ES2252485T3 - Pastilla detergente mejorada y procedimiento de fabricacion. - Google Patents
Pastilla detergente mejorada y procedimiento de fabricacion.Info
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Abstract
Una pastilla de jabón transparente que comprende: (i) de 30 a 60% en peso de la materia grasa total de la pastilla de jabón en la que, de 1 a 15% en peso es la sal del ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo. (ii) de 20 a 50% en peso de la pastilla de jabón de al menos un alcohol polihídrico; y (iii) agua.
Description
Pastilla detergente mejorada y procedimiento de
fabricación.
La presente invención se refiere a composiciones
de jabón transparentes. La invención se refiere más particularmente
a composiciones de jabón transparente que comprenden la sal del
ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo.
La invención se refiere también a un procedimiento por la vía de
moldeo mejorado para hacer jabón transparente que ahorre energía,
sea económico y rápido. El procedimiento usa menos alcohol durante
el procesamiento y tiempos de maduración más bajos que la vía de
moldeo convencional para hacer jabón transparente.
Los jabones transparentes tienen apariencia
estética y se considera que son más suaves que las pastillas opacas.
Los jabones son transparentes debido al hecho de que el jabón se
deposita a partir de una solución alcohólica en una transparente,
forma microcristalina.
Los jabones transparentes se preparan usualmente
por el procedimiento del disolvente o de la vía de moldeo en el que,
la forma convencional del jabón de tocador en seco se disuelve en
etanol hirviendo, o se lleva a cabo la saponificación en una mezcla
etanol-agua. Se obtiene de este modo una solución
clara que después se vierte en moldes y se enfría. El jabón
solidificado obtenido se deja madurar muchas semanas para obtener el
jabón transparente deseado. Se requieren usualmente, para lograr
buena transparencia, altos niveles de etanol o alcoholes
polihídricos como glicerol y poli(etilenglicol).
El término maduración hace referencia a la lenta
evaporación de alcohol y agua de la masa de jabón, hasta que la
cantidad de alcohol en el jabón sea mínima.
En un procedimiento típico, ácidos grasos,
típicamente ácido graso de coco (CNFA), ácido esteárico, ácido
palmítico y ácido láurico, se mezclan con un alcohol polihídrico
como poli (etilenglicol) o glicerol. Se añaden agua y etanol y toda
la mezcla se saponifica. Pueden añadirse opcionalmente otros
ingredientes como sal común, ácido etilendiamino tetraacético
(EDTA), antioxidantes y tensioactivos sintéticos como lauril sulfato
sódico (SLS). La mezcla se filtra y sitúa después en un enfriador,
típicamente un enfriador Schicht. Las pastillas formadas se
eliminan y el etanol se evapora en un periodo de tiempo de al menos
cuatro o cinco semanas. Las pastillas se cortan después según una
forma deseada y almacenan durante dos o tres semanas hasta que se
elimina la mayoría del etanol y se obtienen pastillas con buena
dureza y transparencia.
El contenido en ácido graso del jabón final así
obtenido se conoce como materia grasa total (MGT) y puede variar
entre 40 y 80%.
Otros procedimientos conocidos en la técnica dan
jabones translúcidos. Por lo tanto, la vía de moldeo sigue siendo el
procedimiento más popular para hacer jabón transparente. Sin
embargo, una de las desventajas de hacer jabón por la vía de moldeo
es que se usa una gran cantidad de etanol en el procedimiento, lo
que puede ser peligroso. También, los tiempos de maduración para
hacer el jabón son muy largos y pueden estar en el intervalo de 6 a
8 semanas. Por lo tanto, siempre ha habido una necesidad, en la
industria, de reducir el tiempo de maduración, así como de minimizar
o eliminar el uso de alcohol volátil en el procedimiento de
fabricación usando la vía de fusión convencional, mientras que se
conserve la dureza y transparencia de jabones producidos por la vía
de fusión. Además, se ha logrado lo mismo de manera más
económica.
El documento US 4.988.453 (Lever Brothers
Company) describe pastillas de jabón translúcidas que comprenden 30
a 45% en peso de jabón con respecto a la pastilla total, 5 a 15% de
un alcohol monohídrico y 5 a 15% en peso de un alcohol dihídrico en
peso de pastilla de jabón. La combinación de alcohol monohídrico y
alcohol polihídrico es para potenciar la translucidez. Se reivindica
que el procedimiento evita tiempos de maduración largos.
