ES2314713T3 - Composicion disolvente de tipo azeotropico y composicion disolvente mixta. - Google Patents

Composicion disolvente de tipo azeotropico y composicion disolvente mixta. Download PDF

Info

Publication number
ES2314713T3
ES2314713T3 ES05790444T ES05790444T ES2314713T3 ES 2314713 T3 ES2314713 T3 ES 2314713T3 ES 05790444 T ES05790444 T ES 05790444T ES 05790444 T ES05790444 T ES 05790444T ES 2314713 T3 ES2314713 T3 ES 2314713T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
solvent composition
alcohol
composition
solvent
article
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05790444T
Other languages
English (en)
Inventor
Michiomi Nagase
Masaaki Tsuzaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2314713T3 publication Critical patent/ES2314713T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5063Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/28Organic compounds containing halogen
    • C11D7/30Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/28Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Una composición disolvente de tipo azeotrópico, que comprende de 38 a 41% en peso de (2,2,2-trifluoroetoxi)- 1,1,2,2-tetrafluoroetano y de 59 a 62% en peso de perfluorohexano.

Description

Composición disolvente de tipo azeotrópico y composición disolvente mixta.
Campo técnico
La presente invención se refiere a composiciones disolventes para ser usadas para suprimir suciedades como aceites y polvos unidos a la superficie de artículos, por ejemplo, componentes electrónicos como IC, partes mecánica de precisión, sustratos de vidrio, partes de resinas moldeadas, etc.
Antecedentes de la técnica
Hasta ahora, en la industria mecánica de precisión, la industria de instrumentos ópticos, la industria eléctrica electrónica y la industria de los plásticos, los hidrocarburos halogenados han sido conocidos como disolventes usados para una limpieza de precisión para suprimir suciedades como aceites, polvos, etc. unidas a la superficie de los artículos durante los procedimientos de fabricación o similar.
Sin embargo, como los hidrocarburos halogenados como los clorofluorocarburos o los hidroclorofluorocarburos tienen una capacidad potencial de agotamiento de la capa de ozono, se han efectuado recientemente investigaciones par desarrollar disolventes que puedan sustituir a estos hidrocarburos halogenados, y los hidrofluoroéteres (denominado en lo sucesivo HFE) son conocidos como disolventes. Los HF tienen ventajas como que son inflamables, tienen excelente estabilidades químicas y térmicas, tienen excelentes propiedades de secado y tienen una capacidad potencial nula de agotamiento de la capa de ozono y una baja capacidad potencial para el calentamiento global. Por ejemplo, el HFE-7100 (C_{4}F_{9}OCH_{3}, marca registrada de la empresa 3M) y el HFE-7200 (C_{4}F_{9}OC_{2}H_{5}, marca registrada de la empresa 3M) son conocido, como HFE.
Generalmente, como los HFE tienen una baja capacidad disolvente para los aceites en comparación con los hidrocarburos halogenados, ha habido un problema ya que los HFE son difíciles de usar como agentes limpiadores en lugar los hidrocarburos halogenados.
Sin embargo, los presentes inventores han encontrar que el (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano, que es uno de los HFE, se puede disolver en varios aceites, por ejemplo, Panasate 810 (marca registrada de la empresa NOF CORPORATION).
Sin embargo, en el caso de que un artículo al que esta unido el Panasate 810 se limpie usando (2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano, si el artículo está comprendido por una resina acrílica o revestido con una resina acrílica, ha habido problemas como que se produce un empañamiento o agrietamiento en la superficie del artículo y se produce la disolución de la resina acrílica.
Por otra parte, el documento de patente 1 describe que una composición de tipo azeotrópico que comprende (2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano y un alcohol con metanol es útil como un agente supresor para, por ejemplo un flujo o aceite, un agente limpiador para componente electrónicos, partes tratadas con resina o lentes ópticas un agente deshidratante/desecante.
