ES2543973T3 - Uso de derivados del ácido tetrámico para controlar plagas mediante aplicación por goteo sobre el suelo - Google Patents

Uso de derivados del ácido tetrámico para controlar plagas mediante aplicación por goteo sobre el suelo Download PDF

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ES2543973T3 ES10177932.0T ES10177932T ES2543973T3 ES 2543973 T3 ES2543973 T3 ES 2543973T3 ES 10177932 T ES10177932 T ES 10177932T ES 2543973 T3 ES2543973 T3 ES 2543973T3
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Abstract

Uso de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en forma de sus mezclas isoméricas o de sus isómeros puros para controlar plagas animales, en el que la sustancia activa se aplica mediante aplicación por goteo sobre el suelo.

Description

imagen1
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además también arbustos y coníferas como por ejemplo ficus, rododendros, píceas, abetos, pinos, tejos, enebros, pinos piñoneros, adelfas.
En lo que respecta al uso, por especias se entiende plantas anuales y perennes tales como, por ejemplo, anís, chile, guindilla, pimienta, vainilla, mejorana, tomillo, clavos, bayas de enebro, canela, estragón, coriandro, azafrán, jengibre.
Los derivados del ácido tetrámico son compuestos de fórmula (I)
imagen2
(I)
Ejemplo Nº.
W X Y Z R G Pf.°C
1-3
H CH3 H CH3 OCH3 H > 220
1-4
H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 128
10 en forma de sus mezclas isoméricas cis/trans o de sus isómeros cis puros.
Los compuestos de fórmula (I) son compuestos conocidos cuya preparación se ha descrito en las patentes/solicitudes de patente que se han citado anteriormente (véanse especialmente los documentos WO 97/01535, WO 97/36868 y WO 98/05638).
Los compuestos cuyo uso debe destacarse son los compuestos I-3 y I-4 como isómeros cis puros (documento WO 15 04/007448).
imagen3
I-3 I-4
imagen4
imagen5
imagen6
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Myzus persicae
en hortalizas de fruta y de hoja tales como, por ejemplo guindilla, judía, berenjena, tomates, melones, lechuga formadora de cogollos; patatas, fresas, en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas, en hortalizas del género Brassica tales como, por ejemplo, brócoli y coliflor; coníferas, especias como por ejemplo chili; tabaco, frutas de pepita, frutas de hueso
Aphis gossypii
en cítricos, tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, en hortalizas de fruta tales como, por ejemplo pepinos, calabazas, berenjena, melones; fresas, especias, patatas, nabo, en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas; coníferas, algodón
Aphis craccivora
en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, pensamientos; hortalizas de fruta tales como, por ejemplo, guisantes
Aphis fabae
en hortalizas de fruta tales como, por ejemplo, judías, guisantes; en hortalizas de tubérculo, raíz e inflorescencia tales como, por ejemplo, apio
Rhodobium porosum
en fresas
Nasonovia ribisnigri
en hortalizas de hoja tales como, por ejemplo, lechuga formadora de cogollos
Macrosiphum rosae
en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas
Macrosiphum euphorbiae
en hortalizas de hoja, hortalizas de fruta y hortalizas del género Brassica tales como, por ejemplo, berenjenas, lechuga, guindilla, coliflor, tomates; patatas, fresas
Phorodon humuli
en lúpulo
Aulacorthum solani
en cítricos tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, limas; en hortalizas de fruta y hortalizas de hoja tales como, por ejemplo, lechuga formadora de cogollos, tomates, guindilla, berenjenas; patatas
Toxoptera citricola
en cítricos tales como, por ejemplo naranjas, mandarinas, limas, pomelos
Toxoptera citricida
en cítricos tales como, por ejemplo naranjas, mandarinas, limas, pomelos
Toxoptera aurantii
en cítricos tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, limas; en especias tales como, por ejemplo, pimienta; en frutos secos tales como, por ejemplo, anacardos
Toxoptera odinae
en cítricos, tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, limas; en especias tales como, por ejemplo, pimienta; en frutos secos tales como, por ejemplo, anacardos
Pemphigus bursarius,
en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, crisantemos; en hortalizas tales como, por ejemplo, lechuga formadora de cogollos
Pemphigus fuscicornis
