ES2254377T3 - Composiciones adecuadas para administracion oral y kits de las mismas para hidratar la piel de mamiferos. - Google Patents
Composiciones adecuadas para administracion oral y kits de las mismas para hidratar la piel de mamiferos.Info
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Abstract
Un kit que comprende: a) una composición básicamente descafeinada que comprende uno o más flavanoles; caracterizada por que contiene té verde descafeinado y además de 5 % a 99 % de agua y al menos dos componentes seleccionados del grupo que consiste en aloe, glicerol y extracto de uva roja, comprendiendo la composición menos de 0, 5 % de cafeína, en peso de la composición; e b) información de que la administración oral de la composición proporciona una o más ventajas de salud para la piel de mamífero;
Description
Composiciones adecuadas para administración oral
y kits de las mismas para hidratar la piel de mamíferos.
La presente invención se refiere a composiciones
que son adecuadas para la administración oral y a kits de las
mismas útiles para hidratar la piel de mamífero. Las composiciones
son preferiblemente composiciones para alimento o para bebida,
preferiblemente composiciones para bebida.
En el sector cosmético existen numerosas
lociones, cremas, geles y otras formulaciones que están previstas
para mejorar el aspecto de la piel humana. De forma típica, estas
formulaciones están dirigidas a aliviar las condiciones de la piel
escamosa y seca. Muy recientemente se ha observado una tendencia a
comercializar estas formulaciones cosméticas para mejorar el
aspecto o reducir las líneas finas y las arrugas, especialmente en
el rostro y en las manos del usuario. Sin embargo, pueden no
alcanzarse los efectos beneficiosos de estas formulaciones si el
usuario consume alimentos y bebidas deshidratantes como, por
ejemplo, los que contienen cantidades significativas de cafeína o
sal. Además, la obtención de los efectos beneficiosos de estas
formulaciones depende de la aplicación continuada de las
formulaciones en las zonas afectadas, lo que supone una mayor
incomodidad y un gasto significativo para el usuario.
Por tanto, sería muy beneficioso proporcionar una
composición que hidratase la piel de mamífero desde el interior,
por ejemplo, como un factor integrante de la dieta del usuario.
Desgraciadamente, sin embargo, en la técnica existe una información
limitada sobre cómo conseguir esta hidratación desde el interior y,
por tanto, una disponibilidad limitada de productos optimizados que
proporcionen una hidratación al usuario junto con información de
que estos productos proporcionarán un efecto hidratante a la
piel.
La patente US-5.681.569,
concedida a Kuznicki y col. el 28 de octubre de 1997,
describe el uso de un flavanol y otros ingredientes para
proporcionar una hidratación celular y una distribución de agua en
el cuerpo, por ejemplo, como la que requieren los atletas que
experimentan una rápida deshidratación. También se describe que
estos ingredientes aceleran la absorción de agua en el cuerpo tras
una rápida pérdida de agua. Sin embargo, Kuznicki y col. no
reconoce la necesidad de hidratación de la piel de mamífero incluso
en ausencia de una acción de esfuerzo y en especial tampoco
reconoce una ventaja de hidratación referida a la hidratación de
la piel de mamífero. En US-5.869.540 se describen
tratamientos con hierbas para la piel envejecida utilizando
extractos de valeriana así como té descafeinado. En
US-5.925.348 se reivindican composiciones
alimentarias para tratar el envejecimiento de la piel las cuales
comprenden diferentes compuestos, p. ej. extracto de té verde.
De forma excitante y sorprendente, los presentes
inventores han descubierto que el uso de las composiciones
definidas descritas en la presente memoria proporciona una ventaja a
la piel de mamífero que puede medirse mediante técnicas
analíticas. Las composiciones definidas de la presente invención
comprenden uno o más flavanoles, preferiblemente a través de la
presencia de extracto de té verde y/o uva roja, y también pueden
comprender glicerol y/o aloe para mejorar adicionalmente el efecto
hidratante de la piel. El descubrimiento de los presentes
inventores de que el uso de estos flavanoles proporcionan esta
ventaja de hidratación sirve para aliviar la piel seca y escamosa
e incluso mejorar las líneas finas y las arrugas. Por tanto, en la
presente invención se proporcionan composiciones y kits diseñados
específicamente para conseguir una hidratación de la piel de
mamífero.
La presente invención se refiere a una
composición para hidratar la piel de mamífero que comprende uno o
más flavanoles, con máxima preferencia sólidos de té verde. La
presente invención también se refiere a kits que comprenden una
composición que comprende uno o más flavanoles así como información
de que la administración oral de la composición proporciona una o
más ventajas de salud a la piel, especialmente la hidratación de
la piel de mamífero. Preferiblemente, las composiciones de la
presente invención son básicamente descafeinadas. Las
composiciones especialmente preferidas adecuadas para la
administración oral comprenden:
- a)
- aloe;
- b)
- glicerol;
- c)
- un componente adicional que comprende uno o más flavanoles; y
- d)
- al menos aproximadamente 50% de agua.
La presente invención se refiere a composiciones
que son adecuadas para la administración oral y a kits de las
mismas útiles para hidratar la piel de mamífero. Los kits comprenden
una composición como se describe en la presente memoria así como
información sobre que el uso de este kit proporciona una o más
ventajas de salud a la piel. Las composiciones son preferiblemente
composiciones para alimento o para bebida, con máxima preferencia
composiciones para bebida.
A lo largo de esta descripción se hace referencia
a publicaciones y patentes.
Todos los porcentajes y relaciones se calculan en
peso salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes y
relaciones se calculan con respecto a la composición total salvo que
se indique lo contrario.
Todos los componentes, ingredientes, niveles de
composición o similares se refieren al nivel de sustancia activa
de dicho componente o composición y no incluyen impurezas como, por
ejemplo, disolventes residuales o subproductos que puedan estar
presentes en las fuentes comerciales.
En la presente memoria se hace referencia a
nombres comerciales para los componentes que incluyen, aunque no
de forma limitativa, ciertos tés, aloes y otros componentes. El
inventor de la presente invención no pretende limitarse a los
materiales de un determinado nombre comercial. En las composiciones
y kits de la presente invención pueden sustituirse los materiales
mencionados con un nombre comercial por materiales equivalentes
(p. ej., materiales obtenidos de una fuente diferente con un nombre
o un número de catálogo [referencia] diferente).
En la descripción de la invención se presentan
diferentes realizaciones y/o elementos individuales. Como resultará
evidente para el experto en la técnica, todas las combinaciones de
estas realizaciones y elementos son posibles y pueden dar lugar a
realizaciones preferidas de la presente invención.
Las composiciones y kits de la presente invención
pueden comprender, consistir prácticamente en o consistir en,
cualquiera de los elementos descritos en la presente memoria.
Los presentes inventores han descubierto de forma
sorprendente que uno o más flavanoles, cuando se administran por
vía oral en una composición de la presente invención, proporcionan
ventajas de salud para la piel, incluida la hidratación de la piel
de mamífero. Preferiblemente, un componente seleccionado de sólidos
de té básicamente descafeinados (con máxima preferencia, té verde),
extracto de uva roja o ambos, proporciona los flavanoles a la
composición. En una realización especialmente preferida de la
presente invención esta ventaja se mejora aún más si también se
incluye uno o ambos componentes seleccionados de aloe y glicerol,
preferiblemente glicerol, en dichas composiciones. Por tanto, los
presentes inventores describen en la presente memoria composiciones
que contienen al menos uno o más flavanoles y opcionalmente uno o
más componentes de aloe, glicerol y otros componentes preferidos.
Cada uno de estos componentes se describen a continuación en la
presente memoria con más detalle.
En las realizaciones más preferidas de la
presente invención, las composiciones de la presente invención
comprenden uno o más flavanoles, debiéndose preferiblemente la
presencia de los flavanoles a la presencia en la composición de un
sólido de té (con máxima preferencia, sólidos de té verde) y/o
extracto de uva roja. Una realización especialmente preferida de
este tipo incluye composiciones para bebida que comprenden sólidos
de té verde, glicerol, y opcionalmente extracto de uva roja y/o
aloe y al menos 50% de agua. Otra realización especialmente
preferida de este tipo incluye composiciones para bebida que
comprenden sólidos de té verde, aloe, glicerol y extracto de uva
roja y al menos 50% de agua. Otros elementos opcionales de las
composiciones para bebida, niveles de agua aún más preferidos e
intervalos y realizaciones preferidas de los sólidos de té, aloe,
glicerol y extracto de uva roja se definen más adelante en la
presente memoria. Por ejemplo, las composiciones para bebida con
máxima preferencia comprenden también un componente de bebida
seleccionado de zumo de fruta, sólidos de leche, sabores de frutas,
sabores botánicos y mezclas de los mismos, como se describe más
adelante en la presente memoria.
Las composiciones de la presente invención pueden
ser cafeinadas o básicamente descafeinadas y preferiblemente son
básicamente descafeinadas para evitar contrarrestar su efecto
hidratante de la piel. En la presente memoria, "básicamente
descafeinado", con respecto a la composición, significa que la
composición comprende menos de 0,5% de cafeína, preferiblemente
menos de 0,25% de cafeína, más preferiblemente menos de 0,1% de
cafeína, incluso más preferiblemente menos de 0,05% de cafeína y
con máxima preferencia menos de 0,005% de cafeína, en peso de la
composición.
Las composiciones de la presente invención, que
pueden ser opcionalmente incluidas en los presentes kits o
utilizadas en los presentes métodos, comprenden al menos un
flavanol. En la presente memoria, el término "flavanol"
incluye catequinas (incluyendo galocatequinas), epicatequinas
(incluyendo epigalocatequinas, galatos de epigalocatequina y
galatos de epicatequina), antocianinas, procianidinas (oligómeros de
catequinas), taninos (polímeros de catequinas) y sus derivados.
Preferiblemente, "flavanol" significa catequinas (incluyendo
galocatequinas), epicatequinas (incluyendo epigalocatequinas,
galatos de epigalocatequina y galatos de epicatequina) y
antocianinas. Estos derivados incluyen sales de azúcar, ésteres de
azúcar y otros derivados fisiológicamente aceptables.
