ES2199920T3 - Utilizacion en cosmetica de al menos un organopolisiloxano como gelificante y composicion cosmetica que lo contiene. - Google Patents
Utilizacion en cosmetica de al menos un organopolisiloxano como gelificante y composicion cosmetica que lo contiene.Info
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Abstract
Utilización en cosmética, como gelificante, de al menos un organopolisiloxano, lineal o cíclico, que contiene al menos dos restos organosiloxi y al menos dos grupos laterales y/o terminales capaces de establecer cada uno al menos un enlace de hidrógeno con uno o mas de los grupos complementarios, estando dichos restos organosiloxi representados por la fórmula siguiente: RaR¿bSiO(4-a-b)/2 en la que: R representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico, un grupo arilo, un grupo poliéter o un grupo fluorado. R¿ representa un grupo capaz de establecer al menos un enlace de hidrógeno a toma los valores 1, 2 ó 3, y b toma el valor 0 ó 1, con la condición de que a+b sea igual a 2 ó a 3. eligiéndose dicho grupo R¿ entre: (a) grupos derivados de aminoácidos no protegidos o parcialmente protegidos, y (b) grupos ácidos carboxílicos, aminas o fenoles de fórmula: -X-(Y)n-Z en la que: X representa una cadena de espaciamiento, lineal, ramificada o cíclica de tipo alquileno o alquenileno, que contiene ocasionalmente uno o varios heteroátomos en la cadena. Y representa un grupo hidrocarbonado insaturado, divalente, monocíclico o policíclico; pudiendo contener estos grupos policíclicos hasta 4 ciclos condensados. n representa un número entero que va de 1 a 4, y Z representa un grupo -COOH, -OH o un grupo amina primaria, secundaria o terciaria.
Description
Utilización en cosmética de al menos un
organopolisiloxano como gelificante y composición cosmética que lo
contiene.
La presente invención se refiere a la utilización
en cosmética, como gelificante, de al menos un organopolisiloxano,
lineal o cíclico, que contiene al menos dos restos organosiloxi y
al menos dos grupos laterales y/o terminales capaces de establecer
cada uno al menos un enlace de hidrógeno con uno o más de los
grupos complementarios. Se refiere también a una composición
cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al
menos uno de tales organopolisiloxanos.
En cosmética, se trata de obtener composiciones
que, aplicadas sobre la piel, incluyendo la de los párpados, así
como sobre los labios y los fáneros, formen depósitos, por
ejemplo, filmógenos, que tengan uno o varios efectos cosméticos y/o
de tratamiento especialmente deseados.
Así, para las composiciones de maquillaje tales
como las barras de labios, máscaras y los perfiladores de ojos
("eye-liners"), se trata de obtener
composiciones que formen depósitos que tengan efectos de coloración
y/o brillo apropiados. Para las composiciones que incluyen un
agente activo de tratamiento tales como productos hidratantes,
desodorantes y antitranspirantes, se trata en especial de obtener
el efecto óptimo del agente activo de tratamiento presente en la
composición.
En todos los casos, se trata igualmente de
obtener la duración más prolongada de los efectos cosméticos y/o
de tratamiento. Por ejemplo, para las barras de labios, las
máscaras y los "eye-liners", es
importante obtener una duración prolongada de la coloración y/o el
brillo; para fondos de maquillaje, polvos, coloretes de mejillas,
sombras de párpados y maquillajes de cuerpo, es importante obtener
un efecto mate persistente y duradero a pesar de los rozamientos o
la secreción de sebo o sudor; y para las composiciones que incluyen
un agente activo de tratamiento, una actividad lo más prolongada
posible del agente activo.
Se ha propuesto incorporar aceites de silicona en
las composiciones cosméticas. La incorporación de tales aceites de
silicona en las composiciones aporta a los depósitos propiedades
de hidrofobicidad, brillo y tacto no graso, pero los depósitos
obtenidos resisten mal los agentes externos como el sudor o el sebo
y en particular las agresiones mecánicas como el rozamiento.
Polisiloxanos que contienen restos amido y que
pueden contener grupos capaces de establecer enlaces de hidrógeno,
utilizados como gelificantes de aceites de silicona de
composiciones cosméticas están descritos en la solicitud de patente
WO 99/06473 de Colgate Palmolive. Se obtienen así composiciones
generalmente sólidas, transparentes o translúcidas.
En la patente de EE.UU Nº 5.919.441 de Colgate
Palmolive se describe una composición cosmética a base de un
compuesto fluido que contiene al menos una silicona volátil o no y,
al menos, un gelificante. Este gelificante es un polímero que
contiene a la vez unidades organosiloxi y grupos que forman enlaces
de hidrógeno los cuales han sido escogidos entre los grupos éster,
uretano, urea, tiourea, amida y sus combinaciones. El empleo de
uno de estos gelificantes conduce, especialmente, a composiciones
sólidas, preferentemente transparentes o translúcidas.
Según la invención, se ha encontrado que la
utilización de al menos un organopolisiloxano específico, diferente
de los descritos en las patentes citadas anteriormente, permite
obtener la gelificación de un medio cosméticamente aceptable e
implica una posible eliminación de los agentes de gelificación
habituales.
