ES2294540T3 - Aparato de conservacion portatil para un organo de un donante. - Google Patents
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Abstract
Un aparato de conservación portátil del tipo de almacenamiento en frío para un órgano de un donante, que comprende una caja de refrigeración, dotada de una cámara de órgano destinada a recibir un órgano de un donante, en el seno de fluido conservante, y una tapa, caracterizado por que, en la cara que está situada operativamente enfrente de la cámara del órgano, la tapa está dotada de un dispositivo conectador, unido de forma desprendible o desmontable a la tapa, dispositivo conectador que está provisto de unos pasos para una o más piezas de conexión, conectadas al órgano del donante, y una o más conducciones, conectadas con al menos una bomba de perfusión, de tal manera que la al menos una bomba de perfusión es una bomba en miniatura montada, al menos parcialmente, dentro de la tapa, y de forma que el aparato comprende adicionalmente al menos un dispositivo oxigenador, un recipiente de oxígeno, uno o más módulos electrónicos y un módulo de suministro de potencia.
Description
Aparato de conservación portátil para un órgano
de un donante.
La invención se refiere a un aparato de
conservación portátil para un órgano de un donante, que comprende
una caja de refrigeración dotada de una cámara de órgano, destinada
a recibir el órgano de un donante en el seno de un fluido de
conservación, y una tapa.
La invención es adecuada particularmente, pero
no exclusivamente, para la conservación de un hígado de un donante
o de un riñón de un donante. Lo que sigue se concentrará en el uso
para el hígado de un donante. Para otros órganos se necesita un
ajuste en la estructura específica de estos órganos.
El procedimiento de trasplante para un hígado
comprende tres etapas, a saber, 1) la intervención del donante, 2)
la conservación del órgano y el transporte, y 3) la implantación en
el receptor. La intervención del donante consiste en la instalación
de una cánula en la arteria hepática (HA) y en la vena portal (PV
-"portal vein"), por medio de las cuales el hígado es
seguidamente lavado con la ayuda de un fluido frío (4ºC), tal como,
por ejemplo, el de conservación de la Universidad de Wisconsin
(fluido UW). Tras el lavado, el fluido UW frío permanece en el
hígado y el hígado es envasado en una bolsa de plástico llena con
fluido UW adicional, que se ata. En torno a ésta, se proporciona
una segunda bolsa que se ha llenado con una sal fisiológica fría,
y, a continuación, una tercera bolsa para una resistencia y
esterilidad adicionales. Este conjunto se coloca entonces dentro de
una caja de refrigeración portátil que ha sido llenada con hielo
fundente y que se cierra tras ello. Esta forma de conservación se
denomina 'almacenamiento en frío estático' (CS -"cold storage")
y es el método estándar actual para la conservación del hígado.
Transcurridas como máximo aproximadamente 12 horas, el hígado se ha
de implantar en el paciente receptor. Esto se hace uniendo los vasos
sanguíneos del hígado del donante con los vasos del receptor, y
lavando a continuación el hígado del donante hasta dejarlo limpio,
con un fluido especial o con la sangre del paciente. Tras esto,
tiene lugar una nueva perfusión completa del hígado.
Las desventajas de este procedimiento son que el
periodo de tiempo de 12 horas no es muy largo, y que no es posible
el análisis intermedio de la viabilidad y del estado en que se
encuentra el hígado.
La invención contempla proporcionar un aparato
de conservación mejorado que esté basado en el método conocido de
almacenamiento en frío, pero que reduzca las desventajas asociadas
con el mismo. Para este propósito, de acuerdo con la invención, un
aparato de conservación portátil del tipo anteriormente mencionado
está caracterizado por que, en la cara situada operativamente
enfrente de la cámara del órgano, la tapa está dotada de un
dispositivo conectador, unido de forma desprendible o desmontable a
la tapa, dispositivo conectador que está provisto de unos pasos
para una o más piezas de conexión, conectadas al órgano del donante,
y una o más conducciones, conectadas con al menos una bomba de
perfusión, de tal manera que la al menos una bomba de perfusión es
una bomba en miniatura montada, al menos parcialmente, dentro de la
tapa, y de forma que el aparato comprende adicionalmente al menos
un dispositivo oxigenador, un recipiente de oxígeno, uno o más
módulos electrónicos y un módulo de suministro de potencia.
