ES2329716T3 - Composiciones de tratamientos de tejidos. - Google Patents
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Abstract
Un conjugado de polisacáridos discreto, que comprende: a) de 10% a 98% en peso del conjugado de al menos un agente ventajoso para el cuidado de tejidos, insoluble en agua, que comprende un lubricante de tejidos que no es de silicona, y b) de 2% a 20% en peso del conjugado de al menos un polisacárido catiónico que tiene una cadena principal que comprende enlaces Beta1-4, en el que el lubricante de tejidos que no es de silicona es un sólido.
Description
Composiciones de tratamiento de tejidos.
La presente invención se refiere al depósito
durante un procedimiento de lavado de lubricantes de tejidos que no
son de siliconas, y que son sólidos, por ejemplo, poliésteres de
azúcares, mediante el uso de polisacáridos catiónicos.
Las composiciones que son capaces de conferir
suavidad a sustratos como tejidos, cabello y piel son bien conocidas
en la técnica. Hasta la fecha, las siliconas y compuestos
relacionados son ampliamente usados como agentes suavizantes.
Sin embargo, a pesar las excelentes propiedades
suavizantes, las siliconas tienen un cierto número de desventajas
inherentes y, por tanto, existe la necesidad de nuevos compuestos
suavizantes que no tengan las desventajas de las siliconas.
En el contexto de los productos de colada, la
naturaleza poco biodegradable de la silicona es una desventaja
apreciable y que aumenta en importancia a medida que la legislación
medioambiental se hace más estricta. Por lo tanto, es un objetivo
ampliamente buscado encontrar alternativas a la silicona que sean
más biodegradables. Otro problema a menudo encontrado cuando se
usan siliconas como suavizantes en un procedimiento de lavado es
que, aunque aumentan la textura suave de un tejido, disminuyen la
absorbencia del tejido. Una disminución de las propiedades de
absorbencia de un tejido significa que disminuye su capacidad para
absorber agua y esto es particularmente problemático para toallas y
produce un considerable desagrado en el consumidor. Además de ello,
la reducción de costes es un objetivo siempre presente en la
industria y, por tanto, se persiguen alternativas a las siliconas
como suavizantes que sean más baratas.
La mejora de estos aspectos sin una pérdida
consecuente de la capacidad suavizante es claramente deseable.
La publicación de patente nº WO 2005/118761
describe composiciones que comprenden un polisacárido soluble o
dispersable en agua que tiene un agente hidrófobo unido a las mismas
mediante un enlace hidrolíticamente estable y un poliéster de
azúcar. El polisacárido hidrófobo actúa como un adyuvante de
depósito para el poliéster de
azúcar.
azúcar.
Los documentos WO 04/022685 y WO 04/022686
describen un sistema de suministro para agentes ventajosos para el
cuidado de tejidos, insolubles en agua, que incluye siliconas,
poliolefinas dispersables y látices polímeros, basados en un agente
de mejora del suministro celulósico catiónico.
El documento WO 98/16538-A
describe una composición suavizante de tejidos que comprende: (i) un
derivado líquido o sólido blando de un poliol cíclico (CPE) o un
sacárido reducido (RSE) que resulta de un 35 a 100% de los grupos
hidroxilos en el poliol cíclico o un sacárido reducido que está
esterificado o eterificado y (ii) un adyuvante de depósito.
El documento WO 2004/113484-A
describe una composición líquida de colada que comprende al menos un
tensioactivo, al menos una enzima y un sistema estabilizador de
enzimas que comprende boro, al menos un ingrediente para el cuidado
de tejidos y al menos un adyuvante de depósito basado en
polisacáridos catiónicos modificados para el ingrediente para el
cuidado de tejidos.
El documento US 2003/068495-A
describe una partícula dispersable en agua que comprende un material
polímero de depósito y un agente ventajoso unido a la parte
mejoradora del depósito, en el que la partícula tiene un tamaño de
20 a 5.000 nm.
Continúa habiendo una necesidad de sistemas de
depósito adicionalmente mejorados para el suministro de lubricantes
insolubles que no sean de siliconas como poliésteres de azúcares que
tengan una biodegradabilidad mejorada y que mantengan la
absorbencia y unos costes reducidos.
Se ha encontrado ahora sorprendentemente que las
composiciones que comprenden un lubricante sólido de tejidos, que
no es de silicona, que comprenden a su vez un poliéster de azúcares
y un agente mejorador del suministro, que es un polisacárido
catiónico, proporcionan ventajas de biodegradabilidad mejorada,
coste más bajo y menor hidrofobicidad sin ninguna pérdida de las
ventajas suavizantes. La sustantividad mejorada para el tejido se
obtiene también usando los lubricantes sólidos.
Según un primer aspecto de la invención se
proporciona un conjugado discreto de polisacáridos que
comprende:
a) de 10% a 98% en peso del conjugado de al
menos un agente ventajoso para el cuidado de tejidos, insoluble en
agua, que comprende un lubricante de tejidos que no es de silicona,
y
b) de 2% a 20% en peso del conjugado de al menos
un polisacárido catiónico que tiene una cadena principal que
comprende enlaces \beta_{1-4},
en el que el lubricante de tejidos que no es de
silicona es un sólido.
Un segundo aspecto de la invención proporciona
un gránulo que comprende el conjugado del segundo aspecto.
Un tercer aspecto de la invención proporciona
una composición de tratamiento de colada para el lavado principal
que comprende el conjugado del primer aspecto o el gránulo del
segundo aspecto.
Según un cuarto aspecto, se proporciona un
líquido acuoso para el lavado principal que tiene un pH de 7 a 10,5,
que comprende una composición de colada para el lavado principal
según el tercer aspecto de la invención.
Según un quinto aspecto de la invención, se
proporciona un método para depositar un poliéster de azúcares
sólido sobre un sustrato, comprendiendo el método poner en contacto,
en un medio acuoso, el sustrato del líquido de lavado principal con
un conjugado según el primer aspecto de la invención.
Un sexto aspecto de la invención proporciona el
uso del conjugado según el primer aspecto de la invención para
proporcionar una ventaja suavizante a un sustrato.
Normalmente, el nivel del polisacárido catiónico
y el conjugado lubricante de tejidos que no es de silicona en una
composición de colada completamente formulada será de 0,01 a 15 por
ciento (%) por peso de la composición completamente formulada.
El medio del lavado acuoso del cuarto aspecto
puede contener componentes adicionales, concordantes con las
dosificaciones normales de los productos de colada.
