ES2336798T3 - Composiciones antitranspirantes en aerosol. - Google Patents

Composiciones antitranspirantes en aerosol. Download PDF

Info

Publication number
ES2336798T3
ES2336798T3 ES04817261T ES04817261T ES2336798T3 ES 2336798 T3 ES2336798 T3 ES 2336798T3 ES 04817261 T ES04817261 T ES 04817261T ES 04817261 T ES04817261 T ES 04817261T ES 2336798 T3 ES2336798 T3 ES 2336798T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
previous
composition
weight
antiperspirant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04817261T
Other languages
English (en)
Inventor
Kevin Ronald Franklin
Helena Green
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29559203&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2336798(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2336798T3 publication Critical patent/ES2336798T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composición antitranspirante en aerosol que comprende una solución acuosa de activo antitranspirante emulsificada en una fase oleosa continua con un emulsificante, caracterizada porque comprende una sílice particulada modificada hidrofóbicamente que está sililada.

Description

Composiciones antitranspirantes en aerosol.
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas antitranspirantes en aerosol, adecuadas para aplicación tópica al cuerpo humano y a procedimientos de fabricación de las mismas.
Las composiciones antitranspirantes en aerosol adecuadas para aplicación tópica comprenden típicamente un activo antitranspirante, tal como clorohidrato de aluminio, que actúa para suprimir el nivel de transpiración en el área del cuerpo a la que es aplicado. Desafortunadamente, la aplicación tópica de dichos activos, y/o la aplicación de materiales con los que éstos son formulados, pueden ser percibidas como desagradables por algunos individuos. La superación de dichas sensaciones negativas y el suministro de buenos beneficios antitranspirantes son, ambos, objetivos de la presente invención.
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas antitranspirantes en aerosol en las que el material activo antitranspirante está presente como gotitas de una solución acuosa emulsificada en una fase oleosa continua, comprendiendo adicionalmente la fase un modificador sensorial particular. Las composiciones en aerosol de este tipo general, es decir, que carecen del modificador sensorial particular de la presente invención, son conocidas en la técnica anterior.
El documento US 4.695.451 (Straw et al) divulga una composición antitranspirante en aerosol en la forma de una emulsión agua-en-aceite sustancialmente estable. Las composiciones de la invención divulgada comprenden un aceite emoliente que se afirma que proporciona una película deseable que tiene un efecto emoliente o lubricante en la
piel.
El documento EP 812.182 B1 (Correia) divulga una composición antitranspirante en aerosol que comprende una base en la forma de una emulsión agua-en-aceite estabilizada mediante un tensoactivo de silicona y empaquetada en una lata de aluminio. En un aspecto altamente preferente de la invención divulgada, la base comprende un emoliente, preferentemente un emoliente poliol C_{2}-C_{4}. Pueden emplearse también mejoradores de sensación de la piel, tal como talco y polietileno finamente dividido.
El artículo "New Approaches to Antiperspirant and Deodorant Formulation" de A. J. Disapio en HAPPI, Febrero 1986, divulga el uso de aceites de silicona en composiciones antitranspirantes en aerosol de emulsión agua-en-aceite.
El documento WO 94/22420 (Shaw) divulga micro-emulsiones agua-en-aceite basadas en silicona que emplean un agente emulsionante de silicona y varios polioles que podrían actuar teóricamente como emolientes.
El documento EP 373.424 B1 (Raleigh et al) divulga una composición antitranspirante en la forma de una emulsión agua-en-aceite estabilizada mediante un tensoactivo de silicona y un tensoactivo orgánico.
El documento US 4.264.586 (Callingham et al) divulga una composición antitranspirante adecuada para una aplicación en aerosol que es en la forma de una emulsión agua-en-aceite que comprende una cera disuelta en polidimetilsiloxano. Se divulga también la presencia opcional de un aceite emoliente adicional.
El documento US 4.268.499 (Keil) divulga una composición antitranspirante en la forma de una emulsión agua-en-aceite que tiene un fluido metilsiloxano como fase continua y estabilizada mediante un sistema emulsificante de tres componentes.
El documento WO 99/17718 (Brewster) divulga una composición antitranspirante en aerosol que incluye un propelente, un alcohol C1-C3 y una sal astringente de aluminio antitranspirante que tiene una pérdida de agua bajo secado no superior a aproximadamente el 8%. Se divulgan arcillas y sílice pirogénica coloidal como materiales preferentes para su uso como agentes de carga/de suspensión.
Según un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una composición antitranspirante en aerosol que comprende una solución acuosa de activo antitranspirante emulsificada en una fase oleosa continua con un emulsificante, caracterizada porque comprende una sílice particulada modificada hidrofóbicamente.
Según un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento cosmético de suministro de un beneficio antitranspirante que comprende la aplicación en aerosol al cuerpo humano de una composición según el primer aspecto de la presente invención o cualquiera de las variantes particulares de la misma, descritas en la presente memoria.
