ES2525257T3

ES2525257T3 - Composiciones de ciclopolisacárido y de bendamustina

Info

Publication number: ES2525257T3
Application number: ES10745872.1T
Authority: ES
Inventors: Tomasz Popek; Kishore Patel; Valery Alakhov; Grzegorz Pietrzynski
Original assignee: Supratek Pharma Inc
Current assignee: Supratek Pharma Inc
Priority date: 2009-02-25
Filing date: 2010-02-24
Publication date: 2014-12-19
Anticipated expiration: 2030-02-24
Also published as: KR20120015294A; US8703964B2; CN102421451B; JP5654498B2; RU2734236C2; RU2016124871A; EP2400987A4; EP2400987A1; CN102421451A; AU2010217297A1; EP2792369B1; RU2591804C2; ES2675620T3; US8436032B2; WO2010097700A1; EP2400987B1; CA2753641C; RU2016124871A3; CA2753641A1; US20130190372A1

Abstract

Composición que comprende: (a) bendamustina; (b) un ciclopolisacárido cargado; y (c) un agente estabilizante que presenta una carga opuesta a la del ciclopolisacárido.

Description

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DESCRIPCIÓN

Composiciones de ciclopolisacárido y de bendamustina

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones de (a) bendamustina, (b) un ciclopolisacárido cargado, y (c) un agente estabilizante.

Antecedentes de la invención

La bendamustina, el ácido 4-[5-[bis(2-cloroetil)amino]-1-metilbencimidazol-2-il]butanoico, se utiliza en el tratamiento de la leucemia y de ciertos linfomas. Sin embargo, este compuesto presenta una estabilidad química limitada en plasma, requiriendo de ese modo unas dosis elevadas o repetidas a fin de lograr un efecto terapéutico. De este modo, existe la necesidad de formulaciones de este fármaco que muestren una mayor estabilidad.

Se ha intentado incrementar la estabilidad de bendamustina complejando tal molécula con materiales poliméricos. Sin embargo, los enfoques adoptados sólo lograron un éxito marginal. De este modo, Pencheva et al; “HPLC study on the stability of bendamustine hydrochloride immobilized onto polyphosphoesters; J. Pharma. Biomed. Anal; (2008), intentaron mejorar la estabilidad de bendamustina complejando tal compuesto con polifosfoésteres. Sin embargo, la figura 2 de dicho artículo muestra que incluso el complejo más estable disminuye mediante un registro de puntos completo (90%) en aproximadamente 45 minutos a pH 7.

En cierto modo de forma similar, Evjen; “Development of Improved Bendamustin-Liposomes”; Masters Thesis; University of Tromso (2007), utilizó una centrifugación asimétrica dual para incorporar bendamustina en liposomas. Según la Tabla 18 (en la página 79), estas formulaciones sólo proporcionan un incremento marginal de la estabilidad con respecto a bendamustina libre (semivida de 20 minutos frente a semivida de 14 minutos para bendamustina libre cuando se dispersa en un medio de cultivo celular).

En consecuencia, existe la necesidad de formulaciones mejoradas de bendamustina que proporcionarán una estabilidad potenciada en disoluciones acuosas, particularmente plasma.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a una composición que comprende: (a) bendamustina, (b) un ciclopolisacárido cargado, y (c) un agente estabilizante; presentando preferentemente un agente estabilizante una carga opuesta a la del ciclopolisacárido. Dicha composición proporciona una estabilidad inesperadamente deseable en entornos reactivos tales como plasma, acoplado con una actividad anticancerosa inesperadamente deseable. Dicha composición es adecuada para inyección o infusión en pacientes que necesiten tratamiento con bendamustina.

Descripción detallada

La presente invención se refiere a una composición que comprende: (a) bendamustina, (b) un ciclopolisacárido cargado, y (c) un agente estabilizante que presenta una carga opuesta a la del ciclopolisacárido.

Preferentemente, la proporción de principio activo a ciclopolisacárido, en peso, se encuentra entre aproximadamente

1:12.500 y aproximadamente 1:25; está más preferentemente entre aproximadamente 1:5.000 y aproximadamente 1:50; incluso está más preferentemente entre aproximadamente 1:2.500 y aproximadamente 1:75, y todavía más preferentemente entre aproximadamente 1:1.500 y 1:100.

El agente estabilizante está presente típicamente en una relación en peso al ciclopolisacárido de entre aproximadamente 5:1 y aproximadamente 1:1000; preferentemente de entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 1:200.

Ciclopolisacáridos

Los ciclopolisacáridos que se pueden utilizar en la puesta en práctica de la presente invención incluyen dextrinas, ciclomaninas, cicloaltrinas, ciclofructinas y similares. En general, se prefieren ciclopolisacáridos que comprenden entre 6 y 8 unidades de azúcar.

Entre los ciclopolisacáridos preferidos que se pueden utilizar se encuentran las ciclodextrinas.

Las ciclodextrinas son oligo-1-4-alfa-D-glucopiranosas cíclicas que comprenden al menos 6 unidades de azúcar. Las más ampliamente conocidas son ciclodextrinas que contienen seis, siete u ocho unidades de azúcar. Las ciclodextrinas que contienen seis unidades de azúcar son conocidas como alfa-ciclodextrinas, aquellas que contienen siete unidades de azúcar son conocidas como beta-ciclodextrinas, y aquellas que consisten en ocho

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unidades de azúcar son conocidas como gamma-ciclodextrinas. Los ciclopolisacáridos particularmente preferidos son beta-ciclodextrinas.

Los ciclopolisacáridos utilizados se modifican con uno o más grupos cargables. Tales grupos cargables pueden ser aniónicos, en cuyo caso el agente estabilizante es catiónico; o tales grupos cargados pueden ser catiónicos, en cuyo caso el agente estabilizantes es aniónico. Los grupos aniónicos preferidos incluyen grupos carboxilo, sulfonilo y sulfato; mientras que los grupos catiónicos preferidos incluyen grupos de amonio cuaternario.

Como se emplea en la presente memoria, la expresión “ciclopolisacárido cargado” se refiere a un ciclopolisacárido que tiene uno o más de sus grupos hidroxilo sustituidos o reemplazados por un resto cargable. Tal resto puede ser él mismo un grupo cargable (por ejemplo, tal como un grupo sulfonilo), o puede comprender un resto orgánico (por ejemplo, un resto de alquilo de C1-C6 o de éter alquílico de C1-C6) sustituido con uno o más restos cargables. Los ciclopolisacáridos sustituidos preferidos comprenden de manera no limitativa sulfobutil éter beta-ciclodextrina, betaciclodextrina sustituida con 2-hidroxi-N,N,N-trimetilpropanamonio, beta-ciclodextrina carboximetilada, betaciclodextrina O-fosfatada, succinil-(2-hidroxi)propil-beta-ciclodextrina, beta-ciclodextrina sulfopropilada, heptaquis(6amino-6-desoxi)beta-ciclodextrina, beta-ciclodextrina O-sulfatada, y 6-monodesoxi-6-mono(3-hidroxi)propilamino-bciclodextrina; siendo particularmente preferida la sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

Agentes estabilizantes catiónicos

En las formas de realización en las que el ciclopolisacárido se modifica con grupos aniónicos, el agente estabilizante se selecciona de agentes catiónicos, o de compuestos policatiónicos. Los agentes catiónicos que se pueden utilizar incluyen aminas primarias, aminas secundarias, aminas terciarias o compuestos de amonio cuaternario, tales como N-alquil-N,N-dimetilaminas, N-alquil-N,N-dietilaminas, N-alquil-N-N-dietanolaminas, N-alquilmorfolina, Nalquilpiperidina, N-alquilpirrolidina, N-alquil-N,N,N-trimetilamonio, N,N-dialquil-N,N-dimetilamonio, N-alquil-N-bencilN,N-dimetilamonio, N-alquil-piridinio, N-alquil-picolinio, alquilamidometilpiridinio, carbalcoxipiridinio, Nalquilquinolinio, N-alquilisoquinolinio, N,N-alquilmetilpirrolidinio, y 1-alquil-2,3-dimetilimidazolio. Los adyuvantes catiónicos particularmente preferidos incluyen aminas terciarias estéricamente impedidas, tales como N-alquil-N-Ndiisopropilamina, N-alquilmorfolina, N-alquilpiperidina, y N-alquilpirrolidina; y compuestos de amonio cuaternario tales como cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencildimetildodecilamonio, cloruro de dodecilpiridinio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de bencildimetiltetradecilamonio, cloruro de octadecildimetilbencilamonio, y bromuro de domifeno.

