ES2309638T3 - Procedimiento para teñir y permanentar el cabello. - Google Patents

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Abstract

Procedimiento para teñir y reestructurar permanentemente el cabello, caracterizado porque (a) se aplica un colorante oxidante del cabello al cabello, basándose en al menos una sustancia de revelado y al menos una sustancia de acoplamiento, (b) se deja actuar el colorante oxidante del cabello durante 5 a 60 minutos, (c) el colorante oxidante del cabello se elimina del mismo mediante aclarado, (d) se aplica al cabello un agente ácido de tratamiento intermedio con un pH de 2 a 6, (e) después de un período de acción de 1 a 10 minutos, se elimina mediante aclarado, si es necesario, el agente de tratamiento intermedio, y se enrolla entonces el cabello en rulos, (f) se aplica al cabello un agente reestructurante permanente reductor de la queratina, (g) después de un período de acción de 1 a 30 minutos, se elimina mediante aclarado, si es necesario, el agente reductor de la queratina, (h) se fija el cabello con un material oxidante, (i) después de un período de acción de 3 a 15 minutos, se aclara el cabello con agua, si es necesario, y luego se trata con un aclarado ácido.

Description

Procedimiento para teñir y permanentar el cabello.
El objeto de la presente invención es un proceso para teñir y permanentar el cabello en el que se lleva a cabo un proceso después de otro en el mismo día, preferentemente uno justo después del otro. Es particularmente adecuado para el cabello natural y el cabello teñido.
En el Paso 1, se tiñe el cabello por oxidación. Después de un período de acción de 5 a 60 minutos (preferentemente de 10 a 30 minutos), se aclara el tinte del cabello. En el Paso 2, se aplica al cabello un tratamiento ácido intermedio. Una vez transcurrido el período de acción, se aclara el agente de tratamiento intermedio (o se puede dejar en el cabello), seguido del Paso 3, el proceso de ondulación permanente, que se lleva a cabo con ayuda de un agente reductor de la queratina. Después de un período de acción de 1 a 30 minutos, se aclara el agente reductor de la queratina según sea necesario. En el Paso 4, los puentes sulfúricos se cierran después de la reestructuración mediante un agente que contiene peróxido. El Paso 5 representa el tratamiento final con un agente ácido (aniónico/catiónico).
La técnica clásica para llevar a cabo el permanentado del cabello implica una primera etapa en la que los enlaces disulfuro de la queratina del cabello se abren con ayuda de un agente que contiene un material reductor (agente reestructurante); entonces se estructura el cabello en la forma deseada, y, posteriormente, los enlaces disulfuro se vuelven a unir conjuntamente gracias a un material oxidante (agente fijador). En particular, como materiales reductores se utilizan sulfitos, ácido mercaptoacético, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ésteres de ácido mercaptocarboxílico y cisteína. Estos agentes son ácidos (sulfito, bisulfito y éster de ácido mercaptocarboxílico) o alcalinos (sales alcalinas y amónicas de ácidos mercaptocarboxílicos). En el caso de los agentes reestructurantes alcalinos, la alcalinidad necesaria se obtiene principalmente por la adición de amoníaco, aminas orgánicas, carbonato amónico o alcalino y bicarbonatos amónicos o alcalinos. En particular, se utilizan líquidos que contienen peróxido de hidrógeno o bromato como agentes fijadores.
En general, el permanentado del cabello humano se consigue primero separando el cabello (que se lava y seca con una toalla) en múltiples secciones y luego enrollando estas secciones en rulos. Al finalizar el proceso de enrollado, se humedecen bien los rulos utilizando la cantidad necesaria del agente de permanentado. Los rulos empleados para el permanentado tienen un diámetro de aproximadamente 5 a 13 milímetros (0,17 a 0,44 pulgadas), mientras que los rulos utilizados para el alisado deben tener un diámetro superior a 13 milímetros (0,44 pulgadas).
El período de tiempo durante el cual el agente reestructurante permanece en el cabello para la ondulación permanente es aproximadamente de 1 a 30 minutos, dependiendo de la calidad del cabello y del nivel deseado de cambio. Este tiempo de acción se puede acortar suministrando calor empleando un calentador térmico o un secador de
casco.
Una vez transcurrido el período de acción necesario para el agente reestructurante, el cabello se aclara con agua y se trata con un agente fijador, por ejemplo con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno o de bromato de potasio. El período de acción del agente fijador en este caso es normalmente de 1 a 20 minutos aproximadamente. Se retiran entonces los rulos; si es necesario, se vuelve a tratar el cabello con el agente fijador durante unos minutos, y luego se aclara bien con agua; se moldea el cabello y luego se seca.