Según un tercer aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento de fabricación de una composición antitranspirante en aerosol que comprende la emulsificación de una solución acuosa de activo antitranspirante en una fase oleosa continua usando un emulsificante, añadiéndose una sílice particulada modificada hidrofóbicamente durante la fabricación.
\newpage
Debería entenderse que las composiciones antitranspirantes en aerosol se refieren a composiciones antitranspirantes que son adecuadas para una aplicación en aerosol. Dichas composiciones pueden ser convertidas en forma de aerosol mediante cualquiera de los procedimientos conocidos en la técnica (ver más adelante).
El beneficio antitranspirante suministrado según la presente invención va acompañado, generalmente, de un beneficio sensorial resultante de la presencia de la sílice particulada modificada hidrofóbicamente. Este beneficio sensorial puede ser en forma de una sensación sensorial negativa reducida o, preferentemente, puede ser en forma de un beneficio sensorial positivo, es decir, un atributo sensorial percibido como positivamente deseable por el usuario.
Las composiciones de emulsión que comprenden agua padecen la desventaja de que pueden conducir a una sensación de frío en la aplicación a la piel y/o una sensación de humedad en la aplicación a la piel y/o poco después de la aplicación. Las composiciones de emulsión de la presente invención pueden suministrar los beneficios sensoriales particulares de sensación de frío reducida en la aplicación y/o sensación de humedad reducida en la aplicación y/o poco después de la aplicación. Además, la apariencia visual de las composiciones de la presente invención, cuando son aplicadas a la superficie de la piel, puede ser mejor que la de composiciones de emulsión análogas de la técnica anterior; particularmente, las composiciones de la presente invención pueden parecer menos húmedas y brillantes que las de la técnica anterior.
Una ventaja adicional de la presente invención es que las composiciones de emulsión implicadas tienen buena estabilidad de fase y no se separan fácilmente durante el almacenamiento. Además, cuando hay alguna separación de fase, la fase acuosa puede ser re-dispersada fácilmente, por ejemplo, agitando ligeramente la composición. Se cree que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente junto con el emulsificante puede contribuir a esta estabilidad de fase y/o re-dispersabilidad.
Una ventaja adicional de la presente invención es que las composiciones de emulsión suministran buena antitranspirancia. Se plantea la hipótesis de que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente puede contribuir ayudando en el suministro del activo antitranspirante (AP) desde la fase interna de la emulsión a la piel del usuario. Una hipótesis diferente para la antitranspirancia superior de las composiciones de la presente invención es que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente puede cooperar con el activo AP en la formación de un "tapón" en la abertura de las glándulas sudoríparas en la superficie del cuerpo. Por supuesto, estas dos hipótesis no son mutuamente exclusivas y cualquiera o ambas pueden estar implicadas en el suministro del beneficio antitranspirante observado.
Los activos AP para un uso en la presente memoria son seleccionados, típicamente, de entre sales astringentes que incluyen, particularmente, sales de aluminio, circonio y aluminio-circonio mezcladas, incluyendo ambas sales inorgánicas, sales con aniones orgánicos y complejos. Las sales AP preferentes son cloruros de aluminio, circonio y aluminio-circonio, oxicloruros y sales de clorhidratos. Las sales AP particularmente preferentes son de polinucleares por naturaleza, lo que significa que los cationes de la sal están asociados en grupos que comprenden más de un ión metálico.
Los halohidratos de aluminio son activos AP preferentes y pueden definirse mediante la fórmula general Al_{2}(OH)_{x}Q_{y}.wH_{2}O, en la que Q representa cloro, bromo o yodo, x es variable, de 2 a 5, y x + y = 6, mientras que wH_{2}O representa una cantidad variable de hidratación. El clorhidrato de aluminio (ACH) es un activo especialmente preferente.
Las sales de circonio se definen normalmente mediante la fórmula general ZrO(OH)_{2-x}Q_{x}.wH_{2}O, en la que Q representa cloro, bromo o yodo; x es de aproximadamente 1 a 2; w es de aproximadamente 1 a 7; y x y w pueden tener, ambos, valores no enteros. Son preferentes los oxihaluros de circonilo, hidroxihaluros de circonio y sus combinaciones. Ejemplos no limitativos de sales de circonio y procedimientos para fabricarlas se describen en la patente belga 825.146, Schmitz, emitida el 4 de Agosto, 1975 y la patente US 4.223.010 (Rubino).
Los activos AP, tal como se usan en la presente invención, pueden estar presentes como mezclas o complejos. Los complejos de aluminio-circonio adecuados comprenden, frecuentemente, un compuesto con un grupo carboxilato, por ejemplo un aminoácido. Ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen triptófano, \beta-fenilalanina, valina, metionina, \beta-alanina y, más preferentemente, glicina.
En algunas realizaciones, es deseable emplear complejos de una combinación de halohidratos de aluminio y clorhidratos de circonio con aminoácidos, tales como glicina, que se divulgan en el documento US 3.792.068 (Procter and Gamble Co.).Ciertos de estos complejos Al/Zr son denominados normalmente ZAG en la literatura. Los activos ZAG contienen, generalmente, aluminio, circonio y cloruro con una relación Al/Zr en un intervalo de 2 a 10, especialmente de 2 a 6, una relación Al/Cl de 2,1 a 0,9 y una cantidad variable de glicina.
