BR112012026685B1

BR112012026685B1 - uso de um polímero catiônico no tratamento de têxteis para a fixação do corante em têxteis

Info

Publication number: BR112012026685B1
Application number: BR112012026685A
Authority: BR
Inventors: Burgess Karl; Fletcher Taylor Neil; Peter Bird Nigel
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2010-04-22
Filing date: 2011-03-07
Publication date: 2020-01-14
Also published as: BR112012026685A2; ES2542747T3; AR080928A1; CN102844422B; CN102844422A; EP2561057A1; WO2011131412A1; EP2561057B1

Abstract

uso de um polímero catiônico no tratamento de têxteis para melhorar a fixação do corante em têxteis. a presente invenção refere-se ao uso de um polímero catiônico no tratamento de têxteis para melhorar a fixação do corante em têxteis, caracterizado em que o polímero catiônico é um sal de amônio quaternário catiônico linear substituído de acordo com a fórmula i a seguir: em que x é de 0 a 3 e a razão y: n está na faixa de 0,01 - 0,5 (isto é, n:y é de 100 a 2), contanto que y <sym> n.

Description

USO DE UM POLÍMERO CATIÔNICO NO TRATAMENTO DE TÊXTEIS PARA A FIXAÇÃO DO CORANTE EM TÊXTEIS

Campo Técnico [0001] A presente invenção refere-se ao uso de polímeros de amônio quaternário catiônicos parcialmente substituídos, em processos de lavanderia, para os benefícios de fixação do corante em têxteis.

Antecedentes da Invenção [0002] Muitos tecidos perdem algum corante dentro da água durante o processo de lavagem. O problema é particularmente prevalecente com tecidos tingidos diretamente (onde o corante foi adicionado ao tecido em uma forma solúvel para permitir a absorção dentro das fibras). Os fixadores de corante são amplamente usados como um tratamento na indústria têxtil, e são conhecidos em produtos de lavanderia para o consumidor. No entanto, embora estes materiais comerciais possam prover uma redução substancial na perda de corante, as exigências estruturais quanto à eficácia resultam em um perfil ambiental inaceitável. Especificamente, os fixadores de corante comercialmente eficazes são polímeros de peso molecular relativamente baixo com um alto grau de carga catiônica. Sabe-se que as propriedades de fixação de corante se tornam ineficazes com a redução na carga catiônica.

[0003] O documento WO04056888 (Ciba) descreve fixadores de corante poliméricos para aplicações de lavanderia formadas a partir de monômeros insaturados catiônicos e hidrofóbicos.

[0004] Os documentos WO9746650, WO9746651, WO9746652 e WO9746654 (todos da Procter and Gamble) descrevem os amaciantes de tecido com fixador(es) de corante(s). Uma ampla faixa de fixadores de corante comerciais e de tipos de molécula com propriedades de fixação é descrita. Os compostos poliméricos de amônio são especificados, os quais têm um alto nível de grupos amina quaternários ou protonados. Tais polímeros não são adequados para a

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2/29 aplicação como fixadores de corante em condicionadores de tecido devido às suas fracas propriedades de ecotoxicologia.

[0005] O documento WO9927049 (Procter and Gamble) descreve uma composição de amaciamento de tecido com um agente de fixação de corante reativo à celulose, para o desempenho melhorado.

[0006] Fixadores de corante em produtos para enxágue também são conhecidos de WO9812295 e WO9812296 (Procter and Gamble), os quais descrevem polímeros amino funcionais específicos com um fixador de corante.

[0007] Os documentos WO9820098 e WO9820099 (Procter and Gamble) descrevem polímeros amino funcionais específicos em conjunto com um sequestrante de cloro e um fixador de corante.

[0008] O documento WO200131116 (Procter and Gamble) descreve uma formulação intensificadora de tecido compreendendo um fixador de corante e solvente.

[0009] O documento DE19643281 cobre o uso de produtos policatiônicos quaternários especificados como fixadores de corante em detergentes ou condicionadores.

[0010] Alguns polímeros de amônio quaternário catiônicos parcialmente substituídos já são aprovados para o uso em produtos de lavanderia para uma variedade de benefícios, por exemplo, como auxiliares de deposição. Verificouse recentemente que alguns destes materiais têm propriedades de fixação do corante, anteriormente não reconhecidas, quando liberadas no condicionador. Estes materiais têm um nível menor de carga catiônica do que os fixadores de corante convencionais, devido à presença de menos grupos quaternários por unidade de monômero que não apenas evita as propriedades de ecotoxicologia adversas, mas surpreendentemente também provê um benefício de fixação do corante significativo, apesar da menor carga catiônica.

[0011] Especificamente, verificou-se recentemente que quando liberado de um condicionador de tecido, estes materiais, isto é sais de amônio quaternário catiônicos parcialmente substituídos, podem melhorar a fixação do corante na

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3/29 lavagem seguinte. Ao longo de muitas lavagens, o consumidor é capaz de ver redução do desbotamento do corante nos artigos em questão. Quando liberado de um condicionador de tecido, o maior benefício é aparente na lavagem seguinte, visto que há geralmente mínima perda de corante no enxágue final. O benefício é particularmente discernível para corantes diretos em tecidos de algodão.

Descrição da Invenção [0012] Em um primeiro aspecto da invenção, é provido um uso de um polímero catiônico no tratamento de têxteis para melhorar a fixação do corante em têxteis, caracterizado pelo polímero catiônico ser um sal de amônio quaternário linear catiônico substituído de acordo com a fórmula a seguir (I):

CH₂CHCH₂N*CH₃ çh₃

OH CH₃ cr ^Jy onde x varia de 0 a 3 e a razão y:n está na faixa de 0,01 - 0,5 (isto é, n:y varia de 100 a 2), contanto que y + n.

Descrição Detalhada da Invenção

O POLÍMERO CATIÔNICO [0013] Os polímeros catiônicos para o uso nesta invenção são Sais de amônio quaternário catiônicos parcialmente substituídos [0014] Os polímeros se conformam à estrutura dada pela fórmula (I) abaixo: Fórmula (I):

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onde x varia de 0 a 3, preferivelmente de 0 a 1; e a razão y:n está na faixa de 0,01 a 0,5 (isto é, n:y = de 100 a 2). É uma característica da presente invenção que polímeros com unidades de açúcar completamente quaternárias, isto é, y = n, sejam excluídas.