Los presentes inventores han descubierto que el
efecto hidratante de la piel de mamífero de la presente invención
se optimiza si se incluye en una composición de 0,0001% a 1% de
flavanoles totales, más preferiblemente de 0,001% a 0,5% de
flavanoles totales, aún más preferiblemente de 0,002% a 0,35% de
flavanoles totales, incluso más preferiblemente de 0,0025% a 0,1%
de flavanoles totales y con máxima preferencia de 0,003% a 0,075%
de flavanoles totales, siendo todos los porcentajes en peso de la
composición.
Los flavanoles son compuestos bien conocidos que
están ampliamente presentes en frutas, verduras y sólidos de té y
pueden ser extraídos de estas fuentes naturales utilizando cualquier
método conocido para el experto en la técnica. Preferiblemente,
los flavanoles de la presente invención están presentes en las
composiciones de la presente invención a través de la presencia de
uno o más sólidos de té y/o extracto de uva roja.
Entre los flavanoles más importantes de uso en la
presente invención se encuentran la catequina, la epicatequina, la
galocatequina, la epigalocatequina, el galato de epicatequina y el
galato de epigalocatequina. Estas catequinas son comerciales. Por
ejemplo, muchas de estas catequinas son comercializadas por
Sigma-Aldrich Co., St.Louis, MO.
Otros flavanoles importantes de uso en la
presente invención son las antocianinas. Las antocianinas también
se encuentran comercializadas y son especialmente abundantes en el
extracto de uva roja, como se describe más adelante.
Por tanto, las fuentes de flavanoles preferidas
en la presente invención son sólidos de té (preferiblemente té
verde) y extracto de uva roja, aunque con máxima preferencia el té
verde.
El té verde (u otros tés) puede proporcionarse en
forma de extracto de té. El extracto de té puede obtenerse
mediante extracción de tés no fermentados, tés fermentados, tés
parcialmente fermentados y mezclas de los mismos. Preferiblemente,
los extractos de té se obtienen mediante la extracción de tés no
fermentados y parcialmente fermentados. En la presente invención
pueden utilizarse tanto los extractos calientes como los fríos. Los
métodos adecuados para obtener extractos de té son bien conocidos.
Ver, p. ej., la patente US-4.935.256,
concedida a Tsai en junio de 1990; la patente
US-4.680.193, concedida a Lunder en julio de
1987; y la patente US-4.668.525, concedida
Creswick el 26 de mayo de 1987. En la presente memoria, salvo
que se indique lo contrario, "té" significa el propio sólido
de té o un extracto del mismo que contenga uno o más flavanoles.
Por ejemplo, "té verde" significa el propio sólido de té verde
o un extracto del mismo que contiene uno o más flavanoles.
Preferiblemente, el flavanol de la presente
invención está presente en uno o más sólidos de té y se utiliza en
las presentes composiciones mediante inclusión de dicho sólido de té
en la composición o extracción del flavanol a partir de este
sólido de té. En la presente memoria, "sólidos de té" se
refiere a sólidos obtenidos del género Camellia, incluidos
Camellia sinensis y Camellia assaimica, y el género
Phyllanthus, incluido Catechu gambir, o la familia
Uncaria de plantas de té, por ejemplo, hojas de té recién
recogidas, hojas frescas de té que se secan inmediatamente después
de ser recogidas, hojas frescas de té que son tratadas con calor
antes de secarlas para inactivar cualquier enzima presente, té no
fermentado, té fermentado, té verde fermentado instantáneamente,
hojas de té parcialmente fermentadas y extractos acuosos de estas
hojas. Preferiblemente, los flavanoles están presentes en
Camellia sinensis (es decir, el té verde). Por tanto, en la
realización más preferida de la presente invención, los flavanoles
incluidos en una composición de la presente invención están
presentes en sólidos de té verde y se utilizan en las presentes
composiciones mediante inclusión de té verde en la composición o
extracción de los flavanoles del té
verde.
verde.
Los sólidos de té para su uso en las
composiciones de la presente invención pueden obtenerse mediante
métodos conocidos y convencionales de extracción de sólidos de té.
Una fuente de sólidos de té verde especialmente preferida puede
obtenerse por el método descrito en la patente
US-08/606.907, concedida a Ekanayake y col.
el 26 de febrero de 1996. Los sólidos de té así obtenidos
comprenderán de forma típica cafeína (como se describe más
adelante, en donde dicha cafeína debería ser básicamente eliminada
para conseguir las ventajas de la presente invención), teobromina,
proteínas, aminoácidos, minerales y carbohidratos. Las bebidas
adecuadas que contienen sólidos de té pueden formularse según la
patente US-4.946.701, concedida a Tsai y
col. el 7 de agosto de 1990. Ver también la patente
US-5.427.806, concedida a Ekanayake y col. el
26 de junio de 1995, para fuentes adecuadas de sólidos de té verde
de uso en la presente invención.
La extracción de uno o más flavanoles a partir de
un material natural, incluyendo sólidos de té, es bien conocida
para el experto en la técnica. Por ejemplo, puede utilizarse la
extracción con acetato de etilo o con un disolvente clorado.
Además, pueden prepararse los flavanoles mediante métodos de
síntesis u otros métodos químicos apropiados.
Los sólidos de té y las composiciones que
incluyen los sólidos de té deben ser básicamente descafeinadas para
evitar un efecto deshidratante. En la presente memoria,
"básicamente descafeinado", con respecto al material de té
significa que el material de té comprende menos de 0,5% de cafeína,
preferiblemente menos de 0,25% de cafeína, más preferiblemente
menos de 0,1% de cafeína, incluso más preferiblemente menos de
0,05% de cafeína y con máxima preferencia menos de 0,005% de
cafeína, en peso del sólido de té.
También preferiblemente, el flavanol de la
presente invención está presente en el extracto de uva roja y se
utiliza en las presentes composiciones mediante la inclusión de este
extracto de uva roja en la composición o la extracción del
flavanol a partir de este extracto. De nuevo, los presentes
inventores han descubierto de forma sorprendente el efecto
hidratante de la piel de mamífero causado por los uno o más
flavanoles presentes en el extracto de uva roja, incluyendo
catequinas, taninos y principalmente antocianinas. El extracto de
uva roja puede contener otros compuestos importantes para mejorar
la salud general, incluida la salud de la piel, tales como los
ácidos fenólicos. Preferiblemente, el extracto de uva roja contiene
al menos aproximadamente 1%, más preferiblemente al menos
aproximadamente 5% y con máxima preferencia al menos
aproximadamente 9%, de flavanoles en peso del extracto de uva
roja.
En la presente memoria, "extracto de uva
roja" preferiblemente se refiere a extractos de piel de uva roja
y puede opcionalmente incluir extractos de otras frutas y verduras,
incluyendo grosella negra (Ribes nigrum) y zanahoria
(Daucus carota). El extracto de uva roja puede obtenerse a
partir de diferentes fuentes de uva roja, incluidas las del género
Vitis. Por ejemplo, el extracto de uva roja puede obtenerse
de Vitis vinifera L. (de forma típica cultivada en Europa),
Vitis labrusco y Vitis rotundifolia (ambas de forma
típica cultivadas en Norteamérica), preferiblemente de Vitis
vinifera L.
El extracto de uva roja puede obtenerse por
métodos conocidos en la técnica, por ejemplo, mediante machacado,
compresión, extracción, filtrado (varias veces) y concentración del
extracto con evaporación al vacío y también mediante congelación.
Es muy preferible utilizar sólo agua para este proceso de
extracción, con una ligera adición de azúcar invertido y ácido
cítrico. Preferiblemente, no se añaden al propio extracto
componentes adicionales como, por ejemplo, disolventes (incluidos
disolventes orgánicos y dióxido de azufre), vehículos ni
conservantes. El proceso preferiblemente conserva los flavanoles,
incluidas las antocianinas, así como los carotenoides. Además, el
proceso preferiblemente elimina otros constituyentes presentes en
la uva roja, por ejemplo, la mayoría de azúcares, ácidos y
minerales.
Un ejemplo no limitativo, pero preferido, de un
extracto de uva roja comercial es Nutrifood®, comercializado
por GNT International, Países Bajos.
Si se incluye extracto de uva roja en la presente
invención, esto también estará relacionado de forma típica con la
inclusión de 0,001% a 20% de extracto de uva roja, más
preferiblemente de 0,01% a 10% de extracto de uva roja, incluso
más preferiblemente de 0,1% a 5% de extracto de uva roja y con
máxima preferencia de 1% a 3% de extracto de uva roja.
Los presentes inventores también han descubierto
que el efecto hidratante de la piel de mamífero proporcionado por
los flavanoles se ve de forma sorprendente mejorado cuando se
incluye glicerol en la composición. El glicerol es un componente
opcional, pero muy preferido, en la presente invención.
Se ha publicado que el glicerol puede
administrarse por vía oral para la hidratación celular de los
atletas. Ver, p. ej., Wagner, "Hyperhydrating with
Glycerol: Implications for Athletic Performance", Journal of the
American Dietetic Association, volumen 99(2), págs.
207-212 (Feb. 1999). Sin embargo, de forma
sorprendente, los presentes inventores han descubierto que además
de este efecto celular, el glicerol puede ser administrado por vía
oral para proporcionar un efecto de hidratación de la piel de
mamífero.
Por tanto, las realizaciones más preferidas de la
presente invención incluyen glicerol (también habitualmente
mencionado como glicerina). Preferiblemente, el glicerol es de
calidad alimentaria.
Como es generalmente conocido, el glicerol es un
polialcohol natural de 3 carbonos que tiene la denominación
química 1,2,3-propanotriol. Los precursores de
glicerol que pueden ser metabolizados por el cuerpo humano también
están incluidos en la expresión "glicerol", por ejemplo,
ésteres biohidrolizables de glicerol, preferiblemente aquellos que
están sustituidos en las posiciones 1 y/ó 3 de la cadena principal
de glicerol.
