ES2561113T3 - Composiciones de enjuagado líquidas estabilizadas que comprenden cápsulas de aminoplasto con fragancia - Google Patents

Composiciones de enjuagado líquidas estabilizadas que comprenden cápsulas de aminoplasto con fragancia Download PDF

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Abstract

Una dispersión o suspensión acuosa líquida de microcápsulas de aminoplasto con fragancia que comprende adyuvantes de dispersión que consisten en un sistema de polímero espesante que es una combinación de polímeros orgánicos no iónicos y catiónicos, y que está presente en cantidad suficiente para actuar como agente estabilizante de la dispersión de las microcápsulas con fragancia, junto con un compuesto de silicona o copolímero de silicona dispersable o soluble en agua, o una emulsión del mismo, en cantidad suficiente para reducir significativamente la viscosidad de la composición.

Description

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DESCRIPCION
Composiciones de enjuagado liquidas estabilizadas que comprenden capsulas de aminoplasto con fragancia Campo tecnico
La presente invencion se refiere a las industrias del perfume y de los productos de consumo. Se refiere mas particularmente a composiciones Kquidas mejoradas y que posiblemente pueden pulverizarse que comprenden microcapsulas de aminoplasto que contienen fragancia, en particular a microcapsulas de resina de melamina con fragancia previstas para su uso en productos de consumo tradicionalmente con fragancia. La invencion se caracteriza por el hecho de que las composiciones comprenden combinaciones espedficas de polfmeros en la fase acuosa continua del producto de consumo, con la capacidad de mantener una dispersion homogenea de las microcapsulas con fragancia y con la capacidad de depositar las microcapsulas sobre superficies de destino durante el uso de una aplicacion de enjuagado. Ademas, la combinacion espedfica de polfmeros reduce la fuga de la fragancia encapsulada de las microcapsulas cuando se dispersan en una formulacion de enjuague acuoso.
Tecnica anterior
Las resinas de melamina y las resinas de urea constituyen las representantes mas importantes de las resinas aminadas. Se producen a partir de una reaccion de tipo Mannich entre compuestos que contienen NH, moleculas nucleofilas y compuestos que contienen carbonilo. Los componentes NH principalmente son urea H2N-CO-NH2 o melamina (2,4,6-triamino-1,3,5-triazina). El componente carbonilo es predominantemente formaldefndo (raramente cetonas u otros aldefndos). Los componentes nucleofilos pueden ser H acidos (acidos halogenados), compuestos OH (alcoholes, acidos carboxflicos), o compuestos NH (urea, melamina, aminas, etc.). Los "aminoplasticos" resultantes son incoloros. Las resinas de melamina se utilizan en vajillas de prueba de golpes. Mas aun, la bibliograffa notifica el uso de resinas de amino para el encapsulamiento de principios activos y menciona en particular el uso potencial de tales sistemas de encapsulamiento en aplicaciones de perfumena y cosmetica. Por lo tanto, las capsulas basadas en resina de amina son el objeto de una variedad de informes de bibliograffa y de solicitudes de patente que se refieren a las industrias del perfume y cosmeticos. En la practica, estos polfmeros tienen la capacidad de formar una cubierta protectora alrededor del principio activo que se desea proteger, proporcionando de esta forma un sistema de encapsulamiento caracterizado por su insolubilidad en agua. El principio activo protegido por la capsula se puede liberar a traves de una ruptura mecanica de las microcapsulas, que se vuelven quebradizas cuando se secan.
El procedimiento para la preparacion de microcapsulas de aminoplasto que contienen fragancias encapsuladas, es bien-conocido en el estado de la tecnica y se describe en la bibliograffa de patentes, por ejemplo, en las patentes de Estados Unidos 3.516.941; 4.406.816; 4.976.961, patente alemana 198.33.347 (BASF), patente mundial 01/51197 (BASF) y patente de Estados Unidos 6.261.483 (BASF), solicitud de patente britanica 2073132 y patente WO 98/28396.
En el estado de la tecnica anterior, las microcapsulas de melamina/formaldefndo preferidas se preparan en presencia de polfmeros emulsionantes anionicos que controlan la distribucion de tamano de partfcula y la dispersion de las capsulas resultantes durante su preparacion. Adicionalmente, las microcapsulas de melamina/formaldefndo anionicas preferidas se conocen por ser altamente impermeables para los ingredientes encapsulados.
Tambien es suficientemente conocido el uso de tales capsulas de aminoplasto con fragancia en formulaciones lfquidas para aplicaciones del hogar y cosmeticas. Por ejemplo, la patente de Estados Unidos 5.188.754, asignada a Procter & Gamble, describe composiciones detergentes que contienen perfumes en la forma de microcapsulas quebradizas. La patente de Estados Unidos 5.137.646, tambien de Procter & Gamble, describe la preparacion y el uso de partfculas de aminoplasto perfumadas que son estables en composiciones fluidas tales como suavizantes de tela. Sin embargo, esta composicion requiere de un procedimiento de fabricacion en dos pasos en el que el perfume primero se solidifica con un polfmero que puede fusionarse, seguido por la molienda del perfume solidificado y el revestimiento con la resina de aminoplasto.
Tambien es conocido que los agentes de transferencia cationica conducen la deposicion de tales capsulas de aminoplasto sobre tela, piel y cabello. Esto es de particular importancia cuando tales capsulas de aminoplasto se utilizan en formulaciones lfquidas de enjuagado como detergentes para el lavado de ropa, suavizantes de tejido, champu, acondicionadores de enjuague de cabello y jabones lfquidos para el cuerpo.
La patente de Estados Unidos 4.234.627, asignada a Procter & Gamble, describe una fragancia lfquida revestida con una cubierta de aminoplasto adicionalmente revestida con un revestimiento cationico que se puede fundir insoluble en agua con el proposito de mejorar la deposicion de capsulas desde los suavizantes de tejidos. En la patente de Estados Unidos 4.973.422 (P&G), de 1989, se describe ademas que las capsulas con un revestimiento cationico proporcionan una sustantividad mejorada a la superficie que se trata, tal como tela tratada con un suavizante de tela. La misma idea fue descrita en 1991 en la patente de Estados Unidos 5.185.155 asignada a Unilever, en la que la seleccion de polfmeros cationicos se amplio a los polfmeros solubles en agua y el tipo de encapsulamiento era distinto a los del estado de la tecnica en ese momento. La solicitud de patente de Estados Unidos 20040071742, asignada a IFF, describe una tecnologfa similar en la que las capsulas de aminoplasto con fragancia se revisten con
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almidon cationico o goma guar cationica. Sin embargo, tales procedimientos de revestimiento cationico dan como resultado la aglomeracion de las capsulas de la suspension acuosa. Se conoce en el estado de la tecnica que, cuanto mayor es la carga cationica del polfmero, mayor es la velocidad con la que las capsulas se aglomeran. Por otro lado, una alta carga cationica del polfmero de deposicion se desea para conducir optimamente la deposicion de las capsulas en las aplicaciones de enjuagado. Existe entonces una necesidad de encontrar una combinacion de polfmeros que permita tanto el revestimiento cationico de las capsulas como su dispersion homogenea en la suspension acuosa final.
La solicitud de patente internacional WO 03/002699, asignada a Colgate-Palmolive, describe composiciones suavizantes de tela en las que un polfmero reticulado cationico mejora la deposicion de microcapsulas de aminoplasto quebradizas. Con el proposito de evitar la aglomeracion de las capsulas anionicas con polfmeros cationicos, tales agentes de transferencia cationica se agregan con una dilucion alta de las capsulas de aminoplasto con fragancia a la base de consumo final. La interaccion de las capsulas con el polfmero de deposicion cationico por lo tanto esta limitada y restringida por las bajas concentraciones de las capsulas en la base acuosa. Existe necesidad de optimizar la actividad de deposicion de tales polfmeros cationicos sobre la pared de la capsula mediante el aumento de su contacto directo con las capsulas de aminoplasto con el proposito de formar un maximo revestimiento cationico.
