BR112018011818B1 - Composição condicionadora de tecidos e processo para preparação de uma composição condicionadora de tecidos - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDOS E PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDOS. Uma composição condicionadora de tecidos compreendendo um ativo amaciante de tecidos, que é um composto de amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico, um polissacarídeo não iônico, uma pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício, um copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos e água. Um processo para preparação de uma composição condicionadora de tecido, em que a pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício e o dito copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos é combinada na presença de polissacarídeo catiônico ou polissacarídeo não iônico.

Description

Campo Técnico da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a composições condicionadoras de tecidos que possuem compatibilidade superior de componentes. A composição condicionadora de tecidos compreende ativo amaciante de tecidos, polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico, uma pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício e um copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos.

Histórico da Invenção

[0002] O uso de microcápsulas encapsulando agentes de benefício, como encapsulamento de perfumes, é vantajoso em composições condicionadoras de tecidos. O encapsulamento provê estabilidade melhorada na composição e distribuição aperfeiçoada do agente de benefício. No entanto, surgem problemas devido à fraca dispersão ou incompatibilidade de microcápsulas em composições condicionadoras de tecidos. Isto leva à agregação e floculação das microcápsulas. O resultado é baixa aparência visual, e desempenho de produto inconsistente.

[0003] O documento WO 2009/150017 revela que a adição do perfume encapsulado à fase aquosa, antes da adição da fase de ativo fundido fornece boa dispersão e boas propriedades visuais correspondentes. No entanto, este processo é limitante e impacta a produção geral do produto de lavanderia.

[0004] Supreendentemente descobrimos que quando o polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico e um copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos são usados em uma composição condicionadora de tecidos, a exigência de misturar o encapsulado com a fase aquosa antes da adição da fase ativa fundida é eliminada.

Sumário da Invenção

[0005] Em um primeiro aspecto da invenção, é provida uma composição condicionadora de tecidos que compreende: a. 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, que é um composto de amônio quaternário; b. Polissacarídeo catiônico; c. Polissacarídeo não iônico; d. Uma pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício; e. Copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos; e f. Água.

[0006] Em um segundo aspecto da presente invenção, é provido um processo para preparação de uma composição condicionadora de tecidos, de acordo com a composição descrita anteriormente, em que a pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício e copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos são combinados na presença de polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico.

Descrição Detalhada da Invenção Definições

[0007] O termo “polissacarídeo catiônico”, como aqui usado, significa um polissacarídeo ou um derivado deste que foi quimicamente modificado para prover ao polissacarídeo ou o derivado deste uma carga positiva de rede em um meio aquoso de pH neutro. O polissacarídeo catiônico também pode incluir aqueles que não são permanentemente carregados, por exemplo, um derivado que pode ser catiônico abaixo de um dado pH e neutro acima daquele pH. Os polissacarídeos não modificados, como amido, celulose, pectina, carragenina, gomas guar, gomas xantanas, dextranos, curdlanas, quitosana, quitina, e similares, podem ser quimicamente modificados para transmitir cargas catiônicas nestes. Uma modificação química comum incorpora substituintes de amônio quaternário à estrutura do polissacarídeo. Outros substituintes catiônicos adequados incluem grupos de amônio primário, secundário ou terciário ou grupos de sulfônico ou fosfônio quaternário. As modificações químicas adicionais podem incluir reações reticulantes e de estabilização (como alquilação e esterificação), fosforilações, hidrolisações.

[0008] O termo “polissacarídeo não iônico”, como aqui usado, refere-se a um polissacarídeo ou um derivado deste que foi quimicamente modificado para prover o polissacarídeo ou o derivado deste com uma carga neutra de rede em um meio aquoso de pH neutro; ou um polissacarídeo não modificado.

[0009] O termo “microcápsula aniônica” se refere à carga da microcápsula antes da adição à composição condicionadora de tecidos. Se fornecida em uma pasta, isto se refere à carga da microcápsula na pasta, ou se fornecida seca, isto se refere à carga da microcápsula seca.

Ativo amaciante de tecidos

[0010] As composições condicionadoras de tecidos da invenção normalmente contêm aproximadamente 0,5 a 20% em peso, preferivelmente de 1 a 11% em peso, mais preferivelmente 2 a 8% em peso de ativo amaciante.

[0011] O ativo amaciante para uso em composições condicionadoras de enxague da invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). Os compostos de amônio quaternário preferidos para uso nas composições da presente invenção são assim denominados “éster quaternários” que compreendem uma ligação ao éster. Particularmente, os materiais preferidos são os compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster (TEA) que compreendem uma mistura de componentes ligados à mono, di e tri- éster. Mais preferivelmente, o composto de amônio quaternário ligado a éster é um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado a éster que compreende cadeias graxas insaturadas.

[0012] Normalmente, os ativos amaciantes de tecidos baseados em TEA compreendem uma mistura de formas mono, di e tri-éster do composto onde o composto ligado a diéster compreende não mais de 70% em peso do composto amaciante de tecidos, preferivelmente não mais que 60%, por exemplo, 55%, ou 45% do composto amaciante de tecidos e pelo menos 10% do componente ligado a monoéster, por exemplo, 11% de monoéster. Um tipo de ativo solidificado preferido possui uma distribuição típica de mono:di:tri éster de 18 a 22 monoéster: de 58 a 62 diéster: de 18 a 22 triéster; por exemplo, 20:60:20. Um TEA quaternário suave pode ter uma distribuição típica de mono:di:tri éster de 25 a 45 %, preferivelmente de 30 a 40% de monoéster: de 45 a 60 %, preferivelmente de 50 a 55% de diéster: e de 5 a 25 %, preferivelmente de 10 a 15% de triéster; por exemplo, 40:50:10.

[0013] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

em que cada R é selecionado independentemente dentre um grupo alquila ou alquenila C5-35; R1 representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2-4 ou hidroxialquila C1-4; T geralmente é O-CO. (ou seja, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de carbono), mas pode ser alternativamente CO-O (ou seja, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado de 1 a 4; m é um número selecionado de 1, 2 ou 3; e X- é um contra-íon aniônico, como um halogeneto ou sulfato de alquila, por exemplo, cloreto ou metilssulfato. As variantes de diésteres de fórmula I (ou seja, m = 2) são preferidas e normalmente possuem análogos de mono e triéster associados a eles. Estes materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0014] Os agentes especialmente preferidos são preparações que são ricas em diésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outro modo mencionado como “TEA éster quaternários”.

