ES2315552T3 - Globo de cateter que tiene un patron de superficie y procedimiento de fabricacion. - Google Patents
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Abstract
Un miembro básicamente tubular que comprende: un cuerpo (22), el cuerpo (22) construido a partir de un primer material (12), teniendo el cuerpo (22) una superficie (16) externa, teniendo al menos una porción de la superficie (16) externa un patrón predeterminado de un segundo material (18) depositado sobre la misma, comprendiendo el segundo material (18) un material fibroso, caracterizado porque el patrón predeterminado del segundo material se deposita sobre al menos una porción de la superficie externa mediante al menos un procedimiento de impresión seleccionado del grupo constituido por: recubrimiento por disolución, recubrimiento por pulverización, impresión térmica, impresión piezoeléctrica por chorro, impresión por contacto y cualquier combinación de los mismos, y porque el material fibroso se selecciona del grupo constituido por: materiales cerámicos inorgánicos y termoendurecibles con una carga.
Description
Globo de catéter que tiene un patrón de
superficie y procedimiento de fabricación.
El uso de catéteres y globos médicos con los
mismos, para la implantación de un dispositivo médico expansible e
implantable, tal como una prótesis endovascular, una prótesis
endovascular recubierta, un injerto o un filtro de la vena cava en
una ubicación corporal deseada es muy conocido en la técnica.
Típicamente, un dispositivo médico expansible e implantable, tal
como una prótesis endovascular, se dispone alrededor de un globo
que, a su vez, está montado sobre un tubo de catéter. El catéter se
inserta en un vaso corporal y se hace avanzar hasta una ubicación
deseada. El globo se infla a continuación para expandir o ayudar a
expandir el dispositivo médico. Cuando el dispositivo médico
implantable es auto-expansible, el catéter puede
estar equipado con una región de retención del dispositivo médico
además de o en lugar del globo médico.
El término "catéter", tal como se usa en el
presente documento, se refiere a dispositivos médicos, tales como
catéteres guía, catéteres de implantación, catéteres con globo y
porciones de los mismos, incluyendo pero sin limitarse a miembros
inflables tales como globos.
Al implantar un dispositivo médico expansible
con globo es importante que el dispositivo médico se coloque de
forma precisa sobre el cuerpo o porción de trabajo del globo. Un
error al colocar correctamente el dispositivo médico sobre el globo
puede provocar una expansión no uniforme del dispositivo médico.
Desafortunadamente, la colocación correcta de un
dispositivo médico de este tipo sobre un catéter con globo puede
ser una tarea que constituye un reto porque el dispositivo médico se
monta generalmente sobre un globo no inflado.
Se han empleado numerosos dispositivos para
ayudar a la fijación de un dispositivo médico expansible, tal como
una prótesis endovascular, sobre un catéter. Tales dispositivos
incluyen vainas de retracción que se extienden por toda la prótesis
endovascular para retener la prótesis endovascular en una porción
del catéter. Se pueden encontrar algunos ejemplos de vainas en los
documentos US5772669, US5868755, US4732152, US4848343, US4875480,
US5662703, US5690644, WO94/15549 y otros. Con muchos sistemas de
retracción es necesario mover una porción de una tubuladura u otro
dispositivo de retracción una distancia al menos igual a la longitud
de la vaina retráctil para retraer la vaina.
Se han desarrollado algunos sistemas que evitan
la necesidad de vainas retráctiles proporcionando un catéter de
implantación de prótesis endovascular con uno o más manguitos
auto-retráctiles. Algunos ejemplos de catéteres de
implantación que tienen manguitos que pueden ser
auto-retráctiles se describen en los documentos:
US4950227, US5403341, US5108416 y otros.
En el documento US4950227 de Savin y col., un
sistema de implantación de prótesis endovascular expansible por
inflado incluye un manguito que recubre el margen distal o proximal
(o ambos) de la prótesis endovascular durante la implantación.
