ES2391732A1 - Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7. - Google Patents
Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7. Download PDFInfo
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Abstract
Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7.La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II)****IMAGEN****pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
Description
- DERIVADOS HETEROCICLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7
- La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos y a su potencial
- para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y/o neurológicas, así
- 5
- como enfermedades con un componente inflamatorio sistémico y/o central. Por
- tanto, la invención se enmarca en el sector farmacéutico.
- ESTADO DE LA TÉCNICA
- 1 O
- La actividad enzimática de las Fosfodiesterasas (PDEs) consiste en la
- degradación de nucleótidos cíclicos (AMPc y GMPc) por rotura hidrolítica del
- enlace 3'-fosfodiéster, dando lugar a la correspondiente forma inactiva 5'-
- monofosfato. AMPc y GMPc son generados por la acción de la adenilato
- ciclasa y guanilato ciclasa respectivamente, actuando como segundos
- 15
- mensajeros en transducción de señales intracelulares. Una forma de aumentar
- los niveles intracelulares de AMPc o GMPc, es mediante la inhibición de PDEs,
- puesto que son su única vía de degradación. El interés por desarrollar
- inhibidores específicos de PDEs se basa en las propiedades antiinflamatorias e
- inmunosupresoras mostradas por agentes capaces de aumentar los niveles de
- 20
- AMPc intracelular. Por tanto, inhibidores selectivos de PDEs específicas de
- AMPc podrían tener interés como terapia para el tratamiento de diferentes
- enfermedades [Lugnier, C. Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE)
- superfamily: A new target for the development of specific therapeutic agents.
- Pharmacol. Ther. 2006, 109, 366-398], fundamentalmente alteraciones del
- 25
- sistema inmune, como la esclerosis múltiple, alteraciones inflamatorias y
- también desórdenes del sistema nervioso central (SNC) [Menniti F. S., Faraci
- W. S., Schmidt C. J. Phosphodiesterases in the CNS: targets for drug
- development. Nat. Rev. Drug Díscov. 2006, 5, 660-670]. Dado que
- prácticamente todas las PDEs se expresan en el SNC, existiendo en muchas
- 30
- patologías un aumento de función, los inhibidores de PDEs podrían
- considerarse también como fármacos prometedores para el tratamiento de
- enfermedades psiquiátricas y neurodegenerativas [Brandon, N. J.; Rotella, D.
- P. Potencial CNS applications for PDEs inhibitors. Ann. Rep. Med. Chem. 2007,
- 42, 3-12].
- Así por ejemplo, el cilostazol, un inhibidor selectivo de PDE3, se ha visto que
- 5
- reduce la muerte celular tras un infarto cerebral y que además promueve la
- supervivencia de las células ganglionares de la retina axotomizadas. El
- sildenafilo, inhibidor de PDE5, podría mejorar el aprendizaje mediante la
- modulación de la transducción de señales NO-GMPc, una vía implicada en el
- declive cognitivo debido a la edad y en enfermedades neurodegenerativas. Por
- 1 O
- otra parte, los inhibidores selectivos de PDE1 OA son potentes agentes
- antipsicóticos capaces de mejorar los síntomas cognitivos de la esquizofrenia y
- los inhibidores de PDE4 representan una buena aproximación para el
- tratamiento de trastornos en la memoria.
- 15
- Entre las 11 isoenzimas identificadas de PDEs, PDE7 es una enzima específica
- para AMPc, insensible a Rolipram (inhibidor de PDE4), que se expresa en
- distintas zonas del cerebro, además de en linfocitos [Li, L.; Yee, C.; Beavo, J.
- A. CD3-and CD28-dependent induction of PDE7 required for T cell activation.
- Scíence 1999, 283, 848-851; Nakata, A.; Ogawa, K.; Sasaki, T.; Koyama, N.;
- 20
- Wada, K.; Kotera, J.; Kikkawa, H.; Omori, K.; Kaminuma, O. Potential role of
- phosphodiesterase 7 in human T cell function: comparative effects of two
- phosphodiesterase inhibitors. Clín. Exp. lmmunol. 2002, 128, 460-466] y sus
- inhibidores han permitido el inicio del estudio de su fisiología y patología [Gil,
- C.; Campillo, N. E.; Pérez, D. l.; Martínez, A. Phosphodiesterase 7 (PDE7)
- 25
- inhibitors as new drugs for neurological and anti-inflammatory disorders. Exp.
- Opín. Ther. Patents 2008, 18, 1127-1139]. Así, se ha podido observar que el
- inhibidor selectivo de PDE7, BRL-50481, no disminuye la proliferación de
- células T per se, sin embargo, sí que aumenta de manera sinérgica el efecto
- del inhibidor de PDE4 Rolipram sobre la elevación de los niveles de AMPc.
- 30
- Aunque recientemente se ha demostrado la eficacia de inhibidores de PDE7 en
- modelos animales de Parkinson [Morales-Garcia, J.; Redondo, M.; Gil, C.;
- Alonso-Gil, S.; Martinez, A.; Santos, A.; Perez-Castillo, A. "Phosphodiesterase
7 inhibition preserves dopaminergic neurons in cellular and rodent models of Parkinson disease". PLoS ONE. 2011, 6, e17240] y daño medular [Paterniti ;l.; Mazzon, E. ;Gil, C.; lmpllizzari, D.; Palomo, V.; Redondo, M.; Perez, D. l.; Esposito, E.; Martinez, A.; Cuzzocrea, S. "PDE 7 inhibitors: new potential drugs
5 for the therapy of spinal cord injury". PLoS ONE. 2011, 6, e15937], sin embargo, hace falta el desarrollo de nuevas moléculas que validen tanto in vitro como in vivo sus efectos farmacológicos.
10 La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad en PDE7 y por otra el uso de esta familia amplia de derivados heterocíclicos para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de
15 PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
20 Por tanto, un primer aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (1) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo
(1)
donde
- 5
- cada R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo halógeno, un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo nitro, un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-donde R4 y R5 son iguales o diferentes y se selecciona independientemente entre H o un grupo alquilo C1-Cs;
- 1 O 15
- X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -NR6-o un grupo -RrX' donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo -NR6-;
- 20
- Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -NR6-o un grupo Y'-Rs-, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir;
- 25
- Q se selecciona entre -0-, -S-, o -NRg, donde Rg se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir. n y m son iguales o diferentes y seleccionan independientemente entre un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5
- 30
- con la condición de que los siguientes compuestos: -(5-(2,4-dichorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato. -(5-(2,3-diclorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato -(5-(2-methil-4-nitrofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato -(5-(3-cloro-4-metoxifenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato -N-( (5-( 4-bromofenil)furan-2-il) metil)-3,4,5-trietoxibenzamida
- -(5-(2,3-diclorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trimetoxibenzoato
- -(5-(3-cloro-4-metoxifenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trimetoxibenzoato
- -N-((5-(4-fluorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-((5-(2,4-diclorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- 5
- -N-((5-(4-clorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-( (5-( 4-bromofenil)furan-2-il) metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-((5-(4-bromofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxi-2-nitrobenzamida
- -3,4,5-trimetoxi-N-((5-feniltiofen-2-il)metil)benzamida
- -5-(2-fluorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-furanocarboxamida
- 1O
- -5-(2-fluorofenii)-N-(1-(3,4,5-trimetoxifenil)etil)-2-furanocarboxamida
- -5-(2-fluorofenii)-N-(1-(3,4,5-trimetoxifenil)etil)-2-tiofenocarboxamida
- -5-(4-clorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-tiofenocarboxamida
- -5-(2-clorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-furanocarboxamida
- no estén incluidos en la fórmula (1).
- 15
- Según una realización preferida cada R1 es igual o diferente y se selecciona
- independientemente entre hidrógeno o un grupo -OR3 en donde R3 se
- selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir.
- 20
- Según otra realización preferida n es 3.
- Según otra realización preferida, cada R2 es igual o diferente y se selecciona
- independientemente entre hidrógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C2
- sustituido o sin sustituir, un haloalquilo C1-C4, cloro, fluor, bromo o un grupo -
- 25
- OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir.
- Según otra realización preferida, m es un número entero seleccionado entre 1 y
- 2.
- 30
Otra realización preferida comprende el compuesto de fórmula general (1), el cual es seleccionado de la siguiente lista:
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 1.44)
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo (MR 1.61 ):
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62):
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50):
- 5
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo (MR 2.51 ):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.48):
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.50):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52):
- 1 O
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ):
- -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.24):
- -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.30):
- -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.31 ):
- 15
- -5-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.32):
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.57):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.58):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.59):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.60):
- 20
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida (M R 2.35):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (M R 2.36):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furamida (MR 3.13):
- -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.39):
- 25
- o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
- De manera preferida el compuesto de fórmula general (1) es seleccionado de la
- siguiente lista
- 30
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 1.44)
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo (MR 1.61 ):
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62):
- -
- 3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50): -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo (MR 2.51): -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.48): -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.50):
5 -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ):
-5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52):
-5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ):
-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.24):
1 O -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.30): -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.31 ): -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.57): -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.58): -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.59):
15 -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.60): -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida (MR 2.35): -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (M R 2.36): -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.39):
20 o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
De manera aún más preferida el compuesto de fórmula general (1) es seleccionado de la siguiente lista
25 -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62): -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50): -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ): -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52): -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
30 -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ): -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (M R 2.36):
- o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
- 5
- Un segundo aspecto de la presente invención se farmacéutica que comprende un compuesto de tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo refiere a una composición fórmula general (1) o un
(1) 10
donde
cada R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo halógeno, un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin
15 sustituir, un grupo nitro, un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-donde R4 y R5 son iguales o diferentes y se selecciona independientemente entre H o un grupo alquilo C1-Cs;
20 X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -NR6-o un grupo -RrX', donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo
25 -NR6-;
Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -NR6-o un grupo Y'-R8-, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir;
Q se selecciona entre -0-, -S-, o -NR9 , donde R9 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir. n y m son iguales o diferentes y seleccionan independientemente entre un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5
y al menos un transportador, adyuvante y/o vehículo farmacéuticamente aceptable.
Según una realización preferida cada R1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4sustituido o sin sustituir.
Según otra realización preferida n es 3.
Según otra realización preferida, cada R2 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C2 sustituido o sin sustituir, un grupo haloalquilo C1-C4, cloro, fluor, bromo o un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir.
Según otra realización preferida, m es un número entero seleccionado entre 1 y
2.
Otra realización preferida comprende que la composición farmacéutica que a su vez comprende el compuesto de fórmula general (1), el cual es seleccionado de la siguiente lista:
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 1.44)
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo (MR 1.61 ):
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62):
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50):
- 5
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo (MR 2.51 ):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.48):
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.50):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52):
- 1 O
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ):
- -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.24):
- -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.30):
- -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.31 ):
- 15
- -5-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.32):
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.57):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.58):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.59):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.60):
- 20
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida (M R 2.35):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (M R 2.36):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furamida (MR 3.13):
- -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.39):
- 25
- De manera más preferida el compuesto de fórmula general (1) se selecciona de
- la siguiente lista:
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 1.44)
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo (MR 1.61 ):
- 30
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62):
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50):
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo (MR 2.51):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.48):
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.50):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52):
- 5
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ):
- -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.24):
- -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.30):
- -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.31 ):
- 1 O
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.57):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.58):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.59):
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.60):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida (MR 2.35):
- 15
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (MR 2.36):
- -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.39):
- De
- manera aún más preferida el compuesto de fórmula general (1) se
- selecciona de la siguiente lista:
- 20
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62):
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50):
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ):
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52):
- 25
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20):
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21 ):
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida (M R 2.36):
- Un tercer aspecto de la presente invención se refiere al uso de un compuesto
- 30
- de fórmula general (1), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como
- se definió anteriormente en el segundo aspecto de la presente invención, para
- la elaboración de un medicamento.
- 5 1 O
- Un cuarto aspecto de la presente invención se refiere al uso del compuesto de fórmula general (1), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se definió anteriormente en el segundo aspecto de la presente invención, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de: -patologías inflamatorias y/o autoinmunes seleccionadas de la siguiente lista: enfermedad inflamatoria intestinal, patologías articulares inflamatorias, dermatítis atópicas y otras patologías dermatológicas inflamatorias, neuritis, encefalitis, encefalomielitis y patologías inflamatorias que afectan al sistema nervioso central como la esclerosis múltiple, o periférico, miositis, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedades infecciosas que cursan con inflamación, reacciones de rechazo de huésped contra injerto, inflamación asociada a la lesión medular, conjuntivitis y oculopatías inflamatorias, otitis y mucositis.
- 15 20
- -patologías neurodegenerativas y/o neurológicas seleccionadas de la siguiente lista: enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, isquemia cerebral, parkinsonismos post-encefalíticos, distonias, sindrome de Tourette's, patologías de movimientos límbicos periódicos, síndrome de piernas inquietas y trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
- -patologías que cursan con alteraciones del movimiento.
- 25
- Un quinto aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (11)) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo:
- Q
- x.........._
- y
- (11)
- donde
- 5
- cada R1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre
- hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo halógeno,
- un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo nitro, un grupo -
- OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-donde R4 y Rs son iguales o
- 1 O
- diferentes y se selecciona independientemente entre H o un grupo alquilo C1-
- Cs;
- X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -
- NR6-o un grupo -RrX', donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo
- alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo
- 15
- alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin
- sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo
- -NR6-;
- Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -
- NR6-o un grupo Y'-R8 -, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo
- 20
- -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir;
- Q se selecciona entre -0-, -S-, o -NR9 , donde R9 se selecciona entre
- hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3sustituido o sin sustituir.
