ES2301366A1 - Extracto aislado de nueces, procedimiento para su obtencion y su utilizacion. - Google Patents
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Abstract
Extracto aislado de nueces, procedimiento para
su obtención y su utilización.
La invención se refiere a un extracto aislado de
nueces de elevada eficacia y estabilidad en el tiempo útil para la
preparación de un medicamento destinado al tratamiento de
enfermedades víricas, fúngicas y bacterianas que se caracteriza por
el hecho de que se obtiene a partir de un procedimiento que
comprende: i) Recogida de frutas inmaduras de nueces como materia
prima; ii) Preparación de la materia prima para la extracción; iii)
Congelación de la materia prima preparada en la etapa anterior; iv)
Secado; v) Extracción en un tiempo inferior a 10 minutos; vi)
Filtración; y vii) Envasado final.
La invención también se refiere a su utilización
para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de
enfermedades bactericidas, fúngicas y víricas y a una composición
que lo comprenda.
Description
Extracto aislado de nueces, procedimiento para
su obtención y su utilización.
La presente invención se refiere a un extracto
aislado de nueces de elevada eficacia y estabilidad en el tiempo
útil para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento
de enfermedades víricas, fúngicas y bacterianas.
La presente invención también se refiere a un
procedimiento para la obtención de dicho extracto aislado de
nueces.
Los extractos y cataplasmas de nueces se han
utilizado durante muchos años en medicamentos dietéticos
populares.
El Nogal contiene en la corteza, hojas o frutos
taninos gálicos y catéquicos, juglona, juglandina, caroteno,
inositol, pirogaloh, vitamina C y otras sustancias.
Se ha demostrado que la corteza de nogal
(Manchurian) contiene principalmente
5-hidroxi-1,4-naftoquinonas
(juglona), 1,4,5-trihidroxinaftalenos
(hidrojuglona), glicósidos de hidrojuglona, glicósidos de
hidroxi-\alpha-tetralona y
derivados gálicos de estos glicósidos. También se sabe que el
concho de la nuez es muy rico en vitamina C y que en las hojas se
ha encontrado betacaroteno, B1, B2 y B6.
La juglona se considera un producto natural que
tiene acción antimicrobiana, antineoplásica y antiparasitaria y
posee propiedades antifúngicas y antisépticas. Así, se puede
encontrar en diversos productos de consumo, que incluyen
composiciones colorantes para el cabello y aceite de nueces satín.
La juglona, preparada a partir del concho de nuez, es un
ingrediente activo en complementos dietéticos.
Existen evidencias que sugieren que la juglona
es un agente potente quimioterápico o quimiopreventivo. El
Programa de desarrollo terapéutico, Instituto Nacional del Cáncer
(NCI) evaluó la juglona en su búsqueda para el
HIV-1.
La patente americana US 6.296.838, de octubre
del 2001, se refiere a una composición antifúngica, de aplicación
tópica, para el tratamiento y prevención de las uñas de humanos
infectadas por hongos. En particular, la patente US 6.296.838
describe que el extracto con efectos sinérgicos contiene una mezcla
de 10-15% de extracto de juglona a partir de concho
de nuez con 20-30% de raíces trituradas de
Nardostachys jatamansi o Vetiveria zizanioides o
Catharanthus roseus, ya que un extracto de únicamente
juglona demostró muy poca eficacia incluso en el tratamiento
prolongado de curado y efecto fungitóxico.
Para la obtención de dicho extracto se separaron
los conchos de nuez, se lavaron con agua y se dejaron secar al
aire. A continuación, se trituraron y se llevó a cabo una
extracción de juglona con disolventes seleccionados entre acetona,
alcohol y butanol. El extracto se dejó libre de disolvente y se
enfrió para eliminar las ceras de manera que la juglona se
fraccionó parcialmente.
Los extractos aislados de nuez descritos en el
estado de la técnica se basan en la extracción de determinados
ingredientes activos con finalidad antifúngica, antimicrobiana o
antivírica, a partir de la parte del árbol cuyo ingrediente activo
se encuentra en presencia mayoritaria.
Existen pues composiciones antifúngicas que
contienen extracto de juglona a partir de concho de nuez o
composiciones con elevada concentración de vitamina C obtenidas a
partir de los tejidos, hojas del nogal, muy ricas en vitamina C,
entre algunas de las más conocidas.
