ES2297895T3 - Desinfectante y metodo de preparacion. - Google Patents

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Abstract

Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que los iones plata se generan electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag+CA-, en la que CA- es el anión de ácido cítrico.

Description

Desinfectante y método de preparación.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a desinfectantes y más particularmente a un desinfectante acuoso no tóxico, respetuoso con el medio ambiente, para su uso específico frente a bacterias y virus patógenos.
Declaración de divulgación de la información
La técnica anterior ha demostrado que la presencia de iones plata y cobre en una disolución acuosa es útil como desinfectante. Muchos en la técnica anterior han usado iones plata y cobre en una disolución acuosa como desinfectante en sistemas de agua tales como torres de refrigeración, piscinas, sistemas de agua caliente en hospitales, sistemas de agua potable, piscinas de balneario y similares.
Normalmente, se conectaban electrodos de plata y cobre a una fuente de alimentación de corriente continua. Cuando se aplicaba la corriente continua a los electrodos de plata y cobre, se generaban iones plata y cobre mediante un proceso de electrólisis de los iones plata y cobre dentro del agua. En un ejemplo de la técnica anterior, se hacía pasar agua de manera continua a través de una cámara iónica que tenía electrodos de plata y cobre. El agua que emanaba de la cámara iónica contenía los iones plata y cobre generados por los electrodos de plata y cobre dentro de la cámara iónica. El agua que emanaba de la cámara iónica que contenía los iones plata y cobre se utilizó como desinfectante en sistemas de agua tales como torres de refrigeración, piscinas, sistemas de agua caliente en hospitales, sistemas de agua potable, piscinas de balneario y similares. Los iones plata y cobre dentro de los sistemas de agua actuaban como desinfectante para controlar algas, virus, bacterias y similares.
La patente estadounidense 3.422.183 concedida a Ellison da a conocer composiciones biocidas que comprenden disoluciones de fluoruro de plata irradiadas con luz ultravioleta que contienen plata coloidal que resulta de la irradiación y que se mantienen en dispersión mediante un coloide protector, por ejemplo, caseína o gelatina, y los usos como biocida de las mismas en el control de lodos, frente a patógenos u otros microbios en recipientes para alimentos o bebidas o el equipo de procesamiento, como componente de conservantes de la madera, como bactericida en pinturas, como biocida en películas poliméricas sintéticas, como agente esterilizante en vendajes, y usos de tipo biocida en otras áreas.
La patente estadounidense 3.702.298 concedida a Zsoldos da a conocer un método para mantener una disolución acuosa altamente oxidante destinada principalmente al tratamiento del agua de las piscinas. Un metal que tiene múltiples valencias se hace interaccionar a una valencia inferior con desechos oxidables en la disolución, y el metal vuelve a oxidarse de manera continua a una valencia superior manteniendo en el agua un exceso constante de un depósito de oxidante que consiste en una sal de un peroxiácido. La plata, el cobre y el níquel son metales adecuados y sus sales tienen propiedades germicidas que se aumentan enormemente y amplían su espectro convirtiendo la sal monovalente en una sal divalente o trivalente.
La patente estadounidense 4.180.473 concedida a Maurer et al. da a conocer un método para transportar iones metálicos mediante la introducción de un complejo metálico en un medio que contiene un resto que necesita el ion metálico y el complejo libera los iones de una manera controlada según las necesidades. Los complejos metálicos tienen una propiedad de disociación inducida por protones acuosos representada por una curva con forma sigmoidal en una representación gráfica de coordenadas cartesianas del logaritmo negativo de la concentración del ion metálico frente al logaritmo negativo de la concentración del ion hidrógeno. Esta propiedad de disociación produce una liberación controlada del ion metálico en medios que contienen un resto reactivo según las necesidades del ion metálico. Por ejemplo, las emulsiones para el trabajo de metales de aceite y agua se estabilizan mediante la adición a las mismas de cantidades minoritarias de un complejo metálico, por ejemplo, citrato de disodio y monocobre (II), que en las condiciones de trabajo de metales a pH alcalino superior a de aproximadamente 7 a aproximadamente 9, libera cationes metálicos a las emulsiones confiriendo características estabilizantes que evitan la degradación de la emulsión por varios factores que se encuentran comúnmente en las operaciones de trabajo de metales. Además, el método es eficaz en la liberación controlada de iones metálicos en el intervalo normal del pH fisiológico, es decir, aproximadamente de 4 a 9, para la acción de control del crecimiento frente a microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y virus.
La patente estadounidense 4.291.125 concedida a Greatbatch da a conocer un método y un aparato para destruir bacterias de plantas y animales y viroides de plantas mediante iones plata generados eléctricamente. Los iones plata sirven como agentes germicidas en el control de la infección y se generan mediante una corrosión anódica eléctrica muy lenta de un hilo de plata situado estrechamente adyacente al sitio de infección. En particular, un ánodo de plata y un cátodo de metal incorrosible están situados en un medio nutritivo electrolítico, estando el ánodo de plata a una distancia máxima de cinco milímetros del sitio de infección, y se aplica una tensión continua al ánodo y al cátodo de manera que pasa una corriente positiva en el intervalo de microamperios hacia el ánodo de plata, haciendo que se corroa ligeramente y emitiendo iones plata que producen un entorno germicida alrededor del sitio de infección.
La patente estadounidense 4.385.632 concedida a Odelhog da a conocer un cuerpo absorbente para recoger sangre, heces y orina que contiene una sal de cobre soluble en agua que impide el crecimiento bacteriano, evita la descomposición de la urea en amoniaco y un complejo se une al amoniaco, de manera que se evita la aparición de olor desagradable. Preferiblemente, se usa acetato de cobre, en el que incluso el ion acetato tiene un efecto germicida.
La patente estadounidense 4.564.461 concedida a Skold et al. da a conocer el trabajo mecánico del hierro fundido realizado en presencia de una composición acuosa para el trabajo de metales que contiene un complejo de cobre (II) orgánico y un inhibidor de la corrosión del hierro. Un concentrado acuoso, que tras su dilución con agua es adecuado para la aplicación en el trabajo mecánico del hierro fundido, contiene el 1-50% de complejo de cobre (II) con un contenido tal en Cu_{2}^{+} del 0,5-20%, el 1-50% de inhibidor de la corrosión del hierro, el 0-50% de lubricante, el 0-20% de agentes reguladores del pH, bactericidas y agentes solubilizantes y el 10-70% de agua.
La patente estadounidense 4.608.183 concedida a Rossmoore da a conocer mezclas antimicrobianas de isotiazolonas y un complejo metálico con un ligando polifuncional que son sinérgicos. Las mezclas incluyen particularmente mezclas de un citrato de monocobre y disodio como el ligando y un 5-x-2-alquilo inferior-4-isotiazolin-3-ona en el que x es un grupo halógeno o hidrógeno como la isotiazolona. Las composiciones son particularmente útiles para fluidos de corte de metales, en los que se desea una actividad antimicrobiana de larga duración.
La patente estadounidense 4.666.616 concedida a Rossmoore da a conocer composiciones antimicrobianas sinérgicas que contienen una mezcla de un complejo metálico de un líquido orgánico polifuncional y una composición biocida que contiene o libera un aldehído inferior que contiene de 1 a 5 átomos de carbono. Las composiciones son particularmente útiles como fluidos para el trabajo de metales a pH alcalino y tienen un amplio espectro de actividad frente a hongos y bacterias.
La patente estadounidense 4.708.808 concedida a Rossmoore da a conocer composiciones antimicrobianas sinérgicas que contienen un mezcla de un complejo metálico de un ligando orgánico polifuncional y una composición biocida que contiene o libera un aldehído inferior que contiene de 1 a 5 átomos de carbono. Las composiciones son particularmente útiles como fluidos para el trabajo de metales a pH alcalino y tienen un amplio espectro de actividad frente a hongos y bacterias.
La patente estadounidense 4.780.216 concedida a Wojtowicz da a conocer una composición de desinfección que consiste esencialmente en un mezcla de un compuesto de hipoclorito de calcio y un compuesto de peroxidisulfato que tiene la fórmula: M_{x}S_{2}O_{8} en la que M es un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, y x es 1 ó 2, que se emplea para tratar agua para mejorar el control del pH y proporcionar un aumento de la eliminación de materiales orgánicos. Las composiciones proporcionan la desinfección mejorada del agua en piscinas, balnearios y torres de refrigeración mediante la oxidación eficaz de las impurezas orgánicas mientras se ayuda a minimizar el aumento del pH del agua. Esto permite una reducción en la cantidad y la frecuencia de adición de compuestos ácidos, tales como ácido clorhídrico, a las masas de agua. Además, la incorporación de aditivos tales como agentes algicidas, dispersantes y clarificantes proporciona mejoras significativas en la calidad del agua, tal como se pone de manifiesto por un agua limpia y pura.
La patente estadounidense 4.915.955 concedida a Gomori da a conocer un concentrado con una vida útil de almacenamiento ilimitada, que puede mezclarse con peróxido de hidrógeno a una razón de 1:99 a 1:199 para convertirse en un desinfectante eficaz, que se obtiene cuando se mezcla una disolución viscosa de ácido inorgánico, con un pH inferior a o igual a 1,6, con un compuesto de sal de plata o un compuesto de plata coloidal a de 50º a 66ºC. La mezcla se combina adicionalmente a temperatura ambiente con otro(s) ácido(s) inorgánico(s) para alcanzar un total de 100 g de ácido(s) inorgánico(s) por litro de agua a temperatura ambiente, se añade un agente estabilizador de ácido orgánico y se homogeneiza la mezcla. El concentrado, durante el almacenamiento, sigue siendo homogéneo y transparente.
La patente estadounidense 4.933.178 concedida a Capelli da a conocer un dispositivo médico con un recubrimiento antimicrobiano que es seguro, eficaz y fotoestable y que se puede fabricar fácilmente produciéndose mediante la aplicación de una composición a al menos una superficie de contacto con un fluido corporal del dispositivo, de manera que se proporciona un recubrimiento sólido sobre esa superficie, comprendiendo la composición de recubrimiento una sal metálica oligodinámica de una sulfonilurea, un material polimérico, al menos un compuesto ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido carboxílico soluble en agua y ácido carboxílico insoluble en agua, y un líquido vehículo en el que son solubles los componentes anteriores. El recubrimiento antimicrobiano se adapta a la variación en la liberación de los iones metálicos antimicrobianos como una función del uso deseado para un dispositivo médico al que se aplica el recubrimiento.
