JP2005534489A - ディスペンサ - Google Patents

Abstract

計量された容積の流体物(10)を分配するディスペンサ(1)が、流体物を貯蔵する貯蔵室(9)と、流体物がディスペンサから通って計量分配可能である出口オリフィス(21)と、計量室(19)とを有する。計量室は、計量室を出口オリフィスと流体連絡して配置する出口開口(27、31)と、流体物が貯蔵室と計量室との間において通って移送可能である移送開口(20)と、移送開口が開かれている第１構成と、移送開口が閉じられている第２構成との間において、周期的に可動である境界壁構造(15、17)とを有する。第２構成において開始され、および終了する各運動サイクルにより、計量された容積の流体物は、貯蔵室から計量室に移送開口を介して移送され、出口オリフィスから出口開口を経て計量分配される。ディスペンサは、境界壁構造の運動サイクルを行わせるように、ディスペンサの使用者によって作動可能な作動機構(35、38、39、44)を有する。作動機構は、そのように行われる運動の各サイクルの終了時に、境界壁構造を第２構成に置くように適合される。

Description

本発明は、計量された容積の流体物を分配するディスペンサに関し、具体的には、液体、気体、粉末、またはトピカル（クリーム、ペーストなど）の調合物を有する薬剤など、計量された容積の流体薬剤を分配するディスペンサに関するが、これに限定されるものではない。本発明は、練り歯磨き、サン・クリーム・ローションなどの場合と同様に、消費者の健康管理の分野にも応用される。

（関連出願）
本出願は、全内容が参照によって本明細書に組み込まれている、２００２年８月６日および２００２年１２月１８日にそれぞれ出願された英国特許出願０２１８２５１．７および０２２９４７２．６の優先権を主張する。

計量機構を有する流体物ディスペンサが、当技術分野では既知である。例として、医療分野では、計量投与吸入器(ＭＤＩ)の使用が、十分に確立されている。ＭＤＩでは、流体物は、バルブ機構による開放および閉鎖を有するキャニスタにおいて、加圧されて包含される。バルブ機構は、固定容積の計量室を画定するバルブ本体を有し、この計量室を通って、バルブ・ステムは、充填位置と放出位置との間を封止してスライド可能である。充填位置では、バルブ・ステムは、計量室をキャニスタの内容物と流体連絡する状態に配置するが、計量室を外部環境から隔離する。反対に、バルブ・ステムが放出位置に移動するとき、計量室は、外部環境と流体連絡する状態に配置されるが、キャニスタの内容物からは隔離される。このようにして、計量された容積の流体物は、計量室に順次移送され、次いで、患者による吸入のために、外部環境に放出される。

本発明は、新規な分配機構を有する流体物用ディスペンサを提供する。

本発明によれば、
（ａ）流体物を貯蔵する貯蔵室と、
（ｂ）流体物がディスペンサから通って計量分配可能である出口オリフィスと、
（ｃ）(i)計量室を出口オリフィスと流体連絡する状態に配置する出口開口と、
(ii)流体物が貯蔵室と計量室との間で通って移送可能である移送開口と、
(iii)移送開口が開いている第１構成と、移送開口が閉じている第２位置との間において周期的に可動である境界壁構造であって、第２構成において開始され、かつ終了する各運動サイクルにより、計量された容積の流体物が貯蔵室から計量室に移送開口を介して移送され、出口オリフィスから出口開口を介して分配される境界壁構造とを有する計量室と、
（ｄ）境界壁構造の運動サイクルが行われるように、ディスペンサの使用者によって作動可能な作動機構であって、そのように行われる運動の各サイクルの終了時に、境界壁構造を第２構成に置くように適合される作動機構とを有する、計量された容積の流体物を分配するディスペンサが提供される。

本発明の好ましい実施形態について、添付の従属請求項、ならびに以下に記述される例示的な実施形態において述べる。

図面の図は、本発明によるディスペンサの概略的な部分断面図である。

図には、本発明による手持ち式の手で動作可能なディスペンサ１が示されている。ディスペンサ１は、鼻腔内放出装置としてなど、薬剤ディスペンサとして使用されることが可能である。

