ES2433236T3 - Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo - Google Patents

Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo de fórmula (I), caracterizado porque se disuelve el producto bruto del compuestode fórmula (I) en dimetilsulfóxido y el {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo - sulfinildimetano (1:2) de fórmula**Fórmula** se aísla y el dimetilsulfóxido se separa a continuación mediante extracción por ebullición en un disolventefarmacéuticamente aceptable.

Description

Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5il}carbamato de metilo
La presente invención se refiere a procedimientos para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1Hpirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo, es decir del compuesto de fórmula (I)
O
H
CH3
N
OH2N
NH2N N
N N
N
F
(I).
En el procedimiento para la purificación del producto bruto de fórmula (I) para el uso como sustancia farmacéuticamente activa se aísla {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-510 il}carbamato de metilo – sulfinildimetano (1:2), es decir un compuesto de fórmula (II) como sustancia intermedia o se genera como sustancia intermedia en este procedimiento de purificación, presentándose dado el caso en una mezcla
O
H
Me
N
O
H2N O
NH2N
SN
CH3 O H3C
N N
S
N
CH3H3C
F
(II).
El compuesto de fórmula (I) actúa como estimulador de guanilatociclasa soluble y se puede usar como agente para
15 la profilaxis y/o tratamiento de enfermedades cardiovasculares como, por ejemplo, para el tratamiento de hipertensión arterial y de insuficiencia cardiaca, angina de pecho estable e inestable, enfermedades vasculares periféricas y cardiacas, de arritmias, para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas e isquemias como infarto de miocardio, apoplejía, ataques transitorios e isquémicos, trastornos circulatorios periféricos, prevención de restenosis como tras terapias de trombólisis, angioplastias transluminales percutáneas (PTA), angioplastias coronarias
20 transluminales percutáneas (PTCA), derivación así como para el tratamiento de arteriosclerosis, enfermedades asmáticas y enfermedades del sistema urogenital como, por ejemplo, hipertrofia de próstata, disfunción eréctil, disfunción sexual femenina, osteoporosis, glaucoma, hipertonía pulmonar, gastroparesia e incontinencia.
Básicamente se conoce la preparación del compuesto de fórmula (I) y su purificación. En el documento WO 03/095451
se describe la preparación del compuesto de fórmula (I) de la siguiente forma.
(III) (IV)
5 (IV) (I)
A este respecto se escinde en primer lugar 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5-[(E)fenildiazenil]pirimidin-4,6-diamina de fórmula (III) mediante hidrogenación catalítica y se aísla el compuesto de trisamino resultante como triclorhidrato de 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina de fórmula (IV). Este triclorhidrato se hace reaccionar luego con éster metílico de ácido clorofórmico de fórmula (V)
10 en piridina como disolvente dando 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5-pirimidinilcarbamato de metilo de fórmula (I). De forma alternativa se describe en ChemMedChem 2009, 4, 853-865, que el compuesto de trisamino se aísla como triclorhidrato y a continuación se genera la base libre de HCl mediante extracción con solución de NaHCO3 acuosa y se hace reaccionar la base libre con el éster metílico de ácido clorofórmico de fórmula (V) en piridina como disolvente dando el compuesto de fórmula (I).
15 Esta síntesis posee una serie de desventajas que son muy desfavorables para una realización industrial a gran escala. Esto es así sobre todo para el aislamiento del compuesto de trisamina como triclorhidrato. La adición del ácido clorhídrico requiere un equipo industrial resistente a ácido y el rendimiento de la etapa es sólo del insatisfactorio 59,3 % del valor teórico (véase el ejemplo 8A del documento WO 03/095451). También es desventajosa la realización de la reacción de compuesto de trisamino de fórmula (IV) o de la base libre de HCl
20 correspondiente en piridina como disolvente. El compuesto de fórmula (I) se puede aislar sólo mediante evaporación totalmente desventajosa industrialmente de la mezcla de reacción (véase, por ejemplo, el ejemplo 5 del documento WO 03/095451). Tales etapas conducen a gran escala por lo general a problemas considerables como deposiciones
o degradación térmica debido a la carga térmica esencialmente prolongada. Es también considerablemente desventajoso que según, por ejemplo, el ejemplo 5 del documento WO 03/095451 el producto se purifique mediante
25 extracción por ebullición en dietiléter. Esta etapa se puede llevar a cabo sólo con elevados costes industriales debido a la fácil inflamabilidad del dietiléter. Sin embargo es especialmente desventajoso que la sustancia de fórmula (I) que se preparó según el documento WO 03/095451 contenga también una serie de impurezas en cantidades que contrarrestan un uso como principio activo farmacéutico.
