MX2010014534A - Utilizacion para el tratamiento cosmetico de fibras queratinicas de alcano(s) lineal(es) volatil(es) y de ester(es) graso(s) liquido(s) en medio anhidro, y composicion cosmetica anhidra a base de alcano(s) volatil(es) lineal(es), de ester(es) graso(s - Google Patents

Utilizacion para el tratamiento cosmetico de fibras queratinicas de alcano(s) lineal(es) volatil(es) y de ester(es) graso(s) liquido(s) en medio anhidro, y composicion cosmetica anhidra a base de alcano(s) volatil(es) lineal(es), de ester(es) graso(s

Info

Publication number
MX2010014534A
MX2010014534A MX2010014534A MX2010014534A MX2010014534A MX 2010014534 A MX2010014534 A MX 2010014534A MX 2010014534 A MX2010014534 A MX 2010014534A MX 2010014534 A MX2010014534 A MX 2010014534A MX 2010014534 A MX2010014534 A MX 2010014534A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
weight
volatile linear
myristate
stearate
volatile
Prior art date
Application number
MX2010014534A
Other languages
English (en)
Inventor
Patricia Desenne
Charles Gringore
Claire Bourdin
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of MX2010014534A publication Critical patent/MX2010014534A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere al uso para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas como los cabellos, de al menos un alcano lineal volátil y de al menos un éster graso líquido de mono- o diácido carboxílico en C1-30 y de un monoalcohol en C1-30 en medio anhidro, en una relación en peso de alcano(s) lineal(es) volátil(es)/éster(es) grasos líquido(s) inferior a 5. También se refiere a una composición cosmética anhidra que comprende: - al menos un alcano lineal volátil, - al menos un éster graso líquido de un mono- o diácido carboxílico en C1-30 y de un mono-alcohol en C1-30 en una relación en peso de alcano(s) lineal(es) volátil(es)/éster(es) grasos líquido(s) inferior a 5, y al menos un aceite seleccionado entre los aceites vegetales y los aceites siliconados.

Description

UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO DE FIBRAS QUERATINICAS DE ALCANO(S) LINEAL (ES) VOLATIL (ES) Y DE ESTER (ES) GRASO (S) LIQUIDO (S) EN MEDIO ANHIDRO, Y COMPOSICION COSMETICA ANHIDRA A BASE DE ALCANO(S) VOLATIL (ES) LINEAL (ES), DE ESTER (ES) GRASO (S) LIQUIDO (S) Y DE ACEITE (S) PARTICULARES Descripción de la Invención La presente invención se refiere a la utilización para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, como los cabellos, de uno o varios alcano(s) lineal (es) volátil (es) y de uno o varios éster(es) grasos líquido (s) en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) inferior a 5, en medio anhidro, una composición cosmética anhidra a base de alcano(s) lineal (es) volátil (es), de éster (es) grasos líquido(s) y de aceite(s) particular (es) , la relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) siendo inferior a 5, y un procedimiento de tratamiento cosmético de materiales queratínicos aplicando la composición.
En el dominio de tratamiento capilar, la utilización de solventes volátiles se conoce en los productos capilares para el cuidado y el brillo. Son en general utilizados por diferentes razones. Permiten en particular modificar la representación sensorial de un producto capilar Ref.: 216631 confiriéndole una. textura ligera y no pegajosa en la mano. Puede también conferirle un carácter resbaladizo que facilita la repartición del producto sobre los cabellos y en particular sobre los cabellos secos.
Estos solventes volátiles que son en general los ésteres grasos líquidos, los aceites hidrocarbonados de tipo isododecano o isohexadecano, y/o de los aceites siliconados, pueden en particular conducir a los problemas de tacto graso, de falta de brillo, y de cabello tieso y duro.
Por otro lado, estos solventes volátiles están en general presentes a alta concentración en los productos anhidros . Pueden presentar entonces el inconveniente de tener un impacto negativo sobre el ambiente, en particular sobre el medio acuático.
Subsiste pues una necesidad de reemplazar estos solventes volátiles para evitar los inconvenientes citados anteriormente .
La solicitante ha descubierto de manera interesante y sorprendente, que la utilización de uno o varios alcano(s) lineal (es) volátil (es) y. de uno o varios éster(es) grasos líquido (s) de mono- o diácido carboxílico en Ci-30 y de monoalcohol en Ci-30 en medio anhidro, en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) inferior a 5, que permite evitar una transferencia del producto sobre las manos después del paso de las manos por los cabellos y los inconvenientes mencionados anteriormente, y mejorar las propiedades cosméticas del cabello tales como el alisado, el brillo, una facilidad de moldeado, el desenredado, la ligereza, la flexibilidad y el tacto.
En particular, la aplicación sobre los cabellos húmedos permite obtener los cabellos más lisos y más brillantes. Por otro lado, cuando la composición se utiliza sobre cabellos secos, se obtienen los cabellos más brillantes, que se pueden moldear más fácilmente.
También, la invención tiene por objeto la utilización para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, como los cabellos, de uno o varios alcanos lineales volátiles y de uno o varios ésteres grasos líquidos de mono- o diácido carboxílico en Ci-30 y de monoalcohol en Ci-30, en medio anhidro, en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) inferior a 5.