El glicerol es comercializado por diferentes
proveedores incluidos, por ejemplo, Aldrich Chemical Co.,
Milwaukee, WI. Además, una fuente muy preferida se comercializa con
el nombre Superol®, de Procter & Gamble Co. De forma
alternativa, el glicerol puede obtenerse mediante síntesis, por
ejemplo a través de una hidratación sintética de epiclorhidrina
seguida de reacción con hidróxido sódico, reacción de alcohol
alílico con peróxido de hidrógeno o reacción de alcohol alílico con
ácido peracético y a continuación hidrólisis. El glicerol es
también un subproducto de la fabricación de jabón y ácido
graso.
Los presentes inventores han descubierto que el
efecto hidratante de la piel de mamífero proporcionado por los
flavanoles de la presente invención se ve mejorado de forma
sinergística cuando se incluye de 0,0001% a 20% de glicerol, más
preferiblemente de 0,001% a 20% de glicerol, aún más
preferiblemente de 0,01% a 15% de glicerol, incluso más
preferiblemente de 0,1% a 10% de glicerol y con máxima preferencia
de 2% a 5% de glicerol, en una composición, expresados todos los
porcentajes en peso de la composición.
Los presentes inventores han descubierto que el
efecto hidratante de la piel de mamífero proporcionado por los
flavanoles de la presente invención también mejora de forma
sorprendente cuando se incluye en la composición el zumo o gel de
una planta del género Aloe. Aunque ya se conocen las
ventajas de la aplicación tópica del aloe para tratar, por ejemplo,
quemaduras de piel, condiciones inflamatorias (p. ej., eczema),
abrasiones y contusiones de la piel y herpes no simple, los
inventores de la presente invención han descubierto de forma
sorprendente que la inclusión de aloe en las composiciones de la
presente invención proporciona un efecto hidratante a la piel de
mamífero.
Por tanto, las realizaciones preferidas de la
presente invención incluyen, además de uno o más flavanoles, el
zumo o gel derivado de una planta del género Aloe (el zumo o
gel de este género se menciona en la presente memoria para mayor
sencillez como "aloe"). El aloe es un componente opcional de
la presente invención.
El género Aloe comprende aproximadamente
600 especies de plantas. Ver, p. ej., Capasso y col.,
"Aloe and Its Therapeutic Use", Phytotherapy Research,
Vol. 12, S124 - S127 (1998). Ejemplos no limitativos de especies
del género Aloe de las que puede derivarse el aloe de la presente
invención incluyen Aloe ferox Miller, Aloe africana Miller, Aloe
spicata Baker, Aloe chinensis Baker, Aloe barbadensis Miller y Aloe
arborescens Miller. Más preferiblemente, el aloe de la presente
invención se deriva de Aloe barbadensis Miller (que se
encuentra habitualmente en, por ejemplo, América Central y se
conoce habitualmente como aloe vera) y Aloe arborescens
Miller. Con máxima preferencia, el aloe de la presente invención se
deriva de Aloe barbadensis Miller.
El aloe de la presente invención (el zumo o gel
de aloe) está principalmente compuesto por el tejido mucilaginoso
del parénquima que habitualmente se extrae mediante incisión de las
hojas frescas de la planta el cual se utiliza de forma inmediata
como el zumo o gel obtenido o se seca (p. ej., se liofiliza) hasta
el momento de su uso. Sin embargo, en la composición de la presente
invención es preferible utilizar el aloe fresco (no secado). El
aloe contiene principalmente glicoproteínas, sacáridos y enzimas.
Los polisacáridos son principalmente glucomananos parcialmente
acetilados que difieren en cuanto a su relación glucosa:manosa, su
grado de acetilación, la linealidad o la ramificación del
polisacárido y su peso molecular. Otros sacáridos dentro del aloe
incluyen celulosa, glucosa, manosa, L-ramnosa y
aldopentosa. Las enzimas dentro del aloe incluyen oxidasa, amilasa,
catalasa, lipasa y fosfatasa alcalina. Otros componentes dentro del
aloe incluyen colesterol, triglicéridos, esteroides,
\beta-sitosterol, ligninas, ácido úrico,
giberelina, sustancias de tipo lectina y ácido salicílico. Ver,
p. ej., Shelton, "Aloe Vera: Its Chemical and
Therapeutic Properties", International Journal of
Dermatology, Vol. 30(10), págs. 679-683
(oct. 1991).
El aloe en la presente invención puede obtenerse
por cualquiera de una serie de métodos habitualmente conocidos en
la técnica o puede adquirirse comercialmente de una serie de fuentes
que fabrican producto a granel de zumo o gel de aloe. Por ejemplo,
como se ha mencionado anteriormente, el tejido mucilaginoso del
parénquima puede ser extraído mediante incisión de las hojas de la
planta. El aloe de la presente invención puede ser extraído de las
hojas a partir de una mezcla etanólica acuosa o de mezclas acuosas
(incluidos extractos en agua caliente). Ver, p. ej.,
Joshi, "Chemical Constituents and Biological Activity of
Aloe barbadensis", Journal of Medicinal and Aromatic
Plant Sciences, Vol. 20, págs. 768-773 (1998);
Cappaso y col., p. S124; y Shelton, "Aloe Vera: Its
Chemical and Therapeutic Properties", International Journal
of Dermatology, Vol. 30(10), págs.
679-683 (oct. 1991).
Grindlay, "The Aloe Vera
Phenomenon: A Review of the Properties and Modern Uses of the Leaf
Parenchyma Gel", Journal of Ethnopharmacology, Vol. 16,
págs. 117-151 (1986) presenta un ejemplo no
limitativo de preparación del aloe de la presente invención.
Brevemente, las hojas de toda la planta de aloe se limpian, se
ponen a remojo y se pulverizan con agua y una solución clorada
suave. De forma alternativa, las hojas se lavan a mano utilizando
cepillos para limpieza. Se eliminan las capas exteriores de la hoja,
incluyendo el látex de aloe (células pericíclicas) cortando con un
cuchillo para retirar el "filete" central de gel. Hay que
tener cuidado de no rasgar la corteza verde que puede contaminar el
látex de aloe.
El aloe en la presente invención está
prácticamente exento de antraquinonas para evitar el efecto laxante
asociado con estos componentes (que puede contribuir a un efecto
deshidratante). Las antraquinonas contenidas de forma típica en
una planta completa de aloe incluyen barbaloina (también conocida
como aloina
(10-(1',5'-anhidroglucosil)-aloe-emodin-9-antrona),
isobarbaloina, antranol, ácido aloético, antraceno, éster de ácido
cinámico, aloe-emodina, emodina, ácido
crisofánico, aceite etérico y resistanol (componentes naturales de
lo que habitualmente se conoce como látex de aloe). Ver, p.
ej., Shelton, "Aloe Vera: Its Chemical and Therapeutic
Properties", International Journal of Dermatology, Vol.
30(10), págs. 679-683 (oct. 1991). Estas
antraquinonas se encuentran dentro de la materia amarilla que
contiene células pericíclicas especializadas de la planta. Con
respecto a las antraquinonas, la expresión "prácticamente
exento" significa que menos de aproximadamente 25% del aloe es
barbaloina e isobarbaloina, en peso del "aloe",
preferiblemente menos de aproximadamente 15%, más preferiblemente
menos de aproximadamente 10%, incluso más preferiblemente menos de
aproximadamente 5% y con máxima preferencia menos de
aproximadamente 2%. Los métodos para separar antraquinonas (y el
látex de aloe) del "aloe" (de nuevo, en la presente memoria el
zumo o gel de aloe) son habitualmente conocidos en la técnica.
Ver, p. ej., Cappaso y col., p.
S124.
S124.
Los presentes inventores han descubierto que el
efecto hidratante de la piel de mamífero proporcionado por los
flavanoles de la presente invención mejora de forma sinergística
cuando se incluye de 0,0001% a 15% de aloe, más preferiblemente de
0,001% a 10% de aloe, aún más preferiblemente de 0,01% a 10% de
aloe, incluso más preferiblemente de 0,1% a 5% de aloe y con máxima
preferencia de 0,5% a 2% de aloe, en una composición, expresados
todos los porcentajes en peso de la composición.
La presente invención también se refiere a kits
que comprenden una composición como se describe en la presente
memoria e información de que el uso de la composición proporciona
una hidratación a la piel de mamífero. Preferiblemente, la
composición es una composición para bebida. Como se ha mencionado,
las presentes composiciones deben comprender uno o más flavanoles
que, como han descubierto los presentes inventores, proporcionan
ventajas de salud a la piel, incluida la hidratación de la piel de
mamífero. Las composiciones especialmente preferidas que pueden
incluirse en el kit se describen en la presente memoria.
Esta información puede ser, por ejemplo,
información oral transmitida como parte del kit, pero
preferiblemente es información escrita, de forma típica que está
presente en el envase asociado con la composición (p. ej.,
una etiqueta presente en un embalaje que contiene la composición o
un prospecto incluido en el kit). En la presente memoria,
"escrito" significa información transmitida a través de
palabras, imágenes, símbolos y/u otra información visible. No es
necesario que en esta información se utilicen las palabras
"hidratación", "humano", "mamífero" o "piel",
sino que el ámbito de esta invención más bien contempla el uso de
palabras, imágenes, símbolos y similares que proporcionen el mismo
significado o un significado similar. Esta información también
puede incluir información sobre la salud general de la piel y las
razones por las cuales la salud de la piel, y especialmente la
hidratación de la piel, es importante para el usuario (por ejemplo,
para tratar la piel seca o desnutrida o las líneas finas y las
arrugas).
Las composiciones descritas en la presente
memoria son útiles en una amplia variedad de productos acabados,
incluidos productos farmacéuticos, alimentos y composiciones para
bebida. Preferiblemente, los productos son útiles para
proporcionar ventajas de hidratación de la piel de mamífero y se
utilizan en composiciones para bebida, como se ha descrito en la
presente memoria.
Estas composiciones para bebida pueden ser
bebidas acuosas diluidas (también denominadas bebidas
"near-water"), leches, cafés, tés, colas y
zumos de frutas, preferiblemente tés y zumos de frutas, y a menudo
preferiblemente una combinación de té y zumo de fruta.
