ES2336798T3 - Composiciones antitranspirantes en aerosol. - Google Patents
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Abstract
Composición antitranspirante en aerosol que comprende una solución acuosa de activo antitranspirante emulsificada en una fase oleosa continua con un emulsificante, caracterizada porque comprende una sílice particulada modificada hidrofóbicamente que está sililada.
Description
Composiciones antitranspirantes en aerosol.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas antitranspirantes en aerosol, adecuadas para aplicación
tópica al cuerpo humano y a procedimientos de fabricación de las
mismas.
Las composiciones antitranspirantes en aerosol
adecuadas para aplicación tópica comprenden típicamente un activo
antitranspirante, tal como clorohidrato de aluminio, que actúa para
suprimir el nivel de transpiración en el área del cuerpo a la que
es aplicado. Desafortunadamente, la aplicación tópica de dichos
activos, y/o la aplicación de materiales con los que éstos son
formulados, pueden ser percibidas como desagradables por algunos
individuos. La superación de dichas sensaciones negativas y el
suministro de buenos beneficios antitranspirantes son, ambos,
objetivos de la presente invención.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas antitranspirantes en aerosol en las que el material
activo antitranspirante está presente como gotitas de una solución
acuosa emulsificada en una fase oleosa continua, comprendiendo
adicionalmente la fase un modificador sensorial particular. Las
composiciones en aerosol de este tipo general, es decir, que
carecen del modificador sensorial particular de la presente
invención, son conocidas en la técnica anterior.
El documento US 4.695.451 (Straw et al)
divulga una composición antitranspirante en aerosol en la forma de
una emulsión agua-en-aceite
sustancialmente estable. Las composiciones de la invención divulgada
comprenden un aceite emoliente que se afirma que proporciona una
película deseable que tiene un efecto emoliente o lubricante en
la
piel.
piel.
El documento EP 812.182 B1 (Correia) divulga una
composición antitranspirante en aerosol que comprende una base en
la forma de una emulsión
agua-en-aceite estabilizada mediante
un tensoactivo de silicona y empaquetada en una lata de aluminio.
En un aspecto altamente preferente de la invención divulgada, la
base comprende un emoliente, preferentemente un emoliente poliol
C_{2}-C_{4}. Pueden emplearse también
mejoradores de sensación de la piel, tal como talco y polietileno
finamente dividido.
El artículo "New Approaches to Antiperspirant
and Deodorant Formulation" de A. J. Disapio en HAPPI, Febrero
1986, divulga el uso de aceites de silicona en composiciones
antitranspirantes en aerosol de emulsión
agua-en-aceite.
El documento WO 94/22420 (Shaw) divulga
micro-emulsiones
agua-en-aceite basadas en silicona
que emplean un agente emulsionante de silicona y varios polioles
que podrían actuar teóricamente como emolientes.
El documento EP 373.424 B1 (Raleigh et
al) divulga una composición antitranspirante en la forma de una
emulsión agua-en-aceite
estabilizada mediante un tensoactivo de silicona y un tensoactivo
orgánico.
El documento US 4.264.586 (Callingham et
al) divulga una composición antitranspirante adecuada para una
aplicación en aerosol que es en la forma de una emulsión
agua-en-aceite que comprende una
cera disuelta en polidimetilsiloxano. Se divulga también la
presencia opcional de un aceite emoliente adicional.
El documento US 4.268.499 (Keil) divulga una
composición antitranspirante en la forma de una emulsión
agua-en-aceite que tiene un fluido
metilsiloxano como fase continua y estabilizada mediante un sistema
emulsificante de tres componentes.
El documento WO 99/17718 (Brewster) divulga una
composición antitranspirante en aerosol que incluye un propelente,
un alcohol C1-C3 y una sal astringente de aluminio
antitranspirante que tiene una pérdida de agua bajo secado no
superior a aproximadamente el 8%. Se divulgan arcillas y sílice
pirogénica coloidal como materiales preferentes para su uso como
agentes de carga/de suspensión.
Según un primer aspecto de la presente
invención, se proporciona una composición antitranspirante en
aerosol que comprende una solución acuosa de activo
antitranspirante emulsificada en una fase oleosa continua con un
emulsificante, caracterizada porque comprende una sílice particulada
modificada hidrofóbicamente.
Según un segundo aspecto de la presente
invención, se proporciona un procedimiento cosmético de suministro
de un beneficio antitranspirante que comprende la aplicación en
aerosol al cuerpo humano de una composición según el primer aspecto
de la presente invención o cualquiera de las variantes particulares
de la misma, descritas en la presente memoria.