También se pueden utilizar como el agente estabilizante compuestos policatiónicos tales como oligo-o poliaminas, u oligo-o poliaminas pegiladas. Los compuestos policatiónicos preferidos incluyen oligoaminas tales como espermina, espermidina, putrescina, y cadaverina; poliaminas: tales como polietilenimina, poliespermina, poliputrescina, y policadaverina; y oligoaminas y poliaminas pegiladas del grupo enumerado anteriormente. Se prefiere particularmente PI2080, polietilenimina 2000 conjugada con PEG 8000.

Una clase preferida de agentes estabilizantes catiónicos son polipéptidos que comprenden de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, más preferentemente entre aproximadamente 6 y aproximadamente 20 aminoácidos; en los que al menos aproximadamente 50% de tales aminoácidos contienen una carga positiva. Todavía más preferentemente, tal aminoácido cargado es arginina. Los miembros particularmente preferidos de esta clase de péptidos incluyen péptidos ricos en arginina que comprenden al menos una secuencia de bloques de 4 argininas. Otro miembro particularmente preferido de esta clase de péptidos es protamina, que se ha digerido con termolisina (en adelante denominada como protamina de bajo peso molecular o “LMWP”).

También se pueden utilizar oligo-o poliaminas modificadas hidrófobamente. El agente estabilizante preferido de este tipo incluye acetil espermina, acetil poliespermina, acetil polietilenimina, butiril espermina, butiril poliespermina, butiril polietilenimina, lauroil espermina, lauroil poliespermina, lauroil polietilenimina, estearoil espermina, estearoil poliespermina, y estearoil polietilenimina.

Además, también se pueden utilizar polisacáridos catiónicos y polímeros policatiónicos sintéticos. Son ilustrativos de tales polisacáridos catiónicos quitosano, quitosano desacetilado, celulosa cuaternizada, amilosa cuaternizada, amilopectina cuaternizada, celulosa cuaternizada parcialmente hidrolizada, amilosa cuaternizada parcialmente hidrolizada, y amilopectina cuaternizada parcialmente hidrolizada. Ilustrativos de tales polímeros policatiónicos sintéticos son Polyquaternium 2 (poli[bis(2-cloroetil]eter-alt-1,3-bis[3-dimetilamino)propil]-urea cuaternizada); Polyquaternium 11 (poli(1-vinilpirrolidona-co-metacrilato de dimetilaminoetilo) cuaternizado); Polyquaternium 16 y 44 (copolímero de vinilpirrolidona y vinilimidazol cuaternizado); y Polyquaternium 46 (copolímero de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona y vinilimidazol cuaternizado).

Agentes estabilizantes aniónicos

En las formas de realización en las que el ciclopolisacárido se modifica con grupos catiónicos, el agente estabilizante se selecciona de agentes aniónicos, o de polímeros polianiónicos.

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Preferiblemente, tal agente aniónico se selecciona de compuestos que comprenden un grupo carboxi, sulfato, sulfono, fosfato, o fosfono.

Una clase de agentes aniónicos que se puede utilizar son tensioactivos aniónicos tales como 3-[(35 colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato de sodio, N-lauroilsarcosinato de sodio, dodecilsulfato de sodio, dodecilbencilsulfonato de sodio, y similares.

También se pueden utilizar como el agente estabilizante polisacáridos catiónicos. Son ilustrativos de tales compuestos sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, kappa-carrageenano, iota-carrageenano, lambda

10 carrageenano, mu-carrageenano, xi-carrageenano, psi-carrageenano, tau-carrageenano, furcelarano, sulfato de heparano, queratina, fucoidano, ácido hialurónico, ácido algínico, poli(sulfonilbutilo)celulosa, poli(sulfonilpropilo)celulosa, poli(sulfonilpropilo)dextrano, poli(sulfonilbutilo)dextrano, poli(sulfonilbutilo)amilasa y poli(sulfonilpropilo)amilasa.

15 El agente estabilizante también puede ser un polímero polianiónico seleccionado de poliacrilatos, polimetacrilatos, y sus copolímeros.

Excipientes

20 Las composiciones de esta invención pueden contener además excipientes farmacéuticamente aceptables, tales como azúcares, polialcoholes, polímeros solubles, sales y lípidos.

Los azúcares y polialcoholes que se pueden utilizar comprenden de manera no limitativa lactosa, sacarosa, manitol, y sorbitol.

25 Ilustrativos de los polímeros solubles que se pueden utilizar son polioxietileno, poloxámeros, polivinilpirrolidona, y dextrano.

Las sales útiles comprenden de manera no limitativa cloruro de sodio, cloruro de magnesio, y cloruro de calcio.

30 Los lípidos que se pueden emplear comprenden de manera no limitativa ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos con glicerol, glicolípidos, y fosfolípidos.

Preparación

35 La composición de la invención se puede preparar mediante la disolución de bendamustina sólida en una disolución acuosa del ciclopolisacárido; o mezclando una disolución acuosa del ciclopolisacárido con una disolución madre acuosa de bendamustina. Tal mezcla resultante se mezcla vigorosamente y se somete opcionalmente a la acción de ondas de ultrasonidos para obtener una disolución acuosa homogénea y equilibrada. Cuando el ciclopolisacárido es

40 una ciclodextrina, se prefiere que la disolución acuosa de ciclodextrina usada para la preparación de composición contenga al menos 4% de ciclodextrina; más preferentemente, tal disolución contiene al menos 10% de ciclodextrina.

El agente estabilizante y el excipiente (si está presente) se introducen preferentemente a la composición mediante

45 su adición a una disolución homogénea y equilibrada acuosa previamente preparada de bendamustina con ciclopolisacárido. Tales agentes se pueden añadir como sustancias puras o como disoluciones acuosas, y se mezclan preferentemente utilizando agitación suave.

Preferiblemente, la composición final se filtra antes de la utilización para inyección.

50 La composición se puede liofilizar opcionalmente para producir un material sólido adecuado para disolución en medios de inyección antes de su uso. Se prefiere que las composiciones que comprenden aminas como agentes estabilizantes se liofilicen antes de la adición de tal agente estabilizante, introduciéndose tal agente en la composición tras la reconstitución, poco antes de su uso.

55 En una forma de realización, la composición de la invención se prepara mezclando los componentes e incubando.

En otra forma de realización, la composición de esta invención se prepara mezclando los componentes y aplicando ultrasonidos a la mezcla.

60 En otra forma de realización, la composición de esta invención se prepara mezclando los componentes, incubando, y liofilizando el producto.

En una forma de realización preferida, la composición de esta invención se prepara mezclando los componentes, 65 aplicando ultrasonidos a la mezcla, y liofilizando el producto.

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Las composiciones de esta invención demuestran estabilidad potenciada en disolución acuosa y cuando se introducen en plasma, tanto en condiciones in vitro como en condiciones in vivo. De este modo, tales formulaciones mostrarán una semivida en plasma que es mayor que la de bendamustina no formulada, semivida la cual se puede prolongar en más de 50%, y preferentemente más de 100%.

5 Además, las composiciones de esta invención muestran actividad inesperadamente mejorada frente a tumores con respecto a composiciones que comprenden bendamustina y un ciclopolisacárido, así como también con respecto a bendamustina sola.

10 Ejemplos

Ejemplo 1. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen1-ciclodextrina sódica y condroitina

15 Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 20% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico y se mezcló con 1 ml de disolución de sulfato de condroitina al 25%.

Ejemplo 2. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen2-ciclodextrina sódica y 20 poli(sulfonilbutilo)celulosa.

Se disuelven 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincuba a 10ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico. Después de eso, la disolución se mezcla con 1 ml de disolución al 2% de sal sódica de poli(sulfonilbutilo)celulosa. La muestra se incuba

25 en baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 3. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen3-ciclodextrina sódica y ácido hialurónico.

30 Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico. Después de eso, la disolución se mezcló con 1 ml de disolución al 0,1% de sal sódica del ácido hialurónico. La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

35 Ejemplo 4. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen4 -ciclodextrina sódica y dextrano.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 20% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico, y después se mezcló 40 con 1 ml de disolución al 50% de dextrano 40 (MW 40000) y se sometió a ultrasonidos durante otros 15 minutos.

Ejemplo 5. Preparación de una composición de bendamustina con 2-hidroxipropil-imagen5-ciclodextrina y dextrano.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 20% p/p de 2-hidroxipropil-β45 ciclodextrina. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico, y después se mezcló con 1 ml de disolución al 50% de dextrano 40 (MW 40000) y se sometió a ultrasonidos durante otros 15 minutos.

Ejemplo 6. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen6-ciclodextrina sódica y celulosa cuaternizada.

