ES2298777T3 - Producto envasado. - Google Patents
Producto envasado. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2298777T3 ES2298777T3 ES04744256T ES04744256T ES2298777T3 ES 2298777 T3 ES2298777 T3 ES 2298777T3 ES 04744256 T ES04744256 T ES 04744256T ES 04744256 T ES04744256 T ES 04744256T ES 2298777 T3 ES2298777 T3 ES 2298777T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- capsules
- packaged product
- base
- compartments
- product according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 126
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 26
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 21
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 13
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 11
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 5
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 54
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 24
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 22
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- -1 halogen acids Chemical class 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 5
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCITUYXHCZGFEO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.N=C1NC(=N)NC(=N)N1 HCITUYXHCZGFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920003157 Eudragit® RL 30 D Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
- C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/046—Insoluble free body dispenser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Un producto envasado que comprende: a) un contenedor; b) un primer componente formado con una base líquida que contiene entre 0,1% y 90% por peso, con respecto al peso total de la base, de un sistema tensoactivo o ingrediente tensoactivo; y c) un segundo componente formado con una base de perfume que contiene microcápsulas aminoplásticas fraganciadas, en concreto cápsulas de resina melamínica o cápsulas de coacervado fraganciadas; en que el contenedor comprende al menos dos compartimientos físicamente separados, estando el primer componente y el segundo componente envasados en compartimientos separados.
Description
Producto envasado.
La presente invención se dirige a la industria
del perfume. Más particularmente se refiere a un producto envasado
que comprende, en un contenedor, una base líquida que contiene un
sistema tensoactivo y una base de perfume que comprende
microcápsulas de aminoplasto con fragancia, en concreto
microcápsulas de resina melamínica o microcápsulas de coacervado
con fragancia. La invención se caracteriza por el hecho de que el
contenedor comprende al menos dos compartimientos físicamente
separados y porque la base líquida que contiene el agente
tensoactivo, por una parte, y la base de cápsula con fragancia, por
otra parte, están contenidas en compartimientos separados.
Las resinas melamínicas y las resinas de urea
constituyen los representantes más importantes de las resinas
amínicas. Resultan de una especie de reacción de Mannich entre
compuestos que contienen NH, moléculas nucleófilas y compuestos que
contienen carbonilo. Los componentes NH son principalmente urea
H2N-CO-NH2 o melamina
(2,4,6-triamino-1,3,5-triazina).
El componente de carbonilo es predominantemente formaldehído
(raramente cetonas u otros aldehídos). Los componentes nucleófilos
pueden ser H acídicos (ácidos halógenos), compuestos OH (alcoholes,
ácidos carboxílicos) o compuestos NH (urea, melamina, aminas,
etc.). Los "aminoplásticos" resultantes son incoloros. Las
resinas de melamina se utilizan para vajilla de mesa irrompible.
Además, la literatura recoge el uso de resinas amínicas para la
encapsulación de sustancias activas y menciona en particular el uso
potencial de dichos sistemas de encapsulación para aplicaciones
cosméticas y de perfumería. Por consiguiente, las cápsulas basadas
en resinas amínicas, también denominadas con frecuencia cápsulas
aminoplásticas, son objeto de una variedad de informes técnicos y
solicitudes de patente relacionados con las industrias cosmética y
de la perfumería. En la práctica, estos polímeros son capaces de
formar una cáscara protectora alrededor del ingrediente activo que
se desea proteger, aportando así un sistema de encapsulación
caracterizado por su insolubilidad en agua. El ingrediente activo
protegido por la cápsula puede liberarse mediante ruptura mecánica
de las cápsulas quebradizas.
Ahora bien, aunque las cápsulas basadas en el
uso de estos polímeros aportan una buena manera de proteger
ingredientes volátiles y lábiles como compuestos de perfumería
contra la degradación en ciertos entornos, por ejemplo en un medio
acuoso, no se pueden utilizar en productos de consumo funcionales en
los que la base de tratamiento del producto comprende un sistema
tensoactivo, puesto que en dicho medio resultan inestables. Más
particularmente, es conocido en la técnica que incluso si la cáscara
de dichas microcápsulas no es soluble en agua, una solución
limpiadora como una solución detergente, que contiene compuestos
tensoactivos, lava la fragancia contenida en las cápsulas y al cabo
de unas semanas deja una cáscara vacía. Por consiguiente, este tipo
de microcápsulas aminoplásticas químicamente reactivas no puede
utilizarse en productos de consumo que contengan un sistema
tensoactivo.
Otro tipo de microcápsulas se enfrenta a la
misma problemática y está sometida por tanto a la misma limitación
en su uso. Son los sistemas coacervados. La coacervación, también
denominada separación en fase acuosa, es una técnica muy conocida
para encapsular líquidos hidrófobos. Un proceso de coacervación
permite aportar microcápsulas o cápsulas más grandes que contienen
aceite, en las que el material encapsulante es un coloide hidrófilo
en forma de gel que es impermeable al aceite y se deposita de
manera densa y regular alrededor del aceite que forma el núcleo. El
material coloide encapsulante es una proteína que puede combinarse
con otro coloide que tenga una carga opuesta. Sin embargo, los
productos de procesos de coacervación simples o complejos son
inestables en un medio que contenga tensoactivos, y esto impide que
se utilicen en la mayoría de productos de consumo de tipo limpieza
o detergente.
El proceso para la preparación de microcápsulas
aminoplásticas que contienen fragancia encapsulada es bien conocido
en la técnica y se describe en la literatura de patentes, por
ejemplo en las patentes US 3.516.941, US 4.976.961, DE 198.33.347
(BASF), WO 01/51197 (BASF) y US 6.261.483, la solicitud de patente
GB 2073132 y WO 98/28396.
El uso de dichas cápsulas aminoplásticas
fraganciadas en formulaciones líquidas para aplicaciones domésticas
y cosméticas también es bien conocido. Por ejemplo, la patente US
5.188.754, concedida a Procter & Gamble, describe composiciones
detergentes que contienen perfumes en forma de microcápsulas
friables. La patente US 5.137.646, también de Procter & Gamble,
describe la preparación y el uso de partículas aminoplásticas
perfumadas que son estables en composiciones líquidas como
suavizantes para tejidos. Sin embargo esta composición requiere un
proceso de fabricación en dos pasos en que el perfume primero se
solidifica con un polímero derretible y después se muele el perfume
solidificado y se recubre con la resina aminoplástica.
También se describe que agentes de transferencia
catiónica impulsan la deposición de dichas cápsulas aminoplásticas
sobre el tejido, la piel y el cabello. Esto es de particular
importancia cuando dichas cápsulas aminoplásticas se utilizan en
formulaciones con enjuague líquido como detergentes para colada,
acondicionadores de tejidos, champús, acondicionadores para el
cabello y productos de limpieza corporal.