Según un tercer aspecto de la presente
invención, se proporciona un procedimiento de fabricación de una
composición antitranspirante en aerosol que comprende la
emulsificación de una solución acuosa de activo antitranspirante en
una fase oleosa continua usando un emulsificante, añadiéndose una
sílice particulada modificada hidrofóbicamente durante la
fabricación.
\newpage
Debería entenderse que las composiciones
antitranspirantes en aerosol se refieren a composiciones
antitranspirantes que son adecuadas para una aplicación en aerosol.
Dichas composiciones pueden ser convertidas en forma de aerosol
mediante cualquiera de los procedimientos conocidos en la técnica
(ver más adelante).
El beneficio antitranspirante suministrado según
la presente invención va acompañado, generalmente, de un beneficio
sensorial resultante de la presencia de la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente. Este beneficio sensorial puede ser en
forma de una sensación sensorial negativa reducida o,
preferentemente, puede ser en forma de un beneficio sensorial
positivo, es decir, un atributo sensorial percibido como
positivamente deseable por el usuario.
Las composiciones de emulsión que comprenden
agua padecen la desventaja de que pueden conducir a una sensación
de frío en la aplicación a la piel y/o una sensación de humedad en
la aplicación a la piel y/o poco después de la aplicación. Las
composiciones de emulsión de la presente invención pueden
suministrar los beneficios sensoriales particulares de sensación de
frío reducida en la aplicación y/o sensación de humedad reducida en
la aplicación y/o poco después de la aplicación. Además, la
apariencia visual de las composiciones de la presente invención,
cuando son aplicadas a la superficie de la piel, puede ser mejor que
la de composiciones de emulsión análogas de la técnica anterior;
particularmente, las composiciones de la presente invención pueden
parecer menos húmedas y brillantes que las de la técnica
anterior.
Una ventaja adicional de la presente invención
es que las composiciones de emulsión implicadas tienen buena
estabilidad de fase y no se separan fácilmente durante el
almacenamiento. Además, cuando hay alguna separación de fase, la
fase acuosa puede ser re-dispersada fácilmente, por
ejemplo, agitando ligeramente la composición. Se cree que la sílice
particulada modificada hidrofóbicamente junto con el emulsificante
puede contribuir a esta estabilidad de fase y/o
re-dispersabilidad.
Una ventaja adicional de la presente invención
es que las composiciones de emulsión suministran buena
antitranspirancia. Se plantea la hipótesis de que la sílice
particulada modificada hidrofóbicamente puede contribuir ayudando
en el suministro del activo antitranspirante (AP) desde la fase
interna de la emulsión a la piel del usuario. Una hipótesis
diferente para la antitranspirancia superior de las composiciones de
la presente invención es que la sílice particulada modificada
hidrofóbicamente puede cooperar con el activo AP en la formación de
un "tapón" en la abertura de las glándulas sudoríparas en la
superficie del cuerpo. Por supuesto, estas dos hipótesis no son
mutuamente exclusivas y cualquiera o ambas pueden estar implicadas
en el suministro del beneficio antitranspirante observado.
Los activos AP para un uso en la presente
memoria son seleccionados, típicamente, de entre sales astringentes
que incluyen, particularmente, sales de aluminio, circonio y
aluminio-circonio mezcladas, incluyendo ambas sales
inorgánicas, sales con aniones orgánicos y complejos. Las sales AP
preferentes son cloruros de aluminio, circonio y
aluminio-circonio, oxicloruros y sales de
clorhidratos. Las sales AP particularmente preferentes son de
polinucleares por naturaleza, lo que significa que los cationes de
la sal están asociados en grupos que comprenden más de un ión
metálico.
Los halohidratos de aluminio son activos AP
preferentes y pueden definirse mediante la fórmula general
Al_{2}(OH)_{x}Q_{y}.wH_{2}O, en la que Q
representa cloro, bromo o yodo, x es variable, de 2 a 5, y x + y =
6, mientras que wH_{2}O representa una cantidad variable de
hidratación. El clorhidrato de aluminio (ACH) es un activo
especialmente preferente.