50 Se disolvieron 2 mg de celulosa cuaternizada (sal de hidrocloruro) en 1 ml de agua. Después de 4 horas de preincubación en un baño ultrasónico (a temperatura ambiente), la disolución se mezcló con una disolución de 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 20% p/p de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica. La disolución se mezcló bien y se incubó durante 15 minutos en baño ultrasónico.

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Ejemplo 7. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen7-ciclodextrina sódica y polivinilpirrolidona.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter β60 ciclodextrina sódica. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en un baño ultrasónico, y después se mezcló con 1 ml de disolución al 20% de PVP (MW = 10000) y se sometió a ultrasonidos durante 20 minutos.

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Ejemplo 8. Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen8-ciclodextrina sódica y cloruro de cetilpiridinio.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina y 8,5 mg de manitol en 0,8 g de disolución al 50% p/p de 5 sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico, y después se mezcló con 0,2 ml de disolución al 2,5% de cloruro de cetilpiridinio.

Ejemplo 9. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen9-ciclodextrina sódica y PI2080.

10 Preparación de PI2080

Polietilenimina (PEI, MW 2000) se adquirió de Aldrich. El éter monometílico de poli(etilenglicol) (PEG, MW 8500) se adquirió de Polimer Sources Inc.

15 PI2080, un conjugado de PEG y PEI, se preparó siguiendo el procedimiento descrito por Vinogradov S. V. et al. en Bioconjugate Chem. 1998, 9, 805-812. Se hicieron reaccionar 4 g de PEG con 1,1’-carbonildiimidazol en 20 ml de acetonitrilo anhidro. El producto de la reacción se dializó dos veces frente a agua usando una membrana SpectraPor 3, MWCO 3500, y se liofilizó. El material liofilizado se disolvió en 32 ml de metanol, se mezcló con 2,9 g de PEI, y se incubó durante 24 horas a 25ºC. El producto se dializó dos veces frente a agua usando la membrana SpectraPor 3,

20 MWCO 3500, y el producto PI2080 se liofilizó.

Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica y PI2080.

Se disolvieron 2,5 mg de hidrocloruro de bendamustina y 4,3 mg de manitol en 0,8 g de disolución al 50% p/p de

25 sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica. La disolución se incubó a 20ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico, y después se mezcló con 0,2 ml de disolución al 5% de PI2080.

Ejemplo 10. Preparación de bendamustina composición con sulfobutil éter imagen10-ciclodextrina sódica y con sulfato de protamina.

30 Se disolvieron 2,5 mg de hidrocloruro de bendamustina y 4,3 mg de manitol en 0,800 g de disolución al 50% p/p de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica. La disolución se agitó a 20ºC durante 90 minutos y después se incubó durante 30 minutos en un baño ultrasónico. Después, la mezcla se transfirió a una suspensión de 30 mg de sulfato de protamina en 0,163 g de agua y se mezcló vigorosamente durante 15 minutos.

35 Ejemplo 11. Farmacocinética de bendamustina dosificada a ratas en composición con sulfobutil éter imagen11 ciclodextrina sódica y cloruro de cetilpiridinio.

Composiciones ensayadas: 40 Control: 6 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 10,2 mg/ml de manitol en NaCl al 0,9%; dosis de 20 mg/kg

Composición de la invención: 5 mg/g de hidrocloruro de bendamustina, 40% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica, 0,5% de cloruro de cetilpiridinio, 8,5 mg/g de manitol en agua (producida según el

45 procedimiento del Ejemplo 8); dosis de 20 mg/kg.

Animales:

Ratas hembra Sprague-Dawley (250-350 g). Los animales se mantuvieron tres por jaula con una cubierta de

50 filtro de aire bajo luz (ciclo de 12 h de luz/oscuridad, la luz se enciende a 06h00) y temperatura controlada 22ºC +/-1ºC. Todas las manipulaciones con los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones y agua. Los animales se dejaron en ayunas durante toda la noche y se anestesiaron, antes de la dosificación.

55 Dosificación y toma de muestras:

La composición de bendamustina de la invención y el control se administraron intravenosamente a ratas en la vena de la cola. Después de intervalos de tiempo de 5, 15, 30, 45 min., 1, 1,5, 2 y 3 h tras la inyección, se recogieron muestras de sangre. Las ratas se anestesiaron mediante inhalación general de isoflurano. Las muestras de sangre

60 se recogieron de la vena yugular con tubo heparinizado, y se mantuvieron en hielo. La sangre se centrifugó inmediatamente, y se separó el plasma. Las muestras de plasma se extrajeron inmediatamente.

Extracción y análisis de las muestras:

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Las muestras de plasma de 0,100 ml se transfirieron a tubos de plástico. Las muestras se extrajeron con 0,400 ml de HCl 100 mM en acetonitrilo mientras se agitaban vigorosamente durante 30 segundos. Las muestras se centrifugaron a 10000 RPM durante 5 minutos. Se separó el sobrenadante. Las muestras se congelaron en hielo seco y se mantuvieron a -80ºC hasta el análisis mediante HPLC. Se inyectaron alícuotas de 20 microlitros en el

5 HPLC para el análisis.

Condiciones de HPLC:

Columna de fase inversa C18 50 x 4,6 mm, Symmetry/Shield 3,5 micrómetros 10 Temperatura de la columna 30ºC

Caudal 1,5 ml/min.

15 Volumen de inyección 20 microlitros

Detección de la fluorescencia a longitudes de onda: excitación 327 nm, emisión 420 nm

Fase móvil: Tampón A: 5% de acetonitrilo 0,1% de TFA 20 Tampón B: 90% de acetonitrilo 0,1% de TFA

Tiempo del experimento: 10 min.

25 En la Tabla 1 a continuación se muestran los perfiles farmacocinéticos mejorados de bendamustina para la composición ensayada frente al control.

Tabla 1. Concentración de bendamustina en plasma de rata frente a tiempo tras la inyección

Tiempo [horas]: Control [ng/ml] Composición de la invención [ng/ml]

Media (SEM)
Media (SEM)

0,08: 12304 (2498) 16721 (1981)

0,25: 7625 (536) 10713 (1458)

0,5: 3046 (260) 4855 (874)

0,75: 966 (192) 2165 (101)

1: 414 (143) 1108 (104)

1,5: 133 (80) 418 (57)

2: 54 (34) 197 (25)

3: 9 (6) 57 (24)

SEM – error estándar de la media

30 Los datos anteriores muestran que la estabilidad de bendamustina en plasma está enormemente incrementada en las composiciones inventivas de esta invención.

Ejemplo 12. Farmacocinética de bendamustina dosificada a ratas en composición con sulfobutil éter imagen1235 ciclodextrina sódica y PI2080.

Composiciones ensayadas:

Control: 2,5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 4,25 mg/ml de manitol en NaCl al 0,9%; dosis de 10 40 mg/kg

Composición de la invención: 2,5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 40% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica, 1% de PI2080, 4,3 mg/g de manitol en agua (producida según el procedimiento expuesto en el Ejemplo 9); dosis de 10 mg/kg.

45 Animales:

Ratas hembra Sprague-Dawley (250-350 g). Los animales se mantuvieron tres por jaula con una cubierta de filtro de aire bajo luz (ciclo de 12 h de luz/oscuridad, la luz se enciende a 06h00) y temperatura controlada

50 22ºC +/-1ºC. Todas las manipulaciones con los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones y agua. Los animales se dejaron en ayunas durante toda la noche y se anestesiaron, antes de la dosificación.

Dosificación y toma de muestras:

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La composición de bendamustina de la invención y el control se administraron intravenosamente a ratas en la vena de la cola. Se recogieron muestras de sangre después de intervalos de tiempo de 5, 15, 30, 45 min., 1, 1,5, 2 y 3 h tras la inyección. Las ratas se anestesiaron mediante inhalación general de isoflurano. Las

5 muestras de sangre se recogieron de la vena yugular con tubo heparinizado, y se mantuvieron en hielo. La sangre se centrifugó inmediatamente, y se separó el plasma. Las muestras de plasma se extrajeron inmediatamente.

Extracción y análisis de las muestras:

10 Las muestras de plasma de 0,100 ml se transfirieron a tubos de plástico. Las muestras se extrajeron con 0,400 ml de HCl 100 mM en acetonitrilo mientras se agitaban vigorosamente durante 30 segundos. Las muestras se centrifugaron a 10000 RPM durante 5 minutos. Se separó el sobrenadante. Las muestras se congelaron en hielo seco y se mantuvieron a -80ºC hasta el análisis mediante HPLC. Se inyectaron alícuotas de 20 microlitros en el

15 HPLC para el análisis.

Condiciones de HPLC:

Columna de fase inversa C18 50 x 4,6 mm, Symmetry/Shield 3,5 micrómetros 20 Temperatura de la columna 30ºC

Caudal 1,5 ml/min.