[0015] A razão entre unidades de açúcar não quaternárias e quaternárias (n:y) é preferivelmente na faixa de 3 a 30, mais preferivelmente de 4 a 25, mais preferivelmente de 5 a 20.

[0016] O nível de nitrogênio no polímero está na faixa de 0,1 a 1,5%, mais preferivelmente, de 0,3 a 1,3%, mais preferivelmente de 0,5 a 1,1% em peso.

[0017] O peso molecular do polímero está na faixa de 1.000 a 1.000,000 kDa, preferivelmente de 5.000 a 750.000 kDa, mais preferivelmente de 10.000 a 500.000 kDa.

[0018] Misturas de polímeros podem ser usadas.

[0019] Os polímeros tem estrutura linear..

[0020] Exemplos de materiais adequados incluem derivados catiônicos de polímeros naturais, tais como os polissacarídeos modificados cationicamente tais como Poliquatérnio-10.

[0021] Exemplos preferidos são Poliquatérnio 10, UCARE Polímero JR-400, UCARE Polímero LR-400, todos ex Dow, e seus copolímeros. O polímero mais preferido é o UCARE Polímero LR-400.

[0022] O polímero pode ser usado em uma base líquida, por exemplo, como uma solução aquosa ou dispersão. A solução ou dispersão de polímero pode então ser aplicada diretamente no tecido, ou pode ser adicionada á água de enxágue, preferivelmente o enxágue final de um processo de lavagem.

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5/29 [0023] Alternativamente, o polímero pode estar compreendido em uma composição de tratamento têxtil, preferivelmente uma composição de condicionamento de tecido, mais preferivelmente uma composição de amaciamento de tecido adicionada ao enxágue. A quantidade de polímero na composição de tratamento têxtil varia adequadamente de 0,001% a 1%, preferivelmente de 0,005% a 0,5%, mais preferivelmente de 0,01% a 0,25% e mais preferivelmente de 0,02 a 0,1% em peso da composição total.

[0024] O polímero é preferivelmente adicionado à água de enxágue, preferivelmente o enxágue final de um processo de lavagem.

[0025] O uso do polímero catiônico no tratamento de têxteis para melhorar a fixação do corante em têxteis, preferivelmente compreende o enxágue de um tecido na presença do polímero e uma composição de tratamento têxtil compreendendo ativo de amaciamento de tecido para depositar o ativo de amaciamento de tecido e o polímero nele tal que um benefício de fixação do corante seja aparente em lavagens subsequentes.

[0026] Preferivelmente, o uso compreende o enxágue de um tecido em uma composição de tratamento do tecido para depositar o polímero nele tal que um benefício de fixação do corante seja aparente em lavagens subsequentes. Preferivelmente, a composição de tratamento do tecido compreende um ativo de amaciamento de tecido.

COMPONENTES ADICIONAIS [0027] Onde o polímero é compreendido em uma composição de tratamento têxtil, componentes adicionais adequados incluem o seguinte:

AGENTES DE CONDICIONAMENTO DO TECIDO [0028] Onde a composição de tratamento têxtil é uma composição de condicionamento de tecido, ela pode conter um agente de condicionamento do tecido (também designado aqui como ativo de amaciamento de tecido) que pode ser catiônico ou não iônico.

[0029] Composições de condicionamento de tecido as quais podem compreender o polímero catiônico de acordo com a invenção podem ser

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6/29 diluídas ou concentradas. Produtos diluídos tipicamente contêm até cerca de 8%, geralmente cerca de 2 a 8% em peso de ativo de amaciamento, enquanto produtos concentrados podem conter até cerca de 50% em peso, preferivelmente de cerca de 8 até cerca de 50%, mais preferivelmente de 8 a 25% em peso do ativo. Composições de mais do que cerca de 25% em peso do ativo são definidas como “superconcentradas”, dependendo do sistema ativo, e são também destinadas a serem cobertas pela presente invenção. O agente de condicionamento do tecido pode, por exemplo, ser usado em quantidades de 0,5% a 35%, preferivelmente de 2% a 30% mais preferivelmente de 5% a 25% e mais preferivelmente de 8% a 20% em peso da composição.

[0030] O ativo de amaciamento preferido para o uso em composições condicionadoras com enxágue de acordo com a invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). O condicionador de tecido de amônio quaternário preferido para o uso em composições da presente invenção são os assim chamados “ésteres quaternários”.

[0031] Os materiais particularmente preferidos são os compostos de éster de amônio quaternário ligado a trietanolamina (TEA) compreendendo uma mistura de componentes ligados a mono-, di- e triéster.

[0032] Tipicamente, compostos de amaciamento de tecido com base em TEA compreendem uma mistura de formas mono, di-e triéster do composto onde o componente ligado a diéster compreende não mais do que 70% em peso do composto de amaciamento do tecido, preferivelmente não mais do que 60% em peso do composto de amaciamento do tecido e pelo menos 10% do componente ligado a monoéster. Um tipo endurecido preferido de ativo tem uma distribuição de mono:di:triéster típica na faixa de 12 a 25 mono: de 55 a 65 di: de 15 a 27 tri. Um quaternário TEA leve pode ter uma distribuição de mono:di:triéster típica de 25 a 45%, preferivelmente de 30 a 40% mono: de 45 a 60%, preferivelmente de 50 a 55% di: e de 5 a 25%, preferivelmente de 10 a 15% tri; por exemplo 40:60:10.

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7/29 [0033] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequados para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

[(CH₂)_n(TR)]_m

I

R¹-N*-((CH₂)n(OH)]₃._m X· (I) onde cada R é independentemente selecionado dentre um grupo alquila ou alquenila C5-35; R¹ representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2-4 ou um grupo hidroxialquila C1-4; T é geralmente O-CO (isto é, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de carbono), mas pode ser alternativamente CO-O (isto é, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado dentre 1 a 4; m é um número selecionado dentre 1,2, ou 3; e X' é um contraíon aniônico, tal como um haleto ou sulfato de alquila, por exemplo cloreto ou metilssulfato. Variantes de diéster de fórmula I (isto é, m = 2) são preferidos e tipicamente têm análogos de mono- e triéster associados a eles. Tais materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0034] Agentes especialmente preferidos são preparações as quais são ricas nos diésteres de metilssulfato trietanolamônio, de outra forma designados como “ésteres quaternários de TEA” [0035] Exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (todos metilsulfato diéster de ácido graxo trietanolamônio duro), AT-1 (metilsulfato diéster de ácido graxo trietanolamônio) e L5/90 (metilsulfato diéster de ácido palmítico), ambos ex Kao e Rewoquat™ WE15 (um metilsulfato diéster de trietanolamônio tendo resíduos de ácido graxo derivados de ácidos graxos insaturados C10-C20 e Ci6Cis), ex Witco Corporation.

