ES2494920T3 - 3-(2-hidroxifenil)-pirazoles y su utilización como moduladores de la HSP90 - Google Patents

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Abstract

Compuestos seleccionados del grupo 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2 -metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol.

Description

DESCRIPCIÓN
3-(2-hidroxifenil)-pirazoles y su utilización como moduladores de la HSP90
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Es objeto de la presente invención hallar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular compuestos que puedan utilizarse para preparar medicamentos.
La presente invención hace referencia a compuestos en los cuales la inhibición, regulación y/o modulación de la HSP90 desempeñan un papel fundamental, así como también a composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos, tanto como a la utilización de los compuestos para el tratamiento de enfermedades en las cuales la HSP90 sea fundamental.
El plegamiento correcto y la conformación de proteínas en las células se garantizan a través de chaperonas moleculares y son críticos para la regulación del equilibrio entre la síntesis de proteínas y la degradación. Las chaperonas son importantes para la regulación de muchas de las funciones centrales de las células, como por ejemplo para la proliferación celular y para la apoptosis (Jolly y Morimoto, 2000; Smith y otros, 1998; Smith, 2001).
Proteínas de choque térmico (heat shock proteins, HSPs)
Las células de un tejido reaccionan ante el estrés externo, como por ej. calor, hipoxia, estrés oxidativo, o sustancias tóxicas como metales pesados o alcoholes, activando una serie de chaperonas, conocidas como proteínas de choque térmico ("heat shock proteins") (HSPs).
La activación de las HSPs protege a las células contra lesiones que pueden ser producidas a través de factores de estrés de esa clase, acelera el reestablecimiento del estado fisiológico y conduce a un estado tolerante al estrés de la célula.
Junto con este mecanismo de protección en caso de un estrés externo descubierto en un principio, mediado por las HSPs, con el tiempo se describieron otras funciones importantes de las chaperonas para HSPs individuales, también en caso de condiciones normales libres de estrés. De este modo, diferentes HSP regulan por ejemplo el plegamiento correcto, la localización intracelular y la función o la degradación regulada de una serie de proteínas de las células biológicamente importantes.
Las HSPs forman una familia génica con productos génicos individuales, cuya expresión celular, función y localización se diferencia en las diferentes células. La denominación y la clasificación dentro de la familia tienen lugar en base a su peso molecular, por ejemplo HSP27, HSP70, y HSP90.
Algunas enfermedades humanas se basan en un plegamiento incorrecto de las proteínas (véase Review por ejemplo Tytell y otros, 2001; Smith y otros, 1998). El desarrollo de terapias que intervienen en el mecanismo del plegamiento de proteínas en función de la chaperona podría por tanto ser de utilidad en los casos de este tipo. A modo de ejemplo, en la enfermedad de Alzheimer, en enfermedades priónicas o en el caso del síndrome de Huntington, las proteínas plegadas de forma incorrecta conducen a una agregación de proteínas con un desarrollo neurodegenerativo. A través del plegamiento incorrecto de las proteínas puede producirse también una pérdida del funcionamiento de las proteínas en su estado natural, lo cual puede conducir a un funcionamiento fisiológico y molecular regulado de forma incorrecta.
A las HSPs se les atribuye también una gran importancia en el caso de las enfermedades tumorales. Por ejemplo, se ha demostrado que la expresión de determinadas HSPs se encuentra asociada al estadio de la progresión de tumores (Martin y otros, 2000; Conroy y otros, 1996; Kawanishi y otros, 1999; Jameel y otros, 1992; Hoang y otros, 2000; Lebeau y otros, 1991).
El hecho de que la HSP90 desempeña un papel fundamental en varias rutas de señalización oncogénicas centrales dentro de la célula y de que ciertas sustancias naturales con actividad inhibitoria del desarrollo del cáncer apuntan a la HSP90, contribuyó a desarrollar el concepto de que sería conveniente una inhibición del funcionamiento de la HSP90 en el tratamiento de enfermedades tumorales.
Actualmente se evalúa clínicamente un inhibidor de la HSP90, 17-allilamino-17-demetoxigeldanamicina (17AAG), un derivado de la geldanamicina.
HSP90 La HSP90 representa aproximadamete un 1-2% de toda la masa de proteína celular. Por lo general, en la célula se presenta como dímero y se encuentra asociada a una pluralidad de proteínas, las así llamadas co-chaperonas (véase por ejemplo Pratt, 1997). La HSP90 es esencial para la vitalidad de las células (Young y otros, 2001) y desempeña un rol clave en la respuesta frente al estrés celular, a través de la interacción con muchas proteínas, cuyo plegamiento original fue modificado por estrés externo, como por ejemplo choque térmico, para reestablecer el plegamiento original o impedir la agregación de las proteinas (Smith y otros,1998).
Se ha demostrado también que la HSP90 es importante como freno contra los efectos de las mutaciones, probablemente a través de la correción del plegamiento incorrecto de la proteína, ocasionado por la mutación (Rutherford y Lindquist, 1998).
La HSP90, además, tiene importancia también en cuanto a la regulación. Bajo circunstancias fisiológicas, la HSP90, junto con su homóloga en el retículo endoplasmático, la GRP94, desempeña una función en cuanto a la gestión de la célula, para garantizar la estabilidad de la conformación y la maduración de diferentes proteínas clave "cliente".Éstas pueden subdividirse en tres grupos: Receptores para hormonas esteroides, Ser/Thr o tirosinquinasas (por ejemplo ERBB2, RAF-1, CDK4 y LCK) y una concentración de diferentes proteínas como por ejemplo p53 mutado o la subunidad catalítica de la telomerasa hTERT. Cada una de estas proteínas desempeña un rol fundamental en la regulación de procesos celulares fisiológicos y bioquímicos.
La familia HSP90 conservada del hombre se compone de cuatro genes, el HSP90α citos
ólico, la isoforma HSP90β inducible (Hickey y otros, 1989), el GRP94 en el retículo endoplasmático (Argon y otros, 1999) y el HSP75/TRAP1 en la matriz mitocondrial (Felts y otros, 2000). Se supone que todos los miembros de la familia actúan de modo similar, pero, según su localización en la célula, se únen a diferentes proteínas "cliente". Por ejemplo, la ERBB2 es una proteína "cliente" específica de la GRP94 (Argon y otros, 1999), mientras que el tipo1 receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR1) o la proteína retinoblastoma (Rb) han sido confirmadas como "clientes" de TRAP1 (Song y otros, 1995; Chen y otros, 1996).
La HSP90 participa en una serie de interacciones complejas con una gran cantidad de proteínas "cliente" y proteínas reguladoras (Smith, 2001). Si bien aún no se han aclarado detalles moleculares precisos, experimentos bioquímicos y ensayos, con la ayuda de la cristalografía de rayos X, han podido revelar en los últimos años cada vez más detalles sobre la función chaperona de la HSP90 (Prodromou y otros, 1997; Stebbins y otros, 1997). De acuerdo con ello, la HSP90 es una chaperona molecular dependiente del ATP (Prodromou y otros, 1997), donde la dimerización es importante para la hidrólisis del ATP. La unión de ATP da como resultado la formación de una estructura dimérica toroidal, donde los dos dominios terminales N entran en estrecho contacto entre sí, ocasionando un "switch" (cambio) en la conformación. (Prodromou y Pearl, 2000).
Inhibidores de la HSP90 conocidos
La primera clase de inhibidores HSP90 descubierta fue la benzoquinona ansamicina con los compuestos hermibicina A y geldaminicina. Originalmente se comprobó con ellos la reversión del fenotipo maligno en fibroblastos que había sido inducida a través de transformación con el oncógeno v-Src (Uehara y otros, 1985).
Posteriormente se mostró una intensa actividad antitumoral in vitro (Schulte y otros, 1998) y en modelos animales in vivo (Supko y otros, 1995). La inmunoprecipitación y ensayos en matrices de afinidad mostraron que el mecanismo de acción principal de la geldanamicina involucra una unión con la HSP90 (Whitesell y otros, 1994; Schulte y Neckers, 1998). Asimismo, a través de ensayos mediante cristalografía de rayos X se demostró que la geldanamicina compite por el punto de unión ATP e inhibe la actividad intrínseca del ATPasa de la HSP90 (Prodromou y otros, 1997; Panaretou y otros, 1998). Debido a ello se impide la producción del complejo HSP90 multimérico, con su propiedad para actuar como chaperona para proteínas "cliente". Como consecuencia de ello, las proteínas "cliente" son degradadas mediante la vía ubiquitina-proteosoma.
El derivado de geldanamicina 17 -allilamino-17-demetoxigeldanamicina (17AAG) mostró una propiedad no modificada durante la inhibición de la HSP90, la degradación de proteínas "cliente" y la actividad antitumoral en cultivos de células y en xenoinjertos de modelos tumorales (Schulte y otros, 1998; Kelland y otros, 1999), pero tuvo una citotoxicidad hepática marcadamente menos reducida que la geldanamicina (Page y otros,1997). El 17AAG se investiga clínicamente en la actualidad en fase I/II.
El radicicol, un antibiótico macrocíclico, mostró igualmente una revisión del fenotipo maligno inducido v-Src y v-Ha-Ras de fibroblastos (Kwon y otros, 1992; Zhao y otros, 1995). El radicicol degrada una pluralidad de proteínas de señalización como consecuencia de la inhibición de la HSP90 (Schulte y otros, 1998). Los ensayos basados en cristalografía de rayos X mostraron que el radicicol, igualmente, une dominios de terminales N de la HSP90 e inhibe la actividad intrínseca de la ATPasa (Roe y otros, 1998).
Los antibióticos del tipo cumarina, de forma conocida, unen en el punto de unión del ATP de la HSP90 del homólogo ADN girasa en bacterias. La cumarina, novobiocina, se une en el extremo terminal carboxi de la HSP90, es decir en otro punto en la HSP90 que la benzoquinona ansamicina y el radicicol, los cuales se unen en el extremo terminal N de la HSP90. (Marcu y otros, 2000b).
La inhibición de la HSP90 a través de novobiocina resulta en la degradación de una gran cantidad de proteínas de señalización dependientes de la HSP90 (Marcu y otros, 2000a).
Con PU3, un inhibidor de la HSP90 derivado de purinas, pudo mostrarse la degradación de proteínas de señalización, por ejemplo ERBB2. PU3 ocasiona un arresto del ciclo celular y una diferenciación en líneas celulares del cáncer de mama (Chiosis y otros, 2001).
La HSP90 como diana terapéutica
Debido a la participación de la HSP90 en la regulación de una gran cantidad de vías de señalización que son de suma inportancia en el fenotipo de un tumor, y al descubrimiento de que ciertas sustancias naturales ejercen su efecto biológico a través de la inhibición de la actividad de la HSP90, en la actualidad la HSP90 se investiga como una nueva diana para el desarrollo de una terapia tumoral (Neckers y otros, 1999).
El mecanismo principal del modo de acción de la geldanamicina, 17AAG y radicicol comprende la inhibición de la unión de ATP en el punto de unión del ATP en el extremo terminal N de la proteína y, como resultado de ello, la inhibición de la actividad intrínseca de la ATPasa de la HSP90 (véase por ejemplo Prodromou y otros, 1997; Stebbins y otros, 1997; Panaretou y otros, 1998). La inhibición de la actividad de la ATPasa de la HSP90 impide el reclutamiento de co-chaperonas, favoreciendo la formación de un heterocomplejo HSP90 que proporciona proteínas "cliente" mediante la vía ubiquitina-proteosoma de la degradación (véase, por ejemplo Neckers y otros, 1999; Kelland y otros, 1999). El tratamiento de células tumorales con inhibidores de la HSP90 conduce a una degradación selectiva de proteínas importantes, con una importancia fundamental para procesos tales como la proliferación celular, la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Estos procesos, con frecuencia, son desregulados en tumores (véase por ejemplo Hostein y otros, 2001).
