ES2215165T3 - Un equipo de perfusion. - Google Patents
Un equipo de perfusion.Info
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Abstract
UN CONJUNTO DE INFUSION QUE COMPRENDE UNA BASE (11) QUE ESTA ADAPTADA PARA SER CAPAZ DE SER MANIPULADA POR UN USUARIO PARA EJERCER INSERCION O RETIRADA DEL CONJUNTO DE INFUSION Y SOPORTAR UNA AGUJA HUECA (12) DONDE LA AGUJA HUECA TIENE UN EXTREMO LIBRE CON PUNTA (18) Y EL OTRO EXTREMO DE LA AGUJA HUECA ESTA SOPORTADO DESDE LA BASE, UN TUBO DE ADMINISTRACION FLEXIBLE QUE TIENE UN EXTREMO CONECTADO AL OTRO EXTREMO DE LA AGUJA Y UNA PARTE EN UNA POSICION SEPARADA DE SU EXTREMO ESTANDO SOPORTADA DESDE UN ALOJAMIENTO (14) Y DONDE UN CONDUCTO FLEXIBLE (23) ESTA CONCENTRICAMENTE PROVISTO SOBRE EL TUBO FLEXIBLE (13) ENTRE LA BASE (11). EL TUBO FLEXIBLE ES CAPAZ DE MOVIMIENTO DESLIZABLE EN EL CONDUCTO PARA CAUSAR EL MOVIMIENTO DESLIZABLE DE LA AGUJA (12) EN LA BASE (11). EL ALOJAMIENTO (14) TIENE UN ELEMENTO DE ENGANCHE (27) QUE SE PUEDE MOVER EN EL ALOJAMIENTO (14) Y EN ENGANCHE CON EL TUBO FLEXIBLE (13) PARA CAUSAR EL MOVIMIENTO DESLIZABLE DE LA AGUJA (12) EN LA BASE (11) ENTRE UNA POSICION EXTENDIDA Y UNA POSICION RETRAIDA CUANDO SE MUEVE EL ELEMENTO DE ENGANCHE.
Description
Un equipo de perfusión.
Este invento se refiere a un equipo de
perfusión.
En toda esta memoria descriptiva se debe entender
que en la expresión "equipo de perfusión" se comprende una base
adaptada para que sea apta para ser manipulada por un usuario para
efectuar la inserción o la retirada del equipo de perfusión, una
aguja hueca que tiene un extremo libre aguzado y el otro extremo
soportado por la base, y un tubo de entrega flexible conectado por
un extremo al otro extremo de la aguja, estando el otro extremo del
tubo de entrega flexible adaptado para ser conectado a un
receptáculo o medios de entrega.
Los equipos de perfusión del tipo descrito en lo
que antecede llevan asociada una muy alta incidencia de heridas
accidentales producidas por pinchazos con la aguja. Una razón de
esto es la de que, en uso, después de que el usuario haya retirado
la línea de la vena de un paciente, se sujeta la aguja usualmente de
tal modo que queda suspendida del extremo del tubo de entrega
flexible y puede por lo tanto moverse de una manera impredecible,
debido a la naturaleza elástica flexible del tubo de entrega
flexible. Además, la aguja puede ser difícil de controlar cuando
está suspendida del tubo de entrega flexible y es llevada a un
recipiente para la eliminación segura de "objetos afilados", y
puede ser además difícil introducirla en el recipiente para
"objetos afilados" sin riesgo para el usuario de pincharse en
las manos o en los brazos. Hay también un peligro considerable para
cualesquiera personas que estén en las proximidades del usuario
cuando esté siendo transportado el equipo de perfusión usado.
Además, tales equipos de perfusión conllevan un alto riesgo de
transmisión de infecciones tales como el VIH (Virus de la
Inmunodeficiencia Humana), la hepatitis, y enfermedades similares,
debido a la sustancial cantidad de sangre que queda dentro del
equipo de perfusión.