Como se expuso anteriormente, el conjugado de la
presente invención comprende de 10% a 98% en peso del conjugado de
al menos un agente para el cuidado de tejidos, insoluble en agua,
que comprende un lubricante de tejidos sólido que no es de silicona
y de 2% a 20% en peso del conjugado de al menos un agente de mejora
del suministro que es un polisacárido catiónico con una cadena
principal que comprende enlaces \beta_{1-4}. El
conjugado puede comprender además opcionalmente de 0,1% a 15% en
peso del conjugado de un tensioactivo emulsionante aniónico, no
iónico, catiónico o de iones híbridos o una mezcla de los
mismos.
La invención se describirá a continuación con
respecto a diversas realizaciones.
\vskip1.000000\baselineskip
El conjugado en sí mismo se considera como un
resto discreto que es previamente preparado antes de la adición
como parte de una formulación de colada.
\vskip1.000000\baselineskip
El conjugado de la presente invención comprende
de 2% a 20% en peso del conjugado de al menos un agente mejorador
del suministro que es un polisacárido catiónico con una cadena
principal que comprende enlaces \beta_{1-4}.
\vskip1.000000\baselineskip
El polisacárido catiónico es un polisacárido
unido en \beta_{1-4} que tiene afinidad por la
celulosa.
El polisacárido catiónico puede ser de cadena
lineal o ramificada. Muchos polisacáridos que se producen de forma
natural tienen al menos algún grado de ramificación o en cualquier
caso alguno de los anillos de sacáridos están en la forma de grupos
laterales colgantes o la cadena principal del polisacárido.
Un polisacárido comprende una pluralidad de
anillos de sacáridos que tienen grupos hidroxilos colgantes. En los
polisacáridos de la presente invención, al menos de algunos de estos
grupos hidroxilos pueden estar independientemente sustituidos o
reemplazados con uno o más de otros sustituyentes. Un ejemplo de
estos sustituyentes es un agente hidrófobo, por ejemplo, una cadena
de alquilo. El "grado medio de sustitución" para una clase dada
de sustituyentes significa el número medio de sustituyentes de esa
clase por anillo de sacárido para la totalidad de las moléculas de
polisacáridos en la muestra y se determina para todo los anillos de
sacáridos.
El polisacárido catiónico tiene preferentemente
la estructura proporcionada por la siguiente fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{p} es un anillo de
sacárido u oligosacárido que consiste en 2 o 3 anillos de sacáridos,
R^{1}, R^{2} y R^{3} son cada uno independientemente H,
CH_{3} o alquilo C_{8-24} (lineal o
ramificado),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o una mezcla de los mismos; en la
que n es de 1 a 10, R_{x} es H, CH_{3} o alquilo
C_{8-24} (lineal o
ramificado),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o una mezcla de los mismos, en la
que Z es un ion de cloro, un ion de bromo o sus mezclas; R^{5} es
H, CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o una mezcla de los mismos; R^{7} es
CH_{3}, CH_{2}CH_{3} un grupo fenilo, un grupo alquilo
C_{8-24} (lineal o ramificado), o una mezcla de
los mismos y R^{8} y R^{9} son cada uno independientemente
CH_{3}, CH_{2}CH_{3}, fenilo o sus mezclas; R^{4} es
H,
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o sus mezclas en que P es una
unidad repetida de un polímero de adición formado mediante
polimerización por radicales de un monómero
catiónico,
en la que Z^{-} es un ion de
cloro, un ion de bromo o sus mezclas y q es de 1 a 10, de forma que
al menos uno de R^{1}, R^{2}, R^{3} o R^{4} es
catiónico.
Un grupo preferido de polisacáridos (goma de
algarrobo, por ejemplo) tiene residuos colgantes de galactosa u
otros azúcares que la hacen eficazmente más dispersable/soluble en
agua que la cadena principal de polisacárido sin modificar, pero
que no se hidrolizan desde la cadena principal bajo las condiciones
de uso.
El polisacárido tiene un cadena principal que
comprende enlaces \beta_{1-4}. Más
preferentemente, tiene una cadena principal que es una mezcla de
poliglucanos, polimananos o glucomananos y, lo más preferentemente,
el polisacárido es un galactomanano o xiloglucano o una mezcla de
los mismos. Un grupo particularmente preferido de polisacáridos es
celulosa, goma de algarrobo, goma tara, xiloglucano de tamarindo y
goma guar o sus mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención comprende de 10% a 98% en
peso del conjugado de al menos un agente ventajoso para el cuidado
de tejidos, insoluble en agua, que comprende un lubricante sólido de
tejidos que no es de silicona.
Como se usa en la presente memoria descriptiva
la expresión "lubricante sólido de tejidos que no es de
silicona" se adopta para indicar un lubricante de tejidos que no
es de silicona que existe como un material sólido o sustancialmente
sólido a temperatura y presión ambiente. Para una mayor claridad, se
prevé incluir los materiales que son ceras y líquidos altamente
viscosos que son sólidos o sustancialmente sólidos a temperaturas y
presiones ambientales. Preferentemente, los lubricantes sólidos de
tejidos que no son de silicona de la presente invención tienen un
punto de fusión de 25ºC o más.
\vskip1.000000\baselineskip
El lubricante de tejidos, insoluble en agua,
preferido para ser usado en la invención es un poliéster de azúcares
sólido (SPE).
El poliéster de azúcares sólido se selecciona
preferentemente entre el grupo que consiste en poliésteres de
sacarosa, poliésteres de glucosa y poliésteres de celobiosa y lo más
preferentemente es un poliéster de sacarosa.
Los poliésteres de sacarosa preferidos para ser
usados en los conjugados de la presente invención tienen 2 a 4
cadenas de hidrocarburos por anillo de azúcar, en el que la cadena
hidrocarbonada está completamente saturada y tiene una longitud de
12 a 22 átomos de carbono. Los poliésteres de sacarosa más
preferidos son poliésteres de azúcares estearatos y palmitatos que
tienen dos cadenas hidrófobas por anillo de azúcar (es decir, que
tienen cadenas hidrocarbonadas saturadas de C18 y C16,
respectivamente).
Un ejemplo de un poliéster de sacarosa preferido
disponible comercialmente es Ryoto Sugar Ester S270 suministrado
por la empresa Mitsubishi Kagaku Foods Corporation, que es un
poliestearato de sacarosa con un DS medio de aproximadamente 4
pero, según la especificación del fabricante contiene diestearato,
monoestearato, triestearato, tetraestearato, pentaestearato y
hexaestearato y tiene un HLB (balance
hidrófilo-lipófilo) de 2.
Debe apreciarse que estos poliésteres de
sacarosa contienen normalmente un amplio grado de sustitución en
los anillos de sacáridos, por ejemplo, el tetraestearato de sacarosa
comprende también triestearato, pentaestearato, hexaestearato, etc.