- K se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir,
- 25
- hidrógeno o un halógeno. Si el grupo alquilo está sustituido, será por al menos
- un grupo hidroxilo.
- n es un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5
- 5
- Según una realización preferida cada R1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir.
- Según otra realización preferida n es 3.
- 1O
- Según otra realización preferida K es hidrógeno Según otra realización preferida K es un halógeno. Según otra realización preferida K es un grupo alquilo sustituido.
- 15 20
- Según otra realización preferida el compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo se selecciona de la siguiente lista: -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol (MR 1.32) -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.38) -5-bromo-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.37) -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-bromo-2-tiofenocarboxamida (MR 2.43) De manera más preferida el compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo se selecciona de la siguiente lista:
- 25
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol (MR 1.32) -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.38) De manera aún más preferida el compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo es el 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol (MR 1.32).
- 30
- En la presente invención los compuestos de fórmula general (11) se utilizan como intermedios de reacción para poder sintetizar los compuestos de fórmula general (1) descritos en la presente invención.
- Además en la presente invención, algunos de los compuestos de fórmula general (11) tienen la misma actividad que los compuestos de fórmula general (1).
- 5 1 O
- Un sexto aspecto de la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende al compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 32 y al menos un transportador, adyuvante y/o vehículo farmacéuticamente aceptable. Un séptimo aspecto de la presente invención se refiere al uso del compuesto de fórmula (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se definió anteriormente, el cual es seleccionado de la siguiente lista:
- 15
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol (MR 1.32) -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.38)
- para la elaboración de un medicamento.
- 20
- Un octavo aspecto de la presente invención se refiere al uso del compuesto de fórmula general (11), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se definió anteriormente, el cual es seleccionado de la siguiente lista:
- 25
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol (MR 1.32) -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.38) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías: inflamatorias, autoinmunes, neurodegenerativas, neurológicas y/o alteraciones del movimiento.
- 30
- -inflamatorias y/o autoinmunes seleccionadas de la siguiente lista: enfermedad inflamatoria intestinal, patologías articulares inflamatorias, dermatítis atópicas y otras patologías dermatológicas inflamatorias, neuritis, encefalitis,
- 5
- encefalomielitis y patologías inflamatorias que afectan al sistema nervioso central como la esclerosis múltiple, o periférico, miositis, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedades infecciosas que cursan con inflamación, reacciones de rechazo de huésped contra injerto, inflamación asociada a la lesión medular, conjuntivitis y oculopatías inflamatorias, otitis y mucositis.
- 1 O
- -neurodegenerativas y/o neurológicas seleccionadas de la siguiente lista: enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, isquemia cerebral, parkinsonismos post-encefalíticos, distonias, síndrome de Tourette's, patologías de movimientos límbicos periódicos, síndrome de piernas inquietas y trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
- 15
- -que cursan con alteraciones del movimiento.
- 20
- En la presente invención el término "alquilo" comprende preferiblemente alquilas ramificados y no ramificados como por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, tert-butilo, sec-butilo, y sus correspondientes isómeros.
- 25
- El término "alquenilo" comprende preferiblemente alquenilos ramificados y no ramificados por ejemplo vinilo, propen-1-ilo, propen-2-ilo, but-1-en-1-ilo, but-1 -en-2-ilo, but-2-en-1-ilo, but-2-en-2-ilo, but-1-en-3-ilo, 2-metilo-prop-2-en-1-ilo, o 2-metilo-prop-1-en-1-ilo y sus correspondientes isómeros.
- 30
- El término "C1-C/ se usa en lo referente al texto por ejemplo en el contexto de la definición "C1-C4 alquilo", como el grupo de alquilas que tienen un número finito de átomos de carbono desde 1 a 4, es decir 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono. El término "C1-C/ se interpreta como cualquier subintérvalo comprendido entre C1-C4, C2-C3, C1-C2, C1-C3, C2-C4, C3-C4.
- 5
- De la misma manera el término "C1-C3" se usa en lo referente al texto por ejemplo en el contexto de la definición "C1-C3 alquilo", como el grupo de alquilas que tienen un número finito de átomos de carbono desde 1 a 3, es decir 1, 2 ó 3 átomos de carbono. El término "C1-C3" se interpreta como cualquier subintérvalo comprendido entre C1-C3, C1-C2, C2-C3.
- 1O
- De la misma manera el término "C1-C2" se usa en lo referente al texto por ejemplo en el contexto de la definición "C1-C2 alquilo", como el grupo de alquilas que tienen un número finito de átomos de carbono desde 1 a 2, es decir 1 ó 2 átomos de carbono.
- 15
- De la misma manera el termino usado como "C2-C/se usa en lo referente al texto por ejemplo en el contexto de las definiciones "C2-C4 alquenilo", se entienden como grupos alquenilo con un numero finito de átomos de carbono de 2 a 4, es decir 2, 3 ó 4 átomos de carbono. Se entiende que el término "C2-C/ implica cualquier subintérvalo comprendido entre. C2-C4, C2-C3, C3-C4
- 20
- En la presente invención, el término haloalquilo comprende preferiblemente alquilas ramificados y no ramificados como por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, tert-butilo, sec-butilo, y sus correspondientes isómeros, los cuales al menos tienen una sustitución mediante un halógeno.
- 25
- Por "halógeno" se entiende en la presente invención a un átomo de bromo, cloro, yodo o flúor. La presente invención también comprende los isómeros, isómeros constitucionales y estereoisómeros de los compuestos de formula (1).
- 30
- El término isómeros se entiende como compuestos químicos con el mismo número y tipo de átomos como otra especie química. Existen dos grandes clases de isómeros, isómeros constitucionales y esteroisómeros.
- El término isómeros constitucionales se entiende con un significado químico
- donde los compuestos químicos tienen el mismo número y tipo de átomos pero
- están conectados por diferentes secuencias. Éstos son isómeros funcionales,
- isómeros estructurales, tautómeros o isómeros de valencia.
- 5
- Los estereoisómeros, son aquellos que tienen sus átomos conectados
- secuencialmente de la misma manera, por tanto las dos fórmulas condensadas
- de los isómeros son idénticas. Los isómeros difieren en la manera en que los
- átomos están orientados en el espacio. Existen dos grandes subclases de
- 1 O
- esteroisómeros; conformacionales, los cuales se pueden interconvertir por
- rotación de enlaces sencillos y configuracionales, los cuales no pueden
- interconvertirse.
- En los isómeros configuracionales están comprendidos los enantiómeros y
- 15
- diastereómeros. Los enantiómeros que están relacionados con los demás ya
- que son como las imágenes de un espejo a partir de ahora imagen especular.
- Los Enantiómeros deben contener algún número de centros esterogénicos, y
- cada estereocentro es la imagen especular que corresponde al centro de la
- otra molécula. Si uno o más de estos centros difiere en la configuración, las dos
- 20
- moléculas no son imágenes especulares. Los estereoisómeros que no son
- enantiómeros, son llamados diastereómeros o diasteroisómeros.
- En la presente invención el término "composición farmacéutica" se refiere a un
- conjunto de componentes que está formada al menos por el compuesto de
- 25
- fórmula (1) de la invención, que tiene al menos una aplicación en la mejora del
- bienestar físico o fisiológico o psicológico de un sujeto, que implique una
- mejora del estado general de su salud, por ejemplo una aplicación cosmética,
- aunque puede no implicar un efecto fisiológico en el organismo sino una mejora
- en el bienestar del sujeto relacionada con su psicología. Por tanto, dicha
- 30
- composición farmacéutica puede ser la base para la elaboración de un
- medicamento.
- El término "medicamento" tiene un significado más limitado que el significado
- de "composición farmacéutica", tal como se define en la presente invención, ya
- que el medicamento implica necesariamente un efecto terapéutico es decir, un
- efecto fisiológico en el metabolismo del sujeto.
- 5
- El medicamento al que se refiere la presente invención puede ser de uso
- humano o veterinario. El "medicamento de uso humano" es toda sustancia o
- combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades
- para el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades en seres humanos o que
- 1 O
- puedan usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin
- de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una
- acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un
- diagnóstico médico. El "medicamento de uso veterinario" es toda sustancia o
- combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades
- 15
- curativas y/o preventivas con respecto a las enfermedades animales o que
- pueda administrarse al animal con el fin de restablecer, corregir o modificar sus
- funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o
- metabólica, o de establecer un diagnóstico veterinario. También se
- considerarán "medicamentos veterinarios" las "premezclas para piensos
- 20
- medicamentosos" -elaboradas para ser incorporadas a un pienso.
- El término "excipiente" hace referencia a una sustancia que ayuda a la
- absorción del extracto de la invención, estabiliza dicho extracto o ayuda a la
- preparación del medicamento en el sentido de darle consistencia o aportar
- 25
- sabores que lo hagan más agradable. Así pues, los excipientes podrían tener la
- función de mantener los ingredientes unidos como por ejemplo almidones,
- azúcares o celulosas, función de endulzar, función de colorante, función de
- protección del medicamento como por ejemplo para aislarlo del aire y/o la
- humedad, función de relleno de una pastilla, cápsula o cualquier otra forma de
- 30
- presentación como por ejemplo el fosfato de calcio dibásico, función
- desintegradora para facilitar la disolución de los componentes y su absorción
- en el intestino, sin excluir otro tipo de excipientes no mencionados en este
- párrafo.
- La composición de la invención puede comprender además un vehículo
- farmacológicamente aceptable. Además, el vehículo debe ser
- 5
- farmacéuticamente aceptable. Un "vehículo farmacéuticamente aceptable" se
- refiere a aquellas sustancias, o combinación de sustancias, conocidas en el
- sector farmacéutico, utilizadas en la elaboración de formas farmacéuticas de
- administración e incluye, pero sin limitarse, sólidos, líquidos, disolventes o
- tensioactivos. El vehículo puede ser una sustancia inerte o de acción análoga a
- 1 O
- cualquiera de las secuencias de la presente invención. La función del vehículo
- es facilitar la incorporación del extracto de la invención así como también de
- otros compuestos, permitir una mejor dosificación y administración o dar
- consistencia y forma a la composición farmacéutica. Cuando la forma de
- presentación es líquida, el vehículo es el diluyente. El vehículo
- 15
- farmacológicamente aceptable podría ser, pero sin limitarse, una nanopartícula,
- un liposoma, una micela o una microemulsión.
- Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la invención se
- puede preparar mediante uno o más de estos procedimientos:
- 20
- (i) hacer reaccionar el compuesto de la invención con el ácido deseado
- (ii) convertir una sal del compuesto de la invención en otro, mediante
- reacción con un ácido apropiado o mediante una columna de intercambio iónico
- adecuada.
- 25
- Las dos reacciones se llevan a cabo típicamente en solución. La sal puede
- precipitar en solución y se puede recoger mediante filtración o se puede
- recuperar soluciones del compuesto de la invención y el ácido o base deseado,
- según sea apropiado. La sal puede precipitar de una solución y recogerse
- mediante filtración o se puede recuperar mediante evaporación del disolvente.
- 30
- El grado de ionización en la sal puede variar entre completamente ionizado a
- casi no ionizado.
- Sal farmacéuticamente aceptable por adición de ácidos, se refiere a aquellas
- sales que retienen la efectividad biológica y las propiedades de las bases
- libres, que no son indeseables ni biológicamente ni de otra manera, y que se
- forman con ácidos inorgánicos tales como, pero sin limitación, ácido clorhídrico,
- 5
- ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, acido nítrico, ácido fosfórico y similares, y
- ácidos orgánicos tales como, pero sin limitación, ácido acético, ácido 2,2-
- dicloroacético, ácido adípico, ácido algínico, ácido ascórbico, ácido aspártico,
- ácido benzenosulfónico,ácido benzoico, ácido 4-acetamidobenzoico, ácido
- canfónico, ácido alcanfor-1 0-sulfónico,ácido cáprico, ácido caproico, ácido
- 1 O
- caprílico, ácido carbónico, ácido cinámico, ácido cítrico, ácido ciclámico, ácido
- dodecilsulfúrico, ácido etano-1 ,2-disulfónico, ácido etanosulfónico, ácido 2-
- hidroxietanosulfónico, ácido fumárico, ácidogalactárico, ácido gentísico, ácido
- glucoheptónico, ácido glucónico, ácido glucurónico, ácido glutámico, ácido 2-
- oxoglutárico, ácido glicerofosfórico, ácido glicólico, ácido hipúrico, ácido
- 15
- isobutírico, ácido láctico, ácido lactobiónico, ácido láurico, ácido maleico, ácido
- oleico, ácido cerótico, ácido oxálico, ácido palmítico, ácido pamoico, ácido
- propiónico, ácido piroglutámico, ácido pirúvico, ácido salicílico, ácido 4-
- aminosalicílico, ácido sebácico, ácido esteárico, ácido succínico, ácido
- tartárico, ácido tiociánico, ácido p-toluenosulfónico, ácido trifluoroacético, ácido
- 20
- undecilénico, y similares.
- Sal farmacéuticamente aceptable por adición de bases se refiere a aquellas
- sales que retienen la efectividad biológica y las propiedades de los ácidos
- libres, que no son indeseables ni biológicamente ni de otra manera. Estas sales
- 25
- se preparan a partir de la adición de una base inorgánica o de una base
- orgánica al ácido libre. Las sales derivadas de bases inorgánicas incluyen, pero
- sin limitación, sales de sodio, de potasio, de litio, de amonio, de calcio, de
- magnesio, de hierro, de zinc, de cobre, de manganeso, de aluminio y similares.
