ES2250783T3 - Composicion farmaceutica con efecto antiinflamatorio de la piel. - Google Patents
Composicion farmaceutica con efecto antiinflamatorio de la piel.Info
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Abstract
Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.
Description
Composición farmacéutica con efecto
antiinflamatorio de la piel.
La invención se refiere a la utilización de una
composición de efecto antiinflamatorio de la piel para la
preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el
tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones,
descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición
comprende sales de aluminio.
Una capa callosa intacta, es decir, una barrera
epidérmica, es un prerrequisito importante para la función
protectora de la piel frente a las influencias exteriores. El
contacto prolongado o continuamente repetido de la piel con agua
provoca el daño de la barrera epidérmica y de las capas de piel por
debajo de la misma [1], es decir, de la epidermis viva. La misma
situación, asociada a una acumulación de humedad o calor, se da
cuando se impide un intercambio de gas entre la piel y el medio
ambiente durante un periodo de tiempo prolongado por medio de
guantes de látex o similares o productos químicos, se hincha la
capa callosa, lo cual se denomina maceración de la piel [2]. El
perjuicio de la función de barrera produce una mayor exposición de
la piel a sustancias exteriores y una pérdida de sustancias
internas, tales como agua y/o electrolitos a través de la piel, es
decir, provoca una pérdida de agua transepidérmica [3]. Se produce
un eczema de desgaste, que en su cuadro clínico muestra un
enrojecimiento, sequedad, descamación, erosiones, pruritos de la
piel, que puede transformarse con protección de la piel
insuficiente en un eczema
crónico.
crónico.
Además de esto, alérgenos potenciales pueden
penetrar fácilmente en la piel y producir una sensibilización [4].
La formación de eczemas de contacto alérgicas puede ser fomentada
por el eczema de desgaste.
Para dicho problema, en la actualidad se ofrecen
preparados cuya misión radica en restablecer la barrera dañada o en
proteger la piel de un contacto con sustancias nocivas externas
[5]. Por lo tanto, para varios grupos de profesiones, tales como los
peluqueros y similares, se han recomendado preparados para la
protección de la piel que contienen cera de abejas o
fluorohidrocarburos [6]. La acción de dichos preparados consiste en
establecer una barrera química o fisiológica sobre la piel, que
impida que agua u otras irritaciones lleguen a la misma. Sin
embargo, no presentan un efecto antiinflamatorio.
Las emulsiones que constituyen emulsiones
aceite-en-agua o emulsiones
agua-en-aceite también sólo rellenan
los ingredientes de la piel que han llegado a un déficit, por
ejemplo compuestos que aumentan la humedad de la piel y compuestos
engrasantes. En los sistemas aceite/agua, los emulsores utilizados
pueden incluso generar un efecto secante adicional [7].
Por tanto, dichas preparaciones cosméticamente
aceptables son menos eficaces que las lociones agua/aceite o cremas,
adoleciendo otra vez del inconveniente de que no pueden ser
aplicados a la piel inflamada, puesto que no puede formarse una
capa de grasa continua sobre la piel. Los preparados de este tipo no
son capaces de restablecer el estado original de la capa callosa,
es decir, no eliminan la inflamación.
Además, los principios activos desodorantes y
adstringentes utilizados en los preparados cosméticos son
principalmente sales de aluminio en una concentración comprendida
entre 10 y 25% en peso. Dichas sales disueltas en agua se distinguen
por una mayor acción irritante sobre la piel [9]. Con el nombre de
"astringentes" se denominan sustancias que "por reacción con
la proteína de las capas de tejido más altas producen una
compresión de la estructura coloidal con la formación de una
membrana superficial de cohesión firme". Entre dicho grupo se
incluyen también la tanina y otros taninos [10].
Por los documentos US nº 4.781.917, US nº
5.776.494 y US nº 5.549.887, se conocen por ejemplo clorhidrato de
aluminio y clorhidratolactato de sodio y aluminio como sales de
aluminio con acción inhibidora de la perspiración. Los principios
activos inhibidores de la perspiración se utilizan preferentemente a
base de un gel como vehículo y se utilizan como desodorantes. Los
cloruros de aluminio básicos o clorhidratos de aluminio activados
se han descrito en la memoria de patente estadounidense
US nº 3.904.741 o en el documento EP 0 183 171 A1. Los
cloruros de aluminio básicos de este tipo están disponibles en el
mercado bajo el nombre de marca REACH®.
El documento EP 0 925 783 A1 describe
preparaciones para la piel que contienen clorhidrato de aluminio
activado como sustancia básica, a las cuales se adicionan en la
mayoría de los casos pequeñas cantidades de varios humectantes,
entre ellos también lactato sódico.
En la actualidad, no existe ningún producto que
restaurare la condición de la piel por eliminación de la
inflamación de la piel inflamada.
Una preparación con efecto antiinflamatorio se
distingue por el hecho de que se disminuye la pérdida de agua de la
piel y se reduce la rugosidad de la piel. Es deseable que, tras la
aplicación del producto, la humedad de la piel recobre el valor
inicial tras un periodo de tiempo el más corto posible [8].
