ES2235453T3 - Implante endoseo dental. - Google Patents

Abstract

Un implante dental endóseo que comprende: una porción de anclaje cilíndrica o ligeramente tronco-cónica (2) hecha con el fin de engancharse en el tejido óseo de un maxilar superior (máxila) o maxilar inferior (mandíbula), dicha porción de anclaje tiene la intención de ser adaptado dentro de un canal que se ha confeccionado previamente en el tejido óseo del maxilar superior o inferior de un paciente; una porción de la cabeza (3) conectada a la porción de anclaje y adaptada para emerger al menos de forma parcial del tejido óseo antedicho, dicha porción de la cabeza (3) comprende un elemento operativo (5) que es capaz de recibir una herramienta para la colocación del implante con una rotación durante el proceso de instalación del implante, con la característica que porción de la cabeza (3) está provista externamente con un enganche de tipo macho de extremo libre (3a) adaptado para poder recibir la conexión a una sobre-estructura (4) que va provista del correspondiente enganche hembra, y que dicho elemento operativo (5) se coloca en posición distal al extremo libre (3a) de la porción de la cabeza e interpuesto entre la mencionada elemento de anclaje y el mencionado extremo libre de la cabeza.

Description

Implante endóseo dental.

El presente invento se relaciona al implante endóseo dental.

Como es conocido, los implantes endóseos dentales son típicamente empleados cuando es necesario llevar a cabo una substitución total de la raíz de un diente que ha alcanzado un alto índice de deterioramiento y por lo tanto, no es capaz de realizar su función.

Los implantes endóseos dentales disponibles en el mercado básicamente consisten en dos tipologías diferentes.

Un primer tipo de implante endóseo, comúnmente conocido como implante sumergido, comprende el uso de elementos cilíndricos de tamaños distintos posiblemente provistos de una elaboración superficial para favorecer el anclaje del mismo al hueso del maxilar superior (máxila) o maxilar inferior (mandí-
bula).

Tales elementos cilíndricos son insertados dentro de las cavidades apropiadas para ser taladrados por un dentista en el punto del maxilar superior o inferior donde se va a insertar el implante. En la práctica, el dentista lleva a cabo la apertura de la membrana mucosa para realizar una cavidad en el hueso del paciente prácticamente del mismo diámetro del cilindro que se va a insertar, para luego proceder a introducir el implante y cerrar nuevamente la membrana mucosa.

Luego, se requiere un período de espera de unos 6 a 7 meses para adquirir un nuevo desarrollo del tejido óseo que al penetrar dentro de los huecos localizados en la superficie del cuerpo cilíndrico, se produce la estabilidad de dicho cuerpo con el cual el tejido óseo formará una sola unidad.

Una vez que el implante cilíndrico se haya soldado al maxilar superior o inferior, anclándose a la parte terminal de dicho implante, se puede hacer la conexión con una estructura exterior o muñón el cual a su vez es adaptado para recibir una corona apropiada que definirá la forma de un diente artificial.

Este tipo de implantes ha sido ampliamente difundido en el mercado; en este momento, se pueden adquirir los implantes sumergidos de diferentes formas y tamaños que son capaces de llenar una variedad de requisitos de naturaleza anatómica, que los pacientes puedan necesitar. No obstante, a pesar del buen resultado alcanzado en el mercado por estos implantes, tienen algunos inconvenientes importantes.

Otro tipo de implante dental endóseo, como el que se señala en el documento DE 2331580, incluye una porción externa en su cabeza con un filete macho adaptado para recibir una sobre estructura con un filete hembra y una porción de anclaje plano, adaptado para ajustar la apertura correspondiente que se hace en el maxilar par la inserción del mismo implante.

En primer lugar, como someramente se explica de aquí en adelante, los tiempos regulares para hacer un implante sumergido son relativamente largos. Está claro que esto resulta muy problemático para el paciente, en particular si el tejido óseo tiene dificultades para regenerarse y consecuentemente para estabilizar el implante en la cavidad oral.

Un inconveniente adicional, como fácilmente se puede comprender, se presenta por la necesidad de taladrar cavidades para encajar el dispositivo cilíndrico en el maxilar superior o inferior de paciente, cuyo diámetro debe ser igual o ligeramente mayor que el del elemento cilíndrico que se va a insertar. En particular, los elementos cilíndricos usados habitualmente tienen un diámetro de alrededor de 5 mm. y por lo tanto el diámetro de las cavidades que se forman en el tejido óseo del paciente deben ser iguales. Obviamente, cuando se requiera la inserción de varios implantes, o hacer una sustitución completa de varias raíces, una gran cantidad de tejido óseo debe ser removido lo que será un gran trauma para el sujeto sometido a este tratamiento.