Estos organopolisiloxanos específicos, lineales o
cíclicos, contienen al menos dos restos organosiloxi y al menos
dos grupos laterales y/o terminales capaces de establecer cada uno
al menos un enlace de hidrógeno con uno o mas de los grupos
complementarios han sido ya descritos en la patente francesa
2.708.272 de Rhône- Poulenc como adhesivos. Sin embargo, nunca se
han utilizados en cosmética.
Por grupo complementario, se entiende cualquier
grupo lateral y/o terminal situado en otra molécula de dicho
organopolisiloxano, capaz de formar al menos un enlace de
hidrógeno con el grupo lateral y/o terminal de dicho
organopolisiloxano. Este grupo complementario es idéntico o no al
grupo lateral y/o terminal con el que forma al menos un enlace de
hidrógeno.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende
un medio compatible con todas las materias queratínicas tales como
piel, uñas, cabellos, pestañas y cejas, labios y cualquier otra
zona cutánea del cuerpo y el rostro, pero también de olor, aspecto
y tacto agradables.
La presente invención tiene pues como objeto la
utilización en cosmética como gelificante, de al menos un
poliorganosiloxano específico tal como se describe más
adelante.
Otro objeto de la presente invención es una
composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un poliorganosiloxano específico tal como se
describe más adelante.
Otras características, aspectos y ventajas de la
invención aparecerán más claramente todavía con la lectura de la
descripción de los diversos ejemplos que siguen.
Un objeto de la invención se refiere a la
utilización en cosmética como gelificante, de al menos un
organopolisiloxano, lineal o cíclico, que contiene al menos dos
unidades organosiloxi y al menos dos grupos laterales y/o
terminales capaces de establecer al menos uno, preferentemente al
menos dos enlaces de hidrógeno con uno o mas de los grupos
complementarios.
Los organopolisiloxanos adecuados en la invención
contienen al menos dos restos organosiloxi que pueden ser
particularmente representados por la fórmula siguiente:
(I)R_{a}R'_{b}SiO_{(4-a-b)/2}
en la que:
R representa un grupo alquilo lineal, ramificado
o cíclico, un grupo arilo, un grupo poliéter o un grupo
fluorado.
R' representa un grupo capaz de establecer al
menos un enlace de hidrógeno, preferentemente al menos dos enlaces
de hidrógeno.
a toma los valores 1, 2 ó 3, y
b toma el valor 0 ó 1, con la condición de que
a+b sea igual a 2 ó a 3.
El número de los dichos restos organosiloxi va
preferentemente de 2 a 50000, y mejor todavía de 2 a 30000.
Los grupos alquilo pueden ser lineales,
ramificados o cíclicos, y elegidos particularmente entre los grupos
metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo,
sec-butilo, terc-butilo, pentilo,
ciclohexilo y otros análogos. Especialmente preferido es el grupo
metilo.
Entre los grupos arilo, se prefiere el grupo
fenilo.
Como ejemplos de grupo poliéter, se pueden citar
los grupos polietoxietileno, polioxipropileno y
polioxietileno/polioxipropileno.
Los grupos fluorados pueden ser grupos alquilo
lineales, ramificados o cíclicos, o alquenilos que contienen uno o
varios átomos de flúor como sustituyentes.
Los grupos R' son grupos laterales y/o terminales
capaces de establecer enlaces de hidrógeno y son elegidos
preferentemente entre:
(a) grupos derivados de aminoácidos no protegidos
o parcialmente protegidos, y
(b) grupos ácidos carboxílicos, aminas o fenoles
de fórmula:
-X-(Y)_{n}-Z
en la que:
X representa una cadena de espaciamiento, lineal,
ramificada o cíclica de tipo alquileno o alquenileno, que contiene
ocasionalmente uno o varios heteroátomos en la cadena.
Y representa un grupo hidrocarbonado insaturado,
divalente, monocíclico o policíclico; estos grupos policíclicos
pueden contener hasta 4 ciclos condensados.
n representa un número entero que va de 1 a 4,
y
Z representa un grupo -COOH, -OH o un grupo amina
primaria, secundaria o terciaria.
Como es bien conocido en la técnica, un grupo
ácido carboxílico puede formar enlaces de hidrógeno con otro grupo
ácido carboxílico o un grupo amino, mientras que un grupo amino
puede formar enlaces de hidrógeno con un grupo ácido carboxílico o
un grupo -OH fenólico.
Así, se puede utilizar en la composición de la
invención, un único organopolisiloxano que tiene al menos dos
grupos terminales y/o laterales en el que al menos uno es un grupo
-COOH y al menos otro es un grupo -COOH o amina (primaria,
secundaria terciaria), o bien un único organopolisiloxano que tiene
al menos dos grupos terminales y/o laterales en que al menos uno
es un grupo amina (primaria, secundaria o terciaria) y al menos
otro es un grupo -OH fenólico ó -COOH.