ディスペンサ１は、容器部材３を収容するハウジング２を有し、容器部材３は、端壁７が封止式にスライド可能である管状本体５を備える。管状本体５および端壁７の内表面内表面は、薬剤など、分配される流体物１０が包含される貯蔵室９を画定する。管状本体５は、スライド端壁７を受ける端部の反対側の端部に、ポート１１を有する。

ディスペンサ１は、管状本体１５と、管状本体１５において封止式にスライド可能である端壁１７とを有する計量部材１３をさらに備える。図２からわかるように、例えば、計量室１９が、管状本体１５の内表面と端壁１７の内表面との間に画定される。以下でより詳細に記述されるように、計量室１９は、ディスペンサ１から放出される計量された容積の流体物１０を提供するように動作する。

計量部材１３の管状本体１５の一方の側において、ポート２０が提供される。ポート２０は、容器部材３のポート１１と位置合わせされ、それにより、貯蔵室９と計量室１９とが互いに流体連絡して配置され、それにより、流体物１０を貯蔵室９から計量室１９に移送して、その後、ディスペンサ１から放出することができる。

計量室１９は、噴霧ヘッド２３の出口オリフィス２１と連絡し、噴霧ヘッド２３は、この実施形態では、使用者の外鼻孔内に挿入されるように成形およびサイズ決めされる。計量部材１３の管状本体１５は、延長部２５を含み、この延長部２５を通って、狭チャネル２７が、出口オリフィス２１を計量室１９に接続するように延びる。チャネル２７は、出口オリフィス２１において環状出口ポート３１を形成するように、ブランチ付き端部２９を有する。噴霧ヘッド２３は、スカート部材３３をさらに含む。スカート部材３３は、環状出口ポート３１を経て放出された噴霧ストリームを集中させるように作用する延長部２５の回りにおいて、管状本体１５の上に取り付けられる。

計量部材１３の端壁１７は、ディスペンサ１の手で動作可能な作動機構のばね装備プランジャ部材３５のヘッドを形成する。プランジャ部材３５は、アーム３７をさらに有し、アームの上において、ばね４４が、プランジャ部材３５を図１に示した静止位置または戻り位置まで付勢するように作用する。アーム３７は、作動機構のトリガ部材３９に動作式に接続され、トリガ部材３９は、作動機構を動作させるために、ディスペンサ１の使用者が手でつかむ、または指もしくは親指で押すように、グリップまたはボタン４０を有する。トリガ部材３９は、プランジャ部材３５のスライド運動の方向に対して横方向にディスペンサ１をスライド運動させるように取り付けられる。この接続では、ディスペンサ１は、トリガ部材３９のスライド運動を誘導するガイド３６を有する。さらに、トリガ部材３９は、図１に示した延長位置までトリガ部材３９を付勢するばね３８をばね装備する。

図２から理解されるように、トリガ部材３９は、カム表面４１を有し、カム表面４１は、トリガ部材３９が内向きに移動するとき（矢印Ａ）、プランジャ部材３５を図示するように装填位置まで後方（矢印Ｂ）に変位させるように、プランジャ部材３５のアーム３７の上に提供されるカム・フォロワ４２に対して作用する。これは、プランジャ部材３５の後退運動により、計量室１９と貯蔵室９との間に圧力差が生じ、それにより、容器部材３の端壁７が内向き（矢印Ｃ）に変位して、流体物１０が、計量室１９に充填されるように、貯蔵室９から計量室１９の中に押されるという意味で、ディスペンサ１の充填モードである。

逆止めバルブ４３が、計量部材１３の管状本体１５の延長部２５の回りに、出口オリフィス２１において取り付けられる。逆止めバルブ４３は、スリーブ部材の形態にある。プランジャ部材３５が図１に示す静止位置から収縮する際に計量室１９において創出される負圧により、バルブ４３は、それが環状出口ポート３１を密封する閉鎖位置まで付勢される。

