KR101359423B1 - 관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의구제를 위한 테트람산 유도체의 용도 - Google Patents

관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의구제를 위한 테트람산 유도체의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR101359423B1
KR101359423B1 KR1020087025536A KR20087025536A KR101359423B1 KR 101359423 B1 KR101359423 B1 KR 101359423B1 KR 1020087025536 A KR1020087025536 A KR 1020087025536A KR 20087025536 A KR20087025536 A KR 20087025536A KR 101359423 B1 KR101359423 B1 KR 101359423B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
spp
species
composition according
controlling pests
plants
Prior art date
Application number
KR1020087025536A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20080109037A (ko
Inventor
토마스 이. 맥컴
레이너 피셔
게르하르트 배론
에릭 샌왈드
리드 나탄 로얄티
바에테르메울렌 자비에르 알랭 마리 반
우도 레크만
알렉산드라 글라트바흐
스테판 크뤼거
피터 마르크조크
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20080109037A publication Critical patent/KR20080109037A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101359423B1 publication Critical patent/KR101359423B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Abstract

하기 화학식 (I)의 화합물은 동물 해충, 예컨대, 곤충 및/또는 잎응애 및/또는 선충류를, 토양/성장 기질을 관주 또는 점적 적용 또는 침지 또는 토양 주입으로 처리함으로써 구제하는데 매우 적절하다.
Figure 112008072553925-pct00017
상기 식에서,
A, B, G, W, X, Y 및 Z는 본 명세서에 언급된 의미를 가진다.