El documento JP 04.328.200 (Junsei Sangyo My
Skincare Lab) se refiere a jabones transparentes que contienen 16 a
25% sulfonato tetradecanato sódico, 25-30% de un
sustrato de jabón, 20-28% propilenglicol,
10-15% glicerol y agua. Se dice que la transparencia
la confiere el glicerol u otros agentes como sacarosa y polioles. El
etanol no se usa en el procedimiento y el jabón se prepara vertiendo
la solución fundida, solidificando a través del enfriador y
cortando. Se reivindica que el jabón elimina el procedimiento de
secado y maduración.
El documento JP10.147.800 (Yotsuba Yuka KK) se
refiere a composiciones de jabón buenas en transparencia, dureza y
formación de espuma, que pueden producirse sin usar etanol. Se usan
en el procedimiento tensioactivos aniónicos que incluyen sal de
ácido graso superior y una sal del ácido acilamino, agua y un
alcohol polihídri-
co.
co.
Las pastillas de jabón transparentes de los
documentos JP04.328.200 y JP10.147.800, describen el uso de niveles
altos de detergentes sin jabón que son caros. Además, los jabones
transparentes de las patentes anteriores usan altos niveles de
alcoholes polihídricos para lograr la transparencia. Los alcoholes
polihídricos son caros y si se usan a niveles altos pueden causar
que el jabón llegue a ser blando y pegajoso. Por lo tanto, no es
ventajoso emplear estos procedimientos para obtener pastillas de
jabón transparentes.
El documento JP64.000.200 (Nippon Oils and Fats)
se refiere a la preparación de jabón transparente mediante el
amasado de la composición de jabón en un extrusor de amasado biaxial
y moldeando el producto obtenido en la forma deseada. El agente que
confiere la transparencia es un alcohol polihídrico. El jabón no
requiere maduración.
Los documentos WO 9.503.391 y WO 9.503.392
(Unichema Chemie B.V.) se refieren a un procedimiento para hacer
jabón transparente o translúcido en el que el jabón se somete a
suficiente trabajo mecánico y cizallamiento para producir la
transparencia. El trabajo mecánico y cizallamiento pueden llevarse a
cabo usando una mezcladora de acero-z, molinos de
rodillos o mezcladoras de transferencia con cavidad. El jabón
contiene 60 a 80% en peso de un jabón de metal alcalino de ácidos
grasos saturados o insaturados y de 5 a 20% en peso de alcoholes
polihídricos y puede contener opcionalmente hasta 20% de ácido
hidroxiesteárico.
Las patentes anteriores se ocupan de obtener
pastillas transparentes por procedimientos mecánicos. Se sabe que la
vía de fusión es una vía preferida y proporciona transparencia
superior a la vía mecánica.
El documento US 5.310.495 (Lever Brothers
Company) se refiere a pastillas transparentes que se dice que son de
claridad excepcional. La pastilla comprende una mezcla de sales de
ácidos grasos de alcanolamonio y metal alcalino y un sistema
disolvente líquido que incluye agua y alcanolamina libre. La
pastilla no requiere el uso de ácidos grasos/aceites caros como
aceite de ricino o ácido ricinoleico. Los documentos US 2.820.768
(Fromont) y US 4.206.069 (Borrello) describen también el uso de
jabones de alcanolamonio que incluyen alcanolamina libre para
proporcionar jabones transparentes.
Los jabones de alcanolamonio se usan a menudo
para preparar jabones transparentes. Dichos jabones contienen
usualmente alcanolamina libre. El procedimiento no usa etanol y el
tiempo de maduración puede también reducirse. Sin embargo, hay
problemas con el uso de alcanolaminas, tanto en términos de
seguridad como de coste y se desea fabricar jabón transparente sin
usar alcanolaminas.
El documento GB 2.110.711 (Unilever) se refiere a
composiciones de pastillas de detergente que contienen al menos 30%
jabón de sebo y 3 a 30% en peso de una sal soluble del ácido
12-hidroxiesteárico. Sin embargo, las pastillas no
son jabones transparentes.