Un argumento atractivo para el desarrollo de un inhibidor de la HSP90 es que a través de la degradación simultánea de varias proteínas que se encuentran asociadas al fenotipo transformado puede alcanzarse un efecto importante para la terapia tumoral.
La presente invención, en detalle, hace referencia a compuestos que inhiben, regulan y/o modulan la HSP90, a composiciones que contienen estos compuestos, así como a procedimientos para su utilización para el tratamiento de enfermedades asociadas a la HSP90, tales como enfermedades tumorales, enfermedades virales como hepatitis B (Waxman, 2002), inmunosupresión en caso de transplantes (Bijlmakers, 2000 y Yorgin, 2000); enfermedades inducidas por inflamación (Bucci, 2000) como artritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes del tipo 1, lupus eritematoso, psoriasis y la enfermedad inflamatoria intestinal; fibrosis quística (Fuller, 2000); enfermedades asociadas a la angiogénesis (Hur, 2002 y Kurebayashi, 2001) como por ejemplo retinopatía diabética, hemangioma, angiogénesis endometrial y tumoral; enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes; isquemia; para la estimulación de la regeneración nerviosa (Rosen y otros, solicitud WO 02/09696; Degranco y otros, solicitud WO 99/51223; Gold, solicitud US 6,210,974 B1); enfermedades fibrogéneticas, como por ejemplo esclerodermia, polimiositis, lupus sistémico, cirrosis hepática, formación queloide, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar (Strehlow, solicitud WO 02/02123).
La presente invención hace referencia además a la utilización de los compuestos acordes a la invención para la protección de las células normales contra la toxicidad ocasionada por la quimioterapia, así como a la utilización en caso de enfemedades, en las cuales el plegamiento incorrecto de proteínas o la agregación es un factor causal principal, como por ejemplo en el caso de tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Huntington o la enfermedad de Alzheimer (Sittler, Hum. Mol. Genet., 10, 1307, 2001; Tratzelt y otros, Proc. Nat. Acad. Sci., 92, 2944, 1995; Winklhofer y otros, J. Biol. Chem., 276, 45160, 2001). Kamal y otros, en Trends in Molecular Medicine, Vol. 10 Nº 6 de junio de 2004, describen aplicaciones terapéuticas y diagnósticas de la activación de la HSP90, entre otras cosas, para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y de enfermedades cardiovasculares.
Por lo tanto, la identificación de pequeños compuestos que inhiben, regulan y/o modulan específicamente la HSP90, se considera favorable y constituye un objetivo de la presente invención.
Se ha comprobado que los compuestos acordes a la invención según la reivindicación 1 y sus sales, en el caso de una buena compatibilidad, poseen propiedades farmacológicas muy valiosas.
En particular muestran propiedades inhibitorias de la HSP90.
Por tanto, son objeto de la presente invención los compuestos según la reivindicación 1 como medicamentos y/o como componentes activos de los medicamentos en el tratamiento y/o en la profilaxis de las enfermedades mencionadas y la utilización de compuestos según la reivindicación 1 para la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento y/o la profilaxis de las enfermedades mencionadas, como también un procedimiento 5 para el tratamiento de las enfermedades mencionadas, el cual comprende la administración de uno o varios
compuestos según la reivindicación 1 a un paciente que requiera una administración de esa clase. El huésped o paciente puede pertenecer a cualquier especie de mamíferos, por ejemplo a una especie de primates, en particular seres humanos; roedores, inclusive ratones, ratas y hamsters; conejos; caballos, bovinos, perros, gatos, etc. Los modelos animales son relevantes para ensayos experimentales, puesto que proporcionan un modelo
10 para el tratamiento de una enfermedad del ser humano. ESTADO DEL ARTE En la solicitud WO 00/53169 se describe la inhibición de la HSP90 con cumarina o con un derivado de cumarina. En la solicitud WO 03/041643 A2 se describen derivados de zearalanol inhibidores de la HSP90. Por las solicitudes WO 2004/050087 A1 y WO 2004/056782 A1 se conocen otros derivados de pirazol inhibidores de
15 la HSP90 que en la tercera o la quinta posición se encuentran sustituidos por compuestos aromáticos. En la solicitud WO 03/055860 A1 se describen 3,4-diaril pirazoles como inhibidores de la HSP90. En la solicitud WO 02/36075 A2 se describen derivados de purina con propiedades inhibidoras de la HSP90. En Chemistry of Heterocyclic Compounds 40(2), 183-187 (febrero de 2004) se describe el compuesto 3-(4-benciloxi
4-hidroxi)-5-metil-4-fenoxi-1H-pirazol
20 En Database Chemical Abstracts se describen dos derivados de 4-(metoxifenil)-1H-pirazol con los números [71633347-0] y [716332-28-4]. En las solicitudes WO 03/055860 y WO 2004/050087 se describen otros derivados de pirazol como inhibidores de la
HSP90. Los siguientes fenilpirazoles se conocen bajo su número de registro CAS:
25 374909-20-3 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1H-pirazol, 476609-64-0 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-nitro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 433703-66-3
30 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1 H-pirazol, 433702-50-2 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 433702-41-1 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-fenil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol,
35 433697-01-9 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fenil-fenoxi)-1H-pirazol, 433329-33-0
3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-fenil-fenoxi)-1H-pirazol, 433329-32-9, 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-isopropil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 433329-19-2 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-fenil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 433328-86-0 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-(4-fenil-fenoxi)-1H-pirazol, 433328-01-9, 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 431919-95-8 3-(2-hidroxi-4-metil-5-etil-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 431890-54-9 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 431886-77-0 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 431072-63-8 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 431056-28-9 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 430470-45-4 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 430451-78-8 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-trifluormetil-1H-pirazol, 415686-18-9 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-5-trifluormetil-1H-pirazol, 412962-83-5 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-bromo-fenoxi)-1H-pirazol, 394237-90-2 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-nitro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 394228-95-6 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-carboxi-fenoxi)-1H-pirazol,
394228-66-1 3-(2-hidroxi-4-metoxi-6-metil-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1H-pirazol, 394228-60-5 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-n-propil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 394228-57-0 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-n-propil-fenoxi)-5-1H-pirazol, 394228-55-8 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-n-propil-fenoxi)-1H-pirazol, 394228-50-3 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 394228-36-5 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1H-pirazol, 385401-47-8 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 385401-44-5 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 385401-27-4 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-n-propil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 385401-21-8 3-(2,4-dihidroxi-6-metil-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1 H-pirazol, 385401-19-4 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1H-pirazol, 385401-17-2 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 383412-00-8 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dicloro-fenoxi)-1H-pirazol, 381230-39-3 3-(2-hidroxi-4-metoxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 374699-23-7 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 374699-18-0
3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 374698-43-8 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-fenoxi-5-metil-1H-pirazol, 327100-86-7 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 312309-70-9 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 311809-91-3 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-bromo-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 310440-73-4 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dicloro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 308298-51-3 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 306280-10-4, 3-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4-(4-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 304880-27-1 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-bromo-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 300834-71-3 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-1H-pirazol, 297147-95-6 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol, 294668-76-1 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 263744-90-7 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fenoxi)-1H-pirazol, 510766-37-7 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol. En la solicitud WO 01/72779 se describen compuestos de purina, así como su utilización para el tratamiento de
enfermedades asociadas a la GRP94 (homóloga o paráloga con respecto a la HSP90), como enfermedades
tumorales, donde el tejido canceroso comprende un sarcoma o carcinoma, seleccionado del grupo compuesto por
fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma,
endoteliosarcoma, linfagiosarcoma, linfagioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing,
leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer pancreático, cáncer de mama, cáncer ovárico, cáncer
de próstata, carcinoma espino-celular, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas cebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del tracto biliar, corioncarcinoma, seminoma, carcinoma embrional, tumor de Wilms, cáncer cervical, tumor testicular, carcinoma pulmonar, carcinoma pulmonar microcelular, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial,
5 glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, limfoma, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström y enfermedad de las cadenas pesadas.
En la solicitud WO 01/72779 se describe además la utilización de los compuestos allí mencionados para el tratamiento de enfermedades virales, donde el patógeno viral es seleccionado del grupo compuesto por hepatitis tipo 10 A, hepatitis tipo B, hepatitis tipo C, influenza, varicela, adenovirus, herpes tipo simple I (HSV-I), herpes tipo simple II (HSV-II), peste bovina, rinovirus, echovirus, rotavirus, virus sincitial respiratorio (RSV), papilomavirus, papovavirus, citomegalovirus, echinovirus, arbovirus, hantavirus, virus de Coxsackie, virus de las paperas, virus del sarampión, virus de la rubeola, poliovirus, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (HIV-I) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (HIV-II). En la solicitud WO 01/72779 se describe además la utilización de los compuestos allí mencionados 15 para la modulación de la GRP94, donde la actividad de la GRP94 biológica modulada provoca una reacción inmune en un individuo, transporte de proteínas desde el retículo endoplasmático, recuperación de estrés hipóxico/anóxico, recuperación de desnutrición, recuperación de estrés térmico, o combinaciones de los mismos, y/o donde el trastorno se trata de una clase de cáncer, una enfermedad infecciosa, un trastorno acompañado de un transporte de proteínas defectuoso desde el retículo endoplasmático, un trastorno acompañado de isquemia/reperfusión, o 20 combinaciones de los mismos, donde el trastorno acompañado de isquemia/reperfusión es consecuencia de un paro cardíaco, asistolia, y arritmias ventriculares, operación del corazón, operación con bypass cardiopulmonar, transplante de órganos, lesión de la médula espinal, traumatismo de cabeza, ataque de apoplejía, ataque de apoplejía tromboembólico, ataque de apoplejía hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglicemia, estado de epilepsia, un ataque epiléptico, ataque de ansiedad, esquizofrenia, un trastorno degenerativo, enfermedad de