En las composiciones de la presente invención
pueden incorporarse diferentes elementos opcionales. Ejemplos no
limitativos de elementos opcionales son los siguientes:
Puede incluirse agua en las composiciones de la
presente invención, especialmente si las composiciones son
composiciones para bebida. En la presente memoria, el término
"agua" incluye la cantidad total de agua presente en la
composición. El término "agua" incluye el agua de agentes
saborizantes, jarabes de azúcar y otras fuentes, p. ej.,
soluciones de gomas. El término también incluye agua de hidratación
de, por ejemplo, calcio y otros sólidos. Si se incluye agua, el
agua preferiblemente se incluye a niveles de 0,1% a 99,999%, más
preferiblemente de 5% a 99%, aún más preferiblemente de al menos
50%, incluso más preferiblemente de al menos 70% y con máxima
preferencia de 70% a 95%, en peso de la composición.
Las bebidas de zumo diluidas de la presente
invención pueden opcionalmente, pero preferiblemente, comprender
de 0,2% a 5%, preferiblemente de 0,5% a 3% y con máxima preferencia
de 0,8% a 2%, de una emulsión de bebida. Esta emulsión de bebida
puede ser una emulsión enturbiante o una emulsión saborizante.
En las emulsiones enturbiantes, el agente
enturbiante puede comprender una o más grasas o aceites
estabilizados como una emulsión
aceite-en-agua utilizando un
emulsionante de calidad alimentaria adecuado. Como agente
enturbiante puede utilizarse cualquiera de una serie de grasas o
aceites siempre que la grasa o aceite sea adecuado para su uso en
alimentos y/o bebidas. Se prefieren las grasas y aceites que han
sido refinados, blanqueados y desodorizados para eliminar los
malos sabores. Especialmente adecuadas para su uso como agentes
enturbiantes son las grasas organolépticamente neutras. Estas
incluyen grasas de los siguientes orígenes: grasas vegetales, tales
como soja, maíz, cártamo, girasol, semilla de algodón, canola y
colza; grasas de nuez, tales como coco, palma y palmiste; y grasas
sintéticas. Ver, p. ej., la patente
US-4.705.691, concedida a Kupper y col. el
10 de noviembre de 1987, para agentes enturbiantes basados en grasa
o aceite adecuados.
Puede utilizarse cualquier emulsionante de
calidad alimentaria adecuado que pueda estabilizar el agente
enturbiante basados en grasa o aceite en forma de emulsión
aceite-en-agua. Los emulsionantes
adecuados incluyen goma de acacia, almidones alimentarios
modificados (p. ej., almidones alimentarios de tipo
alquenilsuccinato modificados), polímeros aniónicos derivados de
celulosa (p. ej., carboximetilcelulosa), goma ghatti, goma
ghatti modificada, goma xantano, goma tragacanto, goma guar, goma
de algarroba, pectina, y mezclas de las mismas. Ver, p. ej.,
la patente US-4.705.691, concedida a Kupper y
col. el 10 de noviembre de 1987. Los almidones modificados
tratados para contener grupos hidrófobos e hidrófilos tales como
los descritos en la patente US-2.661.349, concedida
a Caldwell y col., son los emulsionantes preferidos para su
uso en la presente invención. Los almidones modificados con
octenil succinato (OCS) tales como los descritos en la patente
US-3.455.838, concedida a Marotta y col., y
la patente US-4.460.617, concedida a Barndt y
col., son emulsionantes especialmente preferidos.
El agente enturbiante puede combinarse con un
agente densificante para proporcionar un opacificante de bebida
que transmita un efecto de opacidad total o parcial a la bebida sin
separarse y elevarse a la superficie. El opacificante de bebida
proporciona al consumidor el aspecto de una bebida que contiene
zumo. Puede utilizarse cualquier aceite densificante adecuado para
el opacificante de bebida. Los aceites densificantes típicos
incluyen aceite vegetal bromado, éster de glicerol de colofonia de
madera (goma de éster), acetato-isobutirato de
sacarosa (SAIB) y otros ésteres de sacarosa, goma damar, colofonia,
goma elemi u otros conocidos para el experto en la técnica. Otros
agentes densificantes adecuados incluyen poliésteres de poliol
bromados líquidos que no son digeribles. Ver, p. ej., la
patente US-4.705.690, concedida a Brand y
col. el 10 de noviembre de 1987.
La emulsión enturbiante/opacificante se prepara
mezclando el agente enturbiante con el agente densificante (para
emulsiones opacificantes), el emulsionante y agua. La emulsión de
forma típica contiene de 0,1% a 25% de agente enturbiante, de 1% a
20% de aceite densificante (en el caso de emulsiones
opacificantes), de 1% a 30% de emulsionante y de 25% a 97,9% de
agua (o c.s.).
El tamaño de partículas de los componentes
insolubles en agua de la emulsión se reduce utilizando un aparato
adecuado conocido en la técnica. Dado que la capacidad de los
emulsionantes para contener aceite en suspensión es proporcional
al tamaño de las partículas, resultan adecuadas las emulsiones de
partículas con un diámetro de aproximadamente 0,1 a aproximadamente
3,0 micrómetros. Preferiblemente, las partículas tienen
aproximadamente 2,0 micrómetros o menos de diámetro. La emulsión
más preferida es aquella en donde básicamente todas las partículas
tienen 1,0 micrómetro o menos de diámetro. El tamaño de partículas
se reduce pasando la mezcla a través de un homogeneizador, un
molino coloidal o un agitador tipo turbina. Habitualmente una o dos
pasadas son suficientes. Ver, p. ej., la patente
US-4.705.691, concedida a Kupper y col. el
10 de noviembre de 1987.
Las emulsiones saborizantes útiles en los
productos de bebida de la presente invención comprenden uno o más
aceites saborizantes, extractos, oleorresinas, aceites esenciales y
similares adecuados conocidos en la técnica para su uso como
saborizantes en bebidas. Este componente puede también comprender
concentrados de sabor tales como los derivados de la concentración
de productos naturales tales como frutas. También pueden utilizarse
en la presente invención aceites y esencias de cítricos
desterpenados. Ejemplos de sabores adecuados incluyen, por
ejemplo, sabores de frutas tales como naranja, limón, lima y
similares, sabores de cola, sabores de té, sabores de café,
sabores de chocolate y sabores de leche. Estos sabores pueden estar
derivados de fuentes naturales tales como aceites esenciales y
extractos o pueden ser preparados por síntesis. La emulsión
saborizante de forma típica comprende una mezcla de diferentes
sabores y puede ser utilizada en forma de una emulsión, un
extracto alcohólico o pulverizada en seco. La emulsión saborizante
puede también incluir agentes enturbiantes, con o sin agentes
densificantes, como se ha descrito anteriormente. Ver, p.
ej., la patente US-4.705.691, concedida a
Kupper y col. el 10 de noviembre de 1987.
Las emulsiones saborizantes se preparan de forma
típica de la misma manera que las emulsiones
enturbiantes/opacificantes mezclando uno o más aceites saborizantes
(de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 20%) con un
emulsionante (de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%) y agua
(también pueden estar presentes agentes enturbiantes basados en
aceite). Resultan adecuadas las emulsiones de partículas con
diámetros de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3,0 micrómetros.
Preferiblemente, las partículas tienen aproximadamente 2,0
micrómetros o menos de diámetro. Con máxima preferencia, las
partículas tienen aproximadamente 1,0 micrómetro o menos de
diámetro. El emulsionante recubre el aceite saborizante particular
para ayudar a evitar la coalescencia y mantener una dispersión
apropiada. La viscosidad y la gravedad específica de la emulsión
saborizante se regulan para que sean compatibles con la bebida
acabada. Ver, p. ej., la patente
US-4.705.691, concedida a Kupper y col. el 10
de noviembre de
1987.
1987.
Las composiciones de la presente invención pueden
opcionalmente, pero preferiblemente, comprender uno o más agentes
saborizantes. Preferiblemente, estos agentes saborizantes están
incluidos en las composiciones para bebida y se seleccionan de
forma típica de zumo de fruta, sólidos de leche, sabores de frutas,
sabores botánicos, y mezclas de los mismos. Si se incluye zumo de
fruta, las bebidas de la presente invención pueden comprender de
0,1% a 99%, preferiblemente de 1% a 50%, más preferiblemente de 2% a
15% y con máxima preferencia de 3% a 6%, de zumo de fruta (en las
mediciones de la presente memoria, el porcentaje en peso de zumo de
fruta está basado en un zumo de fruta no concentrado de 2° a 16°
Brix). El zumo de fruta puede ser incorporado en la bebida en
forma de puré, pasta triturada o como zumo no concentrado o zumo
concentrado. Especialmente preferida es la incorporación del zumo
de fruta como un concentrado con un contenido de sólidos
(principalmente sólidos de azúcar) de aproximadamente 20° a
aproximadamente 80° Brix.
El zumo de fruta puede ser cualquier zumo de
cítricos, zumo no de cítricos o mezcla de los mismos, conocidos
por su uso en bebidas de zumo diluidas. El zumo puede estar derivado
de, por ejemplo, manzana, arándano, pera, melocotón, ciruela,
albaricoque, nectarina, uva, cereza, grosella, frambuesa, uva
espina, saúco, zarzamora, arándano azul, fresa, limón, lima,
mandarina, naranja, pomelo, cupuacu, patata, tomate, lechuga, apio,
espinaca, col, berro, diente de león, ruibarbo, zanahoria,
remolacha, pepino, piña, coco, granada, kiwi, mango, papaya,
plátano, sandía, fruta de la pasión, tangerina o melón. Los zumos
preferidos son los derivados de manzana, pera, limón, lima,
mandarina, pomelo, arándano, naranja, fresa, mandarina, uva, kiwi,
piña, fruta de la pasión, mango, guayaba, frambuesa y cereza. Los
más preferidos son los zumos de cítricos, preferiblemente pomelo,
naranja, limón, lima y mandarina, así como los zumos derivados de
mango, manzana, fruta de la pasión y guayaba, y las mezclas de
estos
zumos.
zumos.
También pueden utilizarse sabores de frutas. Como
se ha descrito anteriormente con respecto a las emulsiones
saborizantes, los sabores de frutas pueden derivarse de fuentes
naturales tales como aceite esencial y extractos o pueden
preparase por síntesis. Los sabores de frutas pueden derivarse de
las frutas mediante procesamiento, especialmente la concentración.