Se tiene aún por objeto una composición una composición cosmética que comprende, en un medio anhidro: uno o varios alcanos lineales volátiles, uno o varios ésteres grasos líquidos de un mono- o diácido carboxílico en C12-30 y de un mono-alcohol en Ci-30, en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) 1 volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) superior o igual a 1 e inferior a 5, y uno o varios aceites seleccionados entre los aceites siliconados.
Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento cosmético de materiales queratínicos, tales como las fibras queratínicas , por ejemplo los cabellos, aplicando la composición.
De conformidad con la invención, uno o varios alcanos lineales volátiles se utilizan en combinación con uno o varios ésteres grasos líquidos de mono- p diácido carboxílico en Ci-ao y de monoalcohol en Ci-30, en medio anhidro, en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) inferior a 5, para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, como los cabellos. Esta utilización conduce en particular a la obtención de mejores propiedades de alisado, de brillo, de facilidad de moldeado, de desenredado, de ligereza, de flexibilidad y/o de toque.
Por "uno o varios alcano(s) lineal (es) volátil (es) " , se entiende indiferentemente "uno o varios aceite (s) alcano(s) lineal (es) volátil (es) " .
Un alcano lineal volátil adecuado a la invención es líquido a temperatura ambiente (alrededor de 25 °C) y bajo presión atmosférica (101 325 Pa o 760 mm de Hg) .
Por "alcano lineal volátil" adecuado a la invención, se entiende un alcano lineal, susceptible de evaporarse al contacto de la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente (25°C) y bajo presión atmosférica (101 325 Pa) , líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una viscosidad de evaporación que va de 0.01 a 15 mg/cm2/min, a temperatura ambiente (25°C) y bajo presión atmosférica (101 325 Pa) .
Preferiblemente, los alcanos lineales volátiles adecuados a la invención presentan una velocidad de evaporación que va de 0.01 a 3.5 mg/cm2/min, mejor de 0.01 a 1.5 mg/cm2/min, a temperatura ambiente (25°C) y bajo presión atmosférica (101 325 Pa) .
De forma más preferida, los alcanos lineales volátiles adecuados a la invención presentan una velocidad de evaporación que va de 0.01 a 0.8 mg/cm/min, preferencialmente de 0.01 a 0.3 mg/cra2/min( y aún más preferencialmente de 0.01 a 0.12 mg/cm2/min, a temperatura ambiente (25°C) y bajo presión atmosférica (101 325 Pa) .
La velocidad de evaporación de un alcano volátil conforme a la invención (y más generalmente de un solvente volátil) puede ser en particular evaluada a través de un protocolo descrito en el documento WO 06/013413, y más particularmente a través de un protocolo descrito a continuación.
Se introduce en un cristalizador (diámetro: 7 era) colocado sobre una balanza encontrada en un recinto de aproximadamente 0.3 m3 regulado en temperatura (2°C) y en higrometría (humedad relativa 50%) , 15 g de solvente hidrocarbonado volátil.
Se deja el líquido evaporar libremente, sin agitar, asegurando una ventilación por un ventilador (PAPST-MOTOREN, referencia 8550, girando a 2700 giros/minuto) dispuesto en posición vertical arriba del cristalizador que contiene el solvente hidrocarbonado volátil, las aspas están dirigidas contra el cristalizador, a una distancia de 20 cm con relación al fondo del cristalizador.
Se mide a intervalos de tiempos regulares la masa de solvente hidrocarbonado volátil restante del cristalizador.
Se obtiene entonces el perfil de evaporación del solvente trazando la curva de la cantidad de producto evaporado (en mg/cm2) en función del tiempo (en minutos) .
Luego se calcula la velocidad de evaporación que corresponde a la tangente a la original de la curva obtenida. Las velocidades de evaporación son expresadas en mg de solvente volátil evaporado por unidad de superficie (cm2) y por unidad de tiempos (minuto) .
De conformidad con una modalidad preferida, el o los alcanos lineales volátiles adecuados a la invención tienen una presión de vapor (llamada también presión de vapor saturante) no nula, a temperatura ambiente, en particular una presión de vapor que va de 0.3 Pa a 6000 Pa.
De forma preferida, el o los alcanos lineales volátiles adecuados a la invención tienen una presión de vapor que va de 0.3 a 2000 Pa, mejor de 0.3 a 1000 Pa, a temperatura ambiente (25°C) .
De forma más preferida, el o los alcanos lineales volátiles adecuados a la invención tienen una presión de vapor que va de 0.4 a 600 Pa, preferencialmente de 1 a 200 Pa, y aún más preferencialmente de 3 a 60 Pa, a temperatura ambiente (25°C) .
De conformidad con una modalidad, un alcano lineal volátil adecuado a la invención puede presentar un punto de inflamación que comprende en el intervalo variante de 30 a 120°C, y más particularmente de 40 a 100 °C. El punto de inflamación es en particular mesuré de conformidad con la Norma iso 3679.
