ES2310092A1 - Anillo protesico teleajustable para reparacion valvular mitral y tricuspide. - Google Patents
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Abstract
Anillo protésico teleajustable para reparación valvular mitral y tricúspide. Consiste en un anillo de material biocompatible compuesto por 3 elementos: un elemento tubular de material rígido (1), otro elemento de material semirrígido (2) que se desliza por cualquiera de sus extremos o por ambos simultáneamente en el interior del primero, y otro elemento constituido por un dispositivo dotado de una fuente de energía (4), capaz de recibir y traducir órdenes desde una unidad externa en el sentido de deslizar de una forma controlada el elemento semirrígido del anillo dentro del elemento tubular rígido; mediante un sistema de apertura, cierre fijación, pudiendo así, una vez realizada la cirugía; reducir o aumenta su longitud perimetral y por ende su área de sección.
Description
Anillo protésico teleajustable para reparación
valvular mitral y tricúspide.
La presente invención se refiere a un anillo
protésico teleajustable para la reparación de las válvulas
cardiacas de entrada, es decir a un anillo de los que se insertan
al nivel de los orificios de las válvulas cardiacas con la
finalidad de corregir la incompetencia de las mismas y de este modo
tratar de garantizar el mantenimiento de un estado hemodinámico
fisiológico, evitando los problemas derivados de una alteración del
cierre de estas válvulas que conduce en última instancia a la
insuficiencia cardiaca.
El objeto de la invención es conseguir unas
mejores prestaciones funcionales del anillo desde el punto de vista
del mantenimiento de la competencia valvular, permitiendo su
modificación desde el exterior una vez realizada la intervención
quirúrgica, siendo posible su ajuste progresivo, evitándose las
situaciones de insuficiencia cardiaca postoperatoria y
consiguiéndose eliminar en gran medida -si no por completo- la
insuficiencia valvular, problemas que con frecuencia se asocian al
uso de anillos convencionales de tamaño fijo.
La insuficiencia o defecto de cierre de las
válvulas mitral y tricúspide es una patología que presenta una
frecuencia creciente en la población, cuya evolución supone un
deterioro de la función del corazón con el establecimiento del
síndrome de insuficiencia cardiaca, representando por tanto una
patología con pronóstico adverso a largo o corto plazo -dependiendo
de la causa que la motiva- y con alta prevalencia en la población.
El tratamiento quirúrgico de esta patología ofrece básicamente dos
alternativas: la sustitución de la válvula por una prótesis completa
que remeda el funcionamiento valvular o la reparación de la misma.
Este último tratamiento es preferible dado su mayor grado de
preservación del aparato valvular y menor morbimortalidad asociada
a la intervención, consiguiéndose una corrección más fisiológica
del defecto valvular. Hoy día se tiende a realizar la cirugía de
reparación de forma precoz en los casos de insuficiencia valvular de
grado severo, sin esperar a que existan signos incipientes de
afectación ventricular con lo que parece favorecerse el pronóstico
de los pacientes. Para la realización de las reparaciones
valvulares es frecuente el uso de dispositivos en forma de anillos,
que se implantan mediante cirugía cardiaca, constituidos por
diferentes materiales y que presentan distintas formas y tamaños.
Estos anillos se encuentran en general recubiertos de silicona y de
material elástico, biocompatible, generalmente poliéster, que
permite su inserción, mediante sutura, a nivel del orificio o
anillo natural de la válvula nativa cardiaca, mitral o tricúspide,
consiguiéndose así realizar un cerclaje de las mismas, ya que en
general el defecto de cierre que presentan se debe a una
insuficiente coaptación de los velos valvulares, frecuentemente
producido por dilatación del anillo nativo.
La insuficiencia de las válvulas cardiacas de
entrada (mitral y tricúspide) puede calificarse como aguda (de
rápida instauración) o crónica (de instauración lenta y progresiva)
La mayoría de los casos que se someten a reparación se deben a una
insuficiencia de tipo crónico, es decir que se ha producido
lentamente, en general en el transcurso de años, llegando a ser de
grado severo. Durante esta evolución lenta el corazón encuentra una
vía (patológica) de menor resistencia para eyectar la sangre a
través de la válvula insuficiente, que al no cerrar de forma
adecuada, permite ese escape de sangre a través de la misma con
cada contracción cardiaca. Ese volumen de sangre eyectado
patológicamente por la válvula insuficiente vuelve al corazón
durante el siguiente ciclo suponiendo una sobrecarga volumétrica
que poco a poco dilata los ventrículos hasta que los hace fracasar.
