ES2250681T3 - Aplicador de adhesivo tisular. - Google Patents
Aplicador de adhesivo tisular.Info
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Abstract
Aplicador de adhesivo (10), que comprende: un cuerpo (20) que comprende un depósito interno (22) y una abertura (24) entre el depósito interno (22) y el exterior del cuerpo (20); una esponja (26) dispuesta encima de la abertura (24); y una boquilla (40) que tiene un pequeño orificio en la punta; estando dicho aplicador de adhesivo caracterizado por el hecho de que está dispuesta encima de la esponja (26) una boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la punta, y la boquilla (40) que tiene un pequeño orificio en la punta está dispuesta encima de la boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la punta.
Description
Aplicador de adhesivo tisular.
La presente invención se refiere a los
aplicadores de adhesivos en general y a los aplicadores de adhesivos
médicos en particular.
Han sido desarrollados muchos aplicadores
distintos para colas y adhesivos. Desgraciadamente, algunos
aplicadores están específicamente diseñados para suministrar muy
pequeñas cantidades de adhesivo con gran precisión; mientras que
otros aplicadores han sido específicamente diseñados para
suministrar grandes cantidades de adhesivos en extensas áreas
superficiales.
No han sido desarrollados hasta la fecha
aplicadores que tengan suficiente versatilidad para aplicar
adhesivos ya sea en cantidades muy pequeñas y con gran precisión o
bien en extensas áreas superficiales. Tales aplicadores son
específicamente deseables en las aplicaciones médicas en las que el
mismo producto adhesivo puede ser usado para cerrar un corte abierto
o una herida abierta, para sellar el corte o la herida, y luego para
revestir el corte o la
herida.
herida.
El documento
EP-A-0 390 922 describe un aplicador
de adhesivo que comprende un cuerpo que comprende un depósito
interno y una abertura entre el depósito interno y el exterior del
cuerpo, una esponja dispuesta encima de la abertura, y una boquilla
que tiene un pequeño orificio en la punta y queda situada encima de
la esponja pudiendo ser retirada de ahí.
La presente invención aporta un aplicador
versátil que es idealmente adecuado para la aplicación controlada de
adhesivos, y especialmente de adhesivos médicos. Como tal, la
presente invención es particularmente útil para cerrar y sellar
heridas y proteger el tejido.
La presente invención comprende un aplicador de
adhesivo que incluye un cuerpo que tiene un depósito interno y una
abertura entre el depósito interno y el exterior del cuerpo, una
esponja dispuesta encima de la abertura, una boquilla que tiene una
abertura oblonga en la punta y queda dispuesta encima de la esponja,
y una boquilla que tiene un pequeño orificio en la punta y queda
dispuesta encima de la boquilla que tiene una abertura oblonga en la
punta. En varios aspectos, la boquilla que tiene una abertura
oblonga en la punta es unida al cuerpo del aplicador pudiendo ser
separada del mismo, y la boquilla que tiene un pequeño orifico en la
punta es unida ya sea a la boquilla que tiene una abertura oblonga
en la punta o bien directamente al cuerpo del aplicador pudiendo ser
separada de los mismos. Según la presente invención, la boquilla que
tiene un pequeño orificio en la punta puede ser retirada en primer
lugar, siendo a continuación retirada la boquilla que tiene una
abertura oblonga en la
punta.
punta.
En un método de uso preferido, un corte o una
herida abierta puede ser cerrado(a), sellado(a) y
luego revestido(a)
secuencialmente de la manera siguiente: En primer lugar se procede a cerrar la herida aplicando pequeñas gotas de adhesivo a la herida, siendo las pequeñas gotas aplicadas a base de obligar al adhesivo a salir del depósito interno y a pasar a través de la esponja, a través de la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta y luego a través de la boquilla que tiene un pequeño orificio en la punta y al interior de la herida. Entonces, después de haber sido cerrada la herida puede retirarse la boquilla que tiene un pequeño orificio en la punta. Entonces puede sellarse la herida aplicando una línea de adhesivo con la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta. Entonces, después de haber sido sellada la herida puede retirarse la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta. En último lugar, puede revestirse la herida aplicando adicional adhesivo y/o extendiendo el adhesivo por toda la zona de la herida con la esponja.