Una ventaja del aparato de acuerdo con la
invención es que las acciones que se han de llevar a cabo por parte
del cirujano que realiza la intervención del donante, se ajustan
convenientemente a la rutina ya establecida del CS, de modo que el
riesgo de errores es pequeño. También, el aparato de acuerdo con la
invención puede ser diseñado como un aparato realmente portátil, lo
que simplifica la aplicación práctica del aparato. Es posible,
adicionalmente, tomar muestras de manera intermedia con el fin de
determinar la calidad del órgano del donante, presente en el
aparato de acuerdo con la invención.
Se constata que la investigación relativa a los
transplantes de riñón ha demostrado que, cuando un riñón se somete
a perfusión continua por medio de un sistema de bomba durante la
etapa de conservación en frío, el periodo de conservación puede
prolongarse considerablemente. La perfusión continua también hace
posible la toma de muestras intermedias del fluido y el seguimiento
o supervisión de las características de la perfusión. Se ha
encontrado, adicionalmente, que la calidad de los riñones sometidos
a perfusión de forma continua es considerablemente mejor que la de
los riñones almacenados estáticamente, de manera que parece posible
utilizar también para el trasplante riñones de peor calidad, tales
como, por ejemplo, riñones de donantes que tuvieron una parada
cardiaca. Esto incrementaría considerablemente la "provisión de
donantes".
El documento WO 03024214 describe un dispositivo
portátil para el almacenamiento de órganos de donante. El órgano se
coloca en un recipiente que tiene una tapa. La tapa tiene un
dispositivo adaptador central para su unión con el órgano. Al lado
del este recipiente están fijados y dispuestos de forma compacta una
bomba, un dispositivo oxigenador y un frasco de oxígeno. El
conjunto del dispositivo está dispuesto dentro de un alojamiento de
refrigerante.
El documento
US-A-5.285.657 describe un aparato
para la conservación de órganos para transplante. El aparato
consiste, básicamente, en una caja que comprende una unidad de
refrigeración, una de bombeo y una de control, una fuente de
suministro de potencia eléctrica y un conjunto para transporte
desprendible o desmontable, el cual alberga una vasija de
transporte que es, preferiblemente, desechable. La bomba y los otros
componentes están ubicados en una caja que no está destinada a ser
un dispositivo portátil y que resulta difícilmente adecuada para
ello, y, en lugar de ello, la cámara que recibe el órgano es una
unidad de transporte desmontable.
El documento
US-A-4.242.883 proporciona un
aparato simple y compacto para la conservación del hígado. Comprende
un recipiente para el hígado y un recipiente de agente de
perfusión, situado en la parte superior de éste. Cada uno de ellos
está dentro de un recipiente que contiene hielo. El agente de
perfusión se somete a perfusión por flujo de gravedad, sin la ayuda
de una bomba.
En el documento WO 0133959 se describe un
aparato de conservación dotado de un sistema de bomba para la
perfusión de forma continua de riñones e hígados. El sistema de
bomba que se utiliza en este aparato conocido comprende un aparato
de bomba de membrana accionada por aire comprimido, el cual
comprende un primer depósito de fluido, provisto de conducciones de
suministro y de descarga, y que, a su vez, se ha colocado dentro de
un segundo depósito de fluido. El segundo depósito de fluido está
situado por debajo del espacio de recepción para un órgano que se
ha de conservar. El aparato de bomba de membrana está dispuesto de
tal manera que el aire comprimido que se utiliza para el
accionamiento se emplea también para airear el fluido del segundo
depósito de fluido. Si bien este aparato de conservación conocido
tiene una construcción o estructura relativamente simple, es
bastante voluminoso y, por tanto, difícil de transportar.
Además, se conoce por los documentos
US-A-6.046.046 y
US-A-6.100.082 un aparato de
perfusión destinado a conservar un órgano de un donante en estado
de funcionamiento durante un cierto periodo de conservación. Para
este propósito, el órgano del donante se coloca dentro de un
recipiente lleno de un fluido de conservación, en tanto que, de
forma adicional, a través de una o más arterias y/o venas
principales, se hace pasar fluido de conservación a través del
órgano. Este aparato conocido es también bastante voluminoso y se ha
montado en un cochecito móvil. El aparato conocido no es portátil.
