ES2239662T3 - Dispositivo implantable que contiene celulas vivas. - Google Patents
Dispositivo implantable que contiene celulas vivas.Info
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Abstract
Un dispositivo implantable en un cuerpo que comprende una cámara (100, 300, 400, 500) para albergar células funcionales (120), caracterizado por comprender un generador de oxígeno para proporcionar oxígeno a las células dentro de la cámara (100, 300, 400, 500).
Description
Dispositivo implantable que contiene células
vivas.
La presente invención pertenece al campo de los
dispositivos implantables en un cuerpo y, más específicamente, a
dispositivos implantados que contienen células vivas.
Se conocen varios trastornos que se derivan de la
hiposecreción de una o más sustancias tales como hormonas. Entre
éstos se encuentran la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la
enfermedad de Alzheimer, la hipotensión e hipertensión, el
hipotiroidismo y diversos trastornos del hígado. La hormona
insulina, por ejemplo, es producida por células \beta en las
isletas de Langerhans del páncreas. En individuos normales, la
liberación de insulina está regulada de manera que se mantengan
niveles de glucosa en sangre en el intervalo de aproximadamente 70
a 110 miligramos por decilitro. En los diabéticos, la insulina o no
se produce en absoluto (diabetes de Tipo 1), o las células del
cuerpo no responden adecuadamente a la insulina que se produce
(diabetes de Tipo 2). El resultado es unos niveles elevados de
glucosa en la sangre.
Los trastornos que se derivan de la hiposecreción
de una hormona se tratan usualmente mediante la administración de
la hormona ausente. Sin embargo, a pesar de los avances en la
comprensión y tratamiento de estas enfermedades, a menudo no es
posible regular con precisión el metabolismo con hormonas exógenas.
Por ejemplo, es preciso que un diabético realice varias mediciones
diarias de los niveles de insulina y glucosa en sangre y que luego
se inyecte una cantidad adecuada de insulina para hacer que los
niveles de insulina y glucosa estén dentro del intervalo
aceptable.
El transplante de órganos no es un tratamiento
viable hoy en día para la mayoría de estos trastornos por varias
razones, incluido el rechazo de un órgano transplantado por el
sistema inmune. Se pueden implantar en el cuerpo células aisladas
después de ser tratadas para impedir el rechazo, por ejemplo,
mediante inmunosupresión, radiación o encapsulación. Métodos de
inmunoprotección de materiales biológicos por encapsulación se
describen en las Patentes Norteamericanas números 4.352.883,
5.427.935, 5.879.709, 5.902.745 y 5.912.005. El material de
encapsulado se selecciona para que sea biocompatible y permita la
difusión de pequeñas moléculas entre las células del ambiente al
tiempo que apantalla las células frente a inmunoglobulina y células
del sistema inmune. Las células \beta encapsuladas, por ejemplo,
pueden inyectarse en una vena (en cuyo caso quedarán alojadas
finalmente en el hígado) o incrustarse bajo la piel, en la cavidad
abdominal, o en otras localizaciones. Sin embargo, un crecimiento
fibrótico excesivo alrededor de las células implantadas empeora
gradualmente el intercambio de sustancias entre las células y su
ambiente. La hipooxigenación de las células conduce finalmente a la
muerte de éstas.
La patente norteamericana número 5.855.613
describe la incrustación de células en una lámina delgada de gel de
alginato que a continuación se implanta en un cuerpo.
La patente norteamericana número 5.834.005
describe el inmunoaislamiento de células colocándolas en una cámara
que se implanta dentro del cuerpo. En la cámara, las células son
apantalladas frente al sistema inmune por medio de una membrana
permeable a pequeñas moléculas tales como glucosa, oxígeno y la
hormona secretada por las células, pero impermeable a células y
anticuerpos. Sin embargo, estas cámaras implantadas no tienen una
relación de área superficial a volumen suficientemente alta para un
intercambio adecuado entre las células y la sangre. De este modo,
también en este caso, la hipooxigenación conduce finalmente a la
muerte celular.
La presente invención proporciona un dispositivo
implantable que comprende una cámara para albergar células
funcionales y un generador de oxígeno para proporcionar oxígeno a
las células dentro de la cámara. Las células, denominadas aquí
"células funcionales", se cargan dentro de la cámara del
dispositivo que se implanta a continuación en el cuerpo. El
dispositivo comprende un generador de oxígeno, es decir, un
elemento que puede producir oxígeno y ponerlo a disposición de las
células, de modo que las células funcionales no padezcan
hipooxigenación. El generador de oxígeno produce así oxígeno y
libera típicamente el oxígeno en las proximidades de la célula.
La cámara tiene paredes, que son permeables a los
nutrientes requeridos por las células así como a sustancias
producidas o secretadas por las células, incluyendo tales
sustancias, por ejemplo, metabolitos, productos de desecho
producidos por las células y sustancias requeridas por el individuo
producidas por las células funcionales. En el cuerpo, las células
funcionales están inmunoaisladas de los constituyentes del cuerpo
por las paredes de la cámara, al tiempo que quedan continuamente
expuestas a concentraciones adecuadas de oxígeno, nutrientes y
hormonas que penetran las paredes de la cámara. El hecho de que el
oxígeno sea suministrado a las células por el generador de oxígeno
permite que las células funcionales mantengan una alta tasa
metabólica, de modo que es necesario un menor número de células
funcionales para un efecto dado en comparación con dispositivos de
la técnica anterior. El dispositivo que contiene las células
funcionales puede implantarse en diversas partes del cuerpo, tal
como debajo de la piel o en el peritoneo. El dispositivo puede tener
cualquier forma que sea requerida por una aplicación particular.
Según una realización preferida de la invención, el dispositivo
está configurado como un elemento tubular delgado que contiene la
célula funcional dentro del lumen del tubo. El dispositivo tiene
típicamente un tamaño tal que puede ser implantado mediante
inyección a través de un introductor tal como una jeringa. Semejante
procedimiento de implantación puede ser corto y durar únicamente
unos 10 minutos. Asimismo se contemplan otras formas del
dispositivo, por ejemplo una forma de barquillo, dentro del alcance
de la invención.
En una realización preferida, el generador de
oxígeno comprende células fotosintéticas que convierten el dióxido
de carbono en oxígeno cuando son iluminadas. Las células
fotosintéticas son preferiblemente algas unicelulares, por ejemplo,
una cepa de alta temperatura de Chlorella pyrenoidosa (número
de catálogo 1230. UTEX) que tiene una temperatura óptima igual a la
temperatura corporal. Otras células fotosintéticas que pueden
usarse con la invención incluyen Chlorella vulgaris, Scenedesmus
obligus, Euglena, Volvox y Spirolina. Las células
fotosintéticas pueden ser autotróficas o mixotrópicas. Pueden
emplearse cloroplastos aislados en vez, o además, de células
intactas. En el caso en el que el generador de oxígeno es de células
fotosintéticas, la cámara incluye una fuente de luz con una fuente
de energía asociada, tal como una batería. Las células
fotosintéticas o cloroplastos pueden estar contenidos dentro de un
compartimiento separado en el interior del dispositivo, por ejemplo
en el caso de un dispositivo con forma de tubo pueden estar
contenidos dentro de una cámara delgada alargada contenida dentro
del tubo (en esencia un tubo de menor diámetro); o pueden estar
dispersos.
En otra realización preferida, el generador de
oxígeno comprende un par de electrodos. Cuando se aplica un
potencial eléctrico a través de los electrodos, el oxígeno es
liberado por la electrolisis de las moléculas de agua ambiente
presentes dentro de la cámara. Los electrodos están conectados a una
fuente de energía, típicamente una batería recargable.
La cámara puede comprender además un sensor de
oxígeno que determina la concentración de oxígeno en las
proximidades de las células funcionales. Puede disponerse un
microprocesador para conectar el generador de oxígeno cuando el
sensor detecta que la concentración de oxígeno está por debajo de un
mínimo predeterminado y para desconectarlo cuando la concentración
de oxígeno está por encima de un máximo predeterminado.
Las células funcionales son células de isletas
pancreáticas (células \alpha, células \beta, etc.), células
hepáticas, células neurales, células del córtex renal, células
endoteliales vasculares, células tiroideas, células paratiroideas,
células adrenales, células tímicas, células ováricas y células
testiculares. Según una realización actualmente preferida, las
células funcionales son células \beta pancreáticas, que son
células liberadoras de insulina. Un dispositivo de esta clase puede
configurarse para uso en el tratamiento de diabetes dependiente de
insulina o para vigilar los niveles de glucosa del cuerpo. Como
otro ejemplo, las células funcionales pueden ser células hepáticas,
con lo que el dispositivo puede servir de "hígado
artificial".
La población de células funcionales del
dispositivo puede tener la forma de individuos, la forma de racimos
de células o la forma de trozos de tejido extirpado. Estos tejidos
o células incluyen, sin limitación, tejido o células extraídas de
un animal donante, tejido o células obtenidas por incubación o
cultivo de tejidos y células de un donante, células obtenidas a
partir de líneas de células viables, células obtenidas por
ingeniería genética. Las células pueden ser de origen humano o
animal así como células genéticamente manipuladas o células
clonadas o células madres. Las células pueden ser autólogas o
heterólogas respecto de las células del receptor. Los tejidos o
células puede realizar una función útil secretando una sustancia
beneficiosa dentro del cuerpo, tal como hormonas o
neurotransmisores, o eliminando una sustancia dañina del cuerpo por
absorción de la misma, tal como es el caso de células hepáticas que
pueden absorber diversas sustancias tóxicas. Las células, los
racimos de células o los trozos de tejido pueden estar dispersos en
un medio líquido o matriz dentro de la cámara, o pueden estar
fijados a un sustrato, por ejemplo las paredes de la cámara.
En otra aplicación, la cámara de la presente
invención se usa para implantar células en el cuerpo como para de
un sistema para detectar o vigilar el nivel de una sustancia en
fluidos corporales. Un sistema de esta clase comprende un
dispositivo implantable de la invención que tiene un detector
destinado a vigilar una propiedad de las células funcionales que se
correlaciona con el nivel de la sustancia en el medio que rodea a
las células funcionales. Por ejemplo, la patente norteamericana
número 5.101.814 describe el uso de una cámara para implantar
células sensibles a la glucosa dentro del cuerpo y para vigilar una
propiedad óptica o eléctrica de las células que se correlaciona con
los niveles de glucosa. La presente invención puede incorporar una
disposición de detector del tipo descrito en el documento US
5.101.814.
Asimismo, se describe un método para tratar a un
individuo que padece deficiencia de una sustancia implantando en el
individuo un dispositivo de la invención que contiene células
funcionales, que pueden secretar dicha sustancia. Por ejemplo, si
el individuo padece de dependencia de insulina (Tipo I), las
células funcionales pueden ser células \beta pancreáticas.
El método puede emplearse para tratamiento de un
individuo que padece una condición en la que puede lograrse un
efecto benéfico eliminando una sustancia del cuerpo, tal como en
los casos de mal funcionamiento del hígado. Las células
funcionales, según este método, son capaces de eliminar tal
sustancia.
Asimismo, se describe un método para vigilar el
nivel de una sustancia en el cuerpo de un individuo, que comprende
implantar el sistema anterior en el cuerpo del individuo y vigilar
la lectura de dicho detector.
La fuente de energía del dispositivo de la
invención es típicamente una batería recargable. El dispositivo
comprende preferiblemente un circuito de recarga unido a dicha
batería, para recargar por inducción remota la batería según se
conoce de por sí. El dispositivo también comprende preferiblemente
una circuitería electrónica para vigilar los parámetros del
dispositivo o su entorno o para controlar los parámetros operativos
del dispositivo. Tales parámetros vigilados pueden ser parámetros
que influyen sobre la viabilidad de las células funcionales o el
nivel de producción de una sustancia requerida, por ejemplo el
nivel de oxígeno; el nivel de una sustancia requerida producida; el
nivel en los fluidos corporales de una sustancia que se ha de
producir o eliminar por el dispositivo, etc. Los parámetros
vigilados pueden usarse, por ejemplo, para controlar el nivel de
producción de oxígeno (controlando la corriente hacia los
electrodos o la luz generada por la fuente de lux, según sea el
caso). La circuitería de control puede comprender medios para
comunicación inalámbrica con un dispositivo externo, según se
conoce de por sí.
Con el fin de comprender la invención y ver cómo
puede realizarse en la práctica, se describirán ahora realizaciones
preferidas, únicamente a modo de ejemplos no limitativos, con
referencia a los dibujos anexos, en los que:
La figura 1 es un dispositivo según una primera
realización de la invención;
La figura 2 es un dispositivo según una segunda
realización de la invención;
La figura 3 es un dispositivo según una tercera
realización de la invención; y
La figura 4 es un dispositivo según una cuarta
realización de la invención.
Primera
Realización
Haciendo referencia en primer lugar a la figura
1, se muestra en una vista en sección transversal (figura 1a) y en
una vista longitudinal (figura 1b) una realización del dispositivo
de la invención. El dispositivo tiene una cámara 100 que tiene la
forma global de un cilindro delgado. La cámara tiene así una
relación de área superficial a volumen extremadamente grande que
permite tanto un intercambio eficiente de nutrientes y desechos
como una inserción y recuperación sencillas dentro y fuera del
peritoneo o en cualquier otra área corporal. La cámara 100 es
flexible y puede hacerse que adopte cualquier configuración deseada
dentro del cuerpo.
Una membrana exterior 105 está formada de un
material semipermeable, por ejemplo, un copolímero de acrilo y
cloruro de polivinilo. Se selecciona el corte de peso molecular de
la membrana exterior 105 de modo que la membrana exterior 105 sea
permeable a nutrientes y sustancias activas, tales como hormonas
secretadas por las células, pero sea impermeable a inmunoglobulinas
y células. El corte de peso molecular de la membrana exterior 105
está preferiblemente entre 16570 x 10^{-24} g y 115990 x
10^{-24} g (10.000 y 70.000 Dalton). La membrana exterior 105
tiene un revestimiento antifibrina 145 que impide un crecimiento
fibrótico excesivo.
Una membrana interior 110 es permeable a pequeñas
moléculas inorgánicas tales como gases, agua y sales. El corte de
peso molecular de la membrana interior 110 se encuentra
preferiblemente entre 165,7 x 10^{-24} g y 331,4 x 10^{-24} g
(100 y 200 Dalton). La membrana interior 110 puede fabricarse a
partir de material usados comúnmente en membranas de pulmón
artificial, por ejemplo materiales tales como los que se describen
en la patente norteamericana número 5.614.378. El interior 130 de
la membrana interior 110 contiene células fotosintéticas 135. Los
organismos fotosintéticos pueden ser, por ejemplo, algas
unicelulares tales como Chlorella. Una fuente de luz 140 produce luz
que tiene preferiblemente una longitud de onda en el intervalo de
400 a 700 nm. La luz es guiada desde la fuente de luz 140 a lo
largo de la longitud de la cámara 100 por una fibra óptica 148. La
cámara 100 contiene una fuente de energía 155, un microprocesador
150 que puede ser, por ejemplo una batería recargable o cualquier
otra clase de fuente de energía, y un sensor de oxígeno 160. Las
células fotosintéticas 135 constituyen un generador de oxígeno.
Con anterioridad a la implantación de la cámara
100 dentro del cuerpo del receptor, se cargan células funcionales
120 dentro del espacio anular 115 entre la membrana exterior 105 y
la membrana interior 110. Las células funcionales 120 pueden ser,
por ejemplo, isletas pancreáticas, en cuyo caso son suficientes
aproximadamente 10^{6} isletas para producir cantidades adecuadas
de insulina para regular los niveles de glucosa en el cuerpo del
receptor. Las células funcionales 120 pueden suspenderse en un
medio líquido en el espacio anular 115 o inmovilizarse en el
espacio anular 115 por incrustación en una matriz de gel formada,
por ejemplo, a partir de alginato, polilisina, quitosano, alcohol de
polivinilo, polietilenglicol, agarosa, gelatina o
k-carragenano.
Después de ser cargada con las células
funcionales 120, la cámara 100 es implantada dentro del cuerpo por
medio de un aplicador que puede ser, por ejemplo, una jeringa. El
procesador 150, la fuente de luz 140 y la fuente de energía 155
también pueden implantarse en el cuerpo o pueden, en uso, estar
fuera del cuerpo. Si la fuente de luz 140 en uso está fuera del
cuerpo, la fibra óptica 148 está configurada para atravesar la
piel. Si el procesador 150 en uso está fuera del cuerpo, el sensor
160 de oxígeno está configurado para atravesar la piel.
Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el
nivel de oxígeno en el espacio anular 115 está por debajo de un
mínimo predeterminado, se conecta la fuente de luz 140 mediante el
microprocesador 150 con el fin de inducir la fotosíntesis de las
células fotosintéticas 135. El oxígeno producido por fotosíntesis en
las células fotosintéticas 135 es liberado desde las mismas y se
difunde a través de la membrana interior 110 dentro del espacio
anular 115 y se pone así a disposición de las células funcionales
120. Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el nivel de
oxígeno en el espacio anular 115 está por encima de un máximo
predeterminado, la fuente de luz 140 es desconectada por el
microprocesador 150 para detener la fotosíntesis de las células
fotosintéticas 135 con la finalidad de conservar la fuente de
energía 155. Son suficientes aproximadamente
10^{9}-10^{10} células de Chlorella para
producir un suministro adecuado de oxígeno para 10^{6} isletas
funcionales.
La fuente de energía 155 puede recargarse
periódicamente cuando la cámara 100 está dentro del cuerpo. Por
ejemplo, unos contactos eléctricos (no mostrados) situados
normalmente fuera del cuerpo pueden conectarse a través de un cable
percutáneo a los terminales de la fuente de energía 155. Se aplica a
continuación una tensión a través de los contactos para recargar la
fuente de energía 155. Alternativamente, la fuente de energía 155
puede recargarse inductivamente aplicando externamente un campo
eléctrico sobre la piel en las proximidades de la cámara 100.
Segunda
Realización
Haciendo referencia ahora a la figura 2, se
muestra en una vista en sección transversal (figura 2a) y en una
vista longitudinal (figura 2b) una segunda realización de la
invención. Esta realización es similar a la primera realización
mostrada en la figura 1, y los componentes idénticos se identifican
con el mismo número. Un par de electrodos flexibles 315a y 315b se
extiende a lo largo de la longitud de la cámara 300 en el interior
130 de la membrana interior 110. Los electrodos están fabricados de
un material biocompatible tal como carbono o platino. La cámara 300
contiene una fuente de energía 355, un microprocesador 350 y un
sensor 160 de oxígeno. Los electrodos 315a y 315b constituyen un
generador de oxígeno.
Con anterioridad a la inserción de la cámara 300
dentro del cuerpo del receptor, se cargan células funcionales 120
dentro del espacio anular 115 entre la membrana exterior 105 y la
membrana interior 110. Las células funcionales pueden suspenderse
en un medio líquido en el espacio anular 115 o inmovilizarse por
incrustación en una matriz de gel formada, por ejemplo, a partir de
alginato, polilisina, quitosano, alcohol de polivinilo,
polietilenglicol, agarosa, gelatina o
k-carragenano.
La cámara 300 es implantada después dentro del
cuerpo usando un aplicador que puede ser, por ejemplo, una jeringa.
El procesador 350 y la fuente de energía 355 también pueden
implantarse en el cuerpo o pueden, en uso, estar fuera del cuerpo.
Si el procesador 350 en uso está fuera del cuerpo, los electrodos
315a y 315b y el sensor 160 de oxígeno se configuran para atravesar
la piel.
Dentro del cuerpo, cuando el sensor 160 de
oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en el espacio anular 115
está por debajo de un mínimo predeterminado, el microprocesador 350
provoca la generación de un potencial eléctrico entre los
electrodos 315a y 315b por medio de la fuente de energía 355. Esto
provoca la hidrólisis de las moléculas de agua en el interior 130
de la membrana interior 110, produciendo oxígeno. Las moléculas de
oxígeno se difunden a través de la membrana interior 110 hacia el
espacio anular 115 entre la membrana interior 110 y la membrana
exterior 105, y así se ponen a disposición de las células
funcionales 120. Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el
nivel de oxígeno en el espacio anular 115 está por encima de un
máximo predeterminado, el potencial eléctrico a través de los
electrodos 315a y 315b es desconectado por el microprocesador 350
con la finalidad de conservar la fuente de energía 155. La fuente
de energía 155 puede recargarse cuando la cámara 300 está dentro del
cuerpo según se describe con referencia a la realización
anterior.
Tercera
Realización
Se muestra en la figura 3 otra realización de la
invención. Esta realización tiene componentes en común con la
realización de la figura 1 y los componentes similares están
identificados con el mismo número. Esta realización tiene una
cámara 400 que está configurada como una forma plana delgada o
similar a un barquillo que se implanta en el cuerpo cerca de la
piel 402. La superficie 405 de la cámara 400 más próxima a la piel
402 es transparente a la luz. Las células fotosintéticas 135 y las
células funcionales 120 están situadas en el interior 410 de la
cámara 400. Las células fotosintéticas 135 son irradiadas con luz
desde una fuente de luz 415 situada fuera del cuerpo. La luz
procedente de la fuente de luz 415 penetra a través de la piel 402
y de la superficie 405 hacia el interior 410 de la cámara 400. El
procesador 150 y la fuente de energía 155 también pueden
implantarse en el cuerpo o pueden, en uso, estar situados fuera del
cuerpo. La fuente de luz 415 puede ser integral con el dispositivo
según se muestra en la figura 3a. En este caso, cuando el sensor
160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en el interior 410
del dispositivo 400 está por debajo de un mínimo predeterminado, el
microprocesador 150 conecta la fuente de luz 415 para inducir la
fotosíntesis de las células fotosintéticas 135. Cuando el sensor
160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en el interior 410
está por encima de un máximo predeterminado, el microprocesador 150
desconecta la fuente de luz 415.
Las células fotosintéticas también pueden
iluminarse por una fuente de luz 415 que es independiente del
procesador 150 según se muestra en la figura 3b. En este caso,
cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en
el interior 410 del dispositivo 400 está por debajo de un mínimo
predeterminado, el procesador 150 genera una señal sensible tal
como una señal audible producida por un altavoz 450. Esto le indica
al individuo que debe irradiar la piel 402 situada por encima de la
cámara 400 con el fin de inducir la fotosíntesis de las células
fotosintéticas 135. Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el
nivel de oxígeno en el interior 410 está por encima de un máximo
predeterminado, el procesador 150 interrumpe la señal sensible,
informando así al individuo de que debe detenerse la
iluminación.
Cuarta
Realización
En la figura 4 se muestra aún otra realización de
la invención. Esta realización tiene componentes en común con la
realización de la figura 3 y los componentes similares están
identificados con el mismo número. Esta realización tiene una
cámara 500 formada a partir de un gel sólido tal como alginato,
polilisina, quitosano, alcohol de polivinilo, polietilenglicol,
agarosa, gelatina o k-carragenano. El gel es
preferiblemente transparente a la luz. Las células fotosintéticas
135 y las células funcionales 120 están incrustadas en el gel. Las
células fotosintéticas 135 son radiadas con luz desde una fuente de
luz 415 situada fuera del cuerpo. La luz procedente de la fuente de
luz 415 penetra a través de la piel 402 y del gel hasta las células
fotosintéticas. El procesador 150 y la fuente de energía 155
también pueden implantarse en el cuerpo o pueden, en uso, estar
situados fuera del cuerpo. La fuente de luz 415 puede ser integral
con el dispositivo según se muestra en la figura 4a. En este caso,
cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en
el interior 510 del dispositivo 400 está por debajo de un mínimo
predeterminado, el microprocesador 150 conecta la fuente de luz 415
para inducir la fotosíntesis de las células fotosintéticas 135.
Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en
el interior 510 está por encima de un máximo predeterminado, el
microprocesador 150 desconecta la fuente de luz 415.
Las células fotosintéticas también pueden
iluminarse por una fuente de luz 415 que es independiente del
procesador 150 según se muestra en la figura 4b. En este caso,
cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el nivel de oxígeno en
el interior 510 de la cámara 500 está por debajo de un mínimo
predeterminado, el procesador 150 genera una señal sensible tal
como una señal audible producida por un altavoz 450. Esto le indica
al individuo que debe irradiar la piel 402 situada por encima de la
cámara 500 con el fin de inducir la fotosíntesis de las células
fotosintéticas 135. Cuando el sensor 160 de oxígeno detecta que el
nivel de oxígeno en el interior 410 está por encima de un máximo
predeterminado, el procesador 150 interrumpe la señal sensible,
informando así al individuo de que debe detenerse la
iluminación.
Claims (23)
1. Un dispositivo implantable en un cuerpo que
comprende una cámara (100, 300, 400, 500) para albergar células
funcionales (120), caracterizado por comprender un generador
de oxígeno para proporcionar oxígeno a las células dentro de la
cámara (100, 300, 400, 500).
2. Un dispositivo según la reivindicación 1, que
comprende además un sensor (160) de oxígeno para determinar la
concentración de oxígeno en las proximidades de las células
funcionales (120).
3. Un dispositivo según la reivindicación 2, que
comprende además un microprocesador (150, 350) configurado para
activar el generador de oxígeno cuando la concentración de oxígeno
en las proximidades de las células funcionales (120) está por
debajo de un primer umbral predeterminado, y para inactivar el
generador de oxígeno cuando la concentración de oxígeno en las
proximidades de las células funcionales (120) está por encima de un
segundo umbral predeterminado.
4. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que el generador de oxígeno comprende
una o más células fotosintéticas (135).
5. Un dispositivo según la reivindicación 4, en
el que las células fotosintéticas (135) son algas.
6. Un dispositivo según la reivindicación 5, en
el que las células fotosintéticas (135) son algas unicelulares.
7. Un dispositivo según la reivindicación 6, en
el que las algas unicelulares son de la especie
Chlorella.
8. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 5 a 7, en el que las algas son algas genéticamente
manipuladas.
9. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que el generador de oxígeno comprende
cloroplastos aislados.
10. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 9, que comprende además una fuente de luz
(140, 415).
11. Un dispositivo según la reivindicación 10, en
el que la fuente de luz (140) está configurada para ser implantada
dentro del cuerpo.
12. Un dispositivo según la reivindicación 10 en
el que la fuente de luz (140, 415) está configurada para colocarse
fuera del cuerpo.
13. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, que comprende además una fibra óptica
(148) para conducir luz desde la fuente de luz (140) hasta las
células fotosintéticas (135) o los cloroplastos.
14. Un dispositivo según la reivindicación 1 o la
reivindicación 12, en el que la cámara (100, 300, 400, 500) tiene
paredes transparentes.
15. Un dispositivo según la reivindicación 1, en
el que el generador de oxígeno comprende electrodos para la
electrolisis de moléculas de agua para producir oxígeno.
16. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 15 configurado además para producir una señal
sensible cuando la concentración de oxígeno está por debajo de un
valor predeterminado.
17. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, en el que las células funcionales (120)
pueden liberar una sustancia requerida y la cámara tiene paredes
que son permeables a dicha sustancia pero no a dichas células, con
lo que dicha sustancia es liberada hacia el cuerpo de un
individuo.
18. Un dispositivo según la reivindicación 17, en
el que las células funcionales (120) se seleccionan del grupo que
consta de: células de isletas pancreáticas, hepatocitos, células
tiroideas, células paratiroideas, células neurales, células
ováricas, células adrenales, células del córtex renal, células
endoteliales vasculares, células tímicas, células testiculares,
células genéticamente manipuladas, células clonadas y células
madres.
19. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que las células funcionales
(120) puede absorber o degradar una sustancia del cuerpo de un
individuo, y la cámara tiene paredes que son permeables a dicha
sustancia pero no a dichas células, con lo que dicha sustancia es
drenada de los alrededores del dispositivo hacia dentro de dicha
cámara (100, 300, 400, 500).
20. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 19, que comprende una batería recargable.
21. Un dispositivo según la reivindicación 20,
que comprende un circuito eléctrico conectado a dicha batería
recargable para recargar dicha batería por inducción remota.
22. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, que comprende una circuitería electrónica
para vigilar parámetros del dispositivo o su entorno o para
controlar parámetros operativos del dispositivo.
23. Un dispositivo según la reivindicación 22, en
el que dicha circuitería comprende medios para comunicación
inalámbrica con una circuitería externa de control o
vigilancia.
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