Sin embargo, como las composiciones descritas en el documento de patente 1 tienen efectos significativos sobre diversas resinas como una resina acrílica, ha habido un problema como que en el caso de que una resina acrílica o un artículo revestido con una resina acrílica se ponga en contacto con las composiciones, se produce un empañamiento agrietamiento o disolución de la resina acrílica.
Adicionalmente, un perfluorocarburo como perfluoro-hexano es también un compuesto que tiene una capacidad potencial nula de agotamiento de la capa de ozono, pero si se usa como un agente limpiador, por ejemplo, para el aceite la limpieza falla porque su rendimiento limpiador es insuficiente.
Documento de Patente 1: JP-A-10-324897 (Alcance de la reivindicaciones, párrafo 0009).
Descripción de la invención Objeto de la invención
El objeto de la presente invención es proporcionar un composición disolvente que sea capaz de suprimir suciedades como los aceites unidos a la superficie de un artículo hecho de una resina acrílica o un artículo revestido con una resina acrílica, sin deteriorarlo.
Medios para realizar el objeto
La presente invención proporciona una composición disolvente de tipo azeotrópico que comprende de 38 a 41% en peso de (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano de 59 a 62% en peso de perfluorohexano. El punto de ebullición de esta composición disolvente de tipo azeotrópico una presión de 1,011 x l0^{5} Pa. es de 47 a 48°C. En este caso, la composición disolvente de tipo azeotrópico se define como una composición disolvente mixta que tiene una volatilidad relativa en un intervalo de 1,00 \pm 0,04.
Adicionalmente, la presente invención proporciona un composición disolvente mixta que comprende de 30 a 60% en peso de (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano de 40 a 70% en peso de perfluorohexano.
En la presente invención, perfluorohexano indica perfluorohexano que contiene n-perfluorohexano y/o perfluoroisohexano como el componente principal. En este caso, el contenido total de n-perfluorohexano y perfluoroisohexan en perfluorohexano es preferentemente al menos 90% en peso
En esta memoria descriptiva (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano se denomina en lo sucesivo HFE-347.
Efectos de la invención
La composición disolvente de tipo azeotrópico y 1 composición disolvente mixta de la presente invención tienen un pequeño efecto, por ejemplo, sobre una resina acrílica. Consecuentemente, en el caso de que estas composiciones disolventes se usen para limpiar artículos hechos de una resina acrílica o artículos revestidos con una resina acrílica, estos acrílicos pueden ser limpiados sin empañamiento ni agrietamiento.
Adicionalmente, la composición disolvente de tipo azeotrópico y la composición disolvente mixta de la presente invención pueden suprimir fácilmente contaminantes como aceites, polvos, partículas y raspaduras de resinas, gotitas de un disolvente que tiene una elevada tensión superficial y una pequeña densidad relativa, gotitas de agua etc., unidos a la superficie de los artículos que van a ser limpiados.
Mejor modo de llevar a cabo la invención
Una composición disolvente de tipo azeotrópico tiene la ventaja de que cuando esta composición disolvente es repetidamente evaporada y condensada, la composición disolvente no cambiará y, por lo tanto, se obtendrá un rendimiento limpiador muy estable. Consecuentemente, la composición de tipo azeotrópico de la presente invención tiene la misma ventaja anterior.
La composición disolvente de tipo azeotrópico de la presente invención comprende solamente HFE-347 y perfluoro-hexano. Adicionalmente, la composición disolvente mixta de la presente invención comprende esencialmente HFE-347 perfluorohexano y puede contener adicionalmente otro compuesto. El contenido de otro compuesto es preferentemente como máximo de 20% en peso y particularmente de forma preferida como máximo 10% en peso.
Como este otro compuesto, se puede mencionar al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en hidrocarburos, alcoholes, cetonas, hidrocarburos halogenados, éteres, ésteres y glicol-éteres. Adicionalmente, lo éteres fluorados están excluidos de los éteres anteriormente representados y los hidrocarburos halogenados son hidrocarburos que están sustituidos con al menos un átomo de cloro.