Durante el inflado de la prótesis endovascular en el lugar del
despliegue, los márgenes de la prótesis endovascular se liberan del
(de los) manguito(s) protector(es). El documento
US5403341 de Solar se refiere a un conjunto de implantación y
despliegue de prótesis endovascular que utiliza vainas de retención
situadas alrededor de extremos opuestos de la prótesis endovascular
comprimida. Las vainas de retención de Solar están adaptadas para
romperse bajo presión a medida que la prótesis endovascular se
expande radialmente, liberando así la prótesis endovascular del
acoplamiento con las vainas. El documento US5108416 de Ryan y col.
describe un sistema de introducción de prótesis endovascular que usa
una o dos fundas extremas flexibles y un casquillo anular que rodea
el globo para situar la prótesis endovascular durante la
introducción hasta el lugar de despliegue.
Se conocen, además, otros sistemas que emplean
diversos medios alternativos para retener una prótesis endovascular
sobre un catéter antes de la implantación. Por ejemplo, el sistema
de implantación de prótesis endovascular de la solicitud de patente
estadounidense 09/697608 incluye bujes de fijación de prótesis
endovascular que acoplan porciones de una prótesis endovascular
dispuestas alrededor de un catéter, y el documento EP696.447
describe catéteres de implantación que comprenden rodillos para la
sujeción perimetral de una prótesis.
Se han desarrollado, sin embargo, otros sistemas
que emplean características de superficie sobre la superficie del
catéter para ayudar a retener la prótesis endovascular alrededor del
mismo. Algunos ejemplos de sistemas que tienen características de
superficie singulares se describen en los documentos: WO00/57816, en
el que se describen catéteres que tienen una superficie con textura
o asperidades para retener un dispositivo médico sobre los mismos;
US6258099, que describe globos de catéter que tienen salientes de
acoplamiento, y US6048350 que describe sistemas de implantación que
emplean una combinación de bujes de fijación y segmentos de globo
para ayudar a la retención desde la prótesis endovascular sobre los
mismos.
Una ventaja de proporcionar un catéter de
implantación de prótesis endovascular y/o globo con características
de superficie que favorezcan la retención desde la prótesis
endovascular antes de la implantación es que el perfil del catéter
se pude minimizar, ya que puede que no haya necesidad de incluir
vainas, manguitos u otros miembros adicionales que, de otro modo,
recubrirían la prótesis endovascular y aumentarían el perfil del
catéter. Otra ventaja de proporcionar un catéter con
características de superficie de retención de prótesis endovascular
es que al eliminar la necesidad de miembros retráctiles, se elimina
asimismo la necesidad de sistemas de retracción relativamente
voluminosos o complejos, proporcionando así un sistema de
implantación que puede ser mucho más simple y seguro de usar.
Los dispositivos médicos expansibles, tales como
prótesis endovasculares, tienen una amplia variedad de formas,
tamaños y configuraciones. Por ejemplo, es conocido que una prótesis
endovascular que tiene un patrón de tirantes concreto puede tener
características de funcionamiento que son significativamente
diferentes de las de una prótesis endovascular que tiene un patrón
de tirantes diferente. Como consecuencia, sería deseable
proporcionar catéteres individuales con tipos variables de patrones
de características de superficie para maximizar la eficacia del
patrón superficial en cuanto a la retención de una prótesis
endovascular con una configuración concreta. Desafortunadamente,
los procedimientos habituales de fabricación de catéteres no se
prestan fácilmente a la producción individualizada de diferentes
tipos de catéter.
Típicamente, los catéteres están formados por
material extrudido que se conforma o moldea a continuación a la
forma final del catéter. Proporcionar docenas de moldes diferentes
para una amplia gama de patrones de características de superficie
puede ser prohibitivo desde el punto de vista del coste así como
extremadamente ineficaz desde una perspectiva de fabricación. Por
tanto, sería deseable proporcionar un procedimiento para aplicar un
patrón singular de características de superficie a los catéteres que
pueda emplearse de forma fácil y barata individualmente.
A partir del documento WO02/07795A2 se ha
conocido un catéter con globo rigidizado que tiene miembros de
rigidización discontinuos longitudinales conectados al globo
expansible. Salientes sobre los miembros de rigidización pueden
retener una prótesis endovascular o una prótesis endovascular
recubierta. Los miembros de rigidización se pueden formar a partir
de diversos materiales, incluyendo metal, plástico o material de
fibra.
Se expone a continuación, sin limitar el ámbito
de la invención, un breve resumen de algunas de las realizaciones
reivindicadas de la invención. Se pueden encontrar detalles
adicionales de las realizaciones de la invención y/o realizaciones
adicionales de la invención resumidas en la posterior descripción
detallada de la invención.