A los anteriores inconvenientes, podemos también añadir, que debido a la dureza intrínseca de los implantes sumergidos y la imposibilidad de poder soportar deformaciones en los mismos una vez se hayan insertado, se ha hecho necesario una gran cantidad de modelos de implantes para poder satisfacer todas las posibles necesidades funcionales.

En conclusión y según lo anteriormente descrito, los implantes sumergidos requieren de un proceso de inserción relativamente sencilla, pero cuando son insertados, tienen una capacidad limitada de adaptarse a las acciones personalizadas del dentista y son muy traumáticos para el paciente, tanto debido al tiempo relativamente largo que se requiere para la completa fijación del mismo, como a la cantidad de tejido óseo que debe ser removido por el cirujano para poder realizar la inserción de estos tipos de implantes.

Debe añadirse que el paciente no encuentra siempre una respuesta apropiada con el implante sumergido y que, consecuentemente, posibles problemas pueden ocasionar una tardanza en los tiempos de inserción y esto conlleva a mas trauma en el tejido óseo concerniente.

Aparte de los implantes sumergidos descritos anteriormente, un segundo tipo de implantes, conocidos como Implantes "Tramonte", están disponibles en el mercado desde hace muchos años, estos implantes consisten en una única pieza monolítica que tienen una porción de anclaje rosqueable que tiene el propósito de atornillarse en el tejido óseo del paciente y una porción en la cabeza que tiene el propósito de emerger de la mucosa gingival y que constituye un elemento de alojamiento de una corona dentaria.

Usualmente, este tipo de implantes requiere de la realización de agujeros de diámetros reducidos que corresponden al alma de la porción de anclaje rosqueable de dicho implante (sobre 2 mm) para su inserción en el tejido óseo del paciente.

Una vez se haya taladrado o por lo menos se haya socavado parcialmente un agujero, la porción correspondiente al anclaje se atornilla hacia adentro del agujero hasta llegar a alcanzar la posición axial desea-
da.

Ya que estos tipos de implantes, debido a su propia naturaleza, son auto incrustables y requieren de cavidades de muy reducidas dimensiones radiales, por un lado son inmediatamente funcionales y por el otro, reducen de manera considerable los traumatismos que puedan padecer los pacientes.

A pesar de estos puntos de vista ventajosos, los implantes "Tramonte", sin embargo se han encontrado que son susceptibles a ser mejorados bajo diferentes aspectos.

De forma particular, los implantes "Tramonte" presentes en el mercado, tienen estructuras y tamaños predeterminadas y requieren de una gran destreza y experiencia del cirujano que los coloca, para personalizar los implantes dependiendo del individuo que será sometido al tratamiento y a las características anatómicas del mismo.

Además, en los implantes "Tramonte" actualmente disponibles, la parte de la cabeza que sobresale del tejido óseo tiene una forma abultada que difícilmente permite por si misma la instalación de posibles estructuras superpuestas para la confección de coronas o similares.

También cabe anotar, que generalmente el cirujano una vez que ha efectuado la instalación del implante, trabaje en la porción de la cabeza, y eficientemente la oriente según sus necesidades.

Si esta operación, no es realizada con el cuidado y destreza apropiados, puede ocasionar la ruptura del cuello conector entre la porción de la cabeza y la porción del anclaje, o cuando menos debilitar el mismo cuello conector que con el uso diario fuera incapaz de aceptar cantidad de tensión que le fuera transmitida.

Es evidente que en caso de ruptura del cuello conector entre la porción de la cabeza y la porción del anclaje, sería altamente problemático el llevar a cabo el desenganche de la porción de anclaje y por lo tanto la reposición de un nuevo implante, porque las soluciones técnicas actualmente disponibles no proporcionan elementos operativos, excepto aquellos directamente asociados con la porción de la cabeza.

Después de lo antedicho, el principal objetivo del actual invento es el suministrar un nuevo implante endóseo dental capaz de combinar el aspecto positivo típico de los implantes "Tramonte" actualmente en el mercado con una mayor flexibilidad de operación y capacidad para cubrir las distintas necesidades anatómicas de un paciente sin manipulaciones particulares ni exigencias de destreza por parte del cirujano interventor.

Es otro objetivo del invento, el proporcionar un nuevo implante que pueda ser fácilmente retirado en caso de la ruptura del cuello que conecta la cabeza con la parte del anclaje del mismo.

Otro objetivo importante del invento es proporcionar un implante con una estructura sencilla y fácil de instalar, en el cual las dimensiones radiales completas están reducidas al máximo tanto se refiere a la porción de la cabeza como a la porción del anclaje sin por ello menoscabar la funcionalidad ni la seguridad del propio implante.

Lo que sigue a continuación y los objetivos posteriores que serán más aparentes en el curso de la siguiente descripción están logrados esencialmente por un implante dental endóseo, teniendo las características señaladas en la solicitud 1.

Las características y ventajas siguientes serán mejor comprendidas por la descripción detallada de algunas incorporaciones preferentes pero no exclusivas, de un implante dental endóseo de acuerdo con el invento. Esta descripción será tomada en cuenta de aquí en adelante con referencia a los diseños adjuntos, en los cuales:

Figura 1 Es una vista en sección esquemática longitudinal del implante en referencia.

Figura 2 Muestra una perspectiva esquemática y por partes, una variante del implante en referencia, dotada de una porción de anclaje rosqueable con un número de espiras superiores a aquella de la porción de anclaje, relativa al implante de la Figura 1.

Con referencia a los diseños, un implante dental endóseo, de acuerdo al actual invento, ha sido generalmente identificado como referencia por el número 1.

El implante 1 convencionalmente incluye una porción de anclaje rosqueable 2, hecha para encajarse en el tejido endóseo del maxilar superior o inferior de un paciente sometido a tratamiento.

Conectado a la porción de anclaje, hay una porción de cabeza 3, adaptada para emerger por lo menos parcialmente del tejido óseo para definir una región de agarre en la cual la operación de restauración del diente se pueda llevar a cabo.

Originalmente, la parte de la cabeza tiene una forma cilíndrica y está ventajosamente provista, en su superficie externa, de un encajamiento macho para recibir el acoplamiento de una estructura 4 provista con el encajamiento hembra correspondiente.

Ya que la porción de la cabeza 3 está hecha de un elemento de encajamiento cilíndrico externo, éste tiene las dimensiones radiales mínimas mientras que al mismo tiempo permite el acoplamiento ya sea a la sobre-estructura elegida, dentro de las de tipo personalizado, dependiendo del diente a ser reconstruido y por consiguiente la anatomía que tendrá dicho diente, o a una sobre-estructura de forma genérica en la cual el dentista pueda hacer trabajos de rebasado y eliminación de material con el fin de obtener la forma más apropiada para la consecuente colocación de la corona.

Se debe tomar en cuenta e en virtud del engranaje de acoplamiento entre la sobre-estructura y la porción de la cabeza, las dos partes están conectadas de forma removible.

Ventajosamente, y con el propósito de instalar fácilmente el implante, la porción de la cabeza comprende un elemento operativo 5 que consiste por ejemplo de una superficie prismática, como un muñón de 4 o más caras, coaxial a la porción de la misma cabeza y colocada en una posición distal relativa al extremo libre 3 a de la porción de la cabeza 3.

Observando los dibujos adjuntos, se entiende que el elemento operativo 5 está hecho para recibir una herramienta y uniéndose éste de forma integral con la porción de la cabeza 3, se puede poner el implante en rotación, cuando el mismo esté en fase de instalación, mientras se encaja la porción de anclaje 2 en la correspondiente cavidad formada en el tejido óseo del paciente que lo requiera.

Para tal propósito, la porción de anclaje está provista de una rosca formada por un número fijo o variable de espiras, que consisten en una o más hélices 2b puestas en la parte exterior de un núcleo cilíndrico o ligeramente tronco-cónico 2a alejándose de la porción de la cabeza 3.

Debe ser señalado que de forma ventajosa, la hélice 2b tiene unas dimensiones radiales totales pronunciadas. Más específicamente, la hélice o hélices 2b están montadas en el núcleo 2a y tienen un diámetro exterior más grande, en aproximadamente un 30%, que el diámetro del núcleo 2,

Como una alternativa a lo anterior, una superficie rugosa de una extensión sustancialmente cilíndrica colocada en una posición similar a un dado de cuatro o mas caras la anteriormente descrita, puede ser proporcionada como el elemento operativo 5 para la rotación del implante.

Ciertamente, la resolución de poner un dado operativo es muy simple desde un punto de vista constructivo de fácil manejo y de inmediata percepción por el usuario, que cuando la rotación del dado progresa, recibe de las caras de del dado, una percepción constante del estado de avance del implante en el tejido óseo.

Como se demuestra en las imágenes, la porción de anclaje 2 y la porción de la cabeza 3, están conectadas entre si en una forma unitaria por un cuello 6 intermedio, teniendo una superficie exterior cilíndrica esencialmente plana.

Un aspecto del invento, además bastante ventajoso, es que la porción del anclaje 2 contiene medios auxiliares de agarre 7 colocados esencialmente en correspondencia a una espira inicial del enroscado externo, asociado al núcleo la misma porción de anclaje.

En particular, los medios de agarre 7, comprenden por lo menos dos y preferiblemente cuatro agujeros 8, extendiéndose paralelas al eje, por ejemplo del anclaje.

Las distintas ranuras de agarre 8 están esencialmente espaciadas entre ellas de forma angulada, con la misma distancia entre si y dispuestas desde la primera espira de agarre en la porción de anclaje 2, de tal forma que con una correcta herramienta operativa permita la rotación de la porción de anclaje.

Para éste fin, cada agujero 8 tiene su correspondiente apertura de acceso girada hacia la porción de la cabeza 3 del implante.

Prácticamente, aún en el caso de ruptura del cuello intermedio 6 o la separación de la cabeza operativa 3 del resto del implante, los mencionados medios de agarre pueden actuar como una herramienta apropiada y se puede realizar la extracción de la porción de anclaje 2.

Preferiblemente, cada uno de los agujeros que definen los medios de anclaje auxiliares son del tipo continuo, atravesando desde la primera espira, la cual seguramente estimula la osteointegración del implante que está sometido a tratamiento.

Aún haciendo referencia a las mencionados agujeros 8, ellas están localizadas muy cerca del núcleo 2a, es decir, a la región donde la mencionada hélice 2b está pegada al núcleo.

De una manera ventajosa, el extremo libre 2c de la porción del anclaje 2, tiene forma redondeada, teniendo la forma de un casco esférico, para permitir que las cargas electroestáticas sean mejor distribuidas y disminuir la posibilidad que dichos extremos 2c puedan penetrar en zonas que deben ser respetadas.

También se proporciona al final 2c de la porción de anclaje una punta 9 que es extraíble y que también tiene una superficie externa significativamente lisa y con un final redondeado 9a, preferentemente de forma de un casco esférico; la punta 9 define principalmente una pequeña extensión del núcleo de la porción del anclaje para facilitar la inserción del implante durante las etapas iniciales de atornillado de la porción de anclaje 2 dentro de la correspondiente cavidad que se ha realizado en el maxilar superior o inferior del paciente.

Desde el punto de vista estructural, la punta se proporciona con un mango rosqueable 10 para el acoplamiento dentro de la cavidad socavada 11 dispuesta en el final 2c de la porción de anclaje 2, para obtener un acople extraíble sin daños en la dimensión total radial de la misma porción de anclaje.

Desde el punto de vista de fabricación, el implante citado está hecho totalmente de titanio (II), un material que combina una buena prestación mecánica con una alta biocompatibilidad.

Hablando todavía desde el punto de vista de la fabricación, debemos destacar que el núcleo de la porción de anclaje y el cuello conectado inmediatamente a ella, tienen una sección circular transversal de un diámetro de entre 1,5 y 2.5 mm. y la porción de la cabeza, así como también casi toda la sección circular, tienen un núcleo y una anchura radial entre 1.5 y 2.5 mm.

Con referencia a la extensión radial, es evidente que esta puede variar dependiendo de las necesidades, y por lo tanto de la raíz que va a sustituirse con el implante y de forma más general de las características anatómicas del área en cuestión del paciente. Debe ser señalado que la porción de la cabeza tendrá una extensión axial entre 5 y 8 mm, el cuello subsiguiente tendrá una extensión axial entre 3 y 5 mm, y la porción de anclaje una extensión radial que puede variar entre 6 y 20 mm. dependiendo de del numero o de las espiras a la que se asocien.

Si el enganche de la punta removible 9 está previsto, las dimensiones axiales totales de la porción de anclaje aumentarán en unos 2 mm. aproximadamente. De forma preferente, si la porción de anclaje tiene 3 espiras, la extensión axial del mismo será de 6 - 7 mm., más la probable punta; si la porción de anclaje tiene 5 espiras, la extensión axial será de aproximadamente entre 1-12 mm. más la probable punta; si la porción de anclaje tiene 6 espiras, sus dimensiones axiales serán aproximadamente de 13-24 mm. mas la probable punta; y finalmente si la porción de anclaje tuviese 7 espiras, sus dimensiones serían de 15-16 mm. mas la probable punta.

Después de describir el invento básicamente en lo que corresponde a su estructura, el proceso de su colocación será ahora brevemente descrito.

Primariamente, el cirujano forma una cavidad apropiada en el maxilar superior o inferior en la región sujeta a tratamiento. Dicha cavidad tendrá una extensión o una profundidad axial suficientes para alojar la porción de anclaje y su diámetro será igual al alma de la porción del anclaje. Entonces el cirujano preferentemente hace una fase inicial de agujereado para facilitar la operación de adaptar la porción de anclaje y su acoplamiento en el hueco respectivo.

Cuando estos pasos se han terminado, el operador selecciona el implante endóseo con la dimensión axial apropiada y decide si la punta debe ser recortada o no, dependiendo de las características anatómicas de la cavidad oral del paciente.

Subsecuentemente, con el uso del elemento operativo, la porción de anclaje puede ser insertado en la cavidad correspondiente y se puede conseguir una inmediata fijación del implante.

En un paso siguiente, el operador puede actuar en la porción de la cabeza, para conseguir un doblado apropiado del cuello conectado inmediatamente hacia la dirección deseada o colocar la una sobre-estructura en él.

Esta sobre-estructura puede ser del tipo personalizado, dependiendo del diente que va a ser restaurado o alternativamente, puede tener una forma genérica y por tanto ser manipulada con operaciones de rebase y remoción de material por parte del dentista.

Llegados a este punto, después que se haya realizado una impresión de la porción de la cabeza, relacionada con la citada sobre-estructura, una corona definitiva será colocada sobre la misma y por consiguiente la restauración de la completa estructura dental estará visible.

Si se produjera una ruptura durante el procedimiento de instalación o mientras se use el elemento operativo, el dentista ventajosamente tendrá acceso a los medios de enganche auxiliares para poder retirar la porción de anclaje, siendo entonces capaz de volver a colocar un implante que lo sustituya.

El invento logra muchas ventajas.

Primero, el implante mencionado puede ser ampliamente personalizado dependiendo de los requerimientos, tanto en operaciones de deformación que pueden ser directamente ejecutadas por el dentista y por poder añadir otras partes (sobre-estructuras personalizadas o reducir la punta).

El tipo de ensamblaje particular entre la porción de la cabeza y la posible sobre-estructura es también muy ventajosa.

De hecho este ensamblaje se obtiene gracias a la presencia del tipo de acoplamiento macho localizado en la porción de la cabeza; ya que la misma, tiene principalmente la forma de un muñón y tiene unas dimensiones radiales totales mínimas mientras que al mismo tiempo es muy resistente cuando se ensamble con la posible sobre-estructura.

Como se ha dicho ya, la presencia o no de la punta al final del anclaje, que es removible, hace que el implante sea adaptable y pueda ser personalizado para llenar los diferentes requisitos relacionados con la anatomía del paciente.

Finalmente, debido a la presencia de los medios de anclaje auxiliares, el implante puede ser desinstalado de una forma muy sencilla incluso en el supuesto de la total separación de la porción de anclaje de la porción de la cabeza como resultado a una ruptura.

Además, los agujeros que empiezan desde de la primera espira, que definen los medios de anclaje, también son elementos adaptados para proporcionar un anclaje firme del implante en la cavidad confeccionada para dicho propósito en el maxilar superior o inferior. De hecho, durante el proceso de ostointegración, el tejido óseo puede penetrar en medio de estos agujeros rellenando sus cavidades que con seguridad aumentan la firmeza de la conexión entre el implante y la cavidad oral.

Claims (17)

1. Un implante dental endóseo que comprende:

una porción de anclaje cilíndrica o ligeramente tronco-cónica (2) hecha con el fin de engancharse en el tejido óseo de un maxilar superior ( máxila) o maxilar inferior (mandíbula), dicha porción de anclaje tiene la intención de ser adaptado dentro de un canal que se ha confeccionado previamente en el tejido óseo del maxilar superior o inferior de un paciente;

una porción de la cabeza (3) conectada a la porción de anclaje y adaptada para emerger al menos de forma parcial del tejido óseo antedicho, dicha porción de la cabeza (3) comprende un elemento operativo (5) que es capaz de recibir una herramienta para la colocación del implante con una rotación durante el proceso de instalación del implante, con la característica que porción de la cabeza (3) está provista externamente con un enganche de tipo macho de extremo libre (3a) adaptado para poder recibir la conexión a una sobre-estructura (4) que va provista del correspondiente enganche hembra, y que dicho elemento operativo (5) se coloca en posición distal al extremo libre (3a) de la porción de la cabeza e interpuesto entre la mencionada elemento de anclaje y el mencionado extremo libre de la cabeza.

2. Un implante dental como se solicita en la Petición 1, se caracteriza por el descrito elemento operativo (5) que preferentemente incluye una superficie prismática, un muñón que por ejemplo tiene cuatro o mas caras, la cual es coaxial con la porción de la cabeza del implante.

3. Un implante dental como se solicita en la Petición 1, se caracteriza por el mencionado elemento operativo (5) que preferentemente contiene una superficie rugosa de la extensión coaxial cilíndrica con la porción de la cabeza del implante.

4. Un implante dental como se solicita en todas las peticiones precedentes, se caracteriza porque la porción de la cabeza (3) y la porción del anclaje (2) del implante están mutuamente unidos por un cuello conectante intermedio (6) que tiene preferentemente una superficie externa lisa y cilíndrica.

5. Un implante dental como se solicita en la Petición 1, se caracteriza por en dicha porción de anclaje (2) del implante tiene un alma cilíndrica o ligeramente tronco-cónica que se extiende alejada de la porción de la cabeza, esta alma (2a) sujeta al menos un hélice que es la mencionada espira macho, dicha alma (2a) además tiene una sección transversal circular del mismo diámetro que el cuello conectante inter-
medio (6).

6. Un implante dental como se solicita en la Petición 1, se caracteriza por incluir medios de anclaje auxiliares (7) que se asocian operativamente a la porción de anclaje (2) para permitir que la misma porción de anclaje (2) pueda ser conducida a la rotación.

7. Un implante dental como se solicita en la Petición 5, caracterizado por poseer medios de anclaje auxiliares (7) empieza desde la espira inicial de la porción de anclaje (2)

8. Un implante dental como se solicita en la Petición 7, se caracteriza porque en los medios de anclaje (7) incluyen al menos dos, y preferentemente cuatro, agujeros (8) a distancias angulares iguales del mencionado primer borde, los agujeros mencionados tienen cada uno de ellos, una apertura de acceso orientada hacia la mencionada porción de la cabeza para que sea acoplada una herramienta operativa.

9. Un implante dental como se solicita en la Petición 8, caracterizado porque cada uno de los mencionados agujeros (8) forman parte de un solo agujero que empieza de mencionado primer borde.

10. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes, se caracteriza por poseer una punta (9) que puede ser removible del extremo (2C) de la porción de anclaje.

11. Un implante dental como se solicita en la Petición 10, se caracteriza porque la mencionada punta (9) tiene una superficie externa substancialmente lisa y una extremidad redondeada, teniendo preferiblemente la forma de un casco esférico.

12. Un implante dental como se solicita en la Petición 10, se caracteriza porque la punta (9) tiene una espira (10) para su enganche en la correspondiente cavidad socavada (11) dispuesta en el extremo (2c) de la mencionada porción de anclaje (2) para llevar a cabo un alojamiento que pueda ser aflojado.

13. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes, se caracteriza porque en la mencionada porción de anclaje (2) tiene un extremo redondeado (2c), preferentemente con la forma de un casco redondeado.

14. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes, se caracteriza porque está totalmente fabricado en Titanio (II).

15. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes, se caracteriza porque el alma de la mencionada porción de anclaje (2) y su cuello intermedio (6) tienen una sección transversal circular con un diámetro preferentemente comprendido entre 1.5 y 2.5 mm.

16. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes, se caracteriza porque en el hélice (2B) que se envuelve en torno al alma (2a) en la porción de anclaje (2), tiene un diámetro externo superior entre el 30% y el 100% al de dicha alma.

17. Un implante dental como se solicita en cualquiera de las peticiones precedentes de la 8 a la 16, se caracteriza porque cada uno de los mencionados agujeros (8) están colocados estrechamente unido al alma (2a) de la mencionada porción de anclaje (2).