[0015] Os exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos di-[éster de sebo enrijecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di-[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio), tanto ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um diéster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de acila graxa derivando de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), ex Evonik.

[0016] Também adequados são os ativos de amônio quaternário suave como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos exKao).

[0017] Um segundo grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (II):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila C1-4, hidroxialquila ou alquenila C2-4; e em que cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila ou alquenila C8-28; e em que n, T e X- são conforme definidos acima.

[0018] Os materiais preferidos deste segundo grupo incluem 1,2-bis[sebo oiloxi]-3-cloreto de propano trimetilamônio, 1,2-bis[sebooiloxi enrijecido]-3- cloreto de propano trimetilamônio, 1,2-bis[oleoiloxi]-3-cloreto de propano trimetilamônio e 1,2-bis[estearoiloxi]-3-cloreto de propano trimetilamônio. Estes materiais são descritos no documento US 4.137.180 (Lever Brothers). Preferivelmente, estes materiais também compreendem uma quantidade de monoéster correspondente.

[0019] Um terceiro grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (III):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila C1-4, ou alquenila C2-4; e em que cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila ou alquenila C8-28; e n, T e X- são conforme definidos acima. Os materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto bis(2-sebo oiloxoetil)dimetilamônio e versões enrijecidas deste.

[0020] O índice de iodo do material condicionador de tecidos de amônio quaternário é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a 60, e mais preferivelmente de 0 a 45. O índice de iodo pode ser escolhido conforme apropriado. O material essencialmente saturado que possui um índice de iodo de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da invenção. Como materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário “enrijecidos”.

[0021] Uma faixa preferida adicional dos índices de iodo é de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina “suave”, preferivelmente metilsulfato dialquiléster de trietanolamina. Estes compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster compreendem cadeias graxas insaturadas.

[0022] O índice de iodo, conforme usado no contexto da presente invenção se refere ao ácido graxo usado para produzir o QAC, a medição do grau de insaturação presente em um material por um método de espectroscopia nmr, conforme descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson and Shoolery.

[0023] Um tipo adicional de composto amaciante pode ser um material de amônio quaternário não éster representado pela fórmula (IV):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre grupos alquila C1-4, hidroxialquila ou alquenila C2-4; cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila e alquenila C8-28, e X- é conforme definido acima.

[0024] As composições da invenção podem conter opcionalmente um material amaciante não catiônico, que é preferivelmente um derivado de açúcar oleoso. Um derivado de açúcar oleoso é um derivado líquido ou sólido suave de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), o dito derivado resultando de 35 a 100% dos grupos hidroxila no dito poliol ou no dito sacarídeo sendo esterificado ou eterificado. O derivado possui dois ou mais grupos éster ou éter fixados independentemente a uma cadeia de alquila ou alquenila C8-C22.

[0025] De forma vantajosa, o CPE ou RSE não possui qualquer caráter cristalino substancial a 20 °C. Ao contrário, está preferivelmente em um estado líquido ou sólido suave, como definido aqui, a 20 °C.

[0026] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos suaves (como doravante definido) adequados para uso na presente invenção resultam de 35 a 100% dos grupos hidroxila do poliol cíclico inicial ou sacarídeo reduzido sendo esterificado ou eterificado com grupos, de modo que os CPEs ou RSEs estejam no estado líquido ou sólido suave exigido. Estes grupos normalmente contêm comprimentos de cadeia de insaturação, ramificação ou mistos.

[0027] Normalmente os CPEs ou RSEs possuem 3 ou mais grupos éster ou éter ou misturas destes, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. É preferido se dois ou mais dos grupos éster ou éter do CPE ou RSE forem independentemente fixados entre si a uma cadeia alquila ou alquenila C8 a C22. Os grupos alquila ou alquenila C8 a C22 podem ser cadeias de carbono ramificadas ou lineares.

[0028] Preferivelmente, 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferivelmente 40 a 80%, ainda mais preferivelmente 45 a 75%, como 45 a 70% são esterificados ou eterificados.

[0029] Preferivelmente, o CPE ou RSE contém pelo menos 35% de triéster ou mais, por exemplo, pelo menos 40%.

[0030] O CPE ou RSE possui pelo menos uma das cadeias independentemente fixadas aos grupos éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isto provê uma forma eficiente de tornar o CPE ou RSE um líquido ou um sólido suave. É preferido se cadeias graxas predominantemente insaturadas, derivadas de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleico, sebo, palmitoleico, linoleico, erúcico ou demais fontes de ácidos graxos vegetais insaturados, são fixadas aos grupos éster/éter.

[0031] Estas cadeias são mencionadas abaixo como as cadeias éster ou éter (do CPE ou RSE).

[0032] As cadeias éster ou éter do CPE ou RSE são, preferivelmente, predominantemente insaturadas. Os CPEs ou RSEs preferidos incluem tetra- taloato de sacarose, tetra-rapeato de sacarose, tetraoleato de sacarose, tetraésteres de sacarose de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeato de sacarose, pentaoleato de sacarose, penta-rapeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexarapeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose ou tetra, tri, penta ou hexa-ésteres de sacarose com qualquer mistura de cadeias de ácido graxo predominantemente insaturado. Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácido graxo monoinsaturado, ou seja, onde qualquer poli-insaturação foi removida pela hidrogenação parcial. No entanto, alguns CPEs ou RSEs baseados em cadeias de ácido graxo poli-insaturado, por exemplo, tetralinoleato de sacarose, podem ser usados contanto que a maioria da poli- insaturação tenha sido removida por hidrogenação parcial.

[0033] Os CPEs ou RSEs líquidos mais altamente preferidos são quaisquer dos acima, mas onde a poli-insaturação tenha sido removida através de hidrogenação parcial. Preferivelmente 40% ou mais das cadeias de ácido graxo contêm uma ligação insaturada, mais preferivelmente 50% ou mais, mais preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.

[0034] Os CPEs são preferidos para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de poliol cíclico. Os derivados de inositol são especialmente preferidos.

[0035] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas as formas de sacarídeos. De fato, os sacarídeos são especialmente preferidos para uso com esta invenção. Os exemplos de sacarídeos preferidos para os CPEs ou RSEs são derivados de monossacarídeos ou dissacarídeos.

[0036] Os exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. A glicose é especialmente preferida. Os exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. A sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é sorbitano.

