ES2546642T3 - Uso de alcanos volátiles lineales y ésteres grasos líquidos en un medio anhidro para el tratamiento de fibras queratínicas, y una composición anhidra a base de alcanos volátiles lineales, ésteres grasos líquidos y aceites particulares - Google Patents

Uso de alcanos volátiles lineales y ésteres grasos líquidos en un medio anhidro para el tratamiento de fibras queratínicas, y una composición anhidra a base de alcanos volátiles lineales, ésteres grasos líquidos y aceites particulares Download PDF

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Abstract

Uso para el tratamiento cosmetico de fibres queratinicas como los cabellos, de uno o varios alcano(s) lineal(es) volatil(es) que tienen de 7 a 15 atomos de carbono y de uno o varios ester(es) graso(s) liquido(s) a 25 °C y a presión atmosferica, de acidos mono- o dicarboxIlicos C12-30 y de alcohol monohidrico C1-30 en media anhidro, en una relacien ponderal de alcano(s) lineal(es) volatil(es)/ester(es) graso(s) liquido(s) inferior a 5.

Description

Uso de alcanos volátiles lineales y ésteres grasos Ifquidos en un medio anhidro para el tratamiento de fibras queratfnicas, y una composición anhidra a base de acancs volátiles lineales, ésteres grasos liquidos y aceites particulares.
La presente invención se refiere a la utilización de fibras queratlnicas para el tratamiento cosmético, tales como los
cabellos, de uno o varios alcano(s) lineal(es) volátil(es) y de uno o varios éster{es) graso(s) Ilquido(s) en una relación ponderal de alcanc(s) lineal(es) volátil(es)léster{es) ~raso(s) liquido(s) inferior a 5, en medio anhidro, a una composición cosmética anhldrida a base de alcano{s) linea~es) volátil(es), de estar{es) graso(s) Ifquido(s) y de aceite(s) particular(es), con la relación ponderal de alcano(s) linear(es) volátil(es)léster(es) graso(s) IIquido(s) que es inferior a 5, y a un proceso para el tratamiento cosmético que utiliza dicha composición.
En el ámbito del tratamiento capilar, se conoce la utilización de disolventes volátiles en productos para el ct.idado y brillo del cabello. En general se utilizan por diferantos razones. En particular permiten modificar la percepción sensorial del producto capilar al conferine una textura ligera y no pegajosa al tacto. Asimismo le pueden conferir un carácter deslizante que facilita el reparto del producto sobre los cabellos y en particular sobre los cabellos secos.
Estos disolventes volátiles que en general son ésteres grasos IIquidos, aceites hidrocarbonados de tipo isododecano
o lsohexadecano, y/o aceites de sillcona, en particular pueden dar lugar a problemas de sensación grasa, de falta de brillo, y de cabellos rigidos y duros.
Por otra parte, estos disolventes volátiles en general están presentes a una alta concentración en los productos anhidros. Por tanto pueden presentar el inconveniente de tener un impacto negativo sobre el medio ambiente, en particular sobre el medio acuático.
Por tanto existe la necesidad de reemplazar estos disolventes volátiles para evitar los il"lCOnvenientes mencionados anteriormente.
La solicitante ahora ha descubierto de forma inesperada y sorprendente que la utilización de uno o varios a1cano(s) lineal(es) volátil(es) y de uno o varios ester{es) graso(s) llquido(s) de ácido mono-o dicarboxllico CI.JO y de alcohol monohldrico C I-30 en medio anhidro, en una relación ponderal de alcano(s) lineal(es) volátil(es)léster(es) graso(s) IIquido(s) inferior a 5, permite evitar la transferencia del producto a las manos al pasar las manos por los cabellos y los Inconvenientes mencionados anterionnente, y mejorar las propiedades cosméticas de los cabellos tales como la suavidad, el brillo, la facilidad para darle forma, el desenmaraflamlento, la ligereza, la flexibilidad y el tacto.
En particular, la aplicación sobre cabellos h(medos permite obtener cabellos más suaves y más brillantes. Por otra parte, cuando la composición se utiliza sobre cabellos :secos, se obtienen cabellos más brillantes, a los que se les puede dar forma más fácilmente.
AsI, la invenci6n tiene por objeto la utilizaci6n para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, como los cabellos, de uno o varios alcano(s) lineal(es) volátil(es) Que tienen de 7 a 15 átomos de carbono y de uno o varios ésterCes) graso(s) Ifquido(s) a 25 ce y presi6n atmosfér1ca de áddo mono-o dlcarboxlllco C12-30 y de alcohol monohídrico CI-lO, en medio anhidro, en una relación pol"lderal de alcano(s) lineal(es) voIátil(es)léster(es) graso(s) IIquido(s) inferior a 5.
Además tiene por Objeto una composición cosmética quo comprende, en un medio anhidro:
uno o varios alcanos lineales volátiles que tienen de 7 a 15 átomos de carbono,
uno o varios ésteres grasos Ifquiclos a 25 ce y presión atmosférica de un ácido mono-o dicarboxllico Cn·3Q y de un alcohol monohldñco CI-30, en una relación ponderal do alcano(s) lineal(es) voláti~esyéster{es) graso(s) liquido(s) superior o igual a 0,1 e Inferior a 5, y
uno o varios aceites seleccionados entre aceites de s¡'¡cona.