Debe apreciarse que puede existir también una amplitud de
longitudes de cadenas grasas: por ejemplo, en S270, según el
fabricante, solamente un 70% de las cadenas grasas son realmente
estearatos. Además de ello, los poliésteres de azúcares pueden
contener restos de tensioactivos que están separados de los
tensioactivos opcionales según la invención.
El depósito del lubricante de tejidos que no es
de silicona sobre un sustrato incluye un depósito por adsorción,
co-cristalización, atrapamiento y/o adhesión.
El lubricante de tejidos que no es de silicona
puede estar o no estar químicamente unido al polisacárido.
Preferentemente, el lubricante de tejidos que no es de silicona no
está químicamente unido al polisacárido. En una realización
adicional, algunos de los lubricantes de tejidos que no son de
siliconas están químicamente unidos al polisacárido, aunque algunos
no lo están.
Por "químicamente unido" se quiere indicar
que el lubricante de tejidos que no es de silicona está unido
mediante un enlace químico (como un enlace covalente o un enlace
iónico) al polisacárido.
El lubricante de tejidos que no es de silicona
que no está químicamente unido al polisacárido puede estar unido al
mismo mediante un enlace físico (como enlaces de hidrógeno, fuerzas
de Van der Waal, interacciones hidrófobas, interacciones
electrostáticas, etc.).
En la realización de la invención, cuando algún
lubricante de tejidos que no es de silicona está unido al
polisacárido mediante un enlace químico y alguno no lo está, la
relación de lubricante de tejidos que no es de silicona que está
unido al polisacárido mediante un enlace químico respecto al
lubricante de tejidos que no es de silicona que no está unido
mediante un enlace químico está en el intervalo de 1:1000 a 1:1 y
preferentemente de 1:200 a 1:4.
La parte de polisacárido del conjugado de la
invención puede comprender opcionalmente un agente hidrófobo unido a
la misma.
El agente hidrófobo opcional es uno que haga que
el material sea más tensioactivo que el polisacárido solo.
Mediante "tensioactivo" se quiere indicar
que el material tiende a acumularse en las superficies interfaciales
de aceite/agua y disminuye su tensión superficial.
La hidrofobicidad no debe ser tan grande que
evite la disolución o dispersión del polisacárido en agua.
El agente hidrófobo se selecciona
preferentemente entre el grupo que consiste en un polímero de
hidrocarburo e hidrófobo.
El agente hidrófobo está unido al polisacárido
mediante un enlace estable. Esto significa que el enlace del agente
hidrófobo debe ser suficientemente estable con el fin de no
experimentar una hidrólisis durante el tratamiento o en el
almacenamiento antes de ser usado en el entorno de procedimiento de
tratamiento durante el período en que tiene lugar. Por ejemplo, en
aplicaciones de limpieza de colada, el enlace entre el agente
hidrófobo el polisacárido debe ser suficientemente estable para que
no experimente una hidrólisis en el líquido de lavado, a la
temperatura de lavado antes de que el lubricante de tejidos que no
es de silicona se haya depositado sobre el tejido.
Preferentemente, el enlace entre el agente
hidrófobo y el polisacárido es tal que la disminución de la
constante de velocidad (K_{d}) del material en una solución
acuosa a un 0,01% p del material junto con 0,1% p de tensioactivo
aniónico a una temperatura de 40ºC y un pH de 10,5 sea tal que
K_{d}<10^{-3} s^{-1}.
El conjugado puede comprender un agente
emulsionante.
El agente emulsionante es especialmente uno o
más tensioactivos seleccionados, por ejemplo, entre cualquier
clase, subclase o tensioactivo(s) específico(s)
descrito(s) en la presente memoria descriptiva en cualquier
contexto.
El agente emulsionante comprende o consiste lo
más preferentemente en un tensioactivo no iónico. De forma
adicional o alternativa, pueden ser incorporados uno o más
tensioactivos adicionales seleccionados entre tensioactivos
aniónicos, catiónico, de iones híbridos y anfóteros incorporados o
usados como el agente emulsionante.
El conjugado de la invención puede comprender
adicionalmente de 1% a 30% en peso del conjugado de un tensioactivo
de limpieza aniónico o no iónico o una mezcla de los mismos.
Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
los análogos (poli)-alcoxilados de alcoholes grasos
saturados o insaturados que tienen, por ejemplo de 8 a 22,
preferentemente de 9 a 18, más preferentemente de 10 a 15 átomos de
carbono como media en su cadena hidrocarbonada y preferentemente, de
3 a 11 como media, preferentemente de 4 a 9 grupos alquilenoxi. Lo
más preferentemente, los grupos alquilenoxi se seleccionan
independientemente entre grupos etilenoxi, propilenoxi y
butilenoxi, especialmente etilenoxi o propilenoxi o solamente
etilenoxi y alquil-poliglucósidos como se describen
en el documento EP 0.495.176.
Preferentemente, los análogos
(poli)alcoxilados de alcoholes grasos saturados o insaturados
tienen un balance hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 8 y
18.
El HLB de un tensioactivo no iónico de alcohol
primario polietoxilado puede ser calculado por medio de
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual
PM (EO) = el peso molecular de la parte
hidrófila (basado en el número medio de grupos EO).
PM (TOT) = el peso molecular del tensioactivo
completo (basado en la longitud de cadena media de la cadena
hidrocarbonada).
Este es el cálculo clásico del HLB según Griffin
(J. Soc. Cosmetic Chemists, 5 (1954) 249-256).
\newpage
Para componentes no iónicos análogos con una
mezcla de grupos hidrófilos etilenoxi (EO), propilenoxi (PO) y/o
butilenoxi (BO), puede ser usada la siguiente fórmula:
Preferentemente, los
alquil-poliglucósidos pueden tener la siguiente
fórmula:
R-O-Z_{n}
en la que R es un radical alquilo
alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene 8 a
18 átomos de carbono o mezclas de los mismos y Z_{n} es un
radical poliglicoxilo con n = 1,0 a 1,4, unidades de hexosa o
pentosa o sus mezclas. Ejemplos preferidos de
alquil-poliglucósidos incluyen
Glucopon®.
El conjugado de la invención puede ser
incorporado mediante mezcla con otros componentes de una composición
de tratamiento de colada.