La deposicion mejorada de las microcapsulas cationicas en formulaciones de enjuagado tambien se describe en general en la solicitud de patente de Estados Unidos 2003/0171246, asignada a BASF, en el documento 2004007142 de IFF y en la solicitud de patente internacional WO 01/62376, asignada a Henkel.
De acuerdo a lo mencionado previamente, cuando los polfmeros cationicos se agregan a las dispersiones acuosas de capsulas de aminoplasto, estas capsulas tienden a aglomerarse. En aplicaciones practicas, los polfmeros cationicos se agregan en baja concentracion a altas diluciones de tales capsulas de aminoplasto. Esto reduce la formacion de aglomerados propensos a separarse de la formulacion de enjuague final. Sin embargo, el revestimiento cationico de las capsulas de aminoplasto no es muy eficaz y no se puede controlar bien con el fin de maximizar la deposicion de las capsulas. Aplicar revestimientos cationicos sobre capsulas de aminoplasto a traves de la adicion de polfmeros cationicos a una dilucion acuosa de tales capsulas no conducira a un revestimiento uniforme de estas capsulas y por lo tanto no es eficiente para incrementar la proteccion de la fragancia encapsulada en tales capsulas de la extraccion por los tensioactivos que se encuentran presentes en la formulacion de enjuague.
La dispersion mejorada de las capsulas de melamina formaldetndo en formulaciones lfquidas por la adicion de agentes de dispersion se trata en la patente internacional WO 03/089561 de P&G. Se citan los polfmeros anionicos y no anionicos y sflices y bentonitas que disminuyen la cizalla para evitar que microcapsulas se separen de la solucion. Sin embargo, la invencion no menciona las formulaciones de enjuague y la necesidad de evitar la aglomeracion de microcapsulas de aminoplasto anionicas con polfmeros de deposicion cationicos.
De acuerdo a lo descrito anteriormente, el principal inconveniente del uso de capsulas de aminoplasto en aplicaciones de enjuagado es que las capsulas perfumadas no son estables en tales formulaciones lfquidas. El perfume se extrae al exterior o se escapa de las capsulas debido a los tensioactivos de la formulacion. Hasta el momento, ninguna de las capsulas de aminoplasto descritas hasta ahora permanece estable durante 2 meses a 45 °C en formulaciones de enjuague, en este caso en las condiciones de almacenamiento que se encuentran en muchas circunstancias practicas.
Se han realizado algunos intentos de incrementar la estabilidad de tales capsulas de aminoplasto con fragancia mediante la modificacion de la membrana de las capsulas. Por ejemplo, la solicitud de patente internacional WO 02/074430, de Quest International, que senala los problemas de estabilidad anteriormente mencionados de las capsulas de aminoplasto en productos lfquidos que contienen tensioactivo, sugiere una solucion basada en el uso, en la cubierta de la capsula, de un segundo polfmero que comprende un polfmero o copolfmero de uno o mas antndridos. Particularmente describe una estabilidad mejorada en champu para el cabello de capsulas de aminoplasto preparadas en la presencia de un copolfmero de etileno(antndrido maleico). Aunque esta solucion mejora la resistencia de las capsulas a la degradacion, no mejora la deposicion de tales capsulas durante las aplicaciones de enjuagado.
Mas aun, la estabilidad resultante despues de 1 mes a 37 °C no es suficiente para estas aplicaciones.
Por otro lado, el documento de patente WO 01/94001, asignado a Syngenta Ltd., menciona la posibilidad de contar con una cubierta permeable solida de una resina de polfmero que tiene compuestos modificadores de la superficie que pueden reaccionar con el isocianato incorporado en la misma. Aunque se basa en el uso de resinas de melamina, las anteriores cubiertas se han modificado para que sean permeables y, en consecuencia, son susceptibles de perder los ingredientes perfumados encapsulados en las mismas a traves de un procedimiento de difusion durante el almacenamiento de las capsulas en formulaciones de enjuague de consumo habituales.
Por lo tanto, las soluciones proporcionadas hasta ahora por el estado de la tecnica no son satisfactorias.
El solicitante tambien ha tratado este problema previamente en la solicitud de patente WO 2005/017085, en la que se propuso una solucion para el problema mencionado anteriormente por medio del uso de un sistema de envasado
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especial que comprende dos compartimientos, las capsulas de aminoplasto con fragancia o de coacervado se introducen en un compartimento que esta separado del que contiene los ingredientes tensioactivos comunmente presentes en tales formulaciones de enjuagado. Aunque tal solucion ha probado ser una mejora importante con respecto a los sistemas descritos previamente, como las capsulas de aminoplasto con fragancia tienen una densidad inferior a la de los otros lfquidos que se utilizan generalmente en formulaciones lfquidas del hogar y cosmeticas, las capsulas pueden seguir teniendo tendencia a separarse de la formulacion. El mismo problema de separacion aparece cuando las capsulas de aminoplasto con fragancia se agregan directamente a formulaciones lfquidas en en las que la densidad del lfquido es diferente de la que tiene el perfume encapsulado. Tales lfquidos incluyen el agua, aceites de silicona, aceites organicos y minerales, alcoholes, glicoles y glicerina. Se observo que cuanto menor era la viscosidad de la formulacion, mas rapida era la separacion de las capsulas. Adicionalmente, el envase en dos compartimientos no soluciona la necesidad de conducir la deposicion de capsulas de aminoplasto durante una aplicacion de enjuagado sobre las superficies de destino.
Para obtener una dispersion homogenea de las capsulas en una formulacion lfquida, esta formulacion necesita espesarse hasta obtener una consistencia de gel o crema. Tales formulaciones espesadas son menos comodas de dosificar, y ya no se pueden pulverizar con facilidad.
Los inventores han descubierto sorprendentemente que con el uso de combinaciones especialmente seleccionadas de polfmeros cationicos y no ionicos solubles o dispersables en agua, las dispersiones de aminoplastos o capsulas de coacervado con fragancia se pueden estabilizar en formulaciones lfquidas sin reducir la fluidez, el esparcimiento o la pulverizacion de la dispersion.
Divulgacion de la invencion
Un primer objeto de la invencion es una dispersion lfquida y acuosa y que posiblemente puede pulverizarse de capsulas de aminoplasto con fragancia que es eficaz como formulacion de enjuague. Las capsulas de aminoplasto se dispersan homogeneamente gracias a una combinacion de polfmeros cationicos y no ionicos los cuales se encuentran presentes en la fase acuosa continua del producto de consumo y que posteriormente se anaden a la preparacion de las capsulas de aminoplasto.
La combinacion de polfmeros cationicos y no ionicos incrementa la deposicion de capsulas de aminoplasto sobre la superficie destino durante la aplicacion de productos de enjuague de consumo. Mas aun, la combinacion especial de agentes de dispersion cationicos y no ionicos hace posible obtener preparaciones estables de dispersiones de capsulas concentradas que no se aglomeran.
Los inventores han descubierto sorprendentemente que la combinacion de agentes de dispersion cationicos y no ionicos solubles en agua en la fase acuosa continua de la suspension de capsulas de aminoplasto mejora la retencion de perfume de las capsulas durante el almacenamiento, en particular a temperaturas elevadas. Esto se puede deber a la deposicion de los polfmeros cationicos sobre la parte externa de la membrana de la capsula de aminoplasto que da como resultado un revestimiento cationico adicional.
Los inventores han descubierto sorprendentemente, que cuando revisten microcapsulas de aminoplasto que contienen fragancia con una combinacion de polfmeros cationicos organicos y polfmeros de silicona cationicos, esto no solamente mejoro dramaticamente la estabilidad de dispersion de tales capsulas, sino que tambien mejoro significativamente el brillo y el efecto de acondicionamiento de tales capsulas sobre el cabello cuando se aplican desde un champu para el cabello. Las capsulas de aminoplasto revestidas fueron mucho mas eficaces en el acondicionamiento y mejora del brillo, en comparacion con la adicion separada de la misma cantidad de capsulas de aminoplasto no revestidas, polfmero cationico y polfmero de silicona cationico al champu para el cabello.
Las composiciones de la invencion hacen posible proporcionar productos de consumo de enjuague perfumados que son estables durante el almacenamiento aun a altas temperaturas y que no requieren la separacion de las capsulas de aminoplasto de los componentes tensioactivos de tales formulaciones lfquidas de consumo perfumadas.