[0036] Também, os ativos de amônio quaternário moles I tais como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos ex-Kao) são adequados.

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8/29 [0037] Um segundo grupo de QACs adequados para o uso na invenção é representado pela fórmula (II):

(R¹)3N⁺-(CH2)_n-CH-TR² λ' (II)

I ch₂tr² onde cada grupo R¹ é independentemente selecionado dentre os grupos alquila C1-4, hidroxialquila ou alquenila C2-4; e onde cada grupo R² é independentemente selecionado dentre grupos alquila ou alquenila Cs-28; θ onde η, T e X' são como definidos acima.

[0038] Os materiais preferidos deste segundo grupo incluem cloreto de 1,2 bis[óxido de ácido graxo]-3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2 bis [óxido de ácido graxo duro]-3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2-bis [óxido de ácido oléico]-3-trimetilamônio propano, e cloreto de 1,2bis[óxido de ácido esteárico]3-trimetilamônio propano. Tais materiais são descritos no documento US 4.137.180 (Lever Broters).

[0039] Preferivelmente, estes materiais também compreendem uma quantidade do monoéster correspondente.

[0040] Um terceiro grupo de QACs adequados para 0 uso na invenção é representado pela fórmula (III):

(R’h-NAKCHaJn-T-R^X· (III) onde cada grupo R¹ é independentemente selecionado dentre os grupos alquila C1-4, ou alquenila C2-4; θ onde cada grupo R² é independentemente selecionado dentre os grupos Cs-28 alquila ou alquenila; e η, T, e X' são como definidos acima. Os materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de bis(2seboiloxietil)dimetil amônio, e versões endurecidas e parcialmente endurecidas dos mesmos.

[0041] O valor de iodo do material de condicionamento do tecido de quaternário de amônio é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a

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60, e mais preferivelmente de 0 a 45. O valor de iodo pode ser escolhido como apropriado. O material essencialmente saturado tendo um valor de iodo de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário “endurecidos” [0042] Uma faixa preferida adicional de valores de iodo varia de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto deamônio quaternário de trietanolamina mole, preferivelmente metilsulfato dialquiléster de trietanolamina. Tal composto de amônio quaternário ligado a éster de trietanolamina compreende cadeias graxas insaturadas.

[0043] O valor de iodo como usado no contexto da presente invenção se refere à medição do grau de insaturação presente em um material por um método de espectroscopia de rmn como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0044] Um outro tipo de composto de amaciamento é um material de amônio quaternário não-ésterrepresentado pela fórmula (IV) abaixo:

R' (IV) _R1---—R² X’ ί

onde cada grupo R¹ é independentemente selecionado dentre os grupos alquila Ci_4, hidroxialquila ou alquenila C2-4; 0 grupo R² é independentemente selecionado dentre os grupos alquila ou alquenila Cs-28 e X' é como definido acima.

DERIVADOS DE AÇÚCAR OLEOSOS [0045] As composições para 0 uso na invenção podem conter um material de amaciamento não catiônico, que seja preferivelmente um derivado de açúcar oleoso. Um derivado de açúcar oleoso é um derivado líquido ou sólido mole de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), 0 dito derivado resultando de 35 a 100% dos grupos hidroxila no dito poliol ou no dito

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10/29 sacarídeo sendo esterificado ou eterificado. O derivado tem dois ou mais grupos éster ou éter independentemente ligados a uma cadeia alquila ou alquenila C8-C22· [0046] Vantajosamente, o CPE ou RSE não tem qualquer caráter cristalino substancial a 20°C. Em vez disso, ele está preferivelmente em um estado líquido ou sólido mole como aqui definido a 20°C.

[0047] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos leves (como definidos aqui a seguir) adequados para uso na presente invenção resultam de 35 a 100% dos grupos hidroxila do poliol cíclico de partida ou sacarídeo reduzido sendo esterificado ou eterificado com grupos tais como os CPEs ou RSEs estão no estado líquido ou sólido líquido exigido. Estes grupos tipicamente contêm insaturações ramificações ou misturas de cadeias de diferentes comprimentos.

[0048] Tipicamente, os CPEs ou RSEs têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou misturas dos mesmos, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. É preferido se dois ou mais dentre os grupos éster ou éter dos CPE ou RSE forem independentemente um do outro ligados à cadeia alquila ou alquenila C8 a C22· Os grupos alquila ou alquenila C8 a C22 podem ser cadeias de carbono ramificadas ou lineares.

[0049] Preferivelmente, 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferivelmente 40-80%, ainda mais preferivelmente 45-75%, tais como 45-70% são esterificados ou eterificados.

[0050] Preferivelmente, o CPE ou RSE contém pelo menos 35% de triésteres ou ésteres superiores, por exemplo, pelo menos 40%.

[0051] O CPE ou RSE tem pelo menos uma das cadeias independentemente ligadas aos grupos éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isto provê uma maneira eficaz em custo de tornar o CPE ou RSE um líquido ou um sólido leve. É preferido se predominantemente cadeias graxas insaturadas, derivadas de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleicas, de sebo, palmitoleicas, linoleicas, erúcicas ou outras fontes de ácidos graxos vegetais insaturados, forem ligadas aos grupos éster/éter.

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11/29 [0052] Estas cadeias são designadas abaixo como as cadeias de éster ou éter (do CPE ou RSE).

As cadeias de éster ou éter do CPE ou RSE são preferível e predominantemente insaturadas. Os CPEs ou RSEs preferidos incluem tetrasseboato de sacarose (ânion proveniente de ácido graxo de origem animal), tetracolzeato de sacarose, tetraoleato de sacarose, tetraésteres de óleos de soja ou óleos de semente de algodão de sacarose, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeato de sacarose, pentaoleato de sacarose, pentacolzeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexacolzeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose, ou tetra-, tri-, penta- ou hexaésteres de sacarose com qualquer mistura de cadeias de ácido graxo predominantemente insaturadas. [0053] Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácido graxo monoinsaturadas, isto é, onde qualquer poli-insaturação foi removida por hidrogenação parcial. No entanto, alguns CPEs ou RSEs com base nas cadeias de ácido graxo poli-insaturadas, por exemplo, tetralinoleato de sacarose, podem ser usados contanto que a maioria da poli-insaturação tenha sido removida por hidrogenação parcial.