La patente estadounidense 5.017.295 concedida a Antelman da a conocer un método o métodos para controlar el crecimiento de las bacterias en el agua de piscinas y/o suministros de agua industrial mediante la adición al agua de una concentración especificada de un compuesto de plata divalente estable. La invención tiene la ventaja con respecto a la cloración de que es inodora y no volátil. Además, es superior a los compuestos de plata monovalente en que estos compuestos no se descomponen en presencia de la luz y resisten la precipitación por haluros y forman complejos solubles divalentes que, en el estado monovalente, son sólidos invariablemente insolubles.
La patente estadounidense 5.073.382 concedida a Antelman da a conocer una composición bactericida alcalina sólida adecuada para combinar productos finales alcalinos, tales como agentes de limpieza para alimentos y productos lácteos y jabones para el lavado quirúrgico, formada mediante la neutralización de complejos de plata divalente inorgánicos, estabilizados y ácidos y que pueden realizar una destrucción al 100% en cultivos de colonias de bacterias anaerobias de 100 K/cc. en el plazo de 5 minutos.
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La patente estadounidense 5.078.902 concedida a Antelman da a conocer haluros de plata divalente que proporcionan una fuente de iones plata bactericidas divalentes en presencia de persulfato. Los haluros son especialmente eficaces cuando se aplican al agua utilizada en instalaciones de refrigeración industrial, jacuzzis y piscinas y cumplirán los estrictos requisitos de la EPA (Agencia de Protección del Medioambiente) para las aguas utilizadas para baños en jacuzzis y piscinas de una destrucción del 100% de 100 K/cc de bacterias coliformes E. coli en el plazo de 10 minutos, un ejemplo de los cuales son el cloruro y el bromuro que facilitan una destrucción del 100% en el plazo de 5 minutos. Naturalmente, pueden utilizarse los haluros en agua salda, puesto que hay sólidos inmunes a la acción de los haluros, que en caso contrario podrían precipitar la plata divalente soluble de la disolución.
La patente estadounidense 5.089.275 da a conocer composiciones bacterianas sólidas a base de plata divalente
(Ag(II)) como el agente de desinfección activo. Las composiciones se preparan haciendo reaccionar complejos de
Ag(II) líquidos ácidos con sulfato de calcio anhidro, de manera que se forma una matriz sólida en la que el bactericida queda atrapado en el sulfato de calcio hidratado resultante. Se describe que las composiciones óptimas consisten en Ag(II) de sólido (en peso) con respecto a líquido (en volumen) de 5:2. Los bactericidas sólidos resultantes pueden usarse en instalaciones de refrigeración de agua. Pueden producir una destrucción del 100% en el plazo de 10 minutos de E. coli lo que cumple con los protocolos de la EPA, lo que permite que sean aptas como desinfectantes de piscinas y jacuzzis. Dado que las composiciones están basadas en sulfato de calcio, también son adecuadas como agentes mineralizadores, proporcionando así una doble función.
La patente estadounidense 5.332.511 concedida a Gay et al. da a conocer un procedimiento para desinfectar agua en piscinas, balnearios y jacuzzis, mediante el cual se disminuye el nivel de bacterias en dicha agua, que comprende tratar dicha agua con una cantidad bactericida eficaz de una combinación de cloruro de diisodecildimetilamonio e iones de cobre (II), siendo la concentración de cloruro de diisodecildimetilamonio en dicha agua inferior a aproximadamente 60 partes por millón de agua en peso y tratar dicha agua, al menos de manera intermitente, con un oxidante seleccionado del grupo que consiste en ozono y cloro disponible.
La patente estadounidense 5.364.649 concedida a Rossmoore et al. da a conocer la actividad de compuestos antimicrobianos seleccionados de isotiazolonas y compuestos que liberan formaldehído mejorada con un complejo metálico de una alcanolamina inferior, particularmente trietanolamina de cobre (cúprica). La mejora es particularmente útil en los fluidos para el trabajo de metales.
La patente estadounidense 5.373.025 concedida a Gay da a conocer una composición desinfectante que comprende una cantidad bactericida eficaz de la combinación de (a) un compuesto de amonio cuaternario seleccionado del grupo que consiste en sal de (sebo hidrogenado)2-etilexildimetilamonio, sal de dicocodimetilamonio y mezclas de los mismos; y (b) una fuente de ion cobre (II).
La patente estadounidense 5.382.337 concedida a Wlassics et al. da a conocer un procedimiento para oxidar compuestos o materiales orgánicos en fase acuosa, con peróxido de hidrógeno y en presencia de iones ferrosos Fe-(II), y opcionalmente iones cúpricos Cu-(II), llevado a cabo bajo irradiación con luz visible artificial.
La patente estadounidense 5.464.559 concedida a Marchin et al. da a conocer una composición proporcionada para tratar agua potable para desinfectar y/o eliminar yoduro. La composición utiliza iones de plata unidos a resina. Para realizar la desinfección o eliminación de yoduro con una liberación mínima de iones plata en el agua que se está tratando, se emplea una resina quelante que tiene grupos quelantes de iminodiacetato, y la resina está cargada con no más de 0,5 moles de iones plata por mol de iminodiacetato.
La patente estadounidense 5.503.840 concedida a Jacobson et al. da a conocer una composición antimicrobiana de partículas de dióxido de titanio, sulfato de bario y óxido de zinc y mezclas de las mismas, que tiene recubrimientos sucesivos de plata, en algunos casos un recubrimiento de compuestos de zinc y/o cobre, tales como óxido de zinc, óxido de cobre (II) y silicato de zinc; dióxido de silicio; alúmina; y un adyuvante de dispersión tal como azelato de dioctilo.
La patente estadounidense 5.510.109 concedida a Tomioka et al. da a conocer una composición antibacteriana y antifúngica que comprende un material antibacteriano y antifúngico soportado sobre un soporte de partículas porosas. Preferiblemente, el soporte de partículas porosas es una partícula de gel de sílice. El material antibacteriano y antifúngico es al menos una sal de complejo metálico y puede contener extractos vegetales y similares, además de la sal de complejo metálico. Al menos una parte de la superficie del soporte mencionado anteriormente que tiene la composición antibacteriana y antifúngica puede recubrirse con un material de recubrimiento.
Desgraciadamente, estos iones plata y cobre dentro de una disolución acuosa sólo tienen una vida iónica estable limitada. Tras un tiempo limitado, los iones plata y cobre forman complejos con otros elementos, disminuyendo así la concentración de los iones plata y cobre dentro de la disolución acuosa. En consecuencia, la disolución acuosa tenía que reponerse con iones plata y cobre para mantener la concentración de los iones plata y cobre dentro de la disolución acuosa. La disolución acuosa puede reponerse con iones plata y cobre mediante la circulación constante de la disolución acuosa a través de la cámara iónica.
La presente invención proporciona una disolución desinfectante acuosa que tiene una forma iónica estable, que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada. La vida útil de almacenamiento prolongada de la disolución desinfectante acuosa permite que la disolución desinfectante acuosa se envase en una forma concentrada acuosa.
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Por tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que comprende un desinfectante acuoso para su uso específico como prevención frente a la contaminación por bacterias y virus potencialmente patógenos y con propiedades antifúngicas.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación que es un desinfectante eficaz para eliminar microorganismos indicadores convencionales, tales como Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis y Pseudomonas aeruginosa.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que es un desinfectante acuoso no tóxico, respetuoso con el medio ambiente.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que comprende una formulación iónica estable que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que puede envasarse en una forma acuosa concentrada.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que puede generarse electrolíticamente en un procedimiento discontinuo o en un procedimiento continuo.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que se genera electrolíticamente de una manera económica.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que es adecuado para su uso con un alcohol y/o un detergente.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que puede usarse sobre superficies expuestas y/o contaminadas para destruir bacterias, virus, hongos y otros microorganismos.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que puede usarse sobre tejido y heridas abiertas contaminados, lesiones y/o sitios de heridas dérmicas de organismos vivos, tales como animales y seres humanos.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un desinfectante mejorado y el método de preparación, que puede usarse sobre superficies expuestas en plantas de procesamiento de alimentos, residencias, hospitales, restaurantes, instalaciones públicas y similares.
Lo anterior ha explicado resumidamente algunos de los objetos más pertinentes de la presente invención. Estos objetos deben interpretarse como meramente ilustrativos de algunas de las características y aplicaciones más destacadas de la invención. Pueden obtenerse muchos otros resultados beneficiosos mediante la aplicación de la invención dada a conocer de una manera diferente o modificando la invención dentro del alcance de la invención. En consecuencia, pueden obtenerse otros objetos a partir de una comprensión completa de la invención haciendo referencia al sumario de la invención, a la descripción detallada que describe la realización preferida, además del alcance de la invención definida por las reivindicaciones, tomadas junto con los dibujos adjuntos.
Sumario de la invención
En la descripción detallada adjunta se describe y se muestra una realización específica de la presente invención. Para el fin de resumir la invención, la invención se refiere a un desinfectante acuoso mejorado, no tóxico, respetuoso con el medio ambiente para su uso como prevención frente a la contaminación por bacterias, virus y hongos potencialmente patógenos. El desinfectante acuoso mejorado es adecuado para su uso sobre superficies expuestas. Además, el desinfectante acuoso mejorado es adecuado para su uso sobre lesiones y sitios de heridas dérmicas de organismos vivos, tales como animales y seres humanos. El desinfectante acuoso tiene pH neutro.
El desinfectante acuoso mejorado comprende una disolución acuosa de citrato de plata, en la que la plata se genera electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua. La plata generada electrolíticamente forma un complejo metálico orgánico con el ácido cítrico tal como un complejo metálico orgánico quelado con el ácido cítrico. En un ejemplo de la invención, la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen. El citrato de plata formado por la plata generada electrolíticamente tiene una concentración superior al 0,0005% en volumen.
En otro ejemplo de la invención, la invención se incorpora en un desinfectante acuoso en una forma concentrada que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada, que comprende una disolución acuosa de citrato de plata en la que la plata se genera electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico en agua. La plata generada electrolíticamente tiene una concentración superior al 0,05% en volumen.
El desinfectante acuoso puede combinarse con un alcohol tal como alcohol etílico (ETOH) y/o un detergente tal como dodecilsulfato de sodio.