De conformidad con una modalidad, los alcanos lineales volátiles adecuados en la invención pueden ser los alcanos lineales que incluyen de 7 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 14 átomos de carbono, y mejor de 9 a 14 átomos de carbono .
De forma más preferida, los alcanos lineales volátiles adecuados en la invención incluyen de 10 a 14 átomos de carbono, y aún más preferencialmente de 11 a 14 átomos de carbono .
Un alcano lineal volátil adecuado a la invención puede ser ventajosamente de origen vegetal.
Preferiblemente, el alcano lineal volátil o la mezcla de alcanos lineales volátiles presentes en la composición de conformidad con la invención comprenden al menos un isótopo 14C de carbono (carbono 14) . En particular, el isótopo 1C puede estar presente en una relación en número de isótopos 14C/12C (o relación 14C/12C) superior o igual a 1.10"16, preferiblemente superior o igual a 1.10"15, preferiblemente aún superior o igual 7.5.10"14, y mejor superior o igual 1.5.10"13. Preferiblemente, la relación 14C/12C va de 6.10"13 a 1.2.10"12.
La cantidad de isótopos 14C en el alcano lineal volátil o la mezcla de. alcanos lineales volátiles puede ser determinada por los métodos conocidos al experto en la técnica tal como el método de recuento de Libby, la espectrometría de escintilación líquida o aún la espectrometría de masa por aceleración (Espectrometría de Masa de Aceleración) .
Tal alcano puede ser obtenido, directamente o en varias etapas, a partir de una materia prima vegetal como un aceite, mantequilla, cera, etc.
A título de ejemplo de alcanos adecuados a la invención, se pueden mencionar los alcanos descritos en las solicitudes de patentes WO 2007/068371 y WO2008/155059. Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, ellos mismos obtenidos a partir de aceite copra o de palma.
A título de ejemplos de alcanos lineales volátiles adecuados a la invención, se pueden citar el n-heptano (C7) , n-octano (C8) , n-nonano (C9) , n-decano (CIO) , n-undecano (Cii) , n-dodecano (C12) , n-tridecano (C13) , n-tetradecano (C14) , n-pentadecano (C15) , y sus mezclas. De conformidad con una modalidad particular, el alcano lineal volátil se selecciona entre el n-nonano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano, y sus mezclas.
De conformidad con una modalidad preferida, se pueden citar las mezclas de n-undecano (Cll) y de n-tridecano (C13) obtenidas con los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO2008/155059.
Se puede citar también el n-dodecano (C12) y n-tetradecano (C14) vendidos respectivamente bajo las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97 por la sociedad Sasol, así como sus mezclas.
Una modalidad consiste en utilizar un solo alcano lineal volátil.
Alternativamente, se puede utilizar una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos, diferentes entre ellos de un número de carbono n de al menos 1, en particular diferentes entre ellos de un número de carbono de 1 o de 2.
De conformidad con una modalidad, se utiliza una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos que incluyen de 10 a 14 átomos de carbono y diferentes entre ellos de un número de carbono de al menos 1. A título de ejemplos, se pueden citar en particular las mezclas de alcanos lineales volátiles C10/C11, C11/C12, o C12/C13.
De conformidad con otra modalidad, se utiliza una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos que incluyen de 10 a 14 átomos de carbono y diferentes entre ellos de un número de carbono de al menos 2. A título de ejemplos, se pueden citar en particular las mezclas de alcanos lineales volátiles C10/C12, o C12/C14, para un número de carbono n por y la mezcla C11/C13 para un número de carbono n impar.
De conformidad con una modalidad preferida, se utiliza una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles que incluye de 10 a 14 átomos de carbono distintos y diferentes entre ellos de un número de carbono de al menos 2, y en particular una mezcla de alcanos lineales volátiles C11/C13 o una mezcla de alcanos lineales volátiles C12/C14.
Las demás mezclas que asocian más de 2 alcanos lineales volátiles de conformidad con la invención, tales como, por ejemplo, una mezcla de al menos 3 alcanos lineales volátiles que incluye de 7 a 15 átomos de carbono distintos y diferentes entre ellos de un número de carbono de al menos 1, pueden ser utilizadas en la invención.
En el caso de las mezclas de dos alcanos lineales volátiles, los dos alcanos lineales volátiles representan preferiblemente más de 95% y mejor más de 99% en peso de la mezcla .
De conformidad con un modo particular de la invención, en una mezcla de alcanos lineales volátiles, el alcano lineal volátil que tiene el número de carbono más pequeño es la mayoría en la mezcla.
De conformidad con otro modo de la invención, se utiliza una mezcla de alcanos lineales volátiles en la cual el alcano lineal volátil que tiene el número de carbono más grande es la mayoría en la mezcla.
A título de ejemplos de mezclas adecuadas a la invención, se pueden citar en particular las mezclas siguientes : • de 50 a 90% en peso, preferiblemente de 55 a 80% en peso, preferencialmente aún de 60 a 75% en peso de alcano lineal volátil en Cn con n que va de 7 a 15 • de 10 a 50% en peso, preferiblemente de 20 a 45% en peso, preferiblemente de 24 a 40% en peso, de alcano lineal volátil en Cn+X con x superior o igual a 1, preferiblemente x=l o x=2, con n+x que comprende entre 8 y 14 , con relación al peso total de los alcanos en la mezcla .