[0037] Os CPEs líquidos ou sólidos suaves podem ser preparados por métodos bem conhecidos aos peritos na técnica. Estes incluem acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um cloreto ácido; transesterificação do poliol cíclico ou ésteres de ácido graxo sacarídeo reduzido usando uma variedade de catalisadores; a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um anidrido ácido e a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Vide, por exemplo, os documentos US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos, P&G).

[0038] É preferido se o CPE ou RSE possuir 3 ou mais, preferivelmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo, é preferido se o dissacarídeo possuir 3 ou mais grupos éster ou éter. Os CPEs particularmente preferidos são os ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, sacarose tri, tetra e penta ésteres.

[0039] Onde o poliol cíclico é um açúcar de redução, é vantajoso se cada anel do CPE possuir um grupo éter ou éster, preferivelmente na posição C1. Os exemplos adequados destes compostos incluem derivados de metil glicose.

[0040] Os exemplos de CPEs adequados incluem ésteres de alquil(poli)glicosídeos, em particular ésteres alquilglicosídeos que possuem um grau de polimerização de 1 a 2.

[0041] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas, se presente) no CPE ou RSE é C8-C22, preferivelmente C12-C22. É possível incluir uma ou mais cadeias de C1-C8, no entanto, estas são menos preferidas.

[0042] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos suaves que são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais que possuem uma razão sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C, conforme determinado pelo NMR do tempo de relaxamento T2, preferivelmente entre 43:57 e 0:100, mais preferivelmente entre 40:60 e 0:100, como 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento NMR T2 é comumente usado para a caracterização de razões sólido:líquido nos produtos de sólido suave, como gorduras e margarinas. Para a finalidade da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T2 de menos de 100 μ s é considerado um componente sólido e qualquer componente com T2 > 100 μ s é considerado um componente líquido.

[0043] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) só indicam os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais que variam de monoéster a éster totalmente esterificado. É o grau médio de esterificação que é usado aqui para definir os CPEs e RSEs.

[0044] O HLB do CPE ou RSE normalmente está entre 1 e 3.

[0045] Onde presente, o CPE ou RSE está preferivelmente presente na composição em uma quantidade de 0,5 a 50% em peso, com base no peso total da composição, mais preferivelmente 1 a 30% em peso, como 2 a 25%, por exemplo, 2 a 20%.

[0046] Os CPEs e RSEs para uso nas composições da invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato de sacarose.

Polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico

[0047] De acordo com a presente invenção, a composição condicionadora de tecidos compreende polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico. Em uma concretização, estes são pré-misturados antes da adição à composição e em outra concretização, estes componentes são adicionados separadamente. Preferivelmente, o polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico são misturados antes da adição à composição condicionadora de tecidos.

Polissacarídeo catiônico

[0048] O polissacarídeo catiônico compreende pelo menos um polissacarídeo catiônico. O polissacarídeo catiônico pode ser obtido por polissacarídeos quimicamente modificados, geralmente polissacarídeos naturais. Por meio desta modificação, os grupos laterais catiônicos podem ser introduzidos na estrutura do polissacarídeo. Em uma concretização, os grupos catiônicos suportados pelo polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção são grupos de amônio quaternário.

[0049] Os polissacarídeos catiônicos da presente invenção incluem, entre outros: celulose catiônica e derivados desta, amido catiônico e derivados deste, calose catiônica e derivados desta, xilana catiônica e derivados desta, manana catiônica e derivados desta, galactomanana catiônica e derivados desta, como goma guar catiônica e derivados desta.

[0050] As celuloses catiônicas adequadas para a presente invenção incluem ésteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternário, copolímeros de celulose catiônica ou celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água.

[0051] Os éteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternário são descritos na patente francesa 1.492.597 e, em particular, incluem os polímeros comercializados sob os nomes comerciais “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela empresa Dow. Estes polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio. As celuloses catiônicas adequadas também incluem LR3000 KC da empresa Solvay.

[0052] Os copolímeros de celulose catiônica ou as celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são descritos especialmente na patente norte-americana No 4.131.576, como as hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com um sal metacriloil- etiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetil-dialilamônio. Os produtos comerciais que correspondem a esta definição são particularmente os produtos comercializados sob os nomes Celquat® L 200 e Celquat® H 100 pela empresa Akzo Nobel.

[0053] Os amidos catiônicos adequados para a presente invenção incluem os produtos comercializados sob o nome Polygelo® (amidos catiônicos da Sigma), os produtos comercializados sob o nome Softgel®, Amylofax® e Solvitose® (amidos catiônicos da Avebe), CATO da National Starch.

[0054] As galactomanana catiônicas adequadas podem ser aquelas derivadas da goma de feno-grego, goma Konjac, goma Tara, goma Cassia ou goma Guar.

[0055] É preferido que o polissacarídeo catiônico seja uma goma guar catiônica. As gomas Guar são polissacarídeos compostos dos açúcares galactose e manose. A estrutura é uma cadeia linear de β 1,4-resíduos de manose ligados aos quais os resíduos de galactose são 1,6-ligados a cada segunda manose em média, formando unidades laterais curtas. No contexto da presente invenção, as gomas guar catiônicas são derivados catiônicos de gomas guar.

[0056] No caso do polissacarídeo catiônico, como a goma guar catiônica, o grupo catiônico pode ser um grupo de amônio quaternário que possui 3 radicais, os quais podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente escolhidos dentre hidrogênio, alquila, hidroxialquil, epoxialquil, alquenil, ou aril, preferivelmente contendo 1 a 22 átomo de carbonos, mais particularmente 1 a 14 e vantajosamente 1 a 3 átomo de carbonos. O contra-íon geralmente é um halogêneo. Um exemplo do halogêneo é cloro.

[0057] Os exemplos do grupo de amônio quaternário incluem: cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamônio (CHPTMAC), cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio (EPTAC), cloreto de dialildimetilamônio (DMDAAC), cloreto de vinilbenzenotrimetilamônio, cloreto de trimetilamônio etilmetacrilato, cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio (MAPTAC) e cloreto de tetraalquilamônio.

[0058] Um exemplo do grupo funcional catiônico nos polissacarídeos catiônicos, como as gomas guar catiônicas, é trimetilamino(2-hidroxil)propil, com um contra-íon. Diversos contra-íons podem ser utilizados, inclusive, entre outros, halogenetos, como cloreto, fluoreto, brometo e iodeto, sulfato, nitrato, metilsulfato, e misturas destes.