Las composiciones que comprenden extractos
aislados de nueces presentan el inconveniente de tenerse que
administrar inmediatamente después de su preparación, teniendo
dichas composiciones una vida corta debido a la disminución de su
efectividad con el paso del tiempo.
Por lo tanto, debido a la baja estabilidad de
los extractos aislados de nueces, las composiciones que los
contienen deben de fabricarse y administrarse en pocos días con el
fin de proporcionar una eficacia adecuada en el tratamiento.
Así, dichas composiciones a base de extractos
aislados de nuez tienen una aplicación limitada en el tiempo,
debido a la baja estabilidad de la juglona en el extracto, y son de
carácter exclusivamente antifúngico, antimicrobiano o
antivírico.
Por lo tanto, no existe todavía un extracto
aislado a partir de sólo nueces que sea estable en el tiempo e
independiente del momento de su preparación. Tampoco existe todavía
una composición que lo contenga que presente una aplicación
simultánea antifúngica, antimicrobiana y antivírica, cuyas
propiedades se mantengan estables en el tiempo.
Un primer aspecto de la presente invención es,
pues, proporcionar un extracto aislado a base de nueces que sea
estable en el tiempo e independiente del momento en que se realizó
su preparación.
Un segundo aspecto de la presente invención es
proporcionar un extracto aislado a base de nueces que además sea
eficaz de manera simultánea en el tratamiento de hongos, bacterias
y virus.
Un tercer aspecto de la invención es
proporcionar un procedimiento que permita la obtención de un
extracto aislado de nueces según el primer y el segundo aspecto de
la invención.
Un cuarto aspecto de la presente invención es la
utilización de un extracto según el primer aspecto de la presente
invención para la preparación de un medicamento destinado al
tratamiento de enfermedades víricas, fúngicas y bacterianas.
Un quinto aspecto de la invención es
proporcionar una composición que comprenda un extracto según el
primer aspecto de la invención para utilizar en la fabricación de
un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades víricas,
fúngicas y bacterianas.
En la presente invención por "frutas inmaduras
de nueces" se entiende que dichas nueces están en un estado de
madurez Láctico-Céreo. En general dicho estado de
madurez tiene lugar entre fechas de 10 de junio hasta 15 de
septiembre, más aproximadamente entre 10 de julio y 10 de agosto,
aunque dichas fechas pueden variar algo en función del clima del
lugar donde madura el fruto.
La figura 1 muestra un diagrama de flujo del
procedimiento según la presente invención donde se lleva a cabo la
obtención de un extracto de nueces con un tiempo de extracción
inferior a 10 min.
La figura 2 se refiere a una representación
gráfica del contenido de juglona en (%) en un extracto de nueces
respecto al tiempo desde su preparación, en función del tiempo
empleado durante la etapa de extracción. A partir de dicha figura 2
puede observarse que el contenido de juglona se mantuvo estable en
el tiempo únicamente cuando el tiempo de extracción fue inferior a
10 min. (-\sqbullet-).
Los autores de la presente invención han
encontrado que el tiempo de extracción empleado durante la
obtención de un extracto de nueces es una condición determinante en
las propiedades finales del extracto obtenido.
Ventajosamente, el extracto aislado de nueces de
acuerdo con el primer aspecto de la invención presenta propiedades
para una aplicación antifúngica, antimicrobiana y antivírica
simultánea que es estable en el tiempo.
De acuerdo con los tres primeros aspectos de la
invención se proporciona un extracto aislado de nueces que se
caracteriza por el hecho de que se ha obtenido a partir de un
procedimiento que comprende:
i) Recogida de frutas inmaduras de nueces como
materia prima;
ii) Preparación de la materia prima para la
extracción;
iii) Congelación de la materia prima preparada
en la etapa anterior;
iv) Secado;
v) Extracción en un tiempo inferior a 10
minutos;
vi) Filtración; y
vii) Envasado final.
En particular, la preparación de la materia
prima para la extracción (ii) comprende preferiblemente una
limpieza mecánica, un lavado con agua corriente, un lavado con agua
destilada y secado al aire.
Preferiblemente, la etapa de congelación (iii)
comprende mantener las frutas de nueces en cámara congelada a una
temperatura comprendida entre -18 y -20ºC durante
70-170 horas, todavía más preferiblemente durante
aproximadamente 120 \pm 5 horas.