[0054] Os CPEs ou RSEs líquidos mais altamente preferidos são quaisquer dos acima, mas onde a poli-insaturação tenha sido removida através de hidrogenação parcial.

[0055] Preferivelmente, 40% ou mais das cadeias de ácido graxo contêm uma ligação insaturada, mais preferivelmente 50% ou mais, mais preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos, 65% a 100%, por exemplo 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.

[0056] CPEs são preferidos para o uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de um poliol cíclico. Os derivados de Inositol são especialmente preferidos.

[0057] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas

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12/29 as formas de sacarídeos. Na verdade, os sacarídeos são especialmente preferidos para o uso com esta invenção. Exemplos de sacarídeos preferidos para os CPEs ou RSEs a serem derivados são monossacarídeos e dissacarídeos.

[0058] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. Glicose é especialmente preferida. Exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. Sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é sorbitano.

[0059] Os CPEs líquidos ou sólidos moles podem ser preparados por métodos bem-conhecidos por aqueles técnicos no assunto. Estes incluem acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido clorídrico; transesterificação do poliol cíclico ou ésteres de ácido graxo de sacarídeo reduzido usando uma variedade de catalisadores; a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um anidrido ácido e acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Vide, por exemplo, os documentos US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos P&G).

[0060] É preferido se o CPE ou RSE tiver 3 ou mais, preferivelmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE for um dissacarídeo, é preferido se o dissacarídeo tiver 3 ou mais grupos éster ou éter. CPEs particularmente preferidos são ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, tri, tetra e pentaésteres de sacarose.

[0061] Onde o poliol cíclico é um açúcar redutor, é vantajoso se cada anel do CPE tiver um grupo éster ou éter, preferivelmente na posição Ci. Exemplos adequados de tais compostos incluem derivados de metil glicose.

[0062] Exemplos de CPEs adequados incluem os ésteres de alquil(poli)glicosídeos, em particular ésteres de alquil glicosídeo tendo um grau 2 de polimerização.

[0063] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas se presente) no CPE ou RSE é C₈-C₂₂, preferivelmente C₁₂-C₂₂. É possível incluir uma ou mais cadeias de C1-C8, no entanto estas são menos preferidas.

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13/29 [0064] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos moles os quais são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais tendo uma razão sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C como determinado pelo tempo de relaxamento RMN T₂, preferivelmente entre 43:57 e 0:100, mais preferivelmente entre 40:60 e 0:100, tais como, 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento RMN T₂ é comumente usado para a caracterização das razões de sólido:líquido em produtos sólidos moles tais como gorduras e margarinas. Para o propósito da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T₂ de menos do que 100 ps é considerado ser um componente sólido e qualquer componente com T₂ > 100 ps é considerado ser um componente líquido.

[0065] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) apenas indicam os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais variando do monoéster para o éster completamente esterificado. É o grau médio de esterificação que é usado aqui para definir os CPEs e RSEs.

[0066] O HLB do CPE ou RSE é tipicamente entre 1 e 3.

[0067] Onde presente, o CPE ou RSE é preferivelmente presente na composição em uma quantidade de 0,5-50% em peso, com base no peso total da composição, mais preferivelmente 1-30% em peso, tais como 2-25%, por exemplo 2-20%.

[0068] Os CPEs e RSEs para o uso nas composições da invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato de sacarose.

COAMACIANTES E AGENTES DE COMPLEXAÇÃO GRAXOS [0069] Coamaciantes podem ser usados. Quando empregados, eles estão tipicamente presentes de 0,1 a 20% e particularmente de 0,5 a 10%, com base no peso total da composição. Os coamaciantes preferidos incluem os ésteres graxos e N-óxidos graxos. Os ésteres graxos que podem ser empregados incluem os monoésteres graxos, tais como monoestearato de glicerol, ésteres

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14/29 de açúcar graxos, tais como aqueles descritos no documento WO 01/46361 (Unilever).

[0070] As composições para o uso na presente invenção podem compreender um agente de complexação graxo.

[0071] Agentes de complexação graxos especialmente adequados incluem alcoóis graxos, os quais são os mais preferidos.

[0072] O material de complexação graxo pode ser usado para melhorar o perfil de viscosidade da composição.

[0073] Os ácidos graxos preferidos incluem o ácido graxo de sebo endurecido (disponível sob o nome comercial Pristerene™, ex Uniqema). Os alcoóis graxos preferidos incluem o álcool de sebo endurecido (disponível sob os nomes comerciais Stenol™ e Hidrenol™, ex Cognis e Laurex™ CS, ex Albright e Wilson).

[0074] O agente de complexação graxo está preferivelmente presente em uma quantidade de 0,2 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,4 a 4%. A razão entre o peso do componente de monoéster do material de amaciamento de tecido de quaternário de amônio e o agente de complexação graxo é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, mais preferivelmente 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 a 1:2.

TENSOATIVO NÃO IÔNICO [0075] As composições para o uso na presente invenção podem compreender ainda um tensoativo não iônico. Tipicamente estes podem ser incluídos para o propósito de estabelecer as composições. Estes são particularmente adequados para as composições compreendendo compostos de amônio quaternário endurecidos.

[0076] Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com alcoóis graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo particular descrito aqui a seguir pode ser usado como o tensoativo não iônico.

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15/29 [0077] Os tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água da fórmula geral:

R-Y-(C₂H₄O)z-CH2-CH2-OH onde R é selecionado dentre o grupo consistindo em grupos alquila e/ou acil hidrocarbila de cadeia primária, secundária e ramificada (quando Y = -0(0)0, R Ψ um grupo acil hidrocarbila); grupos alquenila hidrocarbila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos alquenila hidrocarbila fenólicos substituídos de cadeia primária, secundária e ramificada ; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de 8 até cerca de 25, preferivelmente 10 a 20, por exemplo 14 a 18 átomos de carbono.

[0078] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente:

-O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou -C(O)N(R)Ronde R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0079] Preferivelmente, o tensoativo não iônico tem um HLB (Balanço Hidrofílico-Lipofílico) de cerca de 7 até cerca de 20, mais preferivelmente de 10 a 18, por exemplo 12 a 16. Genapol™ 0200 (Clariant) com base na cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado.

