ES2363510T3 - Impresión tridimensional estructurada. - Google Patents

Impresión tridimensional estructurada. Download PDF

Info

Publication number
ES2363510T3
ES2363510T3 ES05107699T ES05107699T ES2363510T3 ES 2363510 T3 ES2363510 T3 ES 2363510T3 ES 05107699 T ES05107699 T ES 05107699T ES 05107699 T ES05107699 T ES 05107699T ES 2363510 T3 ES2363510 T3 ES 2363510T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
powder
liquid
layer
layers
jet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES05107699T
Other languages
English (en)
Inventor
Ranjana C. Patel
Richard J. Peace
Yong Zhao
Jeremy Powell
Michael Rhodes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Original Assignee
Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH filed Critical Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2363510T3 publication Critical patent/ES2363510T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
    • B29C64/10—Processes of additive manufacturing
    • B29C64/165—Processes of additive manufacturing using a combination of solid and fluid materials, e.g. a powder selectively bound by a liquid binder, catalyst, inhibitor or energy absorber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/02—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y30/00—Apparatus for additive manufacturing; Details thereof or accessories therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • B33Y70/10—Composites of different types of material, e.g. mixtures of ceramics and polymers or mixtures of metals and biomaterials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
    • B29K2105/16—Fillers
    • B29K2105/162—Nanoparticles

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

Un artículo tridimensional estructurado en capas en sección transversal secuenciales de acuerdo con un modelo del artículo, obtenido mediante un procedimiento que comprende las etapas de: definir una capa de material en polvo; aplicar un reactivo líquido a la capa de polvo en un diseño que corresponde a la capa en sección transversal respectiva del modelo, y repetir estas etapas para formar capas sucesivas, caracterizado porque el polvo incluye un primer componente reactivo seleccionado de polímeros, oligómeros o monómeros orgánicos u organometálicos, o una mezcla de componentes reactivos de este tipo, y el líquido incluye un segundo componente activo, comprendiendo el segundo componente activo una resina curable y siendo capaz de reaccionar con el primer componente reactivo, artículo que exhibe una resistencia a la tracción entre 12,2 MPa y 47,5 MPa y está exento de huecos, habiendo curado el reactivo líquido también en los huecos entre las partículas de polvo.

Description

La presente invención se refiere a la impresión tridimensional estructurada, más específicamente a un método para formar objetos en 3-D mediante técnicas de impresión por chorro utilizando modelos de ordenador.
El proceso implicado en la fabricación de artículos o piezas está viéndose sometido a una considerable racionalización de los flujos de trabajo, posibilitada por la llegada de una informática de escritorio de alta velocidad con una elevada capacidad de procesamiento, un software de CAD versátil, capaz de crear y representar objetos en 3-D y una transmisión de alta velocidad de archivos digitales creados para su distribución global. Dentro de este escenario de desarrollo, es de creciente importancia tener la capacidad de traducir los archivos digitales tridimensionales creados en objetos manejables que representan o “verifican” los archivos digitales. Este es particularmente el caso cuando los objetos creados tienen realmente la funcionalidad de los objetos que se han de fabricar en última instancia.
Hace varios años se diseñaron sistemas de “prototipado rápido” para proporcionar una capacidad de este tipo. En particular, la estereolitografía se ha revelado como una técnica capaz de crear objetos en 3-D de alta precisión utilizando el curado digital en capas de fotopolímeros. Esta técnica se ha desarrollado significativamente como una tecnología pionera para producir objetos tridimensionales utilizando lásers UV y mezclas de resinas fotopolimerizables y fotosensibles líquidas a partir de archivos CAD, pero el equipo es actualmente costoso y requiere de usuarios expertos.
Un ejemplo de esto se puede encontrar en el documento US-A-4.575.330. En este caso, se toma una representación digital de un objeto en 3-D y se convierte en una sucesión de láminas digitales. Sobre una plataforma se forma una capa delgada de un polímero líquido curable, fotosensible a UV, y ésta se cura en el dibujo deseado utilizando una fuente de láser UV dirigida a las posiciones apropiadas en la capa líquida de acuerdo con la representación digital de la lámina respectiva. Esto se repite luego. Un problema con ese sistema es que está restringido en los materiales disponibles y no permite fácilmente variaciones en la composición del objeto.
Otra técnica existente, que es en cierto modo similar, es la sinterización por láser de capas en polvo sucesivas, tal como se muestra en el documento US 4.863.538. Ejemplos de otro sistema pueden encontrarse en los documentos US-A-5.204.055 y US-A-5.340.656. Estos documentos describen la aplicación de un líquido a capas de polvos sucesivas con el fin de unir las capas de polvos en el dibujo requerido. En el documento US-A5.807.437, el líquido se aplica eficazmente utilizando boquillas de chorro de tinta que permiten una desviación variable de las gotitas de líquido. Un inconveniente de esos sistemas es que el objeto producido puede ser delicado y propenso a ser dañado.
Un desarrollo más reciente es el sistema de fusión en caliente descrito en el documento US-A-5.855.836. En este caso, una formulación sólida se calienta hasta que se funde y se rocía formando un dibujo deseado sobre un sustrato. Después se enfría y solidifica, y la secuencia se repite para constituir un objeto en 3-D. La formulación incluye un componente reactivo que finalmente es activado para curar el objeto. En este caso, de nuevo una desventaja es que los materiales disponibles son extremadamente limitados.
El documento WO00/26036 describe un método para formar un objeto en 3-D al formar capas sucesivas de emplasto y aplicar un líquido acuoso a la capa de emplasto para provocar que fragüe. Cada uno de los documentos WO01/34371 y WO01/78969 describe un método para formar un objeto en 3-D al formar capas sucesivas de polvo y aplicar mediante chorro un líquido sobre cada una de las capas de polvo sucesivas, lo cual determina que el polvo se combine en la forma deseada del objeto.
El documento WO98/09798 describe un objeto en 3-D, obtenido mediante una mezcla de partículas y un aglutinante de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1.
Es un objeto de la presente invención proporcionar un objeto en 3-D que no adolezca de los inconvenientes de los sistemas de la técnica anterior. Más específicamente, la invención pretende proporcionar un objeto que sea
robusto y que pueda tener micro-propiedades y macro-propiedades variables. Es un objeto adicional proporcionar
objetos exentos de huecos. De acuerdo con un aspecto de la invención, se proporciona un artículo tridimensional estructurado en capas en sección transversal secuenciales de acuerdo con la reivindicación 1.
El artículo se puede obtener mediante un procedimiento para formar un artículo tridimensional estructurado en capas en sección transversal secuenciales de acuerdo con un modelo del artículo, comprendiendo el procedimiento las etapas de: definir una capa de material en polvo; aplicar un reactivo líquido a la capa en polvo en un dibujo que corresponde a la capa en sección transversal respectiva del modelo; y repetir estas etapas para formar capas sucesivas; y en que el polvo incluye un primer componente reactivo seleccionado de polímeros, oligómeros o monómeros orgánicos u organometálicos, o una mezcla de componentes reactivos de este tipo, y el líquido incluye un diluyente reactivo que reduce la viscosidad y un segundo componente activo, comprendiendo el segundo componente activo una resina curable, siendo el segundo componente activo capaz de reaccionar con el primer componente reactivo para formar un nuevo compuesto químico.
Así, los dos componentes reactivos reaccionan al contactar para formar una lámina sólida con el dibujo requerido, y esto se repite para formar un artículo sólido.
Preferiblemente, el modelo es un modelo digital. Preferiblemente, el segundo componente activo actúa como un catalizador para facilitar la reticulación del primer componente reactivo.
Preferiblemente, el polvo consiste esencialmente en el primer componente reactivo.
La reacción puede tener lugar en forma de una expansión y unión mediante pegado de las partículas de polvo y después una reacción química real con el fluido.
Se ha encontrado que el sistema puede permitir que el artículo formado sea relativamente robusto, ya que el polvo reactivo y el líquido reaccionan químicamente para formar un nuevo componente químico. También se pueden formar enlaces químicos entre capas y, de esta manera, puede no existir dependencia alguna sobre la unión mecánica basada en los sistemas de la técnica anterior. Los artículos producidos están exentos de huecos y exentos de vestigios de polvo dentro de la estructura. Efectivamente, el procedimiento da lugar a una disolución del polvo por parte del líquido, dando una resina viscosa que luego cura. Esto se ha de contrastar con sistemas en los que el líquido sirve meramente para unir las partículas de polvo entre sí sin ninguna interacción química.
El polvo sufre una rápida disolución al contacto con el líquido. Esto produce una resina viscosa y prácticamente inmóvil que conservará su forma hasta que se complete el curado. Esto se puede conseguir particularmente cuando el líquido es pulverizado en forma de chorro a temperaturas elevadas, según se menciona más abajo.