Existe una demanda de una composición que
restaure la condición inicial de la piel inflamada por eliminación
de la inflamación. Una composición con efecto antiinflamatorio de
este tipo debe presentar el efecto de que la pérdida de agua
transepidérmica se disminuya y que, al mismo tiempo, se reduzca la
rugosidad de la piel, de modo que, tras la aplicación de la
composición, se restaure la condición inicial de la humedad de la
piel tras un periodo de tiempo el más corto posible.
Por tanto, el objetivo de la presente invención
es proporcionar una composición que presente un efecto
antiinflamatorio sobre la piel.
Dicho objetivo se consigue, según la invención,
por medio de la utilización de una composición con acción
antiinflamatorio de la piel para la elaboración de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de
aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un
ligando orgánico seleccionado de entre el grupo constituido por
clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio
y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales de metal
alcalino o alcalinotérreo y contiene, como base, un vehículo
farmacéuticamente aceptable y, si se desea, uno o varios adyuvantes
farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y/o
aditivos habituales, presentando la composición un valor pH
comprendido entre 4,0 y 7,0.
En una forma de realización preferida de la
presente invención, se utiliza clorhidroxilactato de sodio y
aluminio (cloracel sólido).
En una forma de realización preferida, la
composición contiene el clorhidrato de aluminio en una concentración
comprendida entre un 5 y un 30% en peso y la sal de aluminio en una
concentración comprendida entre un 2 y un 10% en peso.
La composición comprende, además del principio
activo, un vehículo que comprende por lo menos un material de base
líquida, por lo menos un regulador del pH y, si se desea, por lo
menos un componente oleoso, los cuales, dado el caso, pueden
reforzar la acción del principio activo o conferir al usuario una
sensación agradable sobre la piel al utilizar la composición.
En una forma de realización preferida, el
vehículo comprende un material de base líquida que comprende agua
y/o alcoholes de 2 a 4 átomos de carbono y/o sus mezclas. En las
formas de realización preferidas, el material de base es etanol
que, por razones de costos, puede ser desnaturalizado por ejemplo
con 1% de fatalato de dietilo, o isopropanol, que puede acelerar el
tiempo de secado de productos formulados en húmedo y ejerce un
efecto refrigerante agradable. Además, pueden utilizarse butanol,
n-propanol, sec-butanol e
isobutanol. Pueden utilizarse también mezclas de los alcoholes
citados anteriormente, así como mezclas de uno o varios alcoholes
con agua. En el caso citado por último, la relación en peso del
alcohol al agua está comprendida preferentemente entre 1:5 y
4:5.
Para ajustar el pH a un valor óptimo, el vehículo
de la composición según la invención comprende por lo menos un
regulador del pH que se ha seleccionado de entre el grupo
constituido por ácido láctico o una sal del mismo, ácido citrico o
una sal del mismo o de sus mezclas, comprendiendo las sales en
particular los metales alcalinos o alcalinotérreos, o álcali, tal
como sosa cáustica. La composición presenta un valor pH que se sitúa
en el intervalo de ligeramente ácido a neutro, es decir, entre 4,0
y 7,0, puesto que los compuestos de aluminio citados anteriormente
tienden a la hidrólisis en un medio alcalino. Preferentemente, el
valor pH de la composición según la invención es de 5,5. El
porcentaje del regular de pH adicionado se sitúa preferentemente en
el intervalo comprendido entre un 5 y un 20% en peso. De forma
particularmente preferida, es de un 15% en peso.
En otras formas preferidas, el vehículo de la
composición según la invención comprende además por lo menos un
componente oleoso. El componente oleoso utilizado según la
invención puede ser seleccionado de entre distintas clases de
sustancias. El componente oleoso comprende por ejemplo ésteres de
alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados
con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono y ácidos
alcanocarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no
ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono
y/o ácidos carboxílicos aromáticos. Los aceites de ésteres
preferidos comprenden miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato
de n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de
n-decilo, estearato de isooctilo, esterarato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como mezclas de ésteres de este tipo sintéticas, semi-sintéticas y naturales, tal como por ejemplo aceite de jojoba.
n-decilo, estearato de isooctilo, esterarato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como mezclas de ésteres de este tipo sintéticas, semi-sintéticas y naturales, tal como por ejemplo aceite de jojoba.
Además, el componente oleoso puede ser
hidrocarburos o ceras de hidrocarburos. Entre los ejemplos que
pueden citarse se incluyen aceite parafínico, escualano y
squaleno.
También aptos como componente oleoso son
alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no
ramificados, por ejemplo octilododecanol, o éteres de dialquilo,
por ejemplo éter de dicaprilo.
En una forma de realización preferida, el
componente oleoso utilizado son triglicéridos de ácidos grasos, en
particular triglicéridos de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
no saturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de
cadena de 8 a 24, preferentemente de 12 a 18, átomos de carbono. El
componente oleoso puede ser un aceite sintético,
semi-sintético o natural, por ejemplo aceite de
oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuetes,
aceite de colza, aceite de almendro, aceite de palma, aceite de
coco, aceite de visón o aceite de ricino o similares.
Además, para los fines de la invención, son
aptos, como componente oleoso, aceites de silicona, que
preferentemente son lineales o cíclicos. Preferentemente, los
aceites de silicona utilizados son siloxanos de dialquilo y
alquilarilo. En formas de realización preferidas, el aceite de
silicona utilizado es octametilciclotetrasiloxano,
hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano y
poli(metilfenilsiloxano). De forma particularmente
preferida, se utiliza octametilciclotetrasiloxano. Preferentemente,
un componente oleoso que contiene un aceite de silicona o una
mezcla de aceites de silicona comprende un contenido adicional de
otro componente oleoso.