Las sales de circonio se definen normalmente
mediante la fórmula general
ZrO(OH)_{2-x}Q_{x}.wH_{2}O, en
la que Q representa cloro, bromo o yodo; x es de aproximadamente 1 a
2; w es de aproximadamente 1 a 7; y x y w pueden tener, ambos,
valores no enteros. Son preferentes los oxihaluros de circonilo,
hidroxihaluros de circonio y sus combinaciones. Ejemplos no
limitativos de sales de circonio y procedimientos para fabricarlas
se describen en la patente belga 825.146, Schmitz, emitida el 4 de
Agosto, 1975 y la patente US 4.223.010 (Rubino).
Los activos AP, tal como se usan en la presente
invención, pueden estar presentes como mezclas o complejos. Los
complejos de aluminio-circonio adecuados comprenden,
frecuentemente, un compuesto con un grupo carboxilato, por ejemplo
un aminoácido. Ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen
triptófano, \beta-fenilalanina, valina,
metionina, \beta-alanina y, más preferentemente,
glicina.
En algunas realizaciones, es deseable emplear
complejos de una combinación de halohidratos de aluminio y
clorhidratos de circonio con aminoácidos, tales como glicina, que
se divulgan en el documento US 3.792.068 (Procter and Gamble
Co.).Ciertos de estos complejos Al/Zr son denominados normalmente
ZAG en la literatura. Los activos ZAG contienen, generalmente,
aluminio, circonio y cloruro con una relación Al/Zr en un intervalo
de 2 a 10, especialmente de 2 a 6, una relación Al/Cl de 2,1 a 0,9
y una cantidad variable de glicina.
Otros activos que pueden ser utilizados incluyen
sales de titanio astringentes, por ejemplo, las descritas en GB
2.299.506.
Los activos AP son incorporados,
preferentemente, en composiciones de la invención en una cantidad
del 0,5 al 60%, particularmente del 5 al 30% o al 40% y
especialmente del 5 o el 10% al 30 o al 35% en peso.
\newpage
Generalmente, el activo AP es disuelto en agua
previamente a la emulsificación. La solución de activo AP acuosa
que es emulsificada es preferentemente de una concentración del 10%
al 70%, más preferentemente del 25% al 60%, y más preferentemente
del 30% al 50% en peso, ayudando estas concentraciones preferentes a
la eficacia del producto.
Por razones de estabilidad y eficacia, las
composiciones AP de emulsión
agua-en-aceite de la presente
invención tienen, preferentemente, una proporción de fase
dispersada del 50% al 90%, más preferentemente del 60% al 80%, y
más preferentemente del 65% al 75% en peso de la composición,
excluyendo cualquier propelente volátil que pueda estar presente.
La presencia de la sílice particulada modificada hidrofóbicamente es
particularmente valiosa en composiciones que tienen estos niveles
más altos de fase dispersada.
Las gotitas de fase acuosa dispersada en la fase
oleosa continua tienen, típicamente, un tamaño de partícula
relativo pequeño, al menos el 90% de las gotitas siendo de 1 a 25
\mum, particularmente de 1 a 10 \mum, y especialmente de 1 a 7
\mum de diámetro. La determinación del tamaño de partícula puede
ser realizada usando microscopia óptica y técnicas de análisis de
imagen apropiadas.
La fase oleosa continua comprende, típicamente,
un aceite de silicona, un aceite de hidrocarburo, un aceite de
éster, o cualquier mezcla de los mismos. Cuando hay más de un aceite
presente, es preferente que los aceites sean miscibles para evitar
la necesidad de agitar la composición antes de la aplicación. Es
preferente que las composiciones de la invención comprendan un
aceite de silicona en la fase oleosa continua. Los aceites de
silicona pueden ser cíclicos o lineales, incluyendo los ejemplos,
los fluidos de silicona Dow Corning 344, 345, 244, 245, 246, 556,
704 y las series 200; Union Carbide Corporation Silicones 7207 y
7158; y silicona General Electric SF1202. Como alternativa o
adicionalmente, pueden usarse aceites sin silicona; dichos
materiales incluyen aceites minerales, poliisobuteno hidrogenado,
polideceno, parafinas, isoparafinas de al menos 10 átomos de
carbono, alcoholes grasos líquidos (por ejemplo, alcohol de
isostearilo o octildodecanol) y aceites de ésteres alifáticos o
aromáticos (por ejemplo, miristato de isopropilo, miristato de
laurilo, palmitato de isopropilo, sebecato de diisopropilo, adipato
de diisopropilo o alquil benzoatos C_{8} a C_{18}.
La fase oleosa continua comprende
preferentemente del 10% al 50%, más preferentemente del 20% al 40%,
y más preferentemente del 25% al 35% en peso de la composición,
excluyendo cualquier propelente volátil que pueda estar
presente.
