ES2226514A1 - Composicion farmaceutica oral estabilizada que contiene yoduro y yodato para tratar enfermedades de deficiencia de yodo, y metodo para prepararla. - Google Patents
Composicion farmaceutica oral estabilizada que contiene yoduro y yodato para tratar enfermedades de deficiencia de yodo, y metodo para prepararla.Info
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Abstract
Esta invención describe una composición farmacéutica oral estabilizada compuesta de yoduro y yodato como agentes activos en presencia de otros excipientes farmacéuticos, y a un método para preparar estas composiciones estabilizadas.
Description
Composición farmacéutica oral estabilizada que
contiene yoduro y yodato para tratar enfermedades de deficiencia de
yodo, y método para prepararla.
Esta invención describe una composición
farmacéutica oral estabilizada que comprende yoduro y yodato como
agentes activos en presencia de otros excipientes farmacéuticos, y
el método para preparar estas composiciones estabilizadas.
La solicitud de EE.UU. serie 08/960.149,
presentada el 29 de Octubre, 1997, cuya descripción se incorpora
aquí como antecedente, describe un método para generar yodo
molecular en el estómago de un ser humano o animal, usando un
reductor de yodo y un oxidante de yodo. Un par reductor/oxidante
identificado como una de las realizaciones preferidas de esta
invención es yoduro y yodato. Una razón por la que son preferidos
el yoduro y el yodato es que ambos compuestos se usan por separado
como aditivos de alimentos y ambos tienen estatus de GRAS
(generalmente reconocido como seguro) en Estados Unidos. La
bibliografía describe la estabilidad del yoduro y del yodato
individualmente, pero no hay informes publicados de la estabilidad
de estos dos compuestos combinados. De hecho, estos dos productos
químicos en un medio adecuado pueden reaccionar rápidamente entre
sí para dar yodo molecular.
La invención describe métodos y composiciones
para estabilizar una composición farmacéutica oral que genera yodo
molecular in situ, en la que los agentes activos de dichas
composiciones son yoduro y yodato. También se describen métodos
para preparar dichas composiciones farmacéuticas estabilizadas.
Otro objetivo de esta invención es exponer las condiciones y los
materiales necesarios para formular una forma de dosificación
estable de yoduro y yodato en presencia de excipientes
farmacéuticamente aceptados. Otro objetivo de esta invención es
identificar métodos y composiciones que cumplan los estrictos
objetivos de estabilidad incluidos en directrices reguladoras
publicadas de la FDA.
Los organismos reguladores de los diferentes
territorios del mundo han publicado directrices que definen los
requisitos que se deben cumplir para fabricar y distribuir un nuevo
agente farmacéutico para uso humano y animal. En Estados Unidos la
Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) regula los fármacos. El ensayo
de estabilidad es un aspecto exigido del procedimiento de
desarrollo del fármaco de la FDA, y es necesario para fabricar y
distribuir fármacos.
Para los propósitos de esta invención, el término
yoduro es el anión yoduro que normalmente se representa como
I^{-}. Las sales de yoduro, tales como yoduro cálcico, yoduro
sódico, yoduro potásico, yoduro magnésico, yoduro de cinc, yoduro
cúprico, y yoduro de manganeso están fácilmente disponibles y son
representativas de los tipos de compuestos que, individualmente o
combinados, sirven como fuente adecuada de yoduro. De hecho, para
el propósito de esta solicitud "una fuente de yoduro" incluye
cualquier entidad química no tóxica que libera anión yoduro por
disolución en agua.
Para los propósitos de esta solicitud, el término
yodato es el anión yodato que normalmente se representa como
IO_{3}^{-}. Las sales de yodato, tales como yodato cálcico,
yodato sódico, yodato potásico, yodato magnésico, yodato de cinc,
yodato cúprico y yodato de manganeso, se obtienen fácilmente y son
representativas de los tipos de entidades que, individualmente o
combinadas, sirven como una fuente adecuada de yodato. De hecho,
para el propósito dé esta solicitud "una fuente de yodato"
incluye cualquier entidad química que libera el anión yodato por
disolución en agua.
