ES2384852A1 - Éteres de hidroxitirosol - Google Patents

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Abstract

Éteres de hidroxitirosol derivados de alcoholes grasos y compuestos fenólicos del aceite de oliva y sus sales, solvatos e hidratos, que muestran afinidad por receptores cannabinoides tipo 1 (CB1) y son capaces de prevenir la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL) y de modular las acciones reguladas por el citado receptor, tales como la inducción de la saciedad, el control de ingesta y la disminución de la grasa corporal.

Description

Éteres de hidroxitirosol
La presente invención se refiere a una nueva serie de éteres derivados de alcoholes grasos y compuestos fenólicos del aceite de oliva y sus sales, solvatos e hidratos, que muestran afinidad por receptores cannabinoides tipo 1 (CB1) y son capaces de prevenir la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL). Estos compuestos pueden modular las acciones reguladas por el citado receptor, como la inducción de la saciedad y control de ingesta y la disminución de la grasa corporal.
Estado de la técnica anterior
El sistema endocannabinoide está compuesto por los receptores cannabinoides, ligandos endógenos (endocannabinoides) y los sistemas enzimáticos necesarios para su biosíntesis y degradación (Annu. Rev. Pharmacol. 2006 46:101 ). Hasta el momento han sido identificados dos tipos de receptores cannabinoides: CB1 y CB2. Los dos receptores cannabinoides se encuentran acoplados a la proteína G a través de la cual modulan la actividad de las adenilato ciclasas (AC) y proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK), y eventos intracelulares que llevan a la regulación en la expresión de diversos genes. La activación de los receptores CB1 también regula los canales de Ca2 + dependientes del voltaje y de potasio. Los receptores CB1 se encuentran distribuidos en el sistema nervioso central y en otros órganos como tejido adiposo, páncreas endocrino, músculo, pulmones, hígado y riñones, mientras que los receptores CB2 se expresan principalmente en el sistema inmunológico y células hematopoyéticas (Nat. Rev. Drug Discov. 2004 3:771 ).
El sistema endocannabinoide parece estar relacionado con un gran número de condiciones fisiológicas y patológicas a nivel neurológico, psiquiátrico, cardiovascular, desarrollo del cáncer, trastornos reproductivos y alimentarios. Un mejor conocimiento de las vías de biosíntesis de los endocannabinoides y los mecanismos de regulación a nivel celular de dichas vías se consideran las principales prioridades en la investigación de los cannabinoides (Nat. Rev. Drug Discov. 2004 3:771 ).
Todos los compuestos endocannabinoides descritos hasta la fecha son
5 derivados de ácidos grasos con cabezas polares. Esta cabeza polar puede estar unida al ácido graso a través de un enlace tipo amida (anandamida, Naraquidonil-dopamina (NADA), N-oleil-dopamina (OLDA)), éster (2araquidonoilglicerol, 2-AG), o éter (noladina) (Nat. Rev. Drug Discov. 2004
3:771 ).
N~OH
H CH 3
Anandamida N-Araquidonoildopamina ~oH
o;::OH H
~OH
N
CH3
2-Araquidonoilglicerol N-Oieoildopamina
Noladina

Estructura química de algunos endocannabínoídes
El receptor CB1 ha sido, dentro del sistema endocannabinoide, la diana terapéutica que inicialmente recibió mayor atención en las investigaciones para el tratamiento de la obesidad. Es bien conocido que sustancias agonistas cannabinoides aumentan el apetito y por tanto se postuló que bloqueando este 5 receptor se podría disminuir la ingesta de comida llevando a una perdida de peso. El Rimonabant, también conocido como SR141716 o Acomplia®, fue el primer antagonista CB1 en ser descrito y uno de los primeros en ser estudiado clínicamente para el tratamiento de obesidad (Annu. Rev. Pharmacol. 2006 46:101, Nat. Rev. Drug Discov. 2004 3:771 ). Los ensayos clínicos llamados 1O RIO (Rimonabant In Obesity) (Lancet 2005 365:1389; J. Am. Med. Assoc. 2006 295:761; Lancet 2006 368:1160) mostraron la eficacia del Rimonabant como agente anti-obesidad. Desafortunadamente algunos datos de los estudios clínicos han asociado el uso crónico del Rimonabant con un aumento de la depresión, ansiedad y un aumento de tendencias suicidas (Lancet 2007
15 370:1706; Lancet 20 2008 371 :556; Lancet 2008 371 :555). Así, en octubre de 2008, la Agencia Europea del Medicamento decidió la suspensión temporal del mismo.
El hidroxitirosol es un compuesto fenólico que se encuentra de forma natural en
20 el aceite de oliva virgen. Es un potente inhibidor in vítro de la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL), siendo capaz de interrumpir reacciones peroxidativas en cadena (Atherosclerosis 1995 117:25, 1995). El hidroxitirosol es también un metabolito natural de la dopamina y comparte con ésta una similitud estructural (J. Agr. Food Chem. 2001 49:2480; J. Agr. Food Chem.
25 2003 51 :7170)
HO OH
OH
Hidroxitirosol Dopamina