Como los hidrocarburos, son preferidos los hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o cíclicos de C_{5-15} se pueden mencionar, por ejemplo, n-pentano, 2-metilbutano, n-hexano, 2-metilpentano, 2,2-dimetilbutano, 2,3-dimetilbutano, n-heptano, 2-metilhexano, 3-metilhexano 2,4-dimetilpentano, n-octano, 2-metilheptano, 3-metilheptano, 4-metilheptano, 2,2-dimetilhexano, 2,5-dimetilhexano, 3,3-dimetilhexano, 2-metil-3-etilpentano, 3-metil-3-etilpentano, 2,3,3-trimetilpentano, 2,3,4-trimetilpentano, 2,2,3-trimetilpentano, 2-metilheptano 2,2,4-trimetilheptano, n-nonano, 2,2,5-trimetilhexano, n-decano, n-dodecano, ciclopentano, metilciclopentano, cliclohexano, metilciclohexano, etilciclohexano o biciclohexano. Entre ellos, se prefiere un hidrocarburo de C_{5-7} como n-pentano, ciclopentano, n-hexano, ciclohexano o n-heptano.
Como los alcoholes, se prefieren alcoholes lineales cíclicos de C_{1-16} y se pueden mencionar, por ejemplo, metanol, etanol, alcohol n-propílico, alcohol isopropílico, alcohol n-butílico, alcohol sec-butílico, alcohol isobutílico, alcohol terc-butílico, alcohol 1-pentílico, alcohol 2-pentílico, alcohol 1-etil-1-propílico, alcohol 2-metil-1-butílico, alcohol 3-metil-1-butílico, alcohol 3-metil-2-butílico, alcohol neopentílico, alcohol 1-hexílico, alcohol 2-metil-1-pentílico alcohol 4-metil-2-pentílico, alcohol 2-etil-1-butílico, alcohol 1-heptílico, alcohol 2-heptílico, alcohol 3-heptílico, alcohol 1-octílico, alcohol 2-octílico, alcohol 2-etil-1-hexilíco, alcohol 1-nonílico, alcohol 3,5,5-trimetil-1-hexílico, alcohol 1-decílico, alcohol 1-dodecílico, alcohol ciclohexílico, alcohol 1-metilciclohexílico, alcohol 2-metilciclohexílico, alcohol 3-metilciclohexílico, alcohol 4-metilciclohexílico, \alpha-terpineol, alcohol 2,6-dimetil-4-heptílico, alcohol 1-tetradecílico, etilenglicol, dietilenglicol o propilenglicol. Entre ellos, se prefiere un alcohol alquílico que tenga como máximo 3 átomos de carbono como metanol, etanol, o alcohol isopropílico.
Como las cetonas, se prefieren cetonas lineales o cíclicas de C_{3-9} y, específicamente, se pueden citar, por ejemplo, acetona, metil-etil-cetona, 2-pentanona, 3-pentanona, 2-hexanona, metil-isobutil-cetona, 2-heptanona, 3-heptanona, 4-heptanona, diisobutil-cetona, ciclohexanona, 2-metilciclohexanona, 3-metilciclohexanona, 4-metilciclohexanona o acetofenona. Entre ellas, se prefiere una cetona de C_{3-4} como acetona o metil-etil-cetona.
Como los hidrocarburos halogenados se prefieren hidrocarburos clorados o clorofluorados, saturados o insaturado de C_{1-6} y se pueden mencionar, por ejemplo, cloruro de metileno, 1,1-dicloroetano, 1,2-dicloroetano, 1,1,2-tricloroetano, 1,1,1,2-tetracloroetano, 1,1,2,2-tetracloroetano, pentacloroetano, 1,1-dicloroetileno, cis-1,2-dicloroetileno, trans-1,2-dicloroetileno, tricloroetileno, tetracloroetileno, 1,2-dicloropropano, 1,1-dicloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (HCFC-225ca), 1,3-dicloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropano (HCFC-225 cb), 1,1-dicloro-1-fluoroetano (HCFC-1b) o decafluoropentano. Entre ellos, se prefiere un hidrocarburo clorado de C_{1-2} como cloruro de metileno, tricloroetileno, o tetracloroetileno, HCFC-225ca HCFC-225 cb o HCFC-141b.