La invención también se incorpora en el procedimiento para preparar el desinfectante, que comprende la etapa de generar electrolíticamente plata en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución acuosa de citrato de plata. El procedimiento puede incluir crear una disolución de ácido cítrico a aproximadamente del 5,0% al 10% en agua en volumen. Un electrodo de plata positivo está separado con respecto a un electrodo negativo para permitir que la disolución se sitúe entre ellos. Se aplica una diferencia de potencial a los electrodos positivo y negativo para establecer un flujo de iones plata entre los electrodos positivo y negativo para permitir que los iones plata reaccionen con el ácido cítrico para formar de este modo citrato de plata.
La invención también se incorpora en el procedimiento para preparar citrato de plata, que comprende la etapa de generar electrolíticamente plata en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución acuosa de citrato de plata.
Lo anterior ha explicado resumidamente de manera bastante amplia las características más pertinentes e importantes de la presente invención con el fin de que la descripción detallada que sigue pueda entenderse mejor, de modo que pueda apreciarse más completamente la presente contribución a la técnica. A continuación en el presente documento se describirán características adicionales de la invención que forman el contenido de la invención. Los expertos en la técnica deben apreciar que la concepción y las realizaciones específicas dadas a conocer pueden utilizarse fácilmente como base para modificar o diseñar otras estructuras para llevar a cabo los mismos fines de la presente invención. Los expertos en la técnica también deben comprender que tales construcciones equivalentes no se apartan del espíritu y el alcance de la invención.
Breve descripción de los dibujos
Para una comprensión más completa de la naturaleza y los objetos de la invención, debe hacerse referencia a la siguiente descripción detallada tomada en relación con los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 es un diagrama de un primer procedimiento para preparar el desinfectante de la presente invención;
la figura 2 es un diagrama de un segundo procedimiento para preparar el desinfectante de la presente invención;
la figura 3 es una vista detallada ampliada de la cámara iónica de las figuras 1 y 2;
la figura 4 es una vista detallada ampliada de una cámara iónica adecuada para preparar el desinfectante de la presente invención en un procedimiento discontinuo;
la figura 5 es una tabla que ilustra las pruebas de vida útil de almacenamiento para los intervalos iniciales de toma de muestras;
la figura 6 es una tabla que ilustra las pruebas de vida útil de almacenamiento para los intervalos secundarios de toma de muestras;
la figura 7 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Salmonella cholerasuis;
la figura 8 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Staphylococcus aureus; y
la figura 9 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Pseudomonas aeruginosa.
Los caracteres de referencia similares se refieren a partes similares en todas las diversas figuras de los dibujos.
Discusión detallada Procedimiento de preparación
La figura 1 es un diagrama de un primer procedimiento 10 para preparar el desinfectante 14 de la presente invención. El primer procedimiento 10 se muestra como un procedimiento continuo para preparar el desinfectante 14.
El desinfectante 14 puede usarse inmediatamente para cualquier aplicación adecuada, tal como un desinfectante en un sistema de agua que incluye torres de refrigeración, sistemas de agua caliente, sistemas de agua potable o cualquier otra superficie o aplicación adecuada.
El primer procedimiento 10 comprende un conducto 16 de entrada de agua para introducir agua 18 desde una fuente de agua (no mostrada) a una unidad de tratamiento de agua mostrada como una unidad 20 de ósmosis inversa. La unidad 20 de ósmosis inversa hace pasar el agua 18 desde el conducto 16 de entrada de agua a través de una membrana semipermeable (no mostrada) para eliminar las impurezas del agua. Aunque la unidad de tratamiento de agua se muestra como una unidad 20 de ósmosis inversa, debe entenderse que pueden emplearse diversas unidades de tratamiento de agua dentro del procedimiento mostrado en la figura 1. Preferiblemente, el agua 18 que emana desde la unidad 20 de ósmosis inversa es agua desionizada médicamente pura.
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El agua 18 que emana desde la unidad 20 de ósmosis inversa se dirige a una válvula 30 a través de un conducto 31. La válvula 30 dirige el agua 18 a través de un conducto 32 hasta un inyector 40 de control de flujo. Un tanque 50 de ácido cítrico contiene ácido cítrico concentrado. El ácido cítrico concentrado se dirige mediante un conducto 51 hasta una válvula 60 dosificadora para dosificar el ácido cítrico concentrado en el inyector 40 de control de flujo. El inyector 40 de control de flujo mezcla el ácido cítrico concentrado con el agua 18 para proporcionar una disolución 62 diluida de ácido cítrico. La válvula 60 dosificadora controla la concentración del ácido cítrico dentro del agua 18. La disolución 62 diluida de ácido cítrico se dirige mediante un conducto 62 hacia una cámara 70 iónica.
La figura 3 es una vista detallada ampliada de la cámara 70 iónica de la figura 1. La cámara 70 iónica incluye un electrodo 71 positivo y uno 72 negativo. Los electrodos 71 y 72 positivo y negativo están situados en una posición separada para permitir que la disolución 62 diluida de ácido cítrico pase entre los electrodos 71 y 72 positivo y negativo. Cada uno de los electrodos 71 y 72 positivo y negativo está fabricado de plata elemental. Preferiblemente, los electrodos 71 y 72 positivo y negativo están formados de plata elemental pura al 99,9999%.
Una fuente 80 de alimentación de corriente continua incluye un conductor 81 positivo y uno 82 negativo conectados a los electrodos 71 y 72 positivo y negativo. Los electrodos 71 y 72 positivo y negativo están separados una distancia adecuada, tal como de 2,0 a 8,0 centímetros para permitir un flujo de corriente iónica entre los electrodos 71 y 72 positivo y negativo.
Con la activación de la fuente 80 de alimentación de corriente continua, fluye una corriente iónica entre los electrodos 71 y 72 positivo y negativo. El flujo de corriente iónica continua entre los electrodos 71 y 72 positivo y negativo produce iones plata electrolíticamente libres dentro de la disolución 62 diluida de ácido cítrico. Los iones plata reaccionan con el ácido cítrico en la disolución 62 diluida de ácido cítrico para producir el desinfectante 14 de la presente invención.
El desinfectante 14 se dirige mediante un conducto 86 hasta un tanque 90 de sedimentación. El tanque 90 de sedimentación incluye un conducto 91 de desbordamiento y un conducto 92 de drenaje. El desinfectante 14 sale del tanque 90 de sedimentación a través del conducto 91 de desbordamiento. Cualquier material precipitado procedente del desinfectante 14 dentro del tanque 90 de sedimentación cae al fondo del tanque 90 de sedimentación. Los materiales precipitados en el fondo del tanque 90 de sedimentación pueden eliminarse a través del conducto 92 de drenaje hasta un tanque 100 de purga. Los materiales precipitados en el tanque 100 de purga pueden recircularse.
El desinfectante 14 que sale a través del conducto 91 de desbordamiento del tanque 90 de sedimentación se dirige hasta un filtro 110 de partículas. Aunque el filtro 110 de partículas puede ser cualquier filtro adecuado, preferiblemente el filtro 110 de partículas es un filtro para partículas de tamaño submicrométrico. El desinfectante 14 filtrado se dirige hasta una válvula 120 mediante un conducto 121. La válvula 120 dirige el desinfectante 14 filtrado hasta un conducto 122 para la descarga desde el primer procedimiento 10.
El desinfectante 14 filtrado descargado desde el conducto 122 puede usarse inmediatamente para cualquier aplicación adecuada tal como un desinfectante en un sistema de agua o cualquier otra aplicación adecuada. En el caso de que se desee una concentración mayor del desinfectante 14, puede recircularse el desinfectante 14 para aumentar la concentración del desinfectante 14.
La figura 2 es un diagrama de un segundo procedimiento 10A para preparar el desinfectante 14 de la presente invención en una forma concentrada. El segundo procedimiento 10A se muestra como un procedimiento de recirculación para preparar el desinfectante 14 y para aumentar la concentración del desinfectante 14. En la forma concentrada, el desinfectante 14 puede embotellarse para su uso en un momento posterior. Debe entenderse que el segundo procedimiento 10A de la figura 2 es sólo un ejemplo de un procedimiento y que pueden utilizarse otras numerosas variaciones y/o procedimientos para preparar el desinfectante 14 de la presente invención.
En el segundo procedimiento 10A mostrado en la figura 2, las válvulas 30 y 120 se mueven hacia posiciones opuestas a las posiciones mostradas en la figura 1. La válvula 120 dirige el desinfectante 14 filtrado hasta un conducto 123. El conducto 123 está conectado a través de un conducto 130 al conducto 32 de la válvula 30.
La válvula 30 dirige el desinfectante 14 filtrado a través del conducto 32 hasta el inyector 40 de control de flujo. Se dirige ácido cítrico concentrado adicional a través de la válvula 60 dosificadora hacia el inyector 40 de control de flujo. El inyector 40 de control de flujo mezcla el ácido cítrico concentrado con el desinfectante 14 filtrado para aumentar la concentración de la disolución 62A de ácido cítrico.
La disolución 62A de ácido cítrico se dirige hacia una cámara 70 iónica para producir iones plata adicionales dentro de la disolución 62A de ácido cítrico. Los iones plata reaccionan con el ácido cítrico en la disolución 62A de ácido cítrico para aumentar la concentración del desinfectante 14. El desinfectante 14 se hace pasar a través del tanque 90 de sedimentación para que salga a través del conducto 91 de desbordamiento. El desinfectante 14 se filtra mediante el filtro 110 de partículas y se dirige hasta la válvula 120 mediante el conducto 121.
Las válvulas 30 y 120 se mantienen en las posiciones mostradas en la figura 2 para continuar recirculando el desinfectante 14 para aumentar la concentración del desinfectante 14. Con la obtención de la concentración deseada del desinfectante 14, la válvula 120 puede moverse hasta la posición mostrada en la figura 1 para descargar el desinfectante 14 del conducto 122.
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La figura 4 es una vista detallada ampliada de una cámara 170 iónica adecuada para preparar el desinfectante de la presente invención en un procedimiento discontinuo. La cámara 170 iónica incluye un electrodo 171 positivo y uno 172 negativo. Cada uno de los electrodos 171 y 172 positivo y negativo están fabricados de plata elemental pura al 99,9999%.
Los electrodos 171 y 172 positivo y negativo están situados en una posición separada para permitir que la disolución 162 de ácido cítrico pase entre los electrodos 171 y 172 positivo y negativo. Preferiblemente, el electrodo 171 de plata positivo está separado con respecto a un electrodo 172 negativo una distancia suficiente para permitir un flujo de iones plata entre ellos. La separación de los electrodos 171 y 172 positivo y negativo se ha mostrado de una forma exagerada en la figura 4. Preferiblemente, se ha encontrado que una separación de aproximadamente 2,0 a 8,0 mm es adecuada para la concentración anterior de ácido cítrico y agua.