en nabos, hortalizas de hoja tales como, por ejemplo lechuga formadora de cogollos, hortalizas de raíz tales como, por ejemplo, zanahorias, plantas ornamentales tales como, por ejemplo, crisantemos
Anuraphis cardui
en hortalizas tales como, por ejemplo, alcachofas
Brachycaudus helycrisii
en girasoles
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Ejemplo 1
En un experimento de riego llevado a cabo en macetas de 0,5 l, se riegan col china, berza, guindilla y habas que se habían dispuesto en la maceta tres días antes, en dos duplicaciones, con 50 ml de una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis) en las tasas de aplicación indicadas. La temperatura del invernadero es de 20 ºC. Se lleva a cabo una infección con MYZUPE siete y catorce días tras la aplicación de la sustancia activa. La prueba se evalúa en cada caso siete días después de cada infección determinando la actividad usando la fórmula de Abbott.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/planta)
Eficacia (%) según Abbott frente a MYZUPE
Col china
Berza de Saboya Guindilla Habas
7 d
14 d 7 d 14 d 7 d 14 d 7 d 14 d
20
100 99 100 99 100 100 100 99
10
100 99 100 99 100 100 83 23
10 Ejemplo 2
Se riegan plantas de pepino de la variedad de cultivo “Delikatess” que se han cultivado sobre lana mineral, en seis duplicaciones, una semana después de trasplantar con 100 ml en cada caso de una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es de 20ºC. La infección con APHIGO se lleva a cabo en cada caso siete y catorce días
15 después de la aplicación de la sustancia activa. La prueba se evalúa en cada caso siete días después de cada infección determinando la actividad con la ayuda de la formula de Abbott
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/planta)
Eficacia (%) según Abbott frente a APHIGO
7 d
14 d
40
100 99
20
100 96
10
100 91
Ejemplo 3
20 Se riegan violetas de la variedad de cultivo “Ladies delight” (de aproximadamente 15 cm de altura) en macetas de 10,16 cm (4 pulgadas) que se han infectado con Aphis craccivora dos semanas antes del tratamiento, en cuatro duplicaciones, con una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación 240 SC) y, a modo de comparación, con el patrón comercial Imidacloprid (240 SC) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es 27-33 ºC. La prueba se evalúa 7, 14, 22 y 35 días tras el tratamiento
25 determinando la actividad frente a ninfas sobre las hojas con la ayuda del procedimiento de Henderson-Tilton.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/l de tierra para plantas)
Eficacia (%) según Henderson-Tilton frente a Aphis craccivora
7 d
14 d 22 d 35 d
Imidacloprid 12
100 94 100 100
I-4 12
100 84 100 100
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Tetranychidae y Tarsonemidae
Además se prefiere muy especialmente el control de las siguientes especies de las familias Tetranychidae y Tarsonemidae en los siguientes cultivos:
Tetranychus urticae
en hortalizas tales como, por ejemplo, guindillas, tomates, pepinos, coles, por ejemplo brócoli, judías, lechuga, berenjenas, calabacines, calabazas, en
Tetranychus pacificus
bayas, por ejemplo fresas, en melones, por ejemplo sandías, melones
Tetranychus canadensis
dulces, melones cantalupo en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas, hibiscos, crisantemos, y en patatas y en algodón, coníferas
Tetranychus kanzawai
Tetranychus cinnabarinus
Eotetranychus carpini
en algodón, en hortalizas tales como, por ejemplo, guindillas, tomates, pepinos, judías, calabazas, berenjenas, calabacines, col, puerros, cebollas,
Eotetranychus willametti
en bayas, en melones, por ejemplo sandías, melones dulces, melones
Eotetranychus banski
cantalupo, en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas, hibiscos, patatas, vides, algodón, coníferas
Eotetranychus hicoriae
Eotetranychus yumensis
Oligonychus mexicanus
en hortalizas tales como, por ejemplo, tomates, guindillas, judías, pepinos, calabazas, berenjenas, en melones, y en plantas ornamentales, tales como,
Oligonychus ilicis
por ejemplo, rosas, hibiscos, azaleas, coníferas
Oligonychus persea
Oligonychus unungis
Hemitarsonemus latus
en cítricos, tales como, por ejemplo, naranjas, limones, pomelos, mandarinas, plantas ornamentales, hortalizas tales como, por ejemplo,
Stenotarsonemus laticeps
pepinos, tomates, judías, berenjenas, calabazas; melones tales como
Polyphagotarsonemus latus
sandías, melones cantalupo, especias tales como chile; té, coníferas
5 Ejemplo 4