La sílice particulada modificada
hidrofóbicamente es un componente esencial de la presente invención.
Es más efectiva cuando al menos parte de la misma está suspendida
en una fase oleosa continua. Las sílices adecuadas son modificadas
superficialmente para incrementar su hidrofobicidad. La sililación
es una técnica que puede ser usada para incrementar la
hidrofobicidad de la sílice, teniendo las sílices resultantes grupos
trimetilsilano y/o grupos polidimetilsiloxano terminales. Las
sílices parcialmente hidrofobizadas son preferentes, particularmente
sílices parcialmente sililadas, y especialmente sílices
parcialmente sililadas que tienen un grado de sililación del 25% al
75%. El grado de sililación representa el número de grupos silanol
(Si-OH) de la sílice que han sido modificados
mediante el tratamiento hidrofobizante. Las sílices modificadas
hidrofóbicamente preferentes están basadas en sílice ahumada. Las
sílices modificadas hidrofóbicamente preferentes son
organo-sililadas. El contenido de carbono de la
sílice modificada hidrofóbicamente es preferentemente del 0,5% al
2,5% en peso. Las sílices preferentes proporcionan beneficios de
reducción de humedad particularmente buenos.
Para un beneficio sensorial óptimo, la sílice
particulada modificada hidrofóbicamente es usada típicamente a
entre el 0,1% y el 3%, particularmente a entre el 0,15% y el 1%, y
especialmente a entre el 0,2% y el 0,7% en peso de la composición
total. A bajos niveles de sílice particulada modificada
hidrofóbicamente, el beneficio sensorial es menos perceptible,
mientras que a niveles altos puede haber un problema con depósitos
blancos en la piel y/o en la ropa que contacta con la piel tratada.
Además, las composiciones que comprenden los niveles preferentes de
sílice particulada modificada hidrofóbicamente pueden ser procesadas
más fácilmente que las composiciones que comprenden niveles más
altos. El nivel más preferente de sílice particulada modificada
hidrofóbicamente es desde el 0,3% al 0,4% en peso de la composición
total.
Se requiere un emulsificante para estabilizar
las composiciones de emulsión de la presente invención. El
emulsificante tiene una estructura molecular anfifílica y puede ser
un tensoactivo aniónico, catiónico, zwitteriónico o
no-iónico. Es preferente un emulsificante que sea un
tensoactivo no-iónico. La proporción de
emulsificante puede ser del 0,05% al 5%, preferentemente del 0,1%
al 2,5%, y más preferentemente del 0,15% al 0,5% en peso de la
composición. Los niveles preferentes indicados son los mejores para
la estabilidad de fase de los productos de emulsión (reducen la
sedimentación de las gotitas incluso en presencia de la sílice
modificada hidrofóbicamente, que, de lo contrario, puede hacer este
problema particularmente severo).
Es deseable usar un emulsificante o una mezcla
de emulsificantes con un valor HLB global en un intervalo de 2 a
10, preferentemente de 3 a 8. Una mezcla de emulsificantes puede
comprender un tensoactivo de HLB alto y un tensoactivo de HLB bajo,
mezclados para proporcionar un HLB global adecuado.
Los emulsificantes de HLB alto incluyen éteres o
ésteres no-iónicos que comprenden una fracción
polioxialquileno, especialmente una fracción polioxietileno (POE)
que contiene de 2 a 80, especialmente de 5 a 60, unidades óxido de
etileno (EO). Pueden emplearse también emulsificantes de
polioxipropileno (POP), al igual que emulsificantes que comprenden
una o más unidades polihidroxiladas, tales como glicerol, sorbitol o
algún otro alditol. El emulsificante deben comprender también una
fracción hidrófoba, por ejemplo, un grupo alquilo, alquenilo o
aralquilo, que contiene normalmente de aproximadamente 8 a 50
carbonos y particularmente de 10 a 30 carbonos. La fracción
hidrófoba puede ser lineal o ramificada y frecuentemente es
saturada, aunque puede ser insaturada, y opcionalmente es fluorada.
La fracción hidrófoba puede comprender una mezcla de longitudes de
cadena, por ejemplo, las derivadas de sebo, manteca de cerdo,
aceite de palma, aceite de semilla de girasol o aceite de semilla
de soja. Ejemplos de emulsificantes de HLB alto adecuados incluyen
alcoholes C_{16} a C_{18} etoxilados con 10 a 25 residuos óxido
de etileno y esterato o distearato de
PEG-15-25. Otros ejemplos adecuados
incluyen mono, di o tri-glicéridos de ácidos grasos
C_{10}-C_{20}. Ejemplos adicionales incluyen
éteres de alcohol graso C_{18}-C_{22} de óxidos
de polietileno con entre 8 y 12 unidades
EO.