Sin embargo, a menudo no sólo se desea una reestructuración del cabello, sino también su coloración o teñido. Hasta ahora, el tratamiento de coloración y de ondulación se podía llevar a cabo solamente con una pausa intermedia de al menos una semana con el fin de obtener una estructura del pelo suficiente.
Por esta razón, ya se han puesto en práctica numerosos intentos que permiten la reestructuración y coloración del cabello en un sola etapa. Así, por ejemplo, se conoce un proceso a partir de la DE-AS 1 129 261, así como de la GB-PS 876 663, que permite una ondulación y coloración permanentes y simultáneas del cabello, incluyendo el cabello blanco y gris. Este proceso se basa en un agente reestructurante que se compone de una solución acuosa de un agente reductor de la queratina y de un tinte básico adecuado. Los colorantes utilizados, por ejemplo violeta cristal, azul de metileno, fucsina o verde de malaquita, están presentes en forma de compuestos leuco estables y no se convierten en el tinte real hasta la fijación oxidante posterior.
El artículo general titulado "Permanent waves and hair coloring in one work step", de R. Heilingötter, Kosmetik-Parfüm-Drogen Rundschau [Cosmetics industry journal] 3/4 (1965), páginas 35 y 36, presenta la opción de teñir y reestructurar simultáneamente el cabello mediante la adición de tintes oxidantes (en la forma de sus precursores) a una solución alcalina de tioglicolato. Finalmente, la EP-B 0 352 375 se refiere a un proceso para permanentar y colorear simultáneamente el cabello en el que se trata primero el cabello durante 8 a 20 minutos con un primer agente incluido como agente reductor de la queratina, con un 0,1 a un 6% en peso de tioglicolato y de un 3 a un 10% de cisteína, así como, como colorantes oxidantes, de un 0,01 a un 4% en peso de para- y/o orto-fenilendiamina, un 0,01 a un 1% en peso de resorcina y un 0,01 a un 1% en peso de antioxidantes, un 0,01 a un 1% en peso de agentes quelantes de metales pesados, un 0,01 a un 1% en peso de un agente tensioactivo y agentes alcalinizantes para crear un pH de 9,0 a 9,5; entonces se aplica un segundo agente con un 3 a un 8% en peso de peróxido de hidrógeno sin aclarado previo alguno.
Sin embargo, todos los procedimientos anteriormente descritos para el permanentado y la coloración o teñido simultáneos del cabello presentan el inconveniente de que los resultados pretendidos no son siempre satisfactorios.
Los procedimientos convencionales de ondulación permanente causan, en particular en el cabello teñido, una gran pérdida de color. Un cabello natural que haya sido ondulado de forma permanente pierde una cantidad notable de brillo y a veces se ve aclarado por el tratamiento. El cabello se vuelve apagado y sin fuerza.
Por tanto, el objeto de la presente invención consiste en proporcionar un proceso para teñir y mantener la intensidad de color del cabello humano, en particular de cabello natural, que es mejor, más rápido y más suave que los anteriores, y para mejorar el brillo con una reestructuración simultánea del cabello.
El objeto se consigue por medio de un proceso según se expone en la reivindicación 1.
Las realizaciones preferentes están indicadas en las subreivindicaciones.
Las ventajas del presente proceso se encuentran en la durabilidad mejorada del color y en una durabilidad mejorada de la reestructuración en comparación con la reestructuración y coloración del cabello con una pausa de al menos una semana entre los procesos. Además, se incrementa visiblemente el brillo del cabello. La totalidad de la secuencia de tratamiento del cabello es más fácil en comparación con la secuencia de tratamiento normal de reestructuración permanente del cabello. La ejecución eficaz el mismo día proporciona también al cliente una ventaja en lo referente a comodidad y conveniencia en comparación con los métodos convencionales.
Con el proceso de acuerdo con la presente invención, al cabello, preferentemente seco, se aplica primero un colorante (componente A) y luego se elimina por lavado después de un período de acción de 5 a 60 minutos, o preferentemente de 10 a 45 minutos. Posteriormente, se neutraliza el cabello con un agente ácido de tratamiento intermedio con un pH de 2 a 6, o preferentemente de 2 a 3 (componente B), y entonces se elimina por lavado después de un período de acción (1 a 10 minutos, o preferentemente de 3 a 5 minutos) según sea necesario.
Posteriormente, el cabello se seca con una toalla, si fuera necesario se prehumedece, si es necesario con parte del agente reductor de la queratina del cabello (componente C), se separa en pequeños mechones individuales y se enrolla en rulos. Se aplica entonces una cantidad suficiente de agente reductor de la queratina del cabello (componente C) para reestructurar el cabello, generalmente de 50 g a 100 g (1,76 onzas a 3,53 onzas) o preferentemente (cabello de largo medio) de 70 g a 90 g (2,47 onzas a 3,17 onzas).