El efecto del diluyente es doble. Primeramente, la disminución de la viscosidad permite que el líquido sea pulverizado en forma de chorro desde boquillas de agujero más pequeño sin necesidad de elevar la temperatura, consiguiendo con ello una resolución superior. En segundo lugar, mejora la penetración del líquido en el cuerpo del polvo, consiguiendo con ello una distribución más homogénea de los reaccionantes, al tiempo que permitiendo también una rápida agregación del polvo que mejora la resolución y que permite adicionalmente que el líquido reactivo presente en el líquido en forma de chorro reaccione firmemente con la superficie y el interior del polvo.
Las capas de polvo pueden ser todas de la misma formulación, pero se pueden utilizar materiales diferentes para capas diferentes, o incluso en la misma capa. También se pueden utilizar líquidos diferentes, ya sea en lugares diferentes en la misma capa o en capas diferentes. De manera conveniente, el líquido se aplica utilizando una disposición ordenada lineal de boquillas que son hechas pasar sobre la capa de polvo. De esta forma, se pueden suministrar diferentes líquidos a diferentes boquillas y/o diferentes líquidos se pueden aplicar en pasos secuenciales respectivos, ya sea sobre la misma capa de polvo o sobre capas sucesivas.
La estructura a modo de capas del objeto tridimensional puede ser, así, tal que diferentes líquidos pueden ser pulverizados en forma de chorro/pulverizados a modo de imagen durante la construcción de cada una de las capas
o en diferentes capas enteras o multicapas, proporcionando así diferentes propiedades de resistencia mecánica y flexibilidad.
El procedimiento puede incluir una etapa adicional de irradiar el artículo. El artículo puede ser irradiado píxel por píxel, línea por línea o capa por capa, y/o después de haber sido formadas varias capas y/o de haber sido formadas la totalidad de las capas. Preferiblemente, se emplea la radiación electromagnética. Fuentes adecuadas incluyen luz UV, radiación de microondas, luz visible, haces de láser y otras fuentes similares.
El sistema de boquillas empleado es preferiblemente equivalente o idéntico al utilizado en los sistemas de chorro de tinta, preferiblemente sistemas de chorro de tinta piezo. Preferiblemente, el tamaño de los orificios de la boquilla está en el intervalo de 10 a 100 μm y/o el tamaño de las gotitas aplicadas está en el intervalo de 5 a 100 μm, a pesar de que los orificios de las boquillas pueden ser menores que 1 μm, incluso tan pequeños como unos pocos nanómetros, permitiendo así aplicar gotitas de tamaño correspondiente. Preferiblemente, el procedimiento incluye la etapa de variar el número de gotas por píxel y/o variar el líquido aplicado por píxel, por línea aplicada y/o por capa, con el fin de conseguir propiedades variables en el artículo. Otro chorro o pulverización siguiente puede cubrir la misma zona previamente abordada.
Al combinar las composiciones con una tecnología de cabezal de impresión piezo programable, es posible variar las micro-propiedades del material del objeto formado para lograr una resistencia mecánica, textura y macropropiedades variables, requeridas en los objetos en 3-D funcionales reales. Dado que el direccionamiento (nº de píxeles en los ejes X, Y en pantalla gráfica) de los píxeles con cabezales de impresión piezo puede ser tan elevado como puntos de 20 micras, la resolución resultante puede coincidir con la resolución alcanzable al utilizar sistemas de dirección por láser. Este direccionamiento será incluso mayor con el uso de la tecnología Nanojet que suministra volúmenes de líquido de picolitros o menores.
Objetos muy precisos pueden fabricarse con un gran detalle. Fluidos/componentes diferentes pueden ser dispensados a modo de píxeles, a modo de líneas y a modo de capas y dentro de estos esquemas de dirección, siendo posible una diferenciación adicional a través de un agrupamiento en los píxeles, líneas y capas de una manera aleatoria o configurada, para proporcionar una incluso mayor variación de la propiedad material desde flexible, elástica y conformable a rígida y tenaz. Además de las propiedades materiales diferenciales (mecánica y textura), se puede disponer de una interpretación certera y precisa del color en el objeto formado al disponer de polvo reactivo coloreable o decoloreable o al incorporar colorantes en los líquidos de dispensación. Además, las capas pueden ser de espesores diferentes, y cada una de las capas puede por sí misma formarse con una topografía preestablecida al variar su espesor a lo largo de su extensión. La topografía entre capas y dentro de las capas puede estar diseñada, alcanzándose así efectos ópticos o mecánicos. Los diseños (ópticos, eléctricos o electro-ópticos integrales) pueden ser planos (es decir, dentro de una capa) o puede ser un circuito revelado tridimensionalmente dentro de la estructura laminar.
Típicamente, la capa formada puede ser de hasta 300 μm de espesor, a pesar de que, más habitualmente, puede ser de hasta 200 μm. Pueden conseguirse capas delgadas de hasta 80 μm o 50 μm y, posiblemente, incluso capas más delgadas de 30 μm o 1 μm.
Sin embargo, con el fin de conseguir estas capacidades con el uso de las disposiciones ordenadas de chorros de boquillas adyacentes, es deseable en primer término disponer de líquidos de baja viscosidad (menores que 40 cps, siendo preferidos 2-30 cps a temperaturas ambiente), que pueden ser pulverizados en forma de chorro a una frecuencia de disparo del chorro elevada, preferiblemente a una frecuencia de 5 a 20 KHz en línea y, preferiblemente, a una frecuencia individual de los chorros de 60-100 KHz).
Por lo tanto, se ha encontrado, sorprendentemente, que los diluyentes presentes en el líquido de pulverización en forma de chorro, que actúan para reducir la viscosidad de mezclas polimerizables normales de más de 40 cps a por debajo de 15 cps (un intervalo de viscosidades más útiles), sirven para cumplir el doble propósito de reducir la viscosidad para la pulverización en forma de chorro y permitir una reticulación inter e intra-polvos con la resina polimerizable pulverizada en forma de chorro también presente en el líquido. El diluyente propiamente dicho puede unir entre sí partículas de polvo adecuadas (es decir, polvos termoendurecibles o termoplásticos) proporcionando revestimientos u objetos en 3-D con las propiedades del polímero/material compuesto a granel que constituye el polvo. Este efecto de adherencia implica probablemente fenómenos de humectación, expansión y disolución parcial, de manera que las partículas de polvo se fusionan uniformemente sin la presencia de huecos formadores de fracturas.
Sin embargo, lo más sorprendentemente es que el diluyente permite también que los líquidos polimerizantes/reticulables presentes en el fluido líquido de dispensación se humedezcan y penetren en el polvo, probablemente a través de acciones de expansión/disolución parcial del polímero. Así, una polimerización/reticulación puede tener lugar en la superficie del polvo y dentro del mismo, así como dentro del líquido pulverizado en forma de chorro que reside entre las partículas de polvo.
Además, cuando se utilizan polvos que tienen una química complementaria a los componentes polimerizantes/reticulantes en el líquido pulverizado en forma de chorro, se puede efectuar una micro/nanomezcladura efectiva y una reacción, proporcionando materiales compuestos de mayor resistencia mecánica, sin huecos que pueden ser fuentes iniciadores del fallo por fractura.
Se ha encontrado que ahora hay disponibles sistemas de suministro que permiten posibilidades de pulverización en forma de chorro a mayor temperatura. Utilizando esta capacidad, se pueden lograr determinadas ventajas reológicas. Se pueden utilizar temperaturas del líquido de pulverización en forma de chorro de hasta y superiores a 100ºC, por ejemplo temperaturas de 65ºC a 75ºC. A una temperatura de aproximadamente 70ºC, la pulverización en forma de chorro suministra el líquido a lo que es efectivamente un polvo aislante y, de esta manera, se puede conseguir un ingreso más rápido y una reacción más rápida.
El polvo puede contener una carga orgánica o inorgánica con grupos reactivos sobre su superficie, p. ej. cargas tratadas con epoxi-silano tal como sílice, un pigmento, nanopartículas, un colorante y/o un tensioactivo.
El polvo puede ser un polvo termoendurecible, p. ej., polvos epoxi procedentes de Vantico Ltd, tal como el disponible bajo la denominación PT8267, que es un polvo derivado de poli-epoxi PT 810 y poliéster. El polvo puede incluir una carga tratada adecuadamente con una reactividad sobre la superficie, p. ej. cargas tratadas con epoxisilano tales como sílice. El polvo también puede comprender partículas orgánicas o inorgánicas acriladas, epoxidadas, aminadas, hidroxiladas, presentes como tales o en forma de material compuesto con un polímero.
Ejemplos de polvos adecuados son ácido poliacrílico, poli(acrilonitrilo-co-butadieno), poli(alilamina), resinas poliacrílicas con grupos acrilato funcionales, polibutadieno, butadieno funcionalizado con epoxi, poli((met)acrilato de glicidilo), poliTHF, dioles policaprolactona, HEMA, HEA, polímeros de anhídrido maleico, p. ej. estirenoanhídrido maleico, polivinilbutirales, poli(alcohol vinílico), poli(4-vinilfenol), copolímeros/mezclas de estos compuestos, y cualesquiera de estos compuestos rematados en el extremo con restos epoxi, vinil-éter, acrilato/metacrilato, hidroxi, amino o vinilo, según sea apropiado.