Otros activos que pueden ser utilizados incluyen sales de titanio astringentes, por ejemplo, las descritas en GB 2.299.506.
Los activos AP son incorporados, preferentemente, en composiciones de la invención en una cantidad del 0,5 al 60%, particularmente del 5 al 30% o al 40% y especialmente del 5 o el 10% al 30 o al 35% en peso.
\newpage
Generalmente, el activo AP es disuelto en agua previamente a la emulsificación. La solución de activo AP acuosa que es emulsificada es preferentemente de una concentración del 10% al 70%, más preferentemente del 25% al 60%, y más preferentemente del 30% al 50% en peso, ayudando estas concentraciones preferentes a la eficacia del producto.
Por razones de estabilidad y eficacia, las composiciones AP de emulsión agua-en-aceite de la presente invención tienen, preferentemente, una proporción de fase dispersada del 50% al 90%, más preferentemente del 60% al 80%, y más preferentemente del 65% al 75% en peso de la composición, excluyendo cualquier propelente volátil que pueda estar presente. La presencia de la sílice particulada modificada hidrofóbicamente es particularmente valiosa en composiciones que tienen estos niveles más altos de fase dispersada.
Las gotitas de fase acuosa dispersada en la fase oleosa continua tienen, típicamente, un tamaño de partícula relativo pequeño, al menos el 90% de las gotitas siendo de 1 a 25 \mum, particularmente de 1 a 10 \mum, y especialmente de 1 a 7 \mum de diámetro. La determinación del tamaño de partícula puede ser realizada usando microscopia óptica y técnicas de análisis de imagen apropiadas.
La fase oleosa continua comprende, típicamente, un aceite de silicona, un aceite de hidrocarburo, un aceite de éster, o cualquier mezcla de los mismos. Cuando hay más de un aceite presente, es preferente que los aceites sean miscibles para evitar la necesidad de agitar la composición antes de la aplicación. Es preferente que las composiciones de la invención comprendan un aceite de silicona en la fase oleosa continua. Los aceites de silicona pueden ser cíclicos o lineales, incluyendo los ejemplos, los fluidos de silicona Dow Corning 344, 345, 244, 245, 246, 556, 704 y las series 200; Union Carbide Corporation Silicones 7207 y 7158; y silicona General Electric SF1202. Como alternativa o adicionalmente, pueden usarse aceites sin silicona; dichos materiales incluyen aceites minerales, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, parafinas, isoparafinas de al menos 10 átomos de carbono, alcoholes grasos líquidos (por ejemplo, alcohol de isostearilo o octildodecanol) y aceites de ésteres alifáticos o aromáticos (por ejemplo, miristato de isopropilo, miristato de laurilo, palmitato de isopropilo, sebecato de diisopropilo, adipato de diisopropilo o alquil benzoatos C_{8} a C_{18}.
La fase oleosa continua comprende preferentemente del 10% al 50%, más preferentemente del 20% al 40%, y más preferentemente del 25% al 35% en peso de la composición, excluyendo cualquier propelente volátil que pueda estar presente.
La sílice particulada modificada hidrofóbicamente es un componente esencial de la presente invención. Es más efectiva cuando al menos parte de la misma está suspendida en una fase oleosa continua. Las sílices adecuadas son modificadas superficialmente para incrementar su hidrofobicidad. La sililación es una técnica que puede ser usada para incrementar la hidrofobicidad de la sílice, teniendo las sílices resultantes grupos trimetilsilano y/o grupos polidimetilsiloxano terminales. Las sílices parcialmente hidrofobizadas son preferentes, particularmente sílices parcialmente sililadas, y especialmente sílices parcialmente sililadas que tienen un grado de sililación del 25% al 75%. El grado de sililación representa el número de grupos silanol (Si-OH) de la sílice que han sido modificados mediante el tratamiento hidrofobizante. Las sílices modificadas hidrofóbicamente preferentes están basadas en sílice ahumada. Las sílices modificadas hidrofóbicamente preferentes son organo-sililadas. El contenido de carbono de la sílice modificada hidrofóbicamente es preferentemente del 0,5% al 2,5% en peso. Las sílices preferentes proporcionan beneficios de reducción de humedad particularmente buenos.
Para un beneficio sensorial óptimo, la sílice particulada modificada hidrofóbicamente es usada típicamente a entre el 0,1% y el 3%, particularmente a entre el 0,15% y el 1%, y especialmente a entre el 0,2% y el 0,7% en peso de la composición total. A bajos niveles de sílice particulada modificada hidrofóbicamente, el beneficio sensorial es menos perceptible, mientras que a niveles altos puede haber un problema con depósitos blancos en la piel y/o en la ropa que contacta con la piel tratada. Además, las composiciones que comprenden los niveles preferentes de sílice particulada modificada hidrofóbicamente pueden ser procesadas más fácilmente que las composiciones que comprenden niveles más altos. El nivel más preferente de sílice particulada modificada hidrofóbicamente es desde el 0,3% al 0,4% en peso de la composición total.