Dispersion "acuosa" significa aqrn una composicion esencialmente basada en agua, que contiene posiblemente hasta 97 o 98 % en peso de agua, en relacion con el peso total de la composicion, y que tfpicamente contiene por lo menos un 50 % en peso de agua, pero que tambien puede contener otros disolventes compatibles con las capsulas tales como por ejemplo etanol.
En una primera realizacion de la invencion, las capsulas con fragancia consisten en microcapsulas de resina de melamina. Estas microcapsulas se preparan de forma convencional por un procedimiento de policondensacion que comprende emulsionar el ingrediente a encapsular, es decir el ingrediente o composicion de perfume, en una solucion acuosa de una resina de melamina/formaldetudo, y despues endurecer las microcapsulas asf formadas. Las capsulas apropiadas para el proposito de la invencion estan comercializadas por fabricantes tales como BASF (bajo el nombre comercial de Micronal®). Tfpicamente, estas capsulas encapsularan de un 20 a un 85 % en peso de perfume, en relacion con su peso total. Preferentemente, las capsulas de resina de melamina con fragancia se utilizaran en la forma de una suspension o dispersion acuosa lfquida. No obstante, las capsulas tambien se pueden utilizar en forma de un polvo seco, obtenidas despues de un tratamiento de secado de una suspension lfquida, por ejemplo, por medio de un tratamiento de secado por pulverizacion realizado de una forma generalmente conocida.
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La concentracion de las capsulas en la suspension o dispersion acuosa de la invencion estara tipicamente comprendida entre 0,5 y 50 % en peso, mas preferentemente desde 0,5 hasta 5 % en peso, en relacion con el peso total de la suspension acuosa.
La naturaleza de la fragancia contenida en las capsulas es irrelevante en el contexto de la invencion, siempre que sea compatible con los materiales que forman las capsulas. Se seleccionara tipicamente en funcion del efecto de perfumado que se desea obtener con la dispersion o con el producto de consumo de la invencion, y se formulara de acuerdo con las practicas actuales en la tecnica de perfumena. Puede consistir de un ingrediente o composicion de perfume. Los terminos pueden definir una variedad de materiales odonficos tanto de origen natural como sintetico, actualmente utilizados para la preparacion de productos de consumo perfumados. Estos incluyen compuestos simples o mezclas. Ejemplos espedficos de tales componentes se pueden encontrar en la bibliograffa actual, por ejemplo, Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Estas sustancias son bien conocidas de las personas expertas en la tecnica de los productos de consumo de perfumena, es decir, para transmitir un olor a un producto de consumo tradicionalmente aromatico, o para modificar el olor del producto de consumo.
Los extractos naturales tambien se pueden encapsular en el sistema de la invencion; estos incluyen por ejemplo extractos de dtricos tales como limon, naranja, lima, pomelo o aceites de mandarina, o aceites esenciales de plantas, hierbas y frutas, entre otros.
Ademas de las capsulas con fragancia, la dispersion perfumada de la invencion puede comprender ingredientes opcionales tales como agentes antibacterianos, emolientes cosmeticos, vitaminas, agentes refrescantes, suavizantes, lubricantes, agentes para mejorar el brillo o cualquier ingrediente activo actualmente utilizado en aplicaciones cosmeticas o del hogar, siempre y cuando los ultimos no alteren las capsulas.
Los agentes de dispersion presentes en la fase acuosa continua de la suspension de capsulas de resina de melamina consisten de un sistema de polfmero espesante que es una combinacion de polfmeros no ionicos y cationicos. Se descubrio en particular que la adicion adicional de polfmeros de silicona cationicos a la fase acuosa continua de la dispersion de capsula redujo significativamente la viscosidad total de la dispersion sin tener un efecto negativo sobre la estabilidad de la dispersion.
Se sabe que los polfmeros no ionicos estabilizan eficazmente las dispersiones acuosas de capsulas de aminoplasto a alta viscosidad. Sin embargo, las formulaciones de alta viscosidad resultantes pueden ser diffciles de esparcir y no se pueden pulverizar y fluidificar facilmente. Ademas, aun cuando la viscosidad haya alcanzado el estado de un gel o crema, muchos espesantes polimericos no ionicos pueden volverse ineficaces a altas temperaturas provocando algo de separacion de las capsulas a 45 °C o a temperaturas mas altas. Esto se debe al hecho de que tales espesantes no ionicos tienen una dependencia inversa de la temperatura y pueden volverse de baja viscosidad a temperaturas elevadas. El uso de polfmeros no ionicos con los mismos no es, por tanto, una solucion optima para el problema de la estabilidad de las capsulas.
Los ejemplos tfpicos de tales polfmeros no ionicos usados de esa forma incluyen gomas guar, derivados de hidroxialquilcelulosa (por ejemplo, Tylose® de Shin Etsu and Clariant, Klucel® HF de Aqualon y Natrosol® de Hercules), carragenato (concretamente de Kelco), celulosa, almidon, maltodextrinas, derivados polimericos de azucar, xantana, copolfmeros PVP/VA (concretamente Luviskol® VA de BASF).
La formacion compleja entre capsulas de aminoplasto anionico y polfmeros cationicos es altamente deseada para conducir la deposicion de las capsulas desde las formulaciones de enjuagado a las superficies a las que se aplican estas ultimas. Por lo tanto, tales polfmeros cationicos tambien se conocen porque se agregan a dispersiones lfquidas de capsulas de coacervado o aminoplasto con fragancia.
Los polfmeros cationicos usados comunmente comprenden gelatina, hidrolizados cuaternizados de protemas (por ejemplo, Gluadin® WQT de Cognis); polfmeros policuaternarios como los citados en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, analogos de derivados de celulosa cationica (Merquats® 100 y Ucare® JR 30 M de Amerchol), gomas guar cationicas (Cosmedia® Guar de Cognis), gomas guar cuaternizadas (Jaguar® C-162 de Rhodia) poliacrilatos cationicos (Salcare® SC 60 y Salcare® Super 7 de Ciba, o Eudragit® RL 30D de Rohm), acrilamidas cationicas (Rheovis® CDE de Ciba), polfmeros policuaternizados (como Luviquat® Care de BASF), polietilenimina (Lupasol® P de BASF), polisiloxanos cuaternizados y aminosiliconas polimerizadas en emulsion (Q2-7224 de Dow Corning, Dow Corning 929 Emulsion, Abil® Quat 3270 de Degussa, Formasil® 410 y SM-2059 de General Electric, SLM-55067 de Wacker). Estos polfmeros cationicos no solamente ayudan a las capsulas de melamina a depositarse bien sobre las superficies destino a traves de los productos de enjuagado, sino que tambien mejoran el acondicionamiento/suavizado de la superficie tratada.
No obstante, cuando tales polfmeros cationicos se agregan a dispersiones acuosas de capsulas de aminoplasto, no es infrecuente observar algo de aglomeracion y separacion de las capsulas.
Los inventores han descubierto que combinaciones de polfmeros no ionicos y polfmeros cationicos proporcionan la mejor estabilidad de dispersion de las capsulas de aminoplasto en las formulaciones de enjuagado lfquidas. La ventaja de la invencion es que la combinacion de polfmeros no provoca la aglomeracion y separacion de las
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capsulas y no tienen un impacto negativo en el efecto de deposicion del poUmero cationico en la capsula de aminoplasto cationico.
El poKmero no ionico protege la capsula de aminoplasto contra la aglomeracion con el polfmero cationico y finalmente mantiene las capsulas de aminoplasto bien dispersadas aun en formulaciones de baja-viscosidad.
Con esta combinacion de polfmeros no ionicos y cationicos, la viscosidad total de la formulacion Kquida se puede mantener bastante baja, por lo que la formulacion es facil de dispersar o de pulverizar y esparcirla bien sobre superficies tales como piel, cabello y tela, o en superficies del hogar. De esta forma, la invencion mejora las realizaciones que recurren a utilizar solamente un tipo de polfmero espesante de acuerdo a lo conocido previamente y esto es evidente a partir de los ejemplos que se presentaran adelante.