Si los zumos de fruta son concentrados o evaporados, el agua que es
eliminada o el condensado contienen sustancias volátiles que
comprenden el sabor de la fruta. A menudo, este sabor se agrega a
un concentrado de zumo para mejorar el sabor del mismo. El
condensado también puede utilizarse para dar sabor a las bebidas
acuosas diluidas (agua ligeramente saborizada).
También pueden utilizarse sabores botánicos En la
presente memoria, la expresión "sabor botánico" se refiere a
un sabor derivado de partes de una planta que no sea la fruta; es
decir, de huesos, corteza, raíces y/u hojas. En la expresión
"sabor botánico" también se incluyen sabores preparados por
síntesis para simular sabores botánicos derivados de fuentes
naturales. Los aromatizantes botánicos pueden proceder de fuentes
naturales, tales como aceites esenciales y extractos, o pueden
prepararse por síntesis. Los sabores botánicos adecuados incluyen
jamaica, cola, caléndula, crisantemo, manzanilla, jengibre,
valeriana, yohimbe, lúpulo, hierba santa, ginseng, mirtilo, arroz,
uva roja, mango, peonía, melisa, agalla, roble, lavándula, nuez,
genciana, luo han guo, canela, angélica, aloe, agrimonia,
milenrrama y mezclas de los mismos.
Las bebidas según la presente invención también
pueden comprender sólidos de leche. Estos sólidos de leche pueden
derivarse de diferentes fuentes incluyendo leche completa, leche
desnatada, leche condensada y polvo de leche deshidratada. En la
presente memoria, la expresión "leche" se utiliza para
describir una dispersión acuosa de sólidos de leche, tales como
leche líquida (leche completa o leche desnatada) o leche desnatada
deshidratada o leche condensada diluida con agua. La cantidad de
leche incluida de forma típica es de 0,001% a 99,8%,
preferiblemente de 0,01% a 50%, más preferiblemente de 0,1% a 10% y
con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición.
Las composiciones para comida y bebida según la
presente invención también pueden comprender espesantes, incluyendo
goma xantano, carboximetilcelulosa, carboxietilcelulosa,
hidroxipropilcelulosa, metilcelulosa, celulosa microcristalina,
almidones, dextrinas, suero fermentado, tofu, maltodextrinas,
polioles, incluyendo alcoholes de azúcar (p. ej., sorbitol y
manitol), carbohidratos (p. ej., lactosa), alginato de
propilenglicol, goma gellan, goma guar, pectina, goma tragacanto,
goma de acacia, goma de algarroba, goma arábiga, gelatina, así como
mezclas de estos espesantes. Estos espesantes están de forma típica
incluidos en las composiciones de la presente invención a niveles
de hasta 0,1%, dependiendo del espesante particular utilizado y de
los efectos de viscosidad deseados.
Las composiciones para comida y bebida de la
presente invención pueden contener, y de forma típica contendrán,
una cantidad eficaz de uno o más edulcorantes, incluidos
edulcorantes de tipo carbohidrato y edulcorantes naturales y/o
artificiales sin calorías o bajos en calorías. La cantidad de
edulcorante utilizado en las composiciones de la presente invención
depende de forma típica del edulcorante particular utilizado y de
la intensidad de dulzor deseada. Para los edulcorantes sin calorías
o bajos en calorías, esta cantidad varía en función de la
intensidad de dulzor del edulcorante particular.
Las composiciones de la presente invención pueden
estar edulcoradas con cualquiera de los edulcorantes de tipo
carbohidrato, preferiblemente monosacáridos y/o disacáridos. Las
composiciones edulcoradas, especialmente las bebidas, de forma
típica comprenderán de 0,1% a 40%, más preferiblemente de 0,1% a
20% y con máxima preferencia de 6% a 14%, de edulcorante. Estos
edulcorantes pueden incorporarse a las composiciones en forma
sólida o líquida pero de forma típica, y preferiblemente, se
incorporan en forma de jarabe, con máxima preferencia un jarabe
concentrado tal como jarabe de maíz con elevado contenido de
fructosa. Para los fines de la preparación de las bebidas de la
presente invención, estos edulcorantes de tipo azúcar pueden ser
proporcionados en cierta medida por otros componentes de la bebida
tales como, por ejemplo, el componente de zumo de fruta y/o los
saborizantes.
Los edulcorantes de tipo azúcar preferidos para
su uso en las composiciones de la presente invención son sacarosa,
fructosa, glucosa, y mezclas de las mismas. La fructosa puede ser
obtenida o proporcionada como fructosa líquida, jarabe de maíz con
elevado contenido de fructosa, fructosa seca o jarabe de fructosa,
pero preferiblemente se proporciona como jarabe de maíz con elevado
contenido de fructosa. El jarabe de maíz con elevado contenido de
fructosa (HFCS) se comercializa como HFCS-42,
HFCS-55 y HFCS-90, los cuales
comprenden 42%, 55% y 90%, respectivamente, en peso de los sólidos
de azúcar contenidos, como fructosa. También pueden utilizarse en
las composiciones de la presente invención otros edulcorantes
naturales o sus extractos purificados, tales como la glicirricina,
el edulcorante proteico taumatina, el zumo de Luo Han Guo descrito
en, por ejemplo, la patente US-5.433.965, concedida
a Fischer y col. el 18 de julio de 1995, y similares.
Los edulcorantes sin calorías o bajos en calorías
adecuados incluyen edulcorantes de sacarina, ciclamatos,
L-aspartil-L-fenilalanina,
alquilésteres de bajo peso molecular (p. ej., aspartamo);
amidas de
L-aspartil-D-alanina
descritas en Brennan y col., patente
US-4.411.925; amidas de
L-aspartil-D-serina
descritas en Brennan y col., patente
US-4.399.163; edulcorantes de amidas de
L-aspartil-L-1-hidroximetilalcano
descritos en Brand, patente US-4.338.346;
edulcorantes de amidas de
L-aspartil-1-hidroxietilalcano
descritos en Rizzi, patente US-4.423.029;
edulcorantes de ésteres y amidas de
L-aspartil-D-fenilglicina
descritos en EP-168.112, concedida a Janusz
el 15 de enero de 1986; edulcorantes de 1-metil
éster de
N-[N-3,3-dimetilbutil)-L-\alpha-aspartil]-L-fenilalanina
descritos en WO 99/30576, concedida a Gerlat y col., The
Nutrasweet Co., el 24 de junio de 1999; altama, taumatina;
dihidrochalconas; ciclamatos; esteviósidos; glicirricinas, alcoxi
aromas sintéticos, tales como Dulcin y P-4000;
sucrolosa; suosan; miraculina; monelina; sorbitol, xilitol; talina;
ciclohexilsulfamatos; imidazolinas sustituidas; ácidos sulfámicos
sintéticos tales como acesulfamo, acesulfamo-K y
ácido sulfámico n-sustituido; oximas tales como
perilartina; rebaudiósido-A; péptidos tales como
aspartil malonatos y ácidos sucanílicos; dipéptidos; edulcorantes
basados en aminoácidos tales como
gem-diaminoalcanos, ácido
meta-aminobenzoico, alcanos de ácido
L-aminodicarboxílico y amidas de ciertos ácidos
alfa-aminodicarboxílicos y
gem-diaminas; y carboxilatos
3-hidroxi-4-alquiloxifenil
alifáticos o carboxilatos heterocíclicos aromáticos; y similares y
mezclas de los mismos. Un edulcorante bajo en calorías
especialmente preferido es el aspartamo.
En las composiciones de la presente invención
pueden utilizarse pequeñas cantidades de colorantes.
Preferiblemente se utilizan colorantes FD&C (p. ej.,
amarillo #5, azul #2, rojo # 40) y/o lacas FD&C. Al añadir las
lacas a los demás ingredientes en polvo, todas las partículas, en
particular el compuesto de hierro coloreado, se colorean
completamente y de forma uniforme y se obtiene una composición de
coloración uniforme. Los colorantes de laca preferidos de uso en la
presente invención son las lacas aprobadas por la FDA tales como la
laca rojo #40, amarillo #6, azul #1 y similares. Además, puede
utilizarse una mezcla de colorantes FD&C o un colorante de
laca FD&C junto con otros alimentos y colorantes para alimentos
convencionales. También pueden utilizarse riboflavina y
\beta-caroteno. La cantidad exacta de colorante
utilizado variará en función de los agentes utilizados y de la
intensidad deseada en el producto acabado. La cantidad puede ser
fácilmente determinada por el experto en la técnica. Generalmente,
si se utiliza, el colorante debería estar presente a un nivel de
0,0001% a 0,5%, preferiblemente de 0,001% a 0,1% y con máxima
preferencia de 0,004% a 0,1%, en peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención
(especialmente las composiciones para comida y bebida) pueden
reforzarse con uno o más nutrientes, especialmente una o más
vitaminas y/o minerales. La ingesta diaria recomendada en EE.UU.
(USRDI) para vitaminas y minerales se define y establece en el
Recommended Daily Dietary Allowance-Food and
Nutrition Board, National Academy of
Sciences-National Research Council.
Salvo que se indique lo contrario en la presente
memoria, si un determinado mineral está presente en el producto,
el producto comprende al menos 1%, preferiblemente al menos 5%, más
preferiblemente de 10% a 200%, incluso más preferiblemente de 40% a
150% y con máxima preferencia de 60% a 125%, de la USRDI de este
mineral. Salvo que se indique lo contrario en la presente memoria,
si una determinada vitamina está presente en el producto, el
producto comprende al menos 1%, preferiblemente al menos 5%, más
preferiblemente de 10% a 200%, incluso más preferiblemente de 20% a
150% y con máxima preferencia de 25% a 120%, de la USRDI de
esta
vitamina.
vitamina.