25 Volumen de inyección 20 microlitros

Fase móvil: Tampón A: 5% de acetonitrilo 0,1% de TFA 30 Tampón B: 90% de acetonitrilo 0,1% de TFA

Tiempo del experimento: 10 min.

35 En la Tabla 2 a continuación se muestran los perfiles farmacocinéticos mejorados de bendamustina para la composición ensayada frente al control.

Tabla 2. Concentración de bendamustina en plasma de rata frente a tiempo tras la inyección

Tiempo [horas]: Control [ng/ml] Composición de la invención [ng/ml]

Media (SEM)
Media (SEM)

0,08: 6045 (388) 6124 (508)

0,25: 2428 (250) 2814 (392)

0,5: 520 (105) 1234 (92)

0,75: 145 (35) 549 (95)

1: 48 (11) 314 (118)

1,5: 8 (1) 188 (97)

2: 2 (1) 118 (60)

3: 0 (1) 48 (23)

SEM – error estándar de la media

40 Los datos anteriores muestran que la estabilidad de bendamustina en plasma está enormemente incrementada en las composiciones inventivas de la presente invención.

Ejemplo 13. Farmacocinética de bendamustina dosificada a ratas en composición con sulfobutil éter imagen1345 ciclodextrina sódica y sulfato de protamina.

Composiciones ensayadas:

Control: 2,5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 4,25 mg/ml de manitol en NaCl al 0,9%; dosis de 10 50 mg/kg

Composición de la invención: 2,5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 40% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica, 3% de sulfato de protamina, 4,3 mg/g de manitol en agua (producida según el procedimiento descrito en el Ejemplo 10); dosis de 10 mg/kg.

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Animales:

5 filtro de aire bajo luz (ciclo de 12 h de luz/oscuridad, la luz se enciende a 06h00) y temperatura controlada 22ºC +/-1ºC. Todas las manipulaciones con los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones y agua. Los animales se dejaron en ayunas durante toda la noche y se anestesiaron, antes de la dosificación.

10 Dosificación y toma de muestras:

La composición de bendamustina de la invención y el control se administraron intravenosamente a ratas en la vena de la cola. Después de intervalos de tiempo de 5, 15, 30, 45 min., 1, 1,5, 2 y 3 h tras la inyección, se recogieron muestras de sangre. Las ratas se anestesiaron mediante inhalación general de isoflurano. Las

15 muestras de sangre se recogieron de la vena yugular con tubo heparinizado, y se mantuvieron en hielo. La sangre se centrifugó inmediatamente, y se separó el plasma.

Las muestras de plasma se extrajeron inmediatamente.

20 Extracción y análisis de las muestras:

Las muestras de plasma de 0,100 ml se transfirieron a tubos de plástico. Las muestras se extrajeron con 0,400 ml de HCl 100 mM en acetonitrilo mientras se agitaban vigorosamente durante 30 segundos. Las muestras se centrifugaron a 10000 RPM durante 5 minutos. Se separó el sobrenadante. Las muestras se congelaron en hielo

25 seco y se mantuvieron a -80ºC hasta el análisis mediante HPLC. Se inyectaron alícuotas de 20 microlitros en el HPLC para el análisis.

Condiciones de HPLC:

30 Columna de fase inversa C18 50 x 4,6 mm, Symmetry/Shield 3,5 micrómetros

Temperatura de la columna 30ºC

Caudal 1,5 ml/min. 35 Volumen de inyección 20 microlitros

40 Fase móvil: Tampón A: 5% de acetonitrilo 0,1% de TFA

Tampón B: 90% de acetonitrilo 0,1% de TFA

Tiempo del experimento: 10 min.

45 En la Tabla 3 a continuación se muestran los perfiles farmacocinéticos mejorados de bendamustina para la composición ensayada frente al control.

Tabla 3. Concentración de bendamustina en plasma de rata frente a tiempo tras la inyección 50

Tiempo [horas]: Control [ng/ml] Composición de la invención [ng/ml]

Media (SEM)
Media (SEM)

0,08: 6045 (388) 3853 (787)

0,25: 2428 (250) 2416(716)

0,5: 520 (105) 1100 (313)

0,75: 145 (35) 595 (154)

1: 48(11) 415 (140)

1,5: 8 (1) 139 (20)

2: 2 (1) 126 (36)

3: 0 (0) 47 (18)

4: 19 (9)

SEM – error estándar de la media Los datos anteriores muestran que la estabilidad de la composición de ciclopolisacárido está enormemente incrementada cuando se compara con la de bendamustina sola.

9 15

25

35

45

55

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Ejemplo 14. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen14-ciclodextrina sódica y Luviquat FC370.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 15 minutos en baño ultrasónico; y después se mezcló con 1 ml de disolución al 0,1% de Luviquat FC370.

Luviquat FC370 (Poliquaternium-16) es un copolímero de vinilpirrolidona y vinilimidazol cuaternizado (CAS nº 9514424-4 (BASF). La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 15. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen15-ciclodextrina sódica y Luviquat HOLD.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 20 minutos en un baño ultrasónico; y después se mezcló con 1 ml de disolución al 0,15% de Luviquat HOLD. Luviquat HOLD (Poliquaternium-46) es 1H-imidazolio, 1etenil-3-metil-, sulfato de metilo, polímero con 1-etenilhexahidro-2H-azepin-2-ona y 1-etenil-2-pirrolidinona, CAS nº 174761-16-1, (BASF). La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 16. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen16-ciclodextrina sódica y poli(vinilpirrolidona-co-metacrilato de 2-dimetilaminoetilo) cuaternizado.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 15 minutos en un baño ultrasónico. Después de eso, la disolución se mezcló con 1 ml de disolución al 0,1% de poli(vinilpirrolidona-co-metacrilato de 2-dimetilaminoetilo) cuaternizado. La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 17 Preparación de una composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen17-ciclodextrina sódica y poli(vinilpirrolidona-co-metacrilato de 2-dimetilaminoetilo) cuaternizado)

Se disolvieron 6 mg de bendamustina hidrocloruro de en 1 ml de disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 15 minutos en un baño ultrasónico. Después de eso, la disolución se mezcló con 1 ml de disolución al 0,1% de poli(vinilpirrolidona-co-metacrilato de 2-dimetilaminoetilo) cuaternizado. La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 18. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen18-ciclodextrina sódica y quitosano.

Se suspendieron 5 mg de quitosano de bajo peso en 5 ml de ácido clorhídrico 0,2M, y se mezclaron toda la noche. El contenido del vial se filtró a través de un filtro de fibra de vidrio de 0,45 um y se liofilizó. Al material liofilizado se añadieron 2 ml de una disolución al 30% p/p de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica. La mezcla se incubó a 20ºC durante 24 horas y se filtró a través de un filtro de fibra de vidrio de 0,45 um. Se usó 1 ml de dicha disolución para disolver 6 mg de hidrocloruro de bendamustina. La disolución se incubó a 10ºC durante 20 minutos en un baño ultrasónico.

Ejemplo 19. Preparación de composición de bendamustina con sulfobutil éter imagen19-ciclodextrina sódica y poli(bis(2-cloroetil)eter-alt-1,3-bis[3-dimetilamino)propil]-urea cuaternizada.

Se disolvieron 6 mg de hidrocloruro de bendamustina en 1 ml de una disolución al 30% p/p de sulfobutil éter βciclodextrina sódica. La disolución se preincubó a 10ºC durante 15 minutos en un baño ultrasónico. Después de eso, la disolución se mezcló con 1 ml de una disolución al 0,05% de poli(bis(2-cloroetil)eter-alt-1,3-bis[3dimetilamino)propil]-urea cuaternizada. La muestra se incubó en un baño ultrasónico durante 30 minutos a 10ºC.