El conjugado se prepara calentando el lubricante
sólido que no es de silicona por encima de su punto de fusión,
añadiendo el lubricante fundido que no es de silicona a una solución
caliente del polisacárido catiónico, otro componente líquido (por
ejemplo agua) y preferentemente también un agente emulsionante, como
un tensioactivo, especialmente un tensioactivo no iónico. Esta
mezcla caliente es seguidamente sometida a una agitación vigorosa,
por ejemplo, en un mezclador de cizallamiento elevado para formar
una emulsión caliente estable. La emulsión es seguidamente enfriada
por debajo del punto de fusión del lubricante sólido que no es de
silicona y, opcionalmente el agua es separada, por ejemplo,
mediante secado por aspersión.
El conjugado de la invención es incorporado
preferentemente en composiciones de colada como un ingrediente que
va a ser incorporado en la composición de tratamiento de colada del
lavado principal. Esta composición también puede comprender
opcionalmente sólo un diluyente (que puede comprender un sólido y/o
líquido y/o puede comprender también un ingrediente activo.
El conjugado de la invención es incluido
normalmente en dichas composiciones de colada a niveles de 0,001% a
10%, preferentemente, de 0,005% a 5%, lo más preferentemente de
0,01% a 3% en peso de la composición de colada total.
Si se emplea una emulsión, los niveles típicos
de inclusión de la emulsión en la composición de tratamiento de
colada son de 0,01% a 40%, más preferentemente de 0,001% a 30%,
incluso más preferentemente de 0,1% a 20%, especialmente de 1% a
10% en peso de la composición total.
Las composiciones de la invención pueden estar
en cualquier forma física adecuada, por ejemplo, un sólido como un
polvo o gránulos, una pastilla, una barra sólida, una pasta, gel o
líquido, especialmente un líquido de base acuosa. En particular,
las composiciones pueden ser usadas en composiciones de colada,
especialmente en una composición de colada líquida, en polvo o en
pastillas.
Los conjugados de la presente invención pueden
estar contenidos en composiciones de colada (de lavado de tejidos)
del lavado principal. Los conjugados según la invención puede
contener al menos un componente adicional, por ejemplo, un agente
suavizante de tejidos que puede ser el mismo, pero que está separado
del agente ventajoso para el cuidado de tejidos, insoluble en agua,
que forma parte del conjugado de la invención.
Las composiciones de la invención pueden
contener un compuesto con actividad superficial (tensioactivo) que
puede ser escogido entre compuestos no tensioactivos no jabonosos,
aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros y de iones híbridos y
sus mezclas. Muchos compuestos tensioactivos adecuados están
disponibles y están descritos en detalle en la bibliografía, por
ejemplo en la publicación "Surface-Active Aghents
and Detergents", Volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch.
Estos compuestos tensioactivos pueden ser los mismos pero están
separados del tensioactivo emulsionante que forma parte
opcionalmente del conjugado de la invención.
Los compuestos activos como detergentes
preferidos que pueden ser usados son jabones y compuestos sintéticos
no jabonosos aniónicos y no iónicos.
Las composiciones de la invención pueden
contener alquilbenceno-sulfonato lineal,
particularmente alquilbenceno-sulfonatos lineales
que tengan una longitud de la cadena alquílica de
C_{8}-C_{15}. Es preferido que el nivel de
alquilbenceno-sulfonato lineal sea de 0% p a 30% p,
más preferentemente 1% p a 25% p, lo más preferentemente de 2% p a
15% en peso de la composición total.
Las composiciones de la invención pueden
contener otros tensioactivos aniónicos en cantidades adicionales a
los porcentajes anteriormente indicados. Los tensioactivos aniónicos
adecuados son bien conocidos por los expertos en la técnica.
Ejemplos incluyen alquilsulfatos primarios y secundarios,
particularmente alquilsulfatos primarios de de
C_{18}-C_{15};
alquil-éter-sulfatos;
olefino-sulfonatos;
alquil-xileno-sulfonatos;
dialquil-sulfosuccinatos y sulfonatos de ésteres de
ácidos grasos. Generalmente son preferidas las sales de sodio. Estos
tensioactivos aniónicos pueden ser los mismos pero están separados
del tensioactivo emulsionante que forma parte opcionalmente de los
conjugados de la invención.
Las composiciones de la invención pueden
contener también opcionalmente un tensioactivo no iónico. Por
motivos de claridad, este tensioactivo no iónico puede ser el mismo
pero está separado del tensioactivo no iónico que puede estar
presente como el agente emulsionante cuando el conjugado de la
invención está en la forma de una emulsión. Los tensioactivos no
iónicos que pueden ser usados incluyen los etoxilatos de alcoholes
primarios y secundarios, especialmente los alcoholes alifáticos de
C_{8}-C_{20} etoxilados con una media de 1 a 20
moles de óxido de etileno por mol de alcohol y, más especialmente,
los alcoholes alifáticos primarios y secundarios de
C_{10}-C_{15} etoxilados con una media de 1 a 10
moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Los tensioactivos no
iónicos y no etoxilados incluyen
alquil-poliglicósidos, monoéteres de glicerol y
polihidroxiamidas (glucamida).
Es preferido que el nivel de tensioactivo no
iónico sea de 0% p a 30% p, preferentemente de 1% a 25% p, lo más
preferentemente de 2% p a 15% p por peso de la composición
total.
La elección del compuesto con actividad
superficial (tensioactivo) y la cantidad presente dependerán del uso
previsto de la composición detergente. En composiciones para el
lavado de tejidos pueden ser escogidos diferentes sistemas
tensioactivos, como es bien conocido por el formulador experto, para
productos de lavado a mano y para productos destinados a ser usados
en diferentes tipos de máquinas lavadoras.
La cantidad total de tensioactivo presente
dependerá también del uso final previsto y puede ser tan elevado
como 60% p, por ejemplo en una composición para lavar tejidos a
mano. En composiciones para el lavado a máquina de tejidos,
generalmente es apropiada una cantidad de 5 a 40% en peso de la
composición total. Normalmente, las composiciones comprenderán al
menos 2% de tensioactivo, por ejemplo , de 2 a 60%, preferentemente
de 15 a 40%, lo más preferentemente de 25 a 35% en peso de la
composición total.
Las composiciones detergentes adecuadas para ser
usadas en la mayoría de las máquinas lavadoras automáticas de
tejidos contienen generalmente un tensioactivo no jabonoso aniónico
o un tensioactivo no iónico o combinaciones de los dos en cualquier
relación adecuada, opcionalmente junto con jabón.
Las composiciones de colada de la invención
contendrán también generalmente uno o más mejoradores de la
detergencia. La cantidad total de mejorador de la detergencia en
las composiciones variará normalmente en el intervalo de 5 a 80% p,
`preferentemente de 10 a 60% p basado en la composición total.