EO.
Los emulsificantes de HLB bajo, típicamente de
HLB de 2 a 6, incluyen mono-, o posiblemente di-ésteres, de ácidos
grasos de alcoholes polihídricos, tales como glicerol, eritritol o
trimetilolpropano. La fracción acilo grasa es frecuentemente de
C_{14} a C_{22} y es saturada en muchos casos, incluyendo
cetilo, estearilo, araquidilo y behenilo. Los ejemplos incluyen
monoglicéridos de ácido palmítico o esteárico, mono o diésteres de
sorbitol de ácido mirístico, palmítico o esteárico, y monoésteres de
trimetilolpropano de ácido esteárico.
Los emulsificantes que son derivados de
silicona, mediante los cuales se hace referencia a emulsificantes
que tienen una cadena de silicona lipófila, son particularmente
preferentes, especialmente cuando la fase oleosa continua de la
composición comprende un aceite de silicona. Los ejemplos de dichos
emulsificantes incluyen derivados de polioxialquileno de
dimetilpolisiloxanos, particularmente derivados de POE, POP o
POE-co-POP. Dichos derivados pueden
terminar en grupos alquilo C_{1} a C_{12}. Dichos emulsificantes
pueden ser también tensoactivos de silicona de dimeticona copoliol,
por ejemplo cetil dimeticona copoliol (comercializado como Abil
EM90, por Goldschmidt) o lauril dimeticona copoliol (comercializado
como DC 5200, por Dow Corning). Los emulsificantes que son
derivados de silicona son usados preferentemente a entre 0,1 y 5%,
más preferentemente entre 0,15 y 2,5% y más preferentemente a entre
0,25 y 0,4% en peso de la composición. Los niveles preferentes
indicados son los mejores para la estabilidad de fase de los
productos de emulsión.
La fase oleosa continua puede comprender un
aceite emoliente como uno de sus aceites componentes. Los aceites
emolientes adecuados se divulgan en las patentes US Nos. 4.822.596 y
4.904.463. Los aceites emolientes preferentes son ésteres de
alquilo, tales como PurSyn Ester 2E7 (dihexanoato de
neopentilglicol), de Exxon-Mobil; ésteres de
benzoato, tales como Finsolv TN (marca comercial), de Finetex Inc.;
polialquenos hidrogenados, tales como Panalane, de Amoco y PureSyn
PAO 2 (polideceno hidrogenado), de Exxon-Mobil;
éteres de PPG, tales como Fluid AP (PPG-14
butiléter), de Union Carbide; palmitato de isopropilo;
fenilsilicona; y miristato de isopropilo.
Con el fin de mejorar adicionalmente la
re-dispersibilidad y/o la estabilidad de fase, puede
incorporarse un agente de suspensión adicional en las composiciones
de la invención. El agente de suspensión adicional puede ser una
arcilla montmorillionita tratada hidrofóbicamente, tal como una
bentonita o una hectorita. Una de dichas arcillas disponibles
comercialmente es Bentone 38V, que es una arcilla hectorita
disponible en NL Industries, Inc. La cantidad de arcilla en la
composición de la invención puede ser de 0,2 a 5,0% en peso de la
composición total.
En ciertas realizaciones preferentes de la
invención se emplea un co-gelificante polimérico
para el activo antitranspirante, tal como se describe en el
documento WO 02/49590 (Smith et al) y WO 03/105795 (Brown
et al). Dichos co-gelificantes poliméricos
comprenden grupos ácidos de Bronsted y actúan como
co-gelificantes para la sal AP cuando se mezclan
con la misma en presencia de agua, por ejemplo, agua en sudor
humano, a una temperatura de 37°C o inferior. El
co-gelificante polimérico puede estar presente como
un sólido particulado suspendido en una fase oleosa continua o,
preferentemente, como una solución acuosa emulsificada como una
fase dispersada separada. Cuando está presente como una solución
acuosa emulsificada como una fase dispersada separada, se usa
preferentemente como una solución de concentración de 5% a 50%, más
preferentemente de 10% a 30%, y más preferentemente de 15% a 20% en
peso.