Estructuras de la dopamína y del hídroxítírosol
Algunos derivados ésteres y éteres del hidroxitirosol con ácidos grasos ya han
sido sintetizados en un intento de aumentar su biodisponibilidad y, en los dos
casos, los derivados del hidroxitirosol presentaron una actividad antioxidante en
matrices lipídicas equivalentes o superiores al hidroxitirosol libre (J. Agr. Food
5
Chem. 2006, 54, 3779; Molecules 2009 14:1762). En el caso de los éteres,
solamente se describe la preparación de los derivados saturados, ya que la
ruta presentada (Molecules 2009 14:1762) no permite la síntesis de los
derivados insaturados porque es necesaria una hidrogenación en la última
etapa para desproteger el grupo catecol. En cualquier caso, ninguno de los
1 O
derivados sintetizados (éteres o ésteres) fue evaluado como inhibidor de la
ingesta de comida o como ligando del receptor CB1.
Las dislipemias son alteraciones del metabolismo de los lípidos, con su
consecuente alteración de las concentraciones de lípidos (p.ej. colesterol y
15
triglicéridos) y lipoproteínas en la sangre: lipoproteínas de baja densidad (LDL),
de muy baja densidad (VLDL) y de densidad intermediaria (IDL). Normalmente,
las moléculas de colesterol son transportadas unidas a las lipoproteínas LDL.
Un incremento en las concentraciones de LDL-colesterol está directamente
relacionado con el riesgo de enfermedad coronaria. Un porcentaje más
20
pequeño de las moléculas de colesterol es transportado a través de las
lipoproteínas de alta densidad, las HDL, cuya función principal es extraer el
colesterol depositado en las paredes arteriales y transportarlo hasta el hígado
para su eliminación vía intestinal. Se ha descrito que un nivel elevado de HDL
colesterol está asociado con la disminución del riesgo de enfermedad
25
coronaria. Por tanto, en el tratamiento de las dislipemias es igualmente
importante reducir las concentraciones de LDL-colesterol como aumentar las
de HDL-colesterol (Am. J. Med. 1977 62:707; N. Engl J. Med. 1991 325:373;
Ann. lntern. Med. 1979 90:85) En la actualidad se están utilizando clínicamente
los derivados del fibrato para el control de las dislipemias (Am J Med. 2009
30
122:962), dando lugar a distintas terapias con derivados como el clofibrato y el
fenofibrato (W02007047880 2007; W02007047724 2007), que se unen al
receptor PPAR-alfa y regulan distintos factores de transcripción implicados en
algunos de los procesos anteriormente descriptos (Curr. Atheroscler. Rep. 2000 2:327). Además del tratamiento de las dislipemias, se han descrito agentes agonistas duales de PPAR-alfa/gamma con potencial uso para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (J. Med. Chem. 2004 30 47:4118).
La enfermedad coronaria es la principal causa de mortalidad en los países industrializados. La oxidación de los lípidos presentes en las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es un marcador del desarrollo de arteriosclerosis y enfermedad coronaria (Cell 2001 1 04:503). Se postula que la producción 1 O excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS) está implicada en la patogénesis de la arteriosclerosis y la hipertensión (Physiol. Rev. 2002 82:47). La oxidación de la LDL por las ROS es uno de los primeros eventos en el desarrollo de la enfermedad. La arteriosclerosis puede ser considerada como una forma de inflamación crónica resultante de la interacción entre
15 lipoproteínas modificadas, macrófagos, células T y elementos celulares naturales de la pared arterial. El proceso inflamatorio puede conducir al desarrollo de lesiones complejas o placas. La ruptura de las placas y la trombosis conduce al infarto de miocardio (Cell 2001 1 04:503).
20 Proponemos una nueva ruta sintética para la síntesis de éteres derivados del hidroxitirosol con alcoholes grasos insaturados como los alcoholes oleico y linoleico. Teniendo en cuenta la estructura química de los endocannabinoides (p.ej. OLDA y NADA) y la similitud estructural del hidroxitirosol con la dopamina, proponemos una posible actividad de estos compuestos sobre la
25 ingesta que pueda derivarse de la una interacción con el receptor CB1. El hecho de que estos compuestos, además de regular la saciedad puedan tener un efecto protector sobre la oxidación de la LDL, ya que tanto los éteres como los esteres del hidroxitirosol fueron caracterizados como potentes antioxidantes en matrices lipídicas (J. Agr. Food Chem. 2006 54:3779; Molecules 2009