Las concentraciones tfpicas de los espesantes en las realizaciones anteriores de la invencion vanan desde 0,1 hasta 5 %. En las combinaciones utilizadas de polfmeros no ionicos y cationicos, las proporciones relativas de los ultimos se encuentran comprendidas en un intervalo de 5:1 hasta 1:5. Preferentemente, la comparacion es en cantidades de peso de los polfmeros no ionicos y cationicos que se utilizaran.
Las dispersiones o suspensiones acuosas de las capsulas de aminoplasto de la invencion pueden tomar la forma de productos de consumo acabados.
Se pueden encontrar muchos ejemplos de bases de productos de consumo para tratar una variedad de superficies en los textos y otra bibliograffa de la tecnica, incluyendo la bibliograffa de patentes, que se refieren a productos de consumo lfquidos comunmente perfumados y los cuales pueden recurrir en particular al uso de capsulas de perfume del tipo melamina. Tales ejemplos de la bibliograffa tfpica se citan expresamente en la introduccion anterior, pero eso sin mencionar que los productos de consumo de acuerdo con la invencion pueden asumir cualquier forma o formulacion deseada, y tfpicamente contienen un sistema tensioactivo que convertfa las dispersiones previamente conocidas de capsulas de aminoplasto con fragancia, es decir las capsulas de resina de melamina, en inestables en lo que respecta al perfume contenido en las mismas, o su estabilidad en la dispersion.
Por lo tanto, el producto de consumo de la invencion es un producto de consumo perfumado listo para su uso en una actividad de tratamiento o limpieza, tfpicamente una preparacion para deposicion o enjuague del cabello, un champu, un gel de bano, un detergente lfquido para lavado de la ropa o domestico, un suavizante de tejidos lfquido o incluso un desodorante para lavandena.
Adicionalmente, la combinacion espedfica de polfmeros de dispersion no ionicos y cationicos permite la preparacion de dispersiones de capsulas de aminoplasto altamente concentradas con un contenido en capsulas de hasta 50 % en peso, y mas particularmente entre 30 y 50 % en peso, en agua. En presencia del adyuvante de dispersion no ionico, los polfmeros cationicos pueden incluso reaccionar covalentemente con la superficie de las capsulas de aminoplasto sin provocar la aglomeracion o separacion de las dispersiones acuosas concentradas, a pesar de un contenido de capsulas de hasta 50 % en peso en la dispersion. Una estabilizacion de dispersion particularmente eficaz en bajas viscosidades se obtuvo con combinaciones de polfmeros no ionicos organicos, polfmeros cationicos organicos y polfmeros de silicona cationicos agregados a la fase acuosa continua de la dispersion de capsula.
Mas aun, los resultados de los inventores indican que los polfmeros acondicionadores en champu para el cabello se pueden depositar mas eficazmente sobre el cabello cuando en primer lugar se adsorben o se unen covalentemente a estas microcapsulas. De este modo, la invencion tambien se refiere a procedimientos para depositar las microcapsulas y/o estos polfmeros sobre superficies tales como cabello y piel mediante el uso de las dispersiones acuosas de capsulas de aminoplasto de acuerdo con la invencion.
La misma tecnologfa se puede aplicar a otros aditivos que se puedan depositar sobre una superficie destino desde productos de enjuague como los acondicionadores de enjuague, detergentes para el lavado de ropa, suavizantes de tela, jabones o jabon lfquido para el cuerpo.
La invencion permite una deposicion mas eficaz tanto de las microcapsulas con fragancia como de los polfmeros acondicionadores desde los productos de enjuague a muy bajas concentraciones de estos aditivos.
Actualmente los inventores han descubierto que estas microcapsulas conducen excelentemente la deposicion de polfmeros organicos y de silicona sobre el cabello lo cual permite al formulador reducir aun mas la concentracion de tales polfmeros acondicionadores en los productos de enjuague, tal como champu para el cabello. Al revestir las microcapsulas de aminoplasto con polfmeros acondicionadores, estos polfmeros consiguen un tamano de partfcula definido que no cambia despues de su adicion a las formulaciones que contienen tensioactivo, como las del champu para el cabello. Cuando los mismos polfmeros se agregan de forma separada al champu para el cabello, se necesitan anadir concentraciones relativamente altas de polfmeros acondicionadores al champu para el cabello para obtener un efecto de deposicion y acondicionador notable en el cabello.
Cuando los mismos polfmeros acondicionadores primero se adsorben sobre las microcapsulas, que a continuacion se agregan al champu para el cabello, las microcapsulas dirigen adicionalmente la deposicion de estos polfmeros acondicionadores sobre el cabello lo que permite una reduccion significativa de tales polfmeros en la formulacion.
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Este descubrimiento difiere de la tecnica anterior, en la que se espera que un revestimiento de microcapsulas de aminoplasto se forme por la adicion separada de poKmeros cationicos y microcapsulas de aminoplasto al champu de acuerdo a lo descrito en la solicitud de patente de Estados Unidos 2004/0071742 de IFF. En altas concentraciones de ambos, capsulas y polfmeros, este revestimiento podna ocurrir incluso en la formulacion de enjuagado final, pero la presente invencion permite una reduccion significativa de ambos, microcapsulas y polfmeros acondicionadores en tales formulaciones de enjuagado, proporcionando aun una buena deposicion de las microcapsulas y de los polfmeros acondicionadores sobre la superficie destino final.
Realizaciones especificas de la invencion
Ejemplo 1
Concentrado cationico de capsulas de aminoplasto con fragancia
A) Se prepararon capsulas de melamina anionica/formaldefHdo que conteman la fragancia Kquida encapsulada SPOUTNIK de Firmenich siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 2 de la solicitud de patente internacional WO 01/51197, cuyo contenido se incluye en el presente documento como referencia. La dispersion resultante de un 40% de capsulas de aminoplasto anionico tuvo un tamano de partfcula medio de 3 - 10 micrometros. La dispersion contuvo 32 % de fragancia encapsulada y tuvo una viscosidad de 200 cPc. Bajo un envejecimiento a temperatura ambiente durante 1 mes, las micropartfculas con fragancia se desplazaron hacia la superficie formando una capa dura debido a la ausencia de un agente de espesamiento no ionico.
La cantidad de microcapsulas con fragancia en la dispersion se determino mediante un analizador de humedad por microondas modelo MMA 30 de Sartorius.
La cantidad de fragancia encapsulada se calculo a partir del contenido de solidos medido con el analizador de humedad por microondas. Del total de solidos medidos (40 %), se substrajo la cantidad de solidos no volatiles, que fue agregada a la reaccion (8 %), dando como resultado la cantidad de perfume encapsulado (32 %). Todo el perfume no encapsulado se evaporana durante el procedimiento de secado por microondas.
La cantidad de fragancia no encapsulada se analizo adicionalmente por extraccion suave de la dispersion de capsula con isooctano. A 5 g de suspension de capsulas se agregaron 50 ml de isooctano y se agitaron con un agitador magnetico durante 10 min. La dispersion se filtro y se inyecto en un cromatografo de gases acoplado a un espectrometro de masa. Las areas superficiales de los picos del cromatografo de gases se compararon con una solucion de patron de la fragancia lfquida en isooctano.
La viscosidad de la dispersion de microcapsula se determino mediante un viscosfmetro Brookfield Modelo DV- II+Pro con un husillo de 3 a 10 rpm.
El tamano de partfcula de las microcapsulas se determino con el analizador de tamano de partfcula modelo Mastersizer S de Malvern.
B) Se prepararon capsulas de melamina anionica/formaldefHdo que conteman la fragancia lfquida encapsulada SPOUTNIK de Firmenich siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1-A). A la dispersion acuosa de capsulas final se agrego un polfmero cationico (1.25 % de Ucare® JR 30 M, Polyquaternium-10 de Amerchol) y se dejo reaccionar durante 1 hora a 85 °C con las capsulas para formar un revestimiento cationico sobre la membrana de la capsula.