Cuando se usa, el co-gelificante
polimérico es incorporado preferentemente en la composición en una
cantidad de 0,05% a 10%, más preferentemente de 0,2% a 5% en peso,
y más preferentemente de 1% a 4% en peso de dicha composición,
excluyendo cualquier propelente volátil presente.
Las composiciones de la invención pueden ser
convertidas en forma de aerosol mediante cualquier medio mecánico
conocido en la técnica. Particularmente, pueden ser usadas como
productos de atomizador de presión o productos de atomizador de
pistola, en combinación con un dispensador adecuado. Como
alternativa, las composiciones según la invención pueden usar gas
comprimido o pueden comprender un propelente volátil y pueden ser
composiciones de aerosol.
Las composiciones de la invención pueden ser
empaquetadas en contenedores de plástico, con el fin de evitar
problemas de corrosión. Para composiciones de aerosol, pueden usarse
latas de metal, por ejemplo, hojalata o, más preferentemente,
aluminio. Las latas barnizadas con laca son particularmente
preferentes para empaquetar composiciones de aerosol.
Los propelentes volátiles adecuados para su uso
en composiciones de aerosol según la invención incluyen
triclorofluorometano, triclorotrifluorometano, difluoroetano,
propano, butano o isobutano o sus combinaciones. Cuando es usado,
la cantidad de gas licuado en la composición de la invención puede
ser de 5 a 95% y preferentemente de 30 a 90% en peso de la
composición. Cuando se desea un bajo contenido VOC, el propelente
volátil es preferentemente de 30 a 60%, más preferentemente de 30 a
50% en peso de la composición total.
Otros ingredientes de poca importancia que
pueden estar presentes en las composiciones de la invención
incluyen:
- -
- componentes fluidos portadores cosméticamente aceptables, tales como alcoholes de cadena lineal y ramificada, por ejemplo, etanol, isobutanol o isopropanol;
- -
- perfumes con activo desodorante y compuestos desodorantes que pueden actuar como agentes antimicrobianos;
- -
- electrolitos inorgánicos, tales como cloruro de sodio o sulfato de sodio;
- -
- otros modificadores de reología, tales como hidroxipropilcelulosas;
- -
- una goma de silicona, tal como Q2 1501, de Dow Corning;
- -
- aditivos polares, tales como carbonato de propileno;
- -
- mejoradores de sensación de piel adicionales, tales como talco y polietileno fínamente dividido, tal como Accumist B18;
- -
- humectantes, tales como polioles, por ejemplo, glicerol;
- -
- perfumes;
- -
- conservantes y antioxidantes;
- -
- agentes de beneficio de piel, tales como alantoína;
- -
- colorantes;
- -
- otros adjuntos cosméticos empleados convencionalmente y
- -
- productos de aerosol accionados mediante propelente.
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Las composiciones de la invención pueden ser
fabricadas mediante un procedimiento que comprende la emulsificación
de una solución acuosa de activo antitranspirante en una fase
oleosa continua usando un emulsificante, añadiéndose una sílice
particulada modificada hidrofóbicamente durante la fabricación.
Típicamente, la solución acuosa de activo antitranspirante es
añadida a la fase oleosa continua con agitación. La adición de la
sílice modificada hidrofóbicamente se realiza típicamente a la fase
oleosa continua de la emulsión una vez formada, preferentemente
esta adición se acompaña de un mezclado vigoroso, ya que esta
adición causa frecuentemente un incremento en la viscosidad del
producto.
Cuando se emplea un
co-gelificante polimérico, la composición se
prepara, preferentemente, como dos emulsiones separadas, una que
comprende una emulsión
agua-en-aceite de una solución
acuosa del activo AP y la otra que comprende una emulsión
agua-en-aceite de una solución
acuosa del co-gelificante polimérico, siendo
mezcladas las dos emulsiones para proporcionar el producto final
como una "emulsión dual".
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
En los ejemplos siguientes, los ejemplos
comparativos se indican mediante letras y los ejemplos según la
invención se indican mediante números. Todas las cantidades son
porcentajes en peso de la composición total.
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Los Ejemplos A y 1 fueron preparados en la
manera siguiente. El DC245, el Finsolv TN y el Abil EM90 fueron
agitados juntos. El Aloxicol L y agua adicional fueron mezclados y
añadidos lentamente a los aceites y el emulsificante,
incrementándose la tasa de agitación durante la adición. Tras una
agitación/cizallamiento adicionales, se añadió el perfume, con
agitación/cizallamiento continuados a una tasa alta. En la
preparación del Ejemplo 1, la sílice fue mezclada en la composición
tanto manualmente, usando una espátula/cuchillo de paleta, como
mecánicamente, agitando/cizallando a una tasa alta usando equipo
apropiado. Las bases resultantes fueron transferidas a latas de
aerosol de aluminio y fueron gasificadas con el CAP 40 usando
procedimientos estándar.