El documento JP 63.057.699 (Shiseido) se refiere
a composiciones de gel transparente que comprenden la fase líquida
cristalina hexagonal del jabón de ácido graso, alcohol polihídrico y
agua. El ácido graso puede ser ácido
12-hidroxiesteárico.
Las composiciones de jabón que comprenden ácido
12-hidroxiesteárico están presentes en forma de
geles transparentes o composiciones de jabón opaco. Los documentos
WO 95/03.391 y WO 95/03.392 describen procedimientos para hacer
composiciones de jabón transparente que comprendan ácido
12-hidroxiesteárico, sin embargo estas se preparan
por la vía mecánica, cuyas desventajas se han expuesto
anteriormente.
Además, la técnica anterior no enseña la
preparación de jabones transparentes mediante la vía de fusión por
un procedimiento en el que el uso de alcohol se minimiza y los
tiempos de maduración se reducen sin poner en peligro las
propiedades del jabón tales como transparencia, dureza y buena
formación de espuma.
Los presentes solicitantes han descubierto ahora
que la vía de fusión puede lograr lo mismo mediante la
saponificación de ácido 12-hidroxiesteárico (o
aceite de ricino endurecido) junto con otros ácidos grasos y/o
aceites en presencia de alcoholes polihídricos y agua. El alcohol
requerido durante la saponificación se elimina o reduce en su
mayoría usando el procedimiento de la invención. El tiempo de
maduración se reduce también usando el procedimiento de la
invención. Además, la materia grasa total puede también reducirse en
comparación con la vía de fusión convencional para hacer jabón
transparente.
Las pastillas de jabón de la invención muestran
buena transparencia, así como buena dureza y formación de espuma.
Pueden añadirse otros ingredientes al jabón sin poner en peligro
estas propiedades.
La presente invención se refiere además a una
composición de pastilla de jabón transparente que comprende 30 a 60%
de materia grasa total en la que 1 a 15% es la sal de ácido
12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo, 20 a
50% de al menos un alcohol polihídrico y agua. La invención se
proporciona además para jabones transparentes con baja MGT. La
invención puede también referirse a un procedimiento para hacer una
pastilla de jabón transparente que comprende las etapas de mezclar
una mezcla de a) ácido 12-hidroxiesteárico o un
precursor del mismo, b) uno o más ácidos grasos y/o aceites, c) al
menos un alcohol polihídrico, d) agua y, opcionalmente, etanol,
seguido de la neutralización de la mezcla y, preferentemente,
filtrar la misma, enfriar, verter en un molde y madurar durante un
periodo de 0-4 semanas. En el procedimiento de la
invención, se requiere el mínimo o nada de etanol para hacer el
jabón transparente y el tiempo de maduración se reduce mucho.
Los jabones preparados por el procedimiento de la
invención muestran buena transparencia así como buena espuma, tacto
y dureza.
La materia grasa total o MGT, es el contenido en
ácido graso de la pastilla de jabón final.
\newpage
Según el primer aspecto de la invención, se
proporciona una pastilla de jabón transparente que comprende, con
respecto al peso total de la pastilla de jabón:
- 1.
- 30 a 60% de materia grasa total, como se describe en este documento, en la que 1 a 15% en peso de la pastilla de jabón son las sales metálicas del ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo;
- 2.
- 20 a 50% de al menos un alcohol polihídrico;
- 3.
- 5 a 25%, preferentemente 5 a 20% agua; y
- 4.
- opcionalmente, un detergente activo sin jabón.
Según un aspecto más de la invención, se
proporciona una pastilla de jabón transparente que comprende, con
respecto al peso total de la pastilla de jabón:
- 1.
- 30 a 60% de la materia grasa total, como se describe en este documento, en la que 1 a 15% en peso de la pastilla de jabón son las sales metálicas del ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo, en la que la materia grasa total se selecciona tal que la carga grasa tenga un valor de yodo de 0 a 20;
- 2.
- 20 a 50% de al menos un alcohol polihídrico;
- 3.
- 5 a 25%, preferentemente 5 a 20% agua; y
- 4.
- opcionalmente, un detergente activo sin jabón.
Según el segundo aspecto de la invención, se
proporciona un procedimiento para hacer la pastilla de jabón
transparente de la invención que comprende las etapas de:
- a.
- mezclar;
- 1.
- ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo y al menos otro ácido graso y/o aceite;
- 2.
- al menos un alcohol polihídrico;
- 3.
- agua;
- 4.
- 0-11% de un alcohol volátil en peso de la masa total;
- b.
- neutralizar la mezcla usando un álcali adecuado;
- c.
- añadir, opcionalmente, un detergente activo sin jabón adecuado y un alcohol polihídrico, preferentemente filtrar, enfriar, verter en un molde adecuado, seguido de maduración durante un periodo de 0-4 sema-nas;
en el que el alcohol volátil tenga un punto de
ebullición no mayor de 90 grados centígrados.
Según un aspecto más de la invención, se
proporciona un procedimiento para hacer una pastilla de jabón
transparente de la invención que comprende las etapas de:
- a.
- mezclar;
- 1.
- ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo y al menos otro ácido graso y/o aceite, en el que la que la materia grasa se selecciona de modo que la carga grasa tenga un valor de yodo de 0 a 20;
- 2.
- al menos un alcohol polihídrico;
- 3.
- agua;
- 4.
- 0-11% de un alcohol volátil en peso de la masa total;
- b.
- neutralizar la mezcla usando un álcali adecuado;
- c.
- añadir, opcionalmente, un detergente activo sin jabón adecuado y un alcohol polihídrico, preferentemente filtrar, enfriar, verter en un molde adecuado, seguido de maduración durante un periodo de 0-4 sema-nas.
\newpage
Todavía en un aspecto preferido más, el
procedimiento de la invención comprende las etapas de:
- a.
- mezclar;
- 1.
- ácido esteárico, ácido palmítico, ácido laúrico, aceite de almendra de palma endurecido y ácido 12-hidroxiesteárico, tal que la materia grasa total de la pastilla de jabón total es 30 a 60% en la que 1 a 15% en peso de la pastilla de jabón total es ácido 12-hidroxiesteárico;
- 2.
- 25 a 50% en peso de la pastilla de jabón total de poli(etilenglicol);
- 3.
- 5 a 20% agua en peso de la pastilla de jabón total;
- 4.
- 0-11% etanol en peso de la masa total;
- b.
- neutralizar la mezcla usando un álcali adecuado;
- c.
- añadir, opcionalmente, un detergente sin jabón activo adecuado y sorbitol, preferentemente filtrar la masa, enfriar, verter la masa en un molde adecuado, seguido de maduración durante un periodo de 0-4 semanas.
Desde el principio hasta el final de la
especificación, todas las partes son en peso, a menos que se
especifique otra cosa.
Por la palabra transparente se entiende que la
pastilla de jabón es capaz de dejar pasar la luz a su través.
La presente invención se refiere a una pastilla
de jabón transparente que comprende la materia grasa total de 30 a
60% en peso de la pastilla de jabón total; en la que 1 a 15% en peso
de la pastilla de jabón total es una sal metálica del ácido
12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo, al
menos un alcohol polihídrico y agua. Preferentemente, la carga grasa
usada para hacer el jabón transparente, tiene un valor de yodo de 0
a 20.
La invención también se refiere a un
procedimiento para hacer jabón transparente que usa lo mínimo o nada
de alcohol en el procedimiento. El procedimiento comprende las
etapas de mezclar ácido 12-hidroxiesteárico o un
precursor del mismo y al menos un ácido graso y/o aceite, al menos
un alcohol polihídrico, agua y 0-11% de un alcohol
volátil en peso de la masa total, neutralizando la mezcla usando un
álcali adecuado, añadiendo opcionalmente un detergente activo sin
jabón y un alcohol polihídrico, preferentemente filtrar la masa,
enfriar, verter en un molde adecuado, seguido de maduración durante
un periodo de 0-4 semanas.
El jabón transparente de la presente invención se
obtiene por saponificación de ácidos grasos o aceite o sus
combinaciones. Los ácidos grasos adecuados son los ácidos grasos
C8-C22. Los ácidos grasos adecuados particularmente
para la invención incluyen ácido esteárico, ácido laúrico y ácido
palmítico. Estos pueden obtenerse también de plantas y/o fuentes
animales, por ejemplo ácidos grasos de sebo, ácidos grasos de palma,
etc.