La presente invención incluye muchas
realizaciones diferentes. Algunas de las realizaciones tratan de
catéteres en general y algunas realizaciones de globos de catéter
para angioplastia o, ventajosamente, para uso en la implantación de
dispositivos médicos tales como prótesis endovasculares.
Algunas realizaciones de la invención tratan de
catéteres que tienen una superficie texturizada, parcialmente
texturizada o marcada de otro modo que proporciona al catéter
características de retención de prótesis endovascular mejoradas. La
textura o las marcas facilitan el posicionamiento de un dispositivo
médico expansible e implantable sobre el
catéter y aumenta la fijación de una prótesis endovascular u otro dispositivo médico expansible e implantable al catéter.
catéter y aumenta la fijación de una prótesis endovascular u otro dispositivo médico expansible e implantable al catéter.
En al menos una realización de la invención un
catéter, globo u otro eje tubular puede estar provisto de un patrón
depositado de material. El material depositado puede estar
caracterizado como cualquier material que se puede usar para
modificar las propiedades físicas del tubo, tal como, por ejemplo,
la flexibilidad, mediante la configuración, ubicación y/o otras
características del patrón y las propiedades físicas del material
depositado.
En al menos una realización el material
depositado sobre el catéter o eje del globo es un material fibroso.
El material puede ser, pero no se limita a, materiales cerámicos
inorgánicos.
En al menos una realización el material
depositado está provisto de un patrón que se construye y dispone
para mejorar la retención y acoplamiento entre la superficie del
catéter y/o globo y una prótesis endovascular u otro dispositivo
médico implantable que se pueda disponer alrededor del mismo.
En al menos algunas realizaciones el patrón
depositado de material es de un material que tiene una composición
diferente que la del catéter o tubo del globo subyacente.
En al menos una realización de la invención el
material depositado sobre un globo o catéter es una película
continua. Alternativamente, el material depositado puede ser un
recubrimiento o depósito discontinuo. El material depositado se
puede depositar sobre el tubo con un patrón compuesto por
características tales como tiras helicoidales, longitudinales,
cruzadas y/o radiales o cualquier otro patrón deseado. En algunas
realizaciones de la invención el material depositado se orienta
sobre el tubo en una o más tiras decrecientes longitudinalmente.
En algunas realizaciones en las que la invención
trata de un globo, la superficie del globo está provista de uno o
más tirantes de material que actúan para proporcionar al globo
características de inflado uniformes. Durante el inflado del globo,
el tirante o tirantes pueden actuar para transferir tensión desde
los extremos del globo a la porción media del globo.
En algunas realizaciones de la invención el
material depositado sobre un catéter o globo se deposita mediante
una o más técnicas incluyendo: recubrimiento por disolución,
recubrimiento por pulverización, impresión térmica, impresión
piezoelectrónica por chorro, impresión por contacto, etc.
En al menos una realización de la invención el
procedimiento concreto utilizado para depositar el material sobre
el catéter/tubo del globo puede incluir una o más de las etapas
siguientes: una etapa o etapas de curado, una etapa o etapas de
tratamiento inicial de la superficie, una etapa o etapas de
procesado tras la deposición, etc.
En las diversas realizaciones de la invención el
catéter y/o miembro tubular del globo resultante recubierto
selectivamente estará provisto de una o más características físicas
que son diferentes que las que hubiera tenido el miembro sin la
deposición de material. Mediante la aplicación de un material
depositado a un miembro tubular, para uso como un catéter, globo u
otro dispositivo médico, el miembro tubular puede estar provisto de
una variedad de características de funcionamiento deseadas. Algunos
ejemplos de características que se pueden modificar o mejorar según
la presente invención incluyen, pero no se limitan a: módulo de
flexión, elasticidad, resistencia columnar, resistencia al alabeo,
presión de estallido, compresibilidad, entre otras.
A continuación se analizan detalles y/o
realizaciones adicionales de la invención.