Se requiere un emulsificante para estabilizar las composiciones de emulsión de la presente invención. El emulsificante tiene una estructura molecular anfifílica y puede ser un tensoactivo aniónico, catiónico, zwitteriónico o no-iónico. Es preferente un emulsificante que sea un tensoactivo no-iónico. La proporción de emulsificante puede ser del 0,05% al 5%, preferentemente del 0,1% al 2,5%, y más preferentemente del 0,15% al 0,5% en peso de la composición. Los niveles preferentes indicados son los mejores para la estabilidad de fase de los productos de emulsión (reducen la sedimentación de las gotitas incluso en presencia de la sílice modificada hidrofóbicamente, que, de lo contrario, puede hacer este problema particularmente severo).
Es deseable usar un emulsificante o una mezcla de emulsificantes con un valor HLB global en un intervalo de 2 a 10, preferentemente de 3 a 8. Una mezcla de emulsificantes puede comprender un tensoactivo de HLB alto y un tensoactivo de HLB bajo, mezclados para proporcionar un HLB global adecuado.
Los emulsificantes de HLB alto incluyen éteres o ésteres no-iónicos que comprenden una fracción polioxialquileno, especialmente una fracción polioxietileno (POE) que contiene de 2 a 80, especialmente de 5 a 60, unidades óxido de etileno (EO). Pueden emplearse también emulsificantes de polioxipropileno (POP), al igual que emulsificantes que comprenden una o más unidades polihidroxiladas, tales como glicerol, sorbitol o algún otro alditol. El emulsificante deben comprender también una fracción hidrófoba, por ejemplo, un grupo alquilo, alquenilo o aralquilo, que contiene normalmente de aproximadamente 8 a 50 carbonos y particularmente de 10 a 30 carbonos. La fracción hidrófoba puede ser lineal o ramificada y frecuentemente es saturada, aunque puede ser insaturada, y opcionalmente es fluorada. La fracción hidrófoba puede comprender una mezcla de longitudes de cadena, por ejemplo, las derivadas de sebo, manteca de cerdo, aceite de palma, aceite de semilla de girasol o aceite de semilla de soja. Ejemplos de emulsificantes de HLB alto adecuados incluyen alcoholes C_{16} a C_{18} etoxilados con 10 a 25 residuos óxido de etileno y esterato o distearato de PEG-15-25. Otros ejemplos adecuados incluyen mono, di o tri-glicéridos de ácidos grasos C_{10}-C_{20}. Ejemplos adicionales incluyen éteres de alcohol graso C_{18}-C_{22} de óxidos de polietileno con entre 8 y 12 unidades
EO.
Los emulsificantes de HLB bajo, típicamente de HLB de 2 a 6, incluyen mono-, o posiblemente di-ésteres, de ácidos grasos de alcoholes polihídricos, tales como glicerol, eritritol o trimetilolpropano. La fracción acilo grasa es frecuentemente de C_{14} a C_{22} y es saturada en muchos casos, incluyendo cetilo, estearilo, araquidilo y behenilo. Los ejemplos incluyen monoglicéridos de ácido palmítico o esteárico, mono o diésteres de sorbitol de ácido mirístico, palmítico o esteárico, y monoésteres de trimetilolpropano de ácido esteárico.
Los emulsificantes que son derivados de silicona, mediante los cuales se hace referencia a emulsificantes que tienen una cadena de silicona lipófila, son particularmente preferentes, especialmente cuando la fase oleosa continua de la composición comprende un aceite de silicona. Los ejemplos de dichos emulsificantes incluyen derivados de polioxialquileno de dimetilpolisiloxanos, particularmente derivados de POE, POP o POE-co-POP. Dichos derivados pueden terminar en grupos alquilo C_{1} a C_{12}. Dichos emulsificantes pueden ser también tensoactivos de silicona de dimeticona copoliol, por ejemplo cetil dimeticona copoliol (comercializado como Abil EM90, por Goldschmidt) o lauril dimeticona copoliol (comercializado como DC 5200, por Dow Corning). Los emulsificantes que son derivados de silicona son usados preferentemente a entre 0,1 y 5%, más preferentemente entre 0,15 y 2,5% y más preferentemente a entre 0,25 y 0,4% en peso de la composición. Los niveles preferentes indicados son los mejores para la estabilidad de fase de los productos de emulsión.
La fase oleosa continua puede comprender un aceite emoliente como uno de sus aceites componentes. Los aceites emolientes adecuados se divulgan en las patentes US Nos. 4.822.596 y 4.904.463. Los aceites emolientes preferentes son ésteres de alquilo, tales como PurSyn Ester 2E7 (dihexanoato de neopentilglicol), de Exxon-Mobil; ésteres de benzoato, tales como Finsolv TN (marca comercial), de Finetex Inc.; polialquenos hidrogenados, tales como Panalane, de Amoco y PureSyn PAO 2 (polideceno hidrogenado), de Exxon-Mobil; éteres de PPG, tales como Fluid AP (PPG-14 butiléter), de Union Carbide; palmitato de isopropilo; fenilsilicona; y miristato de isopropilo.