Cada uno de los Ejemplos B y 2 fue preparado
como dos emulsiones separadas, que fueron mezcladas, a continuación,
en la lata de aerosol y fueron gasificadas. Se preparó una primera
emulsión, tal como se ha descrito anteriormente en los Ejemplos A y
1. En un recipiente separado, se formó una segunda emulsión en la
manera siguiente. El DC245, el Finsolv TN, el Abil EM90 fueron
agitados juntos. El Gantrez S95 fue añadido lentamente a los aceites
y al emulsificante como una solución acuosa, incrementándose la
tasa de agitación durante la adición. Después de la
agitación/cizallamiento adicionales, se añadió el perfume, con
agitación/cizallamiento continuados a una tasa alta. En la
preparación del Ejemplo 2, la sílice fue mezclada en la composición
tanto manualmente, usando una espátula/cuchillo de paleta, como
mecánicamente, agitando/cizallando a una tasa alta usando un equipo
apropiado. Las cantidades requeridas de la emulsión ACH y la
emulsión Gantrez S-95 fueron transferidas a latas
de aerosol de aluminio y fueron gasificadas con el CAP 40 usando
procedimientos estándar.
Los resultados sensoriales expuestos en forma de
tabla fueron obtenidos usando un jurado de expertos en análisis
sensorial compuesto de 15-20 mujeres voluntarias. El
miembro del jurado se auto-aplicó cada una de las
composiciones durante 2 segundos y, a continuación, realizó un
juicio sobre los parámetros indicados en una escala lineal de 0
a
100.
100.
Se obtuvieron datos cualitativos adicionales con
relación a la aplicación tópica de las composiciones del ejemplo
anterior. Las composiciones A y B proporcionaron una sensación muy
húmeda y una apariencia húmeda y brillante sobre la superficie de
la piel, mientras que las composiciones 1 y 2 proporcionaron una
sensación de frío y de sequedad y una apariencia seca y mate sobre
la superficie de la piel.
Se prepararon ejemplos adicionales mediante el
mismo procedimiento usado para el Ejemplo 1, pero usando sílices
diferentes. Las sílices usadas y los datos cualitativos obtenidos
después de la aplicación tópica de estos ejemplos adicionales se
muestran en la Tabla 2. Los detalles del Ejemplo 1 se muestran de
nuevo para facilidad de referencia.
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Se prepararon ejemplos adicionales usando un
emulsificante a 0,3%. Los detalles de estas composiciones y los
datos cualitativos obtenidos después de su aplicación tópica se
muestran en la Tabla 3. Las composiciones fueron preparadas en una
manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos cualitativos
fueron obtenidos en la misma manera que los indicados en la Tabla
2.
\newpage
Los resultados en la Tabla 3 ilustran las
propiedades sensoriales superiores de una composición según la
invención, cuando es comparada con un ejemplo análogo que comprende
una arcilla hectorita tratada hidrofóbicamente.
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 4 de la Tabla 3 fue comparado también
con una composición de control que carecía de arcilla o sílice
modificada hidrofóbicamente (Ejemplo Comparativo E). Los detalles de
este experimento se proporcionan en la Tabla 4, más adelante.
El Ejemplo Comparativo E fue preparado en una
manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos cualitativos
fueron obtenidos en la misma manera que los indicados en la Tabla
2. Los resultados sensoriales cuantitativos fueron obtenidos usando
un jurado de expertos en análisis sensorial de aproximadamente 30
voluntarios. Este era un panel diferente del usado para generar los
datos en la Tabla 1; sin embargo, el protocolo del ensayo era
similar.
Los Ejemplos de la Tabla 4 fueron comparados
también con relación al rendimiento antitranspirante. Es un ensayo
de ``habitación caliente estándar, se encontró que el rendimiento
antitranspirante del Ejemplo 4 era un 11,9% mayor que el
rendimiento antitranspirante del Ejemplo Comparativo E. En una
repetición de este ensayo, se encontró que el Ejemplo 4 era un
17,4% superior.