En particular, la etapa de secado iv) comprende,
primero, pelar las conchas de la nuez congelada, en capas finas de
2 a 3 mm y, a continuación, ponerlas en bandejas para dejarlas
secar, preferiblemente al sol y después en cámara secadora a una
temperatura 38ºC \pm 2ºC hasta obtener una humedad inferior al
10%.
La etapa de extracción (v) comprende romper la
masa seca obtenida, en la etapa de secado, en trozos pequeños y
añadir alcohol etílico (96%) en una relación 1/2 a 1/5
peso/volumen, preferiblemente de 1/3, y llevar a cabo una
extracción durante un tiempo inferior a 10 min., preferiblemente
inferior a 5 min., todavía más preferiblemente inferior a 2
min.
La etapa de filtración del extracto se lleva a
cabo preferiblemente en un filtro de depuración primaria y, a
continuación, en un filtro bactericida de poro fino a 0,25 \pm
0,005 Mpa de presión.
Queda igualmente dentro del alcance de la
presente invención aquellas modificaciones que pueda realizar un
conocedor de la materia en las etapas i)-iv), vi) y
vii), siempre que por ello no se aparte del concepto inventivo
objeto de la presente invención. A título de esquema no limitativo
de la invención del procedimiento definido más arriba véase figura
1.
Los autores de la presente invención han
encontrado que el tiempo de extracción es clave en las propiedades
finales del extracto aislado de nueces. Se cree que al aumentar el
tiempo de extracción se extraen otros componentes de la nuez que
posiblemente interfieren en la estabilidad y eficacia en el tiempo
del extracto obtenido.
Sorprendentemente, los autores de la presente
invención han encontrado que el extracto aislado de nueces obtenido
según el primer aspecto de la invención mantiene sus propiedades
para una aplicación antifúngica, antimicrobiana y antivírica
simultánea además de ser estable en el tiempo.
Por lo tanto, la invención también proporciona
un procedimiento para la obtención de un extracto aislado de
nueces tal y como se ha definido más arriba según el primer aspecto
de la invención.
Los autores de la presente invención evaluaron
la estabilidad de la juglona en función del tiempo empleado
durante la etapa de extracción v).
En la tabla 1 que sigue puede observarse que a
mayor tiempo de extracción empleado en la etapa v) menor
estabilidad en el tiempo del ingrediente activo juglona.
\vskip1.000000\baselineskip
A partir de los resultados mostrados en la Tabla
1, puede observarse que el contenido de juglona en el extracto
final disminuyó al aumentar el tiempo de extracción de la etapa v)
y también disminuyó la estabilidad del extracto de juglona en el
tiempo después de su preparación.
Sorprendentemente, el extracto de juglona
obtenido empleando un tiempo de extracción inferior a 10 min se
mantuvo estable después de su preparación durante un tiempo de
hasta 24 meses y, por lo tanto, su eficacia no dependió de tiempo
desde su preparación sino del tiempo empleado durante la etapa de
extracción, véase ensayo Nº 1 y figura 2.
Ventajosamente, con el extracto aislado de
juglona según el primer aspecto de la presente invención se
obtiene un extracto con una estabilidad de más de dos años,
estabilidad sustancialmente superior comparada con los extractos de
nueces descritos en el estado de la técnica de sólo aproximadamente
unos días.
El extracto aislado de nueces según la presente
invención tiene aplicación en el tratamiento del herpes, varicela,
hongos en la piel, uñas, etc., en general en el tratamiento de
enfermedades de la piel.
La administración del extracto según la presente
invención puede hacerse por vía tópica, intraperitoneal u oral tal
como, por ejemplo, en forma líquida, de cremas o comprimidos aunque
otras vías de aplicación del extracto según la presente invención
también forman parte del alcance de la misma.
Los autores de la presente invención también
estudiaron la eficacia del extracto aislado según el primer aspecto
de la invención en bacterias, hongos y virus de los ensayos Nº 1 a
5 (Tabla 1). Véase Tabla 2 de a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
A partir de los datos mostrados en la tabla
anterior puede observarse que a medida que se aumentó el tiempo de
extracción, el extracto perdió eficacia en el tiempo desde su
fabricación.
Los resultados mostrados demuestran que el
extracto aislado de nueces de acuerdo con el primer aspecto de la
invención mantiene su eficacia en el tiempo en bacterias, hongos y
virus de hasta 24 meses desde su preparación y que dichas eficacia
es función del tiempo empleado durante la etapa de extracción
(ensayo Nº 1).