[0080] Se presente, o tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição.

CORANTES DE SOMBREAMENTO [0081] Corantes de sombreamento opcionais podem ser usados. Os corantes preferidos são violeta ou azul. As classes preferidas e adequadas de corantes são discutidas abaixo. Além disso, os compostos de amônio quaternário insaturados estão sujeitos a algum grau de luz UV e/ou auto-oxidação de radical catalisado por íon de metal de transição, com um risco concomitante de amarelamento do tecido. A presença de um corante de sombreamento também

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16/29 reduz o risco de amarelamento desta fonte.

CORANTES DIRETOS [0082] Corantes diretos (de outra forma conhecidos como corantes substantivos) são a classe de corantes solúveis em água que têm uma afinidade por fibras e são absorvidos diretamente. Os corantes de violeta direto e azul direto são preferidos.

[0083] Preferivelmente, os corantes bis-azo ou tris-azo são os corantes usados.

[0084] Mais preferivelmente, o corante direto é um violeta direto das estruturas a seguir:

ou

nr₁r₂

NaO₃S

NR-|R₂ onde os anéis D e E podem ser independentemente naftila ou fenila como mostrado;

Ri é selecionado dentre: hidrogênio e -alquila C1-C4, preferivelmente

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17/29 hidrogênio;

R2 é selecionado dentre: hidrogênio, -alquila C1-C4, fenila substituída ou não substituída e naftila substituída ou não substituída, preferivelmente fenila;

R3 e R4 são independentemente selecionados dentre: hidrogênio e -alquila Cr C4, preferivelmente hidrogênio ou metila;

X e Y são independentemente selecionados dentre: hidrogênio, alquila Ci-C4e alcóxi C1-C4; preferivelmente 0 corante tem X= metila; e, Y = metóxi e n é 0, 1 ou 2, preferivelmente 1 ou 2.

[0085] Os corantes preferidos são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11 , violeta direto 26, violeta direto 31 , violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41 , violeta direto 51 e violeta direto 99. Os corantes que contêm bis-azo cobre tais como violeta direto 66 podem ser usados.

[0086] Os corantes com base em benzideno são menos preferidos.

[0087] Preferivelmente, 0 corante direto está presente em 0,00001% em peso a 0,0010% em peso da formulação.

[0088] Em outra realização, 0 corante direto pode ser ligado covalentemente ao fotoalvejante, por exemplo, como descrito no documento W02006/024612. CORANTES ÁCIDOS [0089] Os corantes ácidos substantivos de algodão dão benefícios às vestimentas contendo algodão. Os corantes e misturas de corantes preferidos são azul ou violeta. Os corantes ácidos preferidos (i) corantes de azina, onde 0 corante é da estrutura de núcleo a seguir:

N.

onde R_a, Rb, Rc θ Rd são selecionados dentre: H, uma cadeia C1 a C7-alquila

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18/29 ramificada ou linear, benzila, uma fenila, e uma naftila;

o corante é substituído com pelo menos um grupo SO3- ou -COO^-;

o anel B não carrega um grupo carregado negativamente ou sal do mesmo;

e o anel A pode ainda ser substituído para formar uma naftila;

o corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados dentre: amina, metila, etila, hidroxila, metóxi, etóxi, fenóxi, CI, Br, I, F e NO₂.

[0090] Os corantes de azina preferidos são: azul ácido 98, violeta ácido 50 e azul ácido 59, mais preferivelmente violeta ácido 50 e azul ácido 98.

[0091] Outros corantes ácidos não azina preferidos são violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29.

[0092] Preferivelmente, o corante ácido está presente em 0,0005% em peso a 0,01% em peso da formulação.

CORANTES HIDROFÓBICOS [0093] A composição para o uso na invenção pode compreender um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados dentre benzodifuranos, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e cromóforos de corante de monoazo ou diazo. Os corantes hidrofóbicos são corantes os quais não contêm qualquer grupo de solubilização de água carregado. Os corantes hidrofóbicos podem ser selecionados dentre os grupos de corantes dispersos e solventes. Os corantes de antraquinona e monoazo azul e violeta são preferidos.

[0094] Os corantes preferidos incluem os solventes violeta 13, violeta disperso 27 violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 e violeta disperso 77.

[0095] Preferivelmente, o corante hidrofóbico está presente em 0,0001% em peso a 0,005% em peso da formulação.

CORANTES BÁSICOS [0096] Os corantes básicos são corantes orgânicos os quais carregam uma carga positiva líquida. Eles se depositam sobre o algodão. Eles são de particular utilidade para serem usados na composição que contém

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19/29 predominantemente tensoativos catiônicos. Os corantes podem ser selecionados dentre os corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International.

[0097] Os exemplos preferidos incluem os corantes básicos de triarilmetano, corante básico de metano, os corantes básicos de antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141.

CORANTES REATIVOS [0098] Os corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e ligar o corante à celulose com uma ligação covalente. Eles se depositam sobre o algodão.

[0099] Preferivelmente, o grupo reativo é hidrolisado ou o grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica tal como um polímero, de modo a ligar o corante a estas espécies. Os corantes podem ser selecionados dentre os corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index International.

[0100] Exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo 96.

CONJUGADOS DE CORANTE [0101] Os conjugados de corante são formados pela ligação de corantes diretos, ácidos ou básicos a polímeros ou partículas por meio de forças físicas.

[0102] Dependendo da escolha do polímero ou partícula, eles se depositam no algodão ou sintético. Uma descrição é dada no documento WO2006/055787. Eles não são preferidos.

[0103] Os corantes particularmente preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11 , violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1 , azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso

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28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e misturas dos mesmos.

PERFUME [0104] As composições para o uso na presente invenção podem compreender um ou mais perfumes se desejado. O perfume está preferivelmente presente em uma quantidade de 0.01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 4,0%, mais preferivelmente de 0,15 a 4,0% em peso, com base no peso total da composição.

[0105] Os componentes úteis do perfume incluem os materiais de ambas as origens natural e sintética. Eles incluem os compostos e misturas únicos. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por Μ. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Estas substâncias são bem-conhecidas por aqueles técnicos no assunto dos produtos de consumo de perfume, sabor e/ou aroma, isto é, de conferir um odor e/ou um aroma ou sabor ao produto de consumo tradicionalmente perfumado ou aromatizado, ou de modificação do odor e/ou sabor do dito produto de consumo.