secuencialmente de la manera siguiente: En primer lugar se procede a cerrar la herida aplicando pequeñas gotas de adhesivo a la herida, siendo las pequeñas gotas aplicadas a base de obligar al adhesivo a salir del depósito interno y a pasar a través de la esponja, a través de la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta y luego a través de la boquilla que tiene un pequeño orificio en la punta y al interior de la herida. Entonces, después de haber sido cerrada la herida puede retirarse la boquilla que tiene un pequeño orificio en la punta. Entonces puede sellarse la herida aplicando una línea de adhesivo con la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta. Entonces, después de haber sido sellada la herida puede retirarse la boquilla que tiene una abertura oblonga en la punta. En último lugar, puede revestirse la herida aplicando adicional adhesivo y/o extendiendo el adhesivo por toda la zona de la herida con la esponja.
Así, las ventajas de la presente invención
incluyen el hecho de que la misma es capaz de proporcionar un
sistema versátil que puede ser usado para aplicar adhesivos ya sea
en forma de pequeñas gotas individuales o bien en forma de una línea
delgada, en forma de una línea gruesa, o en forma de un extenso
recubrimiento superficial.
En aspectos preferidos, el cuerpo es deformable
de forma tal que al exprimir el cuerpo se obliga al contenido del
depósito interno a salir por la abertura practicada en el cuerpo del
aplicador.
Asimismo, en aspectos preferidos, el adhesivo
aplicado es un adhesivo médico. Con la máxima preferencia, el
adhesivo médico es un producto de cianoacrilato.
La Fig. 1 es una vista en perspectiva y en
despiece del aplicador de la presente invención.
La Fig. 2 es una vista en alzado lateral que
corresponde a la Fig. 1.
La Fig. 3 es una vista en alzado frontal que se
mira según la línea 3-3 de la Fig. 2 e ilustra la
punta que tiene el pequeño orificio (que queda posicionada encima de
la punta que tiene la abertura oblonga).
La Fig. 4 es una vista en alzado frontal que se
mira según la línea 4-4 de la Fig. 2 e ilustra la
punta que tiene la abertura oblonga (que queda posicionada encima de
la esponja).
La Fig. 5 es una vista en alzado frontal que se
mira según la línea 5-5 de la Fig. 2 e ilustra la
esponja (que está dispuesta encima de una abertura practicada en el
cuerpo del dispositivo).
La Fig. 6 muestra una superficie tisular con una
herida abierta, con pequeñas gotas de adhesivo dispuestas a lo largo
de la herida para cerrar la herida.
La Fig. 7 muestra una superficie tisular con una
línea de adhesivo aplicada para cubrir y con ello sellar la
herida.
La Fig. 8 muestra una superficie tisular con
adhesivo que ha sido extendido en una extensa área sobre la misma,
revistiendo con ello la herida bajo el mismo.
Las Figs. 1 y 2 son vistas en perspectiva y en
despiece del aplicador de la presente invención que muestran un
aplicador 10 que incluye un cuerpo 20, una boquilla 30 que tiene una
abertura oblonga en la punta y una boquilla 40 que tiene un pequeño
orificio en la punta. El cuerpo 20 tiene un depósito interno 22 que
está ilustrado con líneas de trazos. Como se explicará, la boquilla
30 que tiene una abertura oblonga en la punta es preferiblemente
unida al cuerpo 20 de forma tal que puede ser separada del mismo, y
la boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en la punta es
preferiblemente unida a la boquilla 30 que tiene una abertura
oblonga en la punta (o bien directamente al cuerpo 20) de forma tal
que puede ser separada de la misma (o del mismo).
Preferiblemente, el cuerpo 20 es deformable, de
forma tal que el contenido del depósito interno 22 puede ser
expulsado a través de la abertura 24 simplemente a base de exprimir
el cuerpo 20. La abertura 24 está preferiblemente equipada con una
esponja 26 que queda alojada en la misma. Debe entenderse que el
vocablo "esponja" no es limitativo y puede incluir todo
adecuado manojo de fibras o toda adecuada almohadilla tejida. Como
se explicará, la esponja 26 puede ser usada para extender el
contenido del depósito interno 22 en una extensa área superficial
cuando han sido retiradas la boquilla 30 que tiene una abertura
oblonga en la punta y la boquilla 40 que tiene un pequeño orificio
en la punta. Como tal, la esponja 26 funciona como una
"almohadilla porosa de difusión por capilaridad" que ayuda
tanto a retirar el adhesivo del depósito interno 22 como a extender
el adhesivo.
La boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en
la punta es conectada al cuerpo 20 de forma tal que cubre la esponja
26. Preferiblemente, la boquilla 30 que tiene una abertura oblonga
en la punta está dimensionada de forma tal que puede ser simplemente
encajada a presión para quedar en conexión con el cuerpo 20. Al
exprimir el cuerpo 20, se obliga al adhesivo a salir del depósito
interno 22 para pasar a través de la esponja 26 y luego a través de
la boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en la punta. Así,
cuando se retira la boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en la
punta, el adhesivo que está guardado en el depósito interno 22 puede
ser aplicado en forma de una línea sobre una superficie tisular a
través de la boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en la punta.
Además, girando el aplicador 10 en torno a su eje geométrico
longitudinal central cuando se aplican adhesivos a través de la
boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en la punta, el operador
puede regular la anchura de la línea de adhesivo que es aplicada
sobre la superficie tisular (de manera similar a como se usa una
pluma caligráfica). En un aspecto preferido de la invención, la
abertura del extremo de la boquilla 30 que tiene una abertura
oblonga en la punta tiene una anchura de entre 1/3 y 2/3 de la
anchura de la esponja 26.
La boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en
la punta es conectada ya sea a la boquilla 30 que tiene una abertura
oblonga en la punta o bien al cuerpo 20 de forma tal que cubre a la
punta 30 que tiene una abertura oblonga. Preferiblemente, la
boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en la punta está
dimensionada de forma tal que puede ser simplemente encajada a
presión para quedar en conexión con la boquilla 30 que tiene una
abertura oblonga en la punta o con el cuerpo 20. Exprimiendo el
contenido del depósito interno 22 para así obligarlo a salir a
través de la esponja 26, a través de la boquilla 30 que tiene una
abertura oblonga en la punta y luego a través de la boquilla 40 que
tiene un pequeño orificio en la punta, el adhesivo que está guardado
en el depósito interno 22 puede ser aplicado en forma de pequeñas y
precisas gotas sobre una superficie tisular.
En un opcional aspecto preferido de la presente
invención, el depósito interno 22 está llenado con una formulación
de adhesivo de cianoacrilato médico. En una realización, la
formulación de adhesivo de cianoacrilato está guardada en una
ampolla de vidrio rompible que está dispuesta dentro del depósito
interno 22.
En un método preferido para poner en práctica la
presente invención, el aplicador 10 está provisto de una boquilla 30
que tiene una abertura oblonga en la punta y de una boquilla 40 que
tiene un pequeño orificio en la punta y está unida a la misma. Un
paciente que tiene una superficie tisular T con una herida abierta W
es tratado de la manera siguiente: En primer lugar, como se muestra
en la Fig. 6, se procede a cerrar la herida W aplicando una
pluralidad de pequeñas gotas D de adhesivo a la superficie de la
piel para mantener la piel cerrada a lo largo de la herida. Al hacer
esto, están unidas al cuerpo 20 tanto la boquilla 30 que tiene una
abertura oblonga en la punta como la boquilla 40 que tiene un
pequeño orificio en la punta, saliendo las pequeñas gotas D de
adhesivo del pequeño orificio que está practicado en el extremo
distal de la boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en la
punta.
A continuación de ello, se retira la boquilla 40
que tiene un pequeño orificio en la punta. Como se muestra en la
Fig. 7, usando la boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en la
punta se procede entonces a aplicar una línea L de adhesivo a todo
lo largo de la herida y sobrepasando un poco la longitud de la
misma. Este procedimiento sella la herida. Girando el aplicador
puede girarse la boquilla 40 que tiene una abertura oblonga en la
punta, con lo cual se regula la anchura de la línea L de adhesivo
aplicada (de manera similar a como se usa una pluma caligráfica). Al
hacer esto, el clínico puede exprimir el cuerpo 20 para hacer que
pase forzosamente más adhesivo a la superficie tisular.