Description

관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의 구제를 위한 테트람산 유도체의 용도{USE OF TETRAMIC ACID DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS BY DRENCHING, DRIP APPLICATION, DIP APPLICATION OR SOIL INJECTION}
본 발명은 곤충 및/또는 잎응애(spider mites) 및/또는 선충류를 관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입으로 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도에 관한 것이다.
분무 적용에 따른 테트람산 유도체의 살충 및 살비 활성은 EP-A-456063, EP-A-521334, EP-A-596298, EP-A-613884, WO 95/01997, WO 95/26954, WO 95/20572, EP-A-O668267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 및 WO 99/55673, WO 01/09092, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/007448, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080 62, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049596 및 WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/077071, WO 06/089633 및 DE-A-05051325에 기재되어 있다.
놀랍게도, 본 발명에 이르러, 테트람산 유도체는 또한 곤충 및/또는 잎응애 및/또는 선충류를 당업자에게 공지된 토양에 관주로서, 당업자에게 공지된 토양으로의 점적 적용으로서, 뿌리, 덩이줄기 또는 구근의 침지(침지 적용으로서 당업자에게 언급됨)로, 수경계(hydroponic syetem)로, 또는 당업자에게 공지된 토양 주입으로서 구제하는데 매우 적절함을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 곤충 및/또는 잎응애 및/또는 선충류를 토양의 관주에 의해, 관개 시스템에서 토양에 점적 적용으로서, 뿌리, 덩이줄기 또는 구근의 경우 침지 적용으로서, 또는 토양 주입에 의한 구제를 위한 테트람산 유도체의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 개방계 또는 폐쇄계(예를 들어, 온실 또는 막 뿌리 덮개하)에서, 일년생작물(예를 들어, 야채, 향신료, 관상 식물) 또는 다년생작물(예를 들어, 감귤류 식물, 과수 식물, 열대 작물, 향신료, 넛츠, 포도 덩굴, 구과 식물 및 관상 식물)에서 자연적 기질(토양) 또는 인공적 기질(예를 들어, 암면, 유리 솜, 규사, 자갈, 팽창성 점토, 질석)에서의 사용 형태에 관한 것이다.
단지 일반적인 용어로 기술되는 보호될 작물은 하기에 더욱 상세하게 기재되고 설명될 것이다. 요컨대, 야채를 사용하는 것에 대해서는 예들 들어, 과수 식물 채소 및 야채의 꽃, 예를 들어, 양고추, 칠리고추, 토마토, 가지, 오이, 호박, 주키니, 잠두, 덩굴성 강남콩 및 난장이 콩, 완두콩, 아티초크, 옥수수를 의미하는 것으로 이해될 것이며, 또한 엽채는 머리 형성(head-forming) 양배추, 치커리, 꽃상추, 다양한 큰 다닥냉이, 다양한 겨잣과의 식물, 양의 양배추(lamb's lettuce), 아이스버그 상추(iceberg lettuce), 부추, 시금치, 근대;
또한, 덩이줄기 야채, 뿌리 야채 및 줄기 야채, 예를 들어, 근용 샐러리/샐러리, 근대 뿌리(beetroot), 당근, 무, 양고추냉이, 스코조네라(scorzonera), 아스파라거스, 식용 비트, 팜 하트(palm hearts), 죽순, 또한, 구근 야채, 예를 들어, 양파, 부추, 플로렌스 펜넬(Florence fennel), 마늘;
또한, 브라시카 야채, 예를 들어 칼리플라워(cauliflowers), 브로콜리, 구경 양배추(kohlrabi), 적색 양배추, 백색 양배추, 녹색 양배추, 컬리 케일(curly kale), 사보이 양배추(Savoy cabbage), 브뤼셀 스프라우트(brussel sprout), 중국 양배추를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
용도와 관련하여, 다년생 작물은 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 자몽, 텐저린(tangerine), 레몬, 라임, 세빌리 오렌지(Seville orange), 금귤, 사츠마(satsuma);
및 또한, 이과 과실, 예를 들어, 사과, 배 및 모과, 및 핵과, 예를 들어, 복숭아, 승도복숭아, 체리, 서양자두, 크베치(quetsch), 아프리콧;
또한, 포도 덩굴, 호프, 올리브, 차, 및 열대 작물, 예를 들어, 망고, 파파야, 무화과, 파인애플, 대추야자, 바나나, 두리안, 카키, 코코넛, 카카오, 커피, 아보카도, 리치, 마라쿠자(Maracujas), 구아바,
또한, 아몬드 및 넛츠, 예를 들어, 헤이즐넛, 호두, 피스타치오, 캐슈넛, 브라질넛, 피칸넛, 버터넛, 체스넛, 히코리넛, 마카다미아넛, 땅콩,
부가적으로, 또한, 부드러운 과수 식물, 예를 들어, 까막까치밥나무, 구스베리, 라스베리, 블랙베리, 블루베리, 딸기, 적색 월귤, 키위, 미국 크랜베리이다.
용도와 관련하여, 관상 식물은, 일년생 및 다년생 식물, 예를 들어, 꺽은 꽃, 예를 들어, 장미, 카네이션, 거베라, 백합, 마거리트, 국화, 튤립, 수선화, 아네모네, 양귀비, 아마릴리스, 달리아, 진달래, 히비스커스,
또한, 예를 들어, 주연 식물, 포트에 심은 식물 및 다년생 식물, 예를 들어, 장미, 타켓츠(tagetes), 제비꽃, 제라늄, 수령초, 히비스커스, 국화, 봉선화(busy lizzie), 시클라멘, 아프리카제비꽃, 해바라기, 베고니아,
또한, 예를 들어, 관목 및 구과 식물, 예를 들어, 무화과 나무, 잔달래속, 전나무, 가문비나무, 소나무, 주목, 노간주나무, 왜금송, 서양협죽도를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
용도와 관련하여, 향신료는 일년생 및 다년생 식물, 예를 들어, 애니시드(aniseed), 칠리 고추, 양고추, 후추, 바닐라, 마조람(marjoram), 타임, 정향, 주니퍼 베리, 계피, 타라곤, 코리앤더, 사프론, 생강을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
테트람산 유도체는 이성체 혼합물 또는 순수한 이성체 형태의 하기 화학식 (I)의 화합물이다:
Figure 112008072553925-pct00001
상기식에서,
X는 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내고,
W, Y 및 Z는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알케닐, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내며,
A는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시알킬, 임의로 적어도 하나의 환 원자가 헤테로 원자로 대체된, 임의로 치환된 포화 사이클로알킬을 나타내고,
B는 수소 또는 알킬을 나타내거나,
A 및 B는 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 포화 또는 불포화된 비치환 또는 치환된 사이클을 나타내고, 이는 임의로 적어도 하나의 헤테로 원자를 함유하며,
G는 수소 (a) 또는
Figure 112008072553925-pct00002
그룹의 하나를 나타내고,
여기에서,
E는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며,
L은 산소 또는 황을 나타내고,
M은 산소 또는 황을 나타내며,
R1은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 폴리알콕시알킬 또는 적어도 하나의 헤테로 원자에 의해 차단될 수 있고, 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환된 사이클로알킬을 나타내며, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내고,
R2는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R3은 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내고,
R4 및 R5는 서로 독립적으로, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오, 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시, 알콕시알킬, 임의로 치환된 페닐, 임의로 치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 산소 또는 황에 의해 임의로 차단되는 임의로 치환된 환을 나타낸다.
바람직한 것은 라디칼이 하기와 같이 정의된, 이성체 혼합물 또는 순수한 이성체 형태의 상기 언급된 화학식 (I)의 테트람산 유도체를 사용하는 것이다:
W는 바람직하게 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 염소, 브롬 또는 불소를 나타내고,
X는 바람직하게 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알킬, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내며,
Y 및 Z는 서로 독립적으로, 바람직하게 수소, C1-C4-알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
A는 수소를 나타내거나 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C6-알킬 또는 C3-C8-사이클로알킬을 나타내며,
B는 바람직하게, 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고,
A, B 및 이들이 부착되는 탄소 원자는 바람직하게, 포화 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 하나의 환 원은 산소 또는 황으로 대체되며, 상기 C3-C6-사이클로알킬은 C1-C4-알킬, 트리플루오로메틸 또는 C1-C4-알콕시로 임의로 일치환 또는 이치환되며,
G는 수소 (a) 또는
Figure 112008072553925-pct00003
그룹의 하나를 나타내고,
여기에서,
E는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며,
L은 산소 또는 황을 나타내고,
M은 산소 또는 황을 나타내며,
R1은 바람직하게, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬을 나타내거나, 임의로 불소, 염소, C1-C4-알킬 또는 C1-C2-알콕시로 치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시로 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
각각 염소 또는 메틸로 임의로 치환된 피리딜 또는 티에닐을 나타내고,
R2는 바람직하게, 각 경우에 불소- 또는 염소-치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬을 나타내거나,
임의로 메틸- 또는 메톡시-치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시로 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R3은 바람직하게, 임의로 불소-치환된 C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로로 임의로 치환된 페닐을 나타내고,
R4는 바람직하게, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4 -알킬아미노, C1-C4-알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-알킬 또는 트리플루오로메틸로 임의로 치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
R5는 바람직하게, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-티오알킬을 나타내고,
R6은 바람직하게, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내며,
R7은 바람직하게, C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내고,
R6 및 R7은 바람직하게, 함께 임의로 메틸- 또는 에틸-치환된 C3-C6-알킬렌 라디칼을 나타내며, 여기에서 하나의 탄소 원자는 산소 또는 황으로 임의로 대체된다.
특히 바람직한 것은 라디칼이 하기와 같이 정의된, 이성체 혼합물 또는 순수한 이성체 형태의 상기 언급된 화학식 (I)의 테트람산 유도체를 사용하는 것이다:
W는 특히 바람직하게 수소, 메틸, 에틸, 염소, 브롬 또는 메톡시를 나타내고,
X는 특히 바람직하게 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시 또는 트리플루오로메틸을 나타내며,
Y 및 Z는 특히 바람직하게 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내고,
A는 특히 바람직하게 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, 부틸, i-부틸, sec-부틸, tert-부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내며,
B는 특히 바람직하게 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내거나,
A, B 및 이들이 부착되는 탄소 원자는 특히 바람직하게, 포화 C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 하나의 환 원은 산소로 임의로 대체되고, 상기 C6-사이클로알킬은 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시로 임의로 일치환되며,
G는 특히 바람직하게 수소 (a) 또는
Figure 112008072553925-pct00004
그룹의 하나를 나타내고,
여기에서,
M은 산소 또는 황을 나타내며,
R1은 특히 바람직하게 C1-C8-알킬, C2-C4알케닐, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 에틸티오메틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 메톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시로 임의로 일치환 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
각각 염소 또는 메틸로 임의로 치환된 피리딜 또는 티에닐을 나타내고,
R2는 특히 바람직하게 C1-C8-알킬, C2-C4-알케닐, 메톡시에틸, 에톡시에틸을 나타내거나, 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R6 및 R7은 특히 바람직하게 서로 독립적으로 메틸 또는 에틸을 나타내거나, 함께 C5-알킬렌 라디칼을 나타내고, 여기에서 C3-메틸렌기는 산소로 대체된다.