図３から５を参照すると、トリガ部材３９を内向きに移動させ、それにより、プランジャ部材３５を最後方装填位置に収縮させ、かつばね３８、４４を圧縮することによって、ディスペンサ１が装填された後、トリガ部材３９に対する内向きの力を解放することによって、ディスペンサ１を作動させることができる。これにより、ばね３８に対する負荷が解放され、ばね３８がトリガ部材３９を外向き（矢印Ｄ）に駆動することが可能になり、その際、プランジャ部材３５は、トリガ部材３９による捕獲から解放されて、ばね部材４４によって前方に（矢印Ｅ）に駆動される。これは、ディスペンサ１の放出モードである。

放出モードの初期のステージまたは段階を図３に示す。この初期ステージでは、プランジャ部材３５の前進運動により、充填モードにおいて計量室１９において受け取られる余剰流体物１０は、連絡ポート１１、２０を経て貯蔵室９内に再び押し戻される。これに関して、余剰流体物の流出分は、余剰流体物が貯蔵室９の内部において受け取られる際に、貯蔵室９の圧力の増大に応答して、容器部材３の端壁７が外向きにスライド運動すること（矢印Ｆ）によって収容される。

図４から理解されるように、プランジャ部材３５が前方にスライドする際、プランジャ部材３５は、中間位置に到達し、中間位置において、プランジャ・ヘッド１７はポート２０を閉じ、それにより、計量室１９を貯蔵室９から封止する。容器部材３の端壁７は、バルブ４３より低い圧力において外向きに移動するように適合され、それにより、プランジャ部材３５が最後方装填位置から中間位置に移動する最中に、余剰流体物が再び貯蔵室９に移送され、出口オリフィス２１からは放出されないことが保証される。

図４に示すディスペンサ１の放出モードにおける中間位置において、計量室１９は、流体物１０で充填された所定の容積を画定する。これは、ディスペンサ１によって分配される流体物の「計量された容積」である。

図５に示すように、プランジャ部材３５の前方前進運動により、バルブ４３は強制的に開かれ、計量された容積の流体物が出口オリフィス２１の環状出口ポート３１から放出される。チャネル２７および環状出口ポート３１の寸法が狭いことにより、放出される流体物は、液体が分配される場合、噴霧ストリームの形態になる。

ばね部材４４がプランジャ部材３５を最前方静止位置に戻した後、バルブ４３を開かせた圧力パルスは小さくなり、その結果、バルブ４３の材料の固有の付勢力により、バルブ４３は、環状出口ポート３１の上の閉鎖位置に再び付勢される。

図１および５に示すように、プランジャ・ヘッド１７は、プランジャ部材３５が静止位置にあるとき、チャネル２７を出口オリフィス２１に対して封止式に閉じる前面５１を有する。さらに、この実施形態では、前面５１は、チャネル２７が開いている計量室１９の前セクション５３に対して相補的な形状にある。すなわち、前面５１は、前セクション５３と封止式に係合する。

図４からわかるように、プランジャ・ヘッド１７は、プランジャ・ヘッド１７が中間位置から最前方位置に移動する際に、ポート２０を閉鎖状態に維持するような厚さｔを有する。この方式では、プランジャ部材３５を超えて貯蔵室９の流体物１０を移送することはできず、流体物１０を、計量室１９から貯蔵室９に再び排出することもできない。

したがって、貯蔵室９がディスペンサ１の回りの外部環境から封止されるので、封止システムが達成可能であることが理解されるであろう。

計量された容積が分配された後、ディスペンサ１は、他の計量された容積が投与されることが必要であるような時間まで、図１に示した静止モードにある。

計量室１９を再充填するために、トリガ部材３９は、プランジャ部材３５を後方にカムさせるように、プランジャ部材３５と再係合される。プランジャ部材３５が後退進行の際に中間位置を通過した後、ポート２０は開かれ、それにより、他の計量された容積の流体物を分配する準備として、上述した方式で、流体物１０を貯蔵室９から計量室１９に移送することができる。各作動サイクル後、貯蔵室９の容積は、流体物の容積の寸法と相応して、すなわち計量された容積だけ、減少する。これは、放出モードの初期段階中、容器部材３の端壁７が、充填モードの開始時よりポート１１に接近した位置に押し戻されるからである。

