ES2238577T3 - Implante para la fijacion de placas oseas. - Google Patents
Implante para la fijacion de placas oseas.Info
- Publication number
- ES2238577T3 ES2238577T3 ES02743080T ES02743080T ES2238577T3 ES 2238577 T3 ES2238577 T3 ES 2238577T3 ES 02743080 T ES02743080 T ES 02743080T ES 02743080 T ES02743080 T ES 02743080T ES 2238577 T3 ES2238577 T3 ES 2238577T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- implant according
- holes
- support
- support element
- elements
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/688—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin for reattaching pieces of the skull
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Implante para la fijación de placas óseas adyacentes del cráneo, que presentan un lado interior y un lado exterior, con un elemento de apoyo interior que cubre un intersticio de separación entre las placas óseas, con un elemento de apoyo exterior que cubre el intersticio de separación y con medios de unión que penetran por el intersticio de separación que, al aproximar los elementos de apoyo, unen estos mediante unión por enclavamiento o por apriete de tal manera que ya no es posible separar los mismos, caracterizado porque los dos elementos de apoyo (2, 3) están unidos adicionalmente por medio de un elemento tensor (15) filiforme, conducido de forma desplazable a través del elemento de apoyo (3) exterior que, al ejercer tracción, desplaza el elemento de apoyo (2) interior contra el elemento de apoyo (3) exterior.
Description
Implante para la fijación de placas óseas.
La invención se refiere a un implante para la
fijación de placas óseas adyacentes del cráneo, que presentan un
lado interior y un lado exterior, con un elemento de apoyo interior
que cubre un intersticio de separación entre las placas óseas, con
un elemento de apoyo exterior que cubre el intersticio de separación
y con medios de unión que penetran por el intersticio de separación
que, al aproximar los elementos de apoyo, unen estos mediante unión
por enclavamiento o por apriete de tal manera que ya no es posible
separar los mismos.
Implantes de este tipo se conocen por ejemplo del
modelo de utilidad alemán 29919090. Se usan para fijar placas óseas,
separadas del cráneo mediante un corte de sierra, nuevamente en su
posición original para que puedan cicatrizar en esta posición.
Es conocido colocar para este fin elementos de
apoyo en forma de disco a ambos lados de las placas óseas, separadas
sólo por un intersticio de separación, y unirlos mediante una
clavija central o una cinta de retención central. Asimismo, es
conocido tensar los dos elementos de apoyo en forma de disco uno
contra otro simplemente mediante un elemento tensor filiforme, en
vez de utilizar aquellos medios de retención o de apriete, y
mantener los mismos tensados mediante este elemento tensor
filiforme.
Si se utilizan medios de unión en forma de
clavija, es preciso tensar los dos elementos de apoyo uno frente a
otro mediante una herramienta apropiada que actúa en el elemento de
unión, que penetra por el elemento de apoyo exterior, y desplaza
simultáneamente el elemento de apoyo exterior a lo largo del medio
de unión en dirección hacia el elemento de apoyo interior. Estos
instrumentos son complicados y no siempre resulta fácil
manejarlos.
Cuando se utiliza un elemento tensor filiforme
para unir los dos elementos de apoyo, el manejo para tensar los
elementos de apoyo es relativamente sencillo, pero entre los
elementos de apoyo se establece una unión muy flexible que, en
ciertas circunstancias, puede ceder de modo no deseado, por ejemplo
cuando se sueltan los elementos tensores filiformes, o cuando estos
se disuelven si se utilizan hilos de un material reabsorbible.
El objetivo de la invención consiste en
configurar un implante genérico de tal manera que, por un lado, sea
lo más sencillo posible colocar los elementos de apoyo y tensar los
elementos de apoyo, mientras que, por otro lado, debe conseguirse
una unión fiable y duradera entre los dos elementos de apoyo cuando
están aplicados.
Este objetivo se consigue según la invención en
un implante del tipo inicialmente descrito gracias a que los dos
elementos de apoyo están unidos adicionalmente por medio de un
elemento tensor filiforme que está conducido de forma desplazable a
través del elemento de apoyo exterior y que, al ejercer tracción,
desplaza el elemento de apoyo interior contra el elemento tensor
exterior.
En el implante se prevén tanto medios de unión,
que unen los dos elementos de apoyo firmemente y de forma duradera y
segura después de haberlos acercado uno al otro, como también
elementos tensores filiformes cuyo fin consiste en lo esencial en
tensar los elementos de apoyo uno contra otro durante el proceso de
su aplicación, de modo que los medios de unión pueden acoplarse
mutuamente.
El elemento tensor filiforme puede retirarse
después de la aplicación, o puede mantenerse como seguro adicional
de los dos elementos de apoyo, por ejemplo es posible anudar los
extremos de un elemento tensor filiforme de este tipo.
En una primera forma de realización preferida
está previsto que el elemento tensor esté fijado en el elemento de
apoyo interior, de modo que mediante el elemento tensor es posible
acercar también el elemento de apoyo interior al lado interior de
las dos placas óseas, mientras que, al mismo tiempo, el elemento de
apoyo exterior puede desplazarse contra el elemento de apoyo
interior, por lo que se enclava o engancha por apriete.
Especialmente preferido es un ejemplo de
realización en el cual está previsto que el elemento tensor esté
conducido a través de dos orificios en el elemento de apoyo interior
y que discurra en la zona entre los orificios en el lado exterior,
opuesto al elemento de apoyo exterior, del elemento de apoyo
interior. El elemento tensor está conducido por lo tanto en un bucle
en forma de U, donde los dos extremos del elemento tensor están
conducidos a través de orificios en el elemento de apoyo interior y
se extienden desde allí a través del intersticio de separación hacia
el elemento de apoyo exterior. En lo anteriormente expuesto es
favorable si cada extremo del elemento tensor está conducido a
través de un orificio en el elemento de apoyo exterior.
Es favorable si los dos orificios en el elemento
de apoyo interior tienen una distancia entre sí que corresponde por
lo menos a la mitad de la extensión del elemento de apoyo interior
en la dirección de unión. De este modo, los dos extremos del
elemento tensor actúan en los lados exteriores opuestos del elemento
de apoyo interior, por lo que el elemento de apoyo se alinea
forzosamente de tal manera que la dirección de unión entre los dos
orificios en el elemento de apoyo interior discurre, para los dos
extremos del elemento tensor, en paralelo a la dirección del
intersticio de separación.
Resulta especialmente ventajoso si los medios de
unión están dispuestos entre las dos secciones del elemento tensor
que discurren entre los elementos de apoyo. Debido a que los dos
extremos del elemento tensor están conducidos con una distancia
mutua entre los dos elementos de apoyo, entre ellos se mantiene
espacio suficiente para situar en el los medios de unión, por
ejemplo en el centro.
Asimismo, es ventajoso si los medios de unión
presentan una extensión reducida en una dirección que discurre
perpendicularmente al plano determinado por las secciones del
elemento tensor, que discurren entre los dos elementos de apoyo, a
fin de facilitar el paso por el intersticio de separación. Los
medios de unión y los medios tensores se encuentran por lo tanto en
lo esencial en un mismo plano y se extienden sólo en este plano y lo
menos posible de forma transversal a este plano, de modo que los
elementos descritos pueden conducirse sin problemas incluso a través
de un intersticio de separación muy estrecho, por lo que es posible
aproximar las dos placas óseas a unir una a otra a una distancia
relativamente pequeña.
En una forma de realización especialmente
preferida está previsto que el elemento tensor esté conducido desde
el lado exterior del elemento de apoyo interior a través del mismo
en un bucle que discurre por dos orificios distanciados entre sí en
el elemento de apoyo exterior, de modo que el bucle entre estos
orificios se apoya en el lado exterior, opuesto al elemento de apoyo
interior, del elemento de apoyo exterior. Mediante este tipo de
conducción del hilo se forman entre los dos elementos de apoyo en
total cuatro secciones del hilo, por lo que se constituye un tipo de
polipasto, de modo que a una reducción de la longitud del elemento
tensor filiforme corresponde un desplazamiento de los elementos de
apoyo, llevado a cabo con cierta desmultiplicación, pero con mayor
fuerza. Puede estar previsto que los orificios para el bucle y los
orificios para los extremos del elemento tensor en el elemento de
apoyo exterior se encuentren en una recta, en especial, que estos
orificios estén dispuestos de forma equidistante.
Asimismo, es ventajoso si el bucle está conducido
a través de dos orificios, distanciados entre sí, en el elemento de
apoyo interior. También estos orificios pueden encontrarse, junto
con los orificios para los extremos del elemento tensor, en una
recta y, en especial, pueden estar dispuestos de forma
equidistante.
Especialmente favorable es una configuración en
la que las secciones del elemento tensor, que discurren entre los
elementos de apoyo, el bucle y los medios de unión están dispuestos
en un mismo plano.
En una forma de realización especialmente
preferida, el elemento tensor puede ser libremente desplazable
frente a los dos elementos de apoyo, por lo que es posible retirarlo
de los dos elementos de apoyo una vez establecida la unión a través
de los medios de unión.
También es favorable si el elemento tensor se
compone de un material reabsorbible en el cuerpo.
En una forma de realización preferida de la
invención está previsto que los medios de unión estén dispuestos en
la zona entre los elementos de apoyo y que no sobresalgan hacia
fuera a través de los mismos. Debido a la utilización de los medios
tensores flexibles es posible tensar los elementos de unión
fiablemente uno contra otro, incluso cuando los medios de unión no
sobresalen hacia fuera a través del elemento de apoyo exterior.
Por ejemplo, en los dos elementos de apoyo, en
los lados interiores dirigidos hacia el otro elemento de apoyo,
pueden estar dispuestos resaltes de retención que se encajan por
detrás enclavándose cuando los elementos de apoyo se aproximan entre
sí.
En lo anteriormente expuesto es ventajoso si en
un elemento de apoyo están dispuestos dos elementos de retención uno
al lado de otro, entre los cuales un elemento de retención,
dispuesto en el otro elemento de apoyo, se introduce enclavándose
cuando se aproximan los elementos de apoyo.
Un enclavamiento escalonado y, de esta manera,
una adaptación al grosor de las placas óseas a fijar entre sí, se
facilita si por lo menos uno de los elementos de retención lleva
numerosos resaltes de retención.
En otra forma de realización preferida está
previsto que en los elementos de apoyo estén dispuestos por lo menos
dos medios de unión, situados uno al lado de otro, que presentan una
extensión reducida transversalmente al plano definido por los
mismos.
A diferencia de elementos de apoyo conocidos, que
utilizan normalmente un medio de unión central, se usan aquí por lo
menos dos medios de unión de este tipo, situados uno al lado de otro
en los elementos de apoyo, que determinan un plano, y este plano se
extiende a través del intersticio de separación cuando los elementos
de apoyo están aplicados. Debido a la utilización de dos elementos
de unión, el elemento de apoyo queda orientado frente a las placas
óseas de tal modo que este plano discurre en paralelo al intersticio
de separación y, además, es posible fijar los elementos de apoyo en
una posición en la que no están paralelos, siempre que esto sea
necesario a causa de los grosores diferentes de las placas óseas a
unir.
Un implante de este tipo con dos elementos de
apoyo, que se unen entre sí a través de dos medios de unión,
dispuestos uno al lado de otro, puede utilizarse igualmente sin el
medio tensor filiforme anteriormente descrito, la protección se
extiende expresamente también a una forma de realización de este
tipo.
Resulta favorable si los medios de unión
comprenden clavijas de retención o de apriete, fijadas en el
elemento de apoyo interior, que penetran por orificios de retención
o de apriete en el elemento de apoyo exterior.
Estos orificios de retención o de apriete pueden
llevar resaltes de retención que actúan conjuntamente con los
resaltes de retención en las clavijas de retención o de apriete.
En otra forma de realización está previsto que
los orificios de retención o de apriete presenten elementos de
apriete elásticamente deformables que actúan por apriete
conjuntamente con la superficie de las clavijas de retención o de
apriete. Por ejemplo, estos elementos de apriete pueden ser
lengüetas elásticas, dobladas hacia fuera del plano de los elementos
de apoyo al desplazar las clavijas de retención o de apriete a
través de los orificios de retención o de apriete, y que se acoplan
con su borde de tal manera a la superficie de las clavijas de
retención o de apriete que permite un desplazamiento relativo de las
clavijas de retención o de apriete sólo en una dirección frente al
elemento de apoyo.
Los elementos de apoyo y los medios de unión
están fabricados preferentemente en forma de una sola pieza de
plástico.
La siguiente descripción de formas de realización
preferidas sirve, en relación con el dibujo, para una explicación
más detallada. En las figuras se muestra:
Fig. 1 Vista lateral de un primer ejemplo de
realización preferido de un implante con un elemento tensor
filiforme en forma de U y con resaltes de retención, dirigidos hacia
el otro elemento de apoyo, antes de unir los elementos de apoyo.
Fig. 2 Vista en corte a lo largo de la línea
2-2 en la figura 1.
Fig. 3 Vista del implante en la figura 1 en
dirección de la flecha A en la figura 1 después de la aplicación del
implante a dos placas óseas.
Fig. 4 Vista similar a la figura 1 en otro
ejemplo de realización preferido de un implante, con dos medios de
unión dispuestos con una distancia entre sí y con un elemento tensor
filiforme guiado en bucles múltiples.
Fig. 5 Vista del implante en la figura 4, en
dirección de la flecha B en la figura 4, después de la aplicación
del implante a dos placas óseas.
El implante 1, representado en las figuras 1 a 3,
comprende dos elementos de apoyo 2, 3 circulares en forma de disco
que presentan en los lados 4 interiores enfrentados planos una zona
lateral 5 dentada y un lado exterior 6 ligeramente curvado hacia
fuera.
El elemento de apoyo 2 interior lleva un resalte
7 de retención central, dirigido hacia el elemento de apoyo 3
exterior, que presenta una punta 8 con superficies 9 de
deslizamiento inclinadas. Este resalte 7 de retención tiene una
sección transversal rectangular oblonga y los lados estrechos llevan
un número de elementos de retención 10, mientras que los lados
anchos están configurados de forma lisa.
El elemento de apoyo 3 exterior lleva dos
resaltes de retención 11, dispuestos de forma distanciada entre sí y
dirigidos hacia el elemento de apoyo 2 interior, que en los lados
estrechos enfrentados están provistos también de un número de
elementos de retención 12. Estos lados estrechos con los elementos
de retención 12 tienen una distancia entre sí que corresponde al
ancho del resalte 7 de retención en el elemento de apoyo 2 interior.
Al aproximar los dos elementos de apoyo 2, 3 entre sí, los resaltes
de retención 11 se deslizan con sus extremos libres sobre las
superficies de deslizamiento 9 inclinadas en el resalte de retención
7 y se abren ligeramente de forma elástica, por lo que los elementos
de retención 12 pueden deslizarse a lo largo de los elementos de
retención 10. La forma de los elementos de retención 10 y 12 está
seleccionada de tal modo que se permite una aproximación entre los
elementos de apoyo 2 y 3, pero, después de engancharse mutuamente
los elementos de retención 10 y 12, ya no es posible que los
elementos de apoyo 2, 3 se alejen uno de otro.
También los resaltes de retención 11 están
configurados con una sección transversal rectangular y están
provistos de laterales estrechos, igual que el resalte de retención
7, que llevan los elementos de retención 12, y con laterales anchos
exentos de elementos de retención. Los resaltes de retención 7 y 11
se extienden por lo tanto esencialmente en un plano que discurre en
paralelo a los laterales anchos de los resaltes de retención 7 y 11,
pero tienen una extensión muy reducida perpendicularmente a este
plano, tal como se puede apreciar en la figura 3.
En este plano, determinado por los resaltes de
retención 7 y 11, se encuentran dos orificios 13 ó 14,
respectivamente, tanto en el elemento de apoyo 2 interior como en el
elemento de apoyo 3 exterior, que penetran por los elementos de
apoyo y tienen entre sí una distancia que corresponde por lo menos
al radio de los elementos de apoyo 2, 3, y están dispuestos
simétricamente a ambos lados de los resaltes de retención 7 u 11,
respectivamente. A través de estos orificios 13, 14 está conducido
un elemento tensor 15 filiforme de tal manera que una sección
central 16 entre los orificios 13 en el elemento de apoyo 2 interior
se encuentra en contacto con el lado exterior 6 del elemento de
apoyo 2, mientras que dos secciones de unión 17 discurren en
paralelo al resalte de retención 7 desde un orificio 13 en el
elemento de apoyo 2 interior a un orificio 14 en el elemento de
apoyo 3 exterior, los dos extremos 18 del elemento tensor 15 están
conducidos a través de los orificios 14 y continúan más allá del
lado exterior 6 del elemento de apoyo 3 exterior (figura 1).
Los dos elementos de apoyo 2, 3 se componen
preferentemente de un material plástico tolerado por el cuerpo, los
resaltes de retención 7 y 10 están realizados en forma de una sola
pieza con los elementos de apoyo 2 y 3. El elemento tensor 15
filiforme puede ser un hilo quirúrgico convencional, pero es
favorable si se compone de un material reabsorbible que, después de
su aplicación, se disuelve lentamente en el cuerpo.
El implante 1 descrito sirve para la fijación de
dos placas óseas 19, 20 del cráneo que, formando un intersticio de
separación 21, deben fijarse inmediatamente una al lado de otra. El
intersticio de separación 21 es normalmente una ranura de corte de
sierra, que se forma al separar una placa ósea del cráneo mediante
una sierra. Por lo tanto, una de las dos placas óseas es normalmente
la placa ósea rígida del cráneo, la otra placa ósea es un casquete
craneano, separado mediante corte de sierra para conseguir un acceso
al cerebro. Para fijar las dos placas óseas una en la otra se coloca
en primer lugar el implante 1 de tal manera en una placa ósea, como
se puede apreciar en la figura 1, que el elemento de apoyo 2
interior se apoya en el lado interior de la placa ósea. La otra
placa ósea se introduce lateralmente en el espacio entre los dos
elementos de apoyo 2, 3, aún distanciados entre sí, y el elemento de
apoyo 2 interior se tensa a continuación por medio del elemento
tensor 15 contra el lado interior de ambas placas óseas 19, 20. Con
el elemento de apoyo 2 interior fijado, el elemento de apoyo 3
exterior se desplaza contra el elemento de apoyo 2 interior hasta
que los elementos de retención 10 y 12 encajen en los dos resaltes
de retención 7 y 11. Este avance del elemento de apoyo 3 exterior
puede llevarse a cabo manualmente o mediante un instrumento,
mientras que el elemento de apoyo 2 interior se sujeta por medio del
elemento tensor 15 en su posición de contacto con el lado interior
de las placas óseas, o tirando de ambos extremos del elemento tensor
15 en direcciones opuestas, por ejemplo mediante un nudo tensor
conocido de por sí, que permite acortar el bucle, constituido por el
elemento tensor 15 que discurre por los orificios 13, 14, pero
impide un alargamiento del mismo.
Los resaltes de retención 7 y 10 se encuentran en
un mismo plano, en el que discurren también las secciones de unión
17 del elemento tensor 15, todos los componentes presentan
transversalmente a este plano una extensión muy reducida, de modo
que estos elementos caben sin problema incluso en un intersticio de
separación 21 muy estrecho, tal como se desprende de la figura 3. Al
mismo tiempo, los resaltes de retención 7 y 11, así como las
secciones centrales 17 del elemento tensor 15, orientan los dos
elementos de apoyo 2, 3 de tal manera que este plano discurre en
paralelo al intersticio de separación 21.
Cuando los dos elementos de apoyo 2, 3 están
tensados apropiadamente uno contra otro, estos se mantienen de forma
segura en esta posición de apoyo, tal como se refleja en la figura
3, a través del enclavamiento de los elementos de retención 10 y 12.
Ahora es posible extraer el elemento tensor 15, retirando el mismo
sencillamente de los orificios 13, 14, o mantenerlo como seguro
adicional, en este caso es favorable anudar los dos extremos 18.
En el implante representado en las figuras 1 a 3,
los medios de unión, constituidos por los resaltes de retención 7 y
11 de los dos elementos de apoyo 2, 3, no se extienden a través de
estos, sino que sólo se extienden hacia dentro del espacio del
intersticio 21 de separación.
Lo anteriormente expuesto no es el caso en el
ejemplo de realización de un implante, representado en las figuras 4
y 5, con un tipo de construcción similar en el cual las partes
equivalentes llevan los mismos símbolos de referencia. En el
implante según las figuras 4 y 5, el elemento de apoyo 2 interior
lleva dos clavijas de unión 22, dispuestas de forma distanciada y
simétrica al centro, que penetran por perforaciones 23 en el
elemento de apoyo 3 exterior. Las clavijas de unión 22 llevan
nervios de retención 24 perimetrales, unilateralmente achaflanados
que se pueden empujar en una dirección a través de las perforaciones
23, mientras que se enganchan en la dirección contraria,
enclavándose con los bordes de las perforaciones 23 de tal manera
que ya no es posible separar los elementos de apoyo 2 y 3. Los
bordes de las perforaciones 23 son por lo tanto resaltes de
retención que actúan conjuntamente con los nervios de retención
24.
Las clavijas de unión 22 están dispuestas en el
plano definido por los orificios 13 y 14 para el elemento tensor 15
y tienen un diámetro muy reducido, por lo que las clavijas de unión
22 tienen perpendicularmente a este plano una extensión muy
reducida, de modo que también este implante 1 con el elemento tensor
15 y las dos clavijas de unión 22 cabe en un intersticio de
separación 21 muy estrecho.
En el ejemplo de realización según las figuras 4
y 5, el elemento tensor 15 está conducido además en su zona central
en forma de un bucle 25 adicional, a diferencia de su recorrido en
el implante en las figuras 1 a 3. Este bucle 25 pasa a través de dos
orificios 26, situados entre los orificios 13 en el elemento de
apoyo 2 interior, y a través de dos orificios 27, dispuestos entre
los orificios 14 en el elemento de apoyo 3 exterior, de modo que la
parte central 28 de este bucle 25 está en contacto con el lado
exterior 6 del elemento de apoyo 3 exterior. Los orificios 26 y 27
se encuentran más cerca del centro de los elementos de apoyo 2 y 3
que las perforaciones 23, por lo que entre las dos clavijas de unión
22, adicionalmente a las secciones de unión 17 del elemento tensor
15, discurren otros dos elementos de unión 29 que constituyen las
alas del bucle 25 y se encuentran en el mismo plano que las
secciones de unión 17 y las clavijas de unión 22. De esta manera se
obtiene una conducción del elemento tensor 15 similar a la de un
polipasto, por lo que, al tensar el mismo, se reduce el recorrido de
desplazamiento de los elementos de apoyo 2, 3 en comparación con el
recorrido para tensar el elemento tensor 15.
Esta conducción del elemento tensor 15 es
especialmente ventajosa en una configuración con dos medios de
unión, dispuestos de forma distanciada entre sí, tales como lo
constituyen las clavijas de unión 22, pero podrían utilizarse sin
problemas también en elementos de apoyo 2, 3 diseñados de manera
distinta en los cuales están previstos otros medios de unión.
También en el ejemplo de realización según las
figuras 4 y 5 es favorable si las clavijas de unión 22 están
realizadas como una sola pieza con los elementos de apoyo 2, 3,
estos pueden componerse preferentemente de un plástico tolerado por
el cuerpo. También en este caso, el elemento tensor 15 puede estar
fabricado de un material reabsorbible.
Claims (25)
1. Implante para la fijación de placas óseas
adyacentes del cráneo, que presentan un lado interior y un lado
exterior, con un elemento de apoyo interior que cubre un intersticio
de separación entre las placas óseas, con un elemento de apoyo
exterior que cubre el intersticio de separación y con medios de
unión que penetran por el intersticio de separación que, al
aproximar los elementos de apoyo, unen estos mediante unión por
enclavamiento o por apriete de tal manera que ya no es posible
separar los mismos, caracterizado porque los dos elementos de
apoyo (2, 3) están unidos adicionalmente por medio de un elemento
tensor (15) filiforme, conducido de forma desplazable a través del
elemento de apoyo (3) exterior que, al ejercer tracción, desplaza el
elemento de apoyo (2) interior contra el elemento de apoyo (3)
exterior.
2. Implante de acuerdo con la reivindicación 1
caracterizado porque el elemento tensor (15) está fijado en
el elemento de apoyo (2) interior.
3. Implante de acuerdo con la reivindicación 1
caracterizado porque el elemento tensor (15) está conducido a
través de dos orificios (13) en el elemento de apoyo (2) interior y
discurre en la zona entre los orificios (13) en el lado exterior
(6), opuesto al elemento de apoyo (3) exterior, del elemento de
apoyo (2) interior.
4. Implante de acuerdo con la reivindicación 3
caracterizado porque cada uno de los extremos (18) del
elemento tensor (15) está conducido a través de un orificio (14) en
el elemento de apoyo (3) exterior.
5. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 3 ó 4 caracterizado porque los dos orificios
(13) en el elemento de apoyo (2) interior tienen una distancia entre
sí que corresponde por lo menos a la mitad de la extensión del
elemento de apoyo (2) interior en su dirección de unión.
6. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 3 a 5 caracterizado porque los medios de
unión (7, 11; 22) están dispuestos entre las dos secciones (17) del
elemento tensor (15) que discurren entre los elementos de apoyo (2,
3).
7. Implante de acuerdo con la reivindicación 6
caracterizado porque los medios de unión (7, 11; 22)
presentan en una dirección transversal al plano determinado por las
secciones (17) del elemento tensor (15) que discurren entre los dos
elementos de apoyo (2, 3), una extensión reducida a fin de permitir
de este modo el paso por el intersticio de separación (21).
8. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 3 a 7 caracterizado porque el elemento
tensor (15) está conducido desde el lado exterior (6) del elemento
de apoyo (2) interior a través del mismo en forma de un bucle (25)
que discurre a través de dos orificios (27) dispuestos a una
distancia entre sí en el elemento de apoyo (3) exterior, de modo que
el bucle (25) se apoya entre estos orificios (27) en el lado
exterior (6), opuesto al elemento de apoyo (2) interior, del
elemento de apoyo (3) exterior.
9. Implante de acuerdo con la reivindicación 8
caracterizado porque los orificios (27) del bucle (25) y los
orificios (14) de los extremos (18) del elemento tensor (15) en el
elemento de apoyo (3) exterior se encuentran en una recta.
10. Implante de acuerdo con la reivindicación 8 ó
9 caracterizado porque los orificios (27) del bucle (25) y
los orificios (14) de los extremos (18) del elemento tensor (15)
están dispuestos de forma equidistante unos con respecto a
otros.
11. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 8 a 10 caracterizado porque el bucle (25)
discurre a través de dos orificios (26) dispuestos a una distancia
entre sí en el elemento de apoyo (2) interior.
12. Implante de acuerdo con la reivindicación 11
caracterizado porque los orificios (26) del bucle (25) y los
orificios (13) de los extremos (18) del elemento tensor (15) están
situados en una recta en el elemento de apoyo (2) interior.
13. Implante de acuerdo con la reivindicación 11
ó 12 caracterizado porque los orificios (26) del bucle (25) y
los orificios (13) de los extremos (18) del elemento tensor (15)
están dispuestos de forma equidistante en el elemento de apoyo (2)
interior.
14. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 8 a 13 caracterizado porque las secciones
(17) del elemento tensor (15) que discurren entre los elementos de
apoyo (2, 3), el bucle (25) y los medios de unión (7, 11; 22) están
dispuestos en un plano.
15. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones 3 a 14 caracterizado porque el elemento
tensor (15) es libremente desplazable frente a los dos elementos de
apoyo (2, 3) y, por lo tanto, extraíble de los dos elementos de
apoyo (2, 3) después de su unión a través de los medios de unión (7,
11; 22).
16. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores caracterizado porque el elemento
tensor (15) se compone de un material reabsorbible en el cuerpo.
17. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores caracterizado porque los medios
de unión (7, 11) están dispuestos en la zona entre los elementos de
apoyo (2, 3) y no sobresalen a través de los mismos hacia fuera.
18. Implante de acuerdo con la reivindicación 17
caracterizado porque en los dos elementos de apoyo (2, 3), en
su lado interior (4) dirigido hacia el otro elemento de apoyo (3,
2), están dispuestos resaltes (10, 12) de retención que se encajan
por detrás enclavándose al aproximarse los elementos de apoyo (2,
3).
19. Implante de acuerdo con la reivindicación 18
caracterizado porque en un elemento de apoyo (3) están
dispuestos dos elementos de retención (11) uno al lado de otro entre
los cuales encaja enclavándose un elemento de retención (7) situado
en el otro elemento de apoyo (2) al aproximarse los elementos de
apoyo (2, 3).
20. Implante de acuerdo con la reivindicación 18
ó 19 caracterizado porque por lo menos uno de los elementos
de retención (7, 11) lleva numerosos resaltes (10, 12) de
retención.
21. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores caracterizado porque en los
elementos de apoyo (2, 3) están dispuestos por lo menos dos medios
de unión (22, 23) uno al lado de otro que presentan una extensión
reducida perpendicularmente al plano definido por los mismos.
22. Implante de acuerdo con la reivindicación 21
caracterizado porque los medios de unión comprenden clavijas
(22) de retención o de apriete que están fijadas en el elemento de
apoyo (2) interior y penetran por orificios (23) de retención o de
apriete en el elemento de apoyo (3) exterior.
23. Implante de acuerdo con la reivindicación 22
caracterizado porque los orificios (23) de retención o de
apriete llevan resaltes de retención que actúan conjuntamente con
resaltes (24) de retención en las clavijas (22) de retención o de
apriete.
24. Implante de acuerdo con la reivindicación 22
caracterizado porque los orificios (23) de retención o de
apriete presentan elementos de apriete elásticamente deformables,
que actúan por apriete conjuntamente con la superficie de las
clavijas (22) de retención o de apriete.
25. Implante de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores caracterizado porque los
elementos de apoyo (2, 3) y los medios de unión (7, 11; 22) son de
una sola pieza de plástico.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10128917 | 2001-06-15 | ||
DE10128917A DE10128917C1 (de) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | Implantat zur Fixierung von Knochenplatten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2238577T3 true ES2238577T3 (es) | 2005-09-01 |
Family
ID=7688301
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02743080T Expired - Lifetime ES2238577T3 (es) | 2001-06-15 | 2002-05-23 | Implante para la fijacion de placas oseas. |
ES04015445T Expired - Lifetime ES2315594T3 (es) | 2001-06-15 | 2002-05-23 | Implante para la fijacion de placas oseas. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04015445T Expired - Lifetime ES2315594T3 (es) | 2001-06-15 | 2002-05-23 | Implante para la fijacion de placas oseas. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7238188B2 (es) |
EP (2) | EP1477122B1 (es) |
JP (1) | JP3871675B2 (es) |
AT (2) | ATE413846T1 (es) |
DE (3) | DE10128917C1 (es) |
ES (2) | ES2238577T3 (es) |
WO (1) | WO2002102261A2 (es) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7670361B2 (en) * | 2001-06-15 | 2010-03-02 | Aesculap Ag | Implant for fixing bone plates |
US9861346B2 (en) | 2003-07-14 | 2018-01-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals |
WO2005110240A1 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-24 | Nmt Medical, Inc. | Catching mechanisms for tubular septal occluder |
US8062334B2 (en) | 2004-06-02 | 2011-11-22 | Kfx Medical Corporation | Suture anchor |
EP1773207A2 (en) | 2004-06-02 | 2007-04-18 | KFx Medical Corporation | System and method for attaching soft tissue to bone |
DE102004038823B3 (de) * | 2004-08-04 | 2006-03-30 | Aesculap Ag & Co. Kg | Implantat zur Fixierung benachbarter Knochenplatten |
US20070167950A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-19 | Tauro Joseph C | System and method for attaching soft tissue to bone |
ITMI20060062A1 (it) * | 2006-01-16 | 2007-07-17 | Ethicon Endo Surgery Inc | Dispositivo anastomotico adatto ad avvicinare ed evantualmente a mantenere accostate una prima porzione di tessuto ed una seconda porzione di tessuti destinate alla formazione di un'anastomosi |
DE102006021024B3 (de) * | 2006-04-28 | 2008-01-03 | Aesculap Ag & Co. Kg | Implantat zur Festlegung von zwei miteinander zu verbindenden Knochenteilen |
US20080009900A1 (en) * | 2006-06-12 | 2008-01-10 | Kfx Medical Corporation | Surgical grasping device |
US8066750B2 (en) | 2006-10-06 | 2011-11-29 | Warsaw Orthopedic, Inc | Port structures for non-rigid bone plates |
US9005242B2 (en) | 2007-04-05 | 2015-04-14 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Septal closure device with centering mechanism |
US8241342B2 (en) | 2007-05-11 | 2012-08-14 | X-Spine Systems, Inc. | Flexible cranial clamp and method of anchoring to cranium |
DE102007026079B3 (de) * | 2007-05-25 | 2008-09-11 | Aesculap Ag & Co. Kg | Chirurgisches Instrument zum Gegeneinanderspannen von plattenförmigen Anlageelementen |
ES2336059B8 (es) | 2007-08-10 | 2011-08-03 | Neos Surgery, S.L. | Un dispositivo de fijacion de fragmentos oseos. |
US8343154B2 (en) | 2007-09-26 | 2013-01-01 | Biomet C.V. | Modular bone plate system |
WO2009085829A2 (en) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Sevrain Lionel C | Spring-assisted cranial clamp |
US20130165967A1 (en) | 2008-03-07 | 2013-06-27 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Heart occlusion devices |
US8282674B2 (en) * | 2008-07-18 | 2012-10-09 | Suspension Orthopaedic Solutions, Inc. | Clavicle fixation |
DE102008050870A1 (de) | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Aesculap Ag | Implantat zur Fixierung benachbarter Knochenplatten |
DE202008013320U1 (de) | 2008-09-30 | 2008-12-18 | Aesculap Ag | Implantat zur Fixierung benachbarter Knochenplatten |
US20100191286A1 (en) * | 2008-10-03 | 2010-07-29 | Butler Jesse P | Facet compression system and related surgical methods |
US20120029556A1 (en) | 2009-06-22 | 2012-02-02 | Masters Steven J | Sealing device and delivery system |
US8956389B2 (en) | 2009-06-22 | 2015-02-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
US20110087292A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-14 | K2M, Inc. | Occipital fixation assembly, system and method for attaching the same |
US9770232B2 (en) | 2011-08-12 | 2017-09-26 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Heart occlusion devices |
US10548637B2 (en) | 2011-10-03 | 2020-02-04 | Blockhead Of Chicago, Llc | Implantable bone support systems |
US9192369B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-11-24 | Depuy Mitek, Llc | Stacked plate suture anchor |
US9433438B2 (en) * | 2012-11-15 | 2016-09-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | Locking member for a bone fixation device |
US9265530B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-02-23 | Neos Surgery S.L. | Apparatus and methods for fixating a cranial bone flap with a cranial bone mass |
US10828019B2 (en) | 2013-01-18 | 2020-11-10 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
US9936940B2 (en) | 2013-06-07 | 2018-04-10 | Biomet Sports Medicine, Llc | Method and apparatus for coupling soft tissue to bone |
US10675060B2 (en) * | 2014-04-02 | 2020-06-09 | Kls-Martin, L.P. | Cranial burr hole cover |
WO2015157554A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Ackerman Matthew | Implantable bone grafting devices, systems, and methods |
US9808230B2 (en) | 2014-06-06 | 2017-11-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
EP3836852A4 (en) | 2018-10-03 | 2022-05-04 | Absolutions Med, Inc. | ABDOMINAL CLOSURE PROCEDURE AND DEVICE VARIANTS |
EP3917413A4 (en) | 2019-04-10 | 2022-11-30 | Absolutions Med, Inc. | ABDOMINAL CLOSURE METHOD AND DEVICE VARIANTS FOR CLOSING VENTRAL HERNIA AND REDUCING RECURRENCE |
KR20220135115A (ko) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | 오케이 메디넷 코리아(주) | 두개골편 고정 장치 |
WO2024030688A1 (en) * | 2022-08-01 | 2024-02-08 | Absolutions Med, Inc. | Abdominal closure method and device variations for closing ventral hernias and reducing recurrence |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2576649A (en) | 1949-03-12 | 1951-11-27 | Milo W Slind | Skull clamp |
DE2125556B1 (de) | 1971-05-22 | 1972-07-06 | Fischer, Artur, 7241 Tumlingen | Verbindungselement für Kniescheibenfrakturen |
US5601557A (en) * | 1982-05-20 | 1997-02-11 | Hayhurst; John O. | Anchoring and manipulating tissue |
US4802477A (en) | 1987-05-07 | 1989-02-07 | Shlomo Gabbay | Sternum closure device |
US5021059A (en) * | 1990-05-07 | 1991-06-04 | Kensey Nash Corporation | Plug device with pulley for sealing punctures in tissue and methods of use |
US5423858A (en) | 1993-09-30 | 1995-06-13 | United States Surgical Corporation | Septoplasty fasteners and device for applying same |
US5464427A (en) * | 1994-10-04 | 1995-11-07 | Synthes (U.S.A.) | Expanding suture anchor |
DE19603887C2 (de) | 1996-02-03 | 1998-07-02 | Lerch Karl Dieter | Anordnung zum Fixieren eines aus der Schädelkapsel zum Zwecke des operativen Eingriffs herausgetrennten Knochenstücks am verbliebenen Schädelbein |
DE19634697C1 (de) | 1996-08-28 | 1998-04-23 | Aesculap Ag & Co Kg | Chirurgisches Verbindungselement zur Fixierung eines Kalottensegments |
US5921986A (en) * | 1998-02-06 | 1999-07-13 | Bonutti; Peter M. | Bone suture |
DE19832797C1 (de) | 1998-07-21 | 2000-02-24 | Aesculap Ag & Co Kg | Fixiervorrichtung für nebeneinander angeordnete Knochenplatten und Anlegeinstrument dafür |
US5921896A (en) * | 1998-09-04 | 1999-07-13 | Boland; Kevin O. | Exercise device |
US6022351A (en) | 1999-02-23 | 2000-02-08 | Bremer; Paul W. | Skull closure device and procedure |
DE19952359C1 (de) | 1999-10-30 | 2001-03-22 | Aesculap Ag & Co Kg | Chirurgisches Verbindungselement zur Fixierung benachbart angeordneter Knochenplatten |
DE29919090U1 (de) * | 1999-10-30 | 2000-01-13 | Aesculap AG & Co. KG, 78532 Tuttlingen | Chirurgisches Verbindungselement zur Fixierung benachbart angeordneter Knochenplatten |
US7048737B2 (en) * | 2002-06-11 | 2006-05-23 | Bioplate, Inc. | Cranial bone flap fixation system and method |
-
2001
- 2001-06-15 DE DE10128917A patent/DE10128917C1/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-23 ES ES02743080T patent/ES2238577T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 WO PCT/EP2002/005653 patent/WO2002102261A2/de active IP Right Grant
- 2002-05-23 AT AT04015445T patent/ATE413846T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-05-23 ES ES04015445T patent/ES2315594T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 JP JP2003504850A patent/JP3871675B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-23 EP EP04015445A patent/EP1477122B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 DE DE50213017T patent/DE50213017D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 DE DE20221462U patent/DE20221462U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 EP EP02743080A patent/EP1460951B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-23 AT AT02743080T patent/ATE292421T1/de not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-11-20 US US10/718,851 patent/US7238188B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1477122A3 (de) | 2004-12-01 |
WO2002102261A3 (de) | 2004-02-12 |
EP1460951B1 (de) | 2005-04-06 |
ES2315594T3 (es) | 2009-04-01 |
JP3871675B2 (ja) | 2007-01-24 |
US7238188B2 (en) | 2007-07-03 |
WO2002102261A2 (de) | 2002-12-27 |
DE20221462U1 (de) | 2005-12-01 |
DE10128917C1 (de) | 2002-10-24 |
ATE413846T1 (de) | 2008-11-15 |
EP1477122B1 (de) | 2008-11-12 |
DE50213017D1 (de) | 2008-12-24 |
US20040102779A1 (en) | 2004-05-27 |
EP1460951A2 (de) | 2004-09-29 |
EP1477122A2 (de) | 2004-11-17 |
ATE292421T1 (de) | 2005-04-15 |
JP2004528946A (ja) | 2004-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2238577T3 (es) | Implante para la fijacion de placas oseas. | |
ES2271897T3 (es) | Cierre de esternon. | |
ES2428517T3 (es) | Implante para fijar placas óseas contiguas | |
ES2364015T3 (es) | Brida sujetacables con cola separable. | |
ES2240087T3 (es) | Aparato para suturar tejidos. | |
ES2373011T3 (es) | Almacén de pinzas de ligadura. | |
US268632A (en) | Suture-clamp | |
ES2349168T3 (es) | Dispositivo de cierre esternal. | |
ES2310936T3 (es) | Guia y sujecion de sutura. | |
ES2688124T3 (es) | Instrumento para atar y suspender objetos | |
ES2603202T3 (es) | Elemento de unión quirúrgico para la fijación de placas óseas adyacentes | |
KR100720210B1 (ko) | 추간 삽입물 | |
JP6101687B2 (ja) | 脊椎固定装置 | |
US7867262B2 (en) | Surgical fixing device for two bone parts | |
ES2245692T3 (es) | Grapa para tapa craneal. | |
ES2622377T3 (es) | Brida para cable con posibilidad de montaje con ajuste fino y método de utilización de la misma | |
ES2546437T3 (es) | Dispositivo de sujeción y montaje de sujeción | |
ES2379025T3 (es) | Dispositivo de terminación de alambre | |
ES2646198T3 (es) | Dispositivo para fijar una extremidad craneal a la corona craneal para colocarse en el orificio o corte de craneotomía | |
US9408600B2 (en) | Releasable suture clamp and suture anchor assembly including same | |
ES2348163T3 (es) | Implante para la fijación de placas oseas contiguas. | |
ES2911706T3 (es) | Dispositivo y procedimiento de fijación de una banda plana sobre una parte ósea | |
ES2842295T3 (es) | Placa de fijación de tendones | |
ES2931100T3 (es) | Dispositivo para nivelar baldosas | |
ES2332281T3 (es) | Anclaje de tejidos. |