매우 특히 바람직한 것은 라디칼이 하기와 같이 정의된, 이성체 혼합물 또는 순수한 이성체 형태의 상기 언급된 화학식 (I)의 테트람산 유도체를 사용하는 것이다:
W는 매우 특히 바람직하게 수소 또는 메틸을 나타내고,
X는 매우 특히 바람직하게 염소, 브롬 또는 메틸을 나타내며,
Y 및 Z는 매우 특히 바람직하게 서로 독립적으로, 수소, 염소, 브롬 또는 메틸을 나타내고,
A, B 및 이들이 부착되는 탄소 원자는 매우 특히 바람직하게 포화 C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기에서, 하나의 환 원은 산소로 임의로 대체되고, 상기 C6-사이클로알킬은 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시로 임의로 일치환되고,
G는 매우 특히 바람직하게 수소 (a) 또는
Figure 112008072553925-pct00005
그룹의 하나를 나타내고,
여기에서,
M은 산소 또는 황을 나타내며,
R1은 매우 특히 바람직하게 C1-C8-알킬, C2-C4-알케닐, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 에틸티오메틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로로 임의로 일치환된 페닐을 나타내거나,
각 경우에 염소 또는 메틸로 임의로 치환된 피리딜 또는 티에닐을 나타내고,
R2는 매우 특히 바람직하게 C1-C8-알킬, C2-C4-알케닐, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R6 및 R7은 매우 특히 바람직하게 서로 독립적으로, 메틸 또는 에틸을 나타내거나, 함께 C5-알킬렌 라디칼을 나타내고, 여기에서 C3-메틸렌기는 산소로 대체된다.
특히 바람직한 것은, 라디칼이 하기와 같이 정의된, 시스/트랜스 이성체 혼합물 또는 순수한 시스 이성체 형태의 상기 언급된 화학식 (I)의 테트람산 유도체를 사용하는 것이다:
Figure 112008072553925-pct00006
실시예 번호 W X Y Z R G M.p.℃
I-1 H Br H CH3 OCH3 CO-i-C3H7 122
I-2 H Br H CH3 OCH3 CO2-C2H5 140 - 142
I-3 H CH3 H CH3 OCH3 H > 220
I-4 H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 128
I-5 CH3 CH3 H Br OCH3 H > 220
I-6 CH3 CH3 H Cl OCH3 H 219
I-7 H Br CH3 CH3 OCH3 CO-i-C3H7 217
I-8 H CH3 Cl CH3 OCH3 CO2C2H5 162
I-9 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 H >220
I-10 CH3 CH3 H Br OC2H5 CO-i-C3H7 212 - 214
I-11 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-n-C3H7 134
I-12 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-i-C3H7 108
I-13 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-c-C3H5 163
화학식 (I)의 화합물은 그의 제조법이 시작 부분에 인용된 특허/특허 출원(특히, WO 97/01535, WO 97/36868 및 WO 98/05638 참조)에서 기술된 공지된 화합물이다.
그의 용도가 강조되어 하는 화합물은 순수 시스 이성체로서 화합물 I-3 및 I-4이다(WO 04/007448).
Figure 112008072553925-pct00007
테트람산 유도체는 그 자체로, 또한 다른 살충 및/또는 살비 활성 물질과 배합하여 본 발명에 따라 적용될 수 있다. 본 발명에 따른 테트람산 유도체의 사용은 다른 광범위한 동물 해충으로 확장된다. 이는 하기를 포함한다:
이(Anoplura) 목,(프티랍테라, Phthiraptera), 예컨대, 달말리니아 종(Damalinia spp.), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp), 페디쿨루스 종(Pediculus spp), 트리초덱테스 종(Trichodectes spp.).
거미(Arachnida) 강, 예컨대, 아카루스 시로(Acarus siro), 아세리아 쉘도니(Aceria sheldoni), 아쿨롭스 종(Aculops spp.), 아쿨루스 종(Aculus spp.), 앰블리옴마 종(Amblyomma spp.), 아르가스 종(Argas spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 초리옵테스 종(Chorioptes spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 에오테트라니추스 종(Eotetranychus spp.), 에피트리메루스 피리(Epitrimerus pyri), 유테트라니추스 종(Eutetranychus spp.), 에리오피에스 종(Eriophyes spp.), 헤미타르소네무스 종(Hemitarsonemus spp.), 히아롬마 종(Hyalomma spp .), 익소데스 종(Ixodes spp.), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 메타테트라니추스 종(Metatetranychus spp .), 올리고니추스 종(Oligonychus spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 파노니추스 종(Panonychus spp .), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 프소롭테스 종(Psoroptes spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 리조글리푸스 종( Rhizoglyphus spp.), 사르콥테스 종(Sarcoptes spp.), 스코르피오 마우루스(Scorpio maurus), 스테노타르소네무스 종(Stenotarsonemus spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.), 테트라니추스 종(Tetranychus spp.), 바사테스 리코페르시치(Vasates lycopersici).
비발바(Bivalva) 강, 예컨대, 드레이쎄나 종(Dreissena spp.).
지네(Chilopoda) 목, 예컨대, 제오필루스 종(Geophilus spp.), 스쿠티게라 종(Scutigera spp.).
딱정벌레(Coleoptera) 목, 예컨대, 아칸토스셀리데스 옵텍투스(Acanthoscelides obtectus), 아도레투스 종(Adoretus spp.), 아겔라스티카 알니(Agelastica alni), 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis), 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 아노플로포라 종(Anoplophora spp.), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아포고니아 종(Apogonia spp.), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 아타게뉴스 종(Attagenus spp.), 브루치디우스 옵텍투스(Bruchidius obtectus), 부루추스 종(Bruchus spp.), 세우토린추스 종(Ceuthorhynchus spp.), 클레오누스 멘디쿠스(Cleonus mendicus), 코노데루스 종(Conoderus spp.), 코스모폴리테스 종(Cosmopolites spp.), 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica), 쿠르쿨리오 종(Curculio spp.), 크립토린추스 라파티(Cryptorhynchus lapathi), 데르메스테스 종(Dermestes spp.), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 에필라크나 종(Epilachna spp.), 파우스티누스 쿠바에(Faustinus cubae), 기비움 프실로이데스(Gibbium psylloides), 헤테로니추스 아라토르(Heteronychus arator), 힐라모르파 엘레간스(Hylamorpha elegans), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 히페라 포스티카(Hypera postica), 히포테네무스 종(Hypothenemus spp.), 라크노스테르나 콘산구이네아(Lachnosterna consanguinea), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 리쏘롭트루스 오리조필루스(Lissorhoptrus oryzophilus), 릭수스 종(Lixus spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 멜롤론타 멜롤론타(Melolontha melolontha), 미그돌루스 종(Migdolus spp.), 모노차무스 종(Monochamus spp.), 나우팍투스 잔토그라푸스(Naupactus xanthographus), 닙투스 홀롤레우쿠스(Niptus hololeucus), 오릭테스 리노세로스(Oryctes rhinoceros), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 오티오린추스 술카투스(Otiorrhynchus sulcatus), 옥시세토니아 주쿤다(Oxycetonia jucunda), 파에돈 코크레아리아에(Phaedon cochleariae), 필로파가 종(Phyllophaga spp .), 포필리아 자포니카(Popillia japonica), 프렘노트리페스 종(Premnotrypes spp.), 프실리오데스 크리소세팔라(Psylliodes chrysocephala), 프티누스 종(Ptinus spp.), 리조비우스 벤트랄리스(Rhizobius ventralis), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 스페노포루스 종(Sphenophorus spp.), 스테르네추스 종(Sternechus spp.), 심필레테스 종(Symphyletes spp.), 테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 트로고데르마 종(Trogoderma spp.), 티치우스 종(Tychius spp.), 질로트레추스 종(Xylotrechus spp.), 자브루스 종(Zabrus spp.).
콜렘볼라(Collembola) 목, 예컨대, 오니치우루스 아르마투스(Onychiurus armatus).
집게벌레(Dermaptera) 목, 예컨대, 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
노래기(Diplopoda) 목, 예컨대, 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus).
파리(Diptera) 목, 예컨대, 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 크리소미이아 종(Chrysomyia spp.), 코클리오미이아 종(Cochliomyia spp.), 코르딜로비아 안트로포파가(Cordylobia anthropophaga), 쿨렉스 종(Culex spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 데르마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 드로소필라 종(Drosophila spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 힐레미이아 종(Hylemyia spp.), 히포보스카 종(Hyppobosca spp.), 히포데르마 종(Hypoderma spp.), 리리오미자 종(Liriomyza spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 무스카 종(Musca spp.), 네자라 종(Nezara spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 오스시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미이아 히오스시아미(Pegomyia hyoscyami), 포르비아류(Phorbia spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa), 월파르티아 종(Wohlfahrtia spp).
복족(Gastropoda) 강, 예컨대, 아리온 종(Arion spp.), 비옴팔라리아 종(Biomphalaria spp.), 불리누스 종(Bulinus spp.), 데로세라스 종(Deroceras spp.), 갈바 종(Galba spp.), 림나에아 종(Lymnaea spp.), 온코멜라니아 종(Oncomelania spp.), 수씨네아 종(Succinea spp.).
헬민트스(helminths) 강, 예컨대, 안실로스토마 두오데날레(Ancylostoma duodenale), 안실로스토마 세일라니쿰(Ancylostoma ceylanicum), 아실로스토마 브라질리엔시스(Acylostoma braziliensis), 안실로스토마 종(Ancylostoma spp.), 아스카리스 루브리코이데스(Ascaris lubricoides), 아스카리스 종(Ascaris spp.), 브루지아 말라이(Brugia malayi), 브루지아 티모리(Brugia timori), 부노스토뭄 종(Bunostomum spp.), 차베르티아 종(Chabertia spp.), 클로노르치스 종(Clonorchis spp.), 쿠페리아 종(Cooperia spp.), 디크로코엘리움 종(Dicrocoelium spp), 딕티오카울루스 필라리아(Dictyocaulus filaria), 디필로보트리움 라툼(Diphyllobothrium latum), 드라쿤쿨루스 메디넨시스(Dracunculus medinensis), 에치노콕쿠스 그라눌로수스(Echinococcus granulosus), 에치노콕쿠스 물틸로쿨라리스(Echinococcus multilocularis), 엔테로비우스 베르미쿨라리스(Enterobius vermicularis), 파시올라 종(Faciola spp.), 하에몬추스 종(Haemonchus spp.), 헤테라키스 종(Heterakis spp.), 히메노레피스 나나(Hymenolepis nana), 히오스트롱굴루스 종(Hyostrongulus spp.), 로아 로아(Loa Loa), 네마토디루스 종(Nematodirus spp.), 오에소파고스토뭄 종(Oesophagostomum spp.), 오피스토르치스 종(Opistorchis spp.), 온초세르카 볼불루스(Onchocerca volvulus), 오스테르타지아 종(Ostertagia spp.), 파라고니무스류(Paragonimus spp.), 스치스토소멘 종(Schistosomen spp), 스트롱길로이데스 푸엘레보르니(Strongyloides fuelleborni), 스트롱글리로이데스 스테르코랄리스(Strongyloides stercoralis), 스트로닐로이데스 종(Stronyloides spp.), 타에니아 사지나타(Taenia saginata), 타에니아 솔리움(Taenia solium), 트리치넬라 스피랄리스(Trichinella spiralis), 트리치넬라 나티바(Trichinella nativa), 트리치넬라 부라토비(Trichinella britovi), 트리치넬라 넬소니(Trichinella nelsoni), 트리치넬라 슈도프시랄리스(Trichinella pseudopsiralis), 트리초스트롱굴루스 종(Trichostrongulus spp.), 트리추리스 트리추리아(Trichuris trichuria), 우체레리아 반크로프티(Wuchereria bancrofti).