25 Alzheimer, enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en caso de recién nacidos.
Finalmente, en la solicitud WO 01/72779 se describe la utilización de una cantidad efectiva de un modulador de proteína GRP94 para preparar un medicamento, para modificar una reacción celular consecutiva en un estado isquémico en un sitio tisular en un individuo, a través del tratamiento de las células en el sitio tisular con el modulador de proteína GRP94, para reforzar en las células la actividad de la GRP94, tanto como para modificar una 30 reacción celular consecutiva en un estado isquémico, donde la condición isquémica consecutiva, preferentemente, es la consecuencia de un paro cardíaco, asistolia, y arritmias ventriculares, operación del corazón, operación con bypass cardiopulmonar, transplante de órganos, lesión de la médula espinal, traumatismo de cabeza, ataque de apoplejía, ataque de apoplejía tromboembólico, ataque de apoplejía hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglicemia, estado de epilepsia, un ataque epiléptico, ataque de ansiedad, esquizofrenia, un trastorno
35 degenerativo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en caso de recién nacidos, o en caso de que el sitio tisular consista en el tejido de un donante para un trasplante.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
La presente invención hace referencia a compuestos aislados según la reivindicación 1, comprendidos por la fórmula I
imagen1
40
en donde
R1 representa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 ó CH3,
R2, R3, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet, COOH, COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA’, CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, 45 CON(Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA’, NHCOA, NACOA’, NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr,
NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)mA, S(O)mAr. S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA’, SO2NH(CH2)nAr, SO2NAAr, SO2NH(CH2)nHet, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het)2,
R4, R5, R6, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet, COOH, COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA’, CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, CON(Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA’, NHCOA, NHCONH2, NACOA’, NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA’, SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het)2,
R4 y R5, de forma conjunta representan también OCH2O, OCH2CH2O, NH-CH=CH o CH=CH-NH,
X representa O, S, SO o SO2,
Y representa H, A, Ar o Het,
A, A’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan un alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NR8 y/o por grupos -CH=CH y/o tambien 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Cl y/o R7, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C,
A y A’, de forma conjunta, representan también una cadena de alqueno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8,
Alk representa alquenilo con 2-6 átomos de C,
R7 representa COOR9, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 ó OR9,
R8 representa cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F y/o por Cl,
R9, R10, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-3 grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NMe ó NEt y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F y/o por Cl,
R9 y R10, de forma conjunta, representan también una cadena de alqueno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 ó NCOOR8,
Ar representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono, di-o tri-sustituido por Hal, A, OR11, N(R11)2, NO2, CN, fenilo, CON(R11)2, NR11COA, NR11CON(R11)2, NR11SO2A, COR11, SO2N(R11)2, S(O)mA,-[C(R11)2]n-COOR11 y/o O[C(R11)2]o-COOR11,
Het representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático mononuclear o binuclear con 1 a 4 átomos de N-, Oy/o S, que puede ser mono-, di-o tri-sustituido por Hal, A, (CH2)nOR11, (CH2)nN(R11)2, NO2, CN, COOR11, CON(R11)2, NR11COA, NR11SO2A, COR11, SO2NR11, S(O)mA, =S, =NR11 y/o =O (oxígeno de carbonilo),
R11 representa H o A,
Hal representa F, Cl, Br o I,
m representa 0, 1 ó 2,
n representa 0, 1, 2, 3 ó 4,
o representa 1, 2 ó 3
así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, donde se excluyen compuestos de la fórmula I, en donde R1 representa OH u OCH3, R2 representa H o etilo,
R3 representa H o metilo,
R4 representa H, NO2, F, Cl, Br, fenilo, i-propilo, n-propilo, COOH, COOCH3 o etoxi,
R5 representa H o Cl,
R6 representa H,
5 X representa O,
Y representa H, CH3 o CF3.
La revelación comprende los fenilpirazoles conocidos.
Son objeto de la presente invención los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 y sus sales, así como
un procedimiento para producir compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, así como sus solvatos, sales, 10 tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, caracterizado porque
a) un compuesto de la fórmula II
imagen2
en donde
R1, R2, R3, R4, R5, R6, X e Y representan lo indicado en la reivindicación 1,
15 y Z representa H o metilo, se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula III
H2N-NH3+OH-III
20 el compuesto resultante por la disociación del éter, en donde Z representa metilo, eventualmente, a continuación, se transforma en un compuesto de la fórmula I, en donde Z representa H,
y/o porque en un compuesto de la fórmula I, uno o varios radical(es) R1, R2, R3, R4, R5 y/o R6 se convierten en uno o varios radical(es) R1, R2, R3, R4, R5 y/o R6,
por ejemplo,
25 i) reduciendo un grupo nitro a un grupo amino, ii) hidrolizando un grupo éster a un grupo carboxi, iii) convirtiendo un grupo amino, a través de una aminación reductiva, en un amino alquilado, iv) transformando un cloruro de ácido en una amida, y/o
una base o un ácido de la fórmula I es convertido en una de sus sales.
Son objeto de la invención también los hidratos y los solvatos de esos compuestos. Como solvatos de los compuestos se entienden adiciones de moléculas inertes de disolventes en los compuestos, las cuales se conforman debido a su atracción recíproca. Por ejemplo, los mono-o di-hidratos o los alcoholatos son solvatos.
Los compuestos acordes a la invención de la fórmula I pueden presentarse también en la forma tautomérica de la fórmula Ia
imagen3
Como derivados que pueden utilizarse farmacéuticamente se entienden por ejemplo las sales de los compuestos 10 según la invención, así como también los así llamados compuestos profármacos.
Como derivados profármacos se entienden compuestos modificados de la fórmula I modificados por ejemplo con grupos alquilo o acilo, azúcares u oligopéptidos que en el organismo se descomponen rápidamente en los compuestos activos según la invención.
Entre éstos figuran también derivados de polímeros biodegradables de los compuestos según la invención, tal como 15 se describe por ejemplo en J. Pharm. 115, 61-67 (1995).
La expresión "cantidad efectiva" significa la cantidad de un medicamento o de una sustancia farmacéutica que provoca una respuesta biológica o medicinal en un tejido, sistema, animal o ser humano, donde dicha respuesta es la pretendida o buscada por un médico o investigador.
Asimismo, la expresión "cantidad terapéuticamente efectiva" hace referencia a una cantidad que, en comparación 20 con un sujeto correspondiente que no ha recibido esta cantidad, tiene como consecuencia lo siguiente:
un tratamiento terapéutico mejorado, cura, prevención o eliminación de una enfermedad, de un cuadro clínico, de un estado de la enfermedad, de una afección, de un trastorno o de efectos secundarios, así como también la disminución del avance de una enfermedad, de una afección o de un trastorno.
La denominación "cantidad terapéuticamente efectiva" comprende también las cantidades que son eficaces para 25 mejorar el funcionamiento fisiológico normal.
Son además objeto de la invención las mezclas de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 acordes a la invención, como por ejemplo las mezclas de dos diastereómeros, por ejemplo en una proporción de 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 ó de 1:1000. De forma especialmente preferente se trata de mezclas de compuestos estereoisómeros.
30 Para todos los radicales que se presentan de forma múltiple aplica que sus representaciones son independientes unas de otras.
En cuanto a lo mencionado anteriormente y a lo subsiguiente, los radicales o parámetros R1, R2, R3, R4, R5 y R6 poseen las representaciones indicadas en la fórmula I, a menos que se indique lo contrario de forma explícita.
A, así como A', representa preferentemente un alquilo, no ramificado (lineal) o ramificado, y posee 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
35 8, 9 ó 10 átomos de C. A, así como A’, de forma especialmente preferente, representa metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo sec. o terc, también pentilo, 1-, 2-ó 3-metilbutilo, 1,1-, 1,2-ó 2,2-dimetilpropilo, 1etilpropilo, hexilo, 1-, 2-, 3-ó 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3-ó 3,3-dimetilbutilo, 1-ó 2-etilbutilo, 1-etilo-1-metilpropilo, 1-etil-2-metilpropilo, 1,1,2-ó 1,2,2-trimetilpropilo.
A, así como A’, de forma especialmente preferente, representa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, preferentemente etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo secundario, butilo terciario, pentilo, hexilo, trifluormetilo, pentafluoretilo ó 1,1,1-trifluoretilo.
A, así como A’, representa también cicloalquilo. Cicloalquilo, de forma preferente, representa ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o cicloheptilo.
A, así como A’, representa también Alk. Alk representa alquenilo con 2-6 átomos de C, como por ejemplo vinilo o propenilo.
Ac representa acetilo, Bzl representa bencilo, Ms representa -SO2CH3.
R1, de forma preferente, representa OH, OCH3 ó SH, de forma especialmente preferente, representa OH u OCH3, también OCF3, OCHF2.
R2, R3, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan preferentemente H, Hal, A, OA, OH, SO2NH(CH2)nAr o SO2NH(CH2)nHet.
R2, de manera especialmente preferente, representa H, A, Hal o SO2NH(CH2)nAr o SO2NH(CH2)nHet.
R3, de manera especialmente preferente, representa OH u OA.
R4, R5, R6, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan preferentemente H, Hal, CN, A, COOH, COOA, CONH2, NHCOA, NHCONH2, OH, OA, NAA’, NH2, SO2NH2, SO2NHA o SO2NAA’;
R4 y R5, de forma conjunta representan también OCH2O, OCH2CH2O, NH-CH=CH o CH=CH-NH.
R7, de manera preferente, representa COOR9, como por ejemplo COOH o COOCH3; CONR9R10, como por ejemplo CONH2; NR9R10, como por ejemplo amino, metilamino o dimetilamino; NHCOR9, NHCOOR9 ó OR9, como por ejemplo hidroxi o metoxi.
R9, R10, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o alquilo con 1-5 átomos de C-, donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F y/o por Cl.
Ar representa por ejemplo fenilo, o-, m-o p-tolilo, o-, m-o p-etilfenilo, o-, m-o p-propilfenilo, o-, m-o p-isopropilfenilo, o-, m-o p-terc.-butilfenilo, o-, m-o p-hidroxifenilo, o-, m-o p-nitrofenilo, o-, m-o p-aminofenilo, o-, m-o p-(Nmetilamino)-fenilo, o-, m-o p-(N-metilaminocarbonil)-fenilo, o-, m-o p-acetamidofenilo, o-, m-o p-metoxifenilo, o-, m
o p-etoxifenilo, o-, m-o p-etoxicarbonilfenilo, o-, m-o p-(N,N-dimetilamino)-fenilo, o-, m-o p-(N,Ndimetilaminocarbonil)-fenilo, o-, m-o p-(N-etillamino)-fenilo, o-, m-o p-(N,N-dietilamino)-fenilo, o-, m-o p-fluorfenilo, o-, m-o p-bromofenilo, o-, m-o p-clorofenilo, o-, m-o p-(metilsulfonamido)-fenilo, o-, m-o p-(metilsulfonil)-fenilo, o-, m-o p-cianofenilo, o-, m-o p-ureidofenilo, o-, m-o p-formilfenilo, o-, m-o p-acetilfenilo, o-, m-o p-aminosulfonilfenilo, o-, m-o p-carboxifenilo, o-, m-o p-carboximetil-fenil, o-, m-o p-carboximetoxi-fenilo, de forma aún más preferente 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-o 3,5-difluorfenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-o 3,5-dichlorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-o 3,5-dibromofenilo, 2,4-o 2,5-dinitrofenilo, 2,5-o 3,4-dimetoxifenilo, 3-nitro-4-clorofenilo, 3-amino-4-cloro-, 2-amino-3cloro-, 2-amino-4-cloro-, 2-amino-5-cloro-o 2-amino-6-clorofenilo, 2-nitro-4-N,N-dimetilamino-o 3-nitro-4-N,Ndimetilaminofenilo-fenilo, 2,3-diaminofenilo, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6-o 3,4,5-triclorofenilo, 2,4,6-trimetoxifenilo, 2hidroxi-3,5-dicloroenilo, p-iodofenilo, 3,6-dicloro-4-aminofenilo, 4-fluor-3-clorofenilo, 2-fluor-4-bromofenilo, 2,5-difluor4-bromofenilo, 3-bromo-6-metoxi-fenilo, 3-cloro-6-metoxifenilo, 3-cloro-4-acetamidofenilo, 3-fluor-4-metoxifenilo, 3amino-6-metilfenilo, 3-cloro-4-acetamido fenilo o 2,5-dimetil-4-clorofenilo.
Ar, de manera preferente, representa por ejemplo fenilo no sustituido o mono-, di-o tri-sustituido por Hal, A, OR11, SO2A, COOR11 o CN, de manera completamente preferente representa fenilo no sustituido o mono-, di-o trisustituido por Hal y/o por A.
