ES2277474A1 - Dispositivo de venturi mejorado. - Google Patents
Dispositivo de venturi mejorado. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2277474A1 ES2277474A1 ES200400508A ES200400508A ES2277474A1 ES 2277474 A1 ES2277474 A1 ES 2277474A1 ES 200400508 A ES200400508 A ES 200400508A ES 200400508 A ES200400508 A ES 200400508A ES 2277474 A1 ES2277474 A1 ES 2277474A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- venturi
- section
- cross
- tip
- molding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 48
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 56
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 56
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 16
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 16
- 239000003570 air Substances 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
- A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
- A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
- A61M16/127—Diluting primary gas with ambient air by Venturi effect, i.e. entrainment mixers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/201—Controlled valves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B1/00—Nozzles, spray heads or other outlets, with or without auxiliary devices such as valves, heating means
- B05B1/30—Nozzles, spray heads or other outlets, with or without auxiliary devices such as valves, heating means designed to control volume of flow, e.g. with adjustable passages
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B12/00—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B7/00—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0208—Oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/42—Reducing noise
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Dispositivo de Venturi mejorado que comprende un conducto (20, 40, 154) de fluido con un ánima interior (22, 42) que termina en un orificio (26, 46, 155) de salida de reducida dimensión, en el que el orificio (26, 46, 155) de salida es de sección transversal alargada. Asimismo se describe un aparato de moldeo del Venturi que comprende una herramienta (10, 30) de moldeo y un molde. La herramienta (10, 30) de moldeo del Venturi incluye un mango (12, 32) para formar un ánima interior (22, 42) que termina en una punta (16, 36) de área de la sección transversal reducida en relación con el mango (12, 32) para formar un orificio (26, 46, 155) de salida. La punta (16, 36) tiene una forma de la sección transversal alargada y el molde incluye un rebaje destinado a recibir una porción extrema de la punta (16, 36) de la herramienta (10, 30) de moldeo del Venturi. La invención descrita es de particular uso en el campo de la terapia de inhalación.
Description
Dispositivo de Venturi mejorado.
Esta invención se refiere a dispositivos de
Venturi y en particular a dispositivos de Venturi adecuados para
mezclar gases para inhalación.
Un dispositivo de Venturi comprende un conducto
de fluido que incluye una porción de área de la sección
transversal reducida, tal como un orificio de salida, de modo que
el fluido que circula a través de esta porción experimenta una
caída en la presión. Un dispositivo de Venturi se usa típicamente
para producir un efecto de aspiración o para medir el caudal de un
fluido.
Un dispositivo de Venturi puede ser usado para
producir un efecto de aspiración puesto que un fluido que circula a
través de un dispositivo de Venturi tiene una velocidad incrementada
en la porción del dispositivo que tiene un área de la sección
transversal reducida. Según el principio de Bernoulli, el
incremento en la velocidad del fluido, y por consiguiente en la
energía cinética, origina una disminución en la presión de fluido.
Esta disminución en la presión del fluido puede ser usada por lo
tanto para producir un efecto de aspiración.
Una aplicación particular de un dispositivo de
Venturi es la mezcla de gases. En dispositivos de Venturi, la
mezcla de gases se realiza suministrando un primer gas al
dispositivo a través de un conducto de fluido que tiene un orificio
de salida de área de la sección transversal reducida. Este forma un
chorro de gas de alta velocidad que crea, según el principio de
Bernoulli, una región de baja presión en el chorro de alta
velocidad. Un segundo gas suministrado al dispositivo es atraído
hacia la región de baja presión y el chorro de alta velocidad. El
segundo gas es arrastrado con el chorro de alta velocidad y la
mezcla de gases formada sale del dispositivo a través de una
salida de gas.
Una aplicación de los dispositivos de Venturi
que mezclan gases está en el campo de la terapia de inhalación. En
particular, la terapia de oxígeno es la administración de oxígeno a
un paciente con una concentración mayor que la del aire ambiente con
la intención de tratar o prevenir los síntomas de hipoxia, por
ejemplo.
Un problema asociado con los dispositivos de
Venturi es el alto nivel de ruido, usualmente un ruido silbante
creado por la circulación a través de un dispositivo de Venturi de
un alto caudal. Es especialmente conveniente reducir el nivel de
ruido silbante producido por los dispositivos de Venturi usados
para la terapia de inhalación porque este ruido puede perturbar
pacientes en una sala de hospital, particularmente cuando se usa un
cierto número de dispositivos de Venturi al mismo tiempo.
Un problema adicional asociado con los
dispositivos de Venturi es la dificultad de fabricación del
orificio de salida de reducida área de la sección transversal. En
particular, cuando se moldea un dispositivo de Venturi en material
plástico, el núcleo de la herramienta usada para formar el
orificio de salida tiene una alta tendencia a las roturas. Las
roturas de herramienta son muy indeseables debido al tiempo que se
pierde al detener la fabricación mientras se corrige la rotura.
Ahora se ha ideado un dispositivo de Venturi
mejorado, un aparato de moldeo del Venturi y un método de
fabricación de un dispositivo de Venturi que supera o
sustancialmente mitiga los inconvenientes anteriormente mencionados
y otros asociados con la técnica anterior.
Según un primer aspecto de la invención, se
proporciona un dispositivo de Venturi que comprende un conducto de
fluido con un ánima interior que termina en un orificio de salida
de reducida dimensión, en el que el orificio de salida tiene una
sección transversal alargada en un plano que es transversal a la
dirección de circulación del fluido a través del orificio de salida
durante el uso.
El ánima interior incluye una entrada de fluido
en un extremo remoto del orificio de salida. El orificio de salida
tiene un área de sección transversal reducida con relación a la
entrada de fluido del ánima interior.
En esta memoria, "sección transversal
alargada" significa que el orificio de salida es de mayor
extensión en una dimensión que en la dimensión ortogonal. A menudo,
el orificio de salida tendrá la forma de una ranura.
Según un aspecto más de la invención, se
proporciona un aparato de moldeo del Venturi para formar un
conducto de fluido, comprendiendo el aparato de moldeo del Venturi
una herramienta de moldeo del Venturi y un molde, incluyendo la
herramienta de moldeo del Venturi un mango para formar un ánima
interior que termina en una punta de reducida área de la sección
transversal con relación al mango para formar un orificio de
salida, teniendo la punta una forma de sección transversal alargada
en un plano que es transversal a la dirección del fluido a través
del orificio de salida formado durante el uso, y el molde incluye un
rebaje destinado a recibir una porción extrema de la punta de la
herramienta de moldeo del Venturi.
Según un aspecto más de la invención, se
proporciona un método de fabricación de un dispositivo de Venturi
que comprende la inyección de material plástico de moldeo en el
aparato de moldeo del Venturi según la invención.
El dispositivo de Venturi según la invención es
ventajoso principalmente porque la probabilidad de rotura de la
herramienta durante la fabricación es reducida en comparación con
los dispositivos de Venturi convencionales que generalmente tienen
orificios de salida de forma circular. En adición, el dispositivo de
Venturi según la invención produce sorprendentemente menos ruido
que los dispositivos de Venturi convencionales. La reducción de
ruido es muy conveniente para aplicaciones médicas para evitar
molestias innecesarias al paciente.
El orificio de salida del dispositivo de
Venturi, y por consiguiente la punta de la herramienta de moldeo
del Venturi, tiene una forma de sección transversal alargada, es
decir, tiene una longitud mayor que su anchura, en un plano que es
transversal a la dirección de circulación del fluido a través del
orificio de salida durante el uso. La punta de la herramienta de
moldeo del Venturi es preferíblemente de sección transversal
generalmente constante a lo largo de su longitud. No obstante, la
punta de la herramienta de moldeo del Venturi tiene con la máxima
preferencia una ligera conicidad para facilitar la retirada de la
herramienta de moldeo del Venturi del dispositivo de Venturi
moldeado durante la fabricación. Posibles formas de la sección
transversal alargada incluyen formas elípticas, formas
rectangulares, o posiblemente incluso formas irregulares.
Preferiblemente, no obstante, la sección transversal alargada es de
forma rectangular, el orificio de salida tiene por lo tanto la
forma de una ranura. La sección transversal alargada es con la
máxima preferencia de una longitud similar a la sección transversal
del ánima interior, y por consiguiente que el mango de la
herramienta de moldeo del Venturi. La longitud de la sección
transversal alargada está preferiblemente en el intervalo entre 0,5
y 5 mm, con la máxima preferencia en el intervalo entre 1 y 3 mm.
La anchura de la sección transversal alargada está preferiblemente
en el intervalo entre 0,1 y 1 mm, con la máxima preferencia en el
intervalo entre 0,2 y 0,5 mm. El área de la sección transversal del
orificio de salida está preferiblemente en el intervalo entre 0,1
mm^{2} y 5 mm^{2}, con la máxima preferencia en el intervalo
entre 0,2 mm^{2} y 2 mm^{2}.
El ánima interior del dispositivo de Venturi, y
por consiguiente el mango de la herramienta de moldeo del Venturi,
es preferiblemente de sección transversal generalmente constante
pero preferiblemente tiene una ligera conicidad para facilitar la
retirada de la herramienta de moldeo del Venturi del dispositivo de
Venturi moldeado durante la fabricación. Con la máxima preferencia,
el ánima interior del dispositivo de Venturi, y por consiguiente el
mango de la herramienta de moldeo del Venturi es generalmente
cilíndrico. El área de la sección transversal del ánima interior es
preferiblemente al menos el doble de grande, con la máxima
preferencia al menos cinco veces más grande, que el área de la
sección transversal del orificio de salida.
El ánima interior incluye preferiblemente una
porción cónica que conduce al orificio de salida. La porción cónica
reduce de modo preferible gradualmente las dimensiones de la
sección transversal y termina en el orificio de salida. La
herramienta de moldeo del Venturi incluye preferiblemente por lo
tanto una porción cónica que reduce gradualmente las dimensiones de
la sección transversal que conecta el mango con la punta. La
porción cónica de la herramienta de moldeo del Venturi está
preferiblemente formada de modo que la superficie exterior de la
herramienta es generalmente lisa y por lo tanto es adecuada para
ser usada como una herramienta de moldeo. La porción cónica del
ánima interior tiene preferiblemente una longitud mayor de 0,5 mm y
con la máxima preferencia mayor de 1,0 mm.
El rebaje del molde está preferiblemente
destinado a recibir la porción extrema de la punta de la
herramienta de moldeo del Venturi con un ajuste estrecho. Con la
máxima preferencia, el rebaje tiene una profundidad de
aproximadamente la mitad de la altura de la punta que recibe.
El dispositivo de Venturi según la invención es
particularmente útil como parte de un dispositivo de Venturi para
mezclar gases para inhalación. Por lo tanto según un aspecto más de
la invención, se proporciona un dispositivo de Venturi para mezclar
gases para inhalación que comprende una cámara de mezclado en
comunicación de fluido con una entrada de Venturi para introducir
un primer gas en la cámara de mezclado, una segunda entrada de gas
para introducir un segundo gas en la cámara de mezclado, y una
salida de gas mediante la cual la mezcla de los gases primero y
segundo puede salir de la cámara de mezclado, comprendiendo la
entrada del Venturi un conducto de fluido con un ánima interior que
termina en un orificio de salida de reducida dimensión, en el que
el orificio de salida es de sección transversal alargada en un
plano que es transversal a la dirección de circulación del fluido a
través del orificio de salida durante el uso.
Ese tipo de dispositivo de Venturi es
particularmente adecuado para mezclar gases para la terapia de
inhalación. Por ejemplo, el dispositivo de Venturi puede ser usado
como parte de un sistema para la terapia de oxígeno en el que el
primer gas es oxígeno y el segundo gas es aire atmosférico. Cuando
se usa para la terapia de inhalación, la salida de gas está
preferiblemente conectada a unos medios de suministro de gas a un
paciente, y la primera entrada de gas está preferiblemente
conectada a un suministro a presión de oxígeno mediante medios
convencionales.
Preferiblemente, el dispositivo de Venturi para
mezclar gases para inhalación es ajustable de modo que la
concentración de los gases que salen del dispositivo a través de la
salida de gas puede ser alterada. Un dispositivo de Venturi
ajustable para mezclar gases para inhalación incluye
preferiblemente una primera entrada de gas, y primera y segunda
entradas de Venturi para introducir el primer gas en la cámara de
mezclado, siendo el dispositivo de Venturi conmutable entre un
primer estado en el que la primera entrada de gas está en
comunicación de fluido con la primera entrada del Venturi, y un
segundo estado en el que la primera entrada de gas está en
comunicación de fluido con la segunda entrada del Venturi.
La invención se describirá a continuación con
mayor detalle, a modo solamente de ilustración, con referencia a
los dibujos que se acompañan, en los cuales
la figura 1 es una vista delantera de una
herramienta de moldeo de Venturi convencional;
la figura 2 es una vista en sección transversal
de una espita convencional que forma parte de un dispositivo de
Venturi convencional;
la figura 3 es una vista lateral de una
herramienta de moldeo del Venturi que forma parte del aparato de
moldeo del Venturi según la invención;
la figura 4 es una vista en sección transversal
de una espita que forma parte de un dispositivo de Venturi según
la invención;
la figura 5 es una vista delantera de la
herramienta de moldeo del Venturi de la figura 3;
la figura 6 es una vista en sección transversal,
ortogonal a la de la figura 4, de la espita de la figura 4;
la figura 7 es una primera vista en perspectiva
de una primera realización de un dispositivo de Venturi para
mezclar gases para inhalación según la invención;
la figura 8 es una segunda vista en perspectiva
de la primera realización, parcialmente recortada;
la figura 9 es una tercera vista en perspectiva
de la primera realización, parcialmente recortada;
la figura 10 es una vista en sección transversal
de la primera realización;
la figura 11 es una vista desde el lado inferior
de la primera realización;
la figura 12 es una vista en perspectiva de una
segunda realización de un dispositivo de Venturi para mezclar gases
para inhalación según la invención, estando el dispositivo en una
configuración indizada correspondiente a una concentración de
oxígeno del 26%;
la figura 13 es una vista en perspectiva de la
segunda realización en una configuración indizada correspondiente
a una concentración de oxígeno del 35%; y
la figura 14 es una vista en perspectiva de la
segunda realización en una configuración indizada correspondiente a
una concentración de oxígeno del 50%.
La figura 1 muestra una herramienta de moldeo de
Venturi convencional que es designada de modo general 10. La
herramienta 10 está compuesta integralmente de metal y comprende una
barra 12 generalmente cilíndrica y un pasador 16 que está conectado
mediante una porción cónica 14 de modo que la superficie exterior de
la herramienta 10 es generalmente lisa y por lo tanto adecuada para
ser usada como una herramienta de moldeo. La barra cilíndrica 12 es
5 de mayor diámetro que el pasador cilíndrico 16. El pasador
cilíndrico 16 tiene un diámetro que es adecuado para la particular
aplicación del dispositivo de Venturi que está destinado a formar.
En este caso, el pasador cilíndrico 16 está destinado a formar un
dispositivo de Venturi para uso en una terapia de inhalación. El
pasador cilíndrico 16 por lo tanto tiene un diámetro en el
intervalo de 0,5 a 1,0 mm, por ejemplo 0,85 mm. La barra cilíndrica
12 tiene un diámetro de aproximadamente 3 mm. La porción cónica 14
se reduce de diámetro rápidamente desde el extremo de la barra
cilíndrica 12 hasta el extremo del pasador cilíndrico 16. La
porción cónica 14 es aproximadamente de 0,4 mm de longitud La barra
12 generalmente cilíndrica y el pasador 16 son ambos ligeramente
cónicos para facilitar la retirada de la herramienta 10 del
dispositivo de Venturi moldeado durante la fabricación.
La figura 2 muestra la espita de un dispositivo
de Venturi convencional que se designa de modo general con 20, que
incluye un Venturi convencional que ha sido formado usando la
herramienta 10 convencional de la figura 1. La espita 20 incluye un
Venturi que comprende un pasaje 22 generalmente cilíndrico, una
porción cónica 24 y una porción 26 de área de la sección transversal
reducida. La espita 20 es moldeada por inyección en material
plástico El molde usado para formar la espita 20 incluye un ánima
cilíndrica con la cual se aplica la herramienta 10 de moldeo del
Venturi convencional. Una porción extrema del pasador cilíndrico 16
de la herramienta 10 se sitúa dentro del ánima cilíndrica con un
ajuste estrecho durante el moldeo. La espita 20 es moldeada por
inyección alrededor de la herramienta 10 de modo que la barra
cilíndrica 12 forma el pasaje 22, la porción cónica 14 de la
herramienta 10 forma la porción cónica 24 del Venturi, y la porción
del pasador cilíndrico 16 que no es recibida dentro del ánima
cilíndrica forma la porción 26 del Venturi con un área de la
sección transversal reducida. El pasador cilíndrico 16 por lo tanto
tiene una mayor longitud que la porción del Venturi que tiene un
área de la sección transversal reducida.
Situar el pasador cilíndrico 16 en el ánima del
molde es difícil debido a los pequeños diámetros del pasador 16 y
del ánima, y la necesidad de controlar la posición del pasador 16
exactamente a lo largo de dos ejes de movimiento durante la
colocación. La herramienta convencional 10 tiene tendencia a la
rotura debido a la corta porción cónica 14 que forma un cuello
débil entre la barra cilíndrica 12 y el pasador cilíndrico 16.
Las figuras 3 y 5 muestran una herramienta de
moldeo del Venturi, designada de modo general con 30, que forma
parte del aparato de moldeo del Venturi según la invención La
herramienta 30 comprende una barra 32 generalmente cilíndrica con
una punta rectangular 36. La punta 36 está conectada a la barra 32
mediante una porción 34 de transición cónica. La punta 36 tiene una
sección transversal rectangular con una longitud igual al diámetro
de la barra cilíndrica 32, que es aproximadamente 2 mm, y una
anchura de aproximadamente 0,3 mm. El área de la sección
transversal de la punta rectangular 36 es por lo tanto similar a la
del pasador cilíndrico 16 de la herramienta convencional 10. La
altura de la punta rectangular 36 es también similar a la del
pasador cilíndrico 16 de la herramienta convencional 10 que es
aproximadamente de 3 mm. Puesto que la puntal rectangular 36 tiene
una sección transversal con una longitud igual al diámetro de la
barra cilíndrica 32, la porción 34 de transición cónica tiene
conicidad a lo largo de solamente un único eje y la herramienta 30
por lo tanto tiene un par de áreas cónicas que son generalmente de
forma semielíptica. La porción 34 de transición cónica se reduce
de diámetro más gradualmente que la porción cónica 14 de la
herramienta convencional 10. La porción 34 de transición cónica es
aproximadamente de 1,5 mm de longitud. La barra 32 generalmente
cilíndrica y la punta 36 rectangular son ambas ligeramente cónicas
para facilitar la retirada de la herramienta 30 del dispositivo de
Venturi moldeado durante la fabricación.
Las figuras 4 y 6 muestran una espita, designada
de modo general con 40, que forma parte de un dispositivo de
Venturi según la invención. La espita 40 ha sido formada usando la
herramienta 30 de moldeo del Venturi de las figuras 3 y 5. La
espita 40 incluye un Venturi que comprende un pasaje 42 generalmente
cilíndrico, una porción cónica 44 y una porción rectangular 46 de
área reducida de la sección transversal. La espita 40 es moldeada
por inyección en material plástico. El molde usado para formar el
dispositivo 40 de Venturi incluye un rebaje rectangular con el que
se aplica la herramienta 30 de moldeo del Venturi. Una porción
extrema distal de la punta rectangular 36 de la herramienta 30 se
sitúa dentro del rebaje rectangular con un ajuste estrecho durante
el moldeo. El dispositivo 40 de Venturi es moldeado por inyección
alrededor de la herramienta 30 de modo que la barra cilíndrica 32
forma el pasaje 42, la porción 34 de transición cónica forma la
porción cónica 44 del Venturi, y la porción de la punta rectangular
36 que no es recibida dentro del rebaje rectangular forma la porción
rectangular 46 del Venturi que tiene un área de la sección
transversal reducida. La punta rectangular 36 por lo tanto tiene
una mayor longitud que la porción rectangular 46 del Venturi que
tiene un área de sección transversal reducida.
La herramienta 30 de Venturi tiene mucha menor
tendencia a la rotura que la herramienta convencional 10. Esto
ocurre porque el débil cuello, formado por la porción cónica 14 de
la herramienta convencional 10, ha sido sustituido por un cuello
relativamente más fuerte, formado por la porción 34 de transición
cónica de la herramienta 30 según la invención, que reduce su
dimensión solamente a lo largo de un único eje y más gradualmente
que el cuello de la herramienta convencional 10. En adición, la
dificultad de colocar la punta rectangular 36 en el rebaje
rectangular del molde se reduce puesto que la punta rectangular 36
tiene una dimensión más pequeña solamente a lo largo de un único
eje en vez de dos ejes, como con el pasador cilíndrico 16 de la
herramienta convencional 10.
En adición a la facilidad de fabricación, el
dispositivo de Venturi según la invención es ventajoso porque el
nivel de ruido producido por el gas que fluye a través del Venturi
se reduce sorprendentemente en comparación con el producido por el
Venturi convencional.
Un dispositivo de Venturi según la invención que
es más fácil de fabricar y produce un nivel inferior de ruido es
particularmente útil para dispositivos médicos. Los dispositivos
médicos son usualmente desechables y deben por lo tanto ser
fabricados en grandes cantidades. Los dispositivos médicos son
también preferiblemente tan silenciosos como es posible para evitar
originar molestias en el paciente. Una aplicación médica particular
para la que el dispositivo de Venturi de la invención es
particularmente, útil es la terapia de inhalación.
Las figuras 7 a 10 muestran un dispositivo de
Venturi ajustable según la invención para mezclar gases para
inhalación. El dispositivo de Venturi ajustable comprende tres
componentes principales que son un cuerpo principal 110, un
manguito ajustable 120 y un anillo 130 indicador ajustable. El
dispositivo de Venturi se fabrica moldeando por inyección estos
tres componentes 110, 120, 130 separadamente en un material plástico
adecuado, con la máxima preferencia de polipropileno o
acrilonitrilo butadieno estireno (ABS).
El cuerpo principal 110 es generalmente de forma
cilíndrica y tiene extremos superior abierto e inferior y una
partición interior 114. Una porción superior del cuerpo principal
110 (como se ve en las figuras 7 a 10) es de construcción de doble
pared, teniendo la doble pared un extremo superior abierto y un
extremo inferior que está cerrado a excepción de un par de ranuras
arqueadas diametralmente opuestas que se describen con más detalle
más adelante. El resto del cuerpo principal 110 es de construcción
de pared única. El extremo inferior de la doble pared del cuerpo
principal 110 forma un resalte circunferencial 113 que mira hacia
abajo en la superficie exterior del cuerpo principal 110. El
resalte 113 incluye un par de tetones de colocación diametralmente
opuesta (no visibles en las figuras), que son de naturaleza cónica
y están situados en las áreas entre las ranuras arqueadas.
Una porción central del cuerpo principal 110 se
extiende desde el resalte 113 hasta la partición interior 114, y
una porción inferior del cuerpo principal 110 se extiende por
debajo de la partición interior 114. La superficie exterior de la
porción inferior del cuerpo principal 110 incluye un rebaje
circunferencial superficial que se extiende hasta el extremo
inferior del cuerpo principal 110, formando de ese modo un resalte
en el extremo superior del rebaje.
El manguito ajustable 120 es generalmente de
forma cilíndrica y está montado de modo deslizable sobre la
superficie exterior de la porción central del cuerpo principal 110,
inmediatamente debajo del resalte 113. El manguito ajustable 120 es
también de construcción de doble pared, comprendiendo la doble
pared una pared interior 121 y una pared exterior 122 que están
espaciadas por un par de montantes 126, como se muestra en la
figura 1. La doble pared 121, 122 del manguito ajustable 120 está
cerrada por su extremo superior y abierta por su extremo inferior.
El extremo superior cerrado de la doble pared 121, 122 comprende
dos series de rebajes que cooperan con un par de tetones de
colocación del cuerpo principal 110 de modo que el manguito
ajustable 120 puede ser colocado adyacente al resalte 113 en una
cualquiera de una serie de configuraciones indizadas. La pared
interior 121 ajusta estrechamente alrededor de la superficie
exterior de la porción central del cuerpo principal 110 y se
extiende una cierta distancia por debajo de la partición interior
114. La pared interior 121 incluye un reborde 123 que sobresale
hacia el interior en su extremo inferior que se aplica con el
resalte situado en el extremo superior del rebaje formado en la
porción inferior del cuerpo principal 110, como se muestra más
claramente en la figura 10.
La doble pared del cuerpo principal 110 encierra
un resorte de material plástico, como se muestra más claramente en
la figura 9. El resorte comprende un par de monturas 116 unidas
juntas por un par de miembros arqueados 117 de modo que el resorte
tiene la forma de un anillo. La superficie que mira hacia el
interior de cada montura 116 tiene un rebaje generalmente
rectangular que se extiende desde un extremo abierto en el extremo
superior de la montura 116 hasta un extremo cerrado en una posición
situada por encima del extremo inferior de la montura 116. El
extremo inferior 1 de la montura 116 incluye una patilla elástica
118 en forma de estrecha tira de material plástico. La patilla
elástica 118 se extiende hacia abajo desde un lado del extremo
inferior de la montura 116 hasta una posición aproximadamente
alineada con el centro de la montura 116.
Cada montura 116 está aprisionada entre un par
de salientes 119 formados en el interior de las superficies
interiores de la doble pare del cuerpo principal 110. Cada par de
salientes 119 forma un canal que se extiende verticalmente hacia
arriba desde el extremo inferior cerrado de la doble pared. Cada
montura 116 está dispuesta para movimiento de deslizamiento dentro
de su canal asociado en el interior de la doble pared del cuerpo
principal 110. El resorte está dispuesto de modo que la patilla
elástica 118 actúa sobre la superficie interior del resalte 113,
empujando el resorte hacia arriba, de modo que la montura 116 es
empujada hacia arriba hacia el extremo superior abierto de la doble
pared del cuerpo principal 110.
El resalte 113 está formado con un par de
ranuras arqueadas diametralmente opuestas que subtienden cada una
un ángulo de aproximadamente 150° y están situadas en áreas a cada
lado de los dos canales dentro de los cuales están aprisionadas las
monturas 116. Las patillas elásticas 118 actúan por lo tanto sobre
el área de la superficie interior del resalte 113 que está situada
entre las ranuras arqueadas.
El extremo superior cerrado de la doble pared
121, 122 del manguito ajustable 120 incluye un par de brazos 124 de
colocación diametralmente opuestos que se extienden hacia arriba a
través de cada una de las ranuras arqueadas formadas en el resalte
113. El extremo superior de cada uno de estos brazos 124 de
colocación incluye una porción ensanchada bajo la cual están
sujetos los miembros arqueados 117. El resorte empuja por lo tanto
los brazos 124 de colocación, y por consiguiente el manguito
ajustable 120, hacia arriba. En reposo, por lo tanto, el cuerpo
principal 110 y el manguito 120 están en una configuración indizada
en la que el extremo superior del manguito ajustable 120 está
siendo empujado contra el resalte 113 estando el par de tetones de
colocación del cuerpo principal 110 aplicados con un par particular
de rebajes del manguito ajustable 120, como se muestra en las
figuras 8 a 10. La fuerza del resorte mantiene el manguito
ajustable 120 en esta configuración indizada.
El manguito ajustable 120 puede ser empujado
hacia abajo por un usuario contra la fuerza del resorte 111 y
fuera de la doble pared del cuerpo principal 110 como se muestra en
la figura 7, de modo que los tetones de colocación se desacoplan de
sus rebajes asociados. Si bien los tetones de colocación se
desacoplan de los rebajes del manguito ajustable 120, el manguito
ajustable 120 puede ser hecho girar con relación al cuerpo
principal 110. Cuando el manguito ajustable 120 ha sido girado a
una posición deseada con relación al cuerpo principal 110, el
manguito ajustable 120 es liberado y el resorte empuja el manguito
ajustable 120 en otra configuración indizada en la que el par de
tetones de colocación del cuerpo principal 110 está aplicado con un
par diferente de rebajes del manguito ajustable 120. El manguito
ajustable 120 tendrá por lo tanto una nueva orientación giratoria
con relación al cuerpo principal 110.
La porción central del cuerpo principal 110 y el
manguito ajustable 120 tienen cada uno un par de aberturas
diametralmente opuestas en sus paredes laterales, como se muestra
en la figura 7 (solamente una abertura de cada par es visible en la
figura 7). Cada una de las aberturas del manguito ajustable 120
comprende una ventana rectangular en la pared exterior 122 del
manguito ajustable 120, y una porción recortada rectangular en la
pared interior 121 que se extiende desde el extremo inferior de la
pared interior 121 hasta una posición próxima a su extremo
superior. Cuando están alineadas en cualquier grado, los dos pares
de aberturas permiten que entre aire atmosférico en una cámara 150
de mezclado definida por el interior del cuerpo principal 110 por
encima de la partición interior 114 (como se ve en las figuras 8 y
10). En uso, aire atmosférico es extraído a través de la porción
alineada de estas aberturas por la región de baja presión formada
alrededor del chorro de oxígeno de alta velocidad emitido por las
espitas de entrada del Venturi que se describen más adelante. El
manguito. ajustable 120 puede ser movido, como se describe
anteriormente, en una cualquiera de un cierto número de
configuraciones indizadas para variar así el tamaño de la porción
alineada de los dos pares de aberturas, cambiando de ese modo la
concentración de oxígeno de la mezcla de oxígeno/aire que sale del
dispositivo Las ranuras arqueadas del cuerpo principal 110 están
dispuestas de modo que hay concentraciones de oxígeno mínima y
máxima que pueden ser seleccionadas, por ejemplo 26% y 50% de
oxígeno, respectivamente.
Una formación 125 de flechas en la superficie
exterior del manguito ajustable 120, adyacente a uno de los brazos
124 de colocación, indica la concentración de oxígeno seleccionada
en cada configuración indizada mediante su alineación con
indicaciones de la concentración que están marcadas en la
superficie exterior de la doble pared del cuerpo principal 110,
adyacentes a la ranura arqueada correspondiente.
La partición interior 114 del cuerpo principal
110 incluye dos aberturas circulares. Una espita 152, 154
generalmente cilíndrica se extiende hacia arriba desde cada una de
estas aberturas en la cámara 150 de mezclado del cuerpo principal
110. Las espitas 152 y 154 tienen cada una un ánima axial que se
extiende a lo largo de la longitud de la espita 152, 154 desde la
abertura circular correspondiente. Cada ánima axial tiene conicidad
de modo que el ánima se reduce de diámetro a medida que las espitas
152, 154 se extienden en la cámara 150 de mezclado y terminan en
un orificio 153, 155 de salida de reducida dimensión. La espita
152, la espita de alta concentración, es relativamente más corta y
tiene un orificio 153 de salida circular y relativamente mayor que
la espita 154, que es la espita de baja concentración. El extremo
superior del ánima axial de la espita 154 tiene la forma de un
embudo 156 de forma trapecial que conduce a un orificio 155 de
salida que es de forma rectangular. La espita 154 y el orificio 155
de salida forman un dispositivo de Venturi según la invención,
como se ha descrito anteriormente e ilustrado más claramente en las
figuras 4 y 6.
El anillo indicador ajustable 130 incluye una
porción exterior cilíndrica 131 que tiene una serie de salientes
superficiales en su superficie exterior que forman un asidero para
los dedos, y una porción interior que compren de tres cilindros 132,
133, 134 apilados coaxialmente para reducir el diámetro, como se
muestra más claramente en la figura 10. La porción exterior 131
tiene un diámetro mayor que el cilindro inferior 132 de la porción
interior (como se ve en las figuras 7 a 10) y está dispuesta
alrededor de la porción interior de modo que el extremo superior de
la porción 131 exterior está a nivel con el extremo superior del
cilindro inferior 132.
El cilindro inferior 132 tiene un diámetro igual
al del extremo inferior del cuerpo principal 110, y una altura
menor que la de la porción exterior 131. Los extremos superiores de
la porción exterior 131 y el cilindro inferior 132 están unidos
juntos por dos espaciadores arqueados 141 y 142 como se muestra más
claramente en la figura 11.
El cilindro central 133 de la porción interior
está unido al extremo superior de, y tiene un diámetro que es menor
que, el cilindro inferior 132. El diámetro de la porción central
133 es tal que la porción central 133 ajusta precisamente dentro de
la porción inferior del cuerpo principal 110 y es capaz de
deslizarse con relación al cuerpo principal 110. El extremo
inferior del cuerpo principal 110 se apoya en el resalte formado
entre los cilindros 132, 133 inferior y central de la porción
interior.
El cilindro superior 134 de la porción interior
está unido al extremo superior de, y tiene un diámetro menor que,
el cilindro central 133. El extremo superior del cilindro superior
134 incluye una brida circunferencial que se extiende
radialmente.
Un resorte 135 está fijado entre la cara
inferior de la brida circunferencial del cilindro superior 134 y
cuatro salientes formados en la superficie interior de la porción
inferior del cuerpo principal 110. Este resorte 135 empuja la brida
circunferencial y por consiguiente el resto del anillo 130 de
indicador ajustable, hacia la partición interior 114 de modo que,
en reposo, el extremo superior del cilindro superior 134 se apoya
en la cara inferior de la partición interior 114, y el resalte
formado entre los cilindros 132, 133 central e inferior se apoya en
el extremo inferior del cuerpo principal 110.
La porción interior del anillo 130 indicador
ajustable tiene un extremo inferior abierto y un extremo superior.
cerrado que se apoya en la partición interior 114 en reposo. El
extremo superior cerrado del anillo 130 indicador ajustable incluye
dos faldas 136, 137 circulares erectas que están recibidas dentro
de dos aberturas circulares de la partición interior 114. Las
faldas erectas 136, 137 y las ánimas axiales de las espitas 152,
154 están formadas de modo que la superficie interior de cada falda
erecta 136, 147 está alineada con la superficie interior del ánima
axial de la correspondiente espita 152, 154. Cuando el extremo
superior del anillo 130 indicador ajustable se apoya contra la
partición interior 114, la aplicación entre las faldas erectas 136,
137 y las correspondientes aberturas de la partición interior 114
impide que el anillo 130 indicador ajustable gire con relación al
cuerpo principal 110.
El extremo superior del anillo 130 indicador
ajustable incluye una abertura que tiene una pared interior que
está alineada con la pared interior de una de las faldas erectas
137. Una entrada 138 de oxígeno generalmente cilíndrica se extiende
hacia abajo desde esta abertura, con una ligera conicidad, hasta
una posición situada por debajo del extremo inferior de la porción
exterior 131. La entrada 138 de oxígeno tiene un ánima axial que se
extiende, con una ligera conicidad, desde el extremo inferior de la
entrada 138 de oxígeno hasta la abertura que está alineada con la
falda erecta 137. De esta manera, el extremo inferior de la entrada
138 de oxígeno está en una comunicación de fluido obturada con la
espita 154 de baja concentración, y por consiguiente, el orificio
155 de salida, como se muestra en la figura 10. En esta posición,
el extremo inferior de la espita 152 de alta concentración está
obturado por la falda erecta 136 y el extremo superior del anillo
130 indicador ajustable.
En uso, el anillo 130 indicador ajustable puede
ser empujado hacia abajo por un usuario, contra la acción del
resorte 135, de modo que el anillo 130 indicador ajustable se
deslice dentro del cuerpo principal 110 y las faldas erectas 136,
137 se desacoplen de las aberturas de la partición interior 114. El
anillo 130 indicador ajustable puede entonces hacerse girar a lo
largo de 180° hasta que la falda erecta 137 esté alineada con la
abertura que conduce a la espita 152 de alta concentración y la
falda erecta 136 esté alineada con la abertura. que conduce a la
espita 154 de baja concentración. El usuario puede entonces liberar
el anillo 130 indicador ajustable de modo que las faldas erectas
136, 137 se apliquen con las aberturas de la partición interior
114. De esta manera, la salida 138 de oxígeno puede ser posicionada
para que esté en comunicación de fluido con una cualquiera de las
espitas 142 y 154 mientras la otra espita 152, 154 está
obturada.
No obstante, puesto que la espita 152 de alta
concentración es para ser usada con reglajes de alta concentración
de oxígeno, típicamente de 35% a 50% de oxígeno, y la espita 154 de
baja concentración es para ser usada con reglajes de baja
concentración de oxígeno, típicamente de 26% a 35% de oxígeno, es
conveniente tener un mecanismo mediante el cual el usuario pueda
solamente seleccionar un par compatible de reglajes de
concentración y espita 152, 154 de oxígeno.
Volviendo ahora a la figura 11, los extremos
superiores de la porción exterior 131 y el cilindro inferior 132
están unidos juntos mediante dos espaciadores, diametralmente
opuestos, 141, 142. Cada espaciador es un miembro plano que se
extiende perpendicularmente entre la superficie interior de la
porción exterior 131 y la superficie exterior del cilindro interior
132. Los espaciadores 141, 142 incluyen cada uno un par de
detenciones 140 extremas que se extienden hacia abajo desde el
espaciador 141, 142 hasta el otro extremo de la porción exterior
131. El espaciador 141 está dimensionado de modo que subtiende un
ángulo de aproximadamente 60° y el espaciador 142 está dimensionado
de modo que subtiende un ángulo de aproximada mente 160°. Un par de
aberturas 148, 149 están formadas por lo tanto entre los
espaciadores 141, 142, el cilindro interior 132 y la porción
exterior 131. Estas aberturas 148, 149 subtienden cada una un
ángulo de aproximadamente 70°. Las aberturas 148, 149 están
dispuestas de modo que las porciones extremas de las aberturas 148,
149 que son adyacentes al espaciador 142 están situadas
diametralmente opuestas una a otra. Las faldas circulares 136, 137,
y por consiguiente la entrada 138 de oxígeno están ambas situadas
sobre la línea entre estas dos porciones extremas estando situada
la entrada 138 de oxígeno adyacente a la porción extrema de la
abertura 148 que es adyacente al espaciador 142.
El manguito ajustable 120 está configurado con
un brazo 128 de colocación que se extiende hacia abajo desde el
extremo inferior de la pared interior 121, a través de una de las
aberturas 148, 149 del anillo 130 indicador ajustable, y hasta una
posición aproximadamente a nivel con el extremo inferior de la
porción exterior 131. El brazo 128 de colocación está dispuesto de
modo que cuando la entrada 138 de oxígeno está en comunicación de
fluido con la espita 154 de baja concentración, el manguito
ajustable 120 puede estar establecido en una serie de
concentraciones bajas de oxígeno desde un valor de concentración
baja mínima, por ejemplo 26%, hasta un valor de concentración baja
máxima, por ejemplo 35%. Cuando el manguito ajustable 120 se
establece en el valor de concentración baja mínima, el brazo 128
de colocación está situado dentro de la porción extrema de la
abertura 149 que es adyacente al espaciador 141. A medida que el
valor de la concentración se aumenta, el brazo 128 de colocación se
mueve en sentido contrario al reloj (como se ve en la figura 1) a
diferentes posiciones indizadas a lo largo de la abertura 149.
Cuando el manguito ajustable 120 se establece en
el valor de concentración baja máxima, el brazo 128 de colocación
está situado dentro de la porción extrema de la abertura 149 que es
adyacente al espaciador 142 y alineado con las dos faldas
circulares 136, 137 y la entrada 138 de oxígeno. Cuando el brazo
128 de colocación está en esta posición indizada, el anillo 130
indicador ajustable puede ser empujado hacia abajo por un usuario,
contra la acción del resorte 135, de modo que el anillo 130
indicador ajustable se deslice dentro del cuerpo principal 110, las
faldas erectas 136, 137 se desacoplen de las aberturas de la
partición interior 114 y el brazo 128 se desacople de la abertura
149. El anillo 130 indicador ajustable puede entonces hacerse girar
180° hasta que la falda erecta 137, y por consiguiente la entrada
138 de oxígeno, estén alineados con la abertura que conduce a la
espita 152 de alta concentración, y el brazo 128 de colocación esté
alineado con la porción extrema de la abertura 148 que es adyacente
al espaciador 142 y alineado con las dos faldas circulares 136, 137
y la entrada 138 de oxígeno. El usuario libera entonces el anillo
130 indicador ajustable de modo que las faldas erectas 136, 137 se
aplican en las aberturas de la partición interior 114 y el brazo
128 de colocación se aplica en la abertura 148.
Cuando el brazo 128 de colocación está en esta
posición, el manguito ajustable 120 permanece establecido en la
regulación de concentración baja máxima pero la entrada 138 de
oxígeno está ahora en comunicación de fluido con la espita 152 de
alta concentración. La regulación de concentración baja máxima por
lo tanto corresponde a la regulación de concentración alta mínima.
Puesto que en esta posición, la abertura 148 se extiende en el
sentido del reloj con relación a la posición del brazo 128 de
colocación (como se ve en la figura 11), la concentración de
oxígeno puede por lo tanto ser aumentada de modo que el brazo 128
de colocación se mueva en el sentido del reloj a diferentes
posiciones a lo largo de la abertura 148.
En uso, si el dispositivo de Venturi se
establece en una concentración baja de 26% de oxígeno, estando por
lo tanto la espita 154 de baja concentración activa, y el usuario
desea seleccionar una baja concentración del 31%, el usuario
simplemente empuja el manguito ajustable 120 fuera del resalte 113
del cuerpo principal 110, hace girar el manguito ajustable 120 hasta
que la flecha 25 esté alineada con la indicación para 31% en el
cuerpo principal 110, y luego libera el manguito ajustable 120 para
seleccionar la configuración indizada apropiada.
Si, no obstante, el usuario desea entonces
seleccionar una concentración de 40%, el usuario selecciona primero
la concentración baja máxima de 35%, como se ha descrito
anteriormente. En esta configuración, el manguito ajustable 120
tiene impedido girar más por el brazo 128 de colocación que alcanza
un extremo de su abertura asociada. El usuario conmuta entonces a
la espita 152 de alta concentración haciendo girar el anillo 130 de
indicador ajustable 180°, como se ha descrito anteriormente. El
manguito ajustable 120 puede ser girado entonces más hasta
seleccionar el 40% de oxígeno.
Para usar el dispositivo de Venturi ajustable
descrito anteriormente para la terapia de oxígeno, un suministro de
oxígeno se conecta a la entrada 138 de oxígeno y una máscara de
cara o similar se conecta al extremo superior abierto del cuerpo
principal 110. Una vez seleccionada la concentración de oxígeno
requerida, como se ha descrito anteriormente, y la máscara de cara o
similar ha sido colocada en el paciente, el suministro de oxígeno
se abre con el caudal deseado. Gas oxígeno entra en el dispositivo
a través de la entrada 138 de oxígeno y fluye a través de la espita
152, 154 y orificio de salida 153, 155 que hayan sido
seleccionados. El gas oxígeno sale del orificio 153, 155 de salida
activo y entra en la cámara 150 de mezclado como un chorro de alta
velocidad de gas. Según el principio de Bernoulli, se forma una
región de baja presión alrededor de este chorro de oxígeno de alta
velocidad y se introduce aire atmosférico en la cámara 150 de
mezclado a través de la porción alineada de los dos pares de
aberturas del dispositivo, que están formadas en las paredes
laterales del manguito ajustable 120 y el cuerpo principal 110. El
aire atmosférico que es introducido en la cámara 150 de mezclado
es arrastrado con el chorro de alta velocidad de oxígeno. La mezcla
de oxígeno/aire sale entonces del dispositivo a través del extremo
superior abierto del cuerpo principal 110, pasa a través de la
máscara de cara y es inhalado por el paciente.
Las figuras 12, 13 y 14 muestran una segunda
realización de un dispositivo de Venturi ajustable según la
invención. La figura 12 muestra la segunda realización en la
configuración indizada que corresponde a la concentración de 26% de
oxígeno. La figura 13 muestra la segunda realización en la
concentración indizada que corresponde a la concentración de 35% de
oxígeno, y la figura 14 muestra la segunda realización en la
concentración indizada que corresponde a la concentración de 50% de
oxígeno.
El manguito ajustable 220 de la segunda
realización es similar al manguito ajustable 120 de la primera
realización. No obstante, el manguito ajustable 220 de la segunda
realización comprende un segundo par, y por lo tanto adicional, de
aberturas 227 diametralmente opuestas. Cada abertura adicional 227
comprende una porción recortada de la pared interior 221 que se
extiende desde el extremo inferior del manguito ajustable 220 (como
se ve en las, figuras 12 a 14) hasta una posición próxima al
extremo superior del manguito ajustable 220, y una porción
recortada de la pared exterior 222 que se extiende desde el extremo
inferior del manguito ajustable 220 hasta una posición situada
aproximadamente a mitad de camino entre los extremos superior e
inferior del manguito ajustable 220.
Como se ha descrito anteriormente, la primera
realización está dispuesta de modo que cada configuración indizada
tiene un grado diferente de alineación entre el primer par de
aberturas del manguito ajustable 120 y el par de aberturas del
cuerpo principal 110. En contraste, no obstante, la segunda
realización está dispuesta de modo que las concentraciones de
oxígeno bajas de 26%, 28% y 31% corresponden a configuraciones
indizadas que tienen diferentes grados de alineación entre el
primer par de aberturas del manguito ajustable 220 y el par de
aberturas del cuerpo principal 210, como se ilustra en la figura
12; la concentración de oxígeno baja de 35% corresponde a una
configuración indizada en la que ni el primer par de aberturas, ni
el segundo par de aberturas 227, del manguito ajustable 220 están
alineadas en absoluto con el par de aberturas del cuerpo principal
210, como se ilustra en la figura 13; y las concentraciones de
oxígeno altas de 40%, 45% y 50% corresponden a configuraciones
indizadas que tienen diferentes grados de alineación entre el
segundo par de aberturas 227 del manguito ajustable 220 y el par de
aberturas del cuerpo principal 210, como se ilustra en la figura
14.