Los mejoradores de la detergencia inorgánicos
que pueden estar presentes incluyen carbonato de sodio, si se desea
en combinación con una semilla de cristalización para carbonato de
calcio, como se describe en el documento GB 1.437.950 (Unilever);
aluminosilicatos cristalinos y amorfos, por ejemplo, zeolitas, como
se describe en el documento GB 1.473.201 (Henkel), aluminosilicatos
amorfos como se describe en el documento GB 1.473.202 (Henkel) y
aluminosilicatos mixtos cristalinos/amorfos como se describe en el
documento GB 1.470.250 (Procter & Gamble) y silicatos en capas
como se describe en el documento EP 164.514B (Hoechst). Los
mejoradores de la detergencia de fosfatos inorgánicos, por ejemplo,
ortofosfato, pirofosfato y tripolifosfato de sodio son también
adecuados para ser usados en esta invención.
Las composiciones de la invención contienen
preferentemente un mejorador de la detergencia de aluminosilicato
de metal alcalino, preferentemente sodio. Los aluminosilicatos de
sodio pueden ser incorporados generalmente en cantidades de 10 a
70% en peso (base anhidra), preferentemente de 25 a 50% p.
El aluminosilicato de metal alcalino puede ser
cristalino o amorfo o mezclas de los mismos, teniendo la fórmula
general: 0,8-1,5
Na_{2}O\cdotAl_{2}O_{3}\cdot0,8-6
SiO_{2}.
Estos materiales contienen algo de agua de
enlace y se requiere que tengan una capacidad de intercambio de
iones de calcio de al menos 50 mg CaO/g. Los aluminosilicatos de
sodio preferidos contienen 1,5-3,5 unidades de
SiO_{2} (en la fórmula anterior). Los materiales tanto amorfos
como cristalinos pueden ser preparados fácilmente mediante reacción
entre silicato de sodio y aluminato de sodio, como está ampliamente
descrito en la bibliografía. Los mejoradores de la detergencia de
intercambio iónico de aluminosilicatos de sodios cristalinos
adecuados están descritos, por ejemplo, en el documento GB 1.429.143
(Procter & Gamble). Los aluminosilicatos de sodios preferidos
de este tipo son la zeolitas A y X disponibles comercialmente y bien
conocidas y sus mezclas.
La zeolita puede ser la zeolita 4A disponible
comercialmente, ampliamente usada en la actualidad en polvos de
detergentes de colada. Sin embargo, según una realización preferida
de la invención, el mejorador de la detergencia de zeolita
incorporado en las composiciones de la invención es la zeolita P con
contenido máximo de aluminio (zeolita MAP) como se describe y
reivindica en el documento EP 384.070A (Unilever). La zeolita MAP
se define como un aluminosilicato de metal alcalino del tipo zeolita
P que tiene una relación en peso de silicio a aluminio que no
sobrepasa 1,33, preferentemente en el intervalo de 0,90 a 1,33 y más
preferentemente en el intervalo de 0,90 a 1,20.
Es especialmente preferida la zeolita MAP que
tenga una relación en peso de silicio a aluminio que no sobrepase
1,07, más preferentemente de forma aproximada 1,00. La capacidad de
unión de calcio de la zeolita MAP es generalmente de al menos 150
mg de CaO por g de material anhidro.
Los mejoradores de la detergencia orgánicos que
pueden estar presentes polímeros de de policarboxilatos como
poliacrilatos, copolímeros acrílicos/maleicos y fosfinatos
acrílicos; policarboxilatos monómeros como citratos, gluconatos,
oxidisuccinatos, mono-, di- y tri-succinatos de
glicerol, carboximetiloxi-succinatos,
carboximetiloximalonatos, dipicolinatos,
hidroxietilininodiacetatos, alquil- y
alquenil-malonatos y -succinatos y sales de ácidos
grasos sulfonados. Esta lista no pretende ser exhaustiva.
Los mejoradores de la detergencia orgánicos
especialmente preferidos son los citratos, adecuadamente usados en
cantidades de 5 a 30% p, preferentemente de 10 a 25% p y los
polímeros acrílicos, más especialmente copolímeros
acrílicos/maleicos, adecuadamente usados en cantidades de 0,5 a 15%
p, preferentemente de 1 a 10% p.
Los mejoradores de la detergencia, tanto
inorgánicos como orgánicos, están presentes preferentemente en forma
de sal de metal alcalino, especialmente sal de sodio.
Las composiciones según la invención pueden
contener también adecuadamente un sistema blanqueador. Las
composiciones para el lavado de tejidos pueden contener
deseablemente compuestos blanqueadores de peroxígeno, por ejemplo,
persales inorgánicas o peroxiácidos orgánicos, capaces de producir
peróxido de hidrógeno en solución acuosa.
Los compuestos blanqueadores de peroxígeno
adecuados incluyen peróxidos orgánicos como peróxido de urea y
persales inorgánicas como los perboratos, percabonatos, perfosfatos,
persilicatos y persulfatos de metales alcalinos. Las persales
inorgánicas preferidas son monohidrato y tetrahidrato de perborato
de sodio y percarbonato de sodio.
Es especialmente preferido el percarbonato de
sodio que tiene un revestimiento protector contra la
desestabilización por la humedad. El percarbonato de sodio que
tienen un revestimiento protector que comprende metaborato de sodio
y silicato de sodio es descrito en el documento GB 2.123.044B
(Kao).
El compuesto blanqueador de peroxígeno está
presente adecuadamente en una cantidad de 0,1 a 35% p,
preferentemente de 0,5 a 25% p. El compuesto blanqueador de
peroxígeno puede ser usado conjuntamente con un activador de
blanqueo (precursor de blanqueo) para mejorar la acción blanqueante
a bajas temperaturas de lavado. El precursor de blanqueo está
presente adecuadamente en una cantidad de 0,1 a 8% p,
preferentemente de 0,5 a 5% p.
Los precursores de blanqueo preferidos son
precursores de ácidos peroxicarboxílicos, más especialmente
precursores de ácido peracético y precursores de ácido
pernonanoico. Los precursores de blanqueo especialmente preferidos
para ser usados en la presente invención son
N,N,N',N'-tetraacetil-etilendiamina
(TAED) y nonanoiloxibenceno-sulfonato de sodio
(SNOBS). Los nuevos precursores de blanqueo de amonio cuaternario y
fosfonio descritos en los documentos US 4.751.015 y US 4.818.426
(Lever Brothers Company) y EP 402.971A (Unilever) y los precursores
de blanqueo catiónicos descritos en los documentos EP 284.292A y
EP303.520A (Kao) son también de interés.