Ejemplo 20

a. Preparación de protamina de bajo peso molecular (LMWP)

Se disolvieron 2 g de sulfato de protamina en 70 ml de tampón de acetato de amonio 0,1 M, pH 7 para formar una disolución de sulfato de protamina. Se disolvieron 20 mg de termolisina en 10 ml de tampón Tris 50 mM, pH 7,4 para formar una disolución de termolisina. La disolución de termolisina se añadió a la disolución de sulfato de protamina, seguido de 70 microlitros de cloruro de calcio acuoso 1 M. La mezcla se incubó durante 30 minutos a temperatura ambiente. Se añadieron 0,7 ml de disolución de EDTA 0,7 M a la mezcla. La mezcla se liofilizó. El material seco se redisolvió en ácido acético acuoso al 0,2%, 100 mg por 1 ml, y se filtró a través de un filtro de 0,22 micrómetros. Se inyectaron 5 ml de la disolución en una columna de RP-HPLC Vaydac 218TP152050, 5 x 25 cm. La muestra se

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eluyó con gradiente de etanol en agua que comprende 0,2% de ácido acético. La fracción que contiene el producto se recogió y se liofilizó.

b. Preparación de composición de Bendamustina con sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica (“SBECD”) y protamina de 5 bajo peso molecular (“LMWP”)

Se mezclaron 400 mg de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica con 0,600 ml de agua y se agitó hasta que se disolvieron completamente. A esta disolución se le añadieron 16 mg de hidrocloruro de bendamustina y 27,3 mg de manitol, y se agitó durante 90 minutos. Se disolvieron 20 mg de LMWP en 936,8 mg de agua, y se mezcló con la de 10 disolución bendamustina. El producto se almacenó a 4ºC. El producto evaluó para determinar el contenido de bendamustina usando cromatografía de RP-HPLC analítica según lo siguiente. Se separaron muestras de 10 µl usando una columna Waters SymmetryShield RP-18 3,5 µm (4,6 x 50 mm) al caudal de 1,5 ml/min. de gradiente de acetonitrilo-agua que contiene 0,1% de TFA. La detección de los picos se llevó a cabo por medio de detección de absorción de UV a 260 nm. El área del pico de bendamustina se usó para evaluar la velocidad de estabilidad del

15 fármaco, por triplicado. El área bajo el pico de bendamustina después de 24 horas fue 101,8% del inicial (desviación estándar 2%).

Ejemplo 21. Preparación de composición de bendamustina liofilizada con sulfobutil éter imagen20-ciclodextrina sódica y protamina de bajo peso molecular.

20 La composición del Ejemplo 20 se liofilizó. El producto fue un sólido blanco amorfo, soluble en agua. El producto antes del uso se reconstituyó con 1,536 ml de agua.

Ejemplo 22. Citotoxicidad de composiciones de bendamustina

25 Se mantuvieron Células H460, RPMI8226, y MDA-MB-231 en un medio apropiado, que contiene 10% de suero fetal bovino (FBS) y antibióticos. 24 h después de cultivar en placas, bendamustina (BM); BM en presencia de 0,1% de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica (SBECD): y BM en presencia de 0,1% de SBECD y 0,002-0,005% de protamina de bajo peso molecular (LMWP) se añadieron en diferentes concentraciones a los cultivos celulares, y las células se

30 hicieron crecer durante tres días. La citotoxicidad del fármaco se evaluó usando el procedimiento WST-1.

Se estimaron los valores de IC50 para bendamustina, bendamustina formulada en SBECD, y bendamustina formulada en SBECD/LMWP. La Tabla 4 muestra el incremento en la potencia de BM producido por la formulación del fármaco en SBECD o SBECD/LMWP. Como una medida del cambio en la actividad citotóxica de BM, se

35 calcularon las relaciones de IC50 de BM a IC50 de la formulación de BM en SBECD o de SBECD/LMWP. Para cada estirpe celular, estas relaciones representan promedios para 3-12 experimentos independientes.

Tabla 4. Incremento en la potencia de BM (IC50 de BM/IC50 de la formulación, en paréntesis el error estándar).

Estirpe celular

Composición: H460 RPMI8226 MDA-MB-231

BM: 1,0 1,0 1,0

BM+SBECD: 1,2 (0,2) 1,6 (0,1) 1,6 (0,5)

BM+SBECD+LMWP: 1,9 (0,3) 2,5 (0,4) 2,2 (0,1)

40 La formulación de SBECD incrementó la potencia de BM, disminuyendo su IC50. La adición de LMWP a la formulación de SBECD disminuyó sustancialmente de forma adicional la IC50 de BM. En dos estirpes celulares, H460 y RPMI8226, el efecto de LMWP fue estadísticamente significativo, p = 0,036 y 0,018, respectivamente. En las células MDA-MB-231, los efectos de ambas formulaciones no fueron significativamente diferentes. Para estas tres

45 estirpes celulares, la disminución promedio en IC50 de BM fue 1,5 y 2,2 veces para SBECD y SBECD/LMWP, respectivamente.

Ejemplo 23. Citotoxicidad de composiciones de bendamustina preincubadas con medios.

50 Se incubaron BM y la formulación de SBECD/LMWP (40 mg/ml de BM en 20% de SBECD, 1% de LMWP) en un medio DMEM que contiene 10% de FBS durante 0, 1, o 4 h, y después se añadieron en concentraciones variables a células RPMI8226. Durante el tratamiento con BM, las concentraciones de SBECD y LMWP se mantuvieron constantes en el medio de cultivo a 0,1 y 0,05%, respectivamente. Las células se hicieron crecer entonces durante 72 h. La citotoxicidad del fármaco se evaluó usando el procedimiento WST-1. Los resultados se presentan en las

55 Tablas 5 y 6 a continuación.

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Tabla 5. Crecimiento celular de células RPMI8226 tratadas con bendamustina, preincubada en medio de cultivo celular durante 0, 1 ó 4 h.

Bendamustina, uM BM 0 h BM 1 h BM 4 h Crecimiento celular, %

1 100 100 100 15 83 100 100 31 70 100 100 62 46 106 104

125 11 20 105 250 -23 -45 75 500 -87 -85 8 1000 -98 -102 -99

5 Tabla 6. Crecimiento celular de células RPMI8226 tratadas con formulación de bendamustina en SBECD/LMWP, preincubada en medio de cultivo celular durante 0, 1 o 4 h.

Bendamustina, uM BM/SBECD/LMWP 0h BM/SBECD/LMWP 1h BM/SBECD/LMWP 4h

Crecimiento celular, %

1 100 100 100 15 71 71 114 31 35 37 51 62 21 39 29

125 -14 -25 8 250 -99 -98 -104 500 -99 -98 -101

1000 -96 -98 -108

Tabla 7. IC50 de bendamustina y formulación de BM/SBECD/LMWP, preincubadas en medio de cultivo celular 10 durante 0, 1, o 4 h, en células RPMI8226

Tiempo de preincubación, h IC50 de bendamustina, uM

BM BM/SBECD /LMWP 0 62 32 1 106 38 4 390 53

Para cada tiempo de preincubación, se calcularon los parámetros IC50, TGI, y LC50.

IC50, µM/h: TGI, µM/h LC50, µM/h

BM: 85 +/-10 98 +/-18 107 +/-11

Formulación de SBECD/LMWP: 5,2 +/-0,2 6,0 +/-0,1 3,5 +/-0,9

15 En la que: IC50 – concentración de un fármaco que provoca una inhibición del crecimiento de las células del 50%; 20 TGI – concentración de un fármaco que provoca una inhibición total del crecimiento de las células; LC50 – concentración de un fármaco que provoca la muerte del 50% de las células. Los resultados muestran que la composición de de BM, SBECD y LMWP retiene la potencia más tiempo que BM 25 sola.

Ejemplo 24. Citotoxicidad de composición de bendamustina que comprende SBECD y LMWP

Se mantuvieron células RPMI8226, H69, MDA-MB-231, y H460 en un medio apropiado, que contiene 10% FBS y

30 antibióticos. Después de 24 h tras cultivar en placas, se añadieron bendamustina, y bendamustina formulada en SBECD/LMWP (40 mg/ml de BM en 20% de SBECD, 1% de LMWP) en diferentes concentraciones a los cultivos celulares, y las células se hicieron crecer durante tres días. La citotoxicidad del fármaco se evaluó usando el procedimiento WST-1. Los resultados se presentan en la Tabla 8 a continuación.

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Tabla 8

Estirpe celular: BM SBECD/LMWP

RPMI8226: 117 61

H69: 254 119

H460: 601 228

MDA-MB-231: 600 321

Los datos anteriores muestran que las composiciones de esta invención poseen una citotoxicidad potenciada.

5 Ejemplo 25. Farmacocinética de bendamustina dosificada a ratas en composición con sulfobutil éter imagen21 ciclodextrina sódica y protamina de bajo peso molecular (LMWP)

Se prepararon las siguientes composiciones para ensayo:

10 Control: 5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 10,2 mg/ml de manitol en NaCl al 0,9%; dosis de 10 mg/kg

Composición 25A

-5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 20% p/p de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica, 10,2 mg/g de manitol 15 en agua, dosis de 10 mg/kg.