원생동물, 예컨대 에이메리아(Eimeria)도 또한 구제될 수 있다.
이시아(Heteroptera) 목, 예컨대, 아나사 트리스티스(Anasa tristis), 안테스티옵시스 종(Antestiopsis spp.), 빌리수스 종(Blissus spp.), 칼로코리스 종(Calocoris spp.), 캄필롬마 리비다(Campylomma livida), 카벨레리우스 종(Cavelerius spp.), 시멕스 종(Cimex spp.), 크레온티아데스 딜루투스(Creontiades dilutus), 다시누스 피페리스(Dasynus piperis), 디첼롭스 푸르카투스(Dichelops furcatus), 디코노코리스 헤웨티(Diconocoris hewetti), 디스데르쿠스 종(Dysdercus spp.), 유쉬스투스 종(Euschistus spp.), 유리가스테르 종(Eurygaster spp.), 헬리오펠티스 종(Heliopeltis spp.), 호르시아스 노빌렐루스(Horcias nobilellus), 렙토코리사 종(Leptocorisa spp .), 렙토글로수스 필로푸스(Leptoglossus phyllopus), 리구스 종(Lygus spp .), 마크로페스 엑카바투스(Macropes excavatus), 미리다에(Miridae), 네자라 종(Nezara spp.), 오에발루스 종(Oebalus spp.), 펜토미다에(Pentomidae), 피에스마 쿠아드라타(Piesma quadrata), 피에조도루스 종(Piezodorus spp.), 프살루스 세리아투스(Psallus seriatus), 수다시스타 페르세아(Pseudacysta persea), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 살베르겔라 싱굴라리스(Sahlbergella singularis), 스코티노포라 종(Scotinophora spp.), 스테파니티스 나시(Stephanitis nashi), 티브라카 종(Tibraca spp.), 트리아토마 종(Triatoma spp).
매미(Homoptera) 목, 예컨대, 아시르토시폰 종(Acyrthosipon spp.), 아에네오라미아 종(Aeneolamia spp.), 아고노스케나 종(Agonoscena spp.), 아레우로데스 종(Aleurodes spp.), 알레우롤로부스 바로덴시스(Aleurolobus barodensis), 알레우로트릭수스 종(Aleurothrixus spp.), 암라스카 종(Amrasca spp.), 아누라피스 카르두이(Anuraphis cardui), 아오니디엘라 종(Aonidiella spp.), 아파노스티그마 피리(Aphanostigma piri), 아피스 종(Aphis spp.), 아르보리디아 아피칼리스(Arboridia apicalis), 아스피디엘라 종(Aspidiella spp.), 아스피디오투스 종(Aspidiotus spp.), 아타누스 종(Atanus spp.), 아울라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani), 베미시아 종(Bemisia spp.), 브라치카우두스 헬리크리시이(Brachycaudus helichrysii), 브라치콜루스 종(Brachycolus spp.), 브레비코리네 브라씨카에(Brevicoryne brassicae), 칼리지포나 마르기나타(Calligypona marginata), 카르네오세팔라 풀기다(Carneocephala fulgida), 세라토바쿠나 라니게라(Ceratovacuna lanigera), 세르코피다에(Cercopidae), 세로플라스테스 종(Ceroplastes spp.), 차에토시폰 프라가에폴리이(Chaetosiphon fragaefolii), 치오나스피스 테갈렌시스(Chionaspis tegalensis), 클로리타 오누키이(Chlorita onukii), 크로마피스 주글란디콜라(Chromaphis juglandicola), 크리솜팔루스 피쿠스(Chrysomphalus ficus), 시카둘리나 엠빌라(Cicadulina mbila), 콕코미틸루스 할리(Coccomytilus halli), 콕쿠스 종(Coccus spp.), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 달불루스 종(Dalbulus spp.), 디알레우로데스 종(Dialeurodes spp.), 디아포리나 종(Diaphorina spp.), 디아스피스 종(Diaspis spp.), 도랄리스 종(Doralis spp.), 드로시차 종(Drosicha spp.), 디사피스 종(Dysaphis spp .), 디스미콕쿠스 종(Dysmicoccus spp.), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 에리오소마 종(Eriosoma spp.), 에리트로네우라 종(Erythroneura spp.), 에우스셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 게오콕쿠스 코페아에(Geococcus coffeae), 호말로디스카 코아굴라타(Homalodisca coagulata), 히알로프테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 엘세르야 종(lcerya spp.), 일디오세루스 종(ldiocerus spp.), 일디오스코푸스 종(ldioscopus spp.), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 레카니움 종(Lecanium spp.), 레피도사페스 종(Lepidosaphes spp.), 리파피스 에리시미(Lipaphis erysimi), 마크로시품 종(Macrosiphum spp.), 마하나르바 핌브리오라타(Mahanarva fimbriolata), 멜라나피스 사카리(Melanaphis sacchari), 메트칼피엘라 종(Metcalfiella spp.), 메토폴로피움 디로둠(Metopolophium dirhodum), 모넬리아 코스탈리스(Monellia costalis), 모넬리옵시스 페카니스(Monelliopsis pecanis), 미주스 종(Myzus spp.), 나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri), 네포테틱스 종(Nephotettix spp.), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 온코메토피아 종(Oncometopia spp.), 오르테지아 프라엘롱가(Orthezia praelonga), 파라베미시아 미리카에(Parabemisia myricae), 파라트리오자 종(Paratrioza spp.), 파르라토리아 종(Parlatoria spp.), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 페레그리누스 마이디스(Peregrinus maidis), 페나콕쿠스 종(Phenacoccus spp.), 플로에오미주스 파쎄리니이(Phloeomyzus passerinii), 포로돈 후물리(Phorodon humuli), 필록세라 종(Phylloxera spp.), 피나스피스 아스피디스트라에(Pinnaspis aspidistrae), 플라노콕쿠스 종(Planococcus spp.), 프로토풀비나리아 피리포르미스(Protopulvinaria pyriformis), 수다울라카스피스 펜타고나(Pseudaulacaspis pentagona), 수도콕쿠스 종(Pseudococcus spp.), 프실라 종(Psylla spp.), 프테로말루스 종(Pteromalus spp.), 피릴라 종(Pyrilla spp.), 쿠아드라스피디오투스 종(Quadraspidiotus spp.), 쿠에사다 기가스(Quesada gigas), 라스트로콕쿠스 종(Rastrococcus spp.), 로팔로시품 종(Rhopalosiphum spp.), 사이쎄티아 종(Saissetia spp.), 스카포이데스 티타누스(Scaphoides titanus), 쉬자피스 그라미눔(Schizaphis graminum), 셀레나스피두스 아르티쿨라투스(Selenaspidus articulatus), 소가타 종(Sogata spp.), 소가텔라 푸르시페라(Sogatella furcifera), 소가토데스 종(Sogatodes spp.), 스틱토세팔라 페스티나(Stictocephala festina), 테날라파라 말라이엔시스(Tenalaphara malayensis), 티노칼리스 카르야에폴리아에(Tinocallis caryaefoliae), 토마스피스 종(Tomaspis spp.), 톡솝테라 종(Toxoptera spp.), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 트리오자 종(Trioza spp.), 티플로시바 종(Typhlocyba spp.), 우나스피스 종(Unaspis spp.), 비테우스 비티폴리이(Viteus vitifolii).
벌(Hymenoptera) 목, 예컨대, 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스(Monomorium pharaonis), 베스파 종(Vespa spp.).
쥐며느리(Isopoda) 목, 예컨대, 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare), 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
흰개미(Isoptera) 목, 예컨대, 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.), 오돈토테르메스 종(Odontotermes spp.).
나비(Lepidoptera) 목, 예컨대, 아크로닉타 마조르(Acronicta major), 아에디아 레우코멜라스(Aedia leucomelas), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 알라바마 아르길라세아(Alabama argillacea), 안티카르시아 종(Anticarsia spp.), 바라트라 브라씨카에(Barathra brassicae), 북쿨라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 카코에시아 포다나(Cacoecia podana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 칠로 종(Chilo spp.), 코리스토네우라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 크나팔로세루스 종(Cnaphalocerus spp.), 에아리아스 인술라나(Earias insulana), 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 유프록티스 크리소르호에아(Euproctis chrysorrhoea), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 헬리코베르파 종(Helicoverpa spp.), 헬리오티스 종(Heliothis spp.), 호프만노필라 수도스프레텔라(Hofmannophila pseudospretella), 호모나 마그나니마(Homona magnanima), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 라피그마 종(Laphygma spp.), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 리토파네 안텐나타(Lithophane antennata), 록사그로티스 알비코스타(Loxagrotis albicosta), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 마메스트라 브라씨카에(Mamestra brassicae), 모시스 레판다(Mocis repanda), 미팀나 세파라타(Mythimna separata), 오리아 종(Oria spp.), 오울레마 오리자에(Oulema oryzae), 파놀리스 플람메아(Panolis flammea), 펙티노포라 고씨피엘라(Pectinophora gossypiella), 필록니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 피에리스 종(Pieris spp.), 플루텔라 질로스텔라(Plutella xylostella), 프로데니아 종(Prodenia spp.), 수달레티아 종(Pseudaletia spp.), 수도플루시아 인클루덴스(Pseudoplusia includens), 피라우스타 누빌라리스(Pyrausta nubilalis), 스포돕테라 종(Spodoptera spp.), 테르메시아 겜마탈리스(Thermesia gemmatalis), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 티네올라 비쎌리엘라(Tineola bisselliella), 토르트릭스 비리다나(Tortrix viridana), 트리초플루시아 종(Trichoplusia spp.).
메뚜기(Orthoptera) 목, 예컨대, 아체타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 레우코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 로쿠스타 종(Locusta spp.), 멜라노플루스 종(Melanoplus spp.), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria).
벼룩(Siphonaptera) 목, 예컨대, 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.), 제노프실라 체오피스(Xenopsylla cheopis).
결합(Symphyla) 목, 예컨대, 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella immaculatae).
총채벌레(Thysanoptera) 목, 예컨대, 발리오트립스 비포르미스(Baliothrips biformis), 엔네오트립스 플라벤스(Enneothrips flavens), 프랭클리니엘라 종(Frankliniella spp.), 헬리오트립스 종(Heliothrips spp.), 헤르시노트립스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis), 카코트립스 종(Kakothrips spp.), 리피포로트립스 크루엔타투스(Rhipiphorothrips cruentatus), 스키르토트립스 종(Scirtothrips spp.), 타에니오트립스 카르다모니(Taeniothrips cardamoni), 트립스 종(Thrips spp.).
좀(Thysanura) 목, 예컨대, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
