BR102016022176A2 - composições e métodos para tratamento de cravos - Google Patents

Abstract

composições e métodos para tratamento de cravos. a presente invenção refere-se a composições para serem deixadas sobre a superfície, artigos de fabricação e métodos para dissolver e, de outra maneira, tratar cravos utilizando ácidos graxos neutralizados.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE CRAVOS".

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a composições para serem deixadas sobre a superfície, artigos de fabricação e métodos para tratar, em particular dissolver, cravos usando ácidos graxos neutralizados. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Comedões abertos, ou cravos, são um sinal primário de acne vulgar, uma doença dos folículos capilares da face, peito e costas que afeta uma grande maioria de humanos durante sua vida útil. Um cravo consiste em um folículo capilar ampliado preenchido com restos de pele, bactérias e sebo e é tampado com uma massa enegrecida (oxidada) de restos de pele. Sabe-se que os cravos contêm ácidos graxos livres em específico. Nicolaides et al., Journal of Investigative Dermatology, Vol. 54, No. 6: 487-495 (1970).

[003] Cravos podem ser de aparência desagradável e causar constrangimento ao indivíduo que sofre deles. No passado, aqueles que sofriam com cravo usavam produtos para limpeza da pele, incluindo adstringentes, tonalizadores, cremes de limpeza contendo tensoati-vo e similares, para limpar e tratar sua pele diariamente. Por exemplo, a Barra de Limpeza Facial NEUTROGENA para Pele com Propensão à Acne é um produto de enxague para acne comercialmente disponível junto à Johnson & Johnson Consumer Inc. e contém trietanolami-na, estearato de TEA, seboato de sódio, glicerina, lauril sulfato de TEA, cocoato de sódio, água, ricinoleato de sódio, oleato de sódio, acetato de etila, MEA de cocamida, estearato de sódio, BHT, acetato de tocoferila, etidronato, álcool de lanolina acetilado, HEDTA de trissó-dio e fragrância. Gel de Dissolução de Cravo PROACTIV, comercialmente disponível junto à Guthy Renker, contém ácido salicílico (0,5%), água, dimeticona, ciclopentassiloxano, gliceret-26, glicerina, ciclo-he- xassiloxano, sorbitano laurato PEG-80, dimeticonol, poli(acrilato)-13, pantenol, extrato de folha de camellia sinensis, suco da folha de aloe barbadensis, manteiga (de carité) de butyrospermum parkii, bisabolol, ácido láctico, caprilil glicol, etil hexil glicerina, óleo de rícino hidrogena-do PEG-40, poli-isobuteno, hexileno glicol, polissorbato 20, PPG-26-butet-26, metóxi dibenzoil metano de butila, metóxi cinamato de etil hexila, salicilato de etil hexila, fenoxietanol e fragrância.

[004] Implementações e composições esfoliantes contendo ingredientes esfoliantes para remover pele morta e melhorar o tom e a textura da pele também estão disponíveis no mercado. Por exemplo, Tiras de Poro de Limpeza Profunda BIORE, contendo poliquatérnio-37, sílica, água, glicerina, polissilicone-13, PEG-12, dimeticona, dióxido de titânio, extrato (hamamélis) de Hamamelis virginiana, butileno glicol, glicirretinato de estearila e metilparabeno, são tiras comercialmente disponíveis promovidas para tratar cravos. Entretanto, essas tiras mecânicas não são eficazes em cada poro porque elas não aderem ho-mogeneamente à pele e também podem ser dolorosas para usar.

[005] Permanece a necessidade para outros tratamentos de cravo eficazes.

[006] Os requerentes descobriram agora que composições para serem deixadas sobre a superfície contendo um ácido graxo neutralizado são surpreendentemente eficazes em dissolver e, de outra forma, tratar cravos. Consequentemente, novos métodos, artigos de fabricação e composições para o tratamento de cravos são apresentados na presente invenção.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[007] A invenção fornece um método para dissolver um cravo, compreendendo colocar o cravo em contato com uma composição que compreende um ácido graxo neutralizado.

[008] A invenção fornece, adicionalmente, uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um po-tenciador de penetração.

[009] A invenção fornece um artigo de fabricação compreendendo: 1) uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração; e 2) um substrato.

[0010] A invenção fornece, adicionalmente, um método para tratamento de cravos compreendendo colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com uma composição para ser deixada sobre a superfície compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração.

[0011] A invenção também fornece um método para tratamento de cravos compreendendo colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com um artigo de fabricação compreendendo: 1) uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração, e 2) um substrato. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0012] Os presentes métodos, artigos e composições utilizam formulações para serem deixadas sobre a superfície compreendendo um ou mais ácidos graxos neutralizados para dissolver cravos e tratar a pele que precisa de tratamento para cravos.

[0013] Para uso na presente invenção, "aplicar topicamente" significa pôr diretamente ou espalhar sobre a pele externa, por exemplo, pelo uso das mãos ou com um aplicador como um lenço, borrifador, silicone, scrublet ou ponta de scrublet, aplicador de esfera ou por as-persão. Tal aplicação tópica pode ser aplicada em qualquer pele que precisa de tratamento para cravos no corpo, por exemplo, pele da fa- ce, do pescoço, do peito, das costas, das nádegas, dos braços, das axilas e/ou das pernas, em particular, da face, do pescoço, do peito e das costas.

[0014] Como usado aqui, "cravo" significa qualquer resto de pele, bactérias e/ou sebo, com ou sem uma massa escurecida (oxidada) na ponta, em um poro na pele, sendo um cravo clínico ou um cravo percebido pelo consumidor.

[0015] Como usado aqui, "pele que precisa de tratamento para cravos" significa a pele que tem cravos ou poros obstruídos.

[0016] Para uso na presente invenção, o termo "tratar" ou "tratamento" significa o tratamento (por exemplo, alívio ou eliminação de sintomas e/ou cura) e/ou prevenção ou inibição de uma condição ou doença.

[0017] Como usado aqui, "essencialmente isento" significa contendo 0,5% ou menos, com mais preferência cerca de 0,1% ou menos, com mais preferência cerca de 0,05 ou menos, com mais preferência cerca de 0,01% ou menos em peso. Em uma modalidade, uma composição que é essencialmente isenta de um ingrediente é totalmente isenta do ingrediente, isto é, não contém nenhum daqueles ingredientes.

[0018] Para uso na presente invenção, "cosmeticamente-aceitável" significa que os ingredientes que o termo descreve são adequados para uso em contato com os tecidos (por exemplo, a pele ou o cabelo) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, resposta alérgica indevidas, e similares.

[0019] O termo "para ser deixado sobre a superfície", como usado aqui, significa as composições dessa invenção que são destinadas para serem aplicadas e permanecerem na pele. As composições para serem deixadas sobre a superfície devem ser distinguidas das composições aplicadas à pele e rapidamente removidas por lavagem, en- xágue, esfregamento ou similares, as quais são referidas como "composições de enxágue", como conhecido na técnica.

Composições para serem deixadas sobre a superfície [0020] A invenção fornece uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração.

[0021] O ácido graxo neutralizado pode ser um ácido graxo saturado. Por exemplo, o ácido graxo saturado pode ter uma cadeia de carbono de C8 a C26. Exemplos incluem ácido mirístico, ácido capríli-co, cáprico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, araquídico, ácido beênico, ácido lignocérico e ácido cerótico.

[0022] O ácido graxo neutralizado pode ser um ácido graxo insatu-rado. Por exemplo, o ácido graxo insaturado pode ter uma cadeia de carbono de C14 a C22 com uma ou mais ligações duplas. Exemplos incluem ácido miristoleico, palmitoleico, ácido sapiênico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido alfa-linolético, ácido araquidônico, ácido eicosa-pentaenoico, ácido eruícico e ácido docosaexanoico.