Una fuente 180 de alimentación de corriente continua incluye un conductor 181 positivo y uno 182 negativo conectados a los electrodos 171 y 172 positivo y negativo. Con la activación de la fuente 180 de alimentación de corriente continua, una corriente iónica fluye entre los electrodos 171 y 172 positivo y negativo. El flujo de corriente iónica continua entre los electrodos 171 y 172 positivo y negativo produce iones plata electrolíticamente libres dentro de la disolución 162 de ácido cítrico. Los iones plata reaccionan con el ácido cítrico en la disolución 162 de ácido cítrico para producir el desinfectante 14 de la presente invención.
El procedimiento para preparar un desinfectante comprende generar electrolíticamente iones plata en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución acuosa de citrato de plata. Preferiblemente, la disolución de ácido cítrico y agua comprende una disolución de ácido cítrico a aproximadamente del 5,0% al 10% en agua en volumen. Una diferencia de potencial de 12 voltios a 50 voltios proporciona un flujo de iones plata en el intervalo de 0,1 amperios a 0,5 amperios por pulgada cuadrada. A continuación en el presente documento se describirá una explicación más completa del contenido de la disolución dentro de la cámara 170 iónica.
La técnica anterior ha establecido que la generación tanto de iones plata como de iones cobre en agua proporciona las mejores propiedades desinfectantes. La combinación de iones plata e iones cobre proporciona propiedades desinfectantes superiores que cualquiera de los iones plata solos o iones cobre solos. Este efecto sinérgico de los iones plata y los iones cobre en agua está bien establecida mediante la técnica anterior.
A diferencia de esta técnica anterior establecida, el desinfectante de la presente invención se forma en una disolución de ácido cítrico y agua en lugar de en agua sola. Adicionalmente, el desinfectante de la presente invención tiene propiedades superiores sólo con iones plata solos en lugar de la combinación tanto de iones plata como de iones cobre. Los iones plata del presente procedimiento reaccionan con el ácido cítrico para formar un citrato de plata. El citrato de plata proporciona propiedades desinfectantes superiores con respecto al procedimiento de la técnica anterior de generar iones plata y cobre en agua.
Además, a diferencia de la técnica anterior establecida, el desinfectante de la presente invención tiene una forma iónica estable que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada. La vida útil de almacenamiento utilizable del desinfectante de la presente invención permite que la disolución desinfectante acuosa se envase en una forma concentrada acuosa.
Composición
El desinfectante mejorado es una disolución acuosa de citrato de plata en la que la plata se genera electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua. El citrato de plata formado según el procedimiento anterior tiene características diferentes a las de otras formas de citrato de plata.
Se han formulado concentraciones de citrato de plata al 0,1% en volumen según el procedimiento anterior. Una concentración de citrato de plata al 0,1% en volumen corresponde a 1000 partes por millón (ppm). La concentración de citrato de plata al 0,1% se formó en una disolución de ácido cítrico y agua que comprende aproximadamente ácido cítrico al 10,0% en volumen. Se cree que puede obtenerse una concentración superior de citrato de plata mediante el procedimiento anterior. Parece que cuanto mayor es la concentración de ácido cítrico en agua, mayor es la concentración de citrato de plata formada mediante el procedimiento anterior.
El Merck Index, undécima edición (1989) página 1348 establece que el citrato de plata es soluble en 3500 partes de agua. Una concentración de 1 a 3500 corresponde a 285 partes por millón (ppm). Obviamente, el citrato de plata formado según el procedimiento anterior tiene una solubilidad diferente de la de otras formas de citrato de
plata.
Se realizaron pruebas de resonancia magnética nuclear (^{1}H-RMN) en el citrato de plata formado según el procedimiento anterior y una muestra de blanco de ácido cítrico. Las muestras presentaron un abrumador exceso de ácido cítrico, con pocos o ningún anión presente. Se postuló que la Ag debe estar en la forma del catión Ag+ complejado con el ácido cítrico. Se especula con que el orbital 5s vacío de Ag+ solapa con el enlace \pi deslocalizado en uno de los grupos carboxilo del ácido cítrico. El anión de ácido cítrico es el contraión para este ion complejo (Ag(CA)x)+ es decir, (CA). CA es ácido cítrico o es (C_{6}H_{8}O_{7} - H_{2}O). Otra posibilidad es un zwitterión, en el que la carga negativa está en el propio complejo, (Ag+CA-) en el que la carga total del complejo es neutra. Cualquiera o ambas especies pueden existir en el citrato de plata formado según el procedimiento anterior. También es posible la complejación múltiple
a Ag+.
Una segunda formulación del desinfectante mejorado de la presente invención incluye la adición de un alcohol. En un ejemplo de la segunda formulación del desinfectante mejorado, se añade alcohol etílico (ETOH) en una cantidad aproximada del 20% en volumen. Sin embargo, debe entenderse que pueden añadirse otros tipos de alcoholes a la segunda formulación del desinfectante mejorado de la presente invención.
Una tercera formulación del desinfectante mejorado de la presente invención incluye la adición de un detergente. En un ejemplo de la tercera formulación del desinfectante mejorado, se añade dodecilsulfato de sodio en una cantidad aproximada del 0,1% en volumen.
Estudio de la vida útil de almacenamiento
Los iones plata y cobre en la disolución acuosa de la técnica anterior sólo tienen una vida iónica estable limitada. Tras un tiempo limitado, los iones plata y cobre en la disolución acuosa de la técnica anterior forman complejos con otros elementos, disminuyendo así la concentración de los iones plata y cobre dentro de la disolución acuosa.
Una diferencia significativa del desinfectante de la presente invención es la vida estable del citrato de plata. La presente invención proporciona una disolución desinfectante acuosa que tiene una forma iónica estable que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada. La vida útil de almacenamiento prolongada del desinfectante de la presente invención permite que el desinfectante se envase en una forma concentrada acuosa.
Se realizaron una serie de pruebas en las formulaciones siguientes.
1. Plata y ácido cítrico (disolución de ácido cítrico al 1,0%/pH 6,0)
2. Plata y ácido cítrico (disolución de ácido cítrico al 5,0%/pH 6,0)
3. Plata y ácido cítrico (disolución de ácido cítrico al 10%/pH 6,0)
Las formulaciones de plata y ácido cítrico se prepararon usando electrodos de plata: plata 100/100. Se sumergieron los electrodos en disoluciones de ácido cítrico al 1,0, 5,0 y 10% y se aplicó una corriente durante aproximadamente dos horas. Las disoluciones se almacenaron durante 24 horas para permitir la precipitación. Las disoluciones se filtraron usando papel de filtro Whatman nº 2. El pH final se ajustó a 6,0 con carbonato de sodio y bicarbonato de sodio.
La figura 5 es una tabla que ilustra los resultados de la prueba de vida útil de almacenamiento para los intervalos iniciales de la toma de muestras para la vida útil de almacenamiento. Los intervalos iniciales para los intervalos de toma de muestras para la vida útil de almacenamiento iniciales del desinfectante fueron de 1 semana, 2 semanas, 3 semanas y 4 semanas. La figura 5 ilustra que el citrato de plata no es estable a altas concentraciones en la disolución de ácido cítrico al 1,0%. Las 300 ppm de citrato de plata no permanecieron en la disolución de ácido cítrico al 1,0%. Sin embargo, las 300 ppm de citrato de plata eran estables en la disolución de ácido cítrico al 10%.
La figura 6 es una tabla que ilustra los resultados de la prueba de la vida útil de almacenamiento para los intervalos secundarios de la toma de muestras para la vida útil de almacenamiento. Los intervalos secundarios para los intervalos de la toma de muestras para la vida útil de almacenamiento secundarios del desinfectante fueron de 0 semanas, 7 semanas, 14 semanas y 21 semanas. La figura 6 también ilustra que el citrato de plata no es estable a altas concentraciones en la disolución de ácido cítrico al 1,0%. A la inversa, el citrato de plata fue estable en las disoluciones de ácido cítrico tanto al 5% como al 10%.
Los resultados observados en la figura 6 para la semana 21 confirman la estabilidad del citrato de plata en las disoluciones de ácido cítrico al 5% y al 10%. La estabilidad del citrato de plata en la disolución de ácido cítrico al 1,0% experimentó reducciones significativas durante la última fase del estudio. Por tanto, la concentración mínima de la disolución de ácido cítrico es algún valor superior al 1,0% e inferior al 5,0%. La concentración máxima del ácido cítrico en la disolución acuosa no se ha determinado mediante pruebas. Sin embargo, se cree que la concentración máxima del ácido cítrico en la disolución acuosa es mucho mayor que el 10,0%. También es evidente a partir de estos resultados, que cuanto mayor es la concentración del ácido cítrico en la disolución acuosa, mayor es la concentración de iones plata que puede estabilizarse.
Estudio de laboratorio
Con el fin de establecer la eficacia del desinfectante mejorado de la presente invención, se realizaron pruebas de laboratorio frente a diversos microorganismos de prueba. Los microorganismos de prueba considerados fueron (a) Pseudomonas aeruginosa cepa ATCC 15442, (b) Salmonella cholerasuis cepa ATCC 10708 y (c) Staphylococcus aureus cepa ATCC 6538.
El nivel de inóculo para cada uno de los microorganismos de prueba se estableció de una manera similar. Las cepas de prueba se hicieron crecer individualmente a 35ºC durante 24 h. Se recogieron las células mediante centrifugación a 10.000 x g durante 10 minutos y se lavaron dos veces con tampón fosfato de Butterfield (BPB de pH 7,2). Se resuspendieron las células en el tampón fosfato de Butterfield para obtener una suspensión celular de aproximadamente 1,0 x 10^{8} UFC/ml para cada microorganismo (los niveles de inóculo objetivo fueron de aproximadamente 10^{6} en la disolución de prueba final).
Se sometieron a prueba los microorganismos de prueba considerados a intervalos de toma de muestras uniformes. Los intervalos de toma de muestras seleccionaron fueron de (a) 15 segundos (ensayos con etanol únicamente), (b) 1 minuto, (c) 5 minutos, (d) 10 minutos y (e) 30 minutos.