[0059] As gomas guars catiônicas da presente invenção podem ser escolhidas dentre o grupo que consiste de: goma guar catiônica hidroxialquil, como guar hidroxietil catiônica, guar hidroxipropil catiônica, guar hidroxibutil catiônica e guars de carboxilalquila catiônicas, inclusive guar de carboximetil catiônica, guars alquillcarboxi catiônica como guar carboxilpropil catiônica e guar carboxibutil catiônica, guar carboximetilhidroxipropil catiônica.

[0060] Em uma concretização exemplar, o polissacarídeo catiônico da presente invenção é cloreto de guar hidroxipropiltrimônio ou cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimônio.

[0061] O polissacarídeo catiônico da presente invenção pode ter um Peso Molecular (PM) médio entre 100.000 Daltons e 3.500.000 Daltons, preferivelmente entre 100.000 Daltons e 1.500.000 Daltons, mais preferivelmente entre 100.000 Daltons e 1.000.000 Daltons.

[0062] A composição da presente invenção compreende preferivelmente de 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,025 a 1% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,04 a 0.8% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição.

[0063] No contexto do presente pedido, o termo “Grau de Substituição (DS)” de polissacarídeos catiônicos, como gomas guar catiônicas, é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de açúcar. DS pode representar particularmente o número de grupos carboximetila por unidade de açúcar. DS pode ser determinado por titulação.

[0064] O DS do polissacarídeo catiônico está preferivelmente na faixa de 0,01 a 1, mais preferivelmente 0,05 a 1, mais preferivelmente 0,05 a 0,2.

[0065] No contexto do presente pedido, “Densidade de Carga (CD)” de polissacarídeos catiônicos, como gomas guar catiônicas, significa a razão entre o número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero está compreendido e o peso molecular da dita unidade monomérica.

[0066] CD do polissacarídeo catiônico, como a goma guar catiônica, está preferivelmente na faixa de 0,1 a 3 (meq/g), mais preferivelmente 0,1 a 2 (meq/g), mais preferivelmente 0,1 a 1 (meq/g).

Polissacarídeo não iônico

[0067] O polissacarídeo não iônico compreende pelo menos um polissacarídeo não iônico. O polissacarídeo não iônico pode ser um polissacarídeo não iônico modificado ou um polissacarídeo não iônico não modificado. O polissacarídeo não iônico modificado pode compreender hidroxialquilação e/ou esterificação.

[0068] No contexto do presente pedido, o nível de modificação de polissacarídeos não iônicos pode ser caracterizado pela Substituição Molar (MS), que significa o número médio de moles de substituintes, como grupos hidroxipropil, por mole da unidade monossacarídica. MS pode ser determinada pelo método Zeisel-GC, particularmente baseado na seguinte referência literária: K. L. Hodges, W. E. Kester, D. L. Wiederrich, and J. A. Grover, “Determination of Alkoxyl Substitution in Cellulose Ethers by Zeisel-Gas Chromatography”, Analytical Chemistry, Vol. 51, No. 13, November 1979. Preferivelmente, a MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0 a 3, mais preferivelmente 0,1 a 3 e mais preferivelmente 0,1 a 2.

[0069] O polissacarídeo não iônico da presente invenção pode ser especialmente escolhido dentre glucanos, amidos modificados ou não modificados (como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela, e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranos, celuloses e derivados destes (metilceluloses, hidroxialquillceluloses, etilhidroxietilceluloses), mananas, xilanas, ligninas, arábicas, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosana, glucuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglucanos, glucomananas, ácidos pécticos e pectinas, arabinogalactanas, carrageninas, agars, gomas arábicas, gomas adragante, gomas ghatti, gomas caraia, gomas de alfarroba, galactomananas, como gomas guar e derivados não iônicos destes (hidroxipropil guar), e misturas destes. Entre as celuloses que são especialmente usadas estão as hidroxietilceluloses e as hidroxipropilceluloses. Pode-se fazer menção aos produtos comercializados sob os nomes Klucel® EF, Klucel® H, Klucel® LHF, Klucel® MF e Klucel® G da empresa Aqualon, e Cellosize® Polímero PCG-10 da empresa Amerchol, e HEC, HPMC K200, HPMC K35M da empresa Ashland.

[0070] É preferido que o polissacarídeo não iônico seja uma goma guar não iônica. A goma guar não iônica pode ser modificada ou não modificada. As gomas guar não iônicas não modificadas incluem os produtos comercializados sob o nome Vidogum® GH 175 da empresa Unipectine e sob os nomes Meypro®-Guar 50 e Jaguar® C da empresa Solvay. As gomas guar não iônicas modificadas são especialmente modificadas com grupos hidroxilaquila C1-C6. Entre os grupos hidroxilaquila que podem ser mencionados, por exemplo, estão os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila. Estas gomas guar são bem conhecidas na técnica anterior e podem ser preparadas, por exemplo, ao reagir os óxidos alquenos correspondentes, como, por exemplo, óxidos propilenos, com a goma guar de modo a obter uma goma guar modificada com grupos hidroxipropila.

[0071] O polissacarídeo não iônico, como a goma guar não iônica, da presente invenção pode ter um Peso Molecular (PM) médio entre 100.000 Daltons e 3.500.000 Daltons, preferivelmente entre 500.000 Daltons e 3.500.000 Daltons.

[0072] A composição da presente invenção compreende preferivelmente de 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,025 a 1% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,04 a 0,8% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição.

[0073] Preferivelmente, a composição condicionadora de tecidos compreende peso combinado do polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico de 0,02 a 4% em peso, mais preferivelmente 0,05 a 2% em peso e mais preferivelmente 0,08 a 1.6% em peso.

[0074] Preferivelmente, a razão em peso do polissacarídeo catiônico na composição e o peso do polissacarídeo não iônico na composição está entre 1:10 e 10:1, mais preferivelmente, entre 1:3 e 3:1.

[0075] Em uma concretização preferida, o polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico são misturados antes da adição à composição condicionadora de tecidos. Preferivelmente, a mistura é preparada como uma suspensão em água.

[0076] Preferivelmente, a razão em peso do composto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1, mais preferivelmente entre 30:1 e 5:1.

Pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício

[0077] As microcápsulas aniônicas da presente invenção são microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício, que compreende um núcleo e uma concha. A microcápsula pode ser em uma pasta ou pode ser uma composição seca. Antes da adição à composição condicionadora de tecidos, as microcápsulas individuais possuem uma carga aniônica.

[0078] As microcápsulas da presente invenção são preferivelmente ativadas por pressão, o que também é denominado como friável.