식물-기생 선충류, 예컨대, 안귀나 종(Anguina spp.), 아펠렌초이데스 종(Aphelenchoides spp.), 벨로노아이무스 종(Belonoaimus spp.), 부르사펠렌추스 종(Bursaphelenchus spp.), 디틸렌추스 딥사시(Ditylenchus dipsaci), 글로보데라 종(Globodera spp.), 헬리오코틸렌추스 종(Heliocotylenchus spp.), 헤테로데라 종(Heterodera spp.), 롱기도루스 종(Longidorus spp.), 멜로이도지네 종(Meloidogyne spp.), 프라틸렌추스 종(Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis), 로틸렌추스 종(Rotylenchus spp.), 트리초도루스 종(Trichodorus spp.), 틸렌초린추스 종(Tylenchorhynchus spp.), 틸렌출루스 종(Tylenchulus spp.), 틸렌출루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans), 지피네마 종(Xiphinema spp).
거미(Arachnida) 강, 예컨대, 아카루스 시로(Acarus siro), 아세리아 쉘도니(Aceria sheldoni), 아쿨롭스 종(Aculops spp.), 아쿨루스 종(Aculus spp.), 앰블리옴마 종(Amblyomma spp.), 아르가스 종(Argas spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 초리옵테스 종(Chorioptes spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 에오테트라니추스 종(Eotetranychus spp.), 에피트리메루스 피리(Epitrimerus pyri), 유테트라니추스 종(Eutetranychus spp.), 에리오피에스 종(Eriophyes spp.), 헤미타르소네무스 종(Hemitarsonemus spp.), 히아롬마 종(Hyalomma spp .), 익소데스 종(Ixodes spp.), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 메타테트라니추스 종(Metatetranychus spp .), 올리고니추스 종(Oligonychus spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 파노니추스 종(Panonychus spp .), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 프소롭테스 종(Psoroptes spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 리조글리푸스 종( Rhizoglyphus spp.), 사르콥테스 종(Sarcoptes spp.), 스코르피오 마우루스(Scorpio maurus), 스테노타르소네무스 종(Stenotarsonemus spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.), 테트라니추스 종(Tetranychus spp.), 바사테스 리코페르시치(Vasates lycopersici).
펨피지다에(Pemphigidae)의 과에서 바람직한 것은, 예를 들어, 이과 과실, 구과 식물, 야채 및 관상 식물과 같은 작물에서, 에리오소마 종(Eriosoma spp .), 펨피구스 종(Pemphigus spp .), 아누라피스 종(Anuraphis spp .), 브라키카우두스 종(Brachycaudus spp .)이다.,
프실리드(Psyllidae)의 과에서 바람직한 것은, 예를 들어, 감귤류 과수 식물, 야채, 감자, 이과 과실와 같은 작물에서, 프실라 종(Psylla spp .), 파라트리오자 종(Paratrioza spp .), 트리오자 종(Trioza spp .)이다.
개각충 과(Coccidae)에서 바람직한 것은, 예를 들어, 감귤류 과수 식물, 포도 덩굴, 차, 이과 및 핵과, 열대 작물, 관상 식물, 구과 식물 및 야채와 같은 다년생 작물에서, 세로플라스테스 종(Ceroplastes spp .), 드로시차 종(Drosicha spp .), 풀비나리아 종(Pulvinaria spp .), 프로토풀미나리아 종(Protopulminaria spp .), 사이세티아 종(Saissetia spp .), 코쿠스 종(Coccus spp .)이다.
디아스피디다에(Diaspididae)의 과에서 바람직한 것은, 예를 들어, 감귤류 과수 식물, 차, 관상 식물, 구과 식물, 이과 및 핵과, 포도 덩굴, 열대 작물과 같은 작물에서, 콰드라스피디오투스 종(Quadraspidiotus spp .), 아오니디엘라 종(Aonidiella spp .), 레피도사페스 종(Lepidosaphes spp .), 아스피디오투스 종(Aspidiotus spp .), 아스피스 종(Aspis spp.), 디아스피스 종(Diaspis spp .), 팔라토리아 종(Parlatoria spp .), 수다울라카스피스 종(Pseudaulacaspis spp .), 우나스피스 종(Unaspis spp .), 핀나스피스 종(Pinnaspis spp .), 셀레나스피두스 종(Selenaspidus spp .)이다.
수도코치다에(Pseudococcidae) 과에서 바람직한 것은, 예를 들어, 감귤류 과수 식물, 이과 및 핵과, 차, 포도 덩굴, 야채, 관상 식물, 구과 식물, 향신료 및 열대 작물과 같은 작물에서, 페리세르가(Pericerga), 수도코쿠스 종(Pseudococcus spp .), 플라노코쿠스 종(Planococcus spp .), 디스미코쿠스 종(Dysmicoccus spp .)이다.
가루이(Aleyrodidae) 과에서 바람직한 것은, 추가로 예를 들어, 야채, 메론, 감자, 담배, 부드러운 과수 식물, 감귤류 과수 식물, 관상 식물, 구과 식물, 목화, 감자 및 열대 작물과 같은 작물에서, 베미시아 아르젠티폴리이(Bemisia argentifolii), 베미시아 타바시(Bemisia tabaci), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 알레우로트릭수스 플로코수스(Aleurothrixus floccosus), 알레우로데스 종(Aleurodes spp.), 디알레우로데스 종(Dialeurodes spp.), 파라베미시아 미리카에(Parabemisia myricae)이다.
진딧물(Aphidae)의 과에서 추가적으로 바람직한 것은 하기와 같다:
담배, 핵과, 이과 과실, 부드러운 과수 식물, 브라시카 야채, 과수 식물 채소, 엽채, 덩이줄기 및 뿌리 야채, 메론, 감자, 향신료, 관상 식물 및 구과 식물에서, 미주스 종(Myzus spp .),
목화, 담배, 감귤류 과수 식물, 메론, 비트, 부드러운 과수 식물, 유채, 과수 식물 채소, 엽채, 브라시카 야채, 덩이줄기 및 뿌리 야채, 관상 식물, 감자, 호박, 향신료에서 아피스 종(Aphis spp .),
딸기에서, 로도비움 포로숨(Rhodobium porosum),
엽채에서, 나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri),
관상 식물, 곡류, 감자, 엽채, 브라시카 야채 및 과수 식물 채소, 딸기에서 마크로시퓸 종(Macrosiphum spp .),
호프에서, 포로돈 후물리(Phorodon humuli),
감귤류 과수 식물, 핵과, 아몬드, 넛츠, 곡류, 향신료에서 톡소프테라 종(Toxoptera spp .),
감귤류 과수 식물, 감자, 과수 식물 채소 및 엽채에서, 아우라코르툼 종(Aulacorthum spp.).
응애(Tetranychidae)의 과에서 추가적으로 바람직한 것은 하기와 같다:
예를 들어, 야채, 관상 식물, 향신료, 구과 식물, 감귤류 과수 식물, 핵과 및 이과 과실, 포도 덩굴, 목화, 부드러운 과수 식물, 메론, 감자와 같은 작물에서 테트라니츄스 종(Tetranychus spp), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp), 파노니츄스 종(Panonychus spp), 올리고니부스 종(Oligonycbus spp), 에오테트라니츄스 종(Eotetranychus spp), 브리오비아 종(Bryobia spp).
먼지응애(Tarsonemidae)의 과에서 바람직한 것은 하기와 같다:
예를 들어, 야채, 관상 식물, 향신료, 구과 식물, 차, 감귤류 과수 식물, 메론와 같은 작물에서 헤미트라소네르누스 바투스(Hermitarsonernus batus), 스테노타르소네무스 종(Stenotarsonemus spp), 폴리파고타르소제무스 종(Polyphagotarsonemus spp), 스테노타르소네무스 스핀키(Stenotarsonemus spinky).
또한 총채벌레의 과(Thripidae)에서 바람직한 것은 하기와 같다:
예를 들어, 과수 식물, 목화, 포도 덩굴, 부드러운 과수 식물, 야채, 메론, 관상 식물, 향신료, 구과 식물, 열대 작물, 차와 같은 작물에서 아나포트립스 종(Anaphothrips spp), 발리오트립스 종(Baliothrips spp), 칼리오트립스 종(Caliothrips spp), 프라리클리니엘라 종(Frarikliniella spp), 헬리오트립스 종(Heliothrips spp), 헤르크노트립스 종(Hercrnothrips spp), 리피포로트립스 종(Rhipiphorothrips spp), 스키르토트립스 종(Scirtothrips spp), 셀네노트립스 종(Selenothrips spp) 및 트립스 종(Thrips spp).
또한 가루의 과(Agromyzidae)에서 바람직한 것은 하기와 같다:
예를 들어, 야채, 메론, 감자 및 관상 식물과 같은 작물에서 리리오미자 종(Liriomyza spp), 페고미아 종(Pegomya spp).
또한 부드러운 과수 식물 및 관상 식물과 같은 작물에서 잎선충의 과(Aphelenchoididae), 예를 들어, 아펠렌초이데스 리트제마보시(Aphelenchoides ritzemabosi), 에이. 프라가리아에(A. fragariae), 에이. 베세이(A. besseyi), 에이. 블라스토프토로스(A. blastophthorus)가 바람직하다.
본 발명이 하기 실시예로 설명되나 어떤 방식으로든 한정하고자 하는 것은 아니다.
용도 실시예
아피디다에( Aphididae ) 및 펨피지다에( Pemphigidae )
하기 작물에서 아피디다에(Aphididae) 및 펨피지다에(Pemphigidae) 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
미주스 페르시카에(Myzus persicae) 예를 들어, 양고추, 콩, 가지, 토마토, 메론, 머리 형성 양배추와 같은 과수 식물 소채 및 엽채; 감자, 딸기, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 브라시카 야채, 예를 들어, 브로콜리 및 백색 양배추에서; 구과 식물, 향신료, 예를 들어, 칠리고추; 담배, 이과 과실, 핵과
아피스 고시피이(Aphis gossypii) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 과수 식물 채소, 예를 들어, 오이, 호박, 가지, 메론; 딸기, 향신료, 감자, 비트, 관상 식물, 예를 들어, 장미; 구과 식물, 목화
아피스 크라시보라(Aphis craccivora) 관상 식물 예를 들어, 제비꽃; 과수 식물 채소, 예를 들어, 완두콩
아피스 파바에(Aphis fabae) 과수 식물 채소, 예를 들어, 콩, 완두콩; 덩이줄기, 뿌리 및 줄기 야채, 예를 들어, 샐러리/근용 샐러리
로도비움 포로숨(Rhodobium porosum) 딸기
나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri) 엽채, 예를 들어, 머리 형성 양배추
마크로시퓸 로사에(Macrosiphum rosae) 관상 식물, 예를 들어, 장미
마크로시퓸 에우포르비아에(Macrosip hum euphorbiae) 엽채, 과수 식물 채소 및 브라시카 야채, 예를 들어, 가지, 상 추, 양고추, 백색 양배추, 토마토; 감자, 딸기
포로돈 후물리(Phorodon humuli) 호프
아우라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임; 과수 식물 채소 및 엽채, 예를 들어, 머리 형성 양배추, 토마토, 양고추, 가지; 감자
톡소프테라 시트리콜라(Toxoptera citricola)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 라임, 자몽
톡소프테라 시트리시다(Toxoptera citricida)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 라임, 자몽
톡소프테라 아우란티이(Toxoptera aurantii) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임; 향신료, 예를 들어, 후추; 넛츠, 예를 들어, 캐슈넛
톡소프테라 오디나에(Toxoptera odinae) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임; 향신료, 예를 들어, 후추; 넛츠, 예를 들어, 캐슈넛
펨피구스 부르사리우스(Pemphigus bursarius) 관상 식물, 예를 들어, 국화; 야채, 예를 들어, 머리 형성 양배추
펨피구스 푸시코르니스(Pemphigus fuscicornis) 비트, 엽채, 예를 들어, 머리 형성 양배추, 뿌리 야채, 예를 들어, 당근, 관상 식물, 예를 들어, 국화
아누라피스 카르두이(Anuraphis cardui) 야채, 예를 들어, 아티초크
브라키카우두스 헬리크리시이(Brachycaudus helycrisii) 해바라기
실시예 1
0.5-1 포트에서 수행된 관개 실험에서, 중국 양배추, 사보이 양배추, 양고추 및 잠두를 포트에 심기 3일 전, 언급한 적용 비율로 활성 물질 I-4(시스 이성체)를 함유하는 50 ㎖의 활성 물질 용액으로 2회 반복하여 관수하였다. 온실 온도는 20℃였다. MYZUPE의 감염을 활성 물질의 적용 7일 및 14일에 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 활성을 결정하여 각 감염 7일 후에 각각 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) MYZUPE에 대한 애보트 효능(%)
중국 양배추 사보이 양배추 양고추 잠두
7일 14일 7일 14일 7일 14일 7일 14일
20 100 99 100 99 100 100 100 99
10 100 99 100 99 100 100 83 23
실시예 2
암면 상에서 성장시킨 오이 식물 cv. "Delikatess"를 이식한 1 주일 후, 언급한 적용 비율로 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 100 ㎖의 활성 물질 용액으로 각각 6회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 20℃였다. APHIGO의 감염을 활성 물질의 적용 7일 및 14일에 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 활성을 결정하여 각 감염 7일 후에 각각 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) APHIGO에 대한 애보트 효능(%)
7일 14일
40 100 99
20 100 96
10 100 91
실시예 3
처리 2주 전에 아피스 크라시보라(Aphis craccivora)로 감염된 4 인치 포트에 담긴 제비꽃 식물 cv. "Ladies delight"(약 15 cm의 키)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 4회 반복하여 관주하였다. 온 실 온도는 27-33℃였다. 시험은 헨더슨-틸톤 방법으로 잎에서 애벌레에 대한 활성을 결정하여 처리 7, 14, 22 및 35일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스-이성체)
적용비율(활성 물질 mg/l
포트 비료)