Para los propósitos de esta invención la
expresión "composición farmacéutica oral de yoduro y yodato"
significa una composición compuesta de excipientes
farmacéuticamente aceptables combinados con yoduro y yodato. Dicha
composición es para administrar vía oral a un animal o ser humano.
Entre los excipientes adecuados se incluyen alginato sódico, ácido
algínico, fosfatos dicálcicos, fosfato tricálcico, microcelulosa,
ácido cítrico, fructosa, estearato magnésico,
\alpha-ciclodextrina,
\beta-ciclodextrina,
\gamma-ciclodextrina, povidona,
hidroxipropil-metil-celulosa,
ftalato de hidroxipropilmetil-celulosa, fosfatos
disódicos, estearato sódico, sorbitol, almidón, sacarosa, acetato
sódico, carboximetil-celulosa sódica,
etil-vainillina, manitol, cloruro sódico, sulfato
cálcico, maltodextrina, dextrosa, dextrina, dextratos,
myvatex-TL, y sacarina. También se pueden usar
otros excipientes farmacéuticamente aceptables conocidos en la
técnica. El yoduro y yodato preferiblemente se dispersan
uniformemente. Por ejemplo, en el caso de un sólido, esto se puede
llevar a cabo mediante una granulación o por "agitación" tanto
del yoduro como del yodato con excipientes seleccionados. Las
formas de dosificación farmacéuticas sólidas comunes tales como
comprimidos cápsulas o polvos son adecuadas para esta invención,
así como una solución líquida.
Para los propósitos de esta solicitud, la
expresión "pH de la solución de granulación" es el pH de la
solución para la granulación que contiene al menos uno de los dos
componentes siguientes: yoduro y yodato. Si dicha solución para la
granulación contiene sólo uno de los dos componentes activos
(yoduro/yodato), entonces el segundo componente activo se combinará
durante la granulación sobre los excipientes farmacéuticos. Dicha
solución para la granulación se combina sólo con excipientes
farmacéuticos adecuados o se combina con yoduro o yodato para
preparar un granulado húmedo para una composición farmacéutica oral
de yoduro o yodato. Se prefiere más combinar tanto el yodato como
el yoduro en la solución de granulación para asegurar una
composición homogénea.
Para los propósitos de esta solicitud, la
expresión "agentes de control del pH" se refiere a productos
químicos que controlan el "pH eficaz" del granulado seco. El
pH eficaz se mide preparando una solución al 10% (peso/vol) de un
granulado o comprimido en agua destilada y determinando el pH.
Entre los agentes de control del pH adecuados se incluyen carbonato
sódico, carbonato cálcico, carbonato potásico, carbonato magnésico,
hidróxido sódico, bentonita
(Al_{2}O_{3}\cdot4SiO_{2}\cdotH_{2}O), fosfato cálcico
dibásico dihidrato, óxido magnésico, trisilicato magnésico,
bicarbonato sódico, fosfato sódico dibásico, fosfato sódico
tribásico, fosfato potásico dibásico, y fosfato potásico
tribásico.
Esta invención describe un método y una
composición que permiten combinar el yoduro y el yodato para formar
una composición farmacéutica oral de yoduro y yodato con una
estabilidad del yoduro y yodato adecuada para cumplir los
requisitos reguladores. Los requisitos reguladores exigen que se
mantenga 100 \pm 10% de la concentración de un fármaco mientras
se usa en el comercio general. Sin embargo, es difícil mantener al
menos 90% de la concentración inicial de dos agentes reactivos que
se mantienen unidos en contacto íntimo entre sí.
Específicamente, según la invención, una
composición farmacéutica oral, sólida y estabilizada, para
administración oral a un mamífero como medicamento en el
tratamiento de enfermedades de deficiencia de yodo, se caracteriza
porque comprende yoduro y yodato, al menos un excipiente
farmacéutico y al menos un agente de control del pH, de forma que
el pH eficaz de la composición está entre 7,0 y 12,0, estando el
yoduro y el yodato de la composición en una relación de 5 \pm 10%
para asegurar una conversión estabilizada en 100% \pm 10% de yodo
molecular.
Igualmente, según la invención, un método para
preparar una composición farmacéutica oral sólida para
administración oral a un humano como medicamento en el tratamiento
de enfermedades de deficiencia de yodo, conteniendo la composición
yoduro y yodato, se caracteriza porque se prepara una composición
que tiene un contenido de humedad de no más de aproximadamente 2% y
que comprende, además, al menos un excipiente farmacéuticamente
aceptable y al menos un agente de control del pH de forma que el pH
eficaz de la composición está entre 7,0 y 12,0, y con el yoduro y
el yodato formados de una manera sustancialmente homogénea, y
porque comprende (a) la granulación de una solución que contiene
yodato y/o yoduro sobre excipientes farmacéuticamente aceptables o
(b) la agitación de yodato y yoduro en una matriz sólida, con los
componentes de yoduro y yodato en proporción relativa de uno a otro
en una relación molar de 5 \pm 10% para asegurar una conversión
estabilizada en yodo molecular.
El ejemplo 1 demuestra que se puede estabilizar
yoduro y yodato sobre un excipiente farmacéutico. En este ejemplo,
y en cualesquiera otras observaciones sucesivas, es evidente que es
necesario controlar cuidadosamente el pH del procedimiento para
preparar estas composiciones si hay que lograr una estabilidad
adecuada. A un pH eficaz por encima de 7,0, las composiciones
sólidas de yoduro y yodato presentan una estabilidad que es
adecuada para un producto farmacéutico. Ni el yoduro ni el yodato
son afectados materialmente por un pH incluso tan alto como
12,0.
Cada ejemplo proporcionado en esta invención
soporta la necesidad de controlar el pH del yoduro y yodato para
lograr la estabilidad exigida en un producto reglamentario. Los
autores de la invención han identificado un grupo de agentes de
control del pH preferidos para llevar a cabo este objetivo. Entre
estos agentes se incluyen carbonato sódico, carbonato cálcico,
carbonato potásico, carbonato magnésico, hidróxido sódico,
bentonita (Al_{2}O_{3}\cdot4SiO_{2}\cdotH_{2}O),
fosfato cálcico dibásico dihidrato, óxido magnésico, trisilicato
magnésico, bicarbonato sódico, fosfato sódico dibásico, fosfato
sódico tribásico, fosfato potásico dibásico, fosfato potásico
tribásico, fosfato potásico dibásico, y fosfato potásico tribásico.
Estos agentes se pueden usar solos o combinados. La cantidad de uno
o más agentes de control del pH necesarios para proporcionar un pH
beneficioso dependerá del agente de control del pH particular, el
procedimiento de fabricación, y de los otros excipientes
farmacéuticos. Por ejemplo, la cantidad de un agente de control del
pH necesaria para lograr un pH de 7,0 con un excipiente dado
variará. Nuestras observaciones indican que es necesario
considerablemente más agente de control del pH para llevar a una
cantidad dada de sorbitol a un pH de 7,0 que de manitol. De hecho,
la cantidad de un agente de control del pH necesaria para lograr un
pH específico, puede variar con diferentes lotes del mismo
material y del mismo vendedor.
Un método preferido para preparar una composición
sólida es llevar a cabo una granulación usando una solución de
granulación que contiene tanto yoduro como yodato. En este caso, el
pH de la solución de granulación se debe controlar a un valor de pH
que sea mayor que 7,0 y preferiblemente mayor que 8,0, usando uno
de los agentes de control del pH. La solución de granulación puede
contener agentes aglutinantes tales como dextrosa, sacarosa,
sorbitol, maltodextrina, dextrinas, fructosa, sacarosa,
hidroxipropilmetil-celulosa, u otros agente
aglutinantes usados normalmente. El yoduro y yodato no deben
disolverse en la solución de granulación hasta que el(los)
agente(s) de control del pH se ha(n) disuelto para
asegurar que el pH es mayor que 7,0 y preferiblemente mayor que
8,0.
Una vez que se ha preparado un granulado sólido
se debe tener cuidado de asegurar que este sólido se seca
adecuadamente. El contenido de humedad residual en el sólido seco
debe ser menor que 2%. Si el contenido de humedad del granulado
está por encima de 2%, la estabilidad de los agentes activos puede
estar comprometida. Una vez secado, el granulado se puede comprimir
en comprimidos, llenar cápsulas o administrar en forma de un
polvo.
Los siguientes ejemplos no se deben interpretar
como limitantes.
Se evaluó la estabilidad de soluciones de
yoduro/yodato en presencia de un excipiente farmacéutico orgánico a
40°C, en función del pH. Se prepararon soluciones acuosas de yoduro
sódico (Deepwater Chemicals) y yodato sódico (Aldrich Chemical
Company) en una solución de sorbitol al 20%. La relación molar de
yoduro a yodato en estas soluciones era de 5 a 1 respectivamente
(3,80 gramos de yoduro por cada 1,00 gramo de yodato), la
concentración de yoduro sódico y yodato sódico era aproximadamente
0,06 g/l y 0,1578 g/l respectivamente (peso/vol). El pH de estas
soluciones se controló por adición de hidróxido sódico. La cantidad
de hidróxido sódico añadido para lograr los valores de pH deseados
estaba en el intervalo de 0,02 a aproximadamente 40 miligramos por
gramo de sorbitol.
Ocho soluciones diferentes de 100 ml se llevaron
a los siguientes valores de pH: 4, 5, 6, 0, 7, 2, 8, 3, 9, 0, 10,
11,1 y 11,9. Se observó que inmediatamente después de prepararla
muestra de pH 4,5 el color de la muestra cambió de transparente a
amarillo. La muestra de pH 6,0 empezó a volverse amarilla
aproximadamente 60 minutos después de prepararla. Después de
preparar las muestras se almacenaron en recipientes de vidrio
herméticamente cerrados en un horno de temperatura controlada de
40°C.
El análisis de estabilidad se realizó como sigue.
Se cogió una parte alícuota de 5,0 ml de la muestra de 100 ml del
horno a 40°C, y la parte alícuota de 5,0 ml se transfirió a 190 ml
de agua y se midió la concentración de yoduro. Se midieron los
niveles de yoduro usando un electrodo selectivo de yoduro (ISE) de
Corning of NY (n° de catálogo 476127). La calibración del electrodo
selectivo de yoduro se llevó a cabo usando patrones preparados a
partir de yoduro sódico de calidad reactivo y representando
gráficamente los mV de respuesta de un medidor de pH (Corning
modelo 345) frente a la concentración. Después de las mediciones de
yoduro con ISE, se determinó la concentración de yodato en una
muestra por valoración yodométrica de la capacidad oxidante. Esto
se llevó a cabo tratando la muestra para hacerla 0,1 N respecto al
ácido clorhídrico y después se usó tiosulfato sódico para medir la
capacidad oxidante (es decir, yoduro valorable por tiosulfato).
Los resultados de las mediciones de estabilidad
para el yodato se muestran a continuación en la siguiente Tabla
1A. Los resultados de las mediciones de estabilidad para el yoduro
se muestran a continuación en la siguiente Tabla 1B.
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Los resultados obtenidos en la Tabla lA indican
que la estabilidad del yodato aumenta cuando la solución se
mantiene en un intervalo de pH específico. También se pierde yoduro
a los valores de pH más bajos. Es probable que algo del yoduro se
esté convirtiendo en yodo molecular a valores de pH por debajo de
7,0.
El experimento identificado antes como Ejemplo 1,
se volvió a examinar usando una serie de excipientes farmacéuticos
disponibles y bien conocidos. Se prepararon soluciones saturadas de
lactosa, almidón, fructosa, dextrosa, sacarosa, manitol,
maltodextrina, y \beta-ciclodextrina a temperatura
ambiente y se filtraron por fibra de vidrio. Se añadió agua (800
ml) a 100 ml de las soluciones saturadas de excipiente. Se cogieron
partes alícuotas (90 ml) y se llevaron a uno de 5 valores
diferentes de pH (pH 7, 0, 8, 0, 9, 0, 10,0 u 11,0) usando fosfato
sódico tribásico e hidróxido sódico. Se añadió una concentración
definida de yoduro sódico y yodato sódico a cada una de las
soluciones después de ajustar el pH y el volumen se ajustó a 100 ml
con agua. Como se ha usado en el Ejemplo 1, la relación molar de
yoduro a yodato en estas soluciones era de 5 a 1 respectivamente y
la concentración absoluta de yoduro sódico y yodato sódico era 0,06
g/l y; 0,1578 g/l (peso/vol) respectivamente. Las muestras se;
almacenaron a 40°C en un horno de temperatura controlada.
Se analizó el yodato en las muestras usando el
método antes descrito en el Ejemplo 1. Como puede verse en la,
siguiente Tabla 2, la estabilidad del yodato en presencia de estos
diversos excipientes es comparable a la observada con sorbitol en
un intervalo de pH de 7 a 11. Estos datos sugieren que la
dependencia del pH de las mezclas de yoduro/yodato con excipientes
farmacéuticos es un fenómeno generalizado. Adicionalmente, el
intervalo de pH más preferido de estas soluciones con respecto a la
estabilidad era entre 8 y 11.
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Se granuló yodato/yoduro en presencia de
sorbitol con una variedad de valores de pH. Las soluciones de
revestimiento contenían 10% de sorbitol, 6 gramos de NaI por 100 ml
y 1,578 gramos de NaIO_{3} por 100 ml. Se controló el pH de las
soluciones de revestimiento añadiendo hidróxido sódico. El "pH
eficaz" de un granulado completamente seco se determinó midiendo
el pH de una solución al 10% preparada a partir del granulado
seco.
Para cada experimento, se pesaron 500 gramos de
sorbitol en un procesador de alimentos KitchenAid. El control de
velocidad en el procesador KitchenAid se fijó en #2, y se añadieron
lentamente 30 ml de una solución de revestimiento en partes
alícuotas de 0,250 ml. Después el granulado se agitó de 20 a 30
minutos adicionales. El granulado se transfirió a un horno de vacío
y se secó a 45°C. Después de al menos 12 horas de secado en el
horno de vacío, las muestras se dejaron enfriar a temperatura
ambiente a vacío. Después se almacenó una muestra de granulado seco
en un vial de vidrio de escintilación de 20 ml (sin tapar) y se
puso en un horno de temperatura controlada a 40°C. Después se midió
periódicamente durante los siguientes 3 meses la estabilidad de los
granulados resultantes a 40°C.
El análisis de estabilidad se llevó a cabo como
sigue. Se sacó el vial de escintilación del horno de temperatura
controlada y se dejó enfriar a temperatura ambiente. Después de
equilibrar térmicamente la muestra, se sacó 1,0 gramo del vial de
escintilación y se disolvió en agua destilada. La solución
resultante se llevó hasta un volumen total de 50 ml y se midió la
concentración de yoduro como se describió en el Ejemplo 1, usando
un electrodo selectivo de iones (ISE). Después de medir el yoduro
con ISE, se determinó la concentración de yodato en una muestra por
valoración yodométrica de la capacidad oxidante. Los resultados de
estas mediciones se muestran en la siguiente Tabla 3. La
concentración inicial de yoduro en estos granulados era
aproximadamente 3 mg de yoduro por gramo de granulado. La
concentración inicial del yodato en estos granulados era
aproximadamente 0,605 mg por gramo de granulado.
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A un pH eficaz de 6,5 había una pérdida
sustancial. tanto de yoduro como de yodato. Estos datos sugieren
que la estabilidad de un granulado de yoduro/yodato es una función
de su pH eficaz.
Este ejemplo se diseñó para determinar si el
contenido de humedad de un granulado influye en la estabilidad del
yoduro o yodato. Se prepararon varios granulados de 500 gramos de
yoduro sódico y yodato sódico de una forma similar a la descrita en
el Ejemplo 3, para dar un pH eficaz de 7,5. La cantidad de humedad
en un granulado se controló variando la cantidad de tiempo que
estos granulados permanecían en el horno de vacío (GCA/Precisión
Scientific I5AS-2). El tiempo de secado se varió
para dar granulados que tenían niveles de humedad que variaban de
menos de 1% a aproximadamente 12% (peso/peso). Las condiciones de
secado para todas las preparaciones de muestras eran 45°C y el
vacío era aproximadamente 711,3 mm de Hg. Los niveles de humedad de
estos granulados se determinaron por pérdida en el secado (Balanza
para determinar la humedad Ohaus 9713). El contenido de humedad de
estas muestras se varió de 0 a 7%. Después de preparar los
granulados, las muestras se almacenaron en un horno de temperatura
controlada a 40°C en viales de escintilación de vidrio
herméticamente cerrados. Se analizó la concentración de yoduro y
yodato como se ha descrito antes en el Ejemplo 3. Los resultados de
estas mediciones para dos experimentos separados se muestran a
continuación en la Tabla 4.
Los datos indican que la humedad puede influir
adversamente en la estabilidad tanto del yoduro como del yodato.
Con una humedad mayor que 2% tanto el yoduro como el yodato pierden
más de 10% de la concentración de yoduro inicial. Se puede
establecer una observación similar con respecto al yodato. El
experimento sugiere fuertemente que la humedad puede acelerar la
inestabilidad química en ciertas condiciones.
Se prepararon una serie de soluciones de
granulación con diferentes valores de pH. Se disolvió yoduro sódico
(444 gramos), yodato sódico (117 gramos), y sorbitol (1.443,75
gramos), en 7,5 litros de agua. Después de disolver los sólidos, se
sacaron partes alícuotas de un litro y se ajustó el pH de estas
partes alícuotas usando carbonato sódico. La cantidad de carbonato
sódico usada varió de 2,5 a 70 gramos.
Se cargó manitol (3390 gramos) y carbonato sódico
(70 gramos) en un mezclador Hobart y se mezclaron durante 20
minutos. Se añadió gradualmente un litro de una solución de
granulación a un pH definido a la mezcla de manitol/carbonato en un
periodo de 30 minutos. Después de añadir la solución de
granulación, la mezcla se agitó durante 10 minutos adicionales. El
granulado resultante se secó en un horno (Blue M Electric Company,
OVA-1048) a 45°C durante 3 días. El contenido de
humedad del granulado resultante era menor que 1% (Balanza para
determinar la humedad Ohaus, 9713). El granulado seco se tamizó por
un tamiz #20 y después se mezcló en un mezclador en V
(Patterson-Kelly Company, LR-7402)
con talco (0,5% peso/peso; tamizado por un tamiz #60) y
crospovidona (5% peso/peso) durante 5 minutos. La mezcla resultante
se comprimió en comprimidos ovalados usando 4 estaciones de una
prensa de comprimidos Stokes de 16 estaciones (F. J. Stokes Machin
Company,664534). Se comprimieron aproximadamente 1.000 comprimidos
con un peso de 400 mg (DT \approx 0,2%; n=20) con cada uno de los
diferentes
granulados.
granulados.
Se analizó el pH eficaz de los comprimidos
disolviendo 10 comprimidos en 75 ml de agua destilada. Después de
disolución, se añadió agua adicional hasta 100 ml. Se midió el pH
con agitación con un medidor de pH Corning 345 y una sonda de pH
Corning (#476530). Se determinó la estabilidad del yoduro y yodato
poniendo los comprimidos en recipientes de vidrio en un horno de
temperatura controlada a una temperatura de 50°C. Para determinar
la estabilidad, se sacaron comprimidos individuales del horno y se
disolvieron en un volumen adecuado de agua destilada para un
análisis de yoduro o yodato. El yoduro se determinó usando un
electrodo selectivo de iones yoduro (véase Ejemplo 1). El yodato se
determinó por. valoración con solución de tiosulfato sódico en
presencia de un indicador de almidón hasta que desapareció el color
azul claro (véase Ejemplo 1).
En la Tabla 5 se muestran medidas de estabilidad
de los comprimidos de aproximadamente tres meses. Los datos
sugieren que la precisión en intervalos de días del ensayo de
yodato (valoración) es superior al ensayo de yoduro (ISE). Las
posteriores mediciones confirman esta observación. Los datos
demuestran dos tendencias claras. La primera tendencia se observó
en la serie de datos correspondientes a los comprimidos a pH 6,4;
concretamente, el yodato y el yoduro son inestables en este
intervalo de pH. La observación visual de los comprimidos confirmó
la formación de color en las superficies del comprimido. Se supone
que esta coloración corresponde a la formación de yodo molecular.
La segunda tendencia era la estabilidad uniforme de los comprimidos
que tenían un pH eficaz mayor que 7, 0.
Se prepararon una serie de comprimidos para
determinar el efecto, si lo hubiera, del agente usado para
controlar el pH en la estabilidad del yoduro y yodato. Para este
propósito, se usaron individualmente en granulados separados
carbonato sódico, carbonato cálcico, carbonato potásico, carbonato
magnésico, hidróxido sódico, bentonita
(Al_{2}O_{3}\cdot4SiO_{2}\cdotH_{2}O), fosfato cálcico
dibásico dihidrato, óxido magnésico, trisilicato magnésico,
bicarbonato sódico, fosfato sódico dibásico y fosfato sódico
tribásico, para controlar el pH por encima de 7,0.
Los granulados se prepararon como sigue. Se
mezclaron fructosa (300 gramos) y manitol (100 gramos) en un
procesador KitchenAid (KitchenAid K-45SS) durante 5
minutos. Después se añadió el agente de control del pH en una
concentración en el intervalo de 2,5 a 10% en peso/peso dependiendo
del agente usado y los polvos se mezclaron durante 10 minutos
adicionales.
Las soluciones de granulado se prepararon como
sigue. Se disolvieron los siguiente materiales en una solución de
sacarosa al 10%: 2,6% de yodato sódico, 9,85% de yoduro sódico y un
agente de control del pH en una concentración de 2 a 5% en
peso/vol. Algunos de los agentes de control del pH no eran
completamente solubles en agua, y en estos casos se prepararon y
usaron suspensiones. Se usó una bomba Masterflex (#L91001556) para
distribuir 30 ml de una solución de granulación en un marco de 15
minutos sobre el medio de granulación que constaba de la mezcla
fructosa/sorbitol/agente de control del pH, antes descrita. El
granulado se secó a vacío a 45°C (GCA Precisión Scientific;
I5AS-2) durante 48 horas. Se llevó a cabo una
determinación de la humedad usando una balanza para determinar la
humedad (Ohaus; #9713) en todos los granulados después de secado a
vacío para asegurar que contenían menos de 2% de humedad.
La concentración de yoduro y yodato se controló
cada 4 semanas durante 26 semanas. No se observó pérdida de yoduro
o yodato. Estas observaciones sugieren que la estabilidad es una
función del pH y no del agente de control del pH particular.
Claims (11)
1. Una composición farmacéutica oral, sólida y
estabilizada, para administración oral a un mamífero como
medicamento en el tratamiento de enfermedades de deficiencia de
yodo, caracterizada porque comprende yoduro y yodato, al
menos un excipiente farmacéutico y al menos un agente de control
del pH, de forma que el pH eficaz de la composición está entre 7,0
y 12, 0, estando el yoduro y el yodato de la composición en una
relación molar de 5 a 1 para asegurar una conversión estabilizada
en 100% \pm 10% de yodo molecular.
2. Una composición como se ha definido en la
reivindicación 1, caracterizada porque la fuente de yoduro
se selecciona del grupo que consta de yoduro cálcico, yoduro
sódico, yoduro potásico, yoduro magnésico, yoduro de cinc, yoduro
cúprico y yoduro de manganeso.
3. Una composición como se ha definido en la
reivindicación 1, caracterizada porque la fuente de yodato
se selecciona del grupo que consta de yodato cálcico, yodato
sódico, yodato potásico, yodato magnésico, yodato de cinc, yodato
cúprico y yodato de manganeso.
4. Una composición como se ha definido en la
reivindicación 1, caracterizada porque el agente de control
del pH se selecciona de la clase que consta de carbonato sódico,
carbonato cálcico, carbonato potásico, carbonato magnésico,
hidróxido sódico, bentonita
(Al_{2}O_{3}\cdot4SiO_{2}\cdotH_{2}O), fosfato cálcico
dibásico dihidrato, óxido magnésico, trisilicato magnésico,
bicarbonato sódico, fosfato sódico dibásico, fosfato sódico
tribásico, fosfato potásico dibásico y fosfato potásico
tribásico.
5. Una composición como se ha definido en la
reivindicación 1, caracterizada porque los excipientes
farmacéuticos se seleccionan de la clase que consta de alginato
sódico, ácido algínico, fosfatos dicálcicos, fosfato tricálcico,
microcelulosa, ácido cítrico, fructosa, estearato magnésico,
\alpha-ciclodextrina,
\beta-ciclodextrina,
\gamma-ciclodextrina, povidona,
hidroxipropilmetil-celulosa, ftalato de
hidroxipropilmetil-celulosa, fosfatos disódicos,
estearato sódico, sorbitol, almidón, sacarosa, acetato sódico,
carboximetil-celulosa sádica,
etil-vainillina, manitol, cloruro sódico, sulfato
cálcico, maltodextrina, dextrosa, dextrina, dextratos,
myvatex-TL y sacarina.
6. Un método para preparar una composición
farmacéutica oral sólida con un contenido en humedad no mayor que
aproximadamente 2%, que contiene yoduro y yodato combinados con al
menos un excipiente farmacéuticamente aceptable que incluye al
menos un agente de control del pH de forma que el pH eficaz de la
composición está entre 7,0 y 12,0, estando los componentes de
yoduro y yodato en proporción relativa de uno a otro en una
relación molar de 5 a 1 para asegurar una conversión en yodo
molecular estabilizada, caracterizado porque comprende (a)
la granulación de una solución que contiene yodato y/o yoduro
sobre excipientes farmacéuticamente aceptables o (b) la agitación
de yodato y yoduro en una matriz sólida, realizando dicho método la
distribución de yodato y yoduro en una forma de dosificación sólida
de una forma sustancialmente homogénea.
7. Un método como se ha definido en la
reivindicación 6, caracterizado porque la fuente de yoduro
se selecciona del grupo que consta de yoduro cálcico, yoduro
sódico, yoduro potásico, yoduro magnésico, yoduro de cinc, yoduro
cúprico y yoduro de manganeso.
8. Un método como se ha definido en la
reivindicación 6, caracterizado porque la fuente de yodato
se selecciona del grupo que consta de yodato cálcico, yodato
sódico, yodato potásico, yodato magnésico, yodato de cinc, yodato
cúprico y yodato de manganeso.
9. Un método como se ha definido en la
reivindicación 6, caracterizado porque el agente de control
del pH se selecciona del grupo que consta de carbonato sódico,
carbonato cálcico, carbonato potásico, carbonato magnésico,
hidróxido sódico, bentonita
(Al_{2}O_{3}\cdot4SiO_{2}\cdotH_{2}O), fosfato cálcico
dibásico dihidrato, óxido magnésico, trisilicato magnésico,
bicarbonato sódico, fosfato sódico dibásico, fosfato sódico
tribásico, fosfato potásico dibásico y fosfato potásico
tribásico.
10. Un método como se ha definido en la
reivindicación 6, caracterizado porque los excipientes
farmacéuticos se seleccionan de la clase que consta de alginato
sódico, ácido algínico, fosfatos dicálcicos, fosfato tricálcico,
microcelulosa, ácido cítrico, fructosa, estearato magnésico,
\alpha-ciclodextrina,
\beta-ciclodextrina,
\gamma-ciclodextrina, povidona,
hidroxipropil-metil-celulosa,
ftalato de hidroxipropilmetil-celulosa, fosfatos
disódicos, estearato sódico, sorbitol, almidón, sacarosa, acetato
sódico, carboximetil-celulosa sódica,
etil-vainillina, manitol, cloruro sódico, sulfato
cálcico, maltodextrina, dextrosa, dextrina, dextratos,
myvatex-TL y sacarina.
11. Un método como se ha definido en la
reivindicación 6, caracterizado porque la composición
farmacéutica sólida se prepara por granulación de yoduro y yodato
sobre excipientes farmacéuticos.
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