30 14:1762), puede ser interesante porque esta actividad se relaciona con una reducción del riesgo de problemas cardiovasculares que, muchas veces, están asociados a la obesidad.
Descripción de la Invención
La invención se refiere a una nueva clase de moléculas, concretamente éteres derivados de alcoholes grasos insaturados conjugados con compuestos 5 fenólicos del aceite de oliva como ligandos del receptor CB1 e inhibidores de la oxidación de la LDL, así como su procedimiento de preparación y su utilización.
La presente invención describe derivados de alcoholes grasos con compuestos fenólicos del aceite de oliva para el tratamiento de trastornos alimentarios.
1O Estos compuestos pueden ser utilizados para la preparación de un medicamento para la inducción de saciedad y control de ingesta, modulación de la grasa corporal y regulación del metabolismo lipídico así como la preparación de un medicamento para el tratamiento diabetes, obesidad, síndrome metabólico y enfermedades cardiovasculares.
15 Por lo tanto, la presente invención está referida a una nueva familia de compuestos derivados de ácidos grasos con compuestos fenólicos del aceite de oliva de fórmula 1 que tienen una clara actividad inhibitoria del apetito y que muestran afinidad por el receptor CB1. Es conocido el papel fundamental que
20 tienen los receptores anteriores en enfermedades y condiciones de muy diversa naturaleza, especialmente alimentaria.
Un aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula 1:
X
y
25
o una sal del mismo, donde:
cada X, Y y Z independiente representan hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo o C2-C6alquenilo, donde los grupos C1-C6alquilo y C2-C6alquenilo están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R4; n representa de 1 a 4;
5 cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno o -ORs; R3 representa Ca-C3oalquenilo o Ca-C3oalquinilo; cada R4 independientemente representa halógeno, -N02, -CN, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -NR6COR6, -NR6CONR6R6, -NR6C02R5, -NR6S02R5, -OR6, -OCOR6, -OCONR6R6, -OC02R6, -SR6, -SOR6, -S02R6, -S02NR6R6, -S02NR6COR6,
1O -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; cada Rs independientemente representa hidrógeno o C1-C6alquilo;
o bien, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -ORs, los dos grupos Rs están opcionalmente unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-; W representa C1-C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1
15 C4alquilo, =0, =NR6 o =S; y cada R6 independientemente representa hidrógeno o C1-C4alquilo, con la condición de que el compuesto (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4metilendioxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno está excluido.
20 Otro aspecto de la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende al menos uno de los compuestos de fórmula 1 como se define en las reivindicaciones 1 a 16, o una sal del mismo, y al menos un transportador farmacéuticamente aceptable, adyuvante y/o vehículo.

25 En otra realización, la invención se refiere a una composición farmacéutica tal y como se ha definido anteriormente que además comprende otro principio activo.
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula 11:
X
y
o una sal del mismo, donde:
5 cada X, Y y Z independiente representan hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo o C2-C6alquenilo, donde los grupos C1-C6alquilo y C2-C6alquenilo están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R4; n representa de 1 a 4; cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno o -ORs;
1 O R3 representa Ca-C3oalquenilo o Ca-C3oalquinilo; cada R4 independientemente representa halógeno, -N02, -CN, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -NR6COR6, -NR6CONR6R6, -NR6C02R5, -NR6S02R5, -OR6, -OCOR6, -OCONR6R6, -OC02R6, -SR6, -SOR6, -S02R6, -S02NR6R6, -S02NR6COR6, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6;
15 cada R5 independientemente representa hidrógeno o C1-C6alquilo;
o bien, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -ORs, los dos grupos Rs están opcionalmente unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-; W representa C1-C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1C4alquilo, =0, =NR6 o =S; y
20 cada R6independientemente representa hidrógeno o C1-C4alquilo, para la fabricación de un medicamento.

Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula 11 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de 25 una enfermedad mediada por el receptor cannabinoide CB1 y/o por la inhibición de la oxidación de la LDL; preferiblemente para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad seleccionada de un trastorno de la alimentación; más
preferiblemente para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad seleccionada de obesidad, disfunción lipídica, diabetes, enfermedades cardiovasculares y síndrome metabólico; y aún más preferiblemente para reducir la grasa subcutánea y/o para la inducción de saciedad y control de la ingesta.
Otro aspecto de la invención se refiere a un compuesto de fórmula 11:
X
y 11
o una sal del mismo, donde: cada X, Y y Z independiente representan hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo o C2-C6alquenilo, donde los grupos C1-C6alquilo y C2-C6alquenilo están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R4;
1 5 n representa de 1 a 4; cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno o -ORs; R3 representa Ca-C3oalquenilo o Ca-C3oalquinilo; cada R4 independientemente representa halógeno, -N02, -CN, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -NR6COR6, -NR6CONR6R6, -NR6C02R5, -NR6S02R5, -OR6, -OCOR6,
20 -OCONR6R6, -OC02R5, -SR6, -SOR6, -S02R5, -S02NR6R6, -S02NR6COR5, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; cada Rs independientemente representa hidrógeno o C1-C6alquilo;
o bien, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -ORs, los dos grupos Rs están opcionalmente unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-;