La patente US 4.234.627, concedida a Procter
& Gamble, revela una fragancia líquida recubierta con una
cáscara de aminoplasto revestida a su vez con un recubrimiento
catiónico derretible insoluble en agua a fin de mejorar la
deposición de cápsulas en acondicionadores de tejidos. En US
4.973.422 (P&G), de 1989, se describía además que las cápsulas
con un recubrimiento catiónico aportan una sustantividad mejorada a
la superficie así tratada, como un tejido tratado con un suavizante
para tejidos. La misma idea se describió en 1991 en US 5.185.155,
concedida a Unilever, en que la selección de polímeros catiónicos se
ampliaba a polímeros solubles en agua y el tipo de encapsulación
era distinto de los utilizados en la técnica en aquellos momentos.
La solicitud de patente US 20040071742, asignada a IFF, describe
una tecnología similar donde las cápsulas aminoplásticas
fraganciadas están recubiertas con almidón catiónico o guar
catiónico. La solicitud de patente internacional WO 03/002699,
asignada a Colgate-Palmolive, describe composiciones
suavizantes de tejidos en que un polímero catiónico reticulado
mejora la deposición de microcápsulas aminoplásticas friables. La
deposición mejorada de microcápsulas catiónicas en formulaciones
con enjuague también se describe generalmente en la solicitud de
patente US 2003/0171246, asignada a BASF, y en la solicitud de
patente internacional WO 01/62376, asignada a Henkel.
Sin embargo, como se ha mencionado antes, el
principal inconveniente para el uso de cápsulas aminoplásticas en
aplicaciones con enjuague es que las cápsulas perfumadas no son
estables en tales formulaciones líquidas. El perfume es extraído de
las cápsulas por los ingredientes tensoactivos de la formulación.
Gasta el momento, ninguna de las cápsulas aminoplásticas descritas
hasta aquí permanece estable durante 2 meses a 45ºC en formulaciones
con enjuague, es decir, en condiciones de almacenamiento que se
presentan en muchas circunstancias prácticas.
Se han realizado algunos intentos para aumentar
la estabilidad de tales cápsulas aminoplásticas fraganciadas
modificando la membrana de la cápsula. Por ejemplo, la solicitud de
patente internacional WO 02/074430, de Quest International, que
pone de relieve los mencionados problemas de estabilidad de las
cápsulas aminoplásticas en productos acuosos que contienen
tensoactivos, sugiere una solución basada en el uso, en la cáscara
de la cápsula, de un segundo polímero que comprende un polímero o
copolímero de uno o más anhídridos. Particularmente, describe una
estabilidad mejorada en el champú para cabello de cápsulas
aminoplásticas preparadas en presencia de un copolímero de etileno
(anhídrido maleico). Si bien esta solución mejora la resistencia de
las cápsulas a la degradación, también impide, a consecuencia de la
protección aportada, que el ingrediente activo, es decir el
perfume, se libere fácilmente de las cápsulas. En consecuencia,
estas cápsulas modificadas requieren más energía que las originales
para la liberación del perfume, y esto puede constituir una
desventaja para su uso en aplicaciones. Además, la estabilidad
resultante después de 1 mes a 37ºC no es suficiente para estas
aplicaciones.
Por otra parte, WO 01/94001, asignada a Syngenta
Ltd., menciona la posibilidad de utilizar una cáscara sólida
permeable de una resina polimérica que tenga compuestos
modificadores de la superficie capaces de reaccionar con isocianato
incorporado a la misma. Aunque basadas en el uso de resinas
melamínicas, estas cápsulas se han modificado para que resulten
permeables y, en consecuencia, son susceptibles de liberar los
ingredientes de perfume en ellas encapsulados mediante un proceso
de difusión durante el almacenamiento de las cápsulas.
EP 0612843 describe un paquete de doble
compartimiento que contiene un ácido orgánico débil y un tensoactivo
no iónico en un compartimiento y un ácido orgánico fuerte granulado
y un perfume microencapsulado en el segundo compartimiento.
US 2003/0134765 se refiere a composiciones para
lavavajillas automático de dosis unitaria, que podrían ser en forma
de una bolsa con dos compartimientos que contiene una composición
líquida en un compartimiento y una composición sólida en el otro
compartimiento. Tanto la composición líquida como la sólida
contienen agentes tensoactivos. Además, en la composición sólida
está presente un perfume.
Por consiguiente, las soluciones aportadas hasta
ahora por la técnica anterior no son satisfactorias.
Ahora, la presente invención aporta una solución
eficaz y con muy buena relación entre coste y eficacia para el
problema relacionado con el uso de cápsulas fraganciadas basadas en
microcápsulas aminoplásticas, en microcápsulas basadas en resina
melamínica o en cápsulas de coacervado, en un medio que contenga
agentes tensoactivos, aprovechando al mismo tiempo las
características de liberación de estos tipos de cápsulas. La
solución según la invención consiste en un producto envasado que
comprende una separación física entre las cápsulas de aminoplasto o
de coacervado fraganciadas y los restantes ingredientes del
producto, en particular agentes tensoactivos, manteniéndolos así
separados durante cualquier tiempo de almacenamiento que se desee.
Este producto envasado permite además una simple mezcla del
contenido de cada compartimiento separado antes del uso o durante el
mismo, aportando así un producto fraganciado funcional listo para
su empleo, aprovechando la forma encapsulada del perfume sin
encontrar problemas de estabilidad de dichas cápsulas en la base que
contiene tensoactivos.
Un primer objeto de la invención es un producto
envasado que comprende un contenedor, un primer componente formado
con una base líquida que contiene entre 0,1% y 90% por peso, con
respecto al peso total de la base, de un sistema tensoactivo; y un
segundo componente formado con una base de perfume que contiene
microcápsulas aminoplásticas fraganciadas, en concreto cápsulas de
resina melamínica o cápsulas de coacervado fraganciadas; en que el
contenedor comprende al menos dos compartimientos físicamente
separados, estando el primer componente y el segundo componente
envasados en compartimientos separados. El producto envasado según
la invención permite ventajosamente someter el producto a un
almacenamiento prolongado sin riesgo de ninguna alteración del
segundo componente que contiene las cápsulas fraganciadas, en
concreto las cápsulas de resina melamínica o cápsulas de
coacervado. Antes de utilizar el producto, el consumidor puede
sencillamente mezclar el contenido de los compartimientos separados
y a continuación utilizar con eficacia la composición unificada
compuesta de una mezcla de una base perfumante y una base
tratante.
Otro aspecto de la invención se refiere a un
método para tratar una superficie como un tejido, o incluso piel o
cabello, utilizando un producto envasado como el descrito, en que el
método comprende los pasos de mezclar el contenido de los
compartimientos separados del contenedor y a continuación aplicar la
composición unificada sobre la superficie por tratar.
Tanto las cápsulas de resina melamínica como las
de coacervado presentan muchas ventajas cuando se utilizan como
sistemas de encapsulación para ingredientes de perfumería en una
aplicación, es decir, en productos de consumo. En primer lugar,
cuando se rompen durante el uso, por ejemplo por fricción cuando se
utilizan en una aplicación tipo champú o gel de ducha, se percibe
una explosión de fragancia fresca. Por otra parte, cuando se tratan
especialmente, estas cápsulas son susceptibles de depositarse
eficazmente sobre una superficie durante su uso en una aplicación.