En particular, la mezcla de alcanos lineales volátiles puede contener por otro lado: · menos de 2% en peso, preferiblemente menos de 1% en peso de hidrocarburos ramificados, • y/o menos de 2% en peso, preferiblemente menos de 1% en peso de hidrocarburos aromáticos, • y/o menos de 2% en peso, preferiblemente menos de 1% en peso y preferencialmente menos de 0.1% en peso de hidrocarburos insaturados, los porcentajes se expresan con relación al peso total de la mezcla.
Más particularmente, los alcanos lineales volátiles adecuados en la invención pueden ser aplicados bajo la forma de una mezcla n-undecano/n-tridecano .
En particular, se utiliza una mezcla de alcanos lineales volátiles que comprende: • de 55 a 80% en peso, preferiblemente de 60 a 75% en peso de alcano lineal volátil en Cll (n-undecano) y • de 20 a 45% en peso, preferiblemente de 24 a 40% en peso de alcano lineal volátil en C13 (n-tridecano) , con relación al peso total de los alcanos en la mezcla.
De conformidad con una modalidad particular, la mezcla de alcanos es una mezcla n-undecano/n-tridecano . En particular, tal mezcla puede ser obtenida de conformidad con el ejemplo 1 o el ejemplo 2 de la solicitud WO 2008/155059.
De conformidad con otra modalidad particular, se utiliza el n-dodecano vendido bajo la referencia PARAFOL 12-97 por SASOL.
De conformidad con otra modalidad particular, se utiliza el n-tetradecano vendido bajo la referencia PARAFOL 14-97 por SASOL.
De conformidad con aún otra modalidad, se utiliza una mezcla de n-dodecano y de n-tetradecano .
Por "éster graso líquido" se entiende en el sentido de la presente invención, un éster de ácido graso y/o de alcohol graso líquido a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (101 325 Pa) .
El o los éster (es) grasos líquido (s) utilizado (s) en la invención son ésteres grasos de un mono- o diácido carboxílico en Ci-30, preferiblemente en C12-30 y mejor en C12-22/ y de un monoalcohol en Ci-30, preferiblemente en Ci-2o · En una modalidad de la invención, el éster graso líquido incluye de 10 a 50 átomos de carbono en total.
Como ejemplos de ésteres grasos líquidos que pueden ser utilizados en la presente invención, se puede en particular citar el laurato de etilo, laurato de butilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, laurato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, miristato de isobutilo, miristato de isopropilo, miristato de 2-octildodecilo, monococoato de 2-etilhexilo (o monococoato de octilo) , palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo) , estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isotearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo) , hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo) , oleato de decilo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isocetilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de octildodecilo y neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
Preferiblemente, el éster graso líquido utilizado en la invención se selecciona entre miristato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, miristato de isobutilo, miristato de 2-octildodecilo, monococoato de 2-etilhexilo (o monococoato de octilo) , palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo) , estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isotearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo) , hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo) , oleato de decilo y más particularmente miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, y sus mezclas.
La relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) es inferior a 5, y preferiblemente superior o igual a 0.1. En particular, este último va de 0.1 a 4.9, mejor de 0.1 a 4.7.
Por medio anhidro, se entiende en el sentido de la presente invención un medio que presenta un contenido en agua inferior a 5% en peso, preferiblemente inferior a 2% en peso, de manera aún más particular inferior a 1% en peso, con relación al peso total de la composición. Cabe señalar que el agua pude también encontrarse bajo la forma de agua enlazada, como el agua de cristalización de sales o restos de agua absorbida por las materias primas utilizadas en el marco de la invención. Este medio puede comprender uno o varios solventes orgánicos .
A título de solventes orgánicos susceptibles de estar presentes en el medio anhidro, se pueden por ejemplo citar los alcoholes, lineales o ramificados, en C2-C4, tales como el etanol e isopropanol; glicerol; los polioles y éteres de polioles como el 2 -butoxietanol , propilenglicol , dipropilenglicol , monometiléter de propilenglicol, monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol ; así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol ; y sus mezclas.
La invención se refiere también a una composición cosmética que comprende, en un medio anhidro: - uno o varios alcanos lineales volátiles, uno o varios ésteres grasos líquidos de un mono- o diácido carboxílico en C12-30 y de un mono-alcohol en Ci-30 en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) superior o igual a 0.1 e inferior a 5, y uno o varios aceites seleccionados entre los aceites siliconados.
El medio anhidro, los alcanos lineales volátiles, los ésteres grasos líquidos y la relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) son tales como se definen anteriormente.
La composición de la invención puede comprender de 0.5% a 90% en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es), en particular de 1% a 70% en peso, y más particularmente de 2% a 70% en peso, y mejor de 15% a 70% en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) con relación al peso total de la composición.