A continuación se describe una descripción
detallada de la invención con referencia específica a los
dibujos.
la fig. 1 es una vista en alzado lateral de una
realización de la invención en la que se muestra una porción de un
catéter con un patrón de material colocado sobre la misma.
la fig. 2 es una vista en alzado lateral de una
realización de la invención en la que se muestra una porción de un
catéter con un patrón de material colocado sobre la misma.
la fig. 3 es una vista en alzado lateral de una
realización de la invención que ilustra el acoplamiento de un
dispositivo médico a un catéter que tiene un patrón de material que
corresponde a aberturas en el armazón del dispositivo médico.
la fig. 4 es una vista en sección transversal de
una realización de la invención.
la fig. 5, denominada TÉCNICA ANTERIOR, muestra
una vista lateral de un tipo de globo conocido durante el
inflado.
la fig. 6 es una vista lateral de una
realización de la invención que trata de un globo mostrado durante
el inflado.
la fig. 7 es una vista lateral de una
realización de la invención que muestra un patrón de material
colocado sobre una sección del tubo del catéter.
la fig. 8 es una vista lateral de una
realización de la invención que muestra un patrón de material
colocado sobre una sección del tubo del catéter.
la fig. 9 es una vista lateral de una
realización de la invención que muestra un patrón de material
colocado sobre una sección del tubo del catéter.
la fig. 10 es una vista lateral de una
realización de la invención que muestra un patrón de material
colocado sobre una sección del tubo del catéter.
la fig. 11 es una vista lateral de una
realización de la invención que muestra un patrón de material
colocado sobre una sección del tubo del catéter.
La presente invención incluye muchas
realizaciones diferentes. Por ejemplo, en las figs. 1 y 2 se
muestran realizaciones de la invención en las que se representan
respectivamente diferentes formas de dispositivo médico, tal como
un catéter 10. El catéter 10 puede ser de cualquier tipo de
dispositivo médico alargado o porción del mismo, tal como un globo,
capaz de ser insertado en un lumen corporal y de avanzar a través
del mismo. Se conocen numerosos tipos y configuraciones de tales
dispositivos médicos y el término "catéter", tal como se usa
en el presente documento, es únicamente un término adecuado para
designar tales dispositivos.
En las diversas realizaciones descritas en el
presente documento, el catéter 10 puede fabricarse a partir de un
material de catéter o tubo 12. El catéter 10 incluye una región 14
distal que tiene una superficie 16 externa que tiene un patrón de
material 18 indentado o elevado sobre la misma.
En algunas realizaciones, un material 18
depositado puede caracterizarse como blando o pegajoso cuando se
compara con el material 12 circundante. Sin embargo, el material 18
que es comparativamente duro, respecto al material 12 del catéter,
también se puede usar. En algunas realizaciones de la invención, los
materiales 12 y 18 pueden ser iguales o tener características
similares.
Las figs. 1 y 2 ilustran únicamente dos patrones
potenciales de material 18 con los que se puede configurar un
catéter 10. Como se muestra en la fig. 3, tales patrones singulares
son útiles para fijar un dispositivo médico expansible, tal como,
por ejemplo, una prótesis endovascular 20, a la superficie 16 del
catéter antes de la implantación de la prótesis endovascular
20.
Como se sabe, los dispositivos médicos tales
como prótesis endovasculares pueden ser
auto-expansibles, expansibles con globo o pueden
ser un híbrido de los dos tipos más habituales. Se pueden incluir
prótesis endovasculares de todo tipo con las realizaciones
adecuadas de la presente invención. Por ejemplo, para colocar y
expandir una prótesis endovascular expansible con globo, la región
14 distal del catéter 10 puede estar equipada con un miembro
expansible o globo 22. Cuando la prótesis endovascular 20 es una
prótesis endovascular auto-expansible o un
dispositivo híbrido, el globo 22 se puede usar para impulsar o
ayudar a la implantación de la prótesis endovascular y se puede
usar adicionalmente para acomodar la prótesis endovascular en su
lugar dentro del lumen corporal.
En las realizaciones mostradas en las figs. 1 y
2, la región 14 distal puede incluir un globo 22. Cuando cualquier
realización de la presente invención incluye un globo 22, se
sobreentiende que el catéter 10 incluirá además un medio de inflado
tal como un lumen de inflado o dispositivo similar (no mostrado)
para inflar el globo 22 para la implantación de la prótesis
endovascular u otros fines, como se conoce en la técnica.