Se riegan plantas de berenjena (25 días después de sembrar) en macetas de 0,5 l, en tres duplicaciones con 50 ml de una solución que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es 20 ºC. Se lleva a cabo una infección con Aphis gossypii (APHIGO), Myzus persicae (MYZUPE) y Tetranychus urticae (TETRUR) en cada caso siete y catorce días después de la
10 aplicación de la sustancia activa. La prueba se evalúa en cada caso siete días después de cada infección determinando la actividad con la ayuda de la fórmula de Abbott.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/planta)
Eficacia (%) según Abbott frente a
APHIGO
MYZUPE TETRUR
7 d
14 d 7 d 14 d 7 d 14 d
20
100 sin infección 100 100 100 77
10
99 sin infección 100 100 96 73
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Ejemplo 5
Se riegan plantas de gardenia de la variedad de cultivo “Cape jasmine” en macetas de 15,24 cm (6 pulgadas) que han sido infectadas dos semanas antes del inicio del experimento con Tetranychus urticae (TETRUR), en tres duplicaciones, con 100 ml de solución de sustancia activa en cada caso que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) y, a modo de comparación, con el patrón comercial imidacloprid (240 SC) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es 25-30 °C. La prueba se evalúa 3, 15 y 22 días tras el tratamiento determinando la actividad frente a ninfas sobre las hojas usando el procedimiento de Henderson-Tilton.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/l de tierra para plantas)
Eficacia (%) según Henderson-Tilton frente a TETRUR
3 d
15 d 22 d
Imidacloprid 38,4
72,7 82,2 0
I-4 77
39,0 89,1 100
10 Trips (Thripidae)
Se prefiere además muy especialmente el control de las siguientes especies de la familia de los trips (Thripidae) en los siguientes cultivos:
Frankliniella occidentalis
en hortalizas tales como, por ejemplo, guindillas, tomates, pepinos, coles, por ejemplo brócoli, judías, lechuga, berenjenas, calabacines, calabazas, en
Frankliniella schultzei
bayas, por ejemplo fresas, en melones por ejemplo sandías, melones dulces,
Frankliniella fusca
melones cantalupo, en plantas ornamentales tales como rosas, hibiscos, crisantemos y en patatas y en cultivos tropicales, tales como, por ejemplo, papayas, aguacate, algodón, coníferas
Thrips palmi
en algodón, en hortalizas tales como, por ejemplo, guindillas, tomates, pepinos, judías, calabazas, berenjenas, calabacines, col, puerros, cebollas, en
Thrips tabaci
bayas, en melones, por ejemplo sandías, melones dulces, melones cantalupo,
Thrips hawaiiensis
en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas, hibiscos, en cultivos tropicales tales como, por ejemplo, papayas, piñas, plátanos, patatas, vides, algodón, arroz, frutos secos, coníferas
Heliothrips haemorrhoidalis
en hortalizas tales como, por ejemplo, tomates, guindillas, judías, pepinos, calabazas, berenjenas, en melones y en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, rosas, hibiscos, azaleas, cultivos tropicales tales como guayabas, cítricos tales como, por ejemplo limones, naranjas, vides, coníferas
Hercinothrips femoralis Hercinothrips bicinctus Hercinothrips phaseoli
plantas ornamentales, hortalizas tales como, por ejemplo, judías
Caliothrips phaseoli
en hortalizas tales como, por ejemplo, judías, calabacines
Anaphothrips obscurus
hortalizas del género Brassica tales como, por ejemplo, coliflor
Scirthothrips aurantii
en cítricos tales como, por ejemplo, naranjas, limones, pomelos, mandarinas, plantas ornamentales, hortalizas tales como, por ejemplo, pepinos, tomates,
Scirthothrips dorsalis
judías, berenjenas, calabazas; melones tales como sandías, melones
Scirthothrips citri
cantalupo, especias tales como chile, té
Ejemplo 6
15 Se riegan plantas de verbena (de aproximadamente 13 cm de altura) en macetas de 15,24 cm (6 pulgadas) que están infectadas con Frankliniella occidentalis (FRANOC), en cuatro duplicaciones, con una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) y, a modo de comparación, con el
imagen7
imagen8
imagen9
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dinotefurano (20 G) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es 27 °C. La prueba se evalúa 7, 15, 21 y 35 días después del tratamiento determinando la actividad frente a ninfas sobre las hojas usando el procedimiento de Henderson-Tilton.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/l de tierra para plantas)
