ES2328709T3 - Una emulsion cosmetica solida de agua en aceite. - Google Patents
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Abstract
Emulsión sólida de agua-en-aceite constituida por una fase acuosa emulsionada en una fase grasa que contiene un aceite éster y una cera de Candelilla y ozocerita, un tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada y un tensioactivo adicional alquil(C8-C22)dimeticona copoliol de la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: - PE representa (-C 2H 4O) x-(C 3H 6O) y-R, siendo R seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, yendo x de 0 a 100 y yendo y de 0 a 80, no siendo x e y simultáneamente 0; - m va de 1 a 40; - n va de 10 a 200; - o va de 1 a 100; - p va de 7 a 21, y - q va de 0 a 4.
Description
Una emulsión cosmética sólida de
agua-en-aceite.
La presente invención tiene por objeto una
emulsión sólida de agua-en-aceite
que contiene una cera y un tensioactivo siliconado particular,
utilizable en el ámbito cosmético. La invención tiene igualmente
por objeto un procedimiento de maquillaje o de cuidado de la piel
del ser humano consistente en la aplicación de la composición sobre
la piel.
La composición de maquillaje según la invención
es, en particular, una composición de maquillaje de la piel, tal
como un maquillaje de base, una sombra de ojos, un colorete, un
producto antiojeras, un producto de maquillaje del cuerpo o un rojo
de labios. Más especialmente, la invención se relaciona con una
composición de maquillaje de base.
La composición de cuidado puede ser un producto
de cuidado de la piel, tal como una base de cuidado para la piel,
una crema de cuidado (crema de día, de noche o antiarrugas), una
base de maquillaje, una composición de cuidado para los labios
(bálsamo de labios), una composición de protección solar o
autobronceante o un desodorante.
Los productos de maquillaje de la piel, como los
maquillajes de base, son conocidos en formas galénicas muy
diversas: polvo libre, polvo compacto, producto sólido vaciado,
barra o crema fluida.
Los productos sólidos vaciados pueden ser
anhidros o estar en forma de emulsiones. Estas últimas contienen
generalmente cuerpos grasos, tales como aceites y ceras sólidas,
agua y una fase particulada generalmente compuesta por cargas y por
pigmentos.
La emulsión sólida no fluye bajo su propio peso
a temperatura ambiente y está adaptada para ser acondicionada en
una caja: para aplicar el producto, la usuaria puede tomar
directamente el producto, deshaciéndolo con ayuda de los dedos o de
un aplicador, tal como una esponja. Para una buena toma del producto
por parte de la usuaria, es necesario que la emulsión sólida
presente una dureza satisfactoria y especialmente que esta dureza
varíe poco en el curso del tiempo, especialmente tras un
almacenamiento a temperaturas más elevadas que la temperatura
ambiente (25ºC). Ahora bien, ciertas emulsiones sólidas pueden
presentar una caída de su dureza en el curso del tiempo: el
producto tiende entonces a reblandecerse, haciendo que su toma sea
más difícil, incluso desagradable, para la usuaria, que puede
difícilmente controlar la cantidad de producto recogido en la toma.
Además, un producto inicialmente sólido y que se reblandece no
resulta atractiva para la usuaria.
EP-A-1.481.660
(SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD) describe (ej. 55) una
emulsión sólida de agua-en-aceite
que tiene una fase acuosa emulsionada en una fase grasa que contiene
un aceite éster (isooctanoato de cetilo) y una cera (cera de
parafina) y un tensioactivo siliconado con cadena polihidroxilada
(KF6104).
El fin de la presente invención es, pues,
disponer de una composición sólida de maquillaje o de cuidado de la
piel que presente una dureza estable en el tiempo, especialmente
después de un almacenamiento de al menos un mes a 37ºC.
Otro objeto de la invención es disponer de una
composición sólida que presente una buena dureza teniendo al mismo
tiempo una textura cremosa y untuosa cuando se aplica sobre la
piel.
Los inventores descubrieron que, utilizando un
aceite éster, una cera y un tensioactivo emulsionante particular,
es posible obtener una emulsión sólida que presenta una dureza
estable en el tiempo, especialmente después de 1 mes a 37ºC, y que
tiene igualmente una textura untuosa y cremosa cuando se realiza su
aplicación sobre la piel.
De un modo más preciso, la invención tiene por
objeto una emulsión sólida de
agua-en-aceite que tiene una fase
acuosa emulsionada en una fase grasa que contiene un aceite éster y
una cera de Candelilla y de ozocerita, un tensioactivo de
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol y un tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado no terapéutico
de la piel consistente en la aplicación sobre la piel de una
composición tal como se ha definido anteriormente.
Se entiende por composición sólida una
composición que no fluye bajo su propio peso a temperatura ambiente
(25ºC) al cabo de una hora.
La emulsión sólida según la invención incluye al
menos un aceite éster.
Por aceite éster, se entiende un aceite líquido
a temperatura ambiente (25ºC) que tiene al menos una función éster
en su molécula. Ventajosamente, el aceite éster es un monoéster.
El aceite éster puede ser seleccionado
preferentemente entre los monoésteres de fórmula R_{1}COOR_{2},
en la cual R_{1} representa una cadena hidrocarbonada, lineal o
ramificada, de 4 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 4 a 30
átomos de carbono y preferiblemente de 7 a 20 átomos de carbono, y
R_{2} representa una cadena hidrocarbonada ramificada de 3 a 40
átomos de carbono, preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono y
preferiblemente de 16 a 26 átomos de carbono.
Como ejemplo de aceite éster, se pueden citar el
neopentanoato de isodecilo, el octanoato de isocetilo, el
isononanoato de isononilo, el isononanoato de isodecilo, el
isononanoato de tridecilo, el laurato de hexilo, el laurato de
2-hexildecilo, el miristato de isopropilo, el
miristato de isocetilo, el miristato de isotridecilo, el miristato
de 2-octildodecilo, el palmitato de isopropilo, el
palmitato de 2-etilhexilo, el palmitato de
isooctilo, el palmitato de isocetilo, el palmitato de isodecilo, el
palmitato de isoestearilo, el palmitato de
2-octildecilo, el isoestearato de isopropilo, el
estearato de 2-octildodecilo, el isoestearato de
isoestearilo, el erucato de 2-octildodecilo y sus
mezclas.
El aceite éster puede estar presente en la
emulsión según la invención en un contenido del 5% al 20% en peso
con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 7%
al 15% en peso y preferiblemente del 8% al 12% en peso.
La fase grasa puede incluir igualmente un aceite
de silicona volátil.
Por "aceite volátil", se entiende un aceite
(o medio no acuoso) susceptible de evaporarse en contacto con la
piel en menos de una hora a temperatura ambiente y presión
atmosférica. El aceite volátil es un aceite cosmético volátil,
líquido a temperatura ambiente, que tiene especialmente una presión
de vapor no nula a temperatura ambiente y presión atmosférica, en
particular que tiene una presión de vapor de 0,13 Pa a 40 000 Pa
(10^{-3} a 300 mm de Hg) y preferentemente de 1,3 Pa a 13.000 Pa
(0,01 a 100 mm de Hg), y preferiblemente de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01
a 10 mm de Hg).
El aceite de silicona volátil puede ser
seleccionado entre los aceites de siliconas lineales o cíclicos que
tienen una viscosidad a temperatura ambiente inferior a 8 mm^{2}/s
y que tienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, llevando
estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10
átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil utilizable en la
invención, se pueden citar especialmente el
octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el
dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el
heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el
octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el
dodecametilpentasiloxano y sus mezclas.
El aceite de silicona volátil puede estar
presente en un contenido del 5% al 40% en peso con respecto al peso
total de la composición, preferentemente del 10% al 30% en peso y
preferiblemente del 15% al 30% en peso.
Ventajosamente, el contenido total en agua y en
aceite de silicona volátil en la composición es inferior o igual al
50% en peso con respecto al peso total de la composición;
especialmente va del 30% al 50% en peso y preferentemente del 40%
al 50% en peso.
La fase grasa de la emulsión puede incluir un
aceite adicional, diferente de los aceites éster y de los aceites
de silicona volátiles antes descritos.
El aceite adicional puede ser especialmente
seleccionado entre los aceites hidrocarbonados o los aceites
fluorados, volátiles o no volátiles.
Por aceite hidrocarbonado, se entiende un aceite
formado esencialmente, incluso constituido, por átomos de carbono y
de hidrógeno y eventualmente por átomos de oxígeno o de azufre, y
que no contiene átomos de silicio o de flúor. Puede contener grupos
alcohol, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.
Por aceite fluorado, se entiende un aceite que
contiene al menos un átomo de flúor.
Como aceite adicional volátil utilizable en la
invención, se pueden citar:
- los aceites volátiles hidrocarbonados de 8 a
16 átomos de carbono y sus mezclas, y especialmente los alcanos
ramificados C_{8}-C_{16}, como los isoalcanos
(también llamados isoparafinas) C_{8}-C_{16}, el
isododecano, el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los
aceites vendidos bajo las denominaciones comerciales de Isopar o de
Permethyl, los ésteres ramificados C_{8}-C_{16},
como el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas; se utiliza
preferentemente el isododecano;
- los aceites fluorados volátiles, tales como el
nonafluoroetoxibutano, el nonafluorometoxibutano, el
decafluoropentano, el tetradecafluorohexano, el dodecafluoropentano
y sus mezclas;
- y sus mezclas.