Por consiguiente, cuando se trata una superficie con un producto
según la invención, las cápsulas perfumadas se depositan sobre
dicha superficie, típicamente un tejido, la piel o incluso el
cabello, dependiendo de la naturaleza del componente del producto
que contiene el tensoactivo, y aportan una liberación eficaz, por
simple acción mecánica como una fricción de la superficie, de los
ingredientes perfumantes contenidos en las mismas. Estos efectos no
eran alcanzables hasta ahora pues las cápsulas reactivas de este
tipo eran alteradas durante el almacenamiento por la base que
contiene el tensoactivo, antes de su posible uso.
Dentro del marco de la invención, el primer
ingrediente está formado por una base líquida que contiene un
agente tensoactivo. Esta base tiene una actividad tratadora o
limpiadora, y por tanto también puede denominarse "base
tratadora". Más particularmente, esta "base tratadora"
designa una composición cuya formulación está diseñada
específicamente para que aporte una actividad funcional específica
relacionada con el tratamiento de una superficie. Tal actividad
puede consistir por ejemplo en una actividad limpiadora,
purificadora, detergente, suavizante, blanqueadora u otra actividad
adaptada para el tratamiento de una superficie sintética o para el
tratamiento de la piel o el cabello. La formulación de dichas bases
tratadoras incluye ingredientes de diversas naturalezas y
funciones, según el tratamiento que se desee conseguir con el
producto en cuestión. Actualmente, la gama de formulaciones y
productos funcionales se ha vuelto tan amplia y sometida a cambios
tan frecuentes que una descripción basada en una enumeración
producto por producto y en la definición, para cada caso, de la
composición de la base tratadora resulta impráctica y en todo caso
no sería exhaustiva. No obstante, una persona experta en la técnica
es capaz de elegir, sin esfuerzo indebido, los ingredientes
adecuados para la preparación de una base tratadora diseñada para
un propósito particular. Lo que todas estas bases tienen en común
es la presencia de tensoactivos o ingredientes de efecto tensoactivo
que son capaces de extraer el perfume de las microcápsulas
fraganciadas.
En los manuales y otra literatura de la técnica,
incluyendo la literatura de patentes, se encuentran muchos ejemplos
de dichas "bases tratadoras" relacionadas con productos de
consumo líquidos habitualmente perfumados y que pueden recurrir en
particular al uso de cápsulas de perfume de tipo melamínico o de
coacervado. Algunos ejemplos de literatura típica se citan en
concreto en la introducción de este documento, pero no hace falta
decir que los productos de consumo según la invención pueden adoptar
cualquier forma o formulación deseada, siempre y cuando contengan
un sistema tensoactivo que volvía las anteriores dispersiones
conocidas de cápsulas aminoplásticas fraganciadas, en concreto
cápsulas de resina melamínica o de coacervado, inestables en lo que
se refiere a la liberación del perfume contenido en las mismas o su
estabilidad en la dispersión. Esto incluye alcoholes, glicoles
alquilados como el glicol propileno o moléculas hidrófobas
modificadas por glicoles polialquilados como copolioles de
dimeticona o emulsificantes no iónicos del tipo Tergitol ®
(alcoholes grasos etoxilados de Union Carbide).
En consecuencia, el producto envasado de la
invención es un producto de consumo perfumado listo para su empleo
que tiene una actividad tratadora o limpiadora, típicamente un
preparado para el enjuague del cabello, un champú, un gel de baño,
un detergente líquido para uso doméstico o profesional, un
suavizante líquido para tejidos o incluso un desodorante para
tejidos.
La base tratadora se caracteriza por la
presencia en su composición de un sistema tensoactivo que comprende
al menos un ingrediente tensoactivo, en una proporción que oscila
entre 0,1% y 90% por peso respecto al peso total de la base. El
sistema tensoactivo utilizado puede ser aniónico, catiónico, no
iónico o bien anfótero. Sin embargo, generalmente se utilizará una
mezcla de estos tipos de tensoactivos. Por ejemplo, para
aplicaciones de champú o gel de ducha, es común una combinación de
lauril sulfato o laurilétersulfato con un tensoactivo anfótero de
tipo betaína. Para suavizantes textiles, típicamente se utilizan
agentes tensoactivos catiónicos puros como cloruro de
diesterarildimetilamonio o metosulfato de alquilamonio. Por otra
parte, los productos de limpieza doméstica con frecuencia se basan
en alquilsulfatos lineales (LAS), ocasionalmente en combinación con
tensoactivos etoxilados no iónicos. Para mejorar la impregnación de
la superficie tratada y con el fin de reducir la viscosidad de la
fórmula, a menudo se añaden alcoholes y glicoles como glicol
propileno. Estos sistemas tensoactivos se citan a modo de ejemplo y
no debe entenderse que limitan la invención, pues la persona
experta en la técnica es muy capaz de extender los principios de la
presente invención a otros sistemas tensoactivos actualmente en uso
sin un esfuerzo indebido. No hace falta decir que la naturaleza del
tensoactivo carece de importancia para la práctica de la invención,
cuyo objetivo es mejorar cualquier producto de consumo que
comprenda cápsulas fraganciadas de resina melamínica o de coacervado
y un agente tensoactivo en el cual dichas cápsulas no son estables,
es decir, cualquier sistema o ingrediente tensoactivo que cause la
extracción total o parcial de la fragancia contenida en dichas
cápsulas cuando entra en contacto con las mismas. Cualquier
producto de consumo que contenga al menos un tensoactivo semejante
en una cantidad susceptible de producir dicha lisis de las cápsulas
es por tanto abarcado por la presente invención y queda incluido en
la misma.
El producto envasado de la invención comprende
además un segundo componente formado por una base perfumante que
contiene cápsulas fraganciadas que no son estables en presencia del
sistema tensoactivo.
En un primer ejemplo de realización de la
invención, las cápsulas fraganciadas consisten en microcápsulas de
resina melamínica. Estas microcápsulas se preparan convencionalmente
mediante un proceso de policondensación que consta de emulsionar el
ingrediente por encapsular, en concreto un ingrediente o compuesto
perfumante, en una solución acuosa de una resina de
melamina/formaldehído, y a continuación endurecer la microcápsula
así formada. Por "acuosa" se entiende aquí una composición
esencialmente basada en agua pero que también puede contener otros
solventes compatibles con las cápsulas como por ejemplo etanol.
Hay comercialmente disponibles cápsulas
adecuadas para el propósito de la invención, de fabricantes como
BASF (bajo la marca registrada de Micronal®). Típicamente, estas
cápsulas encapsulan un porcentaje de perfume entre el 20% y el 85%
por peso, con respecto al peso total. De preferencia se utilizarán
cápsulas de resina melamínica fraganciada en forma de una
dispersión o una suspensión acuosa líquida. Sin embargo, las
cápsulas también pueden utilizarse en forma de un polvo seco,
obtenido tras un tratamiento desecante de una suspensión líquida,
por ejemplo mediante un tratamiento de secado por pulverización.