Otro objeto de la invención es un proceso para el tratamiento cosmético de materiales queratfnicos, tales como fibras de queratina, por ejemplo los cabellos, que emplea dich;;1 composición.
De acuerdo con la invención, se utilizan uoo o varios alcanos lineales volátiles que tienen de 7 a 15 átomos de carbono en combinación con uno o varios ésteres grasos IIquidos de ácido mono-o dicarboxllico C12.JO y de alcohol monohidrico C I..JO, en medio anhidro, en una relación ponderal de alcano(s) lineal(es) volátil(es)léster(es) graso(s) liquido{s) inferior a 5, para el tratamiento cosmético de fibras queratfnicas, como los cabellos. Esta utilización en particular da lugar a la obtención de mejores propiedades de suavidad, brillo, facilidad para darte forma, desenmarai'lamiento, ligereza, flexibilidad y/o tacto.
Por ·uno o varios alcanc(s) lineal(es) volátil(esr se untiende indistintamente ·uno o varios aceites de alcano(s) lineal(es) volátil(esr.
Un alcano lineal volátil adecuado para la invención es liquido a temperatura ambiente (25 OC aproximadamente) y a presión abnosfériea (101.325 Pa o 760 mm de Hg).
Por "alcano lineal volátil" adecuado para la invención, se entiende un alcano lineal, susceptible de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente (25 OC) Y a presión atmosférica (101.325 Pa), liqUido a temperatura ambiente, que en particular tien,e una velocidad de evaporación que oscila entre 0,Q1 y 15 mglcmtfmin, a temperatura ambiente y a presión abnosférica (101.325 Palo
Preferentemente, los alcanos lineales volátiles adecuados para la invención presentan una velocidad de evaporación que oscila entre 0,01 y 3,5 rng/cmz/min, más preferentemente entre 0,01 y 1,5 mglcm2/min, a temperatura ambiente (25 OC) Y a presión abnosférica (101.325 Palo
De fonna más preferente, los aleanos lineales volátiles adecuados para la Invención presentan una velocidad de evaporación que oscila entre 0,01 y 0,8 mglcmz/min, preferentemente entre 0,01 y 0,3 mg/cm2/min, e incluso más preferentemente entre 0,01 y 0,12 mgfan2/min, a temperatura ambiente (25 OC) y a presión abnosférica (101 .325
Palo
la velocidad de evaporación de un alcano volátil de acuerdo con la invención (y más en general de un disolvente volátil) se puede evaluar en partiOJlar por medio del protocolo desaito en el documento WO 06101341 3, y más en particular por medio del protocolo descrito a continuación.
Se introducen 15 9 de disolvente hidrocarbonado volátil en un cristalizador (diámetro: 7 cm) colocado sobre una balanza que se enOJentra en una camara de 0,3 m~ aproximadamente a temperatura cOfltrolada (25 OC) Y en humedad (humedad relativa del 50 %).
Se deja que el disolvente hidrocarbonado volátil se evapore libremente, sin agitar, suministrando ventilación mediante un ventilador (PAPST-MOTOREN, referencia ,8550 N, a una velocidad de 2700 rpm) dispuesto en poSición vertical encima del cristaliza dar que contiene el disolvElnte hidrocarbonado volátil, con las aspas dirigidas hacia el cristalizador, a una distancia de 20 cm respecto al fondo del cr\stalizador. .
A intervalos de tiempo regulares se mide la masa de disolvente hidrocarbonado volátil que queda en el cristalizador.
As[ se obtiene el perfil de evaporación del disolvente trazando la curva de la cantidad de procluc1o evaporado (en mglcm1) en función del tiempo (en minutos).
A contInuación se calcula la velocidad de evaporación que corresponde a la tangente en el origen de la curva obtenida. las velocidades de evaporación se expresan en mg de disolvente volátil evaporado por unidad de superficie (c:rnZ) y por unidad de tiempo (minutos).
De acuerdo con una realización preferida, los alcanos lineales volátiles adecuados para la invención tienen una presión de vapor (denominada también presión de vapor saturada) no nula a temperatura ambiente, en particular una presión de vapor que oscila entre 0,3 Pa y 6000 Pa.
De forma preferente, los alcancs lineales volátiles adecuados para la invención tienen una presión de vapor que oscila ontro 0,3 y 2000 Pa, más preferentemente entro 0,3 y 100 Pa, o tomperatura amblonto (25 OC).
De forma más preferente, los aleanos lineales volátiles adecuados para la invención tienen una presión de vapor que oscila entre 0,4 y 600 Pa, preferentemente entre 1 y 200 Pa, e incluso más preferentemente entre 3 y 60 Pa, a temperatura ambiente (25 OC).