Partículas inorgánicas u orgánicas pueden ser rodeadas/tratadas reactivamente mediante compuestos monómeros, oligómeros o polímeros que tienen una funcionalidad reactiva adicional, que pueden participar en reacciones con la resina reticulable pulverizada en forma de chorro. Preferiblemente, por lo tanto, el diluyente en el líquido tiene grupos reactivos capaces de expandir y/o disolver el polvo.
Los líquidos curables/polimerizantes/reticulables pueden implicar compuestos que pueden sufrir reacciones de condensación, disparadas mediante reacciones de termoendurecimiento tales como epoxi/amina o diisocianato/diol/amina, etc., o mediante sistemas catiónicos disparados electromagnéticamente tales como epoxi más fotoiniciadores catiónicos (sulfonio, iodonio o ferrocenio), sales o sistemas curados en los radicales tales como acrilatos, acrilatos de uretano, epoxi-acrilatos, más fotoiniciadores en los radicales, benzofenona, Irgacure 184, boratos de alquilo, sales de iodonio. En el primer caso, los reaccionantes pueden ser incluidos por separado en el líquido y el polvo (p. ej. epoxi en el líquido y amina en el polvo) o viceversa, de modo que tras la pulverización en forma de chorro, los dos componentes reaccionan para formar el producto de condensación. En este último caso, igualmente, los fotoiniciadores pueden estar presentes en el líquido pulverizado en forma de chorro, o en el polvo, por separado o junto con la composición de resina curable. Si se encuentran junto con la resina curable, entonces el diluyente puede permitir velocidades de reacción mucho más rápidas a obtener tras la aplicación del líquido pulverizado en forma de chorro que contiene el diluyente y la irradiación electromagnética de disparo de la reacción. La radiación electromagnética se puede administrar a modo de imagen en sincronización con la activación del chorro de líquido, píxel, línea o irradiación a modo de capa completa global. Los líquidos pueden ser composiciones basadas en epoxi, acrílicas, isocianato, epoxi-acrilatos, amino, hidroxi. En el caso de reacciones de reticulación activadas electromagnéticamente, el líquido puede contener compuestos sensibles electromagnéticos, de modo que tras la pulverización en forma de chorro, el líquido, el componente fotoiniciador fotomagnéticamente activo, libera al activador reticulante, p. ej. un radical o ácido o base.
Ejemplos de líquidos adecuados son uno o más de epoxi cicloalifáticos, opcionalmente con restos diol/triol/poliol, glicidil-epoxi, polibutadieno epoxidado, amina alifática/aromática, metacrilato, acrilato, estireno/estireno sustituido, acrilonitrilo, vinil-éter, alquenos, p. ej. isopreno, oxetano, ácidos o ésteres orgánicos, haluros de ácidos orgánicos, epóxidos de propenil-éter, siloxano-epoxi u oxetanos, alil-nopol-éter-epóxido y alcoholes epoxi cicloalifáticos. Todos estos pueden ser monofuncionales o multifuncionales.
Los líquidos pueden contener partículas coloidales o nanopartículas de materiales cerámicos, micropartículas orgánicas, metales y aleaciones. La viscosidad del líquido puede ser de 2 a más de 500 cps a la temperatura ambiente y puede tener luego una viscosidad mucho menor a temperaturas operativas superiores. Preferiblemente, la viscosidad de la composición de resina es baja, p. ej. de 2 a 20-30 cps, a la temperatura ambiente, con el fin de que sea compatible con los actuales sistemas de chorro piezo en disposición ordenada. Se ha encontrado que los diluyentes reactivos no sólo permiten lograr la baja viscosidad, sino que también, sorprendentemente, ayudan al curado íntimo entre el líquido reticulante y el polvo reactivo. Este efecto proporciona materiales compuestos mucho más tenaces.
El líquido curará en presencia del polvo, pero no se basará en el polvo a curar. Esto puede ser ventajoso en las zonas en las que el líquido no entre en contacto con el polvo o con una cantidad sustancial de polvo, p. ej. en los huecos entre partículas, particularmente si el rociado de polvo ha sido deficiente en los lugares. Así, cualquier irregularidad en el rociado del polvo se supera utilizando un líquido reactivo que cura por sí mismo para formar una masa, rellenando cualesquiera huecos. Un ejemplo sería un fluido epoxi o acrilato curable por UV que incorpora un iniciador.
El líquido pulverizado en forma de chorro puede ser pulverizado en forma de chorro o micro-rociado sobre el polvo. Dos o más líquidos pueden ser pulverizados en forma de chorro o rociados simultáneamente a partir de cabezales de impresión de pulverización en forma de chorro o de rociado adyacentes, de modo que los líquidos se reúnen en el aire o en/ en torno a la superficie del polvo reactivo. Este proceso es particularmente útil para pulverizar en forma de chorro/rociar mezclas de resinas adhesivas de dos componentes tradicionales que han de ser mantenidas por separado hasta su uso.
La composición de resina líquida puede contener pigmentos o colorantes para producir partes coloreadas o selectivamente coloreadas.
Preferiblemente, el diluyente está presente en el intervalo de 30 a 60% en volumen, más preferiblemente hasta 30 a 40. Preferiblemente, el componente reactivo representa el 30 a 80% del polvo, más preferiblemente el 50 a 70%. Preferiblemente, el espesor de las capas de polvo se encuentra en el intervalo de 200 a 0,1 μm, más preferiblemente de 150 a 0,5 μm. Se aprecia que estas son propiedades a escala variable, dependiendo del tamaño del polvo, número de sitios reactivos, p. ej. índice hidroxi o amino, y características de expansión del polvo tras la adición de la resina fluida diluyente/curable.
Existen varias formas en las que se pueden constituir las capas de polvo. Por ejemplo, se puede suministrar material en polvo a un recinto y el artículo se forma sobre una plataforma dentro del recinto. A medida que se forma cada una de las capas sucesivas, la plataforma se hace descender al recinto y, de esta forma, un suministro reciente de polvo se dispone sobre la capa previa. Luego, el polvo se puede igualar hasta el espesor requerido, p. ej. mediante una cuchilla. De esta manera, el artículo es sustentado por el polvo mientras que está siendo formado.
Después de la construcción tridimensional, se retira el polvo en exceso y, preferiblemente, la pieza se post-cura adicionalmente, ya sea térmicamente o utilizando irradiación electromagnética (p. ej. UV, visible, infrarrojo, microondas, etc.).
El procedimiento por sí mismo se presta muy convenientemente para la producción de artículos a partir de una representación digital mantenida por un ordenador, y es particularmente adecuado para uso con sistemas CAD (siglas inglesas de diseño asistido por ordenador). Así, se puede diseñar un artículo utilizando un software CAD, la información digital se puede convertir en una serie de láminas en forma digital y la representación digital de las láminas se puede utilizar para controlar el suministro del líquido secuencialmente sobre capas sucesivas del polvo, con el fin de reproducir el artículo en 3 dimensiones. Las técnicas se pueden utilizar para un prototipado rápido e incluso para una fabricación rápida a pequeña escala.
El objeto producido se puede utilizar como una pieza técnicamente funcional, real, o se puede utilizar para proporcionar una prueba de los expedientes CAD antes de la producción real. La técnica es también adecuada para el uso de producción en línea en forma de encapsulantes estratificados en el campo electrónico y para la formación de ópticas micro-impresas. La técnica también puede ser útil para formar películas estructuradas multicapas con efectos ópticos polarizantes o guía-ondas.
Se apreciará que, al utilizar las técnicas descritas, es posible constituir artículos tridimensionales en forma de bloques o artículos estratificados con formas complejas. Al variar las características a través de las capas, incluidos el espesor de la capa, a medida que se forman, opcionalmente a micro-escala, es posible infundir al menos una funcionalidad en el artículo acabado. Esta funcionalidad puede adoptar muchas formas, ejemplos de las cuales incluyen circuitos electrónicos y componentes ópticos. En el caso de circuitos electrónicos, las técnicas de la invención ofrecen un método para producir circuitos complicados de tamaño microscópico. Circuitos preconformados se pueden embutir en las capas. En el caso de componentes ópticos, la invención permite variar las propiedades ópticas de un componente capa por capa y a través de cada capa, y cada una de las capas puede ser de un espesor variable, permitiendo con ello la producción de películas multicapas ópticas complejas.
También es posible constituir el componente sobre un sustrato que luego se conserva como parte del artículo acabado final. Un sustrato de este tipo puede ser una lámina de vidrio o de plástico que podría, por ejemplo, formar parte de un componente óptico.
La invención se puede llevar a cabo en la práctica en diversos modos y ahora se describirán algunas realizaciones a modo de ilustración en los siguientes Ejemplos.
EJEMPLO 1 Pulverización en forma de chorro de disolvente sobre polvo termoplástico (polivinilbutiral). Se eligió Butvar de calidad B-76, obtenido de Solutia Inc., debido a su conocida capacidad de reticularse con o reaccionar a través de los grupos hidroxi y acetal presentes en el polímero.