El anillo 230 indicador ajustable de la segunda
realización es similar al anillo 130 indicador ajustable de la
primera realización. No obstante, una de las aberturas del anillo
230 indicador ajustable es de longitud reducida en relación con la
otra abertura. Consecuentemente, el espaciador 242 más extenso del
anillo 230 indicador ajustable subtiende un ángulo de alrededor de
180°, en vez de 160° como para el espaciador 142 más extenso de la
primera realización. Además, el cilindro superior del anillo 230 de
indicador ajustable comprende salientes que cooperan con un tetón
formado en una superficie interior del cuerpo principal 210 para
limitar la rotación del anillo 230 indicador ajustable a un
intervalo de 180°. Finalmente, la segunda realización incluye un
par de detenciones 239 extremas que sobresalen erectas de cada uno
de los extremos de la superficie superior del espaciador 242 más
extenso.
En adición, el manguito ajustable 220 comprende
un rebaje ensanchado único que coopera con el tetón de colocación
del cuerpo principal para definir las configuraciones 1 indizadas
de 35% y 50% de concentración de oxígeno. Esto permite que el
manguito ajustable 220 sea hecho girar automáticamente entre estas
configuraciones con el giro del anillo 230 indicador ajustable,
como se ha descrito con más detalle anteriormente.
En uso, cuando el anillo 230 indicador ajustable
está en comunicación con la espita de baja concentración, y por
consiguiente una de las concentraciones de oxígeno bajas de 26%,
28%, 31% y 35% está seleccionada, puede ser seleccionada una
concentración de oxígeno baja diferente moviendo el manguito 220
ajustable a una configuración indizada apropiada de una manera
similar a la de la primera realización. De modo similar, cuando el
anillo 230 indicador ajustable está en comunicación con la espita
de alta concentración, y por consiguiente está seleccionada una de
las concentraciones de oxígeno altas de 40%, 45% y 50%, puede ser
seleccionada una concentración de oxígeno alta diferente moviendo el
manguito ajustable 220 a una configuración indizada apropiada de una
manera similar a la de la primera realización.
No obstante, cuando está seleccionada la
concentración de oxígeno de 35%, y el anillo 230 indicador
ajustable se hace girar a lo largo de 180° para aplicación con la
espita de alta concentración, como en la primera realización, una
detención 239 extrema establece contacto con el brazo (no visible
en las figuras 12 a 14) del manguito ajustable 220 de modo que el
manguito ajustable 220 se hace girar automáticamente para
seleccionar la concentración de oxígeno de 50% antes de que el
brazo de colocación del manguito ajustable 220 se aplique a una
abertura del anillo 230 indicador ajustable. De modo similar, cuando
está seleccionada la concentración de 50% de oxígeno, y el anillo
230 indicador ajustable se hace girar en el sentido opuesto 180°
para la aplicación con la espita de baja concentración, una
detención extrema 239 hace contacto con el brazo de colocación del
manguito 220 ajustable de modo que el manguito ajustable 220 es
hecho girar automáticamente para seleccionar la concentración de
35% de oxígeno antes de que al brazo de colocación del manguito
ajustable 220 se aplique a una abertura del anillo 230 indicador
ajustable.
En otros aspectos, la segunda realización se usa
de una manera similar a la primera realización.
Claims (24)
1. Un dispositivo de Venturi que comprende un
condensador de fluido con un ánima interior que termina en un
orificio de salida de reducida dimensión, en el que el orificio de
salida es de sección transversal alargada.
2. Un dispositivo de Venturi según la
reivindicación 1, en el que el ánima interior incluye una entrada
de fluido en un extremo remoto del orificio de salida, y el
orificio de salida tiene un área de la sección transversal reducida
con relación a la entrada de fluido del ánima interior.
3. Un dispositivo de Venturi según las
reivindicaciones 1 ó 2, en el que el orificio de salida tiene una
sección transversal que es de forma rectangular.
4. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que la sección transversal
alargada es de una longitud similar a la sección transversal del
ánima interior.
5. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que la longitud de la
sección transversal alargada está en el intervalo entre 0,5 y 5
mm.
6. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que la anchura de la
sección transversal alargada está en el intervalo entre 0,1 y 1
mm.
7. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que el área de la sección
transversal del orificio de salida está en el intervalo entre 0,1
mm^{2} y 5 mm^{2}.
8. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que el área de la sección
transversal del ánima interior es al menos dos veces mayor que al
área de la sección transversal del orificio de salida.
9. Un dispositivo de Venturi según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que el ánima interior
incluye una porción cónica que conduce al orificio de salida cuyas
dimensiones de la sección transversal se reducen gradualmente y
termina en el orificio de salida.
10. Un dispositivo de Venturi según cualquiera
de las reivindicaciones precedentes para mezclar gases para
inhalación, comprendiendo el dispositivo de Venturi una cámara de
mezclado en comunicación de fluido con una entrada de Venturi para
introducir gas en la cámara de mezclado, una segunda entrada de gas
para introducir un segundo gas en la cámara de mezclado, y una
salida de gas mediante la cual la mezcla de los gases primero y
segundo puede salir de la cámara de mezclado, comprendiendo la
entrada de Venturi un conducto de fluido con un ánima interior que
termina en un orificio de salida de reducida dimensión, en el que
el orificio de salida es de sección transversal alargada.
11. Un dispositivo de Venturi según la
reivindicación 10, en donde el dispositivo de Venturi es ajustable
de modo que puede ser alterada la concentración de los gases que
salen del dispositivo a través de la salida de gas.
12. Un dispositivo de Venturi según la
reivindicación 11, en donde el dispositivo de Venturi incluye una
primera entrada de gas, y primera y segunda entradas de Venturi
para introducir el primer gas en la cámara de mezclado, siendo el
dispositivo de Venturi conmutable entre un primer estado en el que
la primera entrada de gas está en comunicación de fluido con la
primera entrada de Venturi, y un segundo estado en el que la primera
entrada de gas está en comunicación de fluido con la segunda
entrada de Venturi.
13. Un aparato de moldeo del Venturi que
comprende una herramienta de moldeo del Venturi y un molde,
incluyendo la herramienta de moldeo del Venturi un mango para
formar un ánima interior que termina en una punta de área de
sección transversal reducida con relación al mango para formar un
orificio de salida, teniendo la punta una forma de sección
transversal alargada e incluyendo el molde un rebaje destinado a
recibir una porción extrema de la punta de la herramienta de moldeo
del Venturi.
14. Un aparato de moldeo del Venturi según la
reivindicación 13, en el que la punta tiene una sección transversal
que es de forma rectangular.
15. Un aparato de moldeo del Venturi según las
reivindicaciones 13 ó 14, en el que la sección transversal alargada
es de una longitud similar a la sección transversal del ánima
interior.
16. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, en el que la longitud de
la sección transversal alargada está en el intervalo entre 0,5 y 5
mm.
17. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16, en el que la anchura de
la sección transversal alargada está en el intervalo entre 0,1 y 1
mm.
18. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 17, en el que el área de la
sección transversal de la punta está en el intervalo entre 0,1
mm^{2} y 5 mm^{2}.
19. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 18, en el que al área de la
sección transversal del mango es al menos dos veces mayor que el
área de la sección transversal de la punta.
20. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 19, en el que la herramienta
de moldeo del Venturi incluye una porción cónica de reducción
gradual de las dimensiones de la sección transversal que conecta el
mango con la punta.
21. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 20, en el que la porción
cónica de la herramienta de moldeo del Venturi está formada de modo
que la superficie exterior de la herramienta es generalmente lisa y
por lo tanto adecuada para ser usada como herramienta de
moldeo.
22. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 21, en el que el rebaje del
molde está destinado a recibir la porción extrema de la punta de la
herramienta de moldeo del Venturi con un ajuste estrecho.
23. Un aparato de moldeo del Venturi según una
cualquiera de las reivindicaciones 13 a 22, en el que el rebaje
tiene una profundidad aproximadamente igual a la mitad de la altura
de la punta que este recibe.
24. Un método de fabricación de un dispositivo
de Venturi que comprende la inyección de material plástico de 1
moldeo en el aparato de moldeo del Venturi según una cualquiera de
las reivindicaciones 13 a 23.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0305118.2A GB0305118D0 (en) | 2003-03-06 | 2003-03-06 | Improvements relating to venturi devices |
GB0305118 | 2003-03-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2277474A1 true ES2277474A1 (es) | 2007-07-01 |
ES2277474B2 ES2277474B2 (es) | 2008-11-16 |
Family
ID=9954227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200400508A Expired - Fee Related ES2277474B2 (es) | 2003-03-06 | 2004-03-03 | Dispositivo de venturi mejorado. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2277474B2 (es) |
GB (2) | GB0305118D0 (es) |
PT (1) | PT103089B (es) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2502709A (en) * | 1940-11-01 | 1950-04-04 | Harley A Dorman | Exhaust muffler including plural venturi elements |
GB805941A (en) * | 1955-12-01 | 1958-12-17 | George William Higgs | Improvements in or relating to apparatus for maintaining a controlled atmosphere in infant incubators, oxygen tents and the like |
US3526241A (en) * | 1967-11-24 | 1970-09-01 | Robertshaw Controls Co | Oxygen-air diluter for breathing apparatus |
US3913607A (en) * | 1974-05-07 | 1975-10-21 | Hudson Oxygen Therapy Sales Co | Oxygen dilution apparatus |
US4036253A (en) * | 1975-11-12 | 1977-07-19 | Peace Medical | Gas dilution device |
US4595002A (en) * | 1983-10-20 | 1986-06-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Nebulizer |
US4690245A (en) * | 1983-03-17 | 1987-09-01 | Stemco, Inc. | Flattened venturi, method and apparatus for making |
US4848333A (en) * | 1986-12-09 | 1989-07-18 | Waite & Co. Pty. Limited | Oxygen dilution apparatus |
ES1054363U (es) * | 2002-11-11 | 2003-07-16 | Oxigem S L | Dosificador de oxigeno perfeccionado |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE327340B (es) * | 1968-08-26 | 1970-08-17 | Atlas Copco Ab | |
CA961668A (en) * | 1971-05-19 | 1975-01-28 | Dezsoe Halmi | Flow metering device of the pressure differential producing type |
GB1384693A (en) * | 1971-06-16 | 1975-02-19 | Peabody Ltd | Gas scrubbers |
GB2134414B (en) * | 1983-01-31 | 1986-04-23 | Exxon Research Engineering Co | A sludge dislodging machine |
SU1313496A1 (ru) * | 1985-08-06 | 1987-05-30 | Шебекинский Биохимический Завод | Установка дл получени гранулированного продукта,преимущественно кормового концентрата лизина |
US5337958A (en) * | 1993-06-02 | 1994-08-16 | Spraying Systems Co. | Screw-in type spray nozzle and method of assembly |
-
2003
- 2003-03-06 GB GBGB0305118.2A patent/GB0305118D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-02-26 GB GB0404249A patent/GB2399023B/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-03 ES ES200400508A patent/ES2277474B2/es not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-05 PT PT103089A patent/PT103089B/pt active IP Right Grant
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2502709A (en) * | 1940-11-01 | 1950-04-04 | Harley A Dorman | Exhaust muffler including plural venturi elements |
GB805941A (en) * | 1955-12-01 | 1958-12-17 | George William Higgs | Improvements in or relating to apparatus for maintaining a controlled atmosphere in infant incubators, oxygen tents and the like |
US3526241A (en) * | 1967-11-24 | 1970-09-01 | Robertshaw Controls Co | Oxygen-air diluter for breathing apparatus |
US3913607A (en) * | 1974-05-07 | 1975-10-21 | Hudson Oxygen Therapy Sales Co | Oxygen dilution apparatus |
US4036253A (en) * | 1975-11-12 | 1977-07-19 | Peace Medical | Gas dilution device |
US4690245A (en) * | 1983-03-17 | 1987-09-01 | Stemco, Inc. | Flattened venturi, method and apparatus for making |
US4595002A (en) * | 1983-10-20 | 1986-06-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Nebulizer |
US4848333A (en) * | 1986-12-09 | 1989-07-18 | Waite & Co. Pty. Limited | Oxygen dilution apparatus |
ES1054363U (es) * | 2002-11-11 | 2003-07-16 | Oxigem S L | Dosificador de oxigeno perfeccionado |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2399023B (en) | 2006-04-12 |
PT103089A (pt) | 2004-09-30 |
ES2277474B2 (es) | 2008-11-16 |
PT103089B (pt) | 2005-04-29 |
GB2399023A (en) | 2004-09-08 |
GB0404249D0 (en) | 2004-03-31 |
GB0305118D0 (en) | 2003-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20200060738A (ko) | 유동 전향 특징부를 갖는 말초 정맥내 카테터 | |
JP4044621B2 (ja) | 弁付きカテーテル受口部及びニードルプロテクターを備えたカテーテル装置 | |
ES2641722T3 (es) | Dispositivo para inhalar sustancias pulverulentas. | |
ES2222570T3 (es) | Sistema de aspiracion y de irrigacion de heridas profundas. | |
ES2748523T3 (es) | Sistema de trócar de primera entrada | |
ES2288544T3 (es) | Sistema y metodo para controlar el flujo de fluido a traves de conductos multiples y bureta medica que comprende tal sistema. | |
BRPI0708288A2 (pt) | adaptador para um vaporizador anestésico | |
EP3352840B1 (en) | A dual port tube for suction and feeding system, method, and apparatus | |
ES2684668T3 (es) | Cámara de goteo con múltiples orificios para entrada de fluido | |
PT2158926E (pt) | Dispositivo de aspiração | |
ES2301684T3 (es) | Dispositivo de control de flujo. | |
US11524132B2 (en) | Adjustable ambient air-oxygen blender | |
ES2824274T3 (es) | Dispositivo para limitar la presión de inyección de un instrumento médico para introducir un fluido | |
ES2925184T3 (es) | Dispensador | |
ES2277474B2 (es) | Dispositivo de venturi mejorado. | |
JP6638066B2 (ja) | 注射器 | |
KR20190031244A (ko) | 흡입 및 관주 장치 | |
ES2384615T3 (es) | Válvula a modo de T de dos vías para un conducto de infusión | |
ES2973224T3 (es) | Elemento de filtración de una guía de conector de toma mural de distribución de fluido | |
BR102015013605B1 (pt) | suporte de garrafa para um dispositivo de infusão ou injeção | |
ES2893819T3 (es) | Mango quirúrgico con cebado de flujo inverso | |
ES2277475A1 (es) | Dispositivo de venturi mejorado. | |
ES2511046T3 (es) | Sistemas y métodos para proporcionar un dispositivo de administración mejorada por convección | |
CN210170462U (zh) | 一种针灸针装置 | |
KR20210064030A (ko) | 부비동의 점액제거 기능을 갖는 듀얼바디 약물투여장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20070701 Kind code of ref document: A1 |
|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2277474B2 Country of ref document: ES |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20240326 |