ES2212038T3 - Uso de composiciones farmaceuticas que constan de carvacrol y/o timol contra la histomoniasis. - Google Patents
Uso de composiciones farmaceuticas que constan de carvacrol y/o timol contra la histomoniasis.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CARVACROL Y/O THIMOL COMO AGENTES ACTIVOS ASI COMO A SU USO EN EL CAMPO HUMANO Y VETERINARIO. POR EJEMPLO, LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE HISTOMONIASIS, UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA DE LAS AVES DE CORRAL, PRINCIPALMENTE DE LOS PAVOS, EN EL TRATAMIENTO CONTRA HEMOFLAGELATOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INFLAMACIONES TALES COMO LA NEUMONIA, LA NEFRITIS, LA METRITIS, LA ARTRITIS, ETC. PREFERIBLEMENTE LOS AGENTES ACTIVOS ESTAN DISPONIBLES EN FORMA DE ACEITE, EXTRAIDO DE UN GRUPO DE PLANTAS, TALES COMO "ORIGANUM VULGARIS", "THYMUS VULGARIS" Y "MENTHA PIPERITA".
Description
Uso de composiciones farmacéuticas que constan de
carvacrol y/o timol contra la histomoniasis.
La invención se refiere al uso de composiciones
farmacéuticas que constan de carvacrol y/o timol como ingredientes
activos para la elaboración de medicamentos contra la histomoniasis
en las aves.
Más concretamente, la histomoniasis es una
enfermedad infecciosa de aves, principalmente pavos, debido a
Histomonas meleagridis, que produce lesiones intestinales y
hepáticas y decoloración oscura de la cresta ("cabeza negra").
Los trofozoitos de Histomonas meleagridis y las lesiones que
producen se limitan al ciego y al hígado. El ciego infectado se
dilata y la mucosa se vuelve necrótica, con una consistencia
correosa como queso. Los parásitos, o bien individuales o en
pequeños grupos, se hallan en los espacios entre las células. Desde
la mucosa, pueden extenderse a la submucosa y a las capas musculares
y finalmente llegar al hígado mediante la sangre portal. El hígado
presenta zonas circulares o tejidos necróticos que suelen acarrear
un funcionamiento deteriorado. Las lesiones hepáticas incipientes
son de pequeñas dimensiones, esféricas y de color crema, mientras
las lesiones más maduras son grandes, con centros oscuros deprimidos
y una periferia pálida. Los síntomas clínicos incluyen somnolencia,
debilidad y excrementos de color azufre. Su transmisión puede ser
mediante la ingestión de trofozoitos o ingestión de huevos de
Heterakis gallinae (nematodo) que contienen el trofozoito. En
este último caso, la forma flagelada de H. Meleagridis se
ingiere por el nematodo cohabitante H. Gallinarum. El
Histomonas pasa por la pared intestinal del gusano hembra y
penetra el ovario. Se multiplica en el ovario e invade los oocistos.
Cuando los huevos embrionados Heterakis son ingeridos por un
huésped susceptible, el Histomonas se escapa al lumen del
ciego. Las aves jóvenes suelen tener una forma aguda de
histomoniasis mientras las aves más maduras pueden parecer enfermas
durante varios días antes de volverse escuálidos. La mayor
mortalidad ocurre a una edad de entre 3 y 12 semanas. Muchas otras
especies de aves, incluyendo codornices y pavos reales, son
susceptibles a infección. Se puede tratar con nitroimidazol así como
los medicamentos Dimetridazol y Ronidazol. La separación de especies
y edades es esencial para impedir esta enfermedad.
Las enfermedades anteriormente descritas son muy
conocidas en el sector, junto con las medicaciones correspondientes.
Sin embargo, las medicaciones de la técnica anterior o bien han sido
prohibidas a causa de la presencia de bioresiduos en la carne de los
pavos, por ejemplo, por sus propiedades cancerígenas, o bien por
haber perdido su eficacia activa contra los microorganismos nocivos
en cuestión. Sobre todo en la última década, muchos microorganismos
patogénicos como Salmonella typhimurium DT 104 han
desarrollado una resistencia considerable a los productos
antibióticos comercializados.
El/los componente/s primario/s que ha/n de ser
utilizado/s de acuerdo con la invención es/son timol
(2-hidroxi-1-isopropil-4-metilbenzeno)
y/o carvacrol
(2-hidroxi-4-isopropil-1-metilbenceno).
Aunque dichos compuestos activos pueden tener un origen sintético,
los ingredientes activos se aplican preferentemente en forma de un
aceite extraído de cualquiera de las plantas seleccionadas entre
Origanum vulgaris, Thymus vulgaris, Mentha piperita, Thymus
serpilum, Saturea hortensis, Saturea montana, Saturea subricata,
Carum corticum, Thymus zugus, Ocimum gratisimum, Moranda pungtata,
Mosla japanoica y Salvia officinalis.
Las composiciones farmacéuticas de acuerdo con la
invención pueden constar de un portador farmacéuticamente aceptable,
preferentemente de origen natural. Los ejemplos de dichos portadores
son muy conocidos en el sector farmacéutico humano y veterinario,
tales como lactosa, miel, laurel, vaselina, parafina, productos de
almidón, carbonato cálcico, etc..
Las composiciones farmacéuticas pueden tener
cualquier forma adecuada para su aplicación, por ejemplo como
solución soluble en agua y polvo en el caso del tratamiento de
histomoniasis y como solución inyectable en el caso de las
inflamaciones anteriormente definidas.
El contenido del principio activo en los
compuestos farmacéuticos de acuerdo con la invención, que de hecho
depende también de su uso farmacéutico, puede variar entre amplios
límites. Preferentemente el agente activo en forma de timol y /o
carvacrol está presente en una cantidad de entre 1 y 10% por peso,
más preferentemente entre 2 y 5% por peso, calculado sobre el peso
total de la composición farmacéutica.
En relación con el principio activo de acuerdo
con la invención, otros principios activos, preferentemente de
origen natural, pueden ser utilizados. Dichas sustancias pueden
tener propiedades bacteriológicas, funguicidas, etc..
La modalidad de aplicación de los compuestos
farmacéuticos de acuerdo con la invención depende de su forma. Por
ejemplo, el tratamiento de histomoniasis puede ser mediante una
solución soluble en agua o polvo por vía oral.
Algunos ejemplos de formas de composiciones
farmacéuticas para ser utilizadas de acuerdo con la invención son,
por ejemplo:
La siguiente composición en forma de polvo se
puede utilizar en el tratamiento de aves, por ejemplo pavos, contra
la histomoniasis.
| CaCo_{3} | 20-25% peso |
| Estearato de magnesio: | 3-5% peso |
| Almidón de patata: | 25-30% peso |
| Dextrosa: | 45-50% peso |
| Carvacrol o Timol: | 3-4% peso |
\text{*} En el caso de aplicar carvacrol y/o
timol en forma de aceite etérico extraído de las plantas
anteriormente indicados: 6-7% peso
La siguiente composición se puede utilizar en el
tratamiento de aves contra histomoniasis.
| Agua bidestilada: | 4-5% peso |
| Polisorbato: | 60-65% peso |
| Glicol monoetileno: | 30-35% peso |
| Carvacrol y/o Timol**: | 3-4% peso |
\text{**} En el caso de aplicar carvacrol y/o
timol en forma de aceite etérico extraído de dichas plantas:
6-7% peso
Se facilita el siguiente ejemplo sólo como
ilustración de la invención.
Se aplicó la siguiente composición en polvo:
| CaCo_{3} | 25% peso |
| Estearato de magnesio: | 5% peso |
| Almidón de patata: | 25% peso |
| Dextrosa: | 41% peso |
| Carvacrol o Timol: | 4% peso |
En una granja 90 pavos que padecían de tanto
histomoniasis como rinitis fueron tratados con la composición
anteriormente descrita en una dosis de 5 g/kg durante 10 días. En el
primer día del tratamiento sólo murió un pavo. Los demás recuperaron
pronto y sólo algunos seguían teniendo rinitis.
A efectos de comparación 90 pavos del mismo grupo
que los anteriores, que también padecían de tanto histomoniasis como
rinitis, fueron tratados con el producto comercial "Bayril".
Sin embargo, 20 pavos murieron sin presentar anteriormente
excrementos de color azufre. En la necropsia de cuatro de dichos
pavos, presentaron el típico cuadro de tiflohepatitis en distintos
grados de severidad.
Claims (10)
1. Uso de una composición compuesta por carvacrol
y/o timol para la fabricación de un medicamento para la prevención
terapéutica o la prevención de histomoniasis en aves.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque el ingrediente activo es timol y/o
carvacrol presente en el aceite, extraído de cualquiera de las
plantas seleccionadas entre Origanum vulgaris, Thymus vulgaris,
Mentha piperita, Thymus serpilum, Saturea hortensis, Saturea
montana, Saturea subricata, Carum corticum, Thymus zugus, Ocimum
gratisimum, Moranda pungtata, Mosla japanoica y Salvia
officinalis.
3. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-2, caracterizado en que el
principio activo es al menos un aceite, extraído de cualquiera de
las plantas seleccionadas entre Origanum vulgaris, Thymus
vulgaris y Mentha piperita.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 3,
caracterizado en que el agente activo es al menos un aceite
extraído de Origanum vulgaris y optativamente Thymus
vulgaris.
5. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-4, caracterizado en que el
portador farmacéutico es de origen natural.
6. Uso de acuerdo con la reivindicación 5,
caracterizado en que el portador farmacéutico se selecciona
entre lactosa, miel, laurel, vaselina, parafina, productos de
almidón y carbonato cálcico.
7. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-6, caracterizado en que el
agente activo en forma de timol y/o carvacrol está presente en una
cantidad de entre 1 y 10% por peso, calculada en base al peso total
de la composición.
8. Uso de acuerdo con la reivindicación 7,
caracterizado en que el agente activo está presente en
cualquier cantidad entre 2 y 5% por peso, calculada en base al peso
total de la composición.
9. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-8, caracterizado en que el
medicamento tiene la forma de una solución soluble en agua o un
polvo.
10. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-8, caracterizado en que el
medicamento tiene la forma de una solución inyectable.
Applications Claiming Priority (1)
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| EP97203004A EP0904780B1 (en) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | Use of pharmaceutical compositions comprising thymol and/or carvacrol against histomoniasis |
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