25 W representa C1-C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1C4alquilo, =0, =NR6 o =S; y cada R6 independientemente representa hidrógeno o C1-C4alquilo,
Un grupo C2-C6alquenilo significa una cadena alquílica lineal o ramificada que contiene de 2 a 6 átomos de C, y que además contiene uno o dos dobles enlaces. Ejemplos incluyen entre otros los grupos etenilo, 1-propenilo, 2propenilo, isopropenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 1 ,3-butadienilo, 1
5 pentenilo, 2-pentenilo, 2,4-pentadienilo, 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo y 2,4-hexadienilo.
Un grupo C8-C30alquenilo significa una cadena alquílica lineal o ramificada que contiene de 8 a 30 átomos de C, y que además contiene uno o más dobles 1O enlaces, preferiblemente uno o dos. Ejemplos incluyen entre otros los grupos 9octadecenilo y 9, 12-octadecadienilo.
Un grupo Ca-C3oalquinilo significa una cadena alquílica lineal o ramificada que contiene de 8 a 30 átomos de C, y que además contiene uno o más triples 15 enlaces, preferiblemente uno o dos.
Un grupo C1-C4alcoxi, como grupo o parte de un grupo, significa un grupo OC1-C4alquilo, donde la parte C1-C4alquilo tiene el mismo significado descrito anteriormente. Ejemplos incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi,
20 isobutoxi, sec-butoxi y tert-butoxi.
Un radical halógeno o su abreviatura halo significa fluor, cloro, bromo o yodo.
La expresión "opcionalmente sustituido por uno o más" significa la posibilidad
25 de un grupo de estar sustituido por uno o más, preferiblemente por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes, más preferiblemente por 1, 2 ó 3 sustituyentes y aún más preferiblemente por 1 ó 2 sustituyentes, siempre que dicho grupo disponga de suficientes posiciones disponibles susceptibles de ser sustituidas. Si están presentes, dichos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y pueden estar

30 situados sobre cualquier posición disponible.
Cuando en una definición de un sustituyente aparecen dos o más grupos con la misma numeración (por ejemplo -NR6 R6 , etc.), esto no significa que tengan que ser idénticos. Cada uno de ellos se selecciona independientemente de la lista de posibles significados dada para dicho grupo, y por tanto pueden ser iguales
5 o diferentes.
A lo largo de la presente descripción, el término "tratamiento" se refiere a eliminar, reducir o disminuir la causa o efectos de una enfermedad. Para los propósitos de esta invención, tratamiento incluye, aunque sin quedar limitados 1O a los mismos, aliviar, disminuir o eliminar uno o más síntomas de la enfermedad; reducir del grado de enfermedad, estabilizar (es decir, no empeorar) el estado de la enfermedad, retrasar o ralentizar la progresión de la enfermedad, aliviar o mejorar el estado de la enfermedad y remitir (ya sea total
o parcial).
15 Tal como se utiliza en la presente invención, el término "prevención" se refiere a prevenir la aparición de la enfermedad que se presente en un paciente que está predispuesto o tiene factores de riesgo, pero que todavía no presenta síntomas de la enfermedad. Prevención también incluye prevenir la reaparición
20 de una enfermedad en un sujeto que previamente ha padecido dicha enfermedad.
La invención se refiere pues a los compuestos de fórmula 1 según se han definido anteriormente.
25 En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, halógeno o C1-C5alquilo, donde el grupo C1-C5alquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos R4.

30
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde X e Y independientemente representan hidrógeno.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde Z representa hidrógeno.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde n representa 1.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como
se ha definido anteriormente donde:
R1 representa hidrógeno; y
R2 representa -ORs.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como
se ha definido anteriormente donde:
R1 representa -ORs; y
R2 representa hidrógeno.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde R1 y R2 independientemente representan -ORs.

En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde R1 y R2 simultáneamente representan -ORs.
R1 representa hidrógeno;
R2 representa -ORs; y
R3 representa Ca-C3oalquenilo.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde cada R4 independientemente representa halógeno, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -OR6, -SR6, -SOR6, -S02R5, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; preferiblemente halógeno, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -OR6, -SR6 o -COR5.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 como se ha definido anteriormente donde cada R5 independientemente representa hidrógeno.
Asimismo, la presente invención cubre todas las combinaciones posibles de las realizaciones particulares y preferidas descritas aquí arriba.
En otra realización, la invención se refiere a los compuestos de fórmula 1 que producen más de un 50% de inhibición de la actividad CB1 a 1 O IJM y más preferiblemente a 1 IJM en un ensayo ligando receptor para el receptor CB1 como el que se describe en el ejemplo 13.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula seleccionado de la lista de compuestos descritos en los ejemplos 1 a 12.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmula 1
seleccionado de:
(Z)-1-(2-feniletoxi)octadec-9-eno;
(Z)-1-(2-(4-hidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno;
(Z)-1-(2-(3,4-metilendioxifenil)etoxi)octadec-9-eno;
(Z)-1-(2-(3,4-dihidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno;

