ES2278388T3 - Procedimiento para la cristalizacion fraccionada de sustancias, cristalizador apropiado para realizar el procedimiento y uso del cristalizador. - Google Patents
Procedimiento para la cristalizacion fraccionada de sustancias, cristalizador apropiado para realizar el procedimiento y uso del cristalizador. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2278388T3 ES2278388T3 ES97810498T ES97810498T ES2278388T3 ES 2278388 T3 ES2278388 T3 ES 2278388T3 ES 97810498 T ES97810498 T ES 97810498T ES 97810498 T ES97810498 T ES 97810498T ES 2278388 T3 ES2278388 T3 ES 2278388T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- crystallization
- crystallizer
- sieve
- crystallized product
- support structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0004—Crystallisation cooling by heat exchange
- B01D9/0013—Crystallisation cooling by heat exchange by indirect heat exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/004—Fractional crystallisation; Fractionating or rectifying columns
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0072—Crystallisation in microfluidic devices
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
PARA EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PARA FRACCIONAR SUSTANCIAS CUYO CRISTALIZADO SE PEGA BASTANTE MAL EN LAS SUPERFICIES DE CRISTALIZACION (39) PRACTICAMENTE VERTICALES EN UN CRISTALIZADOR, EN PARTICULAR DE PARAFINAS, ACEITES, GRASAS Y CERAS, SE COLOCAN ENTRE LAS SUPERFICIES DE CRISTALIZACION (39) DE UN CRISTALIZADOR ESTRUCTURAS EN FORMA DE CRIBA, P. E. HOJAS AGUJEREADAS COLOCADAS EN ZIGZAG (31). EL CRISTALIZADO (51), QUE SE DISUELVE DURANTE LA FASE DE VAPOR EN LAS SUPERFICIES DE CRISTALIZACION (39), SE QUEDA EN BANDAS HORIZONTALES EN LA ZONA TRIANGULAR (41) SOBRE LA HOJA AGUJEREADA (31), SE QUEDA EN CONTACTO TERMICO CON LA SUPERFICIE DE CRISTALIZACION (39) Y GOTEA LA FASE LIQUIDA (55). EL AGUA MADRE (55) GOTEA, EN PARTE TAMBIEN ENTRE EL CRISTALIZADO (51) Y LA SUPERFICIE DE CRISTALIZACION (39), POR LO QUE MEDIANTE EL AGUA MADRE CALENTADA QUEDAN LIBRES LOS CANALES DE GOTEO.
Description
Procedimiento para la cristalización fraccionada
de sustancias, cristalizador apropiado para realizar el
procedimiento y uso del cristalizador.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para la cristalización fraccionada de sustancias, cuyo
producto cristalizado se adhiera mal a las superficies de
cristalización verticales o inclinadas de un cristalizador.
Para el fraccionamiento de sustancias por
cristalización, mediante el enfriamiento de una masa fundida en
superficies de cristalización se produce un producto cristalizado
que contiene la sustancia deseada. A continuación, se evacúa la
fase líquida restante, la lejía madre. Después, mediante el
calentamiento del producto cristalizado se exudan y se evacúan
fracciones con puntos de fusión más bajos. De esta manera, resulta
un producto cristalizado con un mayor punto de fusión y una alta
pureza. Ahora, el producto cristalizado purificado se funde y se
obtiene de esta manera. Sin embargo, con este procedimiento hasta
ahora no era posible fraccionar sustancias como, por ejemplo,
parafinas, aceites, grasas o ceras, porque especialmente en la fase
de la "fusión parcial" o "exudación", la adherencia entre
las superficies de cristalización verticales y el producto
cristalizado de dichas sustancias es insuficiente, de modo que
partes de la capa de producto cristalizado o capas enteras se
soltarían y se desprenderían. Entonces, el producto cristalizado
desprendido se encontraría en el fondo del cristalizador
entorpeciendo o imposibilitando una separación limpia del producto
cristalizado de la lejía madre. Sin embargo, existe una necesidad
de fraccionar, mediante una técnica de cristalización moderna,
también las sustancias de mala adherencia. La cristalización
fraccionada tiene, entre otras, la ventaja de poder trabajar sin
disolvente. Por ello es más económica y no constituye ningún peligro
para el medio ambiente ni para la salud humana. Es superior a las
técnicas comparables, pero anticuadas, como la separación de aceite
de parafina por exudación, por sus ciclos de trabajo más cortos,
los llamados tiempos de batch o de etapa, pero también por la
posibilidad de un control más
preciso.
preciso.