Composición 25B

-5 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina, 20% p/p de sulfobutil éter β-ciclodextrina sódica, 1% de LMWP, 10,2 20 mg/g de manitol en agua, dosis de 10 mg/kg.

Animales:

25 filtro de aire bajo luz (ciclo de 12 h de luz/oscuridad, la luz se enciende a 06h00) y temperatura controlada 22ºC +/-1ºC. Todas las manipulaciones con los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones y agua. Los animales se dejaron en ayunas durante toda la noche y se anestesiaron, antes de la dosificación.

30 Dosificación y toma de muestras:

Las composiciones de bendamustina y el control se administraron intravenosamente a ratas en la vena de la cola. Se recogieron muestras de sangre a 5, 15, 30, 45 min., 1, 1,5, 2, 3 y 4 h tras la inyección. Las ratas se anestesiaron mediante inhalación general de isoflurano. Las muestras de sangre se recogieron de la vena yugular con tubo

35 heparinizado, y se mantuvieron en hielo. La sangre se centrifugó inmediatamente, y se separó el plasma. Las muestras de plasma se extrajeron inmediatamente.

Extracción y análisis de las muestras:

40 Las muestras de plasma de 0,100 ml se transfirieron a tubos de plástico. Las muestras se extrajeron con 0,400 ml de HCl 100 mM en acetonitrilo mientras se agitaban vigorosamente durante 30 segundos. Las muestras se centrifugaron a 10000 RPM durante 5 minutos. Se separó el sobrenadante. Las muestras se congelaron en hielo seco y se mantuvieron a -80ºC hasta el análisis mediante HPLC. Se inyectaron alícuotas de 20 microlitros en el HPLC para el análisis.

45 Condiciones de HPLC:

Columna de fase inversa C18 50 x 4,6 mm, Symmetry/Shield 3,5 micrómetros

50 Temperatura de la columna 30ºC

Caudal 1,5 ml/min.

Volumen de inyección 20 microlitros 55 Detección de la fluorescencia a longitudes de onda: excitación 327 nm, emisión 420 nm

Fase móvil: Tampón A: 5% de acetonitrilo 0,1% de TFA

60 Tampón B: 90% de acetonitrilo 0,1% de TFA

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Tiempo del experimento: 10 min.

En la Tabla 9 a continuación se muestran los perfiles farmacocinéticos de bendamustina para la composición ensayada frente al control. Tabla 9. Concentración de bendamustina en plasma de rata frente a tiempo tras la inyección

Tiempo [horas]: Control [ng/ml] Composición 25A [ng/ml] Composición 25B [ng/ml]

Media (SEM)
Media (SEM)
Media (SEM)

0,08: 6045 (388) 5233 (143) 3629 (1286)

0,25: 2428 (250) 1702 (217) 1915 (708)

0,5: 520 (105) 307 (73) 852 (251)

0,75: 145 (35) 72 (25) 468 (80)

1: 47 (11) 36 (17) 317(53)

1,5: 8 (1) 16 (10) 160 (32)

2: 2 (1) 5 (4) 93 (27)

3: 0 (0) 0 (0) 47 (20)

4: 12(5)

SEM – error estándar de la media

10 El ejemplo muestra que la presencia de LMWP en la composición Bendamustina con SBECD incrementó considerablemente el tiempo de semivida de BM en plasma.

Ejemplo 26. Eficacia de composiciones de bendamustina sobre modelo de metástasis pulmonar experimental murino

15 Animales

Se adquirieron ratones C57B1/6 de Charles Rivers hembras, de 5 a 6 semanas, de Charles River Canada Inc. Los animales se mantuvieron 5 por jaula con una cubierta de filtro de aire en un entorno de luz (ciclo de luz/oscuridad de

20 12 h, luz encendida a 6H00) y de temperatura (22º ± 1ºC) controladas. Todas las manipulaciones de los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones (Pro Lab PMH 4018, marca de Agway, Siracusa, Nueva York) y agua. Estos estudios con animales se realizaron según las “Directrices para el Cuidado y Uso de Animales Experimentales”.

25 Cultivo de células tumorales:

Se cultivaron células 3LL de carcinoma pulmonar de Lewis en el medio de cultivo apropiado. Las células se cosecharon en su fase de crecimiento logarítmica para la preparación del implante del tumor.

30 Implante del tumor:

Se implantaron células 3LL de carcinoma pulmonar de Lewis (2,0 a 5,0 x 105 células en 200 ul de PBS) intravenosamente mediante la vena de la cola para establecer modelos de tumor con metástasis pulmonar experimentales.

35 Tratamientos:

Los tratamientos se realizaron en el día después del implante del tumor. A los animales se les dosificó con las siguientes disoluciones de dosificación:

40 Control: (0,9%, NaCl)

Composiciones:

45 -bendamustina (BM) no formulada, (50 mg/kg)

-bendamustina (50 mg/kg) en 20% de SBECD, 1% de LMWP

Evaluación de la eficacia:

50 La formación de metástasis se evaluó contando los números de manchas metastásicas sobre la superficie pulmonar. El examen rutinario de metástasis se realizó para todos los órganos al final del estudio.

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En la Tabla 10 a continuación se presentan los resultados de la evaluación de la eficacia. Tabla 10

Tratamiento: Número de metástasis pulmonar (número de animales) Inhibición en la formación de metástasis frente al control, (%) Inhibición en la formación de metástasis frente a BM no formulada (%)

Control: 65,5 ± 7,8 (8) 0 -

BM (50 mg/kg): 56,1 ± 9,5 (9) 14,4 0

BM (50 mg/kg), 20% de SBECD, 1% de LMWP: 37,0 ± 8,1 (9) 43,5 ** 34,0 *

** Estadísticamente significativo, p < 0,01 * Estadísticamente significativo, p < 0,05

Los resultados muestran una mejora estadísticamente significativa de la eficacia de la composición que comprende SBECD y LMWP frente al fármaco no formulado.

10 Ejemplo 27. Eficacia de composiciones de bendamustina sobre tumores sólidos subcutáneos (s.c.) de carcinoma de mama humano (MDA-MB 231) en ratones atímicos.

Animal:

15 Se adquirieron Ratones balb/c de 5 a 6 semanas de Charles River Canada Inc. Los animales se mantuvieron 5 por jaula con una cubierta de filtro de aire en un entorno de luz (ciclo de luz/oscuridad de 12 h, luz encendida a 6H00) y de temperatura (22º ± 1ºC) controladas. Todas las manipulaciones de los animales se realizaron bajo una campana laminar esterilizada. Los animales tuvieron acceso a voluntad a comida Purina para ratones (Pro Lab PMH 4018, marca de Agway, Siracusa, Nueva York) y agua. Estos estudios con animales se realizaron según las “Directrices

20 para el Cuidado y Uso de Animales Experimentales”.

Cultivo de células tumorales:

Se cultivaron células de cáncer de mama humano MDA-MB 231 en un medio de cultivo apropiado. Las células se 25 cosecharon en su fase de crecimiento logarítmica para la preparación del implante del tumor.

Implante del tumor:

Se implantaron células tumorales o de mioma humanas (2,5 a 5,0 x 106 células) subcutáneamente en 0,200 ml de 30 medio que contiene 30% de Matrigel en los dos flancos de ratones balb/c nu/nu a través de una aguja de calibre 20 de 1 a 2 cm de longitud.

Tratamientos:

35 Tras 2 a 3 semanas del implante de las células tumorales, los animales que desarrollaron tumores sólidos s.c. se seleccionaron y dividieron en varios grupos homogéneos (n = 5 animales por grupo o dosis) con respecto al tamaño tumoral (0,5 a 0,8 cm de diámetro). Los tratamientos se realizaron al día siguiente. A los animales se les dosificó con las siguientes disoluciones de dosificación.

40 Control: (0,9%, NaCl)

Composiciones:

-bendamustina (BM) no formulada, (35 mg/kg) 45 -bendamustina (35 mg/kg) en 40% de SBECD, 1% de sulfato de protamina (BM formulada)

Evaluación de la eficacia:

50 Las medidas de los tumores sólidos subcutáneos se llevaron a cabo en el día de la primera inyección y después a intervalos de 3 a 4 días. Los diámetros perpendiculares más grandes de cada tumor se midieron con calibres, y se estimaron los tamaños tumorales usando la fórmula:

TV = L x W/2, en la que TV: volumen tumoral; L: longitud; W: anchura. 55

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También se anotaron los pesos corporales de los animales. Los resultados se presentan en la Tabla 11 a continuación. Tabla 11

Grupos (número de animales): Peso corporal en el día 14 (g) Volumen de los tumores en el día 14 (g) (número de tumores) % de inhibición frente al control (en el día 14) Observaciones

Control (0,9%, NaCl) (5): 19,9 ± 0,35 (4) 1,80 ±0,19 (8) - 1 de 5 murieron en el día 11 debido a metástasis tumoral. Todos los animales se sacrificaron en el día 14 debido a puntos de límite del protocolo con el tamaño de los tumores.