Con el fin de mejorar adicionalmente la re-dispersibilidad y/o la estabilidad de fase, puede incorporarse un agente de suspensión adicional en las composiciones de la invención. El agente de suspensión adicional puede ser una arcilla montmorillionita tratada hidrofóbicamente, tal como una bentonita o una hectorita. Una de dichas arcillas disponibles comercialmente es Bentone 38V, que es una arcilla hectorita disponible en NL Industries, Inc. La cantidad de arcilla en la composición de la invención puede ser de 0,2 a 5,0% en peso de la composición total.
En ciertas realizaciones preferentes de la invención se emplea un co-gelificante polimérico para el activo antitranspirante, tal como se describe en el documento WO 02/49590 (Smith et al) y WO 03/105795 (Brown et al). Dichos co-gelificantes poliméricos comprenden grupos ácidos de Bronsted y actúan como co-gelificantes para la sal AP cuando se mezclan con la misma en presencia de agua, por ejemplo, agua en sudor humano, a una temperatura de 37°C o inferior. El co-gelificante polimérico puede estar presente como un sólido particulado suspendido en una fase oleosa continua o, preferentemente, como una solución acuosa emulsificada como una fase dispersada separada. Cuando está presente como una solución acuosa emulsificada como una fase dispersada separada, se usa preferentemente como una solución de concentración de 5% a 50%, más preferentemente de 10% a 30%, y más preferentemente de 15% a 20% en peso.
Cuando se usa, el co-gelificante polimérico es incorporado preferentemente en la composición en una cantidad de 0,05% a 10%, más preferentemente de 0,2% a 5% en peso, y más preferentemente de 1% a 4% en peso de dicha composición, excluyendo cualquier propelente volátil presente.
Las composiciones de la invención pueden ser convertidas en forma de aerosol mediante cualquier medio mecánico conocido en la técnica. Particularmente, pueden ser usadas como productos de atomizador de presión o productos de atomizador de pistola, en combinación con un dispensador adecuado. Como alternativa, las composiciones según la invención pueden usar gas comprimido o pueden comprender un propelente volátil y pueden ser composiciones de aerosol.
Las composiciones de la invención pueden ser empaquetadas en contenedores de plástico, con el fin de evitar problemas de corrosión. Para composiciones de aerosol, pueden usarse latas de metal, por ejemplo, hojalata o, más preferentemente, aluminio. Las latas barnizadas con laca son particularmente preferentes para empaquetar composiciones de aerosol.
Los propelentes volátiles adecuados para su uso en composiciones de aerosol según la invención incluyen triclorofluorometano, triclorotrifluorometano, difluoroetano, propano, butano o isobutano o sus combinaciones. Cuando es usado, la cantidad de gas licuado en la composición de la invención puede ser de 5 a 95% y preferentemente de 30 a 90% en peso de la composición. Cuando se desea un bajo contenido VOC, el propelente volátil es preferentemente de 30 a 60%, más preferentemente de 30 a 50% en peso de la composición total.
Otros ingredientes de poca importancia que pueden estar presentes en las composiciones de la invención incluyen:
-
componentes fluidos portadores cosméticamente aceptables, tales como alcoholes de cadena lineal y ramificada, por ejemplo, etanol, isobutanol o isopropanol;
-
perfumes con activo desodorante y compuestos desodorantes que pueden actuar como agentes antimicrobianos;
-
electrolitos inorgánicos, tales como cloruro de sodio o sulfato de sodio;
-
otros modificadores de reología, tales como hidroxipropilcelulosas;
-
una goma de silicona, tal como Q2 1501, de Dow Corning;
-
aditivos polares, tales como carbonato de propileno;
-
mejoradores de sensación de piel adicionales, tales como talco y polietileno fínamente dividido, tal como Accumist B18;
-
humectantes, tales como polioles, por ejemplo, glicerol;
-
perfumes;
-
conservantes y antioxidantes;
-
agentes de beneficio de piel, tales como alantoína;
-
colorantes;
-
otros adjuntos cosméticos empleados convencionalmente y
-
productos de aerosol accionados mediante propelente.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la invención pueden ser fabricadas mediante un procedimiento que comprende la emulsificación de una solución acuosa de activo antitranspirante en una fase oleosa continua usando un emulsificante, añadiéndose una sílice particulada modificada hidrofóbicamente durante la fabricación. Típicamente, la solución acuosa de activo antitranspirante es añadida a la fase oleosa continua con agitación. La adición de la sílice modificada hidrofóbicamente se realiza típicamente a la fase oleosa continua de la emulsión una vez formada, preferentemente esta adición se acompaña de un mezclado vigoroso, ya que esta adición causa frecuentemente un incremento en la viscosidad del producto.
