ES2471665A1

ES2471665A1 - Producto sustitutivo del tabaco

Info

Publication number: ES2471665A1
Application number: ES201201267A
Authority: ES
Inventors: Nuria SANZ MEN�NDEZ; Jos� Miguel RIZO MART�NEZ; Antonio BUXAD� VI�AS; Antonia G�MEZ CALVO; Ram�n JULI�N PRAT
Original assignee: Laboratorios Vinas SA; Farmalider SA
Current assignee: Laboratorios Vinas SA; Farmalider SA
Priority date: 2012-12-21
Filing date: 2012-12-21
Publication date: 2014-06-26
Anticipated expiration: 2032-12-21
Also published as: ES2471665B1

Abstract

Producto sustitutivo del tabaco. La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

Description

PRODUCTO SUSTITUTIVO DEL TABACO

Campo de la técnica

La presente invención se refiere a un producto sustitutivo del tabaco que consiste en una pastilla blanda de nicotina de consistencia blanda y provista de un palo.

Estado de la técnica anterior

Los efectos perjudiciales del tabaquismo en la salud son sobradamente conocidos, de manera que las enfermedades más frecuentes asociadas al uso del tabaco son cáncer de pulmón, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), cardiopat�a isqu�mica y enfermedad cerebrovascular. A pesar de ello, el abandono de dicho hábito por parte de los fumadores suele resultar difícil debido al efecto adictivo de la nicotina

La nicotina es un alcaloide natural que se extrae de las hojas de la planta del tabaco. El cigarrillo es un sistema de administración de nicotina extremadamente eficaz, de manera que ésta se absorbe rápidamente llegando al cerebro donde est�n los receptores al cabo de tan sólo unos 10 segundos después de la inhalaci�n. Esta relación casi inmediata entre la inhalaci�n del humo y su efecto a nivel cerebral es uno de los factores que contribuye al alto poder adictivo de la nicotina.

Para ayudar a combatir la ansiedad y el síndrome de abstinencia experimentado durante el proceso de dejar de fumar, con frecuencia se utilizan tratamientos farmacol�gicos, ya que se ha demostrado que son eficaces y aumentan las posibilidades de abandono de la dependencia al tabaquismo a largo plazo, tal como se describe, por ejemplo, en el artículo de Wu y col., Effectiveness of smoking cessation therapies: a systematic review and metaanalysis, BMC Public Health, 2006, 6, 300.

Entre dichos tratamientos farmacol�gicos est� la terapia sustitutiva con nicotina, que consiste en la administración de nicotina pura por una vía diferente a la del consumo de cigarrillos y en una cantidad suficiente para disminuir los síntomas de abstinencia pero insuficiente para crear dependencia.

Existen en el mercado diversos productos disponibles como sustitutivos del tabaco, en forma de parches, chicles, nebulizadores nasales, inhaladores o comprimidos.

Todos ellos se basan en el mismo principio de aportar unos niveles estables de nicotina al paciente, de manera que la elección de una determinada alternativa depender� principalmente de características específicas de cada individuo. Por ejemplo, los parches pueden estar contraindicados para sujetos con afecciones dermatol�gicas o los chicles pueden no ser indicados para aquellos con alteraciones en la mandíbula o con trastornos dentarios. Es deseable, por tanto, disponer de suficientes alternativas para poder adaptarse de la manera más adecuada a las necesidades de cada paciente.

En el estado de la técnica se han descrito algunos productos sustitutivos del tabaco en forma de pastilla blanda de consistencia blanda. As�, por ejemplo, en la solicitud de patente británica GB-A-2299756 se describen unas pastillas de consistencia gelatinosa, preparadas a base de gelatina o goma arábiga, que contienen nicotina, as� como, opcionalmente, otros componentes tales como vitaminas, edulcorantes y aromatizantes.

En la solicitud de patente internacional WQ-A-91/06288 se describen pastillas de gelatina, azúcar y glucosa que contienen nicotina y que constituyen una unidad estimuladora para su utilización oral que proporciona una liberación controlada de nicotina.