Como los éteres, se prefieren éteres lineales o cíclicos de C_{2-8} y se pueden mencionar, por ejemplo, dietil-éter dipropil-éter, diisopropil-éter, dibutil-éter, etil-vinil-éter, butil-vinil-éter, anisol, fenetol, 4-metil-anisol, dioxano, furano, 2-metilfurano o tetrahidrofurano. Entre ellos, se prefiere un éter de C_{4-6} como dietil-éter, diiso-propil-éter, dioxano o tetrahidrofurano.
Como los ésteres, se prefieren ésteres lineales o cíclicos de C_{2-19} y, específicamente, se pueden mencionar, por ejemplo, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de isopropilo, acetato de butilo, acetato de isobutilo, acetato de sec-butilo, acetato de pentilo, acetato de (3-metoxi)butilo, acetato de sec-hexilo, acetato de 2-etilbutilo, acetato de 2-etilhexilo, acetato de ciclo-hexilo, acetato de bencilo, propionato de metilo, propionato de etilo, propionato de butilo, 2-hidroxi-2-metil-propionato de etilo, ftalato de dietilo o ftalato de dibutilo. Entre ellos, se prefiere un éster de C_{3-4} como acetato de metilo o acetato de etilo.
Los glicol-éteres son preferentemente glicol-éteres que tienen un átomo de hidrógeno de uno o los dos grupos hidroxilo de un dímero o tetrámero de un alcohol dihidroxilado de C_{2-4} sustituido con un grupo alquilo C_{1-6} y, especificamente, estos glicol-éteres son etilenglicol-monometil-éter, etilenglicol-monoetil-éter, etilenglicol-monoisopropil-éter, etilenglicol-monobutil-éter, etilenglicol-monohexil-éter, etilenglicol-dimetil-éter, etilenglicol-dietil-éter, etilenglicol-dibutil-éter, etilenglicol-monometoximetil-éter, dietilenglicol-monometil-éter, dietilenglicol-monoetil-éter, dietilenglicol-monobutil-éter, dietilenglicol-dimetil-éter, dietilenglicol-etilmetil-éter, dietilenglicol-dietil-éter, dietilenglicol-dibutil-éter, propilenglicol-monometil-éter, propilenglicol-monoetil-éter, propilenglicol-monobutil-éter, dipropilenglicol-monometil-éter, dipropilenglicol-monoetil-éter, dipropilenglicol-monopropil-éter y dipropilenglicol-monobutil-éter.
La composición disolvente mixta de la presente invención contiene preferentemente un alcohol C_{1-3}, especialmente etanol o alcohol isopropílico, mediante el cual se puede mejorar el rendimiento limpiador y, adicionalmente, se puede usar en una aplicación denominada deshidratante/desecante para suprimir agua de un artículo a cuya superficie está unida el agua. Adicionalmente, en un caso en el que la composición disolvente mixta que contiene un alcohol C_{1-3} pueda formar una composición azeotrópica o una composición de tipo azeotrópico, es preferido seleccionar una relación de composición adecuada para formar la composición disolvente azeotrópica o la composición disolvente de tipo azeotrópico.
Además, adicionalmente con el fin de aumentar la estabilidad, pueden estar contenidos uno o más de los siguientes compuestos en la composición disolvente de tipo azeotrópico o la composición disolvente mixta en la cantidad de compuestos de 0,001 a 5% en peso.