Ejemplos no limitativos de estas vitaminas y
minerales incluyen hierro, cinc, cobre, calcio, fósforo, niacina,
tiamina, ácido fólico, ácido pantoténico, yodo, vitamina A, vitamina
C, vitamina B_{2}, vitamina B_{3}, vitamina B_{6}, vitamina
B_{12}, vitamina D, vitamina E y vitamina K. Preferiblemente, si
se utiliza una vitamina o un mineral, la vitamina o el mineral se
selecciona de hierro, cinc, calcio, niacina, tiamina, ácido
fólico, yodo, vitamina A, vitamina C, vitamina B_{6}, vitamina
B_{12}, vitamina D y vitamina E. Un mineral especialmente
preferido de uso en la presente invención es el calcio.
También pueden incluirse fuentes comerciales de
vitamina A en las presentes composiciones. En la presente memoria,
"vitamina A" incluye, aunque no de forma limitativa, retinol,
\beta-caroteno, palmitato de retinol y acetato de
retinol. La vitamina A puede estar en forma de, por ejemplo,
aceite, perlitas o encapsulado.
Si la vitamina A está presente en las
composiciones de la presente invención, el producto comprende al
menos 1%, preferiblemente al menos 5%, más preferiblemente de 10% a
200%, incluso más preferiblemente de 15% a 150% y con máxima
preferencia de 20% a 120%, de la USRDI de esta vitamina. Si la
vitamina A está presente en los productos de la presente invención,
se prefiere especialmente incluir aproximadamente 25% de la USRDI
de vitamina A. La cantidad de vitamina A que se añade depende de las
condiciones del proceso y de la cantidad de vitamina A que se
desea esté presente después del almacenamiento. Preferiblemente, si
se incluye vitamina A en las presentes composiciones, los productos
comprenden de 0,0001% a 0,2%, más preferiblemente de 0,0002% a
0,12%, también preferiblemente de 0,0003% a 0,1%, incluso más
preferiblemente de 0,0005% a 0,08% y con máxima preferencia de
0,001% a 0,06% de vitamina A, en peso de la composición.
En las presentes composiciones pueden utilizarse
fuentes comerciales de vitamina B_{2} (también conocida como
riboflavina). Si la vitamina B_{2} está presente en las
composiciones de la presente invención, el producto comprende al
menos aproximadamente 1%, preferiblemente al menos 5%, más
preferiblemente de 5% a 200%, incluso más preferiblemente de 10% a
150% y con máxima preferencia de 10% a 120%, de la USRDI de esta
vitamina. Si la vitamina B_{2} está presente en las composiciones
de la presente invención, se prefiere especialmente incluir de 15%
a 35% de la USRDI de vitamina B_{2}.
Pueden utilizarse en la presente invención
fuentes comerciales de vitamina C. También puede utilizarse ácido
ascórbico encapsulado y sales de ácido ascórbico comestibles. Si la
vitamina C está presente en los productos de la presente
invención, el producto comprende al menos aproximadamente 1%,
preferiblemente al menos 5%, más preferiblemente de 10% a 200%,
incluso más preferiblemente de 20% a 150% y con máxima preferencia
de 25% a 120%, de la USRDI de esta vitamina. Si la vitamina C está
presente en las composiciones de la presente invención, se
prefiere especialmente incluir 100% de la USRDI de vitamina C. La
cantidad de vitamina C que debe ser añadida depende de las
condiciones de procesamiento y de la cantidad de vitamina C que se
desea esté presente después del almacenamiento. Preferiblemente, si
se incluye vitamina C en las presentes composiciones, las
composiciones comprenden de 0,005% a 0,2%, más preferiblemente de
0,01% a 0,12%, también preferiblemente de 0,02% a 0,1%, incluso
más preferiblemente de 0,02% a 0,08% y con máxima preferencia de
0,03% a 0,06% de vitamina C, en peso de la composición.
Pueden utilizarse en la presente invención
fuentes comerciales de yodo, preferiblemente como yodo encapsulado.
Otras fuentes de yodo incluyen sales que contienen yodo, p.
ej., yoduro sódico, yoduro potásico, yodato potásico, yodato
sódico o mezclas de los mismos. Estas sales pueden estar
encapsuladas.
Cantidades de suplementos nutricionales de otras
vitaminas que pueden ser incorporadas en la presente invención
incluyen, aunque no de forma limitativa, vitaminas B_{6} y
B_{12}, ácido fólico, niacina, ácido pantoténico, ácido fólico,
vitamina D y vitamina E. Si la composición comprende una de estas
vitaminas, el producto preferiblemente comprende al menos 5%,
preferiblemente al menos 25% y con máxima preferencia al menos 35%,
de la USRDI para esta
vitamina.
vitamina.
Minerales que pueden ser opcionalmente incluidos
en la composición de la presente invención son, por ejemplo,
magnesio, cinc, yodo, hierro, calcio y cobre. Puede utilizarse
cualquier sal soluble de estos minerales adecuada para su
inclusión en productos comestibles, por ejemplo, citrato de
magnesio, gluconato de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de
cinc, sulfato de cinc, yoduro de potasio, sulfato de cobre,
gluconato de cobre y citrato de
cobre.
cobre.
El calcio es un mineral especialmente preferido
para su uso en la presente invención. Las fuentes de calcio
preferidas incluyen, por ejemplo, quelado de aminoácido y calcio,
carbonato de calcio, óxido de calcio, hidróxido de calcio, sulfato
de calcio, cloruro de calcio, fosfato de calcio, fosfato ácido de
calcio, fosfato diácido de calcio, citrato de calcio, malato de
calcio, titrato de calcio, gluconato de calcio, realato de calcio,
tantrato de calcio y lactato de calcio y en particular
citrato-malato de calcio. La forma de
citrato-malato de calcio se describe en, p.
ej. la patente US-5.670.344, concedida a
Mehansho y col. el 23 de septiembre de 1997; la patente
US-5.612.026, concedida a Diehl y col. el 18
de marzo de 1997; la patente US-5.571.441,
concedida a Andon y col. el 5 de noviembre de 1996; la
patente US-5.474.793, concedida a Meyer y
col. el 12 de diciembre de 1995; la patente
US-5.468.506, concedida a Andon y col. el 21
de noviembre de 1995; la patente US-5.445.837,
concedida a Burkes y col. el 29 de agosto de 1995; la patente
US-5.424.082, concedida a Dake y col. el 13
de junio de 1995; la patente US-5.422.128,
concedida a Burkes y col. el 6 de junio de 1995; la patente
US-5.401.524, concedida a Burkes y col. el 28
de marzo de 1995; la patente US-5.389.387,
concedida a Zuniga y col. el 14 de febrero de 1995; la
patente US-5.314.919, concedida a Jacobs el
24 de mayo de 1994; la patente US-5.232.709,
concedida a Saltman y col. el 3 de agosto de 1993; la
patente US-5.225.221, concedida a Camden y
col. el 6 de julio de 1993; la patente
US-5.215.769, concedida a Fox y col. el 1 de
junio de 1993; la patente US-5.186.965, concedida a
Fox y col. el 16 de febrero de 1993; la patente
US-5.151.274, concedida a Saltman y col. el
29 de septiembre de 1992; la patente US-5.128.374,
concedida a Kochanowski el 7 de julio de 1992; la patente
US-5.118.513, concedida a Mehansho y col. el
2 de junio de 1992; la patente US-5.108.761,
concedida a Andon y col. el 28 de abril de 1992; la patente
US-4.994.283, concedida a Mehansho y col. el
19 de febrero de 1991; la patente US-4.786.510,
concedida a Nakel y col. el 22 de noviembre de 1988; y la
patente US-4.737.375, concedida a Nakel y
col. el 12 de abril de 1988. Las composiciones preferidas de la
presente invención comprenderán de 0,01% a 0,5%, más
preferiblemente de 0,03% a 0,2%, incluso más preferiblemente de
0,05% a 0,15% y con máxima preferencia de 0,1% a 0,15% de calcio, en
peso de la composición.
También puede utilizarse hierro en las
composiciones de la presente invención. Las formas de hierro
aceptables son bien conocidas en la técnica. La cantidad de
compuesto de hierro incorporado en la composición variará
ampliamente en función del nivel de suplementación deseado en el
producto final y del grupo destino de consumidores. Las
composiciones reforzadas con hierro de la presente invención de
forma típica contienen de 5% a 100%, preferiblemente de 15% a 50%
y con máxima preferencia 20% a 40%, de la USRDI para hierro.
El hierro ferroso es de forma típica mejor
aprovechado por el cuerpo que el hierro férrico. Las sales ferrosas
muy biodisponibles que pueden utilizarse en las composiciones
ingeribles de la presente invención son sulfato ferroso, fumarato
ferroso, succinato ferroso, gluconato ferroso, lactato ferroso,
tartrato ferroso, citrato ferroso, quelados de aminoácido e ion
ferroso, así como mezclas de estas sales ferrosas. Aunque el hierro
ferroso es de forma típica más biodisponible, ciertas sales
férricas pueden también proporcionar fuentes de hierro muy
biodisponibles. Las sales férricas muy biodisponibles que pueden
utilizarse en las composiciones para alimento o para bebida de la
presente invención son sacarato férrico, citrato
férrico-amónico, citrato férrico, sulfato férrico,
así como mezclas de estas sales férricas. En estas mezclas
comestibles y bebidas listas para ser servidas pueden utilizarse
combinaciones o mezclas de sales ferrosas y férricas muy
biodisponibles. Las fuentes preferidas de hierro muy biodisponible
son fumarato ferroso y quelados de aminoácido e ion ferroso.
Los quelados de aminoácido e ion ferroso
especialmente adecuados como fuentes de hierro muy biodisponibles
para su uso en la presente invención son aquellos que tienen una
relación ligando:metal de al menos 2:1. Por ejemplo, los quelados
de aminoácido e ion ferroso adecuados que tienen una relación molar
ligando:metal igual a 2 son los de la fórmula:
Fe(L)
_{2}
en donde L es un ligando alfa
aminoácido, dipéptido, tripéptido o cuadripéptido. Por tanto, L
puede ser cualquier ligando que sea un alfa aminoácido natural
seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico,
cisteína, cistina, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina,
hidroxiprolina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, ornitina,
fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y
valina; o dipéptidos, tripéptidos o cuadripéptidos formados por
cualquier combinación de estos alfa aminoácidos. Ver, p.
ej., la patente US-4.863.898, concedida a
Ashmead y col. el 5 de septiembre de 1989; la patente
US-4.830.716, concedida a Ashmead el 16 de
mayo de 1989; y la patente US-4.599.152, concedida a
Ashmead el 8 de julio de 1986, todas ellas incorporadas
como referencia. Los quelados de aminoácido e ion ferroso
especialmente preferidos son aquellos en los que los ligandos que
reaccionan son glicina, lisina y leucina. El más preferido es el
quelado de aminoácido e ión ferroso comercializado bajo la marca
Ferrochel® (Albion Laboratories, Salt Lake City, Utah) en el que
el ligando es
glicina.