Como componente oleoso de la presente invención,
pueden utilizarse según la invención naturalmente también mezclas de
los aceites, grasas y ceras o sustancias y compuestos citados
anteriormente.
Al utilizar por lo menos un componente oleoso, el
contenido del componente oleoso se sitúa en el intervalo de 0,1 a
10% en peso, respecto a la composición total.
En formas de realización preferidas, el
componente oleoso según la presente invención está constituido por
mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo y isoestearato
de 2-etilhexilo, mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo e isononanoato
de isotridecilo, o mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo, isoestearato de
2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.
En otras formas de realización preferidas, el
componente oleoso utilizado es una mezcla de
octametilciclotetrasiloxano e isononanoato de isotridecilo o una
mezcla de octametilciclotetrasiloxano e isoestearato de
2-etilhexilo.
En una forma de realización particularmente
preferida, el componente oleoso está constituido exclusivamente por
la cera palmitato de cetilo.
Además, el componente oleoso utilizado
preferentemente es isoestearato de
2-etilhexilo, octilododecanol, isononanoato de
isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo,
benzoato de C_{12-15}-alquilo,
triglicérido del ácido caprilocáprico, éter de dicaprilo y las
mezclas de los mismos.
Si se desea, la composición contiene por lo menos
un emulsor, coemulsor, estabilizante, dispersante, espesante,
humectante, conservante, sustancia aromática, producto químico,
absorbente de olor, pigmento, colorante, principio activo
desodorante, sustancia formadora de películas, estabilizante contra
la luz, antioxidante, enzima, plastificante, fungistático,
bacteriostático y/o sustancia para el cuidado como sustancia
auxiliar cosmética y/o farmacéutica, sustancias para el
procesamiento y/o aditivos, cuyo contenido está comprendido entre 0
y 20% en peso, respecto a la composición total.
Según la invención, se utilizan en particular
emulsores no iónicos, que por lo general presentan una mejor
compatibilidad con la piel que los emulsores aniónicos.
Preferentemente, se utilizan los emulsificadores que son los
productos de adición de 10 a 50% en moles de óxido de etileno con
alcoholes grasos, ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos,
monoglicéridos de ácidos grasos, ésteres de sorbitan de ácidos
grasos, metilglicósidos de ácidos grasos o polisiloxanos modificados
con éter poliglicólico.
La adición de un coemulsor es ventajosa para la
formación de dispersiones de partículas muy finas, que por lo
general presentan un carácter lipófilo. Los coemulsificadores
utilizados según la invención comprenden alcoholes saturados de 8 a
24 átomos de carbono, alcoholes etoxilados o propoxilados y ácidos
carboxílicos de 8 a 24 átomos de carbono, ésteres de un poliol con
un ácido graso, ésteres de mono- y poliglicerol, éteres de mono- y
poliglicerol, ésteres de propilenglicol, ésteres de metilglucosa,
ésteres de poliglicerilmetilglucosa y sus mezclas.
Los espesantes utilizados según la invención
comprenden hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, ácido
poliacrílico, polivinilpirrolidona, polidimetilsiloxano,
polimetilfenilsiloxano, poliacrilato, dextran, dióxido de silicio y
silicato de aluminio. En una forma de realización preferida de la
presente invención, el espesante utilizado de geles
aceitosos-alcohólicos es dióxido de silicio o un
silicato de aluminio y el de geles
acuosos-alcohólicos o alcohólicos es un
poliacrilato.
Con el fin de fomentar aún más la regulación de
la humedad de la piel, la composición según la invención puede
comprender además humectantes. Según la invención, se utilizan en
particular 1,2-propanodiol,
1,4-butanodiol, polioles, tales como glicerol,
diglicerol, triglicerol, 1,2,6-hexanotriol,
etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, eritritol,
polietilenglicol-4 (PEG-4),
PEG-6, PEG-7, PEG-8,
PEG-9, PEG-10,
PEG-12, PEG-14,
PEG-16, PEG-18,
PEG-20, Sorbeth-6,
Sorbeth-20, Sorbeth-30,
Sorbeth-40, fructosa, glucosa, maltosa, sorbitol,
sucrosa, maltitol, inositol, xilosa, xilitol, ácdio glucurónico,
ácido hialurónico, ácido pirrolidonacarboxílico y mezclas de los
mismos.
Entre los ejemplos de los conservantes utilizados
según la invención se incluyen ácido benzoico y sus derivados, tales
como por ejemplo benzoato de amonio, de sodio, de potasio, de
magnesio, de propilo, de butilo y de fenilo, ácido salicílico,
fenol, alcohol bencílico, ácido 4-hidroxibenzoico,
ésteres del ácido 4-hidroxibenzoico, triclosano,
halocarbano, hidantoina, urea, ácido sórbico, ácido dehidroacético,
isoxazola, oxazola, compuestos de amonio cuaternario, formaldehído,
glutaraldehído, glioxal, hexamidina, isopropilcresol, antibióticos
peptídicos, las sales y/o derivados de los compuestos citados
anteriormente y las mezclas de los mismos.