(9Z, 12Z)-1-(2-feniletoxi)-octadeca-9, 12-dieno;
(9Z, 12Z)-1-(2-(4-hidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno; y
(9Z, 12Z)-1-(2-(3,4-dihidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno.
Los compuestos de fórmula 1 pueden existir en diferentes formas físicas, es
5 decir en forma amorfa y formas cristalinas. Asimismo, los compuestos de la presente invención pueden tener la capacidad de cristalizar de más de una forma, una característica que se conoce como polimorfismo. Los polimorfos se pueden diferenciar por varias propiedades físicas bien conocidas por los entendidos en la materia como por ejemplo sus difractogramas de rayos X,
1 O puntos de fusión o solubilidad. Todas las formas físicas de los compuestos de fórmula 1, incluyendo todas sus formas polimórficas ("polimorfos"), quedan incluidas dentro del ámbito de la presente invención.
Los compuestos de la presente invención representados por la fórmula 1
15 pueden incluir isómeros, dependiendo de la presencia de enlaces múltiples, incluyendo isómeros ópticos o enantiómeros, dependiendo de la presencia de centros quirales. Los isómeros, enantiómeros o diastereoisómeros individuales y las mezclas de los mismos caen dentro del alcance de la presente invención, es decir, el término isómero también se refiere a cualquier mezcla de isómeros,
20 como diastereómeros, racémicos, etc., incluso a sus isómeros ópticamente activos o las mezclas en distintas proporciones de los mismos. Los enantiómeros o diastereoisómeros individuales, así como sus mezclas, pueden separarse mediante técnicas convencionales.
25 Asimismo, dentro del alcance de esta invención se encuentran los profármacos de los compuestos de fórmula l. El término "prodroga" o "profármaco" tal como aquí se utiliza incluye cualquier compuesto derivado de un compuesto de fórmula 1 -por ejemplo y no limitativamente: ésteres (incluyendo ésteres de ácidos carboxílicos, ésteres de aminoácidos, ésteres de fosfato, ésteres de

30 sulfonato de sales metálicas, etc.), carbamatos, amidas, etc.-que al ser administrado a un individuo puede ser transformado directa o indirectamente en dicho compuesto de fórmula 1 en el mencionado individuo. Ventajosamente, dicho derivado es un compuesto que aumenta la biodisponibilidad del compuesto de fórmula 1 cuando se administra a un individuo o que potencia la liberación del compuesto de fórmula 1 en un compartimento biológico. La naturaleza de dicho derivado no es crítica siempre y cuando pueda ser
5 administrado a un individuo y proporcione el compuesto de fórmula 1 en un compartimento biológico del individuo. La preparación de dicho profármaco puede llevarse a cabo mediante métodos convencionales conocidos por los expertos en la materia.
1 O Los compuestos de la invención pueden estar en forma cristalina como compuestos libres o como solvatos. En este sentido, el término "solvato", tal como aquí se utiliza, incluye tanto solvatos farmacéuticamente aceptables, es decir, solvatos del compuesto de fórmula 1 que pueden ser utilizados en la elaboración de un medicamento, como solvatos farmacéuticamente no
15 aceptables, los cuales pueden ser útiles en la preparación de solvatos o sales farmacéuticamente aceptables. La naturaleza del solvato farmacéuticamente aceptable no es crítica siempre y cuando sea farmacéuticamente aceptable. En una realización particular, el solvato es un hidrato. Los solvatos pueden obtenerse por métodos convencionales de solvatación conocidos por los
20 expertos en la materia.
Para su aplicación en terapia, los compuestos de fórmula 1, sus sales, profármacos o solvatos, se encontrarán, preferentemente, en una forma farmacéuticamente aceptable o sustancialmente pura, es decir, que tiene un 25 nivel de pureza farmacéuticamente aceptable excluyendo los aditivos farmacéuticos normales tales como diluyentes y portadores, y no incluyendo material considerado tóxico a niveles de dosificación normales. Los niveles de pureza para el principio activo son preferiblemente superiores al 50%, más preferiblemente superiores al 70%, y todavía más preferiblemente superiores al

30 90%. En una realización preferida, son superiores al 95% de compuesto de fórmula 1, o de sus sales, solvatos o profármacos.
Los adyuvantes y vehículos farmacéuticamente aceptables que pueden ser utilizados en dichas composiciones son los adyuvantes y vehículos conocidos por los técnicos en la materia y utilizados habitualmente en la elaboración de composiciones terapéuticas.
En el sentido utilizado en esta descripción, la expresión "cantidad terapéuticamente efectiva" se refiere a la cantidad del agente o compuesto capaz de desarrollar la acción terapéutica determinada por sus propiedades farmacológicas, calculada para producir el efecto deseado y, en general,
1 O vendrá determinada, entre otras causas, por las características propias de los compuestos, incluyendo la edad, estado del paciente, la severidad de la alteración o trastorno, y de la ruta y frecuencia de administración.
Los compuestos descritos en la presente invención, sus sales, profármacos y/o
15 solvatos así como las composiciones farmacéuticas que los contienen pueden ser utilizados junto con otros fármacos, o principios activos, adicionales para proporcionar una terapia de combinación. Dichos fármacos adicionales pueden formar parte de la misma composición farmacéutica o, alternativamente, pueden ser proporcionados en forma de una composición separada para su
20 administración simultánea o no a la de la composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula 1, o una sal, profármaco o solvato del mismo.
En una realización preferida de la presente invención, las composiciones
25 farmacéuticas son adecuadas para la administración oral, en forma sólida o líquida. Las posibles formas para la administración oral son tabletas, cápsulas, siropes o soluciones y pueden contener excipientes convencionales conocidos en el ámbito farmacéutico, como agentes agregantes (p.e. sirope, acacia, gelatina, sorbitol, tragacanto o polivinil pirrolidona), rellenos (p.e. lactosa,