A la vez, la dilatación de los ventrículos hace que se dilaten los
anillos naturales de las válvulas y por ende hace que aumente la
dificultad de cierre o coaptación de los velos valvulares,
generándose así un circulo vicioso con una insuficiencia valvular
cada vez mayor.
Los anillos destinados a las reparaciones
valvulares que actualmente existen en el mercado están constituidos
por materiales rígidos o semirrígidos, y presentan un tamaño fijo.
Como se ha comentado, para su inserción se requiere realizar un
procedimiento de cirugía cardiaca con apertura del tórax y de las
cámaras cardiacas. Es de crucial importancia la elección del tamaño
del anillo a insertar, que hoy día sólo puede hacerse en el momento
de la cirugía y en función de determinadas medidas de la anatomía
de los pacientes. El hecho de que existan en el mercado una gran
variedad de anillos para la reparación de las válvulas mitral y
tricúspide indica de alguna manera la existencia de un problema
complejo, todavía no bien resuelto.
Tras la cirugía pueden aparecer complicaciones
derivadas de la nueva situación hemodinámica que se crea con la
reparación valvular. Esto es especialmente grave en el caso de
tratarse de la válvula mitral, durante el postoperatorio inmediato,
ya que el hecho de reparar la válvula eliminando de forma brusca el
defecto de cierre que servía de escape para una eyección más cómoda
de la sangre supone que el ventrículo debe adaptarse de forma
brusca a la nueva situación creada, que representa un aumento súbito
de la resistencia a su vaciamiento, situación que lo puede hacer
fracasar, limitando importantemente de esta forma la efectividad
del tratamiento quirúrgico.
Otro problema de gran importancia que puede
ocurrir tras la implantación de los anillos protésicos actualmente
existentes es que quede algún grado de insuficiencia valvular
residual, es decir que con la cirugía efectuada se consiga pasar de
una insuficiencia valvular de grado severo a una de grado ligero o
moderado. Esta situación es ominosa debido a que la insuficiencia
residual postquirúrgica es de naturaleza progresiva y tiende a
aumentar con el tiempo, pudiendo llegar a ser nuevamente de grado
severo y requerir una nueva cirugía cardiaca para su corrección. Es
por ello que se ha propuesto realizar la reparación con elección de
anillos pequeños mediante lo que se conoce como "anuloplastia
restrictiva", aunque esta técnica tampoco garantiza la
corrección definitiva del defecto valvular. Por tanto, como ya ha
sido mencionado, el tamaño del anillo a implantar puede ser un
determinante crucial del resultado de la intervención y por ende del
pronóstico del paciente.
El anillo teleajustable para la reparación
valvular que la invención propone podría resolver de manera
satisfactoria gran parte de la problemática anteriormente expuesta,
en todos y cada uno de los aspectos mencionados.
Para ello y de forma más concreta, dicho anillo,
partiendo de la estructuración básica de los anillos convencionales
que actualmente existen en el mercado, es decir de dispositivos
fabricados con materiales biocompatibles rígidos o semirrígidos, de
tamaño fijo, adaptados a la anatomía valvular que el paciente
presenta en el momento de la cirugía, centra las características en
el hecho innovador de que incorpora un mecanismo capaz de permitir
una modificación "a posteriori" y desde el exterior del
organismo, de la forma y del tamaño del anillo, una vez realizada
la cirugía de reparación valvular.
El anillo que la invención propone está
compuesto básicamente por tres elementos:
- \bullet
- Elemento 1: de material biocompatible (titanio o similar) rígido, cilíndrico y hueco, de estructura tubular, cuya sección interior se encuentra dividida en dos subsecciones a todo lo largo de la misma para permitir el deslizamiento por cada una de las subsecciones mencionadas del elemento 2 que se describe a continuación, sirviendo por tanto de guía a ese elemento.
- \bullet
- Elemento 2: de material biocompatible (elgiloy, nitinol o similar) semirrígido, con cada uno de sus extremos introducidos en cada una de las subsecciones del elemento 1, delimitando junto con éste, el área del anillo, y remedando así la anatomía valvular nativa. Los extremos de este elemento que se encuentran introducidos dentro del elemento 1, llegan hasta la porción central del mismo, en donde se encuentra el elemento 3 que se menciona a continuación.