De acuerdo con una realización, un alcano lineal volátil adecuado para la Invención puede presentar un punto de ignición comprendido en el intervalo de 30 a 120 OC, Y mas en particular de 40 a 100 OC. El punto de ignición se mide en particular de acuerdo con la nonna ISO 3679.
De acuerdo con una realización, los alcanos lineales volatiles adecuados en la invención pueden ser alcanos lineales que tienen de 8 a 14 átomos de carbono y más preferentemente de 9 a 14 átomos de carbono.
De forma mas preferible, los alcanos lineales volátiles adecuados en la invención pueden ser alcanos lineales que tienen de 10 a 14 átomos de carbono, e induso más preferentemente de 11 a 14 átomos de carbono.
Un alcano lineal volátil adecuado para la invención de fClnna ventajosa puede ser de origen vegetal.
Preferentemente, el alcano lineal volátil o la mezcla d,e alcanos lineales volaliles presentes en la composición de acuerdo con la invención comprenden al menos un isótopo 14C del carbono (carbono 14). En particular, el isótopo de 14C puede estar presente en una relación en número de isótopos 14Cf12C (o relación 14C/12C) superior o igual a 1 x 10-16, preferentemente superior o igual a 1 x 10-15, m;!ils preferentemente superior o Igual a 7,5 x 10-14, e incluso más preferentemente superiora igual a 1,5 x 10-13. Pre'ferentemente, la relación 14C/12C se encuentra en el intervalo de 6 x 10-13 a 1,2 x 10-12.
La cantidad de isótopos 14C en el alcano lineal volátil o la mezcla de alcanos lineales volátiles se puede detenninar por métodos conocidos por el experto en la materia tal como el método de recuento de Libby, espectrometrfa de centelleo de Ifquidas o incluso espectrometrfa de masas en acelerador.
Dicho alcano se puede obtener directamente o en varias etapas a partir de una materia prima vegetal tal como un aceile, una manteca, una cera, etc.
A modo de ejemplo de arcanos adecuados para la inl/ención, se pueden mencionar los alcanos descritos en las solicitudes de patente WO 2007/068371 y WO 2oo8l15~;o59. Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, estos mismos obtenidos a partir de aceite de copra o aoeite de palma.
Alcanos lineales volátiles adecuados para la invención son el n-heptano (C7), n--octano (Ca), n-nonano (C9), n-decano (Cl0), n-undecano (CI1), n-dodecano (CI2), n-tridecano (CIl), n-tetradecano (CI4), n-pentadecano (CI5), y sus mezclas. Según una realizadón particular, el alcano lineal volátil se selecciona entre n-nonano, n-undecano, ndodecano, n-tridecano, n-tetradecano, y sus mezclas.
De acuerdo con una realización preferida, podemos melncionar mezclas de n-undecano (C11) y de n-tridecano (CI3) obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO 2008/155059.
También podemos mencionar el n-dodecano (CI2) y n ..tetradecano (CI4) comercializados respectivamente con las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97 por la empresa Sasol, y sus mezclas.
Una realización consiste en la utilización de un solo alcano lineal volátil.
De manera altemativa, se puede utilizar una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos, que difieren entre ellos en un número de carbonos n de al menos 1, en particular que difieren entre ellos en un número de carbonos de 1 o de 2.
De acuerdo con una realización, se utiliza una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos que tienen de 10 a 14 átomos de carbono y que difieren entre ellos en un número de carbonos de al menos 1. A modo de ejemplo, se pueden mencionar en particular las mezclas de alcanos lineales volátiles Clo1Cll, Cl1/C12, o Cl:z1CI3.
De acuerdo con otra realización, se utiliza una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos que lienen de 10 a 14 átomos de carbono y que difieren entre ellos en un número de carbonos de al menos 2. A modo de ejemplo, se pueden mencionar en particular las mezclas de al(:~mos lineales volátiles Cl o1C12, o CI2iCI4, para un número de carbonos n par y la mezcla CII/C13 para un número de carbonos n impar.
De acuerdo con una realización preferida, se utiliza una mezda de al menos dos alcanos lineales volátiles que tienen de 10 a 14 átomos de carbono distintos y que difieren entre ellos en un número de carbonos de al menos 2, y en partiruar una mezcla de alcanos lineales volatiles C'I/C'3 o una mezda de alcanos lineales volatiles C,'2ICI4.
En la invención se pueden utilizar otras mezclas Que combinen más de 2 alcanos lineales volátiles de acuerdo con la invención, tales como, por ejemplo, una mezcla de al mnnos 3 alcanos linea[es volátiles que tienen de 7 a 15 átomos de carbono distintos y Que difieren entre ellos en un número de carbonos de al menos 1.
En el caso de mezclas de dos a[canos lineales vQlátiles, dichos dos alcanos lineales volátiles representan preferentemente más del 95 % e incluso más preferentemente más del 99 % en peso de la mezcla.
De acuerdo con una realización particular de la invención, en una mezcla de a[canos [ineales volátiles, el alcano lineal volátil Que tiene el número de carbonos más bajo HS mayoritario en la mezcla.