30 azúcar, almidón de maíz, fosfato de calcio, sorbitol o glicina), disgregantes (p.e. almidón, polivinil pirrolidona o celulosa microcristalina) o un surfactante farmacéuticamente aceptable como el lauril sulfato de sodio.
Las composiciones para administración oral pueden ser preparadas por métodos convencionales de Farmacia Galénica, como mezcla y dispersión. Las tabletas se pueden recubrir siguiendo métodos conocidos en la industria farmacéutica.
Las composiciones farmacéuticas se pueden adaptar para la administración parenteral, como soluciones estériles, suspensiones, o liofilizados de los productos de la invención, empleando la dosis adecuada. Se pueden emplear excipientes adecuados, como agentes tamponadores del pH o surfactantes.
Las formulaciones anteriormente mencionadas pueden ser preparadas usando métodos convencionales, como los descritos en las Farmacopeas de diferentes países y en otros textos de referencia.
La administración de los compuestos o composiciones de la presente invención puede ser realizada mediante cualquier método adecuado, como la infusión intravenosa y las vías oral, intraperitoneal o intravenosa. La administración oral es la preferida por la conveniencia de los pacientes y por el carácter crónico de las enfermedades a tratar.
La cantidad administrada de un compuesto de la presente invención dependerá de la relativa eficacia del compuesto elegido, la severidad de la enfermedad a tratar y el peso del paciente. Sin embargo, los compuestos de esta invención serán administrados una o más veces al día, por ejemplo 1, 2, 3 ó 4 veces diarias, con una dosis total entre O, 1 y 1 000 mg/Kg/día. Es importante tener en cuenta que puede ser necesario introducir variaciones en la dosis, dependiendo de la edad y de la condición del paciente, así como modificaciones en la vía de administración.

Los compuestos y composiciones de la presente invención pueden ser empleados junto con otros medicamentos en terapias combinadas. Los otros
Figura 3 Experimento de ingesta aguda con (Z)-1-(2-(3,4metilendioxifenil)etoxi)octadec-9-eno (ejemplo 2).
Figura 4 Experimento de ingesta aguda con (Z)-1-(2-(3,4dihidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno (ejemplo 9).
Figura 5 -Experimento de ingesta aguda con (9Z, 12Z)-1-(2-feniletoxi)octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 6).
1O
Figura 6 -Experimento de ingesta aguda hidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 12). con
15
Figura 7 -Experimento de ingesta aguda con metilendioxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 5). Figura 8 -Experimento de ingesta aguda con dihidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 1 0).
(9Z, 12Z)-1-(2-(4
(9Z, 12Z)-1-(2-(3,4
(9Z, 12Z)-1-(2-(3,4
Figura 9 -Ensayo ligando receptor con (Z)-1-(2-feniletoxi)octadec-9-eno 20 (ejemplo 3).
Figura 1O Ensayo ligando receptor con (Z)-1-(2-(3,4dihidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno (ejemplo 9).
25 Figura 11 Ensayo ligando receptor con (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4metilendioxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 5).

Figura 12 -Ensayo ligando receptor con (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4-dihidroxifenil)etoxi)octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 1 0). 30
Ejemplos
A continuación se muestran una serie de ejemplos que en todo momento se exponen para ilustrar la síntesis de algunos compuestos particulares de la
5 presente invención y para ejemplificar los procedimientos generales. De acuerdo con lo anterior, la siguiente sección de ejemplos no tiene, en ningún modo, la intención de limitar el alcance de la invención contemplada en la presente memoria descriptiva.
1O En esta memoria descriptiva los símbolos y convenciones usados en estos procedimientos, esquemas y ejemplos son consistentes con los usados en el Sistema Internacional y la bibliografía científica contemporánea, por ejemplo, el Journal of Medicinal Chemistry. Salvo que se indique otra cosa, todos los materiales de partida se obtuvieron de proveedores comerciales y se usaron
15 sin purificación adicional. Específicamente, se pueden usar las siguientes abreviaturas en los ejemplos y a lo largo de toda la memoria descriptiva: g (gramos); mg (miligramos); kg (kilogramos); 1-1g (microgramos); L (litros); ml (mililitros); 1-JL (microlitros); mmol (milimoles); mol (moles); °C (grados Celsius); Hz (hertzio); MHz (megahertzio); 8 (desplazamiento químico); s (singlete); d
20 (doblete); t (triplete); q (cuartete); m (multiplete); RMN (resonancia magnética nuclear); M (molar); DMSO (dimetilsulfóxido); PBS (solución reguladora de pH fosfato salino), MOMCI (metil clorometileter).
Todos los reactivos y disolventes usados, salvo cuando se ha indicado, se
25 obtuvieron de proveedores comerciales y fueron utilizados sin ninguna purificación previa. Todos los análisis de RMN de 1H y 13C fueron realizadas con espectrómetros Varian Anova 500 y Varian Mercury 400. El progreso de todas las reacciones fue monitorizado por CCF (cromatografía de capa fina) en hojas de aluminio con una capa de gel de silice 60 (HF-254, Merck), con un