Por lo tanto, de acuerdo con el cuarto aspecto
de la presente invención también se proporciona un extracto
aislado de nueces cuya utilización tiene aplicación para la
preparación de un medicamento destinado al tratamiento de
enfermedades víricas, fúngicas y bacterianas.
La invención también se refiere a una
composición que comprenda un extracto según el primer aspecto de la
invención y a su utilización para la fabricación de un medicamento
destinado al tratamiento de enfermedades víricas, fúngicas y
bacterianas.
A continuación, se incluyen estudios de
citotoxidad que demuestran que el extracto según el primer aspecto
de la presente invención es adecuado para su uso en humanos.
La evaluación toxicológica del extracto aislado
de nueces de acuerdo con el primer aspecto (en adelante, el
extracto) se realizó en ratas y ratones a los que se administró
intragástricamente diferentes concentraciones del extracto. Se
propuso la administración intragástrica a fin de conseguir un
efecto sistémico sobre el virus del herpes, tanto en casos de
infección aguda, como en portadores del virus. El extracto se puede
considerar, pues, un remedio antivírico quimioterapéutico natural.
Cabía esperar, no obstante, la manifestación de sus propiedades
tóxicas al ser administrado por absorción sistémica, lo que también
se ha confirmado en un estudio subagudo con ratas y ratones.
Conviene destacar, sin embargo, que la frecuencia de desenlaces
fatales, incluso al administrar intragástricamente dosis máximas,
es tan baja que resulta imposible establecer unas dosis letales
medias (LD_{50}, etc.). El extracto no posee la propiedad de
acumulación material ni un efecto mutagénico sobre células de
médula ósea.
De las propiedades tóxicas generales, es
necesario señalar el efecto sobre el SNC y la acción inhibidora
sobre el crecimiento de la masa corporal en crías de animales. La
toxicidad en relación con los órganos parenquimatosos consiste, en
particular, en el deterioro de las células parenquimatosas del
hígado y en la alteración de la función excretora de los riñones.
La reducción de la masa del bazo y las suprarrenales, al parecer,
refleja el estado de estrés como resultado de las prolongadas
manipulaciones a lo largo de 30 días (véase la tabla 1.1, etanol
5%).
Asimismo, se ha establecido la dosis de extracto
que provoca unas desviaciones mínimas de los índices normales en
ratas, y ésta ha sido tomada convencionalmente como la dosis máxima
tolerable administrando 0,5 ml de solución al 0.5% durante 30 días.
En humanos, esto equivale a 250-500 ml de solución
a dicha concentración. En la realidad, como es sabido, en
condiciones clínicas se ensayan 1/100- 1/10 de la dosis tóxica
mínima o "inactiva", lo que representa 2,5-5,0
ml de solución al 0,5% al día.
En conclusión, los resultados de la evaluación
toxicológica de las soluciones de Ext a diferentes concentraciones
aplicadas cutáneamente múltiples veces muestran que el preparado a
una dosis de 0,2 ml de solución al 5% no provoca unos efectos de
intoxicación evidentes. No obstante, histológicamente, se observa
una cierta intensificación del proceso de queratinización en la
epidermis sin un aumento de las capas de células epidérmicas y sin
efectos inflamatorios en la piel propiamente dicha (la dermis).
La solución de extracto al 50% provoca
hiperqueratosis manifiesta, sequedad y endurecimiento de los
pliegues cutáneos. Histológicamente, junto con la intensificación
del proceso de queratinización, se produce un incremento de las
capas celulares en la epidermis, si bien en este caso tampoco se
observan efectos inflamatorios. Con esta dosis tampoco se observan
signos de toxicidad sistémica (por absorción).
En un experimento de dos semanas de duración con
ratones, los animales recibieron volúmenes unas 4 veces mayores de
las soluciones a las mismas concentraciones (soluciones al 5 y
50%). La reacción cutánea visual en forma de descamación y
engrosamiento de los pliegues cutáneos, confirmada
histológicamente, sin efectos inflamatorios, se observa ya al
utilizar Ext al 5%. También se observa reacción granulocitopoyética,
manifestada en la transformación del tipo "linfocitario" de
hemopoyesis, característico de los roedores, al
"granulocitario". El preparado a una concentración del 5% no
provocó ningún cambio de tipo destructivo o inflamatorio en la
membrana mucosa del segmento distal del recto. A esta dosis tampoco
se observan síntomas de un efecto tóxico general sistémico. La
aplicación sobre la piel de extracto a una concentración
extremadamente alta (50%) se acompaña de efectos de toxicidad
sistémica. Se observan también las propiedades características del
preparado, específicamente, estimulación de la queratinización y la
granulocitopoyesis (granulocitosis) sin efectos inflamatorios en la
piel y la membrana mucosa.