En un segundo ejemplo de realización de la
invención, la base perfumante se compone esencialmente de cápsulas
fraganciadas preparadas mediante un proceso de coacervación simple o
compleja. La coacervación simple implica el uso de una sola
proteína para formar la pared de la cápsula mientras tiene lugar la
separación de ases. El proceso complejo conlleva el uso de un
segundo polímero no proteínico con carga opuesta para producir la
separación de fases. Los dos métodos se practican ampliamente en
procesos comerciales y están bien descritos en la literatura, en
concreto en libros de texto como Capsule Technology and
Microencapsulation, capítulo 4, M. Gutcho, New Jersey, 1972.
Típicamente, estas cápsulas tienen una carga de perfume que
constituye entre un 20% y un 85% por peso con respecto a su peso
total.
En ambos casos la concentración de las cápsulas
en la dispersión o suspensión acuosa contenida en uno de los
compartimientos del producto envasado estará típicamente entre un
0,5% y un 10% por peso, más de preferencia entre un 0,5% y un 5%
por peso, con respecto al peso total de la suspensión acuosa.
La naturaleza de la fragancia contenida en las
cápsulas carece de relevancia en el contexto de la invención,
siempre que sea compatible con los materiales que forman las
cápsulas. Típicamente se elegirá en función del efecto perfumante
que se desee conseguir con la dispersión o producto de consumo de la
invención, y se formulará según las prácticas actuales en la
técnica de la perfumería. Puede consistir en un ingrediente o una
composición perfumante. Estos términos pueden definir una variedad
de materiales odoríferos, de origen tanto natural como sintético,
actualmente utilizados para la preparación de productos perfumantes
de consumo. Pueden incluir componentes únicos o mezclas. En la
literatura actual se encuentran ejemplos específicos de tales
componentes, por ejemplo Perfume and Flavor Chemicals, por
S. Arctander 1969, Montclair, N. J. (EEUU). Estas sustancias son
bien conocidas por la persona experta en la técnica de los productos
perfumantes de consumo, es decir, de impartir un olor a un producto
de consumo tradicionalmente fraganciado o de modificar el olor de
dicho producto de consumo.
En el sistema de la invención también pueden
encapsularse extractos naturales; entre ellos, por ejemplo,
extractos de cítricos como aceites de limón, naranja, lima, pomelo
o mandarina, o aceites esenciales de plantas, hierbas y frutas,
entre otros.
Además de las cápsulas fraganciadas, la base
perfumante de la invención puede comprender ingredientes opcionales
como agentes antibacterianos, espesantes, emolientes cosméticos,
vitaminas, agentes refrigerantes, suavizantes, lubricantes o
cualquier otro ingrediente activo utilizado para aplicaciones
domésticas o cosméticas, siempre que este no altere las
cápsulas.
Según un ejemplo de realización ventajoso de la
invención, la dispersión acuosa de las cápsulas comprende además un
sistema espesante polimérico. Dichos polímeros espesantes pueden
seleccionarse entre polímeros no iónicos, aniónicos y catiónicos.
De preferencia, se utilizará una mezcla de polímeros no iónicos y
catiónicos, en cantidades de peso comparable.
Estos sistemas de polímeros solubles en agua o
dispersables en agua pueden ayudar a estabilizar las cápsulas
aminoplásticas fraganciadas en formulaciones líquidas para uso
doméstico o cosmético, que típicamente se componen de agua, aceites
de silicona, aceites orgánicos y minerales, glicoles y glicerina, ya
que impiden la separación de las cápsulas, particularmente en
formulaciones de baja viscosidad, sin afectar la capacidad de fluir,
de esparcirse o de pulverizarse de la fórmula líquida.
Los polímeros no iónicos estabilizan eficazmente
las dispersiones acuosas de cápsulas aminoplásticas en alta
viscosidad. Entre los polímeros no iónicos susceptibles de
utilizarse según la invención figuran gomas de guar, derivados de
hidroxialquil celulosa (por ejemplo, Tylose® de Shin Etsu y
Clariant, Klucel® HF de Aqualon y Natrosol® de Hercules),
carragenanos (en concreto de Kelco), celulosa, almidón,
maltodextrinas, derivados poliméricos del azúcar, xantano,
copolímeros PVP/VA (en concreto Luviskol® VA de BASF).
Los polímeros aniónicos parecen ser los mejores
estabilizadores para dispersiones líquidas de cápsulas
aminoplásticas aniónicas. Las dispersiones son estables incluso a
baja viscosidad porque están estabilizadas por la carga
electrostática. La acción repulsiva entre cargas iguales favorece la
estabilidad de la dispersión. Entre los polímeros aniónicos
adecuados figuran la goma arábiga, carboximetilcelulosa (por
ejemplo, Blanose® de Aqualon), poliacrilatos aniónicos y
copolímeros alquilados (por ejemplo, Carbopol® de Noveon y Salcaro®
AST de Ciba, Luviflex® Soft de BASF), taurato de amonio
poliacrilodimetil (Hostacerin® AMPS de Clariant) y copolímeros de
los mismos.
La formación compleja entre cápsulas
aminoplásticas aniónicas y polímeros catiónicos es muy deseable para
impulsar la deposición de las cápsulas de formulaciones con
enjuague sobre las superficies en que se aplican. Por consiguiente,
resulta ventajoso añadir tales polímeros catiónicos a las cápsulas
aminoplásticas fraganciadas. Entre los polímeros catiónicos
adecuados figuran la gelatina, hidrolizados proteicos cuaternizados
(por ejemplo, Gluadin® WQT de Cognis); polímeros policuaternarios
de los citados en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,
como derivados celulósicos catiónicos (Merquats® 100 y Ucare® JR 30
M de Amerchol), guars catiónicos (Cosmedia® Guar de Cognis), guars
cuaternizados (Jaguar® C-162 de Rhodia),
poliacrilatos catiónicos (Salcare® SC 60 y Salcare® Super 7 de
Ciba, o Eudragit® RL 30D de Röhm), acrilamidas catiónicas (Rheovis®
CDE de Ciba), polímeros policuaternizados (como Luviquat® Care de
BASF), imina de polietileno (Lupasol® P de BASF), polisiloxanos
cuaternizados y aminosiliconas polimerizadas por emulsión (Abil®
Quat 3270 de Degussa, Formasil® 410 de General Electric).
Aunque todos los polímeros mencionados pueden
utilizarse por sí mismos según la invención como componentes
mejoradores de la dispersión acuosa de las cápsulas, hemos
comprobado que combinaciones de polímeros no iónicos y polímeros
catiónicos aportan la mejor estabilidad de la dispersión de cápsulas
aminoplásticas en formulaciones líquidas con enjuague. La ventaja
de este ejemplo de realización preferente de la invención es que la
combinación de polímeros no causa aglomeración y separación de las
cápsulas y no tiene un impacto negativo en el efecto de deposición
del polímero catiónico sobre la cápsula aminoplástica aniónica. El
polímero no iónico protege la cápsula aminoplástica para que no se
aglomere con el polímero catiónico y este último mantiene las
cápsulas aminoplásticas bien dispersadas incluso en fórmulas de
baja viscosidad. Este es el caso, por ejemplo, cuando tales
fórmulas se almacenan a temperatura elevada, entre 40ºC y 50ºC.
