ES2363021B1 - Aditamiento protésico mejorado. - Google Patents
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Abstract
Aditamento protésico (1) mejorado para su fijación mediante cementado a un elemento protésico estético, donde el aditamento protésico (1) tiene al menos una zona granallada (2), cuya rugosidad de dicha zona granallada (2) está comprendida entre Ra=0,8 {mi}m y Ra=2,5 {mi}m, de manera que maximiza el grado de adherencia de dicho aditamento con los elementos protésicos estéticos que se cementan al mismo.
Description
Aditamento protésico mejorado.
Objeto de la invención
El objeto de la presente invención es un aditamento protésico dotado de al menos una zona granallada cuya rugosidad está comprendida dentro de un rango de rugosidades determinadas para maximizar el grado de adherencia de dicho aditamento con los elementos protésicos estéticos que se cementan al mismo.
Antecedentes de la invención
Para sustituir piezas dentales en la boca de un paciente son conocidos los implantes dentales, que consisten fundamentalmente en una pieza metálica osteointegrada en el hueso maxilar del paciente, que constituye la raíz de la pieza perdida, a la cual se acopla un elemento protésico estético que sustituye a la parte vista de la pieza dental perdida. Los elementos protésicos estéticos pueden ser, por ejemplo, metales colados, resinas, coronas de circonio o cerámicas.
Habitualmente, el elemento protésico estético debe soportarse en una pieza intermedia adicional, como por ejemplo pilares rectos o angulares, pilares rotatorios o anti-rotatorios, muñones, conexiones implante-corona, etc. En el presente documento, a estas piezas intermedias entre el implante dental y el elemento protésico estético se les denominará “aditamentos protésicos”, con el propósito de diferenciarlos claramente del implante. Los aditamentos pueden emplearse de forma unitaria, para piezas únicas, o múltiples si de lo que se trata es de soportar estructuras más complejas.
Los aditamentos protésicos normalmente se atornillan a los implantes, fijándose a su vez elementos protésicos estéticos a los aditamentos por medio de adhesivos (es lo que se conoce como “cementado” en este campo de la técnica). Para impedir el giro de los elementos protésicos estéticos con relación a los aditamentos, frecuentemente se practica en la etapa de mecanizado previo de los aditamentos alguna faceta, polígono o cualquier otra geometría tendente a impedir el giro. Por otro lado, también es necesario asegurar la calidad de la unión en el sentido longitudinal. Por ejemplo, si el tamaño del aditamento lo permite se practica algún elemento de refuerzo de la fijación longitudinal, como una o más ranuras circulares de retención. Sin embargo, es conocido que el grado de fijación longitudinal depende fundamentalmente de la adherencia de las piezas y de la eficacia del producto adhesivo empleado. En vista de que dicho grado de fijación mejora notablemente sobre una superficie granallada, los fabricantes de productos adhesivos recomiendan dicho tratamiento de forma previa al cementado de los elementos protésicos estéticos sobre los aditamentos.
El granallado, también llamado arenado, consiste en proyectar a alta presión partículas abrasivas de pequeño tamaño sobre una determinada superficie, de manera que el martilleo que producen estas partículas deforma dicha superficie y aumenta su rugosidad. El proceso de granallado se aplica también con frecuencia a las superficies exteriores de los implantes para mejorar su fijación a la estructura ósea maxilar. A veces, se aplican también tratamientos térmicos
o químicos posteriores tendentes a favorecer el fenómeno de la osteointegración de los implantes. Los documentos P200402682, P200600738, WO201257SE son ejemplos de la aplicación de granallado a implantes dentales.
Sin embargo, los tratamientos de granallado que se aplican a los aditamentos protésicos suelen realizarse de forma artesanal por parte de los protésicos dentales, sin concreción de rugosidades deseables, dependiendo el resultado de la habilidad del operario. En consecuencia, se corre el riesgo de afectar negativamente tanto a la calidad de la unión entre el aditamento y el elemento protésico estético si la conexión entre ambas piezas resulta excesivamente deformada la eficacia del producto adhesivo, o la conexión con el implante.