El compuesto que va a ser contenido puede ser, por ejemplo, un compuesto nitro como nitrometano, nitroetano, nitropropano o nitrobenceno; una amina como dietilamina, trietilamina, isopropilamina, diisopropilamina o n-butilamina; un fenol como fenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, timol, p-t-butilfenol, t-butil-catecol, catecol isoeugenol, O-metoxifenol, bisfenol A, salicilato de isoamilo, salicilato de bencilo, salicilato de metilo o 2,6-di-t-butil-p-cresol y un triazol como 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil-benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-3'-t-butil-5'-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 1,2,3-benzotriazol o 1-[(N,N-bis-2-etilhexil)aminometil]benzotriazol.
Como materiales o artículos que van a ser limpiado usando la composición disolvente de tipo azeotrópico o la composición disolvente mixta de la presente invención, se pueden mencionar vidrio, cerámicas, elastómeros o metales además de plásticos como una resina acrílica. Además, ejemplos específicos de los artículos anteriores pueden ser instrumentos electrónicos, instrumentos eléctricos, máquinas de precisión, instrumentos de precisión, artículos ópticos, etc. o sus componentes como los IC, micromotores, relés, engranajes, lentes ópticas, sustratos de vidrio, etc.
Como suciedades que van a ser suprimidas usando la composición disolvente de tipo azeotrópico o la composición disolvente mixta de la presente invención, se pueden mencionar suciedades unidas en el momento de producir un artículo o parte constituyente del artículo, que tiene que ser finalmente suprimida y, específicamente, se pueden mencionar, por ejemplo, contaminantes como algunas suciedades polvos, partículas y restos de resinas. Además, usando la composición disolvente de tipo azeotrópico o la composición disolvente mixta de la presente invención, es posible suprimir gotitas de un disolvente que tenga una tensión superficial elevada y una densidad relativa pequeña, gotitas de agua, etc.
Con el fin de suprimir estas suciedades, es eficaz poner en contacto cada composición disolvente de la presente invención con la superficie de un artículo que va a ser limpiado, como un método específico se puede utilizar, por ejemplo frotado a mano, limpieza por inmersión limpieza por pulverización, limpieza por inmersión-oscilación, limpieza inmersión-ultrasónica, limpieza por vapor y una combinación de los mismos.
Ejemplos Medición del equilibrio vapor-líquido
Se colocaron 300 g de una composición disolvente obtenida mezclando HFE-347 y PF-5060 (perfluorohexano, marca registrada de la empresa Sumitomo 3M Limited) a diversas relaciones en peso en un dispositivo de destilación de equilibrio vapor-líquido Othmer y se llevó a cabo la destilación presión atmosférica de 9,96 x 10^{4} a 1,02 x 10^{5} Pa. En el momento en que las temperaturas de la fase gaseosa y la fase líquida alcanzaron el equilibrio, se obtuvieron muestras de la composición disolvente de la fase gaseosa y la fase líquida y las composiciones de HFE-347 y PF-5060 se analizaron mediante cromatografía de gases. Como consecuencia, las composiciones de la fase gaseosa y la fase liquida fueron iguales en cantidades de HFE-347 = 39,5% en peso y PF-5060 = 60,5% en peso a presión atmosférica (1,011 x 10^{5} Pa). La temperatura de la fase gaseosa fue de 47,6°C.
Ensayo de confirmación en cuanto al efecto sobre resina acrílica
De acuerdo con el siguiente método, se ensayo un efecto de la composición disolvente sobre una resina acrílica. Los ejemplos 1 a 3 son ejemplos de la presente invención y el ejemplo 4 es un ejemplo comparativo.
Como se indica en la Tabla 1, se prepararon composiciones disolventes que comprendían HFE-347 y PF-5060 (Ejemplos 1 a 4). Seguidamente se sumergió una tira de ensayo de 25 mm x 30 mm x 2 mm de tamaño con un orificio de 6 mm de diámetro hecha de una resina acrílica (Acrilite L, marca registrada de la empresa Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) en 100 ml de cada composición disolvente a temperatura ambiente (21°C) durante 1 minuto y se extrajo, y se observó su apariencia. Los resultados se muestran en la Tabla 1. En la Tabla 1, 0 indica que no se observó sustancialmente ningún cambio y 1 indica que se observó un agrietamiento en la periferia del orificio.