30 grosor de 0,25 mm.
El producto fue obtenido como un aceite transparente con rendimiento del 89,0%. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 0,89 (t, J = 6,30 Hz, 3H); 1,20-1,42 (m, 20H); 1,51-1,63 (m, 2H); 1,99-2,09 (m, 4H); 2,73-2,87 (m, 4H); 3,44 (t, J = 6,75 Hz, 2H); 3,59 (t, J = 7,33 Hz, 2H); 5,26-5,46 (m, Hz, 4H); 6,74 (d, J = 8,46 Hz, 2H); 7,07 (d, J = 8,43 Hz, 2H). 13C RMN (1 01 MHz, CDCI3) 8 ppm 14,08; 22,56; 25,60; 26,1 O; 27, 18; 27,21; 29,23; 29,33; 29,42; 29,47; 29,62; 29,64; 31 ,51; 35,35; 71 ,09; 72,06; 115, 15; 127,89; 127,93; 129,93; 130, 12; 130, 18;
130,83; 154,05. IR (KBr): v cm-= 3361,2927,2855, 1615, 1516, 1458, 1228, 1111, 829.
B. Actividad biológica
Ejemplo 13 Ensayo de ligando receptor
El ensayo ligando receptor para el receptor CB1, evalúa la capacidad de los compuestos sintetizados de desplazar al [3H] SR141716 (conocido ligando con afinidad por receptor CB1) en un homogenizado de cerebelo de rata.

La prueba de ensayo ligando receptor fue realizada usando el antagonista CB1 marcado [3H] SR141716. En cada tubo fueron adicionados 450 1-JL de solución reguladora de pH A (50 mM Tris pH=7,4 con 0,5 % de albúmina de suero bovino (BSA)), 100-200 1-1g de membranas de cerebelo de ratas, el producto diluido y el antagonista CB1 marcado [3H] SR141716. Después de 60 minutos de incubación a 37 ºC, la reacción fue parada con 1 mL de solución reguladora de pH A. La mezcla fue centrifugada a 5000 rpm durante 5 minutos. El sobrenadante fue descartado y el pellet lavado con 1 mL más de solución reguladora de pH A, centrifugado y, una vez más, el sobrenadante fue descartado. Se adicionó líquido de centelleo y las muestras fueron leídas en un contador de partículas beta (Liquid Scintillation Analyzer, Tri-Carb 2100 TR, PACKARD, a Packard Bioscience Company). Todos los productos fueron diluidos en solución reguladora de pH B (50 mM Tris pH=7,4 con 0,5 % de 1 O
Ejemplo 15 Experimento de ingesta
El efecto agudo sobre la ingesta de todos los productos fue ensayado en
5 animales en ayuno de 24 horas. Treinta minutos después de la inyección la comida previamente pesada fue puesta en la jaula. La comida fue pesada a los 30, 60, 120 y 240 minutos después del inicio de la prueba. Todos los experimentos de ingesta fueron realizados con grupos de 8 animales (n=8) (Figuras 1 a 8). Algunos de los
1 O productos de esta invención suprimieron la ingesta de alimentos en animales sometidos a ayuno durante 24 horas. El compuesto (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4dihidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno (ejemplo 1O) fue el más potente (Figura 8) y su administración redujo la ingesta un 50% con respecto al grupo control. Los compuestos (Z)-1-(2-feniletoxi)octadec-9-eno (ejemplo 3, Figura 1)

15 y ((Z)-1-(2-(3,4-metilendioxifenil) etoxi)octadec-9-eno (ejemplo 2, Figura 3) redujeron la ingesta en torno a un 25%. Todos presentaron efectos de larga duración, siendo la reducción de ingesta significativa 4 horas después de su administración.