Muchos espesantes poliméricos no iónicos pierden su eficacia
espesante y la viscosidad de toda la fórmula se reduce. En este
caso, las cápsulas aminoplásticas empiezan a separarse si no hay
presente un polímero catiónico.
Con una combinación de polímeros catiónicos y no
iónicos, se puede mantener muy baja la viscosidad total de la
formulación líquida, de modo que la fórmula sea fácil de pulverizar
o rociar y se esparza bien sobre superficies como piel, cabello o
tejido, o superficies domésticas. Este ejemplo de realización
preferente de la invención mejora, por tanto, los ejemplos de
realización que recurren al empleo de un solo tipo de polímero
espesante como se ha descrito antes.
Las concentraciones típicas de espesantes en los
ejemplos de realización mencionados oscilan entre 0, 1% y 10%, de
preferencia entre 1% y 5% por peso, con respecto al peso de la
composición. Cuando se utilizan combinaciones de polímeros no
iónicos y catiónicos, las proporciones relativas de estas últimos se
encuentran en un rango de 5:1 a 1:5. De preferencia, se utilizarán
cantidades comparables en peso de polímeros no iónicos y
catiónicos.
El producto envasado de la presente invención
aporta una solución al problema de la inestabilidad de las cápsulas
aminoplásticas o de coacervado en presencia de tensoactivos, al
aportar una separación física entre las cápsulas y la base tratante
que contiene los agentes tensoactivos. No hace falta decir que el
producto de la invención es adecuado para otros tipos de cápsulas
poliméricas que se encuentran con los mismos problemas de difusión
en presencia de un sistema tensoactivo, como cápsulas de resina
melamínica o de coacervado. También podrían considerarse sistemas
de liberación reactiva que encapsulen ingredientes de aroma o
sabor.
El producto envasado según la invención se
caracteriza por el hecho de que el primer componente, en concreto
la base líquida que contiene el tensoactivo por una parte, y el
segundo componente, en concreto la base perfumante por otra parte,
están contenidos en compartimientos separados del contenedor.
Típicamente, los dos compartimientos serán de volumen más o menos
comparable. El compartimiento con las cápsulas típicamente contendrá
dispersiones acuosas de entre 0,1% y 8% por peso de las cápsulas
con respecto al peso total de la dispersión acuosa.
El contenedor puede estar hecho de diversos
materiales. Típicamente está hecho de plásticos como PET, OPP, PE o
poliamida, incluyendo mezclas, laminados u otras combinaciones de
estos. También se puede fabricar un envase formado de plásticos
solubles en agua como alcohol de polivinilo y, si el agua de la
fórmula líquida se sustituye por glicerina, propilenglicol,
tensoactivos líquidos u otros líquidos no acuosos.
Con respecto a la separación física de los
compartimientos del contenedor, pueden considerarse distintos
ejemplos de realización.
En un primer ejemplo de realización,
representado en la figura 1, los compartimientos separados tienen
una junta común formada por al menos dos láminas de material
polimérico, soldadas o laminadas con un cierre rompible que se
desgarra internamente a lo largo de un eje longitudinal, sin que se
rompan las paredes exteriores del envase, cuando se aplica una
presión externa a uno de los compartimientos. Este ejemplo de
realización permite mezclar el respectivo contenido de los
compartimientos separados justo antes del uso, tras la rotura de la
parte interna de la junta que separa dichos compartimientos. La
lámina de material polimérico que se rompe internamente a lo largo
de un eje longitudinal por acción de una presión externa está hecha
de un material polimérico de tipo espuma y constituye un cierre
rompible. Materiales de este tipo serían en particular polietileno,
polipropileno, poliamidas, cloruro de polivinilo y poliésteres. De
preferencia estos se aportan en forma de láminas con un grosor de
entre 0,005 y 0,2 mm. En este ejemplo de realización, el producto
envasado de la invención puede ser en forma de una monodosis de 2 o
más partes o blísters que se almacenan separadamente y se mezclan
entre sí antes del uso, aplicando una presión con los dedos sobre el
exterior de un blíster para romper el cierre y mezclar las dos
bases.
En un segundo ejemplo de realización de la
invención, ilustrado en la figura 2a, la base tratante por una
parte y la base perfumante por otra parte se alojan en cuerpos
separados, por ejemplo en forma de semicilindros, que se aportan
con un cuello y una abertura, y que pueden disponerse y fijarse lado
a lado como se muestra en la figura 2b. En este ejemplo de
realización no hay cierre rompible entre los dos compartimientos,
pero el contenido de los mismos puede sencillamente mezclarse antes
del uso, durante el vertido, ya que la pieza de salida unifica los
dos líquidos que proceden de los compartimientos separados.
En otro ejemplo de realización, ilustrado en la
figura 3, los cuerpos separados son dos cilindros que forman un
tubo, el primero con un diámetro menor que el del segundo y situado
dentro del segundo, de manera que las salidas están formadas por
dos aberturas concéntricas (de cualquier forma) y permiten la mezcla
del respectivo contenido de los compartimientos en el momento de
usar el producto, cuando se exprimen las bases para que salgan.
El producto envasado de la invención también
puede hacerse con una película soluble en agua, como se muestra en
la figura 4, y tener dos compartimientos separados por un cierre
rompible o soluble en agua, en los que el primer componente es una
base líquida sin agua que contiene un tensoactivo, y el segundo de
una base perfumante que contiene cápsulas fraganciadas de reactivo.
Cuando se usa en un entorno acuoso, el producto envasado se
disuelve y, en consecuencia, el contenido de los dos compartimientos
se mezcla en el momento de usar el producto.
La invención no se limita a estos ejemplos de
realización, ya que hay muchas maneras distintas de preparar dos
compartimientos separados unidos entre sí de una manera que permita
su combinación antes de usar el producto que pueden considerarse y
convenir a la invención.
A continuación se describe la invención con
mayor detalle en los ejemplos siguientes, en los que las
temperaturas se indican en grados Celsius y las abreviaturas tienen
el significado habitual en la técnica.
La figura 1 ilustra un producto envasado
monodosis o de una sola dosis según la invención, en el que un
primer compartimiento (parte 1) comprende cápsulas fraganciadas en
forma de una suspensión acuosa, mientras que un segundo
compartimiento (parte 2) comprende una base detergente líquida. Los
soportes superior e inferior de la parte 1 están compuestos de un
cierre rompible de espuma mientras que el soporte inferior de la
parte 2 está compuesto de un cierre compacto irrompible.
La figura 2a ilustra un frasco de plástico con
compartimientos separados, en la que un primer compartimiento
(parte 1) comprende cápsulas fraganciadas en forma de una suspensión
acuosa, mientras que un segundo compartimiento (parte 2) comprende
una base detergente líquida.
La figura 2b muestra el frasco cerrado en el que
los dos compartimientos se han unido entre sí.