As� mismo, en la solicitud de patente internacional WQ-A-2011/101860 se describen pastillas de consistencia blanda que comprenden del 0,05-1 % de nicotina, del 5-40% de un agente gelificante, del 30-70% de una sustancia plastificante, del 0,05-10% de un edulcorante, del 0,5-30% de un agente de liberación, del 0,05-2% de un conservante, del 0,01-5% de un aromatizante y del 5-20% de agua, de manera que dichas pastillas se disuelven en la cavidad bucal en un intervalo comprendido entre 5 y 15 minutos.

Por otro lado, es sabido que el tabaquismo no sólo comporta una dependencia física o farmacol�gica causada por la nicotina, sino que también lleva asociada una dependencia de tipo psicológico y conductual. Por ello, es frecuente que los sujetos que han dejado de fumar necesiten ocupar las manos de alguna manera para suplir la presencia del cigarrillo.

De esta manera, se han descrito algunas terapias sustitutivas de nicotina que pretenden abordar esta doble dependencia. As�, por ejemplo, en la patente norteamericana US5048544 se describen unos caramelos con un palo que sirve de mango. La parte comestible contiene una pequeña cantidad de nicotina y consiste en un caramelo duro o semiduro, mientras que el mango tiene preferiblemente el tamaño, forma y consistencia de un cigarrillo.

As� pues, subsiste la necesidad de poder disponer de un producto sustitutivo del tabaco alternativo, que sea eficaz para proporcionar niveles adecuados de nicotina para combatir el fenómeno adictivo en individuos en proceso de abandonar el tabaquismo y que, además, sea capaz de contribuir a paliar la dependencia de tipo psicológico y conductual en los ex-fumadores.

Objeto de la invención

Forma parte del objeto de la presente invención una pastilla blanda de nicotina.

Tambi�n forma parte del objeto de la invención un producto sustitutivo del tabaco que consiste en dicha pastilla blanda provista de un palo.

Descripci�n detallada de la invención

El objeto de la presente invención es una pastilla blanda de nicotina que comprende:

a) nicotina o un derivado de nicotina en una cantidad comprendida entre el 0,05% yel 1%; b) gelatina en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%;

c) un agente saborizante en una cantidad comprendida entre el 20% y el

50%; y

d) un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre el 0,025% yel

0,2%; en donde los porcentajes est�n expresados en peso con respecto

al peso total de la pastilla blanda.

Los autores de la presente invención han desarrollado un producto sustitutivo del tabaco que consiste en una pastilla blanda provista de un palo a modo de asidero, de manera que dicho asidero permite al usuario sostener el producto en la mano para un consumo intermitente, lo que contribuye a paliar la dependencia psicológica o conductual, al tiempo que la composición y consistencia de la pastilla blanda de nicotina resultan especialmente satisfactorias desde un punto de vista organol�ptico.

Nicotina

La nicotina es la denominación común con la que se conoce habitualmente al producto (S)-3-(1-metilpirrolidin-2-il)piridina. Se trata de un alcaloide que se encuentra en las plantas de la familia de las Solanaceae, principalmente en la planta del tabaco (Nicofiana fabacum) , as� como en la Nicofiana rusfica.

La nicotina puede extraerse a partir de la planta del tabaco, por ejemplo como se describe en el libro L. Gatlermann y H. Wieland, Laborafory Mefhods of Organic Chemisfry, 24 Edición, New York, 1937, página 406; o bien puede sintetizarse, por ejemplo según se describe en el artículo de L.C. Craig, A new synfhesis of nornicofine and nicofine, 1933, 55(7), 2854-2857; o bien puede obtenerse de forma comercial a partir de diversos suministradores, por ejemplo de Sigma-Aldrich.

En la presente invención la nicotina puede emplearse como base libre o bien puede estar en forma de un derivado de nicotina. Los derivados de nicotina adecuados en el contexto de la presente invención incluyen sales farmac�uticamente aceptables de nicotina, por ejemplo monotartrato, bitartrato, bitartrato dihidrato, sulfato, entre otras; complejos de inclusión con ciclodextrinas; solvatos; complejos con una resina, donde la nicotina est� unida a una resina de intercambio iónico, por ejemplo nicotina polacrilex; o bien extractos vegetales enriquecidos, entre otros.