A modo de ejemplo de mezclas adecuadas para la invención, se pueden mencionar en particular las mezclas Siguientes;
del 50 al 90 % en peso, preferentemente del 55 al 80 % en peso, incluso más preferentemente del 60 al 75 % en peso de alcano lineal volátil en con n Que oscila entre 7 y15
del 10 al 50 % en peso, preferentemente del 20 al 45 % en peso, preferentemente del 24 al 40 % en peso de alcano lineal volátil en..,. con x Que es superior o igual a 1, preferentemente x=1 o x=2, con n+x comprendido entre 8 y 14,
con respecto al peso total de los alcanos en dicha mezcla.
En particular, dicha mezcla de alcanos linea[es volátiles puede contener además:
menos del 2 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso de hidrocarburos ramificados,
y/o menos del 2 % en peso, preferentemente menos dl~11 % en peso de hidrocarburos aromáticos,
y/o menos del 2 % en peso, preferentemente menos eleI 1 % en peso y más preferentemente menos del 0,1 % en peso de hidrocarburos ¡nsaturados,
en el Que dichos porcentajes se expresan con respecto al peso total de la mezcla. Más en particular, los alcanos lineales volátiles adecuados en la invención se pueden emplear en forma de mezcla de rH..Indecano/n-tridecano.
En particular, se utilizará una mezcla de alcanos lineales volátiles Que comprende:
del 55 al80 % en peso, preferentemente del 60 al 75 % en peso de alcano lineal volátil e ll (n-undecano) y
del 20 al45 % en peso, preferentemente del 24 al40 % en peso de alcano lineal volátil e 13 (n-tridecano), con respecto al peso total de los a[canos en dicha mezcla. De acuerdo con una realización particular, la mezcla de alcanos es una mezcla de n-undecano/n-trldecano. En
particular, dicha mezcla se puede obtener de acuerdo con el Ejemplo 1 o el Ejemplo 2 de la solicitud WO 2008/155059. De acuerdo con otra realización particular, se utiliza el n·-dodecano comercializado con la referencia PARAFOL 12-97
porSASOL. De acuerdo con otra realización particular, se utiliza el n-tetradecano comercializado con la referencia PARAFOL 1497 por SASOL.
De acuerdo con otra realización adicional, se utiliza una mezcla de n-dodecano y n-tetra decano.
Por -éster graso IiQuidO~ se entiende, en el sentldo de la presente invencrÓn, un éster de ácido graso y/o de alcohOl graso liquido a temperatura ambiente (25 oC) y a presión atmosférica (101 .325 Palo El o los ésteres grasos líquidos utilizados en la invención son ésteres grasos de un ácido mono-o dicarboxilico e 12_
XI, preferentemente e 12.22 y de un alcohol monohidrico e 1_JO, preferentemente e l-20. En una realización de la invención, el éster graso líquido comprende de 10 a 50 átomos de carbono en total. 5
Como ejemplos de ésteres grasos liquidos que se pued4:Jn utilizar en la presente invenci6n, se pueden mencionar en particular el laurato de etilo, laurato de butilo, laurato da hexilo, laurato de Isohexilo, laurato de isoproplio, mlristato de metilo, miristato de etilo, mirlstato de butilo, miristato de isobutilo, miristato de isopropilo, mirlstato de 2· octildodedlo, monococoato de 2..etilhexilo (o monococoato de octilO), palmitato de etilo, palmilato de isopropilo, palmilato de isobutilo, palmitato de 2~tilhexilo (o palmítato de octilo), estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isoestearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2· etilhexilo (o estearato de octilo), hidroxiestearato de 2..etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo), oleato de dedlo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isocetilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de octildCldecil0 y neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezdas.
Preferentemente, el éster graso liquidO utilizado en la invenci6n se selecciona entre mirlstato de isopropilo, mlristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, miñstato de isobutilo, miristato de 2--octildodecilo, monococoato de 2· etilhexilo (o monococoato de octilo), palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de lsobutilo, palmitato de 2· etilhexilo (o palmitato de octilo), estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de lsocetilo, isoestearato de isoestearilo, isoestearato de isopropilo, estearato, estearato de 2~tilhexilo (o estearato de octilo), hidroxiestearato de 2~tilhexilo (o hidroxiestearato de octilo), oleato de dedlo y más en particular miristato de isopropílo, palmitato de isopropilo, y sus mezdas.
l a relación ponderal de alcano(s) lineal{es) volátil(es)léster(es) graso{s) liquido(s) es Inferior a 5, y preferentemente superior o igual a 0,1 . En particular, es de 0,1 a 4,9, preferentemente de 0,1 a 4,7.
Por medio anhidro, se entiende en el sentido de la presBnlB invención un medio que presenta un contenido de agua Inferior al 5 % en peso, preferentemente inferior al 2 % en peso, de manera induso más particular inferior al 1 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Cabe senarar que el agua también se puede encontrar en forma de agua unida, tal como agua de cristalización de sales o de trazas de agua adsortllda por las materias primas utilizadas en el ámbito de la invención. Este medio puede comprender uno o varios disolventes orgánicos.
