ES1283120U - Sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor - Google Patents

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Abstract

Un sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor que comprende un implantador (200), un dispositivo base sensor (300) y un transmisor (400), en los que el implante (200) y el transmisor (400) pueden ser instalados en el dispositivo base sensor (300); el implantador (200) comprende una cubierta superior del implantador (201), una cubierta inferior del implantador (202), un botón (203), un soporte (204), un asiento del dedal (205), un asiento de la aguja de punción (206), un asiento de la aguja guía (207), un resorte de retorno (208), un resorte impulsor (209), un dedal (211), una aguja de punción (212), una aguja guía (213) y un bloque de límite de guía (214), en los que, la cubierta superior (201) y la cubierta inferior (202) del implantador forman la carcasa exterior, y el botón (203) se encuentra en la cubierta superior (201) del implantador, el soporte (204), el asiento del dedal (205), el asiento de la aguja de punción (206) y el asiento de la aguja guía (207) están todos instalados en la carcasa exterior, y el extremo delantero de la carcasa exterior está conectado al dispositivo de la base del sensor (300); el soporte (204) se fija en una carcasa exterior, el soporte (204) es una estructura cilíndrica con un extremo abierto, y su abertura está orientada hacia el dispositivo de base del sensor (300), la parte superior del soporte (204) es un cilindro largo (2042), y el extremo delantero del soporte (204) está orientada hacia el dispositivo de base del sensor (300), el extremo delantero del soporte (204) tiene una nervadura elástica del soporte (2044) abrochada hacia adentro, la nervadura elástica del soporte (2044) está configurada como asiento de la aguja guía de limite (207), la parte superior del extremo trasero tiene una hebilla de soporte (2043) configurada para sujetar el asiento del dedal (205), el lado exterior del soporte (204) está provisto del saliente del soporte (2045) que puede abrochar el bloque de límite de guía (214) y la hebilla elástica límite (2046) que restringe el movimiento del asiento del dedal (205); el asiento del dedal (205) es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el asiento del dedal (205) mueve en el soporte (204), la parte superior del asiento del dedal (205) es un manguito (2052), y el cilindro largo (2042) penetra a través del manguito (2052). El borde de extremo delantero del manguito (2052) que mira hacia el dispositivo de base del sensor (300) tiene un borde anular, el manguito (2052) tiene un resorte impulsor (209) incorporado para empujar el asiento del dedal (205) y el manguito también está provisto de una tarjeta elástica (2051) abrochada con la hebilla del soporte (2043).El botón (203) puede alternar la tarjeta elástica (2051), los dos lados del asiento del dedal (205) están provistos de orificios rectangulares (2053), el extremo delantero (2054) del asiento del dedal (205) es el extremo de superficie inclinada y la parte superior del extremo trasero (2055) del asiento del dedal(205) está provista del saliente del dedal, el dedal (2011) está ubicado en el saliente del dedal (2055), y la posición superior en la estructura cilíndrica del asiento del dedal (205) está provista de las costillas (2058) a lo largo de su dirección longitudinal; ambos lados del asiento de la aguja de punción (206) están provistos de soportes inclinados (2062), los extremos de soporte de la superficie inclinada (2062) tienen alfileres elásticos que se pueden insertar en los orificios rectangulares (2053) y la parte superior del asiento de la aguja de punción (206) tiene ranuras deslizantes (2063) que se abrochan en las costillas (2058) del soporte del dedal (205).El asiento de la aguja de punción (206) se desliza en el asiento del dedal (205) a lo largo de las costillas (2058), y la aguja de punción (212) está ubicada en el asiento de la aguja de punción (206); el asiento de la aguja guía (207) es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el lado del bloque de límite de guía (214) tiene el gancho (2142) que está abrochado con el saliente del soporte (2045), y el centro del bloque de límite de guía (214) tiene el cilindro guía (2141), el cilindro guía (2141) penetra a través del asiento de la aguja guía (207), un extremo del asiento de la aguja guía (300) que mira hacia el dispositivo de la base del sensor tiene el saliente de limite abrochado con la hebilla elástica del soporte, un extremo del asiento de la aguja guía (207) lejos del dispositivo de la base del sensor (300) tiene el borde anular, el asiento de la aguja guía (207) tiene el resorte de aguja de retorno (208) incorporado que lo aleja del dispositivo de base del sensor (300), el asiento de la aguja guía (207) está preestablecido en el asiento del dedal (205) y puede moverse a través del asiento del dedal (205), la parte superior del asiento de la aguja guía (207) tiene el saliente de liberación (2072), y el asiento de la aguja guía (207) puede presionar el soporte de superficie inclinada (2062) a través del saliente de liberación (2072) para hacer que el alfiler elástico (2061) salga del orificio rectangular (2053). El lado del asiento de la aguja guía (207) también está provisto de un saliente de desbloqueo (2074) que puede abrir la hebilla elástica limite (2046), la parte superior del asiento de la aguja guía (207) está provista de un saliente de la aguja guía (2075), el saliente de la aguja guía (2075) se puede conectar con el dispositivo de base del sensor (300), la aguja guía (213) está ubicado en el saliente de la aguja guía (2075); el dispositivo de la base del sensor (300) comprende la una base (302) y la cinta (303), la base (302) está ubicada en la cinta (303); la parte superior de la base (302) es una abertura, y la base (302) tiene la ranura de batería (3021) y la ranura (3024), la batería (304) y la tapa de batería (307) están instaladas en la ranura de la batería (3021), un asiento giratorio (309) está instalado en la ranura (3024) y el asiento giratorio (309) está conectado a la ranura (3024) en un lado de la ranura de la batería (3021). El asiento giratorio (309) tiene el asiento de silicona (310), un par de gomas conductoras (311) están dispuestas en el asiento de silicona (310), que penetra en el asiento de silicona (310), y el asiento giratorio (309) está provisto del sensor (301), el sensor (301) puede pasar a través de dos gomas conductoras (311), la ranura (3024) tiene la abertura (3025) en un lado de la ranura de la batería (3021), la cinta (303) tiene el orificio y el sensor (301) puede pasar a través de la abertura(3025) y el orificio de la cinta (303); el transmisor (400) comprende la carcasa de plástico (402) y el conjunto de placa de circuito (401), la carcasa de plástico (402) está cubierto en la base (302), el conjunto de placa de circuito (401) está instalado dentro de la carcasa de plástico (402), y el conjunto de placa de circuito (401) tiene cuatro pines conductores que pueden contactar los electrodos polo positivo y negativo de la batería (304) y dos gomas conductoras (311).

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor
Campo técnico
Esta solicitud se refiere a un sistema para implantar rápidamente un biosensor en el tejido del receptor, que puede ser reutilizado y mide los parámetros fisiológicos del receptor. Pertenece al campo técnico de los dispositivos médicos portátiles.
Técnica de fondo
Algunas enfermedades fisiológicas tienen un curso prolongado y la afección se prolonga y no se cura, por lo que requieren una monitorización en tiempo real de determinados parámetros fisiológicos del receptor para realizar un mejor seguimiento del tratamiento. Como, la diabetesrequiere un control en tiempo real del nivel de glucosadel receptor. El autocontrol preciso de glucosa es la clave para lograr un buen control de glucemia, es útil para evaluar el grado de trastornos del metabolismo de la glucosa en pacientes diabéticos y formular programas de reducción de glucemia, al mismo tiempo, refleja el efecto del tratamiento hipoglucémico y guía el ajuste del plan de tratamiento.En la actualidad, el más utilizado en el mercado actualmente es el medidor de glucosa en sangre de dedo, los pacientes necesitan extraer sangre de las yemas de los dedos para medir el nivel de glucosa en sangre en ese momento.Pero el primer defecto de este método es que no puede conocer el cambio en el nivel de glucosa en sangre entre las dos mediciones.Los pacientes pueden perder los valores pico y valle de glucosa en sangre, lo que puede causar algunas complicaciones y causar daños irreversibles al paciente; el segundo defectoes que la punción de la yema del dedo y la extracción de sangre varias veces al día provocan un gran dolor en los pacientes diabéticos. Para resolver estos problemas, se necesita un método que pueda monitorear continuamente la glucosa en sangre de los pacientes, de modo que los pacientes puedan conocer su estado de glucosa en sangre en tiempo real y puedan tomar medidas oportunas para controlar eficazmente la enfermedad, prevenir complicaciones y obtener una mejor calidad de vida.
Para resolver los problemas anteriores, los técnicos desarrolaron una tecnología de monitorización continua de la glucosa en sangre que se puede implantar en el tejido subcutáneo para la monitorización continua de la glucosa subcutánea. Esta tecnología utiliza un electrodo sensor perforado en el tejido subcutáneo, el electrodo sufre una reacción de oxidación entre el líquido intersticial del paciente y la glucosa en el cuerpo, y se forma una señal eléctrica durante la reacción. El transmisor convierte la señal eléctrica en lecturas de glucosa en sangre y transmite las lecturas de glucosa en sangre al receptor inalámbrico cada 1 a 5 minutos, en el receptor inalámbrico se muestran los datos de glucosa en sangre correspondientes y se forma un gráfico en el mismo para referencia de pacientes y médicos. Actualmente, el sensor de monitorización continua de glucosa en sangre implantados por vía subcutánea suele utilizar alambres de metal muy delgados o láminas de polímero como portadores. El alambre de metal puede ser el alambre de acero inoxidable de la abrazadera de revestimiento, como, los documentos existentes han publicado el uso de abrazaderas de galvanoplastia en alambres de acero inoxidable con un diámetro de 0.16 mm a 0.25 mm como portador del electrodo sensor. Debido a que el alambre de acero inoxidable tiene suficiente dureza, el electrodo sensor puede penetrar directamente en la piel y entrar en el tejido sin la ayuda de herramientas auxiliares. Sin embargo, debido a la mayor dureza del electrodo sensor en este método de implantación, la herida es más grande y el dolor es más fuerte.La sensación anormal después de la implantación debajo de la piel es fuerte, lo que aún causa grandes problemas a los pacientes diabéticos.
Para reducir el dolor causado por los electrodos sensores, los técnicos cambian el portador de alambre de metal por el alambre de oro más suave o alambre de restriccionesde la abrazadera de revestimiento, etc., o utilizan una lámina de polímero como portador.Sin embargo, debido a la rigidez insuficiente del portador, no puede penetrar directamente en la piel. Por lo tanto, es necesario utilizar una herramienta de implante auxiliar para implantar electrodos sensores pequeños y blandos en el tejido subcutáneo para reducir la sensación de presencia o anomalía después de la implantación debajo de la piel.
Actualmente, muchas herramientas auxiliares para implantación son manuales o semiautomáticas. Dado que la velocidad y la fuerza de la implantaciónen la implantación manual son inconsistentes cada vez, y la velocidad es lenta, el proceso de implantación lleva mucho tiempo. Por un lado, lo que conduce a una mayor desviación después de la implantación del sensor y, por otro lado, aumenta el dolor del paciente.
Además, el transmisor de glucosa en sangre dinámico tradicional se compone principalmente de tres partes: la batería de botón, la placa de circuito y la carcasa de plástico. Debido a los requisitos de impermeabilidad y las limitaciones de tamaño, la batería del botón y la placa de circuito generalmente se colocan juntas en el transmisor, y la batería del botón y la placa de circuito generalmente están integradas en un paquete de plástico, por lo que la batería del transmisor no se puede reemplazar. Cuando se agota la vida útil de la batería, el transmisor es básicamente inutilizable. Desde la perspectiva del costo, el costo de la carcasa de plástico y la placa de circuito del transmisor es mucho mayor que el costo de la batería, y la vida útil de la carcasa de plástico y la placa de circuito del transmisor también es mucho más larga que la vida de la batería. Desde una perspectiva medioambiental, la fabricación y eliminación de placas de circuitos puede generar peligros potenciales para el medio ambiente. Por lo tanto, este método desperdiciará en gran medida las placas de circuito y las carcasas de plástico, aumentará los costos de materiales y desperdiciará recursos.
Para resolver los problemas anteriores, por un lado, es necesario adoptar un método adecuado para insertar el electrodo biosensor pequeño y blando en el subcutáneo a una velocidad muy rápida con la ayuda de una herramienta de implantación auxiliar, de modo que el dolor es extremadamente bajo, y el electrodo de sensor se deja debajo de la piel, y laacción de implantación se realiza en el tubo de aguja configurado, lo que reduce el riesgo de desviación causada por la operación manual. Por otro lado, es necesario adoptar un método adecuado para separar la batería del transmisor para que la vida útil de la placa de circuito y la carcasa de plástico no esté limitada por la vida útil de la batería, lo cual es muy significativo para reducir costos y desperdicios.
Contenido de la invención
El problema técnico a resolver en esta solicitud es proporcionar un sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor en vista de las deficiencias de la técnica actual anterior. Para solucionar los problemas técnicos anteriores, la solución técnica adoptada en esta solicitud es un sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor que comprende un implantador, un dispositivo de base de sensor y el transmisor, y tanto el implantador como el transmisor pueden instalarse en el dispositivo de base de sensor.
El implantador comprende la cubierta superior del implantador, la cubierta inferior del implantador, el botón, el soporte, el asiento del dedal, el asiento de la aguja de punción, el asiento de la aguja guía, el resorte de retorno, el resorte impulsor, el dedal, la aguja de punción, la aguja guía y el bloque de límite de guía, en los que, la cubierta superior y la cubierta inferior del implantador forman la carcasa exterior, y el botón se encuentra en la cubierta superior del implantador, el soporte, el asiento del dedal, el asiento de la aguja de punción (206) y el asiento de la aguja guíaestán todos instalados en la carcasa exterior y el extremo delantero de la carcasa exterior está conectado al dispositivo de la base del sensor.
El soporte se fija en una carcasa exterior, el soporte es una estructura cilindrica con un extremo abierto, y su abertura está orientada hacia el dispositivo de base del sensor, la parte superior del soporte es un cilindro largo, y el extremo delantero del soporteestá orientada hacia el dispositivo de base del sensor, el extremo delantero del soportetiene una costilla elástica del soporte abrochada hacia adentro, la costilla elástica del soporte está configurada como asiento de la aguja guía de límite, la parte superior del extremo trasero tiene una hebilla de soporte configurada para sujetar el asiento del dedal, el lado exterior del soporte está provisto de el saliente del soporteque puede abrochar el bloque de límite de guía y la hebilla elástica límite que restringe el movimiento del asiento del dedal.
El asiento del dedal es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el asiento del dedal mueve en el soporte, la parte superior del asiento del dedal es un manguito y el cilindro largo penetra a través del manguito.El borde de extremo delantero del manguito que mira hacia el dispositivo de base del sensor tiene un borde anular, el manguito tiene un resorte impulsor incorporado para empujar el asiento del dedal y el manguito también está provisto de una tarjeta elástica abrochada con la hebilla del soporte.El botón puede alternar la tarjeta elástica, los dos lados del asiento del dedal están provistos de orificios rectangulares, el extremo delantero del asiento del dedal es el extremo de superficie inclinada y la parte superior del extremo trasero del asiento del dedal está provista del saliente del dedal, el dedal está ubicado en el saliente del dedal, y la posición superior en la estructura cilíndrica del asiento del dedal está provista de las costillas a lo largo de su dirección longitudinal.
Ambos lados del asiento de la aguja de punción están provistos de soportes inclinados, los extremos de los soporte de superficie inclinada tienen alfileres elásticos que se pueden insertar en los orificios rectangulares y la parte superior del asiento dela aguja de punción tiene ranuras deslizantes que se abrochan en las costillas de el soporte del dedal. El asiento de la aguja de punción se desliza en el asiento del dedal a lo largo de las costillas, y la aguja de punción está ubicada en el asiento de la aguja de punción.
El asiento de la aguja guía es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el lado del bloque de límite de guía tiene el gancho que está abrochado con el saliente del soporte, y el centro del bloque de límite de guía tiene el cilindro guía, el cilindro guía penetra a través del asiento de la aguja guía, un extremo del asiento de la aguja guía que mira hacia el dispositivo de la base del sensor tiene el saliente de límite abrochado con la hebilla elástica del soporte, un extremo del asiento de la aguja guía lejos del dispositivo de la base del sensor tiene el borde anular, el asiento de la aguja guía tiene el resorte de aguja de retorno incorporado que lo aleja del dispositivo de base del sensor, el asiento de la aguja guía está preestablecido en el asiento del dedal y puede moverse a través del asiento del dedal, la parte superior del asiento de la aguja guía tiene el saliente de liberación, y el asiento de la aguja guía puede presionar el soporte de la superficie inclinada a través del saliente de liberación para hacer que el alfiler elástico salga del orificio rectangular. El lado del asiento de la aguja guía también está provisto de un saliente de desbloqueo que puede abrir la hebilla elástica límite. La parte superior del asiento de la aguja guía está provista de un saliente de la aguja guía. El saliente de la aguja guía se puede conectar con el dispositivo de base del sensor, la aguja guía está ubicado en el saliente de la aguja guía.
El dispositivo de la base del sensor comprende una base y una cinta, la base está ubicada en la cinta; la parte superior de la base es una abertura, y la base tiene una ranura para batería y una ranura, la batería y una tapa de batería están instaladas en la ranura de la batería, un asiento giratorio está instalado en la ranura y el asiento giratorio está conectado a la ranura en un lado de la ranura de la batería. El asiento giratorio tiene el asiento de silicona, un par de gomas conductoras están dispuestas en el asiento de silicona, que penetra en el asiento de silicona, y el asiento giratorio está provisto del sensor, el sensor puede pasar a través de dos gomas conductoras, la ranura tiene la abertura en un lado de la ranura de la batería, la cinta tiene el orificio y el sensor puede pasar a través de la abertura y el orificio de la cinta.
El transmisor comprende una carcasa de plástico y el conjunto de placa de circuito, la carcasa de plástico está cubierto en la base, el conjunto de placa de circuito está instalado dentro de la carcasa de plástico, y el conjunto de placa de circuito tiene cuatro pines conductores que pueden contactar el polo positivo y negativo de la batería y dos gomas conductoras.
Como solución preferida adicional, la cubierta superior del implantador está provista de un ojal y el botón está ubicado en el ojal; el ojal tiene una estructura de anillo hacia adentro y la estructura de anillo está provista de dos muescas en forma de L , dos ranuras en forma de L con muescas más cortas miran hacia la cubierta superior del implantador y las ranuras más largas están dispuestas en direcciones opuestas; la superficie inferior del botón está provista de un par de salientes de botón, los salientes de botón se pueden girar fuera de la muesca mediante la rotación del botón, y la superficie inferior del botón también está provista de la costilla de gatillo que puede alternar el tarjeta elástica, una costilla de gatillo corresponde a una tarjeta elástica. Cuando el saliente del botón está en el estado de desenroscar la muesca, la costilla del gatillo está en la posición de tarjeta elástica.
Como solución preferida adicional, el extremo trasero de la cubierta inferior del implantador está provisto de la ranura profunda, y el sujetador de botones está dispuesto dentro de la ranura profunda, el sujetador de botón está provisto del cilindro de soporte de botón, la parte inferior del botón tiene el orificio cilíndrico y el cilindro de soporte de botón se coloca en el orificio cilíndrico, el orificio cilíndrico se envuelve alrededor del cilindro del soporte del botónestá provisto del resorte de botón.
Como solución preferida adicional, el asiento de silicona está provisto del primer orificio de goma conductora y el segundo orificio de goma conductora, y las dos gomas conductoras se instalan respectivamente dentro el primer orificio de goma conductora y el segundo orificio de goma conductora; el asiento de silicona también está provisto de dos orificios cuadrados, dos gomas conductoras y dos orificios cuadrados se distribuyen en línea recta, y el sensor pasa a través de las dos gomas conductoras.
Como solución preferida adicional, hay un orificio semicircular en ambos lados de la ranura cada uno, se proporciona una varilla de extensión flexible en ambos lados del extremo del asiento giratorio cada uno, y el lado exterior de la varilla de extensión se proporciona con un eje cilíndrico, el eje cilíndrico se coloca dentro del orificio semicircular para girar.
Como solución preferida adicional, se instala respectivamenteun adaptador de electrodo en el polo positivo y negativo de la batería, y cada adaptador de electrodo está equipado con el conector de electrodo, la tapa de la batería está provista de dos orificios redondos, un orificio redondo corresponde a una pieza de conexión de electrodo y la pieza de conexión de electrodo pasa a través del orificio redondo y se coloca fuera de la tapa de la batería.
Como solución adicional preferida, las cuatro clavijas conductoras en el conjunto de la placa de circuito son dos clavijas de guía de la batería y dos clavijas de guía de goma, las dos clavijas de guía de la batería están conectadas respectivamente a un conector de electrodo, y las dos clavijas de guía de goma están conectadas respectivamente a una goma conductora. Como solución preferida adicional, el extremo de la base tiene una abertura de la hebilla de la base, el extremo de la carcasa de plástico tiene un saliente de borde insertado en la abertura de la hebilla de la base; el lado de la carcasa de plástico tiene la ranura para la carcasa, la pared lateral interior de la ranura está provista de la hebilla elástica que se inserta en la ranura de la carcasa.
Como solución preferida adicional, el borde de la ranura de la batería tiene una tira de sellado y el borde del asiento de silicona tiene las costillas.
En comparación con la técnica anterior, el sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor de esta solicitud resuelve, en primer lugar, el problema de que los pacientes diabéticos necesitan múltiples punciones en la yema de los dedos y muestras de sangre todos los días. A través de un electrodo sensor perforado en el tejido subcutáneo, la glucosa en sangre se puede monitorear dentro de un cierto período de tiempo, lo que puede reducir en gran medida el dolor de punción del paciente y captar con mayor precisión los cambios en el nivel de glucosa en sangre del paciente; en segundo lugar, resuelve el dolor y los problemas de sensación de cuerpo extraño provocados por el electrodo sensor implantado en el receptorimplantando electrodos sensores pequeños y blandos en el tejido subcutáneo con la ayuda de herramientas de implante auxiliares; en tercero lugar,el implantador automático dispuesto linealmente, puede completar la implantación del electrodo sensor y la extracción de la aguja a una velocidad relativamente rápida, lo que reduce en gran medida el dolor de punción del paciente; en cuarto lugar, es una combinación razonable de piezas, de modo que la mayoría de las piezas se pueden reutilizar varias veces, reduciendo el desperdicio de material, reduciendo en gran medida los costes de usuario y reduciendo los peligros potenciales para el medio ambiente.
Descripción de los dibujos
La Figura 1 es el diagrama esquemático del principio de funcionamiento de esta solicitud;
La Figura 2 es el diagrama esquemático de la estructura de esta solicitud.
La Figura 3 es la vista en sección del estado inicial del implantador;
La Figura 4 es el diagrama esquemático del estado de funcionamiento del dispositivo de base del sensor;
La Figura 5 es el vista despiezada del implantador;
La Figura 6 es el diagrama esquemático de la cubierta superior del implantador;
La Figura 7 es el diagrama esquemático de la estructura de la cubierta inferior del implantador;
La Figura 8 es el diagrama esquemático de la estructura del botón;
La Figura 9 es la vista en sección transversal del soporte;
La Figura 10 es un diagrama esquemático de la estructura interna del soporte;
La Figura 11 es el diagrama esquemático de la estructura del asiento del dedal;
La Figura 12 es el diagrama esquemático de la estructura interna del asiento de la aguja de punción y de la aguja guía;
La Figura 13 es una vista esquemática de la estructura en sección transversal del asiento de la aguja de punción y de la aguja guía;
La Figura 14 es la vista despiezada del lanzador;
La Figura 15 es la vista despiezada del dispositivo de base del sensor;
La Figura 16 es la vista en sección transversal del asiento de silicona;
La Figura 17 es el diagrama esquemático de la estructura de la base;
La Figura 18 es el diagrama esquemático de la estructura de la tapa de la batería;
La Figura 19 es el diagrama esquemático de la estructura del asiento giratorio y el asiento de silicona;
La Figura 20 es el diagrama esquemático del módulo del sistema eléctrico de esta solicitud.
Método de implementación específico
A continuación se describe e ilustra el método inventivo de esta solicitud en detalle con referencia a ejemplos específicos, su contenido es la interpretación de esta solicitud, no para limitar el alcance de protección de esta solicitud.
La figura 1 es el diagrama esquemático del principio de funcionamiento de esta solicitud. A través del implantador desechable 200, el sensor 301 se implanta parcialmente en el tejido receptor 100, y la parte exterior del receptor del sensor 301 y el transmisor 400 están conectados eléctricamente por contacto. Después de que el transmisor detecta la señal biológica del sensor 301, convierte la señal en un parámetro fisiológico y la envía al receptor 500 del usuario a través de una transmisión inalámbrica.
El sistema de medición de parámetros fisiológicos está dividido en tres partes en estructura: el implantador 200, el dispositivo de base de sensor 300 y el transmisor 400, como se muestra en la Figura 2.
Como se muestra en la figura 3, en el estado inicial, el dispositivo 300 de base del sensor y el implantador 200 están conectados entre sí por la resistencia de fricción entre al aguja guía 213 y el asiento de silicona 310 para mantener su posición inicial; El electrodo del biosensor se instala en el interior del implantador y mantiene su posición inicial mediante resistencia por fricción. En este momento, el transmisor 400 está en el estado no utilizado.
Como se muestra en la figura 4, después de la implantación, la parte del sensor 301 entra en el tejido del receptor, y la parte del mismo se retiene en el dispositivo 300 de base del sensor.Una vez instalado el transmisor 400, el transmisor "leerá" la señal en el biosensor, convertirá la señal en el parámetro biológico y lo enviará al receptor 500, que puede ser teléfono móvil, operador o incluso nube.
Seguidamente se describe detalladamente el implantador 200:
El dispositivo de implantación 200 está configurado para implantar el sensor 301 en el tejido receptor, como se muestra en la Figura 5, la estructura comprende principalmente el implantador 200 comprende la cubierta superior del implantador 201, la cubierta inferior del implantador 202, el botón 203, el soporte 204, el asiento del dedal 205, el asiento de la aguja de punción 206, el asiento de la aguja guía 207, el resorte de aguja de retorno 208, el resorte impulsor 209, el dedal 211, la aguja de punción 212, la aguja guía 213 y el bloque de límite de guía 214, en los que, la cubierta superior 201 y la cubierta inferior 202 del implantador forman la carcasa exterior, el soporte 204 y el bloque de límite de guía 214 están fijados en la carcasa exterior, el asiento del dedal 205, el asiento de la aguja de punción 206 y el asiento de la aguja guía 207 están todos ubicados en el soporte 204 y el bloque de límite de guía 214, el asiento del dedal impulsa 205 principalmente el dedal 211 para que se mueva hacia adelante para activar el asiento de la aguja guía 207, y el asiento de la aguja guía 207 se mueve en la dirección inversa, formando el proceso de implantación del sensor 301.
Como se muestra en la Figura 6, la cubierta superior 201 del implantador está provista de una estructura 2011 en forma de T (estructura limite) para evitar que la aguja guía se mueva, de modo que la aguja de punción pueda perforarse en el tejido humano de una manera "más recta", reduciendo el dolor causado por la sacudida
La cubierta superior 201 del implantador está provista de la estructura limite 2012, que se combina con la placa deflectora2041 en el soporte 204, por un lado, proporciona suficiente resistencia a la placa deflectora del soporte y, por otro lado, evita que el soporte se desplace bajo la acción del resorte de accionamiento 209.
Hay un ojal 2013 en el extremo delantero de la cubierta superior 201 del implantador, el agujero redondo está configurado para colocar el botón 203. El botón se puede girar y mover hacia arriba y hacia abajo en este orificio circular.
Hay una muesca 2014 en forma de L en ambos lados del ojal 2013, y la muesca 2014 se puede combinar con el saliente del botón 2031 en el botón 203. Por un lado, la muesca se puede restringir que el botón se mueva hacia el exterior de la cubierta superior 201 del implantador a través del saliente del botón 2031. Por otro lado, esta estructura en forma de L puede proporcionar una función de "bloqueo" y "desbloqueo". En el estado inicial, el saliente de botón 2031 en el botón 203 está ubicado en el lado más interno de la forma de L. El botón está restringido a girar solo en una dirección y no se puede presionar. En este momento, está en el estado "bloqueado", lo que tiene la función de evitar que el botón 203 se active por error. La muesca en forma de L 2014 tiene un jefe de bloqueo 2015. Cuando el saliente de botón 2031 en el botón 203 está en la posición de "bloqueo", existe una cierta interferencia entre el saliente de bloqueo 2015 y el saliente de botón 2031, por lo que el botón 203 no girará fácilmente a la posición de "desbloqueo", lo que puede evitar que el botón 203 se active por error durante transporte, recogida y colocación.
La cubierta inferior 202 del implantador, como se muestra en la Figura 7, está provista de una ranura base 2021 en la parte inferior, la ranura de la base 2021 se utiliza para ensamblar la base del sensor 302. Antes de que se implante el sensor 301, el dispositivo de base del sensor 300 y el implantador 200 están conectados entre sí por la resistencia de fricción entre la aguja guía 213 y el asiento de silicona 310 para mantener su posición inicial.
Hay una costilla triangular 2022 dentro de la ranura base 2021, la costilla triangular se utiliza para limitar la base y evitar que la base se mueva.
La ranura de la base 2021 está provista de una abertura rectangular 2023 con el tamaño moderado; en el estado inicial, la abertura permite que pase el asiento giratorio 309 en la base, pero restringe que la base se mueva hacia arriba.
La parte delantera y trasera de la cubierta inferior del implantador 202 está provista de la pieza límite 2024, y la pieza límite 2024 encaja con el plano del extremo y la cola del soporte 204. Después de instalar el soporte en la cubierta inferior, la parte delantera y trasera del soporte está restringido por la pieza límite, la parte superior del soporte está restringida por la cubierta superior 201 del implantador, por lo tanto, el soporte se fijará en las cubiertas superior e inferior del implantador y no se podrá mover.
La pieza límite 2024 también tiene una función. Al implantar, el asiento del dedal y el asiento de la aguja de punción se mueven hacia adelante. La pieza límite se usa para limitar la distancia de avance del asiento de la aguja de puncióny el asiento del dedal para asegurar que la longitud del implantación no exceda el valor establecido.
El extremo delantero interior de la cubierta inferior 202 del implantador está provisto de una ranura para tarjeta de posicionamiento 2025, y la ranura para tarjeta se usa para posicionar el bloque de límite de guía 214.
Como se muestra en la figura 7, la parte delantera y trasera del bloque de límite de guía 214 están restringidas por la ranura de posicionamiento 2025 dentro de la cubierta inferior 202 del implantador, la parte superior e inferior se guían respectivamente a la posición inferior del asiento de la aguja guía207y la cubierta inferior del implantador202.El bloque de límite de guía está provisto de un cilindro de guía más largo 214 L, por un lado, el cilindro puede evitar que el resorte de aguja de retorno 208se tuerza durante la instalación y operacióny provoque el asiento de la aguja guía 204no se mueva normalmente. Por otro lado, cuando el soporte de la agujaguía 204se retira, el cilindro puede proporcionar una guía para el soporte dela aguja guía.
Hay una ranura profunda 2026 en la cola de la cubierta inferior 202 del implantador, y la ranura profunda 2026 se usa para limitar el marco de botón 215 y evitar que el sujetador de botones 215 se mueva bajo fuerza.
Como se muestra en la Figura 8, el botón 203 tiene dos costillas de gatillo 2032. Cuando se presiona el botón, las costillas de gatillo pueden alternar la tarjeta elástica 2051 del porta dedal, activando así la operación del implantador.
El botón 203 tiene el orificio cilíndrico 2033, y la altura cilíndrica se ajusta más corta que la costilla del gatillo 2032, para garantizar que la costilla del gatillo pueda funcionar normalmente. El orificio cilíndrico se usa para almacenar el resorte del botón 210 y encaja con el cilindro del marco del botón 2151 del sujetador de botones 215. Cuando se quita la fuerza impulsora del resorte del botón de presión, el botón vuelve a la posición inicial bajo la acción del resorte. La superficie superior del botón 203 tiene las arrugas 2033, que se usa para aumentar la fricción, de modo que el botón se pueda girar más fácilmente con el dedo.
El botón 203 tiene una flecha triangular 2034 en la superficie superior. Esta flecha corresponde al signo de "bloqueo" y "desbloqueo" 2016 en la cubierta superior, y se utiliza para indicar el estado del botón. En el estado inicial, la flecha triangular 2034 se enfrenta al signo de "bloqueo". Cuando el botón se gira un cierto ángulo, la flecha triangular 2034 se enfrenta al signo de "desbloqueo". En este momento, se puede presionar el botón para activar la operación del implantador.
Como se muestra en la Figura 9, la parte superior del soporte 204 tiene un cilindro largo 2042, que encaja con el manguito 2052 en la parte superior del asiento del dedal 205 para proporcionar una guía para el movimiento del asiento del dedal y evitar que el asiento del dedal y el asiento de la aguja de punción sacuden, de ese modo, la aguja de punción puede penetrar de una manera más "directa"en el tejido humano y reducir el dolor causado por las sacudida.
Además, el cilindro largo 2042 se usa para posicionar el resorte impulsor 209 para evitar que el resorte impulsor se retuerza durante la instalación y operación, lo que puede hacer que el asiento del dedal 205 no se mueva normalmente.
Como se muestra en la figura 10, la sección trasera de la parte superior del soporte 204 tiene dos hebillas de soporte 2043, y las hebillas de soporte 2043 encajan con la tarjeta elástica 2051 del asiento de dedal205. Al instalar, tire del soporte del dedal hacia atrás, cuando se tira de él a la posición predeterminada, la pinza elástica 2051 del soporte del dedal quedará atrapada por la hebilla del soporte 2043.
La sección delantera de parte media del soporte 204 tiene dos costillas de hebilla elásticade soporte doblados 2044, que encaja con el resalte limitador 2071 de la base de la aguja guía 207para impedir que la base de la aguja guía se mueva hacia atrás.
La sección delantera de parte media del soporte 204 tiene dos salientes de soporte 2045, y los salientes de soporte 2045 encaja con el gancho 2142 del bloque de límite de guía 214, de modo que el bloque de límite de guía 214 y el soporte 204 están integrados. Por lo tanto, bajo las limitaciones del soporte 204, el bloque de límite de guía 214 y el asiento de aguja guía 207, el resorte de aguja de retorno 208 está en un estado precargado. Cuando se activan las costillas de hebilla elástica 2044 del soporte dobladas del soporte, el asiento de la aguja guía se retirará bajo el empuje del resorte de aguja de retorno 208.
Hay dos hebillas elásticas límite 2046 en el lado de parte media del soporte 204. La parte superior de la hebilla tiene una superficie inclinada. Cuando el asiento del dedal 205se mueve hacia adelante, la superficie inclinada de la hebilla elástica se expande hacia afuera bajo la acción del asiento del dedal para permitir el asiento del dedal para pasar.Cuando el asiento del dedal alcanza la posición predeterminada, la hebilla elástica rebota y encaja el asiento del dedal por una cara recta, de modo que el asiento del dedal no se puede mover hacia atrás. Esta estructura es beneficiosa para mantener la posición del asiento del dedal durante el proceso de retorno de aguja y evitar que el electrodo del sensor se desplace después de ser implantado en su lugar.
Como se muestra en la Figura 11, hay un orificio rectangular 2053 en ambos lados del asiento del dedal205, y el orificio pequeño rectangular encaja con el alfiler elástico 2061 en el asiento de la aguja de punción206. Después de instalar el asiento de aguja de punción en su lugar, la hebilla elástica se encaja en el orificio rectangular del porta dedal, de modo que el asiento de aguja de punción y asiento de dedal permanecen relativamente fijos. Bajo la acción del asiento impulsor 209, cuando el asiento del dedal se mueve hacia adelante, puede avanzar con el soporte de la aguja de punción para perforar el tejido de receptor.
Ambos lados de la sección delantera del asiento del dedal 205 cada uno tiene un extremo de superficie inclinada 2054. Cuando el asiento del dedal se mueve a la posición preestablecida, la superficie inclinada expandirá las dos costillas dobladas de hebilla elástica 2044 del soporte 204 hacia afuera, liberando así el asiento deaguja guía 207 encajado por el soporte, y el asiento de aguja guía se retrae hacia atrás bajo la acción del resorte de aguja de retorno208. Hay un saliente de dedal 2055 en la cola del asiento del dedal 205. El saliente del dedal 2055 encaja con el asiento de la aguja de punción206. Cuando el asiento de la aguja de punción se retrae para hacer contacto con el saliente del dedal2055, se retirará con el asiento del dedal.
Hay un orificio de unión de dedal 2056 en el extremo derecho del saliente de dedal 2055. El orificio de unión de dedal 2056 se usa para unir el dedal 211, y el método de unión no está limitado. Hay una ranura de desbordamiento del dedal 2057 en el extremo izquierdo del saliente del dedal 2055, que puede evitar el desbordamiento de pegamento y la influencia de la coincidencia y el movimiento.
Como se muestra en la Figura 12, hay dos asientos de hebilla elástica 2061 en ambos lados del asiento de la aguja de punción 206. Después de que el asiento de la aguja de punción está instalado en su lugar,se encajan en el orificio rectangular 2053 del asiento del dedal 205 por la hebilla elástica, de modo que el asiento de la aguja de punción y el asiento del dedal lo mantengan relativamente fijo.
El alfiler elástico 2061 tiene el soporte de superficie inclinada 2062, que encaja con el saliente de liberación 2072 de la parte superior del asiento de aguja guía 207. Cuando el asiento de aguja guía se retrae a la posición preestablecida, el saliente de liberación 2072 del asiento de aguja guía 207 apretará las dos costillas de elásticas dobladas del asiento de aguja de punción hacia adentro, de modo que el asiento de la aguja de punción se separa del asiento del dedal.
Hay una ranura deslizante 2063 en la parte superior del asiento de aguja de punción 206, que encaja con la costilla del porta dedal 2058 , de modo que el asiento de aguja de punción sigue moviéndose en una pista predeterminada, lo que reduce el dolor causado por la sacudida. Hay un orificio de unión de la aguja de punción 2064 en el lado izquierdo del asiento de la aguja de punción 206, y el orificio de unión de la aguja de punción 2064 se usa para unir la aguja de punción 212,y el método de unión no está limitado. Hay una ranura de desbordamiento de la aguja de punción 2065 a la derecha para evitar el desbordamiento de pegamento y la influencia de la coincidencia y el movimiento.
Como se muestra en la Figura 13, hay un orificio circular de guía 2073 en el medio del asiento de la aguja de guía 207, la cola del orificio circular de guía 2073 se reduce o se cierra para instalar el resorte de aguja de retorno 208 para evitar que el resorte de aguja de retorno 208 se retuerza durante instalación y funcionamiento, provocando que el asiento de la aguja guía no se mueva normalmente.
La parte superior del asiento de la aguja guía 207 está provista de el saliente de liberación 2072. Cuando el asiento de la aguja guía se retrae a la posición predeterminada, el saliente de liberación 2072 del asiento de la aguja guía 207 apretará las dos nervaduras elásticas dobladas 2061 del asiento de la aguja de punción 206 hacia adentro, de modo que el asiento de la aguja de punción y el asiento del dedal 205estén separados.
Hay el saliente de desbloqueo 2074 en ambos lados del asiento de la aguja guía 207 en la parte superior derecha del saliente de límite 2071.Cuando el asiento de la aguja guía se mueve a la posición preestablecida, el saliente de desbloqueo 2074 entra en contacto con la hebilla elástica de límite del soporte 2046 y la hebilla elástica del soporte se expande hacia afuera bajo la acción del saliente de desbloqueo 2074, liberando así el asiento de dedal 205, luego, el asiento de dedal es impulsado por el asiento de la aguja guía y el asiento de la aguja de punción para retirarse juntos.
Hay el saliente 2075 de la aguja guía en la parte delantera del asiento 207 de la aguja guía. Antes de la implantación, la parte delantera del saliente encaja con el asiento giratorio 309 en la base para restringir el movimiento del asiento giratorio. Después de la implantación, el asiento de aguja guía se retrae y se libera el límite del asiento de rotación.
Hay un orificio de unión de la aguja guía 2076 en el lado izquierdo del saliente de la aguja guía 2075 y el orificio de unión de la aguja guía 2076 se usa para unir la aguja guía 213, no siendo este método de unión el único posible. Hay una ranura de desbordamiento de la aguja guía 2077 a la derecha del mismo para evitar el desbordamiento de pegamento y la influencia de la coincidencia y el movimiento.
El estado inicial antes del uso es que el gancho 2142 del bloque de límite de guía 214 y el saliente de la ménsula 2045 de la ménsula 204 están abrochados entre sí. El soporte 204 se fija en su posición dentro de la cubierta superior 201 y la cubierta inferior 202 del implantador, la costilla de hebilla elástica 2044 del soporte 204 encaja el saliente de límite 2071 del asiento de la aguja guía207, la hebilla del soporte 2043 encaja la tarjeta elástica 2051 del asiento del dedal 205, la hebilla elástica 2061 del asiento de la aguja de punción 206 se encaja en el orificio rectangular 2053 en el lado del asiento del dedal 205, de modo que el asiento 206 de la aguja de punción está relativamente integrado con el asiento 205 del dedal. En este momento, el resorte de accionamiento 209 en el manguito 2052 está en el estado comprimido, y el resorte de aguja retorno 208 en el asiento del dedal 205está en el estado comprimido, el extremo delantero de la aguja de punción 212 está situado en la aguja guía 213, el dedal 211 está situado en el extremo trasero de la aguja de punción 212 y el sensor 301 está situado en la aguja de punción 212. El diámetro del dedal 211 es ligeramente más pequeño que el diámetro interior de la aguja de punción 212, el diámetro del dedal 211 es el mismo que el del sensor 301 y el sensor 301 es el cuerpo de aguja de electrodo flexible.
Cuando está en uso, se coloca el dispositivo de base del sensor 300 sobre la piel humana, se presiona el botón 203, y se presiona la superficie inclinada de la tarjeta elástica 2051 por la costilla del gatillo 2032 del botón 203 para alternarla, y la tarjeta elástica 2051 se separa de la hebilla del soporte 2043, se acciona el resorte 209 para liberar la fuerza de compresión para impulsar el soporte del dedal 205 y el soportede la aguja de punción 206 para avanzar, la aguja de punción 212 en el asiento de la aguja de punción 206 se inserta en la piel del receptor a través de la aguja de guía 213, con el movimiento hacia adelante del asiento del dedal 205, el asiento del dedal 205 se desliza sobre la pendiente de la hebilla elástica de límite 2046 hasta que pasa completamente a través de la hebilla elástica de límite 2046. El extremo del asiento 205 del dedal está encajado por la superficie recta de la hebilla elástica límite 2046, el extremo de superficie inclinada 2054 del asiento del dedal 205 golpea el costilla elástica del soporte 2044, y la costilla elástica 2044 del soporte se escapa del saliente de límite 2071del asiento de la aguja guía 207. El resorte de la aguja de retorno 208 libera la fuerza de compresión e impulsa el aguja guía 207 para que se mueva en la dirección opuesta, y el saliente de liberación 2072 en el asiento de aguja guía 207 aprieta el soporte de superficie inclinada 2062 del asiento de aguja de punción 206, de modo que el elástico el pestillo 2061 está fuera del orificio rectangular 2053. El asiento de la aguja guía 207 acciona el asiento de la aguja de punción 206 para que se mueva en la dirección opuesta, la aguja de punción 212 se separa del receptor y la aguja de guía 213 se separa del asiento de silicona 310. Dado que el asiento del dedal 205no se mueve en la dirección inversa en este momento, el dedal 211 siempre actúa sobre el sensor 301 en la aguja de punción 212, de modo que la aguja de punción 212 se separa del receptor mientras el sensor 301 permanece en el receptor.
Para evitar que parte del sensor 301 quede expuesto al asiento de silicona 310 después de que se extraiga el asiento de la aguja de punción 206, el dedal 211 debe extenderse parcialmente hacia el dentro de asiento de silicona 310. Cuando se extraen la aguja guía 213 y el soporte 206 de la aguja de punción, el extremo del sensor 301 no quedará expuesto. Cuando el asiento 207 de la aguja guía se mueve hasta la hebilla elástica límite 2046, el saliente de desbloqueo 2074 soporta la hebilla elástica límite 2046, y el asiento 207 de la aguja guía también golpea la parte inferior del asiento 205 del dedal en este momento, lo que puede hacer el asiento del dedal 205 se mueva en la dirección inversa durante una distancia corta para asegurarse de que se extraiga el dedal 211 que se extiende hacia el dentro de asiento de silicona 310. En este momento, el implantador 200 se puede quitar y el transmisor 400 se puede instalar.
Como se muestra en la Figura 14, el transmisor 400 tiene hardware que comprende el conjunto de placa de circuito 401 y la carcasa de plástico 402. El tamaño del transmisor es de aproximadamente 32 mm * 16 mm * 5 mm. Una vez instalado en el dispositivo base del sensor 300, es conveniente pegarlo en la piel del receptor y llevarlo consigo.
El conjunto de placa de circuito 401 comprende cuatro clavijas conductoras, y las clavijas conductoras son generalmente de metal conductor, preferiblemente latón. La aguja conductora se extrae de la carcasa de plástico 402 y queda al ras con la superficie inferior de la carcasa de plástico. Después de que el transmisor 400 se inserta en el dispositivo 300 de base del sensor, las clavijas conductoras se conectan respectivamente al sensor S , S- y la batería V V-. La batería 304 en la base del sensor 300 suministrará potencia al transmisor 400, el transmisor 400 puede convertir los valores de señal medidos desde el sensor 301 en parámetros fisiológicos correspondientes y enviarlos al receptor 500 del usuario.
La carcasa de plástico 402 envuelve completamente los componentes de la placa de circuito (excepto las 4 clavijas conductoras), que pueden realizar el efecto impermeable.Hay un saliente de borde 402L en el lado izquierdo de la carcasa de plástico, y hay una ranura de carcasa 4022 en cada ladode la carcasa de plástico. Una vez que el transmisor está instalado en la base del sensor, el saliente del borde 4021 y la ranura de la tarjeta de la carcasa 4022 pueden fijar el transmisor 400 en la base.
Como se muestra en la Figura 15, el dispositivo de base300 de sensor comprende principalmente la batería 304 y el sensor 301. La batería 304 y el transmisor 400 están conectados por contactos eléctricos V y V-. El sensor 301 y el transmisor 400 están conectados por contactos eléctricos S y S-.
El dispositivo de base de sensor 300 comprende además el sensor 301, la base 302, la cinta 303, la batería 304, el adaptador de batería 305, el conector de electrodo 306, la tapa de batería 307, el anillo de sellado impermeable del conector de batería 308, el asientogiratorio 309, el asiento de silicona 310, la goma conductora 311, etc.
El adaptador de batería 305 puede ser el componente metálico, como el grillete. El adaptador de batería 305 está conectado a la batería 304 y al conector de batería 306 mediante soldadura o similar.
En la batería 304 hay papel aislante en el exterior de la batería para evitar que el polo positivo y negativo de la batería conduzcan.
El conector de batería 306 se coloca en el adaptador de batería 305 y se puede presionar firmemente mediante la instalación de la tapa de batería 307.
El conector de batería 306 es flexible y puede conectar eléctricamente al transmisor. Preferiblemente, el conector de batería 306 puede ser el alfiler de resorte con el resorte en el interior. Cuando el transmisor 400 está instalado, los contactos del conector de la batería se presionan hacia abajo, para asegurar que los contactos del conector de la batería y los contactos del transmisor se contacten de manera confiable.
La base 302 tiene un anillo de sellado impermeable 308 en la superficie, y el anillo de sellado impermeable puede estar hecho de materiales elásticos como gel de sílice, TPE o TPU. El anillo de sellado impermeable se puede moldear por inyección directamente en la base, o se puede pegar posteriormente en la base. El anillo de sellado impermeable es trapezoidal o triangular, puede colocar mejor el transmisor y es mejor impermeable. Cuando se combina con el plano inferior del transmisor, puede desempeñar el papel impermeable y el nivel impermeable puede alcanzar IPX7
En el estado de no uso, el transmisor 400 no se ha instalado en el dispositivo 300 de base del sensor. Por lo tanto, el transmisor 400 está en el estado apagado y la batería 304 no consume potencia. Cuando está en uso, el transmisor 400 se encaja a presión en el dispositivo de base del sensor 300, y la batería en el dispositivo de base del sensor 300 suministra potencia al transmisor 400 por la conexión eléctrica. Después de su uso, el transmisor se retira, y la batería 304 se desecha junto con el sensor.
Como se muestra en la Figura 16, el sensor 301 está implantado en el tejido subcutáneo del organismo y está configurado para detectar la señal original del analito.El sensor 301 comprende al menos un electrodo de trabajo y un electrodo de referencia. El electrodo de trabajo y el electrodo de referencia S+S-están conectados eléctricamente por la goma conductora 311 y la clavija guía de la batería 4011 y la clavija guía de goma 4012 del transmisor 400, respectivamente.
La base 302, por un lado, está fijada a la piel del receptor por a cinta 303 de tela no tejida y, por otro lado, está configurada para conectarse de forma fija al transmisor 400.
Como se muestra en la Figura 17, en el medio de la base 302 hay una ranura de batería 3021 de pl2 mm, que está configurada para colocar la batería 304. El polo positivo y negativo de la batería están conectados al conector de batería 306 por el adaptador de batería 305, y luego conducen a la superficie exterior de la base por el conector de batería.
Hay una abertura de hebilla de base 3023 en el extremo de la base 302. La parte superior de la abertura es la superficie plana, y la parte inferior está provista de la superficie inclinada con un cierto ángulo. La superficie superior está configurada para emparejarse con el saliente de borde 4021 del transmisor 400 para limitar el transmisor. La superficie inclinada de la parte inferior facilita la instalación del transmisor.
Hay una ranura 3024 en la parte derecha de la base 302, y la ranura está configurada para colocar el asiento giratorio 309. Una vez implantado el sensor 301, el asiento giratorio gira en el sentido de las agujas del reloj hasta un cierto ángulo y finalmente encaja con la superficie inferior de la ranura. Hay una abertura 3025 en el lado inferior izquierdo de la ranura 3024, el sensor 301 puede atravesar la abertura.
Hay un orificio semicircular 3026 en ambos lados de la ranura 3024, y el orificio semicircular encaja con el eje cilíndrico 3092 del asiento giratorio 309, de modo que el asiento giratorio puede girar a lo largo del eje del orificio.
Se dispone la superficie inclinada sobre el orificio semicircular 3026, y la superficie inclinada es conveniente para que el eje cilíndrico del asiento giratorio se encaja en el orificio semicircular.
Hay hebillas elásticas 3027 en ambos lados de la base 302, las hebillas elásticas están configuradas para encajar con las ranuras de la carcasa 4022 en ambos lados del transmisor. Cuando el transmisor está instalado, las hebillas elásticas en ambos lados de la base se expanden hacia afuera. Después de que el transmisor está instalado en su lugar, las hebillas elásticas se retraen. La superficie inferior de la hebilla elástica está encajado completamente con la ranura de la tarjeta del lanzador, lo que restringe el movimiento del lanzador.
Como se muestra en la Figura 18, la tapa de la batería 307 está configurada para emparejarse con la base 302 para fijar el conector 306 de la batería y la batería 304. Hay una ranura de la tapa de la batería 307 en medio de la tapa de la batería 307, configurada para acomodar la batería 304. Hay una superficie escalonada con orificio cilíndrico 3072 en ambos extremos de la ranura de la tapa de la batería cada uno, de modo que el conector de la batería está fijo, que encaja con 2 escalones cilíndricos 3022 correspondientes a la superficie inferior de la base. Los dos orificios redondos 3073 en la parte superior de la tapa de la batería 307 pueden permitir que las partes elásticas del conector de la batería pasen a través, para hacer contacto con los contactos del transmisor.
Como se muestra en la Figura 19, el asiento giratorio 309, por un lado, proporciona soporte para el asiento de silicona 310 cuando no está instalado; por otro lado, cuando se completa la instalación, puede girar alrededor de la base hacia el estado instalado.
Hay dos varillas de extensión 309L en ambos lados del asiento giratorio 309, la varilla de extensión tiene cierta elasticidad, y cuando la varilla de extensión se somete a tensión, puede contraerse hacia adentro; después de que se cancela la fuerza aplicada, la varilla de extensión puede volver a la posición original.
Cada extremo de salida de la varilla está provisto de un eje cilíndrico 3092, que encaja con el orificio semicircular de la base.
El lado del eje cilíndrico 3092 tiene una superficie inclinada. Cuando el asiento giratorio está instalado en la base, la superficie inclinada del eje cilíndrico hace contacto y guía la superficie inclinada de la base. Bajo la acción de la fuerza de apriete, la varilla de extensión 3091 se contrae hacia adentro, el eje cilíndrico se encaja en el orificio semicircular de la base, y la varilla de extensión se puede restaurar a la posición original. En este momento, el grado de libertad del asiento giratorio y la parte de base es limitado, y el asiento giratorio solo puede girar alrededor del eje del cilindro.
El asiento de silicona 310, por un lado, se utiliza para almacenar el caucho conductor 311, proporcionar espacio de deformación para el caucho conductor y limitar el caucho conductor; por otro lado, después de que el asiento de silicona se combina con el plano del transmisor, puede desempeñar un papel a prueba de agua y el nivel de resistencia al agua puede alcanzar IPX7.
Hay un primer orificio de caucho conductor 3101 y un segundo orificio de caucho conductor 3102 en el medio del asiento de silicona 310 . El orificio redondo se utiliza para colocar la goma conductora 311.
Hay dos cauchos conductores 311. Una vez completada la implantación, el sensor 301 pasa a través del caucho conductor, cada caucho conductor está conectado respectivamente a los contactos eléctricos S y S- del sensor 301 y el transmisor 400, para realizar la conexión eléctrica elástica entre el sensor y el transmisor. La goma conductora no solo actúa como una conexión de circuito, sino que también mantiene la posición del sensor a través de la fricción bajo presión.
El asiento de gel de sílice 310 también tiene dos agujeros cuadrados 3103. El objetivo del orificio cuadrado es reducir la resistencia cuando la aguja guía y la aguja de punción se retiran del asiento de silicona.
Hay una costilla trapezoidal o triangular 3104en la parte superior de la base de silicona310, la costilla puede hacer que la instalación del transmisor sea más ligera e impermeable.
Como se muestra en la Figura 20, el sistema eléctrico comprende el módulo de almacenamiento de potencia del filtro LC, el módulo SOC inalámbrico, el módulo de suministro de potencia del circuito funcional, el módulo de excitación y acondicionamiento del sensor, el módulo de mejora de la precisión del ADC, la batería y el sensor, el polo positivo y negativo de la batería están conectados respectivamente al módulo de almacenamiento de potencia del filtro LC a través de líneas, y hay una línea de conexión entre el módulo de almacenamiento de potencia del filtro LC y el terminal VDD del móduloinalámbrico SOC.La línea de conexión tiene un interruptor de control dual, que se puede conectar al terminal Da del módulo SOC inalámbrico o al módulo de fuente de alimentación del circuito funcional, la línea del módulo de fuente de alimentación del circuito funcional está conectada al módulo de excitación y acondicionamiento del sensor, el extremo Db del módulo SOC inalámbrico también está conectado al módulo de excitación y acondicionamiento del sensor, el módulo SOC inalámbrico tiene un módulo ADC incorporado, el extremo De del módulo SOC inalámbrico y el módulo ADC incorporado están conectados al módulo de mejora de precisión ADC, la línea del módulo de mejora de la precisión del ADC está conectada al módulo de excitación y acondicionamiento del sensor, el polo positivo y negativo de los módulos de excitación y acondicionamiento del sensor están conectados respectivamente al sensor;
En el módulo SOC, VDD es el voltaje de suministro del SOC. Da, Db y De son los pines de salida digital del módulo SoC. El pin Da está configurado para controlar la apertura y el cierre del interruptor S1 para controlar si la batería suministra potencia al módulo de fuente de alimentación del circuito funcional. Db está configurado para seleccionar el nivel del circuito de excitación del sensor, de modo que el módulo de excitación del sensor pueda proporcionar al sensor señales de voltaje de excitación de alto y bajo nivel. De está configurado para inyectar la señal de ruido en el módulo de mejora de la precisión del ADC. Ainl y Ain2 son entrada ADC, que se configuran como el voltaje del sensor después del acondicionamiento y la inyección de ruido salido a través del módulo de mejora de la precisión del ADC de muestreo. El método de muestreo de señal de alta precisión del módulo de mejora de la precisión de ADC,que comprende los siguientes pasos: Paso 1: Inyectar un voltaje de ruido con una amplitud de 0 en la señal de muestreo, realizar el muestreo de ADC y el resultado es Read1;
* ■ « * .« * „ Paso 2: Inyectar un voltaje de ruido de amplitud en la señal de muestreo
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es el voltaje de referencia del ADC, d es bit de precisión de destino), y realizar el muestreo ADC, el resultado es Read2; Paso 3: El resultado final es Read = (Readl+ Read2) /2, la precisión del resultado obtenido se puede mejorar en 1 bit.
En uso, después de instalar el transmisor 400 en la base 302, la batería de la base suministra potencia al transmisor a través de la guía de batería 4011 conectada a V V-. La aguja de guía de caucho 4012, el caucho conductor 311 y el sensor 301 conectados al transmisor S S- forman un circuito eléctrico. Cuando la glucosa oxidasa en el sensor reacciona con la glucosa dentro del receptor, se genera la corriente débil. El transmisor puede medir el valor de corriente por circuito eléctrico anterior. Y el valor actual medido se convierte en el valor de azúcar en sangre del receptor a través del algoritmo interno del transmisor, luego, el valor de glucosa en sangre se transmite al dispositivo de visualización correspondiente a través del módulo de transmisión inalámbrica.
Las implementaciones específicas descritas anteriormente describen con más detalle el propósito, las soluciones técnicas y los efectos beneficiosos de esta solicitud. Debe entenderse que las descripciones anteriores son solo implementaciones específicas de esta solicitud y no se utiliza para limitar esta solicitud, cualquier modificación, reemplazo equivalente o mejora realizada dentro del espíritu y principio de esta solicitud se incluirá en el alcance de protección de esta solicitud.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de medición de parámetros fisiológicos de un receptor que comprende un implantador (200), un dispositivo base sensor (300) y un transmisor (400), en los que el implante (200) y el transmisor (400) pueden ser instalados en el dispositivo base sensor (300);
el implantador (200) comprende una cubierta superior del implantador (201), una cubierta inferior del implantador (202), un botón (203), un soporte (204), un asiento del dedal (205), un asiento de la aguja de punción (206), un asiento de la aguja guía (207), un resorte de retorno (208), un resorte impulsor (209), un dedal (211), una aguja de punción (212), una aguja guía (213) y un bloque de límite de guía (214), en los que, la cubierta superior (201) y la cubierta inferior (202) del implantador forman la carcasa exterior, y el botón (203) se encuentra en la cubierta superior (201) del implantador, el soporte (204), el asiento del dedal (205), el asiento de la aguja de punción (206) y el asiento de la aguja guía (207) están todos instalados en la carcasa exterior, y el extremo delantero de la carcasa exterior está conectado al dispositivo de la base del sensor (300);
el soporte (204) se fija en una carcasa exterior, el soporte (204) es una estructura cilíndrica con un extremo abierto, y su abertura está orientada hacia el dispositivo de base del sensor (300), la parte superior del soporte (204) es un cilindro largo (2042), y el extremo delantero del soporte (204) está orientada hacia el dispositivo de base del sensor (300), el extremo delantero del soporte (204) tiene una nervadura elástica del soporte (2044) abrochada hacia adentro, la nervadura elástica del soporte (2044) está configurada como asiento de la aguja guía de límite (207), la parte superior del extremo trasero tiene una hebilla de soporte (2043) configurada para sujetar el asiento del dedal (205), el lado exterior del soporte (204) está provisto de el saliente del soporte (2045) que puede abrochar el bloque de límite de guía (214) y la hebilla elástica límite (2046) que restringe el movimiento del asiento del dedal (205);
el asiento del dedal (205) es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el asiento del dedal (205) mueve en el soporte (204), la parte superior del asiento del dedal (205) es un manguito (2052), y el cilindro largo (2042) penetra a través del manguito (2052).El borde de extremo delantero del manguito (2052) que mira hacia el dispositivo de base del sensor (300) tiene un borde anular, el manguito (2052) tiene un resorte impulsor (209) incorporado para empujar el asiento del dedal (205) y el manguito también está provisto de una tarjeta elástica (2051) abrochada con la hebilla del soporte (2043).El botón (203) puede alternar la tarjeta elástica (2051), los dos lados del asiento del dedal (205) están provistos de orificios rectangulares (2053), el extremo delantero (2054) del asiento del dedal (205) es el extremo de superficie inclinaday la parte superior del extremo trasero (2055) del asiento del dedal(205) está provista del saliente del dedal, el dedal (2011) está ubicado en el saliente del dedal (2055) , y la posición superior en la estructura cilíndrica del asiento del dedal(205) está provista de las costillas (2058) a lo largo de su dirección longitudinal;
ambos lados del asiento de la aguja de punción (206) están provistos de soportes inclinados (2062), los extremos desoporte de la superficie inclinada (2062) tienen alfileres elásticos que se pueden insertar en los orificios rectangulares (2053) y la parte superior del asiento dela aguja de punción (206) tiene ranuras deslizantes (2063) que se abrochan en las costillas (2058) de el soporte del dedal (205).El asiento de la aguja de punción (206) se desliza en el asiento del dedal (205) a lo largo de las costillas(2058), y la aguja de punción (212) está ubicada en el asiento de la aguja de punción(206);
el asiento de la aguja guía (207) es una estructura cilíndrica con dos extremos abiertos, el lado del bloque de límite de guía (214) tiene el gancho (2142) que está abrochado con el saliente del soporte (2045), y el centro del bloque de límite de guía (214) tiene el cilindroguía (2141), el cilindro guía (2141) penetra a través del asiento de la aguja guía (207), un extremo del asiento de la aguja guía (300) que mira hacia el dispositivo de la base del sensor tiene el saliente de límite abrochado con la hebilla elástica del soporte, un extremo del asiento de la aguja guía (207) lejos del dispositivo de la base del sensor (300) tiene el borde anular, el asiento de la aguja guía (207) tiene el resorte de aguja de retorno (208) incorporado que lo aleja del dispositivo de base del sensor (300), el asiento de la aguja guía (207) está preestablecido en el asiento del dedal (205) y puede moverse a través del asiento del dedal (205), la parte superior del asiento de la aguja guía (207) tiene el saliente de liberación (2072), y el asiento de la aguja guía(207) puede presionar el soporte de superficie inclinada (2062) a través del saliente de liberación (2072) para hacer que el alfiler elástico (2061) salga del orificio rectangular (2053). El lado del asiento de la aguja guía (207) también está provisto de un saliente de desbloqueo (2074) que puede abrir la hebilla elástica límite (2046), la parte superior del asiento de la aguja guía (207) está provista de un saliente de la aguja guía (2075), el saliente de la aguja guía (2075) se puede conectar con el dispositivo de base del sensor(300), la aguja guía (213) está ubicado en el saliente de la aguja guía (2075);
el dispositivo de la base del sensor (300) comprende la una base (302) y la cinta (303), la base (302) está ubicada en la cinta(303); la parte superior de la base (302) es una abertura, y la base (302) tiene la ranura de batería (3021) y la ranura (3024), la batería(304) y la tapa de batería (307) están instaladas en la ranura de la batería (3021), un asiento giratorio (309) está instalado en la ranura (3024) y el asiento giratorio(309) está conectado a la ranura (3024) en un lado de la ranura de la batería (3021). El asiento giratorio(309) tiene el asiento de silicona (310), un par de gomas conductoras (311) están dispuestas en el asiento de silicona(310), que penetra en el asiento de silicona(310), y el asiento giratorio (309) está provisto del sensor (301), el sensor (301) puede pasar a través de dos gomas conductoras (311), la ranura (3024) tiene la abertura (3025) en un lado de la ranura de la batería( 3021), la cinta (303) tiene el orificio y el sensor (301) puede pasar a través de la abertura(3025) y el orificio de la cinta (303);
el transmisor (400) comprende la carcasa de plástico (402) y el conjunto de placa de circuito (401), la carcasa de plástico (402) está cubierto en la base (302), el conjunto de placa de circuito (401) está instalado dentro de la carcasa de plástico (402), y el conjunto de placa de circuito (401) tiene cuatro pines conductores que pueden contactar los electrodos polo positivo y negativo de la batería (304) y dos gomas conductoras (311).
2. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 1, en el que la tapa superior (201) del implantador está provista del ojal (2013), y el botón (203) está ubicado en el ojal (2013); el ojal (2013) tiene una estructura de anillo hacia adentro, la estructura de anillo está provista de dos muescas en forma de L (2014), un extremo de la muesca en forma de L (2014) mira hacia la cubierta superior (201) del implantador; el botón (203) tiene un par de salientes de botón (2031) en la superficie inferior, el saliente del botón (2031) se puede girar fuera de la muesca (2014) girando el botón (203) y la superficie inferior del botón (203) también está provista de la costilla de gatillo (2032) que puede alternar la tarjeta elástica(2051), la costilla del gatillo (2032) corresponde a la tarjeta elástica (2051), de manera que cuando el saliente del botón (2031) está en el estado de desenroscar el hueco (2014), la costilla del gatillo (2032) está directamente encima de la tarjeta elástica (2051).
3. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 2, en el que el extremo trasero de la cubierta inferior (202) del implantador está provisto de una ranura profunda (2026), la ranura profunda (2026) está provista de un sujetador de botones (215) y el sujetador de botones (215) está provisto de un cilindro de sujetador de botones (2151), el cilindro de sujetador de botones (2151) envuelto en el orificio cilíndrico (2033) está provisto del resorte de botón (210).
4. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicacción 1, en el que el asiento de silicona (310) está provisto de un primer orificio de goma conductora (3101) y un segundo orificio de goma conductora (3102).Dos cauchos conductores (311) están instalados respectivamente en el primer orificio de caucho conductor (3101) y el segundo orificio de caucho conductor (3102); el asiento de silicona (310) también está provisto de dos orificios cuadrados (3103), dos gomas conductoras (311) y dos orificios cuadrados (3103) se distribuyen en línea recta, y el sensor (301) pasa a través de las dos gomas conductoras (311).
5. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 1, en el que hay un orificio semicircular (3026) en ambos lados de la ranura (3024), cada lado del dos extremos del asiento giratorio (309) está provisto de una varilla de extensión flexible (3091), el lado exterior de la varilla de extensión (3091) está provisto de un eje cilíndrico (3092) y el eje cilíndrico (3092) está provisto de un eje cilíndrico (3092), el eje cilíndrico (3092) se coloca en el orificio semicircular (3026) para girar.
6. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 1, en el que un adaptador de electrodo (305) está instalado respectivamente en el polo positivo y negativo de la batería (304), y cada adaptador de electrodo (305) está equipado con un conector de electrodo (306), el conector del electrodo (306) pasa a través del orificio redondo (3073) y una parte del conector del electrodo (306) se coloca fuera de la tapa de la batería (307).
7. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 6, en el que las cuatro clavijas conductoras en el conjunto de la placa de circuito (401) son dos clavijas de guía de la batería (4011) y dos clavijas de guía de goma (4012), las dos clavijas de guía de batería (4011) están conectadas respectivamente a un conector de electrodo (306) y las dos clavijas de guía de goma (4012) están conectadas respectivamente a una goma conductora (311).
8. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicación 6, en el que el extremo de la base (302) tiene la abertura de hebilla de la base (3023), el extremo de la carcasa de plástico (402) tiene el saliente de borde (4021) insertado en la abertura de la hebilla de la base (3023); el lado de la carcasa de plástico (402) tiene una ranura de carcasa (4022) y la pared lateral interior de la ranura (3024) tiene una hebilla elástica (3027) que se inserta en la ranura de la carcasa (4022).
9. El sistema de medición de parámetros fisiológicos del receptor según la reivindicacición 1, en el que hay una tira de sellado (308) en un círculo del borde de la ranura de la batería (3021), un círculo en el borde del asiento de silicona (310) tiene costilla (3104).
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