Eficacia (%) según Henderson-Tilton frente a Coccus viridis
7 d
15 d 21 d 35 d
Imidacloprid 12
45 55 66 100
I-4 24
35 45 69 100
Dinotefurano 48
0 57 85 91
Piojos harinosos y cochinillas algodonosas (Pseudococcidae)
Se prefiere muy especialmente el control de las siguientes especies de la familia de las cochinillas pegajosas y algodonosas (Pseudococcidae) en los siguientes cultivos:
Pseudococcus citri Pseudococcus comstocki Pseudococcus maritimus
en cítricos tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, limas, limones, satsumas, en vides, en plantas ornamentales, en cultivos tropicales tales como, por ejemplo, piña, especias tales como, por ejemplo, chiles, coníferas, hortalizas tales como, por ejemplo, guindillas
Dysmicoccus boninsis Dysmicoccus cryptus Dysmicoccus brevipes
en té, en cultivos tropicales tales como, por ejemplo, piñas, guanábana, plantas ornamentales, coníferas
Planococcus lilacinus Planococcus citri
en cítricos tales como, por ejemplo, naranjas, mandarinas, pomelos, limas, limones, satsumas, en vides, hortalizas
Phenacoccus maderensis
en plantas ornamentales tales como, por ejemplo, cóleos
10 Ejemplo 12
Se riegan plantas de cóleos (de aproximadamente 29 cm de altura) en macetas de 15,24 cm (6 pulgadas) que han sido infectadas aproximadamente 4 semanas antes del tratamiento con tiñuela Pseudococcus citri (PSECCI) en tres duplicaciones, con una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) y, a modo de comparación, con el patrón comercial imidacloprid (240 SC) en la tasa de aplicación indicada.
15 La temperatura del invernadero es 29 °C. La prueba se evaluó 7, 14, 21 y 28 días después del tratamiento determinando la eficacia usando la fórmula de Abbott.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/l de tierra para plantas)
Eficacia (%) según Abbott frente a PSECCI
7 d
14 d 21 d 28 d
Imidacloprid 12
30 35 19 16
I-4 24
63 91 94 93
Ejemplo 13
20 Se riegan plantas de cóleo (de aproximadamente 29 cm de altura) en recipientes de 15,24 cm (6 pulgadas) que han 14
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sido infectadas aproximadamente 4 semanas antes del comienzo del ensayo con la falsa cochinilla algodonosa mexicana (Phenacoccus madeirensis), en tres duplicaciones, con una solución de sustancia activa que contiene la sustancia activa I-4 (isómero cis, formulación: 240 SC) y, a modo de comparación, con el patrón convencional Imidacloprid (240 SC) en la tasa de aplicación indicada. La temperatura del invernadero es 29 °C. La prueba se evalúa 7, 14, 21 y 28 días después del tratamiento determinando la eficacia usando la fórmula de Abbott.
Sustancia activa I-4 (isómero cis)
Tasa de aplicación (mg de sustancia activa/l de tierra para plantas)
Eficacia (%) según Abbott frente a Phenacoccus madeirensis
7 d
14 d 21 d 28 d
Imidacloprid 12
92 83 30 44
I-4 12
84 89 99 98
Moscas minadoras (Agromyzidae)
Se prefiere además muy especialmente el control de las siguientes especies de la familia de las moscas minadoras 10 (Agromyzidae) en los siguientes cultivos:
Liriomyza brassicae Liriomyza bryoniae Liriomyza cepae Liriomyza chilensis Liriomyza hunidobrensis Liriomyza sativae Liriomyza trifolie Liriomyza quadrata
en hortalizas tales como guindillas, tomates, pepinos, col, judías, lechuga, berenjenas, calabacines, calabazas, en melones por ejemplo sandías, melones dulces, melones cantalupo, en plantas ornamentales como rosas, hibiscos, y en patatas
Pegomya hyoscyami Pegomya spinaciae
en nabos, en hortalizas y plantas ornamentales
Ejemplo 14
Se tratan parcelas de aproximadamente 2 x 5 m de tamaño que contienen plantas de guindillas, en tres duplicaciones, frente a Liriomyza sp. El ejemplo de sustancia activa (I-4) isómero cis (240 SC) se vierte en una
15 solución de principio activo en la tasa de aplicación indicada. La tasa de aplicación de agua es 700 l/ha. Se llevan a cabo tres tratamientos a intervalos de 7 y 14 días. La prueba se evalúa en cada caso 7 días después del 2º y 3º tratamiento y 14 días después del 3º tratamiento registrando la tasa de destrucción de las larvas en las hojas.
Sustancia activa
Tasa de aplicación (mg/planta) Eficacia (% según Abbott) frente a Liriomyza sp.
7 días tras el 2º tratamiento
7 días tras el 3º tratamiento 14 días tras el 3º tratamiento
Ejemplo (I-4)
40 + 10 + 10 66,7 100 81,8
20
Ejemplo 15
Se tratan parcelas de aproximadamente 2
x 5 m de tamaño que contienen plantas de guindillas, en tres
15
imagen10