Una capa (200 μm de espesor) de polivinilbutiral B-76 (tamizada hasta partículas de un tamaño de 100 μm), obtenida de Solutia, se roció sobre un portaobjetos de microscopio. El portaobjetos se colocó sobre una mesa X, Y, alojada en un equipo Jetlab de MicroFab Technologies Ltd, Texas, EE.UU. Acetona se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo utilizando un solo cabezal de impresión piezo de pulverización en forma de chorro de 50 micras procedente de MicroFab. Por cada punto se dispersaron 1000 gotas. Después de eliminar por sacudimiento el polvo no tratado, permanecía fijado al portaobjetos un agregado de 650 μm de diámetro.
Se escribió una línea de los 1000 puntos en una línea a través de toda la longitud del portaobjetos. Otras 4 líneas fueron escritas de modo similar, separadas 500 μm.
Después de eliminar por sacudimiento el polvo, se obtuvo un panel de partículas Butvar agregadas, de aproximadamente 5 mm de anchura. El agregado se calentó a 70ºC durante 15 min para una proporcionar un panel translúcido de polímero, con una Tg de 56ºC.
El calentamiento adicional a 100ºC durante una hora proporcionó un panel de polímero con una Tg de 73ºC, indicando que había tenido lugar un cierto grado de reticulación.
EJEMPLO 2 Pulverización en forma de chorro de una resina XD4719 curable por UV (Vantico Ltd) diluida hasta el 50% en MEC sobre polvo de polivinilbutiral XD4719 no diluida, que tenía una viscosidad a la temperatura ambiente de 230 mPa.s, no se pulverizaba en forma de chorro a la temperatura ambiente y se pulverizaba en forma de chorro de modo inestable a 50ºC, temperatura a la cual la viscosidad es 55 mPa.s. Sin embargo, se obtuvo una pulverización en forma de chorro repetible con una dilución al 50% con metil-etil-cetona (MEC).
Una capa (200 μm) de polivinilbutiral B-76 se roció sobre el portaobjetos del microscopio.
El portaobjetos se colocó y registró en una mesa X, Y de un equipo Jetlab, producido por MicroFab. XD4719, diluida al 50% con MEC (viscosidad 15 cp aprox. a la temperatura ambiente) se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo como sigue:
Una rejilla de celdillas de 2,5 mm por 2,5 mm, que cubre una zona de 25 mm por 25 mm, se escribió sobre el polvo utilizando 50 gotas de un tamaño de gotita de 50 μm por punto, con una separación entre puntos de 100 μm. La muestra se irradió mediante UV con UV de alta intensidad.
Tras tratamiento con iso-propanol, las zonas no tratadas eran transparentes y se expandían con el disolvente, mientras que las zonas pulverizadas en forma de chorro eran opacas y no se expandían, demostrando que la resina pulverizada en forma de chorro se había polimerizado alrededor del polvo, protegiéndolo de los efectos del disolvente.
Las mediciones de la viscosidad se realizaron en mPa.s utilizando un aparato Brookfield HBTDCP, CP40, a 50 rpm.
EJEMPLO 3 Pulverización en forma de chorro secuencial sobre tres capas de polvo
Se repitió tres veces el proceso del Ejemplo 2, rociando cada vez una capa de polvo reciente de 200 micras sobre la capa previamente pulverizada en forma de chorro e irradiada por UV.
Así: Etapa 1: una capa de 200 μm de Butvar B-76 se pulverizó en forma de chorro con la XD4719 diluida al 50% en MEC, en una rejilla de 5 mm por 25 mm, con un tamaño de celdilla de la rejilla de 2,5 mm por 2,5 mm. Esto se curó por UV.
Etapa 2: al igual que para la Etapa 1, pero con una nueva capa rociada sobre la primera capa representada en imágenes. Ésta se curó por UV.
Etapa 3: al igual que para la Etapa 2, pero con una nueva capa rociada sobre la segunda capa representada en imágenes. Ésta se curó por UV.
Así, se trataron un total de 3 capas. El polvo no tratado en exceso en las tres capas se eliminó mediante sacudimiento para revelar una rejilla tridimensional formada, de 670 μm de altura. Tras calentamiento a 80ºC durante 5 minutos, se obtuvo una rejilla tridimensional tenaz.
EJEMPLO 4 Se repitió el proceso del Ejemplo 3, utilizando de nuevo polvo Butvar B-76, pero esta vez con un fluido de chorro constituido por la resina Oxetane UVR 6000 curable catiónica, sensibilizada con un fotoiniciador de sulfonio UVI 6974, ambos de Union Carbide, pulverizados en forma de chorro utilizando un sistema de cabezal de impresión piezo Siemens de 9 boquillas. Esta mezcla de oxetano tenía una baja viscosidad (22 mPa.s/temperatura ambiente) y, por lo tanto, se puede pulverizar en forma de chorro directamente a la temperatura ambiente.
Se piensa que los grupos hidroxi en el polvo Butvar B-76 reaccionan con el anillo de oxetano tras catálisis ácida, especialmente al ser calentados adicionalmente. En un plato plano se constituyó una capa de polvo B-76 (200 micras). Un fluido constituido por 95% en peso de UVR 6000 y 5% en peso de UVI 6974 se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo utilizando un cabezal de impresión de 9 boquillas Siemens.
El polvo tratado se asoció rápidamente tras ser pulverizado en forma de chorro con el fluido. Inmediatamente después, la capa se irradió hasta anegación con UV y se calentó. El polvo en exceso se eliminó mediante sacudimiento, revelando un panel curado de material compuesto de polvo/oxetane, resistente a la rotura cuando se
estiraba manualmente.
EJEMPLO 5 Proceso de ensayo general para establecer el incremento en la resistencia mecánica cuando la resina XD4719 curable por UV se mezcla con polvos.
Un molde en forma de hueso de perro de 6 cm x 1 cm y 3 mm de profundidad se llenó introduciendo el polvo candidato. Se pesó la cantidad de polvo y se mezcló con una cantidad en peso equivalente de composiciones fotomonómeras XD4719, de VANTICO LTD.
La suspensión de polvo y fotomonómeros se volvió a colocar en el molde y se curó en 3 pasos dispuesto en una banda continua en movimiento, velocidad de marcha 10 m/min, bajo una fuente de luz UV (Fusion Systems F450, 120 W/cm).
El hueso de perro curado se analizó en cuanto a la resistencia a la flexión y alargamiento a la rotura. Los resultados se muestran en la Tabla 1. Como se observa claramente, el material compuesto de la resina XD con el polvo Butvar reactivo tiene una resistencia mecánica incrementada, al tiempo que conserva un alargamiento a la rotura muy bueno.
EJEMPLO 6 Proceso de ensayo general para establecer el incremento en la resistencia mecánica conseguida cuando un fluido constituido por un fluido reactivo (p. ej. resina XD 4719 curable por UV) se mezcla con un diluyente que ayuda a la humectación y a la reacción entre el polvo y el fluido curable.
El Ejemplo 6 es el mismo que el Ejemplo 5, pero con 20% en peso de XD4719 reemplazado por metil-etil-cetona (MEC).
Como se observa claramente en la Tabla 1, existe un mayor incremento en la resistencia mecánica después del curado por UV y calor del material compuesto de Butvar-XD4719 cuando se prepara utilizando el diluyente.
imagen1
Mowital B30T de Clariant AGPT8267 de Resin Group, Vantico AG
EJEMPLOS 7 a 20
En estos Ejemplos, las formulaciones en polvo A a H y las formulaciones líquidas A a G se recogen como sigue a continuación.
Formulaciones en polvo Expresadas como porcentaje en masa
A
B C D E F G H
Mowital B30H
50
Mowital B30HH
50 100
Mowital B60T
100
Mowital B60H
100
Mowital B70H
100 50
Spheriglass
50 100
Poliamida Duraform
100
Formulaciones líquidas Expresadas como porcentaje en masa
A
B C D E F
Uvacure 1500
50 30 20
TMPO
45 45
UV16974
5 5 2
SR399
20
SR454
30 47 20 55
SR306
30 30 25
SR238
14 30 27
Ir184
4
DVE-3
10
Ebecryl 1039
8 14
Ebecryl 8402
20
Ir1800
5 4 4
Los materiales adicionales utilizados son como se recogen a continuación.
Material
Suministrador Descripción
SR399
Cray Valley Acrilato pentafuncional
SR454
Cray Valley Triacrilato de trimetilolpropano etoxilado
SR306
Cray Valley Diacrilato de tripropilenglicol
SR238
Cray Valley Diacrilato de 1,6-hexanodiol
DVE-3
BASF Trietilenglicol-divinil-éter
Ebecryl 8402
UCB Resina de acrilato de uretano alifática
Top 90
Perstorp Oxetano etoxilado
Mowital B30H
Clariant Polivinilbutiral
Mowital B30HH
Clariant Polivinilbutiral
Mowital B45H
Clariant Polivinilbutiral
Mowital B60T
Clariant Polivinilbutiral
Mowital B70H
Clariant Polivinilbutiral
Spheriglass 2503 CP03
Potters-Ballotini Esferas de vidrio revestidas con aminosilano
Poliamida Duraform
DTM Poliamida
En estos Ejemplos, se construyeron probetas de ensayo mecánicas utilizando el siguiente proceso.