La dispersion resultante de 40 % de capsulas de aminoplasto cationico tuvo un tamano de partfcula promedio de 100 micrometros y despues de varios dfas a temperatura ambiente se convirtio en un gel duro. Este gel ya no era dispersable en agua.
C) Se repitio el ejemplo 1-B, pero despues de la adicion y reaccion del polfmero cationico Ucare® JR 30 M a 85 °C, la dispersion se enfrio a 60 °C y se anadio un 0,4 % en peso de Tylose® 200.000YP2 (Hidroxietilcelulosa de Clariant) a la dispersion acuosa. La dispersion resultante de 40 % en peso de capsulas de aminoplasto tuvo una viscosidad de 5000 cPc, permaneciendo fluida en almacenamiento durante 2 meses a 45 °C y se pudo dispersar facilmente en agua. Se midio el tamano de partfcula promedio, que resulto ser de 30 micrometros.
D) Se repitio el Ejemplo 1-C y, despues de completar la reaccion, se anadio un 4% de Formasil® 410 - emulsion cationica de amino-silicona de General Electric- a la dispersion a temperatura ambiente. La dispersion resultante tuvo una viscosidad de 1000 cPs, permaneciendo extremadamente fluida en almacenamiento durante 2 meses a 45 °C y proporciono incluso una mejor dispersabilidad en agua en comparacion con el ejemplo 1-C.
La composicion del Ejemplo 1-A), en ausencia del polfmero cationico, proporciono partfculas con un tamano promedio de 3-10 micrometros. La composicion cationica del Ejemplo 1-C) dio como resultado un tamano de partfcula promedio de 30 micrometros lo cual muestra que la adicion del polfmero cationico produce la aglomeracion de las capsulas de melamina/formaldehndo lo que, sin embargo, se pudo controlar y contienen mediante la adicion del polfmero de espesamiento no ionico Tylose®.
Los siguientes ejemplos adicionales describen una preparacion optimizada de microcapsulas de melamina- formaldehndo cationicas con fragancia:
E) Se prepararon capsulas de melamina/formaldehndo que conteman la fragancia lfquida encapsulada SPOUTNIK de Firmenich siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1-A). A 56 partes de la dispersion acuosa de capsulas final se agregaron 30 partes de una solucion al 3 % de Salcare SC 60, un polfmero
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acondicionador cationico de Ciba, y 14 partes de agua y se dejaron reaccionar durante 1 hora a 85 °C con las capsulas, mientras se mezclaba con un agitador de disco de disolucion a 1500 rpm, para formar un revestimiento cationico sobre la membrana de la capsula. La dispersion despues se enfno a temperatura ambiente. El contenido de solidos fue de 32 %, la cantidad de perfume encapsulado fue 18 % y la viscosidad final fue 500 cPs. Tras almacenamiento durante 1 mes a 45 °C la dispersion formo un caucho duro debido a la reticulacion continua de las capsulas con el polfmero cationico. Las propiedades ffsicas se analizaron mediante los procedimientos descritos en el Ejemplo 1-A).
F) Se prepararon capsulas de melamina/formaldelmdo que conteman la fragancia lfquida encapsulada SPOUTNIK de Firmenich siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1-A). A 56 partes de la dispersion acuosa de capsulas final se agregaron 30 partes de una solucion al 3 % de Salcare SC 60, un polfmero acondicionador cationico de Ciba, y se dejaron reaccionar durante 1 hora a 85 °C con las capsulas, mientras se mezclaba con un agitador de disco de disolucion a 1500 rpm, para formar un revestimiento cationico sobre la membrana de capsula. A continuacion, la dispersion se enfrio a 60 °C y se anadieron 10 partes de una solucion al 2 % de Tylose MB2000.000Y2 de Clariant y 4 partes de agua con agitacion y se dejaron dispersarse durante 10 minutos. A continuacion, la dispersion se enfrio a temperatura ambiente. El contenido de solidos fue de 32 %, la cantidad de perfume encapsulado fue de 18 % y la viscosidad final fue 1000 cPs. Despues de almacenamiento durante 1 mes a 45 °C la viscosidad se incremento a 20.000 cPs pero no formo el caucho duro igual al encontrado en el Ejemplo 1-E).
G) Se prepararon capsulas de melamina/formaldel'ndo que conteman la fragancia lfquida encapsulada SPOUTNIK de Firmenich siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1-A). A 56 partes de la dispersion acuosa de capsulas final se agregaron 30 partes de una solucion al 3 % de Salcare SC 60, un polfmero acondicionador cationico de Ciba, y se dejaron reaccionar durante 1 hora a 85 °C con las capsulas, mientras se mezclaba con un agitador de disco de disolucion a 1500 rpm, para formar un revestimiento cationico sobre la membrana de capsula. A continuacion, la dispersion se enfrio a 60 °C y se anadieron 10 partes de una solucion al 2 % de Tylose MB200.000Y2 de Clariant y 4 partes de agua con agitacion y se dejaron dispersarse durante 10 minutos. A continuacion, la dispersion se enfrio a temperatura ambiente y se agregaron 4 partes de Formasil 410, emulsion de aminosilicona cationica de General Electric. El contenido de solidos de la dispersion final fue 32 %, la cantidad de perfume encapsulado fue 18% y la viscosidad final fue 500 cPs. Despues de 1 mes de almacenamiento a 45 °C, la viscosidad solamente aumento ligeramente hasta 1.000 cPs y la dispersion permanecio extremadamente fluida.
La Tabla siguiente resume las propiedades de las suspensiones de microcapsulas de formaldetndo melamina
cationicas obtenidas de acuerdo a lo descrito anteriormente en las secciones E, F y G).
TABLA
Parametros Analtticos
Ejemplo
% en peso de capsulas % en peso de perfume encapsulado Viscosidad 1 dfa despues de la preparacion Viscosidad 1 mes despues del almacenamiento a 45 °C Estabilidad de la suspension despues de 1 mes de almacenamiento a 45 °C
I-E: capsulas con Salcare SC 60 (polfmero organico cationico)
32 % 18 % 500 cPs caucho Elastico, aglomerado
I-F: capsulas con Salcare SC 60 (polfmero organico cationico) Tylose (polfmero organico no ionico)
32 % 18 % 1000 cPs 20'000 cPs cremosa homogenea
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(continuacion)
Parametros Analtticos
Ejemplo
% en peso de capsulas % en peso de perfume encapsulado Viscosidad 1 dfa despues de la preparacion Viscosidad 1 mes despues del almacenamiento a 45 °C Estabilidad de la suspension despues de 1 mes de almacenamiento a 45 °C
I-G: capsulas con Salcare SC 60 (polfmero organico cationico) Tylose (polfmero organico no ionico) Formasil 410 (polfmero de silicona cationico)
32 % 18 % 500 cPs 1'000 cPs cremosa homogenea
Los ejemplos muestran la buena estabilizacion de la dispersion de capsula en la presencia de combinaciones de poKmeros organicos cationicos con los polfmeros de silicona cationicos y los polfmeros organicos no ionicos.
Ejemplo 2
Estabilidad y deposicion de capsulas de melamina sobre el cabello desde un champu para el cabello
Cuando se agrego un 1 % del concentrado cationico anterior de capsulas de aminoplasto descrito en los Ejemplos 1-C) y 1-D) a un champu para el cabello comercial que comprende como tensioactivos lauril eter sulfato sodico, cocamidopropilbetama y dEa de cocoamida, las capsulas permanecieron adecuadamente sobre el cabello que se lavo con este champu. Despues de frotar el cabello seco, fue notable una fuerte rafaga de fragancia.
Despues de envejecer el champu que contema las capsulas anteriormente mencionadas durante 3 meses a 45 °C, se siguio observando una rafaga de fragancia en el cabello tratado con este champu.
Se agrego un 1 % del concentrado anionico de las capsulas de aminoplasto del Ejemplo 1-A) al mismo champu, y el champu fue aplicado en el cabello sin enjuagado. Despues de frotar el cabello seco, fue notable una fuerte rafaga de fragancia. Cuando el cabello se enjuago con agua, no se observo ninguna rafaga de fragancia despues de frotar el cabello seco, debido a que las capsulas fueron retiradas por lavado con el agua de enjuague.