La figura 3 ilustra un tubo plástico hecho con 2
cuerpos cilíndricos, el primero (parte 1) con un diámetro menor que
el segundo (parte 2) y situado dentro del segundo.
La figura 4 ilustra un producto envasado
monodosis o de una sola dosis según la invención, en el que un
primer compartimiento (parte 1) comprende cápsulas fraganciadas en
forma de una suspensión acuosa, mientras que un segundo
compartimiento (parte 2) comprende una base detergente líquida. Los
dos líquidos pueden mezclarse cortando un borde sellado entre los
dos compartimientos o, en el caso de un plástico soluble en agua,
colocando todo el envase en agua.
Ejemplo
1
Se preparó un envase monodosis ilustrado en la
figura 1 de la siguiente manera: se hizo un blíster termoformado
con una hoja de polipropileno de 200 \mum de espesor. La hoja de
cobertura era un laminado de 20 \mum de poliamida y 20 \mum de
una capa arrancable que formaba un cierre rompible.
La parte 1 del envase representado en la figura
1 se cargó con la siguiente composición:
- 5 g
- de una suspensión acuosa de cápsulas fraganciadas preparadas mediante un proceso convencional de coacervación de gelatina con goma arábiga. Las cápsulas contenían 40% de aceite de perfume de limón y 40% de un emoliente cutáneo;
- 30 g
- de agua espesada con un 0,5% de Natrosol® 250H;
- 0,08 g
- de Kathon® CG (metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona; origen: Röhm & Haas, USA).
La parte 2 del envase representado en la figura
1 se llenó con 30 g de la siguiente base de champú, preparada como
se describe a continuación:
Se mezclaron entre sí Texapon® NSO IS y
Comperlan® KD. Separadamente, se disolvieron en agua destilada el
cloruro de sodio y el Katon® CG, y después se añadió ácido
cítrico.
La segunda mezcla se vertió poco a poco en la
primera, mezclando lentamente para evitar la incorporación de aire.
La viscosidad final se reguló con cloruro de sodio y el pH se ajustó
a 6,0 con ácido cítrico.
Una simple presión con los dedos en la parte 2
del producto envasado permitió la unificación de la base de champú
y las cápsulas perfumantes. La composición combinada aportó un
champú perfumado monodosis listo para su empleo.
El champú se probó en un mechón de cabello que
se lavó convencionalmente con el producto. Durante el lavado del
cabello, las cápsulas se rompieron y se liberó un estallido de
fragancia fresca, además de la fragancia estándar utilizada en la
parte 2. Después del enjuague, y el secado, se observó que al tocar
y frotar ligeramente el cabello todavía se liberaba algo de perfume
en forma de una explosión de perfume. Esto demostró que las
cápsulas perfumadas no se habían alterado y que se habían depositado
eficazmente sobre la superficie de cabello tratada, permitiendo así
una liberación del perfume eficiente y prolongada.
Ejemplo
2
Se prepararon dos semicilindros como se muestra
en la figura 2a mediante extrusión y soplado de polietileno de alta
densidad.
La parte 1 del envase representado en la figura
2a se cargó con la siguiente composición:
- 2 g
- de una suspensión acuosa de cápsulas fraganciadas de resina melamínica Micronal® (origen: BASF, Alemania) que contenían un 80% de base perfumante (origen: Firmenich SA, Suiza);
- 28 g
- de agua espesada con un 0,8% de Jaguar® C62 (origen: Rhodia, Francia);
- 0,05 g
- de Kathon® CG (metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona; origen: Röhm & Haas, USA).
La parte 2 del envase representado en la figura
2a se llenó con 50 g de la siguiente emulsión, preparada como se
describe a continuación:
Se vertió lentamente el Stepantex® en el agua,
removiendo y a 40ºC - 50ºC, y se siguió removiendo durante 10
minutos hasta que la emulsión fue homogénea. Se añadió la solución
de cloruro cálcico en porciones durante la adición del Stepantex®
para evitar la formación de un gel. El colorante y el perfume se
añadieron a unos 35ºC y se agitó la mezcla durante otros 5
minutos.
Los dos compartimientos se ensamblaron y se
fijaron lado a lado como se muestra en la figura 2b. Durante la
salida del producto, la pieza de salida unificó los dos líquidos
procedentes de los cilindros separados, formando así un eficaz
suavizante textil perfumado que aportaba la transferencia de
cápsulas intactas al tejido tras el tratamiento del mismo con el
suavizante.
Ejemplo
3
Se utilizó un envase monodosis como el descrito
en el ejemplo 1.
La parte 1 del envase representado en la figura
1 se cargó con la siguiente composición:
- 5 g
- de una suspensión acuosa de cápsulas de resina melamínica fraganciadas. Las cápsulas contenían 80% de perfume concentrado;
- 43,0 g
- de agua desmineralizada;
- 3,5 g
- de ácido cítrico cristalino;
- 0,5 g
- de Natrosol® 250H.
La parte 2 del envase representado en la figura
1 se llenó con 50 g de la siguiente base de gel de ducha
transparente, preparada como se describe a continuación:
Se mezclaron entre sí Texapon® NSO IS y
Comperlan® KD. En otro recipiente, la parte B formada por el
hidrógeno carbonato de sodio y el Katon® CG, se disolvió en el agua
destilada.
La segunda mezcla se vertió poco a poco en la
primera (A), mezclando lentamente para evitar la incorporación de
aire. Por último, se añadió el perfume líquido.
Para la activación, se presionó la bolsa de la
parte 2 para romper el cierre de separación. Cuando se mezclaron
las dos partes, el CO_{2} (formado por la reacción entre el
hidrógeno carbonato de sodio y el ácido cítrico) produjo espuma y
presión. Esto reventó el cierre rompible situado en la parte
superior del envase monodosis y expulsó la espuma. El contenido
unificado quedó entonces listo para el uso. Las cápsulas de resina
melamínica fraganciadas se rompieron durante la fricción sobre la
piel y liberaron una explosión de fragancia fresca durante el uso.
Además, quedaron algunas cápsulas intactas sobre la piel o en el
cabello que liberaron perfume fresco cuando se frotaba o se peinaba
el cabello o la piel a lo largo del día.
Ejemplo
4
Se cargó un detergente líquido concentrado para
el lavado de ropa con microcápsulas fraganciadas de resina
melamínica en forma de un polvo desecado atomizado, en bolsas o
láminas de alcohol polivinílico soluble en agua.
Parte 1: 0,5 g de cápsulas con la composición
descrita en el ejemplo 2, sometidas además a un proceso convencional
de secado por pulverización para formar un polvo desecado
atomizado.
Parte 2: 25 g de detergente líquido sin agua
basado en la siguiente composición:
Las partes 1 y 2 se cargaron separadamente en
una bolsa de dos compartimientos hecha de una lámina de alcohol
polivinílico soluble en agua de 80 mm de espesor (Soltec® T10;
origen: Soltec, París). Al disolverse en agua, las dos partes se
combinaron en el uso.