El colorante oxidante del cabello utilizado en el proceso de acuerdo con la presente invención (componente A) contiene preferentemente, como sustancia reveladora, uno de los compuestos seleccionados de entre 1,4-diaminobenceno, 1,4-diamino-2-metilbenceno, 1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2-clorobenceno, 4-di[(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno, 1,3-bis[N-(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenil)amino-2-propanol y 2'-2-[1,2-etanodiil-bis(oxi-2,1-etandiiloxi)]-bis-1,4-diaminobenceno.
El colorante oxidante del cabello utilizado en el proceso de la presente invención preferentemente contiene, como sustancia de acoplamiento, uno de los compuestos seleccionados de entre 1,3-diaminobenceno, 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno, 3-di[(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-amino-1-etoxi-2-di[(2-hidroxietil)amino]benceno, 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)amino]anilina, 1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano, 2,4-dimetoxi-1,3-diaminobenceno, 2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno, 3-dimetilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluor-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 3-dietilaminofenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 3-[(amidometil)amino]fenol, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, metilendioxifenol, resorcina, metilresorcina y 4-clororesorcina.
Preferentemente, las sustancias de acoplamiento y de revelado están incluidas en el colorante oxidante del cabello en una cantidad del 1 al 10% en peso.
El colorante oxidante del cabello (A) puede contener también tintes de penetración directa en una cantidad del 1 al 5% en peso.
Inmediatamente antes del uso del colorante oxidante del cabello listo para usar, se debe preparar, mediante mezcla del tinte base con un agente oxidante, típicamente del 3 al 12%, o preferentemente del 6%, de una emulsión o solución acuosa de peróxido de hidrógeno.
Preferentemente, el agente de tratamiento intermedio utilizado en el presente proceso tiene un pH de 2 a 3. Contiene preferentemente un ácido orgánico o inorgánico seleccionado de entre ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido glioxílico, ácido láctico, ácido oxálico, ácido acético y ácido succínico. Es especialmente preferente que contenga también betaína.
Los agentes reestructurantes permanentes (componente C) que se pueden emplear en el proceso aquí descrito son aquellos basados en los materiales reductores de la queratina del cabello típicos, tales como, por ejemplo, sales de ácido sulfúrico o ciertos compuestos mercapto, en particular sales o ésteres de ácidos mercaptocarboxílicos. El componente reestructurante (C) contiene los compuestos reductores de queratina en las cantidades típicas para la reestructuración, por ejemplo, sales amónicas de ácido mercaptoacético o ácido tioláctico o cisteína en una concentración del 6 al 12 por ciento en peso. El pH de los agentes reestructurantes alcalinos es generalmente de 7 a 10, obteniéndose el pH preferentemente con amoníaco, monoetanolamina, carbonato amónico o bicarbonato amónico.
Si el componente reestructurante (C) se ajusta para ser ácido (por ejemplo a un pH = 6,5 hasta 6,9), entonces se utilizan ésteres de ácidos mercaptocarboxílicos, tales como, por ejemplo, glicol ésteres o glirecin ésteres de ácido monotioglicólico, con mercaptoacetamidas, o preferentemente amidas del ácido 2-mercaptopropiónico, en una concentración del 2 al 14 por ciento en peso; o sales de ácido sulfúrico, por ejemplo de sodio, amonio o sulfito de monoetanol-amonio, en una concentración del 3 al 8 por ciento en peso (calculado como SO_{2}).
Es preferente que el compuesto reductor de la queratina del cabello utilizado sea una sal o un derivado de un ácido mercaptocarboxílico. Es especialmente preferente que el compuesto reductor de la queratina se seleccione de entre ácido mercaptoacético, cisteína y ácido tioláctico, o sales de los mismos.
Para aumentar el efecto, añadir al componente reestructurante (C) se pueden agentes de volumen y penetración, por ejemplo urea, alcoholes polivalentes, éter, melamina, tiocianato alcalino o amónico, isopropanol, imidazolidin-2-ona, 2-pirrolidona y 1-metil-2-pirrolidona, en una concentración aproximada del 0,5 al 50 por ciento en peso, o preferentemente del 2 al 30 por ciento en peso.
Es ventajoso que el agente reestructurante permanente (C) contenga también el disulfuro de un compuesto reductor de la queratina del cabello (tiol), en particular ditioglicolato. La cantidad preferente a emplear es del 2 al 20% en peso, o preferentemente del 3 al 10% en peso, siendo la proporción preferente entre el compuesto reductor de la queratina del cabello y el disulfuro de 2:1 a 1:2, o en particular de 2:1 a 1:1.