아피스 크라시보라(Aphis craccivora)에 대한 헨더슨-틸톤 효율(%)
7일 14일 22일 35일
이미다클로프리드
12
100 94 100 100
I-4
12
100 84 100 100
응애 및 먼지응애
또한 하기 작물에서 응애 및 먼지응애 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
테트라니추스 우레티카에(Tetranychus urticae)
테트라니추스 파시피쿠스(Tetranychus pacificus)
테트라니추스 카나데니스(Tetranychus canadensis)
테트라니추스 칸자와이(Tetranychus kanzawai)
테트라니추스 신나바리누스(Tetranychus cinnabarinus)
야채, 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 양배추, 예를 들어, 브로콜리, 콩, 상추, 가지, 주키니, 호박, 부드러운 과수 식물, 예를 들어, 딸기, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 국화, 및 감자 및 목화, 구과 식물
에오테트라니추스 카르피니(Eotetranychus carpini)
에오테트라니추 윌라메티(Eotetranychus willametti)
에오테트라니추 반스키(Eotetranychus banski)
에오테트라니추 히코리아에(Eotetranychus hicoriae)
에오테트라니추 유멘시스(Eotetranychus yumensis)
목화, 야채, 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 콩, 조롱박, 가지, 주키니, 양배추, 부추, 양파, 부드러운 과수 식물, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 감자, 포도 덩굴, 목화, 구과 식물
올리고니츄스 멕시카누스(Oligonychus mexicanus)
올리고니츄스 일리시스(Oligonychus ilisis)
올리고니츄스페르세아(Olig onychus persea)
올리고니츄스 유눈기스(Oligonychus unungis)
야채, 예를 들어, 토마토, 양고추, 콩, 오이, 호박, 가지, 메론, 및 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 진달래, 구과 식물
헤미타르소네무스 라투스(Hemitarsonemus latus)
스테노타르소네무스 라티세프스(Stenotarsonemus laticeps)
폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 레몬, 자몽, 텐저린, 관상 식물, 야채, 예를 들어, 오이, 토마토, 콩, 가지, 호박; 메론, 예를 들어, 수박, 캔텔루프 메론, 향신료, 예를 들어, 칠리; 차, 구과 식물
실시예 4
0.5-1-포트에 담긴 가지 식물(파종 25일 후)을 언급한 적용 비율로 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 50 ㎖의 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 20℃였다. 아피스 고시피이(Aphis gossypii, APHIGO), 미주스 페르시카에(Myzus persicae, MYZUPE) 및 테트라니추스 우레티카에(Tetranychus urticae, TETRUR)의 감염을 활성 물질의 적용 7일 및 14일에 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 활성을 결정하여 각 감염 7일 후에 각각 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) 애보트 효능(%)
APHIGO MYZUPE TETRUR
7일 14일 7일 14일 7일 14일
20 100 비감염 100 100 100 77
10 99 비감염 100 100 96 73
실시예 5
실험 시작 2주 전에 테트라니추스 우레티카에(Tetranychus urticae, TETRUR)로 감염된 6 인치 포트에 담긴 치자나무 식물 cv. "Cape jasmine"을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 각각 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 100 ㎖의 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 25-30℃였다. 시험은 헨더슨-틸톤 방법으로 잎에서 애벌레에 대한 활성을 결정하여 처리 3, 15 및 22일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/ l 포트 비료) TETRUR에 대한 헨더슨-틸톤 효율(%)
3일 15일 22일
이미다클로프리드
38.4
72.7 82.2 0
I-4
77
39.0 89.1 100
총채벌레( Thripidae )
또한 하기 작물에서 총채벌레(Thripidae) 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
프랭클리니엘라 오키덴탈리스(Frankliniella occidentalis)
프랭클리니엘라 슐트제이(Frankliniella schultzei)
프랭클리니엘라 푸스카(Frankliniella fusca)
야채, 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 양배추, 예를 들어, 브로콜리, 콩, 상추, 가지, 주키니, 호박, 부드러운 과수 식물, 예를 들어, 딸기, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 국화 및 감자 및 열대 작물, 예를 들어, 파파야, 아보카도, 목화, 구과 식물
트립스 팔미(Thrips palmi)
트립스 타바시(Thrips tabaci)
트립스 하와이엔시스(Thrips hawaiiensis)
목화, 야채, 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 콩, 조롱박, 가지, 주키니, 양배추, 부추, 양파, 부드러운 과수 식물, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 열대 작물, 예를 들어, 파파야, 파인애플, 바나나, 감자, 포도 덩굴, 목화, 쌀, 넛츠, 구과 식물
헬리오트립스 하에모르호이달리스(Heliothrips haemorrhoidalis) 야채, 예를 들어, 토마토, 양고추, 콩, 오이, 호박, 가지, 메론 및 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 진달래, 열대 작물 예를 들어, 구아바, 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 레몬, 오렌지, 포도 덩굴, 구과 식물
헤르시노트립스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis)
헤르시노트립스 비신크투스(Hercinothrips bicinctus)
헤르시노트립스 파세올리(Hercinothrips phaseoli)
관상 식물, 야채, 예를 들어, 콩
칼리오트립스 파세올리(Caliothrips phaseoli) 야채, 예를 들어, 콩, 주키니
아나포트립스 오브스쿠루스(Anaphothrips obscurus) 브라시카 야채, 예를 들어, 백색 양배추
스키르토트립스 아우란티(Scirthothrips aurantii)
스키르토트립스 도르살리스(Scirthothrips dorsalis)
스키르토트립스 시트리(Scirthothrips citri)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 레몬, 자몽, 텐저린, 관상 식물, 야채, 예를 들어, 오이, 토마토, 콩, 가지, 호박; 메론 예를 들어, 수박, 캔텔루프 메론, 향신료 예를 들어, 칠리; 차
실시예 6
6 인치 포트에 담긴 버베나 식물(약 13 cm의 키)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 4회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 27-33℃였다. 시험은 헨더슨-틸톤 방법으로 잎에서 애벌레에 대한 활성을 결정하여 처리 7, 14, 21 및 28일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/ l 포트 비료) FRANOC에 대한 헨더슨-틸톤 효율(%)
7일 14일 21일 28일
이미다클로프리드
12
100 100 49 100
I-4
12
100 100 90 100
실시예 7
오이 식물을 포함한 약 5 m2 크기의 구획을 약 300 1/ha 물 적용비율과 상응하게, 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(100 SL) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 트립스 팔미(Thrips palmi)에 대하여 3회 반복하여 관주하였다. 2회 반복은 10일 간격으로 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 효율을 결정하여 각각 첫번째의 처리 9일 후 및 두번째의 처리 7 및 13일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) THRIPL에 대한 애보트 효능(%)
첫번째 처리 후
9일
두번째 처리