[0023] O ácido graxo neutralizado pode ser uma combinação de ácidos graxos saturados neutralizados e ácidos graxos insaturados neutralizados.

[0024] O ácido graxo neutralizado pode ser totalmente neutralizado.

[0025] O ácido graxo neutralizado pode ser parcialmente neutralizado.

[0026] O ácido graxo neutralizado pode compreender uma combinação de ácidos graxos totalmente neutralizados e parcialmente neutralizados.

[0027] Em uma modalidade, o ácido graxo neutralizado foi neutralizado com um agente de neutralização selecionado do grupo consis- tindo em hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, trietanolamina, trolamina, aminometilpropanol, bicarbonato de sódio e similares.

[0028] Em outra modalidade, o ácido graxo neutralizado foi neutralizado com um agente de neutralização em uma razão molar de ácido graxo para agente de neutralização de cerca de 1:0,75 a cerca de 1:1,25.

[0029] A composição geralmente pode compreender cerca de 2 a cerca de 15% em peso do ácido graxo neutralizado com base no peso total da composição. Em particular, a composição pode compreender cerca de 5% a cerca de 10% em peso do ácido graxo neutralizado ou combinações de ácido graxo.

[0030] O potenciador de penetração aumenta a permeabilidade da pele prejudicando reversível mente ou alterando a natureza físico-química do estrato córneo para reduzir sua resistência de difusão. O potenciador de penetração altera a natureza física ou química do estrato córneo (camada de topo da pele) para permitir que o ácido graxo neutralizado que penetre essa camada alcance as camadas inferiores da pele.

[0031] Exemplos de potenciadores de penetração incluem, mas não se limitam a, propileno glicol, etanol, óleos essenciais como linalol e eugenol, lactatos de alquila, lactato de cetila e isosorbida de dimetila.

[0032] A composição geralmente pode compreender cerca de 0,1 a cerca de 50% em peso do potenciador de penetração com base no peso total da composição. Em particular, a composição pode compreender cerca de 0,5 a cerca de 10% em peso do potenciador de penetração com base no peso total da composição.

[0033] A composição para ser deixada sobre a superfície pode compreender, ainda, qualquer de uma variedade de agentes cosmeti-camente ativos adicionais usada nas composições para serem deixa- das sobre a superfície, como conhecido na técnica.

[0034] Em uma modalidade, a composição compreende adicionalmente um agente de encapsulamento. O agente de encapsulamen-to é capaz de encapsular a composição, incluindo quaisquer agentes ativos adicionais como agentes antiacne, por exemplo, ácido salicílico.

[0035] Em outra modalidade, a composição compreende, adicionalmente, um dissolvedor lipídico.

[0036] Exemplos de agentes ativos adicionais adequados incluem: agentes de clareamento da pele, agentes de escurecimento, agentes antienvelhecimento, promotores de tropoelastina, promotores de colá-geno, agentes antiacne, agentes antirrrosácea, agentes controladores de brilho, agentes antimicrobianos, tais como agentes antileveduras, agentes antifúngicos e antibacterianos, agentes anti-inflamatórios, agentes antiparasitas, analgésicos externos, filtros solares, fotoproteto-res, antioxidantes, agentes queratolíticos, detergentes/tensoativos, hi-dratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antiperspirantes, adstringentes, desodorantes, removedores de pelos, agentes estimulantes do crescimento de cabelos ou pelos, agentes de retardo do crescimento de pelos, agentes firmadores, aceleradores de hidratação, aceleradores de eficácia, agentes anticalosidades, agentes para condicionamento da pele, agentes anticelulite, agentes de controle de odor, como mascaramento de odor, ou agentes modificadores de pH e similares.

[0037] Exemplos de vários ativos cosmeticamente aceitáveis adicionais adequados incluem hidróxi-ácidos; peróxido de benzoíla; D-pantenol; filtros UV como, mas não limitados a, avobenzona (Parsol 1789), bisdisulizol dissódico (Neo Heliopan AP), dietilamino hidróxi benzoil hexil benzoato (Uvinul A Plus), ecamsule (Mexoryl SX), antra-nilato de metila, ácido 4-aminobenzoico (PABA), cinoxato, etil-hexil triazona (Uvinul T 150), homossalato, 4-metilbenzilideno cânfora (Par- sol 5000), metóxi cinamato de octila (Octinoxato), salicilato de octila (Octissalato), padimato O (Escalol 507), ácido sulfônico fenilbenzimi-dazol (Ensulizol), polissilicone-15 (Parsol SLX), trolamina salicilato, Bemotrizinol (Tinosorb S), benzofenonas 1-12, dioxibenzona, drome-trizol trissiloxano (Mexoryl XL), iscotrizinol (Uvasorb HEB), octocrileno, oxibenzona (Eusolex 4360), sulisobenzona, bisoctrizol (Tinosorb M), dióxido de titânio, óxido de zinco; carotenoides; sequestrantes de radicais livres; compostos produzidos por "spin trapping"; retinoides e precursores de retinoides como retinol 30, ácido retinoico e palmitato de retinila; ceramidas; ácidos graxos poli-insaturados; ácidos graxos essenciais; enzimas; inibidores de enzimas; minerais; hormônios, como estrogênios; esteroides, como hidrocortisona; 2-dimetil amino etanol; sais de cobre, como cloreto de cobre; peptídeos contendo cobre, como Cu:Gly-His-Lys, coenzima Q10; aminoácidos, como uma prolina; vitaminas; ácido lactobiônico; acetil-coenzima A; niacina; riboflavina; tia-mina; ribose; transportadores de elétrons, como NADH e FADH2; e outros extratos botânicos como aveia, aloe vera, matricária, soja, extratos de cogumelo Shiitake e derivados e misturas dos mesmos.

[0038] Exemplos de agentes antiacne e antirrosácea incluem, mas não se limitam a, retinoides, como tretinoína, isotretinoína, motretinida, adapaleno, tazaroteno, ácido azelaico e retinol; ácido salicílico; peróxi-do de benzoíla; resorcinol; enxofre; sulfacetamida; ureia; antibióticos, como tetraciclina, clindamicina, metronidazol e eritromicina; agentes anti-inflamatórios, como corticosteroides (por exemplo, hidrocortisona), ibuprofeno, naxopreno e hetprofeno; e imidazois, como cetoconazol e elubiol; e sais e pró-fármacos dos mesmos. Outros exemplos de agentes antiacne ativos incluem óleos essenciais, alfa-bisabolol, glicirizinato de dipotássio, cânfora, β-glucano, alantoína, matricária, flavonoides, como isoflavonas de soja, palmeira anã americana, agentes quelantes, como EDTA, inibidores de lipase, como íons de prata e cobre, proteí- nas vegetais hidrolisadas, íons inorgânicos de cloreto, iodeto, fluoreto, e seus derivados não iônicos de cloro, iodo, flúor e outras valências, fosfolipídeos sintéticos e fosfolipídeos naturais, como fosfolipídeos CDM, SV, EFA, PLN e GLA Arlasilk™ (Uniqema, ICI Group of Compa-nies, Wilton, Reino Unido) e combinações de dois ou mais dos mesmos.

[0039] Exemplos de agentes ativos clareadores da pele adequados incluem, mas não se limitam a, inibidores de tirosinase, agentes degradantes de melanina, agentes inibidores de transferência de me-lanossoma, incluindo antagonistas de PAR-2, esfoliantes, filtros solares, retinoides antioxidantes, ácido tranexâmico, cloridrato de éster ce-tílico de ácido tranexâmico, agentes alvejantes da pele, ácido linoleico, sal dissódico de adenosina monofosfato, extrato de camomila, alantoí-na, opacificantes, talcos e sílicas, sais de zinco e similares, bem como outros agentes conforme descrito em Solano et al. Pigment Cell Res. 19 (550-571) e Ando et al. Int J Mol Sei 11 (2566-2575).