- Las sales derivadas de bases orgánicas incluyen, pero sin limitación, sales de
- 30
- aminas primarias, secundarias y terciarias; aminas sustituidas que incluyen
- aminas sustituidas naturales, aminas cíclicas, guanidinas sustituidas y resinas
- básicas de intercambio iónico, tales como amoníaco, isopropilamina,
- trimetilamina, dietilamina, trietilamina, tripropilamina, dietanolamina,
- etanolamina, deanol, 2-metilaminoetanol, 2-dietilaminoetanol, diciclohexilamina,
- lisina, arginina, histidina, cafeína, procalna, hidrabamina, colina, betaína,
- benetamina, benzatina, etilendiamina, glucosalina, metilglucamina, teobromina,
- 5
- trietanolamina, trometamina, purinas, piperazina, N-etilpiperidina, guanidina,
- resinas de poliamina y similares.
- A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus
- variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos,
- 1 O
- componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas
- y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y
- en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y figuras se
- proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la
- presente invención.
- 15
- BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
- La figura 1 A) representa la producción de nitritos en microglia estimulada con
- LPS y utilizando diferentes compuestos de la invención a 5 y 1 O ~ M
- 20
- (Producción de nitritos en microglía estimulada con LPS). La Figura 1B)
- representa la viabilidad de la microglia en presencia de los diferentes
- compuestos a 5 y 1 O ¡.tM (Estudio de citotoxicidad de los compuestos en
- microglía).
- 25
- La figura 2A) representa la producción de nitritos en astrocitos estimulada con
- LPS y utilizando diferentes compuestos de la invención a 5 y 1 O ~ M
- (Producción de nitritos en astrocitos estimulados con LPS). La Figura 1B)
- representa la viabilidad de los astrocitos en presencia de los diferentes
- compuestos a 5 y 1 O ¡.tM (Estudio de citotoxicidad de los compuestos en
- 30
- astrocitos).
La figura 3 representa la correlación linear entre permeabilidad descrita y experimental de 1 O compuestos comerciales empleando la metodología PAMPA-Barrera hematoencefálica.
Abreviaturas: DCC: N,N'-diciclohexilcarbodiimida; DME: 1 ,2-dimetoxietano; Pd
(O) tetrakis: Paladio (0)-tetrakis (trifenilfosfina); PyBOP: hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxitripirrolidinofosfonio; TEA: trietilamina.
HO OH
LiAIH4 THF
~
15 min t.a.
ClCl
atm. inerte
MR 1.32
15 Sobre una suspensión de LiAIH4 (66 mg, 1.75 mmol) en THF (1 O mi) se le añade el ácido 5-(2,4-diclorofenil)-2 furoico (300 mg, 1 .16 mmol) disuelto en THF (5 mi) a OºC. Se mantiene en agitación y a temperatura ambiente durante 15 minutos. Finalmente, a la mezcla de reacción se le añade agua (2 mi) lentamente a Oº C y se filtra sobre celita. La mezcla de reacción se extrae con
20 acetato/ agua (30 mi). Rendimiento: sólido amarillo (72 mg, 61 %). 1H-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó: 7.81 (d, J = 8.79 Hz, 1H, H-ar); 7.45 (d, J = 2.20 Hz, 1H, H-ar); 7.30 (d, J = 8.79 Hz, 1H, H-ar); 7.07 (d, J= 3.07 Hz, 1H, H-furil); 6.43 (d, J= 3.51 Hz, 1H, H-furil); 4.68 (s, 2H, O-CH2-furil). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó:
25 ar);128.3 (C-ar); 127.2 (C-ar); 112.0 (C-furil); 110.0 (C-furil); 57.6 (O-CH2-furil). HPLC: pureza 98 %. EM (ES): m/ z = 225, 227. Análisis elemental para C11H8 CI20 2: hallado %C 54.06, % H 3.33, %CI 29.08, teórico %C 54.35 %H
- Síntesis de los derivados de 3,4,5-trietoxibenzoato-5-fenil-2-furilmetilo
- Método general
- Sobre una disolución del ácido 3,4,5-trietoxibenzoico o 3,4,5-trimetoxibenzoico
- (1.2 equivalentes) en 1 O mi de diclorometano se añade el agente acoplante (1.2
- 5
- equivalentes) y se agita durante 1 hora. A continuación, se añade el derivado
- de 5-fenil-2-furilmetanol correspondiente (1 equivalente), TEA (2 equivalentes)
- como base y se agita a temperatura ambiente durante el tiempo que se indica
- en
- cada caso. Finalmente, se elimina el disolvente evaporando a presión
- reducida.
- El residuo obtenido se purifica mediante cromatografía en columna
- 1O
- de gel de sílice empleando los eluyentes que se indican en cada caso.
R3 = Et R2 = 4-N02 MR 1.44
R2
R2 = 4-Me MR 1.61 MR 1.62
R2 = H
R3 = Me R2= 4-N02 MR 2.50 R2= 2,4-diCI MR 2.51
3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 1.44): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: ácido 3,4,5-trietoxibenzoico (1 00 mg, 0.39 m mol), DCC (132 mg, 0.43 m mol), 5-(4-20 nitrofenil-2-furilmetanol (94 mg, 0.43 m mol). Tiempo de reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido
- amarillo (60 mg, 16 %). P.f = 118.8 ºC. H1-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó: 8.23 (d, J
- = 9.0 Hz, 2H, H-ar); 7.78 (d, J = 9.0 Hz, 2H, H-ar); 7.23 (s, 2H, H-ar); 6.84 (d, J
- = 3.4 Hz, 1H, H-furil); 6.61 (d, J = 3.4 Hz, 1H, H-furil); 5.33 (s, 2H, O-CH2-furil);
- 4.13-4.04 (m, 6H, O-CH2CH3); 1.38 (t, J = 6.9 Hz, 6H, O-CH2CH3); 1.32 (t, J =
- 5
- 7.1 Hz, 3H, O-CH2CH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 166.3 (CO); 153.1 (C-ar);
- 152.5 (C-ar); 151.9 (C-furil); 147.1 (C-ar); 136.5 (C-ar); 130.2 (C-ar); 124.7 (C-
- ar); 124.5 (C-ar);113.8 (C-furil); 110.2 (C-furil); 109.1 (C-ar); 69.4 (O-CH2CH3);
- 65.3 (O-CH2CH3); 58.8 (O-CH2-furil); 15.9 (O-CH2CH3); 15.2 (O-CH2CH3).
- HPLC: pureza > 99 %. EM (ES): m/ z = 456 (M+Ht. Análisis elemental para
- 1O
- C24H2sNOs: teórico %C 63.29 %H 5.53 %N 3.08, hallado %C 63.1 O %H 5.34
- %N 3.28.
- 3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo (MR 1.61 ): Se obtiene
- según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: ácido 3,4,5-
- 15
- trietoxibenzoico (170 mg, 0.67 mmol), PyBOP (331 mg, 0.64 mmol), 5-(4-
- metilfenil)-2-furilmetanol (1 00 mg, 0.53 m mol), TEA (147 111, 1.06 m mol).
- Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo
- (8:1 ). Rendimiento: sólido amarillo (162 mg, 57%). P.f = 75.6ºC. 1H-RMN (300
- MHz, CDCI3) ó 7.58 (d, J = 8.3 Hz, 2H, H-ar); 7.28 (s, 2H, H-ar); 7.19 (d, J = 8.5
- 20
- Hz, 2H, H-ar); 6.54 (d, J = 3.3 Hz, 1H, H-furil); 6.56 (d, J = 3.3 Hz, 1 H,H-furil);
- 5.32 (s, 2H; O-CH2-furil); 4.09 (m, 6H, O-CH2CH3), 2.36 (s, 3H, CH3); 1.42 (t, J
- = 6.9 Hz, 6H, O-CH2CH3); 1.35 (t, J = 7.9 Hz, 3H, O-CH2CH3). 13C-RMN (75
- MHz, CDCI3) ó 166.5 (CO); 155.2 (C-furil); 153.0 (3C, C-ar); 149.1 (C-furil);
- 137.9 (C-ar); 130.1 (C-ar); 129.7 (2C, C-ar); 125.0 (C-ar); 113.6 (C-ar); 109.1
- 25
- (C-furil); 105.6 (C-furil); 69.42 (O-CH2CH3); 65.21 (2C, O-CH2CH3); 59.2 (O-
- CH2-furil), 31.3 (CH3), 15.9 (O-CH2CH3); 15.3 (2C, O-CH2CH3). HPLC pureza>
- 99 %. EM (ES): m/ z = 181. Análisis elemental para C25 H280 6 : teórico %C 70.74
- %H 6.65; hallado %C 70.45 %H 6.38.
- 30
- 3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo (MR 1.62): Se obtiene según la
- metodología general descrita anteriormente. Reactivos: ácido 3,4,5-
- trietoxibenzoico (175 mg, 0.68 mmol), PyBOP (358 mg, 0.68 mmol), 5-fenil-2-
- furilmetanol (1 00 mg, 0.57 m mol), TEA (158 111, 1.15 m mol). Tiempo de
- reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (8:1 ).
- Rendimiento: sólido amarillo (246 mg, 87 %). P. f = 71.1 ºC. 1H-RMN (300 MHz,
- CDCI3) ó 7.70-7.29 (m, 7H, H-ar); 6.64 (d, J = 3.3 Hz, 1H, H-furil); 6.56 (d, J =
- 5
- 3.3 Hz, 1H, H-furil); 5.33 (s, 2H; O-CH2-furil); 4.1 O (m, 6H, O-CH2CH3); 1.42 (t, J
- = 6.7 Hz, 6H, O-CH2CH3); 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H, O-CH2CH3). 13C-RMN (75
- Mhz, CDCI3) ó 166.5 (CO); 153.0 (C-furil); 149.5 (3C, C-ar); 149.1 (C-furil);
- 129.2 (C-ar); 125.7 (C-ar); 128.1 (2C, C-ar); 125.7 (C-ar); 124.3 (C-ar); 124.4
- (C-ar); 113.7 (2C, C-ar); 108.8 (C-furil); 106.3 (C-furil); 69.4 (O-CH2CH3); 65.2
- 1O
- (2C, O-CH2CH3); 59.2 (O-CH2-furil); 16.0 (O-CH2CH3); 15.2 (O-CH2CH3).
- HPLC: pureza > 99 %. EM (ES): m/ z = 449 (M+Kt. Análisis elemental para
- C25 H280 5: teórico %C 70.23 %H 6.38; hallado %C 70.51 %H 6.19.
- 3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo (MR 2.50): Se
- 15
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: ácido
- 3,4,5-trimetoxibenzoico (500 mg, 2.33 mmol), PyBOP (1.213 g, 2.33 mmol), 5-
- (4-nitrofenil)-2-furilmetanol (438 mg, 1.94 mmol), TEA (536 111, 3.88 mmol).
- Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo
- (3:1 ). Rendimiento: sólido blanco (57 mg, 7 %). P.f = 137.1 ºC. 1H-RMN (300
- 20
- MHz, CDCI3) ó 8.18 (d, J = 8.8 Hz, 2H, H-ar); 7.75 (d, J =9.0 Hz, 2H, H-ar); 7.19
- (s, 2H, H-ar); 6.80 (d, J = 3.4 Hz, 1H, H-furil); 6.58 (d, J = 3.4 Hz, 1H, H-furil);
- 5.31 (s, 2H, O-CH2-furil); 3.83 (s, 9H; OCH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó
- 166.2 (CO); 153.4 (2C, C-ar); 152.6 (C-furil); 151.7 (C-furil); 147.0 (C-ar); 142.9
- (C-ar); 136.4 (C-ar); 125.0 (2C, C-ar); 124.7 (C-ar); 124.5 (2C, C-ar); 113.9 (C-
- 25
- furil); 110.2 (C-furil); 107.4 (2C, C-ar); 61.3 (OCH3); 58.9 (O-CH2-furil); 56.7 (2C,
- OCH3). HPLC: pureza = 93 %. EM (ES): m/ z = 371. Análisis elemental para
- C21H19 N08: teórico %C 61.02 %H 4.63 %N 3.39; Hallado %C 60.78 %H 4.54
- %N 3.29.
- 30
- 3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo (MR 2.51): Se
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: ácido
- 3,4,5-trimetoxibenzoico (99 mg, 0.46 mmol), PyBOP (241 mg, 0.46 mmol), 5-(2,
- 5 1O
- 4-diclorofenil)-2-furilmetanol (1 00 mg, 0.39 m mol), TEA (536 111, 3.88 m mol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (23 mg, 14 %). P. f = 120.4ºC. 1H-RMN (300 MHz, CDCI3) ó 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H, H-ar); 7.46 (d, J = 2.1 Hz, 1H, H-ar); 7.32 (s, 2H, H-ar); 7.28 (d, J = 2.1 Hz, 1 H, H-ar); 7.11 (d, J = 3.4 Hz, 1H, H-furil); 6.62 (d, J = 3.4 Hz, 1H, H-furil); 5.36 (s, 2H, O-CH2-furil); 3.90 (s, 9H, OCH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 166.3 (CO); 153.4 (2C, C-ar); 150.3 (C-furil); 149.8 (C-ar); 142.8 (C-furil); 133.8 (C-furil); 131.1 (C-ar); 130.9 (C-ar); 129.1 (C-ar); 127.9 (C-ar); 127.7 (C-ar); 125.1 (C-ar); 113.5 (C-furil); 112.5 (C-furil); 107.4 (2C, C-ar); 59.0 (O-CH2-furil); 61.3 (OCH3). HPLC: pureza= 96 %. EM (ES): m/ z = 438 (M+Ht. Análisis elemental para C21H1 8 CI20 6 : teórico %C 57.68 %H 4.15 %CI 16.22; hallado %C 57.72 %H 4.18 %CI 16.34.