Het, más allá de otras sustituciones, representa, por ejemplo 2-ó 3-furilo, 2-ó 3-tienilo, 1-, 2-ó 3-pirrolilo 1-,2,4-ó 5imidazolilo, 1-, 3-, 4-ó 5-pirazolilo, 2-, 4-ó 5-oxazolilo, 3-, 4-ó 5-isoxazolilo, 2-, 4-ó 5-tiazolilo, 3-, 4-ó 5-isotiazolilo, 2-, 3-ó 4-piridilo, 2-, 4-, 5-ó 6-pirimidinilo, aún más preferentemente 1,2,3-triazol-1-, -4-ó -5-il, 1,2,4-triazol-1-, -3-ó 5-il, 1-ó 5-tetrazolilo, 1,2,3-oxadiazol-4-ó -5-il, 1,2,4-oxadiazol-3-ó -5-il, 1,3,4-tiadiazol-2-ó -5-il, 1,2,4-tiadiazol-3-ó -5-il, 1,2,3-tiadiazol-4-ó -5-il, 3-ó 4-piridazinilo, pirazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-ó 7-indolilo, 4-ó 5-isoindolilo, 1-, 2-, 4-ó 5-benzimidazolilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-ó 7-indazolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-ó 7-benzopirazolilo, 2-, 4-, 5-, 6-ó 7benzoxazolilo, 3-, 4-, 5-, 6-ó 7-benzisoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6-ó 7-benzotiazolilo, 2-, 4-, 5-, 6-ó 7-benzisotiazolilo, 4-, 5-, 6-ó 7-benz-2,1,3-oxadiazolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-ó 8-quinolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-ó 8-isoquinolilo, 3-, 4-,5-,6-,7-ó 8-quinolinilo, 2-, 4-,5-,6-,7-ó 8-quinazolinilo, 5-ó 6-quinoxalinilo 2-, 3-, 5-, 6-, 7-ó 8-2H-benzo-[1,4]oxazinilo, de forma más preferente 1,3-benzodioxol-5-il, 1,4-benzodioxano-6-il, 2,1,3-benzotiadiazol-4-ó -5-il ó 2,1,3benzoxadiazol-5-il.
Los radicales heterocíclicos pueden ser también parcial o completamente hidrogenados.
Het puede representar por tanto también por ejemplo 2,3-dihidro-2-, -3-, -4-o -5-furil, 2,5-dihidro-2-, -3-, -4-o 5-furil,
5 tetrahidro-2-o -3-furil, 1,3-dioxolano-4-il, tetrahidro-2-o -3-tienilo, 2,3-dihidro-1-, -2-, -3-, -4-o -5-pirrolilo, 2,5-dihidro1-, -2-, -3-, -4-o -5-pirrolilo, 1-, 2-o 3-pirrolidinilo, tetrahidro-1-, -2-o -4-imidazolilo, 2,3-dihidro-1-, -2-, -3-, -4-o -5pirazolilo, tetrahidro-1-, -3-o -4-pirazolilo, 1,4-dihidro-1-, -2-, -3-o -4-piridilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-o 6-piridilo, 1-, 2-, 3-o 4-piperidinilo, 2-, 3-o 4-morfolinilo, tetrahidro-2-, -3-o -4-piranilo, 1,4-dioxanilo, 1,3-dioxano-2-, 4-o -5-il, hexahidro-1-, -3-o -4-piridazinilo, hexahidro-1-, -2-, -4-o -5-pirimidinilo, 1-, 2-o 3-piperazinilo, 1,2,3,4
10 tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7-o -8-quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-,-2-,-3-, -4-, -5-, -6-, -7-o -8-isoquinolilo, 2-, 3, 5-, 6-, 7-o 8-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazinilo, de forma aún más preferente, 2,3-metilendioxifenilo, 3,4metilendioxifenilo, 2,3-etilenodioxifenilo, 3,4-etilenodioxifenilo, 3,4-(difluormetilenodioxi)fenilo, 2,3dihidrobenzofurano-5-o 6-l, 2,3-(2-oxo-metilendioxi)-fenilo o también 3,4-dihidro-2H1,5-benzodioxepina-6-o -7-il, de forma aún más preferente 2,3-dihidro-benzofuranilo o 2,3-dihidro-2-oxo-furanilo.
15 Het, preferentemente, representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático mononuclear o binuclear con 1 a 2 átomos de N, y/u O, que puede ser insustituido o mono, di-, o tri-sustituido por A, Hal, OH y/u OA.
Het, de forma especialmente preferentemente, representa un heterociclo saturado mononuclear con 1 a 2 átomos de N, y/u O, que puede ser insustituido, o mono o di-sustituido por A.
En otra forma de ejecución, de forma especialmente preferente, Het representa pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o 20 piperazinilo.
En otra forma de ejecución, de forma especialmente preferente, Het representa furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, indolilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo insustituido o mono, di-o tri sustituido por A, Hal, OH y/u OA .
En otra forma de ejecución, de forma preferente Het representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático
25 mononuclear con 1 a 3 átomos de N-, O-y/o de S, que puede ser mono-, di-o tri-sustituido por A, (CH2)nOR11 y/o por (CH2)nN(R11)2.
En otra forma de ejecució, de forma especialmente preferente, Het repersenta un heterociclo aromático mononuclear con 1 a 2 átomos de N, como por ejemplo piridina o pirimidina;
o un heterociclo saturado con 1 a 2 átomos de N, como por ejemplo piperidina o piperazina, el cual puede ser mono30 o di-sustituido por CH2OH y/o por CH2NA2.
De manera preferente X representa O ó S, de manera completamente preferente representa O.
De manera preferente Y representa H o A.
Los compuestos de la fórmula I pueden poseer uno a varios centros quirales y, por tanto, pueden presentarse en diferentes formas estereoisómeras. La fórmula I comprende todas estas formas.
35 Los compuestos acordes a la invención y también las sustancias iniciales para su preparación se producen por lo general de acuerdo con métodos conocidos, tal como se describe en la bibliografía (por ejemplo en las publicaciones fundamentales, tal como en Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, de la editorial Georg-Thieme, Stuttgart) y mediante condiciones de reacción que son conocidas y apropiadas para las reacciones mencionadas. Pueden aplicarse además otras variantes conocidas que no se encuentran descritas aquí de forma detallada.
40 Las sustancias iniciales, en caso de que así se lo desee, pueden formarse también in situ, de manera que no se les aisla de la mezcla reactiva, sino que se les hace reaccionar de forma inmediata para formar los compuestos según la invención.
Por lo general, los compuestos iniciales son conocidos. Si se trata de compuestos nuevos, sin embargo, éstos pueden ser producidos de acuerdo con métodos conocidos.
45 De forma preferente, los compuestos de la fórmula I se obtienen al hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazida de la fórmula III.
La reacción tiene lugar de acuerdo con métodos que son conocidos por el experto. En primer lugar, la reacción tiene lugar en un disolvente adecuado.
Como disolventes inertes son adecuados por ejemplo los hidrocarburos como hexano, petroleter, benceno, tolueno o xileno; hidrocarburos clorados como tricloroetileno, 1,2-dicloroetano, tetracloruro de carbono, cloroformo o 5 diclorometano; alcoholes como metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol o terc.-butanol; éter como éter dietílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano (THF) o dioxano; éter glicólico como etilenglicol monometil eter o monoetil eter (metilglicol o etilglicol), 1,2-dimetoxietano (diglima); cetonas como acetona o butanona; amidas como acetamida, dimetilacetamida o dimetilformamida (DMF); nitrilos como acetonitrilo; sulfóxidos como dimetilsulfóxido (DMSO); sulfuro de carbono; ácidos carboxílicos como ácido fórmico o ácido acético; nitroderivados como
10 nitrometano o nitrobenceno; ésteres como acetato de etilo o mezclas de los disolventes mencionados.
Como disolventes se consideran especialmente preferentes los alcoholes, como por ejemplo el isopropanol o el etanol.
El tiempo de reacción, según las condiciones que se aplican, se ubica entre algunos minutos y 14 días, la temperatura de reacción entre unos -30° y 140°, normalmente entre -10° y 130° y en especial entre unos 30° y unos
15 125°.
En el compuesto así obtenido de la fórmula I
imagen4
en donde Z representa H o metilo,
la reacción tiene lugar igualmente de acuerdo con métodos que son conocidos por el experto.
20 La reacción tiene lugar en un disolvente adecuado, tal como se indicó anteriormente, preferentemente añadiendo tribromuro de boro.
De forma especialmente preferente, la reacción tiene lugar en diclorometano a una temperatura de reacción de entre unos -30° y 50°, normalmente entre -20° y 20°, y especialmente entre -15º y 0º.
De este modo se forman compuestos de la fórmula I, en donde Z representa H.
25 Es posible además convertir un compuesto de la fórmula I en otro compuesto de la fórmula II convirtiendo uno o varios radical(es) R1, R2, R3, R4, R5 y/o R6 en uno o en varios otros radicales R1, R2, R3, R4, R5 y/o R6, por ejemplo reduciendo grupos nitro a grupos amino, por ejemplo a través de hidrogenación en níquel Raney o carbono Pd en un disolvente inerte como metanol o etanol, y/o convirtiendo un grupo éster en un grupo carboxi y/o
un grupo amino en un amino alquilado a través de una aminación reductiva y/o esterificando grupos carboxi a través
30 de una reacción con alcoholes y/o transformando un cloruro de ácido en una amida ácida a través de una reacción con una amida.
Es posible además, de forma convencional, alquilar grupos aminos libres con un cloruro o un anhidrido de ácido o con un halogenuro de alquilo insustituido o sustituido, de forma adecuada en un disolvente inerte como diclorometano o THF y/o, actualmente, en una base como trietilamina o piridina a una temperatura de entre -60 y
35 +30°.
Sales farmacéuticas y otras formas
Los compuestos mencionados acordes a la invención pueden utilizarse en su forma no salina definitiva. Por otra parte, la presente invención comprende también la utilización de estos compuestos en forma de sus sales farmacéuticamente aceptables que pueden ser derivadas de diferentes ácidos y bases orgánicos e inorgánicos, de acuerdo con procedimientos especializados conocidos. Las formas de sal farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, en su mayor parte, se producen de modo convencional. Siempre que el compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 contenga un grupo de ácido carboxílico, una de sus sales adecuadas puede formarse al hacer reaccionar el compuesto con una base adecuada para formar una sal de adición básica correspondiente. Las bases de esta clase son, por ejemplo, los hidróxidos de metales alcalinos, entre ellos el hidróxido de potasio, hidróxido de sodio y el hidróxido de litio; hidróxidos de metales de tierra alcalina como hidróxido de bario e hidróxido de calcio; alcoholatos de metales alcalinos, por ejemplo etanolato de potasio y propanolato de sodio; así como diferentes bases orgánicas como piperidina, dietanolamina y N-metilglutamina. Se consideran igualmente las sales de aluminio de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1. En el caso de determinados compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, las sales de adición ácida pueden formarse debido a que estos compuestos son tratados con ácidos orgánicos e inorgánicos farmacéuticamente aceptables, por ejemplo haluros de hidrógeno como cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno o yoduro de hidrógeno, otros ácidos minerales y sus sales correspondientes, como sulfato, nitrato o fosfato y similares, así como alquilsulfonatos y monoarilsulfonatos, como etanosulfonato, toluenosulfonato y bencenosulfonato, así como otros ácidos orgánicos y sus sales correspondientes, como acetato, trifluoracetato, tartrato, maleato, succinato, citrato, benzoato, salicilato, ascorbato y similares. Conforme a ello, entre las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la fórmula I figuran las siguientes: acetato, adipato, alginato, arginato, aspartato, benzoato, bencenosulfonato (besilato), bisulfato, bisulfito, bromuro, butirato, alcanforato, alcanforsulfonato, caprilato, cloruro, clorobenzoato, citrato, ciclopentanopropionato, digluconato, dihidrógeno fosfato, dinitrobenzoato, dodecilsulfato, etanosulfonato, fumarato, galacterato (del ácido múcico), galacturonato, glucoheptanoato, gluconato, glutamato, glicerofosfato, hemisuccinato, hemisulfato, heptanoato, hexanoato, hipurato, hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro, 2-hidroxietanosulfonato, yoduro, isetionato, isobutirato, lactato, lactobionato, malato, maleato, malonato, mandelato, metafosfato, metanosulfonato, metilbenzoato, monohidrogenfosfato, 2-naftalensulfonato, nicotinato, nitrato, oxalato, oleato, pamoato, pectinato, persulfato, fenilacetato, 3-fenilpropionato, fosfato, fosfonato, ftalato, lo cual sin embargo no debe considerarse de forma restrictiva.