También son adecuadas para la invención las
resinas ácidas, tal como aquellas presentes en el aceite de sebo.
Los ácidos nafténicos pueden usarse también para la invención.
El término jabón se refiere a las sales de estos
ácidos grasos. Cationes adecuados incluyen sodio, potasio, cinc,
magnesio, alquil amonio y aluminio. El sodio es el catión
especialmente preferido.
A un jabón que tiene 18 átomos de carbono, le
acompañará generalmente una cantidad de aproximadamente 8% en peso
de un catión sodio.
También es posible saponificar aceites o sus
mezclas con ácidos grasos. Los aceites adecuados para la invención
incluyen sebo, estearinas de sebo, aceite de palma, estearinas de
palma, aceite de soja, aceite de pescado, aceite de salvado de
arroz, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de babasú y aceite
de almendra de palma. Se prefiere especialmente el aceite de
almendra de palma endurecido.
Los jabones de ácido graso pueden prepararse
también mediante un procedimiento sintético, por ejemplo mediante la
oxidación de petróleo o mediante la hidrogenación de monóxido de
carbono mediante el procedimiento de
Fischer-Tropsch.
La materia grasa total del jabón transparente es
de 30 a 60%, más preferentemente de 30 a 50% y más preferentemente
de 35 a 45%.
El ácido 12-hidroxiesteárico es
un componente esencial de la materia grasa total y está presente en
una cantidad de 1 a 15% en peso de la composición de jabón total. El
aceite de ricino endurecido, que contiene aproximadamente 85% de
ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico, es adecuado
para el procedimiento de la invención.
Preferentemente, la carga grasa usada para hacer
el jabón transparente de la invención tiene un valor de yodo de 0 a
20, más preferentemente de 2 a 15.
Los alcoholes polihídricos adecuados para usar
según la invención incluyen poli (etilenglicol), propilenglicol,
glicerol y sorbitol, es decir, incluyen alcoholes dihídricos y
polímeros con grupos hidroxilo. Se prefiere especialmente una mezcla
de PEG, propilenglicol y sorbitol. El alcohol polihídrico se añade
de manera adecuada a) antes de la saponificación o b) antes y
después de la saponificación.
El poli (etilenglicol) usado en la invención
tiene, preferentemente, un peso molecular de 200 a 1.500.
El alcohol polihídrico está presente en una
cantidad de 20 a 50%, más preferentemente de 20 a 45% y más
preferentemente de 30 a 40% en peso de la pastilla de jabón
total.
Anterior al procedimiento de saponificación, se
añaden a la mezcla alcohol volátil y agua para saponificarse. El
alcohol volátil está presente en una cantidad de 0 a 11%, más
preferentemente de 0 a 9%. El etanol es un alcohol volátil
especialmente preferido.
La saponificación puede llevarse a cabo usando un
álcali adecuado. Ejemplos incluyen sosa cáustica y carbonato sódico.
La sosa cáustica es especialmente preferida. Aunque se prefiere no
usar alcanolaminas y puede lograrse buena transparencia sin usar las
mismas, opcionalmente pueden añadirse alcanolaminas, como
trietanolamina, durante la saponificación en el procedimiento de la
invención.
Los detergentes activos sin jabón se añaden
preferentemente durante el procedimiento de la invención. Pueden
añadirse de manera adecuada después de la etapa de saponificación.
Los detergentes activos sin jabón pueden elegirse entre
tensioactivos aniónicos, catiónicos, iones bipolares, anfóteros o
mezclas de los mismos.
El detergente activo sin jabón se elige
generalmente entre un detergente activo aniónico, no iónico,
catiónico, ión bipolar o mezclas de los mismos. Preferentemente, la
cantidad de detergente sin jabón activo no excede de 20%.
Los tensioactivos aniónicos que pueden usarse en
las pastillas de jabón de la invención son compuestos detergentes
sin jabón. Compuestos detergentes activos aniónicos adecuados
especialmente son sales solubles en agua de productos de reacción de
azufre orgánico que tienen en la estructura molecular un radical
alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono y un radical
elegido entre radicales ésteres de ácido sulfónico o ácido sulfúrico
y mezclas de los mismos.