Se sometieron a prueba cinco compuestos frente a los microorganismos de prueba. Los cinco compuestos sometidos a prueba fueron (a) plata y ácido cítrico (4,27 ppm en una disolución de ácido cítrico al 0,1%), (b) cobre y ácido cítrico (4,07 ppm en una disolución de ácido cítrico al 0,1%), (c) ácido cítrico (disolución de ácido cítrico al 0,1%), (d) plata (4,08 ppm), ácido cítrico (al 0,1%) y etanol (al 20%) y (e) etanol (al 20%).
La plata y el ácido cítrico (4,27 ppm en una disolución de ácido cítrico al 0,1%) se prepararon usando electrodos de plata:plata 100/100. Se sumergieron los electrodos en una disolución de ácido cítrico al 0,1% y se aplicó corriente durante aproximadamente dos horas. La disolución se almacenó durante 24 horas para permitir la precipitación. Se filtró la disolución usando papel de filtro Whatman nº 2. El pH final se ajustó a 7,0. La concentración sometida a prueba tenía una concentración de plata de 4,27 mg/l.
El cobre y el ácido cítrico (4,07 ppm en una disolución de ácido cítrico al 0,1%) se prepararon usando electrodos de cobre:cobre 100/100. Se sumergieron los electrodos en una disolución de ácido cítrico al 0,1% y se aplicó corriente durante aproximadamente dos horas. La disolución se almacenó durante 24 horas para permitir la precipitación. Se filtró la disolución usando papel de filtro Whatman nº 2. El pH final se ajustó a 7,0. La concentración sometida a prueba tenía una concentración de cobre de 4,07 mg/L (medido mediante ICAP (plasma de argón de acoplamiento inductivo).
El ácido cítrico (disolución de ácido cítrico al 0,1%) se preparó usando agua desionizada. El pH se ajustó a 7,0.
La plata (4,08 ppm), el ácido cítrico (al 0,1%) y el etanol (al 20%) se prepararon usando electrodos de plata : plata 100/100. Se sumergieron los electrodos en una disolución de ácido cítrico al 0,1% y se aplicó corriente durante aproximadamente dos horas. La disolución se almacenó durante 24 horas para permitir la precipitación. Se filtró la disolución usando papel de filtro Whatman nº 2. El pH final se ajustó a 7,0. La disolución se diluyó con etanol para producir una concentración de 4,08 mg/l de plata en una disolución de etanol al 20%.
El etanol (al 20%) se preparó mediante la dilución del etanol con calidad para reactivo con agua desionizada para preparar la dilución apropiada.
Se sometieron a prueba los microorganismos de prueba según los siguientes procedimientos de prueba. Se realizaron ensayos por duplicado para cada variable de prueba. Se prepararon noventa y nueve volúmenes de las disoluciones de prueba en matraces Erlenmeyer de 250 ml a partir de agua desionizada esterilizada. Se inocularon las disoluciones por separado con 1 ml de cultivo de 24 horas de cada una de las cepas de prueba para producir un nivel de inóculo del matraz de aproximadamente 1,0 x 10^{6} UFC/ml. El recuento real para cada uno de los microorganismos se expone en las figuras 7-9.
Se mezclaron bien las disoluciones y se mantuvieron con agitación constante. Se extrajeron muestras de 1,0 ml a los intervalos de tiempo especificados anteriormente y se pusieron en medios de caldo de neutralización de 9,0 ml (Difco) para producir una dilución inicial de 1:10. Todas las muestras se diluyeron en serie con la disolución de tampón fosfato de Butterfield (BPB) y se sembraron en placa en agar de soja y tristona (TSA) por duplicado usando la técnica de vertido en placa. Se calcularon las reducciones en porcentaje para cada disolución de prueba frente a cada cepa de prueba.
Los resultados del estudio de laboratorio pueden observarse en las figuras 7-9. Para todas las pruebas que utilizaron o bien iones plata o bien cobre, se prepararon disoluciones concentradas 24 horas antes del comienzo del estudio. Se filtraron las disoluciones y se realizaron las determinaciones del contenido en iones. A partir de estas disoluciones madre (concentración de ión cobre medida mediante ICAP y concentración de ion plata medida mediante análisis de absorción atómica), se prepararon las disoluciones de trabajo finales. La concentración iónica objetivo tanto para el cobre como para la plata fue de 5,0 mg/l.
La figura 7 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Salmonella cholerasuis. Los ensayos que utilizaron etanol al 20% mostraron una desinfección lenta pero completa. La disolución de etanol tiene una reducción aproximada de 1,0 log_{10} tras un minuto. Se observó una desinfección casi completa tras 30 minutos de tiempo de contacto. De los tres microorganismos sometidos a prueba, Salmonella cholerasuis fue el más afectado por el desinfectante de etanol. El cobre:ácido cítrico no fue eficaz en desinfectar Salmonella cholerasuis en ninguno de los periodos de tiempo. La disolución de ácido cítrico fue ligeramente más eficaz en la reducción del número de Salmonella cholerasuis, logrando una reducción de 1,0 log_{10} en el periodo de tiempo de 30 minutos. Tanto plata:ácido cítrico como plata:ácido cítrico con etanol mostraron una reducción de 6,0 log_{10} durante el transcurso del ensayo de 30 minutos. La plata:disolución de ácido cítrico mostró una reducción de 5,0 log_{10} en el plazo de los primeros 5 minutos y una reducción superior a 6,0 log_{10} en el periodo de tiempo de 10 minutos. Plata:ácido cítrico con etanol pareció ser lo más eficaz, mostrando una reducción de 2,36 log_{10} en el plazo del primer minuto y una reducción superior a 6,0 log_{10} en el plazo de los primeros 5 minutos de contacto.
La figura 8 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Staphylococcus aureus. Esta tabla indica una reacción diferente para el etanol al 20% frente a Staphylococcus aureus en comparación con Salmonella cholerasuis. No se observó una reducción significativa entre los 15 segundos y los 30 minutos. Ni el ácido cítrico ni el cobre:ácido cítrico fueron eficaces frente a Staphylococcus aureus. Ninguna de las fórmulas mencionadas anteriormente pudieron reducir significativamente el número de microorganismos de Staphylococcus aureus presentes en el plazo del periodo de tiempo de 30 minutos. Sin embargo, tanto plata:ácido cítrico como plata:ácido cítrico con etanol mostraron una reducción de 6,0 log_{10} durante el transcurso del ensayo de 30 minutos. Plata:disolución de ácido cítrico mostró una reducción de 3,0 log_{10} en el plazo de los primeros 10 minutos y una reducción superior a 6,0 log_{10} al final de los 30 minutos. Plata:ácido cítrico con etanol pareció ser lo más eficaz, mostrando una reducción de 2,36 log_{10} en el plazo del primer minuto y una reducción superior a 6,0 log_{10} en el plazo de los primeros 5 minutos de contacto.
La figura 9 es una tabla que ilustra las pruebas de eficacia frente a Pseudomonas aeruginosa. Lo observado en esta tabla para Pseudomonas aeruginosa, indica resultados similares a los observados para el Staphylococcus aureus utilizado. Para los ensayos con etanol al 20%, no se observó reducción significativa entre los 15 segundos y los 30 minutos. Esta misma tendencia se registró para el ácido cítrico y cobre:ácido cítrico. Tanto plata:ácido cítrico como plata:ácido cítrico con etanol mostraron reducciones próximas o superiores a 6,0 log_{10} durante el transcurso del ensayo de 30 minutos. Plata:disolución de ácido cítrico mostraron una reducción de 2,49 log_{10} en el periodo de tiempo de 10 minutos y una reducción superior a 5,70 log_{10} al final de los 30 minutos. Plata:ácido cítrico con etanol mostró la mejor desinfección frente a Pseudomonas aeruginosa, reflejando los resultados observados con los otros dos microorganismos. Se registró una reducción superior a 6,0 log_{10} en el periodo de toma de muestras de 5 minutos.
Resultados del ensayo de campo
Se ha sometido a prueba el desinfectante mejorado en ensayos de campo de veterinaria preliminares para establecer la eficacia de la presente invención. La prueba de ensayo de campo de veterinaria se llevó a cabo por veterinarios autorizados para tratar especies equinas. Se sometió a prueba el desinfectante mejorado en heridas y tejido que no cicatrizan, abiertos y contaminados. Las heridas abiertas que no cicatrizaban se trataron con apósitos húmedos o pulverizando el desinfectante mejorado sobre la herida.
Se ha sometido a prueba el desinfectante sobre lesiones dérmicas tanto contaminadas como infectadas con bacterias gram-negativas y gram-positivas. Los resultados han demostrado que esta formulación muestra un rendimiento superior en comparación con los productos desinfectantes disponibles que existen actualmente en el mercado. La formulación de desinfectante ha demostrado ser muy eficaz para abscesos y heridas profundas con irrigación sin producir daño al tejido. Se ha observado repetidamente durante el estudio la disminución en el tiempo de curación y la reducción en la formación de cicatrices. El desinfectante parece potenciar la granulación saludable sin fibrosis excesiva.
Se ha usado el desinfectante como un desinfectante de superficie y, por tanto, ha mostrado los mejores resultados con el contacto prolongado con el tejido contaminado. En las heridas superficiales, se obtienen los mejores resultados con "apósitos húmedos" o aplicaciones frecuentes mediante pulverización para superficies dérmicas en las que no son apropiados los apósitos aplicados. Los abscesos drenados se lavan, la disolución de desinfectante se mantiene en el quiste, entonces se drena y se llena de nuevo y se agita durante 2-3 minutos antes de permitir el drenaje. Las heridas profundas cerradas con drenajes han mostrado un tiempo de curación rápido y un drenaje reducido cuando se lavan con el desinfectante. Un uso adicional para el desinfectante puede ser un lavado uterino para la infección producida por bacterias y/u hongos/levaduras. Los resultados preliminares con esta aplicación han demostrado ser muy prometedores.
La presente descripción incluye el contenido de las reivindicaciones adjuntas, así como el de la descripción anterior.

Claims (30)

1. Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que los iones plata se generan electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag^{+}CA^{-}, en la que CA^{-} es el anión de ácido cítrico.
2. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la plata generada electrolíticamente forma un complejo metálico orgánico con el ácido cítrico.
3. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la plata generada electrolíticamente forma un complejo metálico orgánico quelado con el ácido cítrico.
4. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la plata generada electrolíticamente forma un complejo con el ácido cítrico de (Ag(CA)_{x})^{+} (CA)^{-}, en la que CA es (C_{6}H_{8}O_{7} - H_{2}O).
5. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la plata generada electrolíticamente forma un complejo con el ácido cítrico de (Ag^{+}CA^{-}), en la que CA es (C_{6}H_{8}O_{7} - H_{2}O).
6. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen.
7. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen; y aproximadamente del 0,0005% al 0,001% en volumen del citrato de plata formado mediante la plata generada electrolíticamente.
8. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en forma concentrada que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que la plata se genera electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico en agua, en el que la plata generada electrolíticamente tiene una concentración superior al 0,05% en volumen.
9. Desinfectante acuoso según la reivindicación 1, en forma concentrada que tiene una vida útil de almacenamiento prolongada, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que la plata se genera electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico a aproximadamente del 5,0% al 10,0% en volumen en agua; y la plata generada electrolíticamente tiene una concentración de aproximadamente el 0,05% al 0,1% en volumen.
10. Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en una disolución de ácido cítrico y agua en la que la concentración de citrato de plata supera el 0,05% en volumen comprendiendo del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag^{+}CA^{-}, en la que CA es el anión de ácido cítrico.
11. Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata formada a partir de plata generada electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua; y comprendiendo además el desinfectante acuoso según la reivindicación 10 aproximadamente el 20% de alcohol en volumen.
12. Desinfectante acuoso según la reivindicación 11, en el que el alcohol es alcohol etílico (etanol) a aproximadamente el 20% en volumen.
13. Desinfectante acuoso según la reivindicación 11, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen.
14. Desinfectante acuoso según la reivindicación 11, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen; y la plata generada electrolíticamente que comprende aproximadamente del 0,0005% al 0,001% en volumen.
15. Desinfectante acuoso según la reivindicación 11, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen; y la plata generada electrolíticamente que comprende aproximadamente del 0,05% al 0,1% en volumen.
16. Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que los iones plata es plata generada electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag^{+}CA^{-}, en la que (CA)^{-} es el anión de ácido cítrico; aproximadamente el 20% de alcohol etílico en volumen; y aproximadamente del 0,01% al 0,1% de detergente aniónico en volumen.
17. Desinfectante acuoso según la reivindicación 16, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen.
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18. Desinfectante acuoso según la reivindicación 16, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen; y aproximadamente del 0,0005% al 0,001% en volumen del citrato de plata formado mediante la plata generada electrolíticamente.
19. Desinfectante acuoso según la reivindicación 16, en el que la disolución de ácido cítrico y agua comprende aproximadamente del 5,0% al 10,0% de ácido cítrico en volumen; y la plata generada electrolíticamente que comprende aproximadamente del 0,05% al 0,1% en volumen.
20. Desinfectante acuoso según la reivindicación 16, en el que el detergente es dodecilsulfato de sodio.
21. Procedimiento para preparar un desinfectante, que comprende la etapa de: generar electrolíticamente plata en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución acuosa de citrato de plata que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag^{+}CA^{-}, en la que (CA)^{-} es el anión de ácido cítrico.
22. Procedimiento para preparar un desinfectante según la reivindicación 21, en el que la etapa de generar electrolíticamente plata incluye la formación de un complejo metálico orgánico con el ácido cítrico.
23. Procedimiento para preparar un desinfectante según la reivindicación 21, en el que la etapa de generar electrolíticamente plata incluye la formación de un complejo metálico orgánico quelado con el ácido cítrico.
24. Procedimiento para preparar un desinfectante según la reivindicación 21, en el que la etapa de generar electrolíticamente plata incluye la formación de un complejo con el ácido cítrico de (Ag(CA)_{x})^{+} (CA)^{-}, en la que CA es (C_{6}H_{8}O_{7} - H_{2}O).
25. Procedimiento para preparar un desinfectante según la reivindicación 21, en el que la etapa de generar electrolíticamente plata incluye la formación de un complejo con el ácido cítrico de (Ag^{+}CA^{-}), en la que CA es (C_{6}H_{8}O_{7} - H_{2}O).
26. Procedimiento para preparar un desinfectante acuoso mejorado según la reivindicación 21, que comprende la etapa de: proporcionar una disolución de ácido cítrico a aproximadamente del 5,0% al 10% en agua en volumen; separar un electrodo de plata positivo con respecto a un electrodo negativo para permitir que la disolución se sitúe entre ellos; aplicar una diferencia de potencial a los electrodos positivo y negativo para establecer un flujo de iones plata entre los electrodos positivo y negativo para permitir que los iones plata reaccionen con el ácido cítrico para formar de este modo citrato de plata.
27. Procedimiento para preparar un desinfectante acuoso mejorado según la reivindicación 26, en el que la etapa de separar un electrodo de plata positivo con respecto a un electrodo negativo incluye separar el electrodo de plata positivo del electrodo negativo una distancia suficiente para permitir un flujo de iones plata entre ellos.
28. Procedimiento para preparar un desinfectante acuoso mejorado según la reivindicación 26, en el que la etapa de separar un electrodo de plata positivo con respecto a un electrodo negativo incluye separar el electrodo de plata positivo una distancia superior a 2,0 mm del electrodo negativo.
29. Procedimiento para preparar un desinfectante acuoso mejorado según la reivindicación 26, en el que la etapa de aplicar una diferencia de potencial a los electrodos positivo y negativo incluye aplicar una diferencia de potencial para establecer un flujo de iones plata en el intervalo de 0,1 amperios a 0,5 amperios.
30. Disolución acuosa de citrato de plata, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en una disolución de ácido cítrico y agua que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag^{+}CA^{-}, en la que (CA)^{-} es el anión de ácido cítrico y en la que la concentración de citrato de plata supera el 0,05% en volumen.
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Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1293805C (zh) * 1997-10-10 2007-01-10 纯生物科学公司 消毒剂及其制造方法
BR9915174A (pt) * 1998-11-09 2001-11-06 Ira Jay Newman Complexo de prata iÈnica
US7261905B2 (en) * 1999-04-07 2007-08-28 Pure Bioscience Disinfectant and method of making
CA2420081C (en) 1999-08-19 2011-10-11 Deep Video Imaging Limited Control of depth movement for visual display with layered screens
AU769103B2 (en) 1999-08-19 2004-01-15 Pure Depth Limited Display method for multiple layered screens
US6890953B2 (en) 2000-04-06 2005-05-10 Innovative Medical Services Process for treating water
WO2002036499A2 (en) * 2000-11-01 2002-05-10 Charles Michael Pratt Treatment of waste water and apparatus therefor
NZ511444A (en) 2001-05-01 2004-01-30 Deep Video Imaging Ltd Information display
KR100415387B1 (ko) * 2001-07-26 2004-01-16 (주)유일계량기 산화티탄이 코팅된 온도계
US20030066801A1 (en) * 2001-10-01 2003-04-10 Garrison Dental Solutions Dental unit water system treatment
EP1512408A4 (en) * 2002-06-13 2008-01-23 Hououdou Co Ltd ANTIBACTERIAL AGENT AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION
US20040044073A1 (en) * 2002-08-31 2004-03-04 Innovative Medical Services Composition and process for treating acne
NZ521505A (en) 2002-09-20 2005-05-27 Deep Video Imaging Ltd Multi-view display
US7485259B2 (en) 2002-10-08 2009-02-03 Eldred Bradley J Organic compound and metal ion synergistic disinfection and purification system and method of manufacture
NZ525956A (en) 2003-05-16 2005-10-28 Deep Video Imaging Ltd Display control system for use with multi-layer displays
US7435438B1 (en) * 2003-05-16 2008-10-14 Pure Bioscience Disinfectant and method of use
CN1893827B (zh) * 2003-08-28 2012-07-04 纯生物科学 包括第二抗微生物剂的柠檬酸二氢银组合物
UA82254C2 (uk) * 2003-12-03 2008-03-25 Валодя Падиурашвили Склад та спосіб одержання композиції, фармацевтична композиція та її застосування
US20050136134A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Bio-Ag Consultants & Distributors, Inc. Composition for the control of pathogenic microorganisms and spores
US9168318B2 (en) 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
US20050139808A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and process for producing same
EP1702161A2 (en) * 2003-12-30 2006-09-20 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same
US7033511B2 (en) * 2004-01-20 2006-04-25 A-Dec, Inc. Sustained water treatment in dental equipment
WO2005082449A1 (en) * 2004-01-26 2005-09-09 Garry Tsaur Two step cleaning-treatment process and packaging
EP1725271B1 (en) * 2004-03-05 2011-05-11 Gen-Probe Incorporated Method for deactivating nucleic acids
US20060115440A1 (en) * 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US20060051430A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US7473675B2 (en) * 2005-02-25 2009-01-06 Solutions Biomed, Llc Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal
JP4971198B2 (ja) * 2005-02-25 2012-07-11 ソリューションズ・バイオメド・エルエルシー 水性消毒剤および滅菌剤
US7534756B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-19 Solutions Biomed, Llc Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal
US7462590B2 (en) * 2005-02-25 2008-12-09 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture
US7504369B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-17 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds
US7511007B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-31 Solutions Biomed, Llc Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content
US7553805B2 (en) * 2005-02-25 2009-06-30 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections
US7507701B2 (en) 2005-02-25 2009-03-24 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals
EP1863502B1 (en) 2005-03-23 2018-09-12 Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution
KR20050038609A (ko) * 2005-04-02 2005-04-27 최영철 은이온수 제조장치
US20060254988A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Confirm Monitoring Systems, Inc. Methods and compositions for the treatment of water
US8124169B2 (en) * 2005-12-14 2012-02-28 3M Innovative Properties Company Antimicrobial coating system
US9247736B2 (en) * 2005-12-14 2016-02-02 3M Innovative Properties Company Antimicrobial adhesive films
US8147444B2 (en) 2006-01-20 2012-04-03 Oculus Innovative Sciences, Inc. Methods of treating or preventing peritonitis with oxidative reductive potential water solution
ES2401461T3 (es) * 2006-03-06 2013-04-19 American Sterilizer Company Procedimiento para generar un fluido de desactivación microbiana en un aparato para la desactivación de instrumentos y dispositivos
US20090074881A1 (en) * 2006-05-02 2009-03-19 Bioneutral Laboratories Corporation Usa Antimicrobial cidality formulations with residual efficacy, uses thereof, and the preparation thereof
US20080112988A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Ancient Stones, Inc. Composition and method for cosmetic vitalization and stabilization
US7520923B2 (en) * 2007-03-22 2009-04-21 Mvp Textiles & Apparel, Inc. Antimicrobial filtration article
US7799234B2 (en) * 2007-04-09 2010-09-21 Innovation Services, Inc. In-line waste disinfection method
US9045718B2 (en) 2007-04-09 2015-06-02 Innovation Services, Inc. Residue cleaning composition and method
US9393261B2 (en) 2011-07-22 2016-07-19 Body Glide LLC Antimicrobial anti-chafing chelated silver oxide compound
US9132296B2 (en) 2007-05-17 2015-09-15 Ag Essence Antimicrobial solution and methods of making and using the same
BRPI0811871A2 (pt) 2007-05-18 2014-12-30 Agion Technologies Inc Composições agroquímicas ácidas bioativas e uso das mesmas
GB2449893A (en) * 2007-06-07 2008-12-10 Aguacure Ltd Antimicrobial composition
US20100240799A1 (en) * 2007-06-13 2010-09-23 3M Innovative Properties Company Antimicrobial film-forming composition, antimicrobial film, and method of verifying the presence of an antimicrobial film
US20090232860A1 (en) * 2007-08-30 2009-09-17 Larson Brian G Colloidal metal-containing skin sanitizer
EP2231733B1 (en) * 2007-12-12 2014-04-16 3M Innovative Properties Company Methods of making shaped polymeric materials
WO2009114754A1 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing fluids
AP2010005493A0 (en) * 2008-06-06 2010-12-31 Pure Bioscience Agricultural applications of silver dihydrogen citrate.