Asimismo, entre las sales base de los compuestos acordes a la invención figuran las sales de aluminio, amonio, calcio, cobre, hierro(III), hierro(II), litio, magnesio-, manganeso(III)-, manganeso(II), potasio, sodio y cinc, lo cual sin embargo no debe considerarse de forma restrictiva. Con relación a las sales mencionadas arriba, se consideran preferentes las sales de amonio; las sales de metales alcalinos sodio y potasio, así como las sales de metales de tierra alcalina calcio y magnesio. Entre las sales de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, derivadas de bases orgánicas no tóxicas, farmacéuticamente aceptables, figuran sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas, entre éstas también aminas sustituidas de forma natural, aminas cíclicas, así como resinas básicas de intercambio iónico, por ejemplo arginina, betaína, cafeína, cloroprocaína, colina, N,N’-dibenciletilendiamina (benzatina), diciclohexilamina, dietanolamina, dietilamina, 2-dietilaminoetanol, 2dimetilaminoetanol, etanolamina, etilendiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, iso-propil-amina, lidocaína, lisina, meglumina, N-metil-D-glucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purina, teobromina, trietanolamina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina, así como tris-(hidroximetil)-metilamina (trometamina), lo cual sin embargo no debe considerarse de forma restrictiva.
Los compuestos de la presente invención que contienen grupos básicos que contienen nitrógeno pueden ser cuaternizados a través de medios como (C1-C4) halogenuros de alquilo, por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de metilo, de etilo, de isopropilo y de butilo terciario; Di(C1-C4) alquil sulfatos, por ejemplo sulfato de dimetilo, de dietilo y de diamilo; (C10-C18) halogenuros de alquilo, por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de decilo, dodecilo, laurilo, miristilo y estearilo; así como (C1-C4)halogenuros de alquilo, por ejemplo cloruro de bencilo y bromuro de fenetilo. Mediante sales de este tipo pueden preparase tanto compuestos acordes a la invención solubles en agua como solubles en aceite.
Con relación a las sales farmacéuticas mencionadas anteriormente, se consideran preferentes el acetato, tifluoracetato, besilato,citrato, fumarato, gluconato, hemisuccinato, hipurato, hidrocloruro, hidrobromuro, isetionato, mandelato, meglumina, nitrato, oleato, fosfonato, pivalato, fosfato de sodio, estearato, sulfato, sulfosalicilato, tartrato, tiomalato, tosilato y trometamina, lo cual sin embargo no debe considerarse de forma restrictiva.
Las sales de adición ácida de compuestos básicos de la fórmula I según la reivindicación 1 se producen debido a que la forma de la base libre se pone en contacto con una cantidad suficiente del ácido deseado, de manera que la sal se presenta del modo tradicional. La base libre puede ser regenerada al poner en contacto la forma de sal con una base, aislando la base libre del modo tradicional. Las formas de base libres se diferencian en cierto modo de sus formas de sal correspondientes con respecto a determinadas propiedades físicas, como la solubilidad en disolventes polares; no obstante, dentro del marco de la presente invención, las sales corresponden a sus respectivas formas de base libres.
Tal como se ha indicado, las sales de adición básica de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, farmacéuticamente aceptables, se forman con metales o aminas como metales alcalinos y metales de tierra alcalina
o con aminas orgánicas. El sodio, potasio, magnesio y calcio se consideran metales preferentes. Como aminas orgánicas preferentes se consideran la N,N’-dibenziletilendiamina, cloroprocaína, colina, dietanolamina, etilendiamina, N-metil-D-glucamina y procaína.
Las sales de adición básica de compuestos ácidos acordes a la invención se producen debido a que la forma del ácido libre se pone en contacto con una cantidad suficiente de la base deseada, de manera que la sal se presenta del modo tradicional. El ácido libre puede ser regenerado al poner en contacto la forma de la sal con un ácido, aislando el ácido libre del modo tradicional. Las formas de ácidos libres se diferencian en cierto modo de sus formas de sal correspondientes con respecto a determinadas propiedades físicas, como la solubilidad en disolventes polares; no obstante, dentro del marco de la presente invención, las sales corresponden a sus respectivas formas de ácidos libres.
Si un compuesto acorde a la invención contiene más de un grupo que puede formar sales farmacéuticamente aceptables de esta clase, entonces la invención comprende también sales múltiples. Entre las formas de sales múltiples típicas figuran por ejemplo el bitartrato, diacetato, difumarato, dimeglumina, difosfato, sal disódica, y trihidrocloruro, lo cual sin embargo no debe considerarse de forma restrictiva.
Con respecto a lo mencionado anteriormente, puede observarse que, dentro de este contexto, la expresión "sal farmacéuticamente aceptable" debe entenderse como una sustancia activa que contiene un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 en forma de una de sus sales, en particular cuando esta forma de sal, en comparación con la forma libre de la sustancia activa o de otra forma de sal de la sustancia activa, utilizada anteriormente, proporciona a la sustancia activa propiedades farmacocinéticas mejoradas. La forma de sal farmacéuticamente aceptable de la sustancia activa puede también otorgar a esta sustancia activa primero una propiedad farmacocinética deseada de la que antes no disponía, e incluso puede influenciar positivamente la farmacodinámica de esta sustancia activa con respecto a su efectividad terapéutica en el cuerpo.
Los compuestos de la fórmula I acordes a la invención según la reivindicación 1, debido a su estructura molecular, pueden ser quirales y, conforme a ello, pueden presentarse en diferentes formas enantioméricas. Por tanto, pueden presentarse en una forma activa racémica u óptica.
Puesto que la efectividad farmacéutica de los racematos o de los estereoisómeros de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 puede ser diferente, puede ser conveniente utilizar los enantiómeros. En estos casos, el producto final o ya los productos intermedios pueden ser separados en compuestos enantioméricos a través de estrategias químicas o físicas conocidas por el experto, o pueden ser empleados directamente de ese modo en la síntesis.
En el caso de aminas racémicas, a partir de la mezcla, se forman diastereómeros a través de la reacción con un agente separador ópticamente activo. Como agentes separadores son apropiados por ejemplo los ácidos ópticamente activos, como las formas R y S del ácido tartárico, ácido diacetil tartárico, ácido dibenzoil tartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico, aminoácidos N-protegidos (por ej. N-benzoil prolina o N-bencenosulfonil prolina) o los diferentes ácidos sulfónicos de alcanfor ópticamente activos. Se considera también como ventajosa una separación cromatográfica de enantiómeros con la ayuda de un agente separador ópticamente activo (por ejemplo dinitrobenzoilfenilglicina, triacetato de celulosa u otros dervivados de hidratos de carbono, o polímeros de metacrilato quiralmente derivatizados, fijados en gel de sílice). Como eluyentes son adecuadas las mezclas de disolventes acuosas o alcóholicas, como por ejemplo hexano/isopropanol/acetonitrilo, por ejemplo en una proporción de 82:15:3.
Asimismo, es objeto de la presente invención la utilización de los compuestos y/o de sus sales fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento (preparación farmacéutica), en particular por vías no químicas.Éstos pueden utilizarse de forma conjunta con al menos un excipiente o con un adyuvante sólido, líquido y/o semilíquido y, eventualmente, en combinación con una o con otras varias sustancias activas en una forma de dosis adecuada.
Además, son objeto de la presente invención los medicamentos que contienen al menos un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, así como eventualmente excipientes y/o adyuvantes.
Son objeto de la invención en particular aquellos medicamentos que contienen al menos un compuesto seleccionado del grupo
3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol,
3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol,
3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-trifluormetil-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol,
3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-4-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-5-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ureido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dibromo-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoilfenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-2-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-3-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(bencil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(4-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(3-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
5 3-[2,4-dihidroxi-5-(2-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(fenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(2-dietilaminometil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1 H-pirazol,
3-[2,4-dihidroxi-5-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
10 3-[2,4-dihidroxi-5-(dietil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
Las formulaciones farmacéuticas pueden presentarse en forma de unidades de dosis que contienen una cantidad determinada de sustancia activa por unidad de dosis. A modo de ejemplo, una unidad de esta clase puede contener 15 de 0,1 mg a 3 g, preferentemente de 1 mg a 700 mg, y de forma especialmente preferente de 5 mg a 100 mg de un compuesto acorde a la invención, según el estado de la enfermedad tratada, la vía de administración y la edad, peso y estado del paciente; o las formulaciones farmacéuticas pueden presentarse en forma de unidades de dosis que contengan una cantidad predeterminada de sustancia activa por unidad de dosis. Se consideran formulaciones de unidades de dosis preferentes aquellas que, tal como se indicó anteriormente, contienen una dosis diaria o una dosis
20 fraccionada, o una fracción correspondiente, de una sustancia activa. Las formulaciones farmacéuticas de este tipo, asimismo, pueden ser producidas mediante un procedimiento conocido de forma general en el área farmacéutica.
Las formulaciones farmacéuticas pueden adaptarse para ser administradas por cualquier vía apropiada, por ejemplo por vía oral (inclusive bucal o sublingual), rectal, nasal, local (inclusive bucal, sublingual o transdérmica), vaginal o parenteral (inclusive subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica). Las formulaciones de esta clase
25 pueden producirse mediante todos los procedimientos conocidos en el área farmacéutica, por ejemplo reuniendo la sustancia activa con el o los excipientes o adyuvantes.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas por vía oral pueden presentarse como unidades separadas, por ejemplo como cápsulas o comprimidos; polvo o granulados; soluciones o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos; espumas o cremas comestibles; emulsiones líquidas de aceite en agua o emulsiones
30 líquidas de agua en aceite.
De este modo, en el caso de una administración por vía oral, por ejemplo en forma de un comprimido o una cápsula, los componentes de la sustancia activa pueden combinarse con un excipiente inerte oral, no tóxico y farmacéuticamente aceptable, como por ejemplo etanol, glicerina, agua, entre otros. Los polvos se preparan triturando el compuesto hasta lograr un tamaño fino adecuado y mezclándolo con un excipiente triturado
35 farmacéuticamente de forma similar, por ejemplo con un hidrato de carbono comestible, como por ejemplo almidón o manitol. Eventualmente pueden agregarse también aromatizantes, conservantes, dispersantes y colorantes.
Las cápsulas se preparan realizando una mezcla en polvo tal como se describió más arriba y llenando con ella cápsulas de gelatina moldeada. Antes del proceso de llenado, a la mezcla en polvo se pueden agregar deslizantes y lubricantes, como por ejemplo ácido silícico, talco, estearato de magnesio, estearato de calcio o polietilenglicol en
40 forma sólida. En caso necesario, puede añadirse también un agente disgregante o un agente solubilizante, como por ejemplo agar-agar, carbonato de calcio o carbonato sódico, para mejorar la disponibilidad del medicamento después de ingerir la cápsula.