TABLA 1
1
Ensayo de confirmación en cuanto al efecto sobre una resina flexible de poli(cloruro de vinilo)
Según el siguiente método, se ensayo un efecto de la composición disolvente sobre una resina flexible de poli(cloruro de vinilo). Los ejemplo 5 a 7 son ejemplos de la presente invención y el ejemplo 8 es un ejemplo comparativo.
Como se indica en la Tabla 2, se prepararon composiciones disolventes que comprendían HFE-347 y PF-5060 (ejemplo 5 a 7) y una composición que comprendía HFE-347 (ejemplo 8). Seguidamente se sumergió una tira de ensayo de 25 mm x 30 mm x 2 mm de tamaño con un orificio de 6 mm de diámetro hecha de una resina flexible poli(cloruro de vinilo) (Toughnyl, marca registrada de la empresa Japan Wavelock Co., Ltd.) en 100 ml de cada composición disolvente en el punto de ebullición (56°C) durante 3 días y se extrajo, y se observó su apariencia. Los resultados se muestran en la Tabla 2. En la Tabla 2, 0 indica que no se observó sustancialmente ningún cambio y 1 indica que se observó una decoloración blanca sobre la tira de ensayo completa.
TABLA 2
2
Ensayo de limpieza para desengrasado
Según el siguiente método, se llevó a cabo un ensayo para limpiar aceites usando la composición disolvente. Los ejemplos 9 y 10 son ejemplos de la presente invención y los ejemplos 11 a 13 son ejemplos comparativos.
Una superficie de una tira de ensayo de 50 mm x 50 mm x 2 mm de tamaño hecha de hierro (SPCC-SB) fue uniformemente revestida con 0,3 g de Panasate 810 (marca registrada de la empresa NOF Corporation) como grasa y la tira de ensayo se sumergió en cada composición disolvente indicada en la Tabla 2 a 40°C durante 1 minuto y seguidamente se sumergió en la composición disolvente que tenía la misma composición a 25°C durante 1 minuto, y se expuso adicionalmente a vapor de la composición disolvente durante 1 minuto, que se produjo calentando hasta sequedad. Al mismo tiempo, HFE-7100 usado en el ejemplo 13 es C_{4}F_{9}OCH_{3} fabricado por la empresa Sumitomo 3M Limited.
La tira de ensayo se peso al comienzo y al final del ensayo y se calculó la cantidad de grasa que permanecía en la tira de ensayo y la relación de supresión. Los resultados se muestran en la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 3
3
Ensayo de supresión de partículas
Según el método siguiente, se llevó a cabo un ensayo de la supresión de partículas usando la composición disolvente. Los ejemplos, 14-16 son ejemplos de la presente invención.
Sobre la superficie de una tira de ensayo de 30 mm x 25 mm x 2 mm de tamaño con un orificio de 6 mm de diámetro hecha de un polietileno a baja presión, se salpicaron uniformemente partículas finas de aproximadamente 3 mg de peso obtenidas triturando finamente el mismo material constituyente de la tira de ensayo. La tira de ensayo se sumergió en cada composición disolvente como se indica en la Tabla 4 a 40°C durante 1 minuto aplicando 40 kHz y 200 W de onda ultrasónicas, y seguidamente se sumergió en la composición disolvente que tenía la misma composición a 25°C durante 1 minuto y se expuso adicionalmente al vapor de la composición disolvente durante 1 minuto, que se produjo calentando hasta sequedad.
La tira del ensayo después del ensayo se observó visualmente y se confirmo la presencia o ausencia de las partículas finas restantes en la superficie de la tira de ensayo. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 4
4
Ensayo de deshidratación para secar
Según el siguiente método, se llevó a cabo un ensayo de deshidratación para secar usando la composición disolvente. Los ejemplos 17 y 18 son ejemplos de la presente invención.