A modo de ejemplo de disolventes orgánicos que pueden estar presentes en el medio anhidro se pueden mencionar, por ejemplo, alcoholes lineales o ramificados Cz.e., tales como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y éteres de polioles tales como 2~utoxietanor, propílenglicol, dipropiler.alico1, monometlléter de dlpropilenglicol, monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol; asl como alcoholes arcllTláticos tales como alcohol bencílíco o fenoxietanol; y sus mezclas.
la invención también se refiere a una composici6n cosrTlética que comprende, en un medio anhidro:
uno o varios alcanos lineales volátiles que tienen de 7 l~ 15 átomos de carbono,
uno o varios ésteres grasos liquidas a 25 "C Y presi6n atmosférica de un áddo mono-o dicarboxllico C12-30 y de un alcohol monohidrico Cl.JO en una relación ponderal de aicano(s) lineal(es) volátil(es)'éster{es) graso(s) liquido(s) superior o igual a 0,1 e inferior a 5, y
uno o varios aceites seleccionados entre aceites de silicona.
El medio anhidro, los aJcanos lineales volátiles, los ésteres grasos líquidOS y la relaci6n ponderal de alcano(s) linea~es) volátil{es)léster(es) graso(s) IIquido(s) son C0l110 se ha definido anteriormente.
la composición de la invenci6n puede comprender del 0,5 al 90 % en peso de alcanos lineales volátiles que tienen de 7 a 15 átomos de carbono, en particular, del 1 o/G al 70 % en peso, y más en particular del 2 % al 70 % en peso, InCluso más preferentemente del 15 al 70 % en peso de alcanos lineales volátiles con respecto al peso total de la composición.
El éster o ésteres grasos IIquidos a 25"C Y presi6n atmosférica de un ácido mono-o dicarboxllico C12-30, más preferentemente CI2.22, y de un alcohol monohidrico CI-30, preferentemente Cl.20, están presentes preferentemente en una cantidad del 0,1 al 00 G,4 en peso, mas en particular del 1 al 80 % en peso e incluso más preferentemente del 10 ar 80 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Se entiende por -aceite-todo compuesto lip6filo, no iónico, insoluble en agua y liquido a temperatura ambiente (25 GC) Y presi6n atmosférica (760 mm de Hg, es decir 101 .325 Palo Por insoluble en agua, se entiende en el sentido de la presente invención, un compuesto cuya solubilidacj a pH espontáneo en agua a 25 GC y presión atmosférica es inferior al 1 % Y preferentemente inferior al 0,5 % en peso. los aceites son solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, como por ejemplo el cloroformo, el etanol o el benceno. Además, los aceites son liquidos a temperaturas normales (25 OC) Y a presión atmosférica. Los aceites preferentemente tienen una temperatura de fusión inferiOr a 5 OC.
Los aceites utilizados en la presente invención preferentemente tienen una viscosidad dinámica a 25 OC inferior a 1 Pa·s (1000 cP), preferentemente comprendida entre 10-3 y 0,1 Pa·s (1 y 100 cP). La viscosidad dinámica se mide a 25 OC con una velocidad de dzallamiento de 100 S·I . por ejemplo, con el aparato con la referencia RM 180 Rheomat de la empresa METTLER.
Los aceites que se pueden usar en la presente invención se seleccionan entre aceites de silicona y sus mezclas.
Como ejemplos de aceites de silicona, en particulSlr se pueden mencionar los polidimetilsiloxanos (PDMS). poliorganosiloxanos fenllados tales como las feniltrimeticonas, fenlltrimetilsiloxi-dlfenilsiloxanos, dlfenilmetildimetiltrisiloxanos, difenildimetic:onas, fenildhT1etlconas, polimetilfenilsiloxanos, opcionalmente fluorados; polisiloxanos modificados por écidos grasos, alcoholes grasos o polioxialquilenos, siliconas fluoradas, aceites de silicona perfluorados, aceites de silicona aminados.
Entre los aceites de silicona preferidos, se pueden mencionar los poUdimetilsiloxanos, poUmetilfenilsiloxanos, y sus mezclas.
Estos aceites de slllcona opcionalmente pueden comprender grupos alquilo, hidroxi o alcoxi en el extremo de la cadena de si1icona o colgante, por ejemplo, IXllldimetllsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo y polidimetilslloxanos con grupos terminales dimetilsilanol..
A modo de ejemplo de poUdimetilsiloxanos con grupo~j terminales trimetilsililo, en particular se pueden mencionar aquellos que tienen una viscosidad de 5 .. 10-e a 2,5 m2/s a 25 OC, Y preferentemente de 1 .. 10-5 a 1 m2/s. La viscosidad de las silk:onas se mide, por ejemplo, a 25 OC de acuerdo con la norma ASTM 445 apéndice C.