También, en el aparato conocido, el órgano del donante no es
refrigerado. Por otra parte, el aparato conocido se ha diseñado, en
primera instancia, para la conservación de un corazón de un
donante, si bien en el documento
US-A-6.046.046 se mencionan también
aplicaciones para otros órganos, tales como riñones e hígados.
También, el uso de este aparato conocido exige una adaptación
relativamente importante del equipo quirúrgico, lo que va en favor
de una aplicación a mayor escala.
En lo que sigue, la invención se describirá
adicionalmente con referencia al dibujo que se acompaña de una
realización proporcionada a modo de ejemplo, en la cual:
la Figura 1 muestra de forma diagramática o
esquemática, en una vista en perspectiva, un ejemplo de un aparato
de conservación portátil de acuerdo con la invención, en estado
cerrado;
la Figura 2 muestra un diagrama de bloques de un
ejemplo de un aparato de conservación portátil de acuerdo con la
invención;
la Figura 3 muestra un diagrama similar a la
Figura 2, en el que se ilustran, respectivamente, partes de un solo
uso y de múltiples usos;
la Figura 4 muestra de forma diagramática o
esquemática, en una vista en perspectiva, la tapa del aparato de la
Figura 1, con las partes del aparato de conservación sujetas a la
misma;
la Figura 5 muestra una vista similar a la
Figura 5, pero sin la tapa;
la Figura 6 muestra de forma esquemática, en una
vista en perspectiva, un dispositivo conectador de un aparato de
conservación de acuerdo con la invención; y
la Figura 7 muestra esquemáticamente, en una
vista en perspectiva, el aparato de conservación de la Figura 1, en
una vista fragmentaria o en despiece.
La Figura 1 muestra esquemáticamente, en una
vista en perspectiva, un ejemplo de un aparato de conservación 1 de
acuerdo con la invención. El aparato que se muestra comprende una
caja de refrigeración 2, provista de una tapa 3, dibujada en la
posición de cierre en la Figura 1. Sobre y dentro de la tapa 3, está
montado un cierto número de componentes del aparato, tales como un
recipiente de oxígeno en la forma de un cilindro de oxígeno 4, dos
bombas de perfusión pequeñas 5, 6 y unos módulos 7, 8 con
electrónica de control, un suministro de potencia, etc. El
suministro de potencia comprende, preferiblemente, al menos una
batería, pero puede comprender también medios tales como, por
ejemplo, un transformador, un rectificador, un convertidor de
continua a continua o CC-CC, etc., los cuales están
dispuestos para ser capaces de ofrecer energía eléctrica de la forma
adecuada, opcionalmente desde la red de distribución eléctrica, a
la electrónica de control y a las bombas, etc.
La Figura 2 muestra un diagrama de bloques de un
ejemplo de un aparato de conservación portátil de acuerdo con la
invención. Dentro de una cámara 10 de órgano formada en la caja de
refrigeración 2, está presente, durante el uso, un órgano L que se
ha de trasplantar. Esta memoria se centra en un hígado que se ha de
trasplantar, pero el aparato de conservación portátil de acuerdo
con la invención resulta también adecuado para otros órganos, tales
como, por ejemplo, un riñón. Durante la intervención del donante, el
hígado se coloca en una bolsa de plástico 9 llena de fluido
conservante. Esta bolsa se ha colocado dentro de una segunda bolsa
llena de sal fisiológica con el fin de evitar daños de congelación.
Por razones de seguridad, habitualmente se proporciona una tercera
bolsa en torno a la segunda bolsa. El hígado así empaquetado o
envasado se coloca dentro de la cámara 10 de órgano. Durante la
intervención del donante, la vena portal (vena portae) y la
arteria hepática del hígado se dotan de cánulas que se disponen, en
este ejemplo, conectadas, cada una de ellas, a las bombas 5, 6 de
la Figura 1 a través de un dispositivo oxigenador 13, 14. La vena
hepática finaliza en el interior de la bolsa 9, desde la que las
bombas 5, 6 aspiran el fluido de perfusión a través de una o más
conducciones 18, de forma que éste puede ser hecho recircular. En
la Figura 2, la bomba 5 conectada, bien directamente o bien por
medio de un tubo de conexión 11, con la cánula de la arteria
hepática, se ha designado por AH, y la bomba 6 conectada, bien
directamente o bien a través de un tubo de conexión 12, con la
vena portae, se ha designado por VP. La bomba 6 está
conectada con la vena portae por medio de un dispositivo
oxigenador 13 (VP oxy). Si se desea, la bomba 5 puede también ser
conectada, ya sea directamente, ya sea por medio de un segundo
dispositivo oxigenador (AH oxy), designado por la referencia
numérica 14, con la arteria hepática. Las bombas se han diseñado,
preferiblemente, de tal modo que es posible, selectivamente, bien un
modo de trabajo continuo o bien un modo de trabajo pulsante, de tal
manera que pueden obtenerse condiciones de perfusión
fisiológicamente óptimas. Las conexiones que se requerirían para un
órgano diferente dependerán del órgano concreto. Para un riñón, por
ejemplo, se requiere tan sólo una conexión con una única bomba con
el órgano.