Los compuestos detergentes activos no iónicos
adecuados pueden describirse ampliamente como compuestos producidos
por la condensación de grupos de óxido de alquileno, que son
hidrófilos en la naturaleza, con un compuesto hidrófobo orgánico que
puede ser alifático o alquil aromático en la naturaleza. La longitud
del radical hidrófilo o polioxialquileno que se condensa con algún
grupo hidrófobo en particular, puede ajustarse fácilmente a la
producción de un compuesto soluble en agua que tiene el grado
deseado de equilibrio entre elementos hidrófilos e hidrófobos.
Los compuestos detergentes activos anfóteros
adecuados que pueden emplearse opcionalmente son derivados de aminas
secundarias y terciarias alifáticas que contienen un grupo alquilo
de 8 a 18 átomos de carbono y un radical alifático sustituido por un
grupo que es soluble en agua aniónico, por ejemplo,
3-dodecilamino-propionato sódico,
3-dodecilaminopropano sulfonato sódico y
N-2-hidroxidodecil-N-metiltaurato
sódico. Los compuestos detergentes activos catiónicos adecuados son
sales de amonio cuaternarias que tienen un radical alifático de
entre 8 a 18 átomos de carbono, por ejemplo bromuro de cetiltrimetil
amonio.
Los compuestos detergentes activos iones
bipolares adecuados que pueden emplearse opcionalmente son
compuestos derivados de amonio, sulfonio y fosfonio cuaternario
alifático, que tienen un radical alifático de entre 8 a 18 átomos de
carbono y un radical alifático sustituido por un grupo que es
soluble en agua aniónico, por ejemplo,
3-(N-N-dimetil-N-hexadecilamonio),
1-propano sulfonato betaína, 3-(dodecilmetil
sulfonio) 1-propano sulfonato betaína y
3-(cetilmetilfosfonio)etano sulfonato betaína.
Además, ejemplos de compuestos de detergente
activo adecuados son compuestos usados comúnmente como agentes de
superficie activos dados en los manuales bien conocidos "Surface
Active Agents", volumen I de Schwartz y Perry y "Surface Active
Agents y Detergents", volumen II por Schwartz, Perry y Berch.
Las sales se añaden preferentemente después de la
etapa de saponificación. Las sales adecuadas incluyen sales de sodio
y potasio. El cloruro de sodio es una sal especialmente preferida y
se usa preferentemente en una cantidad de entre 0,1 a 2%.
Otros ingredientes opcionales como antioxidantes,
perfumes, polímeros, agentes quelantes, colorantes, desodorantes,
tintes, emolientes, humectantes, enzimas, reforzadores de espuma,
germicidas, antimicrobianos, agentes que hacen espuma, satinantes,
acondicionadores de la piel, disolventes, estabilizadores, agentes
sobreengrasantes, filtros solares, pueden añadirse en cantidades
adecuadas en el procedimiento de la invención, siempre que se
conserve la transparencia del jabón. Preferentemente, se añaden los
ingredientes después de la etapa de saponificación y antes de
filtrar.
Se añaden preferentemente a la formulación
metabisulfito sódico, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA), borax
y ácido etilen hidroxi difosfónico (EHDP).
En un procedimiento preferido de la invención, se
mezclan ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor
del mismo y uno o más ácidos grasos y/o aceites, al menos un alcohol
polihídrico, agua y, opcionalmente, un alcohol volátil. La masa se
neutraliza entonces usando un álcali, preferentemente sosa cáustica.
La neutralización se lleva a cabo preferentemente por debajo de 80
grados centígrados. La finalización de la neutralización se
monitoriza mediante el consumo de álcali. Una vez que se completa la
neutralización, pueden añadirse otros ingredientes a la masa. Estos
incluyen sal, antioxidantes, detergentes activos sin jabón,
alcoholes polihídricos adicionalmente, borax, perfume, etc.
La mezcla se filtra preferentemente a
continuación por medios adecuados, por ejemplo por ejemplo a través
de un filtro prensa. La mezcla se enfría después en moldes
enfriados. El enfriamiento se lleva a cabo, preferentemente, usando
un enfriador Schicht. Las pastillas están formadas típicamente como
largos cilindros al final del enfriamiento. Las pastillas se dejan
madurar después durante un periodo de 0-4 semanas
como tales o después de cortarlas en pequeños rollitos o
posteriormente como pastillas seguidas del corte de rollitos. Si no
se usa el alcohol volátil en el procedimiento, no se requiere
maduración.