El sistema blanqueador puede estar complementado
o sustituido con un peroxiácido. Ejemplos de estos peroxiácidos se
pueden encontrar en los documentos US 4.686.063 y US 5.397.501
(Unilever). Un ejemplo preferido es la clase
imido-peroxicarboxílica de perácidos descrita en los
documentos EP-A-325.288,
EP-A-349.940, DE 3823172 y EP
325.289. Un ejemplo particularmente preferido es el ácido
ftalimido-peroxi-caproico (PAP).
Estos perácidos están presentes adecuadamente a un
0,1-12%, preferentemente
0,5-10%.
Puede estar presente también un estabilizador de
blanqueo (secuestrante de metales de transición). Los
estabilizadores de blanqueo adecuados incluyen
etilendiamino-tetraacetato (EDTA), los
polifosfonatos como Dequest (marca registrada) y estabilizadores
que no son de fosfatos como EDDS (ácido
etilendiamino-disuccínico). Estos estabilizadores
de blanqueo también son útiles para la supresión de manchas,
especialmente en productos que contienen niveles bajos de especies
blanqueantes o ninguna especie blanqueante.
Un sistema de blanqueo especialmente preferido
comprende un compuesto blanqueador de peroxígeno (preferentemente
percarbonato de sodio de forma opcional conjuntamente con un
activador de blanqueo) y un catalizador de blanqueo de metales de
transición como se describe y reivindica en los documentos EP
458.397A, EP 458.398A y EP 509.787A (Unilever).
Los sistemas blanqueadores pueden comprender
sistemas catalizadores de metales de transición como los descritos
en los documentos WO 9965905, WO 0012667, WO 0012808, WO 0029537 y
WO 0060045. Estos sistemas catalizadores tienen la ventaja de que
no requieren compuestos de peróxido añadidos y pueden funcionar,
directa o indirectamente, usando oxígeno atmosférico.
Las composiciones según la invención pueden
contener también una o más enzima(s). Las enzimas adecuadas
incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas
y lipasas utilizables para ser incorporadas en composiciones
detergentes.
Las enzimas proteolíticas (proteasas) preferidas
son materiales proteicos catalíticamente activos que degradan o
alteran tipos de manchas de proteínas cuando están presentes en
forma de manchas en tejidos en una reacción de hidrólisis. Pueden
ser de cualquier origen adecuado como de origen vegetal, animal,
bacteriano o de levaduras.
Las enzimas proteolíticas o proteasas de
diversas cualidades y orígenes que tienen una actividad en diversos
intervalos de pH de 4-12 están disponibles y pueden
ser usadas en la presente invención. Ejemplos de enzimas
proteolíticas adecuadas son las subtilisinas que se obtienen a
partir de cepas particulares de B. Subtilis, B.
licheniformis como las subtilisinas disponibles comercialmente
Maxatase (marca registrada) suministrada por la empresa Genencor
International N.V., Delft, Holanda y alcalase (marca registrada)
suministrada por la empresa Novozymes Industri A/S, Copenhague,
Dinamarca.
Es particularmente adecuada una proteasa
obtenida a partir de una cepa de Bacillus que tiene una actividad
máxima en el intervalo de pH de 8-12, que está
disponible comercialmente, por ejemplo, en la empresa Novozymes
Industri A/S bajo la marca registrada-denominaciones
Esperase (marca registrada) y Savinase (marca registrada). La
preparación de estas enzimas y análogas se describe en el documento
GB 1.243.785. otras proteasas comerciales son Kazusase (marca
registrada que se puede obtener de la empresa
Showa-Denko de Japón), Optimase (marca registrada
de la empresa Miles Kali-Chemie, Hannover, Alemania)
y Superase (marca registrada que se puede obtener de la empresa
Pfizer de USA).
Las enzimas de detergencia son comúnmente
empleadas en forma granular en cantidades de aproximadamente 0,1 a
aproximadamente 3,0% p. Sin embargo, puede ser usada cualquier forma
física adecuada de enzima.
La combinación de polisacáridos que no son de
celulosa y enzimas de celulasa es particularmente útiles, ya que
estas enzimas exhiben una actividad reducida contra esta clase de
polisacáridos en comparación con su actividad contra la celulosa.
Se sabe que la celulosa es útil y es usada en productos de colada
para deshilachar o resaltar los colores.
Las composiciones de la invención pueden
contener carbonato de metales alcalinos (preferentemente sodio) con
el fin de aumentar la detergencia y facilidad de tratamiento. El
carbonato de sodio puede estar presente adecuadamente en cantidades
que varían en el intervalo de 1 a 60% p, preferentemente de 2 a 40%
p. Sin embargo, las composiciones que contienen poco o nada de
carbonato de sodio están también dentro del alcance de la
invención.
El flujo de polvos puede ser mejorado mediante
la incorporación de una pequeña cantidad de un estructurante de
polvos, por ejemplo, un ácido graso (o jabón de ácido graso), un
azúcar, un acrilato o un copolímero de acrilato/maleato o silicato
de sodio. Un estructurante de polvos preferido es un jabón de ácidos
grasos, adecuadamente presente en una cantidad de 1 a 5% p.
Otros materiales que pueden estar presentes en
las composiciones detergentes de la invención incluyen silicato de
sodio; agentes anti-redepósito como polímeros
celulósicos; polímeros supresores de la suciedad; sales inorgánicas
como sulfato de sodio o mejoradores de la formación de espuma en la
medida apropiada; colorantes; partículas coloreadas; agentes de
contraste y polímeros desacoplantes. Esta lista no pretende ser
exhaustiva. Sin embargo, muchos de estos ingredientes serán
suministrados mejor como grupos de agentes ventajosos en los
materiales según el primer aspecto de la invención.
La composición detergente, cuando es diluida en
el líquido de lavado (durante un ciclo de lavado normal),
proporcionará normalmente un pH del líquido de lavado de 7 a 10,5
para un detergente del lavado principal.
Las composiciones detergentes en formas de
partículas son preparadas adecuadamente secando por aspersión una
suspensión de ingredientes compatibles insensibles al calor y
pulverizando o post-dosificándose seguidamente los
ingredientes inadecuados para un tratamiento a través de la
suspensión. El formulador de detergentes experto no tendrá
dificultades para decidir qué ingredientes deben ser incluidos en la
suspensión y cuales no.
Las composiciones detergentes en forma de
partículas de la invención tienen preferentemente una densidad
aparente de al menos 400 g/l, más preferentemente al menos 500 g/l.
Son especialmente preferidas las composiciones que tienen
densidades aparentes de al menos 650 g/litro, más preferentemente al
menos 700 g/litro.