A continuación de ello se procede a retirar la
boquilla 30 que tiene una abertura oblonga en la punta. Como se
muestra en la Fig. 8, usando la esponja 26 se procede entonces a
aplicar adhesivo extendiéndolo en una extensa área A que abarca la
zona adyacente a la herida. Queda así efectivamente cubierto el
tejido que está cerca del corte o de la herida. Este procedimiento
reviste la herida.
La presente invención no queda limitada a las
realizaciones ni a los ejemplos que han sido aquí presentados. Así,
los dos siguientes ejemplos de uso de la presente invención se
presentan como ejemplos de uso y no pretenden ser limitativos.
Un adolescente se presenta en urgencias con
múltiples cortes y abrasiones después de haber caído de la
bicicleta. Uno de los cortes es profundo y de seis centímetros de
largo, y el médico de urgencias lo cierra con sutura de nilón
monofilamento 3-O. El médico usa luego el presente
aplicador estéril premontado de adhesivo de cianoacrilato médico que
se compone de 0,7 gramos de cianoacrilato de butilo que están
encerrados en una ampolla de vidrio rompible que está a su vez
encerrada en un tubo de butirato flexible (cuerpo 20) que está
cerrado herméticamente en un extremo y cerrado con una almohadilla
de difusión por capilaridad (esponja 26) en el otro. Sobre este tubo
flexible (cuerpo 20) y encima de la almohadilla de difusión por
capilaridad (esponja 26) el médico une una boquilla corta que está
provista de una abertura oblonga (la boquilla 30 que tiene una
abertura oblonga en la punta), y encima de la boquilla que está
provista de una abertura oblonga une una boquilla que tiene una
punta larga (la boquilla 40 que tiene un pequeño orificio en la
punta). El médico rompe entonces la ampolla exprimiendo el tubo de
butirato y liberando con ello al adhesivo. El médico exprime
entonces el tubo flexible hasta que el adhesivo llega al final de la
boquilla terminada en punta (la boquilla 40 que está provista del
pequeño orificio). El médico usa el aplicador (el dispositivo 10)
para depositar pequeñas gotas puntiformes de adhesivo a intervalos
de 0,5 cm a lo largo de dos cortes poco profundos y de
aproximadamente tres centímetros de largo cada uno. De esta manera
son aplicados "puntos de soldadura" a los cortes a intervalos a
lo largo del corte mientras el médico los mantiene cerrados. Cuando
el médico ha cerrado adecuadamente los dos pequeños cortes, se
retira la boquilla (40) terminada en punta para dejar al descubierto
la boquilla (30) que tiene la abertura oblonga. El médico limpia
entonces con una gasa la boquilla (30) retirando así de la misma el
adhesivo libre, y procede entonces a cubrir los dos pequeños cortes
con una banda de adhesivo de 3 mm de anchura para así sellarlos. El
médico usa entonces la misma boquilla (30) para sellar la mayor
incisión que cerró antes con suturas aplicando adhesivo a las zonas
del corte que están entre las suturas. Se retira entonces la
boquilla (30) que tiene la abertura oblonga y se usa la almohadilla
(26) para aplicar un recubrimiento protector de adhesivo sobre
varias de las abrasiones que no son lo suficientemente profundas
como para requerir suturación.