En un aspecto preferido, las pastillas obtenidas
del enfriador de Schicht se maduran durante un periodo de 0 a 2
semanas. Las pastillas se cortan después a la forma y tamaño
requeridos y se troquelan si se requiere y además se maduran durante
un periodo de 0 a 2 semanas.
La invención se describirá además mediante los
siguientes ejemplos no limitantes ilustrativos. Todas las partes de
este documento son en peso a menos que se especifique de otra
manera.
Ejemplo comparativo
A
En un lote de 1 kg de peso, 138 g de ácido graso
de almendra de palma, 85 g de propilenglicol y poli (etilenglicol)
de peso molecular 1.500, 161 g de ácido esteárico y palmítico, 40 g
de ácido laúrico e hidroxi butil tolueno (0,1 g), se pusieron en un
recipiente y se calentaron hasta que los componentes estuvieron en
estado fluido. Se añadieron después 77 g de etanol seguido de
adición de 47% de lejía de sosa cáustica fuerte hasta que la mezcla
se neutralizó por completo. Se añadieron después 33 g de etanol
adicional, seguido de adición de sal común, EDTA, EHDP, lauril
sulfato sódico, sorbitol (70% de solución en agua), glicerol y
metabisulfito sódico (SMBS). Se continuó el mezclado hasta que se
obtuvo una mezcla homogénea clara. La masa de jabón se filtró
entonces y se añadieron color y perfume, seguido de enfriamiento en
un enfriador Schicht.
Las pastillas fundidas se maduraron después bajo
condiciones ambientales durante un periodo de 5 semanas. Tras esta
maduración las pastillas se cortaron a un tamaño adecuado y
maduraron durante otras 2 semanas.
El valor de yodo de la materia grasa en la
pastilla de jabón fue de 4 unidades.
En un lote de 1 kg de peso, 140 g de aceite de
almendra de palma endurecido, 57 g poli (etilenglicol) de peso
molecular 200, 154 g de mezcla de ácido esteárico y palmítico, 37 g
de ácido laúrico, 33 g de aceite de ricino endurecido y 42 g de
etanol, se pusieron en un recipiente y se calentaron hasta que los
componentes estuvieron en estado fluido. Se añadió lejía de sosa
cáustica (fuerza 47%) hasta que la mezcla se neutralizó por
completo. Se añadieron después sal común, EDTA, EHDP, lauril sulfato
sódico, sorbitol (70% de solución en agua) y (SMBS). Se continuó el
mezclado hasta que se obtuvo una mezcla homogénea clara. La masa de
jabón se filtró entonces y se añadieron color y perfume, seguido de
enfriamiento en un enfriador Schicht. Las pastillas fundidas se
cortaron después al tamaño adecuado y maduraron durante 2
semanas.
El IY de la materia grasa de la pastilla de jabón
fue 2,5.
En un lote de 1 kg de peso, 125 g de aceite de
almendra de palma endurecido, 42 g poli (etilenglicol) de peso
molecular 200, 138 g de mezcla de ácido esteárico y palmítico, 33 g
de ácido laúrico, 69 g de aceite de ricino endurecido, se pusieron
en un recipiente y se calentaron hasta que los componentes
estuvieron en estado fluido. Se añadió lejía de sosa cáustica
(fuerza 47%) hasta que la mezcla se neutralizó por completo. Se
añadieron después sal común, EDTA, EHDP, lauril sulfato sódico,
sorbitol (70% de solución en agua) y (SMBS). Se continuó el
mezclado hasta que se obtuvo una mezcla homogénea clara. La masa de
jabón se filtró entonces y se añadieron color y perfume, seguido de
enfriamiento en un enfriador Schicht. Las pastillas fundidas se
cortaron después al tamaño adecuado y troquelaron a la forma
requerida, sin maduración.
El IY de la materia grasa de la pastilla de jabón
fue 2,5.
La composición de las pastillas de jabón del
ejemplo comparativo A y los ejemplos 1 y 2 se muestran en la tabla
1.
La transparencia de los jabones se muestra en la
tabla 1.