Se preparó una solución mixta añadiendo 5 partes en peso de etanol a 100 partes en peso de cada composición disolvente indicada en la Tabla 5.
Una placa de vidrio de 50 mm x 50 mm x 2 mm de tamaño previamente limpiada con un agente limpiador basado en agua y agua pura se sumergió en agua pura y seguidamente se sumergió en cada solución mixta a 40°C durante 1 minuto con aplicación de ondas ultrasónicas de 40 kHz y 200 W y se expuso adicionalmente a vapor de la composición disolvente durante 1 minuto, que se produjo calentando, para aclarar y secar.
La tira de ensayo después del ensayo se observó visualmente y se confirmó la presencia o ausencia de agua restante sobre la superficie de la tira de ensayo. Los resultados se muestran en la Tabla 5.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 5
5
\vskip1.000000\baselineskip
Aplicación industrial
Las composiciones disolventes de la presente invención son útiles para suprimir suciedades como polvos o aceites unidas a la superficie de artículos como componentes electrónicos como IC, partes mecánicas de precisión, sustratos de vidrio, partes de resinas moldeadas, etc., especialmente artículos en los que al menos la superficie está hecha de una resina acrílica.

Claims (7)

1. Una composición disolvente de tipo azeotrópico, que comprende de 38 a 41% en peso de (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano y de 59 a 62% en peso de perfluorohexano.
2. Una composición disolvente mixta, que comprende de 30 a 60% en peso de (2,2,2-trifluoroetoxi)-1,1,2,2-tetrafluoroetano y de 40 a 70% en peso de perfluorohexano.
3. Un método para limpiar un artículo que debe ser limpiado, que comprende poner en contacto la composición disolvente definida en la reivindicación 1 ó 2 con la superficie del artículo, para suprimir las suciedades unida al artículo.
4. Un método para deshidratar un artículo que debe ser limpiado, que comprende poner en contacto la composición disolvente definida en la reivindicación 1 ó 2 con la superficie del artículo para suprimir el agua unida al artículo.
5. El método para limpiar un artículo que debe ser limpiado según la reivindicación 3, en el que las suciedades son aceites.
6. El método para limpiar un artículo que debe ser limpiado según la reivindicación 3 ó 5, en el que el artículo está hecho de una resina acrílica.
7. El método para deshidratar un artículo que debe ser limpiado según la reivindicación 4, en el que el artículo está hecho de una resina acrílica.
ES05790444T 2004-10-05 2005-10-05 Composicion disolvente de tipo azeotropico y composicion disolvente mixta. Active ES2314713T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-292618 2004-10-05
JP2004292618 2004-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2314713T3 true ES2314713T3 (es) 2009-03-16

Family

ID=36142727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05790444T Active ES2314713T3 (es) 2004-10-05 2005-10-05 Composicion disolvente de tipo azeotropico y composicion disolvente mixta.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7662764B2 (es)
EP (1) EP1808481B1 (es)
JP (1) JP4775263B2 (es)
KR (1) KR101191067B1 (es)
CN (1) CN100510043C (es)
AT (1) ATE410503T1 (es)
DE (1) DE602005010291D1 (es)
ES (1) ES2314713T3 (es)
