ES2210664T3 - Composiciones de tinte para el pelo que contienen 3-alquil-4-aminofenol y 1-naftol 2-sustituido. - Google Patents
Composiciones de tinte para el pelo que contienen 3-alquil-4-aminofenol y 1-naftol 2-sustituido.Info
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Abstract
SE EXPONE UN 1-NAFTOL 2-SUSTITUIDO DE FORMULA: EN LA QUE R 3 ES ALQUILO C 1 -C 6 O ALQUILO C 1 -C SUB,6 MONOHIDROXI ACOPLADOS CON UN INTERMEDIO PRIMARIO DE FORMULA: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEME NTE, ALQUILO C 1 -C 6 PARA PRODUCIR UN TINTE OXIDANTE.
Description
Composiciones de tinte para el pelo que contienen
3-alquil-4-aminofenol
y 1-naftol 2-sustituido.
La presente invención se refiere a composiciones
para la tinción oxidante de fibras queratinosas, basadas en
4-aminofenoles y 1-naftoles.
La patente de EE.UU. nº 3.210.252 describe
composiciones de tinción por oxidación que contienen
5-amino-2-metilfenol
(1-metil-2-hidroxi-4-aminobenceno)
en combinación con
p-fenileno-diamina (PPD) o derivados
de PPD o p-aminofenol (PAP) o derivados de PAP. En
presencia de un agente oxidante estas composiciones tiñen el cabello
con sombras de color brillante tales como rojo oro, caoba o burdeos.
Los derivados de PAP incluyen compuestos tales como
3-metil-4-aminofenol
y
2-metil-4-aminofenol.
La patente de EE.UU. nº 4.883.656 (la patente
656) cubre composiciones para la tinción oxidante del cabello que
comprenden una composición específica de
3-metil-4-aminofenol,
2-metil-5-aminofenol
y PPD o p-toluenodiamina (PTD) o sus mezclas. Se
obtuvo un rojo natural, exento de matices amarillos o azules.
La patente 656 enseña que el
3-metil-4-aminofenol
no es bueno en términos convencionales. Se describe que "aunque la
sustancia desarrolladora
3-metil-4-aminofenol
se menciona frecuentemente en publicaciones sobre la tinción del
cabello, ha logrado muy poca importancia, si alguna, en la práctica.
Así, el
3-metil-4-aminofenol
con
2-metil-5-aminofenol
como agente de copulación sólo proporciona un rojo ladrillo que es
de color débil".
La patente de EE.UU. nº 4.997.451 (patente 451)
se refiere a composiciones oxidantes para la tinción del cabello
basadas en derivados de 4-aminofenol y en nuevos
derivados de 4-aminofenol.
La patente 451 cubre composiciones de tinción que
contienen
2-(alcoximetil)-4-aminofenol como
sustancia desarrollante y enseña que "el
4-amino-3-metilfenol,
que es un compuesto estructuralmente similar, da lugar a una
profundidad del color considerablemente reducida, menor que los
derivados de 4-aminofenol de la presente
invención".
La patente de EE.UU. nº 5.344.463 (la patente
463) se refiere a composiciones para la tinción del cabello y a
métodos que usan agentes de copulación tipo
2-sustituido-1-naftol.
La patente 463 trata de una composición de
tinción que contiene
2-sustituido-naftol en la que la
composición imparte al cabello un color rojo de larga duración. Se
enseña que las composiciones de esta patente son sustancialmente más
resistentes a los ácidos que los tintes preparados mediante el uso
del agente de copulación 1-naftol.
En la patente 463 el
3-metil-4-aminofenol
se menciona como uno de los compuestos intermedios primarios. Sin
embargo, no hay ninguna enseñanza de que la combinación de
3-metil-4-aminofenol
y 2-metil-1-naftol
suministre color al cabello que se mantenga inusual e
inesperadamente firme frente a los champúes y la luz.
La patente de EE.UU. nº 5.500.021 (patente 021)
se refiere a una composición oxidante para la tinción de fibras
queratinosas que comprende un para-aminofenol, un
meta-aminofenol y una
meta-fenilenodiamina, y a un procedimiento para
teñir que usa tal composición.
La combinación de
3-metil-4-aminofenol,
2-metil-5-aminofenol
y PPD o PTD produce coloración con sombras cálidas y cobrizas que
tienen buena resistencia a la luz, al lavado, al mal tiempo y a la
transpiración. La patente 021 enseña que la composición da una
resistencia a la transpiración que es particularmente notable y
superior a la del estado de la técnica.
La patente de EE.UU. nº 5.514.188 describe
composiciones de oxidación para la tinción de fibras queratinosas
que comprenden un 4-aminofenol,
2-metil-5-aminofenol
y p-fenilenodiamina y/o una
bis(fenilalquileno)diamina.
Las combinaciones de
3-metil-4-aminofenol
o
2-metil-4-aminofenol,
o
2-hidroximetil-4-aminofenol
con
2-metil-5-aminofenol
y derivados de PPD producen coloraciones con sombras rojas o
cobrizas que son resistentes a la luz, al lavado, al mal tiempo y a
la transpiración.
La patente de EE.UU. nº 4.883.656 caracteriza al
3-metil-4-aminofenol
como de muy poca importancia en la práctica y las composiciones que
contienen este compuesto intermedio proporcionan un color rojo
ladrillo que es de color débil.
La patente de EE.UU. nº 4.997.451 también enseña
que el
3-metil-4-aminofenol
produce una profundidad del color considerablemente reducida menor
que el 4-aminofenol.
Las patentes de EE.UU. nºs 4.883.656 y 4.997.451
enseñan que el
3-metil-4-aminofenol
no produce un buen color bastante útil para usar como tinte del
cabello. La patente de EE.UU. nº 5.500.021 y la patente de EE.UU. nº
5.514.188 también enseñan que el
3-metil-4-aminofenol
sólo es útil cuando se usa en combinación con
2-metil-5-aminofenol
y m-diaminobenceno o
p-diaminobenceno.
La presente invención se refiere a una
composición de tinción para fibras queratinosas, y en particular
para fibras queratinosas de seres humanos, comprendiendo dicha
composición un compuesto
3-alquil-4-aminofenol
y un compuesto
2-alquil-1-naftol, y
a un procedimiento de tinción que usa esta combinación.
Sorprendentemente, se ha encontrado que el uso de
la combinación de un compuesto
3-alquil-4-aminofenol
y un compuesto
2-alquil-1-naftol
tiene varias ventajas.
Las patentes de EE.UU. nºs 4.883.656 y 4.997.451
enseñan que cuando se usa con sólo un agente de copulación se espera
que el
3-metil-4-aminofenol
suministre una coloración más débil al cabello que el
4-aminofenol. Para la sorpresa de los presentes
inventores, la profundidad del color obtenida a partir de
3-metil-4-aminofenol
(3-Mepap) y
2-metil-1-naftol es
tan fuerte como la obtenida con 4-aminofenol en
cabello gris y significativamente más fuerte en cabello
decolorado.
La solidez frente al lavado del tinte producido
copulando
3-metil-4-aminofenol
con
2-metil-1-naftol, es
bastante mejor que la solidez frente al lavado del tinte producido
copulando 4-aminofenol con
2-metil-1-naftol. El
valor \DeltaE del tinte que resulta del compuesto intermedio
anterior es más pequeño que el valor del tinte que resulta del
último compuesto intermedio (véase la tabla 3, más adelante).
\DeltaE indica la magnitud de la diferencia de color. Cuanto más
pequeño sea el valor \DeltaE, mejor será la solidez. \DeltaE se
define como [(\DeltaL)^{2} + (\Deltaa)^{2} +
(\Deltab)^{2}]^{1/2}, en la que L es una medida
de la profundidad del color (es decir, oscuridad), a y b indican las
direcciones del color: +a es la dirección roja; -a es la dirección
verde; +b es la dirección amarilla; y -b es la dirección azul.
La presente invención se refiere al uso de
2-sustituido-1-naftoles
de fórmula general I:
en la que R_{1} es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}.
Los agentes de copulación preferidos en este
aspecto de la invención son:
2-metil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol;
2-etil-1-naftol,
2-(2-hidroxietil)-1-naftol;
2-propil-1-naftol,
2-(3-hidroxipropil)-1-naftol.
Los 4-aminofenoles que son útiles
en la presente invención se ajustan a la fórmula general II.
en la que R es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}.
Los 4-aminofenoles preferidos
incluyen:
3-metil-4-aminofenol,
3-hidroximetil-4-aminofenol,
3-etil-4-aminofenol,
3-(2-hidroxietil)-4-aminofenol,
3-propil-4-aminofenol,
3-(3-hidroxipropil)
-4-aminofenol.
El naftol 2-sustituido de fórmula
I y el p-aminofenol de fórmula II están presentes en
las composiciones en cantidades tales que cuando se hacen reaccionar
en presencia de un agente oxidante se produce una cantidad de
tinción efectiva de un tinte del cabello por oxidación.
Las preparaciones de tintes del cabello de la
presente invención se pueden formular en preparaciones cosméticas
tales como disoluciones, cremas, lociones, geles o emulsiones.
Asimismo, según la presente invención, además de la mezcla de los
componentes colorantes (es decir, un compuesto intermedio de tinción
de fórmula II y un agente de copulación de fórmula I), las
composiciones pueden incluir otros componentes colorantes (por
ejemplo, agentes de copulación y/o compuestos intermedios), así como
componentes comúnmente asociados con la formulación de disoluciones,
cremas, lociones, geles o emulsiones, y semejantes. Por ejemplo,
componentes tales como agentes humectantes o agentes emulsionantes
de las categorías de tensioactivos aniónicos o no iónicos, tales
como sulfatos de alcoholes grasos, alcanolamidas de alcoholes
grasos, alquilsulfonatos, alquilbencenosulfonatos, alcoholes grasos
etoxilados, y nonilfenoles etoxilados. Adicionalmente, en las
composiciones de la invención se pueden formular agentes espesantes,
tales como alcoholes grasos, almidón, derivados de celulosa, aceite
de parafina y ácidos grasos, así como sustancias para el cuidado del
cabello, tales como derivados de lanolina, colesterol y ácido
pantoténico.
Cuando se formulan como una loción, las
composiciones de la invención pueden contener disolventes orgánicos
para ayudar a disolver los precursores del tinte. Por consiguiente,
el contenido de disolventes orgánicos de la loción puede ser de 0% a
aproximadamente 20%, preferiblemente aproximadamente 1% a 15%. Los
disolventes típicamente útiles incluyen alcoholes que contienen
hasta tres átomos de carbono, tales como etanol e isopropanol,
alcoholes polihidroxílicos, tales como propilen y hexilenglicol, y
sus éteres de alquilo inferior, tales como etoxiéteres.
Debe advertirse que, a menos que se indique lo
contrario, todos los porcentajes especificados en la presente
memoria son porcentajes en peso y se basan en el peso total de la
composición.
Además, para conseguir las formulaciones finales,
las composiciones para la tinción del cabello según la presente
invención pueden contener opcionalmente aditivos cosméticos y
compuestos auxiliares convencionalmente usados, o sus mezclas.
Ejemplos de tales aditivos incluyen, pero no se limitan a, agentes
antioxidantes, por ejemplo ácido ascórbico, ácido eritórbico, o
sulfito de sodio, para inhibir la oxidación prematura; agentes
oxidantes, fragancias y/o aceites perfumes; agentes quelantes;
agentes emulsionantes; agentes colorantes; agentes espesantes;
disolventes orgánicos; agentes opacificantes; agentes dispersantes;
agentes secuestrantes; sustancias para el cuidado del cabello;
agentes humectantes; agentes antimicrobianos; agentes acidificantes;
y otros. No se pretende que la lista de ingredientes opcionales sea
limitante. Otros compuestos auxiliares adecuados para incluir en las
composiciones para la tinción del cabello de la invención se
describen, por ejemplo, en Zviak, The Science of Hair Care
(1986) y en Balsam y Sagarin, Cosmetics: Science and
Technology, vol. 2, segunda edición, (1972).
Los agentes espesantes que se pueden usar en las
composiciones de la presente invención incluyen una variedad de
jabones de ácidos grasos y agentes espesantes asociativos polímeros.
Los jabones de ácidos grasos son sales de metales alcalinos o sales
de alcanolaminas de ácidos grasos con cadenas laterales tipo alquilo
de C_{10}-C_{16}. Los ácidos grasos preferidos
incluyen ácido oleico, ácido mirístico, ácido esteárico y ácido
láurico, que están generalmente presentes en las composiciones de la
presente invención en aproximadamente 0,5% a 20%, preferiblemente de
aproximadamente 1% a 10%. Los agentes espesantes asociativos son
polímeros que pueden espesar las disoluciones a bajas
concentraciones. Entre los agentes espesantes asociativos que son
útiles en las composiciones de la presente invención están un
copolímero de acrilatos (vendido por Rohm and Haas con el nombre
comercial Aculyn-33), un copolímero de acrilatos de
ceteareth-20/metacrilato de
steareth-20 (vendido por Rohm and Haas con el nombre
comercial Aculyn-22), un copolímero
acrilatos/itaconato de steareth-20 y un copolímero
acrilatos/itaconato de ceteth-20. Otra clase de
agentes espesantes asociativos útiles en las composiciones de la
presente invención incluye copolímeros de poliuretano y
polietilenglicol o poliéteruretanos. Uno de tales materiales
ilustrativos es vendido por Rohm and Haas con el nombre comercial
Aculyn-44. Los agentes espesantes asociativos
polímeros están generalmente presentes en las composiciones de la
invención en aproximadamente de 0,1% a 10%, preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a 5%.
La copulación oxidante, es decir, el desarrollo
del tinte, puede, en principio, realizarse con oxígeno atmosférico
para producir el producto de color final sobre el cabello. Sin
embargo, conveniente y preferiblemente se usan agentes oxidantes
químicos. Un agente oxidante preferido para usar como desarrollador
o agente de desarrollo con los compuestos intermedios primarios y
los agentes de copulación de la invención es el peróxido de
hidrógeno, aunque se pueden emplear otros peróxidos. Éstos incluyen,
por ejemplo, peróxido de urea, peróxido de melamina, perboratos y
percarbonatos tales como perborato o percarbonato de sodio. La
concentración de peróxido en el agente de desarrollo puede ser de
aproximadamente 0,5% a aproximadamente 40%, preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a 30%. Si se emplea el preferido, peróxido de
hidrógeno, la concentración será de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 12%, preferiblemente aproximadamente de 3% a 9%.
Las composiciones de la invención pueden incluir
un agente tensioactivo aniónico, catiónico, no iónico o anfótero
típico.
Los tensioactivos aniónicos incluyen la variedad
de alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilsulfonatos,
alquilsulfosuccinatos y N-acilsarcosinatos. Los
tensioactivos aniónicos comúnmente usados son los laurilsulfatos de
sodio y amonio, laureth-sulfato de sodio y amonio, y
alfa-olefinsulfonatos. Generalmente, los
tensioactivos aniónicos están presentes en las composiciones de la
presente invención en aproximadamente de 0,1% a 15%, preferiblemente
aproximadamente de 0,5% a 10%.
Los tensioactivos no iónicos que se pueden usar
en la presente invención incluyen la amplia variedad de alcoholes
etoxilados, nonoxinoles, alcanolamidas, estearatos de alquilo,
palmitatos de alquilo y alquilpoliglucósidos. Ejemplos de los
tensioactivos no iónicos comúnmente usados son el alcohol cetílico,
alcohol estearílico, alcohol oleílico; los diversos tipos de
alquilfenoles etoxilados; lauramida-DEA;
lauramida-MEA; palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo y decilpoliglucósido. Los tensioactivos no iónicos están
generalmente presentes en las composiciones de la presente invención
en aproximadamente de 0,1% a 15%, preferiblemente aproximadamente de
0,5% a 10%.
Las composiciones según la presente invención
también pueden contener uno o más compuestos de amonio cuaternario
que proporcionen efectos acondicionantes al cabello. Los compuestos
de amonio cuaternario pueden ser compuestos de amonio cuaternario
monómeros o polímeros. Ejemplos no limitantes de tales compuestos
incluyen cloruro de cetiltrimonio, cloruro de esteariltrimonio,
cloruro de benzalconio, cloruro de behentrimonio y una variedad de
compuestos policuaternarios. Los compuestos de amonio cuaternario
están generalmente presentes en las composiciones de la presente
invención en aproximadamente de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,5%
a 5%, de la composición final.
En las composiciones de la presente invención se
pueden emplear tensioactivos anfóteros. Los tensioactivos anfóteros
son compuestos químicos tensioactivos que poseen una carga positiva
y una carga negativa en la misma molécula y se comportan como un
catión, un anión, o ambos, dependiendo del pH del medio y de la
naturaleza de la molécula anfótera. En general, la carga positiva
está localizada sobre un átomo de nitrógeno, mientras que la carga
negativa es soportada por un grupo carboxilo o sulfonato. Hay un
gran número de tensioactivos anfóteros que son adecuados para usar
en la presente invención, que incluyen, por ejemplo, las bien
conocidas betaínas, sultaínas, glicinatos y propionatos que
generalmente pueden representarse por las siguientes fórmulas
estructurales:
R'---
\melm{\delm{\para}{R' _{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R' _{1} }}---(CH_{2})COO^{-}
R'---
\melm{\delm{\para}{R' _{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R' _{1} }}---(CH_{2})_{n}SO_{3}^{-}
R'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} COONa}}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} OH}}
\hskip3cmo
\hskip1cmR'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} COO ^{-} }}{N ^{+} H}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} COONa}}
R'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COONa}}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} OH}}
\hskip3cmo
\hskip1cmR'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COONa}}{N ^{+} -(CH _{2} ) _{n} COO ^{-} }{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} OH}}
En estas fórmulas, R' es un grupo alquilo o
alquilamida que contiene de 10 a 20 átomos de carbono. R'_{1} y
R'^{2} son grupos alquilo o hidroxialquilo que pueden ser los
mismos o diferentes, y contienen hasta cinco átomos de carbono. n es
un número entero positivo de uno a cinco.
La selección del tensioactivo anfótero o de la
mezcla de tensioactivos anfóteros para usar en las presentes
composiciones y métodos no es crítica. El tensioactivo se puede
seleccionar de entre los anteriormente sugeridos, o de cualquiera de
varios otros tensioactivos anfóteros conocidos. La cantidad de
tensioactivo anfótero en las composiciones de la presente invención
es normalmente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15%,
preferiblemente aproximadamente de 2% a 10%.
Dependiendo de la preparación final formulada,
las composiciones según la invención pueden ser débilmente ácidas,
neutras o alcalinas. En particular, el pH de las composiciones
preparadas puede variar de aproximadamente 5 a 11. Se prefiere un
intervalo de pH de aproximadamente 8 a 10. Para ajustar el pH de las
composiciones colorantes del cabello se puede usar cualquiera de una
amplia variedad de reactivos alcalinos. Tales reactivos alcalinos
incluyen hidróxido de amonio, hidróxido de sodio, hidróxido de
potasio o de calcio, carbonato de sodio o de potasio, borato de
sodio o de potasio, fosfato de sodio, silicato de sodio, hidróxido
de guanidina, o una cualquiera de las alquilaminas o alcanolaminas,
por ejemplo, etilamina, trietilamina,
tris(hidroximetil)metilamina, etanolamina,
dietanolamina, trietanolamina, aminometilpropanol,
aminometilpropanodiol, y semejantes. Los reactivos alcalinos
preferidos son hidróxido de amonio, carbonato de sodio, etanolamina
y aminometilpropanol. Con los reactivos listados anteriormente, el
pH seleccionado se conseguirá generalmente si la composición
contiene de aproximadamente 0,1% a 15%, preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a 5% de un reactivo alcalino.
La aplicación de los componentes de tinción se
lleva a cabo por métodos familiares para los que conocen la técnica,
por ejemplo, mezclando la preparación para la tinción del cabello
con un agente oxidante justamente antes de usar, o en el momento de
aplicar la mezcla sobre el cabello. En el cabello, las composiciones
forman una formulación estable preferiblemente con suficiente
consistencia y cuerpo para permanecer sobre el cabello durante el
período completo de tinción sin goteo o corrimiento. El compuesto
intermedio primario y el agente de copulación, es decir los
precursores del tinte, difunden rápidamente en el cabello junto con
el agente oxidante, o el agente de desarrollo. Los tintes se forman
dentro de las fibras del cabello, y puesto que son moléculas
grandes, permanecen en el cabello para que el cambio de color sea
permanente. El término "permanente" quiere decir que el tinte
no se separa fácilmente por lavado del cabello con los champúes
ordinarios. Al final de la aplicación del tinte (por ejemplo,
aproximadamente de 10 a 45 minutos, preferiblemente aproximadamente
30 minutos), el cabello se aclara entonces y, a continuación,
opcionalmente, se lava con un champú. La temperatura de aplicación
está en el intervalo de aproximadamente 15ºC a 50ºC.
Los que conocen la técnica apreciarán que las
composiciones y métodos de la presente invención son apropiados para
la tinción de fibras queratinosas, que incluyen las fibras del
cabello de animales y seres humanos, con particular aplicación al
teñido oxidante del cabello de seres humanos.
Como se mencionó anteriormente, los compuestos
para la tinción del cabello según la presente invención producen,
cuando se copulan, un color particularmente intenso. Cuando se
necesite o se desee, los precursores de tintes I y II se pueden usar
junto con otros compuestos intermedios primarios y agentes de
copulación, así como con otros componentes. Los colores obtenidos
proporcionan una fuerte solidez frente a la luz, el lavado con
champúes o el lavado, el frotamiento o la abrasión.
Las composiciones de esta invención se pueden
proporcionar separadamente en un kit o forma empaquetada para que lo
mezcle el usuario, profesional o personal, para iniciar el
procedimiento de tinción. El kit proporcionado según esta invención
comprende recipientes para albergar el agente de desarrollo y los
precursores del tinte, tales como el(los) agentes
intermedio(s) y el(los) agentes de copulación. En la
forma más conveniente, habrá dos recipientes, uno que contiene los
compuestos intermedios del tinte, por ejemplo, como una loción; y el
otro que contiene el agente oxidante.
El método de la invención comprende aplicar una
mezcla de los precursores del tinte, y si es necesario o se desea
otros aditivos, al cabello a teñir y permitir que la mezcla de la
composición resultante permanezca en contacto con el cabello hasta
que se haya alcanzado el color deseado del cabello, tiempo después
del cual la composición se separa del cabello como convencionalmente
se sabe.
La invención se describe adicionalmente más
adelante por vía de los ejemplos.
Se prepararon las siguientes composiciones
comparativas A y B (tabla 1).
| A(%) | B(%) | |
| Agua | 44,50 | 44,50 |
| Ácido láctico | 10,00 | 10,00 |
| Monoetanolamina | 12,00 | 12,00 |
| Ácido oleico | 0,50 | 0,50 |
| Cocamidopropilbetaína | 17,00 | 17,00 |
| Sulfito de sodio | 0,10 | 0,10 |
| EDTA | 0,10 | 0,10 |
| Ácido eritórbico | 0,40 | 0,40 |
| A(%) | B(%) | |
| 3-Metil-4-aminofenol | 1,00 | |
| 4-Aminofenol | 0,87 | |
| 2-Metil-1-naftol | 1,28 | 1,28 |
| Agua | C.S. hasta 100% | C.S. hasta 100% |
| Color | Rojo | Naranja-rojo |
La absorción del color (mostrada en la tabla 2)
se evaluó mediante el uso de la misma concentración molar de
4-aminofenol y
2-metil-1-naftol. El
procedimiento usado es como sigue: se mezclan 100 g de la
composición con 100 g de peróxido de hidrógeno (20 volúmenes). La
mezcla resultante se aplica a cabello gris y decolorado y se permite
que permanezca en contacto con el cabello durante 30 min. El cabello
así teñido se lava a continuación con un champú y se aclara con agua
y se seca. A continuación se determinan los valores tricromáticos
usando un colorímetro tricromático Hunter. L es una medida de la
claridad y oscuridad (en otras palabras, la profundidad del color en
las trenzas del cabello). El valor tricromático a es un indicador
del grado de verde y rojo. El valor tricromático b es un indicador
del grado de amarillo y azul.
Se sumergieron en 100 g de champú Herbal
Essences® al 10%, de Clairol®, y se agitaron durante 3 horas tanto
las trenzas grises como decoloradas teñidas. Después de aclarar con
agua, las trenzas se secaron y se examinaron en el colorímetro
Hunter. Los valores tricromáticos y los cambios globales de color se
dan en la tabla 3, que sigue.
Se expusieron durante 72 horas en un aparato de
desteñido Atlas Ci 35 Xenon tanto las trenzas grises como
decoloradas teñidas. El grado de exposición fue 77,8 kJ/m^{2}. Los
valores tricromáticos y los cambios globales de color se dan más
adelante en la tabla 3.
Claims (11)
1. Una composición de tinción oxidante para teñir
una fibra de queratina, composición que contiene un compuesto
intermedio primario, un agente de copulación, y un vehículo
cosméticamente aceptable, estando el compuesto intermedio primario y
el agente de copulación en cantidades respectivas tales que en
presencia de un agente oxidante reaccionarán para producir una
cantidad de tinción efectiva de un tinte de oxidación,
caracterizada porque el agente de copulación es un compuesto
2-sustituido-1-naftol
que tiene la fórmula I
en la que R_{1} es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto de fórmula
II:
en la que R es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}.
2. La composición según la reivindicación 1, en
la que el compuesto de fórmula I se selecciona del grupo que consta
de 2-metil-1-naftol,
2-etil-1-naftol,
2-propil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol,
2-(2-hidroxietil)-1-naftol,
2-(3-hidroxipropil)-1-naftol.
3. La composición según la reivindicación 1, en
la que el compuesto intermedio primario es
3-metil-4-aminofenol,
3-etil-4-aminofenol,
o
3-propil-4-aminofenol,
3-hidroximetil-4-aminofenol,
3-(2-hidroxietil) -4-aminofenol, o
3-(3-hidroxipropil)-4-aminofenol.
4. La composición según la reivindicación 1, en
la que el compuesto intermedio primario es
3-metil-4-aminofenol
y el agente de copulación es
2-metil-1-naftol.
5. Un método para teñir el cabello, que incluye
las etapas de hacer reaccionar un compuesto intermedio primario con
un agente de copulación en presencia de un agente oxidante para
producir una cantidad de tinción efectiva de un tinte del cabello
con oxidación y poner en contacto la fibra del cabello con tal
tinte, caracterizado porque el agente de copulación es un
compuesto
2-sustituido-1-naftol
que tiene la fórmula I
en la que R_{1} es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto de fórmula
II:
en la que R es un grupo alquilo de
C_{1}-C_{6} o un grupo
monohidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{6}.
6. El método según la reivindicación 5, en el que
el compuesto de fórmula I se selecciona del grupo que consta de
2-metil-1-naftol,
2-etil-1-naftol,
2-propil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol
2-(2-hidroxietil)-1-naftol,
y
2-(3-hidroxipropil)-1-naftol.
7. El método según la reivindicación 5, en el que
el compuesto intermedio primario es
3-metil-4-aminofenol.
8. El método según la reivindicación 5, en el que
el compuesto intermedio primario es
3-metil-4-aminofenol
y el agente de copulación es
2-metil-1-naftol.
9. La composición según la reivindicación 1, que
además comprende al menos un material seleccionado del grupo que
consta de perfumes, agentes antioxidantes, agentes secuestrantes,
agentes alcalinizantes, agentes acidificantes y agentes de
desarrollo.
10. La composición según la reivindicación 1, que
además contiene al menos otro compuesto intermedio primario o agente
de copulación diferente de I o II.
11. El método según la reivindicación 5, en el
que la etapa de hacer reaccionar el agente de copulación de fórmula
I con el compuesto intermedio primario de fórmula II se lleva a cabo
en presencia de al menos otro compuesto intermedio primario o agente
de copulación diferente del agente de copulación de fórmula I o del
compuesto intermedio primario de fórmula II.
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