Descripción de la invención
Los inventores de la presente solicitud han descubierto que si la superficie granallada del aditamento dental tiene una rugosidad por debajo de un primer valor umbral, la adherencia entre dicha superficie y el elemento protésico estético disminuye, mientras que si la rugosidad está por encima de un segundo valor umbral, se corre el riesgo de producir la destrucción dimensional y geométrica del aditamento, empeorando también la calidad de la unión entre ambas piezas. Más concretamente, los experimentos llevados a cabo por los inventores han determinado que la fijación entre un aditamento protésico y el correspondiente elemento protésico estético mejora considerablemente cuando el aditamento protésico tiene al menos una zona granallada cuya rugosidad está comprendida entre Ra=0,8 μmy Ra=2,5 μm. Más preferentemente, se ha descubierto que los resultados son óptimos para rugosidades de entre Ra=1,4 μm y Ra=1,9 μm.
Puesto que existe más de un modo de medir la rugosidad de una superficie, en este documento se ha utilizado el valor promedio de rugosidad en μm (Ra). Ra es el promedio aritmético de los valores absolutos de las distancias del perfil de rugosidad de la línea intermedia de la longitud de medición. Al tratarse de un sistema conocido y admitido de manera general en la técnica, entendemos que se cumple el requisito de claridad de esta solicitud de patente.
Hasta el momento, eran los protésicos dentales los profesionales encargados de realizar el tratamiento de granallado adicional a los aditamentos disponibles comercialmente, que se suministran con las superficies lisas. Sin embargo, no es posible conseguir el rango de rugosidades descrito en esta solicitud con las escasas herramientas del taller de un protésico dental. Por ese motivo, el tratamiento de granallado que se aplica a los aditamentos protésicos de la invención ha de ser realizado en fábrica, controlándose todos los parámetros que afectan a la calidad final de la zona granallada, como presión, elemento abrasivo, distancia y disposición angular de la boquilla respecto al eje longitudinal del aditamento, tiempo, velocidad y número de revoluciones necesarias. Sólo de este modo se puede conseguir la calidad y el grado de rugosidad descritos sin comprometer la geometría y dimensión del aditamento.
Según otra realización preferida de la invención, los aditamentos protésicos de acuerdo con la invención pueden estar hechos del titanio o de cualquier otro material habitualmente empleado en la técnica, como por ejemplo aleaciones base cobalto, cromo, níquel u otros.
Breve descripción de las figuras
Las Figs. 1 a 6 muestran ejemplos de diferentes tipos de aditamentos protésicos dotados de superficies granalladas de acuerdo con la presente invención.
La Fig. 7 muestra un perfil de la rugosidad de la superficie granallada de un aditamento protésico de acuerdo con la invención.
Realización preferida de la invención
Se describe a continuación la invención haciendo referencia a las figuras adjuntas 1-6, que representan varios ejemplos de aditamentos protésicos (1) dotados de zonas granalladas (2) de acuerdo con la invención, donde se han utilizado las siguientes referencias:
- 1.
- Aditamento protésico.
- 2.
- Zona granallada.
- 3.
- Zona pulida de posible contacto gingival.
- 4.
- Perímetro de transición entre una zona pulida del aditamento y la zona granallada.
- 5.
- Zona de conexión con el implante.
- 6.
- Zona de alojamiento de la cabeza del tornillo que fija el aditamento al implante.
En todas estas figuras, se puede apreciar cómo la zona granallada (2) cubre sólo una parte del aditamento (1), quedando perfectamente separada del resto de la pieza. En particular, la zona granallada (2) queda separada de la zona de conexión con el implante (5), del alojamiento del tornillo (6), y del perímetro de posible contacto gingival (3), zonas todas ellas en las que es deseable el mayor pulido posible, sea por la precisión del ajuste en la conexión, o por su menor facilidad a propagación de infecciones. Esto se ha conseguido gracias a que el proceso de granallado se lleva a cabo en la fábrica en lugar de en el taller del protésico dental.
Por otro lado, la Fig. 7 muestra un ejemplo de perfil de una superficie granallada (2) de acuerdo con la presente invención donde la rugosidad tiene un valor de Ra= 1,48 μm.
Claims (4)
- REIVINDICACIONES1. Aditamento protésico (1) mejorado para su fijación mediante cementado a un elemento protésico estético, donde el aditamento protésico (1) tiene al menos una zona granallada (2), caracterizado porque la rugosidad de dicha zona granallada (2) está comprendida entre Ra=0,8 μm y Ra=2,5 μm.
- 2. Aditamento protésico (1) mejorado de acuerdo con la reivindicación 1, donde la rugosidad de la zona granallada(2) está comprendida entre Ra=1,4 μm y Ra=1,9 μm.