Cualquier sustancia aromática puede utilizarse, a
condición que se utilice normalmente en composiciones.
Para los fines de la presente invención, los
productos químicos utilizados comprenden vitamina A, vitamina
B_{2}, vitamina E,
ascorbato-2-fosfato de magnesio,
glicirricinato de dipotasio, glutationa y aceite de germen de
trigo.
Entre los ejemplos de absorbentes de olor
utilizados según la invención se incluyen zeolitas, ricinoleato de
cinc, ciclodextrinas, óxidos metálicos, clorofila y silicatos. El
óxido metálico utilizado preferentemente es óxido de aluminio. Los
silicatos utilizados preferentemente se han selecccionado de entre
el grupo constituido por silicatos estratificados, en particular
caolinita, montmorillonita, saponita, hectorita, bentonita, talco,
ilita, esmectita, beidelita y nontronita.
Los pigmentos utilizados según la invención son
dióxido de titanio, óxido de hierro, óxido de cinc y caolina, que
sirven para ayudar en la aceptación cosmética por el usuario del
preparado.
Según la invención, por principios activos
desodorantes se entienden sustancias que actúan como
neutralizadores de olor, absorbentes de olor e inhibidores de
gérmenes. Entre los ejemplos de inhibidores de gérmenes se incluyen
organohaluros.
Los antioxidantes utilizados pueden ser
aminoácidos, ácidos \alpha-hidroxi, péptidos,
imidazola, carotinas, carotinoides, compuestos tio, compuestos
sulfoximino, queladores metálicos, ácido fólico, bilirrubina,
catequinas, flavonoides, tocoferol, ésteres de ácido gálico,
hidroquinona, ácido ascórbico, ácido isoascórbico, tocoferoles,
ácido cinámico, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido
úrico, manosa, compuestos de cinc, compuestos de selenio, sus
derivados o sales de los compuestos citados anteriormente. Además,
pueden utilizarse extractos de plantas que contienen
antioxidantes.
Entre los ejemplos de plastificantes que pueden
mencionarse se incluyen ftalato de n-butilo,
sebacato de dietilo, adipato de diisopropilo, ftalato de etilo y
etilcarbometilo, tetradecano, monolaurato de propilenetilenglicol,
butano etoxilado o propoxilado, hexilenglicol y
etilhexano-1,3-diol.
Ejemplos de formadores de películas son aloe vera
y konjak manano.
Además, pueden adicionarse a la composición
estabilizantes contra la luz, estabilizantes, dispersantes,
colorantes, enzimas, fungistáticos, bacteriostáticos, germicidas y
sustancias para el cuidado.
Una forma de realización particularmente
preferida según la invención comprende una composición que contiene
5 a 30% en peso de clorhidrato de aluminio y 2 a 15% en peso de
clorhidratolactato y/o -citrato de aluminio, glicerol, sorbitol,
propilenglicol, etoxidiglicol, aloe vera, konjak manano, ácido
hialurónico, escualano y presenta un valor pH comprendido entre 4,0
y 7,0.
La composición según la invención, es decir, en
particular la composición farmacéutica, puede estar presente en
forma de gel, lipogel, crema, pomada, loción, espuma, con y sin
propelente o gas presurizado. Para los fines de la invención, esto
incluye también emulsiones, oleogeles, hidrodispersiones y
lipodispersiones.
Según la invención, el propelente o gas
presurizado puede ser o bien un gas licuado o un gas permanente o
una mezcla de los gases citados anteriormente. Entre los ejemplos
de propelentes gaseosos licuables se incluyen fluorohidrocarburos y
sus mezclas y propelentes de hidrocarburos y sus mezclas, tales
como por ejemplo butano, isobutano, propano o isopentano. Los gases
permanentes que son aptos son dióxido de carbono, nitrógeno o
monóxido de dinitrógeno. La cantidad del propelente utilizado es
determinada por los factores convencionales, conocidos en el campo
de los aerosoles. Además, la composición según la invención puede
ser dispensada también en forma de un espray sin la utilización de
un propelente, si está contenida en un recipiente provisto de una
bomba que se hace funcionar con un dedo.
El preparado tópico elaborado para la profilaxis
y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones,
descamaciones, prurito e hinchazones de la piel según la invención
no se limita a su aplicación en el sector humano, sino que es
aplicable también en todos los mamíferos.
Los siguientes ejemplos y figuras sirven para
ilustrar la invención, sin por ello limitarla.
La Figura 1 muestra el efecto del tratamiento con
composiciones según la invención y que no forma parte de la
invención tras una oclusión mediante evaluación por episcopia en
comparación con controles.
La Figura 2 muestra el efecto del tratamiento con
composiciones según la invención y que no forma parte de la
invención tras una oclusión mediante evaluación por un corneometer
en comparación con controles.
La Figura 3 muestra el efecto del tratamiento con
composiciones según la invención y que no forma parte de la
invención tras una oclusión mediante evaluación por un tewameter en
comparación con controles.
La Figura 4 muestra una primera penetración de
cámara del control.
La Figura 5 muestra una primera penetración de
cámara utilizando NaOH.
La Figura 6 muestra una primera penetración de
cámara de una composición que no forma parte de la invención.
La Figura 7 muestra una primera penetración de
cámara de una composición según la invención.