Como aceite adicional no volátil utilizable en
la invención, se pueden citar los aceites hidrocarbonados de origen
mineral o sintético, tales como los hidrocarburos lineales o
ramificados, como el aceite de parafina o sus derivados, el aceite
de vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como
el Parleam, comercializado por la sociedad Nippon Oil Fats, y el
escualano de origen sintético o vegetal.
Como aceite adicional no volátil, se pueden
citar igualmente los aceites de origen vegetal hidrocarbonados con
alto contenido en triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos
grasos y de glicerol, donde los ácidos grasos pueden tener
longitudes de cadena variables, pudiendo estas últimas ser lineales
o ramificadas, saturadas o insaturadas, especialmente los
triglicéridos de ácido graso especialmente de 4 a 22 átomos de
carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico y
octanoico y de los ácidos cáprico/caprílico, también los
triglicéridos hidroxilados, tales como el aceite de almendra dulce,
de calofilo, de palma, de pepitas de uva, de sésamo, de arará, de
colza, de girasol, de algodón, de albaricoque, de ricino, de
alfalfa, de calabaza, de casis, de macadamia, de rosa mosqueta, de
avellana, de aguacate, de jojoba, de, de gérmenes de cereales (maíz,
trigo, cebada, centeno) y de manteca de karité;
los ácidos grasos superiores
C_{8}-C_{26}, tales como el ácido oleico, el
ácido linoleico, el ácido linolénico o el ácido isoesteárico;
los alcoholes grasos superiores
C_{8}-C_{26}, tales como el alcohol oleico, el
alcohol linoleico o linolénico, el alcohol isoesteárico o el
octildodecanol; los éteres de síntesis de al menos 7 átomos de
carbono, los aceites siliconados tales como los
polidimetilsiloxanos (PDMS) líquidos a temperatura ambiente,
lineales, eventualmente fenilados, tales como las
feniltrimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las
difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los
2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos líquidos,
eventualmente substituidos por grupos alifáticos y/o aromáticos,
como los grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes y/o en el
extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos
de carbono y eventualmente fluorados, o por grupos funcionales
tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina;
y sus mezclas.
Ventajosamente, el aceite adicional puede estar
presente en un contenido del 0,1% al 10% en peso con respecto al
peso total de la composición, y preferentemente del 0,1% al 5% en
peso. En un modo de realización de la emulsión según la invención,
el contenido en aceite adicional puede ser también del 0% en peso
con respecto al peso total de la composición.
Según un modo preferido de realización de la
invención, la emulsión contiene como aceite únicamente un aceite
éster y eventualmente un aceite de silicona volátil, tales como los
descritos anteriormente.
Ventajosamente, la cera presente en la emulsión
según la invención puede ser seleccionada entre las ceras que
tienen una dureza de 5 MPa a 9 MPa y preferentemente de 6 MPa a 9
MPa, y preferiblemente de 7 MPa a 9 MPa.
Por "cera", en el sentido de la presente
invención, se entiende un compuesto graso lipófilo, sólido a
temperatura ambiente (25ºC), con cambio de estado sólido/líquido
reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 30ºC,
que puede ir hasta 200ºC, una dureza superior a 0,5 MPa y que
presenta en el estado sólido una organización cristalina
anisotrópica. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es
posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla
microscópicamente homogénea, pero llevando la temperatura de la
mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de
la cera en los aceites de la mezcla.
La dureza de la cera es determinada por la
medición de la fuerza de compresión medida a 20ºC con ayuda del
texturómetro vendido bajo la denominación TA-XT2i
por la sociedad RHEO, equipado con un cilindro de acero inoxidable
de un diámetro de 2 mm que se desplaza a una velocidad de medición
de 0,1 mm/s y que penetra en la cera a una profundidad de
penetración de 0,3 mm. Para efectuar la medición de la dureza, se
funde la cera a una temperatura igual al punto de fusión de la cera
+ 20ºC. Se vierte la cera fundida en un recipiente de 30 mm de
diámetro y de 20 mm de profundidad. Se recristaliza la cera a
temperatura ambiente (25ºC) durante 24 horas y luego se conserva la
cera durante al menos 1 hora a 20ºC antes de efectuar la medición de
la dureza. El valor de la dureza es la fuerza de compresión medida
dividida por la superficie del cilindro del texturómetro en
contacto con la cera.
Las ceras, en el sentido de la solicitud, pueden
ser hidrocarbonadas, siliconadas y/o fluoradas, llevando
eventualmente funciones éster o hidroxilo.
La cera que tiene la dureza tal como se ha
definido anteriormente puede ser seleccionada entre la cera de
Carnauba, las ceras microcristalinas, las ozoceritas, el aceite de
jojoba hidrogenado, las ceras de polietileno, tales como la vendida
bajo la denominación "PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE" por la
sociedad New Phase Technologies, las ceras de silicona, como los
polialquil(C_{24}-C_{28})metildimetilsiloxanos,
tal como la vendida bajo la denominación "ABIL WAX 9810" por
la sociedad GOLDSCHMIDT, la manteca de palma, el estearato de
alquilo C_{20}-C_{40} vendido bajo la
denominación "KESTER WAX K82H" por la sociedad Kester Keunen,
el benzoato de estearilo, la cera de goma laca y sus mezclas. Se
utiliza preferentemente una cera seleccionada entre la cera de
Carnauba, la cera de Candelilla, las ozoceritas, el aceite de jojoba
hidrogenado y las ceras de polietileno. La cera es seleccionada
entre las mezclas de cera de Candelilla y de ozocerita.
La cera puede estar presente en la composición
según la invención en un contenido del 1% al 10% en peso con
respecto al peso total de la composición, preferentemente del 2% al
7% en peso y preferiblemente del 2% al 5% en peso.
La emulsión según la invención incluye un
tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada que puede ser
seleccionado entre los polímeros de siliconas de cadena
polihidroxilada o los elastómeros de silicona de cadena
polihidroxilada. Se entiende por cadena polihidroxilada una cadena
hidrocarbonada que tiene al menos dos grupos hidroxilo.
\newpage
Se pueden utilizar especialmente los polímeros
de silicona representados por la fórmula general (I')
siguiente:
(I')R^{1}{}_{a}R^{2}{}_{b}R^{3}{}_{c}SiO_{(4-a-b-c)/2}
donde:
a) a, b y c son tales que a varía de 1 a 2,5 y b
y c, independientemente el uno del otro, varían de 0,001 a 1,5.
b) Los R^{1}, idénticos o diferentes, son
seleccionados entre:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
(II)-C_{d}H_{2d}-O-(C_{2}H_{4}O)_{e}(C_{3}H_{6}O)_{f}R^{4}
- \quad
- donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
c) R^{2} está representado por la fórmula
general siguiente (III):
(III)-Q-O-X
donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
d) R^{3} es un grupo organosiloxano de fórmula
general (IV):
donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
\vskip1.000000\baselineskip
Cuando los radicales R representan un radical
seleccionado entre los radicales alquilo C_{1} a C_{30}, según
el caso substituidos por uno o más átomos de flúor, los radicales
arilo y los radicales aralquilo, tienen el mismo significado que el
radical R^{1} tal como se ha definido anteriormente.
Hay que hacer notar que los radicales R^{1},
R^{2} y R^{3} de los polímeros de silicona de fórmula general
(I'), tal como se ha definido anteriormente, no se distribuyen de
manera secuencial, sino de manera aleatoria o estadística, es
decir, que aparecen en la estructura del polímero sin orden
determinado.
En a):
- de forma particular, a varía de 1,2 a 2,3. Y,
en particular, b y c, independientemente el uno del otro, varían de
0,05 a 1.
En b):
- cuando R^{1} es un radical alquilo, puede
ser un radical alquilo C_{1} a C_{30}, en particular un radical
alquilo C_{1} a C_{25}, más en particular un radical alquilo
C_{1} a C_{20}, en particular un radical alquilo C_{1} a
C_{10} y especialmente un radical alquilo C_{1} a C_{6}, y en
particular un radical alquilo C_{1} a C_{4}. Más en particular,
puede ser un radical metilo, etilo, n- o
iso-propilo, n- o iso- o
terc-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo,
nonilo, decilo, undecilo o laurilo. Puede igualmente ser un radical
cicloalquilo, tal como un ciclopropilo, un ciclobutilo, un
ciclopentilo o un ciclohexilo. Puede igualmente ser un radical
alquilo monoinsaturado o poliinsaturado, lineal o ramificado. Puede
igualmente ser un radical alquilo substituido por uno o más átomos
de flúor, tal como el trifluoropropilo o el heptadecafluorodecilo.
Puede igualmente ser un radical alquilo substituido por uno o más
grupos amino, tal como 2-aminoetilo,
3-aminopropilo o
(2-aminoetil)-3-aminopropilo.
Puede igualmente ser un grupo alquilo substituido por uno o más
grupos carboxi, al como el 3-carboxipropilo.
- R^{1} puede igualmente ser un radical arilo
o aralquilo, tal como el radical fenilo, el radical tolilo, el
radical bencilo y el radical fenetilo.