Entre estos polialQuilsiloxanos. se pueden mencionar de modo no limitante los productos comerciales siguientes:
• los aceites SILBIONE de la serie 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL comercializados por RHONE POULENC tales como por ejemplo el aceite 70047 V sao 000; -los aceites de la serie MlRASIL comercializados por la empresa RHOOIA; -los aceites de la serie 200 de la empresa DOW CORNING tales como más en partirular DC200 de viscosidad
60.000 mPa·s; -los aceites comercializados con la marca Belsil DM 300000 Y Belsll DM 60000 por la empresa Wacker Chemie AG; los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
También podemos mencionar los polidimetilsilOxanos con grupos terminales dimetilsilanol (dimeticonol segun la denominación CTFA) tales como los aceites de la serie 48 de la empresa RHODIA.
Como aceite de sillCOna que se puede utilizar en la InVElnción. también se pueden mencionar las si~conas lineales o cidicas, y en particular con 2 a 7 átomos de silicio. Se puede mencionar en partiOJlar el octametilcidotetrasiloxano, el decametilcldopentasiloxano, el hexadecamEltilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisUoxano, el heptametiloctiltrisilOxano y sus mezclas.
Los aceites preferidOS en particular en el ambito de la presente InvenclOn son los poItdlmetilsitoxanos y sus mezclas.
El o los aceites como se han definido anteriormente están preferentemente presentes en una cantidad comprendida entre el 0,1 yel 50 % en peso. Incluso más preferentemente en una cantidad oomprenálda entre el 1 yel 30 % en peso con respecto al peso de la composición.
La oomposici6n de acuerdo oon la invención ademas puede comprender uno o varios aceites vegetales.
En particular, se entiende por Maceite vegetalMun aceite tal como se ha definido anteriormente, emido de una especie que pertenece al reino vegetal.
El aceite vegetal o aceites vegetales utilizados de acuerdo con la invención son diferentes de los alcanos lineales
volátiles como se han definido anterionnente y se seleccionan entre aceites vegetales empleadOS habitualmente en el campo de los cosméticos.
A modo de ejemplo de aceites vegetales que se pueden utilizar en las composiciones de la invención. se puede
5 mencionar el aceite de camelina, aceite de almendras dulces, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de cacahuete, aceite de camelia, aceite de cártamo, aceite de calofilo, aceite de colza. aceite de copra, aceite de diantre, aceite de calabaza, aceite de germen de trigo. aceite de jojoba o cera liquda de jojoba, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de germen de malz. aceite de avellana, aceite de nuez, aceite de vemonia, aceite de semilla de albaricoque. aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de pasiflora, aceite de semilla de uva. aceite de rosa. aceite de ricino, aceite de centeno. aceite de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de soja. aceite de girasol, y sus mezclas.
Entre los aceites vegetales citados anteriormente, se p'ueden utilizar preferentemente el aceite de camelina, aceite de almendras dulces. aceite de oliva. aceite de argán. aceite de aguacate, aceite de colza. aceite de jojoba o cera
15 liquida de jojoba. aceite de soja, aceite de girasol, y de forma más preferida aceite de camelina, aceite de almendras dulces, aceite de aguacate, aceite de jojoba o cera liquida de jojoba, y sus mezclas, e Incluso más preferentemente aceite de camelina. aceite de almendras dulces, y sus mezclas.
La composición de acuerdo con la invención además puede comprender uno o varios aditivos clásicos muy conocidos en la técnica. tales como polimeros asoclativos o no asociativos, iónicos, en concreto cati6nicos o aniónicos, no i6niCOS, o anfóteros. alcoholes grasos CIO-JO, peneles, proteinas. vitaminas, agentes reductores, piastificantes. emolientes, agentes antiespumantes, hic:fratantes, pigmentos, arcillas, cargas minerales, filtros UV, coloides minerales, peptizantes. solubilizantes. perfumes. conservantes, tensloacUvos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, agentes nacarantes, propelentes, y lespesantes minerales u orgánicos.
El experto en la materia tendrá cuidado en selecdonar los poSibles aditivos y sus cantidades de manera que no afecten perjudicialmente a las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Estos aditivos en general están presentes en la composición de acuerdo con la invención en una cantidad que oscila entre el O Y el 20 % en peso con respecto al peso total de la composición.
las composiciones de acuerdo con la invención pueden estar presentes en fonna de loción más o menos espesa, o de gel.
35 La invención también se refiere a un proceso de tratamiento cosmético de materiales queratlnicos, preferentemente de fibras queratínicas como los cabellos, que consiste ·en la aplicación de una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como se ha descrito anterionnente. sobre dichos materiales. y opcionalmente el aclarado después de una pausa opcional.
Cuando se aplica la composición de acuerdo con invención, opcionalmente se deja sobre los cabellos durante % min a 5 minutos aproximadamente, seguido opcionalmente por el aclarado con agua.
los ejerT\llos siguientes se proporcionan a titulo ilustrativO de la presente invención.
45 En los ejemplOS siguientes, i:ldas las cantidades se ind ican en porcentaje en peso de materia tal y como está, con respecto al peso total de la composiciÓn, salvo que se indique lo contrario.
Ejemplos
Eltmplo 1
Se prepara la siguiente composición para el cudado sin aclarar a partir de los Ingredientes indicados en la tabla siguiente.