El éster o los ésteres grasos líquido (s) de un mono- o diácido carboxílico en Ci-30, preferiblemente en Ci2-3of mejor en Ci2-22 y de un mono-alcohol en Ci-30, preferiblemente en C1-20 es o están presente (s), preferiblemente en una cantidad de 0.1 a 90% en peso, más particularmente de 1 a 80%, y mejor de 10 a 80% en peso con relación al peso total de la composición.
Se entiende por "aceite" cualquier compuesto lipofílico, no iónico, insoluble en agua y líquido a temperatura ambiente (25 °C) y bajo presión atmosférica (760 mm de Hg, o sea 101 325 Pa) .. Por insoluble en agua, se entiende en el . sentido de la presente invención un compuesto cuya solubilidad en el pH espontáneo en el agua a 25°C y a presión atmosférica es inferior a 1% y preferiblemente inferior a 0.5% en peso. Los aceites son solubles en los solventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y de presión, como por ejemplo el cloroformo, etanol o benceno. Además, los aceites son líquidos a la temperatura ordinaria (25°C) y a presión atmosférica. Los aceites tienen preferiblemente una temperatura de fusión inferior a 5°C.
Los aceites utilizados en la presente invención presentan preferiblemente una viscosidad dinámica a 25 °C, inferior a 1 Pa.s (1000 cps) , preferiblemente comprende entre 10"3 y 0.1 Pa.s (1 y 100 cps). La viscosidad dinámica es medida a 25 °C con un índice de cizallamiento de 100 s_1, por ejemplo, con el dispositivo de referencia RM 180 Rheomat de la sociedad METTLER.
Los aceites que pueden ser utilizados en la presente invención son seleccionados entre los aceites siliconados y sus mezclas.
A título de ejemplos de aceites siliconados, se pueden en particular citar los polidimetilsiloxanos (PDMS) , poliorganosiloxanos fenilados tales como feniltrimeticonas , feniltrimetilsiloxi-difenilsiloxanos , difenilmetildimetiltrisiloxanos , difenildimeticonas , fenildimeticonas , polimetil-fenilsiloxanos , opcionalmente fluorados; polisiloxanos modificados por ácidos grasos, los alcoholes grasos o polioxialquilenos, las siliconas fluoradas, los aceites siliconados perfluorados , los aceites de siliconas aminadas .
Entre los aceites siliconados preferidos, .se pueden citar los polidimetisiloxanos , polimetilfenilsiloxanos , y sus mezclas.
Estos aceites siliconados pueden incluir opcionalmente los grupos alquilo, hidroxi o alcoxi al final de la cadena siliconada o colgante, como por ejemplo, los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo y polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol .
A título de ejemplos de polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo, se pueden en particular citar aquellos que tienen una viscosidad de 5.10"6 a 2.5 m2/s a 25°C y preferiblemente 1.10"5 a 1 m2/s. La viscosidad de las siliconas es por ejemplo medida a 25°C de conformidad con la norma ASTM 445 Apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos , se pueden citar a título no limitativo los productos comerciales siguientes: - los aceites SILBIONE de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL comercializados por RHONE POULENC tales como por ejemplo el aceite 70 047 V 500 000; - los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la sociedad RHODIA; - los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW CORNING tales como más particularmente el DC200 de viscosidad 60 000 cSt; los aceites vendidos bajo la denominación comercial Belsil DM 300000 y Belsil DM 60000 por la sociedad Wacker Chemie AG; - los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Se pueden también citar los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol (Dimeticonol de conformidad con la denominación CTFA) tales como los aceites de la serie 48 de la sociedad RHODIA.
Como aceite siliconado en la invención se puede aún citar las siliconas lineales o cíclicas y que comprenden en particular de 2 a 7 átomos de silicio. Se puede en particular citar octametilciclotetrasiloxano , decametilciclopentasiloxano, hexadecametilciclohexasiloxano, heptaraetilhexiltrisiloxano, heptaraetiloctiltrisiloxano y sus mezclas .
Los aceites particularmente preferidos en el marco de la presente invención son aceite de camelina, aceite de almendra dulce, polidimetilsiloxanos y sus mezclas.
El o los aceite (s) tal (es) como se define (n) anteriormente es o están preferiblemente presente (s) en una cantidad que comprende entre 0.1 y 50% en peso, aún más preferencialmente en una cantidad que comprende entre 1 y 30% en peso con relación al peso de la composición.
La composición de conformidad con la invención puede comprender por otro lado uno o varios aceites vegetales .
En particular, se entiende por "aceite vegetal" un aceite tal como se define anteriormente, extraído de una especie que pertenece al reino vegetal.
El aceite vegetal o los aceites vegetales utilizados de conformidad con la invención son diferentes de los alcanos lineales volátiles tales como se definen posteriormente y son seleccionados entre los aceites vegetales habitualmente empleados en el dominio cosmético.
A título de ejemplos de aceite vegetal utilizable en las composiciones de la invención, se pueden citar el aceite de camelina, aceite de almendra dulce, aceite de argan, aceite de aguacate, aceite de maní, aceite de camelia, aceite de cártamo, aceite de calófilo, aceite de colza, aceite de copra, aceite de cilantro, aceite de calabaza, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba o cera líquida de jojoba, aceite de lino, aceite de macadamia, aceite de germen de maíz, aceite de avellana, aceite de nuez, aceite de vernonia, aceite de semilla de albaricoque, aceite oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de pasiflora, aceite de semilla de uva, aceite de rosa, aceite de ricino, aceite de centeno, aceite de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de soya, aceite de girasol, y sus mezclas.