- \bullet
- Elemento 3: constituido por un dispositivo que incorpora un una fuente de energía capaz de traducir órdenes recibidas desde una unidad externa en el sentido de deslizar progresivamente y de forma controlada los extremos del elemento 2 dentro del elemento 1 para así cerrar el orificio valvular, de tal manera que cada extremo puede deslizarse de forma independiente dentro de su correspondiente subsección del elemento 1, o ambos de forma conjunta, controlando en todo momento la magnitud de la orden enviada mediante un sistema de apertura, cierre y fijación. También podría ejecutarse la orden inversa, retirando o deslizando hacia fuera los extremos del 2 elemento si fuere necesario para aumentar el área del anillo y por tanto del orificio valvular.
El elemento 1, en el caso de la reparación
valvular mitral, debe insertarse en la zona intertrigonal, que
constituye la porción más rígida -menos deformable- del esqueleto
fibroso del anillo valvular nativo. El elemento 2 debe cubrir el
resto del perímetro anular.
Todo el anillo protésico que propone la
invención, de forma similar a los actuales anillos en uso,
incorpora un recubrimiento de silicona y de un material elástico
biocompatible, como el poliéster, que permite la inserción mediante
sutura al anillo valvular nativo, constituido desde el punto de
vista anatómico, por el esqueleto fibroso del corazón.
Dadas las características expuestas del anillo
objeto de la invención, pueden esperarse las siguientes ventajas
respecto a los anillos existentes actualmente en el mercado:
1. El modelo de anillo que se presenta como
invención, al poder ser regulado desde el exterior una vez
realizada la cirugía, permite ajustarse de forma adecuada y
controlada, reduciendo de forma paulatina su perímetro y por ende
el área del orificio valvular, mediante la introducción del elemento
semirrígido en el rígido, consiguiéndose una adecuada coaptación de
los velos valvulares y corrigiéndose así la insuficiencia valvular
de una forma progresiva, de manera similar a como se originó,
permitiendo una adaptación del corazón (ventrículos) también
progresiva y fisiológica a la reparación del defecto de cierre
valvular.
2. Se elimina la necesidad de realizar lo que se
conoce como "anuloplastia restrictiva" que consiste en
implantar anillos pequeños por temor a dejar insuficiencia valvular
residual que puede evolucionar hacia grados más severos.
El uso de técnicas diagnósticas no invasivas
como la ecocardiografía-Doppler servirán de ayuda
para ajustar progresivamente el anillo objeto de la presente
invención hasta corregir la insuficiencia valvular y conseguir un
estado hemodinámico lo más fisiológico posible.
3. La posibilidad de reducir la sección
delimitada por el anillo actuando de forma independiente por cada
uno de los extremos del elemento semirrigido, elemento 2,
permitiría corregir de forma más fisiológica determinados tipos de
insuficiencia valvular en los que el fallo de la válvula se
encuentra más circunscrito a una porción de la misma. Este aspecto
es especialmente interesante cuando se trata de la válvula mitral,
en donde día a día se progresa en el diagnóstico anatómico de la
disfunción valvular mediante la
ecocardiografía-Doppler, intentando discernir qué
porción de la válvula es la responsable de la insuficiencia o
incompetencia de la misma para actuar quirúrgicamente de forma más
específica sobre ella y así proporcionar un tratamiento más
apropiado y efectivo.
4. Este modelo de anillo podría ser válido para
tratar diferentes tipos de insuficiencia valvular pudiendo ser
implantado en todos los grados de dilatación del anillo nativo sin
necesidad de tener que elegir anillos de diferentes tamaños y
morfologías dependiendo de la causa del defecto valvular.
Para complementar la descripción que se está
realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las
características del invento y de su funcionamiento, de acuerdo con
un ejemplo de realización práctica del mismo, se acompaña como
parte integrante de dicha descripción, dos hojas de planos en la
que con carácter ilustrativo y no limitativo, se han representado
de forma esquemática, planta, secciones y perspectiva (Figuras 1,
2, 3 y 4) del anillo protésico teleajustable para la reparación
valvular mitral y tricúspide realizado de acuerdo con el objeto de
la presente invención, así como la unidad externa (Figura 5) para
su regulación a distancia.