7일
두번째 처리

13일
이미다클로프리드
20
73.7 68.8 44.0
I-4
20
66.3 64.1 80.0
가루이( Aleyrodidae )
또한 하기 작물에서 가루이(Aleyrodidae) 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
베미시아 타바시(Bemisia tabaci) 야채 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 양배추, 예를 들어, 브로콜리, 콩, 상추, 가지, 주키니, 호박, 부드러운 과수 식물, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물 예를 들어, 장미, 히비스커스, 열대 샐비어, 목화 및 감자, 담배 및 열대 작물, 예를 들어, 파파야, 바나나,
베미시아 아르젠티폴리이 (Bemisia argentifolii) 목화, 야채 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 콩, 조롱박, 가지, 주키니, 양배추, 부드러운 과수 식물, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 열대 샐비어, 열대 작물, 예를 들어, 파파야, 바나나,
트리알레우로데스 바포라리오룸 (Trialeurodes vaporariorum) 야채 예를 들어, 토마토, 양고추, 콩, 오이, 호박, 가지, 주키니, 부드러운 과수 식물, 메론 및 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 구과 식물
알레우로트릭수스 플로코수스 (Aleurothrixus floccosus) 감귤류 과수 식물 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 레몬
알레우로데스 시트리(Aleurodes citri) 감귤류 과수 식물 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 레몬, 자몽, 라임, 금귤,
알레우로데스 프라그리아에 (Aleurodes fragriae) 부드러운 과수 식물, 예를 들어, 딸기
알레우로데스 아잘레아에 (Aleurodes azaleae) 관상 식물, 예를 들어, 진달래
실시예 8
베미시아 아르젠티폴리이(Bemisia argentifolii, BEMIAR)로 감염된 6 인치 포트에 담긴 열대 샐비어 식물 cv. "scarlet sage"(약 29 cm의 키)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 27-33℃였다. 시험은 헨더슨-틸톤 방법으로 잎에서 애벌레에 대한 활성을 결정하여 처리 9, 13, 20, 34 및 41일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/ l 포트 비료) 베미시아 아르젠티폴리이(Bemisia argentifolii)에 대한 헨더슨-틸톤 효율(%)
9일 13일 20일 34일 41일
이미다클로프리드
12
94 100 95 94 100
I-4
12
99 100 98 100 100
실시예 9
주키니 식물(파종 후 47일)을 포함한 약 12 m2 크기의 구획을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(200 SL) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 식물 당 100㎖의 활성 물질 용액으로 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporarium, TRIAVA)에 대하여 3회 반복하여 관주하였다. 4회 적용을 10일 간격으로 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 효율을 결정하여 각각 첫번째의 처리 21, 31, 38 및 45일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) TRIAVA에 대한 애보트 효능(%)
21일 31일 38일 45일
이미다클로프리드
첫번째 처리 10
두번째 처리 10
세번째 처리 10
네번째 처리 10
88.1 74.0 77.2 63.7
I-4
첫번째 처리 10
두번째 처리 10
세번째 처리 10
네번째 처리 10
57.5 85.9 88.5 85.7
실시예 10
암면 상의 각 12개의 토마토 식물 cv. "Briljant"에 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(70 WG) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 100 OD)를 함유하는 활성 물질 용액으로 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporarium, TRIAVA)에 대하여 점적 적용을 4회 반복처리하였다. 온실 온도는 20℃였다. 3회의 처리를 7일 및 14일의 간격으로 수행하였다. 시험은 애보트의 식으로 효율을 결정하여 첫번째의 처리 14, 21, 28, 36 및 43일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/식물) TRIAVA에 대한 애보트 효능(%)
14일 21일 28일 36일 43일
이미다클로프리드
9.8
28.4 55.3 89.1 92.0 89.8
I-4
20
26.8 66.3 90.4 95.6 97.9
개각충( Coecidae )
또한 하기 작물에서 개각충(Coecidae) 과의 하기 종을, 바람직하게는 옆면 살포로 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
세로플라스테스 세리페루스(Ceroplastes ceriferus)
세로플라스테스 플로리덴시스(Ceroplastes floridensis)
세로플라스테스 루벤스(Ceroplastes rubens)
로플라스테스 루스시(Ceroplastes rusci)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 자몽, 텐저린, 레몬, 라임, 사츠마; 열대 과수 식물, 예를 들어, 망고, 구아바
코쿠스 비리디스(Coccus viridis) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임, 레몬, 사츠마, 열대 작물, 예를 들어, 파인애플; 관상 식물, 구과 식물
코쿠스 헤스페르디움(Coccus hesperdium) 차, 야채, 예를 들어, 콩, 포도 덩굴; 관상 식물
실시예 11
코쿠스 비리디스(Coccus viridis)로 감염된 6 인치 포트에 담긴 치자나무 식물 cv. "Cape jasmine"(묘목, 28 cm)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC), 디노테푸란(20 G) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 150 ㎖의 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 27℃였다. 시험은 헨더슨-틸톤 방법으로 잎에서 애벌레에 대한 활성을 결정하여 처리 7, 15, 21 및 35일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/ l 포트 비료) 코쿠스 비리디스(Coccus viridis)에 대한 헨더슨-틸톤 효율(%)
7일 15일 21일 35일
이미다클로프리드
12
45 55 66 100
I-4
24
35 45 69 100
디노테푸란
48
0 57 85 91
벚나무깍지벌레(Meallybug) 및 울리버그(woollybug)[수도코치다에( Pseudococcidae )]
하기 작물에서 벚나무깍지벌레(Meallybug) 및 울리버그(woollybug)[수도코치다에(Pseudococcidae)] 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
수도코쿠스 시트리(Pseudococcus citri)
수도코쿠스 콤스톡키(Pseudococcus comstocki)
수도코쿠스 마리티무스(Pseudococcus maritimus)
감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임, 레몬, 사츠마, 포도 덩굴, 관상 식물, 열대 작물, 예를 들어, 파인애플, 향신료, 예를 들어, 칠리, 구과 식물, 야채, 예를 들어, 양고추
디스미코쿠스 보닌시스(Dysmicoccus boninsis), 디스미코쿠스 크립투스(Dysmicoccus cryptus), 디스미코쿠스 브레비페스(Dysmicoccus brevipes) 차, 열대 작물, 예를 들어, 파인애플, 구야바노, 관상 식물, 구과 식물
플라노코쿠스 리라시누스(Planococcus lilacinus), 플라노코쿠스 시트리(Planococcus citri) 감귤류 과수 식물, 예를 들어, 오렌지, 텐저린, 자몽, 라임, 레몬, 사츠마, 포도 덩굴, 야채
페나콕쿠스 마데렌시스(Phenacoccus maderensis) 관상 식물, 예를 들어, 콜레우스
실시예 12
처리 약 4일 전에 귤 깍지벌레 수도코쿠스 시트리(Pseudococcus citri, PSECCI)로 감염된, 6 인치 포트에 담긴 콜레우스 식물(약 29 cm의 키)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 29℃였다. 시험은 애보트의 식으로 효율을 결정하여 처리 7, 14, 21 및 28일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4( 시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/l 포트 비료) PSECCI에 대한 애보트 효능(%)
7일 14일 21일 28일
이미다클로프리드
12
30 35 19 16
I-4
24
63 91 94 93
실시예 13
처리 약 4일 전, 마데리아 밀리버그[(Madeira mealybug)(페나콕쿠스 마데렌시스(Phenacoccus madeirensis)]로 감염된, 6 인치 포트에 담긴 콜레우스 식물(약 29 cm의 키)을 언급한 적용 비율로 비교용으로 상업적인 표준 이미다클로프리드(240 SC) 및 활성 물질 I-4(시스 이성체, 제제: 240 SC)를 함유하는 활성 물질 용액으로 3회 반복하여 관주하였다. 온실 온도는 29℃였다. 시험은 애보트의 식으로 효율을 결정하여 처리 7, 14, 21 및 28일 후에 평가하였다.
활성 물질 I-4(시스 이성체)
적용비율(활성 물질 mg/l 포트 비료) 페나콕쿠스 마데렌시스(Phenacoccus madeirensis)에 대한 애보트 효능(%)
7일 14일 21일 28일
이미다클로프리드
12
92 83 30 44
I-4
12
84 89 99 98
굴파리( Agromvzidae )
또한 하기 작물에서 굴파리(Agromvzidae) 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
리리오미자 브라시카에(Liriomyza brassicae)
리리오미자 브리오니아에(Liriomyza bryoniae)
리리오미자 세파에(Liriomyza cepae)
리리오미자 칠렌시스(Liriomyza chilensis)
리리오미자 후니도브렌시스(Liriomyza hunidobrensis)
리리오미자 사티바에(Liriomyza sativae)
리리오미자 트리폴리에(Liriomyza trifolie)
리리오미자 쿠아드라타(Liriomyza quadrata)
야채, 예를 들어, 양고추, 토마토, 오이, 양배추, 콩, 상추, 가지, 주키니, 호박, 메론, 예를 들어, 수박, 머스크 메론, 캔텔루프 메론, 관상 식물, 예를 들어, 장미, 히비스커스, 및 감자
페고미아 히오스시아미(Pegomya hyoscyami)
페고미아 스피나시아에(Pegomya spinaciae)
비트, 야채 및 관상 식물
실시예 14
양고추 식물을 포함한 약 2 x 5 m 크기의 구획을 리리오미자 종(Liriomyza sp.)으로 3회 반복하여 처리하였다. 활성 물질 예(I-4)의 시스 이성체(240 SC)를 언급한 적용 비율로 활성 물질 용액으로 관주하였다. 물 적용비율은 700 l/ha였다. 3회 처리를 7 및 14일의 간격으로 수행하였다. 시험은 잎에서의 두번째 및 세번째 처리 후 7일 및 세번째 처리 후 14일에 각각 유충의 구제율을 기록함으로써 평가하였다.
활성 물질 적용비율(mg/식물) 리리오미자 종(Liriomyza sp.)에 대한 효율(애보트 %)
두번째 처리 후 7일 세번째 처리 후 7일 세번째 처리 후 14일
예시(I-4) 40 + 10 + 10 66.7 100 81.8
실시예 15
양고추 식물을 포함한 약 2 x 5 m 크기의 구획을 베미시아 종(Bemisia sp.)으로 3회 반복하여 처리하였다. 활성 물질 예(I-4)의 시스 이성체(240 SC)를 언급한 적용 비율로 활성 물질 용액으로 관주하였다. 물 적용비율은 700 l/ha였다. 3회 처리를 7 및 14일의 간격으로 수행하였다. 시험은 잎에서의 세번째 처리 후 7, 14, 21 및 28일에 각각 유충의 구제율을 기록함으로써 평가하였다.
활성 물질 적용비율
(mg/식물)
베미시아 종(Bemisia sp.)에 대한 효율(애보트 %)
세번째 처리 후 7일 세번째 처리 후 14일 세번째 처리 후 21일 세번째 처리 후 28일
이미다클로프리드 10.5 96.6 80.6 84.6 85.7
예시(I-4) 40 + 5 + 5 86.2 94.4 94.9 90.5
잎선충( Aphelenchoididae )
또한 하기 작물에서 잎선충(Aphelenchoididae) 과의 하기 종을 구제하는 것이 매우 특히 바람직하다:
관상 식물 및 딸기에서 아펠렌초이데스 리트제마보시(Aphelenchoides ritzemabosi), 아펠렌초이데스 프라가리아에(Aphelenchoides fragariae), 아펠렌초이데스 베세이(Aphelenchoides besseyi), 아펠렌초이데스 블라스토프토로스(Aphelenchoides blastophthorus).
실시예 16
15개의 백합 식물 cv. "L. A. Glow"(14/16기의 성장)의 구근을 언급한 농도에서 4회 반복하여 침지한 다음, 40 x 60 cm 크기의 박스에 심었다. 구근은 잎선충 아펠렌초이데스 프라가리아에(Aphelenchoides fragariae)로 균일하게 감염된 필드에서 가져왔다. 감염된 수를 침지 처리 92일 후 현미경으로 잎선충에 대한 유충을 관찰하여 결정하였다.
활성 물질 농도
a.i.(%)
감염된 식물
0(대조군) 8
I-4 0.15 0
I-4 0.075 0
대조: 150 g/ha I-4로 잎 처리 6