5 Etapa 1. Una capa del polvo apropiado (500 μm) se roció sobre una placa metálica que se colocó sobre una plataforma X-Y, alojada en un equipo Jetlab de MicroFab Technologies Ltd, Texas, EE.UU.
Etapa 2. La resina apropiada se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo utilizando un cabezal de chorro único de 50 μm de MicroFab calentado hasta 70ºC, en un diseño que consistía en líneas separadas lateralmente 250 μm, 10 a una densidad de la gotita dada más abajo. Después, el diseño se curó mediante exposición a luz UV (4 W, 2 min).
Etapa 3. Una capa adicional de polvo (300 μm) se roció sobre la capa previa y se repitió la Etapa 2.
15 Etapa 4. Se repitió 3 veces la Etapa 3. El artículo se retiró del polvo libre y se post-curó de acuerdo con el programa especificado en la Tabla 2 que figura a continuación.
Tabla 2 – Ejemplos 7 a 20 20
Ejemplo
Polvo Líquido Densidad de impresión (gotas por mm) Resistencia a la tracción (MPa) Módulo de elasticidad a la tracción (MPa) Módulo de alargamiento (%) Tg (ºC) Notas
7b
A A 250 13,5 395 5,0 68,9† Opaco/ pulverulento
8b
A A 300 30,0 751 7,2 78,2† Vítreo/ oscuro
9
F A 300 Inadecuado para el ensayo Capas continuas no formadas
10b
B A 300 38,8 861 7,7 Transparente
11a
B A 300 47,5 1194 7,6 50‡ Transparente
12a
B B 300 23,3 606 5,7 Transparente
13a
C A 300 28,5 1168 3,7 Transparente
14a
D C 300 28,7 672 6,0 Transparente
15a
E D 300 27,3 1600 3,6 Transparente
16a
E E 300 12,2 300 21,9 Transparente
17a
F F 300 26,3 670 7,4 55‡ Transparente
Ejemplos Comparativos
18a
G A 300 6,9 2574 0,25 Opaco
19
H A 300 Demasiado débil para el ensayo Opaco
a 2 h de curado UV creciente † medido mediante DSC b 2 h de curado UV creciente, 120º C durante 2 h ‡ medido mediante DMA (G”)
La comparación entre los Ejemplos 8 y 13 y el Ejemplo Comparativo 18 demuestra la importancia del mecanismo de ingreso. En el Ejemplo Comparativo 18, el polvo consiste únicamente en vidrio – no se puede producir ingreso ni disolución alguna del polvo, dando como resultado probetas muy débiles con bajas resistencias a la tracción y alargamiento a la rotura. Los Ejemplos 8 y 13 utilizan el mismo líquido, pero la presencia del Mowital B60T en el polvo, que disolverá parcialmente el líquido, en el que ingresará y con el que reaccionará, proporciona resistencias a la tracción mucho mayores. El Ejemplo Comparativo 19, en el que el polvo consiste en una poliamida, que es insoluble en el líquido, proporciona partes muy débiles debido a la carencia de solubilidad/ingreso, y también debido al hecho de que la radiación UV es absorbida por la naturaleza opaca de las muestras.
Para que este mecanismo demuestre ser eficaz, se requiere líquido suficiente. Los Ejemplos 7 y 8 difieren únicamente en la cantidad de líquido proporcionado por elemento en volumen de polvo. Un incremento moderado en el volumen de líquido proporcionado (incremento del 20% del Ejemplo 7 al Ejemplo 8) da como resultado un gran incremento en la resistencia a la tracción.
Resultan probetas deficientes con ausencia de resolución si la disolución del polvo por parte del líquido es demasiado grande. El Ejemplo 9 difiere del Ejemplo 8 en el peso molecular y la funcionalidad del polvo de polivinilbutiral. Una disolución mayor del polvo de bajo peso molecular en el Ejemplo 9 resulta en que el líquido que disuelve el polvo produce bolas sobre la superficie del lecho de polvo en lugar de una capa de impresión continua. Así, se requiere un sistema en el que un cierto ingreso y disolución del polvo se produzca únicamente en la medida en que la mezcla resultante es relativamente inmóvil.
Resistencias a la tracción y módulos de elasticidad a la tracción tienden a ser mayores para aquellos fluidos que contienen componentes (epoxi, oxetano, vinil-éter) que reaccionarán con los grupos funcionales en los polvos.
EJEMPLO 20 En este Ejemplo, se aplicaron múltiples fluidos en forma de chorro a un polvo común para dar un único artículo con regiones distintas de diferentes propiedades mecánicas. Se adoptó el siguiente proceso.
Formulación fluida (expresada como % en masa)
A
G
Uvacure
50 25
1500
TMPO
45 45
TOP 90
25
UVI16974
5 5
Etapa 1 Una capa de Mowital B60T (500 μm) se roció sobre una placa metálica, la cual se dispuso sobre una plataforma X-Y, alojada en un equipo Jetlab de MicroFab Technologies Ltd, Texas, EE.UU.
Etapa 2. La resina A se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo utilizando un cabezal de chorro único de 50 μm MicroFab calentado a 70ºC, en un diseño que consistía en líneas separadas lateralmente en 250 μm, a una densidad de la gotita de 300 gotas/mm. El diseño, que consistía en dos cuadrados (de lados 20 mm, separados 10 mm) se curó después mediante exposición a la luz UV (4 W, 2 min).
Etapa 3.
Una capa adicional de polvo (300 μm) se roció sobre la capa previa, y se repitió la Etapa 2.
Etapa 4.
Una capa adicional de polvo (300 μm) se roció sobre la capa previa, y se repitió la Etapa 2 sin el curado por UV.
Etapa 5.
La resina G se pulverizó en forma de chorro sobre el polvo utilizando el mismo cabezal de impresión, se calentó hasta 70ºC, en un diseño que consistía en líneas separadas lateralmente en 250 μm, a una densidad de la gotita de 300 gotas/mm. El diseño, que consistía en dos rectángulos (anchura 5 mm, longitud 18 mm, que puentean los dos cuadrados previamente impresos) se curó después mediante exposición a la luz UV (4 W, 2 min).
Etapa 6.
Una capa adicional de polvo (300 μm) se roció sobre la capa previa, y se repitió la Etapa 5.
Etapa 7.
Se repitió la Etapa 6.
Etapa 8.
La pieza se retiró del polvo suelto.
Las zonas producidas a partir del fluido A eran rígidas, mientras que las zonas producidas a partir de fluido G eran muy flexibles, produciendo una articulación eficaz. La aplicación de múltiples fluidos a una sola capa de polvo (como ocurre en la capa 4) proporciona una buena unión entre zonas hechas a partir de diferentes fluidos.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1.- Un artículo tridimensional estructurado en capas en sección transversal secuenciales de acuerdo con un
    modelo del artículo, obtenido mediante un procedimiento que comprende las etapas de: definir una capa de
    5 material en polvo; aplicar un reactivo líquido a la capa de polvo en un diseño que corresponde a la capa en sección
    transversal respectiva del modelo, y repetir estas etapas para formar capas sucesivas, caracterizado porque el
    polvo incluye un primer componente reactivo seleccionado de polímeros, oligómeros o monómeros orgánicos u
    organometálicos, o una mezcla de componentes reactivos de este tipo, y el líquido incluye un segundo componente
    activo, comprendiendo el segundo componente activo una resina curable y siendo capaz de reaccionar con el 10 primer componente reactivo, artículo que exhibe una resistencia a la tracción entre 12,2 MPa y 47,5 MPa y está
    exento de huecos, habiendo curado el reactivo líquido también en los huecos entre las partículas de polvo.
ES05107699T 2001-02-15 2002-02-12 Impresión tridimensional estructurada. Expired - Lifetime ES2363510T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0103754 2001-02-15
GBGB0103754.8A GB0103754D0 (en) 2001-02-15 2001-02-15 Three-dimensional structured printing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2363510T3 true ES2363510T3 (es) 2011-08-08

Family

ID=9908817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05107699T Expired - Lifetime ES2363510T3 (es) 2001-02-15 2002-02-12 Impresión tridimensional estructurada.