En el documento WO92/08502 se describe un
conjunto de aguja médica desechable que tiene medios para su
introducción en, y su retirada de, tejido, el cual incluye medios
para apantallar eficazmente la aguja usada contaminada contra un
acceso o exposición que implique riesgo.
En el documento WP94/011050 se describe una aguja
desechable para inyecciones intravenosas y/o para extracción de
sangre, adecuada para evitar que los operadores se pinchen después
de su uso. El dispositivo comprende una aguja que se extiende, al
menos parcialmente, dentro de una funda perforada adecuada para ser
conectada a un tubo, y provista de dos alas para agarre, en las
cuales se ha previsto un elemento de forma de manguito tubular de
deslizamiento sobre la funda perforada que lleva las dos alas para
agarre. Entre la funda perforada y el elemento de forma de manguito
tubular, se ha previsto un elemento de control de la aguja que es
adecuado para ser accionado por el usuario de la aguja con los
dedos.
El estudio hecho en lo que antecede de los
antecedentes del invento está destinado únicamente a facilitar la
comprensión del presente invento. Es de apreciar que el estudio no
es ni reconocimiento ni admisión de que algo del material al que se
ha hecho referencia pudiera ser parte del conocimiento general común
en Europa en la fecha de prioridad de esta solicitud.
Un objeto de este invento es el de proporcionar
un equipo de perfusión que, una vez finalizado su uso, pueda hacerse
que sea seguro.
En una forma, el invento radica en un equipo de
perfusión en el que una parte del tubo de entrega flexible está
soportada en una posición en la que uno de sus extremos está
espaciado de un alojamiento y donde se ha previsto un conducto
flexible concéntrico sobre el tubo flexible entre la base y el
alojamiento, para hacer posible un movimiento de deslizamiento del
tubo flexible dentro del conducto, siendo dicha aguja deslizable
longitudinalmente en la base, teniendo dicho alojamiento unos medios
de aplicación movibles sobre el alojamiento y en aplicación con el
tubo flexible para producir movimiento longitudinal de la aguja en
la base entre una posición extendida y una posición recogida, al
tener lugar el movimiento de los medios de aplicación.
De acuerdo con una característica preferida del
invento, un tubo de entrega es sustancialmente inextensible.
De acuerdo con otra característica preferida del
invento, la aguja es sustancialmente incapaz de rotar alrededor de
su eje geométrico central con respecto a la base. Esto puede
conseguirse en una realización formando para ello la parte de la
aguja acomodada dentro de la base, cuando está en su posición de
extendida, para que sea asimétrica alrededor de su eje geométrico
central, y un paso formado en la base de una configuración de
sección transversal complementaria. Una forma de asimetría comprende
formar la aguja para que sea ondulada. Alternativamente, la aguja
puede estar soportada dentro de la base por un cubo que esté
recibido a deslizamiento en la base y, si se desea, el cubo puede
estar configurado de tal modo que no pueda rotar dentro del paso.
Esta última función puede conseguirse formando para ello el cubo que
no sea circular y el paso con una configuración complementaria.
De acuerdo con una característica preferida del
invento, la aguja, cuando está en la posición de recogida, está
aplicada con la base para impedir el movimiento desde la posición de
recogida a la posición de extendida. Además, la aguja es
preferiblemente susceptible de aplicación con la base cuando está en
la posición de extendida, para impedir el movimiento desde la
posición de extendida hasta después de que se haya aplicado a la
aguja una fuerza predeterminada mediante el tubo de entrega. La
retención de la aguja en la posición de extendida y en la posición
de recogida puede conseguirse mediante unos primeros medios de
fiador y unos segundos medios de fiador, respectivamente, en la
base, que sean susceptibles de aplicación con la aguja y/o con el
cubo que soporta a la aguja cuando está en la posición de extendida
o en la posición de recogida, respectivamente.