Al simular una absorción transdérmica intensa
del preparado, utilizando un método subcutáneo de administración,
el signo más característico de efecto sistémico es la
neurotoxicidad con prevalencia de fenómenos de depresión del
SNC.
Tomando como base la determinación de las dosis
tóxicas medias y otras en ratones (TD_{50} - 0,4 ml de solución
al 17 \pm 3.8%, TD_{16} - 0,4 ml de solución al 10%, TD_{84}
- 0,4 ml de solución al 35% en animales), como dosis no tóxica
aproximada en condiciones de aplicación cutánea local en ratas se
toma la dosis de 1,0-1,5 ml/Kg de solución al
5%.
Las soluciones de extracto a una concentración
de 5-50% no poseen propiedades irritantes locales
ni sensibilizantes (alergizantes) al ser aplicadas
cutáneamente.
El objetivo del presente estudio era examinar el
extracto aislado de nueces de acuerdo con el primer aspecto
utilizado en la fabricación de un preparado (en adelante, el
extracto) a fin de comprobar la existencia de actividad antivírica
(antiherpética) en cultivos celulares. Como modelo experimental se
utilizaron las siguientes células: línea celular continua DR de
sarcoma óseo (obtenida al laboratorio de virología del Centro
nacional de Georgia de infecciones especialmente peligrosas) y
cultivo primario de fibroblastos humanos de origen musculocutáneo
(material abortivo, del instituto de obstetricia, ginecología y
medicina perinatal del Ministerio de Sanidad de Georgia). Material
vírico - virus del herpes simple tipo I, obtenido del museo del
laboratorio de virología del Instituto de preparados víricos del
Ministerio de Sanidad de la Federación Rusa (Moscú).
Para la realización del experimento se utilizó
el método de valoración cruzada, el cual contempla el análisis
simultáneo de diferentes concentraciones del extracto (de 1:5 a
1:80) y de diferentes diluciones del virus (de 1:10 a 1:10.000.000;
tradicionalmente se designa del modo siguiente: de
(menos)1,0 lg a -7,0 lg). Este método permite poner de
manifiesto los matices más pequeños de la interacción de los
antedichos preparados y las dosis, así como también mostrar una
variante óptima de protección máxima de las células contra la
infección vírica (Zdrodovski P.F., Sokolov M.I. - Rukovodstvo po
laboratornoy diagnostike virusnikh i rikketsioznikh bolezney
[Manual de diagnóstico analítico de enfermedades víricas y
rickettsianas// M.,"Meditsina", 1965, c396).
El análisis de los resultados obtenidos permitió
concluir unívocamente que el extracto vegetal utilizado para la
fabricación del preparado era capaz de provocar la inhibición de la
reproducción del virus del herpes simple en cultivos celulares de
DR (sarcoma óseo) y fibroblastos humanos musculocutáneos. Este
efecto era más intenso al utilizar el extracto en una dilución del
1:5 (el extracto puro no se ensayó intencionadamente ante la
posibilidad de su efecto citotóxico sobre las células). El método
de valoración cruzada del extracto y del virus en cultivos
celulares permitió demostrar el efecto antiherpético protector del
extracto y descubrir algunas regularidades del curso de la
infección en las células.
En estudios in vitro, el extracto aislado
de nueces de acuerdo con el primer aspecto (en adelante, el
extracto) demostró poseer propiedades protectoras frente al virus
del herpes simple (VES) en cultivos celulares de fibroblastos
humanos y sarcoma óseo DR, por lo que se consideró necesario
estudiar el efecto antivirico del extracto en ratones blancos.
Para ello, utilizando un modelo de infección
herpética en ratones blancos, se estudió la mortalidad de los
animales y los índices de reproducción del virus. El estado del
sistema inmunitario del organismo se evaluó en términos de
producción de anticuerpos, fagocitosis y actividad del interferón.
También se analizó el efecto embriotóxico y mutagénico del virus
del herpes y el estado de la protección antioxidante en hembras de
ratón preñadas. Todos estos parámetros se estudiaron en ratones
infectados tratados con el extracto.