ディスペンサ１は、流体物１０を外部環境の汚染から保護する封止システムからの高精度な投与を見込む。例えば、逆止めバルブ４３は、空気の進入を防止する。さらに、貯蔵室９は、最初はバルブ４３によって、その後プランジャ・ヘッド１７によって、静止モード、充填モード、および放出モード中、出口オリフィス２１から隔離される。したがって、流体物１０は、防腐剤がないことが可能であり、流体物が薬剤であるとき、特に有益である。

ディスペンサ１は、さらに、ディップ管を必要とせずに計量分配し、逆流を与えない。

本発明のディスペンサが、鼻腔内薬剤ディスペンサなど、薬剤ディスペンサである場合、薬剤の投与が、穏当な、適度な、または深刻な急性または慢性症状の処置のために、または予防処置のために、指示される可能性がある。

したがって、適切な薬剤が、例えば、コデイン、ジヒドロモルフィン、エルゴタミン、フェンタニール、モルヒネなどの鎮痛剤、ジルチアゼムなどの狭心症製剤、クロモグリケート（例えば、ナトリウム塩）、ケトチフェン、またはネドクロミル（例えば、ナトリウム塩）などの抗アレルギー剤、セファロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、サルファ剤、テトラサイクリン、およびペンタミジンなどの抗感染剤、メタピレンなどの抗ヒスタミン剤、ベクロメタゾン（例えば、ジプロピオン酸エステル）、フルチカゾン（例えば、プロピオン酸エステル）、フルニソリド、ブデソニド、ロフレポニド（rofleponide）、モメタゾン（例えば、フロン酸エステル）、シクレソニド、トリアムシノロン（例えば、アセトニド）、６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニロキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−(２−オキソ−テトラハイドロ−フラン−３−イル）エステル、または６α，９α−ジフルオロ−１７α−［（２−フラニルカルボニル)オキシ]−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−フルオロメチルエステルなどの抗炎症剤、ノスカピンなどの鎮咳剤、アルブテロール（例えば、遊離塩基または硫酸塩として）、サロメテロール（例えば、キシナホ酸塩として）、エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール（例えば、臭化水素酸塩として）、ホルモテロール（例えば、フマル酸塩として）、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピルブテロール（例えば、酢酸塩として）、レポロテロール（例えば、塩酸塩として）、リミテロール、テルブタリン（例えば、硫酸塩として）、イソエタリン、ツロブテロール、または４−ヒドロキシ−７−[２−［［２−［［３−(２−フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル)エチル］アミノ］エチル−２（３Ｈ）−ベンゾチアゾロンなどの気管支拡張剤、シロミラストまたはロフルミラストなどのＰＤＥ４抑制剤、モンテルカスト、プランルカスト、およびザフィルルカストなどのロイコトリエンアンタゴニスト、［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−２−［６−アミノ−２−（１Ｓ−ヒドロキシメチル−２−フェニル−エチルアミノ）−プリン−９基］−５−（２−エチル−２Ｈ−テトラゾル−５基）−テトラヒドロ−フラン−３，４−ジオール（マレイン酸塩など）］などのアデノシン２ａ作用薬］、（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル）カルボニル］オキシ（フェニル）−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（例えば、遊離酸またはカリウム塩として）などのα４インテグリン抑制剤、アミロライドなどの利尿剤、イプラトロピウム（例えば、臭化物として）、チオトロピウム、アトロピン、またはオキシトロピウムなどの抗コリン剤、コルチゾン、ハイドロコルチゾン、またはプレドニゾロンなどのホルモン剤、アミノフィリン、コリンテオフィリネート（theophyllinate）、リシンテオフィリネート、またはテオフィリンなどのキサンチン、インシュリンまたはグルカゴンなどの治療用たんぱく質およびペプチドから選択されることが可能である。適切である場合、薬剤は、噴射剤における薬剤の活動性および／または安定性を最大にするために、ならびに／あるいは噴射剤における薬剤の溶解度を最小限に抑えるために、塩（例えば、アルカリ金属、もしくはアミン塩、もしくは酸添加塩）、またはエステル（例えば、低級アルキルエステル）、または溶媒化合物（例えば、水和物）の形態において使用されることが可能であることが、当業者には明らかになるであろう。