Claims (26)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 곤충, 잎응애(spider mites) 및 선충류로부터 선택되는 동물 해충을 구제하기 위한, 토양의 관주, 토양에 점적 적용, 토양 침지 또는 토양 주입에 의해 적용되는, 이성체 혼합물 또는 순수 이성체 형태의 하기 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 조성물:
    Figure 112013089934663-pct00013
    W X Y Z R G H CH3 H CH3 OCH3 H H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5
  6. 제 5 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물이 하기 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure 112013089934663-pct00014
    W X Y Z R G H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5
  7. 제 5 항에 있어서, 화합물이 하기 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure 112013089934663-pct00015
  8. 제 5 항에 있어서, 화합물이 하기 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure 112013089934663-pct00016
  9. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 인공 성장 기질에서 성장하는 식물에 처리되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 인공 성장 기질이 암면, 유리 솜, 규사, 자갈, 팽창성 점토 및 질석으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 폐쇄계에 심어지는 식물에 처리되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 야채, 향신료, 관상 식물, 구과 식물, 목화, 감귤류 식물, 과수 식물, 열대 작물, 넛츠 및 포도 덩굴로 구성된 그룹으로부터 선택되는 식물에 처리되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 토양에 관주로 적용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 뿌리, 덩이줄기 또는 구근에 침지로 적용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 점적 적용으로 적용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 토양 주입으로 적용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 진딧물(Aphididae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  18. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 면충(Pemphigidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  19. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 응애(Tetranychidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  20. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 먼지응애(Tarsonemidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  21. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 총채벌레(Thripidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  22. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 가루이(Aleyrodidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  23. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 밀깍지벌레(Coccidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  24. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 가루깍지벌레 (Pseudococcidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  25. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 굴파리(Agromyzidae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
  26. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 잎선충(Aphelenchoididae) 과의 해충을 구제하기 위한 조성물.
KR1020087025536A 2006-03-28 2007-03-23 관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의구제를 위한 테트람산 유도체의 용도 KR101359423B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006014653A DE102006014653A1 (de) 2006-03-28 2006-03-28 Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006014653.0 2006-03-28
PCT/US2007/007195 WO2007126691A2 (en) 2006-03-28 2007-03-23 Use of tetramic acid derivatives for controlling pests by drenching, drip application, dip application or soil injection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080109037A KR20080109037A (ko) 2008-12-16
KR101359423B1 true KR101359423B1 (ko) 2014-02-06

Family

ID=38460162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087025536A KR101359423B1 (ko) 2006-03-28 2007-03-23 관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의구제를 위한 테트람산 유도체의 용도

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20120178786A9 (ko)
EP (3) EP2001301A2 (ko)
JP (3) JP5154539B2 (ko)
KR (1) KR101359423B1 (ko)
CN (3) CN104798783A (ko)
AP (3) AP3587A (ko)
AR (1) AR060156A1 (ko)
AU (1) AU2007243670C1 (ko)
BR (1) BRPI0709226A2 (ko)
CA (3) CA2833865C (ko)
CL (3) CL2007000808A1 (ko)
DE (1) DE102006014653A1 (ko)
ES (1) ES2543973T3 (ko)
IL (3) IL194291A (ko)
MA (1) MA30385B1 (ko)
MX (1) MX2008012298A (ko)
PL (1) PL2274984T3 (ko)
PT (1) PT2274984E (ko)
TW (2) TWI621612B (ko)
WO (1) WO2007126691A2 (ko)
ZA (1) ZA200808219B (ko)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006022821A1 (de) * 2006-05-12 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), Thrips (Tysanoptera), Wanzen (Hemiptera), Fliegen (Diptera) und Zikaden (Auchenorrhynchae)
DE102007009957A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen
EP2234484B1 (en) 2007-12-20 2012-12-05 Bayer CropScience AG Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
EP2071952A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation
EP2090167A1 (de) * 2008-02-13 2009-08-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen nach Stamm-, Zweig-, Blütenstand- und Knospenbehandlungen
MX2012002299A (es) 2009-09-09 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag Uso de cetoenoles ciclicos contra bacterias fitopatogenas.
WO2011100424A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Bayer Croscience Lp Methods for reducing nematode damage to plants
WO2013020888A1 (en) 2011-08-05 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of tetramic acid derivatives for controlling pathogens by foliar application
WO2019197620A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von speziellen insekten
WO2019197617A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen, tröpfchenapplikation. pflanzlochbehandlung oder furchenapplikation
AU2019250592A1 (en) * 2018-04-13 2020-10-22 Bayer Aktiengesellschaft Use of tetramic acid derivatives for controlling pests by watering or droplet application
BR112020018589A2 (pt) * 2018-04-13 2020-12-29 Bayer Aktiengesellschaft Formulação sólida de misturas inseticidas
JP2021521151A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 特定の昆虫を防除するためのテトラミン酸誘導体の使用
JP2022521732A (ja) 2019-02-20 2022-04-12 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト スピロピジオンの使用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0668267A1 (de) * 1994-02-09 1995-08-23 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1997001535A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
WO1997036868A1 (de) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO2004007448A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Cis-alkoxysubstituierte spirocyclische 1-h-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001772A (en) * 1983-11-02 1999-12-14 Sotac Corporation Pesticide and method of making and using same
DE4107394A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4121365A1 (de) * 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
AU666040B2 (en) * 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306259A1 (de) * 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US5407897A (en) * 1993-03-03 1995-04-18 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
US5981567A (en) * 1993-07-02 1999-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituted spiroheterocyclic 1h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives and their use as pesticides
DE4425617A1 (de) * 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
BR9507275A (pt) * 1994-04-05 1997-11-18 Bayer Ag 1h-3-aril-pirrolidina-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituídas
BR9606956B1 (pt) * 1995-02-13 2010-10-05 cetoenóis cìclicos substituìdos com fenila, processo para a preparação dos mesmos, seus usos na preparação de pesticidas e herbicidas, pesticidas e herbicidas compreendendo os mesmos, processo para a preparação de pesticidas e herbicidas e uso e método de combate de pragas e ervas daninhas empregando os referidos compostos.
EP0825982B1 (de) * 1995-05-09 2002-11-27 Bayer CropScience AG Alkyl-dihalogenphenylsubstituierte ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
TR199701740T1 (xx) * 1995-06-30 1998-04-21 Bayer Ag. Herbisitler ve pestisitler olarak kullan�lmak �zere dialkil fenil halit ikameli ketoenoller.
CN1156470C (zh) * 1996-05-10 2004-07-07 拜尔公司 新的取代的吡啶基酮烯醇
DE59712761D1 (de) * 1996-08-05 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole
DE19632126A1 (de) * 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) * 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) * 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) * 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) * 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19935963A1 (de) * 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
PT1210333E (pt) * 1999-09-07 2005-03-31 Syngenta Participations Ag P-tolil-heterociclos como herbicidas
DE19946625A1 (de) * 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
US6589916B1 (en) * 1999-10-08 2003-07-08 Amvac Chemical Corporation Method and composition for treating and promoting the growth of plants
DE10016544A1 (de) * 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10042736A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
JP2002363005A (ja) * 2001-06-05 2002-12-18 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された農業用水性懸濁剤
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
DE10239479A1 (de) * 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
CA2508330C (en) * 2002-12-03 2011-06-28 Bayer Cropscience S.A. Pesticidal 1-aryl-3-amidoxime-pyrazole derivatives
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) * 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006022821A1 (de) * 2006-05-12 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), Thrips (Tysanoptera), Wanzen (Hemiptera), Fliegen (Diptera) und Zikaden (Auchenorrhynchae)
EP2071952A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0668267A1 (de) * 1994-02-09 1995-08-23 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1997001535A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
WO1997036868A1 (de) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO2004007448A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Cis-alkoxysubstituierte spirocyclische 1-h-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP2274984A1 (en) 2011-01-19
BRPI0709226A2 (pt) 2011-07-12
MA30385B1 (fr) 2009-05-04
AP2015008361A0 (en) 2015-04-30
IL222991A (en) 2015-09-24
DE102006014653A1 (de) 2007-10-04
ZA200808219B (en) 2009-12-30
CN102696605B (zh) 2016-05-25
CA2647354C (en) 2014-08-26
IL194291A (en) 2015-09-24
AU2007243670A1 (en) 2007-11-08
TWI491355B (zh) 2015-07-11
US20120178786A9 (en) 2012-07-12
TW200804275A (en) 2008-01-16
CL2012001162A1 (es) 2012-08-31
AR060156A1 (es) 2008-05-28
CA2647354A1 (en) 2007-11-08
IL222990A (en) 2015-09-24
EP2001301A2 (en) 2008-12-17
CA2833704A1 (en) 2007-11-08
IL222990A0 (en) 2012-12-31
WO2007126691A3 (en) 2008-08-07
WO2007126691A2 (en) 2007-11-08
CL2012001161A1 (es) 2012-08-31
PT2274984E (pt) 2015-09-16
CL2007000808A1 (es) 2008-05-23
KR20080109037A (ko) 2008-12-16
JP5154539B2 (ja) 2013-02-27
JP2013028614A (ja) 2013-02-07
CN101410018A (zh) 2009-04-15
CA2833865C (en) 2014-08-19
EP2292093A1 (en) 2011-03-09
MX2008012298A (es) 2009-03-06
TWI621612B (zh) 2018-04-21
AP3587A (en) 2016-02-15
TW201542523A (zh) 2015-11-16
CN102696605A (zh) 2012-10-03
JP5526201B2 (ja) 2014-06-18
CN104798783A (zh) 2015-07-29
JP2013028613A (ja) 2013-02-07
AP2008004627A0 (en) 2008-10-31
CA2833704C (en) 2015-08-11
US20090099247A1 (en) 2009-04-16
AU2007243670B2 (en) 2013-09-26
IL194291A0 (en) 2009-08-03
JP5833514B2 (ja) 2015-12-16
IL222991A0 (en) 2012-12-31
AU2007243670C1 (en) 2014-04-03
ES2543973T3 (es) 2015-08-26
EP2274984B1 (en) 2015-06-10
CA2833865A1 (en) 2007-11-08
AP2015008362A0 (en) 2015-04-30
PL2274984T3 (pl) 2015-11-30
JP2009531430A (ja) 2009-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101359423B1 (ko) 관주, 점적 적용, 침지 적용 또는 토양 주입에 의한 해충의구제를 위한 테트람산 유도체의 용도
AU2010272874B2 (en) Use of phenyl triazoles for controlling insects and spider mites by splashing, misting or immersion or by treatment of seeds
AU2013200343B2 (en) Use of tetramic acid derivatives for controlling pests by drenching, drip application, dip application or soil injection
KR20100134066A (ko) 지면 살수, 소적 적용 또는 침지 적용에 의해 곤충 및/또는 잎응애를 구제하기 위한 테트론산 유도체의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170102

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180103

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190103

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200103

Year of fee payment: 7