El documento EP0728508 da a conocer un
cristalizador con una carcasa para alojar un líquido que se ha de
cristalizar. La carcasa está atravesada por una multitud de tubos
para un medio de transferencia térmica. Los tubos pasan por las
paredes de la carcasa uniendo las paredes opuestas entre sí a prueba
de tracción. Las capas horizontales contiguas de tubos están
orientadas perpendicularmente entre sí. Los tubos están dotados de
láminas.
El documento EP0218545 da a conocer un
dispositivo de cristalización con un haz de tubos dispuestos
perpendicularmente, cuyos tubos pueden cargarse con una película de
escurrimiento o una corriente entera por el tubo de la mezcla de
líquido que se ha de tratar. Cada tubo del haz de tubos está dotado
de piezas incorporadas que aumentan la superficie en el interior
del tubo. De esta manera, se consigue una velocidad lineal de
crecimiento más baja de la superficie de cristal. Las piezas
incorporadas permiten una gran carga de tubo, incluso en caso de
que el producto cristalizado se adhiera mal. Las piezas incorporadas
pueden ser chapas perforadas. Las chapas pueden presentar también
una acanaladura. En los ejemplos representados, las piezas
incorporadas están orientadas verticalmente igual que la pared de
tubo.
El documento DE1443066 da a conocer un
procedimiento para la refinación de naftalina bruta. En el
procedimiento, se calentó lentamente naftalina bruta que se
solidificó por enfriamiento para provocar la fusión de impurezas.
Las impurezas licuadas se escurren del producto resultante. Durante
ello, el producto resultante se enriquece continuamente. La
naftalina se obtiene al alcanzar la pureza deseada. Este documento
presenta también un dispositivo que se ha acreditado como
especialmente satisfactorio para realizar el procedimiento. Una
artesa plana paralela está atravesada por una multitud de tubos
horizontales. Los tubos pueden conectarse a una fuente de agua
caliente y una fuente de agua fría. Cada tubo está provisto de
alas. Los bordes de las alas de tubos contiguos se encuentran lo
más cerca posible unos de otros. Debido a estas alas existe una gran
superficie de intercambio y la masa cristalina de naftalina bruta
se queda adherida durante la fusión progresiva de la misma. Además,
en la figura 3, el documento muestra un dispositivo con un
dispositivo de circulación para un líquido, constituido por celdas
verticales. Las celdas paralelas, verticales, en forma de placas,
están conectadas con un colector. Entre las celdas permanecen
espacios libres para el paso de la naftalina bruta. Se ha mostrado
que resultan especialmente satisfactorias celdas con una altura de
1,5 m. Por debajo del dispositivo de circulación y cerca por encima
del fondo del dispositivo está dispuesto un dispositivo de filtro,
por ejemplo, una tela perforada o una red de mallas.
Por lo tanto, la invención tiene el objetivo de
proporcionar un procedimiento con el que sustancias, cuyo producto
cristalizado puede soltarse fácilmente de las superficies de
cristalización, puedan fraccionarse por cristalización en un
cristalizador, sin que el producto cristalizado se desprenda de
forma incontrolada. El procedimiento debe desarrollarse de forma
más rápida frente a procedimientos más antiguos y se debe conseguir
un mayor rendimiento de las fracciones deseadas.
Según la invención, esto se consigue mediante
las características de la reivindicación 1. Durante la exudación
del producto cristalizado que se suelta de las superficies de
cristalización, una estructura de apoyo en forma de tamiz lo
retiene de tal forma que el producto cristalizado desprendido quede
enganchado en la estructura de apoyo en forma de tamiz, mientras
que las fracciones líquidas pasan por la estructura de apoyo en
forma de tamiz.
Mediante las estructuras de apoyo se consigue
que la capa de producto cristalizado pueda soltarse solamente en
zonas parciales quedando enganchadas dichas zonas parciales en la
estructura de apoyo en forma de tamiz. De este modo, sigue siendo
posible la separación de las fases líquida y cristalina o de las
fracciones, porque la capa de producto cristalizado no puede
desprenderse del todo obstruyendo los espacios intermedios entre
las superficies de cristalización y la salida para la masa fundida.
Dado que el producto cristalizado puede soltarse ahora de las
superficies de cristalización, el producto cristalizado puede
calentarse homogéneamente de forma más rápida, lo que acelera el
proceso en su conjunto. La forma de tamiz de la estructura de apoyo
garantiza que las fracciones líquidas puedan pasar, mientras que se
retenga el producto cristalizado.