En las composiciones para comida y bebida de la
presente invención. además de estas sales ferrosas y férricas muy
biodisponibles, también pueden incluirse otras fuentes de hierro
biodisponible. Otras fuentes de hierro especialmente adecuadas para
reforzar los productos de la presente invención incluyen ciertos
complejos de
hierro-azúcar-carboxilato. En estos
complejos de
hierro-azúcar-carboxilato, el
carboxilato proporciona el contraión para el hierro ferroso
(preferido) o férrico. La síntesis general de estos complejos de
hierro-azúcar-carboxilato implica
la formación de un resto calcio-azúcar en medio
acuoso (por ejemplo, haciendo reaccionar hidróxido cálcico con un
azúcar), haciendo reaccionar la fuente de hierro (tal como sulfato
ferroso-amónico) con el resto
calcio-azúcar en medio acuoso para obtener un resto
hierro-azúcar y neutralizando el sistema de
reacción con un ácido carboxílico (el "contraión carboxilato")
para obtener el complejo de hierro-azúcar-
carboxilato deseado. Los azúcares que pueden utilizarse para
preparar el resto calcio-azúcar incluyen cualquiera
de los materiales sacarídicos ingeribles y mezclas de los mismos,
tales como glucosa, sacarosa y fructosa, manosa, galactosa,
lactosa, maltosa y similares, siendo la sacarosa y la fructosa las
más preferidas. El ácido carboxílico que proporciona el
"contraión carboxilato" puede ser cualquier ácido carboxílico
ingerible tal como ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico,
ácido láctico, ácido succínico, ácido propiónico, etc., así como
mezclas de estos ácidos.
Estos complejos de
hierro-azúcar-carboxilato pueden
prepararse como se describe en, p. ej., Nakel y col.,
US-4.786.510 y US-4.786.518,
concedidas el 22 de noviembre de 1988. Aunque estos materiales se
denominan "complejos" por razones de sencillez, pueden existir
en solución como coloides complicados, muy hidratados y
protegidos.
También puede utilizarse el cinc en las
composiciones de la presente invención. Las formas de cinc
aceptables son bien conocidas en la técnica. Los productos
reforzados con cinc de la presente invención contienen de forma
típica de 5% a 100%, preferiblemente de 15% a 50% y con máxima
preferencia de 25% a 45%, de la USRDI para cinc. Los compuestos de
cinc que pueden utilizarse en la presente invención pueden estar en
cualquiera de las formas habitualmente utilizadas tales como, p.
ej., sulfato de cinc, cloruro de cinc, acetato de cinc,
gluconato de cinc, ascorbato de cinc, citrato de cinc, aspartato de
cinc, picolinato de cinc, quelado de cinc y aminoácido y óxido de
cinc. El gluconato de cinc y el quelado de cinc y aminoácido son
especialmente preferidos.
Pueden prepararse composiciones para comida y
bebida que también comprendan una o más fibras alimentarias. La
expresión "fibra alimentaria" significa carbohidratos complejos
resistentes a la digestión por parte de enzimas de mamífero, tales
como los carbohidratos que se encuentran en las paredes celulares
de plantas y algas y los producidos por fermentación microbiana.
Ejemplos de estos carbohidratos complejos son salvados, celulosas,
hemicelulosas, pectinas, gomas y mucílagos, extractos de alga y
gomas biosintéticas. Las fuentes de fibras celulósicas incluyen
verduras, frutas, semillas, cereales y fibras preparadas por el
hombre (por ejemplo, mediante síntesis bacteriana). También pueden
utilizarse fibras comerciales tales como celulosa vegetal
purificada o harina de celulosa. Las fibras naturales incluyen fibra
extraída de la piel entera de cítrico, albedo de cítricos,
remolacha azucarera, pulpa de cítricos y sólidos de vesícula y
cortezas de manzana, albaricoque y sandía.
Las fibras especialmente preferidas de uso en la
presente invención son polímeros de glucosa, preferiblemente
aquellos que tienen cadenas ramificadas y que son de forma típica
menos digeribles que los almidones o las maltodextrinas. Una fibra
preferida entre estas fibras es la comercializada con la marca
registrada FiBersol2, de Matsutani Chemical Industry Co., Itami
City, Hyogo, Japón.
La pectina y los
fructo-oligosacáridos también son fibras preferidas
en la presente invención. Aún más preferiblemente se utilizan la
pectina y los fructo-oligosacáridos combinados. La
relación pectina:fructo-oligosacárido preferida es
de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:3, en peso de la
composición. Las pectinas preferidas tienen un grado de
esterificación superior a aproximadamente 65%.
Los fructo-oligosacáridos
preferidos son una mezcla de fructo-oligosacáridos
compuesta por una cadena de moléculas de fructosa unida a una
molécula de sacarosa. Con máxima preferencia, tienen una relación
nistosa:kestosa:fruc-
tosil-nistosa de aproximadamente 40:50:10, en peso de la composición. Los fructo-oligosacáridos preferidos puede obtenerse por la acción enzimática de la fructosiltransferasa sobre la sacarosa, como los comercializados, por ejemplo, por Beghin-Meiji Industries, Neuilly-sur-Seine, Francia.
tosil-nistosa de aproximadamente 40:50:10, en peso de la composición. Los fructo-oligosacáridos preferidos puede obtenerse por la acción enzimática de la fructosiltransferasa sobre la sacarosa, como los comercializados, por ejemplo, por Beghin-Meiji Industries, Neuilly-sur-Seine, Francia.
Las pectinas preferidas se obtienen mediante
extracción ácida en caliente de pieles de cítricos y son
comercializadas, por ejemplo, por Danisco Co., Braband,
Dinamarca.
Estas fibras alimentarias pueden estar en forma
bruta o purificada. La fibra alimentaria utilizada puede ser de un
único tipo (p. ej., celulosa), de tipo compuesto (p.
ej., fibra de albedo de cítricos que contiene celulosa y
pectina) o una combinación de fibras (p. ej., celulosa y una
goma). Las fibras pueden procesarse mediante métodos conocidos en
la técnica.
Si se utiliza una fibra soluble, el nivel total
de fibra alimentaria soluble deseado para las composiciones de la
presente invención es de 0,01% a 15%, preferiblemente de 0,1% a 5%,
más preferiblemente de 0,1% a 3% y con máxima preferencia de 0,2%
a 2%. La cantidad total de fibra alimentaria soluble incluye
cualquier fibra alimentaria soluble añadida así como cualquier
fibra alimentaria soluble presente de forma natural en cualquier
componente adicional de la presente invención.
Para conseguir la carbonatación puede
introducirse dióxido de carbono en el agua que se mezcla con un
jarabe de bebida o en la bebida diluida después de la dilución. La
bebida carbonatada puede ser colocada en un recipiente, tal como
una botella o una lata para después ser precintada. Puede utilizarse
cualquier método de carbonatación convencional para preparar los
productos de bebida carbonatada de esta invención. La cantidad de
dióxido de carbono introducida en la bebida dependerá del sistema
saborizante particular utilizado y del nivel de
carbonatación
deseado.
deseado.
Las composiciones de la presente invención,
especialmente las composiciones para bebida, preferiblemente tienen
un pH de 2 a 8, más preferiblemente de 2 a 4,5 y con máxima
preferencia de 2,7 a 4,2. La acidez de la bebida puede ajustarse y
mantenerse dentro del intervalo exigido mediante métodos conocidos
y convencionales, p. ej., el uso de tampones ácidos de
calidad alimentaria. De forma típica, la acidez de la bebida dentro
de los intervalos anteriormente mencionados debe estar en
equilibrio entre la acidez máxima para la inhibición microbiana y
la acidez óptima para el sabor de la bebida deseado.
Para ajustar el pH de la composición para bebida
pueden utilizarse ácidos comestibles tanto orgánicos como
inorgánicos. Los ácidos pueden estar presentes en su forma no
disociada o, de forma alternativa, en forma de sus respectivas
sales, por ejemplo, fosfato ácido de potasio o sodio o fosfato
diácido de potasio o sodio. Los ácidos preferidos son los ácidos
orgánicos comestibles que incluyen ácido cítrico, ácido málico,
ácido fumárico, ácido adípico, ácido fosfórico, ácido glucónico,
ácido tartárico, ácido ascórbico, ácido acético, ácido fosfórico o
mezclas de los mismos. Los ácidos más preferidos son los ácidos
cítrico y málico.
El acidulante también puede servir como
antioxidante para estabilizar los componentes de la bebida.
Ejemplos de antioxidantes utilizados habitualmente incluyen, aunque
no de forma limitativa, ácido ascórbico, EDTA (ácido
etilendiaminotetraacético) y sales de los mismos.
La presente discusión sobre los usos,
combinaciones y ventajas de la composición no está prevista para
que sea limitativa o que incluya la totalidad de los mismos. Se
contempla que puedan encontrarse otros usos y ventajas similares
que se encuentren dentro del ámbito de esta invención.
En la presente memoria, la expresión "hidratar
la piel de mamífero" u otras similares significa mejorar el
contenido de humedad de la piel de mamífero con respecto al
contenido de humedad que tiene el usuario cuando no se le
administra una composición como la descrita en la presente memoria.