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de fórmula 1:
    X
    y
    o una sal del mismo, donde: cada X, Y y Z independiente representan hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo o C2-C6alquenilo, donde los grupos C1-C6alquilo y C2-C6alquenilo están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R4;
    1 O n representa de 1 a 4; cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno o -ORs; R3 representa Ca-C3oalquenilo o Ca-C3oalquinilo; cada R4 independientemente representa halógeno, -N02, -CN, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -NR6COR6 -NR6CONR6R6, -NR6C02R6, -NR6S02R6, -OR6, -OCOR6,
    15 -OCONR6R6, -OC02R5, -SR6, -SOR6, -S02R5, -S02NR6R6, -S02NR6COR5, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; cada Rs independientemente representa hidrógeno o C1-C6alquilo;
    o bien, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -ORs, los dos grupos Rs están opcionalmente unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-;
    20 W representa C1-C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1C4alquilo, =0, =NR6 o =S; y cada R6 independientemente representa hidrógeno o C1-C4alquilo, con la condición de que el compuesto (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4metilendioxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno está excluido.
  2. 2.-El compuesto según la reivindicación 1 donde X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, halógeno o C1-C6alquilo, donde el grupo C1-C6alquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos R4.
  3. 3.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2 donde X e Y independientemente representan hidrógeno.
  4. 4.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde Z representa hidrógeno.
  5. 5.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde n representa 1 .
  6. 6.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno.
  7. 7.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde cada R1 y R2 independientemente representan -ORs.
  8. 8.-El compuesto según la reivindicación 7 donde R1 y R2 simultáneamente representan -ORs.
  9. 9.-El compuesto según la reivindicación 8 donde, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -OR5, los dos grupos R5 están unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-.

  10. 10.-El compuesto según la reivindicación 9 donde W representa C1C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1-C4alquilo.
  11. 11.-El compuesto según la reivindicación 1 O de fórmula 111: X
    5
    donde cada R7 metilo. y 111 independientemente representa C1-C4alquilo, preferiblemente
    1 O
    12.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde: R1 representa hidrógeno; y R2 representa -ORs.
    15
    13.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde: R1 representa -ORs; y R2 representa hidrógeno. 14.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 donde R3 representa Ca-C3oalquenilo.
    20
    15.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 donde cada R4 independientemente representa halógeno, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -OR6, -SR6, -SOR6, -S02R5, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; preferiblemente halógeno, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -OR6, -SR6 o -COR5.
    25
    16.-El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a donde cada R5 independientemente representa hidrógeno. 5 y 7 a 15
  12. 17.-El compuesto según la reivindicación 1 seleccionado de: (Z)-1-(2-feniletoxi)octadec-9-eno; (Z)-1-(2-(4-hidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno; (Z)-1-(2-(3,4-metilendioxifenil)etoxi)octadec-9-eno;
    5 (Z)-1-(2-(3,4-dihidroxifenil)etoxi)octadec-9-eno; (9Z, 12Z)-1-(2-feniletoxi)-octadeca-9, 12-dieno; (9Z, 12Z)-1-(2-(4-hidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno; y (9Z, 12Z)-1-(2-(3,4-dihidroxifenil)etoxi)-octadeca-9, 12-dieno.
    1O 18. Composición farmacéutica que comprende al menos uno de los compuestos de fórmula 1 como se define en las reivindicaciones 1 a 17, o una sal del mismo, y al menos un transportador farmacéuticamente aceptable, adyuvante y/o vehículo.
    15 19. La composición farmacéutica según la reivindicación 18, que además comprende otro principio activo.
  13. 20. Uso de un compuesto de fórmula 11:
    X
    y 20 11
    o una sal del mismo, donde: cada X, Y y Z independiente representan hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo o C2-C6alquenilo, donde los grupos C1-C6alquilo y C2-C6alquenilo están

    25 opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R4; n representa de 1 a 4; cada R1 y R2 independientemente representan hidrógeno o -ORs;
    5 1 O
    R3 representa Ca-C3oalquenilo o Ca-C3oalquinilo; cada R4 independientemente representa halógeno, -N02, -CN, -C1-C4alcoxilo, -NR6R6, -NR6COR6, -NR6CONR6R6, -NR6C02R5, -NR6S02R5, -OR6, -OCOR6, -OCONR6R6, -OC02R6, -SR6, -SOR6, -S02R6, -S02NR6R6, -S02NR6COR6, -COR6, -C02R6 o -CONR6R6; cada Rs independientemente representa hidrógeno o C1-C6alquilo; o bien, cuando R1 y R2 representan simultáneamente -ORs, los dos grupos Rs están opcionalmente unidos formando un grupo de fórmula -0-W-0-; W representa C1-C4alquilenilo opcionalmente sustituido por uno o más C1C4alquilo, =0, =NR6 o =S; y cada R6 independientemente representa hidrógeno o C1-C4alquilo, para la fabricación de un medicamento.
    15
    21.-Uso de un compuesto de fórmula 11 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad de un trastorno de la alimentación.
    20
    22. Uso según la reivindicación 21 para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad seleccionada de obesidad, disfunción lipídica, diabetes, enfermedades cardiovasculares y síndrome metabólico.
  14. 23. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 21 ó 22 para reducir la grasa subcutánea y/o para la inducción de saciedad y control de la ingesta.
    25
    24. Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1como se define en las reivindicaciones 1 a 17 que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV con un compuesto de fórmula V:
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PEREIRA-CARO, G. ET AL.:"Antioxidant activityevaluation of alkyl hydroxytyrosyl ethers,a new class of hydroxytyrosol derivatives"Food chemistry, 2009, vol. 115, páginas 86-91,página 87, figura 1, fórmulas 2-9. *
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