Entre los aceites vegetales citados anteriormente, se utilizan preferiblemente el aceite de camelina, aceite de almendra dulce, aceite de oliva, aceite de argan, aceite de aguacate, aceite de colza, aceite de jojoba o cera líquida de jojoba, aceite de soya, aceite de girasol, y de manera más preferida aceite de camelina, aceite de almendra dulce, aceite de aguacate, aceite de jojoba o cera líquida de jojoba, y sus mezclas.
La composición de conformidad con la invención puede comprender por una parte uno o varios aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, tales como los polímeros asociativos o no, iónicos, a saber catiónicos o aniónicos, no iónicos, o anfotéricos de los alcoholes grasos C10-30 polioles, proteínas, vitaminas, agentes reductores, plastificantes , suavizantes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, pigmentos, arcillas, cargas minerales, filtros UV, coloides minerales, peptizantes, solubilizantes , perfumes, conservadores, tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos, agentes nacarantes, propulsores y espesantes minerales u orgánicos.
El experto en la técnica cuidará de elegir los aditivos opcionales y sus cantidades de manera que estos no perjudiquen las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Estos aditivos están en general presentes en la composición de conformidad con la invención en una cantidad que va de 0 a 20% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones de conformidad con la invención pueden presentarse bajo la forma de una loción más o menos espesa, o de un gel.
La invención también se refiere a un procedimiento de tratamiento cosmético de materiales queratínicos , preferiblemente de fibras queratínicas como los cabellos, que consiste de aplicar una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como se describe anteriormente, sobre los materiales, opcionalmente para enjuagar después de una pausa.
Cuando se aplica la composición de conformidad con la invención, se deja opcionalmente reposar sobre los cabellos por aproximadamente 1/2 min. a 5 min, más un enjuague opcionalmente con agua.
Los ejemplos siguientes se hacen a título ilustrativo de la presente invención.
En los ejemplos siguientes, todas las cantidades son idénticas en porcentaje en peso del material que está siendo comparado con relación al peso total de la composición, excepto en donde se indique lo contrario.
EJEMPLOS Ejemplo 1 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación.
Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observaron excelentes desempeños de alisado y de brillo.
Ejemplo 2 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación.
Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observó una mejor facilidad de moldeado.
Ejemplo 3 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación. ' Miristato de isopropilo 50% Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación comercial Belsil DM 300000 por la sociedad Wacker Chemie AG 4% Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación comercial Wacker Belsil DM 60000 por la sociedad Wacker Chemie AG 3% Mezcla de n-undecano y de n-tridecano de conformidad con el ejemplo 2 de la solicitud WO 2008/155059 42.8% Perfume 0.2% Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observó una mejor facilidad de moldeado, así como excelentes desempeños de alisado visual y tacto.
Ejemplo 4 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación.
Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observó un excelente tacto del cabello húmedo y seco, que se traduce en particular por una menor transferencia de la composición sobre las manos, después del paso de las manos en los cabellos.
Ejemplo 5 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación. iristato de isopropilo 14% Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación comercial Belsil DM 300000 por la sociedad acker Chemie AG 15.4% Mezcla principalmente compuesta de n- undecano y de n-tridecano de conformidad con el ejemplo 2 de la solicitud WO 2008/155059 64.9% 4-méthoxicinnamate de 2 -etilhydexyle (PARSOL MCX de DSM NUTRITIONAL PRODUCT) 0.5% Etanol 5% Perfume 0.2 Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observaron excelentes propiedades de alisado, tacto y ligereza .
Ejemplo 6 Se preparó la composición para el cuidado sin enjuague siguiente a partir de los ingredientes indicados en la tabla a continuación: Miristato de isopropilo 50% Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación comercial Belsil DM 300000 por la sociedad Wacker Chemie AG 4% Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación comercial Wacker Belsil DM 60000 por la sociedad Wacker Chemie AG 3% Mezcla de n-dodecano y de n-tetradecano vendido bajo la denominación comercial Vegelight 1214 por la sociedad Biosynthis 42.8% Perfume 0.2% Se aplicó esta composición sobre el cabello. Se observó una mejor facilidad de moldeado, así como excelentes desempeños de alisado visual y tacto.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Uso para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas como los cabellos, de uno o varios alcanos lineales volátiles y de uno o varios ésteres grasos líquidos de mono- o diácido carboxílico en Ci-30 y de monoalcohol en Ci-30 en medio anhidro, en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) inferior a 5.
2. Uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el alcano lineal volátil es un alcano lineal que comprende de 7 a 15 átomos de carbono.
3. Uso de conformidad con la reivindicación 1 o 2, en donde el alcano lineal volátil se selecciona entre el n-heptano (C7) , n-octano (C8), n-nonano (C9) , n-decano (CIO) , n-undecano (Cll) , n-dodecano (C12) , n-tridecano (C13) , n-tetradecano (C14), n-pentadecano (C15) y sus mezclas.