En una realización preferente de la invención, el derivado de nicotina es nicotina polacrilex.

La nicotina polacrilex consiste en una resina de intercambio cati�nico preparada a partir de ácido metacr�lico y divinilbenceno unida a la nicotina. La preparación de la nicotina polacrilex se describe, por ejemplo, en la patente estadounidense US3901248 y puede obtenerse comercialmente de diversos distribuidores, por ejemplo de la empresa Nicobrand.

La composición de las pastillas blandas de nicotina de la presente invención contienen nicotina o un derivado de nicotina en una proporción comprendida entre el 0,05% y el 1 % en peso respecto al peso total de la pastilla blanda, expresada como cantidad equivalente de nicotina, preferentemente entre el 0,1% Y el 0,5%, y en particular entre el 0,2% y el 0,3%.

En una realización preferente, la pastilla blanda contiene una dosis de nicotina o de un derivado de nicotina comprendida entre 1 mg y 5 mg, expresado como peso equivalente de nicotina, en especial entre 1,5 mg y 4,5 mg yen particular entre 2 mg y 4 mg.

Otros componentes

Las pastillas blandas de la presente invención contienen gelatina en una proporción en peso comprendida entre el 20% y el 50% respecto al peso total de la pastilla blanda, preferentemente entre el 25% y el 45%, en especial entre el 30% y el 40% yen particular entre el 33% y el 37%.

La composición de las pastillas blandas de la invención comprende además un agente saborizante en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50% en peso respecto al peso total de la pastilla blanda, preferentemente entre el 25% y el 35%, yen especial entre el 27% y el 32%.

Entre los saborizantes adecuados para ser utilizados en la presente invención se citan, por ejemplo, sorbitol, maltitol, manitol, eritritol, dextrosa, maltosa, xilitol, y mezclas de los mismos.

En una realización preferente de la invención, el agente saborizante es sorbitol.

Adem�s, las pastillas blandas de la invención comprenden entre el 0,025% y el 0,2% en peso con respecto al peso total de la pastilla blanda de una sustancia antioxidante, preferentemente entre el 0,04% y el 0,1%, Y en especial entre el 0,045% y el 0,055%.

Entre los antioxidantes adecuados para ser utilizados en la presente invención se pueden citar, por ejemplo, butilhidroxianisol, alfa-tocoferol, ácido asc�rbico, metionina, butilhidroxitolueno y mezclas de los mismos.

En una realización preferente de la invención, el agente antioxidante es butilhidroxianisol.

Componentes adicionales

Adicionalmente, las pastillas blandas de nicotina de la invención pueden contener un agente conservante, habitualmente en una proporción comprendida entre el 0,05% y el 0,2% en peso respecto al peso total de la pastilla blanda, preferentemente entre el 0,075% y el 0,15%, en especial entre el 0,09% y el 0,12%.

Dicho conservante puede seleccionarse, por ejemplo, de entre ácido benzoico, parabenos (metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno o butilparabeno) o sus sales sádicas o pot�sicas, cloruro de benzalconio o alcohol benc�lico.

As� mismo, las pastillas blandas de nicotina de la invención pueden contener una sustancia edulcorante, habitualmente en� una proporción comprendida entre el 0,1% Y el 0,5% en peso respecto al peso total de la pastilla blanda, preferentemente entre el 0,2% y el 0,4%, y en especial entre el 0,25% y el 0,3%.

Entre los edulcorantes adecuados para ser utilizados en la presente invención se pueden citar, por ejemplo, sacarina, sacarosa, sucralosa, aspartamo, acesulfamo pot�sico, trehalosa y mezclas de los mismos.

Adem�s, dichas pastillas blandas de nicotina pueden contener un agente regulador del pH o tampón en una cantidad que habitualmente est� comprendida entre el 2,5% y el 7,5% en peso respecto al peso total de la pastilla blanda, preferentemente entre el 3% y el 6%, y en especial entre el 4% y el 5,5%.