Además, en caso de que sea necesario o si así se desea, pueden incorporarse a la mezcla también agentes aglutinantes, lubricantes, disgregantes o colorantes. Entre los aglutinantes adecuados figuran el almidón, gelatina, 45 azúcares naturales, como por ejemplo glucosa o beta lactosa, edulcorantes a base de maíz, gomas naturales y sintéticas, como por ejemplo goma arábica, goma tragacanto o alginato sódico, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras, entre otros. Entre los lubricantes utilizados en estas formas de dosis figuran el oleato sódico, estearato
sódico, estearato de magnesio, benzoato sódico, acetato sócido, cloruro sódico, entre otros. Entre los agentes disgregantes, de forma no restrictiva, figuran el almidón, metilcelulosa, agar, bentonita, xantano, entre otros. Los comprimidos se formulan, por ejemplo, preparando, granulando o comprimiendo en seco una mezcla en polvo, añadiendo un lubricante y un agente disgregante y comprimiendo todo. Una mezcla en polvo se prepara mezclando de forma adecuada un compuesto triturado con un diluyente o con una base, tal como se describió anteriormente y, eventualmente, con un aglutinante, como por ejemplo carboximetilcelulosa, con un alginato, gelatina o polivinil pirrolidón, con un retardador de disolución, como por ejemplo parafina, con un acelerador de resorción, como por ejemplo una sal cuaternaria y/o un agente de absorción, como por ejemplo bentonita, caolinita o fosfato dicálcico. La mezcla en polvo puede ser granulada por ejemplo humedeciendo un aglutinante, como por ejemplo jarabe, pasta de almidón, mucílago de acadia o soluciones a base de celulosa o materiales de polímeros, y prensándola a través de un tamiz. De forma alternativa con respecto a la granulación, la mezcla en polvo puede ser procesada por una pastilladora, donde se producen grumos conformados de forma irregular que se rompen en gránulos. Los granulados pueden ser lubricados agregando ácido esteárico, una sal de estearato, talco o aceite mineral para impedir que se adhieran a los moldes de los comprimidos. La mezcla lubricada es entonces prensada para formar los comprimidos. Los compuestos acordes a la invención pueden ser combinados también con un excipiente inerte de flujo libre y ser entonces prensados directamente para formar comprimidos sin la realización del paso de granulación o de compresión en seco. Puede estar presente una capa protectora transparente u opaca, compuesta por un sellado de goma laca, una capa de azúcar o de material de polímeros y una capa de brillo de cera. A estos recubrimientos se les puede agregar colorantes para poder diferenciar entre unidades de dosis diferentes.
Los líquidos orales, como por ejemplo soluciones, jarabes y elixires, pueden prepararse en forma de unidades de dosis, de manera que una cantidad indicada comprenda una cantidad predeterminada del compuesto. Los jarabes pueden prepararse disolviendo el compuesto en una solución acuosa con un sabor adecuado, mientras que los elixires se preparan utilizando un vehículo (excipiente) alcohólico no tóxico. Las suspensiones pueden ser formuladas a través de la dispersión del compuesto en un vehículo no tóxico. Eventualmente pueden agregarse agentes solubilizantes y emulsionantes, como por ejemplo, entre otros, alcoholes isoestearílicos etoxilados y sorbitoléter de polioxietileno, conservantes, aditivos saborizantes, como por ejemplo aceite de menta o edulcorantes naturales o sacarina, u otros edulcorantes artificiales.
Las formulaciones de las unidades de dosis para administración por vía oral, eventualmente, pueden incluirse en microcápsulas. Las formulaciones pueden prepararse de manera que la liberación se prolongue o se retarde, por ejemplo a través del recubrimiento o la inclusión del material particulado en polímeros, cera, entre otros.
Los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, así como las sales y solvatos de éstos pueden ser administrados también en forma de sistemas de suministro de liposomas, como por ejemplo vesículas unilamerales pequeñas, vesículas unilamerales grandes y vesículas multilamerales. Los liposomas pueden formarse a partir de diferentes fosfolípidos, como por ejemplo colesterol, estearilamina o fosfatidilcolina.
Los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, así como las sales y solvatos de los mismos pueden suministrarse también utilizando anticuerpos monoclonales como portadores individuales, a los que pueden acoplarse las moléculas del compuesto. Los compuestos también pueden acoplarse a polímeros solubles como excipientes dirigidos a una diana determinada. Los polímeros de este tipo pueden comprender polivinil pirrolidón, copolímero de pirano, polihidroxi propil metacrilamida fenol, polihidroxi etil aspartamida fenol o polietilenglicol polilisina, sustituido con radicales de palmitoil. Asimismo, los compuestos pueden acoplarse a una clase de polímeros biológicamente degradables que son adecuados para lograr una liberación controlada de una sustancia medicinal, por ejemplo ácidos polilácticos, poli epsilon caprolactona, ácido polihidroxibutírico, poli-orto-éster, poliacetal, poli dihidroxipirano, policianoacrilato y copolímeros en bloque reticulados transversalmente o anfipáticos de hidrogeles.
Las formulaciones adaptadas para una administración transdérmica pueden presentarse como emplastos individuales para un contacto prolongado y próximo con la epidermis del receptor. De este manera, a modo de ejemplo, la sustancia activa puede administrarse desde el emplasto mediante iontoforesis, tal como se describe de modo general en Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986).
Los compuestos farmacéuticos adaptados para administrarse por vía tópica pueden ser formulados como pomadas, suspensiones, lociones, polvos, soluciones, pastas, geles, sprays, aerosoles o aceites.
Para tratamientos del ojo o de otros tejidos, por ejemplo de la boca y de la piel, las formulaciones se aplican preferentemente como cremas o pomadas tópicas. En el caso de la formulación de una pomada, la sustancia activa puede ser empleada con una base de crema parafínica o que pueda mezclarse con agua. De forma alternativa, la sustancia activa puede ser formulada para formar una crema con una base de crema de agua en aceite o una base de aceite en agua.
Entre las formulaciones farmacéuticas adaptadas para una aplicación tópica en el ojo figuran las gotas oftálmicas, donde la sustancia activa se encuentra disuelta o suspendida en un excipiente adecuado, en especial en un disolvente acuoso.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para una aplicación tópica en la boca comprenden pastillas, comprimidos para chupar y enjuagues bucales.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas por vía rectal pueden presentarse en forma de supositorios o de lavativas.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas por vía nasal, en las cuales la sustancia portadora es una sustancia sólida, contienen un polvo grueso con un tamaño de las partículas dentro del rango de 20-500 micrómetros que se administra del mismo modo en el que se utiliza el rapé, es decir, mediante una inhalación rápida a través de las vías nasales desde un contenedor con el polvo que se sostiene de forma próxima a las vías nasales. Las formulaciones adaptadas para ser administradas como espray nasal o gotas para la nariz, con un líquido como sustancia portadora, comprenden soluciones de sustancia activa en agua o aceite.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas a través de inhalación comprenden polvos de partículas finas o niebla que pueden ser producidas mediante diferentes clases de dosificadores que se encuentran bajo presión, con aerosoles, nebulizadores o insufladores.
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas por vía vaginal pueden presentarse como pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones en forma de espray.
Entre las formulaciones farmacéuticas adaptadas para ser administradas por vía parenteral figuran las soluciones para inyección estériles acuosas y no acuosas que contienen antioxidantes, tampones químicos, bacteriostatos y solutos, a través de las cuales la formulación se realiza isotónicamente con la sangre del receptor a ser tratado; así como suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden contener agentes de suspensión y espesantes. Las formulaciones pueden presentarse en dosis individuales o en envases para varias dosis, por ejemplo en ampollas y frascos sellados, y pueden almacenarse en un estado deshidratado por congelación (liofilizado), de manera que sólo se requiera el agregado del líquido portador estéril, por ejemplo agua, a los fines de una inyección, inmediatamente antes de la utilización. Las soluciones para inyección y las suspensiones preparadas de acuerdo con una receta pueden prepararse en base a polvos estériles, granulados y comprimidos.
Se entiende que las formulaciones, junto con los componentes especialmente mencionados más arriba, pueden contener otros agentes utilizados habitualmente en esta área especializada, relativos a la respectiva clase de la formulación; de este modo, por ejemplo, las formulaciones adaptadas para ser administradas por vía oral pueden contener sustancias saborizantes.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 depende de una serie de factores, inclusive por ejemplo de la edad y peso del ser humano o del animal, del estado exacto de la enfermedad que requiere el tratamiento, así como de su gravedad, del estado de la formulación, así como de la vía de administración y, por último, es determinada por el médico o veterinario que se encuentre a cargo del tratamiento. No obstante, por lo general, una cantidad efectiva de un compuesto acorde a la invención para el tratamiento se ubica dentro del rango de 0,1 a 100 mg/kg del peso corporal del receptor (mamíferos) por día y, de forma típica, dentro del rango de 1 a 10 mg/kg del peso corporal por día. De este modo, en el caso de un mamífero adulto con un peso de 70 kg, la cantidad efectiva por día sería por lo general de entre 70 y 700 mg, donde esa cantidad puede ser administrada como dosis individual por día o, del modo más habitual, en una serie de dosis fraccionadas (por ejemplo dos, tres, cuatro, cinco o seis) por día, de manera que la cantidad diaria total de la dosis es la misma. Una cantidad efectiva de una sal o solvato, o de un derivado fisiológicamente funcional de éstos, puede determinarse por sí misma como parte de la cantidad efectiva del compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1. Puede suponerse que son adecuadas dosis similares para el tratamiento de los otros estados de la enfermedad, mencionados anteriormente.
Además, son objeto de la presente invención los medicamentos que contienen al menos un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1, y/o sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, y al menos otro componente activo del medicamento.
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los quimioterapéuticos, en particular aquellos que inhiben la angiogénesis y con ello el crecimiento y la propagación de células tumorales; se consideran preferentes los inhibidores de receptor VEGF que contienen ribozima y sustancias antisentido, dirigidas a receptores VEGF, así como angiostatina y endostatina.
Los ejemplos de agentes antineoplásticos que pueden utilizarse en combinación con los compuestos acordes a la invención, por lo general contienen agentes alquilantes, antimetabolitos; epidofillotoxina; una enzima antineoplástica; un inhibidor de topoisomerasa; procarbazina; mitoxantrona o complejos de coordinación de platino.
Los agentes antineoplásticos, preferentemente, son seleccionados de las siguientes clases:
antraciclina, sustancia medicinal de la vinca, mitomicina, bleomicina, nucleósidos citotóxicos, epotilona, discodermolida, pteridina, etamsilato y podofilotoxina.
En las clases mencionadas, se consideran especialmente preferentes, por ejemplo, la carminomicina, daunorubicina, aminopterina, metotrexato, metopterina, dicloro metotrexato, mitomicina C, porfiromicina, 5fluoruracil, monofosfato de 5-fluorodeoxiuridina, citarabina, 5-azacitidina, tioguanina, azatioprina, adenosina, pentostatina, eritrohidroxinoniladenina, cladribina, 6-mercaptopurina, gemcitabina, citosina arabinosida, podofilotoxina o derivados de podofilotoxina, como por ejemplo etoposida, fosfato de etoposida o teniposida, melfalán, vinblastina, vinorelbina, vincristina, leurosidina, vindesina, leurosina, docetaxel y paclitaxel. Otros agentes antineoplásticos preferentes son seleccionados del grupo de la discodermolida, epotilona D, estramustina, carboplatino, cisplatino, oxaliplatino, ciclofosfamida, bleomicina, gemcitabina, ifosamida, melfalán, hexametilmelamina, tiotepa, idatrexato, trimetrexato, dacarbazina, L-asparaginasa, camptotecina, CPT11, topotecán, arabinosilcitosina, bicalutamida, flutamida, leuprolide, indol derivados de piridobenzo, interferonas e interleuquinas.
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los antibióticos. Se consideran preferentes los antibióticos seleccionados del grupo dactinomicina, daunorubicina, idarubicina, epirubicina, mitoxantrona, bleomicina, plicamicina, mitomicina.
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los inhibidores de enzimas. Los inhibidores de enzimas considerados como preferentes se seleccionan del grupo de los inhibidores de histona deacetilasas (por ejemplo ácido hidroxámico suberoilanilida [SAHA]) y los inhibidores de tirosina quinasa (por ejemplo ZD 1839 [Iressa]).
