ES2255207T3 - Metodo y aparato para la reduccion en flujo continuo de la actividad microbiana en un producto liquido usando dioxido de carbono presurizado. - Google Patents

Metodo y aparato para la reduccion en flujo continuo de la actividad microbiana en un producto liquido usando dioxido de carbono presurizado.

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Abstract

Se describe un procedimiento continuo para reducir la actividad microbiana y/o enzimática en un producto líquido. Se combina un flujo de dióxido de carbono licuado con un flujo del producto líquido. La presión y temperatura en las regiones de flujo se mantienen a un nivel que es suficiente para mantener el dióxido de carbono en un estado líquido continuo, pero que no congela el producto líquido. La mezcla presurizada de dióxido de carbono y producto líquido fluye a través de una zona de reacción durante un tiempo suficiente para reducir los microorganismos perjudiciales y/o las enzimas inactivas indeseables y después introduce una pluralidad de fases de expansión en las que la presión del flujo de la mezcla se reduce suficientemente para evaporar el dióxido de carbono. Se aplica calor en el menos algunas de las fases para prevenir un enfriamiento del flujo de la mezcla al punto de congelación del producto líquido.

Description

Método y aparato para la reducción en flujo continuo de la actividad microbiana en un producto líquido usando dióxido de carbono presurizado.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a un método y un aparato para el procesamiento de líquidos para reducir la actividad microbiana y/o enzimática en su seno, y más particularmente, al uso de dióxido de carbono presurizado para lograr reducciones de la actividad microbiana y/o enzimática.
Antecedentes de la invención
Hay muchos métodos para mejorar la vida útil de productos líquidos tales como zumo de naranja, zumo de manzana, leche, pinturas de látex, mantequilla de cacahuete, sopa, etc.
Comercialmente, los métodos térmicos tales como la pasteurización son los principales métodos usados para mejorar la vida útil de los alimentos líquidos. El tratamiento de presión ultra alta también se usa para alimentos líquidos, pero mucho menos frecuente-
mente.
En las instalaciones de tratamiento de alta presión, los fluidos que contienen contaminación microbiana se presurizan hidrostáticamente para eliminar la mayoría de las bacterias. En tales sistemas, se producen presiones que igualan o exceden los 2.068 bar (30.000 psia). Sin embargo, este tipo de tratamiento hidrostático no destruye las enzimas, es arriesgado debido a las altísimas presiones, es un procedimiento largo, es en lotes en vez de en continuo, y es costoso debido a la alta inversión de capital del equipo requerido.
Otros métodos para la prolongación de la vida útil de los líquidos incluyen radiación nuclear, exposición ultravioleta y aplicación de microondas. Estos tratamientos son costosos y en la actualidad, no se usan mucho en el comercio.
La homogeneización de alta presión se ha usado para incrementar la vida útil del zumo de naranja y otros zumos cítricos de consistencia sencilla como los descritos en el documento de patente de EEUU 5.232.726 en Clark et al. Se describe que mientras se procesa un zumo de cítrico, se somete a una alta presión de 1.034 bar (15.000 psia), siendo el resultado una significativa reducción de la actividad biológica en el zumo.
El dióxido de carbono se ha usado para inactivar enzimas en alimentos y reducir las poblaciones microbianas en zumos de fruta como describen en el documento de patente de EEUU 5.393.547 Balaban et al. Balaban et al. describen un método para inactivar enzimas en productos alimenticios líquidos en los que el alimento se expone a dióxido de carbono presurizado que, a su vez, produce una solución de ácido carbónico con un pH que es suficientemente bajo para inactivar de manera irreversible las enzimas en el alimento líquido. El método de Balaban et al. está indicado por ser aplicable en el procesamiento de alimentos bien en la modalidad por lotes o la modalidad de flujo continuo. Balaban et al. indican además que el dióxido de carbono supercrítico se introduce a una velocidad suficiente para permitir que una adecuada cantidad del mismo se disuelva en el alimento para inactivar los enzimas. Después de la inactivación enzimática, el alimento fluye a una sección en la que se reduce la presión y el dióxido de carbono liberado se puede reciclar para repetir su uso.