[0106] Por perfume neste contexto não se entende somente uma fragrância de produto completamente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aqueles que são propensos à perda, tais como os assim chamados ‘notas de saída’.

[0107] Notas de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos das notas de saída bemconhecidas incluem os óleos cítricos, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Notas de saída tipicamente compreendem 15-25% em peso de uma composição de perfume.

[0108] Algum ou todo o perfume ou pró-fragrância pode ser encapsulado. Os componentes de perfume típicos os quais são vantajosos para encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo,

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21/29 preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição de menos do que 300°C, preferivelmente 100-250°C e pró-fragrâncias as quais podem produzir tais componentes. Naquelas realizações da invenção que contêm um nível aumentado de notas de saída é previsto que pelo menos 20% em peso estariam presentes dentro do encapsulado.

[0109] É também vantajoso encapsular os componentes de perfume os quais têm um baixo Clog P (isto é, aqueles que serão divididos em água), preferivelmente com um Clog P de menos do que 3,0. Estes materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e Clog P relativamente baixo têm sido chamados de componentes de perfume de “floração tardia” e incluem os seguintes materiais:

[0110] Alil Caproato (ácido hexanóico), Acetato de Amila, Propionato de amila, aldeído anísico, Anisol, Benzaldeído, Acetato de benzila, Benzalacetona, Álcool benzílico, Formiato de benzila, Valerato de Isso Benzila, Propionato de benzila, Beta Gama Hexenol, goma de cânfora, Laevo-Carvona, d-Carvona, Álcool cinâmico, Formiato de Cinamila , Cis-Jasmona, cis-3-Hexenil Acetato, Álcool cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de dimetil benzil carbinol, Acetato de etila, Acetoacetato de etila, Acetona de amil-etil, Benzoato de etila, Butirato de etila, 3-nonanona, Acetato de etil-fenil, Eucaliptol, Eugenol, Acetato de fenchilo, Flor Acetato (Acetato de triciclo decenila) Fruteno (Propionato de triciclo decenila), Geraniol, Hexenol, Acetato de hexenila, Acetato de hexila, Formiato de hexila, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indona, Álcool isoamílico, Iso Mentona, Acetato de isopulegila, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, óxido de Linalol, Formiato de linalila, Mentona, Acetofenona de mentila, Acetona de amil-metil, Antranilato de metila, Benzoato de metila, Acetato de metil-benila, Metil Eugenol, Heptenona de metila, Carbonato de metil heptina, Cetona de metil - heptila, cetona de metil hexila, acetato de metil fenil carbinila, Salicilato de metila, Metil-N-Metil Antranilato, Nerol, Octalactona, Álcool Octilícol, p-Cresol, p-Cresol Metil éter, p-Metóxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenóxi Etanol, Acetaldeído de fenila, Acetato de etil-fenil, Álcool

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22/29 etil-fenílico, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Acetato de prenila, Bornato de Propila, Pulegona, óxido de rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa-Terpinenol e/ou Viridina. [0111] Os componentes de perfume não encapsulados preferidos são aqueles componentes de perfume hidrofóbicos com um ClogP acima de 3. Como usado aqui, o termo “ClogP” significa o logaritmo para base 10 do coeficiente de divisão de octanol/água (P). O coeficiente de divisão de octanol/água de uma matéria-prima de perfume (PRM) é a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que aquela medição é a razão da concentração de equilíbrio de uma PRM em um solvente não polar (octanol) com esta concentração em um solvente polar (água), ClogP é também uma medida da hidrofobicidade de um material-quanto maior o valor de ClogP, mais hidrofóbico é o material. Os valores de ClogP podem ser prontamente calculados de um programa chamado “CLOGP” o qual está disponível de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., USA. Os coeficientes de divisão de octanol/água são descritos em mais detalhes na patente norteamericana N° 5.578.563.

[0112] Os componentes de perfume com um valor de ClogP acima de 3 compreendem: Iso E super, citronelol, cinamato de etila, Bangalol, 2,4,6Trimetilbenzaldeído, aldeído Hexil cinâmico, 2,6-Dimetil-2-heptanol, Diisobutilcarbinol, salicilato de etila, isobutirato de fenitila, Etil hexil cetona, Propil amil cetona, Dibutil cetona, Heptil metil cetona, 4,5-Di-hidrotolueno, aldeído caprílico, Citral, Geranial, benzoato de isopropila, ácido ciclo-hexanopropiônico, aldeído Canfoleno, ácido caprílico, álcool caprílico, Cuminaldeído, 1-Etil-4nitrobenzeno, Heptil formiato, 4- Isopropilfenol, 2-isopropilfenol, 3-isopropilfenol, Alil dissulfeto, 4-Metil-1-fenil-2-pentanona, 2-Propilfurano, Alil caproato, estireno, Isoeugenil metil éter, Indonafteno, Dietil suberato, L-Mentona, Mentona racêmica, p-Cresil isobutirato, Butil butirato, Etil hexanoato, Propil valerato, n-Pentil propanoato, acetato de hexila, Metil heptanoato, trans-3,3,5Trimetilciclohexanol, 3,3,5-Trimetilciclohexanol, Etil p-anisato, 2-Etil-1-hexanol, Benzil isobutirato, 2,5-Dimetiltiofeno, Isobutil 2-butenoato, Caprilnitrila, gama