Despues de envejecer el champu con capsulas de aminoplasto del Ejemplo 1-A) durante 3 meses a 45 °C, no se observo una rafaga de fragancia en el cabello seco tratado con este champu sin enjuagado. La fragancia encapsulada habfa sido extrafda completamente de las capsulas por los tensioactivos del champu.
Ejemplo 3
Preparacion y uso de un champu para el cabello
Un champu para el cabello modelo fue preparado como sigue: se mezclaron 30 partes de Texapon NSO IS (lauril eter sulfato sodico de Cognis), 6 partes de Tego Betama F50 (cocamidopropilbetama de Degussa) y 3 partes de Genapol-3 (lauril eter-3 de Clariant). A la mezcla se anadieron 60,5 partes de agua, seguido por 0,5 partes de Liquapar Optima (biocida de ISP). El pH se ajusto a 5,5 con acido cftrico. El champu para el cabello resultante fue transparente y tuvo una viscosidad de 2000 cPs.
A este champu se agrego un 0,5 % de microcapsulas de aminoplasto con fragancia cationicas del Ejemplo 1-G). En una segunda prueba, se agrego un 0,3 % de microcapsulas de aminoplasto con fragancia anionica del Ejemplo 1-A) junto con cantidades iguales de los mismos polfmeros acondicionadores cationicos usados en la preparacion de las microcapsulas cationicas del Ejemplo 1-G).
5 g de trenzas de cabello asiatico, de 13 centimetros de longitud, se enjuagaron con agua, se lavaron con 1 g de las muestras de champu para el cabello anteriores y se enjuago nuevamente.
La deposicion de microcapsulas perfumadas sobre el cabello se determino olfativamente. Las trenzas de cabello secas se olieron antes de peinarlas. Despues, las trenzas de cabello se peinaron 10 veces con un peine fino y se volvieron a evaluar con respecto a la intensidad del olor.
Cuando las capsulas se depositan sobre el cabello, se rompen durante el procedimiento de peinado y liberan una fragancia. La intensidad de fragancia esta relacionada directamente con la cantidad de capsulas depositadas sobre
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el cabello. La evaluacion olfativa fue realizada por un panel de 10 miembros, en una prueba a ciegas, y la percepcion olfativa de la fragancia se clasifico en una escala de 0 (no se huele ningun olor de perfume) a 10 (olor de perfume extremadamente intenso). La siguiente tabla resume los resultados de estas evaluaciones.
TABLA: Deposicion de microcapsulas con fragancia sobre cabello por medio de un champu modelo
Ejemplo
3-A 3-B 3-C
Aditivos del champu para el cabello modelo
Ninguno 0,5 % capsulas cationicas (Ejemplo 1-G) es igual: 0,1 % de perfume, 0,02 % de Formasil 410, 0,16 % de Salcare SC 60 (sol. al 3 %) 0,02% Formasil 410, 0,16% de Salcare SC 60 (Sol. al 3 %), 0,3 % capsulas anionicas (Ejemplo 1-A) es igual: 0,1 % de perfume
Intensidad de fragancia sobre cabello seco antes de peinarse
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Intensidad de fragancia sobre cabello seco despues de peinarse 10 veces
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Los resultados muestran que las microcapsulas con fragancia se depositan mas eficazmente sobre el cabello desde un champu para el cabello cuando estan revestidas con los polfmeros cationicos antes de su adicion al champu.
Cuando la misma cantidad de capsulas y los polfmeros cationicos se agregan de forma separada al champu, no se pudo obtener una deposicion eficaz de las microcapsulas con fragancia.
Ejemplo 4
Comportamiento de acondicionamiento y brillo de las capsulas de melamina sobre el cabello desde un champu para el cabello
Al champu modelo descrito en el Ejemplo 3 - A) se agregaron microcapsulas de aminoplasto con fragancia y una variedad de diferentes aditivos.
5 g de trenzas de cabello asiatico, de 13 cm de longitud, se descontaminaron durante 10 minutos con una solucion de 365 partes de agua, 135 partes de peroxido de hidrogeno (solucion al 35 %), 0,5 partes de Texapon NSO y 7,2 partes de amomaco. Las trenzas de cabello se enjuagaron despues con agua, se lavaron con 1 g de champu para el cabello y se enjuagaron nuevamente.
La capacidad de peinado en seco y mojado del cabello fue determinada al pasar lentamente un peine, con una distancia entre dientes de 1 mm, a traves de las trenzas de cabello hasta que se notara una primera resistencia al peinado. La longitud del cabello que se podfa peinar sin ninguna resistencia se determino como la longitud de peinado relacionada con la capacidad de peinado de las trenzas de cabello. Para cada tratamiento diferente, se utilizaron 5 trenzas de cabello y se notificaron los valores de peinado promedio.
El brillo de las trenzas de cabello se determino con un medidor de brillo Micro-Tri-gloss de Byk Gardner. El valor medido mas alto por el medidor de brillo indica una refraccion de luz mas alta y por lo tanto un mayor brillo de las trenzas de cabello. El brillo se midio 5 veces en cada trenza de cabello con un angulo de luz de 60° y se notificaron los valores de brillo promedio. Para cada tratamiento diferente, se utilizaron 5 trenzas de cabello y se notificaron los valores promedio de brillo en la siguiente tabla, que resume los resultados de estas pruebas.
TABLA: Comportamiento de acondicionamiento y brillo del champu para el cabello modelo que contiene varios
aditivos
Ejemplo
4-A 4-B 4-C 4-D 4-E
Aditivo para el champu para el cabello modelo
Ninguno 0,02 % de Formasil 410 0,02 % de Formasil 410, 0,16% de Salcare SC 60 (sol. al 3 %) 0,3 % de capsulas (Ejemplo 1-A) es igual: 0,1 % de perfume +0,02 % de Formasil 410 +0,16% de Salcare SC 60 (sol. al 3 %) 0,5 % de capsulas (Ejemplo 1-G) es igual: 0,1 % de perfume, 0,02 % de Formasil 410, 0,16 % de Salcare SC 60 (sol. al 3 %)
Brillo en el cabello seco antes del tratamiento
0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Capacidad de peinado en seco antes del tratamiento
7 cm 7 cm 7 cm 7 cm 7 cm
Capacidad de peinado en humedo antes del tratamiento
4 cm 4 cm 4 cm 4 cm 4 cm
Capacidad de peinado en humedo despues del champu
2 cm 4 cm 5 cm 5 cm 8 cm
Brillo en cabello seco despues del champu
0,4 0,5 0,5 0,5 0,7
Capacidad de peinado en sexo despues del champu
6 cm 7 cm 8 cm 8 cm 13 cm
Intensidad de fragancia en cabello seco antes del peinado
0 0 0 0 1
Intensidad de fragancia en cabello seco despues del peinado
0 0 0 1 8
Estabilidad de champu despues de 1 mes de almacenamiento a 37
Transparente Transparente Transparente Capsulas aglomeradas Capsulas dispersadas de forma homogenea
Los resultados muestran que no solamente las microcapsulas sino tambien los poUmeros acondicionadores se 5 depositan mas eficientemente sobre el cabello desde un champu para el cabello, cuando los polfmeros acondicionadores se unen a las microcapsulas antes de su adicion al champu para el cabello (Ejemplo 4-E). Cuando la misma cantidad de polfmeros acondicionadores se agrega de forma separada al champu (Ejemplo 4-D), el efecto de acondicionamiento resultante es significativamente mas bajo, lo que indica una deposicion inferior de tales polfmeros acondicionadores sobre el cabello.
10 Ejemplo 5
Comportamiento de acondicionamiento de las capsulas melamina sobre la piel al aplicar gel de ducha
Al champu modelo descrito en el ejemplo 3-A) se agregaron microcapsulas de aminoplasto con fragancia y una variedad de diferentes aditivos.
