ES2211610T3 - Procedimiento para la produccion de metanol. - Google Patents

Procedimiento para la produccion de metanol.

Info

Publication number
ES2211610T3
ES2211610T3 ES00964071T ES00964071T ES2211610T3 ES 2211610 T3 ES2211610 T3 ES 2211610T3 ES 00964071 T ES00964071 T ES 00964071T ES 00964071 T ES00964071 T ES 00964071T ES 2211610 T3 ES2211610 T3 ES 2211610T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
methanol
catalyst
gas
methanol reactor
synthesis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00964071T
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Joachim Bihnisch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Industrial Solutions AG
Original Assignee
Uhde GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19948585A external-priority patent/DE19948585A1/de
Application filed by Uhde GmbH filed Critical Uhde GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2211610T3 publication Critical patent/ES2211610T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1516Multisteps
    • C07C29/1518Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0285Heating or cooling the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/067Heating or cooling the reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/152Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the reactor used
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00026Controlling or regulating the heat exchange system
    • B01J2208/00035Controlling or regulating the heat exchange system involving measured parameters
    • B01J2208/00044Temperature measurement
    • B01J2208/00061Temperature measurement of the reactants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00256Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles in a heat exchanger for the heat exchange medium separate from the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00265Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
    • B01J2208/00274Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant vapours
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Abstract

Procedimiento para la síntesis de metanol a partir de hidrógeno, monóxido de carbono y dióxido de carbono bajo presión con al menos una etapa de síntesis, que contiene al menos un reactor de metanol llenado con catalizador, en donde, en el caso de varias etapas, al menos una etapa está equipada con un condensador y en donde todas las etapas de síntesis están equipadas con una propia salida del producto para metanol y un propio intercambiador de calor gas/gas para la transmisión de energía calorífica de la mezcla gaseosa que abandona el reactor de metanol hacia la mezcla gaseosa prevista para ser utilizada en el reactor de metanol, caracterizado porque en al menos una etapa de síntesis la mezcla gaseosa determinada para ser utilizada en un reactor de metanol llenado con catalizador se calienta en un calentador adicional de compensación directamente antes de añadirla en dicho reactor de metanol.

Description

Procedimiento para la producción de metanol.
La invención se refiere a un procedimiento para la síntesis de metanol a partir de hidrógeno, monóxido de carbono y dióxido de carbono bajo presión, con al menos una etapa de síntesis del género indicado en el preámbulo de la reivindicación 1.
Se conoce una serie de instalaciones o bien de procedimientos para la síntesis catalítica de metanol, haciéndose mención aquí, a modo de ejemplo para la cantidad de soluciones, de los documentos DE-21 17 060, DE-25 29 591, DE-32 20 995, DE-35 18 362, US-2 904 575 y el documento DE-41 00 632.
Del documento WO 97/31707 se conoce un procedimiento, en el cual está dispuesto un calentador de compensación delante de un intercambiador de calor gas-gas correspondiente, reduciéndose la diferencia de temperatura de este último y aumentando así su superficie. Mediante la presente invención debería evitarse un aumento de superficie de ese tipo. En el documento WO 97/31707 también se describe una tecnología, en la que el intercambiador de calor está integrado en el reactor, lo que hace forzosamente necesario un intercambiador de calor adicional, dado que, caso contrario, las condiciones de reacción son inestables.
En el documento DE-40 28 750 de la solicitante se utiliza un horno (allí 6) para alcanzar la temperatura de reacción necesaria en la entrada del reactor adiabático y como calentador indirecto para una caldera de ebullición (allí 11) en la destilación. Allí sólo se emplea una pequeña parte del calor de reacción del reactor para calentar los gases de inicio de la reacción. La caldera de ebullición sólo sirve allí para acelerar la posterior destilación.
En el documento DE-40 04 862 de la solicitante se describe un intercambiador de calor adicional, el que, sin embargo, se emplea allí sólo como intercambiador de calor de arranque, pero cuyo uso no implica una reducción de las demás superficies del intercambiador de calor.
Tal como se describió en el documento DE-41 00 632, es ventajoso emplear varias etapas de síntesis con reactores, extraer por condensación su metanol producido, separarlo del gas de síntesis y retirarlo como corriente de producto metanol separada hacia cada uno de los reactores. Al enfriarse la mezcla de metanol-gas de síntesis que abandona los reactores, resulta rentable utilizar, al menos en parte, el calor a suministrar para calentar previamente las corrientes de entrada en los respectivos reactores por medio de intercambiadores de calor gas/gas.
Sin embargo, a través de años de operación resulta desventajoso que el material catalizador empleado habitualmente en los reactores de metanol modifique su actividad con el paso del tiempo, de modo que se requieran temperaturas cada vez más elevadas del reactor para alcanzar un rendimiento óptimo y en donde, después de cierto tiempo, en las zonas que suceden a las zonas de entrada de gas de los reactores, ya no es posible alcanzar dichas temperaturas más elevadas del reactor. Debido al reducido grado de conversión de la reacción, se produce tanto una menor cantidad de metanol, como también una menor cantidad de vapor que el que habitualmente se genera como subproducto durante el enfriamiento de los reactores de metanol.
La misión de la invención es superar las desventajas mencionadas y, en especial, crear la posibilidad de ahorrar superficie del intercambiador de calor y/o aumentar el rendimiento, considerando particularmente la cambiante actividad del catalizador.
Con un procedimiento del tipo designado al comienzo se cumple esta misión de acuerdo con la invención a través de los rasgos caracterizantes de la reivindicación 1. En este caso se prevé que, en al menos una etapa de síntesis, la mezcla gaseosa prevista para uso en un reactor de metanol llenado con catalizador, se caliente en un calentador de compensación adicional directamente antes de añadirla a dicho reactor de metanol.
Ejecuciones de la invención consisten, entre otros, en que:
-
se mide la temperatura de la mezcla gaseosa prevista para uso en los reactores llenos de catalizador, después de su calentamiento a través del calentador de compensación adicional,
-
puede regularse el suministro de calor del calentador de compensación adicional, y
-
el calentador de compensación adicional se calienta con un medio externo, por ejemplo vapor.
La ventaja principal de un modo de proceder de este tipo radica en que el intercambiador de calor gas/gas, que enfría la corriente que sale del reactor respecto de la corriente que ingresa, puede dimensionarse en un tamaño claramente menor. De modo sorprendente, también se observa que, con una actividad del catalizador decreciente, siempre puede lograrse un rendimiento óptimo mediante el reajuste de la temperatura de entrada en el reactor.
Dado que un calentador de compensación, por ejemplo calentado a vapor, presenta propiedades de transmisión de calor mucho mejores que un intercambiador de calor gas/gas, y también dado que la reserva de seguridad necesaria sólo queda a cargo del calentador de compensación, finalmente se produce incluso un ahorro de gastos de inversión. Además, se demuestra que la cantidad de vapor que debe emplearse en el calentador de compensación es menor a lo largo de la vida útil del catalizador que la pérdida de subproducto para el caso de mermas a causa de un menor rendimiento de reacción. De esta manera, a pesar de la demanda adicional de vapor, finalmente aumenta la cantidad de vapor generada. Además, se demuestra que el período de puesta en marcha de una instalación de este tipo puede acortarse considerablemente cuando se pueden utilizar calentadores de compensación como calentadores de arranque.
Otras ventajas, detalles y características de la invención resultan de la posterior descripción, así como del dibujo. Éste muestra en una representación simplificada una de las varias etapas, por lo general idénticas, de una instalación para la síntesis de metanol.
Para la condensación del gas de aplicación designado con 1, se prevé un condensador 2, habiéndose previsto en el recorrido ulterior del gas un intercambiador de calor gas/gas 3 para precalentar el gas de aplicación. El gas precalentado de esta manera es guiado a través del conducto 4 a un calentador de compensación 5, que calienta el gas de aplicación 1 a la temperatura deseada. Para medir la temperatura se dispone en el conducto de alimentación 6 un dispositivo de medición y regulación de la temperatura 7, en donde por medio de una válvula de regulación de vapor 8 se regula el suministro de vapor 9 de modo que siempre pueda ajustarse una temperatura óptima de entrada de gas en el reactor de metanol 10 llenado con catalizador.
En el reactor de metanol 10 llenado con catalizador, el gas de aplicación reacciona generando calor. El calor de la reacción se emplea para generar vapor 12 a partir del agua de alimentación 11. El gas producto 13 caliente cede una parte de su energía calorífica en el intercambiador de calor gas/gas 3. El metanol gaseoso generado en el reactor se extrae por condensación del gas de síntesis en el condensador de metanol 14, se separa del gas de síntesis en el separador de condensado 15 y se evacua como metanol producto 16. El gas de síntesis 17 restante puede continuar utilizándose en la siguiente etapa.
En la instalación según la invención, la regulación de la reacción en el reactor de metanol 10 se realiza principalmente mediante un regulador de presión no representado con mayor detalle en la figura, para el medio de refrigeración (agua 11 o vapor 12), que rodea los tubos llenos con catalizador. Si se reduce la actividad del catalizador, es necesario elevar todo el nivel de temperatura en el reactor, lo cual se realiza aumentando la presión del medio de refrigeración, con lo que aumenta la temperatura de evaporación del medio de refrigeración. De ese modo aumenta la temperatura en el catalizador y también aumenta la temperatura de salida 13.
A través del intercambiador de calor 3 también aumenta la temperatura en el conducto 4, pero no en la medida necesaria para alcanzar óptimas condiciones de reacción. Esto se logra mediante el calentador de compensación 5. Obviamente, el calentador de compensación 5 cumple con la misión esencial de evitar la necesidad de superficie del intercambiador de calor gas/gas 3, por un lado, porque se incrementa la diferencia de temperatura y, por otro, porque puede prescindirse de la usual reserva de seguridad, especialmente porque el traspaso de calor en el calentador de compensación mejora en un factor siete. El adicional de superficie, por lo tanto, es allí mucho menor que en el intercambiador de calor, lo que representa una ventaja esencial de la presente invención.
Por supuesto, aún deben modificarse muchos aspectos del ejemplo de realización descrito. De este modo, por ejemplo el calentador de compensación puede estar conformado eventualmente de dos etapas y, similares.

Claims (4)

1. Procedimiento para la síntesis de metanol a partir de hidrógeno, monóxido de carbono y dióxido de carbono bajo presión con al menos una etapa de síntesis, que contiene al menos un reactor de metanol llenado con catalizador, en donde, en el caso de varias etapas, al menos una etapa está equipada con un condensador y en donde todas las etapas de síntesis están equipadas con una propia salida del producto para metanol y un propio intercambiador de calor gas/gas para la transmisión de energía calorífica de la mezcla gaseosa que abandona el reactor de metanol hacia la mezcla gaseosa prevista para ser utilizada en el reactor de metanol, caracterizado porque en al menos una etapa de síntesis la mezcla gaseosa determinada para ser utilizada en un reactor de metanol llenado con catalizador se calienta en un calentador adicional de compensación directamente antes de añadirla en dicho reactor de metanol.
2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la temperatura de la mezcla gaseosa prevista para ser utilizada en un reactor de metanol llenado con catalizador se mide después de ser calentada por el calentador de compensación.
3. Procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque puede regularse el suministro de calor del calentador de compensación.
4. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el calentador de compensación se calienta con un medio externo, con preferencia vapor.
ES00964071T 1999-09-07 2000-08-31 Procedimiento para la produccion de metanol. Expired - Lifetime ES2211610T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19942736 1999-09-07
DE19942736 1999-09-07
DE19948585 1999-10-08
DE19948585A DE19948585A1 (de) 1999-09-07 1999-10-08 Verfahren und Anlage zur Methanolherstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2211610T3 true ES2211610T3 (es) 2004-07-16

Family

ID=26054870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00964071T Expired - Lifetime ES2211610T3 (es) 1999-09-07 2000-08-31 Procedimiento para la produccion de metanol.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6686398B1 (es)
EP (1) EP1210309B1 (es)
CN (1) CN1181023C (es)
AT (1) ATE255552T1 (es)
DK (1) DK1210309T3 (es)
ES (1) ES2211610T3 (es)
WO (1) WO2001017936A2 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003292215B2 (en) * 2002-12-21 2009-12-24 Haldor Topsoe A/S Process for synthesis of methanol
CN1310862C (zh) * 2005-04-30 2007-04-18 四川天一科技股份有限公司 甲醇合成塔
WO2007021393A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methanol synthesis and reaction system
US20070282021A1 (en) * 2006-06-06 2007-12-06 Campbell Gregory A Producing ethanol and saleable organic compounds using an environmental carbon dioxide reduction process
US20090077892A1 (en) * 2007-07-27 2009-03-26 Shulenberger Arthur M Biomass energy conversion apparatus and method
CN101519336B (zh) * 2008-02-29 2012-11-14 杭州林达化工技术工程有限公司 合成气制烃类的方法和设备
EP2213367A4 (en) * 2007-10-19 2014-05-07 Lou Ren COMPOUND REACTION APPARATUS AND CHEMICAL PRODUCTION PROCESS USING THEREOF
DE102008049622B4 (de) * 2008-09-30 2012-10-31 Lurgi Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung von Methanol
CN102012125B (zh) * 2010-10-19 2012-04-25 四川天一科技股份有限公司 焦炉气制甲醇转化废水汽提塔废水热量回收的方法
CN103910604B (zh) * 2014-03-31 2015-10-28 神华集团有限责任公司 甲醇合成塔出口高温气体的处理工艺和甲醇合成系统
EP3401300B1 (de) * 2017-05-12 2021-06-23 L'air Liquide, Société Anonyme Pour L'Étude Et L'exploitation Des Procédés Georges Claude Verfahren zur herstellung von methanol
EP3401299B1 (de) 2017-05-12 2021-11-03 L'air Liquide, Société Anonyme Pour L'Étude Et L'exploitation Des Procédés Georges Claude Reaktor zum durchführen exothermer gleichgewichtsreaktionen
CN107382665B (zh) * 2017-07-13 2023-06-30 南京国昌化工科技有限公司 一种甲醇合成的工艺和装置
CN110026134A (zh) * 2019-05-23 2019-07-19 河北金牛旭阳化工有限公司 一种串联合成塔以及使用其制备甲醇的方法
DE102020120879A1 (de) 2020-08-07 2022-02-10 Karlsruher Institut für Technologie, Körperschaft des öffentlichen Rechts Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von Methanol aus Kohlendioxid

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2904575A (en) 1957-11-21 1959-09-15 Exxon Research Engineering Co Production of methanol
DE2117060A1 (en) 1971-04-07 1972-10-26 Methanol synthesis with improved reboiler heating
GB1484366A (en) 1974-07-02 1977-09-01 Ici Ltd Methanol
DE3220995A1 (de) 1982-06-03 1983-12-08 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur gewinnung von methanol
DE3518362A1 (de) 1985-05-22 1986-11-27 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur herstellung von methanol
DE4004862A1 (de) 1990-02-16 1991-08-22 Uhde Gmbh Methanolsynthese mit frischgaszufuhr
DE4028750A1 (de) 1990-09-11 1992-03-12 Uhde Gmbh Verfahren und anlage zur nutzung der energie einer methanol-synthese
US5179129A (en) * 1991-03-01 1993-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Staged liquid phase methanol process
GB9604437D0 (en) 1996-03-01 1996-05-01 Ici Plc Exothermic catalytic chemical process

Also Published As

Publication number Publication date
EP1210309B1 (de) 2003-12-03
CN1372535A (zh) 2002-10-02
EP1210309A2 (de) 2002-06-05
WO2001017936A2 (de) 2001-03-15
US6686398B1 (en) 2004-02-03
DK1210309T3 (da) 2004-03-15
CN1181023C (zh) 2004-12-22
ATE255552T1 (de) 2003-12-15
WO2001017936A3 (de) 2002-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2211610T3 (es) Procedimiento para la produccion de metanol.
US4678723A (en) High pressure low heat rate phosphoric acid fuel cell stack
US11939915B2 (en) Raw material fluid treatment plant and raw material fluid treatment method
US4923768A (en) Fuel cell power generation system
US5518828A (en) Thermal integration of an air-cooled fuel cell stack
ES2480303T3 (es) Procedimiento y planta para la producción de ácido sulfúrico
EP2464435B1 (en) Configurations and methods of generating low-pressure steam
BR0011718A (pt) Processos para produzir energia elétrica e uma corrente de hidrogênio de alta pureza a partir de uma carga de alimentação compreendendo um hidrocarboneto ou um oxigenado, e, reator de queimador de oxidação parcial combinado para uso na produção de energia elétrica
US6244033B1 (en) Process for generating electric power
EP3849939B1 (en) Process for the synthesis of ammonia
RU2618008C2 (ru) Способ модернизации установок для получения аммиака, использующих природный газ
AU2012366907B2 (en) Method and device for producing nitric acid
RU2443040C2 (ru) Система топливных элементов
US20160273405A1 (en) Method and plant for co-generation of heat and power
CA2929391A1 (en) Method and plant for co-generation of heat and power
JP4486391B2 (ja) 余剰蒸気の有効利用装置
KR101067509B1 (ko) 순산소연소를 이용한 연료전지 연계형 발전플랜트 및 그의 제어방법
JPH11102720A (ja) 燃料電池発電装置
US10502408B2 (en) Method and plant for co-generation of heat and power
JP3998561B2 (ja) ジメチルエーテル改質発電システムとその運転方法
JPH0260060A (ja) 排熱エネルギ回収装置付きの燃料電池システム
EP0220954A2 (en) Heat recovery system
BR112020005253A2 (pt) processo para a produção de formaldeído, sistema de controle de emissões, e, uso de um sistema de controle de emissões.
US20180340451A1 (en) Gas-and-Steam Combined-Cycle Power Plant
US20220170389A2 (en) Method for operating a chemical plant