[0079] A concha compreende um material encapsulante adequado, cujos exemplos incluem aminoplásticos, proteínas, poliuretanos, poliacrilatos, polimetacrilatos, polissacarídeos, poliamidas, poliolefinas, gomas, silicones, lipídios, celulose modificada, polifosfato, poliestireno, poliésteres ou combinações destes materiais.

[0080] Além disso, as microcápsulas feitas por meio de coacervação simples ou complexa de gelatina podem ser usadas. As microcápsulas que possuem conchas compreendidas de poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídio, gomas, poliacrilato, poliestireno e poliésteres ou combinações destes materiais também podem ser usadas.

[0081] Preferivelmente, a concha que encapsula os polímeros compreende polímeros aminoplásticos, mais preferivelmente os polímeros aminoplásticos compreendem melamina formaldeído ou condensados de ureia formaldeído, ou co-poliacrilamida/acrilato com um reticulante de metilado de melamina. Mais preferivelmente, a concha encapsulante compreende melamina formaldeído.

[0082] O encapsulamento pode prover vagas porosas ou aberturas intersticiais dependendo das técnicas de encapsulamento empregadas.

[0083] As cápsulas de aroma conhecidas na técnica e adequadas para uso na presente invenção compreendem uma concha que compreende uma rede tridimensional cruzada de uma resina de aminoplástico, mais especificamente um polímero de ácido acrílico substituído ou não substituído ou copolímero reticulado com um pré-condensado de ureia-formaldeído ou um pré-condensado de melamina-formaldeído.

[0084] Para composições líquidas, as cápsulas podem ser usadas na forma de uma pasta, que compreende preferivelmente aproximadamente 40% de sólidos. A quantidade de tal pasta de cápsula de 40% a ser usada em uma composição é de até 10%, preferivelmente de 0,1 a 5%, mais preferivelmente de 0,5 a 2% em peso da composição total.

[0085] O tamanho da partícula e diâmetro médio das cápsulas podem variar de aproximadamente 10 nanômetros a aproximadamente 1000 mícrons, preferivelmente de aproximadamente 50 nanômetros a aproximadamente 100 mícrons, mais preferivelmente de aproximadamente 2 a aproximadamente 40 mícrons, ainda mais preferivelmente de aproximadamente 4 a 15 mícrons. Uma faixa particularmente preferida é de aproximadamente 5 a 10 mícrons, por exemplo, 6 a 7 mícrons. A distribuição da cápsula pode ser estreita, ampla ou multimodal. As distribuições multimodais podem ser compostas de diferentes tipos de químicas da cápsula.

[0086] Nas composições aqui descritas, os agentes de benefício são materiais hidrofóbicos que podem prover um efeito benéfico a um tecido.

[0087] Os agentes de benefício preferidos de acordo com a presente invenção possuem um ClogP superior a 0,5.

[0088] Os agentes de benefício preferidos incluem perfumes, lubrificantes e quaisquer outros materiais oleosos. Os agentes de benefício particularmente preferidos incluem, entre outros, os seguintes: a) óleos de silicone, resinas e modificações destes, como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos, óleos de silicone modificados por amino, alcila, arila e alquilarila, que possuem preferivelmente uma viscosidade superior a 50.000 cst; b) componentes de perfume que incluem aroma, perfumaria e óleos essenciais e resinas, ativos de aromaterapia e materiais pró-aroma; c) repelentes contra insetos; d) ativos de proteção solar orgânica, por exemplo, cinamato de octilmetoxi; e) agentes antimicrobianos, por exemplo, 2-hidroxi-4,2,4-triclorodifeniléter; f) solventes de éster; por exemplo, miristato de isopropila; g) lipídios e substâncias similares a lipídio, por exemplo, colesterol; h) hidrocarbonetos como parafinas, petrolato e óleo mineral; i) óleos de peixe e vegetais; j) extrato vegetal hidrofóbico; k) ceras; l) pigmentos, inclusive compostos inorgânicos com superfície hidrofobicamente modificada e/ou dispersada em um óleo ou um líquido hidrofóbico; e m) ésteres de açúcar, como poliéster de sacarose (SPE).

[0089] Os agentes de benefício mais preferidos são componentes de perfume. Os componentes de perfume incluem os materiais odoríferos e materiais pró-aroma.

[0090] A quantidade total do agente de benefício é preferivelmente de 0,01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 4,0%, mais preferivelmente de 0,15 a 4,0% em peso, com base no peso total da composição condicionadora de tecidos.

[0091] As cápsulas para uso na invenção podem compreender ainda um óleo excipiente no núcleo. Os óleos excipientes são materiais hidrofóbicos que são miscíveis nos materiais voláteis de agente de benefício usados na presente invenção. Os óleos adequados são aqueles que possuem afinidade razoável ao agente de benefício. Onde o agente de benefício é um perfume, os materiais adequados incluem, entre outros, óleos triglicerídeos, mono e diglicerídeos, óleo mineral, óleo de silicone, dietil ftalato, oleofinas polialfa, óleo de rícino e miristato de isopropila. Preferivelmente, o óleo é um óleo triglicerídeo, mais preferivelmente um óleo triglicerídeo cáprico/caprílico.

[0092] A microcápsula aniônica pode compreender ainda um revestimento sobre o material da concha encapsulante e/ou um auxílio ao depósito que pode ser covalentemente fixado.

[0093] As microcápsulas aniônicas da presente invenção podem compreender uma mistura de microcápsulas que compreendem diferentes materiais de concha e/ou diferentes agentes de benefício.

Copolímero catiônico reticulado expansível em água

[0094] As composições da presente invenção compreendem um copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos. Os polímeros preferidos deste tipo são copolímero de acrilamida e metacrilato, mais preferivelmente os copolímeros de acrilamida e cloreto de trimetilaminoetilacrilato.

[0095] A composição pode compreender um polímero catiônico reticulado expansível em água. Em uma concretização da invenção, pode ser preferido que a composição compreende pelo menos dois copolímeros catiônicos reticulados expansíveis em água diferentes.

[0096] Os polímeros preferidos compreendem menos de 25% em peso de polímeros solúveis em água do polímero total, preferivelmente menos de 20 %, e mais preferivelmente menos de 15%, e uma concentração de agente reticulante de 500 ppm a 5000 ppm em peso relativo ao polímero, preferivelmente de 750 ppm a 5000 ppm em peso, mais preferivelmente de 1000 a 4500 ppm em peso, conforme determinado por um método de medição adequado, como o método descrito a seguir na página 4 da patente EP 2373773 B1.