4. Uso de conformidad con la reivindicación 3, en donde el alcano lineal volátil se selecciona entre el n-nonano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n- tetradecano, y sus mezclas.
5. Uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el alcano lineal volátil es de origen vegetal.
6. Uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el éster graso líquido de mono- o diácido carboxílico en Ci-30 y de monoalcohol en Ci-3o se selecciona entre el laurato de etilo, laurato de butilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, laurato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, miristato de isobutilo, miristato de isopropilo, miristato de 2-octildodecilo, monococoato de 2-etilhexilo (o monococoato de octilo) , palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo) , estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isotearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo) , hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo) , oleato de decilo, sebacato de diisppropilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isocetilo, neopentanoato de isoestearilo , neopentanoato de octildodecilo y neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
7. Uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la relación en peso de alcano (s) lineal (es) volátil (es) /éster (es) grasos líquido (s) va de 0.1 a 4.9.
8. Composición cosmética caracterizada porque comprende, en un medio anhidro: uno o varios alcanos lineales volátiles, - uno o varios ásteres grasos líquidos de un mono- o diácido carboxílico en C12-30 Y de un mono-alcohol en C1-30 en una relación en peso de alcano(s) lineal (es) volátil (es) /áster (es) grasos líquido (s) superior o igual a 0.1 e inferior a 5 , y - uno o varios aceites seleccionados entre los aceites siliconados.
9. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el o los alcanos lineales volátiles están presentes en un contenido que va de 0.5% a 90% en peso, en particular de 1% a 70% en peso, y más particularmente de 2% a 70% en peso, y mejor de 15% a 70% en peso con relación al peso total de la composición.
10. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 8 o 9, caracterizada porque el o los ásteres grasos líquidos son seleccionados entre el laurato de etilo, laurato de butilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, laurato de isopropilo, miristato de metilo, miristato de etilo, miristato de butilo, miristato de isobutilo, miristato de isopropilo, miristato de 2-octildodecilo, monococoato de 2-etilhexilo (o monococoato de octilo) , palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de isobutilo, palmitato de 2 -etilhexilo (o palmitato de octilo) , estearato de butilo, estearato de isopropilo, estearato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isotearilo, isoestearato de isopropilo, estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo) , hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo) , oleato de decilo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de tridecilo, neopentanoato de isocetilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de octildodecilo y neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
11. Composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, caracterizada porque el o los ásteres graso líquido (s) de un mono- o diácido carboxílico en Ci2-3o y de un mono-alcohol en Ci-30 es o están presente (s) en una cantidad que va de 0.1 a 90% en peso, preferiblemente de 1 a 80% en peso, y mejor de 10 a 80% en peso con relación al peso total de la composición.
12. Composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, caracterizada porque los aceites siliconados son seleccionados entre los polidimetilsiloxanos , polimetilfenilsiloxanos , y sus mezclas.
13. Composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 12, caracterizada porque el o los aceite (s) es o están presente (s) en una cantidad que comprende entre 0.1 y 50% en peso, preferiblemente entre 1 y 30% en peso con relación al peso de la composición.
14. Composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 13, caracterizada porque comprende al menos un aditivo seleccionado entre los polímeros asociativos o no, iónicos, a saber catiónicos o aniónicos, no iónicos, o anfotéricos, polioles, proteínas, vitaminas, agentes reductores, plastificantes , suavizantes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, pigmentos, arcillas, cargas minerales, filtros UV, coloides minerales, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservadores, tensoactivos aniónicos, catiónicos o no iónicos o anfotéricos, agentes nacarantes, propulsores y espesantes minerales u orgánicos, y sus mezclas.
15. Procedimiento de tratamiento de materiales queratínicos, preferiblemente de fibras queratínicas, y mejor aún del cabello, caracterizado porque comprende la aplicación de la composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 1 .