BM (35 mg/kg) (5): 18,1 ± 0,39 (5) 0,54 ± 0,06 (10) 70,2%

BM (35 mg/kg), 40% de SBECD, 1% de PS (5): 18,6 ± 0,30 (2) 0,32 ± 0,09 (4) 82,0% 3 de 5 ratones murieron en el día 4 después de los tratamientos.

La Tabla 12 muestra el efecto de BM y sus composiciones sobre el crecimiento de tumores.

10 Tabla 12. Peso de tumores tras el tratamiento en tumores sólidos s.c. de carcinoma de mama humano MDA-MB 231 en ratones atímicos

Tiempo [días]: Control no tratado [g] BM (35 mg/kg) [g] BM (35 mg/kg), 40% de SBECD, 1%de PS [g]

Promedio (SEM)
Promedio (SEM)
Promedio (SEM)

0: 0,277 (0,031) 0,237 (0,008) 0,247 (0,012)

2: 0,329 (0,034) 0,250 (0,028) 0,242 (0,039)

4: 0,436 (0,052) 0,294 (0,027) 0,151 (0,045)

7: 0,615 (0,065) 0,313 (0,030) 0,182 (0,046)

9: 0,838 (0,095) 0,349 (0,038) 0,216 (0,046)

11: 1,164 (0,149) 0,417 (0,046) 0,232 (0,065)

14: 1,803 (0,185) 0,537 (0,055) 0,324 (0,092)

SEM – error estándar de la media

Los resultados muestran una toxicidad inesperada y una buena eficacia de la composición que comprende SBECD y 15 sulfato de protamina.

Ejemplo 28. Eficacia de composiciones de bendamustina sobre tumores sólidos s.c. de carcinoma de mama humano MDA-MB 231 en ratones atímicos

20 El experimento se llevó a cabo como se describe en el ejemplo 27, usando las siguientes composiciones para el tratamiento: Control: (0,9%, NaCl) 25 Composiciones: -bendamustina (BM) no formulada, (30 mg/kg) -bendamustina (30 mg/kg) en 40% de SBECD (BM formulada) 30 El tratamiento se llevó a cabo en los días 1, 2, 9, y 10. Los resultados se presentan en la Tabla 13.

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Tabla 13

Grupos (número de animales): Calendarios de tratamiento Peso de los tumores en el día 19 estimado a partir de medidas del tamaño de los tumores (g) (número de tumores) Peso real de los tumores en el día 19 en la autopsia (g) (número de tumores)

G1. Control (0,9%, NaCl) (5): Día 1, 2, 9, 10 1,70 ± 0,15 (10) 0,855 ±0,105 (10)

G2. BM (30 mg/kg) (5): Día 1, 2, 9, 10 0,684 ± 0,10 (10) 0,275 ± 0,052 (10)

G3. BM (30 mg/kg), 40% de SBECD (5): Día 1, 2, 9, 10 1,05 ± 0,18 (10) 0,413 ± 0,067 (10)

La Tabla 14 muestra el efecto de BM y sus composiciones sobre el crecimiento de tumores.

Tabla 14. Peso de los tumores tras el tratamiento en tumores sólidos s.c. de carcinoma de mama humano MDA-MB 231 en ratones atímicos

Tiempo [días]: Control no tratado [g] BM (30 mg/kg) [g] BM (30 mg/kg), 40% de SBECD, [g]

Promedio (SEM)
Promedio (SEM)
Promedio (SEM)

0: 0,252 (0,020) 0,203 (0,028) 0,200 (0,024)

2: 0,288 (0,019) 0,238 (0,023) 0,245 (0,022)

5: 0,384 (0,029) 0,267 (0,022) 0,300 (0,027)

7: 0,536 (0,028) 0,313 (0,028) 0,392 (0,038)

9: 0,693 (0,044) 0,388 (0,045) 0,522 (0,060)

12: 1,034 (0,049) 0,497 (0,060) 0,641 (0,071)

14: 1,174 (0,065) 0,550 (0,075) 0,756 (0,090)

16: 1,456 (0,104) 0,594 (0,084) 0,853 (0,125)

19: 1,704 (0,145) 0,684 (0,098) 1,051 (0,176)

SEM – error estándar de la media

Los datos anteriores muestran que un sistema de dos componentes que comprende bendamustina y una 10 ciclodextrina cargada (sin un agente estabilizante opuestamente cargado) es menos que el de bendamustina solo.

Ejemplo 29. Eficacia de composiciones de bendamustina sobre tumores en tumores sólidos s.c. de carcinoma de mama humano MDA-MB 231 en ratones atímicos

15 El experimento se llevó a cabo utilizando los procedimientos descritos en el Ejemplo 28, usando las siguientes composiciones para tratamiento: Control: (0,9%, NaCl) 20 Composiciones: -bendamustina (BM) no formulada, (30 mg/kg) -bendamustina (30 mg/kg) en 20% de SBECD, 1% de LMWP (BM formulada) 25 El tratamiento se llevó a cabo en los días 1, 2, 9, y 10. Los resultados se presentan en la Tabla 15. 30 Tabla 15

Grupos (número de animales): Calendarios de tratamiento Peso de los tumores en el día 16 (g) (número de tumores) % de inhibición frente al control (en el día 16)

G1. Control (0,9%, NaCl) (6): Día 1, 2, 9, 10 0,789 ± 0,056 (6) -

G2. BM (30 mg/kg) (6): Día 1, 2, 9, 10 0,487 ± 0,067 (6) 38,3

G3. BM (30 mg/kg), 20% de SBECD, 1% de LMWP (6): Día 1, 2, 9, 10 0,364 ± 0,028 (6) 53,9

Nota. Los tumores implantados en el flanco izquierdo fueron mucho más pequeños que los del flanco derecho, debido al menor número de células tumorales inoculado. El volumen de estos tumores no se incluye en los datos presentados.

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Los resultados muestran que la composición de bendamustina con 20% de SBECD y 1% de LMWP es más activa que el fármaco no formulado – un resultado que es inesperado a partir de los resultados obtenidos en el Ejemplo 28 anterior.

Tabla 16. Peso de los tumores tras el tratamiento en tumores sólidos s.c. de carcinoma de mama humano MDA-MB 231 en ratones atímicos

Tiempo [días]: Control no tratado [g] BM (30 mg/kg) [g] BM (30 mg/kg), 20% de SBECD, 1% de LMWP [g]

Promedio (SEM)
Promedio (SEM)
Promedio (SEM)

0: 0,161 (0,007) 0,139 (0,013) 0,140 (0,018)

2: 0,187 (0,011) 0,178 (0,027) 0,163 (0,016)

4: 0,233 (0,024) 0,202 (0,039) 0,167 (0,016)

6: 0,288 (0,036) 0,259 (0,049) 0,188 (0,010)

8: 0,344 (0,027) 0,295 (0,054) 0,216 (0,014)

10: 0,422 (0,031) 0,319 (0,044) 0,234 (0,013)

12: 0,508 (0,041) 0,361 (0,050) 0,258 (0,012)

14: 0,589 (0,057) 0,417 (0,054) 0,319 (0,022)

16: 0,789 (0,056) 0,487 (0,067) 0,364 (0,028)

Ejemplo 30. Estabilidad química de bendamustina en composiciones con sulfobutil beta ciclodextrina 10 (SBECD) y protamina de bajo peso molecular (LMWP) en tampón de fosfato.

SEM – error estándar de la media

Se preparó SBECD al 4% (p/p) en tampón de fosfato (SBECD/PB) disolviendo SBECD en tampón de fosfato 5 mM y ajustando el pH hasta 7,2.