[0040] Exemplos de inibidores da tirosinase adequados incluem, mas não se limitam a, vitamina C e seus derivados, vitamina E e seus derivados, ácido cójico, arbutina, resorcinóis, hidroquinona, flavonas como, por exemplo, flavonoides de alcaçuz, extrato de raiz de alcaçuz, extrato de raiz de amora, extrato de raiz de Dioscorea composita, extrato de Saxifraga e similares, ácido elágico, salicilatos e derivados, glicosamina e derivados, fulereno, hinokitiol, ácido dioico, acetil glico-samina, 5,5’-dipropil-bifenil-2,2’-diol (Magnolignan), 4-(4-hidroxifenil)-2-butanol (4-HPB), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Exemplos de derivados de vitamina C incluem, mas não se limitam a, ácido ascórbico e sais, ácido ascórbico-2-glicosídeo, ascorbil fosfato de sódio, ascorbil fosfato de magnésio e extrato natural enriquecido com vitamina C. Exemplos de derivados de vitamina E incluem, mas não se limitam a, alfatocoferol, betatocoferol, gamatocoferol, deltatocoferol, alfatocotrienol, betatocotrienol, gamatocotrienol, delta-tocotrienol e misturas dos mesmos, acetato de tocoferol, fosfato de tocoferol e extratos naturais enriquecidos com derivados de vitamina E. Exemplos de derivados de resorcinol incluem, mas não se limitam a, resorcinol, resorcinóis 4-substituídos como 4-alquil-resorcinóis, tais como 4-butirresorcinol (rucinol), 4-hexilresorcinol (Synovea HR, Sythe-on), feniletil-resorcinol (Symwhite, Symrise), 1-(2,4-di-hidroxifenil)-3-(2,4-dimetóxi-3-metilfenil)-propano (Nivitol, Unigen) e similares e extratos naturais enriquecidos com resorcinóis. Exemplos de salicilatos incluem, mas não se limitam a, 4-metóxi salicilato de potássio, ácido sa-licílico, ácido acetilsalicílico, ácido 4-metóxi salicílico e seus sais. Em certas modalidades preferenciais, os inibidores da tirosinase incluem um resorcinol 4-substituído, um derivado de vitamina C ou um derivado de vitamina E. Em modalidades mais preferenciais, o inibidor de tirosinase compreende feniletil resorcinol, 4-hexil resorcinol ou ascor-bil-2-glicosídeo.

[0041] Exemplos de agentes degradantes de melanina adequados incluem, mas não se limitam a, peróxidos e enzimas como peroxidases e ligninases. Em certas modalidades preferenciais, os agentes inibidores de melanina incluem um peróxido ou uma ligninase.

[0042] Exemplos de agentes inibidores da transferência de mela-nossoma adequados incluem antagonistas de PAR-2, como inibidor de tripsina de soja ou inibidor de Bowman-Birk, vitamina B3 e derivados, como niacinamida, soja essencial, soja integral, extrato de soja. Em determinadas modalidades preferenciais, os agentes inibidores da transferência de melanossoma incluem um extrato de soja ou niacinamida.

[0043] Exemplos de esfoliantes incluem, mas não se limitam a al-fa-hidroxiácidos, como ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico ou qualquer combinação de qualquer um dos anteriormente mencionados, beta-hidroxiácidos, como ácido lactobiô-nico e ácido glucônico, e esfoliação mecânica, como microdermoabra-são. Em certas modalidades preferenciais, os esfoliantes incluem ácido glicólico ou ácido salicílico.

[0044] Exemplos de protetores solares incluem, mas não se limitam a, avobenzona (Parsol 1789), bisdisulizol dissódico (Neo Heliopan AP), dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (Uvinul A Plus), ecamsu-le (Mexoryl SX), antranilato de metila, ácido 4-aminobenzoico (PABA), cinoxato, etil-hexil triazona (Uvinul T 150), homossalato, 4-metilben-zilideno cânfora (Parsol 5000), metoxicinamato de octila (Octinoxato), salicilato de octila (Octisalato), padimato O (Escalol 507), ácido sulfô-nico fenilbenzimidazólico (Ensulizol), polissilicone-15 (Parsol SLX), salicilato de trolamina, Bemotrizinol (Tinosorb S), benzofenonas 1-12, dioxibenzona, drometrizol trisiloxano (Mexoryl XL), iscotrizinol (Uva-sorb HEB), octocrileno, oxibenzona (Eusolex 4360), sulisobenzona, bisoctrizol (Tinosorb M), dióxido de titânio, óxido de zinco e similares.

[0045] Exemplos de retinoides incluem, mas não se limitam a, retinol (álcool de vitamina A), retinal (aldeído de vitamina A), acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila, ácido retinoico, palmitato de retinila, isotretinoina, tazaroteno, bexaroteno, adapaleno, combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Em determinadas modalidades preferenciais, o retinoide é selecionado do grupo que consiste em retinol, retinal, acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila e combinações de dois ou mais dos mesmos. Em certas modalidades preferenciais, o retinoide é o retinol.

[0046] Exemplos de antioxidantes incluem, mas não se limitam a, antioxidantes solúveis em água, como compostos de sulfidrila e seus derivados (por exemplo, metabissulfito sódico e N-acetil-cisteína, glu-tationa), ácido lipoico e ácido di-hidrolipoico, estilbenoides, como res-veratrol e derivados, lactoferrina, quelantes de ferro e cobre e ácido ascórbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, ascorbil-2-glicosídeo, ascorbil palmitato e ascorbil polipeptídeo). Antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, hidroxitolueno butilado, retinoides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferois (por exemplo, acetato de tocoferol), tocotrienois e ubiquinonas. Extratos naturais contendo antioxidantes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, extratos contendo flavonoides e isoflavonoides e seus derivados (por exemplo, genisteína e diadzeí-na), extratos contendo resveratrol e similares. Exemplos de tais extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, chá preto, chá branco, casca de pinho, matricária, matricária livre de partenolida, extratos de aveia, extrato de amora preta, extrato de cotinus, extrato de soja, extrato de pomelo, extrato de germe de trigo, Hesperedina, extrato de uva, extrato de portulaca, Licocalcona, calcona, 2,2’-di-hidróxi calcona, extrato de Prímula, própolis e similares.

[0047] Exemplos de agentes anti-inflamatórios adequados incluem resorcinóis substituídos, (E)-3-(4-metilfenilsulfonil)-2-propeno nitrila (como "Bay 11-7082", disponível comercialmente junto à Sigma-Aldrich, de St. Louis, Missouri, EUA), tetra-hidrocurcuminoides (como tetra-hidrocurcuminoide CG, disponível junto à Sabinsa Corporation de Piscataway, NJ, EUA), extratos e materiais derivados dos seguintes: Extrato de córtex de Phellodendron amurense (PCE), Soja não desna-turada (Glycine max), matricária (Tanacetum parthenium), gengibre (Zingiber officinale), Ginko (Ginkgo biloba), Madecassosídeo (ingrediente de extrato de Centella asiatica), Cotinus (Cotinus coggygria), extrato de Petasites (Petasites hybridus), Goji (Lycium barbarum), Extrato de Cardo Leitoso (Silybum marianum), madressilva (Lonicera japo-nica), Bálsamo do Peru (Myroxylon pereirae), sálvia (Salvia officinalis), extrato de oxicoco (Vaccinium oxycoccos), óleo de amaranto (Ama- ranthus cruentus), romã (Punica granatum), Erva-Mate (Extrato de Folha de llex paraguariensis), Extrato da flor de lírio branco (Lilium candi-dum), Extrato da folha de oliveira (Olea europaea), floretina (extrato de maçã), farinha de aveia (Aveena sativa), Extrato de lifenol (lúpulo: Humulus lupulus), Bugrane P (Ononis spinosa), Licocalcona (Alcaçuz: ingrediente de extrato de Glycyrrhiza inflate), Symrelief (extrato de bi-sabolol e gengibre), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares.

