PL233260B1 - Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer - Google Patents

Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer

Info

Publication number
PL233260B1
PL233260B1 PL422293A PL42229317A PL233260B1 PL 233260 B1 PL233260 B1 PL 233260B1 PL 422293 A PL422293 A PL 422293A PL 42229317 A PL42229317 A PL 42229317A PL 233260 B1 PL233260 B1 PL 233260B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
density
biodegradable carrier
alphitobius diaperinus
Prior art date
Application number
PL422293A
Other languages
English (en)
Other versions
PL422293A1 (pl
Inventor
Krzysztof Bajer
Aneta Raszkowska-Kaczor
Maryla Szczepanik
Original Assignee
Instytut Inzynierii Mat Polimerowych I Barwnikow
Siec Badawcza Lukasiewicz Instytut Inzynierii Materialów Polimerowych I Barwników
Univ Mikolaja Kopernika W Toruniu
Uniwersytet Mikolaja Kopernika W Toruniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Inzynierii Mat Polimerowych I Barwnikow, Siec Badawcza Lukasiewicz Instytut Inzynierii Materialów Polimerowych I Barwników, Univ Mikolaja Kopernika W Toruniu, Uniwersytet Mikolaja Kopernika W Toruniu filed Critical Instytut Inzynierii Mat Polimerowych I Barwnikow
Priority to PL422293A priority Critical patent/PL233260B1/pl
Publication of PL422293A1 publication Critical patent/PL422293A1/pl
Publication of PL233260B1 publication Critical patent/PL233260B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika działającego insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
Z opisu patentowego PL 222195 znany jest sposób otrzymywania 3a,7,7-trimetylo-8-propyloheksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu o właściwościach antyfidantnych w wyniku jednoetapowej reakcji dehydrogenacji 7a-chloro-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroizochromen-2-on. Wynalazek ma zastos owanie w przemyśle chemicznym i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin, deterentów pokarmowych w stosunku do szkodliwych gatunków owadów.
Pleśniakowiec lśniący, Alphitobius diaperinus Panzer jest kosmopolitycznym szkodnikiem masowo występującym w kurnikach, brojlerniach i wychowalniach drobiu. W Polsce do końca lat siedemdziesiątych spotykany był sporadycznie. Liczebność pleśniakowca lśniącego w polskich fermach drobiarskich gwałtownie wzrosła pod koniec lat osiemdziesiątych i obecnie stanowi poważny problem weterynaryjny i ekonomiczny dla wielu hodowców drobiu. Jego szkodliwość wynika nie tylko z masowego występowania, niepokojenia drobiu, niszczenia warstw izolacyjnych kurników, ale przede wszystkim z powodu przenoszenia i rozprzestrzeniania wielu patogenów i pasożytów drobiu (kokcydiozy, choroba Mareka, Gumboro i Newcastle). Skutkuje to często znacznym wzrostem kosztów produkcji. Uciążliwość tego szkodnika może dotykać także sąsiadujące z fermami drobiu magazyny i budynki mieszkalne.
Obecnie do zwalczania A. diaperinus stosuje się insektycydy chemiczne, głównie pyretroidy, laktony oraz inhibitory biosyntezy chityny o działaniu larwobójczym. Preparaty te stosuje się w formie oprysków na ściany i posadzki pomieszczeń inwentarskich, ale tylko w okre sie przerwy produkcyjnej, po usunięciu drobiu. Zabiegi te są jednak stosunkowo mało skuteczne i nie prowadzą do całkowitego zniszczenia populacji szkodnika. Przyczyną tego jest powstawanie ras opornych na stosowane insektycydy oraz dobrze rozwinięta odporność behawioralna polegająca na unikaniu kontaktu z insektycydem poprzez chowanie się w głębszych warstwach ściółki oraz chodnikach i tunelach drążonych w ścianach budynków. (Axteil i Arends, 1990).
Konieczne jest więc poszukiwanie nowych metod zwalczania A. diaperinus. Na szczególną uwagę zasługują integrowane programy polegające na łączeniu różnych czynników ograniczających liczebność szkodnika. W dobie postępującej chemizacji środowiska i jej negatywnych konsekwencji niezwykle cenne jest poszukiwanie czynników naturalnych redukujących liczebność populacji pleśniakowca lśniącego.
Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer według wynalazku polega na tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min. miesza się składniki sypkie w ilości 60-70 części wagowych proszku skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3 lub 1-10 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo)benzenu o gęstości 0,988 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 60-120 obr/min, następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą i w zakresie temperatur 50-120°C wytłacza się wyroby.
Pozytywne efekty zwalczania pleśniakowca lśniącego można uzyskać poprzez wprowadzanie substancji o działaniu owadobójczym do pomieszczeń hodowlanych. Ich stałe oddziaływanie na szkodnika może w znacznie większym stopniu przyczynić się do jego redukcji niż okresowe opryski konwencjonalnymi insektycydami, które można przeprowadzać tylko w okresie przerwy produkcyjnej w pustych brojlerniach i kurnikach. Substancje te muszą spełniać jednak podstawowy warunek - brak negatywnego wpływu na przebywający tam drób.
Nieoczekiwanie okazało się, że wymóg ten spełniają wyciągi roślinne oraz olejki eteryczne izolowane z różnych gatunków roślin olejkodajnych lub ich podstawowe komponenty, do których zalicza się głównie związki terpenowe. Umieszczone na odpowiednim nośniku i wprowadzone do ściółki, w której bytuje ten szkodnik mogą powodować jego znaczną redukcję aż do całkowitej eliminacji. Obecnie olejki eteryczne są szeroko zalecane jako dodatki paszowe dla drobiu, z powodu ich pozytywnego wpływu na proces trawienia i przyswajania pokarmu. Poprzez działanie przeciwdrobnoustrojowe wpływają także pozytywnie na stan sanitarny pomieszczeń hodowlanych.
PL 233 260 B1
Olejki eteryczne w temperaturze pokojowej są najczęściej oleistymi cieczami o gęstości mniejszej od gęstości wody i praktycznie nierozpuszczalne w niej. Mogą ulec zestaleniu w niższych temperaturach. Są lotne z parą wodną co wykorzystuje się przy ich pozyskiwaniu. Olejki eteryczne łatwo rozpuszczają się w alkoholu etylowym, chloroformie, eterze, tłuszczach, woskach, olejach mineralnych i roślinnych oraz innych olejkach eterycznych. Najczęściej są bezbarwne, mogą być też brunatne, niebieskie i zielone. Olejki są optycznie czynne (prawo - lub lewoskrętne). Charakteryzują się wysokimi temperaturami wrzenia - powyżej 100°C, sięgając nawet 300°C. Pod względem chemicznym olejki są skomplikowaną mieszaniną różnych związków chemicznych o nie zawsze całkowicie znanej i często zmiennej zawartości. Zazwyczaj jeden związek jest dominujący i on nadaje zapach olejkowi. Najważniejszymi składnikami olejków eterycznych są związki terpenowe i ich pochodne. Oprócz nich w skład olejku mogą wchodzić n p.: estry (octanlinalilu), alkohole (benzylowy, fenetylowy), aldehydy (cynamonowy, benzoesowy), ketony (iron), fenole (tymol), etery (anetol, eugenol), węglowodory, kumaryny, kwasy organiczne.
Przedmiot wynalazku objaśniają bliżej poniższe przykłady, nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika planetarnego w temperaturze otoczenia wprowadzono składniki w postaci proszku 70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 5 części wagowych węglanu wapnia, które miesza się w czasie około 1 min. Następnie dodano w postaci płynnej 25 części wagowych propanu1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm i 5 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3. Całość miesza się przy szybkości obrotów mieszadła 120 obr/min. w czasie 10 min. Tak przygotowaną mieszaninę wprowadza się do strefy zasilania wytłaczarki jednoślimakowej wyposażonej w ślimak o długości L/D=25, średnicy D= 19 mm, o stopniu sprężenia 2:1 bez końcówki mieszającej. Proces uplastyczniania prowadzi się w temperaturach kolejnych str ef grzewczych cylindra wytłaczarki i głowicy formującej, szczelinowej - płaskiej 100 mm o wysokości szczeliny 1 mm w zakresie temperatur 95-105°C, przy stałej prędkości obrotowej ślimaka wynoszącej 100 obr/min. oraz chłodzonego wodą trój walcowego układu gładzącego o średnicy walców 110 mm. Wytłoczona folia jest biodegradowalnym nośnikiem działającym insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika planetarnego w temperaturze otoczenia wpr owadzono składniki w postaci proszku 61 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 4 części wagowych węglanu wapnia, które wymieszano w czasie około 1,5 min. Następnie dodano w postaci płynnej 30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 i 5 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo]benzenu o gęstości 0,988 g/cm3. Całość mieszano przy szybkości obrotów mieszadła 80 obr/min. w czasie 15 min. Tak przygotowaną mieszaninę wprowadza się do strefy zasilania wytłaczarki jednoślimakowej wyposażonej w ślimak o długości L/D=25, średnicy D=19mm, o stopniu sprężenia 2:1 bez końcówki mieszającej. Proces uplastyczniania prowadzi się w temperaturach kolejnych stref grzewczych cylindra wytłaczarki i głowicy formującej - otworowej w zakresie temperatur 70-95°C, przy stałej prędkości obrotowej ślimaka wynoszącej 100 obr/min. oraz na stanowisku granulacyjnym. Wytłoczony granulat jest biodegradowalnym nośnikiem działającym insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
Toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec larw pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 1, natomiast toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec chrząszczy pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 2.
PL 233 260 Β1
Tabela 1
Związek Dawka w cz. wag. Śmiertelność (%)
Dni po zastosowaniu podłoża
1 2 3 4 5 .. 6 7
Larwy młodsze
(E)-l-metoksy -4-(prop -1 enylo)benzen 5 100
3 90 90 90 100
5-izopropylo-2 -metylofenol 5 100
3 23 40 60 83 90 90 100
Larwy starsze
(E)-l- metoksy 4 - (prop —1— enylo)benzen 5 100
3 0 25 90 90 90 100
5-izopropylo- 2-metylofenol 5 100
3 10 30 50 90 90 90 100
Tabela 2
Związek Dawka w cz. wag. Śmiertelność (%)
Dni po zastosowaniu podłoża
1 3 3 4 5 6 7
(E)-l-metoksy -4-(prop -1enylo)benzen 5 10 50 80 100
3 0 Ó 10 20 40 70 100
5-izopropylo - 2-melylofenol 5 100
3 10 30 60 100
Otrzymana biodegradowalna folia zawierająca czysty 5-izopropylo-2-metylofenol oraz otrzymany biodegradowalny granulat zawierający czysty (E)-1-metoksy-4-prop-1-enylo)benzen mają zastosowanie w brojlerniach i fermach drobiu, jako czynniki zwalczające uciążliwego szkodnika pleśniakowca, lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer). Biodegradowalna folia i granulat wykazuje silne działanie owadobójcze zarówno wobec larw jak i chrząszczy tego gatunku.
Chociaż wynalazek został objaśniony za pomocą wybranych przykładów realizacji, to jest zrozumiale, że możliwe są jego modyfikacje, ograniczające się do zawartej istoty ujawnionej w opisie i zastrzeżeniu patentowym.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    1. Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer znamienny tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min. miesza się składniki w postaci proszku w ilości 60-70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3 lub 1-10 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo)benzenu o gęstości 0,988 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 60-120 obr/min., następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą iw zakresie temperatur 50-120°C wytłacza się wyroby.
PL422293A 2017-07-21 2017-07-21 Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer PL233260B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422293A PL233260B1 (pl) 2017-07-21 2017-07-21 Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422293A PL233260B1 (pl) 2017-07-21 2017-07-21 Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL422293A1 PL422293A1 (pl) 2019-01-28
PL233260B1 true PL233260B1 (pl) 2019-09-30

Family

ID=65034048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL422293A PL233260B1 (pl) 2017-07-21 2017-07-21 Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233260B1 (pl)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE253904T1 (de) * 1997-09-30 2003-11-15 Ropapharm B V Verwendung von pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend thymol und/oder carvacrol in der behandlung von histomoniasis
CN104381334B (zh) * 2014-12-20 2017-02-22 海南博士威农用化学有限公司 含阿维菌素与百里香酚的微囊悬乳剂配方及制备方法
CN105123700B (zh) * 2015-10-26 2017-06-16 海南博士威农用化学有限公司 一种含有百里香酚与槟榔碱的杀虫杀菌剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL422293A1 (pl) 2019-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102754658B (zh) 一种无烟蚊香及其制备方法
US6986898B1 (en) Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors
JP2002521406A (ja) 植物精油含有相乗性残留性害虫防除配合物
EP3503733B1 (en) Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof
WO2015043986A1 (en) Pesticide based on natural extracts
KR20180062787A (ko) 해충 및 식물병 방제용 친환경 연무확산제
CN107467021A (zh) 一种用于防治旋幽夜蛾的诱剂组合物
JP2023016854A (ja) 害虫忌避剤
WO2003065804A1 (fr) Procede et agent de lutte contre les insectes nuisibles
US2376672A (en) Poultry litter
CN102754659B (zh) 一种微烟蚊香及其制备方法
PL233260B1 (pl) Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer
PL235805B1 (pl) Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer
AU2009210746B2 (en) Compositions and methods for arachnid control
JPH10324608A (ja) シロアリ防除用ベイト及びその製造方法
CN104521630B (zh) 一种防治烟田地下害虫的方法
US5932615A (en) Disinfecting composition especially suitable for the treatment of livestock buildings
EP3048882B1 (en) Bird deterrents
US3891759A (en) Stabilized slow release DDUP composition
JP4901070B2 (ja) 粒状忌避剤の製造方法
JP2010001263A (ja) 野菜及び花卉植物の食害防止剤
CN101213961B (zh) 一种植物型烟剂及其制备方法
JPH07149693A (ja) 2,2−ジメチル−3−(3,3,3−トリフルオル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボン酸から誘導される新規のエステル、その製造方法及び害虫駆除剤としてのその使用
JP2005200394A5 (pl)
JP2973622B2 (ja) 魚釣り用生き餌昆虫の羽化防止方法及びその保存材