La Figura 2 muestra también un dispositivo de
control 15, que controla las bombas 5 y 6 en respuesta a la presión
P detectada por medio de unos sensores de presión 16, 17, situados
tras el dispositivo oxigenador de VP 13 y tras la bomba 5 ó, si
está presente, el segundo dispositivo oxigenador 14. El dispositivo
de control 15 está también conectado con un microprocesador o una
minicomputadora, por ejemplo, la denominada computadora de palma o
de mano (palmtop) 19, que se ha proporcionado provista de una
pantalla de presentación visual y está dispuesta para presentar
visualmente información relevante, tal como la presión en las
cánulas, la velocidad del flujo y/o el caudal de flujo, la
temperatura, el tiempo, el estado de la alarma, etc.
Pueden haberse proporcionado, si se desea, la
pantalla de presentación visual, cualesquiera botones o conmutadores
de funcionamiento, lámparas indicadoras y similares dentro de una
cubierta colocada sobre la tapa, que se muestra esquemáticamente en
la Figura 7, designada por la referencia numérica 36. Dicha cubierta
puede tener también, por supuesto, una ventana 37 y/o unas solapas
tras las cuales se encuentran una pantalla de presentación visual,
botones y similares.
La Figura 3 muestra un diagrama similar a la
Figura 2, en el que las partes de un único uso se han designado por
D y las partes que son reutilizables tras el uso, por H.
Las partes reutilizables comprenden los motores
de accionamiento 5a (AHa) y 6a (VPa) de las bombas 5 y 6,
respectivamente, para la arteria hepática y para la vena
portae, respectivamente. Las partes reutilizables comprenden
adicionalmente los componentes electrónicos E, la minicomputadora 19
ó similar, y el cilindro de oxígeno 4, el cual está conectado, a
través de unas conducciones 20, 21, 22, con el dispositivo
oxigenador VP oxy y, si está presente, con el dispositivo
oxigenador AH oxy.
Las partes D de un único uso comprenden las
partes de las bombas 5 y 6 que entran en contacto con el fluido de
perfusión. Éstas son las partes 5b (AHb) y 6b (VPb) de las bombas.
El dispositivo oxigenador 13 para la vena portae y, si está
presente, el dispositivo oxigenador 14 para la arteria hepática se
utilizan también una sola vez. Esto mismo rige para las
conducciones 18 entre la bolsa 9 de órgano y las partes de bomba 5,
G.
La Figura 4 muestra esquemáticamente la tapa 3
de la caja de refrigeración 2 con las partes sujetas a la tapa, y
la Figura 5 muestra estas partes sin la tapa 3. Como muestra la
Figura 4, se ha montado un cilindro de oxígeno 4 sobre la tapa 3.