Las Figuras 8, 9, 10 y 11 muestran,
respectivamente, una segunda penetración de cámara del control,
utilizando NaOH, de una composición que no forma parte de la
invención y de una composición según la invención.
Las Figuras 12, 13, 14 y 15 muestran,
respectivamente, una tercera penetración de cámara del control,
utilizando NaOH, de una composición que no forma parte de la
invención y de una composición según la invención.
Las Figuras 16, 17, 18 y 19 muestran,
respectivamente, una cuarta penetración de cámara del control,
utilizando NaOH, de una composición que no forma parte de la
invención y de una composición según la invención.
Las Figuras 20, 21, 22 y 23 muestran,
respectivamente, una quinta penetración de cámara del control,
utilizando NaOH, de una composición que no forma parte de la
invención y de una composición según la invención.
A continuación, la invención se ilustrará
haciendo referencia a ejemplos ilustrativos y no limitativos del
alcance de la misma.
\vskip1.000000\baselineskip
| Goma de xantano | 1% en peso | ||
| Ácido láctico | 1,6% en peso | ||
| Sorbitol | 3% en peso | ||
| Propilenglicol | 3% en peso | ||
| Glicerol | 3% en peso | ||
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Lactato sódico | 15% en peso | ||
| Locron L | 21% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
| Aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 | 2% en peso | ||
| Glicerol | 2% en peso | ||
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Locron L | 21% en peso | ||
| Ácido láctico | 1,6% en peso | ||
| Lactato sódico | 15% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Locron L | 21% en peso | ||
| Ácido láctico | 1,6% en peso | ||
| Lactato sódico | 15% en peso | ||
| Hidroxidecilcelulosa | 1% en peso | ||
| Perfume | 1% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
| Octildodecanol | 2% en peso | ||
| Benzoato de C_{12-15}-alquilo | 2% en peso | ||
| Acrilato de C_{10-30}-alquilo | 0,15% en peso | ||
| Locron L | 21% en peso | ||
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Ácido láctico | 1,6% en peso | ||
| Lactato sódico | 15% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
| Locron LIC Fl. | 21% en peso | ||
| Lactolina pH 5,6 | 15% en peso | ||
| Natural Extract AP | 5% en peso | ||
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Dehyquart A-CA | 3% en peso | ||
| Purac al 80% | 2,1% en peso | ||
| Merquat 281 | 2% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
| Locron L | 21% en peso | ||
| Butilenglicol | 5% en peso | ||
| Crodamol PMP | 5% en peso | ||
| Emulgade CM | 5% en peso | ||
| Natural Extract AP | 5% en peso | ||
| Cloracel sólido | 4,4% en peso | ||
| Sosa cáustica al 45% | 1% en peso | ||
| Structure Solanace | 0,9% en peso | ||
| Ácido cítrico monohidrato | 0,8% en peso | ||
| Natrosol 250 HBR | 45% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo comparativo
1
| (EC1) | |||
| Fitoderm | 8% en peso | ||
| Emulgade CM | 5% en peso | ||
| Konjac Mannane 1,0 MEP | 2,5% en peso | ||
| Natrosol 250 HHBR | 0,5% en peso | ||
| Cloruro sódico | 10% en peso | ||
| Sosa cáustica al 45% | 0,2% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
Ejemplo comparativo
2
| (EC 2) | |||
| Cloruro sódico | 10% en peso | ||
| FinsolvTN | 3,25% en peso | ||
| MC 30 | 3,25% en peso | ||
| Montanov 68 | 3% en peso | ||
| Cera de abeja, blanco | 1,5% en peso | ||
| Lactolina pH 5,6 | 1% en peso | ||
| Keltrol TF | 0,3% en peso | ||
| Sosa cáustica al 45% | 0,1% en peso | ||
| Aceites de perfume, ad agua hasta | |||
| un 100% en peso, valor pH 5,5 |
Las sustancias de partida citadas anteriormente
tienen los siguientes nombres INCI y pueden obtenerse del
fabricante citado.
- 1,3-butanodiol:
- INCI: butilenglicol (solución al 96%), fabricante: Merck
- Cloracel sólido:
- INCI: clorhidroxilactato de sodio y aluminio, fabricante: Interorgana
- Locron L:
- INCI: clorhidrato de aluminio (solución al 50%), fabricante: Höchst AG
- Locron LIC Fl:INCI:
- clorhidrato de aluminio (solución al 50%), fabricante: Clariant
- Dehyquart A-CA:
- INCI: cloruro de cetrimonio (solución al 30%), fabricante: Cognis
- Purac:
- INCI: lactato sódico (solución al 80%), fabricante: Purac Biochem
- Merquat 281:
- INCI: policuaternio-22 (solución al 42,5%), fabricante: Chemviron
- Crodamol PMP:
- INCI: éterpropionato de miristilo PPG-2, fabricante: Croda GmbH
- Emulgade CM:
- INCI: isononanoato de cetearilo (y) ceteareth-20 (y) alcohol cetearílico (y) estearato de glicerilo (y) glicerol (y) palmitato de cetilo (y) ceteareth-12, fabricante: Henkel
- Structure Solanace:
- INCI: almidón de patata modificado (solución al 86%), fabricante: S. Black
- Natrosol 250 HBR:
- INCI: hidroxietilcelulosa, fabricante: Hercules
- Natural Extract AP:
- INCI: betaina, fabricante: Rovi GmbH
- Fitoderm:
- INCI: escualano, fabricante: Cognis
- Konjac Mannane:
- INCI: manano, fabricante: GfN
- Natrosol 250 HHBR:
- INCI: hidroxietilcelulosa, fabricante: Hercules
- FinsolvTN:
- INCI: benzoato de C_{12}-C_{15}-alquilo, fabricante: Erbslöh
- MC 30:
- INCI: poliisobuteno hidrogenado, fabricante: N&R
- Montanov 68:
- INCI: alcohol cetearílico y glucósido de cetearilo, fabricante: Interorgana
- Cera de abeja, blanco:
- Cera alba, fabricante: Kahl & Co.