En conclusión, los estudios demostraron de forma
convincente que el extracto podía utilizarse con éxito para la
neutralización selectiva del efecto inmunodepresor del virus del
herpes. Podemos argumentar los distintos mecanismos de las
propiedades del extracto que hemos indicado, pero los más aceptables
son los siguientes: en presencia del virus del herpes, en el
organismo se genera un desequilibrio hormonal, se desarrolla una
hipoxia general y celular y los procesos destructivos llevan a una
intoxicación. Todos estos fenómenos se originan bien a partir de
una inmunopatología ya existente o son ellos mismos los que
provocan. Dicho de otro modo, en presencia de un virus del herpes,
como mínimo se produce la totalidad de los cuatro factores
indicados: desequilibrio hormonal, hipoxia, intoxicación e
inmunopatología, con los efectos mutuamente agravantes.
Uno de los mecanismos del efecto protector del
extracto son sus propiedades antioxidantes, las cuales favorecen el
restablecimiento de la respiración a nivel intracelular (incluidos
los inmunocitos). Se cree que el extracto produce estos efectos por
medio de las sustancias activas fisiológicas que contiene
(antibiótico, Juglona y flavonoides; microelementos; complejo de
vitaminas C, E, PP), las cuales favorecen la intensificación de la
actividad funcional de las células inmunocompetentes.
Por ello, el extracto se puede catalogar sin
ningún género de duda entre los remedios naturales activos que
pueden ser utilizados eficazmente en la prevención y el tratamiento
de las infecciones víricas y bacterianas, las enfermedades
piogénicas e inflamatorias, así como otros estados patológicos que
requieran una mejora de los procesos metabólicos y adaptativos.
Claims (15)
1. Extracto aislado de nueces,
caracterizado por el hecho de que se obtiene a partir de un
procedimiento que comprende:
i) Recogida de frutas inmaduras de nueces como
materia prima;
ii) Preparación de la materia prima para la
extracción;
iii) Congelación de la materia prima preparada
en la etapa anterior;
iv) Secado;
v) Extracción en un tiempo inferior a 10
minutos;
vi) Filtración; y
vii) Envasado final.
2. Extracto aislado según la reivindicación 1,
donde la preparación de la materia prima para la extracción (ii)
comprende una limpieza mecánica, un lavado con agua y secado al
aire.
3. Extracto aislado según la reivindicación 1,
donde la etapa de congelación (iii) comprende mantener las de
nueces en cámara congelada a una temperatura comprendida entre -18
y -20ºC durante 70-170 horas.
4. Extracto aislado según la reivindicación 1,
donde la etapa de secado iv) comprende primero pelar las conchas de
la nuez congelada, en capas finas de 2 a 3 mm, y, a continuación,
secar hasta obtener una humedad inferior al 10%.
5. Extracto aislado según la reivindicación 1,
donde la etapa de extracción (v) comprende trocear la masa seca
obtenida en la etapa de secado y añadir un alcohol en una relación
1/2 a 1/5 peso/volumen y llevar a cabo una extracción durante un
tiempo inferior a 10 min.
6. Extracto aislado según la reivindicación 5,
donde dicho alcohol es alcohol etílico (96%).
7. Extracto aislado según la reivindicación 5,
donde el alcohol está en una relación de 1/3 peso/volumen.
8. Extracto aislado según la reivindicación 5,
donde el tiempo de extracción es inferior a 5 min.
9. Extracto aislado según la reivindicación 5,
donde el tiempo de extracción es inferior a 2 min.
10. Extracto aislado según la reivindicación 1,
donde la etapa de filtración del extracto se lleva a cabo en un
filtro de depuración primaria y, a continuación, en un filtro
bactericida de poro fino.
11. Procedimiento para la obtención de un
extracto aislado de nueces tal y como se ha definido en cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 10.
12. Composición que comprende un extracto
aislado de nueces según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10
para utilizar como medicamento.
13. Composición según la reivindicación 12
caracterizada por el hecho de que se suministra en forma
líquida, de comprimido o cremas.
14. Utilización de un extracto según cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 10 para la preparación de un
medicamento destinado al tratamiento de enfermedades bactericidas,
fúngicas y víricas
15. Utilización de un extracto según la
reivindicación 14, para la preparación de un medicamento destinado
al tratamiento de herpes, varicela y hongos de piel o uñas.
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