薬剤は、喘息および鼻炎などの炎症性の障害または病気を処置するための抗炎症化合物であることが好ましい。

薬剤は、抗炎症性の特性を有するグルココルチコイド化合物とすることが可能である。１つの適切なグルココルチコイド化合物は、化学名、６α，９α−ジフルオロ−１７α−(１−オキソプロポキシ)−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−フルオロメチルエステル（プロピオン酸フチカゾン）を有する。他の適切なグルココルチコイド化合物は、化学名、６α，９α−ジフルオロ−１７α−［（２−フラニルカルボニル）オキシ］−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−フルオロメチルエステルを有する。他の適切なグルココルチコイド化合物は、化学名、６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−１７α−［（４−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボニル）オキシ］−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−フルオロメチルエステルを有する。

他の適切な抗炎症性化合物は、ＰＤＥ４抑制剤、ロイコトリエンアンタゴニスト、ｉＮＯＳ抑制剤、トリプターゼおよびエラスターゼ抑制剤、ベータ−２インテグリンアンタゴニスト、およびアデノシン２ａアゴニストなどのＮＳＡＩＤを含む。

薬剤は、任意の適切な流体調合物、具体的には溶液（例えば、水溶性）調合物または懸濁調合物として調合され、随意選択として、他の調剤的に許容可能な追加の成分を含む。調合物は、防腐剤を含むことが可能であるが、ディスペンサの封止システムは、この必要性を排除することが可能である。

薬剤調合物は、２つ以上の薬剤を組み込むことが可能である。

本明細書のディスペンサは、季節性鼻炎および通年性鼻炎などの鼻炎など、鼻の通路の炎症性および／またはアレルギー性の状態、ならびに喘息、ＣＯＰＤ、および皮膚炎などの他の局所的な炎症性の状態を処置するための流体薬剤調合物を計量分配するのに適切である。

適切な投薬療法は、患者が、鼻腔の清浄に続いて、鼻を通して緩慢に吸入するためのものである。吸入中、調合物は一方の鼻孔に加えられ、他方は手で押さえられる。次いで、この手続きは、他の鼻孔について繰り返される。通常、鼻孔あたり１つまたは２つの吸入が、１日最高で３回、理想的には１日１回、上記の手続きによって投与される。各投与量は、例えば、活性薬剤の５μｇ、５０μｇ、１００μｇ、２００μｇ、または２５０μｇを送達することが可能である。精確な投与量は、当業者には既知であり、または当業者によって容易に確認可能である。

当業者なら、本発明は、図面の図を参照して本明細書において記述された実施形態に限定されず、添付の請求項の範囲内において他の外観を採用するように変更することが可能であることを理解するであろう。例として、本発明のディスペンサは、手持ち式または手で動作可能である必要はない。さらに、ディスペンサは、以前に概述したように、医薬用および非医薬用の任意の数の異なる流体物を送達するために使用されることが可能である。さらに、ディスペンサは、装置ユニットの内部分を形成することが可能であり、それにより、ディスペンサは、計量された容積の流体物を装置ユニットの他の内部分に送達する。例えば、ユニットは、ディスペンサを含むディスペンサ・ユニットとすることが可能であり、計量された容積は、ディスペンサ・ユニットの伝達手段に送達される。伝達手段は、ユニットから周囲環境に放出するために、流体物をユニットの出口オリフィスに伝達する。伝達手段は、流体の状態を変化させるようなものとすることが可能であり、例えば、伝達手段は、計量された容積の液体をエアロゾルまたはミストに変換するメッシュなどの振動要素を有することが可能である。エアロゾルまたはミストは、次いで、出口オリフィスの外部に向けられる。振動要素は、例えば、圧電要素またはメッシュとすることができる。

静止モードのディスペンサを示す図である。 充填動作モードのディスペンサを示す図である。 計量分配動作モードの様々な段階におけるディスペンサを示す図である。 計量分配動作モードの様々な段階におけるディスペンサを示す図である。 計量分配動作モードの様々な段階におけるディスペンサを示す図である。