Entre los diferentes agentes reguladores del pH adecuados para ser incorporados en la composición de las pastillas blandas se pueden citar, por ejemplo, fosfato sádico dib�sico, fosfato sádico monob�sico, carbonato sádico, bicarbonato sádico, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, solución de amoníaco, carbonato cálcico, hidróxido cálcico y mezclas de los mismos.

En una realización preferente de la invención, la pastilla blanda comprende además un agente conservante, una sustancia edulcorante y un agente regulador del pH.

As�, una realización preferente de la invención es una pastilla blanda que comprende:

a) nicotina polacrilex en una cantidad comprendida entre el 0,05% y el 1 %,

expresada como cantidad equivalente de nicotina;

b) gelatina en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%;

c) sorbitol en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%;

d) un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre el 0,025% yel

0,2%;

e) un agente conservante en una cantidad comprendida entre el 0,05% y el

0,2%;

f) una sustancia edulcorante en una cantidad comprendida entre el 0,1% Y el 0,5%; y g) un agente regulador del pH en una cantidad comprendida entre el 2,5% y el 7,5%;

en donde los porcentajes est�n expresados en peso con respecto al peso total de la pastilla blanda y la suma de porcentajes de los componentes es el 100%.

Adicionalmente, la pastilla blanda de nicotina de la invención también puede contener una sustancia aromatizante bien de origen natural, como aceites esenciales o aromas naturales, o bien un aromatizante artificial, para proporcionar diferentes sabores, por ejemplo aroma de menta, eucalipto, mentol, limón, naranja, anís, fresa, piña, entre otros.

Producto sustitutivo del tabaco

Forma parte del objeto de la invención un producto sustitutivo del tabaco que consiste en una pastilla blanda de la invención que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

Como tal se entiende un producto destinado al tratamiento farmacol�gico de la dependencia a la nicotina para aquellos individuos que est�n dejando el hábito del tabaquismo y que se basa en la administración de nicotina pura por una vía diferente a la del consumo de cigarrillos y en una cantidad suficiente para disminuir los síntomas de abstinencia pero insuficiente para crear dependencia.

El producto sustitutivo del tabaco de la presente invención tiene una apariencia similar a los caramelos o golosinas del tipo "chupa-chups" o "piruletas", que llevan insertado parcialmente un palo o varilla de longitud adecuada para constituir un mango o asidero que permita al usuario mantener el caramelo en la mano, introduciéndolo de vez en cuando en la boca para un consumo intermitente.

El palo utilizado en el producto de la invención es habitualmente de plástico o cartón, de consistencia rígida o semir�gida.

En una realización preferente de la invención, el producto sustitutivo del tabaco consiste en una pastilla blanda que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero, caracterizado porque la pastilla blanda comprende:

a) nicotina o polacrilex nicotina en una cantidad comprendida entre el 0,05%

yeI1%; b) gelatina en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%; c) sorbitol en una cantidad comprendida entre el 20% yel 50%; d) un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre el 0,025% y el

0,2%; e) un agente conservante en una cantidad comprendida entre el 0,05% yel 0,2%; f) una sustancia edulcorante en una cantidad comprendida entre el 0,1% Y el 0,5%; y

g) un agente regulador del pH en una cantidad comprendida entre el 2,5% y el 7,5%, en donde los porcentajes est�n expresados en peso con respecto al peso total de la pastilla blanda.

En una realización especialmente preferente, el producto sustitutivo del tabaco de la presente invención comprende además una sustancia aromatizante.

Se ha observado que el empleo del producto sustitutivo del tabaco de la presente invención permite la administración de nicotina por una vía diferente de la del consumo de cigarrillos y en una cantidad suficiente para disminuir los síntomas de abstinencia, contribuyendo al mismo tiempo a paliar la dependencia psicológica o conductual, ya que permite al usuario sostener el producto en la mano para un consumo intermitente.