Claims (4)

  1. imagen1
    REIVINDICACIONES
    1. Uso de compuestos de fórmula (I)
    imagen2
    W
    X Y Z R G
    H
    CH3 H CH3 OCH3
    H
    H
    CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5
    en forma de sus mezclas isoméricas o de sus isómeros puros para controlar plagas animales, en el que la sustancia activa se aplica mediante aplicación por goteo sobre el suelo.
  2. 2.
    Uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de fórmula (I) tiene la siguiente estructura
  3. 3.
    Uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de la fórmula (I) tiene la siguiente estructura O
    imagen3
    W
    X Y Z R G
    H
    CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5
    imagen4
    CH3
  4. 4. Uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de la fórmula (I) tiene la siguiente estructura
    imagen5
    17
    imagen6
ES10177932.0T 2006-03-28 2007-03-23 Uso de derivados del ácido tetrámico para controlar plagas mediante aplicación por goteo sobre el suelo Active ES2543973T3 (es)

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006022821A1 (de) * 2006-05-12 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), Thrips (Tysanoptera), Wanzen (Hemiptera), Fliegen (Diptera) und Zikaden (Auchenorrhynchae)
DE102007009957A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen
EP2234484B1 (en) * 2007-12-20 2012-12-05 Bayer CropScience AG Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
EP2071952A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation
EP2090167A1 (de) * 2008-02-13 2009-08-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen nach Stamm-, Zweig-, Blütenstand- und Knospenbehandlungen
KR20120099396A (ko) 2009-09-09 2012-09-10 바이엘 크롭사이언스 아게 식물병원성 박테리아를 구제하기 위한 사이클릭 케토에놀의 용도
WO2011100424A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Bayer Croscience Lp Methods for reducing nematode damage to plants
AU2012292986A1 (en) 2011-08-05 2014-02-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of tetramic acid derivatives for controlling pathogens by foliar application
AR114531A1 (es) * 2018-04-13 2020-09-16 Bayer Ag Formulaciones sólidas de mezclas insecticidas
WO2019197620A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von speziellen insekten
WO2019197617A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen, tröpfchenapplikation. pflanzlochbehandlung oder furchenapplikation
JP2021521151A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 特定の昆虫を防除するためのテトラミン酸誘導体の使用
JP7407123B2 (ja) * 2018-04-13 2023-12-28 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 潅水施用又は液滴施用によって有害生物を防除するためのテトラミン酸誘導体の使用
AU2020223846A1 (en) 2019-02-20 2021-08-19 Syngenta Crop Protection Ag Use of spiropidion