El documento de patente de EEUU 5.704.276 de Osajima et al. describe un método para la desactivación continua de enzimas en comestibles líquidos, usando una forma supercrítica de dióxido de carbono. Osajima et al. indican que la densidad del fluido supercrítico es menor que la del alimento líquido y que el dióxido de carbono supercrítico se inyecta continuamente en el alimento líquido y se separa del mismo en una etapa posterior del procedimiento. Osajima et al. también indican que su procedimiento elimina el mal olor de los alimentos líquidos y separa los elementos volátiles. Arreola et al. en "Effect of Supercritical Carbon Dioxide on Microbial Populations in Single Strength Orange Juice", Journal of Food Quality, Volumen 14 (1991), pp. 275-284, describen el efecto del dióxido de carbono supercrítico en las poblaciones microbianas en el zumo de naranja. Usando un procedimiento en lotes, Arreola et al. concluyeron que el tratamiento con dióxido de carbono a alta presión dio como resultado la reducción microbiana en un zumo de naranja de consistencia ligera, incluso a bajas temperaturas. Además, llegan a la conclusión de que una combinación de presión alta y fuerzas de cizalladura, a las cuales se somete el zumo de naranja durante la despresurización, y el bajo pH debido a la formación transitoria de ácido carbónico, pueden tener además efectos inhibitorios sobre la flora normal dentro del zumo de naranja. Durante el procedimiento divulgado en este documento, la temperatura mínima utilizada fue de 35ºC.
Es un objeto de la presente invención proporcionar un método adecuado y un aparato para reducir la actividad microbiana y enzimática en productos lí-
quidos.
Es además un objeto de esta invención proporcionar un método y un aparato para reducir la actividad microbiana y enzimática en productos líquidos usando dióxido de carbono presurizado, en el que la temperatura del procedimiento a la que se somete el líquido afecta de manera perjudicial a los productos lí-
quidos.
Es aún un objeto de esta invención proporcionar un método de flujo continuo y un aparato para reducir la actividad microbiana y/o enzimática en productos líquidos usando dióxido de carbono presurizado.
Sumario de la invención
Se describe un método continuo que utiliza un flujo presurizado de dióxido de carbono para la reducción de los microorganismos presentes en un producto líquido y/o la inactivación de una o más enzimas en un flujo presurizado del producto líquido. La presión en las regiones de flujo se mantiene a un nivel que es suficiente para mantener el dióxido de carbono en la fase densa, pero a una temperatura que no congela el producto líquido. La mezcla presurizada de dióxido de carbono y líquido fluye a través de una zona de reacción durante un tiempo suficiente para reducir los microorganismos nocivos e inactivar los enzimas indeseables, y luego entra en una gran variedad de etapas de expansión en las que la presión del flujo de la mezcla disminuye suficientemente para permitir la separación del dióxido de carbono del producto líquido. Se aplica calor por lo menos en algunas etapas de expansión para prevenir un enfriamiento del flujo de la mezcla hasta el punto de congelación del producto líquido. Se puede aplicar calor para prevenir la congelación del producto líquido y para controlar la temperatura de tal manera que no exceda de la temperatura a la cual se hayan experimentado efectos adversos. (La congelación y la temperatura excesivamente alta pueden tener efectos negativos sobre la calidad del zumo. Temperaturas por encima de 40ºC empiezan a degradar el producto).
Se contempla que la presente invención se use con cualquier líquido que se pueda transportar a través de un conducto, incluyendo por ejemplo, productos de bebida tales como zumo o leche, comidas semisólidas tales como mayonesa, salsas para ensaladas, sopa y requesón, y otros líquidos tales como pintura e inyectables estériles.