[0097] Este método é baseado na separação de microgéis de polímero reticulado a partir de uma solução de polímero por centrifugação. O teor de polímero antes e após a centrifugação é determinado por meio de titulação coloidal, com base na precipitação estequiométrica de partículas coloidais carregadas por titulação com polímero opostamente carregado usando um indicador visual.

[0098] Aproximadamente 20 gramas de uma dispersão do polímero em líquido não aquoso são precisamente pesados e adicionados a 200 mL de acetona com agitação em temperatura ambiente. A agitação continua por 5 minutos e, então, o polímero precipitado é filtrado através do filtro de papel no 1, seco a ar por 1 hora em forno de secagem, então seco a 50 °C por 2 horas, resfriado em um dessecador e pesado. A porcentagem de polímero na dispersão inicial pode ser então calculada.

[0099] O suficiente desta dispersão é adicionado à água deionizada com agitação para produzir aproximadamente 200 g de pasta viscosa contendo 0,5% em peso de polímero. Este é agitado a aproximadamente 500 rpm por 45 minutos usando 3 rotores com lâminas.

[0100] Aos 40 gramas desta pasta são adicionados 210 g de água deionizada contendo 1,0 g de cloreto de sódio dissolvido neste e a mistura é cuidadosamente misturada por 5 minutos para reduzir a viscosidade decorrente da centrifugação.

[0101] Os tubos da centrífuga Nalgene são preenchidos e equilibrados por pesagem com a solução de polímero (usando aproximadamente 40 mL) e centrifugados por 1,5 horas (15300 rpm). Os 5 g superiores da solução de polímero sobrenadante são cuidadosamente pipetados. A solução de polímero sobrenadante e uma amostra de toda a composição aquosa antes da centrifugação são submetidas à titulação coloidal para determinar a quantidade de polímero solúvel no solução sobrenadante após a centrifugação. Portanto, fornece um valor para a porcentagem do polímero solúvel no polímero inicial.

[0102] A titulação coloidal é realizada da seguinte forma: - Sulfato de potássio polivinila (PVSK): solução 0,0025N. - Ácido clorídrico: solução 0,1 N para ajuste. - Indicador azul de toluidina: solução 0,1%.

[0103] A titulação é executada na solução de polímero acidificada com ácido clorídrico (pH aproximadamente 4) e colorida com 2 a 3 gotas de indicador azul. PVSK é adicionado lentamente até as cores se transformarem de azul para violeta.

[0104] A % de solúveis é então determinada de acordo com o volume de PVSK medido em equilíbrio, peso do polímero, correspondendo à diluição e molaridade dos reagentes.

[0105] A concentração do agente reticulante deve ser superior a aproximadamente 500 ppm em peso em relação ao polímero e preferivelmente superior a aproximadamente 750 ppm em peso quando o agente reticulante usado é metileno de bisacrilamida, ou outros agentes reticulantes em concentrações que levam a níveis de reticulação equivalentes de 10 a 10.000 ppm em peso.

[0106] Os monômeros catiônicos adequados são selecionados dentre o grupo que consiste dos seguintes monômeros e derivados de seus saisquaternários ou ácidos: dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialilamina, metildialilamina, dialquilaminoalqui- acrilatos e metacrilatos, dialquilaminoalquil-acrilamidas ou -metacrilamidas.

[0107] Segue abaixo uma lista não restritiva de monômero que realizam uma função não iônica: acrilamida, metacrilamida, N-alquil-acrilamida, N- vinilpirrolidona, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, vinilacetato, álcool vinílico, ésteres acrilatos, álcool alílico. Segue abaixo uma lista não restritiva de monômeros que realizam uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido fumárico, bem como monômeros que realizam funções de ácido sulfônico ou ácido fosfônico, como ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (ATBS), etc.

[0108] Os monômeros também podem conter grupos hidrofóbicos.

[0109] Segue abaixo uma lista não restritiva de agentes reticulantes: metileno-bisacrilamida (MBA), etilenoglicol diacrilato, polietilenoglicol dimetacrilato, diacrilamida, trialilamina, cianometilacrilato, oxietilacrilato ou metacrilato de vinila e formaldeído, glioxal, compostos do tipo éter glicidila, como éter etilenoglicol diglicidila, ou os epóxidos ou qualquer outro meio familiar ao perito que permita a reticulação.

[0110] Por meio de preferência preeminente de taxa de reticulação, varia preferivelmente de 800 a 5000 ppm (com base em metileno-bisacrilamida em peso em relação ao polímero ou reticulante equivalente com um agente reticulante de eficiência diferente.

[0111] Como descrito no documento US 2002/0132749 e Revelação de Pesquisa 429116, o grau de não linearidade pode ser controlado adicionalmente pela inclusão de agentes de transferência de cadeia (como álcool isopropílico, hipofosfito de sódio, mercaptoetanol) na mistura de polimerização a fim de controlar o comprimento das cadeias poliméricas e a densidade de reticulação.

[0112] A quantidade de polímero usada nas composições da invenção é adequadamente de 0,001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,35% em peso e mais preferivelmente de 0,1 a 0,25% em peso, em peso da composição total.

[0113] Um exemplo de um polímero preferido é Flosoft 270LS, ex SNF, e Flosoft 222,ex SNF.

Ingredientes opcionais

[0114] Os agentes amaciantes de tecido à base de silicone (e outros compostos amaciantes não quaternários). Quando a invenção está na forma de uma composição condicionadora de tecidos, a invenção pode conter ainda um agente amaciantes de tecidos à base de silicone. Preferivelmente, o silicone amaciante de tecidos é um polidimetilsiloxano.

[0115] Os silicones amaciantes de tecidos incluem, entre outros: 1) silicones não funcionalizados, como polidimetilsiloxano (PDMS) ou silicones funcionais de alquila (ou alcoxi), 2) silicones funcionalizados ou copolímero com um ou mais tipos diferentes de grupos funcionais, como amino, fenil, poliéter, acrilato, hidreto de silício, ácido carboxílico, nitrogênio quaternizado, etc.

[0116] Os silicones adequados podem ser selecionados dentre polidialquilsiloxanos, preferivelmente polidimetilsiloxano, mais preferivelmente silicones amino funcionalizados; silicones aniônicos e silicone carboxila funcionalizados.

[0117] Um silicone de amino que também pode ser usado, por exemplo, Arristan 64, ex CHT, ou Wacker CT45E, ex Wacker.

