PT2158926E - Dispositivo de aspiração - Google Patents

Description

PE 2158926 Descrição "Dispositivo de aspiração" O presente invento diz respeito a um dispositivo de aspiração portátil estruturado para aspirar fluido da cavidade nasal de indivíduos, incluindo especificamente, mas sem carácter limitativo, bebes e crianças. Uma fonte de pressão negativa é alimentadapor uma bateria e o dispositivo tem incorporada uma câmara de recolha na qual é inserido um recipiente de recolha amovível. Uma porção predeterminada do fluido aspirado, por exemplo muco, é recolhida no recipiente, o qual é descartado com o respectiva conteúdo no final do procedimento de aspiração.

As constipações comuns, bem como infecções respiratórias mais graves, podem ocasionar a obstrução da passagem ou cavidade nasal, devido à acumulação de muco. Nos adultos, é frequentemente possível remover o muco, pelo menos em parte, através de expulsão forçada, assoando-se. Contudo e por norma, as crianças pequenas ou bebés ainda não aprenderam a assoar-se para expelir o muco. Por conseguinte, é muitas vezes necessário recorrer a outros métodos para remover o fluido e, em particular, o muco acumulado na passagem ou cavidade nasal. A remoção do muco também é importante para a saúde geral do indivtduo, já que evita, no mínimo, que as mucosídades sejam drenadas de volta para a garanta e para os pulmões. Além disso, a acumulação não controlada de determinados fluidos na passagem ou cavidade nasal aumenta significativamenteo risco de infecção.

Nos casos que envolvem bebés e crianças pequenas, bem como adultos incapazes de expelir eles próprios o muco e outras substâncias acumuladas na cavidade nasal, è habitual utilizar um procedimento de aspiração. Os procedimentos de aspiração comuns consistem frequentemente na manipulação de um dispositivo de uso manual, como uma pera flexível ou em material elástico com uma estrutura de bico ligada ou incorporada, ou com outro aplicador estruturado para ser inserido na passagem nasal de um indivíduo. O interior da pera está em comunicação com 0 bico, 0 qual foi concebido para penetrar pelo menos parcialmente na passagem ou cavidade nasal, de modo a ficar em contacto com o muco e/ou outro fluido ali acumulado. Dada a natureza elástica ou flexível do material de que e fabricada a pera, esta pode ser accionada manualmente, apertando com a mão e soltando em seguida. Esta aoção resulta num vácuo OU pressão negativa pelo menos parcial que ê exercida sobre os fluidos acumulados na cavidade nasal.

Embora os referidos procedimentos e aparelhos sejam conhecidos há muitos anos, é amplamente reconhecido que a sua utilização apresenta problemas e desvantagens. Mais especificamente, porque a pressão negativa gerada ao apertar a pera é muitas vezes insuficiente, não removendo eficazmente o muco e outros fluidos da passagem nasal. Além disso, dada a inaptidão da pressão negativa desenvolvida, torna-se frequentemente necessário inserir repetidamente o bico da pera. Tal ãpíjçagãd repetitiva ocasiona uma "compactação" ou um afundamento do muco na passagem ou cavidade nasal.

Por conseguinte, tendo em oonta a ineficácia e ineficiência geral dos procedimentos e técnicas conhecidos, conforme se descreve acima, existe neste domínio a necessidade de um dispositivo de aspiração mais eficaz e eficiente. O dispositivo melhorado que se propõe deverá ser estruturado de modo a permitir aos pais, cuidadores ou outros indivíduos remover rápida e eficazmente o fluido acumulado na passagem nasal, para permitir uma respiração adequada por parte da pessoa afectada. Tendo em vista a resolução das situações acima enunciadas, foram concebidos dispositivos mecânicos que tentam ultrapassar os problemas e desvantagens da estrutura de pera operada manualmente. No entanto, embora as tentativas anteriores tenham sido consideradas minimamente operacionais, muitos dos dispositivos conhecidos continuam a não remover rápida e eficazmente 0 fluido que obstrui a cavidade nasal.

Continua portanto a fazer-se sentir nesta área a necessidade de um dispositivo de aspiração que possa ser usado em bebés, crianças pequenas e adultos. O uso do dispositivo proposto não deverá causar desconforto ao indivíduo que esteja a ser aspirado. Além disso, o dispositivo de aspiração melhorado que se propõe devera ser passível de utilização portátil, ser pelo menos parcialmente integrado, bem como estar dimensionado e estruturado para garantir uma operação adequada e urna aspiração eficaz do indivíduo. O objectivo do presente invento consiste também em melhorar a estrutura do dispositivo de aspiração de fluidos da cavidade nasal dos indivíduos.

RESUMO DO INVENTO

Esta invento, tal como se define nas reivindicações, diz respeito a um dispositivo de aspiração dimensionado e configurado para ser portátil e operado com uma mão, capaz de aspirar a cavidade nasal de indivíduos, incluindo, mas sem carácter limitativo, bebés e crianças. O dispositivo é integrado, sendo que inclui uma bomba de vácuo alimentada por uma bateria ou outra fonte de pressão negativa dentro de um invólucro. O invólucro possui uma tampa amovível e forma pelo menos parcialmente uma câmara de recolha na qual é recebido o fluido aspirado da cavidade nasai. Além disso, e inserido na câmara de recolha um recipiente de rewlha com capacidade para uma porção predeterminada de fluido aspirado, que ê definida pelo menos em parte pelo material aspirado mais pesado, muco ou outras substâncias. Por uma questão de clareza, o termo "fluido aspirado" inclui aqui uma fase gasosa mais leve como, por exemplo, e entre outros, ar removido da cavidade nasal durante o procedimento de aspiração. Alem disso, o termo "fluido aspirado" inclui igualmente uma fase de material "mais pesado", geralmente descrita nesta publicação como muco. Por conseguinte, o muco aspirado é correctamente mencionado aqui como uma "porção predeterminada"do fluido aspirado, como se descreve em maior pormenor mas adiante. O dispositivo de aspiração inclui também um dispositivo de entrada ligado ou integrado na tampa amovível. 0 dispositivo de entrada está estruturado para facilitar o direccionamento do fluxo da porção predeterminada mais pesada do fluido aspirado para o recipiente de rewlha. Uma vez concluído 0 procedimento de aspiração, o recipiente e o muco do fluido aspirado são descartados conjuntamente. O descarte e substituição do recipiente de recolha em vez da sua limpeza e reutilização permite diminuir o risco de contaminação e os perigos para a saúde.

Tal como se explica em maior pormenor, mais adiante, a fonte de pressão negativa e respectiva fonte de alimentação, uma bateria, encontram-se alojadas numa zona oca do invólucro e estão configuradas e dimensionadas, respectivamente, para permitir um uso portátil e a manipulação com uma única mão por um utilizador ou operador. Assim, a pressão de vácuo ou negativa que é criada pela fonte de pressão negativa comunica com a câmara de recolha e com o dispositivo de entrada mencionado acima. Com a criação de uma pressão negativa suficiente, a aplicação directa do dispositivo de entrada a uma parte apropriada da cavidade nasal permitira remover o fluido preso é/óu acumulado aspirando-o. Tal como se estabelece acima e se explica seguidamente com irais pormenor, a disposição e estrutura cooperantes do dispositivo de entrada em conjunto com o interior do recipiente de recolha peimitem a extracção do muco mais pesado ou da porção predeterminada do fluido aspirado para o interiordo recipiente.

Ao mesmo tempo, à medida que o ar e o muco, que constituem pelo menos uma parte do fluido aspirado, sáo bombeados conjuntamentepara a câmara de recolha através do supracitado dispositivo de entrada, o ar, ou a parte gasosa do fluido aspirado são efectivamente separados do muco e desviados, pelo menos em parte, para fora de recipiente de recolha. Além disso, a parte gasosa do fluido aspirado é desviada do interior da câmara de recolha ao longo de um "percurso de fluxo de fluido" predeterminado. Portanto, o percurso do Ruxo de fluido acima mencionado também está disposto e estruturado de modo a estabelecer a comunicação do fluido entre a câmara de recolha, o dispositivo de entrada e a fonte de pressão negativa. Em consequência, desenvolve-se no interior da câmara de rewlha um vácuo pelo menos parcial que e mantido durante o funcionamento da bomba de vácuo ou de outra fonte de pressão negativa. Além disso, o percurso do fluxo de fluido está disposto e estruturado de modo a facilitar a passagem do ar e/ou da fase gasosa mais leve do fluido aspirado para fora da câmara de recolha, ao mesmo tempo que limita a passagem da porção predeterminada mais pesada do fluido aspirado através do percurso do Ruxo de fluido. O resultado e que a porção mais pesada predeterminada do fluido aspirado é depositada no recipiente, o qual será descartado com o muco extraído no final do procedimento de aspiração.

Outras características estruturais e operacionais do dispositivo de aspiração é que este inclui comandos que o utilizador pode accionar facilmente com um ou mais dedos e um ecrã que permite visualizar as diversas funções e características de desempenho do dispositivo de aspiração durante a sua activação, operação e utilização geral. Outros componentes e funções do dispositivo de aspiração podem incluir um dispositivo de emissão de som estruturado para reproduzir música ou outros sons apropriados, que podem ser especialmente apelativos e servir para distrair os bebes e as crianças durante o procedimento de aspiração.

Além disso, as características estruturais e operacionais do dispositivo de aspiração poderão incluir um dispositivo de distribuição estruturado e disposto para administrar selectivamente um liquido, um gás ou outra solução na cavidade nasal, que poderá facilitar a extracção do fluido aspirado e/ou o tratamento de infecções, constipações ou acumulações de muco. Em particular, o dispositivo de distribuição pode incluir um receptáculo amovível ou fixo, um dispositivo de ligação e um dispositivo de saídos dispostos em comunicação fluida entre si, de modo a facilitara administração do fluido do receptáculo para a passagem ou cavidade nasal.

Em particular, o objectivo do presente invento consiste em proporcionar um dispositivo estruturado para aspirar uma cavidade nasal, o qual incluirá: um involucro com interior pelo menos parcialmente oco; uma tampa estruturada pelo menos parcialmente para definir uma câmara de recolha no respectivo interior quando a referida tampa se encontrar colocada no referido invólucro; uma fonte de pressão negativa instalada no referido invblucro e que permita a circulação do fluido para a referida câmara de recolha; e um dispositivo de entrada em comunicação com a referida câmara de recolha e estruturado para direccionar o fluido aspirado para a mencionada câmara de recolha, incluindo esse dispositivo um recipiente de recolha amovível, instalado na referida câmara de recolha e preparado para receber o fluido aspirado, caracterizado pelo facto de o referido recipiente de recolha conter um ou mais canais formados na sua superfície exterior, a fim de permitir que a parte gasosa do fluido aspirado para a câmara de recolha escape através dos referidos canais ao mesmo tempo que limita a passagem de uma porção mais pesada ou porção de muco do fluido aspirado. O dispositivo de distribuição incluí um receptáculoe um dispositivo de saída, para permitir a circulação do fluido. O dispositivo de distribuição inclui uma variedade vantajosa de receptáculos permutáveis.

Em particular, o dispositivo inclui um recipiente amovível na referida câmara de recolha e encontra-se posicionado para receber o fluido aspirado. O receptáculo e o referido dispositivo de saída estão dispostos em comunicação fluida um com o outro, através de pelo menos um dispositivo de ligação. O dispositivo de ligação inclui em particular um tubo cujo interior e peio menos parcialmente oco.

Um dos aspectos vantajosos é que pelo menos uma parte do referido tubo se encontra numa posição externa em relação à aludida tampa.

De preferência, a tampa incluirá uma ranhura na superfície exterior, a qual estará estruturada para acomodar uma parte do referido tubo.

De preferência, o dispositivo incluirá também um bico ligado ao referido dispositivo de saída, o qual ficara estruturado e disposto de modo a direccionar pelo menos um liquido do referido dispositivo de saída para a cavidade nasal.

Em particular, o referido dispositivo de saída ficará operacionalmente colocado numa posição muito próximo do referido dispositivode entrada.

De preferência, o referido bico poderá ser posicionado muito próximo de pelo menos uma parte do referido dispositivo de entrada e do referido dispositivode saída. O referido bico possui uma dimensão e configuraçãoadequadas para penetrar na cavidade nasal.

Em particular, 0 referido dispositivode distribuição está estruturado para injectarselectivamente o referido líquido na cavidade nasal.

De preferência, o referido dispositivode distribuição incluirá um dispositivo de accionamento estruturado para controlar pelo menos parcialmente um fluxo do dito líquido para a cavidade nasal.

De preferência, o referido dispositivo de accionamento estará pelo menos parcialmente acoplado ao mencionado dispositivo de ligação.

Estes e outros objectivos. características e vantagens da presente invento tornar-se-30 mais claros quando forem consultados os respectivos desenhos e descrições pormenorizadas.

DESCRIÇÃO DA REALIZAÇÃO PREFERIDA

Para uma melhor compreensão da natureza da presente invento, dever-se-á consultar a seguinte descrição pormenorizada em conjunto com os desenhos que a acompanham, nos quais: A Figura 1 representa uma vista lateral do dispositivode aspiração do presente invento. A Figura 2 representa uma vista frontal da realização da Figura i . A Figura 3 representa uma vista do interior da realização das Figuras I e 2, que ilustra vários componentes operacionais que se encontram alojados no invólucro do dispositivo portátil. A Figura 4 representa uma vista em corte do interior de uma câmara de recolha, bem como de componentes cooperantes, induindo umatampae um recipientede recolha descartável. A Figura 5 representa uma vista em corte semelhante mas estruturalmente diferente da realização da

Figura 4. A Figura 6 representa uma vista do exteriorda tampa ilustrada nas Figuras 4 e 5. A Figura 7 representa uma vista do exterior de um bico conforme ilustrado nas Figuras 1 -3. A Figura 8 representa uma vista do exterior do recipiente de recolha descartável ilustrado nas Figuras 4 e 5. A Figura 9 representa uma vista do exterior de outro corpo do dispositivo de aspiração, divulgada em conformidade com o presente invento. A Figura 10 representa uma vista explodida do dispositivode aspiração ilustrado na Figura 9.

Os números de referência dizem respeito as peças correspondentes nas diversas vistas dos desenhos. Como se mostra nas Figuras que se juntam, o presente invento diz respeito a um dispositivo de aspiração geralmente identificado como 10, incluindo um invblucro com interior pelo menos parcialmente oco 12, como se representa na Figura 3. O invólucro 12 está dimensionado e configurado para ser portátil e inclui diversos botões de operação ou elementos de controlo geralmente identificados como 14, Os controlos 14 permitem a um utilizador activar e operar o dispositivo de aspiração 10 usando apenas uma mão. Associado a estes controlos encontra-se um ecrã geralmente identificado como 16, posicionado numa localização rapidamente observável do invólucro 12 e munido de controlo e circuito de operação apropriado (náo ilustrado) para permitir a visualização das características operacionais e de desempenho do dispositivo de aspiração 10. Também poderão existir controlos 14' adicionais no involucro 12 que, de um modo geral mas não exclusivo, poderão estar operacionalmente ligados a um circuito de controlo apropriado para ser utilizado como botão de ligar/desligar ou outro do dispositivo de aspiração 10.

Outros componentes operacionais do dispositivo de aspiração 10 incluem uma fonte de pressão negativa geralmente identificada como 18, que pode incluir uma bomba de vacua ou outra estrutura apropriada. Deste modo, a fonte de pressão negativa 18 e alimentada por uma bateria ou pilha geralmente identificada como 20, a qual também se encontra alojada numa parte oca do interior do invblucro 12. Tal como indicado acima, os botões apropriados de wntroto e activação 14 e 94' estão ligados electricamente para proporcionar um circuito de controlo, que permita activar e regular a operação do dispositivo de aspiração. O dispositivo de aspiração 10 contem ainda outros componentes e funções operacionais, os quais incluem uma tampa geralmente identificada como 22, que è ilustrada em pormenor na Figura 6 e representada esquematicamente nas Figuras 4 e 5. A tampa 22 está ligada ao invólucro 12 de uma forma que permite a sua remoção, pelos motivos que se explicam seguidamente em mais pormenor. Por conseguinte, a tampa 22 está posicionada em volta e numa relação pelo menos parcial com uma base 24 do invólucro, como se mostra esquematicamente nas Figuras 4 e 5. Assim, a tampa 22, quando colocada na posição ligada que se pretende, em relação com o invblucro 12, cria pelo menos parcialmente uma câmara de recolha 26. Atém disso, forma-se ou liga-se, à tampa 22, um dispositivo de entrada geralmente identificado como 28 que inclui uma abertura 30 e, de preferência, uma conduta alongada 32 que se prolongapara o interiorda câmara de recolha26.

Outra das características do dispositivo de aspiração 10, em especial no que se refere à câmara de recolha 26 e a recepção e rewlha de porções predeterminadasdo fluido aspirado consiste na existência de um recipiente de recolha 34. O recipiente de recolha 34 é fabricado em material descartável, é amovível e é inserido na câmara de recolha 26, por baixo da tampa 22. Mais especificamente, o recipiente 34 6 amovível e e colocado numa direcção de funcionamento predeterminada que facilita a entrada da porção mais pesada predeterminada do fluido aspirado no seu interior. Na ilustração da Figura 4, o recipiente de recolha descartável 34 também está estruturado de modo a incluir, de uma forma pelo menos parcial, uma parte de um dispositivo de estabilização geralmente identificado como 36, A parte do dispositiva de estabilização 36 que está associada ao recipientede recolha descartável 34 pode incluir um tipo de indentação, reentrância ou outra estrutura apropriada 38. A reentrância 38 está dimensionada, configurada e disposta de modo a ser posicionada em alinhamento com uma patilha ou outra estrutura saliente 40 ligada a ou incorporada no invblucro 12. Por conseguinte, a reentrância 38 e a patilha 40 estão conjuntamente dimensionadas e configuradas para se alinharem uma com a outra e/ou encaixarem uma na outra quando o recipiente 34 é colocado na orientação de funcionamento preferida. Esta orientação de funcionamento preferida facilita a recolha do fluido aspirado mais pesado, ao assegurar que o recipiente 34 se encontra na posição correcta em relação ao dispositivo de entrada 28 e, em particular, à conduta alongada 32.

Deste modo, em pelo menos uma realização preferida, o dispositivo de estabilização 36 inclui tanto a primeira parte 38 formada em ou como parte do recipiente de recolha 34, como a segunda parte adicional 40 que é montada no invólucro 12 ou ligada a este. No entanto, tal corno se demonstra nas Figuras 5 e 8, o recipiente de recolha 34' pode não estar presente na primeira parte reentrante 38 que define, de uma forma pelo menos parcial, o dispositivo de estabilização 36. Do mesmo modo, a segunda parte 40 pode estar completamente ausente do invólucro 12, de modo a configurar outra realização preferida do dispositivo de aspiração 10 do presente invento.

Outro dos componentes estruturais associados â formulação preferida do dispositivo de aspiração 10 inclui um bico ou elemento de introdução semelhanteque se encontra geralmente identificado como 42. O bico 42 está concebido para ser ligado de forma amovível a abertura ou parte saliente 28' do dispositivo de entrada 28. Além disso, o bico 42 incorpora uma passagem interior oca 44. A passagem 44 termina nas extremidades abertas 45 e 45' colocadas em oposição e, como tal, está estruturada para facilitar a circulação do fluido aspirado da cavidade nasal na qual o bico 42 esteja, pelo menos parcialmente inserido. O posicionamento do bico 42 na passagem nasal é ainda facilitado por uma configuração substancialmente divergente, visto que o bico se prolonga da extremidade aberta exterior da 45 para a extremidade aberta interior 45'. A configuração divergente do bico 42 facilita ainda mais a sua ligação amovível ao exterior, visto prolongar para fora a boca 28' do dispositivo de entrada 28, tal como se descreve acima. Convém notar ainda que o bico 42, bem como os outros componentes cooperantes do dispositivo de aspiração 10 podem ser estruturados para aspirar fluido da cavidade nasal de indivíduos adultos, bem corno de bebés e crianças, sendo que a dimensão do bico poderá variar consoante cada caso. O funcionamento previsto e adequado do dispositivo de aspiração 10, fundamenta-se no estabelecimento de uma comunicação fluida entre a fonte de pressão negativa 18, a câmara de recolha 26, o dispositivo de entrada 28 e a cavidade nasal de um indivíduo. Por outro lado, a produção de uma pressão negativa suficiente na cavidade nasal requer que o bico 42 seja inserido pelo menos parcialmente na mesma. Mais especificamente, a câmara de recolha 26 é colocada em comunicação fluida com a fonte de pressão negativa 18, através de um percurso de fluxo de fluido que se estabelece entre elas. Por conseguinte, tal como se mostra na Figura 8, uma representação preferencial do presente invento inclui o recipiente de recolha 34 e/ou 34' com uma superfície exterior geralmente identificada como 48 estruturada para criar, de uma forma pelo menos parcial, o percurso supra mencionado entre a fonte de pressão negativa 18 e o interior da câmara de recolha 26. Esse percurso de fluxo de fluido prolonga-se pelo menos de forma parcial ao longo da superfície exterior 48 e/ou mais especificamente, da superfície da parede exterior 48 como se indica esquematicamente através da seta 50 nas Figuras 4 e 5.

Por conseguinte, o percurso do fluxo de fluido 50 e definido de uma forma ainda mais especifica por um ou mais canais 52 formados na superfície exterior 48, ao passo que os canais 52 contêm reentrâncias alongadas ou partes indentadas que possuem extremidades 53 e 55 dispostas de forma oposta. Deste modo, a presença de pelo menos um ou preferencialmente vários canais 52 na superfície exterior do recipiente de recolha 34, 34' permite que uma parte gasosa do fluido aspirado que tenha entrado na câmara 26 passe directamente para uma extremidade aberta 53 prevista para o efeito no canal 52. Esta passagem direceionada da parte gasosa do fluido aspirado deve-se â presença de uma pressão negativa ao longo do percurso de fluxo predeterminado 50, o qual, por sua vez, se baseia na comunicação fluida entre a fonte de pressão negativa 18 e 0 interior da câmara de recolha 26. No entanto, a dimensão, disposição e estrutura geral de um ou mais canais 52 e, em particular, da extremidade aberta 53 de um ou mais canais 52 esta estudada para limitar a penetração de uma porção mais pesada predeterminada ou de muco do fluido aspirado no percurso de fluxo 50 e/ou a respectiva passagem através da extremidade aberta 53.

Mais especificamente, o fluido aspirado que é removido da cavidade nasal de um indivíduo conterá muco, que é uma parte mais densa ou "mais pesada" do fluido aspirado, bem como uma parte gasosa mais leve do fluido aspirado. Assim, a disposição e configuração do dispositivo de entrada 28, de forma especial, mas não exclusiva, com a conduta alongada 32 alinhada peto menos de forma parcial com o interior do recipiente de recolha 34, 34', faz com que uma porção predeterminada do fluido aspirado, incluindo especificamente a porção mais pesada do muco, seja colocada directamente no recipiente de reoolha 34, como se indicas esquematicamente através da seta de direcção 56. Por outro lado, a fase mais leve, ou gasosa, do fluido aspirado e encaminhada, por influencia da pressão negativa criada, através da extremidade aberta 53 de um ou mais canais 52, os quais definem, pelo menos de forma parcial, o percurso do fluxo do fluido. Tal como se explica acima, a dimensão e disposição de uma ou mais extremidades abertas 53 de um ou mais canais 52 foram estudadas para limitar a passagem da fase mais pesada ou porção do muco do fluido aspirado.

Referindo-nos ainda as realizações das Figuras 4 e 5, a fase gasosa do fluido aspirado ao longo de um ou mais canais 52 que definem de forma pelo menos parcial 0 percurso predeterminado do fluxo do fluido, passa através dos vedantes elou válvulas, representadasesquematicamentecomo 60, acabando por sair através de um dispositivo de ventilação 62 esquematicamente identificado por setas direccionais sequenciais 64.

Outra das caracteristícas de pelo menos uma realização preferida do presente invento está representada na Figura 3. Mais especificamente,também pode ser alojado no interiordo invólucro 12 um dispositivode emissão de som 70 alimentado pela bateria ou por outra fonte de alimentação 20 preferencialmente integrada. Deste modo, o dispositivode emissão de som 70 pode ser estruturado para reproduzir música ou outros sons apropriados que sejam particularmente apelativos para os bebés e crianças mais pequenas. Assim sendo, a activação dos controlos 14 elou 14' accionariao funcionamento do dispositivo de emissão de som 70, de modo a que o mesmo produza música ou outros sons durante o procedimento de aspiração. Tal produção de som teria o efeito de acalmar os bebés ou crianças pequenas elou de fazer com que se abstraiam do procedimento de aspiração e/ou de qualquer desconforto com ele relacionado. No momento da activação ou durante o funcionamento, o dispositivo de emissão de som 70 produzirá elou emitirá o som a partir do invólucro através de aberturas ou grelhas apropriadas 72 no invólucro elou no próprio dispositivo de emissão de som.

Outra das características do presente invento é descrita com maior clareza em referbncia à Figura 2. Tal como se ilustra, o dispositivo de controlo 14 inclui vários botóes de operação ou comando que podem ser definidos em maior pormenor por botões "mais" e "menos" ou por elementos de controlo t5 e 17, respectivamente. Estes botóes mais e menos 15 e 17 podem ser utilizados em conjunto com um botão "definir" 19, permitindo que a pressão negativa criada pela fonte de pressão negativa 18 seja aumentada ou diminuída, em função, pelo menos em parte, do nivel de sucção necessário para remover o muco acumulado e/ou outro fluido da passagem ou cavidade nasal. Uma ver determinado o nivel apropriado de pressão negativa, é possível utilizar o botão 19 para manter a pressão negativa no valor determinado.

Com é evidente, deve-se ter o cuidado de utilizar apenas o nivel de pressão negativa necessário para remover o fluido acumulado, em especial quando o procedimento de aspiração, utilizando o dispositivo de aspiração 10, é realizado em bebes elou crianças pequenas.

Deste modo, os controlos 14 podem ser operados selectivamente para regular eficaz e precisamente o grau de pressão negativa ou sucção a ser aplicado a passagem ou cavidade nasal. Alem disso, o operador pode consultar facilmente o ecrã 16 para ter uma indicação do grau de sucção ou pressão negativa que está a ser aplicado ã passagem ou cavidade nasal do indivíduo que esteja a ser submetido ao procedimento.

Como se ilustra nas Figuras 9 e 10, ainda numa outra realização, o dispositivo de aspiração 10 do presente invento inclui um dispositivo de distribuição, geralmente identificado como 80, que, tal como se descreve em pormenor abaixo, está ligado pelo menos de forma parcial a uma ou mais partes do dispositivo de aspiração 10 como, por exemplo, o invólucro 12, a tampa 22 e/ou O bico 42. Em particular, o dispositivo de distribuição 80 está funcionalmente estruturado e disposto para administrar pelo menos um liquido e/ou gás na passagem ou cavidade nasal de um indivíduo, de modo a permitir a remoção rápida e eficaz do fluido aspirado da passagem nasal e/ou a facilitar o tratamento de uma ou mais infecções, constipações ou acumulações de muco. O liquido e/ou gás a administrar na cavidade nasal através do dispositivo de distribuição 80 pode incluir, embora sem carácter limitativo, água, água salgada, ar, oxigénio e/ou qualquer solução aquosa, liquida elou gasosa, para atém de, como é óbvio, qualquer solução ou mistura medicinal formulada para facilitar o uso pretendido do presente invento. O dispositivo de distribuição 80 do presente invento inclui ainda pelo menos um receptáculo 82 e um dispositivo de salda 84. O receptáculo 82 está estruturado para conter ou reter o liquido ou outras substâncias, pelo menos até que o liquido seja expelido ou distribuída, por exemplo, para o dispositivo de saída 84 e/ou a cavidade nasal, como se descreve abaixo. Em particular, o receptáculo 82 e o dispositivo de saída 84 estão dispostos em comunicação um com o outro, por exemplo, através de pelo menos um dispositivo de ligação 90. Especificamente, o dispositivo de ligação 90 inclui um ou mais tubos 92 elou conectores 94, os quais possuem, cada um, uma configuração interior oca, para permitir a passagem do liquido. Por conseguinte, em pelo menos uma realização do presente invento, o dispoJtivo de ligação 90 está ligado ao receptáculo 82 e ao dispositivo de saída 84. Como e evidente, o dispositivo de ligação 90 pode, em pelo menos uma realização, incluir componentes de ligação 96 adicionais, tais como um ou mais casquilhos, anilhas, pinos ou outros mecanismos de retenção, união elou estabilização.

Além disso, pelo menos uma realização incorpora uma variedade de receptáculos permutáveis 82 elou um receptáculo amovível, recarregável e/ou reutilizável 82. Por conseguinte, os vários componentes de ligaçáo adicionais 96 de pelo menos uma realização encontram-se estruturados de modo a facilitar a ligação amovível de um ou mais receptáculos 82 ao invólucro 12, à tampa 22 ou a outras partes do dispositivo de aspiração 10, por exemplo, através de uma abertura 81. Em particular, 0S receptáculos 82 podem ser ligados de forma amovível ou fixa ao dispositivo de aspiração 10 de uma OU mais formas, incluindo, por exemplo, através de roscas, ranhuras, entalhes, encaixes, patilhas, etc. estruturados para se adaptarem uns aos outros.

Alem disso, em pelo menos uma realização, o receptáculo 82 e/ou pelo menos uma porção 92' dos tubos 92 estão dispostos externamente em relação ao invólucro 12 elou à tampa 22. Em particular, o tubo 92, 92' e/ou qualquer outra parte do dispositivo de ligação 90 podem ser estruturados para passar através de uma abertura de ligaçáo 91 e colocados sobre ou próximo da superfície externa da tampa 22 e, por exemplo, inserida de uma forma pelo menos parcial numa ranhura 89 estruturada de forma cooperante sobre a tampa 22 ou definida por outra posição da superfície periférica externa 22' da mesma. O dispositivo de ligação 90 de pelo menos uma realização esta ainda estruturado para ser ligado ou acoplado do dispositivo de saida 84 no bico 42' ou próximo deste. Por conseguinte, o dispositivo de distribuição 80 e/ou o dispositivo de ligação 90 relacionado de pelo menos uma realização encontram-se funcionalmente estruturados e dispostos de modo a ficarem isolados da câmara de recolha 26 e/ou do recipiente de recolha 34 e a não interferirem com os mesmos. Deste modo, pelo menos uma formulação do presente invento está estruturada e disposta de forma a minimizar e/ou suprimir qualquer obstrução possível do dispositivo de distribuição 80 ou do respectivo dispositivo de ligação 90, sendo a recolha do fluido aspirado realizada como se descreve em pormenor mais acima.

Alem disso, 0 dispositivo de salda 84 do presente invento pode ser ligado OU acoplado ao bico 42 e, em pelo menos uma realização, inclui uma abertura de saída (não ilustrada) que esta estruturada e disposta de modo a administrar liquido na cavidade nasal. Especificamente, como se ilustra na Figura 10, 0 dispositivo de saída 84 de pelo menos uma realização do presente invento esta funcionalmente disposto numa relação muito próxima do dispositivo de entrada 28 elou da respectiva parte saliente 28'. Portanto, em pelo menos uma realização, o dispositivo de saída 84 está disposto numa superfície periférica externa 22' da tampa 22 e fica assim isolado ou separado da câmara de recolha 20 e/ou do fluido aspirado nela contido. Alem disso, o bico 42' está estruturado e configurado para poder ser colocado numa relação circundante e de ligação com a parte saliente 28' do dispositivo de entrada 28 e do dispositivo de saída 84.

Em particular, o bico 42' de peio menos uma realização inclui ainda pelo menos duas passagens 44 e 83. Como se indica acima, a passagem 44 termina nas extremidades abertas 45 e 45' dispostas em oposição e, como tal, esta estruturada para facilitar a circulação do fluido aspirado da cavidade nasaí na qual o bico 42 esteja inserido, pelo menos de forma parcial. De igual modo, a passagem 83 termina nas extremidades abertas opostas 85 e 85' e está estruturada para facilitar a passagem do fluido do dispositivo de distribuição 80 para a cavidade nasal. Como 6 evidente, o liquido pode ser administrado na cavidade nasal a partir do receptáculo, através da passagem 83 e regressar subsequentemente atravessando o bico 42' através da passagem 44 e através do dispositivo de entrada 28, de uma forma semelhante ao fluido aspirado, como se descreve mais pormenorizadamente acima.

Acresce ainda que o dispositivo de distribuição 80 de pela menos uma realização do presente invento está estruturado para fornecer selectivamenteo liquido do receptáculo ao dispositivo de saida 84 e para o injectar na cavidade nasal. Em particular, pelo menos uma realização inclui um dispositivo de accionamento 88 estruturado para controlar de uma forma pelo menos parcial um fluxo de liquido para a cavidade nasal; por exemplo, através da manipulaçãoou pressão do dispositivo de accionamento 88. Por conseguinte, em pelo menos uma realização, o dispositivo de accionamento 88 está ligado ou acoplado ao dispositivo de ligação 90 e ê acessível a partir de uma posição externa ao invólucro 12. Assim, um indivíduo pode manipularou premir o dispositivode accionamento88, o qual esta estruturado para libertar selectivamente um líquido ou permitir de outra forma que o liquido passe pelo dispositivo de ligação 90 para o dispositivo de saida 84 e seja injectado na cavidade nasal.

Alem disso, em pelo menos uma realização, o receptáculo 82 elou o respectivo conteúdo encontram-se pre-pressurizados de modo a que o dispositivo de accionamento 88, quando manipulado, solte pelo menos uma parte da pressáo nele contida e, desta forma, permita que o líquida presente no receptáculo 82 escape e seja injectado na cavidade nasal, como se descreve acima. Por conseguinte, em pelo menos uma realização, o dispositivo de accionamento 88 inclui uma obstrução móvel, um dispositivo de bloqueio e/ou uma válvula posicionada em relação pelo menos parcial com o interior oco de um ou mais componentes do dispositivo de ligação 90, podendo a válvula ser colocada numa posição aberta ou fechada em relação ao dispositivo de ligação 90, ao receptáculo 82, ao dispositivo de saída 84 ou a qualquer outra parte do dispositivo de distribuição 80 do presente invento.

Noutra realização, ainda, o receptáculo 82 e/ou o dispositivode ligação 90 está ligados ou acoplados â fonte de pressáo negativa 18 ou a outro mecanismo semelhante estruturado e disposto de uma forma cooperante para pressurizar o receptáculo 82 e/ou o respectivo conteúdo. Por conseguinte, em pelo menos uma realização, quando se liga o receptáculo 82 ao dispositivo de aspiração 10, a fonte de pressão negativa 18 0U outra estrutura podem pressurizar selectiva 0U automaticamente o receptáculo 82 elou o dispositivode ligação 90 por forma a que, ao manipularou premir o o dispositivo de accionamento 88, o liquido presente no receptáculo82 possa ser injectado na cavidade nasal.

Além disso, a fonte de pressáo negativa 18 ou outm mecanismo semelhante de pelo menos uma realização pode ser estruturada para criar o vácuo no interior do dispositivo de ligação 90, de modo a encher o dispositivo de ligação 90 com 0 liquido presente no receptacule 82 ou a criar, de outra forma, um fluxo de liquido no dispositivo de ligação 90, pelo menos até uma válvula OU outro dispositivo de obstrução. Em particular, a fonte de pressão negativa 18 pode funcionar de modo a criar uma pressão negativa no interior do dispositivo de ligação 90 elou funcionar de uma forma semelhante a um sifão. Assim, ao manipular elou premir o dispositivo de accionamento 88, abre-se a válvula colocada no percurso do dispositivo de ligação 90, para permitir a passagem do liquida e consequente injecção na passagem nasai.

Numa outra realização, a manipulação elou pressão sucessiva do dispositivo de accionamento 88 estão estruturadas para criar pelo menos temporariamente o vácuo no interior do dispositivo de ligação 90. Por conseguinte, as primeiras pressões ou manipulações do dispositivode accionamento88 podem, embora náo necessariamente, expelir ar do dispositivode ligação 90 e desta forma purgar o dispositivo de ligação 90 elou ocasionar o enchimento do dispositivode ligação 90 com o liquido presente no receptáculo 82. Assim, as pressões ou manipulações subsequentes do dispositivo de accionamento 88 injectarão o líquido na cavidade nasal e, desta forma, funcionarão de uma forma semelhante a um frasco munido de pulverizador.

Numa outra formulação da realização do presente invento, o dispositivo de aspiração 10 do mesmo foi estruturado para ser colocado selectivamente num modo de aspiração e num modo de distribuição, quando se manipula o dispositivo de accionamento88. Em particular, o modo de aspiração esta definido quando o dispositivo de aspiração 30 está configurado e posicionado para aspirar fluido, por exemplo, da cavidade nasal de um indivíduo, como se explica em pormenor neste documento. O modo de distribuição está definido quando o dispositivo de aspiração 30 do presente invento está configurado e posicionado para injectar liquido e/ou gás, por exemplo, na cavidade nasal de um indivíduo, através do dispositivo de distribuição 80. Por conseguinte, com a manipulação ou pressão selectiva do dispositivo de accionamento 88, pelo menos uma realização do presente invento está estruturada para deixar de aspirar e passar a injectar liquido na cavidade nasal. O dispositivo de aspiração 10 pode distribuir uma quantidade predeterminada de liquido e/ou gás ao ser manipulado o dispositivo de accionamento 88 e regressar automática ou selectivamente ao modo de aspiração. No entanto, em pelo menos uma realização, 0 dispositivo de aspiração 10 está estruturado para distribuir continuamente liquido e/ou gás, até que esse liquido e/ou gás se esgote ou até que se solte o dispositivo de accionamento 88. Nesse momento, o dispositivo de aspiração 10 pode regressar automática elou selectivamente ao modo de aspiração, como se descreve acima.

Mais especificamente, a fonte de pressão negativa 18 do presente invento pode, em pelo menos uma realização, ser estruturada para parar de aspirar quando se manipula o dispositivo de accionamento 88 e começar a direccionar ou bombear ar ou outra substância para dentro do receptáculo 82, por exemplo, através de um ou mais tubos de ligação, de modo a que o liquido e/ou gás nele contidos sejam expelidos através do dispositivo de saída 84 e/ou injectados na cavidade nasal. Em particular, o liquido e/ou o gás wntidos no receptáculo 82 podem ser expelidos deste para o dispositivo de saída, devido a presença de ar ou outra substância comprimida no receptáculo 82. Contudo, deve ter-se presente que o presente invento também pode incluir uma bomba ou outra fonte de pressáo positiva estruturada para bombear ou direccionar ar ou outra substância para o receptáculo 82 ou para o dispositivo de distribuição 80. Por conseguinte, ao manipular-se o dispositivo de accionamento 88, a bomba de pelo menos uma realização pode ser estruturada para direccionar ar ou outra substância para o receptáculo 82, de modo a fazer como que o líquido e/ou gás nele contidos sejam direccionadospara a cavidade nasal, como se descreve acima.

Uma vez que podem ser realizadas muitas modificações, variações e alterações de pormenor a realização preferida do invento acima descrita, pretende-se que todo o assunto constante da descrição acima e ilustrado nos desenhos que a acompanham seja considerado num sentido ilustrativo e não exaustivo. Assim, 0 âmbito do inventa deve ser determinado pelas reivindicações que se juntam e pelas normas jurídicas equivalentes.

Lisboa, 12 de Agosto de 2013

Claims (7)

1. PI 2 158 928 Reivindicações Um dispositivo estruturado (10) para aspirar fluido de uma cavidade nasal, sendo que esse dispositivo (10) inclui: um invólucro (12) cujo interior é pelo menos parcialmente oco; uma tampa (22) estruturada para definir de uma forma pelo menos parcial uma câmara de recolha (26) no respectivo interior quando a mesma estiver colocada no referido invólucro (12); uma fonte de pressão negativa (18) instalada no referido invólucro e que permita a comunicação fluida com a aludida câmara de recolha (26); e um dispositivo de entrada (28) em comunicação com a referida câmara de recolha (26) e estruturado para direccionar o fluido aspirado para a referida câmara de recolha, incluindo esse dispositivo (10) um recipiente de recolha (34, 34') amovível e colocado na referida câmara de recolha (26) e posicionado para receber o fluido aspirado, caracterizado pelo facto de o referido recipiente de recolha (34, 34') conter um ou mais canais (52) formados na sua superficie exterior para permitir que a parte gasosa do fluido aspirado para a câmara de recolha (26) escape através dos referidos canais (52) ao mesmo tempo que a passagem de uma porção mais pesada ou de uma porção de muco do fluido aspirado e limitada. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o dispositivo também incluir vedantes e/ou válvulas e um dispositivo de ventilação (62), para que a parte gasosa do fluido aspirado que passe através dos canais (52) continue a passar através dos vedantes e/ou válvulas e a sair através do dispositivo de ventilação. Um dispositivo (10) de acordo com qualquer das reivindicações I a 2, em que os referidos canais (52) possuem reentrâncias alongadas com extremidades opostas abertas (53, 55). Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 3, em que pelo menos a primeira das referidas extremidades abertas (53) esse encontra disposta em comunicação com a referida câmara de recolha (26), estando essa primeira extremidade aberta (53) também disposta e estruturada para limitar a passagem através dela da porção mais pesada do fluido aspirado. Um dispositivo (10) de acordo com qualquer das reivindicações I a 4, caracterizado pelo facto de conter um dispositivo de distribuição (80) ligado pelo menos de forma parcial ao referido invólucro 0.2) e estruturado para injectar pelo menos um líquido na cavidade nasal. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 5, em que o referido dispositivo de distribuição (80) inclui um receptáculo (82) e um dispositivo de saída (84), estando o referido receptáculo (82) disposto em comunicação fluída com o referido dispoçitivode saída (84). Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 6, em que o referido receptáculo (82) também e amovível para poder ser substituído por outro. Um dispositivo 0-0) de acordo com a reivindicação 7, em que o referido receptáculo (82) e o referido dispositivo de saída (84) estão dispostos em comunicação fluida um com o outm, através de pelo menos um dispositivo de ligação (90). Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 6, incluindo igualmente um bico (42') ligado ao referido dispositivo de salda (84), bico (42') esse que esta estruturado e disposto para direccionar pelo menos um liquido do referido dispositivo de saída (84) para a cavidade nasal.
2. 10. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 6, em que o referido dispositivo de saída (84) se encontra disposto muito próximo do referido dispositivode entrada (28).
3. 11. Um dispositivo (10) conforme indicado na reivindicação 9, em que o referido bico (42') se encontra posicionada muito próximo de pelo menos uma parte do referido dispositivo de entrada (28) e do referido dispositivode salda (84).
4. 12. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 11, em que o referido bico (42') está dimensionado e configurado para penetrar na cavidade nasal.
5. 13. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 12, em que o referido dispositivo de distribuição (80) está estruturado para injectar selectivamente o referido liquido na cavidade nasal.
6. 14. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 13, em que o referido dispositivo de distribuição (80) inclui um dispositivo de accionamento (88) estruturado para controlar, de uma forma pelo menos parcial, um fluxo do referido liquido para a cavidade nasal.
7. 15. Um dispositivo (10) de acordo com a reivindicação 14, em que o referido dispositivo de accionamento (88) está acoplado pelo menos parcialmente ao referido dispositivo de ligação (90),. Lisboa, 12 de Agosto de 2013