DE102008031927B4 (de) 2008-07-08 2017-09-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit passiviertem Silber
US8399028B2 (en) * 2008-08-14 2013-03-19 Exciton Technologies Inc. Antimicrobial silver solutions
WO2010056881A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing liquids
WO2010056871A2 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 Solutions Biomed, Llc Two-part disinfectant system and related methods
US20100120913A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-13 Larson Brian G Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods
US8535729B2 (en) * 2008-12-05 2013-09-17 The Clorox Company Natural silver disinfectant compositions
US9524700B2 (en) 2009-05-14 2016-12-20 Pure Depth Limited Method and system for displaying images of various formats on a single display
JP6033082B2 (ja) 2009-06-15 2016-11-30 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 次亜塩素酸を含有する溶液及びその使用方法
DE102009027052A1 (de) 2009-06-19 2010-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende Zusammensetzungen mit Silbercitrat
DE102009027604A1 (de) 2009-07-10 2011-01-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit Suspensionen von Silbersalzen
EA201200270A1 (ru) 2009-08-12 2012-07-30 Пьюэр Байосайнс Композиция и способы применения безводного дезинфицирующего средства
EP2470156A2 (de) 2009-08-26 2012-07-04 Basf Se Verwendung von 1,3-diolen als biozide
EP2470008A2 (de) 2009-08-26 2012-07-04 Basf Se Verwendung von cycloaliphatischen diolen als biozide
US8778860B2 (en) * 2009-10-14 2014-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
DE102010029221A1 (de) 2010-05-21 2011-11-24 Meiko Maschinenbau Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur Reinigung von Atemgeräten
US9867893B2 (en) * 2011-07-08 2018-01-16 Hans Peter Zarfl Disinfecting method for disinfecting a room or surface, and disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas
JP5822296B2 (ja) * 2011-09-01 2015-11-24 株式会社タイキ 銀イオン抗菌液の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌液、又は銀イオン抗菌粉末の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌粉末
US9295254B2 (en) 2011-12-08 2016-03-29 Sciessent Llc Nematicides
DE102011088944A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Silberverbindungen und einer oder mehreren physiologisch unbedenklichen Hydroxamsäure sowie kosmetische oder dermatologischeZubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
CN104245781B (zh) 2012-02-20 2018-09-21 巴斯夫欧洲公司 用聚合物提高生物杀伤剂的抗微生物活性
KR20130118129A (ko) 2012-04-19 2013-10-29 한국과학기술연구원 바이오리셉터가 고정된 이산화티타늄과 이를 이용한 미생물 항균 방법
EP2671449A1 (en) 2012-06-06 2013-12-11 Construction Research & Technology GmbH Use of vanadium pentoxide particles as a biocide
DE102012220646B3 (de) 2012-11-13 2014-03-13 Meiko Maschinenbau Gmbh & Co. Kg 3Halterungs-Sortiment und Reinigungsgerät zur Reinigung von Atemgeräten
US11547116B2 (en) 2012-12-12 2023-01-10 William Wingfield Metal oxide compounds and infusion into polymer compounds
JP2014193855A (ja) 2013-02-28 2014-10-09 Taiki:Kk 銀イオン抗菌液の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌液及びその抗菌液を含有した銀イオン含有製品
EP3102661B1 (en) 2014-02-07 2020-08-05 GOJO Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
JP6345954B2 (ja) * 2014-03-14 2018-06-20 古河電気工業株式会社 ゲル状アモルファス金属もしくは半金属化合物のパターン又は薄膜の形成方法、マイクロキャピラリー電解パターニング装置、並びに金属導体及び金属酸化物パターン又は薄膜の形成方法
WO2016024285A2 (en) * 2014-08-14 2016-02-18 Infinium Precious Resources Ltd. Electrolytic process for preparation of metal carboxylate complexes
US10808047B2 (en) 2015-08-21 2020-10-20 G&P Holding, Inc. Silver and copper itaconates and poly itaconates
WO2017043359A1 (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 株式会社タイキ 噴霧用消臭剤
EP3454660B1 (en) 2016-05-12 2022-04-06 Applied Silver Inc. Articles and methods for dispensing metal ions into laundry systems
US11622557B2 (en) 2016-10-31 2023-04-11 Applied Silver, Inc. Dispensing of metal ions into batch laundry washers and dryers
CN108619539A (zh) * 2017-03-21 2018-10-09 昇瑞光电科技(上海)有限公司 消毒杀菌装置及方法
CN115990296A (zh) 2017-09-22 2023-04-21 贝克顿·迪金森公司 用作导管封管液的4%柠檬酸三钠溶液
SG11202002632VA (en) 2017-09-26 2020-04-29 Ecolab Usa Inc Acidic/anionic antimicrobial and virucidal compositions and uses thereof
DE102018128000A1 (de) * 2018-11-08 2020-05-14 Krones Ag Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung eines Fluids zum Versorgen eines Verbrauchers
BR112022006082A2 (pt) 2019-10-18 2022-06-21 Basf Se Preparação enzimática, formulação de detergente, e, uso de pelo menos um diol
CN114727599A (zh) 2019-11-14 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含疏水改性聚亚烷基亚胺和生物杀伤剂的织物护理组合物
WO2021115912A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Basf Se Formulations comprising a hydrophobically modified polyethyleneimine and one or more enzymes
US20210176986A1 (en) 2019-12-16 2021-06-17 Ecolab Usa Inc. Anionic surfactant impact on virucidal efficacy
BR112022015928A2 (pt) 2020-02-14 2022-10-04 Basf Se Variante de mananase, polinucleotídeo que codifica a mananase, construto de expressão, célula hospedeira, métodos para expressar uma variante de mananase, para aumentar a estabilidade no tensoativo de uma mananase, para prover uma formulação de detergente e para lavagem ou limpeza, preparação enzimática líquida, formulação, e, uso de pelo menos uma mananase
WO2022008732A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 Basf Se Enhancing the activity of antimicrobial preservatives
CN112811540A (zh) * 2021-01-04 2021-05-18 奉节县体育发展中心 一种游泳池消毒方法
WO2022201200A1 (en) * 2021-03-24 2022-09-29 Prerna Goradia Broad-spectrum antimicrobial formulations prepared from electrolytically generated metal ions and methods of preparation
WO2023012810A1 (en) * 2021-08-06 2023-02-09 Prerna Goradia Method and system for production of antimicrobial disinfectant coatings using electrochemical synthesis
IT202100030734A1 (it) * 2021-12-06 2023-06-06 New Tech Solutions S R L Soluzione acquosa per il trattamento di acqua.