[0048] Em uma modalidade, o agente anti-inflamatório é um resorcinol. Particularmente, resorcinóis substituídos adequados incluem 4-hexil resorcinol e 4-octil resorcinol, particularmente 4-hexil resorcinol. O 4-hexil resorcinol está disponível comercialmente como "SYNOVEA HR", junto à Sytheon, de Lincoln Park, NJ, EUA. O 4-octil resorcinol está disponível comercialmente junto à City Chemical LLC, de West Haven, Connecticut, EUA.

[0049] Por "extratos de matricária," entende-se extratos da planta "Tanacetum parthenium", como pode ser produzido de acordo com os detalhes determinados para o Pedido de Patente US n°2007/0196523, intitulado "PARTHENOLIDE FREE BIOACTIVE INGREDIENTS FROM FEVERFEW (TANACETUM PARTHENIUM) AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION". Um extrato de matricária particularmente adequado está disponível comercialmente como cerca de 20% de matricária ativa, junto à Integrated Botanical Technologies, de Ossining, NY, EUA.

[0050] Entende-se por um emoliente um composto que ajuda a manter a aparência macia, lisa e maleável da pele (por exemplo, permanecendo sobre a superfície da pele ou no camada córnea para agir como um lubrificante). Exemplos de emolientes adequados incluem aqueles encontrados no Capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Techno- logy (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, petrolato, estearato de hexildecila e planta, noz e óleos vegetais, como óleo de noz de macadâmia, óleo de farelo de arroz, óleo de semente de uva, óleo de babaçu, óleo de prímula, óleo de amendoim hidrogenado e óleo de abacate.

[0051] Entende-se por umectante um composto destinado a aumentar o conteúdo de água nas camadas superiores da pele (por exemplo, compostos higroscópicos). Exemplos de umectantes adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, glicerina, sorbitol ou trealose (por exemplo, α,α-trealose, β,β-trealose, α,β-trealose) ou um sal ou éster dos mesmos (por exemplo, trealose 6-fosfato).

[0052] Entende-se por um tensoativo um agente ativo de superfície destinado a limpar ou emulsificar. Exemplos de tensoativos adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 37, páginas 431 a 450 (Classification of surfactants, de L. Oldenhove de Guertechin), no Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc. Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, tensoativos aniô-nicos, como sulfatos, tensoativos catiônicos, como betaínas, tensoativos anfotéricos, como cocoil glicinato de sódio, tensoativos não iônicos como aquil poliglicosídeos.

[0053] Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles que são capazes de proteger e conservar as composições desta invenção. De preferência, o agente quelante é o ácido etilenodiamino-tetracético ("EDTA") e, com mais preferência, é o EDTA tetrassódico, disponível comercialmente junto à Dow Chemical Company, de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial, "Versene 100XL".

[0054] Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabe-nos, espécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, hidan-toína DMDM, ácidos orgânicos e estão presentes na composição em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 1% ou de cerca de 0,05% a cerca de 0,5 %.

[0055] Qualquer um dentre vários condicionadores que conferem atributos adicionais, podem ser adequados ao uso nesta invenção. Exemplos incluem, mas não se limitam a, agente condicionador de silicone volátil, que tem um ponto de ebulição de pressão atmosférica menor que cerca de 220Ό. Exemplos de silicones vol áteis adequados incluem de modo não exclusivo polidimetilsiloxano, polidimetilciclossi-loxano, hexametildissiloxano, fluidos de ciclometicona, como polidime-tilciclossiloxano, disponível comercialmente junto à Dow Corning Corporation, de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial, "DC-345" e misturas dos mesmos, e incluem, de preferência, fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores adequados incluem polímeros catiôni-cos, incluindo poliquaternários, goma guar catiônica e similares.

[0056] Qualquer um dentre uma variedade de agentes perolizantes ou opacificantes disponíveis comercialmente pode ser adequado ao uso na composição. Exemplos de agentes perolizantes ou opacificantes adequados incluem, mas não se limitam a, mono ou diésteres de (a) ácidos graxos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, e (b) etileno ou propileno glicol; mono ou diésteres de (a) ácidos graxos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) um polialquileno glicol com a seguinte fórmula: HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno com de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; alcoóis graxos contendo cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos da fórmula: KCOOCH2L, sendo que K e L contêm independentemente de cerca de 15 a cerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composição de xampu e misturas dos mesmos.

[0057] Quaisquer fragrâncias adequadas para uso na pele podem ser usadas de acordo com a presente invenção.

[0058] O agente cosmeticamente ativo adicional pode estar presente em uma composição em qualquer quantidade adequada, por exemplo, em uma quantidade de cerca de 0,0001% a cerca de 20% em peso da composição, por exemplo, cerca de 0,001 a cerca de 10%, como cerca de 0,01% a cerca de 5%. Em determinadas modalidades preferenciais, em uma quantidade de 0,1% a 5% e em outras modalidades preferenciais de 1% a 2%.

[0059] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um lactato com ponto de fusão alto. Exemplos destes lac-tatos incluem, mas não se limitam a, lactatos de cadeia carbônica longa como lactatos C16-C35, como lactato de cetila. A quantidade destes lactatos na composição da presente invenção pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 50%, por exemplo, de cerca de 0,5% a cerca de 20%, ou de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

[0060] Em uma modalidade, a composição inclui um agente miscí-vel em sebo. Como usado aqui, um "agente miscível em sebo" é um agente que é miscível com sebo conforme determinado pelo teste a seguir. Sebo artificial é preparado conforme descrito na página 79 (Tabela 5.4) do capítulo de um livro intitulado "The Influence of Skin Surface Lipids on Topical Formulations" de Obsorne e Hatzenbuhler (em "Topical Drug Delivery Formulations", editado por D. Osborne e A. Amann, Marcei Dekker, Inc., Nova Iorque, 1990, páginas 69-85). À temperatura ambiente este sebo é uma substância cerosa branca. 50 pl do sebo são depositados em um frasco de 200 μΙ claro com o uso de uma micropipeta de precisão. 100 pl do agente de teste são, então, adicionados ao frasco. O frasco é aquecido a 32 Ό e visualmente inspecionado em base de referência e em oito horas. Se o agente for miscível com o sebo, o sebo se tornará transparente.

[0061] Os seguintes são exemplos não limitadores de agentes miscíveis em sebo: álcoois aromáticos como álcoois fenílicos com estruturas químicas de C6H5-R(OH) onde R é um radical alifático, como álcool benzílico e álcool fenetílico; éteres de glicol aromático como éter fenílico de etileno glicol; éteres de glicol à base de propileno ou óxido de butileno como metil éter de propileno glicol e aqueles revelados na Patente U.S. n° 5.133.967; ácidos graxos, ácidos graxos poli-insaturados como ácido linoleico, ácido linolênico, ácido estearidônico, extratos derivados de planta, frutas, ou marinhos ricos em ácido graxo essencial ou ácidos graxos poli-insaturados por exemplo, mas não se limitando a óleo de semente de vaccinium myrtillus (uva-do-monte), óleo de semente devaccinium macrocarpon (amora), óleo de semente de vaccinium vitis-idaea (arando), óleo de semente de rubus idaeus (framboesa), óleo de semente de rubus chamaemorus (amora-branca-silvestre), óleo de semente de ribes nigrum (groselha negra), óleo de semente de hippophae rhamnoides (espinheiro marítmo), óleo de semente de echium plantagineum (soagem), óleo de semente de hor-deum vulgare (cevada), extrato de broto de bétula alba, extrato de saw palmetto, óleo de borragem, óleo de prímula, extrato de hamamelis e óleo de soja; ocenato de cetila; benzoato de isoestearila; teraoctenato de pentaeritiol; benzoato de isoestearila; metil gluceth; acetato de toco-ferol; cloreto de benzalcônio; e cloreto de benzetônio, e combinações dos mesmos.