La Tabla 5 compara la composición y el
rendimiento del Ejemplo Comparativo E con los de los otros dos
Ejemplos según la invención. Los Ejemplos 5 y 6 fueron preparados
en una manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos
cualitativos fueron obtenidos en la misma manera que los indicados
en la Tabla 2. Los resultados sensoriales cuantitativos
proporcionados fueron obtenidos usando el mismo jurado de expertos
en análisis sensorial y el mismo protocolo usados para generar los
datos en la Tabla 1; sin embargo, no es apropiado comparar
directamente los datos de la Tabla 1 con los de la Tabla 5.
El rendimiento antitranspirante de los Ejemplos
5 y 6 fueron comparados también con los del Ejemplo Comparativo E
usando el mismo ensayo de "habitación caliente" estándar usado
para comparar el Ejemplo 4 con el Ejemplo Comparativo E. En ensayos
independientes, se encontró que el Ejemplo 5 era un 20% más efectivo
que el Ejemplo Comparativo E y se encontró que el Ejemplo 6 era un
15% más efectivo que el Ejemplo Comparativo E.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Los Ejemplos adicionales según la invención,
detallados en la Tabla 6, fueron preparados en una manera análoga a
la usada para el Ejemplo 1. Se encontró también que estos Ejemplos
proporcionaban una apariencia y una sensación seca cuando se
aplicaban en la piel.
El Ejemplo 9 puede prepararse también usando DC
5225 C como la sílice modificada hidrofóbicamente. DC 5225 C es
ciclopentasiloxano y 10,5% de PEG/PPG-dimeticona
18/18 (10,5% contenido no volátil).
Claims (26)
1. Composición antitranspirante en aerosol que
comprende una solución acuosa de activo antitranspirante
emulsificada en una fase oleosa continua con un emulsificante,
caracterizada porque comprende una sílice particulada
modificada hidrofóbicamente que está sililada.
2. Composición según la reivindicación 1, en la
que el activo antitranspirante es clorhidrato de aluminio.
3. Composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el activo antitranspirante está
presente en una cantidad del 5% al 30% en peso de la
composición.
4. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la solución acuosa de activo
antitranspirante tiene una concentración del 10 al 70% en peso.
5. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la proporción de fase
dispersada es del 50 al 90% en peso de la composición, excluyendo
cualquier propelente volátil que pueda haber presente.
6. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que al menos el 90% de las
gotitas de la fase acuosa tienen de 1 a 25 micrómetros de
diámetro.
7. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la fase oleosa continua
comprende un aceite de silicona.
8. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la fase oleosa continua
comprende del 10 al 50% en peso de la composición, excluyendo
cualquier propelente volátil que puede haber presente.
9. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente está suspendida en la fase oleosa
continua.
10. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el grado de sililación es del
25 al 75%.
11. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente tiene grupos trimetilsilano y/o grupos
polidimetilsiloxano terminales.
12. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente está basada en sílice ahumada.
13. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente está presente a entre el 0,1 y el 3% en
peso de la composición.
14. Composición según la reivindicación 13, en
la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente está
presente entre el 0,2 y el 0,7% en peso de la composición.
15. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada
modificada hidrofóbicamente tiene un contenido de carbono del 0,5
al 2,5% en peso.
16. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende un emulsificante o mezcla
de emulsificantes con un valor HLB global de 2 a 10.
17. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende un emulsificante que es
un derivado de silicona.
18. Composición según la reivindicación 17, que
comprende un tensoactivo de silicona de dimeticona copoliol.
19. Composición según la reivindicación 17 ó 18,
en la que el emulsificante, que es un derivado de silicona, está
presente entre el 0,1 y el 5% en peso de la composición.
20. Composición según la reivindicación 19, en
la que el emulsificante, que es un derivado de silicona, está
presente entre el 0,25 y el 0,4% en peso de la composición.
21. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende un aceite emoliente.
22. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende un
co-gelificante polimérico.
23. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende un propelente
volátil.
24. Composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, envasada en un recipiente de
plástico.
25. Procedimiento cosmético de suministro de
beneficio antitranspirante que comprende la aplicación en aerosol
al cuerpo humano de una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 24.
26. Procedimiento de fabricación de una
composición antitranspirante en aerosol que comprende la
emulsificación de una solución acuosa de activo antitranspirante en
una fase oleosa continua usando un emulsificante, una sílice
particulada modificada hidrofóbicamente, que está sililada, siendo
añadida a la emulsión una vez formada, acompañada de un mezclado
vigoroso.
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