[0118] Em termo de emulsões de silicone, o tamanho da partícula pode variar de aproximadamente 1 nm a 100 mícrons e preferivelmente de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 10 mícrons, inclusive microemulsões (< 150 nm), emulsões padrão (aproximadamente 200 nm a aproximadamente 500 nm) e macroemulsões (aproximadamente 1 mícron a aproximadamente 20 mícrons).

[0119] As emulsões de cera de polialquila, por exemplo, cera de polietileno, também podem ser usadas como agentes amaciantes na composição da invenção.

Agentes coamaciantes e de complexação graxos

[0120] Os coamaciantes podem ser usados. Quando empregados, normalmente apresentam em aproximadamente 0,1 a 20% e particularmente em aproximadamente 0,3 a 10%, com base no peso total da composição. Os coamaciantes preferidos incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Os ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, como monoestearato de glicerol, ésteres de açúcar graxo, como aqueles descritos no documento WO 01/46361 (Unilever).

[0121] As composições da presente invenção podem compreender um agente de complexação graxo.

[0122] Os agentes de complexação graxos especialmente adequados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, os álcoois graxos são mais preferidos. Sem se limitar à teoria, acredita-se que o material de complexação graxo melhore o perfil de viscosidade da composição ao complexar-se com o componente monoéster do material condicionador de tecidos, provendo assim uma composição que possui níveis relativamente mais elevados de componentes ligados a diéster e triéster. Os componentes ligados a diéster e triéster são mais estáveis e não afeta a viscosidade inicial de forma tão prejudicial quanto o componente monoéster.

[0123] Também acredita-se que os níveis mais elevados do componente ligado a monoéster presente nas composições que compreendem materiais de amônio quaternário com base em TEA pode desestabilizar a composição através da floculação de depleção. Ao usar o material de complexação graxo para complexar com o componente ligado a monoéster, a floculação de depleção é reduzida de forma significativa.

[0124] Em outras palavras, o agente de complexação graxo nos níveis elevados, como exigido pela presente invenção, “neutraliza” o componente ligado a monoéster do material de amônio quaternário. Esta geração de diéster in situ a partir do monoéster e álcool graxo também melhora o amaciamento da composição.

[0125] Os ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo enrijecido (disponível sob o nome comercial Pristerene™, ex Croda). Os álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo enrijecido (disponível sob os nomes comerciais Stenol™ e Hydrenol™, ex BASF, e Laurex™ CS, ex Huntsman).

[0126] O agente de complexação graxo pode estar presente preferivelmente em uma quantidade superior a 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo pode estar presente em uma quantidade de aproximadamente 0,4 a 4%. A razão em peso entre o componente monoéster do material amaciante de tecidos de amônio quaternário e o agente de complexação graxo é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, mais preferivelmente 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 a 1:2.

Tensoativo não iônico

[0127] As composições podem compreender ainda um tensoativo não iônico. Normalmente, estes podem ser incluídos para fins de estabilização das composições. Os tensoativos não iônicos adequados incluem a adição de produtos de óxido de etileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Quaisquer dos materiais alcosilatados do tipo particular doravante descrito podem ser usados como tensoativo não iônico.

[0128] Os tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água da fórmula geral (V):

onde R é selecionado dentre o grupo que consiste de grupos alquila e/ou acila hidrocarbila de cadeia primária, secundária e ramificada; grupos alquenila hidrocarbil de cadeia primária, secundária ramificada e grupos hidrocarbil fenólicos substituídos por alquenila de cadeia primária, secundária ramificada; os grupos hidrocarbil que possuem um comprimento de cadeia de aproximadamente 8 a aproximadamente 25, preferivelmente 10 a 20, por exemplo, 14 a 18 átomo de carbonos.

[0129] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é normalmente:

em que R possui um significado fornecido acima para a fórmula (V), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos aproximadamente 8, preferivelmente pelo menos aproximadamente 10 ou 11.

[0130] Preferivelmente, o tensoativo não iônico possui um HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, mais preferivelmente de 10 a 18, por exemplo, 12 a 16. Genapol™ C200 (Clariant) com base em cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado.

[0131] Se presente, o tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição. Uma classe de tensoativos não iônicos preferidos inclui a adição de produtos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Estes são selecionados preferivelmente a partir da adição de produtos de (a) um alcóxido selecionado dentre óxido de etileno, óxido de propileno e misturas destes com (b) um material graxo selecionado dentre álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[0132] Os tensoativos adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral (VI):

onde R é selecionado dentre o grupo que consiste de grupos hidrocarbil alquila e/ou acila de cadeia primária, secundária e ramificada (quando Y = -C(O)O, R + um grupo de hidrocarbil de acila); grupos de hidrocarbil de alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos hidrocarbil fenólico substituídos por alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; os grupos hidrocarbil tendo um comprimento de cadeia de 10 a 60, preferivelmente 10 a 25, por exemplo, 14 a 20 átomo de carbonos.

[0133] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y normalmente é:

em que R possui o significado fornecido acima para a fórmula (VI), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos aproximadamente 6, preferivelmente pelo menos aproximadamente 10 ou 11.

[0134] Lutensol™ AT25 (BASF) á base de cadeia de coco e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado. Outros tensoativos adequados incluem Renex 36 (Trideceth-6), ex Croda; Tergitol 15-S3, ex Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, ex Thai Ethoxilate ltd; Cremophor CO40, ex BASF e Neodol 91-8, ex Shell.

Outros ingredientes opcionais

[0135] As composições podem compreender outros ingredientes de líquidos condicionadores de tecidos, como será reconhecido pelo perito na técnica. Entre estes materiais, pode ser mencionado: antiespumantes, perfumes e aromas (ambos sem óleo e material encapsulado), repelentes contra insetos, sombreamento e corantes de matiz, conservantes (por exemplo, bactericidas), agentes tampão de pH, excipientes de perfume, agentes hidrótopos e antiredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes anti-enrugamento, antioxidantes,corantes, pigmentos, proteções solares, agentes anticorrosão, agentes de transmissão de drapeado, agentes antiestáticos, sequestrantes e facilitador de passar roupa. Os produtos da invenção podem conter perolizadores e/ou opacificantes. Um sequestrante preferido é HEDP, abreviação para ácido etidrônico ou ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico.

Forma do produto

[0136] Os produtos da presente invenção compreendem água.

[0137] As composições são composições amaciantes adicionadas ao enxague adequadas para uso em um processo de lavagem. As composições são líquidos vertíveis.

