ES2323169T3

ES2323169T3 - Dispensador.

Info

Publication number: ES2323169T3
Application number: ES03784175T
Authority: ES
Inventors: Stanley George Bonney
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 2002-08-06
Filing date: 2003-08-04
Publication date: 2009-07-08
Anticipated expiration: 2023-08-04
Also published as: ATE426460T1; AU2003250210A1; EP1539366B1; EP2080561A2; US20050205611A1; EP1539367A1; AU2003260367A1; EP1539366B9; CY1109137T1; WO2004014566A1; US20050236434A1; EP1539366A1; JP2005534438A; DK1539366T3; PT1539366E; US7484642B2; EP2080561A3; WO2004014567A1; JP2005534489A; DE60326855D1

Abstract

Un dispensador (1) intranasal para dispensar un volumen medido de un producto (10) fluido que es un medicamento que tiene: (a) una cámara (9) de almacenamiento que almacena en producto fluido en su interior; (b) un orificio (21) de salida a través del cual el producto fluido es dispensable desde el dispensador, siendo el orificio de salida una cabeza (23) de pulverización conformada y dimensionada para su inserción en una ventana nasal del usuario; y (c) un mecanismo de dispensación adaptado en uso para dispensar un volumen medido del producto fluido desde la cámara de almacenamiento a través del orificio de salida; en el que el mecanismo de dispensación tiene: (i) una cámara (19) de medición que está adaptada, en uso, para suministrar un volumen medido del producto fluido para su descarga a través del orificio de salida, siendo la cámara de medición móvil entre: un primer estado volumétrico, en el que la cámara de medición tiene un primer volumen mayor que el volumen medido y está en comunicación fluida con la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un exceso de volumen del producto fluido que consta de un volumen medido y un volumen excedente es transferible a la cámara de medición desde la cámara de almacenamiento, y un segundo estado volumétrico, en el cual la cámara de medición tiene un primer volumen mayor que el volumen medido y está en comunicación fluida con la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un exceso de volumen del producto fluido que consta de un volumen medido y un volumen excedente es transferible a la cámara de medición desde la cámara de almacenamiento, y un segundo estado volumétrico, en el cual la cámara de medición tiene un segundo volumen menor que el primer volumen y no menor que el volumen medido y está aislada de la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un volumen medido del producto fluido está contenido en la cámara de medición listo para su dispensación a través del orificio de salida; y (ii) una disposición (7, 11, 20) de purga adaptada, en uso, para purgar un volumen excedente del producto fluido de la cámara de medición a medida que se desplaza desde el primer estado volumétrico al segundo estado volumétrico; en el que la cámara de medición es móvil además desde el segundo estado volumétrico hasta un tercer estado volumétrico que tiene un volumen menor que el segundo volumen, dando lugar el desplazamiento de la cámara de medición desde el segundo al tercero estados volumétricos a la dispensación de un volumen medido a través del orificio de salida; en el que la cámara de medición tiene una estructura (15, 17) de pared límite, las cámaras de medición y de almacenamiento se ponen en comunicación fluida a través de una estructura (11, 20) de puerto de la estructura de pared límite y la estructura de puerto está formada en el primer miembro de pared.

Description

Dispensador.

Campo de la invención

La presente invención de refiere a un dispensador para dispensar un volumen medido de un producto fluido y se refiere especialmente, pero no exclusivamente, a un dispensador para dispensar un volumen medido de un medicamento fluido, por ejemplo, medicamentos que tienen formulaciones líquida, gaseosa, en polvo o tópica (crema, pasta etc.). La invención tiene aplicación en el área sanitaria.

Antecedentes de la invención

En la técnica se conocen dispensadores de productos fluidos que tienen mecanismos de medición, por ejemplo, en el campo sanitario está establecido el uso de inhaladores de dosis medidas (MDIs). En un MDI, el producto fluido está contenido a presión en un recipiente que tiene un extremo abierto que se cierra mediante un mecanismo de válvula. El mecanismo de válvula tiene un cuerpo de válvula que define una cámara de medición de un volumen fijo a través de la cual es deslizable impermeablemente un vástago de válvula entre posiciones de llenado y de descarga. En la posición de llenado, el vástago de la válvula pone la cámara de medición en comunicación fluida con el contenido del recipiente, pero aísla la cámara de medición del ambiente exterior. Por el contrario, cuando el vástago de la válvula se desplaza a la posición de descarga, la cámara de medición se pone en comunicación fluida con el ambiente exterior, pero aislada del contenido del recipiente. De esta manera, se transfiere secuencialmente a la cámara de medición un volu-
men medido de producto fluido y, seguidamente, se descarga al ambiente exterior para su inhalación por un paciente.

El documento DE-A-10017438 revela varias realizaciones de un dispensador de crema que tiene una cabeza dispensadora montada sobre una unidad de recipiente de manera que los respectivos ejes están orientados ortogonalmente. La unidad de recipiente define una cámara interna que contiene la crema a dispensar. Un canal conecta por fluido la cámara interna del recipiente a una cámara de bombeo definida en la cabeza dispensadora. En la cabeza dispensadora hay un émbolo que es deslizable impermeablemente a lo largo del eje de la cabeza dispensadora para entrar en y salir de la cámara de bombeo. Una válvula de salida está situada en una salida de la cámara de bombeo. En operación, el usuario empuja el émbolo hacia dentro de la cámara de bombeo para bombear crema de la cámara de bombeo fuera del dispensador a través de la válvula de salida.

En el documento WO-A-02/068317 se revela una bomba de dosificación que representa el estado de la técnica avanzada solamente de conformidad con el Artículo 54-(3) de la EPC.

La presente invención provee un dispensador de productos fluidos que tiene un mecanismo de dispensación novedoso.

Sumario de la invención

De acuerdo con la presente invención se provee un dispensador intranasal para dispensar un volumen medido de un producto fluido de acuerdo con la reivindicación 1.

En las reivindicaciones dependientes, adjuntas a la presente, se exponen características preferentes de la invención, así como en la realización ejemplar que se va a describir en la presente a continuación.

Breve descripción de los dibujos

Las figuras de los dibujos son vistas esquemáticas en sección transversal parcial de un dispensador de acuerdo con la presente invención en los que:

La figura 1 muestra el dispensador en un modo de reposo;

La figura 2 muestra el dispensador en un modo de operación de llenado; y

Las figuras 3 a 5 muestran el dispensador en varias etapas de un modo de operación de dispensación.

Descripción de la realización ejemplar de la invención

En las figuras se muestra un dispensador 1 portátil operable a mano. El dispensador 1 es un dispensador de medicamento, aquí un dispositivo de difusión intranasal.

El dispensador 1 tiene un alojamiento 2 que aloja un miembro 3 contenedor que comprende un cuerpo 5 tubular en el que una pared 7 terminal es deslizable impermeablemente. Las superficies interiores del cuerpo 5 tubular y de la pared 7 terminal definen una cámara 9 de almacenamiento en la que está contenido el producto 10 fluido a dispensar, un medicamento. El cuerpo 5 tubular tiene un puerto 11 en su extremo opuesto al que recibe la pared 7 terminal deslizante.

El dispensador 1 comprende además un miembro 13 de medición que tiene un cuerpo 15 tubular y una pared 17 terminal que es deslizable impermeablemente en el cuerpo 15 tubular. Como se puede ver en la figura 2, por ejemplo, una cámara 19 de medición está definida entre las superficies interiores del cuerpo 15 tubular y la pared 17 terminal. Como se describirá más detalladamente a continuación, la cámara 19 de medición opera para proveer un volumen medido del producto 10 fluido a descargar del dispensador 1.

En un lado del cuerpo 15 tubular del miembro 13 de medición existe un puerto 20 en coincidencia exacta con el puerto 11 del miembro 3 del recipiente, poniéndose así las cámaras 9, 19 de almacenamiento y medición en comunicación fluida entre sí, con lo que el producto 10 fluido puede ser transferido desde la cámara 9 de almacenamiento a la cámara 19 de medición para su descarga posterior del dispensador 1.

La cámara 19 de medición comunica con un orificio 21 de salida de una cabeza 23 de aerosol que está conformada y dimensionada para su inserción en una ventana nasal de un usuario. El cuerpo 15 tubular del miembro 13 de medición incluye una extensión 25 a través de la cual se extiende un canal 27 estrecho para conectar el orificio 21 de salida con la cámara 19 de medición. El canal 27 tiene un extremo 29 bifurcado para formar un puerto 31 de salida anular en el orificio 21 de salida. La cabeza 23 de aerosol incluye además un miembro 33 de faldón montado sobre el cuerpo 15 tubular alrededor de la extensión 25 que actúa para centrar la corriente de aerosol descargada a través del puerto 31 de salida anular.

La pared 17 terminal del miembro 13 de medición forma la cabeza de un miembro 35 de émbolo cargado por muelle de un mecanismo de accionamiento del dispensador 1 operable a mano. El miembro 35 de émbolo tiene además un brazo 37 sobre el que actúa un muelle 44 para predisponer el miembro 35 de émbolo hacia la posición de reposo o retorno mostradas en la figura 1. El brazo 37 está conectado operativamente a un miembro 39 activador del mecanismo de accionamiento, teniendo el miembro 39 activador un asa o botón 40 para que un usuario del dispensador 1 lo sujete con una mano, o lo pulse con un dedo o pulgar y opere el mecanismo de accionamiento. El miembro 39 activador está montado para desplazarse deslizantemente en el dispensador 1 en una dirección transversal a la dirección de desplazamiento deslizante del miembro 35 de émbolo. En relación con esto, el dispensador 1 tiene guías 36 para guiar el desplazamiento deslizante del miembro 39 activador. Además, el miembro 39 activador está cargado por muelle con un muelle 38 que predispone el miembro 39 activador hacia su posición extendida mostrada en la figura 1.

Como se puede entender de la figura 2, el miembro 39 activador tiene una superficie 41 de leva que, cuando el miembro 39 activador se desplaza hacia delante (flecha A), actúa sobre un balancín 42 situado sobre el brazo 37 del miembro 35 de émbolo para desplazar el miembro 35 de émbolo hacia atrás (flecha B) hasta una posición cebada, como se muestra. Este es el modo de llenado del dispensador 1 en el sentido de que el movimiento hacia atrás del miembro 35 de émbolo produce una diferencia de presión entre la cámara 19 de medición y la cámara 9 de almacenamiento que hace que la pared 17 terminal del miembro 3 del recipiente se desplace interiormente (flecha C) empujando así el producto
10 fluido desde la cámara 9 de almacenamiento hacia dentro de la cámara 19 de medición para el llenado de la misma.

En el orificio 21 de salida está montada una válvula 43 sin retorno alrededor de la extensión 25 del cuerpo 15 tubular del miembro 13 de medición. La válvula 43 sin retorno tiene forma de miembro de manguito. La presión negativa creada en la cámara 19 de medición cuando el miembro 35 de émbolo retrocede de la posición de reposo mostrada en el figura 1 hace que la válvula 43 se predisponga hacia una posición cerrada en la que cierra el puerto 31 de salida anular.

Con referencia a las figuras 3 a 5, una vez que el dispensador 1 ha sido cebado por el desplazamiento hacia dentro del miembro 39 activador dando lugar al retroceso del miembro 35 de émbolo hasta la posición cebada más atrasada y a la compresión de los muelles 38,44, el dispensador 1 puede ser accionado liberando la fuerza hacia dentro sobre el miembro 39 activador. Esto libera la carga sobre el muelle 38 permitiéndole impulsar el miembro 39 activador hacia fuera (flecha D) tras lo cual el miembro 35 de émbolo es liberado de su sujeción por el miembro 39 activador e impulsado hacia delante por el miembro 44 de muelle (flecha E). Este es el modo de descarga del dispensador 1.

La etapa o fase inicial del modo de descarga se muestra en el figura 3. En esta etapa inicial, el desplazamiento hacia delante del miembro 35 de émbolo hace retroceder el producto 10 fluido excedente recibido en la cámara 19 de medición en el modo de llenado hacia dentro de la cámara 9 de almacenamiento a través de los puertos 11, 20 comunicantes. A este respecto, la purga del producto fluido excedente se adecua mediante el desplazamiento deslizante hacia fuera de la pared 7 terminal del miembro 3 del recipiente (flecha F) en respuesta al incremento de la presión en la cámara 9 de almacenamiento a medida que se recibe en su interior el producto fluido excedente.

Como se puede entender de la figura 4, cuando el miembro 35 de émbolo se desliza hacia delante alcanza una posición intermedia en la que la cabeza 17 del émbolo cierra el puerto 20 incomunicándose así la cámara 19 de medición de la cámara 9 de almacenamiento. La pared 7 terminal del miembro 3 del recipiente está adaptada para desplazarse hacia fuera a una presión menor que la de la válvula 43 asegurándose así que durante el desplazamiento del miembro 35 de émbolo desde su posición cebada más retrasada hasta la posición intermedia el producto fluido excedente sea devuelto a la cámara 9 de almacenamiento, no descargándolo por el orificio 21 de salida.

En la posición intermedia del modo de descarga del dispensador 1, mostrada en la figura 4, la cámara 19 de medición define un volumen predeterminado lleno con el producto 10 fluido. Este es el "volumen medido" de producto fluido a dispensar por el dispensador 1.

Como se muestra en la figura 5, el desplazamiento hacia delante del miembro 35 de émbolo fuerza la apertura de la válvula 43 y produce la descarga del volumen medido del producto fluido a través del puerto 31 de salida anular del orificio 21 de salida. La estrechez del canal 27 y del puerto 31 de salida hace que la descarga del producto fluido sea en forma de corriente de aerosol si se está dispensando un líquido.

Una vez que el miembro 44 de muelle ha hecho retornar el miembro 35 de émbolo a su posición de reposo más avanzada, decrece el pulso de presión que forzó la apertura de la válvula con lo que una predisposición inherente del material de la válvula 43 la predispone para que vuelva a su posición cerrada sobre el puerto 31 de salida anular.

Como se muestra en las figuras 1 y 5, la cabeza 17 del émbolo tiene una cara 51 anterior que cierra impermeablemente el canal 27 hasta el orificio 21 de salida cuando el miembro 35 de émbolo está en la posición de reposo. Además, en esta realización, la cara 51 anterior es de forma complementaria a la sección 53 anterior de la cámara 19 de medición en la que se abre el canal 27. Dicho de otra manera, la cara 51 anterior engancha impermeablemente la sección 53 anterior.

Como se puede ver en la figura 4, la cabeza 17 del émbolo tiene un espesor t tal que mantiene el puerto 20 en estado cerrado cuando se desplaza desde la posición intermedia hasta la posición más avanzada. De esta manera, el producto 10 fluido de la cámara 9 de almacenamiento no puede ser transferido detrás del miembro 35 de émbolo ni extraído de nuevo de la cámara 19 de medición hacia la cámara 9 de almacenamiento.

Por consiguiente, se debe entender que se obtiene un sistema impermeabilizado ya que la cámara 9 de almacenamiento está impermeabilizada con respecto al ambiente externo en torno al dispensador 1.

Una vez dispensado el volumen medido, se deja el dispensador 1 en el modo de reposo mostrado en la figura 1 durante un tiempo hasta que se requiera dosificar otro volumen medido.

Para rellenar la cámara 19 de medición, se reengancha el miembro 39 activador con el miembro 35 de émbolo para empujar el miembro 35 de émbolo hacia atrás. Después de que el miembro 35 de émbolo haya pasado la posición intermedia en su desplazamiento de retroceso, se abre el puerto 20 con lo que el producto 10 fluido puede ser transferido desde la cámara 9 de almacenamiento a la cámara 19 de medición para medir la cámara 19 de la manera descrita anteriormente, preparatoria para la dispensación de otro volumen medido del producto fluido. Después de cada ciclo de accionamiento, el volumen de la cámara 9 de almacenamiento decrece proporcionalmente a la disminución del volumen del producto fluido, es decir, en el volumen medido. Esto se debe a que durante la fase inicial de un modo de descarga, la pared 7 terminal del miembro 3 del recipiente es empujado hacia atrás hasta una posición más próxima al puerto 11 que al comienzo del modo de llenado.

El dispensador 1 permite una dosificación de alta precisión del sistema impermeabilizado que protege el producto 10 fluido de la contaminación del ambiente exterior. Por ejemplo, la válvula 43 sin retorno previene la entrada de aire. Además, la cámara 9 de almacenamiento está aislada del orificio 21 de salida durante los modos de reposo, llenado y descarga, inicialmente por la válvula 43, seguidamente y finalmente por la cabeza 17 del émbolo. Consecuentemente, el producto 10 fluido puede estar sin conservantes, lo que es especialmente ventajoso cuando el producto fluido es un medicamento.

El dispensador 1 dispensa además sin necesidad de un tubo de inmersión y no presenta fuga alguna.

La administración del medicamento por el dispensador de la invención puede estar indicada para el tratamiento de síntomas leves, moderados o agudos graves o crónicos o para el tratamiento profiláctico.

Por lo tanto, los medicamentos adecuados pueden seleccionarse de, por ejemplo, analgésicos, por ejemplo, codeína, dihidromorfina, ergotamina, fentanil o morfina; preparaciones anginales, por ejemplo, diltiazem; antialérgicos, por ejemplo, cromoglicato (por ejemplo, como sal de sodio), cetotifeno o nedocromil (por ejemplo, como la sal de sodio); antiinfecciosos, por ejemplo, cefalosporinas, penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas, tetraciclinas y pentamidina; antihistaminas, por ejemplo, metapirileno; antiinflamatorios, por ejemplo, beclometasona (por ejemplo, como los ésteres de dipropionato), fluticasona (por ejemplo, como el éster de propionato), flunisolida, budesonida, rofleponida, mometasona (por ejemplo, como el éster de furoato), ciclesonida, triamcinolona (por ejemplo, como la acetonida), 6\alpha,9\alpha-difluoro 11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-17\alpha-propioniloxi-androsta-1,4-dieno-17\beta-ácido carbotioico S-(2-oxo-tetrahidrofuran 4-il)éster de 6\alpha, 9\alpha-difluoro-17\alpha-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17\beta-ácido carbotioico S-fluorometil éster; antitusígenos, por ejemplo, noscapina; broncodilatadores, por ejemplo, albuterol (por ejemplo como los sin bases o sin sulfatos), salmeterol (por ejemplo, xinafoato), efedrina, adrenalina, fenoterol (por ejemplo, como los hidrobromuros), formoterol (por ejemplo, como los fumaratos), isoprenalina, metaproterenol, fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol (por ejemplo, como los acetatos), reproterol (por ejemplo, como los hidrocloruros), rimiterol, terbutalina (por ejemplo, como el sulfato), isoetarina, tulobuterol o 4-hydroxi-7-[2-[[2-[[3-(2-feniletoxi)propil]sulfonil]etil]amino]etil-2(3H)-benzotiazolona; inhibidores de PDE4, por ejemplo, cilomilast o roflumilast; antagonistas de leucotrieno, por ejemplo, montelukast, pranlukast y zafirlukast; [antagonistas de adenosina 2a, por ejemplo, (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(1S-hidroximetil-2-fenil-etilamino)-purin-9-il]-5-(2-etil-2H- tetrazol-5-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol (por ejemplo como maleato)]; [inhibidores de integrin \alpha4, por ejemplo, (2S)-3-[4-({[4-(aminocarbonil)-1-piperidinil]carbonil}oxi)fenil]-2-[((2S)-4-metil-2-{[2-(2-metilfenoxi)acetil]amino}pentanoil)amino]ácido propanoico (por ejemplo como los sin-ácidos o sin sales de potasio)], diuréticos, por ejemplo, amilorida; anticolinérgicos, por ejemplo, ipratropio(por ejemplo, como el bromuro), tiotropio, atropina u oxitropio; hormonas, por ejemplo, cortisona, hidrocortisona o prednisolona; xantinas, por ejemplo, aminofilina, teofilinato de colina, teofilinato de lisina o teofilina; proteínas y péptidos terapéuticos, por ejemplo, insulina o glucagonas. Para un experto en la técnica será evidente que, cuando sea adecuado, los medicamentos se pueden usar en forma de sales, por ejemplo, como las sales de metal alcalino o sales de amino o como las sales por adición de ácido) o como los ésteres (por ejemplo, ésteres de alquilo inferior) o como los solvatos (por ejemplo, hidratos) para optimizar la actividad y/o la estabilidad del medicamento y/o para minimizar la solubilidad del medicamento en el propulsor.

Preferiblemente, el medicamento es un compuesto antiinflamatorio para el tratamiento de transtornos o enfermedades inflamatorias tales como la rinitis.

El medicamento puede ser un compuesto de glucocorticoide que tiene propiedades antiinflamatorias. Un compuesto de glucocorticoide adecuado tiene el nombre químico: 6\alpha,9\alpha-difluoro-17\alpha-(1-oxopropoxi)-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo androsta-1,4-dieno-17\beta-ácido carbotioico S-fluorometil éster (propionato de fluticasona). Otro compuesto de glucocorticoide adecuado tiene el nombre químico: 6\alpha,9\alpha-difluoro-17\alpha-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17\beta-ácido carbotioico S-fluorometil éster. Otro compuesto de glucocorticoide adecuado tiene el nombre químico: 6\alpha,9\alpha-difluoro-11\beta-hidroxi 16\alpha-metil-17\alpha-[(4-metil-1,3-tiazola-5-carbonil)oxi]-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17\beta-ácido carbotioico S-fluorometil éster.

Otros compuestos antiinflamatorios adecuados incluyen NSAIDs, por ejemplo, inhibidores de PDE4, antagonistas de leucotrieno, inhibidores de iNOS, inhibidores de triptasa y elastasa, beta-2 antagonistas de integrina y antagonistas de adenosina 2a.

El medicamento se formula como cualquier formulación fluida adecuada, especialmente una formulación de solución (por ejemplo, acuosa) o una formulación de suspensión, que contenga opcionalmente otros componentes aditivos aceptables farmacéuticamente. La formulación puede contener un conservante, aunque el sistema impermeabilizado del dispensador puede anular la necesidad de éste.

La formulación del medicamento puede incorporar dos o más medicamentos.

El dispensador de la presente es adecuado para dispensar formulaciones de medicamentos fluidos para el tratamiento de estados inflamatorios y/o alérgicos de los conductos nasales tales como rinitis, por ejemplo, rinitis estacionales y perennes.

Un régimen de dosificación adecuado sería que el paciente inhale lentamente a través de la nariz después de despejar la cavidad nasal. Durante la inhalación la formulación se aplicaría a una ventana nasal mientras que la otra se comprime manualmente. Este procedimiento se repetiría seguidamente en la otra ventana nasal. Típicamente, se administraría una o dos inhalaciones por ventana nasal mediante el procedimiento anterior hasta tres veces cada día, idealmente una vez al día. Cada dosis, por ejemplo, puede contener 5 \mug, 50 \mug, 100 \mug, 200 \mug o 250 \mug de medicamento activo. La dosificación precisa es conocida o es determinable fácilmente por los expertos en la técnica.

El lector experto puede entender que la presente invención no está limitada a la realización descrita en la presente con referencia a las figuras de los dibujos, sino que se puede variar para adoptar otros aspectos dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Por ejemplo, el dispensador de la invención no necesita ser ni mantenido ni operable a mano.

Claims

1. Un dispensador (1) intranasal para dispensar un volumen medido de un producto (10) fluido que es un medicamento que tiene:

(a): una cámara (9) de almacenamiento que almacena en producto fluido en su interior;

(b): un orificio (21) de salida a través del cual el producto fluido es dispensable desde el dispensador, siendo el orificio de salida una cabeza (23) de pulverización conformada y dimensionada para su inserción en una ventana nasal del usuario; y

(c): un mecanismo de dispensación adaptado en uso para dispensar un volumen medido del producto fluido desde la cámara de almacenamiento a través del orificio de salida;

en el que el mecanismo de dispensación tiene:

(i): una cámara (19) de medición que está adaptada, en uso, para suministrar un volumen medido del producto fluido para su descarga a través del orificio de salida, siendo la cámara de medición móvil entre:

\quad: un primer estado volumétrico, en el que la cámara de medición tiene un primer volumen mayor que el volumen medido y está en comunicación fluida con la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un exceso de volumen del producto fluido que consta de un volumen medido y un volumen excedente es transferible a la cámara de medición desde la cámara de almacenamiento, y un segundo estado volumétrico, en el cual la cámara de medición tiene un primer volumen mayor que el volumen medido y está en comunicación fluida con la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un exceso de volumen del producto fluido que consta de un volumen medido y un volumen excedente es transferible a la cámara de medición desde la cámara de almacenamiento, y un segundo estado volumétrico, en el cual la cámara de medición tiene un segundo volumen menor que el primer volumen y no menor que el volumen medido y está aislada de la cámara de almacenamiento, de manera tal que, en uso, un volumen medido del producto fluido está contenido en la cámara de medición listo para su dispensación a través del orificio de salida; y

(ii): una disposición (7, 11, 20) de purga adaptada, en uso, para purgar un volumen excedente del producto fluido de la cámara de medición a medida que se desplaza desde el primer estado volumétrico al segundo estado volumétrico;

en el que la cámara de medición es móvil además desde el segundo estado volumétrico hasta un tercer estado volumétrico que tiene un volumen menor que el segundo volumen, dando lugar el desplazamiento de la cámara de medición desde el segundo al tercero estados volumétricos a la dispensación de un volumen medido a través del orificio de salida;

en el que la cámara de medición tiene una estructura (15, 17) de pared límite, las cámaras de medición y de almacenamiento se ponen en comunicación fluida a través de una estructura (11, 20) de puerto de la estructura de pared límite y la estructura de puerto está formada en el primer miembro de pared.

2. El dispensador de la reivindicación 1 en el que el segundo volumen define un volumen medido.

3. El dispensador de la reivindicación 1 o 2, en el que la estructura de puerto está formada en el segundo miembro de pared y en el que el primer miembro de pared está espaciado de la estructura de puerto en la primera posición y cierra la estructura de puerto en la segunda posición.

4. El dispensador de la reivindicación 1, 2 o 3, en el que la estructura de puerto permanece cerrada durante el desplazamiento desde el segundo al tercer estados volumétricos.

5. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cámara de medición es desplazable reversiblemente entre sus diferentes estados volumétricos, permitiéndose así que el dispensador dispense múltiples volúmenes medidos del producto fluido.

6. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el primer miembro de pared está adaptado para mantener la estructura de puerto cerrada entre la segunda y la tercera posiciones.

7. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el primero y el segundo miembros de pared son miembros de pared del dispensador, respectivamente, móvil y estático.

8. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que tiene además un mecanismo (43) de válvula que actúa para cerrar el orificio de salida cuando la cámara de medición está entre el primero y el segundo estados volumétricos.

9. El dispensador de la reivindicación 8, en el que el mecanismo de válvula actúa además para abrir el orificio de salida cuando la cámara de medición se desplaza desde su segundo estado volumétrico a su tercer estado volumétrico.

10. El dispensador de la reivindicación 9, en el que el mecanismo de válvula es tal que retorna a una posición cerrada en la que cierra el orificio de salida cuando la cámara de medición llega a su tercer estado volumétrico.

11. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que el mecanismo de válvula es una válvula sin retorno.

12. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en el que el mecanismo de válvula tiene una estructura de lengüeta que recubre el orificio de salida que adopta a voluntad posiciones de apertura y cierre en respuesta al estado volumétrico de la cámara de medición.

13. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el preparativo de purga está adaptado, en uso, para purgar un volumen excedente del producto fluido de la cámara de medición a la cámara de almacenamiento.

14. El dispensador de la reivindicación 13, en el que el preparativo de purga está adaptado, en uso, para purgar un volumen excedente del producto fluido a la cámara de almacenamiento a través de la estructura de puerto.

15. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el desplazamiento de la cámara de medición desde su segundo estado volumétrico hasta su primer estado volumétrico es tal que hace que el producto fluido mantenido en la cámara de almacenamiento sea transferido a la cámara de medición.

16. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cámara de almacenamiento se desplaza desde un estado volumétrico expandido hasta un estado volumétrico contraído en respuesta al desplazamiento de la cámara de medición desde el segundo estado volumétrico hacia su primer estado volumétrico.