Convenientemente, la estructura de apoyo en
forma de tamiz está inclinada hacia las superficies de
cristalización, ya que esta inclinación hace que el producto
cristalizado desprendido que yace sobre la estructura de apoyo
inclinada quede presionado, por el peso propio del producto
cristalizado, contra la superficie de cristalización, permaneciendo
así en contacto térmico con la superficie de intercambio térmico o
de cristalización.
De manera ventajosa, las capas de producto
cristalizado quedan sujetas por superficies de apoyo de la
estructura de apoyo en forma de tamiz, que las dividen en tiras
aproximadamente horizontales, pudiendo salir las fracciones
líquidas por aberturas entre las superficies de cristalización y las
superficies de apoyo. Por lo tanto, el producto cristalizado sólo
puede desprenderse en tiras que son recogidas por las superficies de
apoyo. Las superficies de las tiras son horizontales o están
inclinadas según las superficies de apoyo. Su inclinación favorece
la salida de fracciones exudadas.
De manera ventajosa, durante la exudación de las
fracciones líquidas, la capa de producto cristalizado es calentada
de tal forma que se suelte al menos en parte de la superficie de
cristalización llegando a yacer sobre la estructura de apoyo en
forma de tamiz. De este modo, las fracciones líquidas son expulsadas
también por el peso propio del producto cristalizado. La fase
líquida sale tanto entre las dos capas de producto cristalizado
como entre la capa de producto cristalizado y la superficie de
cristalización calentada.
De manera ventajosa, la lejía madre obtenida por
el procedimiento de cristalización es purificada al menos una vez
más por cristalización fraccionada, aplicando los pasos de
procedimiento indicados anteriormente en la lejía madre. Asimismo,
resulta conveniente que las fracciones purificadas, obtenidas, sigan
fraccionándose por cristalización fraccionada convencional, sin
estructuras de apoyo en forma de tamiz o por cristalización
fraccionada según los pasos de procedimiento indicados anteriormente
con estructuras de apoyo en forma de tamiz. Frecuentemente, las
fracciones purificadas, en cuanto presenten cierto grado de pureza,
pueden seguir purificándose en cristalizadores sin estructura de
apoyo en forma de tamiz. Cuando la adherencia de las fracciones
puras en las superficies de cristalización es suficiente, estas
fracciones más puras se siguen fraccionando, convenientemente por
cristalización fraccionada convencional sin estructura de apoyo,
siendo purificadas de esta manera. Otras fracciones de menor
adherencia pueden seguir purificándose con el procedimiento según la
invención, con estructuras de apoyo en el cristalizador.
El procedimiento según la invención resulta
apropiado especialmente para la purificación de parafinas, aceites,
grasas y/o ceras, así como otras sustancias con propiedades físicas
similares.
La invención se refiere también a un
cristalizador según el preámbulo de la reivindicación 8 con
superficies de cristalización que se pueden refrigerar y calentar
mediante un medio de transferencia térmica, para el fraccionamiento
de sustancias, cuyo producto cristalizado se adhiera mal a las
superficies de cristalización prácticamente verticales o
inclinadas. El cristalizador presenta, según la invención, las
propiedades de la parte caracterizadora de la reivindicación 8.
El cristalizador según la invención presenta una
estructura de apoyo, en forma de tamiz, permeable para la fase
líquida o las fracciones líquidas, a fin de recoger el producto
cristalizado que se desprende de las superficies de cristalización.
Por lo tanto, el cristalizador según la invención resulta adecuado
para realizar el procedimiento según la invención.
Convenientemente, estas estructuras de apoyo en
forma de tamiz están inclinadas hacia las superficies de
cristalización. La inclinación hace que el producto cristalizado
que se desprende permanezca en contacto térmico con las superficies
de cristalización o las superficies de intercambio térmico. De este
modo, la transmisión térmica sigue prácticamente constantemente
buena y el procesamiento de cristalización puede controlarse mejor y
realizarse más rápidamente.
De manera ventajosa, la estructura de apoyo en
forma de tamiz presenta superficies inclinadas que dividan
aproximadamente de forma horizontal el espacio entre las superficies
de cristalización. Estas superficies dividen las capas de
cristalización en tiras.
De esta forma, la capa de producto cristalizado
se desprende de la superficie de cristalización sólo en piezas que
presentan un tamaño máximo predeterminable. Estas piezas quedan
enganchadas en la estructura de apoyo en forma de tamiz. De esta
forma, se previene eficazmente una obstrucción de los espacios
intermedios entre las superficies de cristalización por la caída de
producto cristalizado. El producto cristalizado que yace sobre las
superficies expulsa adicionalmente, por su peso propio, fracciones
líquidas. La lejía madre o la fase líquida pueden seguir
escurriéndose por encima de las piezas de producto cristalizado y
entre las mismas. Sobre las superficies de la estructura de apoyo
en forma de tamiz también queda garantizada la salida de la fase
líquida, por la inclinación de las superficies.