[0138] As composições líquidas possuem um pH que varia de aproximadamente 2,0 a 7, preferivelmente de aproximadamente 2,5 a 5,5, mais preferivelmente aproximadamente 3,5 a 4,5. As composições da invenção também podem conter modificadores de pH, preferivelmente ácido clorídrico, ácido lático ou hidróxido de sódio.

[0139] A composição é preferivelmente um líquido pronto para uso que compreende uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécies solúveis em água, como sais minerais ou álcoois de cadeia curta (C1-4).

[0140] A composição é preferivelmente para uso no ciclo de enxague de uma operação de lavagem de tecido doméstica, onde pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído a uma máquina de lavar roupas, por exemplo, através de uma gaveta dispensadora ou, para uma máquina de lavar roupas de carregamento superior, diretamente no tambor. As composições também podem ser usadas em uma operação de lavagem de roupas manual doméstica.

Processo

[0141] O condicionador de tecidos da presente invenção pode ser realizado por um processo em que a pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício e copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos são combinados na presença de polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico.

[0142] A ordem de adição pode ser preferivelmente qualquer uma das seguintes;

[0143] - Polissacarídeos, copolímero catiônico, microcápsula aniônica

[0144] - Copolímero catiônico, polissacarídeos, microcápsula aniônica

[0145] - Microcápsula aniônica, polissacarídeos, copolímero catiônico

Exemplos Exemplo 1

[0146] Uma composição condicionadora de tecidos de acordo com a presente invenção;

[0147] TEA Quaternário1 - um TEA quaternário de sebo parcialmente enrijecido em Etanol. ex. Solvay.

[0148] Perfume encapsulado2 - microcápsula de perfume melamina- formaldeído, 1,429% em peso de pasta provê 0,4% em peso de microcápsulas ex. IFF.

[0149] Polissacarídeo catiônico3 - um cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar que possui um peso molecular médio abaixo de 1.500.000 Daltons.

[0150] Polissacarídeo não iônico4 - guar hidroxipropil que possui um peso molecular médio entre 1.500.000 e 2.500.000 Daltons e um MS entre 0,9 e 1,6.

[0151] Copolímero catiônico reticulado expansível em água5 - Flosoft 270LS, ex. SNF.

[0152] As composições condicionadoras de tecidos foram realizadas usando as seguintes ordens de adição. A composição base (componentes marcados com *) foi a mesma do Exemplo 1. O resultado foi avaliado por avaliação visual de ocorrência de floculação após a adição de todos os componentes principais.

[0153] Polissacarídeos 6 - o Polissacarídeo catiônico4 e Polissacarídeo não iônico5 onde pré-misturados antes da adição de outros componentes.

[0154] As composições mostradas na tabela 1 foram preparadas usando os métodos a seguir:

[0155] Composições A e B; 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C. 2) O componente 1 foi então adicionado à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada. 3) Os componentes secundários foram adicionados. 4) O Quaternário foi então adicionado lentamente com agitação. 5) Os Corantes foram então adicionados e a mistura foi totalmente misturada. 6) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura. 7) A composição resultante foi então resfriada.

[0156] Composições C e D: 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C. 2) O componente 1 foi então adicionado à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada. 3) Os componentes secundários foram adicionados. 4) O componente 2 foi então adicionado. 5) O Quaternário foi adicionado lentamente com agitação. 6) Os Corantes foram adicionados e a mistura foi totalmente misturada. 7) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura. 8) A composição resultante foi então resfriada.

[0157] Composição E: 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C. 2) Componente foi então adicionado lentamente à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada. 3) Os componentes secundários foram adicionados. 4) O componente 2 foi então adicionado. 5) O Quaternário foi lentamente adicionado com agitação. 6) Os Corantes foram então misturados e a mistura foi totalmente misturada. 7) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura. 8) A composição resultante foi então resfriada.

[0158] Composições 1 e 2; 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C. 2) Componente 1 foi então adicionado à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada. 3) Os componentes secundários foram adicionados. 4) O componente 2 foi então adicionado. 5) O perfume encapsulado foi então adicionado. 6) O Quaternário foi lentamente adicionado com agitação. 7) Os Corantes foram então adicionados e a mistura foi totalmente misturada. 8) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura. 9) A composição resultante foi então resfriada.

[0159] Os polissacarídeos foram pré-misturados antes da adição à composição.

[0160] As composições de perfume encapsulado foram adicionadas à composição pura.

[0161] O exemplo comparativo E representa os produtos atualmente no mercado. Isto exige que a mistura de perfume encapsulado seja pré-diluída em água antes da adição à mistura principal para evitar floculação. As composições inventivas 1 e 2 demonstraram que esta exigência é eliminada quando uma mistura de polissacarídeo também é adicionada à composição.

Claims (13)

1. Composição condicionadora de tecidos, caracterizada por compreender: a. 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, que é um composto de amônio quaternário; b. 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo catiônico; c. 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo não iônico; d. uma pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício; e. 0,001 a 0,5% em peso de copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônico e/ou aniônicos; e f. água.

2. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico ser goma guar catiônica.

3. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polissacarídeo não iônico ser goma guar não iônica.

4. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela razão em peso entre o polissacarídeo catiônico na composição e o polissacarídeo não iônico na composição ser de 1:10 a 10:1.

5. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo peso combinado do polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico na composição ser de 0,05 a 2% em peso da composição total.

6. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico serem misturados antes da adição à composição condicionadora de tecidos.

7. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelas microcápsulas aniônicas terem uma parede de encapsulamento que compreende polímeros aminoplásticos.

8. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo agente de benefício compreender componentes de perfume.

9. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo copolímero catiônico reticulado expansível em água compreender menos de 20% de cadeias poliméricas solúveis em água, em peso total do polímero, e uma concentração de agente reticulante de 500 ppm a 5000 ppm em peso em relação ao polímero.

10. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo copolímero catiônico reticulado expansível em água ser formado por polimerização de acrilamida e metacrilato.

11. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela composição compreender pelo menos dois copolímeros catiônicos reticulados expansíveis em água diferentes.

12. Composição condicionadora de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo composto de amônio quaternário ser um composto de amônio quaternário ligado a éster.

13. Processo para preparação de uma composição condicionadora de tecidos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela pluralidade de microcápsulas aniônicas encapsulando um agente de benefício e copolímero catiônico reticulado expansível em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos ser combinada na presença de polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico.