ES2168785T5 - Absorcion de minerales por las celulas intestinales. - Google Patents
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Abstract
Empleo de los lactobacilli en la preparación de una composición entérica nutritiva, para facilitar o aumentar la absorción de minerales por un mamífero.
Description
Absorción de minerales por las células
intestinales.
Esta invención se refiere al empleo de
microorganismos Lactobacilli probióticos en la preparación de una
composición entérica, para facilitar o aumentar la absorción por
los mamíferos, de los minerales de la dieta general.
Los minerales son elementos clave en los
principales procesos fisiológicos. El calcio es, por ejemplo, de
vital importancia para la formación de los huesos y dientes, la
contracción muscular y la síntesis de hormonas. El calcio es
también un mensajero secundario esencial en la mayor parte de
fenómenos de activación celular.
Los minerales, de los cuales la dieta es la
fuente principal, son asimilados por el cuerpo atravesando la
mucosa intestinal para pasar a continuación al interior de la
corriente sanguínea. El grado de asimilación (o de absorción) de
los minerales por el cuerpo, depende de hecho tanto de su
solubilidad en el medio intestinal como de la capacidad de las
células intestinales para asimilarlos y transferirlos a la corriente
sanguínea (R. Wasserman y col., Mineral Absorption in the
Monogastric GI Trac. Advances in Experimental Medicine and Biology
("Absorción de los minerales en el tracto GI. Avances en medicina
y biología experimental"), 249, 45-65. Plenum
Press, N.Y. 1989).
La situación, la eficiencia y los mecanismos de
la absorción del calcio a lo largo del intestino, han sido
estudiados en ratas y pollos durante muchos años (Bronner F., J.
Nutr., 122, 641-643, 1992; Schachter D., Am.
J. Physiol., 196, 357-362 (1959). Por razones
obvias éticas y técnicas, estos estudios han sido limitados en el
hombre (Hylander E. y col., Scand. J. Gastroenterol., 25, 705,
(1990) y solamente se han efectuado unos pocos estudios in
vitro (Elsherydah A., y col., gastroenterology, 109, 876, 1995;
Feher J. J., Am. J. Physiol., 244, C303, 1983: Feher J. J.,
Cell Calcium, 10, 189, 1989).
Uno de los aspectos más ampliamente estudiados
de la absorción mineral es la biodisponibilidad de los minerales en
función de la composición de la dieta diaria (Bronner F., J. Nutr.,
123, 797, (1993). Sin embargo, muchos minerales que son
altamente biodisponibles son también inestables y son inadecuados
para el empleo en la dieta. Además, simplemente suplementando la
dieta con mayores cantidades de minerales a menudo tiene un efecto
negativo sobre las propiedades organolépticas de la dieta.
Una posible solución al problema es la de
facilitar o aumentar la absorción de los minerales de la dieta. Sin
embargo ha habido pocos estudios sobre los métodos para facilitar o
incrementar la absorción de minerales a partir de la dieta y los
resultados no han sido consecuentes.
Rasic y col., han informado que los minerales
contenidos en los productos lácteos son mejor asimilados cuando
estos productos están fermentados. Este efecto se atribuye a la
presencia de ácidos en los productos lácteos fermentados
(XP002052238: Fermented Fresh Milk Product ("Productos fermentados
de leche fresca"), volumen 1, p 114-115,
1978).
Más recientemente, Yaeshima y col., han mostrado
también un aumento en la absorción del calcio en ratas a partir de
una dieta de suero reforzado con calcio, cuando se consume una
combinación de oligosacáridos y Bifidobacteria
(XP002052237): Bulletin of the International Dairy Fermentation
("Boletín de la fermentación láctea internacional"), No. 313,
1996).
Sin embargo, Kot y col., han informado que el
Lactobacillus acidophilus internaliza de forma natural el
Fe^{2+}, y lo oxida a Fe^{3+}; el cual es una forma insoluble
que es más difícil de asimilar (J. Agric. Food Chem., 43,
1276-1282, 1995).
Por lo tanto, existe una necesidad de disponer
de un medio para facilitar o aumentar la absorción de los minerales
presentes en la dieta.
En consecuencia, esta invención proporciona el
empleo de lactobacilli probióticos de acuerdo con la
reivindica-
ción 1.
ción 1.
Se ha descubierto sorprendentemente mediante el
empleo de un modelo in vitro, que los lactobacilli
probióticos son capaces de facilitar o aumentar directamente la
absorción de minerales por ejemplo, el calcio, magnesio y/o zinc,
mediante las células intestinales humanas. Sin pretender unirnos a
la teoría, se cree que esto está unido a la inducción de la
acidificación del microambiente alrededor de las células
intestinales y las bacterias en contacto con las células
intestinales. Tanto las bacterias como las células intestinales
pueden participar en la inducción de la acidificación. Esta
acidificación localizada podría así jugar un papel activo en la
solubilidad de minerales y por lo tanto en la capacidad del cuerpo
para asimilarlos.
Se describen ahora versiones de la invención a
título de ejemplo solamente, con referencia a los dibujos en los
cuales:
La figura 1, representa la absorción basal del
calcio mediante las células Caco-2 intestinales en
ausencia de lactobacilli;
\global\parskip0.900000\baselineskip
La figura 2, representa la influencia de
aproximadamente 6,7 x 10^{7} cfu/ml de varias cepas de
lactobacilli sobre la absorción del calcio mediante las
células intestinales Caco-2;
La figura 3 representa la influencia de
aproximadamente 3,4 x 10^{8} cfu/ml de varias cepas de
lactobacilli sobre la absorción del calcio mediante las
células intestinales Caco-2.
La invención se refiere al empleo de
lactobacilli probióticos para la preparación de una
composición nutritiva para la administración entérica para
facilitar o aumentar la absorción de minerales presentes en una
dieta diaria. Los minerales son el calcio, magnesio, y/o zinc. La
ingestión de lactobacilli probióticos aumenta la
biodisponibilidad de los minerales, es decir hace que los minerales
que a menudo no son muy solubles en el intestino, sean más
accesibles a las células intestinales.
Puede emplearse cualquier cepa de
lactobacilli probiótico de calidad para alimentación. Por
ejemplo, pueden utilizarse los siguientes lactobacilli
probióticos: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus crispatus,
Lactobacillus amylovorous, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus
gasseri y Lactobacillus johnsonii; Lactobacillus paracasei;
Lactobacillus reuterii; Lactobacillus brevis, Lactobacillus
fermentum; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus casei
especialmente L. casei subsp. casei y L. casei subsp.
rhamnosus; Lactobacillus delbruckii especialmente L.
delbruckii subsp. lactis, L. delbruckii subsp. helveticus y
L. delbruckii subsp. bulgaricus: y Leuconostoc
mesenteroides especialmente L. mesenteroides subsp.
cremoris, por ejemplo (Bergey's Manual of Systematic
Bacteriology ("Manual de Bergey de Bacteriología sistemática"),
vol. 2, 1986, Fujisawa y col., Int. Syst. Bact., 42,
487-491, 1992).
Los lactobacilli probióticos pueden ser
capaces de adherirse a las células intestinales pero esto no es
necesario. Sin embargo, los lactobacilli probióticos son
tales que, de preferencia, por lo menos 50 bacterias, en particular
por lo menos 80 bacterias, son capaces de adherirse in vitro
a 100 células intestinales. Para seleccionar un tal tipo adherente
de bacterias, se disemina un cultivo de bacterias sobre un cultivo
confluente de una línea inmortalizada de células epiteliales del
intestino (EP 0802257), se lava el cultivo confluente, y se mide el
número de bacterias adheridas a las vellosidades de la línea.
Algunas cepas son de hecho capaces de adherirse
a las células intestinales humanas, de excluir las bacterias
patogénicas que están sobre las células intestinales humanas, y/o
actuar sobre el sistema inmunológico humano, permitiendo que
reaccione más fuertemente a la agresión externa (capacidad de
inmunomodulación), por ejemplo, aumentando la capacidad de
gagocitosis de los granulocitos derivados de la sangre humana (J. of
Dairy Science, 78, 491-197, 1995; la
capacidad de inmunomodulación de la cepa La-1, la
cual fue depositada por Nestec S.A. según el tratado de Budapest en
la Colección Nacional de cultivo de Microorganismos (CNCM), calle
del Dr. Roux 25, 75724 Paris, 30 de Junio de 1992, donde recibió el
número de depósito CNCM I-1225). Esta cepa se
describe en la patente EP 0577904.
A título de ejemplo, es posible emplear la cepa
probiótica Lactobacillus acidophilus CNCM
I-1225. Esta cepa se reclasificó recientemente
entre las bacterias Lactobacillus johnsonii, subsecuentemente
con la nueva taxonomía propuesta por Fujisawa y col., la cual tiene
ahora autoridad en el campo de la taxonomía de los lactobacilos
acidofílicos (Int. J. Syst. Bact., 42,
487-791, 1992). Otras bacterias probióticas están
también disponibles, como las descritas en EP 0199535 (Gorbach y
col.), US 5296221 (Mitsuoka y col.), US 556785 (Instituto Pasteur)
o US 5591428 (Probi AB), por ejemplo.
Las composiciones nutritivas comprenden de
preferencia una cantidad suficiente de lactobacilli
probióticos vivos para facilitar la absorción de minerales por las
células intestinales, por ejemplo como mínimo 10^{6} cfu/ml, en
particular 10^{7}-10^{11} cfu/ml, de preferencia
10^{8}- 10^{11} cfu/ml ("cfu" significa "colony forming
unit" ("unidad formadora de colonias").
La composición nutritiva puede contener también
otras bacterias si se desea: por ejemplo otras bacterias
probióticas.
La composición nutritiva puede también incluir
una fuente de proteínas adecuada: por ejemplo una fuente de
proteínas animal o vegetal. Son fuentes adecuadas de proteínas, las
proteínas de la leche, proteínas de soja, proteínas de arroz,
proteínas del trigo, proteínas del sorgo y similares. Las proteínas
pueden estar en forma intacta o bien hidrolizadas.
La composición nutritiva puede también incluir
una fuente adecuada de hidratos de carbono; por ejemplo sucrosa,
fructosa, glucosa, maltodextrina y similares.
La composición nutritiva puede contener también
una fuente adecuada de lípidos: por ejemplo una fuente de lípidos
adecuada animal o vegetal. Fuentes de lípidos adecuadas incluyen las
grasas de la leche, aceite de girasol, aceite de colza, aceite de
oliva, aceite de cártamo y similares.
La composición nutritiva puede también
reforzarse con minerales y vitaminas. Es especialmente preferido
reforzar la composición nutritiva con calcio.
Las composiciones nutritivas pueden prepararse
en forma de composiciones alimenticias proyectadas para el consumo
humano o animal. Las composiciones alimenticias adecuadas pueden
presentarse en forma de líquidos, polvos y sólidos.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La composición nutritiva puede ser fermentada
para obtener una cantidad suficiente de lactobacilli
probiótico. Las composiciones fermentadas basadas sobre la leche
son así particularmente adecuadas. El término "leche" se
aplica no solamente a las leches animales sino también a lo que
corrientemente se llaman leches vegetales, es decir, un extracto de
materiales vegetales tratados o sin tratar tales como legumbres
(soja, garbanzos, lentejas y similares) o semillas oleaginosas
(colza, soja, sésamo, algodón y similares), el cual extracto
contiene proteínas en solución o en suspensión coloidal, las cuales
son coagulables mediante una acción química, mediante fermentación
ácida y/o por el calos. Ha sido posible someter a estas leches
vegetales a tratamientos térmicos similares a los de las leches
animales. Ha sido también posible someterlas a tratamientos que les
son específicos, tales como la decoloración, desodorización y
tratamiento para la supresión de sabores indeseables. Finalmente,
la palabra "leche" designa mezclas de leches animales y leches
vegetales.
Es también posible añadir, mezclar o recubrir la
composición nutritiva durante su preparación, con una cantidad
apropiada de un cultivo de lactobacilli probiótico en forma
de líquido, concentrado, seco o encapsulado, de acuerdo con lo
necesario.
Se ha descubierto que la microencapsulación de
los lactobacilli probióticos tiene ventajas terapéuticas.
Primeramente, la microencapsulación aumenta significativamente la
supervivencia de los lactobacilli probióticos y por lo tanto
el número de lactobacilli probióticos que llegan al
intestino. Aún en forma más importante, los lactobacilli
probióticos se liberan gradualmente en el intestino, lo cual permite
una acción prolongada de los lactobacilli probióticos sobre
la absorción de minerales por las células intestinales.
De preferencia, para encapsular los
lactobacilli probióticos, se liofilizan o se secan por
pulverización dichos lactobacilli probióticos (EP 0818529),
y se incorporan en un gel, que consiste, por ejemplo, en un ácido
graso solidificado, un alginato de sodio,
hidroxipropil-metilcelulosa polimerizada o
polivinilpirrolidona polimerizada. Para ello se incorporan como
referencia las indicaciones dadas en la patente FR 2.443.247.
Las composiciones nutritivas no necesitan
contener hidratos de carbono necesariamente para activar la
fermentación mediante los lactobacilli probióticos en el
medio intestinal. Por el contrario, la más fácil absorción de los
minerales es independiente de la actividad fermentativa de los
lactobacilli probióticos, pero más bien parece resultar del
contacto directo entre los lactobacilli y las células
intestinales. Se cree que induce la acidificación del
microambiente, lo cual produce por lo tanto una mejor solubilización
de los minerales.
Sin embargo, se desea conseguir la renovación o
la multiplicación específica de los lactobacilli probióticos
en el medio intestinal de forma que se prolongue el efecto de una
más fácil absorción de los minerales. Esto puede lograrse añadiendo
fibras a la composición nutritiva, las cuales facilitan la
multiplicación específica de los lactobacilli probióticos en
el medio intestinal. Estas fibras son solubles y fermentables.
Estas fibras pueden seleccionarse de, por
ejemplo, pectinas vegetales, chito-, fructo-, gentio-, galacto-,
isomalto-, mano- o xilo-oligosacáridos o
oligosacáridos de la soja, por ejemplo (Playne y col., Bulletin de
IDF 313, grupo B42, sesión anual de Septiembre 95, Viena).
Las pectinas preferidas son polímeros de ácido
\alpha-1,4-D-galacturónico
con un peso molecular del orden de 10 a 400 kDa, los cuales pueden
purificarse a partir de zanahorias o tomates, por ejemplo (JP
60164432). Los galactooligosacáridos preferidos comprenden un grupo
sacárido que consiste de 2 a 5 unidades repetidas con la estructura
[-\alpha-D-Glu-(1\rightarrow4)-\beta-D-Gal-(1\rightarrow6)-]
(Yakult Honsa Co., Japón). Los fructo-oligosacáridos
preferidos son las inulin-oligofructosas extraídas
de la chicoria que pueden comprender por ejemplo, de 1 a 9 unidades
repetitivas de la estructura
[-\beta-D-Fru-(1\rightarrow2)-\beta-D-Fru-(1\rightarrow2)-]
(WO94/12541; Raffinerie Tirlemontoise S.A., Bélgica), o bien
oligo-sacáridos sintetizados de unidades de sucrosa
que pueden comprender, por ejemplo, una porción de sacárido
consistente en 2 a 9 unidades repetitivas de estructura
[-\alpha-D-Glu-(1\rightarrow2)-\beta-D-Fru-(1\rightarrow2)-]
(Meiji Seika Kasiha Co., Japón). Los
malto-oligosacáridos preferidos comprenden un grupo
sacárido consistente en 2 a 7n unidades repetitivas de estructura
[-\alpha-D-Gal-(1\rightarrow4)-]
(Nihon Shokuhin Kako Co., Japón). Las isomaltosas preferidas
comprenden un grupo sacárido consistente en 2 a 6 unidades
repetitivas de estructura
[-\alpha-D-Glu-(1\rightarrow6)-]
(Showa Sangyo Co., Japón). Los gentiooligosacáridos preferidos
comprenden un grupo sacárido consistente en 2 a 5 unidades
repetitivas de estructura
[-\beta-D-Glu-(1\rightarrow6)-]
(Nihon Shokuhin Kako Co., Japón). Finalmente, los
xilo-oligosacáridos preferidos comprenden un grupo
sacárido consistente en 2 a 9 unidades repetitivas, de estructura
[-\beta-xil-(1\rightarrow4)-] (Suntory Co.,
Japón), por ejemplo.
La cantidad de fibras de la composición
nutritiva depende de su capacidad para promocionar el desarrollo de
lactobacilli probióticos. Como fórmula general, la
composición nutritiva puede contener desde 1 hasta el 50% de tales
fibras (en peso, relativo al de materia seca). La concentración de
lactobacilli probiótico puede ser por lo menos 10^{5} CFU
de lactobacilli probióticos por g de fibras, de preferencia
10^{4} a 10^{7} CFU/g de fibras.
Otra ventaja proporcionada por las fibras
consiste en el hecho de que el tránsito intestinal se retrasa a
causa de las fibras. Este es particularmente el caso si la cantidad
de fibras es grande, es decir, del orden de 20-50%
relativo al peso de la composición. Puesto que el
lactobacilli probiótico es gradualmente eliminado por la
acción del tránsito intestinal, es posible de esta manera, prolongar
la acción beneficiosa del lactobacilli probiótico sobre la
absorción de minerales por el intestino.
\newpage
Las composiciones nutritivas pueden estar en
forma de cualquier alimento adecuado administrado entéricamente.
Por ejemplo, la composición nutritiva puede tomar la forma de una
leche fermentada (EP 0577904), para niños (EP 0827697, un queso
fresco (PCT/EP 97/06947), un queso maduro, un helado (WO 98/09535),
una galleta rellena de nata (EP 704164; EP 666031), una salchicha
seca y/o un paté (EP 689769).
Las composiciones nutritivas pueden estar
también en una forma adecuada para las personas que no puede tolerar
los productos lácteos. Estas composiciones nutritivas no contendrán
derivados lácteos alergénicos. Por ejemplo para niños que son
alérgicos a las proteínas de la leche, la composición nutritiva
puede ser formulada para contener derivados lácteos
hipoalergénicos. Estos derivados lácteos pueden estar de acuerdo con
la norma europea 96/4/EC que especifica que en una leche
hipoalergénica, las proteínas alergénicas deben ser
inmunológicamente por lo menos 100 veces menos detectables que en
una leche no hidrolizada (Off. J. Europ. Comm. NoL49/12, anexo
punto 5.a. 1996: Fritsche y col., Int. Arch. Aller. y Appl. Imm.,
93, 289, 293, 1990).
Las composiciones nutritivas son particularmente
adecuadas para el tratamiento o profilaxis de personas que tienen
deficiencias minerales, o para compensar las deficiencias
fisiológicas debidas a una dieta baja en minerales, o para
satisfacer los importantes requerimientos fisiológicos de minerales
en los niños, mujeres embarazadas, mujeres que dan el pecho a sus
hijos, y personas ancianas.
Esta invención se describe ahora además por
medio de ejemplos específicos. Los porcentajes están dados en peso
a no ser que se indique otra cosa. Estos ejemplos se dan a título de
ilustración solamente y de ninguna manera constituyen una
limitación a la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
- Materiales: Se obtiene el
^{45}CaCl_{2} de Amersham, el amarillo Lucifer de Sigma, el
colágeno I de Centrix Pharmaceuticals, PBS, HEPES y los componentes
del medio de cultivo celular de Gibco, y los soportes de cultivo de
Falcon.
- Cultivos de células: La línea celular
humana Caco-2, aislada de un adenocarcinoma de
colon, se obtiene de American Type Culture Collection (pasaje 41).
Las células se colocan en cultivo en una cantidad de 4 x 10^{4}
células/cm^{2} en DMEM conteniendo 4,5 g/litro de glucosa, 20% de
suero de feto de ternera térmicamente inactivado, 1 mg/ml de
fungizone, 100 U/ml de penicilina/estreptomicina, 200 \mug/ml de
gentamicina y 1% de aminoácidos no esenciales. Las células se
tripsinizan regularmente y se colocan en cultivo de nuevo a 1:20.
Las células empleadas en los experimentos de transporte de calcio
son colocadas en cultivo a 1 x 10^{6} células/cm^{2} en
insertos permeables previamente recubiertos con una capa de colágeno
I a 50 \mug/ml. En todos los casos, las células se mantienen en
una incubadora con un 10% de CO_{2}/90% de aire a 37ºC y el medio
se reemplaza cada dos días.
- Viabilidad de las células
Caco-2: con el fin de excluir la posibilidad de
que la potenciación de la absorción del calcio por las células
intestinales en presencia de lactobacilli, se deba al daño
celular, se empleó una porción de cada muestra que se utiliza para
el ensayo del calcio, para un ensayo de la actividad hexosaminidasa
(Landegren y col., J. Immunol. Meted. 67,
379-378, 1984). Este ensayo colorimétrico hace
posible cuantificar la lisis celular y/o la muerte mediante la
medición de la actividad hexosaminidasa liberada en el sobrenadante
a partir del citosol de las células dañadas. Los resultados muestran
que en todos los experimentos, la actividad hexosaminidasa es
equivalente en presencia de lactobacilli.
- Permeabilidad del césped celular: La
integridad del césped formado por las células Caco-2
al final de su crecimiento y de su diferenciación se evalúa
mediante la medición de la resistencia eléctrica transepitelial
(TEER) empleando un voltímetro/ohmímetro
Millicel-ERS. Los experimentos de absorción del
calcio se efectúan cuando esta resistencia alcanza por lo menos 700
ohmios x cm^{2}. La permeabilidad del césped celular durante los
experimentos de absorción del calcio se evalúa mediante la medición
del nivel de difusión (en %) del amarillo Lucifer, una molécula que
no atraviesa la membrana celular.
- Transporte del calcio: Las células
Caco-2 se cultivan sobre insertos durante 3 a 5
semanas. El día del experimento, el césped celular se lava dos
veces en PBS y a continuación el compartimiento del fondo del
inserto que incorpora la serosa (polo basolateral de las células)
recibe 2,5 ml de tampón de carga (140 mM de NaCl, 5,8 mM de KCl,
0,34 mM de NaH_{2}PO_{4}, 0,44 mM de KH_{2}PO_{4}, 0,8 mM de
MgSO_{4}, 20 mM de HEPES, 4 mM de glutamina, 25 mM de glucosa, pH
7,4), suplementado con 2,5 mM de CaCl_{2}, mientras que el
compartimiento superior del inserto que incorpora el lumen
intestinal (polo apical de las células), recibe 1,5 ml del tampón de
carga, suplementado con 10 mM de CaCl_{2} y trazas de
^{45}CaCl_{2} y amarillo Lucifer. Los insertos se colocan a
continuación a 37ºC y se retiran 50 \mul de muestra de los
compartimentos del fondo y superior, a intervalos regulares.
La radioactividad contenida en estas muestras se
evalúa mediante contaje del centelleo líquido, y hace posible el
extrapolar sobre la cantidad de CaCl_{2} frío absorbido. El
transporte basal de calcio se expresa como n moles de calcio
transportado al compartimiento del fondo del inserto. La difusión
del amarillo Lucifer detectada por el espectrofluorímetro en el
compartimiento del fondo está expresado en % de la cantidad
introducida en el compartimiento superior.
- Influencia de los lactobacilli :
Las cepas Lactobacillus johnsonii LaI (CNCM
1-1225), La17, La22, La31; Lactobacillus
acidophilus La10, La18, La31: Lactobacillus bulgaricus
Lfi5, YL8: Lactobacillus paracasei ST11: Lactobacillus
gasseri LGA7: Lactobacillus reuteri LR7 y
Streptococcus termophilus Sfi20, YS4 (Nestec collection,
Lausanne, Suiza), se colocan en cultivo en condiciones anaeróbicas
en caldo MRS para Lactobacillus o M17 para
Streptococcus durante dos veces 24 horas, se lavan en PBS y
se resuspenden en tampón de carga antes de ser introducidas en el
compartimiento superior de los insertos. El ratio
Caco-2:bacterias es a continuación 1:100 de acuerdo
con los ensayos (6,7 x 10^{7} ó 3,4 x 10^{8} cfu/ml en el
compartimiento superior de los insertos, para los ensayos
presentados en las figuras 2 y 3). La absorción del calcio se evalúa
de acuerdo con el protocolo mencionado más arriba.
- Resultados del transporte basal del
calcio: se estableció en los insertos un gradiente de calcio,
mediante la introducción de 2,5 mM de CaCl_{2} en el
compartimiento del fondo, el cual corresponda la concentración
normal de plasma humano, y arbitrariamente 10 mM de CaCl_{2} en el
compartimiento superior, lo cual correspondería a un contenido en
calcio de una dieta alimenticia. Como se muestra por los resultados
de un experimento representativo ilustrado por la figura 1, la
absorción basal de calcio por las células caco-2
aumenta con el tiempo para alcanzar hasta 600 n moles/inserto,
abarcadas aproximadamente 3 x 10^{6} células después de 4 horas.
Como una comprobación de la integridad del césped celular durante
el experimento, se midió la difusión del amarillo Lucifer que
resultó ser inferior al 2%.
- Medida de la influencia de los
lactobacilli : en las figuras 2 y 3, la absorción de
calcio por las células Caco-2 aumentan
significativamente en presencia de las cepas adherentes La1 y La22
del Lactobacillus johnsonii, en presencia de las cepas no
adherentes La10 y La18 del Lactobacillus acidophilus y en
presencia de las cepas L. paracasei (ST11), L.
gasseri (LGA7) y L. reuterii (KR7).
La capacidad de las bacterias de adherirse a las
células intestinales no parece por lo tanto ser correlativa
directamente con su capacidad de aumentar la absorción del calcio
mediante estas mismas células. En todos estos experimentos la
difusión del amarillo Lucifer se ha modulado de forma similar pero
permanece insignificante.
Se observa también una disminución del pH del
compartimiento superior de los insertos, cuando las células
Caco-2 están en presencia de lactobacilli,
independientemente de la cepa, excepto con la cepa Sfi20 (tabla 1).
No existe por lo tanto ninguna correlación entre el aumento de la
absorción del calcio y la disminución del pH. Sin embargo, ciertas
cepas bacterianas capaces de aumentar la absorción del calcio no son
capaces de acidificar el medio experimental en ausencia de
Caco-2. Esto significa que la acidificación en
presencia de Caco-2 y de bacterias requiere una
colaboración entre los dos tipos de organismos y podría ser debido a
las células Caco-2.
Ejemplo
2
Se efectuaron ensayos similares a los efectuados
en el ejemplo 1 para determinar la influencia de los
lactobacilli sobre la absorción del calcio mediante las
células intestinales en presencia de inulina marcada
(^{3}H-inulina, Amersham: fibra prebiótica
trazadora). Los resultados confirman que los lactobacilli
probióticos aumentan in vitro la absorción de minerales
mediante las células intestinales.
Ejemplo
3
Se efectuaron ensayos similares a los efectuados
en el ejemplo 1 con el fin de determinar la influencia de los
lactobacilli sobre la absorción del magnesio, hierro y zinc
mediante las células intestinales. Los resultados confirman que los
lactobacilli probióticos aumentan in vitro la
absorción de minerales mediante las células intestinales.
Ejemplo
4
En un depósito de 100 litros, se preparan 80
litros de medio de cultivo con la siguiente composición en %:
La inoculación se efectúa con 1 litro de un
cultivo de 20 horas del Lactobacillus johnsonii La1 (CNCM
I-1225). El medio se incuba durante 12 horas a 30ºC.
El caldo de cultivo se centrifuga y se retiran 240 g de células. Se
diluyen en 250 ml de leche desnatada suplementada con 7% de lactosa.
La mezcla se congela empleando nitrógeno líquido. El liofilizado se
efectúa a 40ºC durante la noche. Se prepara una dispersión del 5%
del polvo obtenido, en una grasa vegetal hidrogenada que tiene un
punto de fusión de 42ºC y se liquida a 45ºC. La dispersión se
inyecta a 45ºC a la presión de 4 bars, al mismo tiempo que nitrógeno
líquido, en una cantidad de 1 parte de dispersión por 5 partes de
nitrógeno, en la parte superior de un cilindro vertical de 1,5 m de
diámetro y 10 m de alto. Se coloca un recipiente en el fondo del
cilindro el cual contiene nitrógeno líquido en el cual se recogen
las microperlas que contienen las bacterias cuyo diámetro varía
entre 0,1 y 0,5 m. Las microperlas se colocan a continuación en un
lecho fluidizado y se pulveriza una solución alcohólica conteniendo
8% de "zein" sobre el lecho, en una cantidad tal que la capa de
"zein" formada alrededor de las microperlas represente un 5%
de su peso.
Las microperlas se incorporan a continuación en
una composición alimenticia prevista para facilitar la absorción de
minerales por las células intestinales.
Ejemplo
5
Se prepara una base concentrada para helado,
mezclando a 60-65ºC durante 20 minutos
aproximadamente 11% de ácido láctico, 8,8% de sólidos de leche
(sólidos no grasos), 25% de sucrosa, 5% de jarabe de glucosa y 0,6%
de Emulstab® SE30. La base se homogeneiza a 72-75ºC
y a 210 bars (2 etapas a 210/50 bars), se pasteuriza a 85ºC durante
22 segundos (pasteurizador APV, Francia, Evreux, 400 litros/hora),
se enfría a 4ºC y 40% de leche acidificada por Lactobacillus
johnsonii La-1 (5 x 10^{8} cfu/ml) y se añaden
cepas Bifidobacterium longum Bi16 (3 x 10^{8} cfu/ml) a la
misma. La composición de esta base concentrada se detalla en la
tabla a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
Después de la maduración de la crema durante 12
horas a 5ºC, se congela hasta un exceso del 95% en volumen
(congelador Crepaco, Francia, Evreux: 160 litros de
producto/hora).
Se prepara una masa de galleta que contiene 10%
de fructo-oligosacárido Raftilose® L30 (Raffinerie
Tirle-montoise S.A. BE), de acuerdo con la receta
detallada en la tabla que sigue a continuación. Después de cocer, la
galleta se conforma convencionalmente en un cono. Después de
enfriar, se recubre el interior de los conos por pulverización con
una película de grasa y a continuación, se llenan los conos con el
helado batido descrito más arriba. Para un cono de galleta de 11,5
g, se emplean, 130 ml de helado batido (aproximadamente 65 g) y 5 g
de chocolate (pulverizando encima de la nata).
De esta forma se proporciona 1,1 g de fibras y
aproximadamente 10^{8} cfu/g de lactobacilli por cornete
de helado. Las fibras, al promover el desarrollo específico de los
lactobacilli en el tracto intestinal, promueven así la
asimilación de minerales.
Claims (7)
1. Empleo de los lactobacilli probióticos
en la preparación de una composición entérica nutritiva, para el
tratamiento o profilaxis de deficiencias en calcio, magnesio y/o
zinc.
2. Empleo de acuerdo con la reivindicación 1, en
el cual el lactobacilli es la bacteria Lactobacillus
que es capaz de adherirse a las células intestinales.
3. Empleo de acuerdo con la reivindicación 2, en
el cual el lactobacilli es el Lactobacillus johnsonii
cepa CNCM I-1225.
4. Empleo de acuerdo con la reivindicación 1, en
el cual la composición entérica nutritiva contiene de 10^{7} a
10^{11} cfu de lactobacilli.
5. Empleo de acuerdo con la reivindicación 1, en
el cual la composición entérica nutritiva contiene proteínas de la
leche.
6. Empleo de acuerdo con la reivindicación 5, en
el cual la composición entérica nutritiva es una fórmula para niños
que comprende un hidrolizado hipo-alergénico de
proteína de leche.
7. Empleo de acuerdo con la reivindicación 1, en
el cual la composición entérica nutritiva comprende además, fibras
prebióticas.
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---|---|---|---|
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EP97111380 | 1997-07-05 |
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