[0062] Em uma modalidade, as composições da presente invenção incluem um agente microbicida. O termo agente microbicida indica um composto que mata micro-organismos ou evita ou inibe seu cres- cimento ou reprodução. Exemplos de agentes antimicrobianos incluem, mas não se limitam a: etanol, propanol, betaínas, cloreto de ben-zalcônio, cloreto de benzetônio, arginato láurico, sugarquat, metil cloreto de benzetônio, cloreto de cetilpiridínio, éter 2,4,4',-tricloro-2-hidroxidifenílico (Triclosan), paraclorometa xilenol (PCMX), butilcarba-mato de iodopropinila, diazolidinil ureia, digluconato de clorexideno, acetato de clorexideno, isetionato de clorexideno, cloridrato de clorexideno, hexetidina, quatêrnio 15, triclorocarbono, poli-hexametileno bi-guanida, cloreto de cetilpiridínio, imidazolidinil ureia, diazolidinil ureia, 3-iodo-2-propinil-N-butilcarbamato, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, dimetil dimetil hidantoina, 5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)fenol, gliceril laurato de monolaurina, camellia sinensis, fermento candida bombicola/glicose/ metil rapeseedate, peróxido de hidrogênio, fenol, poloxâmero 188, PVP-iodo, tioureia, agentes microbicidas naturais, como óleo de canela, cinamaldeído, óleo de capim-limão, óleo de cravo, extrato de saw palmetto, óleo de tomilho branco, óleo de tomilho vermelho, timol, óleo de pé de chá, extrato de casca de pinus pinaster, extrato de folha de alecrim, extrato de semente de uva, e óleo de betei, compostos contendo prata, como nitrato de prata, lactato de prata, citrato de prata, e zeólito de prata, éster de ácido graxo microbicida de um álcool poliídri-co, um éter graxo de um álcool poliídrico e derivados alcoxilados dos mesmos, e combinações dos mesmos.

[0063] Em uma modalidade, a quantidade de agente microbicida na composição é de cerca de 0,001% a cerca de 10%, como de cerca de 0,01% a cerca de 5% como de cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso, com base no peso total da composição.

[0064] Em uma modalidade, o agente microbicida é um agente fungicida como um azol. Exemplos incluem, mas não se limitam a, mi-conazol, cetoconazol, econazol, itraconazol, sertaconazol, fluconazol, voriconazol, clioquinol, bifoconazol, terconazol, butoconazol, tiocona- zol, oxiconazol, sulconazol, saperconazol, clotrimazol, ácido undecilê-nico, haloprogina, butenafina, tolnaftato, nistatina, ciclopiroxolamina, terbinafina, amorolfina, naftifina, elubiol, griseofulvina, seus sais cos-meticamente aceitáveis, e combinações dos mesmos.

[0065] Em uma modalidade, o agente microbicida é um antibiótico ou um antisséptico. Exemplos incluem, mas não se limitam a, mupiro-cina, sulfato de neomicina, bacitracina, polimixina B, 1-ofloxacina, te-traciclinas como cloridrato de clorotetraciclina, cloridrato de oxitetraci-clina-10 e cloridrato de tetraciclina, fosfato de clindamicina, sulfato de gentamicina, metronidazol, hexilresorcinol, cloreto de metil benzetônio, fenol, compostos de amônio quaternário, óleo de pé de chá, e combinações dos mesmos.

[0066] Em uma modalidade, as composições da presente invenção incluem um agente antipsoriático. Exemplos de agentes antipso-riáticos incluem, mas não se limitam a, corticoesteroides (por exemplo, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, propionato de clobetasol, diflorasone diacetate, propionato de halobetasol, triamcinonida, dexametasona, fluocinonida, acetonido de fluocinolona, halcinonida, acetato de triancinolona, hidrocortisona, venerato de hi-drocortisona, butirato de hidrocortisona, dipropionato de aclometasona, flurandrenolide, furoato de mometasona, e acetato de metilprednisolo-na), metotrexato, ciclosporina, calcipotrieno, antralina, óleo de xisto, elubiol, cetoconazol, alcatrão de hulha, ácido salicílico, zinco piritiona, sulfeto de selênio, hidrocortisona, enxofre, 2,2'-sulfanodiilbis(4,6-diclo-rofenol) (bitionol), 6-hidróxi-1,3-benzoxatiol-2-ona (tioxolona), 2,7-dimetiltiantreno (mesulfen), mentol, e cloridrato de pramoxina, e combinações dos mesmos.

[0067] Em uma modalidade, as composições da presente invenção incluem um agente antiviral. Exemplos de agentes antivirais incluem, mas não se limitam a, imiquimod, podofilox, podofilina, interferon alfa, aciclovir, famciclovir, valciclovir, reticulos e cidofovir.

[0068] Em uma modalidade, a composição da presente invenção inclui um agente anticaspa. Exemplos de agentes anticaspa incluem, mas não se limitam a zinco piritiona, elubiol, alcatrão de hulha, ácido salicílico ou sulfeto de selênio, enxofre, cetoconazol, corticoesteroides como acetonido de fluocinolona, cafeína e combinações dos mesmos.

[0069] Em uma modalidade, a composição da presente invenção inclui agentes ativos para tratar ceratose pilaris. Exemplos de agentes ativos para tratar ceratose pilaris incluem, mas não se limitam a fluora-cil, Imiquimod, ácido aminolevulínico e combinações dos mesmos.

[0070] Em uma modalidade, a composição da presente invenção inclui agentes reguladores do crescimento do cabelo para ajudar ou retardar o crescimento de cabelos, para tratar alopécia e hirsutismo, tal como um inibidor de 5-alfa-redutase. Exemplos de inibidores de 5-alfa-redutase incluem, mas não se limitam a fmasterida, dutasterida, cetoconazol, minoxidil e extratos naturais, por exemplo, mas não se limitando à soja e a isoflavonas.

[0071] As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um álcool. Exemplos de álcoois adequados incluem, mas não se limitam a, álcool etílico. Em uma modalidade, a composição inclui menos que 40% como, de cerca de 0,01% a cerca de 40%, por exemplo de cerca de 0,1% a cerca de 30%, ou de cerca de 1% a cerca de 20% em peso, de álcool com base no peso total da composição.

[0072] Em outra modalidade, a composição pode incluir compostos que melhoram a estética, por exemplo, a sensação, textura ou lisura da composição. Exemplos de compostos adequados incluem, mas não se limitam a sílica, sílica hidratada, sílica coloidal, sulfato de alumínio, e combinações dos mesmos.

[0073] Em outra modalidade, a composição pode incluir agentes de resfriamento ou de aquecimento. Exemplos de agentes de resfria- mento ou aquecimento incluem, mas não se limitam a mentol, zeólitos e combinações dos mesmos.

[0074] As composições podem ser produzidas em uma ampla variedade de tipos de produtos para serem deixados sobre a superfície que incluem, porém não se limitam a composições sólidas e líquidas como loções, cremes, géis, bastões, sprays, cremes para barbear, pomadas, pastas, pós, mousses, máscaras, peeling (“peels”), maquiagem e lenços. Esses tipos de produtos podem conter qualquer um dos diversos tipos de veículos tópicos cosmeticamente aceitáveis, incluindo, mas não se limitando a, soluções, emulsões (por exemplo, mi-croemulsões e nanoemulsões) géis, sólidos e lipossomas.

[0075] As composições podem ser usadas em conjunto com dispositivos, tais como dispositivos para abrasão de pele, massageamen-to da pele, e eletroestimulação, dispositivos para terapia com luz, dispositivos de ultrassom, dispositivos de radiofrequência, dispositivos térmicos/resfriamento, e dispositivos de micropenetração.