Una vez transcurrido un tiempo de acción suficiente para la reestructuración permanente, el cual es de 1 a 30 minutos, o preferentemente de 2 a 20 minutos, según la calidad del cabello, el valor pH y la eficacia de reestructuración del agente reestructurante que proporciona el color, así como de la temperatura de aplicación, si es necesario el cabello se aclara con agua y luego se fija con un agente oxidante.
El agente fijador se utiliza en una cantidad aproximada de 50 a 200 g (1,76 a 7,05 onzas), dependiendo del espesor del cabello. Para la fijación se puede utilizar cualquier agente oxidante que haya sido empleado anteriormente en los agentes fijadores. Ejemplos de agentes oxidantes son bromato de potasio, bromato de sodio, perborato de sodio, ácido dehidroascórbico, peróxido de hidrógeno y peróxido de urea. La concentración del agente oxidante varía según el tiempo de aplicación (normalmente de 1 a 40 minutos, o preferentemente de 5 a 20 minutos) y la temperatura de aplicación (25 a 50 grados Celsius (77ºF a 122ºF)). Normalmente, los agentes oxidantes se utilizan en una concentración de aproximadamente el 0,5 al 12,0% en peso en los agentes fijadores acuosos. Obviamente, los agentes fijadores pueden contener otros materiales, por ejemplo ácidos débiles o estabilizadores de peróxido.
Tanto el agente reestructurante que proporciona el color utilizado con el proceso de acuerdo con la presente invención como el agente fijador pueden estar presentes en forma de solución acuosa o de emulsión, así como en una forma espesa acuosa, en particular como crema, gel o pasta.
Es especialmente preferente que la fijación tenga una forma líquida de baja viscosidad. En conjunto con la aplicación directa preferente de la fijación sin un aclarado intermedio, se consigue un resultado óptimo de coloración. Es preferente que el agente fijador sea una preparación líquida que contenga el agente oxidante con una viscosidad de 1 a 100 mPa\cdots a 25 grados Celsius (77ºF), en especial una viscosidad de 1 a 10 mPa\cdots a 25 grados Celsius (77ºF). Los valores de viscosidad se basan en medidas realizadas con un viscosímetro rotacional Haake, tipo VT 501, a una velocidad de cizalla de 64,5 por segundo.
También es posible que este agente se rellene en recipientes de aerosol bajo presión y liberarlo como una espuma de aerosol.
Por supuesto, el colorante del cabello, el agente reestructurante y el agente fijador pueden contener todos los aditivos habituales y conocidos para estos tipos de agentes, por ejemplo espesantes, tales como caolín, bentonita, ácidos grasos, alcoholes grasos superiores, almidones, ácido poliacrílico, derivados de celulosa, alginatos, vaselina o aceite de parafina; agentes humidificantes o emulsionantes del tipo tensioactivo aniónico, catiónico, anfótero o no iónico, por ejemplo sulfatos de alcohol graso, sulfatos de éter de alcohol graso, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilbenceno, sales de amonio cuaternarias, alquilbetaína, alcoholes grasos etoxilados, alquilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácido graso o ésteres de ácido graso etoxilados; otros agentes opacificantes tales como glicol ésteres de polietileno; o alcoholes como etanol, propanol, isopropanol o glicerina; agentes solubilizantes, estabilizantes, tampones, aceites esenciales, agentes acondicionadores del cabello, así como componentes para el cuidado del cabello, tales como polímeros catiónicos, derivados de lanolina, colesterol, ácido pantoténico, creatina o betaína.
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Además, es estos agentes se pueden añadir aclarantes visuales en forma de cumarina, estilbeno, naftalimida, benzoxazol o derivados de estirilo. Los componentes mencionados se utilizan en las cantidades estándar para este propósito; por ejemplo, los agentes humidificadores y los agentes emulsionantes pueden estar incluidos en concentraciones de aproximadamente el 0,2 al 30% en peso, mientras que los espesantes pueden estar incluidos en una cantidad de aproximadamente el 0,1 al 25% en peso, y cada caso se basa en el agente listo para el uso.