Preparacion y uso del gel de ducha
Se preparo un gel de ducha modelo como sigue: se mezclaron 30 partes de Tego Betaine F50 (cocamidopropilbetama de Degussa) y 3 partes de Genapol-3 (lauril eter-3 de Clariant). A la mezcla, se agregaron 65,5 partes de agua, seguido por 0,5 partes de Liquapar Optima (biocida de ISP). El pH se ajusto a 5,5 con acido 5 cftrico y la viscosidad se ajusto con 1 parte de cloruro de sodio. El champu para el cabello resultante fue
transparente y tuvo una viscosidad de 5000 cPs.
Comportamiento de acondicionamiento de las capsulas de melamina sobre piel al aplicar gel de ducha
A este gel de ducha se agregaron 1,0 % microcapsulas de aminoplasto con fragancia cationicas del ejemplo 1-G). En una segunda prueba, se agrego un 0,6 % de microcapsulas de aminoplasto con fragancia anionicas del ejemplo 10 1-A) junto con cantidades iguales de los mismos polfmeros acondicionadores cationicos utilizados en la preparacion
de las microcapsulas cationicas del ejemplo 1-G). Se pidio a 10 miembros de un panel que mojaran los dorsos de sus manos con agua caliente y despues aplicaran 0,5 g de los dos geles de ducha modelo. El gel se froto durante 1 minuto para crear espuma y despues se enjuago con agua caliente hasta que no quedara espuma alguna en las manos.
15 Despues de 1 hora de secado, se pidio a los miembros del panel que evaluaran que dorso de sus manos sentfan mas suave. 8 de 10 miembros del panel consideraron que la mano mas suave era la lavada con el gel de ducha que contema las microcapsulas revestidas cationicamente del ejemplo 1-G).
Los resultados se resumen en la siguiente tabla.
TABLA: Comportamiento de acondicionamiento del gel de ducha modelo que contiene varios aditivos
Ejemplo
5-A 5-B
Aditivos para el gel de ducha modelo
0,6 % de capsulas (Ejemplo 1-A) es igual: 0,2 % de perfume +0,04 % de Formasil 410 +0,32 % de Salcare SC 60 (sol. al 3 %) 1,0% de capsulas (Ejemplo 1-G) es igual: 0,2 % de perfume, 0,04 % de Formasil 410, 0,32% de Salcare SC 60 (sol. al 3 %)
Numero de miembros del panel que consideraron el dorso de mano tratada mas suave
2 8
20 Ejemplo 6
Desodorante de lavanderia de enjuagado liquido
Se prepararon las siguientes composiciones en una forma generalmente conocida con los siguientes ingredientes en las proporciones indicadas:
Ingredientes
6-A 6-B 6-C
% en peso % en peso % en peso
Agua desmineralizada
q.s. 100 q.s. 100 q.s. 100
Cloruro de acrilamidapropiltrimonio / Copolfmero de acrilamida - disolucion acuosa al 2 % (Salcare® SC60 de Ciba)
40,0 40,0 40,0
Hidroxietilcelulosa - dilucion acuosa al 1 % (Tylose® 60.000 de Clariant)
10,0 10,0
Conservante (Kathon® CG de Rohm/Haas)
0,1 0,1 0,1
40 % de dispersion de capsulas de aminoplasto anionicas que contienen 32 % de perfume encapsulado (Ejemplo 1-A)
4,0 4,0 4,0
Formasil® 410 (35% aminosilicona polimerizada en emulsion de General Electric Specialty Materials
1,0
Perfume lfquido
0,7 0,7 0,7
Viscosidad segun Brookfield
1200 cPs 1404 cPs 576 cPs
Estabilidad despues de 3 meses a 45 °C
Separacion Estable Estable
Cuando se agregaron 20 ml de la composicion 6-B o 6-C al dispensador de una lavadora automatica cargada con 3,5 kilogramos de ropa para lavar, las capsulas de aminoplasto se depositaron bien sobre la tela durante el ciclo de enjuagado. Se pudo observar sobre la tela seca una fuerte rafaga de fragancia despues de frotar la tela.
Se pudo obtener una deposicion similar de capsulas de aminoplasto cuando la formulacion del ejemplo 6-C se 5 mezclo 1:1 con un suavizante de tela comercial, que comprende un tensioactivo del tipo esterquat cationico del, y entonces se dosifico con el dispensador de la lavadora automatica.
Ejemplo 7
Acondicionador de cabello de enjuague liquido
Se prepararon las siguientes composiciones en una forma generalmente conocida con los siguientes ingredientes en 10 las proporciones indicadas:
Ingredientes
7-A 7-B 7-C
% en peso % en peso % en peso
Agua desmineralizada
q.s. 100 q.s. 100 q.s. 100
Cloruro de acrilamidapropiltriamonio / Copolfmero de acrilamida- dilucion acuosa al 1 % (Salcare® Sc60 de Ciba)
40,0 40,0 40,0
Hidroxietilcelulosa - dilucion acuosa al 2 % (Klucel® HF de Aqualon)
20,0 20,0
Preservativo (Liquapar® Optima de ISP)
0,1 0,1 0,1
Formasil® 410 (35% aminosilicona polimerizada en emulsion de General Electric Specialty Materials)
1,0
40 % de dispersion de capsulas de aminoplasto anionicas que contienen 30 % de perfume encapsulado (Ejemplo 1-A)
1,0 1,0 1,0
Perfume lfquido
0,15 0,15 0,15
Viscosidad segun Brookfield
422 cPs 707 cPs 352 cPs
Estabilidad despues de 3 meses a 45 °C
Separacion Estable Estable
Cuando las formulaciones 7-B y 7-C se aplicaron sobre el cabello mojado y se enjuagaron, se pudo obtener una buena deposicion de capsulas de aminoplasto con fragancia. Despues de frotar el cabello seco, se observo una fuerte rafaga de fragancia.
15 Se pudo obtener una deposicion similar de capsulas de aminoplasto cuando estas formulaciones 7-B y 7-C se mezclaron 1:1 con un champu para el cabello comercial que comprende como tensioactivos el lauril eter sulfato sodico, cocamidopropilbetama y cocoamida DEA y a continuacion se aplico sobre el cabello.

Claims (14)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Una dispersion o suspension acuosa Ifquida de microcapsulas de aminoplasto con fragancia que comprende adyuvantes de dispersion que consisten en un sistema de polfmero espesante que es una combinacion de poKmeros organicos no ionicos y cationicos, y que esta presente en cantidad suficiente para actuar como agente estabilizante de la dispersion de las microcapsulas con fragancia, junto con un compuesto de silicona o copolfmero de silicona dispersable o soluble en agua, o una emulsion del mismo, en cantidad suficiente para reducir significativamente la viscosidad de la composicion.
  2. 2. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque contiene de 0,5 a 50 % en peso de las capsulas con fragancia, con relacion al peso de la composicion.
  3. 3. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, caracterizada porque tiene una viscosidad de entre 1 y 10.000 mPa.
  4. 4. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 3, caracterizada porque tiene una viscosidad entre 10 y 2.000 mPa.
  5. 5. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 4, caracterizada porque tiene una viscosidad entre 10 y 200 mPa.
  6. 6. La suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque las capsulas de aminoplastos se obtienen a partir de capsulas de resina de melamina/formaldel'ndo anionicas.
  7. 7. La suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el sistema estabilizador polimerico es hidrofilo o soluble en agua o dispersable en agua.
  8. 8. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, caracterizada porque el compuesto de silicona esta presente en una cantidad de 0,1 a 10 % en peso, con relacion al peso de la suspension.
  9. 9. La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque la combinacion de polfmero esta presente en un intervalo de pesos de 0,1 a 5 % en peso, con relacion al peso de la suspension.
  10. 10. La suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el polfmero no ionico se selecciona del grupo que consiste en gomas guar, derivados de hidroxialquilcelulosa, carragenato, celulosa, almidon, derivados polimericos de azucar, maltodextrinas, xantana y copolfmeros de PVANA.
    11 La suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el polfmero cationico se selecciona del grupo que consiste en gelatina, hidrolizados de protema cuaternizada, derivados de celulosa cationica, guares cationicos, poliacrilatos cationicos, acrilamidas cationicas, polfmeros policuaternizados, polietilenimina, polisiloxanos cuaternizados y aminosiliconas polimerizadas en emulsion.