Ejemplo
5
Las siguientes composiciones, previstas para
utilizarse como el componente que contiene las cápsulas fraganciadas
contenidas en uno de los compartimientos separados del producto
envasado, se prepararon mediante la mezcla de sus ingredientes y se
compararon entre sí con respecto a la estabilidad de la suspensión
de cápsulas en la solución
acuosa.
acuosa.
En el producto envasado de la invención, los dos
compartimientos son típicamente de un volumen más o menos igual. De
ahí que sea necesario diluir las cápsulas para obtener el mismo
volumen que el sistema tensoactivo del otro compartimiento.
El compartimiento de las cápsulas típicamente
contiene dispersiones acuosas que incluyen una proporción de
cápsulas entre 0,1% y 8% por peso.
Se comprobó que las dispersiones acuosas de
cápsulas fraganciadas como Micronal® no son estables como tales.
Para mantenerse en dispersión, las cápsulas requieren un sistema
espesante.
Como muestra la anterior tabla, espesantes no
iónicos como Tylose® pueden estabilizar dichas dispersiones a
temperatura ambiente, pero a 45ºC muchos espesantes no iónicos
empiezan a aclararse y permiten cierta separación. Para evitar esta
separación, es necesario dosificar los espesantes a concentraciones
tan elevadas que la dispersión resultante tiene una viscosidad
cremosa. Para su uso en el producto envasado de la invención con dos
compartimientos, esta alta viscosidad no es deseable.
En el caso de espesantes aniónicos, como
Keltrol® SF, pudo obtenerse una mejor estabilidad a altas
temperaturas, pero tales espesantes pueden causar alguna liberación
de fragancia de las cápsulas durante el envejecimiento. Cuando se
utilizaron polímeros y copolímeros AMPS, como Hostacerin® AMPS o
Aristoflex® AVC, no se observó ninguna fuga de fragancia.
Los polímeros catiónicos, como Salcare® SC60,
Cosmedia® Guar o distintos tipos de Jaguar®, no afectan la
estabilidad de las cápsulas pero pueden favorecer la aglomeración
de las cápsulas aniónicas de Micronal®, lo que resulta en cierta
separación de la dispersión.
Como muestra la tabla, se comprobó que la mejor
manera de estabilizar las dispersiones acuosas de cápsulas
aniónicas de melamina/formaldehído es mediante combinaciones de
espesantes no iónicos y polímeros espesantes catiónicos. Las
cápsulas se dispersan primero en una solución del espesante no
iónico. A esta dispersión se añade luego el polímero espesante
catiónico.
Este procedimiento impide la aglomeración de las
cápsulas aniónicas cuando entran en contacto con el polímero
espesante catiónico. El polímero catiónico mejora la estabilidad de
las cápsulas en dispersión a temperatura elevada sin extraer la
fragancia encapsulada.
Se comprobó que las dispersiones acuosas de
cápsulas aniónicas de melamina/formaldehído pueden estabilizarse
con combinaciones de espesantes no iónicos y polímeros espesantes
catiónicos. Se comprobó también que espesantes aniónicos del tipo
AMPS y copolímeros de los mismos aportan una excelente estabilidad
de las cápsulas aniónicas de melamina/formaldehído sin extraer
perfume de las cápsulas.
Todas las composiciones permitieron la
estabilidad y la homogeneidad de la dispersión acuosa de cápsulas
melamínicas fraganciadas, siendo la composición III y la V las que
aportaron mejor estabilidad durante el almacenamiento, en las
condiciones indicadas.
Claims (14)
1. Un producto envasado que comprende:
- a)
- un contenedor;
- b)
- un primer componente formado con una base líquida que contiene entre 0,1% y 90% por peso, con respecto al peso total de la base, de un sistema tensoactivo o ingrediente tensoactivo; y
- c)
- un segundo componente formado con una base de perfume que contiene microcápsulas aminoplásticas fraganciadas, en concreto cápsulas de resina melamínica o cápsulas de coacervado fraganciadas;
en que el contenedor comprende al
menos dos compartimientos físicamente separados, estando el primer
componente y el segundo componente envasados en compartimientos
separados.
2. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que el segundo componente comprende una suspensión acuosa
de microcápsulas de resina melamínica fraganciadas.
3. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que los dos compartimientos comprenden una junta común
formada por al menos dos láminas de material polimérico, soldadas o
laminadas con un cierre rompible que se desgarra internamente a lo
largo de un eje longitudinal, sin que se rompan las paredes
exteriores del envase, cuando se aplica una presión externa a uno
de los compartimientos.
4. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que los dos compartimientos físicamente separados
comprenden cada uno una abertura situadas la una cerca de la otra de
tal manera que permitan la unificación del primer y el segundo
componentes en el momento del uso.
5. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que los dos compartimientos físicamente separados están
hechos de una lámina o película soluble en agua y están físicamente
separados por un cierre rompible.
6. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que el primer componente se selecciona del grupo compuesto
por una base detergente líquida, una base de suavizante textil, un
champú, una base acondicionadora del cabello con enjuague, una base
de gel de ducha, una base de gel de espuma de baño y una base
limpiadora líquida de propósito general.
7. Un producto envasado según la reivindicación
1, en el que el segundo componente comprende un sistema polimérico
espesante.
8. Un producto envasado según la reivindicación
7, en el que el sistema polimérico espesante es una mezcla de
polímero no iónico y catiónico.
9. Un producto envasado según la reivindicación
7, en el que el sistema polimérico espesante es un polímero
aniónico de tipo AMPS o copolímeros del mismo.
10. Un producto envasado según la reivindicación
1 o 7, en el que el segundo componente comprende una suspensión
acuosa que contiene entre 0,5% y 8% por peso de cápsulas
fraganciadas, con respecto al peso total de la suspensión.
11. Un producto envasado según la reivindicación
7, 8 o 9, en el que el sistema polimérico espesante está presente
en un rango de peso de entre 0,1% y 10% por peso, con respecto al
peso del segundo componente.
12. Un método para tratar una superficie
utilizando un producto envasado según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, que comprende los pasos de mezclar el
contenido de los compartimientos físicamente separados del
contenedor y aplicar el contenido combinado de los componentes
sobre la superficie por tratar.
13. Un método según la reivindicación 11,
utilizando un producto envasado según la reivindicación 3, en el
que el contenido de los compartimientos separados se combina
aplicando presión sobre el exterior de un compartimiento para
inducir la rotura del cierre que separa los compartimientos.