Polímeros catiónicos adecuados son preferentemente polímeros acondicionadores del cabello. Los polímeros catiónicos pueden ser homo- o co-polímeros que incluyen grupos de nitrógeno cuaternarios bien en la cadena polimérica o preferentemente como sustituyentes en uno o más de los monómeros. Los monómeros que contienen el grupo amonio se pueden copolimerizar con monómeros no catiónicos. Los monómeros catiónicos adecuados son insaturados, compuestos polimerizables por radicales que portan al menos un grupo catiónico, en particular monómeros vinílicos sustituidos con amonio tales como trialquil metacril oxialquil amonio, trialquil acriloxialquil amonio, dialquil dialil amonio y monómeros de vinil amonio cuaternarios con grupos que contienen nitrógeno catiónico cíclico, tales como piridinio, imidazolio, o sales cuaternarias, por ejemplo alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio o alquil vinil pirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros preferentemente son grupos alquilo inferiores, tales como grupos alquilo de 1 a 7 carbonos, en especial grupos alquilo de 1 a 3 carbonos.
Los monómeros que contienen el grupo amonio se pueden polimerizar con monómeros no catiónicos. Comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil- y dialquil-acrilamida, alquil- y dialquil-metacrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinil ésteres, por ejemplo acetato de vinilo, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, donde los grupos alquilo de estos monómeros preferentemente son grupos alquilo de 1 a 7 carbonos, en especial grupos alquilo de 1 a 3 carbonos.
Polímeros con grupos amina cuaternarios adecuados son, por ejemplo, los polímeros descritos en el Diccionario de Ingredientes Cosméticos CTFA bajo las denominaciones "Polyquaternium", tales como copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (Polyquaternium-16) o copolímero de vinilpirrolidona cuaternizado/metacrilato de dimetilaminoetilo (Polyquaternium-11), homo- y co-polímeros de cloruro de dimetildialilamonio (Polyquaternium-6 y 7), hidroxietilcelulosa cuaternizada (Polyquaternium-10) o derivados de guar cuaternizados.
Entre los polímeros catiónicos que pueden estar incluidos en el agente de acuerdo con la presente invención, son adecuados, por ejemplo, los siguientes: copolímeros de vinilpirrolidona/metosulfato de dimetilamino etilmetacrilato, vendidos bajo los nombres comerciales Gafquat® 755 N y Gafquat® 734 por Gaf Co., en Estados Unidos; es especialmente preferente el Gafquat® 734. Otros polímeros catiónicos incluyen, por ejemplo, los copolímeros vendidos por BASF en Alemania bajo el nombre comercial LUVIQUAT® HM 550, que se componen de vinilpirrolidona y metocloruro de imidazolimina; un terpolímero vendido por Calgon en Estados Unidos bajo el nombre comercial Merquat® Plus 3300 compuesto por cloruro de dimetil dialil amonio, acrilato de sodio y acrilamida; un terpolímero de ISP vendido en Estados Unidos bajo el nombre comercial Gaffix® VC 713 compuesto por vinilpirrolidona, dimetil aminoetil metacrilato y vinilcaprolactama; y el copolímero vendido por Gaf bajo el nombre comercial Gafquat® HS 100 compuesto por vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio.
Polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Además, son adecuados el quitosano y derivados del quitosano. Los polisacáridos catiónicos tienen la fórmula general:
(I)G-O-B-N^{+}R^{a}R^{b}R^{c} X^{-}
G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo anhidroglucosa de almidón o celulosa;
B es un grupo de enlace divalente, por ejemplo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno;
R^{a}, R^{b} y R^{c}, independientemente unos de otros, son alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, teniendo cada uno de 1 a 18 átomos C, donde el número total de átomos de C en R^{a}, R^{b} y R^{c} preferentemente es de 20 como máximo;
X^{-} es un anión común, preferentemente cloruro, bromuro o sulfato.
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Amerchol vende una celulosa catiónica bajo el nombre de Polymer JR, con la denominación INCI Polyquaternium-10. Otra celulosa catiónica tiene la denominación INCI Polyquaternarium-24 y es vendida por Amerchol bajo el nombre comercial de Polymer LM-200. Se vende un derivado de guar catiónico adecuado bajo el nombre comercial de Jaguar® R y tiene la denominación INCI de cloruro de hidroxipropiltrimonio-guar.
Otros polímeros catiónicos adecuados son quitosano, sales de quitosano, y derivados de quitosano. Los quitosanos son quitinas completa o parcialmente desacetiladas. Para producir un quitosano, se empieza preferentemente por la quitina contenida en los restos de conchas de crustáceos, de la que, al ser un material más barato y natural, se dispone en grandes cantidades. El peso molecular del quitosano se puede repartir en un amplio espectro, por ejemplo desde 20.000 a aprox. 5 millones g/mol (de 700 a aproximadamente 176.000 onzas/mol). Por ejemplo, un quitosano de bajo peso molecular adecuado tiene un peso molecular de 30.000 a 70.000 g/mol (de 1.100 a 25.000 onzas/mol). Preferentemente, sin embargo, el peso molecular es superior a 100.000 g/mol (3.527 onzas/mol), siendo especialmente preferente un peso molecular de 200.000 a 700.000 g/mol (de 7.054 a 24.692 onzas/mol). El grado de desacetilación es preferentemente del 10 al 99%, siendo especialmente preferente del 60 al 99%.