Estos polvos pueden ser preparados mediante
densificación posterior a las torres del polvo secado por aspersión
o mediante métodos completamente sin torres como mezcladura en seco
y granulación; en ambos casos puede ser ventajosamente usado un
mezclador/granulador de velocidad elevada. Los procedimientos que
usan mezcladores/granuladores de velocidad elevada son descritos,
por ejemplo, en los documentos EP 340.013A EP 367.339A, EP 390.251A
y EP 420.317A (Unilever).
Las composiciones detergentes líquidas pueden
ser preparadas mezclando los ingredientes esenciales y opcionales
de la misma en cualquier orden deseado para proporcionar
composiciones que contienen los componentes en las concentraciones
necesarias. Las composiciones líquidas según la presente invención
pueden estar también en forma compacta mediante lo cual contendrán
un nivel inferior de agua en comparación con un detergente
líquido
convencional.
convencional.
Las formas de los productos incluyen polvos,
líquidos, geles, pastillas, cualquiera de las cuales son
opcionalmente incorporadas en un sobre poroso soluble en agua o
dispersable en agua. Los medios para elaborar cualquiera de las
formas de productos son bien conocidos en la técnica. Si la
composición de la invención va a ser incorporada en un polvo
(opcionalmente para que el polvo sea comprimido) y si está o no está
previamente emulsionada, es opcionalmente incluida en un componente
granular separado que contenga también, por ejemplo, un material
orgánico o inorgánico soluble en agua o en forma encapsulada).
El sustrato puede ser cualquier sustrato en el
que es deseable depositar un lubricante de tejidos que no sea de
silicona y que es sometido a un tratamiento como un procedimiento de
lavado o aclarado.
En particular, el sustrato puede ser un tejido
textil. Se ha encontrado que se consiguen resultados particularmente
buenos cuando se usa un sustrato de tejido natural como algodón, o
combinaciones de tejidos que contengan algodón.
El tratamiento del sustrato con el material de
la invención se puede hacer mediante cualquier método adecuado como
lavado, remojado o aclarado del sustrato.
Normalmente, el tratamiento incluirá un método
de lavado o aclarado como un tratamiento en el ciclo de lavado
principal o aclarado de una máquina lavadora e incluye poner en
contacto el sustrato con un medio acuoso que comprende el conjugado
de la invención. En medio acuoso puede contener componentes
adicionales, en concordancia con las dosificaciones normales de los
productos de colada.
Se explicarán seguidamente realizaciones de la
presente invención más en detalle mediante referencia a los
siguientes ejemplos no limitativos.
En los siguientes ejemplos, cuando se mencionan
porcentajes, debe entenderse que son porcentajes en peso. En la
siguientes Tablas, cuando los valores no llegan a 100, debe
entenderse que son partes en peso.
Aunque se proporcionan pesos individuales para
la parte de polisacáridos y la parte de lubricante que no es de
silicona del conjugado, cuando están presentes en productos
completamente saturados, debe entenderse que estas son la cantidad
en peso de material a partir de la cual se preparó el conjugado. Es
el propio conjugado discreto previamente preparado el que es
incluido en las formulaciones de los ejemplos.
Se pesó Jaguar C 14 S (de la empresa Rhodia, 0,1
g) en una botella junto con 10 cm^{3} de agua. Esta mezcla se
calentó a 70ºC y seguidamente se agitó usando una zonda ultrasónica
(Soniprobe®) a media potencia hasta que no era visible polímero sin
disolver (2-3 minutos). Se calentó suavemente éster
de azúcares Ryoto S270 (de la empresa Mitsubishi Kagaku, 5 g) a
70ºC hasta que se fundió. La materia fundida se añadió seguidamente
a la solución caliente. La mezcla se agitó adicionalmente con la
zonda ultrasónica (1 minuto a un ajuste de 6 seguido de 2 x 1
minuto a un ajuste 8) para producir una emulsión. La emulsión se
dejó enfriar seguidamente a temperatura ambiente para producir una
dispersión de partículas sólidas del conjugado de polisacárido
dispersado en una solución acuosa.
Se pesaron Celquat H-100 (de la
empresa National Starch, 0,5 g) y Dobanol 25-7 (de
la empresa Shell, 0,15 g) en una botella de boca ancha junto con 50
g de agua. Esta mezcla se calentó a 70ºC y se agitó usando una
zonda ultrasónica (Soniprobe®) a media potencia hasta que no era
visible material sin disolver (períodos de 3 x 1 minuto). Se
calentó suavemente éster de azúcares Ryoto S270 (de la empresa
Mitsubishi Kagaku, 5 g) a 70ºC hasta que se fundió. La materia
fundida se añadió seguidamente a la solución caliente. La mezcla se
sometió a cizallamiento usando un mezclador de cizallamiento elevado
Silverson® L4R equipado con un cabezal de cizallamiento de 25 mm
de diámetro y un orificio cuadrado y un tamiz de cizallamiento
elevado de orificios cuadrados. La mezcla se ajustó a velocidad
máxima (\sim 6000 rpm) durante cinco minutos a 70ºC para producir
una emulsión. La emulsión se dejó enfriar seguidamente a temperatura
ambiente para producir una dispersión que consistía en partículas
del conjugado de polisacárido sólido dispersado en una solución
acuosa.
Se prepararon poliéster de sacarosa y celulosa
catiónica en un conjugado discreto previamente preparado como se
describió con anterioridad y esto fue lo que se añadió como un
ingrediente en la formulación completa. Así que para este ejemplo
se preparó un conjugado que contenía 2,5 g de poliéster de sacarosa
y 0,25 g de celulosa catiónica y posteriormente se añadió como un
ingrediente a la formulación.
\newpage
Se preparó la siguiente composición mediante el
método de granulación mecánica en dos fases descrito en el documento
EP-A-367.339.
El poliéster de sacarosa y la celulosa catiónica
se prepararon en forma de un conjugado discreto previamente
preparado como se describió anteriormente y esto fue lo que se
añadió como un ingrediente en la formulación completa.
Por tanto, para este ejemplo, se preparó un
conjugado que contenía 4 g de poliéster de sacarosa y 0,4 g de
polisacárido catiónico y posteriormente se añadió como un
ingrediente a la formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
El poliéster de sacarosa y la celulosa catiónica
se prepararon en forma de un conjugado discreto previamente
preparado como se describió anteriormente y esto fue lo que se
añadió como un ingrediente en la formulación completa.
Por tanto, para este ejemplo, se preparó un
conjugado que contenía 5 g de poliéster de sacarosa y 0,25 g de goma
guar catiónica y posteriormente se añadió como un ingrediente a la
formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
El poliéster de sacarosa y la celulosa catiónica
se prepararon en forma de un conjugado discreto previamente
preparado como se describió anteriormente y esto fue lo que se
añadió como un ingrediente en la formulación completa.