14. El uso de un contenedor con múltiples
compartimientos para alojar un primer componente formado con una
base líquida que contiene entre 0,5% y 90% por peso, con respecto al
peso total de la base, de un sistema tensoactivo; y un segundo
componente formado con una base perfumante que comprende cápsulas de
resina melamínica fraganciadas o cápsulas de coacervado
fraganciadas; en el que el primer y el segundo componentes se alojan
en compartimientos separados y se combinan en el momento de usar el
contenedor para tratar una superficie.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
WOPCT/IB03/03601 | 2003-08-13 | ||
IB0303601 | 2003-08-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2298777T3 true ES2298777T3 (es) | 2008-05-16 |
Family
ID=34179248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04744256T Expired - Lifetime ES2298777T3 (es) | 2003-08-13 | 2004-08-12 | Producto envasado. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060205617A1 (es) |
EP (1) | EP1656440B1 (es) |
JP (1) | JP2007502340A (es) |
AT (1) | ATE384779T1 (es) |
DE (1) | DE602004011528T2 (es) |
ES (1) | ES2298777T3 (es) |
HK (1) | HK1090662A1 (es) |
WO (1) | WO2005017085A1 (es) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1637188A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-22 | Firmenich Sa | Improved liquid/sprayable compositions comprising fragranced aminoplast capsules |
GB0422244D0 (en) * | 2004-10-07 | 2004-11-10 | Reckitt Benckiser Nv | Improvements in or relating to products |
EP1679362A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition for washing-up or washing machine |
EP1851298B1 (en) | 2005-02-17 | 2010-03-24 | The Procter and Gamble Company | Fabric care composition |
EP1893734B1 (en) * | 2005-06-08 | 2019-03-20 | Firmenich Sa | Near anhydrous consumer products comprising fragranced aminoplast capsules |
RU2392301C2 (ru) * | 2005-09-06 | 2010-06-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Продукт для стирки (варианты) |
DE102005043188A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-22 | Henkel Kgaa | Verbrauchsprodukte mit wechselnden Geruchsbildern |
ATE485807T1 (de) * | 2005-09-23 | 2010-11-15 | Takasago Perfumery Co Ltd | Kern/schale-kapseln enthaltend ein öl oder einen wachsartigen feststoff |
FR2895378B1 (fr) | 2005-12-28 | 2010-09-03 | Mane Fils V | Procede et dispositif de liberation d'un parfum ou d'un arome |
EP2301517A1 (en) * | 2006-08-01 | 2011-03-30 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent containing delivery particle |
EP2070510A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-17 | Takasago International Corporation | Personal cleansing system |
WO2011096000A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | New Project S.R.L. | Single dose sachet with separate sections for windshield cleaner and/or antifreeze products for motor vehicles |
IN2014DN09693A (es) | 2012-05-17 | 2015-07-31 | Colgate Palmolive Co | |
CN106456816A (zh) | 2014-06-09 | 2017-02-22 | 宝洁公司 | 具有两个贮存器的分配器 |
US9579673B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
US9550200B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-01-24 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for delivering a consistent consumer experience |
US9839930B2 (en) | 2015-06-09 | 2017-12-12 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
EP3151974A1 (en) | 2014-06-09 | 2017-04-12 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
US9527093B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-27 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for delivering a consistent consumer experience |
WO2015191496A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
WO2015191490A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
CN106659280A (zh) | 2014-06-09 | 2017-05-10 | 宝洁公司 | 提供持久芳香剂的制品 |
WO2016023145A1 (en) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent |
EP3237590B1 (en) | 2014-12-22 | 2019-06-12 | Colgate-Palmolive Company | Unit dose fabric softener |
DE102015204170A1 (de) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Portioniertes Wasch- oder Reinigungsmittel mit Mikrokapseln in der Pulverkammer |
JP6626636B2 (ja) * | 2015-05-27 | 2019-12-25 | 株式会社ダイゾー | 二重容器 |
US9687867B2 (en) | 2015-09-09 | 2017-06-27 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for dispensing microcapsules |
US9579676B1 (en) | 2015-09-09 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for microcapsules |
US9839931B2 (en) | 2015-09-09 | 2017-12-12 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for dispensing microcapsules |
US9757754B2 (en) | 2015-09-09 | 2017-09-12 | The Procter & Gamble Company | Dispensers for dispensing microcapsules |
WO2017091421A1 (en) | 2015-11-27 | 2017-06-01 | The Procter & Gamble Company | Multi-component fragrance dispensing apparatus |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH649058A5 (en) * | 1981-02-05 | 1985-04-30 | Firmenich & Cie | Plastic packaging with multiple compartments for liquid and solid products |
EP0612843A1 (en) * | 1993-02-22 | 1994-08-31 | Unilever N.V. | Granular acidic cleaners |
ES2350721T3 (es) * | 1996-12-23 | 2011-01-26 | Givaudan Nederland Services B.V. | Composiciones que contienen perfume. |
GB0106560D0 (en) * | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
WO2003042347A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | The Procter & Gamble Company | Automatic dishwashing composition in unit dose form comprising an anti-scaling polymer |
-
2004
- 2004-08-12 ES ES04744256T patent/ES2298777T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-08-12 AT AT04744256T patent/ATE384779T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-08-12 WO PCT/IB2004/002622 patent/WO2005017085A1/en active IP Right Grant
- 2004-08-12 DE DE602004011528T patent/DE602004011528T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-08-12 EP EP04744256A patent/EP1656440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-08-12 JP JP2006523076A patent/JP2007502340A/ja not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-01-26 US US11/342,356 patent/US20060205617A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-14 HK HK06112522A patent/HK1090662A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE384779T1 (de) | 2008-02-15 |
EP1656440B1 (en) | 2008-01-23 |
DE602004011528D1 (de) | 2008-03-13 |
JP2007502340A (ja) | 2007-02-08 |
US20060205617A1 (en) | 2006-09-14 |
DE602004011528T2 (de) | 2009-01-29 |
HK1090662A1 (en) | 2006-12-29 |
EP1656440A1 (en) | 2006-05-17 |
WO2005017085A1 (en) | 2005-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2298777T3 (es) | Producto envasado. | |
ES2561113T3 (es) | Composiciones de enjuagado líquidas estabilizadas que comprenden cápsulas de aminoplasto con fragancia | |
ES2316699T3 (es) | Materiales de fragancia encapsulados. | |
ES2283721T3 (es) | Sustancias quimicas para fragancia encapslada. | |
ES2403879T3 (es) | Partícula de administración que contiene un agente beneficioso | |
ES2308120T3 (es) | Metodo de encapsulacion de un material de fragancia. | |
ES2864098T3 (es) | Producto de microcápsulas de alta estabilidad | |
US7977288B2 (en) | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents | |
CN104902869A (zh) | 个人护理组合物 | |
ES2355477T5 (es) | Cápsulas de núcleo-envuelta que contienen un aceite o un sólido ceroso | |
CN108348885B (zh) | 提供活性物的受控释放的微胶囊和组合物 | |
CN114829568A (zh) | 香料递送系统 | |
EP1588760A1 (en) | Skin and hair treatment composition and process for using same resulting in controllably-releasable fragrance and/or malodour counteractant evolution | |
CN112041361A (zh) | 稳定的聚脲微胶囊组合物 | |
CN107148263A (zh) | 个人护理组合物 | |
CN114829567A (zh) | 用于递送系统的香料配方 | |
MXPA04011520A (es) | Materiales encapsulados. | |
CA2725814A1 (en) | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents | |
US20120093899A1 (en) | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same | |
BRPI0712566A2 (pt) | sistemas para liberaÇço de perfume para produtos de consumo |