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7455804B2 (es)
EP (2) EP1360063B1 (es)
JP (1) JP4304426B2 (es)
KR (1) KR100869536B1 (es)
CN (1) CN100418737C (es)
AT (2) ATE309080T1 (es)
CA (1) CA2438537C (es)
DE (2) DE60239767D1 (es)
DK (1) DK1604808T3 (es)
ES (1) ES2363510T3 (es)
GB (1) GB0103754D0 (es)
TW (1) TW552195B (es)
WO (1) WO2002064354A1 (es)

Families Citing this family (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10047615A1 (de) 2000-09-26 2002-04-25 Generis Gmbh Wechselbehälter
DE10047614C2 (de) 2000-09-26 2003-03-27 Generis Gmbh Vorrichtung zum schichtweisen Aufbau von Modellen
GB0112675D0 (en) 2001-05-24 2001-07-18 Vantico Ltd Three-dimensional structured printing
DE10216013B4 (de) 2002-04-11 2006-12-28 Generis Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen von Fluiden
DE10224981B4 (de) * 2002-06-05 2004-08-19 Generis Gmbh Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Modellen
EP1513671B1 (de) * 2002-06-18 2008-01-16 Daimler AG Partikeln und verfahren für die herstellung eines dreidimensionalen gegenstandes
DE10227224B4 (de) * 2002-06-18 2005-11-24 Daimlerchrysler Ag Verwendung eines Granulates zum Herstellen eines Gegenstandes mit einem 3D-Binderdruck-Verfahren
GB0224716D0 (en) * 2002-10-23 2002-12-04 Vantico Ag Method of manufacturing 3D articles and articles made by such methods
DE10310385B4 (de) * 2003-03-07 2006-09-21 Daimlerchrysler Ag Verfahren zur Herstellung von dreidimensionalen Körpern mittels pulverbasierter schichtaufbauender Verfahren
EP1475221A3 (en) * 2003-05-09 2008-12-03 FUJIFILM Corporation Process for producing three-dimensional model
WO2004113042A2 (en) * 2003-05-21 2004-12-29 Z Corporation Thermoplastic powder material system for appearance models from 3d printing systems
US7807077B2 (en) 2003-06-16 2010-10-05 Voxeljet Technology Gmbh Methods and systems for the manufacture of layered three-dimensional forms
US7141617B2 (en) * 2003-06-17 2006-11-28 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Directed assembly of three-dimensional structures with micron-scale features
US7258736B2 (en) * 2003-06-24 2007-08-21 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Calcium aluminate cement compositions for solid freeform fabrication
US20050012247A1 (en) † 2003-07-18 2005-01-20 Laura Kramer Systems and methods for using multi-part curable materials
JP4575295B2 (ja) * 2003-07-31 2010-11-04 独立行政法人理化学研究所 粉末積層法による人工骨成形方法
WO2005021248A1 (ja) * 2003-08-27 2005-03-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. 三次元造形物の製造方法
US20050074511A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Christopher Oriakhi Solid free-form fabrication of solid three-dimesional objects
US7422713B2 (en) 2003-10-14 2008-09-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Hybrid organic-inorganic composition for solid freeform fabrication
US7381360B2 (en) * 2003-11-03 2008-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Solid free-form fabrication of three-dimensional objects
US7329379B2 (en) * 2003-11-04 2008-02-12 Hewlett-Packard Development Company, Lp. Method for solid freeform fabrication of a three-dimensional object
DE102004008168B4 (de) 2004-02-19 2015-12-10 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen von Fluiden und Verwendung der Vorrichtung
TWI406086B (zh) * 2004-03-22 2013-08-21 3D Systems Inc 可光硬化組合物
US7435763B2 (en) * 2004-04-02 2008-10-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Solid freeform compositions, methods of application thereof, and systems for use thereof
DE102004025374A1 (de) 2004-05-24 2006-02-09 Technische Universität Berlin Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen eines dreidimensionalen Artikels
US8025831B2 (en) 2004-05-24 2011-09-27 Agency For Science, Technology And Research Imprinting of supported and free-standing 3-D micro- or nano-structures
EP1759791A1 (en) 2005-09-05 2007-03-07 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Apparatus and method for building a three-dimensional article
US20070160820A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Waters Bruce I Jr Architectural ferrocement laminar automated construction
DE102006030350A1 (de) 2006-06-30 2008-01-03 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren zum Aufbauen eines Schichtenkörpers
DE102006038858A1 (de) 2006-08-20 2008-02-21 Voxeljet Technology Gmbh Selbstaushärtendes Material und Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Modellen
WO2008057844A1 (en) * 2006-11-09 2008-05-15 Valspar Sourcing, Inc. Powder compositions and methods of manufacturing articles therefrom
US8247492B2 (en) 2006-11-09 2012-08-21 Valspar Sourcing, Inc. Polyester powder compositions, methods and articles
US7905951B2 (en) 2006-12-08 2011-03-15 Z Corporation Three dimensional printing material system and method using peroxide cure
DE102007033434A1 (de) 2007-07-18 2009-01-22 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren zum Herstellen dreidimensionaler Bauteile
US10226919B2 (en) 2007-07-18 2019-03-12 Voxeljet Ag Articles and structures prepared by three-dimensional printing method
JP4891404B2 (ja) * 2007-07-24 2012-03-07 グラパックジャパン株式会社 凹凸画像形成物及び画像形成物、並びに、これらを形成する装置及び形成方法
DE102007049058A1 (de) 2007-10-11 2009-04-16 Voxeljet Technology Gmbh Materialsystem und Verfahren zum Verändern von Eigenschaften eines Kunststoffbauteils
DE102007050679A1 (de) 2007-10-21 2009-04-23 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Fördern von Partikelmaterial beim schichtweisen Aufbau von Modellen
DE102007050953A1 (de) 2007-10-23 2009-04-30 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum schichtweisen Aufbau von Modellen
DE102008022664B4 (de) 2008-05-07 2011-06-16 Werkstoffzentrum Rheinbach Gmbh Verfahren zur Herstellung eines keramischen Grünkörpers, Grünkörper und keramischer Formkörper
DE102008058378A1 (de) 2008-11-20 2010-05-27 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Kunststoffmodellen
WO2010096501A2 (en) * 2009-02-18 2010-08-26 Sony Corporation Printing bio-reactive materials
DE102010006939A1 (de) 2010-02-04 2011-08-04 Voxeljet Technology GmbH, 86167 Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle
CN102279898B (zh) * 2010-02-24 2016-01-20 迪士尼企业公司 由具有确定的特性的基础材料设计和制造具有期望特性的材料
DE102010013733A1 (de) 2010-03-31 2011-10-06 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle
DE102010013732A1 (de) 2010-03-31 2011-10-06 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle
DE102010014969A1 (de) 2010-04-14 2011-10-20 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle
DE102010015451A1 (de) 2010-04-17 2011-10-20 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Objekte
DE102010027071A1 (de) 2010-07-13 2012-01-19 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle mittels Schichtauftragstechnik
JP5774825B2 (ja) * 2010-08-19 2015-09-09 ソニー株式会社 ３次元造形装置及び造形物の製造方法
DE102010056346A1 (de) * 2010-12-29 2012-07-05 Technische Universität München Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Modellen
DE102011007957A1 (de) 2011-01-05 2012-07-05 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Aufbauen eines Schichtenkörpers mit wenigstens einem das Baufeld begrenzenden und hinsichtlich seiner Lage einstellbaren Körper
WO2013010108A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-17 Nuvotronics, Llc Methods of fabricating electronic and mechanical structures
US9156999B2 (en) * 2011-07-28 2015-10-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Liquid inkjettable materials for three-dimensional printing
DE102011111498A1 (de) 2011-08-31 2013-02-28 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum schichtweisen Aufbau von Modellen
DE102012004213A1 (de) 2012-03-06 2013-09-12 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen dreidimensionaler Modelle
US9067299B2 (en) 2012-04-25 2015-06-30 Applied Materials, Inc. Printed chemical mechanical polishing pad
US10342897B2 (en) 2012-05-17 2019-07-09 Cartiheal (2009) Ltd Biomatrix hydrogels and methods of use thereof
DE102012010272A1 (de) 2012-05-25 2013-11-28 Voxeljet Technology Gmbh Verfahren zum Herstellen dreidimensionaler Modelle mit speziellen Bauplattformen und Antriebssystemen
DE102012012363A1 (de) 2012-06-22 2013-12-24 Voxeljet Technology Gmbh Vorrichtung zum Aufbauen eines Schichtenkörpers mit entlang des Austragbehälters bewegbarem Vorrats- oder Befüllbehälter
US8888480B2 (en) 2012-09-05 2014-11-18 Aprecia Pharmaceuticals Company Three-dimensional printing system and equipment assembly