    12 La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 11, caracterizada porque comprende un copolfmero organico cationico de cloruro de acrilamidopropiltrimonio/acrilamida, hidroxietilcelulosa y una aminosilicona polimerizada en emulsion.
  11. 13. La suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque el sistema espesante polimerico esta presente en una concentracion de 0,1 a 5 % en peso, y las proporciones relativas de polfmero no ionico a cationico estan comprendidas en el intervalo de 5:1 a 1:5.
    14 La suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 13, caracterizada porque comprende cantidades comparables de polfmero no ionico y cationico.
  12. 15. Un producto de consumo, en la forma de un producto de consumo cosmetico o domestico para enjuagado o deposicion que comprende una suspension acuosa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
  13. 16. Un producto de consumo de acuerdo con la reivindicacion 15, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste en un detergente lfquido, un suavizante de tejidos, un champu para el cabello, un acondicionador para el cabello, un jabon lfquido, un gel de ducha, un lfquido limpiador para todo uso, un refrescante de tejidos que se puede pulverizar o un refrescante para el cabello en forma de pulverizador.
  14. 17. Un procedimiento para mejorar la deposicion de capsulas de aminoplasto, o de una combinacion de polfmeros no ionicos y cationicos sobre una superficie, caracterizado porque comprende aplicar a dicha superficie una suspension acuosa de acuerdo con la reivindicacion 1.
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7470651B2 (en) * 2005-06-24 2008-12-30 The Procter & Gamble Company Clear conditioning compositions comprising coacervate
DE102005043188A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-22 Henkel Kgaa Verbrauchsprodukte mit wechselnden Geruchsbildern
DE102005043189A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Henkel Kgaa Verbrauchsprodukte mit Duftvielfalt
BRPI0619196A2 (pt) * 2005-11-29 2011-09-20 Ciba Holding Inc cápsulas
DE102006039901A1 (de) * 2006-08-25 2008-02-28 Renate Marquardt Neuartige hoch wasserhaltige Polyurethane, Verfahren zur ihrer Herstellung und Anwendung
US20100040884A1 (en) * 2008-06-04 2010-02-18 Appleton Papers Inc. Benefit agent containing delivery particles
US8067089B2 (en) 2008-05-01 2011-11-29 Appleton Papers Inc. Cationic microcapsule particles
US8071214B2 (en) 2008-05-01 2011-12-06 Appleton Papers Inc. Particle with selected permeance wall
DE102008051799A1 (de) * 2008-10-17 2010-04-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung von Mikrokapsel-Slurries
EP2373290A4 (en) 2008-11-10 2015-09-02 Colgate Palmolive Co DURABLE CABLE
EP2213716A1 (en) * 2009-01-16 2010-08-04 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions containing perfume microcapsules
EP2449074A1 (en) * 2009-06-30 2012-05-09 The Procter & Gamble Company Rinse added aminosilicone containing compositions and methods of using same
EP2322594A1 (en) * 2009-10-13 2011-05-18 Clariant S.A., Brazil Discrete or single dose detergent formulation
WO2011056935A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 The Procter & Gamble Company Delivery particle
EP2512406B1 (en) 2009-12-18 2018-01-24 The Procter and Gamble Company Perfumes and perfume encapsulates
WO2011084141A2 (en) 2009-12-21 2011-07-14 Appleton Papers Inc. Hydrophilic liquid encapsulates
US20110269657A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US20110268778A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles
EP2585042B1 (en) * 2010-06-25 2014-05-14 Firmenich SA Stable formaldehyde-free microcapsules
EP2588587B1 (en) * 2010-06-30 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Rinse added aminosilicone containing compositions and methods of using same
WO2012075293A2 (en) 2010-12-01 2012-06-07 Isp Investments Inc. Hydrogel microcapsules
MX2013010980A (es) 2011-04-07 2013-10-30 Procter & Gamble Composiciones de limpieza personal con deposito mejorado de microcapsulas de poliacrilato.
CN103458871B (zh) * 2011-04-07 2015-05-13 宝洁公司 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的调理剂组合物
CN103458858B (zh) 2011-04-07 2016-04-27 宝洁公司 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的洗发剂组合物
US9610228B2 (en) 2013-10-11 2017-04-04 International Flavors & Fragrances Inc. Terpolymer-coated polymer encapsulated active material
BR112017007586B1 (pt) 2014-11-07 2020-12-01 Givaudan Sa composição para perfume encapsulado, seu método de formação e produto para higiene pessoal sem enxague
EP3061500B1 (de) * 2015-02-25 2019-07-10 Symrise AG Stabile Dispersion
WO2016141170A1 (en) * 2015-03-03 2016-09-09 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions with microcapsules
EP3316973B1 (en) * 2015-06-30 2019-08-07 Firmenich SA Delivery system with improved deposition
US20170015949A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a cyclic amine and an encapsulated perfume
BR112018011818B1 (pt) 2015-12-15 2022-09-13 Unilever Ip Holdings B.V. Composição condicionadora de tecidos e processo para preparação de uma composição condicionadora de tecidos
EP3490620A1 (en) 2016-08-01 2019-06-05 The Procter and Gamble Company Phase-stable, sprayable freshening compositions comprising suspended particles
EP3490619A1 (en) 2016-08-01 2019-06-05 The Procter and Gamble Company Phase-stable, sprayable freshening compositions comprising suspended particles and methods of freshening the air or a surface with the same
US10080814B2 (en) 2016-08-01 2018-09-25 The Procter & Gamble Company Sprayable freshening product comprising suspended particles and methods of freshening the air or a surface with the same
US11097031B2 (en) 2016-08-01 2021-08-24 The Procter & Gamble Company Phase-stable, sprayable freshening compositions comprising suspended particles
GB201706762D0 (en) 2017-04-28 2017-06-14 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2023186333A1 (en) 2022-03-30 2023-10-05 Symrise Ag Paper roll as fragrance control release system

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4234627A (en) * 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
DE2940786A1 (de) * 1979-10-08 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von mikrokapseln
GB2073132B (en) 1980-04-08 1983-12-14 Wiggins Teape Group Ltd Production of microcapsules
CH649058A5 (en) * 1981-02-05 1985-04-30 Firmenich & Cie Plastic packaging with multiple compartments for liquid and solid products
EP0099179A3 (en) * 1982-06-22 1987-01-21 Imperial Chemical Industries Plc Particulate dispersions
EP0950087B1 (en) * 1996-12-23 2010-08-11 Givaudan Nederland Services B.V. Compositions containing perfume
FR2757767B1 (fr) * 1996-12-27 1999-02-05 Oreal Composition topique contenant au moins une proteine d'origine vegetale et/ou une proteine d'origine animale et une poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule
DE19833347A1 (de) 1998-07-24 2000-01-27 Basf Ag Formaldehydarme Dispersion von Mikrokapseln aus Melamin-Formaldehyd-Harzen
FR2792642B1 (fr) * 1999-04-21 2001-06-08 Oreal Composition cosmetique contenant des particules de resine de melamine-formaldehyde ou d'uree-formaldehyde et ses utilisations
DE10000621A1 (de) * 2000-01-10 2001-07-12 Basf Ag Niedrigviskose, formaldehydreduzierte Dispersionen von Mikrokapseln aus Melamin-Formaldehyd-Harzen
ES2231467T3 (es) * 2000-02-23 2005-05-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Micro-y/o nanocapsulas.
CN1265872C (zh) 2000-06-05 2006-07-26 辛甄塔有限公司 新型微胶囊
DE10027634A1 (de) * 2000-06-06 2001-12-13 Basf Ag Verwendung von kationisch modifizierten, teilchenförmigen, hydrophoben Polymeren als Zusatz zu Spül- oder Pflegemitteln für Textilien und als Zusatz zu Waschmitteln
GB0106560D0 (en) * 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
US6620777B2 (en) 2001-06-27 2003-09-16 Colgate-Palmolive Co. Fabric care composition comprising fabric or skin beneficiating ingredient
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
BR0303954A (pt) * 2002-10-10 2004-09-08 Int Flavors & Fragrances Inc Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague
US20040071742A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
WO2005017085A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-24 Firmenich Sa Packaged product

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