WO (1) WO2006038655A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602005010291D1 (de) * 2004-10-05 2008-11-20 Asahi Glass Co Ltd Sungsmittelmischzusammensetzung
US7767635B2 (en) * 2007-07-25 2010-08-03 3M Innovative Properties Company Azeotropic-like compositions with 1-methoxy-2-propanol
JP2018172239A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 Agc株式会社 樹脂層付きガラス基材の洗浄方法および樹脂層付きガラス基材の製造方法
JP2022513514A (ja) * 2018-12-21 2022-02-08 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 1,2,2-トリフルオロ-1-トリフルオロメチルシクロブタン(tfmcb)を含有する溶媒組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0127365A3 (en) * 1983-05-20 1988-03-16 Imperial Chemical Industries Plc Heat pumps
US4828751A (en) * 1987-08-28 1989-05-09 Pcr, Inc. Solvent composition for cleaning silicon wafers
JPS6460694A (en) * 1987-08-31 1989-03-07 Daikin Ind Ltd Azeotropic solvent composition
DE4013369A1 (de) * 1990-04-26 1991-10-31 Hoechst Ag Neues azeotropes oder azeotropartiges gemisch aus 2,2,2-trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethylether und ethanol sowie dessen verwendung
US5259983A (en) * 1992-04-27 1993-11-09 Allied Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-H-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol
JP3123695B2 (ja) * 1993-01-22 2001-01-15 キヤノン株式会社 混合溶剤組成物、及びそれを利用する洗浄方法と洗浄処理装置
US5611210A (en) * 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
US5730894A (en) * 1996-04-16 1998-03-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions
JP3141074B2 (ja) 1997-05-22 2001-03-05 工業技術院長 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物
JP2955598B1 (ja) * 1998-06-18 1999-10-04 工業技術院長 2,2,1,1−テトラフルオロエチル2’,2’,2’−トリフルオロエチルエーテルを含む共沸組成物および共沸様組成物
WO2001016422A1 (en) 1999-09-01 2001-03-08 Niran Technologies, Inc. Non combustible nonaqueous compositions
JP2004075910A (ja) * 2002-08-21 2004-03-11 Asahi Glass Co Ltd 共沸溶剤組成物および溶剤組成物
JP2004149658A (ja) * 2002-10-30 2004-05-27 Asahi Glass Co Ltd 溶剤組成物
KR101176392B1 (ko) * 2004-02-24 2012-08-27 아사히 가라스 가부시키가이샤 물기 제거 방법 및 물기 제거 장치
DE602005010291D1 (de) * 2004-10-05 2008-11-20 Asahi Glass Co Ltd Sungsmittelmischzusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
CN100510043C (zh) 2009-07-08
JPWO2006038655A1 (ja) 2008-05-15
EP1808481A4 (en) 2007-10-24
WO2006038655A1 (ja) 2006-04-13
KR101191067B1 (ko) 2012-10-15
DE602005010291D1 (de) 2008-11-20
US7662764B2 (en) 2010-02-16
EP1808481B1 (en) 2008-10-08
US20070173432A1 (en) 2007-07-26
EP1808481A1 (en) 2007-07-18
JP4775263B2 (ja) 2011-09-21
CN101035888A (zh) 2007-09-12
ATE410503T1 (de) 2008-10-15
KR20070063516A (ko) 2007-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7205607B2 (ja) 溶剤組成物、洗浄方法および塗膜の形成方法
ES2266655T3 (es) Una composicion disolvente.
KR101002202B1 (ko) 용제 조성물
JP7045854B2 (ja) 洗浄方法、洗浄装置の使用方法および洗浄装置
ES2314713T3 (es) Composicion disolvente de tipo azeotropico y composicion disolvente mixta.
US7163646B2 (en) Solvent compositions
RU2401297C2 (ru) Способ очистки готового изделия
WO2015060261A1 (ja) 溶剤組成物、洗浄方法および塗膜の形成方法
JP2004075910A (ja) 共沸溶剤組成物および溶剤組成物
JP4424096B2 (ja) 共沸溶剤組成物、共沸様溶剤組成物および混合溶剤組成物
JP2006274173A (ja) 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物
JP3661361B2 (ja) 溶剤組成物
JP2010001319A (ja) 共沸溶剤組成物、擬共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物
WO2003044148A1 (fr) Composition de solvants
JP2004002524A (ja) 溶剤組成物および共沸溶剤組成物
JP2004149658A (ja) 溶剤組成物
WO2004020567A1 (ja) 溶剤組成物