Se presenta en urgencias una mujer joven con una
larga herida de cuchillo de poca profundidad. Tras haber limpiado la
herida, la doctora clínica monta un aplicador de adhesivo de
cianoacrilato médico estéril que contiene 1 gramo de formulación de
cianoacrilato de butilo antimicrobiano que contiene un yodóforo
basado en poloxámero soluble. La formulación de adhesivo de
cianoacrilato está encerrada en una ampolla de vidrio rompible que
está a su vez encerrada en un tubo de butirato flexible (cuerpo 20)
que está cerrado herméticamente en un extremo y cerrado con una
almohadilla de difusión por capilaridad (esponja 26) en el otro. La
doctora clínica une a este tubo flexible y encima de la almohadilla
de difusión por capilaridad una boquilla corta (30) que tiene una
abertura oblonga, y encima de la boquilla que tiene la abertura
oblonga une una boquilla (40) que termina en una punta larga. La
clínica procede entonces a romper por aplastamiento la ampolla
exprimiendo el tubo de butirato y liberando con ello la solución de
adhesivo antimicrobiano. La clínica procede entonces a cerrar la
herida (Fig. 6) usando la punta aplicadora puntiaguda para depositar
pequeños "puntos de soldadura" puntiformes de adhesivo
antimicrobiano a intervalos de 0,5 cm a lo largo del corte mientras
mantiene cerrada la parte correspondiente. La clínica retira
entonces la boquilla (40) terminada en punta para dejar al
descubierto la boquilla (30) que tiene la abertura oblonga, limpia
con una gasa esta boquilla (30) retirando así de la misma el
adhesivo libre, y procede a cubrir el corte con una banda de 3 mm de
anchura de adhesivo antimicrobiano para sellarlo (Fig. 7). La
clínica retira entonces la boquilla (30) que tiene la abertura
oblonga y usa la almohadilla (26) para aplicar un revestimiento
protector antimicrobiano sobre el corte y en torno al mismo (Fig.
8).
Los adhesivos que son aplicados mediante el
aplicador de la presente invención pueden preferiblemente comprender
un amplia variedad de formulaciones de adhesivo de cianoacrilato.
Debe entenderse, sin embargo, que la presente invención no queda
limitada a este respecto. En lugar de ello, puede usarse cualquier
adhesivo médico (o no médico) adecuado.
Según un opcional aspecto preferido de la
presente invención, se usa una formulación de adhesivo de
cianoacrilato. Preferiblemente, la composición de cianoacrilato que
se usa comprende una composición de prepolímero de cianoacrilato que
puede ser aplicada en forma de líquido a la superficie de la piel.
Opcionalmente, el prepolímero de cianoacrilato puede incluir agentes
terapéuticos tales como analgésicos, agentes antiinflamatorios,
agentes antimicrobianos y agentes similares.
Con la máxima preferencia, el éster de
cianoacrilato polimerizable comprende un éster que en forma
monomérica está representado por la fórmula I:
ICH_{2}
\longequal
\delm{C}{\delm{\para}{CN}} ---
COOR
donde R es seleccionado de entre
los miembros del grupo que consta
de:
alquilo de 1 a 10 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono,
grupos cicloalquilo de 5 a 8 átomos de
carbono,
fenilo,
2-etoxietilo,
3-metoxibutilo,
y un sustituyente de fórmula:
---
\melm{\delm{\para}{R'}}{C}{\uelm{\para}{R'}} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
OR''
en la que cada R' es seleccionado
independientemente de entre los miembros del grupo que consta
de:
hidrógeno y metilo, y
R'' es seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de:
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono,
alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono,
cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono,
aralquilo seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de bencilo, metilbencilo y feniletilo,
fenilo, y
fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes
seleccionados de entre los miembros del grupo que consta de hidroxi,
cloro, bromo, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y alcoxi de
1 a 4 átomos de carbono.
Más preferiblemente, en los ésteres de
cianoacrilato de fórmula I R es alquilo de 2 a 10 átomos de carbono
y más preferiblemente alquilo de 2 a 8 átomos de carbono. Aún más
preferiblemente, R es butilo, pentilo u octilo, y con la máxima
preferencia, R es n-butilo.
\newpage
Debe entenderse que la expresión "ésteres de
cianoacrilato polimerizables" se refiere a formulaciones
polimerizables que comprenden monómeros de cianoacrilato u
oligómeros polimerizables de cianoacrilato que en su forma
monomérica son preferiblemente compuestos que están representados
por la fórmula I anteriormente descri-
ta.
ta.
Más preferiblemente, en la fórmula I R es un
grupo alquilo de 2 a 10 átomos de carbono, incluyendo un grupo
etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo,
iso-butilo, sec-butilo, n-pentilo,
iso-pentilo, n-hexilo, iso-hexilo,
2-etilhexilo, n-heptilo, octilo, nonilo y
decilo. Más preferiblemente, R es butilo, pentilo u octilo, y con la
máxima preferencia, R es n-butilo. Pueden también emplearse
mezclas de tales compuestos como describen Berger et al. en
la Patente U.S. Nº 5.998.472.
Un éster de cianoacrilato que es preferido para
ser usado en la invención es el
n-butil-2-cianoacrilato.
Los ésteres de cianoacrilato polimerizables que
aquí se describen se polimerizan rápidamente en presencia de vapor
de agua o de proteína tisular, y el cianoacrilato de n-butilo
se fija al tejido dérmico de mamífero sin ocasionar histotoxicidad o
citotoxicidad.
Tales ésteres de cianoacrilato polimerizables son
llamados aquí a veces prepolímeros, y las composiciones que
comprenden tales ésteres son aquí a veces llamadas composiciones de
prepolímero.
Los ésteres de cianoacrilato polimerizables son
conocidos en la técnica y están descritos, por ejemplo, en las
Patentes U.S. Núms. 3.527.224, 3.591.676, 3.667.472, 3.995.641,
4.035.334 y 4.650.826.
Opcionalmente, la composición de cianoacrilato
que es aplicada mediante el presente aplicador puede incluir un
"plastificante biocompatible". En el sentido en el que se la
utiliza en la presente, la expresión "plastificante
biocompatible" se refiere a todo material que sea soluble o
dispersable en la composición de cianoacrilato, incremente la
flexibilidad del recubrimiento pelicular polimérico resultante sobre
la superficie de la piel, y, en las cantidades empleadas, sea
compatible con la piel según una medición en la que quede de
manifiesto una ausencia de irritación cutánea de moderada a severa.
Los plastificantes adecuados son perfectamente conocidos en la
técnica e incluyen los descritos en las Patentes U.S. Núms.
2.784.127 y 4.444.933. Los plastificantes específicos incluyen, tan
sólo a título de ejemplo, compuestos tales como citrato de acetil
tri-n-butilo, citrato de acetiltrihexilo, ftalato de
butilbencilo, ftalato de dibutilo, ftalato de dioctilo, citrato de
n-butiril tri-n-hexilo, dibenzoato de dietilenglicol y
compuestos similares. El plastificante biocompatible específico que
se emplee no es decisivo, y los plastificantes preferidos incluyen
ftalato de dioctilo y citratos de
C_{2}-C_{4}-acil
tri-n-hexilo.
Asimismo opcionalmente, la composición de
cianoacrilato que es aplicada mediante el presente aplicador puede
incluir un "agente antimicrobiano". En el sentido en el que se
la utiliza en la presente, la expresión "agente microbiano" se
refiere a agentes que destruyen los microbios (es decir, las
bacterias, los hongos, las levaduras, los priones y los virus)
impidiendo con ello su desarrollo y su acción patogénica.
Las composiciones de cianoacrilato preferidas que
son útiles para la puesta en práctica de esta invención han sido
también descritas por Greff et al. en la Patente U.S. Nº
5.480.935. En una realización particularmente preferida, la
composición de adhesivo de cianoacrilato comprende adicionalmente
una cantidad eficaz desde el punto de vista de la acción
antimicrobiana de un agente antimicrobiano compatible. Tales
composiciones preferiblemente comprenden de aproximadamente un 0,1 a
aproximadamente un 40 y preferiblemente de un 1 a un 30, o más
preferiblemente, de un 5 a un 20 por ciento en peso del agente
antimicrobiano compatible ya sea en forma de solución o bien en
forma de suspensión, sobre la base del peso total de la composición.
Son agentes antimicrobianos compatibles aquéllos que son solubles o
bien susceptibles de ser puestos en suspensión en la composición de
cianoacrilato, no ocasionan una prematura polimerización de la
composición de cianoacrilato, no impiden la polimerización de la
composición de cianoacrilato cuando la misma es aplicada a la piel
de un mamífero, y son compatibles con el uso previsto, incluyendo la
biocompatibilidad con la piel del paciente. Composiciones de este
tipo que son adecuadas están descritas en la Patente U.S. 6.224.799,
que describe composiciones de cianoacrilato/complejos de
povidona-yodo, y en la Solicitud de Patente U.S. Nº
09/215.078, que describe composiciones de ésteres de
cianoacrilato/complejos de yodo de polímeros de
polioxialquileno.