Por tanto, para este ejemplo, se preparó un
conjugado que contenía 2 g de poliéster de sacarosa y 0,5 g de goma
guar catiónica y posteriormente se añadió como un ingrediente a la
formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
- \underbar{Componente}
- \underbar{Especificación}
- LAS
- Acido alquil-benceno-sulfónico lineal, Marlon AS3, empresa Huls
- LAS de Na
- Acido LAS neutralizado con NaOH
- Dobanol 25-7
- Alcohol etoxilado de C12-15 7EO, empresa Shell
- LES
- Lauril-éter-sulfato, Dobanol 25-S3, empresa Shell
- Zeolita
- Wessalith P, empresa Degusa
- STPP
- Tripolifosfato de sodio, Thermphos NW, empresa Hoeschst
- Dequest 2066
- Agente quelante de metales, empresa Monsanto
- Aceite de silicona
- Antiespumante, DB 100, empresa Dow Corning
- Tinopal CBS-X
- Agente de contraste, empresa Ciba-Geigy
- Lipolase
- Tipo 100L, empresa Novo
- Savinase 16L
- Protease, empresa Novo
- Sokalan CP5
- Polímero mejorador de la detergencia acrílico/maleico, empresa BASF
- Polímero desfloculante
- Polímero A-11 descrito en el documento EP-A-346.995
- SCMC
- Carboximetil-celulosa de sodio
- Componentes menores
- Polímeros anti-redepósito, depuradores de metales de transición/estabilizadores de blanqueo, agentes de contraste, antiespumantes, polímeros de inhibición de la transferencia de colorantes, enzimas y perfume.
Claims (22)
-
\global\parskip0.930000\baselineskip
1. Un conjugado de polisacáridos discreto, que comprende:a) de 10% a 98% en peso del conjugado de al menos un agente ventajoso para el cuidado de tejidos, insoluble en agua, que comprende un lubricante de tejidos que no es de silicona, yb) de 2% a 20% en peso del conjugado de al menos un polisacárido catiónico que tiene una cadena principal que comprende enlaces \beta_{1-4},en el que el lubricante de tejidos que no es de silicona es un sólido. - 2. Un conjugado según la reivindicación 1, en el que el polisacárido tiene un agente hidrófobo unido al mismo.
- 3. Un conjugado según la reivindicación 2, en el que el agente hidrófobo se selecciona entre el grupo que consiste en un hidrocarburo y un polímero hidrófobo.
- 4. Un conjugado según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente de 0,1 a 15% en peso del conjugado de un tensioactivo emulsionante aniónico, no iónico, catiónico o de iones híbridos o una mezcla de los mismos.
- 5. Un conjugado según la reivindicación 4, en el que el tensioactivo emulsionante comprende un tensioactivo no iónico.
- 6. un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el polisacárido catiónico tiene la estructura:
13 en la que R^{p} es un anillo de sacárido u oligosacárido que consiste en 2 ó 3 anillos de sacáridos, R^{1}, R^{2} y R^{3} son cada uno independientemente H, CH_{3} o alquilo C_{8-24} (lineal o ramificado),14 o una mezcla de los mismos; en la que n es de 1 a 10, R_{x} es H, CH_{3} o alquilo C_{8-24} (lineal o ramificado),15 o una mezcla de los mismos, en la que Z es un ion de cloro, un ion de bromo o sus mezclas; R^{5} es H, CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o una mezcla de los mismos; R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} un grupo fenilo, un grupo alquilo C_{8-24} (lineal o ramificado), o una mezcla de los mismos y R^{8} y R^{9} son cada uno independientemente CH_{3}, CH_{2}CH_{3}, fenilo o sus mezclas; R^{4} es H,16 o sus mezclas en que P es una unidad repetida de un polímero de adición formado mediante polimerización por radicales de un monómero catiónico,17 en la que Z^{-} es un ion de cloro, un ion de bromo o sus mezclas y q es de 1 a 10, de forma que al menos uno de R^{1}, R^{2} o R^{3} es catiónico y en el que los índices w, x, y y z son tales que su suma, n, tiene un valor medio de 6 a aproximadamente 10.000 y la suma de x y z tiene un valor de cero o de aproximadamente n/8 a aproximadamente n/2 y la suma de y y z es mayor que cero.\global\parskip1.000000\baselineskip
- 7. Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cadena principal del polisacárido es un poliglucano, polimanano, glucomanano o una mezcla de los mismos.
- 8. Un conjugado según la reivindicación 7, en el que el polisacárido es un galactomanano, xiloglucano o una mezcla de los mismos.
- 9. Un conjugado según la reivindicación 8, en el que el polisacárido es celulosa, goma de algarrobo, goma tara, xiloglucano de tamarindo, goma guar o una mezcla de los mismos.
- 10. Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el lubricante de tejidos que no es de silicona es un poliéster de azúcares sólido.
- 11. Un conjugado según la reivindicación 10, en el que el poliéster de azúcares sólido se selecciona entre el grupo que consiste en poliésteres de sacarosa, poliésteres de glucosa y poliésteres de celobiosa.
- 12. Un conjugado según la reivindicación 11, en el que el poliéster de azúcares es un poliéster de sacarosa.
- 13. Un conjugado según la reivindicación 12, en el que el poliéster de sacarosa tiene 2 a 4 cadenas de hidrocarburos por anillo de azúcar y en el que la cadena de hidrocarburo está completamente saturada y tiene una longitud de 12 a 22 átomos de carbono.
- 14. Un conjugado según la reivindicación 12, en el que el poliéster de sacarosa se selecciona entre poliésteres de azúcares de estearatos y palmitatos que tienen dos cadenas hidrófobas por anillo de azúcar.
- 15. Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que parte del lubricante de tejidos que no es de silicona está unido al polisacárido por medio de un enlace químico.
- 16. Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un componente adicional.
- 17. Un gránulo, que comprende el conjugado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
- 18. Una composición de colada para el lavado principal, que comprende un conjugado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
- 19. Una composición de colada para el lavado principal, que comprende un gránulo según la reivindicación 17.
- 20. Un líquido acuoso para el lavado principal, que tiene un pH de 7 a 10,5, que comprende una composición de colada para el lavado principal según la reivindicación 18 o la reivindicación 19.
- 21. Un método para depositar un poliéster de azúcares sólido sobre un sustrato, comprendiendo el método poner en contacto en un líquido acuoso del lavado principal el sustrato y un conjugado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
- 22. Uso de un conjugado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, para proporcionar una ventaja suavizante a un sustrato.
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