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Nonalactona, Nerol, trans-Geraniol, 1-Vinilheptanol, Eucaliptol, 4-Terpinenol, Di-hidrocarveol, 2-metoxibenzoato de Etila, ciclo-hexanocarboxilato de Etila, 2Etilhexanal, Etil amil carbinol, 2-Octanol, 2-Octanol, Etil metilfenilglicidato, Diisobutil cetona, Cumarona, Propil isovalerato, Isobutil butanoato, Isopentil propanoato, acetato de 2-etilbutila, 6-Metil-tetra-hidroquinolina, Eugenil metil éter, di-hidrocinamato de etila, 3,5-Dimetoxitolueno, Tolueno, benzoato de Etila, n-Butirofenona, alfa-Terpineol, Metil 2-metilbenzoato, Metil 4-metilbenzoato, Metil 3, metilbenzoato, sec. Butil n-butirato, 1 ,4-Cineol, Fenchil álcool, Pinanol, cis-2-Pinanol, 2,4, Dimetilacetofenona, Isoeugenol, Safrol, Metil 2-octinoato, oMetilanisol, p-Cresil metil éter, Etil antranilato, Linalool, Fenil butirato, Etileno glicol dibutirato, Dietil ftalato, Fenil mercaptano, álcool cúmico, m-Toluquinolina, 6-Metilquinolina, Lepidina, 2-Etilbenzaldeído, 4-Etilbenzaldeído, o-Etilfenol, pEtilfenol, m-Etilfenol, (+)-Pulegona, 2,4-Dimetilbenzaldeído, Isoxilaldeído, sorbato de Etila, propionato de benzila, 1,3-Dimetilbutil acetato, Isobutil isobutanoato, 2,6-Xilenol, 2,4-Xilenol, 2,5-Xilenol, 3,5-Xilenol, cinamato de metila, Hexil metil éter, Benzil etil éter, Salicilato de metila, Butil propil cetona, Etil amil cetona, Hexil metil cetona, 2,3-Xilenol, 3,4, Xilenol, Ciclopentadenanolida e Fenil etil 2 fenilacetato 2.

[0113] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições para o uso na presente invenção é previsto que existirão quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou ainda sete ou mais diferentes componentes de perfume da lista dada de perfumes de flores demorado dados acima e/ou da lista de componentes de perfume com um ClogP acima de 3 presente no perfume.

[0114] Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os assim chamados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, incluindo os componentes de óleos essenciais tais como Salva esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de maçã, Neroli, noz-moscada, hortelã, folha de

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24/29 violeta doce e valeriana.

OUTROS COMPONENTES OPCIONAIS [0115] As composições para o uso na invenção podem conter um ou mais outros componentes. Tais componentes incluem outros conservantes (por exemplo, bactericidas), agentes de tamponamento de pH, veículos de perfume, hidrótopos, agentes de antirredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes antienrugamento, antioxidantes, protetores solares, agentes anticorrosão, agentes que conferem decoração, agentes antiestáticos, auxiliares de engomar, silicones, antiespumantes, colorantes, perolisadores e/ou opacificadores, óleos naturais/extratos, auxiliares de processamento, por exemplo eletrólitos, agentes de higiene, por exemplo antibacterianos e antifúngicos, espessantes e agentes de benefício à pele.

FORMA DO PRODUTO [0116] As composições para o uso na presente invenção são preferivelmente composições de amaciamento adicionadas no enxágue.

[0117] As composições têm um pH variando de cerca de 2,5 a 6, preferivelmente de cerca de 2,5 a 4,5, mais preferivelmente cerca de 2,5 a 2,8. As composições para o uso na invenção também podem conter os modificadores de pH tais como ácido clorídrico ou ácido láctico.

[0118] A composição para o uso na invenção está preferivelmente na forma líquida. A composição pode ser um concentrado a ser diluído em um solvente, incluindo água, antes do uso. A composição também pode ser uma composição pronta para o uso (em uso). Preferivelmente, a composição é provida como um líquido pronto para o uso compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécies solúveis em água, tais como os sais minerais ou alcoóis de cadeia curta(C1-4).

[0119] A composição é preferivelmente para o uso no ciclo de enxágue de uma operação de lavanderia de têxtil doméstica, onde, ela pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído a uma máquina de lavar, por exemplo,

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25/29 através de uma gaveta distribuidora ou para uma máquina de lavar de carga máxima, diretamente no tambor. Alternativamente, pode ser diluída antes do uso. As composições também podem ser usadas em uma operação de lavanderia para lavagem à mão doméstica. Também é possível que as composições da presente invenção sejam usadas em operações de lavanderia industriais, por exemplo, como um agente de acabamento para o amaciamento de roupas novas antes da venda aos consumidores.

PREPARAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES DA INVENÇÃO [0120] As composições condicionadoras de tecido para o uso na invenção podem tipicamente ser feitas pela combinação de um fundido compreendendo o ativo de amaciamento de tecido e coamaciante com uma fase aquosa. Outros componentes podem ser combinados com a fase aquosa ou podem ser pósdosados na composição após a combinação do fundido e fase aquosa.

EXEMPLOS [0121] Realizações da invenção serão agora ilustradas pelos exemplos não limitantes a seguir. Outras modificações serão aparentes aos técnicos no assunto.

[0122] Exemplos da invenção são representados por um número. Os exemplos comparativos são representados por uma letra.

[0123] A menos que determinado o contrário, quantidades de componentes são expressas como uma porcentagem do peso total da composição.

EXEMPLO 1: CONDICIONADOR DE TECIDO E POLÍMEROS USADOS PARA O TRATAMENTO DO TECIDO [0124] Para ilustrar as propriedades de fixação do corante do polímero catiônico, como usado de acordo com a invenção, o tecido foi tratado com condicionador de tecido e solução de polímero no enxágue final de um processo de lavagem.

[0125] A composição do condicionador de tecido é dada na tabela 1 abaixo:

TABELA 1: COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO

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Componente	Nível% (em 100% da base ativa)
ácido graxo quaternário de trietanolamina endurecido (HTEAQ)¹	12,1
etoxilato de alquila, Coco 20EO	0,36
álcool graxo 35/65 C16/18³	0,953
perfume⁴	0,71
água e secundários	até 100%

¹UL90, ex Stepantex ²Álcool graxo, Stenol1618L ³Genapol C200

4Milofiore, ex IFF [0126] Os polímeros usados para tratar os tecidos são dados na tabela 2 abaixo:

TABELA 2: TIPO E FORNECEDOR DE POLÍMEROS USADOS

Polímero	Tipo	Fornecedor
UCARE™ LR400¹	derivado de celulose catiônica	Dow-Amerchol
N-Hance™ BF 13²	polissacarídeo catiônico/goma guar	Aqualon

¹ LR400 é um material de amônio quaternário parcial e cationicamente substituído de acordo com a invenção, especificamente um composto poliquatérnio 10. É um éter de celulose com cloreto de a-[2-hidróxi-3(trimetilamonio)propil]-w-hidroxipolipoli(oxi-1,2-etanodiil). Ele tem uma estrutura de polissacarídeo linear.

² N-Hance™ BF 13 é um material de amônio quaternário catiônico parcialmente substituído fora do escopo da invenção. Nome CAS: cloreto de guar hidroxipropiltrimônio; CAS No. 65497-29-2. Goma guar tem uma estrutura de polissacarídeo ramificada.