Fue por tanto el objetivo encontrar un procedimiento sencillo que se pudiera llevar a cabo de forma más segura y también a escala industrial y al mismo tiempo diera lugar a un principio activo de la máxima pureza con la calidad farmacéuticamente aceptable.
Se ha encontrado ahora un procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo de fórmula (I)
O
H
Me
N
OH2N
NH2N N
N
N
N
F
(I)
y su uso como principio activo farmacéutico.
Este nuevo procedimiento se diferencia de los procedimientos conocidos hasta ahora en los siguientes aspectos:
-
La purificación del producto bruto de fórmula (I) para el uso como principio activo farmacéutico se realiza a través del compuesto {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo -sulfinildimetano (1:2), es decir, un compuesto de fórmula (II) como sustancia intermedia aislada
o que se genera en una mezcla
O
H
Me
N
O
H2N O
NH2N
S
N
CH3H3C O N
S
N
N
CH3
H3C
F
15 (II).
Estas diferencias hacen posible la superación de las desventajas de los procedimientos conocidos hasta ahora y conseguir un principio activo en alto rendimiento y mayor pureza con calidad farmacéuticamente aceptable. A continuación se describe con detalle el procedimiento de acuerdo con la invención para la purificación del
compuesto de fórmula (I) con el producto intermedio de fórmula (II). 20 Purificación del producto bruto del compuesto de fórmula (I) El producto bruto de fórmula (I) se purifica ahora para el uso como principio activo farmacéutico. En la purificación se
produce el compuesto de fórmula (II) como producto intermedio.
OO
HH
Me
Me N
N OH2NOH2N O ONH22NH2
NS
SN NCH3 N H3C
CH3H3C O N N
S
NN NN
CH3H3C
FF
(I) (Producto bruto) (II)
A tal fin se disuelve el producto bruto de fórmula (I) en DMSO dado el caso en presencia de un disolvente simple farmacéuticamente aceptable de la clase de cetonas, éter, éster o alcoholes. Como ejemplos de tales disolventes son de citar: metanol, etanol, isopropanol, 1-butanol, 2-butanol, acetato de etilo, acetato de isopropilo o de propilo, acetato de butilo, terc-butilmetiléter, diisopropiléter, acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona y similares. Se prefieren etanol, isopropanol, acetato de etilo, acetato de isopropilo, acetato de butilo, metiletilcetona, metilisobutilcetona, se prefiere especialmente acetato de etilo.
Se pueden usar también mezclas de estos disolventes.
Se añade DMSO en una cantidad de 250 a 750 % en peso a la cantidad del producto bruto de fórmula (I), preferiblemente de 350 a 600 % en peso.
Dado el caso se puede añadir a esta mezcla carbón activo en una cantidad de 0,25 a 25 % en peso sobre la cantidad del producto bruto de fórmula (I), se prefiere de 0,5 a 10 % en peso.
Para generar una solución se calienta la mezcla de 40 a 120 ºC, preferiblemente de 50 a 100 ºC.
Para generar un producto farmacéuticamente aceptable se debe filtrar la solución. La filtración se debe llevar a cabo independientemente de si se añadió carbón activo o no.
La cantidad del disolvente farmacéuticamente aceptable añadido antes de la filtración es de 50 a 200 % en peso referido al DMSO, preferiblemente de 75 a 150 % en peso.
La filtración se lleva a cabo con calor, las temperaturas son de 40 a 120 ºC, preferiblemente de 50 a 100 ºC.
Tras la filtración se añade con calor un disolvente farmacéuticamente aceptable, preferiblemente el mismo disolvente que anteriormente.
La cantidad total del disolvente añadido antes y después de la filtración es de 125 a 300 % en peso, referido al DMSO, preferiblemente de 150 a 250 % en peso.
La temperatura de la adición se encuentra en 30 a 100 ºC, preferiblemente en 35 a 75 ºC.
Antes del aislamiento del sólido purificado de fórmula (II) se enfría para que se complete la precipitación en un intervalo de temperatura de 0 a 30 ºC, preferiblemente a temperatura normal, por ejemplo, de 20 a 25 ºC.
El aislamiento se lleva a cabo normalmente en equipos de aislamiento como filtro de vacío o centrífuga. Para la separación de las aguas madre se lava el producto en el aislamiento con un disolvente farmacéuticamente aceptable, se prefiere el mismo disolvente que anteriormente. El producto así obtenido de fórmula (II) se puede secar ahora o
usarse también en una extracción por ebullición en forma húmeda con contenido de disolvente residual.
El producto tras la solución en DMSO contiene también tras el lavado otras cantidades considerables de DMSO. El contenido en DMSO se encuentra, en función de la bondad del lavado, normalmente en 26 a 35 % en peso. Con productos muy bien lavados el contenido en DMSO se encuentra en 27 a 31 % en peso. El resto hasta 100 % es casi exclusivamente el producto de fórmula (I). Con esto la composición del sólido obtenido en la solución de DMSO corresponde a un disolvato de DMSO del compuesto de fórmula (I), es decir, una estructura de fórmula (II).
Se prefiere especialmente de acuerdo con la invención en la purificación del compuesto de fórmula (I) aislar el producto que contiene DMSO presentándose la composición del compuesto de fórmula (II) como producto húmedo o en forma secada a vacío.
El compuesto de fórmula (II) es nuevo. Este se puede preparar y caracterizar en forma pura como se describe en los siguientes ejemplos de realización.
Para un uso farmacéutico se debe separar el DMSO del producto que contiene DMSO de fórmula (II).
Extracción por ebullición en un disolvente
(II) (I) (Producto puro)
A tal fin se disuelve el producto de fórmula (II) en un disolvente farmacéuticamente aceptable de la clase de cetonas, éter, éster o alcoholes. Como ejemplos de tales disolventes son de citar: metanol, etanol, isopropanol, 1-butanol, 2butanol, acetato de etilo, acetato de isopropilo o propilo, acetato de butilo, terc-butilmetiléter, diisopropiléter, acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona y similares. Se prefieren etanol, isopropanol, acetato de etilo, acetato de isopropilo, acetato de butilo, metiletilcetona, metilisobutilcetona. Se pueden usar también mezclas de estos disolventes. Se prefiere especialmente acetato de etilo o una mezcla de acetato de etilo con metanol.
La extracción por ebullición se lleva a cabo a reflujo del respectivo disolvente o dado el caso a presión ligeramente elevada. La temperatura es de 50 a 150 ºC, preferiblemente de 70 a 120 ºC.
El procedimiento de acuerdo con la invención ofrece claras ventajas frente al estado de la técnica. Sobre todo fue sorprendente que la purificación para un uso farmacéutico se realiza especialmente a partir de una solución con un disolvente que contiene DMSO y que se obtiene el nuevo compuesto de fórmula (II) como producto purificado. Mediante esta etapa se separan todas las impurezas hasta cantidades residuales bajas, de modo que se obtiene tras la separación del DMSO mediante extracción por ebullición simple un sólido muy puro. Este sólido es por lo general de incoloro a amarillo muy claro y la pureza analítica (HPLC) se encuentra claramente por encima del 99 % en peso, lo que es muy ventajoso para un uso farmacéutico.
El procedimiento se puede llevar a cabo industrialmente de forma segura y permite una producción a gran escala. Este puede ajustarse de forma flexible a las exigencias de equipos industriales.
Una forma de realización especialmente preferida adicional es que se lleva a cabo en la purificación del producto bruto de fórmula (I) el aislamiento intermedio del producto de fórmula (II) en un equipo de secado por succión. La separación siguiente del DMSO del producto aislado intermedio de fórmula (II) en el equipo de secado por succión se realiza mediante adición directa de disolvente al equipo de secado por succión con o sin secado intermedio del producto de fórmula (II). Con esto se evita una manipulación abierta del sólido del producto (II) con el riesgo de contaminación.
Parte experimental Abreviaturas y acrónimos: Abs.
Absoluto
Cat.
Catalítico
CI
Ionización química (en EM)
D
Día(s)
CCF
Cromatografía en capa fina
DMF
Dimetilformamida
DMSO
Dimetilsulfóxido
d. T
Del valor teórico (en rendimiento)
ee
Exceso enantiométrico
EI
Ionización por impacto electrónico (en EM)
ent
Enantiométrico/enantiométricamente puro
eq
Equivalentes
ESI CG-EM % en peso
Ionización por electropulverización (en EM) Espectrometría de masas acoplada cromatografía de gases Porcentaje en peso con
H
Horas
HPLC
Cromatografía líquida de alta resolución
Conc.
Concentrado
Espectrometría de masas acoplada con CL-EM cromatografía líquida
min Minutos(s)
EM Espectrometría de masas
RMN Resonancia magnética nuclear
Fe Fenilo
Rf Índice de retención (en DC)
Rt Tiempo de retención (en HPLC)
RT Temperatura ambiente
v/v Relación volumen-volumen (de una solución)
ac. Acuoso, solución acuosa
Los siguientes ejemplos aclaran la invención pero sin limitar la misma.
Ejemplo de referencia 1
Preparación de 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina (VI)
En un autoclave a presión se suspendieron 1100 g del compuesto de fórmula (III) en 5,4 l de DMF. Se añadieron 44 g de un catalizador comercial de Pd-carbón al 5 % humedecido con agua (aprox. al 50 %) y se hidrogenó el autoclave cerrado tras inertización con nitrógeno y presión de hidrógeno aproximadamente 18 horas a 6500 kPa de hidrógeno y aproximadamente 60 ºC de temperatura interna. Tras el enfriamiento a aproximadamente 25 ºC, descompresión e inertización, se recogió el contenido del autoclave lavándose con 650 ml de DMF.
Se purificaron tres preparados de estos obtenidos de igual forma, se filtró el catalizador agotado, se lavó con 1,1 l de DMF y se concentró el filtrado a vacío hasta aproximadamente un tercio de su masa. Se dosificaron al residuo de aproximadamente 6,5 kg sucesivamente 8,25 l de metanol y 8,25 l de agua, se enfrió la suspensión hasta que se completó la cristalización a aproximadamente 5 ºC, se filtró el sólido y se lavó con metanol/agua (1:1 en volumen). Se secó el producto a 50 ºC a vacío. La pesada fue de 2415 g que corresponde a 91,8 % del valor teórico. El contenido del producto final de fórmula (VI) (base libre) fue de > 98 % en superficie o de > 97 % en peso. Las mayores impurezas fueron DMF (aproximadamente 0,8 % en peso) y agua (aproximadamente 0,5 % en peso).
Ejemplo de referencia 2
Preparación del producto bruto de 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5-pirimidinilcarbamato de metilo (I)
En un recipiente de reacción se dispusieron 3063 g del compuesto de fórmula (VI) y 30,7 l de isopropanol industrial. A esto se dosificó con agitación 1641 g de dicarbonato de dimetilo a 20-25 ºC y se agitó durante 22 h a esta temperatura. Se filtró con succión el producto precipitado, se lavó con isopropanol industrial y se secó a vacío a 95
ºC. Se obtuvo una pesada de 3748 g o de 105,9 % del valor teórico. El producto bruto de fórmula (I) contenía entre otros aproximadamente 4,7 % de isopropanol que prácticamente no se podía separar por secado (se encontraba presente parcialmente un solvato de isopropanol) y el contenido analítico se encontraba en 89,5 % en peso (HPLC). Referido a este contenido se alcanzó el rendimiento de 94,8 % del valor teórico.
Ejemplo de referencia 3
Preparación de 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina (VI)
En un autoclave a presión se dispusieron 300 g del compuesto de fórmula (III), 1600 ml de DMF y 60 g de níquel Raney humedecido con agua y se hidrogenó tras inertización a 60 ºC de temperatura interna, a 6500 kPa de hidrógeno durante 18 horas. Tras enfriamiento y descompresión se filtró el catalizador agotado y se lavó con 100 ml de DMF. Se concentró el filtrado hasta 530 g a vacío y se dosificó al residuo a 35-40 ºC 750 ml de metanol y luego tras enfriamiento a 0-5 ºC 750 ml de agua. Se filtró el sólido y se secó a 50 ºC a vacío. La pesada en sólido de fórmula (VI) (base libre) fue de 219,7 g o de 91,8 % del valor teórico.
Ejemplo de referencia 4
Preparación del producto bruto de 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5-pirimidinilcarbamato de metilo (I)
En un recipiente de reacción se dispusieron 1,50 kg del compuesto de fórmula (VI) en 14,25 l de isopropanol y se calentó con agitación a 35 ºC. A esto se le dosificó de forma uniformemente rápida 531 g de éster metílico de ácido clorofórmico en 30 min, se lavó con 750 ml de isopropanol y se agitó durante 16 h a 35 ºC. Luego se calentó a 50 ºC, se dosificó 3,85 l de metanol y 606 g de trietilamina a 50 ºC con agitación y se lavó con 450 ml de metanol. Luego se agitó durante 1 h a 50 ºC, se enfrió a temperatura ambiente y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. Se filtró con succión el sólido suspendido, se lavó con 3,0 l de isopropanol/metanol (4:1) dos veces y una vez con 3,0 l de isopropanol y se filtró con succión a sequedad. Se secó el producto húmedo a 50 ºC durante 1 h y a continuación a 100 ºC durante 22 h en estufa a vacío. Se obtuvo una pesada de 1,793 kg o de 103,3 % del valor teórico. El producto de fórmula (VI) contenía 6,45 % de isopropanol que prácticamente no se podía separar por secado (se encontraba presente parcialmente un solvato de isopropanol) y el contenido analítico fue de 87,9 % en peso (HPLC). Referido a este contenido el rendimiento fue del 90,8 % del valor teórico.
Ejemplo 5
Preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo-sulfinildimetano (1:2) de fórmula (II)
Se disolvieron 1230 g del producto bruto de fórmula (I) preparado de forma análoga al ejemplo 2 (contenido de 89,1 %) en 15,0 l de acetato de etilo y 6,6 l de DMSO a reflujo (aprox. de 85 a 87 ºC), se filtró con calor a través de un filtro de poro fino y se dejó enfriar lentamente con agitación a temperatura ambiente y luego a 10 ºC. Se filtró el sólido precipitado, se lavó tres veces con un total de 1,2 l de acetato de etilo y se secó a vacío a 50 ºC durante 20 horas. Se obtuvieron 1382 g de pesada. Esto es considerando el contenido de insumo de fórmula (I) el 91,2 % del valor teórico. El sólido contenía 27,4 % en peso (CG) de DMSO y 72,6 % en peso (HPLC) de compuesto de fórmula (I). Esto correspondía en consecuencia analíticamente a un bisolvato de DMSO de fórmula (II).
RMN 1H (500 MHz en DMF-d7):
d = 2,58 (s, 12H, 4 CH3 en DMSO), 3,65 (s, 3H, O-CH3), 5,89 (s ,2H, -CH2-), 6,33 (s, 4H, 2 -NH2), 7,05-7,39 (m, 5H, 4 H aromáticos en sustituyentes o-fluorobencilo y 1H en el anillo pirido en posición meta respecto al nitrógeno del pirido), 8,0 (s, 1H, -NH-) 8,60 (dd, 1H, en el anillo pirido en posición orto respecto al nitrógeno del pirido), 9,13 (dd, 1H, en el anillo pirido en posición para respecto al nitrógeno del pirido).
Análisis elemental:
encontrado
C: 49,4 % calculado C: 48,92 %
H: 5,2 %
H: 5,18 %
N: 20,0 %
N: 19,84 %
Ejemplo 6
Preparación de 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5-pirimidinilcarbamato de
metilo (I) que se puede usar farmacéuticamente puro
Se suspendieron 7,1 kg del producto de fórmula (II) en 171,6 kg de acetato de etilo y 42 kg de etanol y se agitó
5 durante 20 h a reflujo (aprox. de 73 a 74 ºC de temperatura interna). Se enfrió la suspensión a temperatura ambiente, se filtró con succión y se lavó cuatro veces con 12,2 kg de acetato de etilo cada vez. Luego se lavó dos veces con 12,2 kg de agua cada vez para la eliminación del acetato de etilo y se secó el producto húmedo a 50° C a vacío hasta masa constante. El rendimiento en producto puro de fórmula (I) fue de 4,3 kg o de 84 % del valor teórico. El contenido del producto fue de 99 % (HPLC).

Claims (2)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo de fórmula (I), caracterizado porque se disuelve el producto bruto del compuesto de fórmula (I) en dimetilsulfóxido y el {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5il}carbamato de metilo – sulfinildimetano (1:2) de fórmula
    OH
    CH3
    N
    O
    H2N NH2 O N
    SN
    CH3
    H3C
    O
    N N
    S
    N
    CH3
    H3C
    F (II).
    se aísla y el dimetilsulfóxido se separa a continuación mediante extracción por ebullición en un disolvente farmacéuticamente aceptable.
  2. 2. 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo – 10 sulfinildimetano (1:2) de fórmula
    OH
    CH3
    N
    O
    H2N NH2 O N
    SN
    CH3 O
    H3C
    N
    N
    S
    N
    CH3
    H3C
    F
    (II).
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2733142T1 (sl) 2009-11-27 2018-10-30 Adverio Pharma Gmbh Postopek priprave metil-(4,6-diamino-2-(1-(2-fluorobenzil)-1H-pirazolo(3,4-b)piridin-3il) pirimidin-5-il)metilkarbamata za uporabo kot farmacevtska učinkovina
DE102010021637A1 (de) 2010-05-26 2011-12-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
DE102010043379A1 (de) 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 6-Fluor-1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine und ihre Verwendung
DE102010043380A1 (de) 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Benzyl-substituierte Carbamate und ihre Verwendung
SI2896617T1 (sl) 2011-11-25 2016-12-30 Adverio Pharma Gmbh Postopek za pripravo substituiranih (z)-alfa-fluoro-beta-amino-akrilaldehidov
MX2015010725A (es) 2013-02-21 2016-05-31 Adverio Pharma Gmbh Formas de metil {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo [3,4-b] piridino-3-il] pirimidino-5-il} metil carbamato.
CN108463224A (zh) 2015-12-14 2018-08-28 铁木医药有限公司 sGC刺激剂用于胃肠功能障碍治疗的应用
CN108069960A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏豪森药业集团有限公司 利奥西呱中间体的制备方法
WO2018111795A2 (en) 2016-12-13 2018-06-21 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Use of sgc stimulators for the treatment of esophageal motility disorders
BR112021000358A2 (pt) 2018-07-11 2021-04-06 Cyclerion Therapeutics, Inc. Uso de estimulantes de sgc para o tratamento de distúrbios mitocondriais
EP3925953A1 (en) * 2020-06-16 2021-12-22 Adverio Pharma GmbH Process for preparing methyl {4,6-diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9013750D0 (en) 1990-06-20 1990-08-08 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9311920D0 (en) 1993-06-09 1993-07-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9401090D0 (en) 1994-01-21 1994-03-16 Glaxo Lab Sa Chemical compounds
DE19642255A1 (de) 1996-10-14 1998-04-16 Bayer Ag Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten
NZ335092A (en) 1996-10-14 2002-02-01 Bayer Ag Heterocyclylmethyl-substituted or benzyl-substituted pyrazole derivatives, pharmaceuticals thereof and their use as inhibitors of the breakdown of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)
DE19649460A1 (de) 1996-11-26 1998-05-28 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
HU230154B1 (hu) 1997-11-12 2015-09-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Eljárás 2-es helyzetben fenil-szubszituenst hordozó imidazo-triazinon-származékok előállítására
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834045A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag (4-Amino-5-ethylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin
DE19846514A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Bayer Ag Neue Heterocyclyl-methyl-substituierte Pyrazole
CA2429308C (en) 2000-11-22 2010-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Novel lactam-substituted pyrazolopyridine derivatives
DE10057751A1 (de) 2000-11-22 2002-05-23 Bayer Ag Neue Carbamat-substituierte Pyrazolopyridinderivate
DE10057754A1 (de) 2000-11-22 2002-05-23 Bayer Ag Neue Sulfonamid-substituierte Pyrazolopyridinderivate
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
DE10122894A1 (de) 2001-05-11 2002-11-14 Bayer Ag Neue Sulfonat-substituierte Pyrazolopyridinderivate
DE10132416A1 (de) 2001-07-04 2003-01-16 Bayer Ag Neue Morpholin-überbrückte Pyrazolopyridinderivate
DE10220570A1 (de) * 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
DE10222550A1 (de) 2002-05-17 2003-11-27 Bayer Ag Substituierte Benzyl-pyrazolopyridine
DE10351903A1 (de) * 2003-11-06 2005-06-09 Bayer Healthcare Ag Neue Kombination
DE102006021733A1 (de) 2006-05-09 2007-11-22 Bayer Healthcare Ag 3-Tetrazolylindazole und 3-Tetrazolylpyrazolopyridine sowie ihre Verwendung
DE102006043443A1 (de) 2006-09-15 2008-03-27 Bayer Healthcare Ag Neue aza-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung
DE102009004245A1 (de) 2009-01-09 2010-07-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue anellierte, Heteroatom-verbrückte Pyrazol- und Imidazol-Derivate und ihre Verwendung

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