Cuando se emplea un co-gelificante polimérico, la composición se prepara, preferentemente, como dos emulsiones separadas, una que comprende una emulsión agua-en-aceite de una solución acuosa del activo AP y la otra que comprende una emulsión agua-en-aceite de una solución acuosa del co-gelificante polimérico, siendo mezcladas las dos emulsiones para proporcionar el producto final como una "emulsión dual".
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
\newpage
Ejemplos
En los ejemplos siguientes, los ejemplos comparativos se indican mediante letras y los ejemplos según la invención se indican mediante números. Todas las cantidades son porcentajes en peso de la composición total.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 1 Composiciones y resultados sensoriales
1
Los Ejemplos A y 1 fueron preparados en la manera siguiente. El DC245, el Finsolv TN y el Abil EM90 fueron agitados juntos. El Aloxicol L y agua adicional fueron mezclados y añadidos lentamente a los aceites y el emulsificante, incrementándose la tasa de agitación durante la adición. Tras una agitación/cizallamiento adicionales, se añadió el perfume, con agitación/cizallamiento continuados a una tasa alta. En la preparación del Ejemplo 1, la sílice fue mezclada en la composición tanto manualmente, usando una espátula/cuchillo de paleta, como mecánicamente, agitando/cizallando a una tasa alta usando equipo apropiado. Las bases resultantes fueron transferidas a latas de aerosol de aluminio y fueron gasificadas con el CAP 40 usando procedimientos estándar.
Cada uno de los Ejemplos B y 2 fue preparado como dos emulsiones separadas, que fueron mezcladas, a continuación, en la lata de aerosol y fueron gasificadas. Se preparó una primera emulsión, tal como se ha descrito anteriormente en los Ejemplos A y 1. En un recipiente separado, se formó una segunda emulsión en la manera siguiente. El DC245, el Finsolv TN, el Abil EM90 fueron agitados juntos. El Gantrez S95 fue añadido lentamente a los aceites y al emulsificante como una solución acuosa, incrementándose la tasa de agitación durante la adición. Después de la agitación/cizallamiento adicionales, se añadió el perfume, con agitación/cizallamiento continuados a una tasa alta. En la preparación del Ejemplo 2, la sílice fue mezclada en la composición tanto manualmente, usando una espátula/cuchillo de paleta, como mecánicamente, agitando/cizallando a una tasa alta usando un equipo apropiado. Las cantidades requeridas de la emulsión ACH y la emulsión Gantrez S-95 fueron transferidas a latas de aerosol de aluminio y fueron gasificadas con el CAP 40 usando procedimientos estándar.
Los resultados sensoriales expuestos en forma de tabla fueron obtenidos usando un jurado de expertos en análisis sensorial compuesto de 15-20 mujeres voluntarias. El miembro del jurado se auto-aplicó cada una de las composiciones durante 2 segundos y, a continuación, realizó un juicio sobre los parámetros indicados en una escala lineal de 0 a
100.
Se obtuvieron datos cualitativos adicionales con relación a la aplicación tópica de las composiciones del ejemplo anterior. Las composiciones A y B proporcionaron una sensación muy húmeda y una apariencia húmeda y brillante sobre la superficie de la piel, mientras que las composiciones 1 y 2 proporcionaron una sensación de frío y de sequedad y una apariencia seca y mate sobre la superficie de la piel.
Se prepararon ejemplos adicionales mediante el mismo procedimiento usado para el Ejemplo 1, pero usando sílices diferentes. Las sílices usadas y los datos cualitativos obtenidos después de la aplicación tópica de estos ejemplos adicionales se muestran en la Tabla 2. Los detalles del Ejemplo 1 se muestran de nuevo para facilidad de referencia.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 2 Composiciones adicionales y observaciones en la aplicación
2
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon ejemplos adicionales usando un emulsificante a 0,3%. Los detalles de estas composiciones y los datos cualitativos obtenidos después de su aplicación tópica se muestran en la Tabla 3. Las composiciones fueron preparadas en una manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos cualitativos fueron obtenidos en la misma manera que los indicados en la Tabla 2.
\newpage
Los resultados en la Tabla 3 ilustran las propiedades sensoriales superiores de una composición según la invención, cuando es comparada con un ejemplo análogo que comprende una arcilla hectorita tratada hidrofóbicamente.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 3 Composiciones adicionales y observaciones sobre la aplicación
3
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 4 de la Tabla 3 fue comparado también con una composición de control que carecía de arcilla o sílice modificada hidrofóbicamente (Ejemplo Comparativo E). Los detalles de este experimento se proporcionan en la Tabla 4, más adelante.
El Ejemplo Comparativo E fue preparado en una manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos cualitativos fueron obtenidos en la misma manera que los indicados en la Tabla 2. Los resultados sensoriales cuantitativos fueron obtenidos usando un jurado de expertos en análisis sensorial de aproximadamente 30 voluntarios. Este era un panel diferente del usado para generar los datos en la Tabla 1; sin embargo, el protocolo del ensayo era similar.