Kyowa Oil & Fat, Japón, por ejemplo, vende un quitosano adecuado bajo el nombre comercial Flonac®. Tiene un peso molecular de 300.000 a 700.000 g/mol (de 10.582 a 24.692 onzas/mol) y está desacetilado en un 70 a un 80%. Una sal de quitosano preferente es el carboxilato de quitosonio-pirrolidona, vendido, por ejemplo, por Amerchol, en Estados Unidos, bajo el nombre Kytamer PC. El quitosano contenido tiene un peso molecular de aprox. 200.000 a 300.000 g/mol (de 7.054 a 10.582 onzas/mol) y está desacetilado en un 70 a un 85%. Los derivados cuaternados, alquilados o hidroxialquilados, por ejemplo, los hidroxietil- o hidroxibutil-quitosanos pueden ser considerados como derivados de quitosano.
Los quitosanos o derivados de quitosano están presentes preferentemente en su forma neutra o parcialmente neutralizada. El grado de neutralización para el quitosano o para los derivados del quitosano preferentemente es de al menos el 50%, siendo especialmente preferente de un 70 a un 100%, con respecto al número de grupos base libre. En principio, como neutralizantes se pueden utilizar todos los ácidos orgánicos o inorgánicos cosméticamente compatibles, tales como ácido fórmico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido malónico, ácido oxálico y ácido pirrolidincarboxílico, siendo preferente el ácido cítrico.
Otros compuestos catiónicos-activos acondicionadores del cabello adecuados que pueden estar incluidos en los agentes reestructurantes, colorantes del cabello y agentes fijadores empleados en el proceso de acuerdo con la presente invención son derivados catiónicos de proteínas modificadas o hidrolizados catiónicos de proteínas modificadas y son conocidos, por ejemplo, bajo las denominaciones INCI Laurildimonio Hidroxipropil Proteína de Trigo Hidrolizada, Laurildimonio Hidroxipropil Caseína Hidrolizada, Laurildimonio Hidroxipropil Colágeno Hidrolizado, Laurildimonio Hidroxipropil Queratina Hidrolizada, Laurildimonio Hidroxipropil Seda Hidrolizada, Laurildimonio Hidroxipropil Proteína de Soja Hidrolizada o Hidroxipropiltrimonio Trigo Hidrolizado, Hidroxipropiltrimonio Caseína Hidrolizada, Hidroxipropiltrimonio Colágeno Hidrolizado, Hidroxipropiltrimonio Queratina Hidrolizada, Hidroxipropiltrimonio Proteína de Salvado de Arroz Hidrolizada, Hidroxipropiltrimonio Seda Hidrolizada, Hidroxipropiltrimonio Proteína de Soja Hidrolizada e Hidroxipropiltrimonio Proteína Vegetal Hidrolizada.
Los hidrolizados de proteína catiónicamente derivados adecuados son mezclas de sustancias que, por ejemplo, reciben sales de glicidiltrialquil-amonio o sales de 3-halo-2-hidroxipropiltrialquil-amonio por medio de la conversión de proteínas alcalinas, ácidas o hidrolizadas mediante enzimas. Las proteínas utilizadas como materias primas para los hidrolizados de proteína pueden ser de origen vegetal o animal. Materias primas habituales son, por ejemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, proteína de leche, proteína de trigo, proteína de seda o proteína de almendra. Los resultados de la hidrólisis en las mezclas de materiales con masas molares se sitúan en el rango de aprox. 100 a aprox. 50.000. Las masas molares medias habituales se encuentran en el rango de aproximadamente 500 a aproximadamente 1.000. En consecuencia, es ventajoso que los hidrolizados de proteína catiónicamente derivados tengan una o dos cadenas alquilo largas, de 8 a 22 carbonos, y una o dos cadenas alquilo cortas, de 1 a 4 carbonos. Son preferentes aquellos compuestos que contienen una cadena alquilo larga.
Es ventajoso que el agente contenga también compuestos de silicio catión-activos. Estos compuestos están sustituidos con grupos catiónicos o con grupos que se pueden transformar en cationes. Los compuestos de silicio catión-activos adecuados tienen al menos un grupo amino o al menos un grupo amonio. Polímeros de silicio con grupos amino adecuados se conocen bajo la denominación INCI Amodimeticona. Estos polímeros son polidimetilsiloxanos con grupos aminoalquilo.