Breve descripción de los dibujos
La figura es un diagrama de flujo esquemático del aparato que lleva a cabo el método de la invención.
Descripción detallada de la invención
Con referencia a la figura, el dióxido de carbono presurizado se alimenta del suministro de dióxido de carbono 10 a través de un regulador de presión opcional 12 a una bomba 14 la cual incrementa la presión del flujo de dióxido de carbono y luego lo alimenta a través de una válvula de control 16 hasta la juntura 18. El dióxido de carbono se presuriza mediante la bomba 14 para prevenir cualquier ebullición del dióxido de carbono de la fase densa durante las etapas posteriores del procedimiento.
De un modo similar, el producto líquido se alimenta a partir de un depósito de alimentación de producto líquido 20 a través de una válvula 22 hasta una bomba 24. La bomba 24 eleva la presión de alimentación del producto líquido al mismo nivel que la del dióxido de carbono de la fase densa que sale de la bomba 14. La alimentación del producto líquido presurizado pasa a través de la válvula de control 26 hasta la juntura 18 en la que se combina con el flujo presurizado de dióxido de carbono. La mezcla de producto líquido y dióxido de carbono pasa entonces a un mezclador en línea 28 el cual comprende esencialmente un conducto con un fuerte deflector que mezcla completamente las corrientes del producto líquido y del dióxido de carbono. Por supuesto, se pueden emplear otros mezcladores que logren un nivel deseado de mezcla de producto líquido/dióxido de carbono. La mezcla líquida sale del mezclador en línea 28 y se presuriza a su vez por la acción de una bomba 30 a la presión del proceso.
Dependiendo de la alimentación del producto líquido específico, la presión del proceso variará adecuadamente. Se prefiere que la presión del proceso esté dentro del intervalo de 20,7 bar a 1.379 bar (300 psia a 20.000 psia). Si se procesa el zumo de naranja como alimento líquido, un intervalo preferido de presión es aproximadamente de 120,7 bar a aproximadamente 151,7 bar (aproximadamente 1.750 psia a aproximadamente 2.200 psia).
Una vez que la mezcla líquida sale de la bomba 30, entra en una zona de reacción 32 que es de un tamaño y una longitud adecuados para proporcionar el tiempo de contacto (o residencia) suficiente para que el dióxido de carbono y el producto líquido interaccionen de una forma que reduzca los microorganismos y/o inactive las enzimas indeseables presentes en el producto líquido. El tiempo de residencia seleccionado dependerá del producto líquido a procesar y de su velocidad de flujo, así como del tamaño y longitud de la zona de reacción. Se prefiere que el tiempo de residencia de la zona de reacción esté en el intervalo de aproximadamente 1,0 a aproximadamente 15,0 minutos.
Por ejemplo, para procesar el zumo de naranja, a una velocidad de flujo de 20-200 ml/min en una zona de reacción que tiene una longitud de aproximadamente 6,10 m (20 pies) y un tamaño de tubería de aproximadamente 7,9 mm de diámetro interior (I.D.), el tiempo de residencia preferido es aproximadamente 1,5 a 13,0 minutos, y más preferiblemente aproximadamente 3,0 minutos de tiempo de residencia.
Conforme la corriente de mezcla líquida sale de la zona de reacción 32, entra en una o más cámaras de interacción 34 (opcional) en las que se aplican fuerzas de cizalladura altas las cuales permiten una ruptura de la pared de la célula microbiana en la mezcla líquida. Tal acción permite una mayor reducción de las poblaciones microbianas en la mezcla líquida. Las cámaras de interacción de alta cizalladura que son adecuadas para su inclusión en este procedimiento son fabricadas por Microfluidics International Corp., Newton, Massachusetts.
En esta etapa, la mezcla de producto líquido/dióxido de carbono se debe despresurizar de tal manera que se evite la congelación del producto líquido (debido al efecto de enfriamiento Joule-Thompson de expansión del dióxido de carbono). Si la presión desciende a la ambiental en una o dos etapas, se necesita un gran intercambio de calor o aplicación de calor suplementario. Si se añade demasiado calor a la mezcla, ocurrirán daños en el producto líquido, bien en sus características de sabor o bien en su composición. También, se pueden arrastrar volátiles importantes tales como componentes del sabor. Por consiguiente, se ha encontrado que se debe tener un cuidado considerable durante la acción de despresurización para mantener la mezcla líquida entre dos límites. El límite inferior es el punto de congelación de la mezcla líquida y el punto límite superior es la temperatura máxima a la cual se puede someter al producto líquido, sin causar daño al producto.
En el caso del zumo de naranja, la temperatura máxima es aproximadamente 60ºC y la temperatura mínima es aproximadamente 0ºC. Por consiguiente, al elegir un esquema de reducción de presión, se sigue un diagrama de entalpía/presión para el dióxido de carbono, para determinar la presión óptima y la temperatura de calentamiento requerida durante las etapas de reducción de presión plural, al mismo tiempo que se preserva el zumo de naranja (en este ejemplo) de una temperatura a la cual se perjudicaría su sabor y su punto de congelación. Se ha determinado que al menos se requieren dos etapas de despresurización, aunque se prefiere que sean al menos tres etapas.
Volviendo a la figura, la primera etapa de despresurización incluye un controlador de presión 36, tal como un regulador de contrapresión, seguido por un intercambiador de calor 38. Asumiendo que el producto líquido que se procesa es zumo de naranja y que la presión del proceso dentro de la zona de reacción 32 y de la cámara de interacción 34 es aproximadamente 137,9 bar (2.000 psia), una primera etapa de despresurización 35 reduce la presión de la mezcla líquida a aproximadamente 42,4 bar (600 psia) y aplica suficiente calor a través del intercambiador de calor 38 para mantener la mezcla líquida en aproximadamen-
te 30ºC.
Una segunda etapa de presurización 40 incluye un controlador de presión 42 y un intercambiador de calor 44 los cuales, en combinación, reducen la presión de la mezcla líquida a aproximadamente 17,2 bar (250 psia) y mantienen su temperatura en aproximadamente 30ºC. Una etapa final de despresurización 46 incluye solamente un controlador de presión 48 para reducir la presión de la mezcla líquida al punto en el que el dióxido de carbono de la fase densa se vaporizará y se puede separar de los productos líquidos al mismo tiempo que se minimizan las pérdidas de componentes volátiles importantes. En la realización mostrada en la figura, no se requiere intercambiador de calor después del controlador de presión 48, sin embargo, se puede proporcionar uno, si se necesita, para mantener la mezcla líquida dentro del intervalo de temperatura requerido.
Conforme la mezcla líquida sale del controlador de presión 48, entra en un recipiente separador de producto líquido/dióxido de carbono 50 u otro dispositivo de recogida de presión reducida. Ahí, el vapor de dióxido de carbono se separa del producto líquido, se captura y se pasa a través de un filtro 52, un medidor de flujo 54 (si se necesita), y se descarga bien a la atmósfera o bien se pasa a través de una etapa de presurización (no mostrada) para su reciclado de vuelta al depósito de almacenamiento de dióxido de carbono 10. El pozo de producto líquido 56 se puede a continuación vaciar a través de la válvula 58 para procesamientos posteriores y/o su uso.
Tiene que entenderse, que el método de proceso continuo mostrado en la figura se ha hecho factible por las múltiples etapas de despresurización las cuales permiten que la mezcla líquida se mantenga dentro de los límites de temperatura citados anteriormente. Como resultado, se consigue un proceso continuo para la reducción de la actividad enzimática y/o microbiana al mismo tiempo que se supera el principal problema de la técnica anterior, es decir, el procesamiento por lotes, el cual es un procedimiento de procesamiento no rentable y no deseado en el ámbito co-
mercial.
Si el gas de dióxido de carbono tiene que reciclarse, se prefiere que se pase a través de un filtro coalescente para separar las gotitas del producto líquido procesado. Después de esto, el gas se vuelve a condensar a estado líquido pasando a través de un intercambiador de calor condensador. Además, para asegurar la separación del dióxido de carbono disuelto en el producto líquido procesado, se puede incluir un separador de producto líquido/dióxido de carbono corriente abajo a partir del depósito separador 50 por medio de desaireación.
El gas resultante, que permanece después del procesamiento, puede llevar aromas y/o sabores apreciables adicionales. Para recuperar y separar tales aromas o sabores, se puede utilizar un método tal como la condensación o la absorción.
Se debe entender que la descripción citada anteriormente es solamente ilustrativa de la invención. Se pueden idear alternativas y modificaciones por los expertos en la técnica sin apartarse de la invención.

Claims (10)

1. Un método continuo para reducir los microorganismos en un producto líquido, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) combinar un flujo presurizado de dicho producto líquido con un flujo de dióxido de carbono líquido presurizado para crear una mezcla presurizada en estado de flujo, estando dicho dióxido de carbono a una presión suficiente para mantenerlo en estado líquido y a una temperatura que no congela dicho producto líquido;
b) fluir dicha mezcla presurizada a través de una zona de reacción durante un tiempo suficiente para reducir los microorganismos en dicho producto lí-
quido;
c) alimentar dicha mezcla presurizada desde dicha zona de reacción a través de una pluralidad de etapas de expansión en las que la presión de dicho flujo de mezcla se disminuye para vaporizar el dióxido de carbono líquido en dicho flujo de mezcla; y
d) aplicar calor en al menos algunas de dichas etapas de expansión a dicho flujo de mezcla para impedir que un enfriamiento de dicho dióxido de carbono cause una congelación de dicho producto líquido.
2. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que la etapa d) mantiene una temperatura de dicha mezcla dentro del intervalo entre la temperatura de congelación de dicho producto líquido y aproximadamente 60ºC.
3. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que la etapa c) alimenta dicho flujo de mezcla a través de dos o más etapas de expansión para vaporizar dicho dióxido de carbono líquido.
4. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que la etapa a) alimenta dicho flujo presurizado de dicha mezcla en dicha zona de reacción a una presión dentro del intervalo de aproximadamente 20,7 bar a aproximadamente 1.379 bar (aproximadamente 300 psia a aproximadamente 20.000 psia).
5. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que la etapa b) mantiene dicho flujo presurizado de dicha mezcla en dicha zona de reacción durante un periodo de tiempo desde aproximadamente 5 segundos a aproximadamente 30 mi-
nutos.
6. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que dicho producto líquido es un producto alimenticio y dicho método inactiva una o más enzimas indeseables.
7. El método continuo que se describe en la reivindicación 1, en el que dicho producto líquido es un producto de zumo líquido; en el que dicho método es para inactivar una o más enzimas indeseables en dicho producto de zumo líquido; en el que, en la etapa b), el tiempo de contacto es aproximadamente de 1,0 a aproximadamente 15 minutos para inactivar dichas una o más enzimas indeseables; y en el que, en la etapa c), la presión de dicho flujo de mezcla se disminuye a aproximadamente 137,9 bar (2.000 psia).
8. El método continuo que se describe en la reivindicación 7, en el que el zumo es un zumo vegetal o de frutas y en el que el tiempo de contacto en la etapa b) es de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 13 minutos.
9. El método continuo que se describe en la reivindicación 7, en el que la etapa d) mantiene la temperatura de dicha mezcla dentro del intervalo entre la temperatura de congelación de dicho producto de zumo líquido y aproximadamente 30ºC.
10. El método continuo que se describe en la reivindicación 8, en el que dicho zumo es zumo de naranja, dicho tiempo de contacto es aproximadamente 3,0 minutos, y en el que la etapa d) mantiene una temperatura de dicha mezcla de aproximadamente 30ºC.
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