Igualmente, se puede utilizar mezclas,
preferentemente equimoleculares, de dos organopolisiloxanos que
contengan grupos complementarios. Así, se puede utilizar una
mezcla de un organopolisiloxano que tenga al menos dos grupos -COOH
con un organopolisiloxano que tenga al menos dos grupos amina, o
bien una mezcla de un organopolisiloxano que tenga al menos dos
grupos amina y de un organopolisiloxano que tenga a menos dos
grupos -OH fenólicos.
Las funciones amina y/o ácidos carboxílico de los
grupos derivados de aminoácidos pueden estar no protegidas o
parcialmente protegidas por grupos especiales tales como el grupo
acetilo. Como ejemplos de grupos derivados de aminoácidos, se puede
citar cisteína, N-acetilcisteína, glicina,
alanina, serina, siendo N-acetilcisteína
especialmente preferida.
La funcionalización del organopolisiloxano por
estos grupos derivados de aminoácidos se realiza por técnicas bien
conocidas por el experto, tales como la sililación de enlaces
insaturados por un derivado tiol del aminoácido o por reacción de un
organohidrógenosiloxano con un derivado de aminoácido portador de
un enlace insaturado.
La cadena de espaciamiento X es un grupo
alquileno o alquenileno, lineal, ramificado o cíclico, que puede
contener uno o varios heteroátomos tales como N, S u O. A título de
ejemplo de cadena de espaciamiento, se puede citar
\hbox{-(CH _{2} ) _{p} -S-} ó
-(CH_{2})_{p}-O-, variando p
preferentemente de 1 a 5.
Entre los grupos hidrocarbonados insaturados,
divalentes, monocíclicos o policíclicos, o heterocíclicos
insaturados, Y representa preferentemente un núcleo aromático de 6
eslabones.
Como grupo hidrocarbonado insaturado, divalente,
monocíclico o policíclico, se pueden citar los grupos fenileno o
naftalen-diilo, siendo especialmente preferido el
grupo fenileno.
Los organopolisiloxanos adecuados en la presente
invención son organopolisiloxanos lineales o cíclicos que contienen
al menos dos restos organosiloxi y al menos dos grupos laterales
y/o terminales capaces de establecer enlaces de hidrógeno, tales
como los descritos en la patente francesa 2.708.272 citada
anteriormente.
El organopolisiloxano preferido en la presente
invención responde a la fórmula siguiente:
siendo t preferentemente de 1 a 1200, y
especialmente
t=11.
Otro objeto de la invención se refiere a una
composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un organopolisiloxano lineal o cíclico, que
contiene al menos dos unidades organosiloxi y al menos dos grupos
laterales y/o terminales capaces de establecer cada uno al menos
un enlace de hidrógeno con uno o mas de los grupos
complementarios, estando dichos restosorganosiloxi representados
por la fórmula siguiente:
R_{a}R'_{b}SiO_{(4-a-b)/2}
en la que R, R', a y b son tal como se ha
definido anteriormente.
La preparación de los organopolisiloxanos de las
composiciones cosméticas de la invención es conocida en la técnica.
Ejemplos de preparación están descritos en la patente francesa
número 2.708.272 de Rhône-Poulenc y en el artículo
de S.Abed et al, Polym. Mater. Sci. Eng., 1997, Nº 76,
45-46.
Un primer ejemplo de preparación consiste en
utilizar un organopolisiloxano que presenta grupos laterales
insaturados, tales como grupos vinílicos o alílicos, y se le hace
reaccionar con un derivado sulfanílico como la
N-acetilcisteína. Se puede obtener entonces un
organopolisiloxano que contiene las unidades siguientes:
Un segundo ejemplo de preparación consiste en
utilizar un organopolisiloxano que presente dos grupos sililo -SiH
y hacerlo reaccionar por hidrosililación con un derivado de
aminoácido portador de un doble enlace vinílico o alílico, en el
que se ha neutralizado por sililación las funciones ácido
carboxílico y amina, como por ejemplo:
y una vez terminada la reacción de
hidrosililación, en desproteger las funciones ácido carboxílico y
amina. Se obtiene entonces el mismo tipo de restos que los
representadas
anteriormente.
La síntesis de organopolisiloxanos con grupos
terminales p-carboxifeniloxi está descrita en el
artículo de S.Abed et al, Polym. Bull. 39, 1997, páginas
317-324. Consiste en preparar inicialmente un
p-aliloxibenzoato de bencilo y hacerle reaccionar
con un organopolisiloxano con grupos terminales -SiH por
hidrosililación. La última etapa consiste en desproteger los
grupos terminales para obtener finalmente el siguiente
producto:
siendo t preferentemente de 1 a
1200.
En la composición cosmética de la invención, se
utiliza preferentemente el organopolisiloxano que responde a la
fórmula anterior con t=11.
Los organopolisiloxanos de la presente invención
son utilizados particularmente en una cantidad que se sitúa en el
intervalo que va de 0,5 a 50% en peso, preferentemente de 1 a 30%
en peso en relación al peso total de la composición cosmética.
El medio cosméticamente aceptable puede contener
una fase grasa, ocasionalmente disolventes orgánicos y
ocasionalmente agua en una cantidad tal que no interfiera con los
grupos del poliorganosiloxano en la formación de enlaces de
hidrógeno.
La fase grasa está constituida particularmente
por cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente (25ºC en
general) y/o por cuerpos grasos sólidos a temperatura ambiente
tales como ceras, gomas, cuerpos grasos pastosos y sus mezclas.
Como cuerpos grasos líquidos a temperatura
ambiente, llamados frecuentemente aceites, utilizables en la
invención, se pueden citar aceites siliconados, hidrocarbonados,
de origen mineral, animal, vegetal o sintético, solos o en mezclas
en la medida en que formen una mezcla homogénea y estable y que
sean compatibles con la utilización considerada.
El medio cosméticamente aceptable contiene
preferentemente aceites siliconados volátiles y/o no volátiles.
Como aceites siliconados no volátiles, se pueden
citar polidimetilsiloxanos (PDMS), ocasionalmente fenilados tales
como feniltrimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos,
difenilmetildimetiltrisiloxanos, difenildimeticonas,
fenildimeticonas, polimetilfenilsiloxanos, ocasionalmente
sustituidos por grupos alifáticos y/o aromáticos, u ocasionalmente
fluorados; polisiloxanos modificados por ácidos grasos, alcoholes
grasos o polioxialquilenos, siliconas fluoradas, aceites
siliconados perfluorados y sus mezclas.
Entre los aceites siliconados no volátiles
preferidos, se pueden citar polidimetilsiloxanos,
polimetilfenilsiloxanos, siliconas que contienen secuencias o
injertos de polioxialquilenos, particularmente polioxietileno o
copoli(oxietileno/oxipropileno), tales como
dimeticonacopolioles, siliconas que contienen a la vez grupos
hidrófobos hidrocarbonados (por ejemplo grupos alquilo
C_{2}-C_{30}) y secuencias o injertos de
polioxietilenados o copoli(oxietilenados/oxipropilenados),
tales como alquildimeticona-copolioles, siliconas
que contienen grupos fluorados o perfluorados tales como
polidimetilsiloxanos perfluoroalquilados y polimetilfenilsiloxanos
perfluoroalquilados, y sus mezclas.
Se puede utilizar también de manera ventajosa uno
o varios aceites volátiles a temperatura ambiente. Después de la
evaporación de estos aceites, se obtiene un depósito filmógeno
flexible. Estos aceites volátiles facilitan, además, la aplicación
de la composición sobre la piel, los labios y los fáneros.
Por aceite volátil, se entiende un aceite capaz
de evaporarse a la temperatura de la piel o de los labios, que
tiene una presión de vapor no nula a temperatura ambiente y bajo
presión atmosférica, que va particularmente de 0,13 a 4,0 x 10^{4}
Pa (10^{-3} a 300 mm de Hg), y mejor todavía superior a 40 Pa
(0,3 mm de Hg).
Estos aceites pueden ser aceites de siliconas que
contienen ocasionalmente grupos alquilo o alcoxi en el extremo de
la cadena siliconada o como grupos colgantes.
Como aceite de silicona volátil utilizable en la
invención, se pueden citar las siliconas lineales o cíclicas, que
tienen una viscosidad a temperatura ambiente y bajo presión
atmosférica de 8 mm^{2}/s (8 cSt), y que contienen en particular
de 2 a 7 átomos de silicio. Se pueden citar especialmente
octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano,
hexadecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano,
heptametiloctiltrisiloxano y sus mezclas.
Preferentemente, se utiliza al menos un aceite de
silicona volátil elegido especialmente entre
octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano,
hexadecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano,
heptametiloctiltrisiloxano, octametiltrisiloxano,
decametiloctiltrisiloxano y sus mezclas.
El medio cosméticamente aceptable que contiene
uno o varios aceites de silicona puede, además, contener uno o
varios aceites de naturaleza no siliconada como, por ejemplo,
aceites hidrocarbonados.
Por aceite hidrocarbonado, se entiende un aceite
que contienen mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno y
particularmente cadenas de alquilo o alquenilo como los alcanos o
los alquenos, pero también un aceite que contenga además de átomos
hidrógeno y carbono, átomos de oxígeno bajo la forma de función
éter, éster, alcohol o ácido carboxílico.
Así, se pueden citar aceites hidrocarbonados
tales como aceite de parafina o de vaselina, aceite de visón, de
tortuga, de soja, perhidroescualeno, aceite de almendras dulces,
de calophyllum, de palma, de pepitas de uva, de sésamo, de
maíz, de parleam, de arara, de colza, de girasol, de algodón, de
albaricoque, de ricino, de aguacate, de jojoba, de oliva o de
gérmen de cereales; ésteres del ácido lanólico, de ácido oleico, de
ácido laúrico, de ácido esteárico; ésteres grasos, tales como
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
butilo, el laurato de butilo, laurato de hexilo, adipato de
diisopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etilhexilo, laurato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, miristato o lactato de
2-octildodecilo, succinato de
di(2-etilhexilo), malato de diisostearilo,
triisostearato de glicerina o de diglicerina; alcoholes grasos
superiores de al menos 12 átomos de carbono tales como alcohol
estearílico o alcohol oleico, alcohol linoleico o linolénico,
alcohol isosteárico o octildodecanol.
Una cera, en el sentido de la presente invención,
es un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente
(aproximadamente 25ºC) con cambio de estado sólido/líquido
reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 40ºC
aproximadamente y puede llegar hasta 200ºC, y que presenta en el
estado sólido una organización cristalina anisótropa. De una manera
general, el tamaño de los cristales de la cera es tal que los
cristales difracten y/o difundan la luz, confiriendo a la
composición que los contiene un aspecto turbio más o menos opaco.
Al llevar la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla
miscible con los aceites y formar una mezcla microscópicamente
homogénea, pero al llevar de nuevo la temperatura de la mezcla a
la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera
en los aceites de mezcla, detectable microscópicamente y
macroscópicamente (opalescencia).
Como ceras que pueden ser utilizadas según la
invención, se pueden citar las ceras de origen animal tales como
cera de abejas, espermaceti, cera de lanolina y derivados de
lanolina; ceras vegetales tales como la cera de Carnauba, de
Candelilla, de Ouricury, del Japón, manteca de cacao y ceras de
fibra de corcho o de caña de azúcar; las ceras minerales, por
ejemplo parafina, vaselina, lignita o ceras microcristalinas u
ozoqueritas; las ceras sintéticas entre las que se encuentran las
ceras de polietileno, de politetrafluoroetileno y las ceras
obtenidas por síntesis de Fisher-Tropsch o también
ceras de silicona, aceites hidrogenados sólidos a 25ºC tales como
aceite de ricino hidrogenado, aceite de jojoba hidrogenado, aceite
de palma hidrogenado, sebo hidrogenado y ésteres grasos sólidos a
25ºC como estearato de alquilo C_{20}- C_{40} vendido bajo la
denominación comercial "KESTER WAX K28H" por la sociedad KOSTER
KEUNEN.
Las gomas son generalmente polidimetilsiloxanos
(PDMS) de alto peso molecular y los cuerpos pastosos son
generalmente compuestos hidrocarbonados como lanolinas y sus
derivados, o también PDMS.
La composición cosmética según la invención puede
igualmente contener uno o varios disolventes orgánicos
cosméticamente aceptables (tolerancia, toxicología y tacto
aceptables). Estos disolvente orgánicos pueden elegirse entre
disolventes orgánicos hidrófilos, disolventes orgánicos lipófilos,
disolventes andífilos y sus mezclas.
Entre los disolventes orgánicos hidrófilos, se
pueden citar, por ejemplo, mono-alcoholes
inferiores, lineales o ramificados, que contienen de 1 a 8 átomos
de carbono como etanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol;
acetona; polietilenglicoles que contienen de 6 a 80 unidades
etilenoxi; polioles tales como propilenglicol, butilenglicol,
glicerol, sorbitol; mono o di-alquilisosórbidas en
las que los agrupamientos alquilo contienen de 1 a 5 átomos de
carbono como la dimetil-isosórbida; como éter mono-
metílico o mono-etílico de dietilenglicol y los
éteres de propilenglicol como éter metílico de
dipropilenglicol.
Como disolventes orgánicos andífilos, se pueden
citar los polioles tales como los derivados de polipropilenglicol
(PPG) como ésteres de polipropilenglicol y ácido graso, éteres de
PPG y alcohol graso, por ejemplo, oleato de PPG-36 y
éter oleico de PPG-23.
Como disolventes orgánicos lipófilos, se pueden
citar, por ejemplo, hidrocarburos tales como hexano, heptano y
octano; ésteres grasos tales como adipato de diisopropilo, adipato
de dioctilo; benzoatos de alquilo; malato de dioctilo.
La composición cosmética según la invención puede
contener, además, al menos un ingrediente elegido entre los agentes
activos cosméticos y/o los agentes activos de tratamiento según el
tipo de aplicación considerada, así como otros aditivos diversos
clásicos utilizados en el campo de los cosméticos, tales como, por
ejemplo, cargas, pigmentos, colorantes, tensioactivos, filtros
solares, anti-oxidantes, perfumes, y
conservantes.
Los agentes activos cosméticos y/o de tratamiento
se utilizan en una proporción habitual para el experto, y
particularmente en una proporción que va de 0,001 a 30% en peso de
la composición.
El experto cuidará de elegir los aditivos
ocasionales y su cantidad de manera que no perjudique a las
propiedades de las composiciones cosméticas, es decir, que no
deben presentar grupos funcionales capaces de formar enlaces de
hidrógeno con los componentes principales de la composición
cosmética, que han sido descritos anteriormente.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas,
laminares o esféricas. Se pueden citar talco, mica, sílice, caolín,
polvos de Nylon® (Orgasol® de Atochem), poli-
\beta-alanina y polietileno, Teflón®,
lauroil-lisina, almidón, nitruro de boro,
microesferas huecas tales como Expancel® (Nobel Industrie),
Polytrap® (Dow Corning) y microbolas de resina de silicona
(Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), carbonato de calcio
precipitado, carbonato y bicarbonato de magnesio, hidroxiapatito,
microesferas huecas de sílice (Silica beads de Maprecos),
microcápsulas de vidrio o de cerámica, jabones metálicos derivados
de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de
carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo
estearato de zinc, magnesio o litio, laurato de zinc y miristato
de magnesio.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos. Se pueden citar entre los pigmentos
minerales, dióxido de titanio, ocasionalmente tratado en su
superficie, óxidos de circonio o de cerio, así como óxidos de hierro
o de cromo, violeta de manganeso, azul ultramar, hidrato de cromo
y azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar
negro de humo, pigmentos del tipo D&C, y lacas a base de
carmín de cochinilla, bario, estroncio, calcio y aluminio.
Los pigmentos nacarados pueden elegirse entre los
pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de óxido
de titanio, o de oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados
coloreados tales como mica-titanio con óxidos de
hierro, la mica-titanio especialmente con azul
férrico u óxido de cromo, mica-titanio con un
pigmento orgánico del tipo citado anteriormente, así como los
pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Los colorantes liposoblubles son, por ejemplo,
rojo Sudán, DC Red 17, DC Green 6,
\beta-caroteno, DC Yellow 11, DC Violet 2. Pueden
representar de 0,01 a 20% en peso de la composición y mejor de 0,1
a 6%.
Los tensioactivos pueden ser tensioactivos
aniónicos, catiónicos o no iónicos.
Los filtros solares se eligen entre los filtros
solares activos en la región UV-A y en la región
UV-B.
En una forma de realización particular de la
invención, las composiciones cosméticas pueden prepararse de manera
habitual por el experto y pueden presentarse bajo forma de un
producto moldeado y, por ejemplo, bajo la forma de un palito o
barra, o bajo la forma de copela utilizable por contacto directo o
con una esponja. Particularmente, encuentran una aplicación para el
maquillaje y/o cuidado de la piel, los labios y los fáneros, por
ejemplo, como maquillaje de fondo moldeado, colorete de mejillas o
de párpados fluido, barra de labios, base o bálsamo de tratamiento
para los labios, producto anti-ojeras, desodorante
y antitranspirante, producto de maquillaje del cuerpo tal como un
tatuaje semi-permanente, producto solar o mascarilla
delgada. Pueden presentarse también bajo forma de una pasta
flexible, de viscosidad dinámica a 25ºC del orden de 1 a 40 Pa.s,
tal como se mide en un instrumento Haake RS 50, con una viscosidad
extrapolada a gradientes de cizallamiento inferiores a 1 s^{-1}.
Pueden presentarse igualmente bajo la forma de una solución espesa
que presenta una viscosidad al menos doble de la del aceite o de
los aceites de base que no contienen gelificante.
Las composiciones son ventajosamente anhidras y
pueden contener hasta 5% de agua en relación al peso total de la
composición. Pueden entonces presentarse particularmente bajo la
forma de gel oleoso, líquido oleoso o aceite, pasta o barra. Estas
formas diferentes se preparan según los métodos habituales de los
campos considerados.
Los siguientes ejemplos ilustran la presente
invención.
Se preparó un poliorganosiloxano con grupos
terminales p-carboxifeniloxi tal como se ha
definido anteriormente según el procedimiento descrito en el
artículo de S.ABED, Polymer Bulletin, 39,
317-324 (1997). Se obtuvo así el compuesto A de
siguiente fórmula:
Este compuesto se utilizó en los siguientes
ejemplos de preparación de barra de labios y de brillo para
labios.
Se preparó una barra de labios que tenía la
siguiente composición:
| Cera de polietileno PERFORMALENE 500®^{(1)} | 15 g |
| Compuesto A | 5 g |
| Pigmentos | 9 g |
| Aceite de polisiobutileno hidrogenado^{(2)} | 35,5 g |
| Aceite de feniltrimeticona Dow 556 Fluid^{(3)} | 35,5 g |
| (1) vendido por la firma PETROLITE | |
| (2) de viscosidad 34 mm^{2}/s (34 cSt) a 25ºC, vendido bajo el nombre de "Parleam®" por la firma NIPPON | |
| OILS-FATS. | |
| (3) Vendido por la firma DOW CORNING. |
Se mezclaron a 110ºC todos los constituyentes de
la composición anteriores. Después de la homogeneización y
molturación de los pigmentos, se vertió la mezcla en un molde
adecuado. Se obtuvo así una barra que presentaba buenas
características reológicas. Permite depositar en los labios una
película que presenta un buena duración en el tiempo.
Se preparó un brillo de labios que tenía la
siguiente composición:
| Compuesto A | 5 g |
| Pigmento (DC Red Nº 7 Calcium (laca)) | 5 g |
| Aceite de feniltrimeticona Dow 556 Fluid®^{(*)} | 90 g |
| (*) vendido por la firma DOW CORNING |
El compuesto A se disolvió inicialmente en
aceite. Se obtuvo un producto para brillo para labios dispersando
los pigmentos en esta fase grasa. El producto para brillo para
labios así obtenido puede aplicarse con pincel en los labios.
Confiere una coloración brillante duradera en el tiempo.
Se preparó un producto solar anhidro que tenía la
composición siguiente:
| Compuesto A | 5 g |
| TiO_{2} nanométrico recubierto de alúmina y | 7 g |
| de estearato de aluminio^{(*)} | |
| Aceite de feniltrimeticona Dow 556 Fluid®^{(**)} csp | 100 g |
| (*) Vendido bajo la denominación MT 100T por la firma TAYCA | |
| (**) Vendido por la firma DOW CORNING |
El compuesto A inicialmente se disolvió en el
aceite. Se obtuvo un producto solar dispersando el pigmento por
molturación en el medio. El producto solar presenta propiedades de
resistencia al agua y al sebo.
Claims (30)
1. Utilización en cosmética, como gelificante, de
al menos un organopolisiloxano, lineal o cíclico, que contiene al
menos dos restos organosiloxi y al menos dos grupos laterales y/o
terminales capaces de establecer cada uno al menos un enlace de
hidrógeno con uno o mas de los grupos complementarios, estando
dichos restos organosiloxi representados por la fórmula
siguiente:
R_{a}R'_{b}SiO_{(4-a-b)/2}
en la que:
R representa un grupo alquilo lineal, ramificado
o cíclico, un grupo arilo, un grupo poliéter o un grupo
fluorado.
R' representa un grupo capaz de establecer al
menos un enlace de hidrógeno
a toma los valores 1, 2 ó 3, y
b toma el valor 0 ó 1, con la condición de que
a+b sea igual a 2 ó a 3.
eligiéndose dicho grupo R' entre:
(a) grupos derivados de aminoácidos no protegidos
o parcialmente protegidos, y
(b) grupos ácidos carboxílicos, aminas o fenoles
de fórmula:
-X-(Y)_{n}-Z
en la que:
X representa una cadena de espaciamiento, lineal,
ramificada o cíclica de tipo alquileno o alquenileno, que contiene
ocasionalmente uno o varios heteroátomos en la cadena.
Y representa un grupo hidrocarbonado insaturado,
divalente, monocíclico o policíclico; pudiendo contener estos
grupos policíclicos hasta 4 ciclos condensados.
n representa un número entero que va de 1 a 4,
y
Z representa un grupo -COOH, -OH o un grupo amina
primaria, secundaria o terciaria.
2. Utilización en cosmética según la
reivindicación 1, caracterizada porque el organopolisiloxano
contiene de 2 a 50.000 restos organosiloxi, y con preferencia de 2
a 30.000 restos organosiloxi.
3. Utilización en cosmética según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque los grupos
laterales y/o terminales del organopolisiloxano son capaces de
establecer cada uno al menos dos enlaces de hidrógeno con uno o
más de los grupos complementarios.
4. Utilización en cosmética según una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque Y
representa un núcleo arómatico de 6 eslabones y Z representa un
grupo -COOH.
5. Utilización en cosmética según la
reivindicación 4, caracterizada porque el
organopolisiloxano responde a la fórmula siguiente:
siendo el valor de t de 1 a
1200.
\newpage
6. Utilización en cosmética según la
reivindicación 5, caracterizada porque el
organopolisiloxano responde a la fórmula siguiente:
7. Composición cosmética, caracterizada
porque contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un
organopolisiloxano, lineal o cíclico, que contiene al menos dos
restos organosiloxi y al menos dos grupos laterales y/o terminales
capaces de establecer cada uno al menos un enlace de hidrógeno con
uno o más de los grupos complementarios, estando representadas
dichos restos organosiloxi por la fórmula siguiente:
R_{a}R'_{b}SiO_{(4-a-b)/2}
en la que:
R representa un grupo alquilo lineal, ramificado
o cíclico, un grupo arilo, un grupo poliéter o un grupo
fluorado;
R' representa un grupo capaz de establecer al
menos un enlace de hidrógeno
a toma los valores 1, 2 ó 3, y
b toma el valor 0 ó 1, con la condición de que
a+b sea igual a 2 ó a 3.
Eligiéndose dicho grupo R' entre:
(a) grupos derivados de aminoácidos no protegidos
o parcialmente protegidos, y
(b) grupos ácidos carboxílicos, aminas o fenoles
de fórmula:
-X-(Y)_{n}-Z
en la que:
X representa una cadena de espaciamiento, lineal,
ramificada o cíclica de tipo alquileno o alquenileno, que contiene
ocasionalmente uno o varios heteroátomos en la cadena;
Y representa un grupo hidrocarbonado insaturado,
divalente, monocíclico o policíclico; pudiendo contener estos
grupos policíclicos hasta 4 ciclos condensados.
n representa un número entero que va de 1 a 4,
y
Z representa un grupo -COOH, -OH o un grupo amina
primaria, secundaria o terciaria.
8. Composición cosmética según la reivindicación
7, caracterizada porque el organopolisiloxano contiene de 2
a 50.000 restos organosiloxi, y preferentemente de 2 a 30.000
restos organosiloxi.
9. Composición cosmética según la reivindicación
7 u 8, caracterizada porque los grupos laterales y/o
terminales del organopolisiloxano son capaces de establecer cada
uno al menos dos enlaces de hidrógeno con uno o mas de los grupos
complementarios.
10. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada porque Y
representa un núcleo aromático de 6 eslabones y Z representa un
grupo -COOH.
11. Composición cosmética según la reivindicación
10, caracterizada porque el organopolisiloxano responde a la
fórmula siguiente:
siendo t de 1 a
1200.
12. Composición cosmética según la reivindicación
11, caracterizada porque el organopolisiloxano responde a la
fórmula siguiente:
13. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 12, caracterizada porque la
cantidad de organopolisiloxano está comprendida entre 0,5 y 50% en
peso, en relación al peso total de la composición cosmética.
14. Composición cosmética según la reivindicación
13, caracterizada porque la cantidad de organopolisiloxano
está comprendida entre 1 y 30% en peso, en relación al peso total
de la composición cosmética.
15. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 14, caracterizada porque el medio
cosméticamente aceptable contiene una fase grasa, ocasionalmente
disolventes orgánicos y ocasionalmente agua.
16. Composición cosmética según la reivindicación
15, caracterizada porque la fase grasa contiene cuerpos
grasos líquidos a temperatura ambiente y/o cuerpos grasos sólidos
a temperatura ambiente.
17. Composición cosmética según la reivindicación
16, caracterizada porque los cuerpos grasos líquidos a
temperatura ambiente contienen un aceite de silicona y/o un aceite
hidrocarbonado.
18. Composición cosmética según la reivindicación
17, caracterizada porque contiene al menos un aceite de
silicona.
19. Composición cosmética según la reivindicación
18, caracterizada porque el aceite de silicona se elige
entre I polidimetilsiloxanos (PDMS), ocasionalmente fenilados tales
como feniltrimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos,
difenilmetildimetiltrisiloxanos, difenildimeticonas,
fenildimeticonas, polimetilfenilsiloxanos, ocasionalmente
sustituidos con grupos alifáticos y/o aromáticos, u ocasionalmente
fluorados; polisiloxanos modificados por ácidos grasos, alcoholes
grasos o polioxialquilenos, las siliconas fluoradas, los aceites
siliconados perfluorados.
20. Composición cosmética según la reivindicación
17, caracterizada porque el aceite hidrocarbonado se elige
entre aceite de parafina o de vaselina, aceite de visón, de
tortuga, de soja, el perhidroescualeno, aceite de almendras dulces,
de callophylum, de palma, de pepitas de uva, de sésamo, de
maíz, de parleam, de arara, de colza, de girasol, de algodón, de
albaricoque, de ricino, de aguacate, de jojoba, de oliva o de
gérmen de cereales; ésteres del ácido lanólico, del ácido oleico,
del ácido laúrico, del ácido esteárico; ésteres grasos, tales como
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
butilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de
isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildecilo, miristato o lactato de
2-octildodecilo, succinato de
di(2-etilhexilo), malato de diisostearilo,
triisostearato de glicerina o de diglicerina; alcoholes grasos
superiores de al menos 12 átomos de carbono tales como alcohol
estearílico o alcohol oleico, alcohol linoleico o linolénico,
alcohol isosteárico u octildodecanol.
21. Composición cosmética según la reivindicación
16, caracterizada porque los cuerpos grasos sólidos a
temperatura ambiente contienen ceras, gomas y/o cuerpos grasos
pastosos.
22. Composición cosmética según la reivindicación
21, caracterizada porque las ceras se eligen entre ceras de
origen animal, ceras vegetales, ceras minerales, ceras sintéticas
y ceras obtenidas por síntesis de Fisher-Tropsch o
también ceras de silicona y aceites hidrogenados sólidos a
25ºC.
23. Composición cosmética según la reivindicación
21, caracterizada porque las gomas se eligen entre
polidimetilsiloxanos de alto peso molecular.
24. Composición cosmética según la reivindicación
21, caracterizada porque los cuerpos grasos pastosos se
eligen entre compuestos hidrocarbonados y polidimetilsiloxanos.
25. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 24, caracterizada porque contiene
además aditivos elegidos entre cargas, pigmentos, colorantes,
tensioactivos, filtros solares, antioxidantes, perfumes y
conservantes.
26. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 25, caracterizada porque es
anhidra.
27. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 26, caracterizada porque se
presenta bajo la forma de un palito o de una barra, bajo la forma
de una pasta flexible, de viscosidad dinámica de 25ºC del orden de 1
a 40 Pa.s, bajo la forma de copela, de gel oleoso o de líquido
oleoso.
28. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 27, caracterizada porque se utiliza
para maquillaje y/o tratamiento de la piel, comprendida la de los
párpados, así como la de los labios y los fáneros.
29. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 28, caracterizada porque se
presenta bajo la forma de una barra de labios, una máscara, un
perfilador de ojos ("eye liner"), un maquillaje de
fondo, polvos, colorete de mejillas, sombra de párpados o un
maquillaje para el cuerpo.
30. Composición cosmética según una cualquiera de
las reivindicaciones 7 a 28, caracterizada porque se
presenta bajo la forma de un producto hidratante, un desodorante o
un antitranspirante.
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