De acuerdo con otra característica preferida del
invento, los medios de aplicación no son capaces de efectuar un
movimiento con respecto al alojamiento que hiciera posible el
movimiento longitudinal de la aguja desde la posición de recogida a
la posición de extendida. Además, el acomodo del tubo de entrega
dentro del alojamiento es tal que impide el movimiento del tubo de
entrega desde el alojamiento al interior del conducto flexible.
Además, los medios de aplicación pueden adoptar la forma de una
corredera soportada para deslizamiento sobre el alojamiento o bien,
alternativamente, un elemento similar a una polea soportada para
rotación en el alojamiento.
Se llegará a una comprensión más a fondo del
invento a la luz de la descripción que sigue de una realización
específica. Se hace la descripción con referencia a los dibujos que
se acompañan, en los cuales:
La Figura 1 es una vista en perspectiva
isométrica de un equipo de perfusión de acuerdo con la
realización;
La Figura 2 es una vista en planta por arriba del
alojamiento de la realización;
La Figura 3 es una vista en planta, en corte, del
alojamiento de acuerdo con la realización;
La Figura 4 es una vista en alzado lateral, en
corte, del alojamiento de acuerdo con la realización;
La Figura 5 es una vista en planta, en corte, de
la base y la aguja, de acuerdo con la realización;
La Figura 6 es una vista en alzado lateral, en
corte, de la base y la aguja, de acuerdo con la realización; y
La Figura 7 es una vista en alzado por un
extremo, en corte, de la base y la aguja, de acuerdo con la
realización.
El equipo de perfusión de acuerdo con la
realización comprende una base 11, una aguja 12, un tubo de entrega
flexible 13 recibido dentro de un conducto flexible 23, y un
alojamiento 14.
La base 11 comprende un miembro tubular central
15 con un par de miembros de ala laterales 16 montados en ella en
relación de diametralmente opuestos. Las uniones entre los miembros
de ala 16 y la parte tubular 15 están provistas de una parte de
grosor reducido para proporcionar una conexión articulada 17 entre
las alas 16 y la parte tubular 15. En uso, las alas 16 ocupan la
posición que se ha ilustrado, en la cual se extienden a lados
opuestos de la parte tubular 15. Cuando están en esa posición pueden
ser fijadas al brazo o al cuerpo del paciente mediante el uso de una
cinta adecuada. Cuando sea necesario insertar el equipo de
perfusión, se articulan las alas 16 a una posición (no representada)
en la cual estén sustancialmente adyacentes y paralelas entre sí, de
modo que puedan ser cogidas entre el pulgar y un dedo del usuario,
para hacer posible la inserción.
La aguja 12 es hueca y tiene un extremo 18 que es
libre y está formado con una punta aguzada, mientras que el otro
extremo 19 (véase la Figura 6) está conectado a un extremo 20 del
tubo de entrega flexible 13, con lo que el interior de la aguja
hueca 12 está en libre comunicación con el interior del tubo de
entrega flexible 16. La aguja 12 está soportada para deslizamiento
dentro del miembro tubular 15. El tubo de entrega flexible 13 está
recibido dentro del cuerpo del alojamiento 14, de tal modo que entra
en el interior del alojamiento 14 por el extremo próximo del
alojamiento 14 más adyacente a la base 11, y está fijado por su otro
extremo 21 al extremo alejado del alojamiento 14 que es el más
alejado de la base 11. El tubo de entrega flexible es
sustancialmente inextensible. Esto puede conseguirse mediante la
elección del material apropiado, o bien asociándolo con un alambre
fino pegado o fijado al tubo y fijado por un extremo a la parte
tubular 13 y por el otro extremo al alojamiento 14.