En diversas realizaciones de la invención, el
material 18 puede estar caracterizado como cualquier sustancia o
sustancias que modifican las propiedades físicas del catéter 10, tal
como la capacidad de que la superficie 16 del catéter interactúe
con un dispositivo médico, tal como una prótesis endovascular 20
dispuesto alrededor del mismo. Por ejemplo, cuando el material 18
es un material de mayor módulo que el del material 12 del catéter,
el material 18 puede proporcionar al catéter 10 capacidad mejorada
para acoplar de forma amovible la prótesis endovascular 20 montada
sobre el mismo tal como se muestra en las figs. 3 y 6. Pueden formar
el material 18 una amplia variedad de sustancias. El material 18
puede incluir, pero no se limita a: sustancias cerámicas
inorgánicas.
En algunos ejemplos, el material 18 es un
material fibroso que comprende composiciones termoestables orgánicas
y/o inorgánicas. Algunas composiciones termoestables orgánicas
pueden comprender, por ejemplo, sistemas de resinas lineales o
ramificadas que contienen grupos funcionales epoxi, uretano, imida,
éster, ceteno, sulfona o urea. Los materiales termoestables
orgánicos también pueden contener grupos funcionales vinilo o alilo,
tal como vinilésteres y cianoacrilatos, por ejemplo. También se
podrían incluir resinas fenólicas y que contengan silicona. Los
materiales fibrosos inorgánicos pueden contener composiciones
termoestables que comprenden alcóxidos de silicio, aluminio,
titanio, circonio, etc. En algunas formas de realización también se
puede usar fibra de carbono.
Además de los polímeros termoestables orgánicos,
polímeros termoestables inorgánicos y mezclas de los mismos,
algunos ejemplos de la invención pueden incluir un material 18 que
es una composición termoestable que comprende grupos funcionales
mesógenos que proporcionan propiedades de líquido cristalino al
material termoestable. Por ejemplo, en al menos un ejemplo, el
material 18 incluye composiciones de resinas que tienen grupos
funcionales aromáticos planos tales como:
4-4'-di(2,3-epoxipropiloxi)fenilbenzoato,
diaminodifenil éster,
2,6-naftaleno-di[4-(2-propeniloxi)benzoato],
diaminodifenilsulfona, metilendianilina, dicianonaftaleno,
resorcinoldiglicidil éter, diaminonaftaleno, naftalenodiol, y
p-fenilendiamina, entre otros.
En algunas realizaciones, el material 18 fibroso
puede contener cargas adicionales para mejorar las propiedades del
material termoestable. Estas cargas pueden ser cargas convencionales
tales como fibra de vidrio, carbono, etc. En algunas realizaciones
el material puede contener cargas de nanocompuestos tal como
arcillas intercaladas o exfoliadas tal como, por ejemplo:
montmorillonita, hectoritas, hidrotalcitas, vermiculita y laponita.
Otros materiales de carga incluyen, por ejemplo, silicatos
monoméricos tales como silsesquioxanos poliédricos oligoméricos
(POSS), fibras y nanotubos cerámicos y de carbono, nanohilos y
nanofibras incluyendo fulerenos multifacetados, nanogeles de
sílice, nanofibras de alúmina, polvos de metales y de óxidos
metálicos incluyendo óxido de alúmina, óxido de titanio, oro,
plata, platino y polvos magnéticos tales como
neodimio-hierro-boro.
En algunas realizaciones, el material 18 o uno o
más componentes del mismo, puede estar caracterizado como al menos
parcialmente opaco a la radiación o a la resonancia magnética
(IRM).
Cuando el material 18 es termoendurecible, el
material 18 se puede depositar en múltiples partes para posibilitar
una etapa de curado. Puede haber etapas de procesado adicionales,
incluyendo un tratamiento de la superficie 16 antes de la
deposición y un procesado tras la deposición. El procesado tras la
deposición puede incluir una etapa de curado que requiere una
exposición del material a una fuente de energía tal como energía IR
o UV. Como resultado, dependiendo de la sustancia concreta
seleccionada para actuar como material 18 y el patrón concreto
empleado, se pueden modificar las propiedades físicas del catéter 10
como se desee.
La colocación del material 18 sobre la
superficie 16 del catéter se puede realizar mediante diversos
procedimientos de deposición o recubrimiento. Tales procedimientos
incluyen, pero no se limitan a, el uso de: recubrimiento por
disolución, recubrimiento por pulverización, impresión térmica,
impresión piezoeléctrica por chorro, impresión por contacto, entre
otros.