- 15
- Síntesis de los derivados de 5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo o de 3,4,5-trietoxibencilo
- 20 25
- Método general Sobre una disolución del derivado del ácido 5-fenil-2-furoico correspondiente (1.2 equivalentes) en 1O mi de diclorometano se añade el agente acoplante PyBOP (1.2 equivalentes) y se agita a temperatura ambiente durante una hora. A continuación, se añade el alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico o 3,4,5-trietoxibencílico (1 equivalente) y TEA (2 equivalentes) como base y se agita a temperatura ambiente durante el tiempo que se indica en cada caso. Finalmente, se elimina el disolvente evaporando a presión reducida. El residuo obtenido se purifica mediante cromatografía en columna de gel de sílicie empleando los eluyentes que se indican en cada caso.
- o
- +
- HO o PyBOP
- TEA, t.a. CH2CI2
R2= 2,4-diCI MR 1.48 R2= 4-Me MR 1.50 R2= H MR 1.51 R2= 4-N02 MR 1.52 R2= 2-N02,4-CI MR 2.20 R2= 2-CF3 MR 2.21 R2= 2-N02,4-Me MR 2.24 R2 =3-CF3 MR 2.30 R2= 4-0Me MR 2.31 R2= 2-CI,5-CF3 MR 2.32
R3 = Et R2= 4-Me MR 1.57 R2= H MR 1.58 R2= 4-N02 MR 1.59 R2= 2,4-diCI MR 1.60
5 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.48): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (159 111, 0.93 mmol), ácido 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoico (200 mg, 0.78 mmol), PyBOP (485 mg, 0.93 mmol), TEA (215 111, 1.55 m mol). Tiempo de reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de
1O etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido amarillo (225 mg, 55 %). P.f = 125.4 ºC. 1H-RMN (300 MHz, CDCI3) ó: 7.91 (d, J = 8.6 Hz, 1H, H-ar); 7.46 (d, J = 2.0 Hz, 1H, H-ar); 7.31 (dd, J =8.6 y 2.1 Hz, 1H, H-ar); 7.28 (d, J =3.7 Hz, 1H, H-furil);
7.18 (d, J = 3.7 Hz, 1H, H-furil); 6.66 (s, 2H, H-ar); 5.57 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.87 (s, 6H, OCH3); 3.62 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (75MHz, CDCI3), ó: 158.8 (CO);
15 153.8 (C-furil); 153.3 (C-furil); 143.9 (C-furil); 132.0 (C-ar); 135.2 (C-ar); 131.0 (C-ar); 130.0 (C-ar); 127.9 (C-ar); 120.3 (C-furil); 113.1 (C-furil); 106.2 (C-ar);
67.3 (O-CH2-ar); 61.6 (2C, OCH3); 56.6 (OCH3). HPLC: pureza = 96 %. EM (ES): m/ z = 459 (M+Nat. Análisis elemental para C21H1sCI206: teórico %C
57.68 %H 4.15 %CI 16.22; hallado %C 57.39 %H 4.31 %CI 16.26.
20 5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.50): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (196 111, 1.15 mmol), ácido 5-(4-metilfenil)-2-furoico (200 mg,
0.96 mmol), PyBOP (599 mg, 1.15 mmol), TEA (265 111, 1.92 mmol). Tiempo de 25 reacción: 22 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (6:1 ).
Rendimiento: sólido blanco (121 mg, 33 %). P.f = 144.6 ºC. 1H-RMN (300 MHz, CDCI3) ó 7.67 (d, J = 8.2 Hz, 2H, H-ar); 7.29-7.21 (m, 4H, H-ar, H-furil); 6.69 (s, 2H, H-ar); 5.50 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.92-3.85 (m, 9H, OCH3); 2.35 (s, 3H, CH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 159.0 (CO); 158.5 (C-furil); 153.7 (2C, C-ar); 143.5 (C-furil); 139.6 (C-ar); 139.0 (C-ar); 131.8 (C-ar); 129.9 (2C, C-ar); 127.2 (C-ar);
125.5 (2C, C-ar); 120.8 (C-furil); 106.6 (C-furil); 106.0 (2C, C-ar); 67.0 (O-CH2-ar); 61.2 (OCH3); 56.5 (2C, OCH3); 21.8 (CH3). HPLC: pureza> 99 %. EM (ES): m/ z = 405 (M+Nat. Análisis elemental para C22H220 6: teórico %C 69.1 O %H
5.80 hallado %C 68.89 %H 9.18.
5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.51 ): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (21 O 111, 1.27 mmol), ácido 5-fenil-2-furoico (200 mg, 1.03 mmol), PyBOP (639 mg, 1.23 mmol), TEA (284 111, 2.06 mmol). Tiempo de reacción: 23 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (8:1 ). Rendimiento: sólido blanco (90 mg, 24 %). P.f = 98.4 ºC. 1H-RMN (300 MHz, CDCI3) ó 7.79 (d, J = 6.9 Hz, 2H, H-ar); 7.45-7.26 (m, 5H, H-ar, H-furil); 6.69 (s, 2H, H-ar); 5.29 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.93-3.85 (m, 9H, OCH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 159.0 (CO); 158.2 (C-furil); 153.7 (2C, C-ar); 143.9 (C-furil); 138.5 (C-ar); 131.7 (C-ar); 129.8 (C-ar); 129.4 (C-ar); 129.2 (2C, C-ar); 125.3 (2C, C-ar);
120.7 (C-furil); 107.3 (C-furil); 106.1 (2C, C-ar); 67.1 (O-CH2-ar); 61.2 (OCH3);
56.6 (2C, OCH3). HPLC: pureza= 97 %. EM (ES): m/ z = 391 (M+Nat. Análisis elemental para C21H200 6: teórico %C 68.47 %H 5.47 hallado %C 68.09 %H
5.71.
5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 1.52): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (168 111, 0.98 mmol), ácido 5-(4-nitrofenil)-2-furoico (200 mg,
0.82 mmol), PyBOP (509 mg, 0.98 mmol), TEA (227 111, 1.64 mmol). Tiempo de reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (4:1 ). Rendimiento: sólido blanco (34 mg, 1 O %). P.f = 161.2 ºC. 1H-RMN (300 M Hz, CDCI3) ó 7.52 (d, J = 9.0 Hz, 2H, H-ar); 7.93 (d, J = 9.0 Hz, 2H, H-ar), 7.31 (d, J
- = 3.6 Hz, 1H; H-furil); 6.95 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.69 (s, 2H, H-ar); 5.30
- (s, 2H, O-CH2-ar); 3.93-3.86 (m, 9H, OCH3). 13C-RMN (75 MHZ, CDCI3) ó 158.6
- (CO); 155.4 (C-furil); 153.8 (2C, C-ar); 147.9 (C-furil); 145.6 (C-ar); 143.2 (C-
- ar); 135.4 (C-ar); 131.4 (C-ar); 125.7 (2C, C-ar); 124.8 (2C, C-ar); 120.6 (C-
- 5
- furil); 110.5 (C-furil); 106.3 (2C, C-ar); 67.5 (O-CH2-ar); 61.3 (OCH3); 56.6 (2C,
- OCH3). HPLC: pureza> 99 %. EM (ES): m/ z = 436 (M+Nat. Análisis elemental
- para C21H19 N08: teórico %C 61.02 %H 4.63 %N 3.39 hallado %C 60.97 %H
- 4.75 %N 3.65.
- 1 O
- 5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.20): Se
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos:
- alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (1 01 111, 0.61 mmol), ácido 5-(2-nitro-4-
- clorofenil)-2-furoico (200 mg, 0.71 mmol), PyBOP (369 mg, 0.71 mmol), TEA
- (164 111, 1.19 mmol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente
- 15
- hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (130 mg, 38 %). P.f =
- 147.3 ºC. 1H-RMN (CDCI3, 300 M Hz) ó 8.37-7.87 (m, 5H, H-ar); 7.86 (d, J = 3.6
- Hz, 1H, H-furil); 7.30 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 5.87 (s, 2H, O-CH2-ar); 4.48 (s,
- 6H, OCH3); 4.44 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 158.5 (CO); 153.8
- (2C, C-ar); 151.1 (C-furil); 148.4 (C-ar); 145.6 (C-furil); 138.5 (C-ar); 136.1 (C-
- 20
- ar); 132.8 (C-ar); 131.4 (C-ar); 131.2 (C-ar); 124.9 (C-ar); 122.0 (C-ar); 124.8
- (C-ar); 120.2 (C-furil); 112.2 (C-furil); 106.0 (2C, C-ar); 67.44 (2C, O-CH2-ar);
- 61.3 (OCH3); 56.6 (2C, OCH3). HPLC pureza > 99 %. EM (ES): m/ z = 470
- (M+Nat. Análisis elemental para C25 H280 5: teórico %C 56.32 %H 4.05 %N
- 3.18; hallado %C 56.07 %H 4.02 %N 2.99.
- 25
- 5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.21): Se
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos:
- alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (129 111, 0.65 mmol), ácido 5-(2-
- trifluorometilfenil)-2-furoico (200 mg, 0.76 mmol), PyBOP (393 mg, 0.76 mmol),
- 30
- TEA (174 111, 1.26 mmol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente
- hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (123 mg, 36 %). P. f=
- 89.8 ºC. 1H-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó 7.80 (dd, 2H, J = 10.8 y 8.0 Hz, H-ar);
7.68 (t, J = 7.4 Hz, 1H, H-ar); 7.53 (t, J = 7.8 Hz, 1H, H-ar); 7.30 (d, J = 4.0 Hz, 1H, H-furil); 6.79 (d, J = 3.5 Hz, 1H, H-furil); 6.69 (s, 2H, H-ar); 5.30 (s, 2H, O-CH2-ar), 3.89 (s, 6H, OCH3); 3.86 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó
158.8 (CO); 154.5 (C-furil); 153.7 (2C, C-ar); 144.8 (C-furil); 138.5 (C-ar);132.3 (C-ar); 131.6 (C-ar); 131.1 (C-ar); 129.5 (C-ar); 128.8 (C-ar); 127.3 (e, J = 17.3 y 5.7 Hz, C-CF3,) 124.1 (d, J = 273.4 Hz, CF3); 120.2 (C-furil); 112.4 (C-furil);
106.1 (2C, C-ar); 67.2 (O-CH2-ar); 61.3 (OCH3); 56.5 (2C, OCH3). HPLC pureza = 94%. EM (ES): m/ z = 459 (M+Nat. Análisis elemental para C22 H1 9 F30 6: teórico %C 60.55 %H 4.39, hallado %C 60.37 %H 4.31.
5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.24): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (112 111, 0.66 mmol), ácido 5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoico (200 mg, 0.79 mmol), PyBOP (412 mg, 0.79 mmol), TEA (182 111, 1.32 mmol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (3:1 ). Rendimiento: sólido blanco (27 mg, 1 O %). P.f =
148.3 ºC. 1H-RMN (CDCI3, 300 M Hz): ó: 7.67 (d, 1H, J = 7.8 Hz, H-ar); 7.60 (s, 1H, H-ar); 7.43 (d, 1H, J = 7.9 Hz, H-ar); 7.28 (s, 1H, H-furil); 6.66(m, 3H, H-ar,H-furil); 5.27 (s, 2H, O-CH2-Ar); 3.89 (s, 6H, OCH3); 3.85 (s, 3H, OCH3); 2.47 (s, 3H, CH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 158.6 (CO); 153.8 (2C, C-ar); 152.6 (C-ar); 148.3 (C-furil); 145.0 (C-furil); 141 .2 (C-ar); 138.5 (C-ar); 133.3 (C-ar);
131.5 (C-ar); 130.1 (C-ar); 124.9 (C-ar); 120.9 (C-ar); 120.2 (C-furil); 111.3 (C-furil); 106.0 (2C, C-ar); 67.2 (O-CH2-ar); 61.2 (OCH3); 56.6 (2C, OCH3); 21.5 (CH3). HPLC pureza = 90%. EM (ES): m/ z = 450 (M+Na+r. Análisis elemental para C22H21NOa: teórico %C 61.82 %H 4.95 %N 3.28, hallado %C 61.81 %H
5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.30): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (1 05 111, 0.62 m mol), ácido 5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoico (200 mg, 0.74 mmol), PyBOP (405 mg, 0.78 mmol), TEA (171 111, 1.24 mmol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente
- hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (235 mg, 87 %). P.f.=
- 107.7 ºC. 1H-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó 8.02 (s, 1H, H-ar); 7.96 (d, J = 6.8
- Hz, 1H, H-ar); 7.62-7.53 (m, 2H, H-ar); 7.30 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.85 (d, J
- = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.71 (s, 2H, H-ar); 5.31 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.90 (s, 6 H,
- 5
- OCH3); 3.86 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 158.8 (CO); 156.4 (C-
- furil); 153.9 (2C, C-ar); 144.6 (C-furil); 138.5 (C-ar); 132.2 (C-ar); 131.5 (e, J =
- 32.7 Hz, C-CF3); 130.6 (C-ar); 130.0 (C-ar); 125.8 (e, J = 2.9 Hz, C-ar); 123.9
- (d, J = 272.5 Hz, CF3); 122.0 (e, J = 2.9 Hz, C-ar); 120.6 (C-furil); 108.5 (C-furil);
- 106.1 (2C, C-ar); 67.30 (O-CH2-ar); 61.2 (OCH3), 56.6 (2C, OCH3). HPLC:
- 1O
- pureza > 99 %. EM (ES): m/ z = 181. Análisis elemental para C22 H19 F306:
- teórico: %C 60.55, %H 4.39, hallado %C 60.34, %H 4.31.