Preparaci�n de las composiciones de la invención

Un procedimiento adecuado para preparar el producto sustitutivo del tabaco objeto de la presente invención, comprende las siguientes etapas:

a) disolver la gelatina en agua purificada previamente calentada a una temperatura comprendida entre 50�C y 90�C;

5 b) añadir el antioxidante a la mezcla anterior; c) añadir la nicotina o el derivado de nicotina y el agente saborizante; y d) distribuir en moldes, añadir el palo y dejar enfriar hasta temperatura

ambiente.

Opcionalmente, en cualquiera de las etapas a), b) o c) se incorpora un

10 componente adicional seleccionado de entre el grupo consistente en agentes edulcorantes, agentes conservantes, agentes reguladores del pH, aromatizantes y mezclas de los mismos.

A continuación, se proporcionan algunos ejemplos a modo ilustrativo y no limitativo de la invención.

15 Ejemplos

Ejemplo 1: Producto sustitutivo del tabaco

Se prepar� un producto sustitutivo del tabaco según la presente invención empleando los siguientes ingredientes:

Ingrediente: Cantidad (g) % en peso

Nicotina polacrilex (nicotina equivalente): 5,9 (1,18) 0,59 (0,12)

Gelatina pharma 100 PS 30: 320 32

Maltitol líquido: 315 31,5

�cido asc�rbico: 0,5 0,05

Ingrediente Cantidad (g) % en peso

Propilparabeno 1,0 0,1 Sacarina sádica 2,6 0,26 Menta spearmint 6,0 0,6 Agua purificada 299 29,9 Monoetanolamina 50,0 5 TOTAL 1000 100

Se calentó el agua purificada a 75�C y se incorporaron en primer lugar el propilparabeno y la sacarina, a continuación la gelatina, agitando hasta obtener una mezcla homogénea. Entonces se a�adi� el ácido asc�rbico y la

5 monoetanolamina bajo agitaci�n, finalmente se incorpor� a la mezcla la nicotina, el maltitol y la menta, agitando hasta completa homogeneización.

Se deposit� la mezcla en el molde a razón de 1,7 g por unidad, equivalente aproximadamente a 2 mg de nicotina en cada pastilla blanda, se incorpor� el palo a modo de asidero y se dej� enfriar.

10 Se desmoldearon las pastillas blandas con el palo y se dejaron secar a temperatura ambiente.

Ejemplo 2: Producto sustitutivo del tabaco

Ingrediente Cantidad (g) % en peso

Nicotina polacrilex 5,9 0,59

Ingrediente: Cantidad (g) % en peso

(nicotina equivalente): (1,18) (0,12)

Gelatina pharma 100 PS 30: 380 38

Sorbitol líquido: 260 26

�cido asc�rbico: 0,5 0,05

Nipagin M sádico: 1,0 0,1

Aspartamo: 2,5 0,25

Esencia de Eucalipto: 6,1 0,61

Agua purificada: 294 29,4

Fosfato sádico dib�sico: 50,0 5

Fosfato sádico monob�sico: 0,05 0,005

TOTAL: 1000 100

Para la preparación de esta composlclon se siguió un procedimiento análogo al descrito en el Ejemplo 1, pero utilizando sorbitol como saborizante, Nipagin M sádico como conservante, aspartamo como edulcorante, esencia de eucalipto como aromatizante y una mezcla de fosfato sádico dib�sico y fosfato sádico monob�sico como agente regulador del pH, en lugar de maltitol, propilparabeno, sacarina, menta spearmint y monoetanolamina, respectivamente.