Como se ilustra en la figs. 1-3,
el material 18 se puede colocar sobre el catéter 10 con cualquier
patrón deseado. Algunos patrones adicionales de deposición de
material 18 se muestran en las figs. 7-11. En la
fig. 7, por ejemplo, el material 18 comprende una pluralidad de
tiras 120 que aumentan en espesor a medida que las tiras 120 se
extienden longitudinalmente a lo largo de la longitud del catéter
10. En algunas realizaciones, las tiras 120 continúan aumentando
hasta que entran en contacto entre sí para formar una banda 122
continua alrededor de una porción del material 12 del catéter.
En la fig. 8 el material 18 se aplica como al
menos una tira 120 orientada helicoidalmente.
En la fig. 9 el material 18 se deposita con un
patrón de tiras 120 orientadas básicamente paralelas
longitudinalmente.
En las realizaciones mostradas en las figs. 10 y
11, el material 18 se muestra depositado sólo sobre la porción 22
del globo de un catéter 10. Aunque el material 18 se muestra
limitado sólo hasta la porción del cuerpo del globo, en algunas
realizaciones el material 18 se puede aplicar selectivamente al
catéter 10 para que se incluya sobre uno o más conos y/o la porción
del cuerpo del globo 22.
Los patrones singulares del material 18
depositado usados en las diversas realizaciones descritas en el
presente documento pueden proporcionar a un miembro tubular, tal
como un catéter o globo, segmentos más rígidos o más blandos. En
todas las diversas realizaciones mostradas, el material 18 se puede
depositar sobre la superficie 16 externa del catéter o la
superficie interna del catéter, como se desee.
En las realizaciones mostradas en las figs. 1 y
2 los patrones singulares de material 18 depositado se pueden
elevar para extenderse hacia afuera respecto a la superficie 16 del
catéter. En la fig. 4 se puede observar el perfil del catéter 10,
en el que el material 18 se extiende hacia afuera desde la
superficie 16 del globo 22.
Sin tener en cuenta el patrón concreto del
material 18 aplicado a la superficie 16, el patrón de material 18
puede proporcionar al catéter 10 una superficie texturada capaz de
acoplar una prótesis endovascular 20 u otro dispositivo médico, tal
como se muestra en la fig. 3.
Las prótesis endovasculares comprenden
típicamente un armazón 30 de tirantes y miembros 32 interconectados
que definen una pluralidad de aberturas 34 entre los mismos. Las
prótesis endovasculares tienen diversidad de patrones de tirantes,
así como diversidad de tamaños y formas de aberturas. El catéter 10
puede estar equipado con un patrón de material 18 depositado que
actúa como, al menos parcialmente, paso a través de las diversas
aberturas de la prótesis endovascular en la configuración reducida.
El patrón singular del material 18 puede acoplar la prótesis
endovascular 20 para retener la prótesis endovascular en el estado
reducido anterior a la implantación sin necesidad de una o más
vainas o miembros de retención. Preferiblemente, los salientes 36
individuales del patrón de material 18 pasan, al menos parcialmente,
a través de las aberturas 34 correspondientemente situadas del
armazón 30 de la prótesis endovascular para retener la prótesis
endovascular 20 en la región 14 distal del catéter 10 antes de la
implantación de la prótesis endovascular 20. Los salientes 36
acoplan la prótesis endovascular 20 extendiéndose dentro de las
aberturas 34 hasta aproximadamente del 30 por ciento a
aproximadamente el 100 por cien del espesor de la prótesis
endovascular 20.
Además de proporcionar un catéter con
características de retención de un dispositivo médico mejoradas, se
puede proporcionar un miembro tubular que está provisto de un
recubrimiento o patrón de depósitos de material con diversas
características mejoradas o modificadas. Por ejemplo, al
proporcionar un patrón de material que es más duro que el material
del tubo, se puede conferir resistencia mejorada al alabeo a un
catéter u otro dispositivo hecho a partir del mismo, debido a la
presencia del material depositado más duro.
En al menos una realización de la invención, el
tubo 12 es un globo 22, tal como se muestra en la fig. 6. En una
realización de este tipo, el globo 22 se puede adaptar para
proporcionar características de inflado uniforme mediante la
aplicación de uno o más depósitos de material 18 fibroso.