TABLA 4 Composiciones, observaciones y datos sensoriales cualitativos adicionales
5
Los Ejemplos de la Tabla 4 fueron comparados también con relación al rendimiento antitranspirante. Es un ensayo de ``habitación caliente estándar, se encontró que el rendimiento antitranspirante del Ejemplo 4 era un 11,9% mayor que el rendimiento antitranspirante del Ejemplo Comparativo E. En una repetición de este ensayo, se encontró que el Ejemplo 4 era un 17,4% superior.
La Tabla 5 compara la composición y el rendimiento del Ejemplo Comparativo E con los de los otros dos Ejemplos según la invención. Los Ejemplos 5 y 6 fueron preparados en una manera análoga a la usada para el Ejemplo 1 y los datos cualitativos fueron obtenidos en la misma manera que los indicados en la Tabla 2. Los resultados sensoriales cuantitativos proporcionados fueron obtenidos usando el mismo jurado de expertos en análisis sensorial y el mismo protocolo usados para generar los datos en la Tabla 1; sin embargo, no es apropiado comparar directamente los datos de la Tabla 1 con los de la Tabla 5.
El rendimiento antitranspirante de los Ejemplos 5 y 6 fueron comparados también con los del Ejemplo Comparativo E usando el mismo ensayo de "habitación caliente" estándar usado para comparar el Ejemplo 4 con el Ejemplo Comparativo E. En ensayos independientes, se encontró que el Ejemplo 5 era un 20% más efectivo que el Ejemplo Comparativo E y se encontró que el Ejemplo 6 era un 15% más efectivo que el Ejemplo Comparativo E.
TABLA 5 Composiciones, observaciones y datos sensoriales cualitativos adicionales
6
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
\newpage
Los Ejemplos adicionales según la invención, detallados en la Tabla 6, fueron preparados en una manera análoga a la usada para el Ejemplo 1. Se encontró también que estos Ejemplos proporcionaban una apariencia y una sensación seca cuando se aplicaban en la piel.
TABLA 6 Composiciones adicionales
8
El Ejemplo 9 puede prepararse también usando DC 5225 C como la sílice modificada hidrofóbicamente. DC 5225 C es ciclopentasiloxano y 10,5% de PEG/PPG-dimeticona 18/18 (10,5% contenido no volátil).

Claims (26)

1. Composición antitranspirante en aerosol que comprende una solución acuosa de activo antitranspirante emulsificada en una fase oleosa continua con un emulsificante, caracterizada porque comprende una sílice particulada modificada hidrofóbicamente que está sililada.
2. Composición según la reivindicación 1, en la que el activo antitranspirante es clorhidrato de aluminio.
3. Composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el activo antitranspirante está presente en una cantidad del 5% al 30% en peso de la composición.
4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la solución acuosa de activo antitranspirante tiene una concentración del 10 al 70% en peso.
5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la proporción de fase dispersada es del 50 al 90% en peso de la composición, excluyendo cualquier propelente volátil que pueda haber presente.
6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que al menos el 90% de las gotitas de la fase acuosa tienen de 1 a 25 micrómetros de diámetro.
7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la fase oleosa continua comprende un aceite de silicona.
8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la fase oleosa continua comprende del 10 al 50% en peso de la composición, excluyendo cualquier propelente volátil que puede haber presente.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente está suspendida en la fase oleosa continua.
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el grado de sililación es del 25 al 75%.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente tiene grupos trimetilsilano y/o grupos polidimetilsiloxano terminales.
12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente está basada en sílice ahumada.
13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente está presente a entre el 0,1 y el 3% en peso de la composición.
14. Composición según la reivindicación 13, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente está presente entre el 0,2 y el 0,7% en peso de la composición.
15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sílice particulada modificada hidrofóbicamente tiene un contenido de carbono del 0,5 al 2,5% en peso.
16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un emulsificante o mezcla de emulsificantes con un valor HLB global de 2 a 10.
17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un emulsificante que es un derivado de silicona.
18. Composición según la reivindicación 17, que comprende un tensoactivo de silicona de dimeticona copoliol.
19. Composición según la reivindicación 17 ó 18, en la que el emulsificante, que es un derivado de silicona, está presente entre el 0,1 y el 5% en peso de la composición.
20. Composición según la reivindicación 19, en la que el emulsificante, que es un derivado de silicona, está presente entre el 0,25 y el 0,4% en peso de la composición.
21. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un aceite emoliente.
22. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un co-gelificante polimérico.
23. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un propelente volátil.
24. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, envasada en un recipiente de plástico.
25. Procedimiento cosmético de suministro de beneficio antitranspirante que comprende la aplicación en aerosol al cuerpo humano de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24.
26. Procedimiento de fabricación de una composición antitranspirante en aerosol que comprende la emulsificación de una solución acuosa de activo antitranspirante en una fase oleosa continua usando un emulsificante, una sílice particulada modificada hidrofóbicamente, que está sililada, siendo añadida a la emulsión una vez formada, acompañada de un mezclado vigoroso.