- 5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.31): Se obtiene
- según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-
- 15
- trimetoxibencílico (126 111, 0.74 mmol), ácido 5-(4-metoxifenil)-2-furoico (200
- mg, 0.89 mmol), PyBOP (462 mg, 0.89 mmol), TEA (205 111, 1.48 mmol).
- Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo
- (3:1 ). Rendimiento: sólido blanco (205 mg, 70 %). P.f = 137.0 ºC. 1H-RMN
- (CDCI3, 300 MHz) ó 8.29 (d, J = 8.6 Hz, 2H, H-ar); 7.83 (s, 2H, H-ar); 7.52 (d, J
- 20
- = 8.7 Hz, 2H, H-ar); 7.18 (d, J = 3.5 Hz, 1H; H-furil); 5.85 (s, 2H, O-CH2-ar);
- 4.46 (s, 6H, OCH3); 4.43 (s, 6H, H-1, OCH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó
- 160.7 (CO); 159.1 (C-ar); 158.4 (C-furil); 153.7 (2C, C-ar); 143.3 (C-ar); 131.9
- (C-ar); 126.9 (C-ar); 122.8 (C-ar); 122.0 (C-furil); 114.7 (2C, C-ar); 106.0 (2C,
- C-ar); 105.8 (C-furil); 66.9 (O-CH2-ar); 61.3 (OCH3); 56.6 (OCH3); 55.8 (OCH3).
- 25
- EM (ES): m/ z = 421 (M+Na+). HPLC: pureza = 97 %. Analísis elemental para
- C22H2207: teórico: %C 66.32, %H 5.57, Hallado %C 66.03 %H 5.57.
- 5-(2-cloro-5-trifl uorometi lfen i 1)-2-furoato de 3,4,5-tri metoxi benci lo (MR
- 2.32): Se obtiene según la metodología general descrita anteriormente.
- 30
- Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (141 111, 0.83 mmol), ácido 5-(2-cloro-
- 5-trifluorometilfenil)-2-furoico (200 mg, 0.99 mmol), PyBOP (516 mg, 0.99
- mmol), TEA (228 111, 1.65 mmol). Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación:
- eluyente hexano/ acetato de etilo (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (1 00 mg, 26
- %). P.f= 129.1 ºC. 1H-RMN (300 M Hz, CDCI3) ó 8.23 (s, 1H, H-ar); 7.59 (d, J =
- 8.4 Hz, 1H, H-ar); 7.52 (d, J = 10.5 Hz, 1 H, H-ar); 7.32 (d, J = 3.7 Hz, 1H, H-
- furil); 7.28 (d, J = 3.7 Hz, 1H, H-furil); 6.70 (s, 2H, H-ar); 5.32 (s, 2H, O-CH2-ar);
- 5
- 3.89 (s, 6H, OCH3); 3.85 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 158.7
- (CO); 153.8 (2C, C-ar); 152.6 (C-ar); 144.5 (C-furil); 138.5 (C-furil); 134.9 (C-
- ar); 131.9 (C-ar); 131.5 (C-ar); 126.2 (e, J = 13.5 Hz, C-CF3); 125.7 (d, J =
- 272.5 Hz, CF3); 122.0 (C-ar); 120.3 (C-furil); 114.1 (C-furil); 106.0 (2C, C-ar);
- 67.4 (O-CH2-ar); 61.3 (OCH3); 56.6 (2C, OCH3). HPLC pureza = 94 %. EM
- 1O
- (ES): m/ z = 181. Análisis elemental para C22H1sCIF305: teórico %C 56.12 %H
- 3.85, hallado %C 55.92 %H 3.87.
- 5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.57): Se obtiene
- según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-
- 15
- trietoxibencílico (197 111, 0.79 mmol), ácido 5-(4-metilfenil)-2-furoico (200 mg,
- 0.96 mmol), PyBOP (623 mg, 1.20 mmol), TEA (221 111, 1.60 mmol). Tiempo de
- reacción: 18 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (8:1 ).
- Rendimiento: sólido blanco (77 mg, 10 %). P.f = 99.7 ºC. 1H-RMN (300 MHz,
- CDCI3) ó 7.67 (d, J = 8.2 Hz, 2H, H-ar); 7.22 (d, J = 8.3 Hz , 2H, H-furil); 6.69
- 20
- (d, J = 3.6 Hz, 2H, H-furil); 6.66 (s, 2H, H-ar); 5.25 (s, 2H, O-CH2-ar); 4.06-4.13
- (m, 6H, O-CH2CH3); 2.38 (s, 3H, Me); 1.43 (t, 6H, J = 7.0 Hz, O-CH2CH3); 1.36
- (t, 3H, J = 7.1 Hz, O-CH2CH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 159.1 (CO); 152.5
- (C-12); 153.4 (2C, C-ar); 143.6 (C-furil); 139.5 (C-ar); 138.4 (C-ar); 131.3 (C-ar);
- 129.9 (C-ar); 125 (C-ar); 120.8 (C-furil); 107.6 (2C, C-ar); 106.6 (C-furil); 69.2
- 25
- (O-CH2--ar); 67.0 (O-CH2-CH3); 65.1 (O-CH2-CH3); 21.8 (Me); 16.0 (O-CH2-
- CH3); 15.3 (2C, -OCH2-CH3). HPLC: pureza > 99%. EM (ES): m/ z = 447
- (M+Nat. Análisis elemental para C25 H280 6 : teórico %C 70.44 %H 6.65; hallado
- %C 70.25 %H 6.58.
- 30
- 5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.58): Se obtiene según la
- metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-
- trietoxibencílico (314 111, 1.28 mmol), ácido 5-fenil-2-furoico (300 mg, 1.55
- mmol), PyBOP (998 mg, 1.92 mmol), TEA (354 111, 2.56 mmol). Tiempo de
- reacción: 18 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (8:1 ).
- Rendimiento: sólido blanco (196 mg, 38 %). P.f = 88 .8º C. 1H-RMN (300 MHz,
- CDCI3) ó 7.76 (d, J = 7.0 Hz, 2H, H-ar); 7.37 (m, 4H, H-ar, H-furil); 6.72 (d, J =
- 5
- 8.6 Hz, 1H, H-furil); 6.64 (s, 2H, H-ar); 5.26 (s, 2H, O-CH2-ar); 4.07 (m, 6H, O-
- CH2CH3); 1.41 (t, J = 7.0, 6H, O-CH2CH3); 1.53 (t, J = 7.1 Hz, 3H, O-CH2CH3).
- 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 159.0 (CO); 158.1 (C-furil); 153.4 (2C, C-ar); 143.9
- (C-ar); 138.5 (C-ar); 131.3 (C-ar); 129.9 (C-furil); 129.4 (C-ar); 129.2 (2C, C-ar);
- 125.3 (2C, C-ar); 120.7 (C-furil); 107.7 (2C, C-ar); 107.3 (C-furil); 69.3 (O-CH2-
- 1O
- CH3); 67.1 (O-CH2-ar); 65.1 (O-CH2-CH3); 16.0 (O-CH2-CH3); 15.3 (2C, O-CH2-
- CH3). HPLC: pureza= 98 %. EM (ES): m/ z = 433 (M+Nat. Análisis elemental
- para C24H260 6: teórico %C 70.23 %H 6.38; hallado %C 70.15 %H 6.09.
- 5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.59): Se obtiene
- 15
- según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-
- trietoxibencílico (171 111, 0.69 mmol), ácido 5-(4-nitrofenil)-2-furoico (200 mg,
- 0.82 mmol), PyBOP (530 mg, 1.02 mmol), TEA (189 111, 1.37 mmol). Tiempo de
- reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (6:1 ).
- Rendimiento: sólido amarillo pálido (11 O mg, 35 %). P.f = 107.8 ºC. 1H-RMN
- 20
- (300 MHz, CDCI3) ó 8.30 (d, J = 8.9 Hz, 2H, H-ar); 7.94 (d, J = 9.0 Hz, 2H, H-
- ar); 7.32 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.95 (d, J = 3.5 Hz, 1H, H-furil); 6.67 (s, 2H,
- H-ar), 5.42 (s, 2H, O-CH2-ar); 4.12 (m, 6H, O-CH2CH3); 1.41 (m, 9H, O-
- CH2CH3). 13-C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 158.7 (CO); 155.3 (C-furil) ; 153.5 (2C,
- C-ar); 147.9 (C-ar); 145.7(C-furil); 138.7 (C-ar); 135.4 (C-ar); 130.8 (C-ar) ;
- 25
- 125.7(2C, C-ar); 124.7 (2C, C-ar); 10.2 (C-furil); 107.9 (2C, C-ar); 110.6 (C-
- furil); 69.2 (O-CH2-ar); 67.6 (O-CH2-CH3); 65.2 (2C, O-CH2-CH3); 16.0 (O-CH2-
- CH3); 15.4 (2C, O-CH2-CH3). HPLC: pureza = 97 %. EM (ES): m/ z = 223.
- Analisis elemental para C24H25 N08 : teórico %C 63.29 %H 5.53 %N 3.08;
- hallado %C 63.01 %H 5.60 %N 3.38.
- 30
- 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo (MR 1.60): Se obtiene
- según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-
- 5 1O 15
- trietoxibencílico (162 111, 0.65 mmol), ácido 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoico (200 mg, 0.78 mmol), PyBOP (505 mg, 0.97 mmol), TEA (179 111, 1.30 mmol). Tiempo de reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (8:1 ). Rendimiento: sólido blanco (200 mg, 64 %). P.f = 92.4 ºC. 1H-RMN (300 MHz, CDCI3) ó 7.93 (d, J = 8.6 Hz, 1H, H-ar); 7.48 (d, J = 2.0 Hz, 1H, H-ar); 7.33 (dd, J = 8.6 y 2.1 Hz, 1H, H-ar); 7.28 (d, J = 3.7 Hz, 1H, H-furil); 7.20 (d, J =3.7 Hz, 1H, H-furil), 6.65 (s, 2H, H-ar); 5.26 (s, 2H, O-CH2-ar); 4.07 (m, 6H, O-CH2CH3); 1.43 (t, J = 6.9 Hz, 6H, O-CH2CH3); 1.35 (t, J = 6.0 Hz, 3H, O-CH2CH3). 13C-RMN (75 MHz, CDCI3) ó 158.8 (CO); 153.4 (2C, C-ar); 153.2(C-ar); 144.0 (C-furil); 138.5 (C-furil);135.2 (C-ar); 132.0 (C-ar); 131 (C-ar); 130.0 (C-ar); 127.9 (C-ar); 127.0 (C-ar); 120.2 (C-furil); 113.1 (C-furil); 107.7 (2C, C-ar); 69.3 (O-CH2CH3); 67.4 (O-CH2-ar); 65.1 (2C, O-CH2CH3); 15.6 (O-CH2-CH3); 14.9 (2C, O-CH2-CH3). HPLC: pureza = 93 %. EM (ES): m/ z = 501 (M+Nat. Análisis elemental para C24H24CI206: teórico %C 60.13 %H 5.05 %CI 14.79; hallado %C 60.25 %H 4.98 %CI14.56.
- 2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.38):
- OMe MeO!íYOMele+ OH
- HoyO o PyBOP DCM t. a. TEA 12 h OMe 1~Me01(0Me 0~0,V
- MR 2.38
- 20
- 25
- Se obtiene según la metodología descrita anteriormente. Reactivos: alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (373 111, 2.25 mmol), ácido 2-furoico (300 mg, 2.62 mmol), PyBOP (1.36 g, 2.62 mmol), TEA (622 111, 4.50 mmol). Tiempo de reacción: 24 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo (3:1 ). Rendimiento: sólido blanco (173 mg, 27 %). 1H-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó 7.56 (d, J = 1.7 Hz, 1H, H-furil); 7.19 (d, J = 4.3 Hz, 1H, H-furil); 6.65 (s, 2H, H-ar); 6.48 (d, J = 3.5 Hz, 1H, furil); 5.24 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.84 (s, 6H, O-CH3); 3.82
- 5
- (s, 3H, O-CH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 158.9 (CO); 153.7 (C-ar, 2C); 146.9 (C-furil); 144.91 (C-furil); 138.5 (C-ar); 131.9 (C-furil); 118.7 (C-furil); 112.3 (C-furil); 1 06.2(C-ar, 2C); 67.2 (O-CH2-ar); 61.21 (O-CH3); 56.4 (O-CH3). HPLC: pureza= 97 %. EM (ES): m/ z = 181. Análisis elemental para C1sH1606: teórico %C 61.64 %H 5.52, hallado %C 61.50 %H 5.30.