15 Se prepararon las siguientes composiciones y se sometieron a ensayo:

Control: 0,6 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina (BM) en agua, preparado disolviendo BM en tampón de fosfato 5 mM (PB) pH 7,2

20 Composición 30-1: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 4% preparada disolviendo BM en SBECD/PB

Composición 30-2: 0,6 mg/ml BM en SBECD al 4% y LMWP al 0,2%, preparada disolviendo BM en SBECD/PB, y añadiendo LMWP

25 Composición 30-3: 0,6 mg/ml BM en SBECD al 4% y LMWP al 1%, preparada disolviendo BM en SBECD/PB, y añadiendo LMWP

Composición 30-4: 0,6 mg/ml BM en SBECD al 4% y LMWP al 0,2%, preparada disolviendo LMWP en SBECD/PB, y añadiendo BM

30 Composición 30-5: 0,6 mg/ml BM en SBECD al 4% y LMWP al 0,2%, preparada disolviendo LMWP en SBECD/PB, y añadiendo BM.

Las composiciones se incubaron a 25ºC, y se analizaron periódicamente mediante HPLC según lo siguiente. Se

35 separaron muestras de 10 µl en HPLC usando una columna Waters SymmetryShield RP-18 3,5 µm (4,6 x 50 mm) al caudal de 1,5 ml/min. de gradiente de acetonitrilo-agua que contiene 0,1% de TFA. La detección de los picos se llevó a cabo por medio de detección de la absorción de UV a 260 nm. El área del pico de bendamustina se usó para evaluar la velocidad de descomposición del fármaco en el modelo cinético de primer orden. Los resultados expresados como semividas de descomposición (T1/2) se presentan en la Tabla 17 a continuación.

40 Tabla 17

Composición: T1/2

Control: 0,6 mg/ml de BM: 44 min

Composición 30-1: 4% de SBECD, 0,6 mg/ml de BM: 642 min

Composición 30-2: 4% de SBECD, 0,6 mg/ml de BM, 0,2% de LMWP: 707 min

Composición 30-3: 4% de SBECD, 0,6 mg/ml de BM, 1% de LMWP: 789 min

Composición 30-4: 4% de SBECD, 0,2% de LMWP, 0,6 mg/ml de BM: 673 min

Composición 30-5: 4% de SBECD, 1% de LMWP, 0,6 mg/ml de BM: 729 min

Los resultados muestran que LMWP incrementa la estabilidad de BM en una disolución de BM y SBECD. Los resultados muestran también que el efecto estabilizante de LMWP es mayor si este compuesto se añade a la mezcla

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previamente preparada de BM y SBECD (composición 30-3 frente a 30-5, y composición 30-2 frente a 30-4, respectivamente).

Ejemplo 31. Estabilidad química de bendamustina en plasma.

5 A plasma humano heparinizado se le añadieron, 20 µl en 780 µl de plasma, las siguientes composiciones de bendamustina (BM):

Control: 0,6 mg/ml de hidrocloruro de bendamustina (BM) en agua, preparado disolviendo BM en agua.

10 Composición 31-A: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 4%, preparada disolviendo BM en disolución al 4% (p/p) de SBECD en agua

Composición 31-B: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 8%, preparada disolviendo BM en disolución al 8% (p/p) 15 de SBECD en agua

Composición 31-C: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 20%, preparada disolviendo BM en disolución al 20% (p/p) de SBECD en agua

20 Composición 31-D: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 40%, preparada disolviendo BM en disolución al 40% (p/p) de SBECD en agua

Composición 31-1: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 4% y PI2080 al 3%, preparada disolviendo BM en disolución al 4% (p/p) de SBECD en agua, y añadiendo PI2080

25 Composición 31-2: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 8% y PI2080 al 3%, preparada disolviendo BM en disolución al 8% (p/p) de SBECD en agua, y añadiendo PI2080

Composición 31-3: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 20% y PI2080 al 3%, preparada disolviendo BM en 30 disolución al 20% (p/p) de SBECD en agua, y añadiendo PI2080

Composición 31-4: 0,6 mg/ml de BM en SBECD al 40% y PI2080 al 3%, preparada disolviendo BM en disolución al 40% (p/p) de SBECD en agua, y añadiendo PI2080

35 La concentración de bendamustina en plasma tras la adición fue inicialmente 0,015 mg/ml. Las muestras de plasma a las que se añadieron las composiciones se incubaron a 37ºC. Se retiró periódicamente una muestra de 50 µl del plasma al que se le añadió composición, y se transfirió a 200 µl de disolución 100 mM de HCl en acetonitrilo, se mezcló y se centrifugó. 50 µl del sobrenadante se diluyeron 20 veces con acetonitrilo al 95%, y después 20 µl de las muestras diluidas se separaron en una columna Waters SymmetryShield RP18 3,5 µm (4,6 x 50 mm) usando

40 gradiente de acetonitrilo (0,1% de TFA) en agua (0,1% de TFA), caudal 1,5 ml/min. La detección de los picos se llevó a cabo por medio de detección de fluorescencia con extinción a 327 nm y emisión a 420 nm. El área del pico de bendamustina se usó para evaluar la velocidad de descomposición del fármaco en el modelo cinético de primer orden. Los resultados expresados como semividas de descomposición (T1/2) se presentan en la Tabla 18 a continuación.

45 Tabla 18

Formulación: T1/2 en plasma

Control: 0,6 mg/ml de BM: 123 min

Composición 31-A: 0,6 mg/ml de BM, 4% de SBECD: 134 min

Composición 31-B: 0,6 mg/ml de BM, 8% de SBECD: 137 min

Composición 31-C: 0,6 mg/ml de BM, 20% de SBECD: 174 min

Composición 31-D: 0,6 mg/ml de BM, 40% de SBECD: 242 min

Composición 31-1: 0,6 mg/ml de BM, 4% de SBECD, 3% de PI2080: 182 min

Composición 31-2: 0,6 mg/ml de BM, 8% de SBECD, 3% de PI2080: 251 min

Composición 31-3: 0,6 mg/ml de BM, 20% de SBECD, 3% de PI2080: 297 min

Composición 31-4: 0,6 mg/ml de BM, 40% de SBECD, 3% de PI2080: 302 min

Los resultados muestran que PI2080 incrementa la estabilidad de BM en plasma.

50 Los ejemplos y especies representativas descritos en la presente memoria son proporcionados a título ilustrativo y no limitativo del alcance de la invención. A partir de la descripción anterior, puede apreciarse que pueden introducirse diversas variaciones y modificaciones en la invención descrita en la presente memoria para adaptarla a diversos usos y condiciones. Dichas formas de realización realizaciones están asimismo comprendidas dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones.

55

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Composición que comprende: 5 (a) bendamustina;

(b) un ciclopolisacárido cargado; y

(c) un agente estabilizante que presenta una carga opuesta a la del ciclopolisacárido. 10
2.

Composición según la reivindicación 1, en la que el ciclopolisacárido es una beta-ciclodextrina.
3.

Composición según la reivindicación 1, en la que el ciclopolisacárido cargado presenta un grupo cargado que es

un grupo aniónico. 15
4. Composición según la reivindicación 3, en la que el grupo aniónico se selecciona de entre grupos sulfato, sulfonilo y carbonilo.
5. Composición según la reivindicación 4, en la que el ciclopolisacárido es la sulfobutil éter beta-ciclodextrina. 20
6. Composición según la reivindicación 5, en la que el agente estabilizante es un polipéptido que comprende de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 aminoácidos, en la que por lo menos aproximadamente 50% de los aminoácidos presenta una carga positiva.

25 7. Composición según la reivindicación 5, en la que el agente estabilizante es un polipéptido que comprende entre aproximadamente 6 y aproximadamente 20 aminoácidos, en la que por lo menos aproximadamente 50% de los aminoácidos presenta una carga positiva.
8.

Composición según la reivindicación 7, en la que el polipéptido comprende por lo menos una secuencia de 30 bloques de 4 argininas.
9. Composición según la reivindicación 5, en la que el agente estabilizante es la poliarginina.
10.

Composición según la reivindicación 5, en la que el agente estabilizante es la protamina de bajo peso molecular. 35
11. Composición según la reivindicación 1, en la que el grupo cargado en el ciclopolisacárido es un grupo catiónico.
12. Composición según la reivindicación 11, en la que el grupo cargado es un grupo de amonio cuaternario. 40 13. Formulación de bendamustina según la reivindicación 1, que comprende:

(a) bendamustina;

(b) un ciclopolisacárido cargado; y 45

(c) un agente estabilizante que presenta una carga opuesta a la del ciclopolisacárido, en la que dicha formulación presenta una semivida en plasma que es mayor que la de (a) la bendamustina sin la combinación de (b) un ciclopolisacárido cargado; y (c) un agente estabilizante que presenta una carga opuesta a la del ciclopolisacárido.

50
14. Formulación según la reivindicación 13, en la que dicha formulación presenta una semivida que es por lo menos 50% mayor en plasma que la de la bendamustina no formulada.
15. Formulación según la reivindicación 14, en la que dicha formulación presenta una semivida que es por lo menos 55 100% mayor en plasma que la de la bendamustina no formulada.

20