Después de un período de acción del agente fijador de 3 a 15 minutos, o preferentemente de 5 a 10 minutos, se retiran los rulos, se elimina por aclarado con agua el agente fijador del cabello, si es necesario, y luego se trata el cabello con un aclarado ácido conocido. Es ventajoso que se moldee posteriormente el cabello en ondas.
Sorprendentemente, con el proceso de acuerdo con la presente invención, los procesos tanto de coloración como de ondulación permanente, que están típicamente separados, se llevaron a cabo con éxito el mismo día en un proceso de un tratamiento, con un acondicionamiento óptimo del cabello, y los resultados de reestructuración habituales. Además, se pierde muy poco color; así, se consigue una mayor durabilidad del color y una secuencia de tratamiento eficaz para el cliente cuando se compara con los métodos convencionales.
El cabello así teñido y reestructurado de forma permanente tiene una durabilidad notablemente mayor en lo referente al color del cabello y a la reestructuración. El proceso de acuerdo con la presente invención tiene la ventaja de que se obtienen, uno tras otro, el mismo día, un color y una reestructuración del cabello, así como una mejora del brillo. Esto permite un acondicionamiento y un tratamiento del cabello simultáneos eficaz. Otra ventaja es la mayor durabilidad del color comparado con la aplicación del color y con el tratamiento de ondulación permanente con una pausa de una semana entre tratamientos.
Ejemplos Ejemplo 1
Primeramente se tiñe el cabello natural con el colorante oxidante de cabello del componente A. Se deja actuar el componente durante 20 minutos. Luego se neutraliza el cabello con un agente ácido de tratamiento intermedio (componente B). Después de un período de acción de 3 minutos, se enrolla el cabello húmedo en rulos de un diámetro de 8 milímetros (0,27 pulgadas) y se aplica el agente ondulador (componente C) y se deja actuar durante 20 minutos. Se elimina mediante aclarado con agua el agente ondulador, se fija el cabello con un agente fijador (componente D) durante 10 minutos y luego se trata con un agente ácido.
Colorante oxidante del cabello (Componente A)
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100
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101
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Antes de su uso, se mezclan 40 g (1,41 onza) del vehículo de color líquido (componente (1)) con 40 g (1,41 onza) de la solución de peróxido de hidrógeno (componente (2)). El valor pH del agente listo para usar obtenido es de 9,8. Se aplican 120 g (4,23 onzas) del agente listo para usar al cabello humano canoso y se deja la mezcla durante 20 minutos a temperatura ambiente.
Agente intermedio de tratamiento (componente B)
102
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Agente de ondulación permanente (componente C)
103
El agente de tratamiento intermedio ácido tiene un pH de 3,2 y neutraliza el componente A alcalino. Posteriormente, se distribuye uniformemente la solución de ondulación permanente sobre el cabello enrollado. Luego se deja la solución en el cabello durante 20 minutos y se utiliza un calentador de infrarrojo de tipo casco a una temperatura de 40ºC (104ºF). Entonces se trata el cabello enrollado con 80 g (2,82 onzas) del agente fijador siguiente:
Agente fijador líquido (componente D)
104
Entonces hay un período de acción de 10 minutos. Una vez transcurrido el período de acción, se retiran los rulos y se aclara bien el cabello con agua caliente y luego se trata con un aclarado ácido conocido. Luego se elabora el peinado de la forma normal, con un secador de pelo y cepillo.
Se tiñe el cabello con un tono castaño cálido y muestra un bonito brillo.
Ejemplo 2
Primeramente se tiñe un cabello dañado por oxidación con el colorante oxidante del componente A. Se deja el componente durante 20 minutos. Luego se neutraliza el cabello con un agente ácido de tratamiento intermedio (componente B). Después de un período de acción de 5 minutos, se enrolla el cabello húmedo sobre rulos de un diámetro de 10 milímetros (0,34 pulgadas) y se aplica el agente ondulador (componente C), dejándose actuar durante 10 minutos. Se elimina mediante aclarado con agua el agente ondulador, se fija el cabello y luego se trata con un agente
ácido.
Colorante oxidante del cabello (componente A)
105
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107
\newpage
Antes de su uso, se mezclan 40 g (1,41 onza) del vehículo de color líquido con 80 g (2,82 onzas) de la emulsión de peróxido de hidrógeno. El pH del agente listo para usar obtenido es 10. Se aplican 120 g (4,23 onzas) del agente listo para usar sobre cabello humano canoso y se deja la mezcla durante 20 minutos a temperatura ambiente.