[0076] Os seguintes são exemplos de veículos tópicos que podem ser usados de acordo com a invenção. Outros veículos podem ser formulados pelos versados na técnica.

[0077] As composições úteis na presente invenção podem ser formuladas como soluções. As soluções incluem, tipicamente, um solvente aquoso (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 99% ou de cerca de 90% a cerca de 95% de um solvente aquoso cosmeticamente adequado).

[0078] Tais soluções tipicamente contêm um emoliente, por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 50%, em peso, do(s) emoliente(s). Conforme usado neste pedido, o termo "emolientes" refere-se a materiais usados para a prevenção ou o alívio do ressecamento, bem como para a proteção da pele. Uma ampla variedade de emolientes adequados é conhecida e pode ser usada na presente invenção. Vide Manual CTFA que contém vários exemplos de materiais adequados.

[0079] As composições podem ser formuladas como loções compreendendo um umectante como propileno glicol, butileno glicol, hexi-leno glicol, glicerina ou aqueles listados no Manual CTFA. Loções compreendem tipicamente de cerca de 1 % a cerca de 20% (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um ou mais emolientes e de cerca de 50% a cerca de 90% (por exemplo, de cerca de 60% a cerca de 80%) de água.

[0080] As composições úteis podem ser formuladas como cremes. Um creme compreende, tipicamente, de cerca de 5% a cerca de 50% (por exemplo, de cerca de 10% a cerca de 20%) de um ou mais emolientes, e de cerca de 45% a cerca de 85% (por exemplo de cerca de 50% a cerca de 75%) de água.

[0081] As composições podem ser formuladas como pomadas. Uma pomada pode compreender uma base simples de óleos de origem animal ou vegetal ou hidrocarbonetos semissólidos. Uma pomada pode compreender de cerca de 2% a cerca de 10% de um ou mais emolientes, e de cerca de 0,1% a cerca de 2% de um ou mais agentes espessantes. Uma descrição mais completa dos agentes espessantes ou agentes de aumento de viscosidade aqui utilizáveis pode ser encontrada no Manual CTFA, páginas 1693-1697.

[0082] As composições podem ser formuladas como emulsões. Se o veículo tópico é uma emulsão, de cerca de 1% a cerca de 10% (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 5%) do veículo tópico compreende um ou mais emulsificantes. Os emulsificantes podem ser não iôni-cos, aniônicos ou catiônicos. Os emulsificantes adequados são apresentados, por exemplo, no Manual CTFA, páginas 1673-1686.

[0083] As loções e os cremes podem ser formulados como emulsões. Tipicamente, essas loções compreendem de 0,5% a cerca de 5% de um ou mais emulsificantes. Estes cremes compreendem, tipi- camente, de cerca de 1% a cerca de 20% (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um ou mais emolientes; de cerca de 20% a cerca de 80% (por exemplo, de 30% a cerca de 70%) de água; e de cerca de 1% a cerca de 10% (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 5%) de um ou mais emulsificantes. Preparações de emulsões simples para o cuidado da pele, como loções e cremes, do tipo óleo em água e água em óleo são bem conhecidas da técnica cosmética e são úteis como veículos tópicos para a invenção. As composições de emulsão multifase, como a do tipo água em óleo em água também são úteis na presente invenção. Em geral, tais emulsões mono ou multifásicas contêm água, emolientes e emulsificantes como ingredientes essenciais.

[0084] As composições também podem ser formuladas como géis (por exemplo, um gel aquoso usando-se um ou mais agentes gelifican-tes adequados). Os agentes gelificantes adequados para géis aquosos incluem, mas não se limitam a, gomas naturais, polímeros e copolíme-ros de ácido acrílico e acrilato, e derivados de celulose (por exemplo, hidróxi metil celulose e hidróxi propil celulose). Agentes gelificantes adequados para óleos (como óleo mineral) incluem, mas não se limitam a, copolímero de butileno/etileno/estireno hidrogenado e copolíme-ro de etileno/propileno/estireno hidrogenado. Estes géis compreendem tipicamente cerca de 0,1% e 5%, em peso, de tais agentes gelificantes.

[0085] Em uma modalidade, a composição é anidra. Em uma modalidade, esta composição anidra é exotérmica mediante a aplicação.

[0086] As composições da presente invenção também podem ser formuladas em uma formulação sólida (por exemplo, bastão à base de cera, pó, ou um lenço contendo pó ou um revestimento).

[0087] As composições também podem conter, em adição aos componentes supracitados, uma ampla variedade de materiais adicionais solúveis em óleo e/ou materiais solúveis em água usados con- vencionalmente em composições para uso na pele, nas quantidades estabelecidas na técnica.

Filmes e outros artigos de fabricação [0088] Em uma modalidade, a invenção fornece um artigo de fabricação compreendendo uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um substrato.

[0089] O substrato pode tomar qualquer uma de uma variedade de formas. Por exemplo, o substrato pode ser um substrato sólido, semis-sólido ou dissolvível. Pode ser, por exemplo, um filme, lenço, máscara, almofada, luva, tira, emplastro e pode ter qualquer formato conforme desejado.

[0090] O substrato pode ser feito de qualquer uma de uma variedade de materiais, como tecidos, não tecidos, polímeros e silicones como conhecido na técnica.

[0091] De preferência, o substrato é confortável, flexível, fácil de aplicar no cravo ou na pele que precisa de tratamento para cravos, e capaz de permanecer no lugar por um período de tempo prolongado.

[0092] Em uma modalidade, o substrato é um lenço, uma luva ou uma máscara facial. De preferência, tais modalidades compreendem um substrato insolúvel em água, por exemplo, um não tecido. Para certas modalidades, o substrato insolúvel em água pode ter um tamanho e formato de modo que cubra a face de um usuário humano para facilitar a aplicação do substrato insolúvel em água sobre a face do usuário, como por exemplo, um substrato de máscara. Por exemplo, o substrato de máscara insolúvel em água pode ter aberturas para a boca, nariz e/ou olhos do usuário. Alternativamente, o substrato insolúvel em água pode não ter tais aberturas. Essa configuração sem aberturas pode ser útil para modalidades da invenção em que o objetivo do substrato insolúvel em água é cobrir uma extensão não facial de pele ou se o objetivo do substrato insolúvel em água for ser usado como um lenço. O substrato insolúvel em água pode ter vários formatos, como um formato angular (por exemplo, retangular) ou formato arqueado como, por exemplo, circular ou oval. Para determinadas modalidades, o substrato é uma luva, como descrito no Pedido de Patente US N°2006/0141014, que está incorporado na presente invenção em sua totalidade. Em uma modalidade da invenção, o produto inclui uma pluralidade de substratos insolúveis em água de diferentes formatos.

[0093] Em uma modalidade, o substrato compreende um filme. Como usado aqui, o termo "filme" significa uma composição que forma uma camada fina ou membrana na pele do mamífero e, mais particularmente, do ser humano. Tal filme pode compreender uma camada única ou camadas múltiplas.

[0094] Em uma modalidade, o substrato compreende um filme dis-solvível. Uma variedade de filmes dissolvíveis é conhecida na técnica, e qualquer um desses pode ser usado de acordo com a invenção.

[0095] Em uma modalidade particular, o artigo de fabricação pode ser um produto de filme integral como descrito em US 2015/0182991, cuja descrição está aqui incorporada por referência. O produto de filme integral está disposto e configurado para ser removível a partir do substrato de fabricação que é feito, para uso independente do substrato de fabricação. Em particular, o produto pode ser feito pela colocação de uma máscara sobre um substrato de fabricação tendo uma superfície liberável, fornecendo uma composição formadora de filme através da máscara para formar um formato bruto sobre o substrato de fabricação; remover a máscara; e solidificar o formato bruto no produto de filme integral disposto sobre o substrato de fabricação. A máscara tem, pelo menos, uma abertura que tem um formato correspondente ao produto de filme integral desejado. O produto de filme integral está disposto e configurado para ser removível a partir da superfície liberá- vel do substrato de fabricação para uso independente do mesmo.