De manera ventajosa, las superficies inclinadas,
superpuestas de la estructura de apoyo en forma de tamiz están
inclinadas en sentido opuesto. De este modo, se consigue que el
producto cristalizado se asigne uniformemente a las dos superficies
de cristalización contiguas.
De manera ventajosa, una estructura de apoyo en
forma de tamiz de este tipo está en contacto térmico con las
superficies de cristalización, para que, especialmente en la fase de
fusión, la transferencia térmica de las superficies de
cristalización al producto cristalizado desprendido de las
superficies de cristalización, que yace sobre la estructura de
apoyo en forma de tamiz, sea óptima.
Preferentemente, la estructura de apoyo en forma
de tamiz está reunida en unidades de incorporación que pueden
incorporarse entre dos superficies de cristalización. De esta
manera, se puede fabricar e incorporar más fácilmente.
Preferentemente, la estructura de apoyo en forma
de tamiz está formada por un elemento metálico plegado de forma
múltiple en zigzag. El metal ofrece la termoconductividad necesaria
y se puede mecanizar fácilmente de manera ventajosa. La forma de
zigzag se puede realizar fácilmente doblando el elemento y presenta
las propiedades preferentes que se han descrito anteriormente. El
elemento metálico puede ser una chapa perforada plegada. Al plegar
la chapa perforada hay que tener en cuenta que el canto se extienda
a través de aberturas o agujeros en la chapa, para que, en el
estado incorporado, en el punto más profundo de la superficie de
apoyo, entre el canto de la chapa perforada y la superficie de
cristalización existan aberturas a unas distancias, por las cuales
puedan salir las fracciones líquidas. Sin embargo, la pieza metálica
incorporada puede ser también una rejilla de barras o una red o
similar. Las chapas perforadas existen en el mercado en gran
variedad con diferentes perforaciones. De manera ventajosa, se
elige un dibujo de perforación en el que el dibujo engrane de tal
forma que con cualquier disposición posible de la línea de plegado,
la línea de plegado se extienda por aberturas en la estructura de
apoyo en forma de
tamiz.
tamiz.
Además de las formas de realización preferibles
descritas anteriormente estas estructuras de apoyo en forma de
tamiz pueden presentar las formas de realización más diversas. Así,
por ejemplo, son posibles también estructuras en forma de esponja y
de fieltro, rejillas espaciales, tejidos, redes, metal desplegado,
cepillos, así como anillos Raschig o cuerpos de relleno similares.
Además, las estructuras de apoyo pueden componerse, aparte de
metal, también de diversos otros materiales, por ejemplo de
cerámica, plástico, vidrio, carbón y/o fibras textiles de origen
vegetal o animal.
Convenientemente, las superficies de
cristalización mismas pueden estar inclinadas, con lo que se
mantiene también el contacto entre el producto cristalizado que se
va soltando y la superficie de intercambio térmico, pudiendo salir
bien también las fracciones exudadas.
El cristalizador según la invención puede ser un
cristalizador de película descendente o un cristalizador estático.
Para el fraccionamiento de sustancias, cuyo producto cristalizado se
adhiere mal a las superficies de cristalización, especialmente para
la separación de aceite de parafina, resulta preferible la
cristalización estática.
La invención se refiere también a una
disposición de varios cristalizadores para el fraccionamiento en
varias etapas de sustancias, cuyo producto cristalizado puede
desprenderse fácilmente de las superficies de cristalización
verticales o inclinadas de un cristalizador.
La disposición de cristalizadores según la
invención presenta al menos un cristalizador con estructuras de
apoyo en forma de tamiz. De esta forma, las sustancias, cuyo
producto cristalizado purificado presente la adherencia suficiente
pueden purificarse para el fraccionamiento en cristalizadores
convencionales en al menos una primera etapa en un cristalizador
con las estructuras de apoyo según la invención.
Mediante el procedimiento descrito, el
cristalizador descrito y la disposición descrita de cristalizadores,
es posible fraccionar o purificar especialmente parafinas, grasas,
ceras, aceites y otras sustancias con propiedades físicas
similares.
A continuación, se describen ejemplos de
realización de la invención haciendo referencia a las figuras.