- 3. Aditamento protésico (1) mejorado de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que está hecho de titanio o de aleaciones de cobalto, cromo o níquel.OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCASN.º solicitud: 201031945ESPAÑAFecha de presentación de la solicitud: 27.12.2010Fecha de prioridad:INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA51 Int. Cl. : A61C8/00 (2006.01)DOCUMENTOS RELEVANTES
- Categoría
- Documentos citados Reivindicaciones afectadas
- A
- ES 2320723 T3 (NOBEL BIOCARE AB) 28.05.2009, descripción; figuras. 1-3
- A
- WO 03003939 A1 (NOBEL BIOCARE AB et al.) 16.01.2003, descripción; figuras 1,2
- A
- WO 2009106205 A1 (RUPPRECHT BERND et al.) 03.09.2009, descripción; figuras 1-3
- A
- ES 2315194 A1 (GARCIA SABAN FRANCISCO J et al.) 16.03.2009, descripción; figuras 1-3
- A
- US 6102703 A (DAY THOMAS H) 15.08.2000, descripción; figuras 1-3
- A
- ES 2324005 A1 (VILARDELL PURTI S A) 28.07.2009, descripción; figuras 1-3
- A
- US 2002182567 A1 (HURSON STEVEN M et al.) 05.12.2002, descripción; figuras 1-3
- A
- ES 2288399 A1 (UNIV CATALUNYA POLITECNICA) 01.01.2008, descripción; figuras 1-3
- Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
- El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
- Fecha de realización del informe 06.07.2011
- Examinador E. Álvarez Valdés Página 1/4
INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICANº de solicitud: 201031945Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación) A61C Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos debúsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPIInforme del Estado de la Técnica Página 2/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 201031945Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 06.07.2011Declaración- Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-3 SI NO
- Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-3 SI NO
Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).Base de la Opinión.-La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.Informe del Estado de la Técnica Página 3/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 2010319451. Documentos considerados.-A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.- Documento
- Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
- D01
- ES 2320723 T3 (NOBEL BIOCARE AB) 28.05.2009
- D02
- WO 03003939 A1 (NOBEL BIOCARE AB et al.) 16.01.2003
- D03
- WO 2009106205 A1 (RUPPRECHT BERND et al.) 03.09.2009
- D04
- ES 2315194 A1 (GARCIA SABAN FRANCISCO J et al.) 16.03.2009
- D05
- US 6102703 A (DAY THOMAS H) 15.08.2000
- D06
- ES 2324005 A1 (VILARDELL PURTI S A) 28.07.2009
- D07
- US 2002182567 A1 (HURSON STEVEN M et al.) 05.12.2002
- D08
- ES 2288399 A1 (UNIV CATALUNYA POLITECNICA) 01.01.2008
- 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaraciónLa invención definida en la reivindicación 1 se refiere a un aditamento protésico, apropiado para su fijación mediante cementado a un elemento protésico estético, que tiene al menos una zona granallada con una rugosidad comprendida entre Ra=0,8 µm y Ra=2,5 µm.El documento D01 representa el estado de la técnica más cercano y divulga un implante cuya superficie consiste en una capa de óxido que tiene una rugosidad superficial Ra preferentemente en el intervalo de 1-5 µm. Sin embargo, a diferencia de lo que ocurre en la invención definida en la primera reivindicación, no se trata de una modificación de la superficie por granallado y tampoco se concreta la zona del aditamento como lugar de tratamiento superficial.El documento D02 divulga un implante dental cuya modificación topográfica ha sido obtenida por medio de ataque químico y oxidación anódica.El documento D03 divulga un implante dental con una medida de rugosidad en el cuello entre 0,55 y 0,71 µm.El documento D04 divulga un procedimiento para obtener una nueva superficie de un implante metálico a base de titanio.El documento D05 divulga un implante dental cuya superficie se modifica por granallado y se obtiene una Ra de entre 1,01 y 1,27 µm.El documento D06 divulga un procedimiento para modificar la superficie de contacto de un implante utilizando un tratamiento físico y un tratamiento químico.El documento D07 divulga la modificación superficial de un aditamento sin concretar los valores de Ra en que se mueven.El documento D08 divulga un tratamiento combinado para la mejora de la fijación implante/hueso.A la vista de los documentos del estado de la técnica comentados, se puede afirmar que las reivindicaciones 1 a 3 son nuevas e implican actividad inventiva (Art.6.1 y 8.1 de la Ley de Patentes 11/1986).Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
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