En una realización particularmente preferida, el
agente antimicrobiano compatible comprende un complejo de moléculas
de yodo con un polímero biocompatible. Tales complejos son
perfectamente conocidos en la técnica, y el complejo resultante
típicamente comprende tanto yodo disponible como aniones de yoduro.
Al establecer contacto con la piel de un mamífero, estos complejos
constituyen una fuente de yodo antimicrobiano. En cualquier caso,
tales complejos son empleados aquí solamente como materiales de
partida, y no forman por sí mismos parte de esta invención. Los
adecuados polímeros biocompatibles incluyen, tan sólo a título de
ejemplo, polímero de polivinilpirrolidona que, al formar complejo
con yodo, recibe también el nombre común de
povidona-yodo, siendo dicho complejo suministrado
por la BASF, de Mt. Olive, New Jersey, EE.UU. Cuando se emplea
povidona-yodo en la composición de cianoacrilato,
sobre la base del peso total de la composición se añade
preferiblemente a la composición de cianoacrilato una cantidad de
aproximadamente un 5 a aproximadamente un 40 por ciento en peso, y
más preferiblemente una cantidad de aproximadamente un 10 a un 25
por ciento en peso de dicho
complejo.
complejo.
Otros adecuados agentes antimicrobianos incluyen
complejos de moléculas de yodo con copolímeros de vinilpirrolidona y
acetato de vinilo, copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de
vinilo reticulados con poliisocianatos, copolímeros de
vinilpirrolidona y funcionalidades vinílicas, polímeros de
pirrolidona y compuestos similares.
El uso de un agente antimicrobiano compatible en
la composición permite que el agente sea liberado de la película
polimérica, reduciendo con ello el crecimiento microbiano bajo la
película.
Otros medicamentos que son adecuados para ser
usados en conjunción con la composición de cianoacrilato incluyen
corticosteroides tales como los descritos por Greff et al. en
la Patente U.S. Nº 5.962.010, y compuestos analgésicos tales como la
lidocaína. Los primeros reducen la inflamación en el sitio de
aplicación, mientras que la segunda reduce el dolor. Se contemplan
también las combinaciones de un esteroide con un analgésico.
A pesar de que en la anterior exposición se han
revelado y descrito específicamente tan sólo realizaciones
preferidas de la invención, se comprenderá que a la luz de la
anterior descripción son posibles muchas modificaciones y
variaciones de la presente invención dentro del alcance de las
reivindicaciones adjuntas y sin salir fuera del alcance de la
invención.
Claims (14)
1. Aplicador de adhesivo (10), que comprende:
un cuerpo (20) que comprende un depósito interno
(22) y una abertura (24) entre el depósito interno (22) y el
exterior del cuerpo (20);
una esponja (26) dispuesta encima de la abertura
(24); y
una boquilla (40) que tiene un pequeño orificio
en la punta;
estando dicho aplicador de adhesivo
caracterizado por el hecho de que está dispuesta encima de la
esponja (26) una boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la
punta, y la boquilla (40) que tiene un pequeño orificio en la punta
está dispuesta encima de la boquilla (30) que tiene una abertura
oblonga en la punta.
2. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 1, en el que la boquilla (30) que tiene una abertura
oblonga en la punta está unida al cuerpo (20) de forma tal que puede
ser separada del mismo, cubriendo con ello la esponja (26).
3. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 1, en el que la boquilla (40) que tiene un pequeño
orificio en la punta está unida a la boquilla (30) que tiene una
abertura oblonga en la punta de forma tal que puede ser separada de
la misma, cubriendo con ello la punta provista de la abertura
oblonga de la boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la
punta.
4. El aplicador de adhesivo de la reivindicación
1, en el que la boquilla (40) que tiene un pequeño orificio en la
punta está unida al cuerpo (20) de forma tal que puede ser separada
del mismo, cubriendo con ello la punta provista de la abertura
oblonga de la boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la
punta.
5. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 1, en el que el cuerpo (20) es deformable de forma
tal que al exprimir el cuerpo (20) se obliga al contenido del
depósito interno (22) a salir a través de la abertura (24) que está
practicada en el cuerpo (20) del aplicador.
6. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 1, que comprende además:
un adhesivo en el depósito interno (22).
7. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 6, en el que el adhesivo es un adhesivo médico.
8. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 7, en el que el adhesivo médico es un éster de
cianoacrilato que en forma monomérica está representado por la
fórmula I:
ICH_{2}
\longequal
\delm{C}{\delm{\para}{CN}} ---
COORdonde R es seleccionado de entre
los miembros del grupo que consta
de:
alquilo de 1 a 10 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono,
grupos cicloalquilo de 5 a 8 átomos de
carbono,
fenilo,
2-etoxietilo,
3-metoxibutilo,
y un sustituyente de fórmula:
---
\melm{\delm{\para}{R'}}{C}{\uelm{\para}{R'}} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---OR''\newpage
en la que cada R' es seleccionado
independientemente de entre los miembros del grupo que consta
de:
hidrógeno y metilo, y
R'' es seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de:
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono,
alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono,
cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono,
aralquilo seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de bencilo, metilbencilo y feniletilo,
fenilo, y
fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes
seleccionados de entre los miembros del grupo que consta de hidroxi,
cloro, bromo, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y alcoxi de
1 a 4 átomos de carbono.
9. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 1, en el que la boquilla (30) que tiene una abertura
oblonga en la punta tiene una anchura de entre 1/3 y 2/3 de la
anchura de la esponja (26).
10. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 6, en el que dicho aplicador (10) es capaz de:
cerrar la herida aplicando pequeñas gotas de
adhesivo a la herida, siendo las pequeñas gotas aplicadas obligando
al adhesivo a salir del depósito interno (22) y a pasar a través de
la esponja (26), a través de la boquilla (30) que tiene una abertura
oblonga en la punta, y luego a través de la boquilla (40) que tiene
un pequeño orificio en la punta;
sellar la herida retirando la boquilla (40) que
tiene un pequeño orificio en la punta y aplicando una línea de
adhesivo a la herida cerrada con la boquilla (30) que tiene una
abertura oblonga en la punta; y
revestir la herida retirando la boquilla (30) que
tiene una abertura oblonga en la punta y aplicando adicional
adhesivo a la herida sellada con la esponja (26).
11. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 10, en el que el cuerpo (20) del aplicador es
flexible y compresible de forma tal que exprimiendo el cuerpo (20)
del aplicador (10) puede obligarse al adhesivo a salir del depósito
interno (22) y a pasar a través de la esponja (26), a través de la
boquilla (30) que tiene una abertura oblonga en la punta, y luego a
través de la boquilla (40) que tiene un pequeño orificio en la
punta.
12. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 10, en el que el aplicador puede ser girado, con lo
cual a base de girar el aplicador y su boquilla que tiene una
abertura oblonga en la punta se hace que sea ajustable la anchura de
la línea de adhesivo que es aplicada por la boquilla (30) que tiene
una abertura oblonga en la punta.
13. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 10, en el que el adhesivo es un adhesivo médico.
14. El aplicador de adhesivo (10) de la
reivindicación 13, en el que el adhesivo médico es un éster de
cianoacrilato que en forma monomérica está representado por la
fórmula I:
ICH_{2}
\longequal
\delm{C}{\delm{\para}{CN}} ---
COORdonde R es seleccionado de entre
los miembros del grupo que consta
de:
alquilo de 1 a 10 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono,
grupos cicloalquilo de 5 a 8 átomos de
carbono,
fenilo,
2-etoxietilo,
3-metoxibutilo,
y un sustituyente de fórmula:
---
\melm{\delm{\para}{R'}}{C}{\uelm{\para}{R'}} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---OR''en la que cada R' es seleccionado
independientemente de entre los miembros del grupo que consta
de:
hidrógeno y metilo, y
R'' es seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de:
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,
alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono,
alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono,
cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono,
aralquilo seleccionado de entre los miembros del
grupo que consta de bencilo, metilbencilo y feniletilo,
fenilo, y
fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes
seleccionados de entre los miembros del grupo que consta de hidroxi,
cloro, bromo, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y alcoxi de
1 a 4 átomos de carbono.
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