En la fig. 5, denominada TÉCNICA ANTERIOR, se
muestra un ejemplo de un tipo de globo anteriormente conocido. Como
se puede observar en la fig. 5, cuando este tipo de globo se infla,
tal como, por ejemplo, durante un procedimiento de implantación de
prótesis endovascular, los extremos del globo tienden a inflarse
primero. Este inflado no uniforme puede proporcionar una
implantación irregular de la prótesis endovascular. En las
realizaciones de la invención mostrada en la fig. 6, sin embargo, se
colocan tirantes o tiras 120 de material 18 cerca de los extremos
del globo 22. Las tiras 120 actúan para transferir tensión de
inflado desde los extremos del globo 22 hasta la porción media del
globo, permitiendo que el globo se infle de forma más regular. Como
resultado, se puede utilizar un globo 22 para proporcionar un
despliegue más uniforme de un dispositivo médico tal como una
prótesis endovascular 20. Una realización alternativa de globo con
tiras se muestra en las figs. 10 y 11.
Además de las realizaciones descritas en el
presente documento, según la descripción anterior, es evidente que
los catéteres, globos y otros miembros tubulares pueden estar
provistos de depósitos de material que afectarán, mejorarán o
modificarán de otro modo una o más características físicas y/o de
funcionamiento del miembro tubular. Se debe reconocer que, además
de las características descritas en el presente documento, la
presente invención también trata de cualquier y todas las
modificaciones de globos y catéteres que utilizan la deposición de
un patrón de material fibroso como se describe según la presente
invención en el presente documento.
Claims (12)
1. Un miembro básicamente tubular que
comprende:
un cuerpo (22), el cuerpo (22) construido a
partir de un primer material (12), teniendo el cuerpo (22) una
superficie (16) externa, teniendo al menos una porción de la
superficie (16) externa un patrón predeterminado de un segundo
material (18) depositado sobre la misma, comprendiendo el segundo
material (18) un material fibroso, caracterizado porque el
patrón predeterminado del segundo material se deposita sobre al
menos una porción de la superficie externa mediante al menos un
procedimiento de impresión seleccionado del grupo constituido por:
recubrimiento por disolución, recubrimiento por pulverización,
impresión térmica, impresión piezoeléctrica por chorro, impresión
por contacto y cualquier combinación de los mismos, y porque el
material fibroso se selecciona del grupo constituido por:
materiales cerámicos inorgánicos y termoendurecibles con una
carga.
2. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 1, en el que el patrón predeterminado de un segundo
material define al menos una porción (36) elevada de al menos una
porción de la superficie (16) externa del cuerpo.
3. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 1 ó 2, en el que el patrón predeterminado de un
segundo material define al menos una tira (120) orientada
básicamente longitudinalmente sobre al menos una porción de la
superficie (16) externa del cuerpo (22).
4. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 3, en el que la al menos una tira (120) orientada
básicamente longitudinalmente comprende una pluralidad de
tiras.
5. El miembro básicamente tubular de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el patrón predeterminado
de un segundo material es un patrón irregular.
6. El miembro básicamente tubular de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el patrón predeterminado
de un segundo material es un patrón regular.
7. El miembro básicamente tubular de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el cuerpo comprende un
catéter (10).
8. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 7, en el que la superficie (16) externa comprende una
región de recepción de dispositivo médico, el patrón predeterminado
de un segundo material construido y dispuesto para retener un
dispositivo médico (20) en la región de recepción de dispositivo
médico antes de la implantación del dispositivo médico (20).
9. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 8, en el que la región de recepción de dispositivo
médico es un globo (22) expansible.
10. El miembro básicamente tubular de la
reivindicación 9, en el que el dispositivo médico es una prótesis
endovascular (20) acoplado de forma amovible a la al menos una
porción de la región de recepción de dispositivo médico, el patrón
predeterminado de un segundo material (18) básicamente acoplando la
prótesis endovascular (20) antes de la implantación.
11. El miembro básicamente tubular de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el patrón predeterminado
de un segundo material (18) es un material que es más blando que el
primer material (12).
12. El miembro básicamente tubular de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el patrón predeterminado
de un segundo material (18) es un material que es más duro que el
primer material (12).
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