- 1O 15
- Síntesis de derivados de N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-fenil-2-furamida Método general Sobre una disolución del derivado del ácido 5-fenil-2-furoico correspondiente (1.2 equivalentes) en 1O mi de diclorometano se añade el agente acoplante PyBOP (1.2 equivalentes) y se agita a temperatura ambiente durante una hora. A continuación, se añade la 3,4,5-trimetoxibencilamina (1 equivalente) y TEA (2 equivalentes) como base y se agita a temperatura ambiente durante el tiempo indicado en cada caso. Finalmente, se elimina el disolvente evaporando a presión reducida. El residuo obtenido se purifica mediante cromatografía en columna de gel de sílice empleando los eluyentes indicados en cada caso.
- OMe
- MeO
- OMe + HO o o PyBOP
- TEA, t.a. CH2CI2
- OMe
- MeO
- OMe
- o
- 20
- R2= 2-CF3 MR 2.35 R2= 2-N02,4-Me MR 2.36 R2= 2-N02,4-CI MR 3.13
- N-(3,4,5-tri metoxi benci 1)-5-(2-trifl u o rometi lfen i 1)-2-furamida (M R 2.35): Se
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: 3,4,5-
- trimetoxibencilamina (166 111, 0.97 mmol), ácido 5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoico
- (300 mg, 1.14 mmol), PyBOP (590 mg, 1.14 mmol), TEA (314 111, 2.27 mmol).
- 5
- Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo
- (6:1 ). Rendimiento: sólido blanco (400 mg, 94 %). P.f = 123.7 ºC. 1H-RMN
- (CDCI3, 300 MHz) ó 7.83 (d, J =7.8 Hz, 1H, H-ar); 7.73 (d, J = 7.8 Hz, 1H, H-ar);
- 7.64 (t, J = 7.8 Hz, 1H, H-ar); 7.53 (t, J = 7.4 Hz, 1H, H-ar); 7.29 (d, J = 3.5 Hz,
- 1H, H-furil); 6.80 (d, J = 3.5 Hz, 1H, H-furil); 6.61 (s, 2H, H-ar); 4.60 (d, J = 5.8
- 1O
- Hz, 2H, NH-CH2-ar); 3.87 (s, 3H, OCH3); 3.89 (s, 6H, OCH3). 13C-RMN (CDCI3,
- 75 MHz) ó 158.5 (CO); 153.9 (2C, C-ar); 152.7 (C-furil); 148.2 (C-furil); 137.0
- (C-ar); 134.0 (C-ar); 132.4 (C-ar); 130.8 (C-ar); 129.4 (C-ar); 128.9 (e, J = 17.5
- Hz, C-CF3); 127.2 (d, J = 273.5 Hz, CF3); 116.4 (C-furil); 112.2 (C-furil); 105.7
- (2C, C-ar); 61.3 (OCH3); 56.5 (2C, OCH3); 43.9 (NH-CH2-ar). HPLC: pureza >
- 15
- 99 %. EM (ES): m/ z = 458 (M+Nat. Análisis elemental para C22 H20 F3N05 :
- teórico: %C 60.69 %H 4.63% N 3.22 hallado %C 60.48 %H 4.57 %N 3.24.
- N-(3,4,5-tri metoxi benci 1)-5-(2-n itro-4-meti lfeni 1)-2-fu ram ida (M R 2.36): Se
- obtiene según la metodología general descrita anteriormente. Reactivos: 3,4,5-
- 20
- trimetoxibencilamina (173 111, 0.99 mmol), ácido 5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoico
- (300 mg, 1.19 mmol), PyBOP (618 mg, 1.19 mmol), TEA (274 111, 1.98 mmol).
- Tiempo de reacción: 12 horas. Purificación: eluyente hexano/ acetato de etilo
- (3:1 ). Rendimiento: sólido amarillo pálido (56 mg, 14 %). P.f = 114.2 ºC. 1H-
- RMN (CDCI3, 300 MHz) ó 7.49 (d, J= 8.9 Hz, 2H, H-ar); 7.34 (d, J = 8.4 Hz, 1H,
- 25
- H-ar); 7.15 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.65 (d, J = 3.6 Hz, 1H, H-furil); 6.51 (s,
- 2H; H-ar); 4.48 (d, J = 5.8 Hz, 2H, NH-CH2-furil); 3.81 (s, 6H, OCH3); 3.75 (s,
- 3H, OCH3); 2.39 (s, 3H, CH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 158.2 (CO); 153.9
- (2C, C-ar); 150.6 (C-ar); 148.4 (C-furil); 148.2 (C-furil); 141.1 (C-ar); 137.3 (C-
- ar); 133.9 (C-ar); 133.2 (C-ar); 125.2 (C-ar); 124.8 (C-ar); 120.7 (C-ar); 116.6
- 30
- (C-furil); 111.5 (C-furil); 105.1 (2C, C-ar); 61.3 (2C, OCH3); 56.6 (OCH3); 43.8
- (NH-CH2-ar); 21.5 (CH3). HPLC: pureza= 93 %. EM (ES): m/ z = 427 (M+Ht.
OMe
MeO
Ph-B(OHh
Pd (O) tetrakis
Cs2C03
Br
- 5
- MR2.39
- 5-bromo-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.37):
- Sobre
- una disolución del ácido 5-bromo-2-tiofenocarboxilico (300 mg, 1.40 mmol) en
- 1O mi de diclorometano se añade el agente acoplante PyBOP (730 mg, 1 .40
- 1O
- m mol) y se agita a temperatura ambiente durante una hora. A continuación, se
- añade el alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (239 111,
- 1.20 mmol) y TEA (332 111,
- 2.40 mmol) como base y se agita a temperatura ambiente durante 12 horas.
- Transcurrido
- este tiempo, se elimina el disolvente evaporando a presión
- reducida. El residuo obtenido se purifica mediante cromatografía en
- columna
- 15
- de gel de sílice empleando hexano/ acetato de etilo (6:1) como eluyente.
- Rendimiento: sólido blanco (378 mg, 81
- %). P.f = 113.5 ºC. 1H-RMN (CDCI3,
- 300 MHZ) ó 7.57 (d, J = 3.9 Hz, H-tienil); 7.06 (d, J = 3.9 Hz, 1H, H-tienil); 6.63
- (s, 2H, H-ar); 5.23 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.87 (s, 6H, OCH3); 3.84 (s, 3H, OCH3).
- 13C-RMN (CDCI3, 75 MHZ) ó 161.3 (CO); 153.7 (2C, C-ar); 138.5 (C-ar); 134.3
- (C-tienil); 133.7 (C-tienil); 131.5 (C-tienil); 131.4 (C-ar); 120.9 (C-tienil); 105.9
- (2C, C-ar); 67.6 (O-CH2-ar); 61.3 (OCH3); 56.6 (2C, OCH3). HPLC: pureza= 93
- %. EM (ES): m/ z = 388 (M+Ht. Análisis elemental para C1sH1sBrSOs: teórico
- 5
- %C 46.52 % H 3.90 %S 8.28 % Br 20.63, hallado %C 46.27 %H 3.81 %S 8.43
- %Br 20.62
- N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-bromo-2-tiofenocarboxamida (MR 2.43): Sobre
- una disolución del ácido 5-bromo-2-tiofenocarboxilico (300 mg, 1.40 mmol) en
- 1O
- 1O mi de diclorometano se añade el agente acoplante PyBOP (730 mg, 1 .40
- mmol) y se agita a temperatura ambiente durante una hora. A continuación, se
- añade la 3,4,5-trimetoxibencilamina (198 111, 1.16 mmol) y TEA (332 111, 2.40
- mmol) como base y se agita a temperatura ambiente durante 12 horas.
- Transcurrido este tiempo, se elimina el disolvente evaporando a presión
- 15
- reducida. El residuo obtenido se purifica mediante cromatografía en columna
- de gel de sílice empleando hexano/ acetato de etilo (3:1) como eluyente.
- Rendimiento: sólido blanco (318 mg, 71 %). P.f = 147.3 ºC. 1H-RMN (CDCI3,
- 300 MHz) ó 7.37 (d, J =3.9 Hz, 1H, H-tienil); 7.03 (d; J = 3.9 Hz, 1H, H-tienil);
- 6.52 (s, 2H, H-ar); 4.48 (d; J = 5.8 Hz, 2H, NH-CH2-ar); 3.81 (s, 9H, H-1, OCH3).
- 20
- 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 161.3 (CO); 153.7 (2C, C-ar); 140.8 (C-tienil);
- 137.5 (C-ar); 134.0 (C-ar); 132.1 (C-tienil); 128.6 (C-tienil); 118.5 (C-tienil);
- 105.3 (2C, C-ar); 61.2 (OCH3); 56.4 (2C, OCH3); 44.66 (NH-CH2-ar). HPLC:
- pureza = 97 %. EM (ES): m/ z = 181. Análisis elemental para C1 5 H1 6BrNS04:
- teórico %C 46.64 %H 4.18%N 3.63 %S 8.30 %Br 20.68 hallado %C 64.61 %H
- 25
- 4.40 %N 3.88 %S 8.19 %Br 20.69.
- 5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo (MR 2.39): en un vial
- de microondas se añaden el derivado MR 2.37 (0.1 00 g, 0.26 mmol), el
- derivado de ácido fenilborónico (0.032 g, 0.26 mmol), Pd (O) tetrakis (0.011 g,
- 30
- 0.01 mmol) y Cs2C03 (0.017 g, 0.05 mmol) como base. A continuación se
- añade 2 mi de una disolución DME/ H20 (6:1) y se agita a 90 ºC bajo
- irradiación de microondas durante dos horas. Transcurrido este tiempo, se
- elimina el disolvente evaporando a presión reducida. El residuo obtenido se
- purifica mediante cromatografía en columna de gel de sílice empleando
- hexano/ acetato de etilo (6:1) como eluyente. Rendimiento: sólido blanco (0.045
- g, 45 %). P. f = 109.4 ºC. 1H-RMN (CDCI3, 300 MHz) ó 7.80 (d, J = 3.9 Hz, 1 H,
- 5
- H-tienil); 7.64 (dd, J = 8.3 y 1.6 Hz, 2H, H-ar); 7.41-7.35 (m, 3H, H-ar); 7.30 (d,
- J = 3.94 Hz, 1 H, H-tienil); 6.68 (s, 2H, H-ar); 5.28 (s, 2H, O-CH2-ar); 3.89 (s, 6H;
- OCH3); 3.86 (s, 3H, OCH3). 13C-RMN (CDCI3, 75 MHz) ó 162.4 (CO); 153.8
- (2C, C-ar); 152.0 (C-tienil); 131.8 (C-ar); 129.5 (2C, C-ar); 129.3 (C-tiofenil);
- 126.6 (2C, C-ar); 124.1 (C-tienil); 105.9 (2C, C-ar); 67.4 (O-CH2-ar); 61.3
- 1 O
- (OCH3); 56.6 (2C, OCH3). HPLC: pureza> 99 %. EM (ES): m/ z = 181. Análisis
- elemental para C21H200 5S: teórico %C 65.61 %H 5.24 %N O% S 8.34; hallado
- %C 65.33 %H 5.14 %N 0.2 %S 8.60.
- Medida de la inhibición de PDE7
- 15
- La inhibición de la PDE-7 se llevó a cabo utilizando un kit comercial de medida
- de actividad fosfodiesterasa (GE Healthcare Life Sciences, cat# TRKQ7090).
- Los compuestos a evaluar se incubaron (en un rango de concentraciones de
- 0.1 nM a 100 11M) en presencia de 0.02 U/pocillo de PDE7A1 (Calbiochem cat#
- 524751) y 0.05 11Ci de [3H] cAMP, durante 20 min a 30ºC en el buffer de
- 20
- ensayo suministrado con el kit (volumen total = 1 00 111).
- Transcurrido este tiempo se añadieron 50 111 de una suspensión de 20 mg/ml
- de microesferas de SPA de silicato de Ytrio y se mantuvo en agitación a
- temperatura ambiente durante 60 minutos. Se dejó reposar la placa durante 20
- min y se detectó la radiactividad en un detector de centelleo (Microbeta Trilux).
- 25
- En todos los ensayos se incluyeron dos puntos en ausencia de PDE7 A 1
- (blanco) y dos puntos con PDE7 A 1 en ausencia de inhibidores (control).
- Análisis de los datos: Todos los compuestos se evaluaron inicialmente a la
- concentración de 1 O 11M y se calculó el porcentaje de inhibición de la PDE7 A 1
- de acuerdo con la siguiente fórmula:
- 30
- %inhibición= ((cpm control-cpm muestra) x 1 00)/(cpm control-cpm blanco)
Para aquellos compuestos con valores de% de inhibición superiores al 45% se
calculó su potencia inhibitoria (CI50) construyendo una curva concentración
respuesta.
Los datos se ajustaron con el software Prism v 2.1 (GraphPad Software)
utilizando un ajuste no lineal.
- Código
- Pm r'oinh PDE7A @101-JM
- MR 1.32
- 243 41,1
- MR 1.44
- 455 39,9
- MR 1.48
- 437 38,3
- MR 1.50
- 382 30,7
- MR 1.51
- 368 57,9
- MR 1.52
- 413 48,0
- MR 1.57
- 424 28,0
- MR 1.58
- 410 29,4
- MR 1.59
- 455 29,2
- MR 1.60
- 478 31,1
- MR 1.61
- 424 16,4
- MR 1.62
- 410 48,8
- MR 2.20
- 447 49,1
- MR 2.21
- 436 54,9
- MR 2.24
- 427 28,8
- MR 2.30
- 436 14,0
- MR 2.31
- 398 14,0
- MR 2.35
- 435 23,5
- MR 2.36
- 426 70,5
- MR 2.38
- 292 10,0
- MR 2.39
- 384 30,1
- MR 2.50
- 413 49,5
- MR 2.51
- 437 24,4
Tabla 1. %de inhibición de la PDE7 A de los derivados de heterocíclicos a concentración 1 O ¡.tM.