[0096] Em outra modalidade, o artigo de fabricação pode ser um filme em formato de múltiplas camadas conforme descrito em US 2015/0182990, cuja descrição é aqui incorporada por referência. Por exemplo, o artigo de fabricação pode compreender um produto de filme no formato de duas camadas compreendendo uma primeira superfície compreendendo o ácido graxo neutralizado como um agente de benefício a ser aplicado em um cravo ou pele que precisa de tratamento para cravos e uma segunda superfície exposta ao exterior. O artigo de fabricação pode ser feito usando um processo que compreende aplicar composições formadoras de filme líquido através de uma máscara; remover a máscara para deixar um formato bruto em camadas múltiplas; e curar o formato bruto em camadas múltiplas para formar o produto de filme dotado de um formato em camadas múltiplas. A máscara tem uma superfície de liberação, uma superfície oposta e pelo menos uma abertura que tem um design que corresponde ao produto de filme dotado de um formato desejado. As composições formadoras de filme são liberadas através de um bico de jatos múltiplos. O movimento da máscara e a liberação da primeira e da segunda composições líquidas formadoras de filme à abertura da máscara são controlados para fornecer uma taxa de fluxo volumétrico da primeira e da segunda composições líquidas formadoras de filme à abertura da máscara que corresponde ao volume de um espaço vazio. O bico entra em contato com a superfície de liberação da máscara.

[0097] Em outra modalidade particular, o artigo de fabricação pode ser um filme em formato em múltiplas camadas conforme descrito em US 2015/0182992, cuja descrição é aqui incorporada por referência. Por exemplo, o artigo de fabricação pode compreender um produto de filme em formato de duas camadas em que uma primeira camada tem uma área de superfície maior do que uma segunda camada disposta na primeira camada. Isso forma uma "ilha" da segunda camada no topo da primeira camada. Uma das duas camadas é para colocar em contato um cravo ou pele que precisa de tratamento para cravos e compreende o ácido graxo neutralizado como um agente de benefício. A outra camada é exposta ao exterior. O artigo de fabricação pode ser feito por um processo que compreende aplicar uma primeira composição formadora de filme através de uma primeira máscara para formar um primeiro formato bruto; remover a primeira máscara; colocar uma segunda máscara sobre o primeiro formato bruto; liberar uma segunda composição formadora de filme através da segunda máscara para formar um segundo formato bruto no primeiro formato bruto; remover a segunda máscara; e solidificar o primeiro e o segundo formatos brutos para fornecer um produto de filme formado.

[0098] Em uma modalidade adicional, o artigo de fabricação pode ser um produto de filme formado conforme descrito em US 2015/0182993, cuja descrição é aqui incorporada por referência. Tal produto de filme formado pode ser feito ao colocar uma máscara sobre um substrato de fabricação; distribuir uma composição formadora de filme através de um bocal para formar um formato bruto sobre o substrato de fabricação; remover a máscara; e solidificar a composição formadora de filme para fornecer o produto de filme formado disposto sobre o substrato de fabricação. A máscara tem uma superfície de liberação e uma superfície oposta voltada para o substrato de fabricação e pelo menos uma abertura que tem um design que corresponde ao produto de filme dotado de um formato desejado. O bocal está disposto em encaixe vedante com a superfície de distribuição da máscara até ao menos uma abertura da máscara durante a distribuição da composição formadora de filme.

[0099] Em ainda outra modalidade, o artigo de fabricação compreende um filme multicamada topicamente aplicado conforme descrito no Pedido de Patente Provisório US N° 62/182.888, cuja descrição é aqui incorporada por referência. Este filme é prontamente removível mediante a aplicação de água nele. Como usado aqui, "prontamente removível" significa que o artigo pode dissolver ou desintegrar mediante a aplicação de água no artigo, de modo que possa ser removido da pele sem esfregamento ou similar.

[00100] O artigo compreende uma primeira camada superior tendo uma superfície superior voltada para fora a partir da pele e uma segunda superfície inferior oposta à superfície superior voltada para a pele. O artigo também compreende uma segunda camada inferior de contato com a pele compreendendo uma primeira superfície voltada para e aderida à superfície inferior da primeira camada superior e uma segunda superfície voltada para fora para colocar em contado e aderir o artigo na pele quando o artigo é aplicado nela. A camada inferior de contato com a pele compreende o ácido graxo neutralizado. Além disso, cada uma da primeira camada superior e da segunda camada inferior compreende um formador de filme solúvel em água e o artigo é prontamente removível da pele mediante a aplicação de água nele.

[00101] Esse artigo de fabricação pode ser formado por um dos processos descritos acima de formação de produtos de filme em formato de múltiplas camadas. Ele também pode ser feito por moldagem e secagem de uma camada adesiva e então moldagem da camada superior na parte de cima da camada inferior. As duas camadas podem aderir entre si por qualquer um dos métodos conhecidos de adesão (mecânica, química, dispersiva, eletrostática, difusa, etc.). Em uma modalidade, as duas camadas, de preferência, são ambas solúveis em água, de modo que a água na camada não adesiva voltada para fora dissolverá ligeiramente a camada de contato com a pele de adesivo já seco, criando dessa forma uma determinada quantidade de adesão difusa na interface das duas camadas. Em uma segunda modalidade, ambas as camadas são fundidas em estado liquefeito e a intermistura dos materiais ocorre em sua interface, criando, dessa forma, uma ligação pela adesão difusa. De preferência, os materiais têm um solvente comum e/ou são miscíveis um com o outro de modo que eles se in-termisturam e se ligam. Será apreciado que os materiais das camadas adesivas e não adesivas (camadas em contato com a pele e voltadas para fora, respectivamente) podem ter um solvente comum diferente de água como álcool, de modo que os materiais se ligam um com o outro.

[00102] Por exemplo, a camada em contato com a pele compreende, de preferência, um polímero formador de filme hidrofílico, um agente solubilizante para solubilizar outros ingredientes no filme, um promotor de desintegração, um agente de espessamento/ agente estruturan-te/modificador de textura, um agente hidroscópico/ agente umectante para reter a umidade da pele, um modificador de coeficiente de parti-ção/substâncias promotoras de absorção ou permeação para acionar o agente hidroscópico na pele, um plastificante/ agente adesivo primário para flexibilidade e maciez, um solvente usado para hidrocoloides e reter umidade latente e manter o artigo final flexível e outros auxiliares ou aditivos. A camada em contato com a pele é aplicada, de preferência, diretamente na superfície na pele e possui propriedades adequadas para uso como a superfície de contato com a pele do artigo. Tais propriedades incluem rápida dissolução, intensidade de adesão sustentável, semioclusividade e flexibilidade. A camada em contato com a pele compreende o ácido graxo neutralizado e pode compreender, adicionalmente, agentes cosmeticamente ativos que podem ser liberados na pele por meio da camada em contato com a pele.

[00103] A camada voltada para fora possui propriedades adequadas para uso como uma barreira física para o artigo para pele tópico multicamada, permitindo que ela permaneça limpa de poeira e sujeira e restos enquanto o artigo permanece no lugar no local de aplicação. Tais propriedades incluem rápida dissolução, semioclusividade, flexibilidade e não pegajosidade. A camada voltada para fora compreende um polímero formador de filme hidrofílico, um promotor de desintegração, um emulsificante de óleo em água, uma cera para limitar a migração da água da camada em contato com a pele para a camada tópica, um plastificante para flexibilidade e maciez, um agente adesivo primário, um solvente usado para hidrocoloides e para reter umidade latente e manter o artigo final flexível e outros auxiliares ou aditivos.