El extremo alejado del alojamiento 14 está
provisto de un enchufe hembra 22 que está conformado para recibir
con obturación al acoplamiento "LUER" de una jeringa usual o
receptáculo usado en relación con tal equipo de perfusión, y el otro
extremo 21 del tubo de entrega flexible está fijado al enchufe
hembra 22. Alternativamente, el enchufe hembra puede estar
configurado para recibir con obturación a cualquier otro
acoplamiento usual que pueda ser apto para ser usado. Tal
acoplamiento puede comprender una lumbrera o tapón similar que pueda
ser perforado por una jeringa o medios similares para entrega con
obturación de un agente al tubo de entrega 13.
La base 15 está soportada en el extremo próximo
del alojamiento 14 por un conducto tubular flexible 23 que está
recibido concéntrico con y sobre el tubo de entrega flexible 13 y
está fijado por un extremo a la base 15 y por el otro extremo a un
núcleo tubular 24 dispuesto en el extremo próximo del alojamiento.
El conducto tubular flexible 23 puede adoptar cualquier forma
adecuada, y no es necesario que esté obturado. Si se desea, puede
incorporar o comprender una bobina de alambre arrollado
apretadamente.
El interior del alojamiento 14 está provisto de
un par de guías paralelas 25 espaciadas a cada lado del eje
geométrico central entre el extremo próximo y el extremo alejado del
alojamiento 14. y la pared de la cara superior del alojamiento está
formada con una ranura longitudinal 26 que está situada entre los
nervios 25. Los nervios soportan entre ellos a los medios de
aplicación que adoptan la forma de una corredera 27 que está
recibida para deslizamiento entre los nervios 25, para movimiento
longitudinal dentro del alojamiento 14 y que está asociada con un
pomo o mango de control 28 que está recibido dentro de la ranura 26,
de modo que el pomo puede ser manipulado para producir movimiento de
deslizamiento de la corredera 27 dentro del alojamiento 14.
La corredera 27 está provista de un núcleo
circular 29 que está asociado con un nervio arqueado en parte
circular concéntrico 30, en el lado del núcleo alejado del extremo
próximo del alojamiento 14, para definir un espacio de forma de
canal entre el núcleo 29 y el nervio arqueado 30 que es apto para
recibir para deslizamiento al tubo de entrega flexible 13.
El alojamiento está además provisto de un
conjunto de nervios de guía 31 adyacentes a una cara exterior de uno
de los nervios longitudinales 25. Los nervios de guía sirven para
definir un camino ondulado que es una extensión del definido entre
el núcleo 29 y el nervio arqueado 30 en la corredera 27.
La parte del tubo de entrega flexible 13 que está
acomodada dentro del alojamiento 14 está recibida en el camino
ondulado definido entre el núcleo 29 y el nervio arqueado 30 en la
corredera 27 y los nervios de guía 31 previstos en el alojamiento.
El camino es tal que cuando la corredera 27 está en su primera
posición, adyacente al extremo próximo del alojamiento 14, el camino
definido para el tubo flexible es arqueado, de modo que no se
inducen cocas en el tubo de entrega flexible 13.
La aplicación entre la corredera 27 y el tubo
flexible 13 es tal que en la corredera 27, al ser movida
longitudinalmente dentro del alojamiento alejándose del extremo
próximo del mismo a su segunda posición adyacente al extremo
alejado, se tira de una parte del tubo de entrega flexible 13
acomodada dentro del conducto 23 para llevarla al interior del
alojamiento 14, lo que produce, por consiguiente, el movimiento de
la aguja 12 dentro de la parte tubular 15 de la base 11. Cuando la
corredera está en su segunda posición más adyacente al extremo
alejado del alojamiento 14, se ha tirado del tubo de entrega
flexible 13 lo suficiente, dentro del cuerpo del alojamiento 14,
como para hacer posible la retirada por completo de la aguja 12
dentro de la parte tubular 15 y de tal modo que el extremo libre 18
de la aguja queda oculto. La naturaleza flexible del tubo de entrega
flexible 13 es tal que al ser movida la corredera 27 desde su
segunda posición más adyacente al extremo alejado del alojamiento 14
a su primera posición más adyacente al extremo próximo del
alojamiento 14, no se hace que la parte del tubo flexible que está
dentro del alojamiento 14 vuela a entrar en el conducto de entrega
23, sino que se hace que flexione.
El montaje de la aguja 12 dentro de la parte
tubular 15 es tal que la aguja es incapaz de movimiento de rotación
relativo dentro de la parte tubular 15. En el caso de la
realización, esto se efectúa formando la parte interior de la aguja
12 con una serie de ondulaciones que son sustancialmente
coplanarias. El paso en la parte tubular 15 está formado, en su
extremo adyacente al alojamiento, con una parte extendida de sección
transversal ovalada, que está conformada para que sea apta para
recibir a la parte ondulada de la aguja 12. La aplicación recíproca
de las ondulaciones 32 dentro de la parte expandida 33 del paso
dentro de la parte tubular 15 sirve para impedir la rotación
relativa de la aguja 12 con respecto a la base 11. Además, al tener
lugar la retirada de la aguja 12 dentro de la parte tubular 15 de la
base 11, como resultado de que se tire del tubo de entrega flexible
13 llevándolo al interior del alojamiento 14, se tira de las
ondulaciones llevándolas dentro del conducto 23 y a que queden
aplicadas por fricción con la pared interior del conducto 23. Tal
aplicación por fricción sirve para oponerse a cualquier tendencia
que pueda tener el tubo de entrega flexible a volver a entrar en el
conducto 23 desde el alojamiento 14, al tener lugar movimiento de la
corredera 27 desde su segunda posición a su primera posición.
A fin de retener la aguja 12 en la posición de
extendida, un fiador, tal como una depresión 34 en el interior de la
parte expandida 33 del paso en la parte tubular 15, encaja a una
ondulación cuando la aguja 12 está en la posición de extendida. La
depresión 34 proporciona resistencia suficiente para que la aguja
sea insertada en el cuerpo de un paciente, pero tal resistencia
puede ser vencida mediante el movimiento retráctil de la corredera
27.
Si se desea, la corredera 27 puede estar asociada
con unos medios de bloqueo que aseguren una aplicación de loqueo
entre la corredera 27 y el cuerpo del alojamiento 14 al ser movida
la corredera 27 a su posición de retirada. Además, el alojamiento 14
puede estar asociado con topes o medios de fiador adecuados (no
representados) que proporcionen al usuario una indicación táctil del
movimiento del pomo de control 18, para indicar que se ha movido el
pomo llevándolo a una u otra de sus posiciones extremas.
En otra realización, la base puede estar formada
de tal modo que al manipular las alas 16 cambie la configuración de
la sección transversal del paso que acomoda a la aguja, con lo que
cuando las alas estén en su estado natural de no sometidas a
esfuerzo, se mantiene la aguja en posición, y cuando se plieguen las
alas de una manera particular, la aguja pueda moverse en el paso. En
tal disposición la aguja está también retenida en posición cuando se
hayan plegado las alas a una posición que haga posible que la base
sea retenida por un operador por las alas plegadas y la aguja sea
insertada en el cuerpo del paciente.
Los medios para retirar la aguja no tienen la
forma que se ha descrito en relación con la realización, sino que
pueden comprender cualesquiera medios para producir la retirada del
tubo de entrega flexible al interior del cuerpo del alojamiento 14,
para efectuar la retirada de la aguja 12.
En una realización alternativa, los medios de
aplicación pueden comprender una polea o un elemento similar que
esté soportado para rotación sobre o en el alojamiento, y que sea
capaz de arrollar el tubo de entrega flexible dentro del
alojamiento. Si se desea, la polea es giratoria en el alojamiento
únicamente en un sentido, a fin de hacer posible un movimiento
retráctil de solamente la aguja.
Además, en ambas realizaciones, el movimiento de
los medios de aplicación a la posición retirada puede originar un
destructivo curvado o "formación de coca" en el tubo de
entrega, que haga que el equipo de perfusión no sea apto para
posterior uso. En el caso de la realización descrita en lo que
antecede, en relación con los dibujos, la disposición de la
corredera con respecto a la base es tal que en el caso de un
movimiento inadvertido de la corredera desde la posición de retirada
a la posición de extendida, el tubo de entrega se dobla o "forma
coca" en vez de producir movimiento de la aguja a la posición de
extendida. Además, la configuración aplicada a la aguja para
asegurar que ésta no sea capaz de rotar dentro de la base, puede
adoptar cualquier forma deseable.
En otra realización, la aguja no está ondulada y
está provista de un miembro de cubo que está recibido a
deslizamiento en el miembro tubular. El cubo está asociado con un
primer fiador para retener a la aguja en la posición de extendida
durante su uso, de la cual puede ser liberada con una fuerza
apropiada que sea aplicada al tubo de entrega. El cubo puede estar
asociado con un segundo fiador o medios de aplicación similares, que
se apliquen y retengan al cubo y a la aguja en la posición de
retirada.
En otra realización, el primer fiador puede
comprender un saliente en el paso hacia el extremo exterior que está
situado y conformado para que se aplique al mismo el extremo libre
de la aguja cuando sea movida la aguja a la posición de retirada. La
disposición es tal que al ser movida la aguja a la posición de
retirada, el extremo libre se mueve más allá del saliente y si se
hace un intento de mover la aguja llevándola a la posición de
extendida, el extremo libre se aplica al saliente para impedir que
prosiga el movimiento de la aguja fuera del paso.
Es de apreciar que el alcance del invento no
deberá quedar limitado al alcance particular de la realización
descrita en lo que antecede.
Claims (15)
1. Un equipo de perfusión que comprende:
una base (11) adaptada para que sea apta para ser
manipulada por un usuario para efectuar la inserción o la retirada
del equipo de perfusión;
una aguja hueca (12) que tiene un extremo libre
aguzado (18) y otro extremo (19) soportado por la base (11); y,
un tubo de entrega flexible (13) que tiene un
extremo (20) conectado al otro extremo (19) de la aguja (12), y
estando adaptado el otro extremo (21) del tubo de entrega (13) para
ser conectado a un receptáculo o medios de entrega;
caracterizado por incluir una parte del
tubo de entrega flexible (13) soportado en una posición espaciada
desde uno de sus extremos (20) por un alojamiento (14) y donde se ha
dispuesto un conducto flexible (23) concéntrico sobre el tubo de
entrega (13) entre la base (11) y el alojamiento (14), para hacer
posible el movimiento de deslizamiento del tubo de entrega (13)
dentro del conducto (23), siendo dicha aguja (12) deslizable
longitudinalmente en la base (11), teniendo dicho alojamiento (14)
unos primeros medios de aplicación (27) movibles en el alojamiento
(14) y en aplicación con el tubo de entrega (13) para producir
movimiento longitudinal de la aguja (12) en la base (11) entre una
posición de extendida, en la que el extremo libre aguzado (18) de la
aguja (12) está desplazado más lejos de la base (11), y una posición
de retirada en la que el extremo libre aguzado (18) de la aguja (12)
está acomodado dentro de la base (11), al tener lugar movimiento de
los primeros medios de aplicación (27).
2. Un equipo de perfusión según la reivindicación
1, en el que el tubo de entrega (13) es sustancialmente
inextensible.
3. Un equipo de perfusión según la reivindicación
1 ó 2, en el que la aplicación a deslizamiento entre la aguja (12) y
la base (11) está dispuesta para impedir la rotación axial de la
aguja (12) con respecto a la base (11).
4. Un equipo de perfusión según una cualquiera de
la reivindicaciones 1 a 3, en el que la base (11) comprende además
unos segundos medios de aplicación adaptados para aplicarse a la
aguja (12) cuando la aguja (12) es movida desde la posición de
extendida a la posición de retirada, para impedir el movimiento de
la aguja a la posición de extendida desde la posición de
retirada.
5. Un equipo de perfusión según una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que la base (11) comprende
además unos terceros medios de aplicación adaptados para aplicarse a
la aguja cuando la aguja está en la posición de extendida, para
impedir el movimiento de la aguja (12) desde la posición de
extendida a la posición de retirada, hasta después que se haya
aplicado una fuerza determinada a la aguja (12) mediante el tubo de
entrega (13).
6. Un equipo de perfusión según la reivindicación
5, en el que los terceros medios de aplicación comprenden unos
primeros medios de fiador que son susceptibles de aplicación con la
aguja (12) cuando está en la posición de extendida, para impedir
dicho movimiento desde la posición de extendida.
7. Un equipo de perfusión según la
reivindicación 4 ó la reivindicación 5, en cuanto está subordinada a
la reivindicación 4, ó la reivindicación 6 en cuanto está
subordinada a la reivindicación 4, en el que los segundos medios de
aplicación comprenden unos segundos medios de fiador que son
susceptibles de aplicación con la aguja (12) cuando está en la
posición de retirada, para impedir dicho movimiento desde la
posición de retirada.
8. Un equipo de perfusión según una cualquiera de
las reivindicaciones 4, 5, 6 ó 7, en el que al menos una parte de la
aguja (12) acomodada dentro de la base (11), cuando está en la
posición de extendida, es asimétrica alrededor de su eje geométrico
central y está recibida en un paso formado en la base (11) de
configuración se sección transversal complementaria.
9. Un equipo de perfusión según una cualquiera de
las reivindicaciones 4, 5, 6 ó 7, en el que la parte de la aguja
(12) acomodada dentro de la base (11) está soportada por un miembro
de cubo susceptible de ser recibido a deslizamiento en un paso
formado en la base (11).
10. Un equipo de perfusión según la
reivindicación 9, en cuanto está subordinada a una cualquiera de las
reivindicaciones 6 y 7, en el que el cubo es susceptible de
aplicación con los segundos medios de fiador.
11. Un equipo de perfusión según la
reivindicación 8, en el que la parte de la aguja (12) está
ondulada.
12. Un equipo de perfusión según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, en el que los primeros medios
de aplicación (27) comprenden una corredera soportada para
deslizamiento por el alojamiento (14), con lo que el movimiento de
deslizamiento de la corredera produce dicho movimiento longitudinal
de la aguja (12).
13. Un equipo de perfusión según una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 11, en el que dichos primeros medios de
aplicación (27) comprenden un elemento similar a una polea soportado
para rotación en el alojamiento (14), con lo que la rotación del
elemento similar una polea produce dicho movimiento longitudinal de
la aguja (12).
14. Un equipo de perfusión según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, en el que los primeros medios
de aplicación (27) son incapaces de movimiento que haga posible el
movimiento longitudinal de la aguja (12) desde la posición de
retirada a la posición de extendida.
15. Un equipo de perfusión según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, en el que el acomodo del tubo
de entrega (13) dentro del alojamiento (14) es tal que impide el
movimiento del tubo de entrega (13) desde el alojamiento adentro del
conducto flexible (23).
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ATE352334T1 (de) | 2001-05-18 | 2007-02-15 | Deka Products Lp | Infusionsvorrichtung für eine flüssigkeitspumpe |
US8034026B2 (en) | 2001-05-18 | 2011-10-11 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
US7306578B2 (en) * | 2002-01-04 | 2007-12-11 | Deka Products Limited Partnership | Loading mechanism for infusion pump |
US8066678B2 (en) | 2001-12-17 | 2011-11-29 | Bard Access Systems, Inc. | Safety needle with collapsible sheath |
ATE402724T1 (de) * | 2002-02-18 | 2008-08-15 | Danfoss As | Vorrichtung zur verabreichung eines medikaments in flüssiger form |
JP4648615B2 (ja) * | 2003-04-04 | 2011-03-09 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 翼付きシールドを有する医療用針装置 |
US7776016B1 (en) | 2004-02-26 | 2010-08-17 | C. R. Bard, Inc. | Huber needle safety enclosure |
US8597253B2 (en) * | 2007-04-20 | 2013-12-03 | Bard Access Systems | Huber needle with safety sheath |
US7976504B1 (en) * | 2008-04-30 | 2011-07-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Needle catheter with axially elongating and contracting needle |
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US10525234B2 (en) | 2010-09-10 | 2020-01-07 | C. R. Bard, Inc. | Antimicrobial/haemostatic interface pad for placement between percutaneously placed medical device and patient skin |
US9248234B2 (en) | 2010-09-10 | 2016-02-02 | C. R. Bard, Inc. | Systems for isolation of a needle-based infusion set |
US20140066894A1 (en) | 2010-09-10 | 2014-03-06 | C. R. Bard, Inc. | Self-Sealing Pad for a Needle-Based Infusion Set |
US9211378B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-12-15 | Cequr Sa | Methods and systems for dosing a medicament |
US8790307B2 (en) | 2011-12-01 | 2014-07-29 | Picolife Technologies, Llc | Drug delivery device and methods therefor |
US8771229B2 (en) | 2011-12-01 | 2014-07-08 | Picolife Technologies, Llc | Cartridge system for delivery of medicament |
US10130759B2 (en) | 2012-03-09 | 2018-11-20 | Picolife Technologies, Llc | Multi-ported drug delivery device having multi-reservoir cartridge system |
JP6109147B2 (ja) * | 2012-03-15 | 2017-04-05 | テルモ株式会社 | 翼状針 |
US9883834B2 (en) | 2012-04-16 | 2018-02-06 | Farid Amirouche | Medication delivery device with multi-reservoir cartridge system and related methods of use |
US10245420B2 (en) | 2012-06-26 | 2019-04-02 | PicoLife Technologies | Medicament distribution systems and related methods of use |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3572334A (en) * | 1968-11-27 | 1971-03-23 | Johnson & Johnson | Intravenous catheter placement unit |
CA935059A (en) * | 1970-02-27 | 1973-10-09 | Jewett-Ashley Holding Corp. | Catheter device |
US4781692A (en) * | 1985-09-03 | 1988-11-01 | The University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Retractable safety needles |
US4676783A (en) * | 1985-09-03 | 1987-06-30 | The University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Retractable safety needle |
US5195974A (en) * | 1987-10-30 | 1993-03-23 | Menlo Care, Inc. | Needle protector for a catheter assembly |
US5067946A (en) * | 1990-04-10 | 1991-11-26 | Semen Zhadanov | Injury resistant needle device |
US5176655A (en) * | 1990-11-08 | 1993-01-05 | Mbo Laboratories, Inc. | Disposable medical needle and catheter placement assembly having full safety enclosure means |
US5108376A (en) * | 1990-11-14 | 1992-04-28 | Safetyject | Retractable intravenous needle assembly |
US5152749A (en) * | 1991-06-28 | 1992-10-06 | American Medical Systems, Inc. | Instrument placement apparatus |
US5192275A (en) * | 1991-09-18 | 1993-03-09 | Becton, Dickinson And Company | IV infusion or blood collection guard assembly |
AU648161B2 (en) * | 1992-04-14 | 1994-04-14 | International Safetyject Industries, Inc. | Retractable intravenous needle assembly |
IT227968Y1 (it) * | 1992-11-17 | 1998-01-21 | Moris Baroni | Ago per endovene e prelievi di forma estensibile, autoinglobante per evitare punture e contagi a persone e ambienti dopo l'uso |
AU671693B2 (en) * | 1993-02-03 | 1996-09-05 | Graham Cameron Dr. Grant | Intravenous infusion set |
GB2274783B (en) * | 1993-02-03 | 1996-12-11 | Graham Cameron Grant | Intravenous infusion set with needle protection |
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