- R^{1} puede igualmente ser un grupo orgánico
representado por la fórmula general (II):
(II)-C_{d}H_{2d}-O-(C_{2}H_{4}O)_{e}(C_{3}H_{6}O)_{f}R^{4}
Según un modo de realización particular, R^{1}
puede ser un radical hidroxilado o un radical procedente de la
reacción de adición de un éter alquenílico, saturado o insaturado,
ramificado o lineal, donde d = 0 y, por lo tanto, de fórmula:
-O-(C_{2}H_{4}O)_{e}(C_{3}H_{6}O)_{f}R^{4}
En este caso, cuando e y f son iguales a cero,
entonces R^{1} es un grupo alcoxi de 4 a 30 átomos de carbono,
por ejemplo un radical alcoxi inferior C_{4} a C_{10}, tal como
butoxi o pentoxi, o un radical alcoxi superior C_{11} a C_{30},
tal como oleoxi o estearoxi, a saber, por ejemplo, el alcohol
cetílico, el alcohol oleico y el alcohol estearílico, o un radical
procedente de un ácido o de un ácido graso, tal como el ácido
acético, el ácido láctico, el ácido butírico, el ácido oleico, el
ácido esteárico y el ácido behénico.
Cuando e y f son superiores a 1, entonces
R^{1} es un radical hidroxilo procedente de la reacción de
adición de un óxido de alquileno.
Cuando e y f son iguales a cero, es
particularmente ventajoso que d sea igual a 3, 5 ó 11. En este
caso, R^{1}, según la naturaleza del substituyente R^{4}, es un
radical alil éter, pentenil éter o undecenil éter, o un radical
alil estearil éter, pentenil behenil éter o undecenil oleíl
éter.
Cuando e o f son diferentes de cero, están
presentes un radical alcoxi y un radical éster a través de un grupo
polioxialquileno.
Sean cuales sean e y f, es particularmente
ventajoso que d esté comprendido en el intervalo que va de 3 a
5.
Según un modo de realización, el radical R^{1}
puede ser uno cualquiera de los radicales antes definidos, o una
combinación de dos o más de estos radicales.
Ventajosamente, R^{1} es un radical alquilo
seleccionado entre el radical metilo, el radical laurilo y sus
combinaciones.
Por otra parte, cuando R^{1} corresponde a dos
o más radicales, por ejemplo un radical metilo y un radical
laurilo, éstos aparecen en la estructura aleatoriamente y con una
frecuencia susceptible de ser diferente para cada uno de los
radicales.
De un modo particular, al menos un 50% de los
radicales R^{1}, en particular al menos un 70% de los radicales
R^{1} y más en particular un 100% de los radicales R^{1} son
radicales metilo.
\newpage
En c):
- Q puede ser, en particular, un radical
hidrocarbonado bivalente seleccionado entre:
- \quad
- -(CH_{2})_{2}-, -(CH_{2})_{3}-, CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}, -(CH_{2})_{4}-, -(CH_{2})_{5}-, -(CH_{2})_{6}-, -(CH_{2})_{7}-, -(CH_{2})_{8}-, -(CH_{2})_{2}-CH(CH_{2}CH_{2} CH_{3})-, -CH_{2}-CH(CH_{2}CH_{3})-, -(CH_{2})_{3}-O-(CH_{2})_{2}-, -(CH_{2})_{3}-O-(CH_{2})_{2}-O-(CH_{2})_{2}-, -(CH_{2})_{3}-O-CH_{2}CH(CH_{3})- y -CH_{2}-CH(CH_{3})-COO(CH_{2})_{2}-.
\vskip1.000000\baselineskip
Ventajosamente, Q es un radical bivalente
seleccionado entre - (CH_{2})_{2}- y
-(CH_{2})_{3}-.
- X puede ser de forma particular un radical
hidrocarbonado polihidroxilado que tenga al menos dos residuos
hidroxilo, y en particular un grupo hidrocarbonado seleccionado
entre los derivados glicerilados y los derivados osídicos.
Los residuos de glicerol pueden ser compuestos
con las fórmulas siguientes, en las cuales Q tiene el mismo
significado que en la fórmula general (III) y s y t son números
enteros comprendidos en el intervalo que va de 1 a 20, en
particular de 1 a 15, en particular de 1 a 10 y más en particular de
1 a 5.
En las fórmulas anteriores, uno o más grupos
hidroxilo pueden estar substituidos por grupos alcoxi o grupos
éster.
Los radicales osídicos utilizables en la fórmula
general (III) pueden ser de tipo monosacárido, tales como los
grupos glicosilo, manosilo, galactosilo, ribosilo, arabinosilo,
xilosilo o fructosilo, de tipo oligosacárido, tales como maltosilo,
celobiosilo, lactosilo o maltotriosilo, o de tipo polisacárido,
tales como celulosa o almidón.
De forma particular, los grupos osídicos son de
tipo monosacárido u oligosacárido.
En d):
- cada uno de los radicales R puede representar,
en particular, independientemente el uno del otro, un radical
seleccionado entre los radicales alquilo C_{1} a C_{20}, más en
particular C_{1} a C_{10}, en particular C_{1} a C_{6},
según sea el caso substituido por uno o varios átomos de flúor.
Cuando los radicales R representan un radical seleccionado entre
los radicales alquilo tales como los definidos anteriormente, según
sea el caso substituidos por uno o más átomos de flúor, éstos tienen
el mismo significado que el radical R^{1} tal como se ha definido
anteriormente;
- g, según un modo particular de realización, es
igual a 2;
- h, según un modo particular de realización,
está comprendido en el intervalo que va de 1 a 50.
Según un modo particular de realización, el
polímero de silicona de fórmula general (I') es tal que:
- a varía de 1 a 1,4 y b y c, independientemente
el uno del otro, varían de 0,02 a 0,03, y
- R^{1} es un radical alquilo C_{1} a
C_{10}, en particular C_{1} a C_{6} y más en particular
C_{1} a C_{4};
- R^{2} está representado por la fórmula
(IIIA):
(IIIA)C_{3}H_{6}O[CH_{2}CH(OH)CH_{2}O]_{n}H
donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
(IVA)-C_{2}H_{4}(CH_{3})_{2}SiO[(CH_{3})_{2}SiO]_{m}Si(CH_{3})_{2}
- \quad
- donde:
- -
-
\vtcortauna
\vskip1.000000\baselineskip
Según otro modo particular de realización, el
polímero de silicona de fórmula general (I') utilizable en las
composiciones cosméticas según la presente invención es tal que:
- a varía de 1 a 1,4 y b y c, independientemente
el uno del otro, varían de 0,02 a 0,04;
- R^{1} es un radical metilo;
- R^{2} está representado por la fórmula
(IIIA) en la cual n varía de 1 a 5, y
- R^{3} está representado por la fórmula (IVA)
en la cual m varía de 3 a 9.
Por ejemplo, el polímero de silicona de fórmula
general (l') utilizado en la composición según la invención es
seleccionado entre la dimeticona de
poligliceril-3-polimetilsiloxietilo,
la dimeticona de
laurilpoligliceril-3-polimetilsiloxietilo
y la dimeticona de
poligliceril-3-disiloxano, cuyas
fórmulas son, respectivamente:
- Dimeticona de
poligliceril-3-polimetilsilo-xietilo
(fórmula (V)):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
Sx:
-C_{2}H_{4}[(CH_{3})_{2}SiO]_{m}Si(CH_{3})_{3}
Gly:
-C_{3}H_{6}O[CH_{2}-CH(OH)CH_{2}O]_{n}H
siendo a = 1-1,4, b =
0,02-0,04, c = 0,02-0,04, m =
3-9 y n = 1-5
\newpage
- Dimeticona de
laurilpoligliceril-3-poli-metilsiloxietilo
(fórmula (VI)):
\vskip1.000000\baselineskip
donde Sx, Gly, a, b, c, m y n
tienen el mismo significado que antes y R^{1} es o bien un radical
metilo, o bien un radical
laurilo.
\vskip1.000000\baselineskip
- Dimeticona de
poligliceril-3-disiloxano (fórmula
(VII)):
\vskip1.000000\baselineskip
donde Gly, a, b, c, m y n tienen el
mismo significado que antes
y
Sx: \
-O(CH_{3})_{2}SiO-Si(CH_{3})_{3}
Los polímeros de silicona de fórmula (l') están
descritos con detalle en la solicitud de patente EP 1.213.316.
Según un modo particular de realización, el
polímero de silicona de fórmula general (I') es seleccionado entre
los polímeros comercializados por la sociedad
SHIN-ETSU bajo las referencias KF6100, KF6104 y
KF6105.
El polímero comercializado bajo la referencia
KF6104 es particularmente conveniente para la preparación de las
composiciones cosméticas según la invención.
También se puede utilizar como emulsionante un
organopolisiloxano entrecruzado elastomérico emulsionante de cadena
polihidroxilada.
El organopolisiloxano entrecruzado elastomérico
puede ser obtenido por reacción de adición y entrecruzamiento de un
diorganopolisiloxano que contenga al menos un hidrógeno unido al
silicio y de compuestos polihidroxilados o polioxialquilenados que
tengan grupos con insaturación etilénica, especialmente en presencia
de un catalizador de platino.
Preferiblemente, el organopolisiloxano
entrecruzado elastomérico es obtenido por reacción de adición y
entrecruzamiento (A) de un diorganopolisiloxano que contenga al
menos dos hidrógenos unidos cada uno a un silicio y (B) de
compuestos glicerolados que tengan al menos dos grupos con
insaturación etilénica, especialmente en presencia (C) de un
catalizador de platino.
En particular, el organopolisiloxano puede ser
obtenido por reacción de un compuesto poliglicerolado con
terminaciones dimetilvinilsiloxi y de un metil hidrógeno
polisiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, en presencia de un
catalizador de platino.
El compuesto (A) es el reactivo de base para la
formación de un organopolisiloxano elastomérico y el
entrecruzamiento se efectúa por reacción de adición del compuesto
(A) con el compuesto (B) en presencia del catalizador (C).