- Lactolina:
- INCI: lactato sódico (solución al 50%), fabricante: Boehringer
- Keltrol TF:
- INCI: goma de xantano (solución al 94%), fabricante: Biesterfeld
Para demostrar la eficacia de las presentes
composiciones, se ha investigado el efecto de dos composiciones
según el Ejemplo 5 (Ej. 5) y Ejemplo 6 (Ej. 6) sobre una capa
callosa inflamada experimentalmente in vivo e in
vitro. Las investigaciones se llevaron a cabo utilizando
equipos, métodos de medición y condiciones de medición conocidos por
los expertos en la materia, a menos que no se indique otra
cosa.
El procedimiento metodológico simula una
situación tal como ocurre cuando se llevan guantes quirúrgicos con
efecto oclusivo durante un tiempo prolongado, tras un lavado de
manos quirúrgico previo. A tal fin, se lavó según el procedimiento
de la prueba de lavado repetida el lado de flexión del brazo
inferior de 15 sujetos voluntarios con NLS (Gehring et al.,
Predictive Washing Test for Evaluation of the Individual Eczema
Risk, Contact Dermatitis 39, 8-13, 1998). Tras el
lavado, se cubrió todo el campo de prueba con una película de forma
oclusiva durante 24 horas. Inmmediatamente tras la fase de oclusión,
se aplicaron las dos composiciones citadas anteriormente de forma
estandardizada, y se evaluó su efecto inmediato tras 5 minutos.
Debido a su efecto hinchante, la oclusión produjo
una ampliación del relieve de la superficie de la piel y una
rugosidad pronunciada de la piel. Esto conlleva un aumento de la
pérdida de agua transepidérmica, que refleja la irritación causada
por la oclusión. Inmediatamente tras la oclusión, la pérdida de
agua transepidérmica aumentada está incluida en la medición de la
capacidad, con lo cual representan valores aumentadas. Tan pronto
como 5 minutos después, puede apreciarse, sin embargo, - lo cual es
también un indicio de la irritación - una pérdida de la humedad de
la capa callosa.
La rugosidad de la piel se evaluó por episcopia
utilizando un visiómetro (Ruhr J.W., Gehring W., Gloor M.: Analyse
der Hautrauhigkeit bei Personen unterschiedlicher Altersgruppen mit
dem Visiometer - Ein neuartiges EDV-gestütztes
Messverfahren, Akt. Derm. 21, 151-156 , 1995). En
dicho método, una disminución del valor medido indica un
alisamiento de la piel y una disminución de la rugosidad de la
piel.
Las investigaciones se realizaron por los lados
de flexión de ambos brazos inferiores. La composición según el
Ejemplo 5 se examinó en un brazo inferior en comparación con un
campo de control sin tratar (control 1, C1) . La composición según
el Ejemplo 6 se investigó contralateralmente en comparación con un
campo de control sin tratar (control 2, C2). Todos los valores
medidos son diferencias con relación al valor de partida tras la
oclusión (AW). La evaluación estadística se realizó por separado
para cada bloque de prueba según la prueba de diferencia en pares
según Wilcoxon para muestras al azar conectadas.
Las investigaciones se realizaron en un colectivo
de 15 sujetos sanos. De ellos, 11 eran femininos con una edad media
de 36,5 años. Las edades límite eran de 20 y 60 años. Los 4 sujetos
masculinos presentaban una edad media de 32,5 años. Aquí las edades
límite eran de 19 y 48 años.
Los resultados eran los siguientes:
Una vez terminada la oclusión, incluso los
sujetos sin tratar presentaban una reducción de la rugosidad de la
piel, que sin embargo se ve mejorada al aplicarse la composición
según el Ejemplo 5 o el Ejemplo 6. En particular, la composición
según el Ejemplo 6 permite detectar un efecto alisador
satisfactorio. Los resultados se han recopilado en la Fig. 1. La
Fig. 1 muestra la acción de las composiciones según la invención
tras oclusión mediante la evaluación por episcopia.
Las composiciones según el Ejemplo 5 y el Ejemplo
6 han dado lugar a una mejorreducción del aumento del TEWL causado
por irritación que en el caso del control sin tratar. Los
resultados se han recopilado en la Fig. 2. La Fig. 2 muestra la
acción de las composiciones según la invención tras oclusión
mediante la evaluación por un corneo-
meter.
meter.
En particular, la composición según el Ejemplo 6
impidió por completo la pérdida de humedad de la capa callosa
causada por la oclusión y produce una mejora estadísticamente
significante de la humedad de la capa callosa en el sentido de un
balance positivo en comparación con el campo de control sin tratar.