Muestran:
La figura 1 un cristalizador según el
estado de la técnica, para la cristalización estática, representado
en perspectiva y en parte en sección,
la figura 2 un corte vertical esquemático
a través de un cristalizador dotado según la invención,
la figura 3 un detalle del punto de
contacto de las piezas incorporadas con la pared de
cristalización,
la figura 4 una vista desde arriba del
punto representado en la figura 3,
la figura 5 un corte vertical esquemático
a través de un cristalizador según la invención, girado 90 grados
respecto al corte en la figura 2,
la figura 6 una configuración posible de
la capa de cristalización una vez finalizada la cristalización,
la figura 7 la capa de cristalización
según la figura 6 durante la exudación,
la figura 8 otra configuración posible de
la capa de cristalización una vez finalizada la cristalización,
la figura 9 la capa de cristalización
según la figura 8 durante la exudación.
Para mayor claridad, a continuación, las partes
correspondientes de diferentes cristalizadores llevan el mismo
signo de referencia, aunque las formas de realización de las piezas
pueden ser distintas.
Un cristalizador 11 para la cristalización
estática, tal como está representado en la figura 1, presenta un
depósito 13 para alojar la masa fundida y, dentro de este depósito
13, a una distancia entre sí, un número de paredes de
cristalización 15 que se pueden refrigerar y calentar. Después de
introducir la masa fundida, estas paredes de cristalización 15
están rodeadas totalmente por la masa fundida. Las paredes de
cristalización 15 presentan en su interior canales 17 por los que
puede circular un medio de transferencia térmica, que están unidos
con una batería de distribución 19.
Una masa fundida es alimentada, a través de
entradas 21, al depósito 13 donde se cristaliza en fracciones en la
paredes de cristalización 15 refrigeradas. La fase líquida que puede
resultar después de la cristalización se evacúa a través de salidas
25 y, a continuación, mediante el calentamiento de las paredes de
cristalización 15 se exudan las fracciones y cantidades residuales
de sustancias indeseables que puedan existir en el producto
cristalizado, y dado el caso, se evacúan para fundir finalmente el
producto cristalizado que se ha vuelto más puro por este
procedimiento.
Una forma de realización 27 preferible del
cristalizador según la invención está representada de forma
simplificada en las figuras 2 y 5. Entre las paredes de
cristalización 15 en el interior del depósito 13 están dispuestas
estructuras de apoyo 29 en forma de tamiz. Estas estructuras de
apoyo 29 están elaboradas a partir de chapas perforadas 31 (figuras
3 y 4). La perforación 33, 35 de las chapas perforadas 31 sirve para
la permeabilidad de las estructuras de apoyo 29 en forma de tamiz
para la fase líquida. La chapa perforada 29 está plegada en zigzag,
de modo que los cantos 37 contiguos toquen las superficies de
cristalización 39 situadas enfrente. Los cantos 37 se extienden
prácticamente de forma horizontal (figura 5). Una fila de agujeros
35 está dispuesta en el canto 37 de la chapa perforada, para que
incluso por las zonas más profundas de las zonas 41 de tres cantos
pueda salir la fase líquida.
Si ahora en este cristalizador se separa aceite,
por ejemplo, parafina, tal como está representado en las figuras 6
y 7 ó 8 y 9, en las superficies de cristalización 39 refrigeradas se
forma una capa 43 de producto cristalizado. Entre las dos capas 43
de producto cristalizado, según el producto, permanece abierto en
parte un espacio intermedio 45, a través del cual se deja salir la
lejía madre restante - que presenta un gran porcentaje de aceite -
o bien, las dos capas 43 se van uniendo formando una única capa 44,
siendo posibles inclusiones 46 entre las capas (figuras 9 y 10). En
la fase de exudación, en primer lugar, se exuda la fracción aceitosa
a través de las superficies centrales 47 de las capas de
cristalización 43. En cuanto la capa 43 de producto cristalizado se
haya ablandado por el calentamiento, está reducida su adherencia a
la superficie de cristalización 39. Como muy tarde cuando por el
calentamiento se funde la superficie 49 adherida de la capa 43 de
producto cristalizado, piezas 53 de la capa 43 de producto
cristalizado se sueltan de la superficie de cristalización 39.
Estas piezas 53 se quedan suspendidas en la chapa perforada 31 que
choca en ángulo agudo contra la superficie de cristalización 39.
Por el desprendimiento de la superficie de cristalización 39 aumenta
la superficie exudable de la capa 43 de producto cristalizado. La
fase líquida 55 puede salir por la superficie central 47 y la
superficie 49 situada en el lado de la superficie de
cristalización. La expulsión de la fase líquida se ve favorecida
por la presión del peso propio de la pieza 53 de producto
cristalizado. La fase líquida 55 sale goteando entre las piezas 53
de producto cristalizado. En parte, la fase líquida 55 se escurre
por las superficies de cristalización 39. La superficie 49 de las
piezas 53 de producto cristalizado, situada en el lado de la
superficie de cristalización, se funde por el suministro de calor,
de modo que la fase líquida 55 encuentre canales o se libere
fundiéndose entre la superficie de cristalización 39 y las piezas
53 de producto cristalizado, saliendo por las aberturas 35 en los
cantos 37 de las chapas perforadas 31, que tocan las superficies de
cristalización 39. La lejía madre 55 que cae sobre piezas 53 de
producto cristalizado, sale por la superficie inclinada 57 de la
pieza 53 de producto cristalizado y sale goteando por agujeros 33,
35 en la chapa perforada 31 pasando a la siguiente zona 41 de tres
cantos situada por debajo.
Claims (17)
1. Procedimiento para la cristalización
fraccionada de sustancias, cuyo producto cristalizado (53) se
adhiera insuficientemente a las superficies de cristalización (39)
verticales o inclinadas de un cristalizador (11), en un
cristalizador (11) con paredes de cristalización (15) que presentan
superficies de cristalización (39) verticales o inclinadas y por
las que puede circular un medio de transferencia térmica,
caracterizado porque el producto cristalizado (53) que
durante la exudación se suelta de las superficies de cristalización
(39) puede retenerse por una estructura de apoyo (29) en forma de
tamiz, horizontal o inclinada hacia las superficies de
cristalización (39) y dispuesta entre dos superficies de
cristalización (39), de tal forma que el producto cristalizado (53)
desprendido quede enganchado en la estructura de apoyo (29) en forma
de tamiz, mientras que las fracciones líquidas (55) pasen por la
estructura de apoyo (29) en forma de tamiz.
2. Procedimiento según la reivindicación
1, caracterizado porque el producto cristalizado (53) que se
suelta es retenido por estructuras de apoyo (29) en forma de tamiz,
inclinadas hacia las superficies de cristalización (39).
3. Procedimiento según la reivindicación
1 ó 2, caracterizado porque las capas (43) de producto
cristalizado están sujetas por superficies de apoyo (30) de la
estructura de apoyo (29) en forma de tamiz, que las divide
aproximadamente de forma horizontal en tiras (41), y fracciones
líquidas (55) salen por aberturas (35) entre las superficies de
cristalización (39) y las superficies de apoyo (30).
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque durante la
exudación de las fracciones líquidas (55), la capa de
cristalización (43) es calentada de tal forma que se desprenda al
menos en parte de la superficie de cristalización (39) yaciendo
sobre la estructura de apoyo (29) en forma de tamiz, para que las
fracciones líquidas (55) sean expulsadas por el peso propio del
producto cristalizado (53).
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la lejía madre
obtenida de esta forma se purifica al menos una vez más por
cristalización fraccionada según una de las reivindicaciones 1 a
4.
6. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque las fracciones
purificadas, obtenidas de esta manera se fraccionan mediante
cristalización fraccionada convencional o mediante cristalización
fraccionada según una de las reivindicaciones 1 a 4.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 6, para la purificación de parafinas, aceites,
grasas y/o ceras, así como otros productos orgánicos con propiedades
físicas similares.
8. Catalizador (11) con paredes de
cristalización (15) que presentan superficies de cristalización
(39) verticales o inclinadas y por las que puede circular un medio
de transferencia térmica, pudiendo refrigerarse o calentarse las
superficies de cristalización (39) por el medio de transferencia
térmica, para el fraccionamiento de sustancias, cuyo producto
cristalizado (53) se adhiera mal a las superficies de cristalización
(39) verticales o inclinadas, caracterizado por una
estructura de apoyo (29) en forma de tamiz, horizontal o inclinada
hacia las superficies de cristalización (39) y permeable para la
fase líquida (55), entre dos superficies de cristalización (39)
para recoger el producto cristalizado (53) que se va soltando de las
superficies de cristalización (39).
9. Cristalizador según la reivindicación
8, caracterizado porque la estructura de apoyo (29) en forma
de tamiz está inclinada hacia las superficies de cristalización
(39).
10. Cristalizador según la reivindicación
8 ó 9, caracterizado porque la estructura de apoyo (29) en
forma de tamiz presenta superficies (30) que dividen el espacio
entre las superficies de cristalización (39) aproximadamente de
forma horizontal.