符号の説明

１：ディスペンサ、２：ハウジング、３：容器部材、５：管状本体、７：端壁（スライド端壁）、９：貯蔵室、１０：流体物、１１：ポート、１３：計量部材、１５：管状本体（境界壁構造）、１７：端壁（境界壁構造、プランジャ・ヘッド）、１９：計量室、２０：ポート、２１：出口オリフィス、２３：噴霧ヘッド、２５：延長部、２７：チャネル（出口開口）、２９：ブランチ付き端部、３１：環状出口ポート（出口開口）、３３：スカート部材、３５：プランジャ部材、３６：ガイド、３７：アーム、３８：ばね（付勢部材）、３９：トリガ部材、４０：ボタン、４１：カム表面、４２：カム・フォロワ、４３：バルブ（逆止めバルブ）、４４：ばね（付勢部材）、５１：前面、５３：前セクション

Claims (38)

1. 計量された容積の流体物を分配するディスペンサであって、
   （ａ)前記流体物を貯蔵する貯蔵室と、
   （ｂ)前記流体物が通ってディスペンサから計量分配可能である出口オリフィスと、
   （ｃ）(i)計量室を前記出口オリフィスと流体連絡して配置する出口開口と、
   (ii)前記流体物が、前記貯蔵室と計量室との間において通って移送可能である移送開口と、
   (iii)前記移送開口が開かれている第１構成と、前記移送開口が閉じられている第２構成との間において、周期的に可動である境界壁構造であって、前記第２構成において開始され、かつ終了する各運動サイクルにより、前記計量された容積の流体物が、前記貯蔵室から計量室に前記移送開口を介して移送されて、前記出口オリフィスから前記出口開口を介して分配される境界壁構造とを有する計量室と、
   （ｄ）前記境界壁構造の運動サイクルを行わせるように、ディスペンサの使用者によって作動可能な作動機構であって、そのように行われる各運動サイクルの終了時に、前記境界壁構造を前記第２構成に置くように適合される作動機構とを有するディスペンサ。
2. 前記出口開口が、前記境界壁構造の前記第２構成において閉じられる、請求項１に記載のディスペンサ。
3. 前記第１構成および前記第２構成が、それぞれ、伸張構成および収縮構成である、請求項１または２に記載のディスペンサ。
4. 前記計量室が、前記伸張構成において第１内部容積を画定し、前記収縮構成において、前記第１内部容積より小さい第２内部容積を画定する、請求項３に記載のディスペンサ。
5. 前記第２内部容積が、ゼロまたはほぼゼロである、請求項４に記載のディスペンサ。
6. 前記境界壁構造が、互いに関して可動な第１壁構造および第２壁構造を有し、前記第２壁構造が、前記第１構成において前記第１壁構造に対して第１位置に配置され、前記第２構成において前記第１壁構造に対して第２位置に配置され、前記第２位置が、前記第１位置より前記第１壁構造に近い、請求項１から５のいずれか一項に記載のディスペンサ。
7. 前記第１壁構造および前記第２壁構造が、前記第２構成において互いに接して担持される、請求項６に記載のディスペンサ。
8. 前記出口開口が、前記第１壁構造において提供される、請求項６または７に記載のディスペンサ。
9. 前記第２壁構造が、前記第２位置において前記出口開口を封止式に閉鎖する、請求項６から８のいずれか一項に記載のディスペンサ。
10. 前記出口開口が、前記第２壁構造が前記第２位置にあるときに接して担持される前記第１壁構造のセクションにおいて提供される、請求項６から９のいずれか一項に記載のディスペンサ。
11. 前記第１壁構造セクションが、前記第２壁構造のセクションに対して相補的な形態であり、前記セクションが、前記第２位置において互いに接して担持される、請求項１０に記載のディスペンサ。
12. 前記第１壁構造および前記第２壁構造が、前進−後退方向において、前記第１位置と前記第２位置との間で互いに関して可動である、請求項６から１１のいずれか一項に記載のディスペンサ。
13. 前記第２壁構造が、前記計量室の後端部を形成する、請求項１２に記載のディスペンサ。
14. 前記第１壁構造が、前記出口開口を内部に有する前記計量室の前端部を形成する、請求項１２または１３に記載のディスペンサ。
15. 前記後端部が、前記前端部の形状に対して相補的な形状であり、前記第２位置において前記前端部に接して担持される、請求項１３および１４に記載のディスペンサ。