- Código
- PDE7A Clso (~M)
- MR 1.51
- 5,1
- MR 1.52
- 14,1
- MR 1.62
- 12,3
- MR 2.20
- 7,31
- MR 2.21
- 2,63
- MR 2.36
- 3,2
- MR 2.50
- 33,4
Tabla 2. Cl50 de los derivados de heterocíclicos
Medida del efecto neuroprotector de derivados de furano por producción de nitritos en cultivos primarios de microglia
10 Se utilizan cultivos primarios de microglia [Luna-Medina, R.; Cortes-Canteli, M.; Alonso, M.; Santos, A.; Martinez, A.; Perez-Castillo, A., Regulation of inflammatory response in neural cells in vitro by thiadiazolidinones derivatives through peroxisome proliferator-activated receptor gamma activation. J. Biol. 15 Chem. 2005, 280, 21453-21462]. Los cultivos primarios de microglia se obtienen a partir de corteza e hipocampo de ratas de 2 días de edad post-natal.
- Tras diseccionar la corteza e hipocampo y limpiarlos de meninges se disgregan
- las células por trituración mecánica e incubación con 0.25% de tripsina/EDTA a
- 37ºC durante 45 minutos. Se añade DMEM con 10% suero fetal para parar la
- digestión con tripsina y se termina de triturar el tejido mecánicamente. Se
- 5
- centrifuga a 800xg/5 min y el precipitado se lava 3 veces en EBSS; finalmente
- se resuspenden las células en DMEM más 10% suero fetal y se siembran a
- una densidad de 0.5x1 05 células/cm 2 . Se incuban durante 1 0-12 días al cabo
- de los cuales se observa una monocapa de astrocitos sobre la que se adhieren
- ligeramente las células de microglia. Para aislar las células de microglia los
- 1O
- frascos de cultivo se incuban en un agitador rotatorio a 37ºC durante 4 horas a
- 250 rpm y el medio conteniendo la microglia se centrifuga a 1500xg/5 min. Las
- células de microglia se resuspenden en DMEM/1 0% FBS y se siembran a una
- densidad de 2-4x1 05 células /cm 2 . Después de 1 hora de incubación, para
- permitir que se adhieran a la placa, se lavan con TD y se incuban en
- 15
- DMEM/1 0% FBS durante 24 horas a partir de las cuales se utilizan para los
- diversos experimentos. El grado de pureza de estos cultivos se determina por
- estudios de inmunocitoquímica con anticuerpos específicos para neuronas (~
- tubulina y MAP2), astrocitos (GFAP), oligodendrocitos (CNPasa) y microglia
- (OX42).
- 20
- Cultivos celulares de microglia se tratan con LPS (1 O ¡.tg/ mi) en ausencia y
- presencia de los diferentes compuestos. Los compuestos se añaden 1 h antes
- que el estimulo inflamatorio. Posteriormente, se realizan las correspondientes
- medidas del efecto de los compuestos en la producción de NO (óxido nítrico)
- 25
- por la iNOS (sintasa del oxido nítrico inducible) como indicador de un daño
- neural debido a procesos inflamatorios [Kroncke K. D.; Fehsel K.; Kolb-
- Bachofen V., Nitric oxide: cytotoxicity versus cytoprotection--how, why, when,
- and where? Nítríc Oxide 1997, 1, 107-120]. Para ello, después de 24 h de
- incubación se determina la cantidad de nitritos, uno de los productos de
- 30
- oxidación del NO. Para ello, se utiliza el método basado en la reacción de
- Griess]: 1 00 ¡.ti de sobrenadante de los cultivos se mezclan con 1 00 ¡.ti de
- reactivo de Griess en una placa de 96 pocillos incubándose durante 15 min a
- temperatura ambiente. A continuación, se mide la absorbancia a 540 nm en un
- lector de microplacas. La cantidad de nitritos producido se determina utilizando
- una curva patrón de nitrito sódico (Figura 1 ).
- 5
- Medida del efecto neuroprotector de derivados de furano por producción
- de nitritos en cultivos primarios de astroglía
- Los cultivos primarios de astroglía se obtienen de la corteza y el hipocampo de
- ratas de 2 días de edad postnatal [Luna-Medina, R.; Cortes-Canteli, M.; Alonso,
- 1 O
- M.; Santos, A.; Martinez, A.; Perez-Castillo, A., Regulation of inflammatory
- response in neural cells in vitro by thiadiazolidinones derivatives through
- peroxisome proliferator-activated receptor gamma activation. J. Biol. Chem.
- 2005, 280, 21453-21462].
- 15
- Una vez aislados corteza e hipocampo se disgregan las células por trituración
- mecánica e incubación con 0.25% de tripsina/EDTA a 37ºC durante 45
- minutos. Se añade DMEM con 10% suero fetal para parar la digestión y se
- termina de triturar el tejido mecánicamente. Se centrifuga a 800xg/5 min y el
- precipitado se lava 3 veces en EBSS; finalmente se resuspenden las células en
- 20
- DMEM más 10% suero fetal y se siembran a una densidad de 0.5x1 05
- células/cm2 en botes FLASK de 75cm2 . Se incuban ahora a 37ºC y 5% C02
- durante 1 0-12 días, período tras el cual se aíslan las células astrogliales. Para
- ello se agitan los cultivos durante 16-18h a 250 rpm y se elimina el
- sobrenadante. Se lavan las placas varias veces con PBS 1 X para eliminar los
- 25
- posibles restos. La astroglía, que se encuentra formando una monocapa en la
- base del bote de cultivo, se obtiene por incubación con 0.25% de tripsina/EDTA
- durante 5 minutos a 37ºC. Tras levantar las células se centrifuga el medio a
- 1500xg/1 Omin. Las células de astroglía se resuspenden en DMEM/1 0% FBS y
- se siembran a una densidad de 2-4x1 05 células /cm2 durante 24 horas, a partir
- 30
- de las cuales se utilizan para los diversos experimentos. Para determinar que el
- aislamiento de astroglía se ha realizado correctamente se determina el grado
- de pureza de los cultivos mediante un análisis inmunocitoquímico con
- anticuerpos específicos para los distintos tipos celulares: neuronas (~-tubulina y
- MAP2), astrocitos (GFAP), oligodendrocitos (CNPasa) y microglia (OX42). Los
- cultivos celulares de astroglía se tratan con LPS (1 O ¡.tg/ mi) en ausencia y
- presencia de los diferentes compuestos. Los compuestos se añaden 1 h antes
- 5
- que el estimulo inflamatorio. Posteriormente, se realizan las correspondientes
- medidas del efecto de los compuestos en la producción de NO (óxido nítrico)
- por la iNOS (sintasa del oxido nítrico inducible) como indicador de un daño
- neural debido a procesos inflamatorios [Kroncke K. D.; Fehsel K.; Kolb-
- Bachofen V., Nitric oxide: cytotoxicity versus cytoprotection--how, why, when,
- 1O
- and where? Nitric Oxide 1997, 1, 1 07-120]. Para ello, después de 24 h de
- incubación se determina la cantidad de nitritos, uno de los productos de
- oxidación del NO. Para ello, se utiliza el método basado en la reacción de
- Griess]: 1 00 ¡.ti de sobrenadante de los cultivos se mezclan con 100 ¡.ti de
- reactivo de Griess en una placa de 96 pocillos incubándose durante 15 min a
- 15
- temperatura ambiente. A continuación, se mide la absorbancia a 540 nm en un
- lector de microplacas. La cantidad de nitritos producido se determina utilizando
- una curva patrón de nitrito sódico (Figura 2).
- Permeabilidad en el sistema nervioso central (SNC empleando membranas
- 20
- artificiales paralelas (PAMPA)
- La predicción de la permeabilidad de los diversos compuestos sobre el sistema
- nervioso central (SNC), paso de la barrera hemtoencefalica, fue determinada
- empleando la metodología de membranas artificiales paralelas (PAMPA) [Di, L.;
- 25
- kerns, E. H.; Fan, K.; McConnell, O. J.; Carter, G. T. "High throughput artificial
- membrane permeability assay for blood-brain barrier" Eur. J. Med. Chem.,
- 2003, 38 (3), 223-232]. Los compuestos comerciales de referencia, el tampón
- fosfato a pH=7.4 (PBS), Etanol y dodecano fueron obtenidos de las casas
- comerciales Sigma, Acros organics, Merck, Aldrich y Fluka, respectivamente. El
- 30
- lípido de cerebro porcino (referencia catálogo 141101) fue adquirido en Avanti
- Polar Lipids. Tanto la placa donadora de 96 pocillos (Multiscreen® IP Sterile
- Plate membrana PDVF, tamaño de poro 0.45 ¡.tM, referencia catálogo
- MAIPS451 O) como la placa de 96 pocillos aceptara (Multiscreen®, referencia
- catálogo MAMCS961 O) fueron adquiridas en Millipore. Con el fin de filtrar las
- muestras se emplearon los filtros de membrana PDVF (30 mm de diámetro,
- tamaño del poro 0.45 IJm) de la casa comercial Symta. El equipo empleado
- 5
- para realizar las medidas de absorbancia de ultravioleta en placas de 96
- pocillos fue un Thermoscientific Multiskan spectrum.
- Se seleccionaron diez compuestos de referencia, cuyo paso de barrera
- hematoencefalica es conocido y público, con el fin de validar el experimento.
- Se tomaron distintas cantidades de los mismos [(3-5 mg de Cafeína,
- 1O
- Enoxacino, Hidrocortisona, Desipramina, Ofloxacino, Piroxicam, Testosterona),
- (12 mg de Promazina) y 25 mg de Verapamilo y Atenolol] los cuales fueron
- disueltos en etanol (1 000 ¡.tL). Se tomaron 100 microlitros de estas disoluciones
- y se añadieron 1400 ¡.tL de EtOH y 3500 ¡.tL de tampón fosfato PBS (pH=7.4)
- buffer, con el fin de alcanzar una concentración final de EtOH del 30% en la
- 15
- disolución. Se filtraron las disoluciones. Posteriormente, se añadieron 180 IJL
- de una disolución de PBS/EtOH (70/30) a cada pocillo de la placa aceptara. La
- placa donadora fue impregnada con 4 ¡.tL de una disolución del lípido de
- cerebro porcino disuelto en dodecano (20 mg mL-1). Una vez transcurridos 5
- minutos, se añadieron 180 IJL de disolución de cada compuesto sobre esta
- 20
- placa. De los compuestos a evaluar su penetración en el sistema nervioso
- central, se tomaron entre 1-2 mg y se disolvieron en 1500 ¡.tL de EtOH y 3500
- ¡.tL de tampón fosfato PBS (pH=7.4) buffer, se filtraron y se añadieron a la placa
- donadora de 96 pocillos. A continuación la placa donadora se puso sobre la
- aceptara formando una especie de "sandwich" y se dejaron incubando durante
- 25
- 2h y 30 min a 25 oc. Los compuestos por transporte pasivo irán pasando de la
- placa donadora a través del lípido de cerebro porcino a la placa aceptara.
- Transcurridas las 2h y 30 min, se retira cuidadosamente la placa donadora. La
- concentración y absorbancia tanto de los compuestos comerciales como los
- derivados sintetizados que se evaluaron en las placas aceptaras y donadoras
- 30
- fueron determinadas empleando un lector de absorbancia de UV. Cada
- muestra fue analizada de 3 a 5 longitudes de onda, en 3 pocillos y en 3
- experimentos independientes como mínimo. Los resultados son la media de las
- medidas [desviación estandard (SO)] de los distintos experimentos realizados.
- Se utilizaron 1 O compuestos comerciales de referencia cuya penetración en el
- sistema nervioso central es conocida, en cada experimento con el fin de validar
- el
- método. Se encontró una buena correlación entre los valores de
- 5
- permeabilidad (Pe) experimentales y los descritos, Pe (exptl)= 1.1512 (bibl) -
- 0.8973 (R2= 0.977) (Figura 3). A partir de esta ecuación y siguiendo el patrón
- descrito en la bibliografía [Crivori, P.; Cruciani, G.; Testa, B. "Predicting Blood-
- Brain Barrier Permeation from Three-Dimensional Molecular Structure." J. Med.
- Chem., 2000, 43, 2204-2216] para la predicción de permeabilidad de la barrera
- 1O
- hematoencefálica, los compuestos se pueden clasificar como permeables al
- sistema nervioso central (SNC) cuando presentan una permeabilidad > 3. 71
- x
- 1o-6 cm s-1 .
- Los resultados se encuentran recogidos en Tabla 3, donde puede
- verse como algunos de los compuestos evaluados son capaces de penetrar la
- barrera hematoencefálica.