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los inhibidores de exportación nuclear. Los inhibidores de exportación nuclear impiden la expulsión de biopolímeros (por ejemplo de ARN) desde el núcleo de la célula. Los inhibidores de exportación nuclear considerados como preferentes se seleccionan del grupo callistatina, leptomicina B, Ratjadone.
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los inhibidores de exportación nuclear. Los inhibidores de exportación nuclear impiden la expulsión de biopolímeros (por ejemplo de ARN) desde el núcleo de la célula. Los inhibidores de exportación nuclear considerados como preferentes se seleccionan del grupo callistatina, leptomicina B, Ratjadone.
Como otros componentes activos del medicamento se consideran preferentes los inmunosupresores. Los inmunosupresores considerados como preferentes se seleccionan del grupo rapamicina, CCI-779 (Wyeth), RAD001 (Novartis), AP23573 (Ariad Pharmaceuticals).
Es objeto de la presente invención también un conjunto (kit) compuesto por envolturas separadas de
(a)
una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción,
y
(b)
una cantidad efectiva de otro componente activo del medicamento.
El conjunto comprende recipientes adecuados, como cajas o cajas de cartón, botellas individuales, bolsas o ampollas. El conjunto puede por ejemplo comprender ampollas separadas en las cuales respectivamente se encuentra presente, disuelta o de forma liofilizada, una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, y una cantidad efectiva de otro componente activo del medicamento.
UTILIZACIÓN Los presentes compuestos son adecuados como sustancias activas farmacéuticas para mamíferos, en especial para seres humanos, en el tratamiento de enfermedades en las cuales la HSP90 desempeña un rol fundamental. Por consiguiente, es objeto de la presente invención la utilización de compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1, así como de sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, para preparar un medicamento para tratar enfermedades en las cuales la inhibición, regulación y/o modulación de la HSP90 desempeñan un papel importante.
La presente invención comprende la utilización de compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales, como por ejemplo fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma, linfagiosarcoma, linfagioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer pancreático, cáncer de mama, cáncer ovárico, cáncer de próstata, carcinoma espino-celular, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas cebaceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del tracto biliar, corioncarcinoma, seminoma, carcinoma embrional, tumor de Wilms, cáncer cervical, tumor testicular, carcinoma pulmonar, carcinoma pulmonar microcelular, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, limfoma, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström y enfermedad de las cadenas pesadas; enfermedades virales, donde el patógeno viral es seleccionado del grupo compuesto por hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, influenza, varicela, adenovirus, herpes tipo simple I (HSV-I), herpes tipo simple II (HSV-II), peste bovina, rinovirus, echovirus, rotavirus, virus sincitial respiratorio (RSV), papilomavirus, papovavirus, citomegalovirus, echinovirus, arbovirus, hantavirus, virus de Coxsackie, virus de las paperas, virus del sarampión, virus de la rubeola, poliovirus, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (HIV-I) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (HIV-II); para la inmunosupresión en caso de trasplantes, enfermedades inducidas por inflamación como artitritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, lupus eritematoso, psoriasis y la enfermedad inflamatoria intestinal; fibrosis quística; enfermedades asociadas a la angiogénesis como por ejemplo retinopatía diabética, hemangioma, angiogénesis endometrial y tumoral; enfermedades infecciosas; enfermedades autoinmunes; isquemia; para la estimulación de la regeneración nerviosa; enfermedades fibrogénicas, como por ejemplo esclerodermia, polimiositis, lupus sistémico, cirrosis hepática, formación queloide, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar.
Los compuestos acordes de la fórmula I según la reivindicación 1 pueden detener el crecimiento del cáncer, de células tumorales y de metástasis tumoral y, por lo tanto, son apropiados para la terapia de tumores.
La presente invención comprende además la utilización de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento para proteger a las células normales contra la toxicidad ocasionada por la quimioterapia, así como para el tratamiento de enfemedades, en las cuales el plegamiento incorrecto de proteínas o la agregación es un factor causal principal, como por ejemplo en el caso de tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Huntington o la enfermedad de Alzheimer.
La presente invención hace referencia también a la utilización de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, de enfermedades cardiovasculares y de caquexia.
En otra forma de ejecución, la presente invención hace referencia también a la utilización de los compuestos acordes a la invención de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento para la modulación de la HSP90, donde la actividad de HSP90 biológica modulada provoca una reacción inmune en un individuo, transporte de proteínas desde el retículo endoplasmático, recuperación de estrés hipóxico/anóxico, recuperación de desnutrición, recuperación de estrés térmico, o combinaciones de los mismos, y/o donde el trastorno se trata de una clase de cáncer, una enfermedad infecciosa, un trastorno acompañado de un transporte de proteínas defectuoso desde el retículo endoplasmático, un trastorno acompañado de isquemia/reperfusión, o combinaciones de los mismos, donde el trastorno acompañado de isquemia/reperfusión es consecuencia de un paro cardíaco, asistolia, y arritmias ventriculares, operación del corazón, operación con bypass cardiopulmonar, transplante de órganos, lesión de la médula espinal, traumatismo de cabeza, ataque de apoplejía, ataque de apoplejía tromboembólico, ataque de apoplejía hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglicemia, estado de epilepsia, un ataque epiléptico, miedo, esquizofrenia, un trastorno degenerativo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en caso de recién nacidos.
En otra forma de ejecución, la presente invención hace referencia también a la utilización de los compuestos de la fórmula I según la reivindicación 1 y/o de sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de isquemia a consecuencia de un paro cardíaco, asistolia, y arritmias ventriculares, operación del corazón, operación con bypass cardiopulmonar, transplante de órganos, lesión de la médula espinal, traumatismo de cabeza, ataque de apoplejía, ataque de apoplejía tromboembólico, ataque de apoplejía hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglicemia, estado de epilepsia, un ataque epiléptico, ataque de ansiedad, esquizofrenia, un trastorno degenerativo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en caso de recién nacidos.
5 Procedimiento de prueba para la medición de inhibidores de la HSP90 El enlace de la geldanamicina o de la 17-alilamino-17-demetoxi-geldanamicina (17AAG) y su inhibición competitiva en HSP90 puede ser utilizado para determinar la actividad inhibitoria de los compuestos acordes a la invención (Carreras y otros, 2003, Chiosis y otros, 2002). En casos particulares se utiliza un ensayo de unión radioligante. Como radioligante se utiliza 17-alilamino geldanamicina, [3H]17AAG, marcada con tritio. Este ensayo de unión de
10 filtro permite una búsqueda dirigida hacia los inhibidores que interfieren con el punto de unión del ATP. Material HSP90α humana recombinante (E. coli exprimida, 95% de pureza); [3H]17AAG (17-allilamino-geldanamicina,
[allilamino-2,3-3H. Actividad específica: 1,11x1012 Bq/mmol (Moravek, MT-1717); Tampón de filtrado HEPES (50 mM HEPES, pH 7,0, 5mM MgCl2, BSA 0,01%) multimonitor-FB (1µm) placa de microtitulación (Millipore, MAFBNOB 50). 15 Método Las placas microtituladoras de 96 pocillos primero son lavadas y cubiertas con 0,1 % de polietilenimina. La prueba es realizada bajo las siguientes condiciones: Temperatura de reacción 22 °C Tiempo de reacción: 30 min, agitar a 800 upm 20 Volumen de la prueba: 50 µl Concentraciones finales: 50 mM HEPES-HCl, pH7, 0, 5 mM MgCl2, 0,01 % (w/v) BSA HSP90: 1,5 µg/ensayo [3H]17AAG: 0,08 µM. 25 Al finalizar la reacción, el líquido sobrenadante en la placa microtituladora es aspirado con la ayuda de un conjunto
de tubos de vacío (Multiscreen Separation System, Millipore) y el filtro es lavado dos veces. Las placas microtituladoras son medidas en un contador beta (Microbeta, Wallac) con centelleador (Microscint 20, Packard).
En base a los valores por "conteo por minuto"-se determina el % del control y, en base a ello, se calcula el valor IC
30 50 de un compuesto. Todas las temperaturas, mencionadas anterior y posteriormente, se indican en °C. En los siguientes ejemplos, "procesamiento habitual" significa: En caso necesario se agrega agua; en caso necesario, de acuerdo con la constitución del producto final, se regulan los valores del pH entre 2 y 10; se extrae con acetato de etilo o diclorometano, se separa, se seca la fase orgánica mediante sulfato sódico, se evapora y se limpia a través de
35 cromatografía en gel de sílice y/o a través de cristalización. Valores Rf en el gel de sílice; eluyente: acetato de etilo/metanol 9:1.
Condiciones LC-MS (cromatografía liquida -espectrometría de masas) Sistema Hewlett Packard de la serie HP 1100 con las siguientes características: Fuente de iones: electroespray (modo positivo); exploración con escáner 100-1000 m/z; fragmento-tensión: 60 V; gas-temperatura: 300°C, DAD:
40 220 nm. Tasa de flujo: 2.4 ml/Min. El fragmento utilizado, después del DAD, redujo la tasa de flujo para MS a 0,75ml/Min.
Columna: Chromolith SpeedROD RP-18e 50-4.6
Disolvente: LiChrosoly-Qualität de la empresa Merck KGaA
Disolvente A: H2O (0,01% TFA)
Disolvente B: ACN (0.008% TFA)
5 Gradiente:
20% B →100% B: 0 min a 2,8 min
100% B: 2,8 min a 3.3 min
100%B →20%B: 3.3 min a 4 min
Los tiempos de retención Rf [min] y los datos M+H+ MW indicados en los siguientes ejemplos son los resultados de
10 medición de las mediciones LC-MS.
Ejemplo 1
Producción de 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol ("A1"):
1. Una solución de 1,0 g de 2,4-dimetoxicloroacetofenona, 530 mg de 4-fluorofenol, 100 mg de yoduro de
tetrabutilamonio y 1,0 g de carbonato de potasio en 50 ml de acetonitrilo se calienta a reflujo durante 1 hora. Se 15 procesa del modo habitual y se obtiene 1,2 g de 1-(2,4-dimetoxi-fenil)-2-(4-fluor-fenoxi)-etanona ("1").
2. Una mezcla de 200 mg de "1" y 0,2 ml de N,N-dimetilformamida-dimetilacetal es irradiada en el microondas a 160180° durante 30 minutos. Se obtiene 1-(2,4-dimetoxi-fenil)-3-dimetilamino-2-(4-fluor-fenoxi)-propenona
imagen5
("2"), sin purificarse de forma adicional.
20 3. Una solución de 220 mg de "2" y 100 µl de hidróxido de hidracinio en 2ml de etanol es irradiada en el microondas a 120° durante 30 minutos. Después de purificación mediante cromatografía flash se obtienen 109 mg de 3-(2,4dimetoxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol ("3"), Rf 1,966; MW 314.
4. Una solución de 14 mg de "3" en 1 ml de diclorometano, bajo refrigeración con hielo, es mezclada con 50 µl de tribromuro de boro y es agitada a temperatura ambiente durante 50 horas. Después de la purificación se obtiene 325 (2,4-dihidroxifenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol ("A1"), Rf 1,026; MW 286. De forma análoga se obtienen los siguientes compuestos 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1 H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-trifluormetil-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-1H-pirazol,
30 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,817; MW 282; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,806; MW 282; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,809; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,716; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,668; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,532; MW 293; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,965; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,924; MW 296; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,959; MW 296; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,921; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,944; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,935; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,929; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,954; MW 296; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,913; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,749; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,832; MW 303; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,816; MW 303; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,728; MW 304; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,704; MW 304; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,688; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf1,625; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-4-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-5-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,853; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ureido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1;210; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, Rf 1,877; MW 302; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,052; MW 361; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dibromo-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,938; MW 383; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,704; MW 304; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,071; MW 382; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,091; MW 382; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,185; MW 375; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,164; MW 375; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,790; MW 372; 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, Rf 2,342; MW 330; 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-carboxi-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,271; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,434; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,890; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,939; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,997; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,154; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,169; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,167; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,177; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,068; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,321; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,918; 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,057.