ES04817261T 2003-10-13 2004-09-23 Composiciones antitranspirantes en aerosol. Expired - Lifetime ES2336798T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0323958.9A GB0323958D0 (en) 2003-10-13 2003-10-13 Antiperspirant spray compositions
GB0323958 2003-10-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2336798T3 true ES2336798T3 (es) 2010-04-16

Family

ID=29559203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04817261T Expired - Lifetime ES2336798T3 (es) 2003-10-13 2004-09-23 Composiciones antitranspirantes en aerosol.

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1673060B2 (es)
JP (1) JP2007508333A (es)
AR (1) AR046104A1 (es)
AT (1) ATE451907T1 (es)
AU (1) AU2004283417B2 (es)
BR (1) BRPI0414754A (es)
DE (1) DE602004024700D1 (es)
ES (1) ES2336798T3 (es)
GB (1) GB0323958D0 (es)
MX (1) MXPA06003562A (es)
WO (1) WO2005039519A1 (es)
ZA (1) ZA200602486B (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202010011395U1 (de) 2010-08-13 2010-11-11 Beiersdorf Ag Stabilisierte W/O-Emulsionen
DE102010034389B4 (de) 2010-08-13 2018-03-22 Beiersdorf Ag Stabilisierte W/O-Emulsionen
FR3061428A1 (fr) * 2016-12-29 2018-07-06 L'oreal Composition cosmetique superhydrophobe sous forme d'aerosol

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU66959A1 (es) * 1973-02-05 1974-09-25
US4680173A (en) 1977-04-28 1987-07-14 Norman D. Burger Aerosol dispensing system
CA1198369A (en) 1982-01-15 1985-12-24 Leonard Mackles Oily liquid/polar liquid suspension product systems and method of preparation
CH675966A5 (es) * 1987-02-20 1990-11-30 Firmenich & Cie
JPH0466525A (ja) * 1990-07-03 1992-03-02 Noevir Co Ltd 粉末エアゾール化粧料
JPH08175948A (ja) * 1994-12-26 1996-07-09 Kose Corp エアゾール制汗組成物
GB9502495D0 (en) 1995-02-09 1995-03-29 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US5911977A (en) * 1997-10-06 1999-06-15 Chesebrough-Pond's Usa Co. Alcoholic antiperspirant aerosol spray products
JP2000229826A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Lion Corp 制汗剤組成物
US6290941B1 (en) * 1999-11-23 2001-09-18 Color Access, Inc. Powder to liquid compositions
GB0115344D0 (en) * 2001-06-22 2001-08-15 Unilever Plc Cosmetic compositions
DE10156666A1 (de) 2001-11-17 2003-05-28 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Antitranspirant-Roll-on-Formulierungen auf W/O-Emulsionsbasis
GB0213999D0 (en) * 2002-06-18 2002-07-31 Unilever Plc Antiperspirant emulsion compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004283417A1 (en) 2005-05-06
MXPA06003562A (es) 2006-06-05
JP2007508333A (ja) 2007-04-05
AR046104A1 (es) 2005-11-23
ATE451907T1 (de) 2010-01-15
AU2004283417B2 (en) 2008-03-13
ZA200602486B (en) 2007-09-26
EP1673060B1 (en) 2009-12-16
GB0323958D0 (en) 2003-11-19
DE602004024700D1 (de) 2010-01-28
EP1673060A1 (en) 2006-06-28
EP1673060B2 (en) 2013-09-25
BRPI0414754A (pt) 2006-11-28
WO2005039519A1 (en) 2005-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2373119T3 (es) Composiciones antitranspirantes.
CA2584864C (en) Antiperspirant aerosol product with packaging treated against corrosion
ES2213573T3 (es) Composiciones antitranspirantes.
BR9917261B1 (pt) composições sensorial e cosmética.
US20090317345A1 (en) Antiperspirant/Deodorant Gel Composition With Low Pouring Temperature
NZ333161A (en) Antiperspirant/deodorant fluid composition containing a crosslinked non-emulsifying siloxane elastomer and a volatile siloxane
EP2760414B1 (en) Antiperspirant compositions and method for reducing perspiration
AU716526B2 (en) Antiperspirant compositions
ZA200508720B (en) Stick compositions
JP4172714B2 (ja) 発汗抑制エマルジョン組成物
ES2372175T3 (es) Composiciones antitranspirantes que contienen vaselina.
MXPA01002278A (es) Material antitransparente y composiciones conteniendolo.
ES2279978T3 (es) Composiciones antitranspirantes de aerosol.
JP2010006738A (ja) 発泡性エアゾール組成物
ES2336798T3 (es) Composiciones antitranspirantes en aerosol.
JP7278748B2 (ja) エアゾール型の油中水型デオドラントスプレー
AU2015363613B2 (en) Antiperspirant compositions comprising alums
JP2022147638A (ja) エアゾール化粧料
JP2003238350A (ja) 粉末エアゾール組成物
JP2021187782A (ja) エアゾール化粧料
MXPA05001186A (es) Composiciones antitranspirantes de aerosol.