El compuesto (A) es, en particular, un
organopolisiloxano que tiene al menos 2 átomos de hidrógeno unidos
a átomos de silicio distintos en cada molécula.
El compuesto (A) puede presentar cualquier
estructura molecular, especialmente una estructura de cadena lineal
o de cadena ramificada o una estructura cíclica.
El compuesto (A) puede tener una viscosidad a
25ºC de 1 a 50.000 centistokes, especialmente para ser bien
miscible con el compuesto (B).
Los grupos orgánicos unidos a los átomos de
silicio del compuesto (A) pueden ser grupos alquilo de 1 a 18
átomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo, butilo,
octilo, decilo, dodecilo (o laurilo), miristilo, cetilo o
estearilo; grupos alquilo substituidos, tales como
2-feniletilo, 2-fenilpropilo o
3,3,3-trifluo-ropropilo; grupos
arilo, tales como fenilo, tolilo o xililo; grupos arilo
substituidos, tales como feniletilo; y grupos hidrocarbonados
monovalentes substituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster
carboxilato o un grupo mercapto. Preferiblemente, dicho grupo
orgánico es seleccionado entre los grupos metilo, fenilo y
laurilo.
El compuesto (A) puede así ser seleccionado
entre los metil hidrógeno polisiloxanos con terminaciones
trimetilsiloxi, los copolímeros de
dimetilsiloxano-metil hidrógeno siloxano con
terminaciones trimetilsiloxi, los copolímeros cíclicos de
dimetilsiloxano-metil hidrógeno siloxano y los
copolímeros de dimetilsiloxano-metil hidrógeno
siloxano-laurilmetilsiloxano con terminaciones
trimetilsiloxi.
El compuesto (B) puede ser un compuesto
poliglicerolado que responda a la fórmula (B') siguiente:
(B')C_{m}H_{2m-1}-O-[Gly]_{n}-C_{m}H_{2m-1}
donde m es un número entero de 2 a
6; n es un número entero de 2 a 200, preferentemente de 2 a 100,
preferentemente de 2 a 50, preferentemente de 2 a 20,
preferentemente de 2 a 10 y preferiblemente de 2 a 5, y en
particular igual a 3; y Gly
designa:
-CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-O-
\;o
\;-CH_{2}-CH(CH_{2}OH)-O-
Ventajosamente, la suma del número de grupos
etilénicos por molécula del compuesto (B) y del número de átomos de
hidrógeno unidos a átomos de silicio por molécula del compuesto (A)
es de al menos 4.
Es ventajoso añadir el compuesto (A) en una
cantidad tal que la razón molecular entre la cantidad total de
átomos de hidrógeno unidos a átomos de silicio en el compuesto (A) y
la cantidad total de todos los grupos con insaturación etilénica en
el compuesto (B) esté comprendida en el intervalo de 1/1 a 20/1.
El compuesto (C) es el catalizador de la
reacción de entrecruzamiento y es especialmente el ácido
cloroplatínico, los complejos de ácido
cloroplatínico-olefina, los complejos de ácido
cloroplatínico-alquenilsiloxano, los complejos de
ácido cloroplatínico-dicetona, el platino negro y el
platino sobre soporte.
El catalizador (C) es preferentemente añadido a
razón de 0,1 a 1.000 partes en peso, mejor de 1 a 100 partes en
peso, como metal platino limpio por 1.000 partes en peso de la
cantidad total de los compuestos (A) y (B).
El elastómero de silicona emulsionante puede ser
vehiculizado en forma de gel en al menos un aceite hidrocarbonado
y/o un aceite siliconado. En estos geles, el elastómero emulsionante
está frecuentemente en forma de partículas no esféricas.
Se describen elastómeros poliglicerolados
especialmente en la solicitud
WO-A-2004/024798, cuyo contenido es
incorporado a la presente solicitud a modo de referencia.
Como elastómero de silicona poliglicerolado, se
pueden utilizar los vendidos bajo las denominaciones
"KSG-710", "KSG-810",
"KSG-820", "KSG-830" y
"KSG-840" por la sociedad Shin Etsu.
El tensioactivo siliconado de cadena
polihidroxilada puede estar presente en la emulsión en un contenido
del 0,1% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición,
y preferentemente del 1% al 3% en peso.
La emulsión según la invención incluye también
como emulsionante un
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol, es decir, un
polimetilalquil(C_{8}-C_{22})dimetilmetilsi-loxano
oxipropilenado y/u oxietilenado.
\newpage
El
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol es un compuesto de la fórmula (I) siguiente:
donde:
- PE representa
(-C_{2}H_{4}O)_{x}-(C_{3}H_{6}O)_{y}-R,
siendo R seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un radical
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, yendo x de 0 a 100 y yendo y de
0 a 80, no siendo x e y simultáneamente 0;
- m va de 1 a 40;
- n va de 10 a 200;
- o va de 1 a 100;
- p va de 7 a 21, y
- q va de 0 a 4,
y preferentemente:
R = H,
m = 1 a 10,
n = 10 a 100,
o = 1 a 30,
p = 15 y
q = 3.
\vskip1.000000\baselineskip
Como
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol, se puede citar el cetildimeticona copoliol, como el
producto comercializado bajo la denominación Abil
EM-90 por la sociedad Goldschmidt.
El
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol puede estar presente en la emulsión en un contenido del
0,1% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición, y
preferentemente del 1% al 3% en peso.
La emulsión puede incluir un tensioactivo
adicional diferente del
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol antes descrito, especialmente presente en un contenido que
puede ir del 0,05% al 3% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente del 0,1% al 2% en peso.
La emulsión según la invención puede incluir un
tensioactivo emulsionante adicional diferente independientemente de
los tensioactivos siliconados de cadena polihidroxilada o de los
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copolioles antes descritos, que permita la obtención de una
emulsión de agua-en-aceite,
especialmente un tensioactivo que tenga un HLB (equilibrio
hidrófilo/lipófilo) inferior a 7; tal tensioactivo emulsionante
puede ser seleccionado entre los ésteres de ácidos grasos de
polioles, como los mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos
o estearatos de sorbitol o de glicerol, los lauratos de glicerol o
de polietilenglicol; los alquil- o alcoxi-dimeticona
copolioles con cadena de alquilo o alcoxi pendiente o en el extremo
del esqueleto siliconado, por ejemplo de 6 a 22 átomos de carbono;
los polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol
polioxialquilenado, y los tensioactivos siliconados de cadena
polihidroxilada.
Como otro tensioactivo adicional utilizable en
la invención para la obtención de una emulsión Ag/Ac, se pueden
citar los polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol
polioxialquilenado que tienen propiedades emulsionantes de
agua-en-aceite.
El éster de ácido graso de dicho polímero está
preferentemente polihidroxilado. En particular, este polímero es un
polímero secuenciado, preferentemente de estructura ABA, que lleva
secuencias de poli(éster hidroxilado) y secuencias de
polietilenglicoles.
El éster de ácido graso de dicho polímero
emulsionante tal como se ha definido anteriormente presenta, en
general, una cadena de 12 a 20 átomos de carbono, preferentemente de
14 a 18 átomos de carbono. Los ésteres pueden ser especialmente
seleccionados entre los oleatos, los palmitatos o los
estearatos.
Las secuencias de polietilenglicoles de dicho
polímero emulsionante tal como se ha definido anteriormente llevan
preferentemente de 4 a 50 moles de óxido de etileno, y
preferentemente aún de 20 a 40 moles de óxido de etileno.
Un tensioactivo polimérico particularmente
conveniente para la realización de las composiciones de la
invención es el dipolihidroxiestearato de polietilenglicol con 30 OE
vendido bajo la denominación comercial "Arlacel P 135" por la
sociedad ICI.
La emulsión puede incluir un tensioactivo
adicional diferente del tensioactivo siliconado de cadena
polihidroxilada o del
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol descrito anteriormente, especialmente presente en un
contenido que puede ir del 0,05% al 3% en peso con respecto al peso
total de la composición, y preferentemente del 0,1% al 2% en
peso.
La fase acuosa de la emulsión sólida según la
invención incluye agua. El agua puede ser un agua floral, tal como
el agua de aciano, y/o un agua mineral, tal como el agua de VITTEL,
el agua de LUCAS o el agua de LA ROCHE POSAY, y/o un agua termal.
El agua puede estar presente en la emulsión según la invención en un
contenido del 10% al 40% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferentemente del 15% al 30% en peso y
preferiblemente del 15% al 25% en peso.
La fase acuosa puede igualmente incluir
solventes miscibles en agua (a temperatura ambiente -25ºC), como
por ejemplo los monoalcoholes de 2 a 6 átomos de carbono, tales como
el etanol o el isopropanol; los polioles que tienen especialmente
de 2 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 2 a 10 átomos de
carbono y preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, tales como la
glicerina, el propilenglicol, el butilenglicol, el pentilenglicol,
el hexilenglicol, el dipropilenglicol y el dietilenglicol; los
éteres de glicol (que tienen especialmente de 3 a 16 átomos de
carbono), tales como los
alquil(C_{1}-C_{4}) éteres de mono-, di-
o tri-propilenglicol y los
alquil(C_{1}-C_{4}) éteres de mono, di- o
tri-etilenglicol; y sus mezclas.
La emulsión según la invención puede incluir un
solvente orgánico miscible en agua, especialmente un poliol, en un
contenido del 1% al 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente del 3% al 15% en peso.
La fase acuosa puede incluir además agentes de
estabilización, por ejemplo el cloruro de sodio, el dicloruro de
magnesio y el sulfato de magnesio.
La fase acuosa puede igualmente incluir
cualquier compuesto hidrosoluble o hidrodispersable compatible con
una fase acuosa, tales como gelificantes, polímeros filmógenos,
espesantes, tensioactivos y sus mezclas.
Preferiblemente, la fase acuosa puede estar
presente en la emulsión según la invención en un contenido del 25%
al 50% en peso, preferentemente del 25% al 45% en peso, con respecto
al peso total de la emulsión, y preferiblemente del 25% al 35% en
peso.
La fase grasa de la emulsión puede incluir
además al menos un cuerpo graso pastoso.
Por "pastoso", en el sentido de la presente
invención, se quiere designar un compuesto graso lipófilo, con
cambio de estado sólido/líquido reversible, que presenta en el
estado sólido una organización cristalina anisotrópica y que lleva
a una temperatura de 23ºC una fracción líquida y una fracción
sólida.
Por compuesto pastoso en el sentido de la
invención, se entiende un compuesto que tiene una dureza a 20ºC de
0,001 a 0,5 MPa, preferentemente de 0,002 a 0,4 MPa.
La dureza es medida según un método de
penetración de una sonda en una muestra de compuesto y en particular
con ayuda de un analizador de textura (por ejemplo el
TA-XT2i de la casa Rhéo) equipado con un cilindro de
acero inoxidable de 2 mm de diámetro. Se efectúa la medición de la
dureza a 20ºC en el centro de 5 muestras. Se introduce el cilindro
en cada muestra a una prevelocidad de 1 mm/s y luego a una velocidad
de medición de 0,1 mm/s, siendo la profundidad de penetración de
0,3 mm. El valor recogido de la dureza es el del pico máximo.
Este compuesto pastoso está además, a una
temperatura de 23ºC, en forma de una fracción líquida y de una
fracción sólida. En otros términos, la temperatura de fusión inicial
del compuesto pastoso es inferior a 23ºC. La fracción líquida del
compuesto pastoso medida a 23ºC representa de un 9 a un 97% en peso
del compuesto. Esta fracción líquida a 23ºC representa
preferentemente entre un 15 y un 85%, preferentemente aún entre un
40 y un 85% en peso.
\newpage
La fracción líquida en peso del compuesto
pastoso a 23ºC es igual a la razón de la entalpía de fusión
consumida a 23ºC con respecto a la entalpía de fusión del compuesto
pastoso.
La entalpía de fusión del compuesto pastoso es
la entalpía consumida por el compuesto para pasar del estado sólido
al estado líquido. Se dice que el compuesto pastoso está en estado
sólido cuando la totalidad de su masa está en forma sólida
cristalina.
Se dice que el compuesto pastoso está en estado
líquido cuando la totalidad de su masa está en forma líquida.
La entalpía de fusión del compuesto pastoso es
igual al área bajo la curva del termograma obtenido con ayuda de un
calorímetro de barrido diferencial (D. S. C), tal como el
calorímetro vendido bajo la denominación MDSC 2920 por la sociedad
TA Instrument, con una subida de temperatura de 5 ó 10ºC por minuto,
según la norma ISO 11357-3:1999. La entalpía de
fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía necesaria
para hacer pasar al compuesto del estado sólido al estado líquido.
Se expresa en J/g.
La entalpía de fusión consumida a 23ºC es la
cantidad de energía absorbida por la muestra para pasar del estado
sólido al estado que presenta a 23ºC, constituido por una fracción
líquida y por una fracción sólida.
La fracción líquida del compuesto pastoso medida
a 32ºC representa preferentemente de un 30 a un 100% en peso del
compuesto, preferentemente de un 80 a un 100% y preferentemente aún
de un 90 a un 100% en peso del compuesto. Cuando la fracción
líquida del compuesto pastoso medida a 32ºC es igual al 100%, la
temperatura del final de la zona de fusión del compuesto pastoso es
inferior o igual a 32ºC.
La fracción líquida del compuesto pastoso medida
a 32ºC es igual a la razón de la entalpía de fusión consumida a
32ºC con respecto a la entalpía de fusión del compuesto pastoso. La
entalpía de fusión consumida a 32ºC es calculada de la misma manera
que la entalpía de fusión consumida a 23ºC.
El compuesto pastoso es preferentemente
seleccionado entre los compuestos sintéticos y los compuestos de
origen vegetal. Un compuesto pastoso puede ser obtenido por síntesis
a partir de productos de partida de origen vegetal.
El compuesto pastoso es ventajosamente
seleccionado entre:
- los compuestos siliconados poliméricos o
no,
- los compuestos fluorados poliméricos o no,
- los polímeros vinílicos, especialmente:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- los poliéteres liposolubles resultantes de la
polieterificación entre uno o más dioles
C_{2}-C_{100}, preferentemente
C_{2}-C_{50},
- los ésteres y
- sus mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
El compuesto pastoso es preferentemente
polimérico, especialmente hidrocarbonado.
Compuestos pastosos siliconados y/o
fluorados
Un compuesto pastoso siliconado y fluorado
preferido es el polimetiltrifluoroproprilmetilalquildimetilsiloxano,
fabricado bajo la denominación X22-1088 por SHIN
ETSU.
\newpage
Compuestos pastosos poliéter
Entre los poliéteres liposolubles, se prefieren,
en particular, los copolímeros de óxido de etileno y/o de óxido de
propileno con óxidos de alquileno de cadena larga
C_{6}-C_{30}, preferentemente aún tales que la
razón ponderal del óxido de etileno y/o del óxido de propileno con
los óxidos de alquileno en el copolímero sea de 5:95 a 70:30. En
esta familia, se citarán especialmente los copolímeros tales que los
óxidos de alquileno de cadena larga estén dispuestos en bloques con
un peso molecular medio de 1.000 a 10.000, por ejemplo un
copolímero de bloque de polioxietileno/polidodecilglicol, tal como
los éteres de dodecanodiol (22 mol) y de polietilenglicol (45 OE)
comercializados bajo la marca ELFACOS ST9 por Akzo Nobel.
Entre los ésteres, se prefieren
especialmente:
- los ésteres de un glicerol oligomérico,
especialmente los ésteres de diglicerol, en particular los
condensados de ácido adípico y de glicerol, para los cuales una
parte de los grupos hidroxilo de los gliceroles han reaccionado con
una mezcla de ácidos grasos tales como el ácido esteárico, el ácido
cáprico, el ácido esteárico y el ácido isoesteárico y el ácido
12-hidroxiesteárico, a imagen especialmente del
comercializado bajo la marca Softisan 649 por la sociedad
Sasol;
- el propionato de araquidilo, comercializado
bajo la marca Waxenol 801 por Alzo;
- los ésteres de fitosterol;
- los poliésteres no entrecruzados resultantes
de la policondensación entre un diácido o un poliácido carboxílico
lineal o ramificado C_{4}-C_{50} y un diol o un
poliol C_{2}-C_{50};
- los ésteres alifáticos de éster resultantes de
la esterificación de un éster de ácido hidroxicarboxílico alifático
por un ácido carboxílico alifático;
- y sus mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
El ácido carboxílico alifático tiene de 4 a 30 y
preferentemente de 8 a 30 átomos de carbono. Es preferentemente
seleccionado entre el ácido hexanoico, el ácido heptanoico, el ácido
octanoico, el ácido
2-etil-hexanoico, el ácido
nonanoico, el ácido decanoico, el ácido undecanoico, el ácido
dodecanoico, el ácido tridecanoico, el ácido tetradecanoico, el
ácido pentadecanoico, el ácido hexadecanoico, el ácido
hexildecanoico, el ácido heptadecanoico, el ácido octadecanoico, el
ácido isoesteárico, el ácido nonadecanoico, el ácido eicosanoico,
el ácido isoaraquídico, el ácido octildodecanoico, el ácido
heneicosanoico, el ácido docosanoico y sus mezclas.
El ácido carboxílico alifático es
preferentemente ramificado.
El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático
procede ventajosamente de un ácido carboxílico alifático
hidroxilado de 2 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 34
átomos de carbono y mejor de 12 a 28 átomos de carbono, y que lleva
de 1 a 20 grupos hidroxilo, preferentemente de 1 a 10 grupos
hidroxilo y mejor de 1 a 6 grupos hidroxilo. El éster de ácido
hidroxicarboxílico alifático es seleccionado entre:
a) los ésteres parciales o totales de monoácidos
carboxílicos alifáticos monohidroxilados lineales saturados;
b) los ésteres parciales o totales de monoácidos
carboxílicos alifáticos monohidroxilados insaturados;
c) los ésteres parciales o totales de poliácidos
carboxílicos alifáticos monohidroxilados saturados;
d) los ésteres parciales o totales de poliácidos
carboxílicos alifáticos polihidroxilados saturados;
e) los ésteres parciales o totales de polioles
alifáticos C_{2} a C_{16} que han reaccionado con un mono- o un
poliácido carboxílico alifático mono- o polihidroxilado,
y sus mezclas.
Los ésteres alifáticos de éster son
ventajosamente seleccionados entre:
- el éster resultante de la reacción de
esterificación del aceite de ricino hidrogenado con el ácido
isoesteárico en proporciones de 1 a 1 (1/1) o monoisoestearato de
aceite de ricino hidrogenado;
- el éster resultante de la reacción de
esterificación del aceite de ricino hidrogenado con el ácido
isoesteárico en proporciones de 1 a 2 (1/2) o diisoestearato de
aceite de ricino hidrogenado;
- el éster resultante de la reacción de
esterificación del aceite de ricino hidrogenado con el ácido
isoesteárico en proporciones de 1 a 3 (1/3) o triisoestearato de
aceite de ricino hidrogenado,
- y sus mezclas.
Entre los compuestos pastosos de origen vegetal,
se seleccionará preferentemente una mezcla de esteroles de soja y
de pentaeritritol oxietilenado (5 OE) y oxipropilenado (5 OP),
comercializada bajo la referencia Lanolide por la sociedad
VEVY.
Como cuerpo graso pastoso, se utiliza
preferentemente un copolímero secuenciado de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno y de óxido de alquileno de 6 a 40 átomos de
carbono, teniendo el copolímero un peso molecular medio ponderal de
5.000 a 8.000.
Ventajosamente, el óxido de alquileno del
copolímero puede tener de 6 a 30 átomos de carbono, preferentemente
de 8 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 18 átomos de
carbono y más preferiblemente de 10 a 14 átomos de carbono.
El peso molecular medio ponderal del copolímero
va de 5.000 a 8.000, preferentemente de 5.500 a 7.000,
preferiblemente de 5.500 a 6.500 y más preferiblemente de 5.800 a
6.200.
El copolímero incluye ventajosamente de 35 a 55
unidades de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y de 15 a 30
unidades de óxido de alquileno de 6 a 40 átomos de carbono.
En particular, el copolímero es tal que la razón
entre el número de unidades de óxido de etileno y/o de óxido de
propileno y el número de unidades de óxido de alquileno de 6 a 40
átomos de carbono puede ir de 1,5 a 2,5, preferentemente de 1,8 a
2,3 y preferiblemente de 1,9 a 2,1.
Tales copolímeros están especialmente descritos
en el documento FR-A-2.425.848 y son
vendidos bao la denominación "ELFACOS® ST 9" por la sociedad
AKZO NOBEL.
El cuerpo graso pastoso puede estar presente en
la composición según la invención en un contenido del 1% al 25% en
peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente
del 1% al 18% en peso y preferiblemente del 1% al 10% en peso.
Ventajosamente, la emulsión sólida según la
invención tiene una dureza después de al menos un mes a 37ºC tal
que la fuerza de penetración es superior a 45 g, especialmente de 45
g a 150 g.
Se entiende por dureza después de al menos un
mes a 37ºC la dureza medida después de almacenar la emulsión sólida
durante al menos un mes a 37ºC, y especialmente de un mes a contar
tras finalizar la preparación de la emulsión sólida.
En particular, la emulsión sólida tiene una
dureza tal que la fuerza de penetración después de 24 horas a 20ºC
(especialmente a contar tras finalizar la preparación de la emulsión
sólida) y de al menos 1 mes a 37ºC es superior o igual a 45 gramos
(g), especialmente de 45 g a 150 g.
Preferentemente, la dureza de la emulsión sólida
va de 50 g a 130 g, preferiblemente de 60 g a 130 g y más
preferiblemente de 70 g a 130 g.
La dureza de la emulsión es medida según el
protocolo siguiente:
Al finalizar la preparación de la emulsión, se
vierte esta última en caliente en una copela y se mantiene durante
24 horas a 20ºC. Se mide entonces sobre la emulsión sólida la fuerza
de penetración con ayuda de un texturómetro vendido bajo la
denominación TA-XT2i por la sociedad RHEO, equipado
con el móvil de medición TA24, con un diámetro de 4 mm, de la
sociedad STEVENS, utilizando las condiciones de medición
siguientes:
Fuerza de activación (trigger) = 1,0 g
Prevelocidad = 2,0 mm/s
Velocidad de penetración = 0,5 mm/s
Profundidad de penetración = 2 mm.
Se lee en el aparato la fuerza de penetración
expresada en gramos.
Se almacena entonces la emulsión sólida durante
1 mes a 37ºC y se pone luego la emulsión durante 24 horas a 20ºC
antes de efectuar la medición de la dureza (llamada dureza después
de 1 mes a 37ºC) según las mismas condiciones antes descritas.
La emulsión según la invención puede incluir al
menos una carga.
Por cargas, hay que entender partículas de
cualquier forma, incoloras o blancas, minerales o de síntesis,
insolubles en el medio de la composición sea cual sea la temperatura
a la cual se fabrica la composición.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, de
cualquier forma, plaquetarias, esféricas u oblongas, sea cual sea
la forma cristalográfica (por ejemplo laminar, cúbica, hexagonal,
ortorrómbica, etc). Se pueden citar el talco, la mica, la sílice,
el caolín, los polvos de poliamida (Nylon®), de
poli-\beta-alanina y de
polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno
(Teflón®), la lauroillisina, el almidón, el nitruro de boro, las
microesferas huecas poliméricas, tales como las de cloruro de
polivinilideno/acrilonitrilo, como el Expancel® (Nobel Industrie),
y de copolímeros de ácido acrílico, las microperlas de resina de
silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), las partículas de
poliorganosiloxanos elastoméricos, el carbonato de calcio
precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el
hidroxiapatito, las microesferas de sílice huecas, las
microcápsulas de vidrio o de cerámica, los jabones metálicos
derivados de ácidos orgánicos carboxílicos de 8 a 22 átomos de
carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo
el estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc y
el miristato de magnesio.
Las cargas pueden estar presentes en la
composición en un contenido del 0,1% al 25% en peso con respecto al
peso total de la composición, preferentemente del 1% al 20% en peso
y preferiblemente del 5% al 15% en peso.
Según un modo de realización de la invención, la
emulsión puede incluir partículas de polimetacrilato de metilo. En
particular, estas partículas no son filmógenas, es decir, que no
forman una película continua cuando se depositan sobre un soporte
tal como la piel.
Los polvos de polimetacrilato de metilo se
presentan generalmente en forma de partículas esféricas huecas o
llenas de color blanco cuyo tamaño medio numérico es generalmente a
escala del micrómetro y, en particular, varía de 3 a 15 micras y
generalmente de 3 a 10 micras. Por "tamaño medio numérico", se
designa la dimensión dada por la distribución granulométrica
estadística para la mitad de la población, llamada D50.
Es igualmente posible caracterizar estas
partículas de polimetacrilato de metilo por su densidad, siendo
ésta susceptible de variar especialmente en función del tamaño de la
cavidad esférica de dichas partículas.
En el marco de la presente invención, se aprecia
esta densidad según el protocolo siguiente, llamado de la densidad
comprimida:
Se vierte m=40 g de polvo en una probeta
graduada; se pone luego la probeta en el aparato STAV 2003 de la
casa STAMPF VOLUMETER; se somete entonces la probeta a 1.500
compresiones; Se mide después directamente sobre el volumen final
Vf de polvo comprimido. Se determina la densidad comprimida por la
razón m/Vf, en este caso 40/Vf (expresándose Vf en cm^{3} y m en
g).
En particular, la densidad de las partículas de
polimetacrilato de metilo utilizables según la invención puede
variar de 0,3 a 1,5, especialmente de 0,5 a 1,5 y más
particularmente de 1 a 1,5.
A título representativo y no limitativo de
polimetacrilato de metilo conveniente para la invención, se pueden
citar especialmente las partículas de polimetacrilato de metilo
comercializadas por la sociedad MATSUMOTO YUSHI CO bajo la
denominación "Micropearl M100", por la sociedad LCW bajo la
denominación "Covabead LH 85" y las comercializadas por la
sociedad NIHON JUNYAKU bajo la denominación "JURYMER MB1".
Las partículas de polimetacrilato de metilo
pueden estar presentes en un contenido del 0,5% al 10% en peso con
respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,5%
al 7% en peso, preferiblemente del 1% al 20% en peso y más
preferiblemente del 0,5% al 5% en peso.
La emulsión según la invención puede incluir al
menos una materia colorante, que puede ser seleccionada entre los
colorantes hidrosolubles o liposolubles, los pigmentos, los nácares
y sus mezclas.
Por "pigmentos", hay que entender
partículas blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, insolubles
en la fase orgánica líquida, destinadas a colorear y/o a opacificar
la composición.
Por "nácares", hay que entender partículas
irisadas, especialmente producidas por ciertos moluscos en su
concha o bien sintetizados, insolubles en el medio de la
composición.
Por "colorantes", hay que entender
compuestos generalmente orgánicos solubles en los cuerpos grasos,
como los aceites, o en una fase hidroalcohólica.
Los pigmentos pueden ser pigmentos minerales u
orgánicos. Como pigmentos, se pueden utilizar los óxidos metálicos,
como los óxidos de hierro (especialmente los de color amarillo,
rojo, marrón y negro), los dióxidos de titanio, el óxido de cerio,
el óxido de zirconio, el óxido de cromo, el violeta de manganeso, el
azul ultramar, el azul de Prusia, el azul ultramar, el azul
férrico, el oxicloruro de bismuto, el nácar, la mica recubierta de
titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados
coloreados tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica
titanio especialmente con azul férrico u óxido de cromo y la mica
titanio con un pigmento orgánico del tipo antes citado, así como
los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto, y sus
mezclas.
Se utilizan preferentemente pigmentos de óxidos
de hierro o de dióxido de titanio.
Ventajosamente, los pigmentos son tratados con
un agente hidrofóbico para hacerlos compatibles con la fase
orgánica de la composición. El agente de tratamiento hidrofóbico
puede ser seleccionado entre las siliconas, como las meticonas, las
dimeticonas y los perfluoroalquilsilanos, los ácidos grasos, como el
ácido esteárico, los jabones metálicos, como el dimiristato de
aluminio y la sal de aluminio del glutamato de sebo hidrogenado,
los perfluoroalquilfosfatos, los perfluoroalquilsilanos, los
perfluoroalquilsilazanos, los polióxidos de hexafluoropropileno,
los poliorganosiloxanos que tienen grupos perfluoroalquil
perfluoropoliéteres, los aminoácidos, los aminoácidos
N-acilados o sus sales, la lecitina, el
triisoesteariltitanato de isopropilo y sus mezclas.
Los aminoácidos N-acilados
pueden incluir un grupo acilo de 8 a 22 átomos de carbono, como por
ejemplo un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo,
lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo o cocoílo. Las sales de
estos compuestos pueden ser las sales de aluminio, de magnesio, de
calcio, de zirconio, de zinc, de sodio o de potasio. El aminoácido
puede ser, por ejemplo, la lisina, el ácido glutámico o la
alanina.
El término alquilo mencionado en los compuestos
antes citados designa especialmente un grupo alquilo de 1 a 30
átomos de carbono, preferentemente de 5 a 16 átomos de carbono.
Se describen pigmentos tratados hidrofóbicos
especialmente en la solicitud
EP-A-1.086.683.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el
rojo Sudán, el D&C Red nº 17, el D&C Green nº 6, el
\beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón
Sudán, el D&C Yellow nº 11, el D&C Violet nº 2, el D&C
Orange nº 5, el amarillo de quinoleína, la bija y los
bromoácidos.
Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo,
el jugo de remolacha, el azul de metileno y el caramelo.
Las materias colorantes pueden estar presentes
en un contenido del 0,5% al 30% en peso con respecto al peso total
de la composición, preferentemente del 3% al 20% en peso y
preferiblemente del 5 al 15% en peso.
Según un modo particular de realización de la
invención, la emulsión puede incluir al menos una materia
pulverulenta recubierta hidrofóbica, especialmente en un contenido
inferior o igual al 20% en peso con respecto al peso total de la
composición. Dicha materia pulverulenta puede ser seleccionada entre
las cargas, las materias colorantes pulverulentas como las cargas y
los pigmentos tales como los descritos anteriormente. Dicha materia
pulverulenta está recubierta con un agente hidrofóbico tal como se
ha descrito anteriormente.
La composición puede contener otros ingredientes
cosméticos habituales, que pueden ser seleccionados especialmente
entre los agentes gelificantes y/o espesantes hidrófilos o
lipófilos, los antioxidantes, los perfumes, los conservantes, los
neutralizantes, los filtros solares, las vitaminas, los hidratantes,
los compuestos autobronceantes, los principios activos antiarrugas,
los emolientes, los principios activos hidrófilos o lipófilos, los
agentes antirradicales libres, los secuestrantes, los agentes
filmógenos y sus mezclas.
Bien entendido, el experto en la materia velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios
y/o su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean
substancialmente, por la adición contemplada.
La composición según la invención puede ser
preparada según el modo operativo siguiente:
- Se prepara por una parte la mezcla de los constituyentes de la fase oleosa mezclando y calentando a una temperatura comprendida entre 70ºC y 120ºC las ceras, el copolímero secuenciado de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y de óxido de alquileno de 6 a 40 átomos de carbono y los aceites no volátiles y añadiendo luego con agitación, a una temperatura comprendida entre 60ºC y 80ºC, los aceites volátiles, las cargas y los pigmentos.
Se prepara por otra parte la mezcla de los
constituyentes de la fase acuosa que contiene agua, los
tensioactivos y los solventes miscibles en agua calentando a una
temperatura comprendida entre 60ºC y 80ºC.
Se añade después la fase acuosa a la fase oleosa
a una temperatura comprendida entre 60º y 80ºC y se agita con ayuda
de una turbina hasta la obtención de la emulsión de
agua-en-aceite. Se vierte entonces
la emulsión en un recipiente, por ejemplo una copela, y se enfría
después a temperatura ambiente hasta la obtención de la emulsión
sólida.
La invención es ilustrada con más detalle
mediante el ejemplo descrito a continuación.
\newpage
Se preparó un maquillaje de base sólido que
tenía la composición siguiente:
La composición fue preparada según el modo
operativo siguiente:
Se calienta a 90ºC la mezcla que contiene las
ceras, el copolímero ELFACOS ST 9 y los aceites no volátiles hasta
obtener una mezcla homogénea y límpida; se añaden después con
agitación a 70ºC los aceites volátiles, los pigmentos y las cargas.
Se prepara entonces la mezcla de los ingredientes de la fase acuosa
calentando a 70ºC y se introduce luego la fase acosa a 70ºC en la
fase oleosa con agitación hasta obtener la emulsión de
agua-en-aceite.
Se vierte la emulsión a 70ºC en una copela
previamente calentada y se deja luego enfriar a temperatura
ambiente hasta obtener la emulsión sólida.
Se obtiene un maquillaje de base sólido que
tiene una dureza de 118,2 g medida a las 24 horas a 20ºC y una
dureza superior a 45 g medida tras almacenar a 37ºC durante 1 mes,
efectuándose las mediciones de la dureza según el protocolo antes
descrito.
Cuando se aplica sobre la piel, el maquillaje de
base es cremoso y untuoso.
Claims (47)
1. Emulsión sólida de
agua-en-aceite constituida por una
fase acuosa emulsionada en una fase grasa que contiene un aceite
éster y una cera de Candelilla y ozocerita, un tensioactivo
siliconado de cadena polihidroxilada y un tensioactivo adicional
alquil(C_{8}-C_{22})dimeticona
copoliol de la fórmula (I) siguiente:
donde:
- PE representa
(-C_{2}H_{4}O)_{x}-(C_{3}H_{6}O)_{y}-R,
siendo R seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un radical
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, yendo x de 0 a 100 y yendo y de
0 a 80, no siendo x e y simultáneamente 0;
- m va de 1 a 40;
- n va de 10 a 200;
- o va de 1 a 100;
- p va de 7 a 21, y
- q va de 0 a 4.
2. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por ir la dureza de 45 g a 150 g,
preferentemente de 50 g a 130 g, preferiblemente de 60 g a 130 g y
más preferiblemente de 70 g a 130 g.
3. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el aceite
éster un monoéster.
4. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el aceite
éster un monoéster de fórmula R_{1}COOR_{2}, donde R_{1}
representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 4 a 40
átomos de carbono, preferentemente de 4 a 30 átomos de carbono y
preferiblemente de 7 a 20 átomos de carbono, y R_{2} representa
una cadena hidrocarbonada ramificada de 3 a 40 átomos de carbono,
preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de
16 a 26 átomos de carbono.
5. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el aceite éster entre el neopentanoato de isodecilo, el octanoato
de isocetilo, el isononanoato de isononilo, el isononanoato de
isodecilo, el isononanoato de tridecilo, el laurato de hexilo, el
laurato de 2-hexildecilo, el miristato de
isopropilo, el miristato de isocetilo, el miristato de isotridecilo
el miristato de 2-octildodecilo, el palmitato de
isopropilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el
palmitato de isooctilo, el palmitato de isocetilo, el palmitato de
isodecilo, el palmitato de isoestearilo, el palmitato de
2-octildecilo, el isoestearato de isopropilo, el
estearato de 2-octildodecilo, el isoestearato de
isoestearilo, el erucato de 2-octildodecilo y sus
mezclas.
6. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el aceite éster en un contenido del 5% al 20% en peso con
respecto al peso total de la composición, preferentemente del 7% al
15% en peso y preferiblemente del 8% al 12% en peso.
7. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener la cera
una dureza de 5 MPa a 9 MPa.
8. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener la cera
una dureza de 6 MPa a 9 MPa y preferentemente de 7 MPa a 9 MPa.
9. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente la cera en un contenido del 1% al 10% en peso con respecto
al peso total de la composición, preferentemente del 2% al 7% en
peso y preferiblemente del 2% al 5% en peso.
10. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el
tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada un polímero de
silicona representado por la fórmula general (I') siguiente:
(I')R^{1}{}_{a}R^{2}{}_{b}R^{3}{}_{c}SiO_{(4-a-b-c)/2}
donde:
a) a, b y c son tales que a varía de 1 a 2,5 y b
y c, independientemente el uno del otro, varían de 0,001 a 1,5.
b) Los R^{1}, idénticos o diferentes, son
seleccionados entre:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
(II)-C_{d}H_{2d}-O-(C_{2}H_{4}O)_{e}(C_{3}H_{6}O)_{f}R^{4}
- \quad
- donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
c) R^{2} está representado por la fórmula
general siguiente (III):
(III)-Q-O-X
donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
d) R^{3} es un grupo organosiloxano de fórmula
general (IV):
- \quad
- donde:
- -
-
\vtcortauna
- -
-
\vtcortauna
11. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser el polímero de silicona un compuesto
de fórmula general (I') donde R^{1} es un radical alquilo C_{1}
a C_{10}, en particular C_{1} a C_{6} y en particular C_{1}
a C_{4}.
12. Emulsión según la reivindicación 10 ó 11,
caracterizada por ser el polímero de silicona un compuesto de
fórmula general (I') donde:
- a varía de 1 a 1,4 y b y c, independientemente
el uno del otro, varían de 0,02 a 0,04, y
- R^{1} es un radical alquilo C_{1} a
C_{10}, en particular C_{1} a C_{6} y en particular C_{1} a
C_{4},
- R^{2} está representado por la fórmula
(IIIA):
(IIIA)-C_{3}H_{6}O[CH_{2}CH(OH)CH_{2}O]_{n}H
donde n varía de 1 a
5,
- R_{3} está representado por la fórmula
(IVA):
(IVA)-C_{2}H_{4}(CH_{3})_{2}SiO[(CH_{3})_{2}SiO]_{m}Si(CH_{3})_{2}
donde m varía de 3 a
9.
13. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser el polímero de silicona un compuesto
de fórmula general (I') donde:
- a varía de 1 a 1,4 y b y c, independientemente
el uno del otro, varían de 0,02 a 0,04, y
- R^{1} es un radical metilo,
- R^{2} está representado por la fórmula
(IIIA) en la cual n varía de 1 a 5 y
- R^{3} está representado por la fórmula (IVA)
en la cual m varía de 3 a 9.
14. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por ser el
tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada un
organopolisiloxano entrecruzado elastomérico emulsionante de cadena
polihidroxilada, especialmente de cadena poliglicerolada.
15. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por obtener el organopolisiloxano entrecruzado
elastomérico por reacción de adición y entrecruzamiento de un
diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno unido al
silicio y de compuestos polihidroxilados que tienen grupos con
insaturación etilénica, especialmente en presencia de un
catalizador de platino.
16. Emulsión según la reivindicación 14 ó 15,
caracterizada por obtener el organopolisiloxano entrecruzado
elastomérico por reacción de adición y entrecruzamiento (A) de un
diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrógenos unidos
cada uno a un silicio y (B) de compuestos glicerolados que tienen al
menos dos grupos con insaturación etilénica, especialmente en
presencia (C) de un catalizador de platino.
17. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser el compuesto (B) un compuesto
poliglicerolado que responde a la fórmula (B') siguiente:
(B')C_{m}H_{2m-1}-O-[Gly]_{n}-C_{m}H_{2m-1}
donde m es un número entero de 2 a
6; n es un número entero de 2 a 200, preferentemente de 2 a 100 y
preferentemente de 2 a 50, yendo n preferentemente de 2 a 20,
preferentemente de 2 a 10 y preferiblemente de 2 a 5, y en
particular siendo igual a 3; y Gly
designa:
-CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-O-
\;o
\;-CH_{2}-CH(CH_{2}OH)-O-
18. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el tensioactivo siliconado de cadena polihidroxilada en un
contenido del 0,1% al 5% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente del 1% al 3% en peso.
19. Emulsión según las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por incluir un tensioactivo
emulsionante adicional seleccionado entre los ésteres de ácidos
grasos de polioles, como los mono-, di-, tri- o
sesqui-oleatos o estearatos de sorbitol o de
glicerol y los lauratos de glicerol o de polietilenglicol; los
alquil- o alcoxi-dimeticona copolioles con cadena
de alquilo o alcoxi pendiente o en el extremo del esqueleto
siliconado de, por ejemplo, 6 a 22 átomos de carbono; los polímeros
del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado, y sus
mezclas.
20. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el tensioactivo adicional entre los ésteres de ácidos grasos de
polioles, como los mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos
o estearatos de sorbitol o de glicerol y los lauratos de glicerol o
de polietilenglicol; los polímeros del tipo éster de ácido graso de
glicol polioxialquilenado, las siliconas polihidroxiladas,
especialmente poligliceroladas, los elastómeros de silicona
emulsionantes y los tensioactivos siliconados de cadena
polihidroxialquilenada.
21. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 19 a 20, caracterizada por estar presente el
tensioactivo emulsionante adicional en un contenido del 0,05% al 3%
en peso con respecto al peso total de la composición y
preferentemente del 0,1% al 2% en peso.
22. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la
fase grasa un aceite de silicona volátil.
23. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar el aceite de silicona volátil
entre el octametilciclotetrasiloxano, el
decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el
heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el
hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el
decametiltetrasiloxano, el dodecametilpentasiloxano y sus
mezclas.
24. Emulsión según la reivindicación 22 ó 23,
caracterizada por estar presente el aceite de silicona
volátil en un contenido del 5% al 40% en peso con respecto al peso
total de la composición, preferentemente del 10% al 30% en peso y
preferiblemente del 15% al 30% en peso.
25. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
aceite adicional diferente de los aceites éster y de los aceites de
silicona volátiles.
26. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar el aceite adicional entre los
aceites hidrocarbonados y los aceites fluorados, volátiles o no
volátiles.
27. Emulsión según la reivindicación 25 ó 26,
caracterizada por estar presente el aceite adicional en un
contenido del 0,1% al 10% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente del 0,1% al 5% en pe-
so.
so.
28. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener agua
en un contenido del 10% al 40% en peso con respecto al peso total
de la composición, preferentemente del 15% al 30% en peso y
preferiblemente del 15% al 25% en peso.
29. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
solvente miscible en agua seleccionado entre los monoalcoholes de 2
a 6 átomos de carbono, los polioles de 2 a 20 átomos de carbono,
los éteres de glicol de 3 a 16 átomos de carbono y sus mezclas.
30. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar el solvente miscible en agua
entre la glicerina, el propilenglicol, el butilenglicol, el
pentilenglicol, el hexilenglicol, el dipropilenglicol, el
dietilenglicol, los alquil(C_{1}-C_{4})
éteres de mono, di- o tripropilenglicol, los
alquil(C_{1}-C_{4}) éteres de mono, di-
o trietilenglicol, el etanol, el isopropanol y sus mezclas.
31. Emulsión según la reivindicación 29 ó 30,
caracterizada por estar presente el solvente orgánico
miscible en agua en un contenido del 1% al 20% en peso con respecto
al peso total de la composición y preferentemente del 3% al 15% en
peso.
32. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
cuerpo graso pastoso.
33. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser el cuerpo graso pastoso un copolímero
secuenciado de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y de óxido
de alquileno que tiene de 6 a 40 átomos de carbono, teniendo el
copolímero un peso molecular medio ponderal de 5.000 a 8.000.
34. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al
menos una carga.
35. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar la carga entre el talco, la
mica, la sílice, el caolín, los polvos de poliamida, los polvos de
poli-\beta-alanina, los polvos de
polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno, la
lauroillisina, el almidón, el nitruro de boro, las microesferas
huecas de cloruro de polivinilideno/acriloni-trilo,
las microesferas huecas de copolímeros de ácido acrílico, las
microperlas de resina de silicona, las partículas de
poliorganosiloxanos elastoméricos, el carbonato de calcio
precipitado, el carbonato y el hidro-carbonato de
magnesio, el hidroxiapatito, las microesferas de sílice huecas, las
microcápsulas de vidrio o de cerámica y los jabones metálicos
derivados de ácidos orgánicos carboxílicos de 8 a 22 átomos de
carbono.
\newpage
36. Emulsión según la reivindicación 34 ó 35,
caracterizada por estar presentes las cargas en un contenido
del 0,1% al 25% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferentemente del 1% al 20% en peso y
preferiblemente del 5% al 15% en peso.
37. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
partículas de polimetacrilato de metilo.
38. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por estar presentes las partículas de
polimetacrilato de metilo en un contenido del 0,5% al 10% en peso
con respecto al peso total de la composición, preferentemente del
0,5% al 7% en peso, preferiblemente del 1% al 20% en peso y más
preferiblemente del 0,5% al 5% en peso.
39. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al
menos una materia colorante.
40. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al
menos una materia pulverulenta recubierta hidrofóbica.
41. Emulsión según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar la materia pulverulenta entre
las cargas y las materias colorantes pulverulentas.
42. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 40 y 41, caracterizada por estar recubierta
la materia pulverulenta con un agente hidrofóbico seleccionado
entre las siliconas, los ácidos grasos, los jabones metálicos, los
perfluoroalquilfosfatos, los perfluoroalquilsilanos, los
perfluoroalquilsilazanos, los polióxidos de hexafluoropropileno,
los poliorganosiloxanos que tienen grupos perfluoroalquil
perfluoropoliéteres, los aminoácidos, los aminoácidos
N-acilados o sus sales, la lecitina, el
triisoesteariltitanato de isopropilo y sus mezclas.
43. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 41 a 42, caracterizada por estar presente la
materia pulverulenta recubierta hidrofóbica en un contenido
inferior o igual al 20% en peso con respecto al peso total de la
composición.
44. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
ingrediente cosmético seleccionado entre los agentes gelificantes
y/o espesantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidante, los
perfumes, los conservantes, los neutralizantes, los filtros solares,
las vitaminas, los hidratantes, los compuestos autobronceadores,
los principios activos antiarrugas, los emolientes, los principios
activos hidrófilos o lipófilos, los agentes antirradicales libres,
los secuestrantes, los agentes filmógenos y sus mezclas.
45. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
composición un maquillaje de base, una sombra de ojos, un colorete,
un producto antiojeras, un producto de maquillaje del cuerpo, un
rojo de labios, una base de cuidado para la piel, una crema de
cuidado; una composición de cuidado para los labios, una
composición de protección solar, una composición autobronceadora o
un desodorante.
46. Maquillaje de base consistente en una
composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 45.
47. Procedimiento cosmético de maquillaje o de
cuidado no terapéutico de la piel consistente en la aplicación
sobre la piel de una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes.
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