[0127] Os polímeros foram usados como uma solução de polímero em água a 1%.

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EXEMPLO 2: TRATAMENTO DE ROUPAS COM COMPOSIÇÃO 1 E EXEMPLOS COMPARATIVOS A-D [0128] Um experimento de lavagens múltiplas foi conduzido usando lavagens Tergo usando o protocolo a seguir:

[0129] Três roupas de algodão tecidas medindo 15 x 15 cm, tingidas com o corante Direct Green 26 (especificamente algodão mercerizado tecido, tingido com 1,5% de Solofenil Green BL, com um acabamento de resina), e três roupas de algodão tecidas brancas não tingidas foram colocadas em um Tergotômetro.

[0130] Uma lavagem, seguida por dois enxágues com água e um enxágue de tratamento final foram realizados. No enxágue de tratamento final, o condicionador de tecido e o polímero catiônico (1%) foram adicionados separadamente sobre a lateral.

As condições usadas foram como a seguir:

CONDIÇÕES DE LAVAGEM

Volume de água 1 litro

Dureza da água 26°FH

Temperatura da lavagem 40°C

Tempo da lavagem 30 min

Taxa de agitação 100 rpm

Produto de lavagem Pó colorido Persil (comercial)

Dosagem de produto de lavagem 1,2 g

CONDIÇÕES DE ENXÁGUE COM ÁGUA

Volume de água 1 litro

Tempo de enxágüe 5 min

Taxa de agitação 100 rpm

CONDIÇÕES DE ENXÁGUE DE TRATAMENTO FINAL

Volume de água 1 litro

Tempo de enxágüe 5 min

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Taxa de agitação 100 rpm [0131] No total, cinco lavagens foram realizadas, nas quais as peças do tecido tingido (Direct Green 26) foram prosseguidas em todas as 5 lavagens enquanto as peças do tecido recém branco foram usadas para cada lavagem.

[0132] Os detalhes das dosagens usadas são dados na tabela 3 abaixo.

[0133] As roupas foram a seguir removidas, fiadas e secas em linha.

TABELA 3: DOSAGEM DO CONDICIONADOR DE TECIDO E DA

SOLUÇÃO DE POLÍMERO

Recipiente Tergo	Dosagem do condicionamento do tecido	UCare LR400	N-Hance BF 13
A enxágue com água (controle)	0	0	0
B	0,55 g	0	0
1	0,55 g	0,55 g	0
C	0,55 g	0	0,55 g
D (alta dose)	0,82 g	0	0

EXEMPLO 3: FIXAÇÃO DO CORANTE [0134] Os níveis de fixação do corante nas roupas tratadas no exemplo 2 acima foram medidos por refletância (Delta E a 420 nm). A medição de refletância foi realizada usando um Ultrascan XE para medir o Delta E a 420 nm, com um filtro UV no lugar. As medições de Delta E foram feitas para as roupas brancas para dar uma medida da quantidade de corante verde que tinha sido transferido para o tecido branco.

[0135] Os resultados são mostrados na tabela 4 abaixo. Os resultados são mostrados como diferenças de condicionador de tecido padrão, com um valor positivo indicando um benefício. Uma classificação inferior corresponde à apreensão reduzida do corante, assim indica um melhor resultado.

TABELA 4: DELTA E A 420 NM DE CADA ROUPA PARA AS

COMPOSIÇÕES 1 E A-D

Média de 3	roupas por lavagem
Produto	A	B	1	C	D
	enxágue	condiciona	condiciona	condicionamen	condicionam

Petição 870190038060, de 22/04/2019, pág. 38/44

29/29

	com água (controle )	mento do tecido apenas	mento do tecido + LR400	to do tecido + AQU D-4051	ento do tecido (alta dose)
Lavagem1	n/a	n/a	n/a	n/a	n/a
Lavagem 2	14,1	15,28	14,2	14,67	15,63
Lavagem 3	11,67	12,25	8,54	12,55	12,3
Lavagem 4	9,88	10,33	7,2	9,94	9,7
Lavagem 5	8,65	9,2	6,36	8,86	8,85

[0136] Será visto que UCare LR400 deu a melhor fixação do corante.

Claims

1. Uso de um polímero catiônico no tratamento de têxteis para a fixação do corante em têxteis, em que o polímero catiônico é um sal de amônio quaternário catiônico linear substituído de acordo com a seguinte fórmula (I):

em que x varia de 0 a 3 e a razão y:n está na faixa de 0,01 - 0,5, isto é, n:y varia de 100 a 2, contanto que y # n, onde o polímero catiônico está compreendido em uma composição de tratamento de têxteis em um nível de 0,001 % a 1% em peso total da composição, caracterizado pela composição de tratamento de têxteis compreende um ativo de amaciamento de tecido, selecionado a partir de um derivado de açúcar oleoso, um composto catiônico de amaciamento de tecido e mistura dos mesmos, e em que o tratamento compreende o enxágue de um tecido na composição de tratamento de têxteis para depositar o condicionador de tecido e o polímero nele tal que o benefício de fixação de tecido seja aparente em lavagens subsequentes.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por x variar de 0 a 1.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo polímero catiônico ter um peso molecular na faixa de 1.000 kDa a 1.000,000 kDa.

4. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela razão entre unidades de açúcar não quaternizadas e

Petição 870190038060, de 22/04/2019, pág. 40/44

2/2 quaternizadas, n:y, estar na faixa de 3 a 30.

5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo nível de nitrogênio no polímero catiônico estar na faixa de 0,1 % a 1,5 % em peso total do polímero.

6. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo polímero catiônico ser selecionado dentre Poliquatérnio 10, UCARE Polímero JR-400, UCARE Polímero LR-400, seus copolímeros e misturas dos mesmos.

7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo ativo de amaciamento de tecido ser um composto de amônio quaternário.

8. Uso, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo composto de amônio quaternário ser um composto ligado a éster que compreende uma distribuição de compostos monoéster, diéster e triéster.

9. Uso, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo composto ligado a éster ser um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado a éster.

10. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo ativo de amaciamento de tecido estar presente em uma quantidade de 3 % a 50 %, preferivelmente 4 % a 40, mais preferivelmente 5 % a 25 %, em peso total da composição.

11. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela composição compreender adicionalmente um ou mais componentes selecionados dentre perfume, tensoativo não iônico, ácido graxo, álcool graxo e modificador de viscosidade.