11. Cristalizador según las
reivindicaciones 9 y 10, caracterizado porque superficies
(30) inclinadas, superpuestas, están inclinadas en el sentido
opuesto a la estructura de apoyo (29) en forma de tamiz.
12. Cristalizador según una de las
reivindicaciones 8 a 11, caracterizado porque la estructura
de apoyo (29) en forma de tamiz está en contacto térmico con las
superficies de cristalización (39).
13. Cristalizador según una de las
reivindicaciones 8 a 12, caracterizado porque la estructura
de apoyo (29) en forma de tamiz está reunida en unidades de
incorporación (59) que pueden incorporarse entre dos superficies de
cristalización (39).
14. Cristalizador según las
reivindicaciones 13, caracterizado porque la unidad de
incorporación (59) es un elemento (31) con forma de zigzag
múltiple.
15. Cristalizador estático (11) según una
de las reivindicaciones 8 a 14.
16. Cristalizador de película descendente
según una de las reivindicaciones 8 a 14.
17. Disposición de cristalizadores (11)
para el fraccionamiento en varias etapas de sustancias, cuyo
producto cristalizado (53) se suelte fácilmente de las superficies
de cristalización (39) verticales o inclinadas de un cristalizador
(11), caracterizada porque al menos uno de los
cristalizadores (11) es un cristalizador (11) según una de las
reivindicaciones 8 a 16.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97810498A EP0891798B1 (de) | 1997-07-16 | 1997-07-16 | Verfahren zur fraktionierten Kristallisation von Substanzen, zur Durchführung des Verfahrens geeigneter Kristallisator, sowie Verwendung des Kristallisators |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2278388T3 true ES2278388T3 (es) | 2007-08-01 |
Family
ID=8230309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES97810498T Expired - Lifetime ES2278388T3 (es) | 1997-07-16 | 1997-07-16 | Procedimiento para la cristalizacion fraccionada de sustancias, cristalizador apropiado para realizar el procedimiento y uso del cristalizador. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6145340A (es) |
EP (1) | EP0891798B1 (es) |
JP (1) | JP4298815B2 (es) |
CN (1) | CN1103621C (es) |
DE (1) | DE59712772D1 (es) |
ES (1) | ES2278388T3 (es) |
TW (1) | TW386899B (es) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2799386B1 (fr) * | 1999-10-12 | 2001-12-28 | Befs Prokem | Procede de purification de produits organiques par cristallisation fractionnee a vitesse de circulation variable |
EP1488838A4 (en) * | 2002-02-27 | 2005-05-04 | Yoshihito Shirai | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CONCENTRATE BY FREEZING AND DE-FREEZING, AND ASSOCIATED APPARATUS |
US7008544B2 (en) * | 2002-05-08 | 2006-03-07 | Marine Desalination Systems, L.L.C. | Hydrate-based desalination/purification using permeable support member |
DE102004058071A1 (de) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von polaren Vinylverbindungen |
CN100580070C (zh) * | 2005-04-14 | 2010-01-13 | 株式会社艾迪科 | 油脂的干式分馏方法 |
TW200720418A (en) * | 2005-07-18 | 2007-06-01 | Shell Int Research | Process for reducing the cloud point of a base oil |
DE102008023833B4 (de) | 2008-05-14 | 2013-03-21 | Hapila Gmbh | Anordnung und Verfahren zur Herstellung von hochreinen Kristallen |
PL2172442T3 (pl) * | 2008-10-06 | 2017-07-31 | Sulzer Chemtech Ag | Sposób i urządzenie do rozdzielania kwasów karboksylowych i/lub estrów karboksylowych |
US8552209B2 (en) | 2009-03-13 | 2013-10-08 | Natureworks Llc | Recovery of lactic acid values from a meso-lactide stream |
HUE025611T2 (en) | 2011-02-18 | 2016-03-29 | Sulzer Chemtech Ag | A method for producing polyhydroxy carboxylic acid |
US10118836B2 (en) | 2012-08-08 | 2018-11-06 | Sulzer Chemtech Ag | Apparatus, use of apparatus and process for desalination of water |
ES2667050T3 (es) | 2012-08-08 | 2018-05-09 | Sulzer Chemtech Ag | Aparato y procedimiento para la desalinización de agua así como uso del aparato |
EP2928574B1 (en) | 2013-01-14 | 2021-09-29 | Sulzer Management AG | Multi-stage crystallisation process and apparatus to purify a compound |