EP3842215B1 (en) 2012-09-05 2023-11-22 Aprecia Pharmaceuticals LLC Three-dimensional printing system and equipment assembly
DE102012020000A1 (de) 2012-10-12 2014-04-17 Voxeljet Ag 3D-Mehrstufenverfahren
DE102013004940A1 (de) 2012-10-15 2014-04-17 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von dreidimensionalen Modellen mit temperiertem Druckkopf
DE102012219989B4 (de) 2012-10-31 2016-09-29 WZR ceramic solutions GmbH Druckverfahren zur Herstellung eines Grünkörpers, Grünkörper und keramischer Formkörper
DE102012022859A1 (de) 2012-11-25 2014-05-28 Voxeljet Ag Aufbau eines 3D-Druckgerätes zur Herstellung von Bauteilen
DE102013003303A1 (de) 2013-02-28 2014-08-28 FluidSolids AG Verfahren zum Herstellen eines Formteils mit einer wasserlöslichen Gussform sowie Materialsystem zu deren Herstellung
AU2014228990B2 (en) 2013-03-15 2017-02-02 Aprecia Pharmaceuticals LLC Rapid disperse dosage form containing levetiracetam
CN103350228B (zh) * 2013-07-05 2015-01-07 北京科技大学 一种辐照凝胶注模成形方法
CN105451950B (zh) 2013-08-15 2019-03-12 哈利伯顿能源服务公司 支撑剂的加成制造
JP5862739B1 (ja) * 2013-09-30 2016-02-16 株式会社リコー 立体造形用粉末材料、硬化液、及び立体造形用キット、並びに、立体造形物の製造方法及び製造装置
DE102013018182A1 (de) 2013-10-30 2015-04-30 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von dreidimensionalen Modellen mit Bindersystem
US9421666B2 (en) 2013-11-04 2016-08-23 Applied Materials, Inc. Printed chemical mechanical polishing pad having abrasives therein
DE102013018031A1 (de) 2013-12-02 2015-06-03 Voxeljet Ag Wechselbehälter mit verfahrbarer Seitenwand
DE102013020491A1 (de) 2013-12-11 2015-06-11 Voxeljet Ag 3D-Infiltrationsverfahren
EP2886307A1 (de) 2013-12-20 2015-06-24 Voxeljet AG Vorrichtung, Spezialpapier und Verfahren zum Herstellen von Formteilen
US9993907B2 (en) 2013-12-20 2018-06-12 Applied Materials, Inc. Printed chemical mechanical polishing pad having printed window
DE102014004692A1 (de) 2014-03-31 2015-10-15 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung für den 3D-Druck mit klimatisierter Verfahrensführung
US11285665B2 (en) 2014-03-31 2022-03-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Generating three-dimensional objects
US10549518B2 (en) 2014-03-31 2020-02-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Generating three-dimensional objects
WO2015167530A2 (en) 2014-04-30 2015-11-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional (3d) printing method
DE102014007584A1 (de) 2014-05-26 2015-11-26 Voxeljet Ag 3D-Umkehrdruckverfahren und Vorrichtung
US10946556B2 (en) 2014-08-02 2021-03-16 Voxeljet Ag Method and casting mold, in particular for use in cold casting methods
KR102199789B1 (ko) * 2014-08-07 2021-01-08 삼성전자주식회사 조형물 형성 장치 및 조형물 형성 장치의 제어 방법
WO2016053245A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional (3d) printing system
US10640661B2 (en) 2014-09-29 2020-05-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Coalescing agent for three-dimensional (3D) printing
CN107073824B (zh) * 2014-10-08 2020-05-19 惠普发展公司，有限责任合伙企业 制作三维对象
US9873180B2 (en) 2014-10-17 2018-01-23 Applied Materials, Inc. CMP pad construction with composite material properties using additive manufacturing processes
US9776361B2 (en) 2014-10-17 2017-10-03 Applied Materials, Inc. Polishing articles and integrated system and methods for manufacturing chemical mechanical polishing articles
CN113579992A (zh) * 2014-10-17 2021-11-02 应用材料公司 使用加成制造工艺的具复合材料特性的cmp衬垫建构
US11745302B2 (en) 2014-10-17 2023-09-05 Applied Materials, Inc. Methods and precursor formulations for forming advanced polishing pads by use of an additive manufacturing process
US10399201B2 (en) 2014-10-17 2019-09-03 Applied Materials, Inc. Advanced polishing pads having compositional gradients by use of an additive manufacturing process
US10821573B2 (en) 2014-10-17 2020-11-03 Applied Materials, Inc. Polishing pads produced by an additive manufacturing process
TWI689406B (zh) * 2014-10-17 2020-04-01 美商應用材料股份有限公司 研磨墊及製造其之方法
US10875145B2 (en) 2014-10-17 2020-12-29 Applied Materials, Inc. Polishing pads produced by an additive manufacturing process
US10875153B2 (en) 2014-10-17 2020-12-29 Applied Materials, Inc. Advanced polishing pad materials and formulations
MX2017006768A (es) 2014-11-24 2018-01-18 Ppg Ind Ohio Inc Métodos para impresión tridimensional reactiva por extrusión.
DE102014118160A1 (de) 2014-12-08 2016-06-09 WZR ceramic solutions GmbH Metallformkörper mit Gradient in der Legierung
DE102015006533A1 (de) 2014-12-22 2016-06-23 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von 3D-Formteilen mit Schichtaufbautechnik
JP6568218B2 (ja) 2014-12-23 2019-08-28 ブリヂストン アメリカズ タイヤ オペレーションズ、 エルエルシー 化学線硬化型高分子混合物、硬化高分子混合物、及び関連するプロセス
CN106103053B (zh) * 2015-01-16 2019-04-23 微软技术许可有限责任公司 包括磁性材料的三维物体的形成
WO2016118151A1 (en) * 2015-01-23 2016-07-28 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Susceptor materials for 3d printing using microwave processing
US10066119B2 (en) 2015-03-03 2018-09-04 Ricoh Co., Ltd. Method for solid freeform fabrication
US9808993B2 (en) * 2015-03-03 2017-11-07 Ricoh Co., Ltd. Method for solid freeform fabrication
US9695280B2 (en) * 2015-03-03 2017-07-04 Ricoh Co., Ltd. Methods for solid freeform fabrication
US10688770B2 (en) 2015-03-03 2020-06-23 Ricoh Co., Ltd. Methods for solid freeform fabrication
DE102015003372A1 (de) 2015-03-17 2016-09-22 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von 3D-Formteilen mit Doppelrecoater
WO2016175832A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional (3d) printing
DE102015006363A1 (de) 2015-05-20 2016-12-15 Voxeljet Ag Phenolharzverfahren
MX2018001940A (es) 2015-08-21 2018-11-09 Aprecia Pharmaceuticals LLC Sistema de impresion tridimensional y ensamblaje de equipo.
DE102015011503A1 (de) 2015-09-09 2017-03-09 Voxeljet Ag Verfahren zum Auftragen von Fluiden
DE102015011790A1 (de) 2015-09-16 2017-03-16 Voxeljet Ag Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen dreidimensionaler Formteile
WO2017074773A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Applied Materials, Inc. An apparatus and method of forming a polishing article that has a desired zeta potential
US10593574B2 (en) 2015-11-06 2020-03-17 Applied Materials, Inc. Techniques for combining CMP process tracking data with 3D printed CMP consumables
DE102015015353A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von dreidimensionalen Bauteilen mittels Überschussmengensensor
US11097531B2 (en) 2015-12-17 2021-08-24 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Additive manufacturing cartridges and processes for producing cured polymeric products by additive manufacturing
KR102629800B1 (ko) 2016-01-19 2024-01-29 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 다공성 화학적 기계적 연마 패드들
US10391605B2 (en) 2016-01-19 2019-08-27 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for forming porous advanced polishing pads using an additive manufacturing process
WO2017131709A1 (en) * 2016-01-28 2017-08-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional (3d) printing with a detailing agent fluid and a liquid functional material
US10370530B2 (en) * 2016-02-26 2019-08-06 Ricoh Company, Ltd. Methods for solid freeform fabrication
EP3427288B1 (en) 2016-03-09 2021-04-28 Applied Materials, Inc. Correction of fabricated shapes in additive manufacturing
DE102016002777A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von 3D-Formteilen mit Baufeldwerkzeugen
US10765658B2 (en) 2016-06-22 2020-09-08 Mastix LLC Oral compositions delivering therapeutically effective amounts of cannabinoids
EP3487690B1 (en) * 2016-07-22 2020-08-19 DSM IP Assets B.V. Methods and compositions for forming three-dimensional objects by additive fabrication
US11002530B2 (en) 2016-09-20 2021-05-11 Applied Materials, Inc. Tiltable platform for additive manufacturing of a polishing pad
EP3532267B1 (en) 2016-10-27 2023-03-01 Bridgestone Americas Tire Operations, LLC Processes for producing cured polymeric products by additive manufacturing
WO2018083500A1 (en) * 2016-11-07 2018-05-11 The University Of Nottingham Additive manufacturing
DE102016013610A1 (de) 2016-11-15 2018-05-17 Voxeljet Ag Intregierte Druckkopfwartungsstation für das pulverbettbasierte 3D-Drucken
US20180304539A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Applied Materials, Inc. Energy delivery system with array of energy sources for an additive manufacturing apparatus