Se midió la dureza de las pastillas. La dureza de
las pastillas se indicó por valores de penetración. El valor de
penetración se midió usando un penetrómetro de cono, cuyos detalles
se dan a continuación:
Penetrómetro tipo cono
FABRICANTE: Adair Dutt & Company
INTERVALO DE MEDIDA: 0-40
unidades
INTERVALO DE VERIFICACIÓN: 20 en etapas de 5
Procedimiento de medida: Dejar que caiga
libremente toda la masa (compuesta por aguja para penetrómetro y
peso estándar) justo sobre la muestra de prueba y además penetrar la
masa de prueba a una distancia específica durante un periodo de
tiempo especificado y leer esta distancia como 1/10 de mm. Tomar la
media después de repetir tres veces. Un valor más alto indica una
pastilla más blanda.
El valor de penetración de las pastillas de jabón
del ejemplo comparativo A y los ejemplos 1 y 2 se muestran en la
tabla 1.
| A | 1 | 2 | |
| % de pastilla de jabón total | |||
| Total MGT | 41 | 39 | 35,5 |
| MGT (distinta de ácido 12-hidroxiesteárico) | 41 | 35,4 | 28,6 |
| MGT (de ácido 12-hidroxiesteárico) | 0 | 3,6 | 6,9 |
| Alcoholes polihídricos | 33 | 35,4 | 33,5 |
| Lauril sulfato sódico | 4,5 | 6,2 | 4,2 |
| Agua | HASTA 100 | HASTA 100 | HASTA 100 |
| % Etanol | 11 | 4,5 | 0 |
| Tiempo de maduración (semanas) | 7 | 2 | 0 |
| Transparencia | No transparente | Transparente | Transparente |
| Dureza | 30 | 26 | 25 |
Además la invención proporciona pastillas de
jabón transparente con dureza mejorada. Además, las pastillas de la
invención pueden prepararse por un procedimiento por la vía de
fusión que no usa o usa alcohol volátil mínimo. El tiempo de
maduración es también menor que en los procedimientos conocidos.
Claims (9)
1. Una pastilla de jabón transparente que
comprende:
- (i)
- de 30 a 60% en peso de la materia grasa total de la pastilla de jabón en la que, de 1 a 15% en peso es la sal del ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo.
- (ii)
- de 20 a 50% en peso de la pastilla de jabón de al menos un alcohol polihídrico; y
- (iii)
- agua.
2. Una pastilla de jabón según la reivindicación
1, en la que la materia grasa se selecciona entre ácidos grasos
C_{8-22}, preferentemente ácido esteárico, laúrico
y palmítico, ácidos de resina y nafténico.
3. Una pastilla de jabón según la reivindicación
1 o la reivindicación 2, en la que la materia grasa total está
presente en una cantidad de 30 a 50%, más preferentemente de 35 a
45% en peso de la pastilla de jabón.
4. Una pastilla de jabón según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, en la que la carga grasa para hacer el
jabón tiene un valor de yodo de 0 a 20, preferentemente de 2 a
15.
5. Una pastilla de jabón según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, en la que el alcohol polihídrico se
selecciona entre el grupo que consta de: polietilenglicol,
propilenglicol, glicerol y sorbitol y mezclas de los mismos.
6. Una pastilla de jabón según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5 que además comprende un detergente activo
sin jabón seleccionado entre detergentes activos aniónicos, no
iónicos, catiónicos, iones bipolares y mezclas de los mismos.
7. Un procedimiento para la fabricación de
pastilla de jabón transparente que comprende las etapas de:
- (a)
- mezclar una mezcla de materia grasa de ácido 12-hidroxiesteárico o un precursor del mismo, al menos otro ácido graso y/o aceite, al menos un alcohol polihídrico, agua y 0-11% en peso de la masa total de un alcohol volátil, en la que el alcohol volátil tiene un punto de ebullición no mayor de 90ºC;
- (b)
- neutralizar la mezcla usando álcali, enfriar; y
- (c)
- verter en un molde y madurar durante un periodo de 0 a 4 semanas;
8. Un procedimiento según la reivindicación 7 en
el que se añaden detergente activo sin jabón y alcohol polihídrico
adicional después de la neutralización.
9. Un procedimiento según la reivindicación 7 u 8
en el que la materia grasa se selecciona de modo que la carga grasa
tenga un valor de yodo de 0 a 20.
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