- 15
- Compuesto
- Bibl. Pe (1 o-6 cm s-1)a Predicción
- Atenolol
- 0.8 0.3 ± 0.1
- Cafeína
- 1.3 0.8 ± 0.4
- 20
- Desipramina Enoxacino 12 0.9 11.7±0.1 0.4 ± 0.3
- Hidrocortisona
- 1.9 0.5 ± 0.2
- Ofloxacino
- 0.8 0.4 ± 0.4
- 25
- Piroxicam 2.5 0.5 ± 0.3
- Promazina
- 8.8 11.9±0.9
- Testosterona
- 17 18.7 ± 0.4
- 30
- Verapamilo MR 1.51 16 17.2±1.2 8.1 ± 0.1 SNC+
- MR 2.36
- 9.4 ± 0.4 SNC+
35 PBS:EtOH (70:30) empleado como disolvente. a Medía de datos ±desviación estándar, de al menos 3 experimentos independientes.
Tabla 3. Permeabilidad (Pe 10-6 cm s-) en el experimento PAMPA-Barrera hematoencefálica para 1 O compuestos comerciales, empleados para la validación del experimento, y distintos derivados sintetizados con su correspondiente predicción de penetración en el sistema nervioso central (SNC).
Claims (18)
- REIVINDICACIONES1. Un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo(1)10 donde cada R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo halógeno, un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo nitro, un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre15 hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-donde R4 y Rs son iguales o diferentes y se selecciona independientemente entre H o un grupo alquilo C1-Cs; X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -NR6-o un grupo -RrX', donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo20 alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo -NR6-; Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -25 NR6-o un grupo Y'-R8-, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo
- -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4sustituido o sin sustituir;
- Q se selecciona entre -0-, -S-, o -NR9 , donde R9 se selecciona entre
- hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir.
- 5
- n y m son iguales o diferentes y seleccionan independientemente entre
- un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5
- con la condición de que los siguientes compuestos:
- -(5-(2,4-dichorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato.
- 1O
- -(5-(2,3-diclorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato
- -(5-(2-methil-4-nitrofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato
- -(5-(3-cloro-4-metoxifenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trietoxibenzoato
- -N-( (5-( 4-bromofenil)furan-2-il) metil)-3,4,5-trietoxibenzamida
- -(5-(2,3-diclorofenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trimetoxibenzoato
- 15
- -(5-(3-cloro-4-metoxifenil)furan-2-il)metil-3,4,5-trimetoxibenzoato
- -N-((5-(4-fluorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-((5-(2,4-diclorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-((5-(4-clorofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- -N-( (5-( 4-bromofenil)furan-2-il) metil)-3,4,5-trimetoxibenzamida
- 20
- -N-((5-(4-bromofenil)furan-2-il)metil)-3,4,5-trimetoxi-2-nitrobenzamida
- -3,4,5-trimetoxi-N-((5-feniltiofen-2-il)metil)benzamida
- -5-(2-fluorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-furanocarboxamida
- -5-(2-fluorofenii)-N-(1-(3,4,5-trimetoxifenil)etil)-2-furanocarboxamida
- -5-(2-fluorofenii)-N-(1-(3,4,5-trimetoxifenil)etil)-2-tiofenocarboxamida
- 25
- -5-(4-clorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-tiofenocarboxamida
- -5-(2-clorofenii)-N-(3,4,5-trimetoxibencil)-2-furanocarboxamida
- no estén incluidos en la fórmula (1).
-
- 2. Un compuesto de fórmula general (1) según la reivindicación 1, donde cada
- 30
- R1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno o
- un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo
- C1-C4 sustituido o sin sustituir.
-
- 3.
- Un compuesto de fórmula general (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, donde n es 3.
-
- 4.
- Un compuesto de fórmula general (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde cada R2 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo alquilo C1-C2 sustituido o sin sustituir, cloro, fluor, bromo o un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4sustituido o sin sustituir.
-
- 5.
- Un compuesto de fórmula general (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde m es un número entero seleccionado entre 1 y 2.
-
- 6.
- Un compuesto de fórmula general (1), según la reivindicación 1, seleccionado de la siguiente lista: -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida
- 5
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furamida
- -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
- 1 O
- 7. Un compuesto de fórmula general (1), según la reivindicación 1, seleccionado
- de la siguiente lista:
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo
- 15
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 20
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 25
- -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- 30
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida
-5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo- o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
- 5
- 8. Un compuesto de fórmula general (1) según la reivindicación 1, seleccionado de la siguiente lista:
- 1O 15
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo.
- 20
- 9. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula general (1) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo
(1)25 donde 11. Una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 1O, donde n es 3.- cada R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan
- independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin
- sustituir, un grupo halógeno, un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin
- sustituir, un grupo nitro, un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre
- 5
- hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-
- donde R4 y R5 son iguales o diferentes y se selecciona independientemente
- entre H o un grupo alquilo C1-Cs;
- X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -
- NR6-o un grupo -RrX', donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo
- 1 O
- alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo
- alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin
- sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo
- -NR6-;
- Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -
- 15
- NR6-o un grupo Y'-R8 -, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo
- -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir;
- Q se selecciona entre -0-, -S-, o -NRg, donde Rg se selecciona entre
- hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir.
- 20
- n y m son iguales o diferentes y seleccionan independientemente entre
- un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5
- y al menos un transportador, adyuvante y/o vehículo farmacéuticamente
- aceptable.
- 25
- 1O. Una composición farmacéutica según la reivindicación 9, donde cada R1 es
- igual o diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno o un
- grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-
- C4 sustituido o sin sustituir.
- 30
-
- 12. Una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 9 a
- 11, donde cada R2 es igual o diferente y se selecciona independientemente
- entre hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo alquilo
- C1-C2 sustituido o sin sustituir, cloro, fluor, bromo o un grupo -OR3 en donde R3
- 5
- se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir.
-
- 13. Una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 9 a
- 12, donde m es un número entero seleccionado entre 1 y 2.
- 1 O
- 14. Una compos1c1on farmacéutica según la reivindicación 9, donde el
- compuesto de fórmula general (1) se selecciona de la siguiente lista:
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo
- 15
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo (
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 20
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 25
- -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- 30
- -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida
- -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furamida -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 5
- 15. Una compos1c1on farmacéutica según la reivindicación 9, compuesto de fórmula general (1), se selecciona de la siguiente lista: donde el
- 1 O 15 20 25
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-(4-metilfenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetilo -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(3-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metoxifenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-metilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo -5-(2,4-diclorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trietoxibencilo -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-trifluorometilfenil)-2-furamida -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida -5-fenil-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 30
- 16. Una compos1c1on farmacéutica según la reivindicación 9, compuesto de fórmula general (1) se selecciona de la siguiente lista: donde el
- -3,4,5-trietoxibenzoato de 5-fenil-2-furilmetilo
- 5
- -3,4,5-trimetoxibenzoato de 5-(4-nitrofenil)-2-furilmetilo -5-fenil-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(4-nitrofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-nitro-4-clorofenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-(2-trifluorometilfenil)-2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-(2-nitro-4-metilfenil)-2-furamida
- 1 O
- 17. Uso de un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se define en cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16, para la elaboración de un medicamento.
- 15
- 18. Uso del compuesto de fórmula general (1), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se define en cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16 para la elaboración de un medicamento.para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias, autoinmunes, neurodegenerativas, neurológicas y/o alteraciones del movimiento.
- 20
- 19. Uso de un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 18, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias y/o autoinmunes.
- 25 30
- 20. Uso de compuesto de fórmula general (1), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 19, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias y/o autoinmunes, donde la patología inflamatoria o autoinmune es una patología seleccionada de la siguiente lista: enfermedad inflamatoria intestinal, patologías articulares inflamatorias, dermatítis atópicas y otras patologías dermatológicas inflamatorias, neuritis, encefalitis, encefalomielitis y patologías inflamatorias que afectan al sistema nervioso central como la esclerosis múltiple, o periférico, miositis, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedades infecciosas que cursan con inflamación,
- reacciones de rechazo de huésped contra injerto, inflamación asociada a la lesión medular, conjuntivitis y oculopatías inflamatorias, otitis y mucositis.
- 5
- 21. Uso de un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 18, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías neurodegenerativas y/o neurológicas.
- 1 O 15
- 22. Uso de un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 21, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías neurodegenerativas y/o neurológicas donde la patología neurodegenerativa y/o neurológica es una patología seleccionada de la siguiente lista: enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, isquemia cerebral, parkinsonismos post-encefalíticos, distonias, sindrome de Tourette's, patologías de movimientos límbicos periódicos, síndrome de piernas inquietas y trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
- 20
- 23. Uso de un compuesto de fórmula general (1), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 18, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías que cursan con alteraciones del movimiento.
- 25
- 24. Un compuesto de prodroga del mismo: fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o
- Q
- x.........._
- y
- (11)
- donde
- 5
- cada R1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre
- hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo halógeno,
- un grupo haloalquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir, un grupo nitro, un grupo -
- OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo -NR4Rs-donde R4 y Rs son iguales o
- 1 O
- diferentes y se selecciona independientemente entre H o un grupo alquilo C1-
- Cs;
- X se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-, un grupo -
- NR6-o un grupo -RrX', donde R6 se selecciona entre hidrógeno o un grupo
- alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir, donde R7 se selecciona entre un grupo
- 15
- alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin
- sustituir y X' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-o un grupo
- -NR6-;
- Y se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo -C=S, -0-un grupo -
- NR6-o un grupo Y'-R8 -, donde Y' se selecciona entre un grupo -C=O, un grupo
- 20
- -C=S, -0-, un grupo -NR6-y Rs se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4
- sustituido o sin sustituir o un grupo alquenilo C2-C4 sustituido o sin sustituir;
- Q se selecciona entre -0-, -S-, -NH, o -NR9, donde R9 se selecciona
- entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 sustituido o sin sustituir.
- K se selecciona entre un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir,
- 25
- hidrógeno o un halógeno. Si el grupo alquilo está sustituido, será por al menos
- un grupo hidroxilo.
n es un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4 y 5 - 25. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 24, donde cada R1 es igual o5 diferente y se selecciona independientemente entre hidrógeno, un grupo halógeno o un grupo -OR3 en donde R3 se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sustituido o sin sustituir.
- 26. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o1 O prodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 ó 25, donde n es 3.
- 27. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato oprodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, donde K 15 es hidrógeno
- 28. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, donde K es un halógeno.
- 29. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, donde K es un grupo alquilo sustituido.25 30. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 24, que se selecciona de la siguiente lista:-5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol30 -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo -5-bromo-2-tiofenocarboxilato de 3,4,5-trimetoxibencilo -N-(3,4,5-trimetoxibencil)-5-bromo-2-tiofenocarboxamida 31. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 24, que se selecciona de la siguiente lista:5 -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- 32. Un compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato oprodroga del mismo, según la reivindicación 24 el cual es el 5-(2,4-diclorofenil)-1 O 2-furilmetanol.
- 33. Una composición farmacéutica que comprende al compuesto de fórmula general (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 32 y al menos un transportador,15 adyuvante y/o vehículo farmacéuticamente aceptable.
- 34. Uso del compuesto de fórmula (11) o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se define en la reivindicación 24, seleccionado de la siguiente lista:20 -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilopara la elaboración de un medicamento. 25
- 35. Uso del compuesto de fórmula general (11), o un tautómero, sal, solvato o prodroga del mismo, como se define en la reivindicación 24, seleccionado de la siguiente lista:30 -5-(2,4-diclorofenil)-2-furilmetanol -2-furoato de 3,4,5-trimetoxibencilo
- para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias, autoinmunes, neurodegenerativas, neurológicas y/o alteraciones del movimiento.
- 5
- 36. Uso de un compuesto de fórmula general (11), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 35, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias y/o autoinmunes.
- 1 O 15 20
- 37. Uso de compuesto de fórmula general (11), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 36, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías inflamatorias y/o autoinmunes, donde la patología inflamatoria o autoinmune es una patología seleccionada de la siguiente lista: enfermedad inflamatoria intestinal, patologías articulares inflamatorias, dermatítis atópicas y otras patologías dermatológicas inflamatorias, neuritis, encefalitis, encefalomielitis y patologías inflamatorias que afectan al sistema nervioso central como la esclerosis múltiple, o periférico, miositis, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedades infecciosas que cursan con inflamación, reacciones de rechazo de huésped contra injerto, inflamación asociada a la lesión medular, conjuntivitis y oculopatías inflamatorias, otitis y mucositis.
- 25
- 38. Uso de un compuesto de fórmula general (11), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 35, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías neurodegenerativas y/o neurológicas.
- 30
- 39. Uso de un compuesto de fórmula general (11), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 38, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías neurodegenerativas y/o neurológicas donde la patología neurodegenerativa y/o neurológica es una patología seleccionada de la siguiente lista: enfermedad de
Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, isquemia cerebral, parkinsonismos post-encefalíticos, distonias, síndrome de Tourette's, patologías de movimientos límbicos periódicos, síndrome de piernas inquietas y trastornos de déficit de atención con hiperactividad. - 40. Uso de un compuesto de fórmula general (11), o un tautómero sal, solvato o prodroga del mismo, según la reivindicación 35, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de patologías que cursan con alteraciones del movimiento.
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WO2010002209A2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-01-07 | Amorepacific Corporation | Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing the same |
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Patent Citations (1)
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WO2010002209A2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-01-07 | Amorepacific Corporation | Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing the same |
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2008, Base de Datos CAS en STN (Chemical Abstracts Service), nº de acceso 2008:1221172, octubre 2008 & C Gil et al, Expert Opinion on Therapeutic Patents 2008, vol 18 nº 10, págs 1127-1139. "PDE7 inhibitors as new drugs for neurological and inflammatory disorders", abstract * |
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