Ejemplo 3: Producto sustitutivo del tabaco

Ingrediente: Cantidad (g) % en peso

Nicotina polacrilex (nicotina equivalente): 5,9 (1,18) 0,59 (0,12)

Gelatina pharma 100 PS 30: 315 31,5

Sorbitol líquido: 310 31,0

Butilhidroxianisol: 0,5 0,05

Nipagin M sádico: 1,0 0,1

Sacarina sádica: 3,0 0,3

Menta spearmint: 7,6 0,76

Agua purificada: 307 30,7

Fosfato sádico dib�sico: 50,0 5

Fosfato sádico monob�sico: 0,05 0,005

TOTAL: 1000,05 100

Tambi�n para la preparación de este producto se siguió un procedimiento análogo al descrito en el Ejemplo 1, pero utilizando sorbitol como saborizante, butilhidroxianisol como antioxidante, Nipagin M sádico como conservante y una mezcla de fosfato sádico dib�sico y fosfato sádico monob�sico como regulador del pH, en lugar de maltitol, ácido asc�rbico, propilparabeno y monoetanolamina, respectivamente.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Pastilla blanda de nicotina, caracterizada porque comprende:

a) nicotina o un derivado de nicotina en una cantidad comprendida entre el

0,05% yeI1%; b) gelatina en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%; c) un agente saborizante en una cantidad comprendida entre el 20% y el

50%; y

d) un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre el 0,025% y el 0,2%; en donde los porcentajes est�n expresados en peso con respecto al peso total de la pastilla blanda.
2.

Pastilla blanda según la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado de nicotina es nicotina polacrilex.
3.

Pastilla blanda según la reivindicación 1 � 2, caracterizada porque contiene una dosis de nicotina o de un derivado de nicotina comprendida entre 1 mg y 5 mg, expresado como peso equivalente de nicotina.
4.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente saborizante se selecciona de entre sorbitol, maltitol, manitol, eritritol, dextrosa, maltosa, xilitol y mezclas de los mismos.
5.

Pastilla blanda según la reivindicación 4, caracterizada porque el agente saborizante es sorbitol.
6.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente antioxidante se selecciona de entre butilhidroxianisol, alfa-tocoferol, ácido asc�rbico, metionina, butilhidroxitolueno y mezclas de los mismos.
7.

Pastilla blanda según la reivindicación 6, caracterizada porque el agente antioxidante es butilhidroxianisol.
8.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque adicionalmente comprende un agente conservante.
9.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque adicionalmente comprende una sustancia edulcorante.
10.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque adicionalmente comprende un agente regulador del pH.
11.

Pastilla blanda según la reivindicación 10, caracterizada porque el agente regulador del pH se selecciona de entre fosfato sádico dib�sico, fosfato sádico monob�sico, carbonato sádico, bicarbonato sádico, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, solución de amoníaco, carbonato cálcico, hidróxido cálcico y mezclas de los mismos.
12.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque comprende:

a) nicotina polacrilex en una cantidad comprendida entre el 0,05% y el 1%,

expresada como nicotina equivalente; b) gelatina en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%; c) sorbitol en una cantidad comprendida entre el 20% y el 50%; d) un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre el 0,025% yel

0,2%; e) un agente conservante en una cantidad comprendida entre el 0,05% y el 0,2%; f) una sustancia edulcorante en una cantidad comprendida entre el 0,1% Y el 0,5%; g) un agente regulador del pH en una cantidad comprendida entre el 2,5% y el 7,5%,

en donde los porcentajes est�n expresados en peso con respecto al peso total de la pastilla blanda.
13.

Pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque adicionalmente contiene un agente aromatizante.
14.

Producto sustitutivo del tabaco caracterizado porque consiste en una

pastilla blanda según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 tiene 5 parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.
15. Procedimiento para preparar el producto sustitutivo del tabaco según la reivindicación 14, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:

a) disolver la gelatina en agua purificada previamente calentada a una temperatura comprendida entre 50�C y 90�C;

10 b) añadir el agente antioxidante a la mezcla anterior; c) añadir la nicotina o el derivado de nicotina y el agente saborizante; y d) distribuir en moldes, disponer el palo y dejar enfriar hasta temperatura

ambiente.
16. Procedimiento según la reivindicación 15, caracterizado porque en

15 cualquiera de las etapas a), b) o c) se incorpora un componente adicional seleccionado de entre el grupo formado por agentes edulcorantes, agentes conservantes, agentes reguladores del pH, aromatizantes y mezclas de los mismos.