La hidratación de la piel de mamífero puede medirse por cualquiera
de una serie de métodos bien conocidos en la técnica, aunque el
método preferido es un método in vivo como se describe más
adelante en la presente memoria. Este método se menciona en la
presente memoria, por razones de sencillez, como "el método del
corneómetro". El método del corneómetro se lleva a cabo de la
forma siguiente:
El método del corneómetro cuantifica la
hidratación de la piel de un mamífero (preferiblemente una
persona). Para el método se utiliza el corneómetro 820 PC de
Courage y Khazaka. El método está basado en el elevado grado de
polaridad de la molécula de agua. Dado que el agua presenta el grado
de polaridad más alto de entre los compuestos naturales que se
encuentran en la capa córnea y en la epidermis, cualquier medida de
la capacitancia eléctrica de la superficie de la piel será una
medición indirecta de la presencia de agua y, por tanto, de la
hidratación de la superficie de la piel de mamífero.
Se seleccionan treinta y dos mujeres para
determinar la hidratación de la piel de mamífero. Cada mujer debe
tener de 35 a 55 años de edad y encontrarse en buen estado de salud.
Las mujeres deben abstenerse de utilizar productos, jabones u
otros limpiadores hidratantes en la zona de ensayo durante el
estudio, es decir, desde la primera ingestión de una composición de
la presente invención hasta la medición de la hidratación de la
piel.
El día 1 del estudio, treinta y dos mujeres se
dividen de forma aleatoria en dos grupos de dieciséis mujeres,
mencionados en la presente memoria por razones de sencillez como
"grupo 1" y "grupo 2." Las mediciones del corneómetro se
realizan para cada sujeto. Las mediciones de la hidratación de la
superficie de la piel se realizan en la cara volar del antebrazo
(zona de ensayo) de cada sujeto. Para analizar la integridad del
sistema, la sonda del corneómetro se limpia con un Kimwipe® y se
pone a cero frente a una superficie limpia y seca antes de cada
lectura en el sitio de ensayo
A los sujetos del grupo 1 se les indica entonces
que ingieran 500 ml de una composición como la descrita en la
presente memoria una vez al día del día 1 al día 3 del estudio y que
ingieran una dieta según la práctica normal. Los sujetos del grupo
2 no ingieren una composición como la descrita en la presente
memoria, pero ingieren una dieta según la práctica normal desde el
día 1 al día 3 del estudio.
El día 3, aproximadamente cuatro horas después de
la ingestión de una composición de la presente invención (para los
sujetos del grupo 1) todos los treinta y dos sujetos acuden a un
centro de ensayo predeterminado. Las mediciones de la hidratación
de la superficie de la piel se realizan en la cara volar del
antebrazo (zona de ensayo) de cada sujeto. Las mediciones con el
corneómetro se realizan en cada sujeto. La sonda del corneómetro
se limpia con un Kimwipe® y se pone a cero frente a una superficie
limpia y seca antes de la lectura en cada sitio de ensayo. Para
cada sujeto, las mediciones de la hidratación de la piel de
mamífero se restan de la línea basal utilizando para ello las
lecturas de este sujeto en el día 1, obteniéndose una lectura del
corneómetro para cada sujeto. Se promedian las lecturas del
corneómetro de todos los sujetos del grupo 1. De forma similar se
promedia la lectura del corneómetro para todos los sujetos del grupo
2. La lectura más alta del corneómetro de los dos grupos indica la
máxima capacitancia de la superficie de la piel y, por tanto, la
máxima hidratación de la piel de mamífero. Según los procedimientos
de la presente invención, el grupo 1 presenta mayor hidratación de
la piel de mamífero atribuida a la ingestión de una composición de
la presente invención. Los efectos visibles también pueden ser
observados, por ejemplo, por expertos evaluadores de la piel.
Las presentes composiciones se preparan según
métodos bien conocidos para el experto en la materia. A título
ilustrativo, a continuación se presentan ejemplos no limitativos de
métodos de preparación.
Como ejemplo, las composiciones de la presente
invención pueden prepararse disolviendo, dispersando o de otra
manera mezclando todos los componentes por separado o en
combinaciones adecuadas y en agua si procede, agitando con un
agitador mecánico hasta que todos los ingredientes se hayan disuelto
o dispersado adecuadamente. Si procede, a continuación pueden
combinarse todas las soluciones individuales y las soluciones
dispersadas. Cuando se utilizan extractos de té que de forma típica
son sensibles al pH, es importante ajustar el pH deseado con un
acidulante y/o un sistema tamponador antes de añadir a la mezcla los
extractos de té. Si se desea una composición estable durante el
almacenamiento, la mezcla final puede opcionalmente, pero
preferiblemente, ser pasteurizada o llenada de forma aséptica en
unas condiciones de proceso apropiadas.
Al preparar una composición lista para ser
bebida, puede primero formarse opcionalmente un concentrado de
bebida. Un método para preparar la forma concentrada de la
composición para bebida sería empezar con un volumen de agua menor
del necesario para preparar la composición para bebida. Otro método
sería deshidratar parcialmente las composiciones para bebida
finales preparadas para eliminar sólo una porción del agua y
cualquier otro líquido volátil presente. La deshidratación puede
realizarse de acuerdo con procedimientos bien conocidos, tales
como evaporación al vacío. El concentrado puede estar en forma de un
líquido relativamente espeso. Un jarabe se prepara de forma típica
añadiendo al concentrado de bebida ingredientes adecuados tales
como electrolitos o emulsiones. A continuación el jarabe se mezcla
con agua para formar una bebida acabada o un concentrado de bebida
acabado.
Para conseguir la carbonatación puede
introducirse dióxido de carbono en el agua que debe ser mezclada
con el concentrado de bebida o en la composición para bebida
bebible. La composición para bebida carbonatada puede entonces ser
almacenada en un recipiente adecuado y después precintada. Técnicas
para fabricar y carbonatar realizaciones de bebida de la presente
invención se describen en las siguientes referencias: L.F.
Green (ed.), Developments in Soft Drinks Technology,
Vol. 1 (Elsevier, 1978); G.S. Cattell y P.M. Davies,
"Preparation and Processing of Fruit Juices, Cordials and
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and Production of Carbonated Soft Drinks, Blackie and Sons
Ltd., 1990.
Pueden prepararse mezclas prácticamente secas de
la presente invención mezclando las cantidades y proporciones
adecuadas de todos los ingredientes secos necesarios juntos. De
forma alternativa, las composiciones para bebida final preparadas
pueden ser deshidratadas para obtener la mezcla prácticamente seca
de la composición para bebida. La mezcla prácticamente seca, por
ejemplo, como polvo, gránulos o pastillas, puede disolverse
posteriormente en una cantidad adecuada de agua, carbonatada o no
carbonatada, para preparar la bebida
\hbox{bebible final o puede ser tomada con agua.}
Los siguientes ejemplos ilustran usos de las
presentes composiciones. Estos ejemplos son ilustraciones no
limitativas y el experto en la técnica podrá realizar modificaciones
de los mismos con la ventaja de la presente descripción.
Una composición para bebida se prepara combinando
los siguientes ingredientes:
\vskip1.000000\baselineskip
Ingrediente | % en peso |
Extracto de uva roja (comercializado como Nutrifood®, GNT International, Países Bajos) | 2,00 |
Zumo de manzana | 3,00 |
Extracto de té verde descafeinado | 0,15 |
Extracto de ginseng (Panax) | 0,0125 |
Glicerol | 4,00 |
Zumo de aloe vera | 1,00 |
Ácido cítrico | 0,10 |
Ingrediente | % en peso |
Citrato sódico | 0,10 |
Sabores | 0,5 |
Aspartamo | 0,004 |
Acesulfamo K | 0,009 |
Ácido ascórbico | 40,0 (mg/100 g) |
Vitamina E | 15 (mg/100 g) |
Beta caroteno | 7,2 (mg/100 g) |
Vitamina B_{6} | 3,0 (mg/100 g) |
Vitamina B_{1} | 2,1 (mg/100 g) |
Agua desionizada | c.s. |
\vskip1.000000\baselineskip
Una composición para bebida se prepara mezclando
los siguientes ingredientes:
Ingrediente | % en peso |
Zumo de fruta no concentrado | 10,00 |
Extracto de té verde descafeinado | 0,20 |
Gel de aloe | 1,50 |
Glicerol | 4,50 |
Sacarosa | 7,00 |
(Continuación)
Ingrediente | % en peso |
Ácido cítrico | 0,20 |
Citrato sódico | 0,10 |
Sabores | 0,15 |
Extracto de ginseng (Panax) | 0,01 |
Agua desionizada | c.s. |
Un concentrado de bebida se prepara mezclando los
siguientes ingredientes:
Ingrediente | % en peso |
Azúcar | 25,0 |
Glicerol | 15,0 |
Extracto de té verde descafeinado | 0,80 |
Extracto de uva roja (comercializado como Nutrifood®, GNT International, Países Bajos) | 0,40 |
Fructo-oligosacáridos | 2,0 |
Ácido ascórbico | 0,25 |
Ácido cítrico | 0,75 |
Citrato sódico | 0,50 |
Sabores | 0,80 |
Aspartamo | 0,025 |
Acesulfamo K | 0,060 |
Agua desionizada | c.s. |
Claims (6)
1. Un kit que comprende:
- a)
- una composición básicamente descafeinada que comprende uno o más flavanoles; caracterizada porque contiene té verde descafeinado y además de 5% a 99% de agua y al menos dos componentes seleccionados del grupo que consiste en aloe, glicerol y extracto de uva roja, comprendiendo la composición menos de 0,5% de cafeína, en peso de la composición; e
- b)
- información de que la administración oral de la composición proporciona una o más ventajas de salud para la piel de mamífero;
2. Un kit según la reivindicación 1, en el que
al menos uno de los componentes es glicerol.
3. Un kit según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición comprende al
menos 50% de agua.
4. Una composición adecuada para la
administración oral caracterizada por:
- a)
- aloe;
- b)
- glicerol;
- c)
- un componente adicional que comprende uno o más flavanoles; y
- d)
- de 5% a 99% de agua.
5. Una composición según la reivindicación 4,
que es básicamente descafeinada, en donde la composición comprende
menos de 0,5% de cafeína, en peso de la composición, y en donde el
componente adicional se selecciona del grupo que consiste en té
verde básicamente descafeinado y extracto de uva roja.
6. Una composición según la reivindicación 4,
en la que el componente adicional es té verde básicamente
descafeinado.
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