Los resultados se han recopilado en la Fig. 3. La Fig. 3 muestra la
acción de las composiciones según la invención tras oclusión
mediante la evaluación por un tewameter.
Una oclusión prolongada en combinación con una
limpieza de la piel intensa por NLS produce un aumento de la
rugosidad de la piel, una pérdida de agua transepidérmica aumentada
y una reducción de la humedad de la capa callosa. No se puede
observar una correlación estricta del efecto de las dos
composiciones diferentes por lo que respecta a la influencia de los
criterios de evaluación distintos (rugosidad de la piel, TEWL,
humedad de la capa callosa) no es posible. Al considerar todos los
criterios críticamente, resulta que en particular la composición
según el Ejemplo 6 es apta especialmente para la eliminación de la
inflamación de la piel. La composición según el Ejemplo 6 presenta,
además del efecto alisador, también un efecto hidratante.
En una investigación previa, se investigaron dos
composiciones según el Ejemplo 5 y el Ejemplo 6 con relación a su
efecto sobre una capa callosa inflamada experimentalmente por medio
de oclusión. En dicha investigación, la composición según el Ejemplo
6 demostró la mayor reducción de la rugosidad de la piel al
observarla por episcopia. El objetivo de la investigación ulterior
era visualizar el efecto directo sobre el estrato córneo
hinchado.
La composición según el Ejemplo 5 es una
formulación clara, transparente, que podía ser evaluada en un
modelo de corte por congelación, evaluándose en este caso diez
modelos de cortes por congelación. Dicho método no puede utilizarse
para la composición de consistencia cremosa, no transparente - tal
como es el caso de la composición según el Ejemplo 6. Aquí se
realizó una penetración de cámara modificada en dos etapas.
Primero, se realizó una incubación con NaOH, con el fin de provocar
un hinchamiento de la capa callosa. Tras un tiempo de incubación de
5 minutos, se retiraron los sobrenadantes de NaOH con una pipeta. A
continuación, se realizó un lavado con NaCl y después el
tratamiento con la composición según el Ejemplo 6. Finalmente, se
investigó por microscopio la piel sin tratar, la piel inflamada con
NaOH y la piel incubada con la composición. Los preparados
histológicos se colorearon según HE. Los resultados de las cinco
pentraciones de cámara realizadas de la composición según la
composición 6, según el Ejemplo Comparativo 2 así como del control
y con sosa cáustica se han representado en las Figuras 4 a 23. En
el tejido nº 2, la capa callosa sin tratar ya está inflamada
considerablemente.
En la investigación de un corte en criostato, la
composición según el Ejemplo 5 permite detectar un excelente efecto
antiinflamatorio sobre el estrato córneo hinchado experimentalmente
en todas las 10 muestras de tejido. En la penetración de cámara, la
composición según el Ejemplo 6 ha dado también buenos
resultados.
Ambos procedimientos, es decir, el corte por
congelación y la penetración de cámara, han permitido la evaluación
morfológica de la acción antiinflamatorio en la capa callosa. Los
resultados son inequívocos, presentan una buena reproductibilidad y
muestran claramente la acción de las composiciones según la
invención.
[1] Hornstein: "Berufsbedingte
allergische Dermatosen", TW Dermatologie 25, 110 - 121,
1995.
[2] Göring, Kröning, Ziemer:
"Kontaktallergien bei medizinischem Personal", Der Deutsche
Dermatologe 7,
727 - 733, 1993.
727 - 733, 1993.
[3] Fluhr, Lazzerini,
DIstante, Gloor, Berardesca: "Effects of
Prolonged Oclusion on Stratum corneum Barrier Function and Water
Holding Capacity", Skin Pharmacol Appl Skin Physiol
1999, 12: 193 - 198.
[4] Odia, Pürschel, Vocks,
Rakoski: "Noxen und Irritantien im Beruf",
Dermatosen 42, Heft 5, 179 - 183, 1994.
[5] Schwanitz: "Prävention chronischer
Handekzeme", Der Deutsche Dermatologe 9, 931 - 938,
1993.
[6] Pilz, Frosch: "Hautschutz für
Friseure", Dermatosen 42, Heft 5, 199 - 202,
1994.
[7] Gehring: "Desikierende Wirkung von
Emulgatoren" (Nachweis über Autor).
[8] Gehring: "Untersuchung zum Einfluss
verschiedener Prüfpräparate auf die experimentell gequollene
Hornschicht in vivo", 2002 (unveröffentlicht).
[9]
Aluminiumtrichlorid-6-Wasser:
Dermatika, Niedner, Ziegenmeyer, S. 318.
[10] Adstringentien: Pschyrembel
Klinisches Wörterbuch, 255. Ed., S.23.
Claims (17)
1. Utilización de una composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de
aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un
ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por
clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio
y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o
alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente
aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos
y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos
habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4,0
y 7,0.
2. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 1,
caracterizada porque la composición contiene clorhidrato de
aluminio en una concentración comprendida entre 5 y 30% en peso y
contiene la sal de aluminio en una concentración comprendida entre
2 y 10% en peso.
3. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada porque el pH es de 5,5.
4. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según cualquiera de las reivindicaciones 1 a
3, caracterizada porque el vehículo comprende por lo menos
un material de base líquida, por lo menos un regulador del pH y,
en caso necesario, por lo menos un componente oleoso.
5. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 4,
caracterizada porque el material de base líquida comprende
agua, alcoholes de 2 a 4 átomos de carbono o sus mezclas.
6. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 4,
caracterizada porque el regulador del pH comprende ácido
láctico, ácido cítrico, sales del ácido láctico, sales del ácido
cítrico o sus mezclas, comprendiendo las sales en particular sales
alacalinas o alcalinotérreas, o álcali.
7. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 4,
caracterizada porque el componente oleoso comprende ésteres
de alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no
ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono
y ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados
y/o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de
carbono y/o ácidos carboxílicos aromáticos, hidrocarburos, ceras de
hidroarburo, aceites de silicona, éteres de dialquilo, alcoholes
saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados y
glicéridos de ácidos grasos y mezclas de los mismos.
8. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 7,
caracterizada porque el componente oleoso es seleccionado de
entre el grupo constituido por los aceites de ésteres, que
comprende miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo,
estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de n-decilo, estearato de isooctilo,
esterarato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, erucato de oleilo, oleato de
erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas sintéticas,
semi-sintéticas y naturales de ésteres de este
tipo, de entre el grupo constituido por triglicéridos de ácidos
grasos, en particular triglicéridos de ácidos alcanocarboxílicos
saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados con una
longitud de cadena de 8 a 24, preferentemente 12 a 18, átomos de
carbono, de entre el grupo de los aceites sintéticos,
semi-sintéticos o naturales, constituido por aceite
de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuetes,
aceite de colza, aceite de almendro, aceite de palma, aceite de
coco, aceite de jojoba, aceite de visón y aceite de ricino, de
entre el grupo de los hidrocarburos y ceras de hidrocarburo,
constituido por aceite parafínico, escualano y squaleno, de entre
el grupo de los aceites de silicona, constituido por
octametilciclotetrasiloxano, hexametilciclotrisiloxano,
polidimetilsiloxano y poli(metilfenilsiloxano) y sus
mezclas.
9. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 7,
caracterizada porque el componente oleoso es palmitato
de
cetilo.
cetilo.
10. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 7,
caracterizada porque el componente oleoso es seleccionado de
entre el grupo constituido por isoestearato de
2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de
isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo,
benzoato de C_{12-15}-alquilo,
triglicérido del ácido caprílico-cáprico, éter de
dicaprilo y sus mezclas.
11. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 7,
caracterizada porque el componente oleoso es seleccionado de
entre el grupo constituido por mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo e isoestearato
de 2-etilhexilo, mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo e isononanoato
de isotridecilo y mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo, isoestearato de
2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.
12. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 7,
caracterizada porque el componente oleoso comprende una
mezcla de octametilciclotetrasiloxano e isononanoato de
isotridecilo y mezclas de octametilciclotetrasiloxano e isoestearato
de 2-etilhexilo.
13. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según cualquiera de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizada porque dicho por lo menos un adyuvante
farmacéutico y/o cosmético, sustancia de transformación y/o aditiva
convencionales es seleccionado de entre el grupo constituido por
emulsores, coemulsores, estabilizantes, dispersantes, espesantes,
humectantes, conservantes, sustancias aromáticas, productos
químicos, absorbentes de olor, pigmentos, colorantes, principios
activos desodorantes, sustancias formadoras de películas,
estabilizantes contra la luz, antioxidantes, enzimas,
plastificantes, fungistáticos, bacteriostáticos y/o sustancias para
el cuidado.
14. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 13,
caracterizada porque el espesante es seleccionado de entre
el grupo constituido por hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
ácido poliacrílico, polivinilpirrolidona, polidimetilsiloxano,
polimetilfenilsiloxano, poliacrilato, dióxido de silicio y silicato
de aluminio.
15. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según la reivindicación 14,
caracterizada porque el espesante es dióxido de silicio o
silicato de aluminio en los geles
aceitosos-alcohólicos y un poliacrilato en los geles
acuosos-alcohólicos o geles alcohólicos.
16. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores 1 a 15, que contiene entre 5 y 30% de clorhidrato de
aluminio y 2 y 15% de clorhidratolactato y/o clorhidrocitrato de
aluminio, glicerina, sorbitol, propilenglicol, etoxidiglicol, aloe
vera, konjak manano, ácido hialurónico, escualano y presenta un
valor pH comprendido entre
4,0 y 7,0.
4,0 y 7,0.
17. Utilización de la composición con efecto
antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado
tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas,
enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e
hinchazones de la piel según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores 1 a 16 en forma de gel, lipogel, crema, pomada, loción,
espuma con o sin propelente o gas presurizado.
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ID=29285684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03011450T Expired - Lifetime ES2250783T3 (es) | 2002-05-24 | 2003-05-20 | Composicion farmaceutica con efecto antiinflamatorio de la piel. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
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| ES (1) | ES2250783T3 (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4781917A (en) * | 1987-06-26 | 1988-11-01 | The Proctor & Gamble Company | Antiperspirant gel stick |
| US5549887A (en) * | 1994-02-22 | 1996-08-27 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
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| CH692238A5 (de) * | 1997-12-16 | 2002-04-15 | Spirig Pharma Ag | Hautschutzzubereitung. |
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Also Published As
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