Ejemplo 2
Producción de 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol
Hidrazina
10 Ejemplo 3
Producción de 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol:
3.1 De forma análoga al ejemplo 1, etapa 2, se obtiene el compuesto 1-(2,4-dimetoxi-fenil)-3-dimetilamino-2-(2clorofenoxi)-propenona
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15 3.2 De forma análoga al ejemplo 1, etapa 3, a través de una reacción con hidróxido de hidrazina, se obtiene el compuesto 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol.
3.3 Haciendo reaccionar 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol con ácido clorosulfónico en diclorometano, bajo condiciones estándar, se obtiene el compuesto 3-(2,4-dimetoxi-5-sulfo-fenil)-4-(2-clorofenoxi)1H-pirazol.
20 3.4 A través de la reacción de 3-(2,4-dimetoxi-5-sulfo-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol con cloruro de tionilo y un equivalente DMF, después de 4 horas de calentamiento y del procesamiento habitual, se obtiene el compuesto 3(2,4-dimetoxi-5-clorosulfonil-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol.
3.5 Una solución de 44,96 µl de 3-(hidroximetil)-piperidina y 82,9 mg de piridina en 4 ml de diclorometano se mezcla con 150 mg de 3-(2,4-dimetoxi-5-clorosulfonil-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol y se agita durante 16 horas. Después del procesamiento habitual, en un rendimiento cuantitativo, se obtiene el compuesto 3-[2,4-dimetoxi-5-(3hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol.
3.6 De forma análoga al ejemplo 1, etapa 4, a través de la disociación del éter se obtiene el compuesto 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,526; MW 480.94
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Ejemplo 4
Producción de 3-[2,4-dihidroxi-5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoil-fenoxi)-1H-pirazol:
10 4.1 Haciendo reaccionar 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol con anhídrido de ácido acético, bajo condiciones estándar, se obtienen los compuestos 1-acetil-3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1 H pirazol.
4.2 Una solución de 112 mg de 1-acetil-3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol en 1 ml de diclorometano es colocada mediante goteo en 1 ml de ácido clorosulfónico enfriado. Se agita durante una hora bajo refrigeración y se deja calentar hasta alcanzar la temperatura ambiente. Se coloca todo mediante goteo en agua helada, se procesa
15 del modo habitaul y se obtienen 133 mg de 1-acetil-3-[2,4-dihidroxi-5-clorosulfonil-fenil]-4-(2-cloro-4-clorosulfonilfenoxi)-1H-pirazol.
4.3 Una mezcla de 133 mg de 1-acetil-3-[2,4-dihidroxi-5-clorosulfonil-fenil]-4-(2-cloro-4-clorosulfonil-fenoxi)-1Hpirazol, 200 µl de dietilamina y 3 ml de THF se agitan durante 4 horas a temperatura ambiente. Se retira el disolvente y el residuo es separado mediante cromatografía flash (ISCO Companion®). Se obtienen 85 mg de 3-[2,4-dimetoxi
20 5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoil-fenoxi)-1H-pirazol.
4.4 De forma análoga al ejemplo 1, etapa 4, a través de la disociación del éter se obtiene el compuesto 3-[2,4-dihidroxi-5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoil-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,977; MW 574.09
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Ejemplo 5
25 Producción de 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol:
De forma análoga al ejemplo 3.5, a través de la reacción de 3-(2,4-dimetoxi-5-clorosulfonil-fenil)-4-(2-clorofenoxi)1H-pirazol y 4-aminopiridina, se obtiene el compuesto 3-[2,4-dimetoxi-5-(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-clorofenoxi)-1H-pirazol, y a partir de ello, a través de la disociación del éter, se obtiene el compuesto 3-[2,4-dihidroxi-5(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol
imagen9
De forma análoga se obtienen los compuestos 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-2-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,408; MW 459.88; 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-3-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,209; MW 459.88; 3-[2,4-dihidroxi-5-(bencil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,735; MW 472.92; 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,735; MW 476.88; 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,763; MW 476.88;
3-[2,4-dihidroxi-5-(2-fluorfenl-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,748; MW 476.88; 3-[2,4-dihidroxi-5-(fenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,704; MW 458,89;
3-[2,4-dihidroxi-5-(2-dietilaminometil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,154; MW 536.06; 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 0,995; MW 465,93;
3-[2,4-dihidroxi-5-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 2,002; MW 450,91; 3-[2,4-dihidroxi-5-(dietil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, Rf 1,840; MW 438,90. Los siguientes ejemplos hacen referencia a preparaciones farmacéuticas:
Ejemplo A: Recipientes de inyección
Una solución de 100 g de una sustancia activa conforme a la invención y 5 g de fosfato disódico hidrogenado es estandarizada en 3 l de agua doblemente destilada con 2 n de ácido clorhídrico a un pH de 6,5; es filtrada de forma estéril, vertida en recipientes de inyección, liofilizada bajo condiciones estériles, donde dichos recipientes se cierran de forma estéril. Cada recipiente para inyección contiene 5 mg de sustancia activa.
Ejemplo B: Supositorios
Una mezcla de 20 g de una sustancia activa conforme a la invención se funde con 100 g de lecitina de soja y 1400 g de manteca de cacao, se vierte en moldes y se deja enfriar. Cada supositorio contiene 20 mg de sustancia activa.
Ejemplo C: Solución
Se prepara una solución a partir de 1 g de una sustancia activa conforme a la invención, 9,38 g de NaH2PO4 • 2 H2O, 28,48 g de Na2HPO4 • 12 H2O y 0,1 g de cloruro de benzalconio en 940 ml de agua doblemente destilada. Se regula a un pH de 6,8, se completa hasta alcanzar 1 l y se esteriliza a través de radiación. Esta solución puede utilizarse en forma de gotas oftálmicas.
Ejemplo D: Pomada
Se mezclan 500 mg de una sustancia activa acorde a la invención con 99,5 g de vaselina, en condiciones asépticas.
Ejemplo E: Comprimidos
Una mezcla de 1 kg de sustancia activa, 4 kg de lactosa, 1,2 kg de almidón de patata, 02 kg de talco y 0,1 kg de estearato de magnesio es comprimida del modo habitual para formar comprimidos, de manera que cada uno de los comprimidos contenga 10 mg de sustancia activa.
Ejemplo F: Grageas
De forma análoga al ejemplo E, se forman comprimidos que a continuación, del modo habitual, son recubiertos con una capa de sacarosa, almidón de patata, talco, goma tragacanto y colorante.
Ejemplo G: Cápsulas
2 kg de sustancia activa son llenados del modo habitual en cápsulas de gelatina dura, de manera que cada cápsula contenga 20 mg de la sustancia activa.
Ejemplo H: Ampollas
Una solución de 1 kg de sustancia activa acorde a la invención es filtrada de forma estéril en 60 l de agua doblemente destilada, vertida en ampollas, liofilizadas bajo condiciones estériles y cerradas de forma ésteril. Cada ampolla contiene 10 mg de sustancia activa.
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Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Compuestos seleccionados del grupo 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-4-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-5-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ureido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dibromo-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-2-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-3-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(bencil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(2-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(fenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(2-dietilaminometil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1 H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(dietil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo
    las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
  2. 2. Medicamentos que contienen al menos un compuesto según la reivindicación 1, seleccionado del grupo 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-etil-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-metil-1 H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-5-trifluormetil-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etoxi-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-fenoxi-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol,
    3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi--fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-4-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-5-iloxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-carbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-acetamido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ureido-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-metoxicarbonil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dibromo-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-[(4-fluor-fenil)-sulfanil]-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-carboxi-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-dimetilamino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-fluor-fenoxi)-1H-pirazol,
    3-(2,4-dihidroxi-5-bromo-fenil)-4-(2-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-hidroximetil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-dietilsulfamoil-fenil]-4-(2-cloro-4-dietilsulfamoil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-4-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
    5 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-2-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piridina-3-il-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(bencil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(3-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
    10 3-[2,4-dihidroxi-5-(2-fluorfenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(fenil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(2-dietilaminometil-piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1 H-pirazol, 3-[2,4-dihidroxi-5-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol,
    15 3-[2,4-dihidroxi-5-(dietil-sulfamoil)-fenil]-4-(2-cloro-fenoxi)-1H-pirazol, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
  3. 3. Utilización de compuestos según la reivindicación 1, así como de sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier
    20 proporción, para preparar un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades en las cuales la inhibición, regulación y/o modulación de la HSP90 desempeñan un papel fundamental.
  4. 4. Utilización según la reivindicación 3 de compuestos según la reivindicación 1, así como de sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, para preparar un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades
    25 tumorales, enfermedades virales, para la inmunosupresión en caso de trasplantes, enfermedades inducidas por inflamación, fibrosis quística, enfermedades asociadas a la angiogénesis, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, isquemia, enfermedades fibrogenéticas,
    para estimular la regeneración nerviosa,
    para inhibir el crecimiento del cáncer, de células tumorales y de metástasis tumoral,
    30 para la protección de las células normales contra la toxicidad causada por quimioterapia,
    para el tratamiento de enfermedades en las cuales el factor causal principal es el plegamiento incorrecto de proteínas o la agregación.
  5. 5. Utilización según la reivindicación 4, donde las enfermedades tumorales son fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma, linfagiosarcoma, 35 linfagioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer pancreático, cáncer de mama, cáncer ovárico, cáncer de próstata, carcinoma espino-celular, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas cebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del tracto biliar, corioncarcinoma, seminoma,
    40 carcinoma embrional, tumor de Wilms, cáncer cervical, tumor testicular, carcinoma pulmonar, carcinoma pulmonar microcelular, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, limfoma, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström y enfermedad de las cadenas pesadas.
  6. 6.
    Utilización según la reivindicación 4, donde el patógeno viral de las enfermedades virales es seleccionado del grupo compuesto por hepatitis tipo A, hepatitis tipo B, hepatitis C, influenza, varicela, adenovirus, herpes tipo simple I (HSV-I), herpes tipo simple II (HSV-II), peste bovina, rinovirus, echovirus, rotavirus, virus sincitial respiratorio (RSV), papilomavirus, papovavirus, citomegalovirus, echinovirus, arbovirus, hantavirus, virus de Coxsackie, virus de las paperas, virus del sarampión, virus de la rubeola, poliovirus, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (HIV-I) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (HIV-II).
  7. 7.
    Utilización según la reivindicación 4, donde las enfermedades inducidas por inflamación son artitritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, lupus eritematoso, psoriasis y la enfermedad inflamatoria intestinal.
  8. 8.
    Utilización según la reivindicación 4, donde las enfermedades asociadas a la angiogénesis son retinopatía diabética, hemangiomas, angiogénesis endometrial y tumoral.
  9. 9.
    Utilización según la reivindicación 4, donde las enfermedades fibrogenéticas son esclerodermia, polimiositis, lupus sistémico, cirrosis hepática, formación queloide, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar.
  10. 10.
    Utilización según la reivindicación 4, donde las enfermedades en las cuales el factor causal principal es el plegamiento incorrecto de proteínas o la agregación son la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Huntington o la enfermedad de Alzheimer.
  11. 11.
    Medicamentos que contienen al menos un compuesto según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción, y al menos otro componente activo del medicamento.
  12. 12.
    Conjunto (kit) compuesto por envolturas separadas de
    (a)
    una cantidad efectiva de un compuesto según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción,
    (b)
    una cantidad efectiva de otro componente activo del medicamento.
    y
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