16. 前記第１壁構造が、前記前進−後退方向において全体的に延びる側面セクションを有し、前記第２壁構造が、前記第１位置と前記第２位置との間において前記側面セクション上で封止式にスライドして可動である、請求項１２から１５のいずれか一項に記載のディスペンサ。
17. 前記側面セクションが、前記前端部から後方向に延びる、請求項１４または１５に添付されたときの請求項１６に記載のディスペンサ。
18. 前記第２壁構造が、プランジャによって呈示される、請求項６から１７のいずれか一項に記載のディスペンサ。
19. 前記作動機構が、前記境界壁構造を前記第２構成に付勢する付勢構造を有する、請求項１から１８のいずれか一項に記載のディスペンサ。
20. 前記付勢機構が、前記第１壁構造に対して前記第２壁構造を前記第２位置に付勢する、請求項６に直接または間接に添付されるときの請求項１９に記載のディスペンサ。
21. 前記出口開口に対して計量分配方向に配置され、かつ前記計量分配方向においてのみ流体の流れが通ることを可能にする１方向バルブをさらに有する、請求項１から２０のいずれか一項に記載のディスペンサ。
22. 前記作動機構が、手動で動作可能である、請求項１から２１のいずれか一項に記載のディスペンサ。
23. 前記作動機構が、前記作動機構を作動させるように、使用者によって係合可能である動作部材を有する、請求項２２に記載のディスペンサ。
24. 前記動作部材が、使用者によって指で動作可能である、請求項２３に記載のディスペンサ。
25. 前記作動機構が、前記動作部材が前記ディスペンサの中に押し込まれることに応答して作動される、請求項２３または２４に記載のディスペンサ。
26. 前記作動機構が、その作動の際に静止状態から作動状態に移動される、請求項１から２５のいずれか一項に記載のディスペンサ。
27. 前記作動機構を前記静止状態に付勢する付勢構造を有する、請求項２６に記載のディスペンサ。
28. 前記境界壁構造の各運動サイクルの終了時に、前記作動機構が、その静止状態に戻るように適合される、請求項２６または２７に記載のディスペンサ。
29. 前記付勢構造が、前記動作部材を外向きに付勢する、請求項２５、２６、および２７に記載のディスペンサ。
30. 前記出口オリフィスが、使用者の鼻孔内に挿入されるように適合され、かつディスペンサが、使用時に出口オリフィスを通して計量分配する、請求項１から２９のいずれか一項に記載のディスペンサ。
31. 手持ち式である、請求項１から３０のいずれか一項に記載のディスペンサ。
32. 前記境界壁構造が、前記運動サイクルの第１段階において前記第２構成から前記第１構成に移動されるとき、前記計量された容積が、前記貯蔵室から前記計量室に移送され、前記境界壁が、前記サイクルの第２段階において前記第１構成から前記第２構成に戻るとき、前記計量された容積が、ディスペンサから分配される、請求項１から３１のいずれか一項に記載のディスペンサ。
33. 前記計量された容積および余分な容積を備える前記流体物の過剰容積が、前記境界壁構造の前記運動サイクルにおいて、前記貯蔵室から前記計量室に移送され、ディスペンサが、前記計量された容積のみがディスペンサから分配されるように、前記計量室から前記余分な容積を排出するように適合された排出構成をさらに備えるように適合される、請求項１から３２のいずれか一項に記載のディスペンサ。
34. 前記過剰容積が、前記第１段階において前記計量室に移送され、前記余分な容積が、前記第２段階において排出される、請求項３２および３３に記載のディスペンサ。
35. 前記排出構成が、前記余分な容積を再び前記貯蔵室に排出するように構成される、請求項３３または３４に記載のディスペンサ。
36. 前記余分な容積が、前記移送開口を介して前記貯蔵室に再び排出されるように適合される、請求項３５に記載のディスペンサ。
37. 前記流体物を包含する請求項１から３６のいずれか一項に記載のディスペンサ。
38. 前記流体物が薬剤である請求項３７に記載のディスペンサ。

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