En este ejemplo, el cilindro de oxígeno está situado en un rebaje 21
existente en la tapa. La(s) conducción (conducciones)
conectada(s) con el recipiente de oxígeno que
conduce(n) al (a los) dispositivo(s)
oxigenador(es) no se muestra(n). Sobre la tapa se han
montado, además, las partes reutilizables 5a y 6a de las bombas 5 y
6. Bajo la tapa se ha montado un dispositivo conectador 22. El
dispositivo conectador está unido a la tapa por medio de una unión
de acoplamiento por salto elástico, un enganche de bayoneta, un
acoplamiento magnético o similar. En el ejemplo que se muestra, el
dispositivo conectador tiene la forma de un cilindro corto 23,
cerrado por uno de sus extremos, como muestra mejor la Figura 6. La
cara cerrada o fondo del dispositivo conectador está enfrentado a
la cámara de órgano. El fondo 24 está provisto de unos pasos y/o
piezas de conexión 11, 12 para las cánulas y para las conducciones
que llegan desde el (los) dispositivo(s)
oxigenador(es), y para la(s) conducción
(conducciones) de succión 18 de las bombas 5 y 6. En el dispositivo
conectador se han montado unos denominados cabezales de bomba
desechables 5b, 6b, destinados a un único uso, así como el (los)
dispositivo(s) oxigenador(es) 13, 14. En el ejemplo de
la Figura 6, tan sólo se utiliza un único dispositivo oxigenador 13
para la vena portae. Durante el uso, se ha sujetado, bajo el
dispositivo conectador, una bolsa 9 de órgano o un sistema de
bolsas, según se ha descrito aquí en lo anterior. En una de las
maneras conocidas para este propósito, la bolsa 9 de órgano se ha
fijado sobre el dispositivo conectador 22, por ejemplo, con un
cierre denominado de cadena de bolsa de tabaco. En torno a ésta,
puede utilizarse una sujeción extra, por ejemplo, un denominado
cierre de nudo de corbata. En el ejemplo mostrado, para obtener un
buen cierre, el dispositivo conectador está provisto de un cierto
número de acanaladuras 24 ó nervaduras, respectivamente,
circunferenciales y circulares. Una bolsa de órgano adecuada es la
bolsa de órgano Vi-Drape, de la Medical Concepts
Development, de St. Paul, MN (Minnessota) (USA). De manera
adicional, en una disposición de ensayo para la vena portae
y la arteria hepática, se utilizaron cánulas de la Sherwood Medical,
de Tullamore (Irlanda), y bombas con un motor del tipo Deltastream
DP2, así como un cabezal de bomba para un único uso de la MEDOS
Medizintechnik AG, de Stolberg (Alemania).
El motor de bomba puede acoplarse por salto
elástico sobre el cabezal de bomba a través de una abertura
existente en la tapa 3, por ejemplo, mediante el uso de un
acoplamiento magnético o similar. Alternativamente, pueden
utilizarse otras bombas en miniatura disponibles comercialmente,
tales como, por ejemplo, la bomba Impella de la Impella
Cardiotechnik AG, de Aken (Alemania).
Todas las partes del aparato de conservación que
entran en contacto con el fluido de perfusión se han montado en el
dispositivo conectador, con la excepción de la bolsa de órgano. De
esta forma, el dispositivo conectador con las partes conectadas al
mismo, puede tratarse como una parte de reemplazo de un único
uso.
El dispositivo oxigenador 13, parcialmente
visible en la Figura 6 y completamente visible en la Figura 7,
comprende un cuerpo tubular 30 lleno de fibras, que tiene, en uno de
sus extremos, una conexión de entrada 31, conectada con la bomba 6,
y, en el otro extremo, una conexión de salida 32, conectada con la
cánula 12 durante el uso. Por medio de las conducciones de conexión
verticales (en el dibujo) 41, 42, el oxígeno se hace pasar a través
del cuerpo tubular desde el cilindro de oxígeno 4, en
contracorriente. Opcionalmente, el suministro de oxígeno puede
tener lugar de forma intermitente.
En este ejemplo, los cabezales 5b y 6b de bomba
tienen una entrada de succión axial 33 que está en conexión con la
cámara de órgano, y una salida de descarga radial 34, que está
conectada con la conexión de entrada 31 del dispositivo oxigenador
13 del lado de la vena portae. En el lado de la arteria
hepática, la salida de descarga 34 del cabezal 6b de bomba puede
ser conectada, bien directamente con la cánula correspondiente 11 ó
bien con la conexión de entrada 31 del dispositivo oxigenador 14,
dependiendo del hecho de que se utilice un segundo dispositivo
oxigenador 14.
La Figura 7 muestra esquemáticamente, en
perspectiva y en vista fragmentaria o en despiece, un aparato de
conservación portátil de acuerdo con la invención. También, en la
Figura 7 se ha mostrado un único dispositivo oxigenador 13, aunque,
como ya se ha destacado, pueden utilizarse dos dispositivos
oxigenadores. La Figura 7 muestra también las aberturas 38, 39
practicadas en la tapa 3, las cuales hacen posible sujetar los
motores de bomba 5a, 6a sobre los cabezales 5b, 6b de bomba. Se
muestran, además, unas cavidades receptoras 39, 40 para los módulos
7 y 9.