EP3103539A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-14 | Sulzer Chemtech AG | Method and apparatus for purifying a mixture comprising oil and wax |
EP3109296A1 (en) * | 2015-06-26 | 2016-12-28 | Sasol Wax GmbH | Process for obtaining wax fractions from a feed wax |
CN106861224A (zh) * | 2015-12-11 | 2017-06-20 | 上海沃凯生物技术有限公司 | 一种斜槽结晶装置及其工作方法 |
CN113877235B (zh) * | 2020-07-02 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 静态结晶器和静态结晶方法 |
CN114686262B (zh) * | 2020-12-31 | 2023-11-07 | 内蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司 | 一种制备高硬度费托油墨用蜡的方法 |
CN114394880A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-04-26 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种从洗油中提取高纯度2-甲基萘的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2977234A (en) * | 1954-11-15 | 1961-03-28 | Union Carbide Corp | Method of concentrating fruit juices |
US3092673A (en) * | 1957-10-28 | 1963-06-04 | Phillips Petroleum Co | Method and apparatus for crystal purification |
FR1203862A (fr) * | 1960-04-14 | 1960-01-21 | Expl Des Procedes Ab Der Halde | Procédé et appareil pour le raffinage de la naphtaline brute |
US3272875A (en) * | 1965-04-26 | 1966-09-13 | Du Pont | Surface crystallization process |
GB8325936D0 (en) * | 1983-09-28 | 1983-11-23 | Atomic Energy Authority Uk | Cold trap apparatus |
CH667816A5 (de) * | 1985-10-09 | 1988-11-15 | Sulzer Ag | Kristallisationsvorrichtung und deren verwendung. |
EP0728508A1 (fr) * | 1995-02-24 | 1996-08-28 | BEFS PROKEM (Société Anonyme) | Réacteur de cristallisation |
-
1997
- 1997-07-16 ES ES97810498T patent/ES2278388T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-16 EP EP97810498A patent/EP0891798B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-16 DE DE59712772T patent/DE59712772D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-02 TW TW087110711A patent/TW386899B/zh active
- 1998-07-16 US US09/118,701 patent/US6145340A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-16 JP JP20156298A patent/JP4298815B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-16 CN CN98115497A patent/CN1103621C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE59712772D1 (de) | 2007-01-11 |
CN1209348A (zh) | 1999-03-03 |
CN1103621C (zh) | 2003-03-26 |
EP0891798A1 (de) | 1999-01-20 |
EP0891798B1 (de) | 2006-11-29 |
JPH1176701A (ja) | 1999-03-23 |
US6145340A (en) | 2000-11-14 |
TW386899B (en) | 2000-04-11 |
JP4298815B2 (ja) | 2009-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2278388T3 (es) | Procedimiento para la cristalizacion fraccionada de sustancias, cristalizador apropiado para realizar el procedimiento y uso del cristalizador. | |
BR112012010908A2 (pt) | "parede de plantas para o crescimento de plantas" | |
AU736603B2 (en) | Method and apparatus for desalting sea water | |
US4392327A (en) | Plant growing unit, method and system | |
WO1985000650A1 (en) | Improved ice bowl freezing apparatus | |
CA2261622C (en) | Hydroponic culture method and device for implementing same | |
EP0086562A1 (en) | Process and means for hydroponic cultivation | |
RU94012319A (ru) | Теплообменник | |
JPH0311801B2 (es) | ||
NO337552B1 (no) | Fremgangsmåte for dyrking av planter | |
ES2595106T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la separación de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácidos carboxílicos | |
ITRM20070397A1 (it) | Contenitore per ortoflorovivaismo protetto secondo la tecnica del "fuori suolo" con sistema di condizionamento termico dei substrati di coltura. | |
EP0406803B1 (en) | A method for hydroponical growing of plants as well as a growing device and a system for the practicing of said method | |
KR980000035A (ko) | 식물 재배용 베드 및 이를 이용한 식물 재배장치 | |
JP2003116355A (ja) | 植物栽培容器 | |
EP1424003A1 (en) | Holder assembly | |
CN206045464U (zh) | 结晶器 | |
GB1597111A (en) | Hydroponic cultivation of plants | |
JP2767378B2 (ja) | 鉱物溶解水の製造方法およびその装置 | |
US866088A (en) | Propagator and plant-stand. | |
SU1041815A2 (ru) | Тепловлагообменник | |
US20220000048A1 (en) | Resilient Plant Development Media | |
EP0103342B1 (en) | Cultivating trough made from metal | |
JP2006230317A (ja) | 養液栽培用の栽培装置 | |
SU1494883A1 (ru) | Теплица |