[00104] Em outra modalidade, o artigo de fabricação compreende um filme não dissolvido, descolável conforme descrito em US 2014/0093587, cuja descrição é aqui incorporada por referência. Como usado aqui, o termo "descolável" significa aplicado de forma removível e aderido às superfícies como a superfície da pele de mamífero e ser humano e, subsequentemente, removível por força. Tais filmes desco-láveis devem ter uma força adesiva de pelo menos cerca de 1 a cerca de 7 Newton (cerca de 5 a cerca de 25 onças). Os filmes descoláveis não devem ter tal força adesiva elevada que causem ruptura na camada externa da pele, e dessa forma, dano à pele. Igualmente, a força adesiva dos filmes descoláveis deve ser suficientemente alta para possibilitar que os filmes esfoliem e removam comedões da pele.

[00105] Esses filmes descoláveis contêm poli(álcoois vinílicos) e polímeros de melhoramento da adesão, especificamente um componente de poli(álcool vinílico) de alto peso molecular tendo um peso molecular de cerca de 80.000 a cerca de 200.000 na quantidade de cerca de 10 a cerca de 16% em peso do filme, um polímero de melhoramento da adesão selecionado do grupo consistindo em poliésteres, polia-crilatos, polivinilacrilatos, poliuretanos, polivinilcaprolactama e uma combinação dos mesmos, o dito polímero de melhoramento da adesão estando presente na quantidade de cerca de 0,5 a cerca de 4% em peso do filme; e um componente de poli(álcool vinílico) de baixo peso molecular tendo um peso molecular de cerca de 10.000 a cerca de 50.000 em uma quantidade de cerca de 0 a cerca de 5% em peso da composição. Geralmente, esses filmes são menores que cerca de 100 mícrons de espessura, em média, e de preferência, menores que cerca de 50 mícrons. Métodos para dissolver e tratar cravos [00106] A invenção fornece um método para dissolver um cravo por meio do contato do cravo com uma composição para ser deixada sobre a superfície compreendendo um ácido graxo parcialmente neutralizado como descrito aqui.

[00107] O contato pode ser feito por pelo menos cerca de meia hora, ou pelo menos uma (1) hora, ou pelo menos cerca de cinco (5) horas, ou pelo menos cerca de 12 horas ou pelo menos cerca de 18 horas. Em uma modalidade, o contato é feito durante a noite.

[00108] A invenção também fornece um método para tratamento de cravos compreendendo colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com uma composição para ser deixada sobre a superfície em um veículo tópico como descrito acima.

[00109] A invenção também fornece um método para tratamento de cravos compreendendo colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com um artigo de fabricação como descrito acima.

[00110] A composição ou o artigo pode ser aplicado conforme necessário e/ou como parte de um regime regular que varia desde aplicação uma vez por semana até uma ou mais vezes ao dia (por exemplo, duas vezes ao dia). A quantidade usada variará com a idade e condição física do usuário final, a duração do tratamento, o composto específico, o produto ou a composição empregada, o veículo cosmeti-camente aceitável particular utilizado e fatores similares.

[00111] Os exemplos a seguir ilustram adicionalmente a invenção.

Exemplo 1 [00112] Uma série de compostos e composições foi testada para sua habilidade em dissolver cravos da seguinte forma.

[00113] Os cravos foram extraídos de voluntários humanos usando um extrator de comedão. Eles foram colocados em uma placa de 24 ou 96 cavidades e submersos em aproximadamente 100 microlitros de cada material de teste listado na Tabela 1 por 24 horas à temperatura ambiente (~25 O). Cartões da cor cinza (GretagMacb eth ColorChec-ker™ Color Rendition Chart - Neutral 8 (0,23) CC20) foram usados por baixo e medições foram feitas usando um microscópio WILD M10 em 40x, sem agitação. As placas foram cobertas com parafilme para evitar evaporação, e cada solução de teste foi removida em 24 horas e deixada secar durante a noite. A quantidade de cravo dissolvido foi classificada por inspeção de especialista em uma escala de 1 a 7, 1 sendo não dissolvido e 7 sendo completamente dissolvido conforme mostrado na Tabela 1.

[00114] Os resultados são mostrados na Tabela 2.

Tabela 1 Escala de classificação Tabela 2 Resultados REIVINDICAÇÕES

Claims (33)

1. Método para dissolver um cravo, caracterizado por compreender colocar o cravo em contato com uma composição para ser deixada sobre a superfície que compreende um ácido graxo neutralizado.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição compreende, ainda, um potenciador de penetração.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o potenciador de penetração compreende um composto selecionado do grupo consistindo em propileno glicol, óleos essenciais, lactato de alquila e lactato de cetila.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição compreende cerca de 2,0 a cerca de 15% em peso do ácido graxo neutralizado.

5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo neutralizado é um ácido graxo saturado do grupo consistindo em ácido mirístico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, ácido beênico, ácido lignocérico e ácido cerótico.

6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo neutralizado é um ácido graxo insatura-do contendo de 14 a 22 carbonos e uma ou mais ligações duplas.

7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo insaturado é selecionado do grupo consistindo em ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido alfa-linolético, ácido araquidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido eruícico e ácido docosaexaenoico.

8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo neutralizado compreende uma combi- nação de ácidos graxos saturados e insaturados.

9. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo neutralizado tem sido neutralizado com um agente de neutralização selecionado do grupo consistindo em hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, trietano-lamina, trolamina, aminometilpropanol e bicarbonato de sódio.

10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a razão molar do ácido graxo para agente de neutralização é cerca de 1:0,75 a cerca de 1:1,25.

11. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 5 horas.

12. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 18 horas.

13. Composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos, caracterizada por compreender um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração;

14. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o potenciador de penetração compreende um composto selecionado do grupo consistindo em propileno glicol, óleos essenciais, lactato de alquila e lactato de cetila.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a composição compreende cerca de 2,0 a cerca de 15% em peso do ácido graxo neutralizado.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo neutralizado é um ácido graxo saturado do grupo consistindo em ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquí-dico, ácido beênico, ácido lignocérico e ácido cerótico.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 13, carac- terizada pelo fato de que o ácido graxo neutralizado é um ácido graxo insaturado contendo de 14 a 22 carbonos e uma ou mais ligações duplas.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo insaturado é selecionado do grupo consistindo em ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapi-ênico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido alfa-linolético, ácido araqui-dônico, ácido eicosapentaenoico, ácido eruícico e ácido docosaexae-noico.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo neutralizado compreende uma combinação de ácidos graxos saturados e insaturados.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo neutralizado tem sido neutralizado com um agente de neutralização selecionado do grupo consistindo em hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, trietanolamina, trolamina e aminometilpropanol.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que a razão molar do ácido graxo para agente de neutralização é cerca de 1:0,75 a cerca de 1:1,25.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o veículo tópico compreende adicionalmente um agente cosmeticamente ativo adicional selecionado do grupo consistindo em agentes antiacne, dissolvedores de lipídio e agentes anti-inflamatórios.

23. Artigo de fabricação, caracterizado por compreender: 1) uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração; e 2) um substrato.

24. Artigo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato compreende um filme dissolvível.

25. Artigo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato compreende um filme não dissolvível.

26. Artigo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato compreende um material não tecido.

27. Artigo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato é uma máscara.

28. Método para tratamento de cravos, caracterizado por compreender colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com uma composição para ser deixada sobre a superfície compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração.

29. Método, de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 5 horas.

30. Método, de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 18 horas.

31. Método para tratamento de cravos, caracterizado por compreender colocar a pele que precisa de tratamento para cravos em contato com um artigo de fabricação compreendendo: 1) uma composição para ser deixada sobre a superfície para tratar cravos compreendendo um ácido graxo neutralizado e um veículo tópico compreendendo um potenciador de penetração; e 2) um substrato.

32. Método, de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 5 horas.

33. Método, de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o dito contato é pelo menos cerca de 18 horas.