WO2023117908A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Basf Se Apparatus for generating a digital access element associated with a machine fluid

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2510510A (en) 1945-10-03 1950-06-06 Economics Lab Germicidal detergent composition
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US3422183A (en) 1961-03-22 1969-01-14 Silaco Chem Co Ultra-violet irradiated silver fluoride compositions and biocide uses thereof
US3303090A (en) * 1963-03-21 1967-02-07 Int Minerals & Chem Corp Composition and method for controlling nematodes with organic metal chelates
US3600186A (en) 1968-04-23 1971-08-17 Procter & Gamble Low calorie fat-containing food compositions
US3647439A (en) * 1968-10-01 1972-03-07 Eastman Kodak Co Photographic element, composition and process
GB1270410A (en) 1969-09-25 1972-04-12 Allor Corp Colloidal composition and method of preparing the same
US3702298A (en) 1970-09-10 1972-11-07 Eco Sciences Inc Method of disinfecting with divalent and trivalent metal germicide
US4021578A (en) 1971-03-19 1977-05-03 Rush-Hampton, Inc. Cosmetic and skin conditioning composition
JPS5110894Y2 (es) 1971-05-01 1976-03-24
US3930963A (en) * 1971-07-29 1976-01-06 Photocircuits Division Of Kollmorgen Corporation Method for the production of radiant energy imaged printed circuit boards
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US4055655A (en) * 1975-07-21 1977-10-25 National Research Laboratories Complexes of heavy metal ions and polyfunctional organic ligands used as antimicrobial agents
US4180473A (en) 1975-07-21 1979-12-25 National Research Laboratories Method of transporting metal ions
US4005195A (en) 1976-02-12 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hypercholesterolemia
US4005196A (en) 1976-02-12 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Vitaminized compositions for treating hypercholesterolemia
US4264592A (en) 1979-01-22 1981-04-28 Kosta Xhajanka Citrus fruit fresh cream
US4297374A (en) 1979-10-11 1981-10-27 Wess Beatrice M Skin moisturizing and cleansing cream
US4291125A (en) * 1980-01-16 1981-09-22 Greatbatch W Method for electronic control of infections using silver ions
SE432194B (sv) 1980-09-17 1984-03-26 Landstingens Inkopscentral Fukthemmande och bakteriedodande absorptionskropp for urin och faeces, vilken innehaller ett vattenlosligt kopparsalt
SE441099B (sv) 1983-02-10 1985-09-09 Berol Kemi Ab Forfarande vid mekanisk bearbetning av gjutjern samt vattenhaltigt koncentrat avsett att anvendas vid forfarandet
DE3571545D1 (en) * 1984-09-19 1989-08-17 Bayer Ag Method of partially activating a substrate surfaces
US4608183A (en) 1985-01-14 1986-08-26 Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures including isothiazolones
US4708808A (en) 1985-04-30 1987-11-24 The Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
US4666616A (en) * 1985-04-30 1987-05-19 Board Of Governers Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
US4889844A (en) 1985-10-22 1989-12-26 Silvetti Sr Anthony N Fructose containing wound healing preparation
JPS62163793A (ja) * 1986-01-14 1987-07-20 Daihen Corp 水溶性加工液悪臭発生防止装置
CH673225A5 (es) 1986-04-22 1990-02-28 Sanosil Ag
US4755268A (en) 1986-05-28 1988-07-05 Yoshiaki Matsuo Process and apparatus for producing silver-ionic water
US4780216A (en) 1986-11-19 1988-10-25 Olin Corporation Calcium hypochlorite sanitizing compositions
US4797300A (en) 1987-04-10 1989-01-10 The Procter & Gamble Company Compositions containing novel solid, nondigestible, fat-like compounds
US4933178A (en) 1988-10-07 1990-06-12 Biointerface Technologies, Inc. Metal-based antimicrobial coating
US4908355A (en) 1989-01-09 1990-03-13 Dow Corning Corporation Skin treatment method
GB2236117A (en) * 1989-09-20 1991-03-27 Shell Int Research Process for preparing silver powder
US5063062A (en) 1989-09-27 1991-11-05 D. Greenspan Cleaning compositions with orange oil
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5306516A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Shortening compositions containing polyol fatty acid polyesters
US5306514A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Solid, nondigestible, fat-like compounds and food compositions containing same
US5306515A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Reduced calorie pourable shortening, cooking oils, salad oils or like compositions
US5017295A (en) 1990-05-01 1991-05-21 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver bactericide for water treatment
US5081106A (en) 1990-07-16 1992-01-14 The Oregon Health Sciences University Wound dressing protocol utilizing collagen gelatin formed with iodine
JP2590653B2 (ja) * 1990-11-28 1997-03-12 松下電器産業株式会社 抗菌性複合体、その製造法、それを用いた樹脂およびコ−キング材
US5177065A (en) 1990-12-26 1993-01-05 Silvetti Sr Anthony N Monosaccharide containing wound healing preparation
JP2686494B2 (ja) * 1991-03-25 1997-12-08 株式会社ケミカル山本 銀の変色除去方法
FR2674850B1 (fr) 1991-04-04 1993-07-02 Oreal Derives s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, compositions cosmetiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet.
US5078902A (en) 1991-05-09 1992-01-07 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver halide bactericide
US5073382A (en) 1991-05-09 1991-12-17 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver alkaline bactericide compositions
US5089275A (en) 1991-05-09 1992-02-18 N. Jonas & Co., Inc. Stabilized divalent silver bactericides
IT1247973B (it) 1991-06-04 1995-01-05 Sigma Prod Chim Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari
US5503840A (en) 1991-08-09 1996-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
IT1251772B (it) 1991-11-06 1995-05-24 Ausimont Spa Processo per l'ossidazione di materiali organici con perossido di idrogeno in condizioni di irraggiamento in fase acquosa
DE4223890A1 (de) 1992-02-19 1993-08-26 Merck Patent Gmbh Triazin-derivate
US5373025A (en) 1992-02-24 1994-12-13 Olin Corporation Sanitizer for swimming pools, spas, and hot tubs
IT1255729B (it) 1992-05-19 1995-11-15 Giuseppe Raspanti Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti
US5338539A (en) 1992-08-04 1994-08-16 3V Inc. Benzofuran derivatives useful as sunscreens
US5362481A (en) 1993-03-05 1994-11-08 3V Inc. Benzofuran derivatives and the use thereof as stabilizers against UV radiations
US5364649A (en) 1993-03-30 1994-11-15 Rossmoore Leonard A Antimicrobial mixtures and method of use
JPH06320167A (ja) * 1993-05-12 1994-11-22 Hitachi Home Tec Ltd 浴用水循環浄化装置
US5332568A (en) 1993-05-20 1994-07-26 3V Inc. S-triazine derivatives having light-protecting action
US5332511A (en) 1993-06-25 1994-07-26 Olin Corporation Process of sanitizing swimming pools, spas and, hot tubs
US5362714A (en) 1993-06-29 1994-11-08 The Coca-Cola Company Process for dewaxing citrus oils
JPH07165510A (ja) 1993-12-10 1995-06-27 Kazuo Hayashi 消毒液
US5366636A (en) 1994-03-18 1994-11-22 Kansas State University Research Foundation Method of treating water with resin bound ionic silver
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
IL115558A (en) 1994-10-14 2000-01-31 Givaudan Roure Int Photostable cosmetic light-screening compositions comprising organosiloxane derivatives
JP3389715B2 (ja) * 1994-11-21 2003-03-24 ジェイエスアール株式会社 抗菌性樹脂組成物
JP3534203B2 (ja) * 1994-12-09 2004-06-07 カネボウ株式会社 抗水中微生物用樹脂組成物
US5518713A (en) 1995-02-13 1996-05-21 3V Inc. Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them
GB9505083D0 (en) * 1995-03-14 1995-05-03 Johnson Matthey Plc Improvements in biocidal compositions
GB9505169D0 (en) 1995-03-15 1995-05-03 Moloney James P Waveform
US6139823A (en) 1995-11-07 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US6478946B1 (en) 1996-01-05 2002-11-12 The Chemins Company, Inc. Method of producing fulvic, humic, and ulmic acid for use as an electrolyte in producing ionized bactereacides from precious metals and method of producing ionized bactereacides from precious metals and organic acids
US5736591A (en) * 1996-03-01 1998-04-07 The Goodyear Tire & Rubber Co. Latex with resistance to bacterial growth
US5660840A (en) 1996-04-29 1997-08-26 Pruett; Stephanie L. Facial treatment system using cosmetic preparation and facial mask
US5820918A (en) * 1996-07-11 1998-10-13 Hercules Incorporated Medical devices containing in-situ generated medical compounds
US5962517A (en) 1997-01-31 1999-10-05 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for treating acne
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
CN1293805C (zh) 1997-10-10 2007-01-10 纯生物科学公司 消毒剂及其制造方法
US6605751B1 (en) 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
HUP0104383A3 (en) * 1998-11-02 2002-12-28 Alza Corp Mountain View Electrotransport drug delivery device including a compatible antimicrobial agent
BR9915174A (pt) * 1998-11-09 2001-11-06 Ira Jay Newman Complexo de prata iÈnica
US6224579B1 (en) 1999-03-31 2001-05-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Triclosan and silver compound containing medical devices
US7261905B2 (en) 1999-04-07 2007-08-28 Pure Bioscience Disinfectant and method of making
DE19917906A1 (de) 1999-04-20 2000-10-26 Basf Ag Verwendung von aminosubstituierten Hydroxybenzophenonen als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
US7026308B1 (en) 1999-06-25 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
US6890953B2 (en) 2000-04-06 2005-05-10 Innovative Medical Services Process for treating water
DE10030663A1 (de) 2000-06-23 2002-01-10 Merck Patent Gmbh UV-B-Filter
AU2001278322B2 (en) 2000-07-27 2005-12-22 Smith & Nephew (Overseas) Limited Treatment of hyperproliferative skin disorders and diseases
US7008647B2 (en) 2001-04-23 2006-03-07 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Treatment of acne
US20040044073A1 (en) 2002-08-31 2004-03-04 Innovative Medical Services Composition and process for treating acne
CN1893827B (zh) 2003-08-28 2012-07-04 纯生物科学 包括第二抗微生物剂的柠檬酸二氢银组合物
US20060115440A1 (en) 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US20060051430A1 (en) 2004-09-07 2006-03-09 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
JP4330007B2 (ja) 2004-10-22 2009-09-09 Tdk株式会社 磁歪素子の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69838817D1 (de) 2008-01-17
DE69838817T3 (de) 2012-07-05
EP1041879B1 (en) 2007-12-05
CY1107879T1 (el) 2013-06-19
WO1999018790A1 (en) 1999-04-22
AU753470B2 (en) 2002-10-17
US20050274624A1 (en) 2005-12-15
CN100496240C (zh) 2009-06-10
EA200000396A1 (ru) 2000-10-30
EP1041879A4 (en) 2004-12-01
AU1188099A (en) 1999-05-03
CN1550136A (zh) 2004-12-01
JP5000037B2 (ja) 2012-08-15
US20020123523A1 (en) 2002-09-05
CN1675995B (zh) 2013-09-04
ATE379971T1 (de) 2007-12-15
CN1281333A (zh) 2001-01-24
DK1041879T4 (da) 2012-05-07
US7803407B2 (en) 2010-09-28
AP2000001783A0 (en) 2000-06-30
ES2297895T5 (es) 2012-07-03
NZ503582A (en) 2002-12-20
CN1293805C (zh) 2007-01-10
OA11368A (en) 2004-01-27
EP1041879B2 (en) 2012-03-21
CN1552207A (zh) 2004-12-08
US6583176B2 (en) 2003-06-24
CA2305139A1 (en) 1999-04-22
AP1428A (en) 2005-06-08
US6197814B1 (en) 2001-03-06
CN1281333B (zh) 2010-06-02
CA2305139C (en) 2008-12-30
BR9813857A (pt) 2000-09-19
EP1041879A1 (en) 2000-10-11
DE69838817T2 (de) 2008-11-13
CN1675995A (zh) 2005-10-05
DK1041879T3 (da) 2008-04-14
EA002646B1 (ru) 2002-08-29
BR9813857B1 (pt) 2013-11-12
PT1041879E (pt) 2008-02-21
US20100324135A1 (en) 2010-12-23
JP2001519361A (ja) 2001-10-23

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ES2297895T3 (es) Desinfectante y metodo de preparacion.
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US7763297B2 (en) Disinfectant and method of use
US7163709B2 (en) Composition for disinfection of plants, animals, humans, byproducts of plants and animals and articles infected with pathogens and method of producing and application of same
US20110129545A1 (en) Method of protecting vascular plants against pathogens
AU2017336807B2 (en) Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same
NZ518845A (en) Disinfectant and method of making
MXPA00003376A (es) Desinfectante y metodo de de preparacion del mismo