Una explicación más detallada de la invención se
da en la siguiente descripción basada en las figuras adjuntas en
las que:
la figura 1 muestra en una vista en planta del
anillo protésico de acuerdo a la invención,
la figura 2 muestra en una vista en sección del
anillo protésico de acuerdo a la invención,
la figura 3 muestra en una vista en alzado el
anillo protésico de acuerdo a la invención,
la figura 4 muestra en una vista en perspectiva
del anillo protésico de acuerdo a la invención y,
la figura 5 muestra una vista en perspectiva de
un mando a distancia de acuerdo a la invención.
A la vista de las figuras reseñadas, que
representan un anillo para inserción en la válvula mitral puede
observarse como el anillo objeto de la invención está constituido
por un elemento rígido no deformable 1 en el que se encuentran
introducidos cada uno de los dos extremos del elemento semirrigido
2 al que sirve de guía, estando compuestos ambos elementos de
material biocompatible, similar al utilizado en los actuales anillos
al uso, conformando ambos elementos una morfología que remeda a la
anatomía valvular nativa.
En la parte central del elemento rígido 1 se
incorpora un dispositivo 4 que está provisto de una fuente de
energía 3 y un sistema de apertura, cierre 5-1 y
fijación 5-2 con lo que se consigue, al recibir la
orden adecuada emitida desde una unidad externa 5, a saber, mando a
distancia, que los extremos del elemento semirrígido 2 se
desplacen, en la magnitud que se estime necesaria, dentro del
elemento rígido 1 tubular que sirve de guía, quedando ambos
extremos superpuestos dentro de este elemento y reduciendo así el
perímetro y área del anillo, con objeto de obtener una mejor
coaptación de los velos valvulares y la eliminación de la
insuficiencia valvular.
También es posible, si fuese necesario, el
deslizamiento hacia fuera de los extremos del elemento semirrígido
2 con objeto de aumentar e perímetro del anillo y por tanto el área
del mismo.
De acuerdo a la figura 3, el elemento 1 se forma
a partir una estructura metálica rígida 1-2,
cilíndrica y hueca de titanio o similar, recubierta exteriormente
de materiales biocompatibles tal como poliéster
1-1, silicona 1-2 o similares.
La estructura tubular, cuya sección interior se
encuentra dividida en dos subsecciones 3-1,
3-2 a todo lo largo de la misma para permitir el
deslizamiento por cada una de las subsecciones mencionadas del
elemento 2 que se describe a continuación, sirviendo por tanto de
guía a ese elemento 2.
El elemento 2 se forma a partir una estructura
metálica rígida 2-1, cilíndrica recubierta
exteriormente de materiales biocompatibles tal como poliéster
2-3, silicona 2-2 o similares.
Serán independientes del objeto de la invención
los materiales empleados en la fabricación de los componentes del
anillo que se presenta, así como todos los detalles accesorios que
puedan presentarse, siempre y cuando no afecten a su
esencialidad.
Claims (3)
1. Anillo protésico teleajustable adecuado para
la reparación valvular mitral y tricúspide, dotado de un
dispositivo con un mecanismo que permite su regulación desde el
exterior con mando a distancia (5), una vez realizada la cirugía,
para reducir o aumentar su longitud perimetral y por ende su área
de sección.
2. Anillo protésico teleajustable adecuado para
la reparación valvular mitral y tricúspide según reivindicación 1ª,
compuesto por tres elementos: un elemento tubular de material
rígido (1), otro elemento de material semirrigido (2) que se
encuentra introducido por cada uno de sus extremos en el elemento
(1) anteriormente mencionado, conformando la morfología y sección
del anillo y otro elemento constituido por un dispositivo (4) dotado
de una fuente de energía (3), capaz de recibir y traducir órdenes
desde la unidad externa (5) en el sentido de deslizar de una forma
controlada el elemento semirrigido (2) del anillo dentro del
elemento tubular rígido, mediante un sistema de apertura, cierre y
fijación.
3. Anillo protésico teleajustable adecuado para
la reparación valvular mitral y tricúspide según reivindicaciones
1ª y 2ª, caracterizado por el hecho de que posibilita la
modificación tanto de la morfología como de la sección del mismo al
permitir el deslizamiento simultáneo o independiente de ambos
extremos del elemento semirrigido (2) dentro del elemento rígido
(1).
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