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001772A (en) * 1983-11-02 1999-12-14 Sotac Corporation Pesticide and method of making and using same
DE4107394A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4121365A1 (de) * 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
AU666040B2 (en) * 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306259A1 (de) * 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US5407897A (en) * 1993-03-03 1995-04-18 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
HUT74311A (en) * 1993-07-02 1996-12-30 Bayer Ag Substituted spiroheterocyclic 1h-3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives, methods of preparing them and their use as pest-control agents
DE4425617A1 (de) * 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) * 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
ES2190786T3 (es) * 1994-04-05 2003-08-16 Bayer Cropscience Ag 1-h-3-aril-pirrolidin-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituidas como herbicidas y pesticidas.
EP0809629B1 (de) * 1995-02-13 2004-06-30 Bayer CropScience AG 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
WO1996035664A1 (de) * 1995-05-09 1996-11-14 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl-dihalogenphenylsubstituierte ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
AU709848B2 (en) * 1995-06-28 1999-09-09 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituted phenylketoenols for use as pesticides and herbicides
CN1152860C (zh) * 1995-06-30 2004-06-09 拜尔公司 二烷基-卤代苯基取代的酮-烯醇
CN1631879A (zh) * 1996-04-02 2005-06-29 拜尔公司 取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂
DE59712444D1 (de) * 1996-05-10 2006-02-23 Bayer Cropscience Ag Neue substituierte pyridylketoenole
NZ334028A (en) * 1996-08-05 2000-11-24 Bayer Ag 1-heterocyclic substituted 2- and 2,5-substituted phenylketoenol derivatives
DE19632126A1 (de) * 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) * 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) * 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) * 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) * 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19935963A1 (de) * 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
CN1272324C (zh) * 1999-09-07 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 新颖的除草剂
DE19946625A1 (de) * 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
US6589916B1 (en) * 1999-10-08 2003-07-08 Amvac Chemical Corporation Method and composition for treating and promoting the growth of plants
DE10016544A1 (de) * 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10042736A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
JP2002363005A (ja) * 2001-06-05 2002-12-18 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された農業用水性懸濁剤
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10239479A1 (de) * 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
CA2508330C (en) * 2002-12-03 2011-06-28 Bayer Cropscience S.A. Pesticidal 1-aryl-3-amidoxime-pyrazole derivatives
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) * 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006022821A1 (de) * 2006-05-12 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), Thrips (Tysanoptera), Wanzen (Hemiptera), Fliegen (Diptera) und Zikaden (Auchenorrhynchae)
EP2071952A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation

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Publication number Publication date
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EP2274984A1 (en) 2011-01-19
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EP2274984B1 (en) 2015-06-10
JP5526201B2 (ja) 2014-06-18
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CN104798783A (zh) 2015-07-29
CA2833865A1 (en) 2007-11-08
CL2012001162A1 (es) 2012-08-31
JP5833514B2 (ja) 2015-12-16
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AP2015008361A0 (en) 2015-04-30
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US20120178786A9 (en) 2012-07-12
CL2012001161A1 (es) 2012-08-31
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IL222991A0 (en) 2012-12-31
TW201542523A (zh) 2015-11-16
WO2007126691A2 (en) 2007-11-08
CN101410018A (zh) 2009-04-15
EP2001301A2 (en) 2008-12-17

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Stansly et al. CONTROL OF PICKLEWORM ON ZUCCHINI SQUASH WITH SELECTIVE INSECTICIDES, 1999
Grafton-Cardwell et al. EFFICACY OF INSECTICIDES AGAINST CITRUS PEELMINER, 2007