Se hace notar que, después de lo anterior, son
obvias diversas variantes para una persona experta. Como se ha
apreciado ya antes, un aparato de conservación portátil de acuerdo
con la invención resulta también adecuado para el transporte y
perfusión de órganos diferentes del hígado. En ese caso, el número
de cánulas, bombas y dispositivos oxigenadores necesita ser
ajustado.
Por otra parte, el dispositivo conectador puede
tener también una forma en sección transversal diferente de la
forma circular mostrada, por ejemplo, una forma oval. Asimismo, en
una realización práctica, el aparato será dotado de uno o más
asideros de mano, asas de porte, ruedas de circulación y similares,
que no se muestran en los dibujos.
Para obtener la refrigeración deseada, la caja
de refrigeración puede estar llena de hielo y/o elementos de
refrigeración pasivos, y/o dotada de un dispositivo de refrigeración
que funcione con electricidad o con gas. Se hace notar, de manera
adicional, que un cierto número de las partes montadas dentro de, o
en, la tapa de acuerdo con la memoria anterior, pueden también
montarse dentro de una o más paredes fijas, o bien en una parte
desprendible de una pared fija. Se destaca, por último, que la caja
de refrigeración puede también utilizarse sin refrigeración, como
una estufa, para, por ejemplo, almacenar un órgano a 37ºC.
Claims (9)
1. Un aparato de conservación portátil del tipo
de almacenamiento en frío para un órgano de un donante, que
comprende una caja de refrigeración, dotada de una cámara de órgano
destinada a recibir un órgano de un donante, en el seno de fluido
conservante, y una tapa, caracterizado porque, en la cara que
está situada operativamente enfrente de la cámara del órgano, la
tapa está dotada de un dispositivo conectador, unido de forma
desprendible o desmontable a la tapa, dispositivo conectador que
está provisto de unos pasos para una o más piezas de conexión,
conectadas al órgano del donante, y una o más conducciones,
conectadas con al menos una bomba de perfusión, de tal manera que
la al menos una bomba de perfusión es una bomba en miniatura
montada, al menos parcialmente, dentro de la tapa, y de forma que
el aparato comprende adicionalmente al menos un dispositivo
oxigenador, un recipiente de oxígeno, uno o más módulos
electrónicos y un módulo de suministro de potencia.
2. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el
dispositivo conectador tiene la forma de un recipiente abierto por
una de sus caras, y está dotado de elementos de sujeción que pueden
cooperar con elementos de sujeción dispuestos en la tapa con el fin
de sujetar el recipiente a la tapa de una manera desprendible tal,
que la cara abierta se enfrenta a la tapa, en tanto que los pasos
están situados en una pared que en caso contrario está cerrada,
situada de cara a la cámara de órgano.
3. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con la reivindicación 1 ó la reivindicación 2,
caracterizado porque el al menos un dispositivo oxigenador,
al menos la parte de la al menos una bomba de perfusión que entra
en contacto con el fluido conservante, y las conducciones de fluido
correspondientes, están montados dentro del dispositivo conectador,
de tal manera que, conjuntamente con dichas partes, el dispositivo
conectador forma una parte de reemplazo de un único uso.
4. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque la al menos una bomba de perfusión es
una bomba con un motor de accionamiento desprendible o desmontable,
motor de accionamiento que, en estado montado, está situado en la
cara de la tapa enfrentada al lado contrario del dispositivo
conectador, y está unido de forma desprendible con la parte restante
de la bomba a través de una abertura existente en la tapa, de tal
forma que la parte restante de la bomba se ha montado dentro del
dispositivo conectador.
5. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque la tapa está provista de al menos uno o
más módulos electrónicos y/o un recipiente de oxígeno.
6. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque los módulos electrónicos comprenden una
minicomputadora para controlar la acción de bombeo de la al menos
una bomba y la presentación visual de los datos relevantes.
7. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado por una cubierta destinada a colocarse sobre la
tapa, la cual forma al menos parcialmente una ventana para una
pantalla de presentación visual.
8. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque, por el exterior, cerca de la pared
situada de cara a la cámara de órgano, el dispositivo conectador
está provisto de un cierto número de acanaladuras y/o nervaduras
circunferenciales destinadas a la sujeción de una bolsa de
órgano.
9. Un aparato de conservación portátil de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque la caja de refrigeración está provista
de uno o más asideros de mano y/o asas de porte.
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