Agente de tratamiento intermedio (componente B)
108
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Agente reestructurante permanente (componente C)
110
El tratamiento ácido intermedio (componente B) tiene un pH de 3,0 y, por tanto, neutraliza el componente A alcalino. Después de un período de acción de 5 minutos, la solución ondulante permanente (componente C) se distribuye uniformemente sobre el cabello enrollado. Luego se deja la solución en el cabello durante 10 minutos y se utiliza un calentador de infrarrojo de tipo casco a una temperatura de 40ºC (104ºF). El cabello enrollado se trata entonces con 80 g (2,82 onzas) del agente fijador (componente D) siguiente:
Agente fijador viscoso (componente D)
111
Entonces hay un período de acción de 15 minutos. Se retiran posteriormente los rulos y se aclara bien el cabello con agua caliente. Se elabora entonces el peinado de la forma normal, con un secador de pelo y cepillo.
El cabello ha adquirido un tono castaño oscuro, uniforme, presenta un aspecto suave, agradable y tiene un bonito brillo.

Claims (15)

1. Procedimiento para teñir y reestructurar permanentemente el cabello, caracterizado porque
(a) se aplica un colorante oxidante del cabello al cabello, basándose en al menos una sustancia de revelado y al menos una sustancia de acoplamiento,
(b) se deja actuar el colorante oxidante del cabello durante 5 a 60 minutos,
(c) el colorante oxidante del cabello se elimina del mismo mediante aclarado,
(d) se aplica al cabello un agente ácido de tratamiento intermedio con un pH de 2 a 6,
(e) después de un período de acción de 1 a 10 minutos, se elimina mediante aclarado, si es necesario, el agente de tratamiento intermedio, y se enrolla entonces el cabello en rulos,
(f) se aplica al cabello un agente reestructurante permanente reductor de la queratina,
(g) después de un período de acción de 1 a 30 minutos, se elimina mediante aclarado, si es necesario, el agente reductor de la queratina,
(h) se fija el cabello con un material oxidante,
(i) después de un período de acción de 3 a 15 minutos, se aclara el cabello con agua, si es necesario, y luego se trata con un aclarado ácido.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la sustancia de revelado se selecciona de entre 1,4-diaminobenceno, 1,4-diamino-2-metilbenceno, 1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2-clorobenceno, 4-di[(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)benceno, 1,3-bis[N-(2-hidroxietil)]-N-(4-aminofenil)amino-2-propanol y 2',2-[1,2-etanodiil-bis(oxi-2,1-etandiiloxi)]bis-1,4-diaminobenceno.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la sustancia de acoplamiento se selecciona de entre 1,3-diaminobenceno, 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno, 3-di[(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-amino-1-etoxi-2-di[(2-hidroxietil)amino]benceno, 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)amino]anilina, 1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano, 2,4-dimetoxi-1,3-diaminobenceno, 2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno, 3-dimetilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluor-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 3-dietilaminofenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 3-[(amidometil)amino]fenol, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino] fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, metilendioxifenol, resorcina, metilresorcina y 4-clororesorcina.
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el período de acción del colorante oxidante del cabello es de 10 a 45 minutos.
5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente de tratamiento intermedio contiene betaína, ácido cítrico, ácido láctico y/o ácido glioxílico.
6. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el agente de tratamiento intermedio tiene un pH de 2 a 3.
7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el agente de tratamiento intermedio tiene un período de acción de 3 a 5 minutos.
8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el agente de reestructuración permanente contiene un compuesto reductor de la queratina del cabello seleccionado de entre ácido mercaptoacético, cisteína o ácido tioláctico o la sal del mismo.
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el compuesto reductor de la queratina del cabello del agente de reestructuración permanente se utiliza en una cantidad del 2 al 15 por ciento en peso.
10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el agente de reestructuración permanente contiene el disulfuro de un compuesto reductor de la queratina del cabello.
11. Procedimiento según la reivindicación 10, caracterizado porque el disulfuro del compuesto reductor de la queratina del cabello es ditioglicolato.
12. Procedimiento según una de las reivindicaciones 10 u 11, caracterizado porque el disulfuro del compuesto reductor de la queratina del cabello está incluido en una cantidad del 2 al 20 por ciento en peso.
13. Procedimiento según una de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizado porque la proporción entre el compuesto reductor de la queratina del cabello y el disulfuro del compuesto reductor de la queratina del cabello es de 2:1 a 1:1.
14. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque el cabello se trata con el agente fijador sin antes eliminar mediante aclarado el agente reestructurante del cabello.
15. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque se aplica un agente ácido de prefijación al cabello después del período de acción del agente reestructurante y antes del tratamiento con el agente fijador.
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