Mirlstato de isopropllo PoIidimetilsiloxano comercializado con la marca Belsll DM 300000 por la empresa Wacker Chemie AG Mezcla que consiste predominantemente en n-undacano y n-tridecano según el Ejemplo 2 de la solicitud WO 20081155059. Perfume
778% 20% 2% 02%
Elemplo2
5 Se prepara la siguiente composición para el cuidado sin aclarar a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente.
Miristato de isopropilo
50%
Polidimetilsiloxano comercializado con la marca Be1:sl1 OM 300000 por la empresa Wacker Chemle AG
4%
PoIidimetilsiloxano comercializado con la marca W'lcker Belsil DM 60000 por la empresa Wacker ChemieAG
3%
Mezcla de n-undecano_Ln-tridecano seoún el Eiemolo 2 de la solicitud WO 20081155059
428°,4
Perfume
02%
Esta composición se aplica sobre los cabellos. Se observa una mayor facilidad para darles forma, asi como un comportamiento excelente de suavidad visual y tacto.
20 Elemplo4
Se prepara la siguiente compoSición para el cuidado sin aclarar a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente.
Miristato de isoorooilo
15%
Aceite de almendras dulces
7%
Triglicéridos de los ácidos capnlioo/cáprioo (60/40) (MYRITOL 318 de COGNIS)
15%
Aceite de camelina refinado
7%
Mezcla que oonsiste predominantemente en n-undecano y n-tridecano según e[ Ejemplo 2 de la solicitud WO 20081155059
55%
Perfume
1%
5 Esta composición se aplica sobre los cabellos. Se obsorva un tacto excelente de [os cabellos húmedos y secos, [o que se traduce en particular en una menor transferencia de la composición hacia las manos, al pasar [as manos por los cabellos.
Elemplo 5
10 Se prepara la siguiente composición para el cuidado sin aclarar a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente.
Miristato de isopropi[o
14 %
PoIidimelilsiloxano comercializado con la marca Belsil DM JOOOOOpor la empresa Wacker Chemie AG
154%
Mezcla que consiste predominantemente en n-undecano y n-tridecano según e[ Ejemp[o 2 de la solicitud WO 20081155059
64,9%
4-metoxiCinamato de 2-etilhidexi[0 (PAR SOL MCX de [lSM NUTR[T[ONAL PRODUCT)
05%
Etanol
5%
Perfume
0,2%
15 Esta composiCión se aplica sobre los cabellos. Se ()bservan unas propiedades de suavidad, tacto y ligereza excelentes.
Eiemplo6
20 Se prepara la siguiente composición para e[ cuidado sin aclarar a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente.
Miristato de isopIQQi[o Polidimelilsiloxano comercializado con la marca Belsll DM 300000 por la empresa Wacker Chemie AG Polldimetilsiloxano comercializado con [a marca Wacker Belsi[ OM 60000 por la empresa Wacker Chemie AG Mezc[a de n-dodecano y n-telradecano comercializado con [a marca Vegelight 1214 por la empresa Bio~his
50% 4% 3% 42,8%
Perfume 0
1 ,2%
Esta composición se aplica sobre los cabellos. Se observa una mayor facilidad para dartes fonna, así como un comportamiento excelente de suavidad visual y tacto.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Uso para el tratamiento cosmético de fibras queratíricas como los cabellos, de uno o varios alcano(s) lineal(es) wlátil(es) que tienen de 7 a 15 átomos de ca~bono y de uno o varios éster(es) graso(s) líquido(s) a 25 OC Y a presión atmosférica, de ácidos mono-o dicarboxílicm. C12.JO y de alcohol monohrdrico Cl.JO en medio anhidro, en una relacón ponderal de alcano{s) lineal(es) volátil(es)l{~ster(es) graso(s) IIquido(s) inferior a 5.
  2. 2.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1, lcaracterizado por que el alcano lineal volátil se selecciona entre n-heptano (CI ), n-octano (Ca), n-nonano (Cg), n..(h~no (Cl0), n-undecano (C11), n-dodecano (CI2~ n-tridecano (CI3), n-tetradecano (CI4), n-pentadecano (CI5), y sus mezclas.
  3. 3.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 2, lcaracterizado por que el alcano lineal volátil se selecciona entre n-nonano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano, y sus mezdas.
  4. 4.
    Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el alcano lineal volátil es de origen vegetal.
  5. 5.
    Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el éster graso líquido de ácido mono-o dicarboxílico CI2-.30 y de alcohol monohídrico Cl.JO se selecciona entre laurato de etilo, laumto de butilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, laurato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, mirlstato de iSobutilo, mirlstato (je isopropilo, miristato de 2-octildodecilo, monococoato de 2etilhexilo (o monococoato de octilo), palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, paimitato de 2etilhexilo (o palmitato de actilo), estearato de butilo, e,stearato de isopropilo. estearato de isobutilo, estearato de isocetilo. isoestearato de isoestearilo. isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de actito). hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de actilo), oleato de decilo, sebacato de diisopropilo. isononanoato de isononilo, neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isocetilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de actildodecilo y el neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
  6. 6.
    Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la relación ponderal de alcano(s) lineal(es) volátil(es)léster(es) graso(s) IIquido(s) oscila entre 0,1 Y 4,9.
  7. 7.
    Composición cosmética que comprende, un un medio anhidro:
    -uno o varios altanos lineales volátiles que tienen de 7 :a 15 átomos de carbono, -uno o varios ésteres grasos líquidos a 25 OC Y presión atmosférica de un ácido mono-o dicarboxilico CI2·30 y de un alcohol monohidrico CI·30, en una relación ponderal die alcano(s) lineal(es) volátil(es)Jéster(es) graso(s) Iiquido(S) superior o igual a 0.1 e infenor a 5, y -uno o varios aceites seleccionados entre aceites de silicona.
  8. 8.
    Composición cosmética de acuerdo con la reivíndicadón 7, caracterizada por que el o los alcanos lineales volatiles están presentes en un contenido que oscila del 0,5 % al 90 % en peso, en particular del 1 % al 70 % en peso, y más en particular del 2 % al 70 % en peso. e incluso más en particular del 15 al 70 % en peso con respecto al peso total de la composición.
  9. 9.
    Composición cosmética de acuerdo con la reivindicaci6n 7 u 8, caracterizada por que el o los ésteres grasos líquidos a 25 OC Y presión atmosférica se seleccionan entre laurato de etilo, laurato de butilo. laurato de hexil0, laurato de isohexilo, laurato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butil0, miristato de isobutilo, miristato de isopropilo, mir1stato de 2-octildodecilo, monococoato de 2-eUlhexflo (o monococoato de actito), paimitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, palmitato de 2-etilhexilo (o parmitato de actilo), estearato de buttlo, estearato de isopropilo, estear,ato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isoestearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de actilo), hidroxiestearato de 2etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo). oleato de decilo, sebacato de díisopropil0, isononanoato de isononllo. neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isoc-.etilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de octildodecilo y el neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
  10. 10.
    Composición cosmética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caraderizada por que el o los ésteres grasos líquidos de un ácido mono-o dicarboxilico CI2.JO y de un alcohol monohrdrico CI.JO están presentes en una cantidad que oscila entre el 0,1 Y el 90 % en peso, preferentemente entre el 1 yel 80 % en peso. e incluso más preferentemente entre el 10 yel80 % en peso con respecto al peso total de la composición.
  11. 11 . Composición cosmética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizada por que los aceites de siliCQna se seleccionan entre poIidimetilsiloxanos, poIimetilfenilsiloxanos, y sus mezclas.
    5 12. Composición cosmética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11 , caracterizada por que el o los aceites están presentes en una cantidad comprendida entre el 0,1 Y el 50 % en peso, preferentemente entre el 1 Y el 30 % en peso con respecto al peso de la composición.
  12. 13. Proceso de tratamiento de materiales queratínicos, preferentemente de fibras queratínicas, e incluso
    10 más preferentemente de cabellos, que comprende la aplicación de la composición cosmética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954108B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique contenant un alcane lineaire volatil et un polymere associatif non ionique pour le conditionnement des cheveux
EP2583667B1 (fr) * 2011-10-20 2019-01-16 Les Laboratoires Asepta Complexe lipidique pour favoriser la repousse des phanères et compositions associées
FR3007972B1 (fr) * 2013-07-04 2015-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant des esters gras liquides, des huiles volatiles et des epaississants, et procede de traitement cosmetique
FR3021538B1 (fr) * 2014-05-27 2017-10-13 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme solide et ses utilisations
WO2016094973A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 L'oreal Cosmetic conditioning composition including a fixative
CN106214528A (zh) * 2016-09-09 2016-12-14 拉芳家化股份有限公司 一种快干护发精华油
FR3061009B1 (fr) * 2016-12-22 2020-09-25 Oreal Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau
FR3061008B1 (fr) * 2016-12-22 2020-05-01 L'oreal Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau
WO2019211804A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Johnson & Johnson Consumer Inc. Cleansing compositions
US11540983B2 (en) * 2020-03-31 2023-01-03 L'oreal Hair treatment compositions
US11654092B2 (en) 2020-06-29 2023-05-23 L'oreal Cosmetic composition containing branched alkanes, silicones, and non-silicone fatty compounds
EP4262687A1 (en) * 2020-12-16 2023-10-25 L'oreal Composition for caring for the skin

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58177909A (ja) * 1982-04-12 1983-10-18 Lion Corp 乳化化粧料
FR2749506B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2792191B1 (fr) * 1999-04-16 2004-04-30 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone
AU2004283446B2 (en) * 2003-10-21 2008-05-29 Unilever Plc Hair conditioning compositions
WO2006013413A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 L'oreal Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
KR101835140B1 (ko) * 2007-06-19 2018-03-06 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 탄화수소 혼합물 및 이의 용도
DE102008012457A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
FR2933868B1 (fr) * 2008-07-21 2012-08-17 Oreal Compositions cosmetiques
FR2935264B1 (fr) * 2008-09-02 2015-03-27 Oreal Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile.

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