MX2010014534A 2009-12-23 2010-12-21 Utilizacion para el tratamiento cosmetico de fibras queratinicas de alcano(s) lineal(es) volatil(es) y de ester(es) graso(s) liquido(s) en medio anhidro, y composicion cosmetica anhidra a base de alcano(s) volatil(es) lineal(es), de ester(es) graso(s MX2010014534A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959483A FR2954126B1 (fr) 2009-12-23 2009-12-23 Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d'ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d'ester gras liquide(s) et d'huile(s) particuliere(s)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2010014534A true MX2010014534A (es) 2011-06-22

Family

ID=42352892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2010014534A MX2010014534A (es) 2009-12-23 2010-12-21 Utilizacion para el tratamiento cosmetico de fibras queratinicas de alcano(s) lineal(es) volatil(es) y de ester(es) graso(s) liquido(s) en medio anhidro, y composicion cosmetica anhidra a base de alcano(s) volatil(es) lineal(es), de ester(es) graso(s

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9707415B2 (es)
EP (1) EP2345401B1 (es)
CN (1) CN102106791B (es)
BR (1) BRPI1005532A2 (es)
ES (1) ES2546642T3 (es)
FR (1) FR2954126B1 (es)
MX (1) MX2010014534A (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954108B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique contenant un alcane lineaire volatil et un polymere associatif non ionique pour le conditionnement des cheveux
EP2583667B1 (fr) * 2011-10-20 2019-01-16 Les Laboratoires Asepta Complexe lipidique pour favoriser la repousse des phanères et compositions associées
FR3007972B1 (fr) * 2013-07-04 2015-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant des esters gras liquides, des huiles volatiles et des epaississants, et procede de traitement cosmetique
FR3021538B1 (fr) * 2014-05-27 2017-10-13 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme solide et ses utilisations
BR112017008517B1 (pt) 2014-12-16 2020-11-03 L'oreal composições cosméticas, utilização da composição e método para o aprimoramento de, pelo menos, uma propriedade selecionada a partir de capacidade de manuseio duradoura, controle do volume e brilho dos cabelos
CN106214528A (zh) * 2016-09-09 2016-12-14 拉芳家化股份有限公司 一种快干护发精华油
FR3061008B1 (fr) * 2016-12-22 2020-05-01 L'oreal Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau
FR3061009B1 (fr) * 2016-12-22 2020-09-25 Oreal Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau
CN112087997B (zh) 2018-05-04 2023-10-27 强生消费者公司 清洁组合物
US11540983B2 (en) * 2020-03-31 2023-01-03 L'oreal Hair treatment compositions
US11654092B2 (en) 2020-06-29 2023-05-23 L'oreal Cosmetic composition containing branched alkanes, silicones, and non-silicone fatty compounds
WO2022126428A1 (en) * 2020-12-16 2022-06-23 L'oreal Composition for caring for the skin

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58177909A (ja) * 1982-04-12 1983-10-18 Lion Corp 乳化化粧料
FR2749506B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2792191B1 (fr) * 1999-04-16 2004-04-30 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone
PL1680075T3 (pl) * 2003-10-21 2008-05-30 Unilever Nv Kompozycja kondycjonująca włosy
WO2006013413A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 L'oreal Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
JP5948013B2 (ja) * 2007-06-19 2016-07-06 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングCognis IP Management GmbH 炭化水素混合物およびその使用
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
DE102008012457A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
FR2933868B1 (fr) * 2008-07-21 2012-08-17 Oreal Compositions cosmetiques
FR2935264B1 (fr) * 2008-09-02 2015-03-27 Oreal Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile.

Also Published As

Publication number Publication date
CN102106791A (zh) 2011-06-29
CN102106791B (zh) 2014-07-16
US9707415B2 (en) 2017-07-18
EP2345401B1 (fr) 2015-07-22
EP2345401A1 (fr) 2011-07-20
US20120003172A1 (en) 2012-01-05
FR2954126A1 (fr) 2011-06-24
FR2954126B1 (fr) 2012-04-06
ES2546642T3 (es) 2015-09-25
BRPI1005532A2 (pt) 2013-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2010014534A (es) Utilizacion para el tratamiento cosmetico de fibras queratinicas de alcano(s) lineal(es) volatil(es) y de ester(es) graso(s) liquido(s) en medio anhidro, y composicion cosmetica anhidra a base de alcano(s) volatil(es) lineal(es), de ester(es) graso(s
JP5933175B2 (ja) ケラチン繊維のコスメティックトリートメントのための無水媒体における揮発性直鎖アルカンおよび液体脂肪エステルの使用、および揮発性直鎖アルカン、液体脂肪エステルおよび特定の油に基づく無水化粧料組成物
RU2606263C2 (ru) Косметическое средство для кожи в виде эмульсии типа "масло в воде"
TWI480056B (zh) Flake Cosmetics
JP2014001206A (ja) ヘア及びボディ用オイル
CN107970138B (zh) 一种果冻状不脱妆bb霜及其制备方法
CN105338955B (zh) 包含糊状脂肪物质和疏水改性的纤维素的非离子衍生物的化妆品组合物
CA2750399C (en) Compositions comprising a silicone water-in-oil emulsifier and a low nitrogen containing amino-functional silicone gum
JP6150714B2 (ja) 乳化整髪剤組成物
JP6618404B2 (ja) 乳化保湿化粧料およびその使用方法
JP6868588B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2008247859A (ja) 化粧料組成物
JP6687809B2 (ja) 乳化化粧料
JP6406810B2 (ja) 乳化整髪剤組成物
JP6182975B2 (ja) ジェル状皮膚化粧料
FR3043547B1 (fr) Agent de fixation capillaire de type gel
WO2019188119A1 (ja) 毛髪化粧料
JP6909179B2 (ja) 油性化粧料
BRPI1005532B1 (pt) Use of one or several volatile linear alcanes in one or several liquid fatty esters of mono or carboxylic diacide in c1-30 and monoaccolol in citrus 30, cosmetic composition, and method of treatment of keratinal materials
JP7423788B2 (ja) ケラチン繊維をコンディショニングするための組成物
CN115989015A (zh) 油包水乳剂形式的进化性质地的化妆品组合物
CN106999408A (zh) 雪花膏组合物及其应用
JP2024044620A (ja) 油性化粧料
JP2018193327A (ja) 乳化化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal