ES2202051T3 - Empleo de 3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcar boniloxi-5,5-tetrametilena 3-dihidrofuran-2-ona para la lucha contra la mosca blanca. - Google Patents
Empleo de 3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcar boniloxi-5,5-tetrametilena 3-dihidrofuran-2-ona para la lucha contra la mosca blanca.Info
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- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
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Abstract
La presente invención se refiere al empleo de la 3-(2, 4, 6-trimetilfenil)-4-neopentilcarbo-niloxi-5, 5-tetrametilen-Delta 3 -dihidrofuran-2-ona para la lucha contra los insectos de la familia de los aleurodideos (mosca blanca). La 3-(2, 4, 6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5, 5-tetrametilen-Delta 3 -di-hidrofuran-2-ona tiene la fórmula (I).
Description
Empleo de
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
para la lucha contra la mosca blanca.
La presente solicitud se refiere al empleo de
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
para la lucha contra los insectos de la familia de los
aleurodideos (mosca blanca).
El compuesto
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
es conocido por la EP-A-0 528
156.
Además se sabe por la
EP-A-0 528 156 que la
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
tiene actividad insecticida.
Sorprendentemente se ha encontrado ahora que la
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
es adecuada de una manera especialmente buena para la lucha contra
los insectos de la familia de los aleurodideos (mosca blanca) y
que, además, presenta un efecto esencialmente mejor que los
compuestos conocidos por la EP-A-0
528 156, similares desde el punto de vista de su constitución.
La presente invención se refiere, por lo tanto,
al empleo de la
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarbo-niloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofuran-2-ona
para la lucha contra los insectos de la familia de los aleurodideos
(mosca blanca).
La
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-neopentilcarboniloxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-di-hidrofuran-2-ona
tiene la fórmula (I) siguiente:
El compuesto de la fórmula (I) puede emplearse,
preferentemente, para la lucha contra los insectos de las especies
Bemisia, Trialeurodes, Aleurotrixus, Allurodes, Dialeurodes
y Aleuricanthus. De manera ejemplificativa pueden citarse las
clases siguientes: Trialeurodes vaporariorum, Bemisia
tabaci, Aleurotrixus floccosus y Aleurodes
brassicae.
Básicamente puede emplearse el compuesto de la
fórmula (I) en una pluralidad de cultivos, preferentemente en
algodón, hortalizas (por ejemplo tomates, berenjenas, judías,
pepinos, calabacines, pimientos, melones), plantas ornamentales,
tabaco y cítricos.
El producto activo de la fórmula (I) puede
transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones,
emulsiones, polvos atomizables, suspensiones, polvos, agentes de
espolvoreado, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en
suspensión-emulsión, materiales naturales y
sintéticos impregnados con el producto activo, así como
microencapsulados en materiales polímeros.
Estas formulaciones se preparan en forma
conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos
con extendedores, es decir, con disolventes líquidos y/o
excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes
tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios
generadores de espuma.
Cuando se emplea agua como expendedor, se pueden
utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes
auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración
preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como xileno,
tolueno o alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados y
los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los
clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los
hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o las parafinas,
por ejemplo las fracciones de petróleo, los alcoholes tales como
butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, las cetonas,
tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o
ciclohexanona, los disolventes fuertemente polares, tales como la
dimetilformamida y el dimetilsulfóxido, así como el agua.
Como excipientes sólidos entran en
consideración:
por ejemplo sales de amonio y los minerales
naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta,
cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatoméas y los
minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente
dispersado, el óxido de aluminio y silicatos, como excipientes
sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo los
minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como calcita,
mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como los granulados
sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y granulados de
material orgánico, tales como serrines, cáscaras de nuez de coco,
panochas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o
espumantes entran en consideración: por ejemplo, emulsionantes no
ionógenos y aniónicos, tales como los ésteres polioxietilenados de
los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes
grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléter, los
alquilsulfonatos, los alquilsulfatos, los arilsulfonatos, así como
los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en
consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la
metilcelulosa.
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos
tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos
pulverulentos, granulares o en forma de latex, tales como goma
arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como
fosfolípidos naturales tales como cefalina y lecitina, y
fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites
minerales y vegetales.
Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos
inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul
de ferrocianuro y colorantes orgánicos, tales como colorantes de
alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes
en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre,
cobalto, molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen, en general, entre
0,1 y 95% en peso de producto activo, preferentemente entre 0,5 y
90% y además, preferentemente, extendedores y/o agentes
tensioactivos.
El contenido en producto activo de las formas de
aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el
comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración
en producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse
desde 0,0000001 hasta 95% en peso de producto activo,
preferentemente entre 0,0001 y 1% en peso.
La aplicación se lleva a cabo en una forma usual
adaptada a las formas de aplicación.
Se disponen 5,45 g (20 mmoles) de
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-hidroxi-5,5-tetrametilen-\Delta^{3}-dihidrofurano-2-ona
(conocida por la EP-A-0 528 156) en
80 ml de diclorometano, se agregan 3,04 g (30 mmoles) de
trietilamina y, seguidamente, a 0-10ºC, se agrega,
gota a gota, una solución de 3,50 g (26 mmoles) de cloruro de
3,3-dimetilbutiroilo en 20 ml de diclorometano.
Al cabo de 2 horas se agregan otros 0,50 g (5
mmoles) de trietilamina y 0,40 g (3 mmoles) de cloruro de acilo y
se agita durante otras 16 horas a temperatura ambiente.
Para la elaboración se lava 2 veces con ácido
cítrico al 10% y 2 veces con lejía de hidróxido sódico 1N, se seca
la fase orgánica con sulfato de sodio y se concentra por
evaporación.
Se consigue una purificación adicional del
producto en bruto mediante raspado con éter de petróleo,
separación mediante filtración por succión y secado.
Rendimiento: 4,50 g de producto sólido blanco
(61% de la teoría) con un punto de fusión: 98ºC.
Ejemplo de
aplicación
| Disolvente: | 7,5 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 2,5 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo
con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se
diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada.
Se sumergen plantas de algodón (Gossypium
hirsutum), que están atacadas por huevos, larvas y pupas de la
mosca blanca Bemisia tabaci, en una preparación del producto
activo de la concentración deseada.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se destruyeron
todos los animales; 0% significa que no se destruyó ningún
animal.
Claims (1)
1. Empleo del compuesto de la fórmula (I)
para la lucha contra insectos de la familia de
los aleurodideos (mosca
blanca).
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