17. El dispensador de la reivindicación 16, en el que la cámara de almacenamiento es desplazable reversiblemente hasta el estado volumétrico expandido en respuesta al desplazamiento de la cámara de medición desde su primer estado volumétrico hacia el segundo estado volumétrico.

18. El dispensador de la reivindicación 16 o 17, en el que se hace que la cámara de almacenamiento se hace desplazar entre sus estados volumétricos expandido y contraído mediante las presiones creadas por el desplazamiento de la cámara de medición entre sus primero y segundo estados volumétricos.

19. El dispensador de la reivindicación 18 cuando está adjunta a una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 12, en el que el mecanismo de válvula tiene un umbral de presión de apertura que es mayor que la presión necesaria para desplazar la cámara de almacenamiento desde su estado contraído hasta su estado expandido, con lo que el mecanismo de válvula permanece en una posición cerrada durante el desplazamiento de la cámara de medición desde su primer estado volumétrico hasta su segundo estado volumétrico.

20. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, en el que el volumen del estado volumétrico expandido de la cámara de almacenamiento decrece después de cada volumen medido dispensado.

21. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 20, en el que la cámara de almacenamiento tiene una estructura de pared límite que tiene primero (5) y segundo (7) miembros de pared que se desplazan uno con respecto al otro entre las primera y segunda posiciones para llevar la cámara de almacenamiento a sus estados volumétricos expandido y contraído, respectivamente.

22. El dispensador de la reivindicación 21, en el que la estructura (11, 20) de puerto está situada en el primer miembro (5) de pared de la cámara de almacenamiento, estando el segundo miembro (7) de pared de la cámara de almacenamiento separado de la estructura de puerto en la primera posición.

23. El dispensador de la reivindicación 22, en el que el espaciado del segundo miembro de pared de la estructura de puerto cuando está en la primera posición decrece después de la dispensación de cada volumen medido.

24. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que es sostenido con la mano, siendo el mecanismo de dispensación operable a mano.

25. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el primer miembro de pared de la cámara de medición forma una pared terminal de la cámara de medición que está montada para su desplazamiento deslizable sellablemente sobre el segundo miembro de pared.

26. El dispensador de la reivindicación 21 o de una cualquiera de las reivindicaciones 22 a 25 cuando están adjuntas a la reivindicación 21, en el que el segundo miembro de pared de la cámara de almacenamiento forma una pared terminal de la cámara de almacenamiento que está montada para el desplazamiento deslizable sellablemente sobre el primer miembro de pared.

27. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la disposición de accionamiento tiene un miembro (44) de predisposición que predispone el primer miembro de pared de la cámara de medición hacia la tercera posición del segundo modo de operación.

28. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el producto fluido se selecciona del grupo que consta de un líquido, un producto viscoso, polvo y gas.

29. El dispensador de la reivindicación 8 o de cualquier reivindicación cuando sea dependiente de la misma, en el que la estructura del émbolo es desplazable alternativamente con respecto al mecanismo de válvula.

30. El dispensador de la reivindicación 8 o de cualquier reivindicación cuando sea dependiente de la misma, en el que el mecanismo de válvula está sobre el segundo miembro de pared de la estructura de pared límite de la cámara de medición.

31. El dispensador de la reivindicación 8 o de cualquier reivindicación cuando sea dependiente de la misma, en el que el orificio de salida comprende una estructura (27, 29) de canal en el segundo miembro de pared de la estructura de pared límite de la cámara de medición cuyo mecanismo de válvula está adaptado para abrirse y cerrarse selectivamente.

32. El dispensador de la reivindicación 8 o de cualquier reivindicación cuando sea dependiente de la misma, en el que el mecanismo de válvula tiene un umbral de presión de apertura y el mecanismo de dispensación está adaptado de manera tal que el umbral de la presión de apertura se satisface solamente cuando la cabeza de la estructura de émbolo se desplaza hacia delante desde su segunda hasta su tercera posiciones con respecto al segundo miembro de pared.

33. El dispensador de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cabeza en el extremo avanzado de la estructura de émbolo forma una pared terminal posterior de la cámara de medición.