US11084143B2 (en) 2017-05-25 2021-08-10 Applied Materials, Inc. Correction of fabricated shapes in additive manufacturing using modified edge
US10967482B2 (en) 2017-05-25 2021-04-06 Applied Materials, Inc. Fabrication of polishing pad by additive manufacturing onto mold
DE102017006860A1 (de) 2017-07-21 2019-01-24 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von 3D-Formteilen mit Spektrumswandler
US11471999B2 (en) 2017-07-26 2022-10-18 Applied Materials, Inc. Integrated abrasive polishing pads and manufacturing methods
US11072050B2 (en) 2017-08-04 2021-07-27 Applied Materials, Inc. Polishing pad with window and manufacturing methods thereof
WO2019032286A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 Applied Materials, Inc. ABRASIVE DISTRIBUTION POLISHING PADS AND METHODS OF MAKING SAME
US10434704B2 (en) 2017-08-18 2019-10-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Additive manufacturing using polyurea materials
US11351724B2 (en) 2017-10-03 2022-06-07 General Electric Company Selective sintering additive manufacturing method
US11420384B2 (en) 2017-10-03 2022-08-23 General Electric Company Selective curing additive manufacturing method
US11254052B2 (en) 2017-11-02 2022-02-22 General Electric Company Vatless additive manufacturing apparatus and method
US11590691B2 (en) 2017-11-02 2023-02-28 General Electric Company Plate-based additive manufacturing apparatus and method
US10821668B2 (en) 2018-01-26 2020-11-03 General Electric Company Method for producing a component layer-by- layer
US10821669B2 (en) 2018-01-26 2020-11-03 General Electric Company Method for producing a component layer-by-layer
SG11202010448TA (en) 2018-05-07 2020-11-27 Applied Materials Inc Hydrophilic and zeta potential tunable chemical mechanical polishing pads
KR102120732B1 (ko) * 2018-06-15 2020-06-10 경북대학교 산학협력단 재료분사방식의 3d 프린터 및 이를 이용한 3d 모델 프린팅 방법
EP3597402A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-22 Technische Universität München 3d printing process, use of at least one halogenated alcohol and 3d printed plastic object
JP7172262B2 (ja) 2018-08-03 2022-11-16 凸版印刷株式会社 調光フィルムおよびその製造方法
DE102018006473A1 (de) 2018-08-16 2020-02-20 Voxeljet Ag Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von 3D-Formteilen durch Schichtaufbautechnik mittels Verschlussvorrichtung
KR20210042171A (ko) 2018-09-04 2021-04-16 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 진보한 폴리싱 패드들을 위한 제형들
EP3765289A4 (en) 2018-09-22 2022-01-12 Hewlett-Packard Development Company, L.P. THREE-DIMENSIONAL PRINTING
DE102019000796A1 (de) 2019-02-05 2020-08-06 Voxeljet Ag Wechselbare Prozesseinheit
US11794412B2 (en) 2019-02-20 2023-10-24 General Electric Company Method and apparatus for layer thickness control in additive manufacturing
US11498283B2 (en) 2019-02-20 2022-11-15 General Electric Company Method and apparatus for build thickness control in additive manufacturing
US11179891B2 (en) 2019-03-15 2021-11-23 General Electric Company Method and apparatus for additive manufacturing with shared components
US11851570B2 (en) 2019-04-12 2023-12-26 Applied Materials, Inc. Anionic polishing pads formed by printing processes
US11850795B2 (en) * 2019-06-10 2023-12-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional printing with triethylene glycol fusing agents
US11890809B2 (en) 2019-07-17 2024-02-06 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional printing
US20220324023A1 (en) * 2019-10-10 2022-10-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional printing with dihydrazides and glycidyl compounds
DE102019007595A1 (de) 2019-11-01 2021-05-06 Voxeljet Ag 3d-druckverfahren und damit hergestelltes formteil unter verwendung von ligninsulfat
US11813712B2 (en) 2019-12-20 2023-11-14 Applied Materials, Inc. Polishing pads having selectively arranged porosity
WO2021150201A1 (en) * 2020-01-20 2021-07-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional printing
US11504879B2 (en) 2020-04-17 2022-11-22 Beehive Industries, LLC Powder spreading apparatus and system
US11806829B2 (en) 2020-06-19 2023-11-07 Applied Materials, Inc. Advanced polishing pads and related polishing pad manufacturing methods
JP2022040643A (ja) * 2020-08-31 2022-03-11 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録装置及びメンテナンス方法
US11845227B2 (en) 2020-10-01 2023-12-19 Additive Technologies, LLC Micro-welding using a three-dimensional printer
US20220105673A1 (en) * 2020-10-01 2022-04-07 Xerox Corporation Micro-welding using a three-dimensional printer
US11905411B2 (en) * 2021-01-25 2024-02-20 Xerox Corporation Laser activated thermoset powder bed printing
US11878389B2 (en) 2021-02-10 2024-01-23 Applied Materials, Inc. Structures formed using an additive manufacturing process for regenerating surface texture in situ
US11701822B2 (en) * 2021-05-17 2023-07-18 Palo Alto Research Center Incorporated Inkjet based solid particle powder bed crosslinking
US11951679B2 (en) 2021-06-16 2024-04-09 General Electric Company Additive manufacturing system
US11731367B2 (en) 2021-06-23 2023-08-22 General Electric Company Drive system for additive manufacturing
US11958249B2 (en) 2021-06-24 2024-04-16 General Electric Company Reclamation system for additive manufacturing
US11958250B2 (en) 2021-06-24 2024-04-16 General Electric Company Reclamation system for additive manufacturing
US11826950B2 (en) 2021-07-09 2023-11-28 General Electric Company Resin management system for additive manufacturing
US11813799B2 (en) 2021-09-01 2023-11-14 General Electric Company Control systems and methods for additive manufacturing
CN115635677B (zh) * 2022-10-28 2024-06-25 哈尔滨工业大学 一种快速固化双组分粘结剂喷射3d打印的方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0618697B2 (ja) 1986-12-12 1994-03-16 トヨタ自動車株式会社 マスタモデル粗型材の製造方法
US5204055A (en) * 1989-12-08 1993-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional printing techniques
DE4323897A1 (de) * 1993-07-16 1995-01-19 Hoechst Ag Plastifizierte Polymerformkörper aus modifizierten Polyvinylbutyralen
WO1998056566A1 (en) 1997-06-13 1998-12-17 Massachusetts Institute Of Technology Jetting layers of powder and the formation of fine powder beds thereby
US5902441A (en) * 1996-09-04 1999-05-11 Z Corporation Method of three dimensional printing
US6007318A (en) * 1996-12-20 1999-12-28 Z Corporation Method and apparatus for prototyping a three-dimensional object
US6762002B2 (en) 1998-07-10 2004-07-13 Dsm Desotech, Inc. Solid imaging compositions for preparing polypropylene-like articles
US6363606B1 (en) * 1998-10-16 2002-04-02 Agere Systems Guardian Corp. Process for forming integrated structures using three dimensional printing techniques
CA2338617A1 (en) 1998-10-29 2000-05-11 Z Corporation Three dimensional printing material system and method
WO2001034371A2 (en) * 1999-11-05 2001-05-17 Z Corporation Material systems and methods of three-dimensional printing
JP5160711B2 (ja) * 2000-04-14 2013-03-13 スリーディー システムズ インコーポレーテッド 固形物体を三次元印刷するための流体組成物
US20010050031A1 (en) 2000-04-14 2001-12-13 Z Corporation Compositions for three-dimensional printing of solid objects
JP2001334583A (ja) 2000-05-25 2001-12-04 Minolta Co Ltd 三次元造形装置
US6742456B1 (en) * 2002-11-14 2004-06-01 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Rapid prototyping material systems

Also Published As

Publication number Publication date
EP1604808B1 (en) 2011-04-13
TW552195B (en) 2003-09-11
ATE505319T1 (de) 2011-04-15
EP1360063A1 (en) 2003-11-12
CN1503721A (zh) 2004-06-09
CN100418737C (zh) 2008-09-17
DE60239767D1 (de) 2011-05-26
DK1604808T3 (da) 2011-07-25
ATE309080T1 (de) 2005-11-15
DE60207204T2 (de) 2006-07-27
JP2004522622A (ja) 2004-07-29
US20040036200A1 (en) 2004-02-26
KR100869536B1 (ko) 2008-11-19
DE60207204D1 (de) 2005-12-15
CA2438537A1 (en) 2002-08-22
US7767132B2 (en) 2010-08-03
EP1604808A2 (en) 2005-12-14
JP4304426B2 (ja) 2009-07-29
EP1604808A3 (en) 2009-07-15
US7455804B2 (en) 2008-11-25
EP1360063B1 (en) 2005-11-09
CA2438537C (en) 2009-02-10
GB0103754D0 (en) 2001-04-04
WO2002064354A1 (en) 2002-08-22
KR20030085532A (ko) 2003-11-05
US20080157436A1 (en) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2363510T3 (es) Impresión tridimensional estructurada.
US7578958B2 (en) Three-dimensional structured printing
US20110042859A1 (en) Three-dimensional printing
Dreyer et al. Application of LEDs for UV-curing
US11878459B2 (en) Compositions and articles for additive fabrication and methods of using the same
Yeo et al. 3D printing silicone materials and devices
Kuang et al. Polymers for Additive Manufacturing